Filtru
Întâi cele populare
Enterosgel este adsorbant intestinal inovator (enterosorbet), dezvoltat pentru a lega și a elimina din organism toxinele, substanțele dăunătoare, agenții patogeni și alergenii din tractul gastrointestinal.
Efectele clinice principale ale Enterosgel:
Ajuta la refacerea florei gastrice intestinale
Atenuează sau previne reacțiile toxice și alergice
Ajută la tratarea diareei
Ameliorează simptomele de indigestie (dispepsie)
Accelerează eliminarea alcoolului din organism
Protejează mucoasa gastrică și ajută la vindecarea leziunilor acesteia
Scade toxicitatea la nivelul ficatului și al rinichilor
Enterosgel este folosit atât la adulți cât și la copii în următoarele afecțiuni:
Diaree acută de orice cauză, cum ar fi cea bacteriană, virală (inclusiv rotavirus),
Intoxicații alimentare, asociată cu antibiotice, sindomul colonului iritabil, etc.
Diaree cronică de orice cauză, cum ar fi sindromul de malabsorbție, boli inflamatorii intestinale cronice
Indigestie (dispepsie)
Dezechilibre ale florei intestinale (ex. cauzate de antibiotice)
Ulcer gastric și duodenal
Intoxicații, inclusiv cu alcool și narcotice
Insuficiență hepatică și renală cronică
Boli alergice (astm bronșic, alergii alimentare, urticarie, etc.)
Afecțiuni dermatologice (dermatită atopică, eczema, acnee)
Toxemia gravidică Enterosgel este administrat la persoanele sănatoase în urmatoarele scopuri:
Detoxifierea organismului
Profilaxia aterosclerozei și bolilor coronariene (reduce nivelul colesterolului din sânge)
Profilaxia intoxicațiilor cronice la persoanele care trăiesc în condiții de mediu precare sau lucrează în locuri unde sunt expuse la riscuri profesionale (prin eliminarea radionuclizilor și metalelor grele din organism)
Enterosgel întarește sistemul imunitar și ajută la îmbunătățirea stării de sănătate.
Enterosgel nu se absoarbe în sânge și se elimină pe cale naturală în 12 ore de la administrare. Schema de dozare standard în funcție de vârstă:
Adulți: 15 gr (1 lingură) de 3 ori pe zi ( 45 gr / zi)
Copii:
Mai mari de 5 ani: 10 – 15 gr (2 – 3 lingurițe) de 3 ori pe zi (30 – 45 gr/zi)
1 – 5 ani: 5 -10 gr (1-2 lingurițe) de 3 ori pe zi (15 -30 gr/zi)
Mai mici de 1 an: 1,7 gr (1/3 lingurițe) de 3 ori pe zi înainte de masă (pana la 10 gr/zi). Doza de Enterosgel poate fi amestecată înainte de administrare cu lapte, apă, suc sau mâncare de bebeluși semi-lichidă (procent 1:3). Contraindicații
Atonie intestinală.
Care sunt posibilele efecte secundare ale Enterosgel?
Greața sau constipația poate aparea în cazuri foarte rare.
Sarcina și alăptarea
Enterosgel poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării.
Ce se intâmplă în cazul în care iau alte medicamente?
Nu exista date care să confirme diminuarea efectului terapeutic oricărui produs medicinal administrat concomitent cu Enterosgel.
Ce se intamplă în cazul administrării accidentale a unei doze mai mari de Enterosgel?
Nu a fost semnalat nici un caz de supradozaj. Enterosgel este bine tolerat în doze mari de catre pacienți, inclusiv copii.
Efecte asupra capacității de a conduce sau de a opera mașini.
Enterosgel nu afectează capacitatea de a conduce și nu mărește reacțiile psihomotorii.
Informații suplimentare
Compozitie: 70% polydimethisiloxane, 30% apă purificată
Enterosgel nu conține: zahăr, îndulcitori artificiali, lactoză, gluten, grăsimi, coloranți, aromatizanți sau conservanți.
Ambalare: suspensie orală, 10 plicuri a 15 grame.
Avertizări: Agitați bine tubul înainte de folosire. La presarea tubului o mică cantitate de apă poate apărea.
Condiții de pastrare: Pastrați la temperaturi între 4-25˚C. Nu lăsați la îndemana copiilor. A nu se lăsa tubul deschis.
A nu se ingheța.
A se administra în maxim 30 de zile de la deschiderea tubului.
Termen de valabilitate: data înscrisă pe ambalaj.
Dacă ambalajul este deteriorat:
Nu folosiți produsul dacă ambalajul este deteriorat. Enterosgel se poate administra în siguranță la copii, femei însărcinate și care alăptează.
Efectele clinice principale ale Enterosgel:
Ajuta la refacerea florei gastrice intestinale
Atenuează sau previne reacțiile toxice și alergice
Ajută la tratarea diareei
Ameliorează simptomele de indigestie (dispepsie)
Accelerează eliminarea alcoolului din organism
Protejează mucoasa gastrică și ajută la vindecarea leziunilor acesteia
Scade toxicitatea la nivelul ficatului și al rinichilor
Enterosgel este folosit atât la adulți cât și la copii în următoarele afecțiuni:
Diaree acută de orice cauză, cum ar fi cea bacteriană, virală (inclusiv rotavirus),
Intoxicații alimentare, asociată cu antibiotice, sindomul colonului iritabil, etc.
Diaree cronică de orice cauză, cum ar fi sindromul de malabsorbție, boli inflamatorii intestinale cronice
Indigestie (dispepsie)
Dezechilibre ale florei intestinale (ex. cauzate de antibiotice)
Ulcer gastric și duodenal
Intoxicații, inclusiv cu alcool și narcotice
Insuficiență hepatică și renală cronică
Boli alergice (astm bronșic, alergii alimentare, urticarie, etc.)
Afecțiuni dermatologice (dermatită atopică, eczema, acnee)
Toxemia gravidică Enterosgel este administrat la persoanele sănatoase în urmatoarele scopuri:
Detoxifierea organismului
Profilaxia aterosclerozei și bolilor coronariene (reduce nivelul colesterolului din sânge)
Profilaxia intoxicațiilor cronice la persoanele care trăiesc în condiții de mediu precare sau lucrează în locuri unde sunt expuse la riscuri profesionale (prin eliminarea radionuclizilor și metalelor grele din organism)
Enterosgel întarește sistemul imunitar și ajută la îmbunătățirea stării de sănătate.
Enterosgel nu se absoarbe în sânge și se elimină pe cale naturală în 12 ore de la administrare. Schema de dozare standard în funcție de vârstă:
Adulți: 15 gr (1 lingură) de 3 ori pe zi ( 45 gr / zi)
Copii:
Mai mari de 5 ani: 10 – 15 gr (2 – 3 lingurițe) de 3 ori pe zi (30 – 45 gr/zi)
1 – 5 ani: 5 -10 gr (1-2 lingurițe) de 3 ori pe zi (15 -30 gr/zi)
Mai mici de 1 an: 1,7 gr (1/3 lingurițe) de 3 ori pe zi înainte de masă (pana la 10 gr/zi). Doza de Enterosgel poate fi amestecată înainte de administrare cu lapte, apă, suc sau mâncare de bebeluși semi-lichidă (procent 1:3). Contraindicații
Atonie intestinală.
Care sunt posibilele efecte secundare ale Enterosgel?
Greața sau constipația poate aparea în cazuri foarte rare.
Sarcina și alăptarea
Enterosgel poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării.
Ce se intâmplă în cazul în care iau alte medicamente?
Nu exista date care să confirme diminuarea efectului terapeutic oricărui produs medicinal administrat concomitent cu Enterosgel.
Ce se intamplă în cazul administrării accidentale a unei doze mai mari de Enterosgel?
Nu a fost semnalat nici un caz de supradozaj. Enterosgel este bine tolerat în doze mari de catre pacienți, inclusiv copii.
Efecte asupra capacității de a conduce sau de a opera mașini.
Enterosgel nu afectează capacitatea de a conduce și nu mărește reacțiile psihomotorii.
Informații suplimentare
Compozitie: 70% polydimethisiloxane, 30% apă purificată
Enterosgel nu conține: zahăr, îndulcitori artificiali, lactoză, gluten, grăsimi, coloranți, aromatizanți sau conservanți.
Ambalare: suspensie orală, 10 plicuri a 15 grame.
Avertizări: Agitați bine tubul înainte de folosire. La presarea tubului o mică cantitate de apă poate apărea.
Condiții de pastrare: Pastrați la temperaturi între 4-25˚C. Nu lăsați la îndemana copiilor. A nu se lăsa tubul deschis.
A nu se ingheța.
A se administra în maxim 30 de zile de la deschiderea tubului.
Termen de valabilitate: data înscrisă pe ambalaj.
Dacă ambalajul este deteriorat:
Nu folosiți produsul dacă ambalajul este deteriorat. Enterosgel se poate administra în siguranță la copii, femei însărcinate și care alăptează.
-3%
722.65 MDL
745 MDL
Ce este SEDOXIL şi pentru ce se utilizează
SEDOXIL este un medicament ce conține substanța activă numită mexazolam, care aparține unui
grup de medicamente denumit benzodiazepine - eficiente pentru înlăturarea anxietății și pentru
calmare.
SEDOXIL este indicat pentru tratamentul stărilor de anxietate asociate sau neasociate cu tulburări
psihoneurotice. Cum să luaţi SEDOXIL
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavostră va stabili care este doza potrivă pentru dumneavostră în funcție severitatea
simptomelor și vârstă.
Adulți: doza recomandată este de 1-3 mg pe zi, preferabil divizată în 3 prize.
Vârstnici: doza recomandată nu trebuie să depășească 1,5 mg pe zi.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va prescrie acest medicament pentru o perioadă cât mai scurtă (cel mult
8-12 săptămâni) şi vă va sfătui cum să reduceţi treptat doza. Nu luaţi mai multe comprimate decât vi
s-au prescris şi nici nu prelungiţi durata tratamentului mai mult decât v-a recomandat medicul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, SEDOXIL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente efecte adverse ale benzodiazepinelor includ somnolență în timpul zilei, emoții
estompate, atenție redusă, confuzie, oboseală, cefalee, amețeală ușoară, slăbiciune musculară, ataxie
sau diplopie.
