Travapress pic. oft. sol. 0,04mg/ml 2,5ml
- Livrare gratuită în Chișinău și regiuni
- Preț special online
- Achitare cu card
- Cumpără online, ridică în farmacie
- Află primul despre oferte speciale
INDICAŢII TERAPEUTICE Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţi cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Utilizarea la adulţi, inclusiv vârstnici Doza recomandată este de o picătură Travapress în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi, o dată pe zi. Efectul optim este obţinut dacă doza se administrează seara. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Dacă a fost omisă o doză, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare, conform schemei de tratament. Doza nu trebuie să depăşească o picătură pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi. În cazul în care Travapress înlocuieşte un alt medicament antiglaucomatos administrat pe cale oftalmică, trebuie întreruptă administrarea acestuia şi tratamentul cu Travapress trebuie început din ziua următoare. Copii şi adolescenţi Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa Travapress la pacienţi cu vârsta sub 18 ani şi nu se recomandă utilizarea medicamentului la aceşti pacienţi până când nu vor fi disponibile date suplimentare. Insuficienţă hepatică şi renală Travapress a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la severă şi la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul creatininei de până la 14 ml/min). Nu este necesară ajustarea dozelor la aceşti pacienţi. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. 3 Pentru a evita contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3gEYzpS
Specificații principale
- Producător Rompharm
- Țara producător România
- Article 83928
- Țara producător România
- Cod medicament 2008540021
- Producător Rompharm
- Article 83928
Produse asemănătoare
6 persoane se uită chiar acum la acest produs