Leflox 750mg comp. N7
- Livrare gratuită în Chișinău și regiuni
- Preț special online
- Achitare cu card
- Cumpără online, ridică în farmacie
- Află primul despre oferte speciale
Leflox 750 mg comprimate filmate se indică în tratamentul infecţiilor, cauzate de
microorganisme sensibile faţă de levofloxacină:
- pneumonie nosocomială dobândită;
- pneumonie comunitară dobândită;
- sinuzite bacteriene acute;
- acutizarea bronşitelor cronice;
- infecţii cu complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii fără complicaţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- prostatita bacteriană cronică;
- infecţii cu complicaţii ale căilor urinare;
- infecţii fară complicaţii ale căilor urinare;
- pielonefrită acută;
- antrax respirator (post-expunere).
Pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene trebuie luate în considerare
ghidurile oficiale.
Doze şi mod de administrare
Leflox comprimate filmate se administrează zilnic, o dată sau de două ori pe zi. Doza
depinde de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen
suspectat.
De asemenea, Leflox comprimate filmate poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea
tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu
levofloxacină administrată intravenos; datorită bioechivalenţei dintre formele parenterală
şi orală, se pot utiliza aceleaşi doze. Mod de administrare. Comprimatele filmate Leflox trebuie înghiţite fără a fi zdrobite şi cu
o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele se pot administra în timpul meselor sau
între mese. Comprimatele filmate Leflox trebuie administrate cu cel puţin 2 ore înainte
sau la cel puţin 2 ore după administrarea de săruri de fier, săruri de zinc, antiacide care
conţin magneziu sau aluminiu, sau administrarea de didanozină (doar forme farmaceutice
cu didanozină care conţin aluminiu sau magneziu ca agenţi tampon) şi sucralfat,
deoarece poate apărea scăderea absorbţiei. Contraindicaţii
Leflox nu trebuie administrat:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la levofloxacină sau la oricare altă chinolonă sau la
oricare dintre excipienţi,
- la pacienţii cu epilepsie,
- la pacienţii cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor cauzate de administrarea
de fluorochinolone,
- la copii sau la adolescenţi în perioada de creştere,
- în timpul sarcinii,
- la femei care alăptează. https://bit.ly/3yr1eK1
Specificații principale
- Producător Nobel
- Article 56487
- Țara producător Turcia
- Cod medicament 1207620057