Frecvent au fost raportate somnolență, vertij, amețeli, cefalee, ataxie, uscăciunea gurii, slăbiciune,
creșterea nivelului aspartataminotransferazei, alaninaminotransferazei și
gama-glutamiltranspeptidazei. Efectele adverse apar predominant la inițierea tratamentului și, de
obicei, dispar odată cu administrarea continuă.
Mai rar au fost raportate următoarele efecte adverse: afectarea mișcărilor limbii, hipotensiune
arterială, amețeală ușoară, greață, vărsături, anorexie, disconfort gastric, dureri gastrice, dureri
abdominale, diaree, reacții de hipersensibilitate (de exemplu, reacții cutanate), scăderea libidoului,
creșterea nivelului fosfatazei alcaline, anemie și leucopenie.
Alte reacții adverse raportate la sunt: amnezie (indeosebi la utilizarea dozelor mari), depresie,
neliniște, agitație, iritabilitate, agresivitate, iluzii, furie, coșmaruri, halucinații, psihoze,
comportament inadecvat și alte efecte adverse comportamentale, dependență.
SEDOXIL este un medicament ce conține substanța activă numită mexazolam, care aparține unui
grup de medicamente denumit benzodiazepine - eficiente pentru înlăturarea anxietății și pentru
calmare.
SEDOXIL este indicat pentru tratamentul stărilor de anxietate asociate sau neasociate cu tulburări
psihoneurotice. Cum să luaţi SEDOXIL
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavostră va stabili care este doza potrivă pentru dumneavostră în funcție severitatea
simptomelor și vârstă.
Adulți: doza recomandată este de 1-3 mg pe zi, preferabil divizată în 3 prize.
Vârstnici: doza recomandată nu trebuie să depășească 1,5 mg pe zi.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va prescrie acest medicament pentru o perioadă cât mai scurtă (cel mult
8-12 săptămâni) şi vă va sfătui cum să reduceţi treptat doza. Nu luaţi mai multe comprimate decât vi
s-au prescris şi nici nu prelungiţi durata tratamentului mai mult decât v-a recomandat medicul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, SEDOXIL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente efecte adverse ale benzodiazepinelor includ somnolență în timpul zilei, emoții
estompate, atenție redusă, confuzie, oboseală, cefalee, amețeală ușoară, slăbiciune musculară, ataxie
sau diplopie.
Frecvent au fost raportate somnolență, vertij, amețeli, cefalee, ataxie, uscăciunea gurii, slăbiciune,
creșterea nivelului aspartataminotransferazei, alaninaminotransferazei și
gama-glutamiltranspeptidazei. Efectele adverse apar predominant la inițierea tratamentului și, de
obicei, dispar odată cu administrarea continuă.
Mai rar au fost raportate următoarele efecte adverse: afectarea mișcărilor limbii, hipotensiune
arterială, amețeală ușoară, greață, vărsături, anorexie, disconfort gastric, dureri gastrice, dureri
abdominale, diaree, reacții de hipersensibilitate (de exemplu, reacții cutanate), scăderea libidoului,
creșterea nivelului fosfatazei alcaline, anemie și leucopenie.
Alte reacții adverse raportate la sunt: amnezie (indeosebi la utilizarea dozelor mari), depresie,
neliniște, agitație, iritabilitate, agresivitate, iluzii, furie, coșmaruri, halucinații, psihoze,
comportament inadecvat și alte efecte adverse comportamentale, dependență.
-3%
346.92 MDL
357.65 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
TRIDERM este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii ale dermatozelor care răspund
la corticoterapie, când sunt complicate cu infecţii secundare determinate de microorganisme
sensibile la substanţele active ale acestui preparat dermatologic sau când este suspectată
posibilitatea apariţiei unor asemenea infecţii.
Clotrimazolul s-a dovedit a fi eficient în tratamentul unor afecţiuni, cum sunt
- tinea pedis, tinea cruris şi tinea corporis determinate de Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton
mentagrophytes, Epidermoph.yton floccosum şi Microsporum canis;
- candidoza determinată de Candida albicans;
- tinea versicolor determinată de Malassezia furfur (Pityrosporum obiculare).
Bacteriile sensibile la gentamicină includ tulpinile sensibile de Streptococi (grup A beta hemolitic,
alfa hemolitic), Staph.ylococcus aureus (coagulazo-pozitiv, coagulazo-negativ şi unele tulpini care
produc penicilinază) şi bacteriile gram-negative: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes,
Escherichia coli, Proteus vulgaris şi Klebsiella pneumoniae. Doze şi mod de administrare
TRIDERM este recomandat a fi aplicat sub forma unei pelicule fine astfel încât să acopere complet
întreaga suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi
seara. Pentru ca tratamentul să fie eficace, TRIDERM trebuie aplicat în mod constant.
Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul
pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o
ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Experienţa utilizării la copii este limitată. (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3hvaI0y
TRIDERM este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii ale dermatozelor care răspund
la corticoterapie, când sunt complicate cu infecţii secundare determinate de microorganisme
sensibile la substanţele active ale acestui preparat dermatologic sau când este suspectată
posibilitatea apariţiei unor asemenea infecţii.
Clotrimazolul s-a dovedit a fi eficient în tratamentul unor afecţiuni, cum sunt
- tinea pedis, tinea cruris şi tinea corporis determinate de Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton
mentagrophytes, Epidermoph.yton floccosum şi Microsporum canis;
- candidoza determinată de Candida albicans;
- tinea versicolor determinată de Malassezia furfur (Pityrosporum obiculare).
Bacteriile sensibile la gentamicină includ tulpinile sensibile de Streptococi (grup A beta hemolitic,
alfa hemolitic), Staph.ylococcus aureus (coagulazo-pozitiv, coagulazo-negativ şi unele tulpini care
produc penicilinază) şi bacteriile gram-negative: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes,
Escherichia coli, Proteus vulgaris şi Klebsiella pneumoniae. Doze şi mod de administrare
TRIDERM este recomandat a fi aplicat sub forma unei pelicule fine astfel încât să acopere complet
întreaga suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi
seara. Pentru ca tratamentul să fie eficace, TRIDERM trebuie aplicat în mod constant.
Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul
pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o
ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Experienţa utilizării la copii este limitată. (vezi pct. 4.4).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3hvaI0y
-3%
67.51 MDL
69.60 MDL
Indicatii:
Epiduo este utilizat pentru tratamentul acneei.
Acest gel combină două ingrediente active, adapalenă și peroxid de benzoil, care lucrează împreună, dar în moduri diferite:
Adapalena aparține unui grup de medicamente numit retinoizi și acționează în special asupra proceselor pielii care provoacă acnee.
Celălalt ingredient activ, peroxidul de benzoil, funcționează ca un agent antimicrobian și de emoliere și descuamare a stratului exterior al pielii.
Contraindicatii:
Nu utilizaţi Epiduo:
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:
Înainte să utilizaţi Epiduo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
NU UTILIZAȚI Epiduo dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră vă va oferi mai multe informații.
Epiduo poate fi utilizat în timpul alăptării. Pentru a evita expunerea prin contact a copilului, aplicarea
Epiduo pe piept trebuie evitată.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu este relevant.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Epiduo este destinat numai utilizării la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 9 ani și peste. Acest medicament este destinat numai pentru uz extern.
Aplicați uniform un strat subțire de gel peste zonele afectate de acnee o dată pe zi seara înainte de culcare, evitând ochii, buzele și nările. Pielea trebuie să fie curată și uscată înainte de aplicare. Trebuie să vă spălați bine pe mâini după utilizarea Epiduo.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizați Epiduo.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:
- Substanțele active sunt: adapalenă, peroxid de benzoil. 1 g de gel conține adapalenă 1 mg (0,1 %) și peroxid de benzoil 25 mg (2,5 %).
- Celelalte componente sunt: docusat sodic, edetat disodic, glicerol, poloxamer 124, propilenglicol, Simulgel 600 PHA (copolimer de acrilamidă și sodiu acriloildimetiltaurat, isohexadecane, polisorbat 80, sorbitan oleat) și apă purificată.
Prezentare:
30 g
Epiduo este utilizat pentru tratamentul acneei.
Acest gel combină două ingrediente active, adapalenă și peroxid de benzoil, care lucrează împreună, dar în moduri diferite:
Adapalena aparține unui grup de medicamente numit retinoizi și acționează în special asupra proceselor pielii care provoacă acnee.
Celălalt ingredient activ, peroxidul de benzoil, funcționează ca un agent antimicrobian și de emoliere și descuamare a stratului exterior al pielii.
Contraindicatii:
Nu utilizaţi Epiduo:
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:
Înainte să utilizaţi Epiduo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
NU UTILIZAȚI Epiduo dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră vă va oferi mai multe informații.
Epiduo poate fi utilizat în timpul alăptării. Pentru a evita expunerea prin contact a copilului, aplicarea
Epiduo pe piept trebuie evitată.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu este relevant.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Epiduo este destinat numai utilizării la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 9 ani și peste. Acest medicament este destinat numai pentru uz extern.
Aplicați uniform un strat subțire de gel peste zonele afectate de acnee o dată pe zi seara înainte de culcare, evitând ochii, buzele și nările. Pielea trebuie să fie curată și uscată înainte de aplicare. Trebuie să vă spălați bine pe mâini după utilizarea Epiduo.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizați Epiduo.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:
- Substanțele active sunt: adapalenă, peroxid de benzoil. 1 g de gel conține adapalenă 1 mg (0,1 %) și peroxid de benzoil 25 mg (2,5 %).
- Celelalte componente sunt: docusat sodic, edetat disodic, glicerol, poloxamer 124, propilenglicol, Simulgel 600 PHA (copolimer de acrilamidă și sodiu acriloildimetiltaurat, isohexadecane, polisorbat 80, sorbitan oleat) și apă purificată.
