Larnamin 3 g/5g gran./sol.orala N30
- Livrare gratuită în Chișinău și regiuni
- Preț special online
- Achitare cu card
- Cumpără online, ridică în farmacie
- Află primul despre oferte speciale
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Medicamente utilizate în bolile hepatice, substanțe lipotrope. medicamente hepatotrope.
INDICATII
Tratamentul bolilor și complicațiilor concomitente cauzate de o încălcare a funcției de detoxifiere a ficatului cu simptome de encefalopatie hepatică latentă sau severă.
CONTRAINDICAȚII LARNAMIN
Hipersensibilitate la L-ornitină-L-aspartat sau la oricare dintre excipienți. Insuficiență severă a funcției renale dacă nivelul creatininei este peste 3 mg/100 ml.
CARACTERISTICILE MEDICAMENTULUI
Utilizarea pe termen lung a medicamentului Larnamin poate fi dăunătoare pentru dinți. Colorant cu miros galben FCF (E 110) poate provoca reacții alergice.
Utilizarea dozelor mari de Larnamin poate determina o creștere a nivelului de acid uric din plasma sanguină, de aceea este necesar să se controleze nivelul de uree din plasma sanguină și urină. A nu se utiliza la pacienții cu fenilcetonurie.
Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării.
Nu există date privind utilizarea granulatului de Larnamin în timpul sarcinii.
Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau la operarea altor mecanisme. Ca urmare a bolii hepatice, capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera alte mecanisme poate fi afectată în timpul tratamentului cu L-ornitină-L-aspartat, astfel încât acest tip de activitate trebuie evitat în timpul perioadei de tratament.
DOZARE ȘI ADMINISTRARE LARNAMIN
Dizolvați conținutul a 1-2 pachete de Larnamin într-un pahar cu apă și luați de până la 3 ori pe zi în timpul sau după mese.
Durata tratamentului este determinată de medic în funcție de starea clinică a pacientului.
Copii.
Experiența cu copiii este limitată, așa că medicamentul nu trebuie utilizat în practica pediatrică.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj, poate exista o creștere a nivelului de uree în sânge și urină, o creștere a manifestărilor reacțiilor adverse. Până în prezent, nu au fost observate semne de intoxicație cauzată de o supradoză de L-ornitină-L-aspartat.
TERMEN DE VALABILITATE 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.
CONDITII DE DEPOZITARE A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 °C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Specificații principale
- Țara producător Ucraina
- Article 92214
- Producător Farmak
- Cod medicament 1209310039
