Coșul este gol. Adăugați un produs

Redex 20mg comp. film. N2x1

98,65 lei
101,70 lei
Adaugă în coş
INDICAŢII TERAPEUTICE
Redex este indicat pentru tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi. Pentru ca tadalafil să fie
eficace este necesară prezenţa stimulării sexuale. Nu este indicată utilizarea tadalafilului de către
femei.
Numai Redex®
5 mg: Tratamentul semnelor și simptomelor hiperplaziei benigne de prostată pentru
bărbații adulți.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se vor înghiți întregi cu puţină apă, indiferent de masă
Redex®
se va administra cu cel puţin 30 minute înainte de actul sexual. Redex®
10 mg și 20 mg
poate fi eficient până la 36 ore de la administrarea comprimatului.
Medicamentul se va administra la recomandarea medicului. Doza iniţială recomandată este de 10
mg, administrată înainte de actul sexual. La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect
adecvat, se poate încerca administrarea a 20 mg.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Redex®
10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea actului sexual anticipat. La pacienţii care
anticipează o utilizare frecventă a Redex®
(de exemplu cel puţin de două ori pe săptămână), în
funcţie de alegerea pacientului şi decizia medicului, poate fi considerat adecvat un regim de
administrare zilnică de Redex®
în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată
Pentru bărbaţii adulţi trataţi pentru ambele afecţiuni, hiperplazie benignă de prostată şi disfuncţie
erectilă, doza recomandată este de 5 mg administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei.
Grupe speciale de pacienţi.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici, pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până
la moderată, pacienţii diabetici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre celelalte componentele medicamentului.
Pacienţii care administrează orice formă de nitrat organic sau de donatori ai oxidului nitric, cum ar
fi nitritul de amil.
Pacienţii care suferă de maladii cardiace sau care au suportat recent infarct miocardic în ultimele 90
zile.
Pacienţii care au suportat recent accident vascular cerebral.
Pacienţii cu hipotensiune sau hipertensiune arterială necontrolată medicamentos. Pacienţii care au
avut vreodată pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice
nonarteritice (NOAIN), afecţiune descrisă ca „accidentul vascular al ochiului”. https://bit.ly/3yHPsLx
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Article 86866
  • Producător Al-Taqaddom Pharmaceutical Industries
  • Țara producător E.U.
  • Cod medicament 2000020202
Adăugat