Prezentare:
30 g
-3%
335.04 MDL
345.40 MDL
Rețetă medicală
Furamag este un medicament cu prescripție scumpă, prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită, boli ginecologice. Alte cauze de înlocuire sunt insensibilitatea la microflora patogenă, ineficiența, reacțiile adverse. Se recomandă ca toate deciziile să fie coordonate cu medicul curant. Medicamentele antibacteriene cu spectru larg sunt utilizate mai des decât altele pentru a trata bolile cauzate de microorganisme patogene. Tabletele Furamag aparțin grupului de astfel de medicamente. Principalul ingredient activ al medicamentului este furazidina sau sarea de potasiu. Rezistența la antibiotice se dezvoltă lent, deci este utilizată pentru prevenirea infecțiilor. Medicamentul este conceput pentru a combate următorii agenți patogeni:
E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.
Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:
infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.
Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.
E. coli obișnuit și hemolitic;
stafilococi obișnuiți și hemolitici;
patogeni ai paratifoidului B;
aerogeni enterobacter;
cytrobacter;
Proteus mirabilis;
Salmonella
streptococi;
bacteria morgana;
Shigella.
Activitatea nitrofuranilor împotriva toxinelor produse de microorganisme este de 95%. Medicamentul pătează urina într-o culoare galben strălucitor. Este posibilă o reacție negativă din microflora stomacului. Medicamentul are un efect mic asupra metabolismului și sintezei leucocitelor, prin urmare, cu probleme cu funcția excretorie a rinichilor, nu este prescris. Atunci când este luat în combinație cu preparate care conțin calciu, este posibilă o reacție de urină, însoțită de o schimbare a indicelui de hidrogen de la un mediu neutru la un alcalin.
Indicații de utilizare
Antibioticele pot fi luate numai la recomandarea medicului. Pentru infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la furazidină, Furamag este prescris - instrucțiunile de utilizare conțin o listă completă de recomandări pentru administrarea acestui medicament. În practica chirurgicală, acest antibiotic este prescris pentru prevenirea nevritei, sepsisului, supurației rănilor. Capsulele Furamaga pot fi utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator. Indicațiile de utilizare a medicamentului sunt următoarele:
infecții urogenitale (pielonefrită, cistită acută, uretrită);
infecții ginecologice;
arsuri severe însoțite de infecția pielii.Instrucțiunile de utilizare conțin doze aproximative calculate pentru tratamentul afecțiunilor infecțioase. Regimul antibiotic exact trebuie prescris de medic. Doza de Furamag este calculată în funcție de boală și starea pacientului. Conform instrucțiunilor, adulții ar trebui să ia 100 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Furamag cu cistită se administrează în doza de mai sus timp de o săptămână. Copiilor li se prescriu 25-50 mg de 3 ori / zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe 1 kg.
Pentru operații urologice, cistoscopie și pentru prevenirea cistitei cronice, adulților li se prescriu 50 mg o dată. Copiii înainte de operație ar trebui să ia 30 mg de medicament. Dacă următoarea doză a fost ratată în timpul tratamentului complex, atunci următoarea trebuie luată ca de obicei. Nu bea 2 tablete în loc de una pentru a înlocui medicamentele ratate. Medicamentul aparține grupului de toxicitate scăzută. Rar după utilizarea medicamentului, s-au constatat reacții adverse caracteristice altor nitrofurani: migrenă severă, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare, polinevrită, probleme hepatice, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, gălăgie a pielii). Dacă reacțiile adverse care nu sunt luate în considerare în instrucțiunile de utilizare sunt dezvăluite în timpul tratamentului, informați medicul.
-3%
47.29 MDL
48.75 MDL
CE ESTE LEODEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Leodex este un medicament analgezic, care face parte din grupa numită
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Leodex este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată,
cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), durerile
dentare. CUM SĂ LUAŢI LEODEX
Luaţi întotdeauna Leodex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Leodex este în funcţie de natura, severitatea şi durata durerii. Medicul
dumneavoastră vă va spune câte comprimate puteţi lua pe zi şi pentru cât timp.
Doza recomandată este, în general, de un comprimat filmat (25 mg) la fiecare 8 ore,
dar să nu depăşească 3 comprimate filmate (75 mg) pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se
recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 comprimate pe zi (50 mg
dexketoprofen).
La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general
recomandată de 75 mg, dacă Leodex a fost bine tolerat.
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul pe stomacul
gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor
(vezi pct. 2 „Folosirea Leodex cu alimente şi băuturi”)
Utilizarea la copii și adolescenți
Acest medicament nu poate fi utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani).
Dacă aţi luat mai mult Leodex decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital.
Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui medicament sau
acest prospect.
Dacă aţi uitat să luaţi Leodex
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la
momentul potrivit (vezi pct. 3 "Cum utilizați Leodex").
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3zLKaiN
Leodex este un medicament analgezic, care face parte din grupa numită
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Leodex este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată,
cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), durerile
dentare. CUM SĂ LUAŢI LEODEX
Luaţi întotdeauna Leodex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Leodex este în funcţie de natura, severitatea şi durata durerii. Medicul
dumneavoastră vă va spune câte comprimate puteţi lua pe zi şi pentru cât timp.
Doza recomandată este, în general, de un comprimat filmat (25 mg) la fiecare 8 ore,
dar să nu depăşească 3 comprimate filmate (75 mg) pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se
recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 comprimate pe zi (50 mg
dexketoprofen).
La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general
recomandată de 75 mg, dacă Leodex a fost bine tolerat.
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul pe stomacul
gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor
(vezi pct. 2 „Folosirea Leodex cu alimente şi băuturi”)
Utilizarea la copii și adolescenți
Acest medicament nu poate fi utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani).
Dacă aţi luat mai mult Leodex decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital.
Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui medicament sau
acest prospect.
Dacă aţi uitat să luaţi Leodex
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la
momentul potrivit (vezi pct. 3 "Cum utilizați Leodex").
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3zLKaiN
-3%
46.32 MDL
47.75 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NIMESIL 100 mg granule pentru suspensie orală
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un plic cu granule pentru suspensie orală conţine nimesulidă 100 mg. Excipienţi cu efect cunoscut : zaharoză. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi FORMA FARMACEUTICĂ Granule pentru suspensie orală Granule de culoare galben-deschis, cu aromă de portocale. Suspensia obținută este incoloră sau de culoare galben-deschis. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice - Tratamentul durerii acute. - Tratamentul dismenoreei primare. Nimesulida trebuie prescrisă doar ca tratament de linia a doua. Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a profilului de risc al pacientului.
Doze şi mod de administrare
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe un interval de timp cât mai scurt. Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulidă este de 15 zile. Adulţi: Doza este de 100 mg de două ori pe zi, după masă. Vârstnici: nu este necesară reducerea dozei zilnice. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21886 din 30.07.2015 Anexa 1 Copii sub 12 ani: Nimesulida este contraindicată la această grupă de vârstă. Adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani): având în vedere profilul farmacocinetic la adulţi şi proprietăţile farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozei la această grupă de vârstă. Pacienţi cu insuficienţă renală: având în vedere proprietăţile farmacocinetice, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei 30 – 80 ml/min) în timp ce la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) administrarea de nimusulidă 100 mg granule este contraindicată. Pacienţi cu insuficienţă hepatică: la pacienţii cu insuficienţă hepatică administrarea nimesulidei 100 mg granule este contraindicată. Efectele nedorite pot fi reduse prin utilizarea dozei minime eficace cea mai scurtă perioadă, în funcţie de starea clinică a pacientului. Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, rinită, urticarie) la administrarea de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. - Antecedente de reacţii hepatotoxice la nimesulidă. - Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic. - Alcoolism, dependenţă medicamentoasă. - Antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau de ulcer perforativ, asociate cu administrarea anterioară de tratament cu AINS. - Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulcer perforativ, ulcer recurent sau hemoragii gastro-intestinale, hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active. - Tulburări severe de coagulare. - Insuficienţă cardiacă severă. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică. - Pacienţi cu simptome de răceală sau gripă. - Copii cu vârsta sub 12 ani. - Trimestrul al treilea de sarcină şi perioada de alăptare . Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Riscul apariţiei reacţiilor adverse poate fi redus prin utilizarea nimesulidei 100 mg comprimate sau granule pentru o perioadă cât mai scurtă. Tratamentul trebuie întrerupt dacă nu se observă nici o ameliorare. Pacienţii vârstnici sunt, în mod special, predispuşi la apariţia reacţiilor adverse la AINS, incluzând hemoragii gastro-intestinale şi perforaţii, care pot fi fatale, insuficienţă renală, cardiacă şi hepatică. Prin urmare, se recomandă o monitorizare clinică adecvată. Tulburări hepatice Rar, s-a raportat faptul că administrarea nimesulidei 100 mg granule s-a asociat cu reacţii hepatice grave, foarte rar incluzând cazuri letale. La pacienţii la care, în timpul tratamentului cu nimesulidă 100 mg granule, apar simptome sugestive pentru afectarea hepatică (de exemplu: anorexie, greaţă, vome, dureri abdominale, oboseală, urină închisă la culoare) sau la cei la care apar valori anormale ale testelor funcţiei hepatice, tratamentul trebuie întrerupt. La aceşti pacienţi nu se recomandă reluarea administrării nimesulidei. După administrarea pe perioadă scurtă de timp s-a raportat afectare hepatică în cele mai multe cazuri, reversibilă. Pe perioada tratamentului cu nimesulidă 100 mg granule, pacienţii trebuie să fie sfătuiţi să evite administrarea altor analgezice. Administrarea concomitentă de NIMESIL 100 mg, granule pentru suspensie orală cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază-2 nu este recomandată.. Dacă în timpul tratamentului cu nimesulidă pacienţii prezintă febră şi/sau simptome de tip gripal, tratamentul trebuie întrerupt. Tulburări din partea tractului gastro-intestinal Hemoragii gastrointestinale, ulceraţii şi perforaţii: hemoragii gastrointestinale, ulceraţii/perforaţii, care pot fi letale, s-au raportat la administrarea tuturor AINS, oricând pe perioada tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de tulburări gastrointestinale. Riscul apariţiei de homoragii gastro-intestinale, ulceraţii sau perforaţii este mai mare cu cât creşte doza de AINS, la pacienţii cu antecedente de ulcer, complicat, în mod deosebit cu hemoragii sau perforaţii gastro-intestinale şi la persoane în vârstă. Aceşti pacienţi trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză existentă. La aceşti pacienţi trebuie luată în considerare terapia combinată cu agenţi de protecţie (de exemplu, misoprostol sau inhibitori de pompă de protoni) şi de asemenea, pentru pacienţii care primesc concomitent doze mici de aspirină sau alte medicamente asemănătoare cu risc gastro-intestinal crescut. Pacienţii cu antecedente de toxicitate gastro-intestinală, în special vârstnicii, trebuie să anunţe orice simptom abdominal neobişnuit (mai ales hemoragia gastrointestinală) care apare, în mod deosebit, în faza iniţială a tratamentului. Nimesulida trebuie administrată cu prudenţă la pacienţii cu tulburări gastrointestinale, inclusiv antecedente de ulcer gastric sau duodenal, hemoragii gastrointestinale, colită ulceroasă sau boală Crohn, deoarece condiţiile apariţiei acestor boli pot fi accentuate. La pacienţii care primesc concomitent medicamente care cresc riscul de ulceraţie sau hemoragie gastrică, cum ar fi corticosteroizii, anticoagulante ca warfarina, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei sau medicamente antiagregante plachetare ca aspirina. Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare sângerare gastro-intestinală sau ulceraţie la pacienţii care primesc nimesulidă 100 mg. AINS trebuie administrate cu prudenţă la pacienţii cu afecţiuni gastrointestinale în antecedente (colită ulcerativă sau boală Crohn), deoarece li se pot exacerba aceste afecţiuni. La pacienţii cu insuficienţă renală sau cardiacă, se recomandă precauţie, deoarece folosirea Nimesil poate determina alterarea funcţiei renale. În cazul în care se constată acest lucru, tratamentul trebuie întrerupt (vezi, de asemenea. Pacienţii vârstnici: la vârstnici reacţiile adverse la AINS apar cu o frecvenţă crescută, în special hemoragii şi perforaţii gastrointestinale care pot fi letale. Prin urmare, este recomandată o monitorizare clinică adecvată. Reacții din partea tegumentelor Foarte rar au fost observate reacţii cutanate grave, unele fatale, care includ dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică la administrarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienţii par a fi în cel mai mare risc la aceste reacţii la începutul tratamentului. Nimesil trebuie întrerupt la apariţia primelor erupţii cutanate tranzitorii, leziuni ale mucoaselor sau orice alt semn de hipersensibilitate. Tulburări renale La pacienţii cu insuficienţă renală sau cardiacă, se recomandă precauţie, deoarece folosirea Nimesil poate determina alterarea funcţiei renale. În cazul în care se constată acest lucru, tratamentul trebuie întrerupt (vezi, de asemenea, pct. 4.5). Influența asupra fertilității Utilizarea nimesulidei 100 mg granule poate reduce fertilitatea la femei şi nu se recomandă femeilor în perioada fertilă. Întreruperea tratamentului cu nimesulidă 100 mg granule trebuie luată în considerare la femeile care au tulburări de fertilitate sau care sunt în cursul unei investigaţii pentru infertilitate (vezi pct. 4.6). Nimesil conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Tulburări din partea sistemului cardio și cerebro-vascular În cazul pacienţilor cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă medie cu retenţie lichidiană şi edeme trebuie monitorizaţi corespunzător şi îndrumaţi ca atare atunci când urmează şi un tratament cu AINS. Studii clinice şi date epidemiologice au sugerat că folosirea unor AINS în special la doze mari, şi perioade lungi de timp pot fi asociate cu o creştere uşoară a riscului de evenimente trombotice (de exemplu, infarctul de miocard sau accidentul vascular cerebral). Nu există date suficiente care să excludă acest risc pentru nimesulidă. Pacienţii cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficienţă cardiacă congestivă, tulburări cardiace ischemice, tulburări arteriale periferice şi/sau afecţiuni cerebrovasculare trebuie tratate cu nimesulidă numai după o considerare atentă. Aceeaşi atenţie se acordă înaintea începerii unui tratament de lungă durată la pacienţii cu factori de risc cardiovascular (de exemplu hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Deoarece nimesulida poate interfera cu funcţia plachetară, trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu diateze hemoragice (vezi, de asemenea. Totuşi, nimesulida nu este un înlocuitor al acidului acetilsalicilic în profilaxia unor afecţiuni cardiovasculare.
NIMESIL 100 mg granule pentru suspensie orală
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un plic cu granule pentru suspensie orală conţine nimesulidă 100 mg. Excipienţi cu efect cunoscut : zaharoză. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi FORMA FARMACEUTICĂ Granule pentru suspensie orală Granule de culoare galben-deschis, cu aromă de portocale. Suspensia obținută este incoloră sau de culoare galben-deschis. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice - Tratamentul durerii acute. - Tratamentul dismenoreei primare. Nimesulida trebuie prescrisă doar ca tratament de linia a doua. Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a profilului de risc al pacientului.
Doze şi mod de administrare
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe un interval de timp cât mai scurt. Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulidă este de 15 zile. Adulţi: Doza este de 100 mg de două ori pe zi, după masă. Vârstnici: nu este necesară reducerea dozei zilnice. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21886 din 30.07.2015 Anexa 1 Copii sub 12 ani: Nimesulida este contraindicată la această grupă de vârstă. Adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani): având în vedere profilul farmacocinetic la adulţi şi proprietăţile farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozei la această grupă de vârstă. Pacienţi cu insuficienţă renală: având în vedere proprietăţile farmacocinetice, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei 30 – 80 ml/min) în timp ce la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) administrarea de nimusulidă 100 mg granule este contraindicată. Pacienţi cu insuficienţă hepatică: la pacienţii cu insuficienţă hepatică administrarea nimesulidei 100 mg granule este contraindicată. Efectele nedorite pot fi reduse prin utilizarea dozei minime eficace cea mai scurtă perioadă, în funcţie de starea clinică a pacientului. Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, rinită, urticarie) la administrarea de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. - Antecedente de reacţii hepatotoxice la nimesulidă. - Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic. - Alcoolism, dependenţă medicamentoasă. - Antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau de ulcer perforativ, asociate cu administrarea anterioară de tratament cu AINS. - Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulcer perforativ, ulcer recurent sau hemoragii gastro-intestinale, hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active. - Tulburări severe de coagulare. - Insuficienţă cardiacă severă. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică. - Pacienţi cu simptome de răceală sau gripă. - Copii cu vârsta sub 12 ani. - Trimestrul al treilea de sarcină şi perioada de alăptare . Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Riscul apariţiei reacţiilor adverse poate fi redus prin utilizarea nimesulidei 100 mg comprimate sau granule pentru o perioadă cât mai scurtă. Tratamentul trebuie întrerupt dacă nu se observă nici o ameliorare. Pacienţii vârstnici sunt, în mod special, predispuşi la apariţia reacţiilor adverse la AINS, incluzând hemoragii gastro-intestinale şi perforaţii, care pot fi fatale, insuficienţă renală, cardiacă şi hepatică. Prin urmare, se recomandă o monitorizare clinică adecvată. Tulburări hepatice Rar, s-a raportat faptul că administrarea nimesulidei 100 mg granule s-a asociat cu reacţii hepatice grave, foarte rar incluzând cazuri letale. La pacienţii la care, în timpul tratamentului cu nimesulidă 100 mg granule, apar simptome sugestive pentru afectarea hepatică (de exemplu: anorexie, greaţă, vome, dureri abdominale, oboseală, urină închisă la culoare) sau la cei la care apar valori anormale ale testelor funcţiei hepatice, tratamentul trebuie întrerupt. La aceşti pacienţi nu se recomandă reluarea administrării nimesulidei. După administrarea pe perioadă scurtă de timp s-a raportat afectare hepatică în cele mai multe cazuri, reversibilă. Pe perioada tratamentului cu nimesulidă 100 mg granule, pacienţii trebuie să fie sfătuiţi să evite administrarea altor analgezice. Administrarea concomitentă de NIMESIL 100 mg, granule pentru suspensie orală cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi de ciclooxigenază-2 nu este recomandată.. Dacă în timpul tratamentului cu nimesulidă pacienţii prezintă febră şi/sau simptome de tip gripal, tratamentul trebuie întrerupt. Tulburări din partea tractului gastro-intestinal Hemoragii gastrointestinale, ulceraţii şi perforaţii: hemoragii gastrointestinale, ulceraţii/perforaţii, care pot fi letale, s-au raportat la administrarea tuturor AINS, oricând pe perioada tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de tulburări gastrointestinale. Riscul apariţiei de homoragii gastro-intestinale, ulceraţii sau perforaţii este mai mare cu cât creşte doza de AINS, la pacienţii cu antecedente de ulcer, complicat, în mod deosebit cu hemoragii sau perforaţii gastro-intestinale şi la persoane în vârstă. Aceşti pacienţi trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză existentă. La aceşti pacienţi trebuie luată în considerare terapia combinată cu agenţi de protecţie (de exemplu, misoprostol sau inhibitori de pompă de protoni) şi de asemenea, pentru pacienţii care primesc concomitent doze mici de aspirină sau alte medicamente asemănătoare cu risc gastro-intestinal crescut. Pacienţii cu antecedente de toxicitate gastro-intestinală, în special vârstnicii, trebuie să anunţe orice simptom abdominal neobişnuit (mai ales hemoragia gastrointestinală) care apare, în mod deosebit, în faza iniţială a tratamentului. Nimesulida trebuie administrată cu prudenţă la pacienţii cu tulburări gastrointestinale, inclusiv antecedente de ulcer gastric sau duodenal, hemoragii gastrointestinale, colită ulceroasă sau boală Crohn, deoarece condiţiile apariţiei acestor boli pot fi accentuate. La pacienţii care primesc concomitent medicamente care cresc riscul de ulceraţie sau hemoragie gastrică, cum ar fi corticosteroizii, anticoagulante ca warfarina, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei sau medicamente antiagregante plachetare ca aspirina. Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare sângerare gastro-intestinală sau ulceraţie la pacienţii care primesc nimesulidă 100 mg. AINS trebuie administrate cu prudenţă la pacienţii cu afecţiuni gastrointestinale în antecedente (colită ulcerativă sau boală Crohn), deoarece li se pot exacerba aceste afecţiuni. La pacienţii cu insuficienţă renală sau cardiacă, se recomandă precauţie, deoarece folosirea Nimesil poate determina alterarea funcţiei renale. În cazul în care se constată acest lucru, tratamentul trebuie întrerupt (vezi, de asemenea. Pacienţii vârstnici: la vârstnici reacţiile adverse la AINS apar cu o frecvenţă crescută, în special hemoragii şi perforaţii gastrointestinale care pot fi letale. Prin urmare, este recomandată o monitorizare clinică adecvată. Reacții din partea tegumentelor Foarte rar au fost observate reacţii cutanate grave, unele fatale, care includ dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică la administrarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienţii par a fi în cel mai mare risc la aceste reacţii la începutul tratamentului. Nimesil trebuie întrerupt la apariţia primelor erupţii cutanate tranzitorii, leziuni ale mucoaselor sau orice alt semn de hipersensibilitate. Tulburări renale La pacienţii cu insuficienţă renală sau cardiacă, se recomandă precauţie, deoarece folosirea Nimesil poate determina alterarea funcţiei renale. În cazul în care se constată acest lucru, tratamentul trebuie întrerupt (vezi, de asemenea, pct. 4.5). Influența asupra fertilității Utilizarea nimesulidei 100 mg granule poate reduce fertilitatea la femei şi nu se recomandă femeilor în perioada fertilă. Întreruperea tratamentului cu nimesulidă 100 mg granule trebuie luată în considerare la femeile care au tulburări de fertilitate sau care sunt în cursul unei investigaţii pentru infertilitate (vezi pct. 4.6). Nimesil conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Tulburări din partea sistemului cardio și cerebro-vascular În cazul pacienţilor cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă medie cu retenţie lichidiană şi edeme trebuie monitorizaţi corespunzător şi îndrumaţi ca atare atunci când urmează şi un tratament cu AINS. Studii clinice şi date epidemiologice au sugerat că folosirea unor AINS în special la doze mari, şi perioade lungi de timp pot fi asociate cu o creştere uşoară a riscului de evenimente trombotice (de exemplu, infarctul de miocard sau accidentul vascular cerebral). Nu există date suficiente care să excludă acest risc pentru nimesulidă. Pacienţii cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficienţă cardiacă congestivă, tulburări cardiace ischemice, tulburări arteriale periferice şi/sau afecţiuni cerebrovasculare trebuie tratate cu nimesulidă numai după o considerare atentă. Aceeaşi atenţie se acordă înaintea începerii unui tratament de lungă durată la pacienţii cu factori de risc cardiovascular (de exemplu hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat). Deoarece nimesulida poate interfera cu funcţia plachetară, trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu diateze hemoragice (vezi, de asemenea. Totuşi, nimesulida nu este un înlocuitor al acidului acetilsalicilic în profilaxia unor afecţiuni cardiovasculare.
-3%
111.50 MDL
114.95 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare
4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Reacţiile adverse pot
fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă
necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu se utilizează ca tratament de lungă
durată şi administrarea trebuie limitată la perioada simptomatică.
Copii și adolescenți
2
Dexalgin nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi
eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza
zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă
generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze
mici (50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă. Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg (clearance-ul
creatininei 60-89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă
renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de ex. cu un pahar cu apă).
Administrarea împreună cu alimente întîrzie rata de absorbție a medicamentului (vezi Poprietățî
farmacocinetice), astfel, în cazuri durerii acute, este recomandată administrarea cu cel puțin 30
minute înainte de mese.
Contraindicaţii
Dexalgin nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanța activă, la orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS) sau
la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi
nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați;
- pacienţi cu antecedente de hemoragii sau perforații gastro-intestinale, determinat de o terapie
anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic activ/ hemoragie gastro-intestinală sau orice alte antecedente de hemoragii,
ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
- pacienți cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii sau tulburări hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml /min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
3
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau un aport insuficient de lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3A06Mw7
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare
4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Reacţiile adverse pot
fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă
necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu se utilizează ca tratament de lungă
durată şi administrarea trebuie limitată la perioada simptomatică.
Copii și adolescenți
2
Dexalgin nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi
eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza
zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă
generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze
mici (50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă. Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg (clearance-ul
creatininei 60-89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă
renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de ex. cu un pahar cu apă).
Administrarea împreună cu alimente întîrzie rata de absorbție a medicamentului (vezi Poprietățî
farmacocinetice), astfel, în cazuri durerii acute, este recomandată administrarea cu cel puțin 30
minute înainte de mese.
Contraindicaţii
Dexalgin nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanța activă, la orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS) sau
la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi
nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați;
- pacienţi cu antecedente de hemoragii sau perforații gastro-intestinale, determinat de o terapie
anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic activ/ hemoragie gastro-intestinală sau orice alte antecedente de hemoragii,
ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
- pacienți cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii sau tulburări hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml /min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
3
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau un aport insuficient de lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3A06Mw7
-3%
62.61 MDL
64.55 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
KLYNTOPIC
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse de uz topic pentru tratamentul acneei, D10AF51.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Clindamicina este un antibiotic din grupa lincosamidelor cu acţiune bacteriostatică împotriva bacteriilor aerobe Gram-pozitiv şi a unei game largi de bacterii anaerobe. Lincosamidele de tipul clindamicinei se leagă de subunitatea 50S a ribozomului bacterian. Acţiunea clindamicinei este predominant bacteriostatică, deşi concentraţiile ridicate pot avea un efect uşor bactericid împotriva tulpinilor sensibile. Deşi clindamicina fosfat este inactivă in vitro, hidroliza rapidă in vivo converteşte acest compus în clindamicină cu activitate antibacteriană. Activitatea clindamicinei a fost demonstrată clinic la comedoane ale pacienţilor cu acnee la concentraţii suficiente pentru a fi activă împotriva majorităţii tulpinilor de Propionibacterium acnes. In vitro, clindamicina inhibă toate culturile de Propionibacterium acnes testate (concentraţia minim inhibitoare (CMI) 0,4 μg/ml). Ca urmare a aplicării clindamicinei, concentraţia acizilor graşi liberi de la suprafaţa pielii a scăzut de la aproximativ 14% la 2%. Peroxidul de benzoil este uşor keratolitic, acţionînd împotriva comedoanelor în cadrul tuturor stadiilor acestora de dezvoltare. Este un agent oxidant cu activitate bactericidă împotriva Propionibacterium acnes, microorganismul implicat în apariţia acneei vulgare. În plus, are şi acţiune sebostatică, contracarînd producţia excesivă de sebum asociată acneei. Сombinaţiа de proprietăţi uşor keratolitice şi antibacteriene acţionează în special împotriva leziunilor inflamate de acnee vulgară uşoară pînă la moderată. Prevalenţa rezistenţei dobîndite pentru speciile selectate poate varia din punct de vedere geografic şi în timp. Sunt necesare informaţii despre rezistenţa locală, în special în cazul infecţiilor severe. Includerea peroxidului de benzoil reduce posibilitatea apariţiei microorganismelor rezistente faţă de clindamicină. Asocierea ambelor substanţe active într-un produs este mai convenabilă şi asigură complianţa pacienţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea externă absorbţia clindamicinei este neglijabilă (0,043% din doza aplicată). Prezenţa peroxidului de benzoil în componenţa medicamentului nu modifică absorbţia clindamicinei. Studiile cu radiomarcare au indicat faptul că аbsorbţia peroxidului de benzoil poate avea loc doar după transformarea lui în acid benzoic. Acidul benzoic este metabolizat preponderent în acid hipuric, care este excretat ulterior pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acnee vulgară forma uşoară şi moderată, în special cu leziuni inflamatorii cutanate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Adulţi şi adolescenţi (cu vîrsta de 12 ani şi peste)
Klyntopic gel se aplică în strat subţire, o dată pe zi, seara, pe întreaga zonă afectată, după spălarea uşoară cu un agent de curăţare delicat şi după uscarea completă. Perioada de utilizare recomandată este de 2 - 5 săptămîni, dar durata tratamentului nu trebuie să depăşească 12 săptămîni de uz continuu.
Copii (cu vîrsta sub 12 ani)
Siguranţa şi eficienţa gelului Klyntopic nu a fost stabilită, deoarece acneea vulgară este foarte rar întîlnită la această grupă de vîrstă. Vîrstnici
Nu există recomandări speciale.
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
KLYNTOPIC
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Klyntopic
DCI-ul substanţelor active
Clindamycinum Benzoyl peroxidum
COMPOZIŢIA
1 g gel conţine:
substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;
excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse de uz topic pentru tratamentul acneei, D10AF51.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Clindamicina este un antibiotic din grupa lincosamidelor cu acţiune bacteriostatică împotriva bacteriilor aerobe Gram-pozitiv şi a unei game largi de bacterii anaerobe. Lincosamidele de tipul clindamicinei se leagă de subunitatea 50S a ribozomului bacterian. Acţiunea clindamicinei este predominant bacteriostatică, deşi concentraţiile ridicate pot avea un efect uşor bactericid împotriva tulpinilor sensibile. Deşi clindamicina fosfat este inactivă in vitro, hidroliza rapidă in vivo converteşte acest compus în clindamicină cu activitate antibacteriană. Activitatea clindamicinei a fost demonstrată clinic la comedoane ale pacienţilor cu acnee la concentraţii suficiente pentru a fi activă împotriva majorităţii tulpinilor de Propionibacterium acnes. In vitro, clindamicina inhibă toate culturile de Propionibacterium acnes testate (concentraţia minim inhibitoare (CMI) 0,4 μg/ml). Ca urmare a aplicării clindamicinei, concentraţia acizilor graşi liberi de la suprafaţa pielii a scăzut de la aproximativ 14% la 2%. Peroxidul de benzoil este uşor keratolitic, acţionînd împotriva comedoanelor în cadrul tuturor stadiilor acestora de dezvoltare. Este un agent oxidant cu activitate bactericidă împotriva Propionibacterium acnes, microorganismul implicat în apariţia acneei vulgare. În plus, are şi acţiune sebostatică, contracarînd producţia excesivă de sebum asociată acneei. Сombinaţiа de proprietăţi uşor keratolitice şi antibacteriene acţionează în special împotriva leziunilor inflamate de acnee vulgară uşoară pînă la moderată. Prevalenţa rezistenţei dobîndite pentru speciile selectate poate varia din punct de vedere geografic şi în timp. Sunt necesare informaţii despre rezistenţa locală, în special în cazul infecţiilor severe. Includerea peroxidului de benzoil reduce posibilitatea apariţiei microorganismelor rezistente faţă de clindamicină. Asocierea ambelor substanţe active într-un produs este mai convenabilă şi asigură complianţa pacienţilor.
Proprietăţi farmacocinetice
La administrarea externă absorbţia clindamicinei este neglijabilă (0,043% din doza aplicată). Prezenţa peroxidului de benzoil în componenţa medicamentului nu modifică absorbţia clindamicinei. Studiile cu radiomarcare au indicat faptul că аbsorbţia peroxidului de benzoil poate avea loc doar după transformarea lui în acid benzoic. Acidul benzoic este metabolizat preponderent în acid hipuric, care este excretat ulterior pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acnee vulgară forma uşoară şi moderată, în special cu leziuni inflamatorii cutanate.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru uz extern.
Adulţi şi adolescenţi (cu vîrsta de 12 ani şi peste)
Klyntopic gel se aplică în strat subţire, o dată pe zi, seara, pe întreaga zonă afectată, după spălarea uşoară cu un agent de curăţare delicat şi după uscarea completă. Perioada de utilizare recomandată este de 2 - 5 săptămîni, dar durata tratamentului nu trebuie să depăşească 12 săptămîni de uz continuu.
Copii (cu vîrsta sub 12 ani)
Siguranţa şi eficienţa gelului Klyntopic nu a fost stabilită, deoarece acneea vulgară este foarte rar întîlnită la această grupă de vîrstă. Vîrstnici
Nu există recomandări speciale.
-3%
168.78 MDL
174 MDL
SULFARGIN® unguent cu ioni de argint pentru vindecarea rănilor, pentru uz extern, 50 g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallinn SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE SULFARGIN®
Sulfargin®- unguent cu acțiune antimicrobiană și spectru larg de acțiune, conține sulfadiazină și ioni de argint, pentru tratamentul rănilor superficiale ale pielii. Protejează pielea lezată de infecții. Proprietățile bactericide ale unguentului Sulfargin® se manifestă față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative, inclusiv Klebsiella spp., Escherichia coli, Staphylococcus spp., Proteus spp. Ionii de argint activi sunt eliberați treptat, asigurând astfel un efect antimicrobian constant.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SULFARGIN®
Tratamentul arsurilor infectate, profilaxia infectării arsurilor; tratamentul suplimentar al ulcerelor trofice infectate și al escarelor; profilaxia infecției la donatorii de grefă de piele și la pacienții cu escoriații extinse.
CE CONŢINE SULFARGIN®
1 g unguent conține: substanța activă - 10 mg sulfadiazină de argint; celelalte componente - ulei de vaselină, propilenglicol, alcool cetostearilic, monostearat de glicerol 40-55, polisorbat-80, metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat, apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAŢI SULFARGIN®
Pentru uz extern. Îndepărtați cu atenție țesutul necrotic (dacă este necesar) și aplicați unguentul Sulfargin® în strat subţire de 2-4 mm pe suprafaţa lezată de 1-2 ori pe zi (sub pansament steril sau în mod deschis). Doza unică maximă este de 300g. Durata tratamentului în general poate dura până la 3 săptămâni. Dacă aveți impresia că efectul unguentului Sulfargin® este prea puternic sau slab, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Nu se recomandă utilizarea sulfadiazinei de argint la nou-născuți prematur și la copii cu vârsta până la 3 luni.
NU UTILIZAȚI SULFARGIN®
Dacă sunteţi alergic la sulfadiazină de argint sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveți deficit genetic de glucozo-6-fosfatdehidrogenază (enzimă esențială pentru metabolismul carbohidraților), deoarece când este utilizat pe suprafeţe extinse poate provoca hemoliza (distrugerea globulelor roșii); la nou-născuţi prematuri şi copii cu vârsta până la 3 luni (există riscul dezvoltării icterului neonatal); dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să utilizaţi Sulfargin® consultaţi medicul dumneavoastră dacă aveți porfirie, insuficienţă hepatică şi renală. Ca şi la administrarea topică a altor preparate cu acţiune antimicrobiană, la administrarea Sulfargin® se pot dezvolta suprainfecţii (infecție microbiană ivită peste o infecție existentă).
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Sulfargin® nu se va administra în sarcină şi perioada de alăptare, deoarece siguranța în timpul sarcinii nu a fost stabilită.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Reacţii locale. Rare: reacţii alergice cutanate (erupţii pe piele, senzaţie de arsură, mâncărime). Foarte rare: acțiune iritantă locală (senzaţie de mâncărime de scurtă durată, durere), care, de regulă, dispare peste 5-10 min. Reacţii sistemice. Frecvente: greaţă, vomă, diaree, glosită (inflamația limbii). Rare: leziuni hepatice, dureri de cap, spasme musculare, cristalurie, leziuni renale, leucopenie (scăderea numărului de leucocite în sânge), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite în sânge), eozinofilie (creșterea numărului de eozinofile în sânge), argiria – ca rezultat al acumulării argintului în ţesuturi pielea poate căpăta o nuanţă cenuşie. Cu frecvenţă necunoscută: anxietate, dureri articulare.
CUM SE PĂSTREAZĂ SULFARGIN®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallinn SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE SULFARGIN®
Sulfargin®- unguent cu acțiune antimicrobiană și spectru larg de acțiune, conține sulfadiazină și ioni de argint, pentru tratamentul rănilor superficiale ale pielii. Protejează pielea lezată de infecții. Proprietățile bactericide ale unguentului Sulfargin® se manifestă față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative, inclusiv Klebsiella spp., Escherichia coli, Staphylococcus spp., Proteus spp. Ionii de argint activi sunt eliberați treptat, asigurând astfel un efect antimicrobian constant.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SULFARGIN®
Tratamentul arsurilor infectate, profilaxia infectării arsurilor; tratamentul suplimentar al ulcerelor trofice infectate și al escarelor; profilaxia infecției la donatorii de grefă de piele și la pacienții cu escoriații extinse.
CE CONŢINE SULFARGIN®
1 g unguent conține: substanța activă - 10 mg sulfadiazină de argint; celelalte componente - ulei de vaselină, propilenglicol, alcool cetostearilic, monostearat de glicerol 40-55, polisorbat-80, metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat, apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAŢI SULFARGIN®
Pentru uz extern. Îndepărtați cu atenție țesutul necrotic (dacă este necesar) și aplicați unguentul Sulfargin® în strat subţire de 2-4 mm pe suprafaţa lezată de 1-2 ori pe zi (sub pansament steril sau în mod deschis). Doza unică maximă este de 300g. Durata tratamentului în general poate dura până la 3 săptămâni. Dacă aveți impresia că efectul unguentului Sulfargin® este prea puternic sau slab, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Nu se recomandă utilizarea sulfadiazinei de argint la nou-născuți prematur și la copii cu vârsta până la 3 luni.
NU UTILIZAȚI SULFARGIN®
Dacă sunteţi alergic la sulfadiazină de argint sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveți deficit genetic de glucozo-6-fosfatdehidrogenază (enzimă esențială pentru metabolismul carbohidraților), deoarece când este utilizat pe suprafeţe extinse poate provoca hemoliza (distrugerea globulelor roșii); la nou-născuţi prematuri şi copii cu vârsta până la 3 luni (există riscul dezvoltării icterului neonatal); dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să utilizaţi Sulfargin® consultaţi medicul dumneavoastră dacă aveți porfirie, insuficienţă hepatică şi renală. Ca şi la administrarea topică a altor preparate cu acţiune antimicrobiană, la administrarea Sulfargin® se pot dezvolta suprainfecţii (infecție microbiană ivită peste o infecție existentă).
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Sulfargin® nu se va administra în sarcină şi perioada de alăptare, deoarece siguranța în timpul sarcinii nu a fost stabilită.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Reacţii locale. Rare: reacţii alergice cutanate (erupţii pe piele, senzaţie de arsură, mâncărime). Foarte rare: acțiune iritantă locală (senzaţie de mâncărime de scurtă durată, durere), care, de regulă, dispare peste 5-10 min. Reacţii sistemice. Frecvente: greaţă, vomă, diaree, glosită (inflamația limbii). Rare: leziuni hepatice, dureri de cap, spasme musculare, cristalurie, leziuni renale, leucopenie (scăderea numărului de leucocite în sânge), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite în sânge), eozinofilie (creșterea numărului de eozinofile în sânge), argiria – ca rezultat al acumulării argintului în ţesuturi pielea poate căpăta o nuanţă cenuşie. Cu frecvenţă necunoscută: anxietate, dureri articulare.
CUM SE PĂSTREAZĂ SULFARGIN®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
102.43 MDL
105.60 MDL
Luați întotdeauna acest medicament în conformitate cu informațiile din acest prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă farmacistului.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Viferon şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Viferon
3. Cum se utilizează Viferon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Viferon
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE VIFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Viferon supozitoare se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare și conține în calitate de substanță activă interferon alfa 2b uman recombinant. Interferonii sunt proteine produse de organism, care contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar, cum ar fi infecţiile produse de germeni diferiți.
Viferon este indicat în:
- terapia complexă a diferitor maladii infecțios-inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecție bacteriană, pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană), meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamidiană, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție enterovirală, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză);
- terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu plasmafereză și hemosorbție, hepatită virală cronică cu activitate marcată, inclusiv complicată cu ciroză hepatică;
- terapia complexă la adulți, inclusiv femei gravide, a infecțiilor urogenitale (chlamidiană, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), infecției herpetice primare sau recurente a pielii și mucoaselor, forma localizată, cu evoluție ușoară și moderată, inclusiv forma urogenitală;
- terapia complexă a infecțiilor respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecții bacteriene la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIFERON
Nu utilizaţi Viferon dacă:
- Sunteţi alergic la substanța activă sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct.6.
Atenționări și precauții
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Viferon .
Copii și adolescenți
Viferon poate fi utilizat la copii și adolescenți.
Viferon împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luat recent sau intenționați să luați orice alte medicamente.
Medicamentul este compatibil și se asociază bine cu toate medicamentele utilizate în tratamentul maladiilor menționate mai sus (antibiotice, chimioterapice, glucocorticosteroizi).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenționați să deveniți gravidă consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.
Medicamentul este permis pentru utilizare începând cu săptămâna 14 de sarcină. Nu există restricții de utilizare în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Viferon nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potențial periculoase.
3. CUM SĂ UTILIZAȚI VIFERON
Luaţi întotdeauna Viferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Viferon este destinat utilizării pe cale rectală.
În terapia complexă a diferitelor maladii infecțios-inflamatorii la nou-născuți, inclusiv prematuri: nou-născuților, inclusiv prematuri cu vârsta gestațională mai mare de 34 de săptămâni, se indică Viferon 150000 UI, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale 12 ore zilnic. Cura de tratament - 5 zile.
Copiilor prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni se indică Viferon 150000 UI, câte 1 supozitor de 3 ori pe zi zilnic la intervale de 8 ore. Cura de tratament - 5 zile.
Numărul recomandat de cure de tratament pentru diferite maladii infecțios-inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicată cu infecție bacteriană - 1-2 cure; pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană) - 1-2 cure, sepsis - 2-3 cure, meningită - 1-2 cure, infecție herpetică - 2 cure, infecție enterovirală 1-2 cure, infecție cu citomegalovirus - 2-3 cure, micoplasmoză, candidoză, inclusiv viscerală - 2-3 cure.
Pauza dintre cure constituie 5 zile. Tratamentul poate fi continuat în funcție de indicațiile clinice.
În terapia complexă a hepatitei virale cronice B, C, D la copii și adulți: copiilor cu hepatită cronică virală se prescrie în următoarele doze în funcție de vârstă: cu vârsta până la 6 luni 300000- 500000 UI pe zi; de la 6 la 12 luni – 500000 UI pe zi. Cu vârsta de la 1 an la 7 ani – 3000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală pe zi. Cu vârsta peste 7 ani - 5000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală pe zi.
Calculul dozei de medicament pentru fiecare pacient în parte se efectuează înmulțind doza recomandată pentru o anumită vârstă la aria suprafeței corporale, calculata conform nomogramei pentru calcularea ariei suprafeței corpului în funcție de înălțime și greutatea corporală după
Garford, Terry și Rourke, se divizează în 2 prize, se rotunjește până la doza supozitorului corespunzător. Medicamentul se administrează de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore în primele 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână peste o zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și valorile indicilor de laborator.
Copiilor cu hepatită virală cronică cu activitate marcată și ciroză hepatică înainte de plasmafereză și/sau hemosorbție se recomandă administrarea medicamentului timp de 14 zile zilnic, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore (copiilor cu vârsta sub 7 ani – Viferon 150000 UI, copiilor mai mari de 7 ani – Viferon 500000 UI).
Adulților cu hepatită virală cronică se recomandă Viferon 3000000 UI, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore timp de 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână timp de 6-12 luni.
Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și valorile indicilor de laborator.
În terapia complexă la adulți, inclusiv la femeile gravide, cu infecții urogenitale (infecții cu chlamidii, citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), cu infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și mucoaselor (forma localizată, cu evoluție ușoară, moderată, inclusiv forma urogenitală).
Adulților în infecțiile de mai sus, cu excepția herpesului, se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore. Cura de tratament constituie 5-10 zile. Terapia poate fi continuată, în funcție de indicațiile clinice, cu pauze de 5 zile între cure.
În caz de infecție herpetică se indică Viferon 1000000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore. Cura de tratament constituie 10 zile sau mai mult în caz de infecție recurentă. Se recomandă inițierea tratamentului imediat la apariția primelor semne de leziuni cutanate și a mucoaselor (prurit, arsuri, hiperemie). În tratamentul herpesului recurent este preferabilă inițierea tratamentului în perioada prodromală sau chiar la debutul semnelor de recurență.
Femeilor gravide cu infecție urogenitală, inclusiv infecție herpetică, în trimestrul II de sarcină (începând cu săptămâna 14) se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor la intervale de 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, apoi 1 supozitor la intervale de 12 ore (de 2 ori pe zi) de 2 ori pe săptămână - 10 zile. Ulterior, după 4 săptămâni, se efectuează cure profilactice cu Viferon 150000 UI câte 1 supozitor la fiecare 12 ore - timp de 5 zile; cura profilactică se repetă la fiecare 4
săptămâni. Dacă este necesar, este posibilă efectuarea unei cure de tratament înainte de naștere.
În terapia complexă a infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv gripă, inclusiv complicată cu infecții bacteriene la adulți se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi zilnic, la intervale de 12 ore. Cura de tratament este de 5-10 zile.
Dacă aţi luat mai mult Viferon decât trebuie
Dacă ați luat în mod accidental prea multe supozitoare, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi uitat să luați Viferon
Dacă ați uitat să luați Viferon , luați doza următoare imediat ce v-ați amintit; luați doza următoare la ora obișnuită. Nu dublați doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă ați încetat să luați Viferon
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuați tratamentul. Trebuie să consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă ați decis să încetați să luați medicamentul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 persoane):
- sunt posibile reacții alergice la componentele medicamentului, manifestate pri erupții pe piele și mâncărime. Aceste reacții sunt trecătoare și dispar peste 72 ore după oprirea tratamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web:
www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ VIFERON
Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi de 2-8 °C.
A se transporta la temperaturi de 2-8 °C.
Nu utilizaţi Viferon după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Viferon
Substanța activă este interferonul alfa 2-b uman recombinant.
Fiecare supozitor conține intrferon alfa-2b uman recombinant 150000 UI, 500000 UI, 1000000 UI sau 3000000 UI.
Celelalte componente sunt: acid ascorbic, ascorbat de sodiu, alfa-tocoferol acetat, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, unt de cacao, grăsimi de patiserie.
Cum arată Viferon şi conţinutul ambalajului
Supozitoare sub formă de torpidă, de culoare de la alb-gălbui până la galben, consistenţă omogenă.
Se admit neomogenităţi sub formă de incluziuni sau marmură. Pe axa supozitorului este prezentă o depresiune sub formă de pâlnie.
Viferon este disponibil câte 10 supozitoare în blister din PVC/PVC. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă farmacistului.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Viferon şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Viferon
3. Cum se utilizează Viferon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Viferon
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE VIFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Viferon supozitoare se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare și conține în calitate de substanță activă interferon alfa 2b uman recombinant. Interferonii sunt proteine produse de organism, care contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar, cum ar fi infecţiile produse de germeni diferiți.
Viferon este indicat în:
- terapia complexă a diferitor maladii infecțios-inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecție bacteriană, pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană), meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamidiană, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție enterovirală, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză);
- terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu plasmafereză și hemosorbție, hepatită virală cronică cu activitate marcată, inclusiv complicată cu ciroză hepatică;
- terapia complexă la adulți, inclusiv femei gravide, a infecțiilor urogenitale (chlamidiană, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), infecției herpetice primare sau recurente a pielii și mucoaselor, forma localizată, cu evoluție ușoară și moderată, inclusiv forma urogenitală;
- terapia complexă a infecțiilor respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecții bacteriene la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIFERON
Nu utilizaţi Viferon dacă:
- Sunteţi alergic la substanța activă sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct.6.
Atenționări și precauții
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Viferon .
Copii și adolescenți
Viferon poate fi utilizat la copii și adolescenți.
Viferon împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luat recent sau intenționați să luați orice alte medicamente.
Medicamentul este compatibil și se asociază bine cu toate medicamentele utilizate în tratamentul maladiilor menționate mai sus (antibiotice, chimioterapice, glucocorticosteroizi).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenționați să deveniți gravidă consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.
Medicamentul este permis pentru utilizare începând cu săptămâna 14 de sarcină. Nu există restricții de utilizare în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Viferon nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potențial periculoase.
3. CUM SĂ UTILIZAȚI VIFERON
Luaţi întotdeauna Viferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Viferon este destinat utilizării pe cale rectală.
În terapia complexă a diferitelor maladii infecțios-inflamatorii la nou-născuți, inclusiv prematuri: nou-născuților, inclusiv prematuri cu vârsta gestațională mai mare de 34 de săptămâni, se indică Viferon 150000 UI, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale 12 ore zilnic. Cura de tratament - 5 zile.
Copiilor prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni se indică Viferon 150000 UI, câte 1 supozitor de 3 ori pe zi zilnic la intervale de 8 ore. Cura de tratament - 5 zile.
Numărul recomandat de cure de tratament pentru diferite maladii infecțios-inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicată cu infecție bacteriană - 1-2 cure; pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană) - 1-2 cure, sepsis - 2-3 cure, meningită - 1-2 cure, infecție herpetică - 2 cure, infecție enterovirală 1-2 cure, infecție cu citomegalovirus - 2-3 cure, micoplasmoză, candidoză, inclusiv viscerală - 2-3 cure.
Pauza dintre cure constituie 5 zile. Tratamentul poate fi continuat în funcție de indicațiile clinice.
În terapia complexă a hepatitei virale cronice B, C, D la copii și adulți: copiilor cu hepatită cronică virală se prescrie în următoarele doze în funcție de vârstă: cu vârsta până la 6 luni 300000- 500000 UI pe zi; de la 6 la 12 luni – 500000 UI pe zi. Cu vârsta de la 1 an la 7 ani – 3000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală pe zi. Cu vârsta peste 7 ani - 5000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală pe zi.
Calculul dozei de medicament pentru fiecare pacient în parte se efectuează înmulțind doza recomandată pentru o anumită vârstă la aria suprafeței corporale, calculata conform nomogramei pentru calcularea ariei suprafeței corpului în funcție de înălțime și greutatea corporală după
Garford, Terry și Rourke, se divizează în 2 prize, se rotunjește până la doza supozitorului corespunzător. Medicamentul se administrează de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore în primele 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână peste o zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și valorile indicilor de laborator.
Copiilor cu hepatită virală cronică cu activitate marcată și ciroză hepatică înainte de plasmafereză și/sau hemosorbție se recomandă administrarea medicamentului timp de 14 zile zilnic, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore (copiilor cu vârsta sub 7 ani – Viferon 150000 UI, copiilor mai mari de 7 ani – Viferon 500000 UI).
Adulților cu hepatită virală cronică se recomandă Viferon 3000000 UI, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore timp de 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână timp de 6-12 luni.
Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și valorile indicilor de laborator.
În terapia complexă la adulți, inclusiv la femeile gravide, cu infecții urogenitale (infecții cu chlamidii, citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), cu infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și mucoaselor (forma localizată, cu evoluție ușoară, moderată, inclusiv forma urogenitală).
Adulților în infecțiile de mai sus, cu excepția herpesului, se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore. Cura de tratament constituie 5-10 zile. Terapia poate fi continuată, în funcție de indicațiile clinice, cu pauze de 5 zile între cure.
În caz de infecție herpetică se indică Viferon 1000000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore. Cura de tratament constituie 10 zile sau mai mult în caz de infecție recurentă. Se recomandă inițierea tratamentului imediat la apariția primelor semne de leziuni cutanate și a mucoaselor (prurit, arsuri, hiperemie). În tratamentul herpesului recurent este preferabilă inițierea tratamentului în perioada prodromală sau chiar la debutul semnelor de recurență.
Femeilor gravide cu infecție urogenitală, inclusiv infecție herpetică, în trimestrul II de sarcină (începând cu săptămâna 14) se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor la intervale de 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, apoi 1 supozitor la intervale de 12 ore (de 2 ori pe zi) de 2 ori pe săptămână - 10 zile. Ulterior, după 4 săptămâni, se efectuează cure profilactice cu Viferon 150000 UI câte 1 supozitor la fiecare 12 ore - timp de 5 zile; cura profilactică se repetă la fiecare 4
săptămâni. Dacă este necesar, este posibilă efectuarea unei cure de tratament înainte de naștere.
În terapia complexă a infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv gripă, inclusiv complicată cu infecții bacteriene la adulți se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi zilnic, la intervale de 12 ore. Cura de tratament este de 5-10 zile.
Dacă aţi luat mai mult Viferon decât trebuie
Dacă ați luat în mod accidental prea multe supozitoare, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi uitat să luați Viferon
Dacă ați uitat să luați Viferon , luați doza următoare imediat ce v-ați amintit; luați doza următoare la ora obișnuită. Nu dublați doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă ați încetat să luați Viferon
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuați tratamentul. Trebuie să consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă ați decis să încetați să luați medicamentul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 persoane):
- sunt posibile reacții alergice la componentele medicamentului, manifestate pri erupții pe piele și mâncărime. Aceste reacții sunt trecătoare și dispar peste 72 ore după oprirea tratamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web:
www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ VIFERON
Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi de 2-8 °C.
A se transporta la temperaturi de 2-8 °C.
Nu utilizaţi Viferon după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Viferon
Substanța activă este interferonul alfa 2-b uman recombinant.
Fiecare supozitor conține intrferon alfa-2b uman recombinant 150000 UI, 500000 UI, 1000000 UI sau 3000000 UI.
Celelalte componente sunt: acid ascorbic, ascorbat de sodiu, alfa-tocoferol acetat, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, unt de cacao, grăsimi de patiserie.
Cum arată Viferon şi conţinutul ambalajului
Supozitoare sub formă de torpidă, de culoare de la alb-gălbui până la galben, consistenţă omogenă.
Se admit neomogenităţi sub formă de incluziuni sau marmură. Pe axa supozitorului este prezentă o depresiune sub formă de pâlnie.
Viferon este disponibil câte 10 supozitoare în blister din PVC/PVC. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.
-3%
100.64 MDL
103.75 MDL
Rețetă medicală
MilgammaN este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Milgamma N este utilizat pentru tratamentul:
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
-3%
193.08 MDL
199.05 MDL
LIMFOMIOSOT picături, 30 ml
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopate utilizate în prezența limfatismului. Descriere
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopatice utilizate în prezența limfatismului (predispoziție la hipertrofie limfatică, edem și rezistență redusă la infecții); imflamarea glandelor; imflamarea amigdalelor și amigdalita cronică. Mod de administrare Adulți și copii peste 12 ani: utilizați de obicei 15-20 picături de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 5 ani: 5 picaturi, de 3 ori pe zi. Copii de la 6 la 11 ani: 7 picături, de 3 ori pe zi.
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopate utilizate în prezența limfatismului. Descriere
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopatice utilizate în prezența limfatismului (predispoziție la hipertrofie limfatică, edem și rezistență redusă la infecții); imflamarea glandelor; imflamarea amigdalelor și amigdalita cronică. Mod de administrare Adulți și copii peste 12 ani: utilizați de obicei 15-20 picături de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 5 ani: 5 picaturi, de 3 ori pe zi. Copii de la 6 la 11 ani: 7 picături, de 3 ori pe zi.
-3%
146.62 MDL
151.15 MDL
No-Spa 40 mg comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează ca tratament adjuvant în:
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism;
dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza No-Spa 40 mg comprimate
Nu trebuie să utilizati acest medicament:
dacă aveţi hipersensibilitate (sunteţi alergic) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre excipienţii produsului;
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă severe;
la copii cu vârsta sub 6 ani.
No-Spa 40 mg comprimate trebuie utilizat cu prudentă:
la pacienţii cu hipotensiune arterială;
la pacienţii cu intoleranţă la lactoză, comprimatele pot determina tulburări gastro-intestinale, datorită conţinutului lor în lactoză (un comprimat No-Spa 40 mg conţine 52 mg lactoză). No-Spa 40 mg trebuie utilizat cu prudenţă la copiii cu vârsta peste 6 ani, deoarece drotaverina nu a fost evaluată la acest grup populaţional
Sarcina:
În general, în timpul sarcinii cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
În cadrul studiilor efectuate la animale şi la om, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra mamei sau fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Alăptarea:
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje:
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Utilizarea altor medicamente:
Trebuie să informaţi întotdeauna medicul dumneavoastră sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizaţi sau l-aţi utilizat recent, inclusiv despre medicamentele eliberate fară prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
sus
Cum trebuie utilizat No-Spa 40 mg comprimate
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt: Adulţi: 3 - 6 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
Copii cu vârsta peste 6 ani: 2 - 5 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-5 prize).
Dacă aţi luat prea multe comprimate No-Spa 40 mg:
Nu sunt disponibile date despre supradozajul clorhidratului de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate No-Spa 40 mg, trebuie să vă adresaţi imediat unui medic.
Dacă aţi uitat să luaţi No-Spa 40 mg comprimate:
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
sus
Care sunt reacţiile adverse posibile
Ca orice medicament, No-Spa 40 mg comprimate poate determina reacţii adverse.
Au fost raportate rar: dureri de cap, ameţeli, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea
tensiunii arteriale.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus. Informaţi medicul dumneavoastră despre orice efect nedorit apărut în timpul tratamentului.
sus
Cum se păstrează No-Spa 40 mg comprimate
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează ca tratament adjuvant în:
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism;
dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza No-Spa 40 mg comprimate
Nu trebuie să utilizati acest medicament:
dacă aveţi hipersensibilitate (sunteţi alergic) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre excipienţii produsului;
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă severe;
la copii cu vârsta sub 6 ani.
No-Spa 40 mg comprimate trebuie utilizat cu prudentă:
la pacienţii cu hipotensiune arterială;
la pacienţii cu intoleranţă la lactoză, comprimatele pot determina tulburări gastro-intestinale, datorită conţinutului lor în lactoză (un comprimat No-Spa 40 mg conţine 52 mg lactoză). No-Spa 40 mg trebuie utilizat cu prudenţă la copiii cu vârsta peste 6 ani, deoarece drotaverina nu a fost evaluată la acest grup populaţional
Sarcina:
În general, în timpul sarcinii cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
În cadrul studiilor efectuate la animale şi la om, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra mamei sau fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Alăptarea:
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje:
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Utilizarea altor medicamente:
Trebuie să informaţi întotdeauna medicul dumneavoastră sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizaţi sau l-aţi utilizat recent, inclusiv despre medicamentele eliberate fară prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
sus
Cum trebuie utilizat No-Spa 40 mg comprimate
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt: Adulţi: 3 - 6 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
Copii cu vârsta peste 6 ani: 2 - 5 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-5 prize).
Dacă aţi luat prea multe comprimate No-Spa 40 mg:
Nu sunt disponibile date despre supradozajul clorhidratului de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate No-Spa 40 mg, trebuie să vă adresaţi imediat unui medic.
Dacă aţi uitat să luaţi No-Spa 40 mg comprimate:
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
sus
Care sunt reacţiile adverse posibile
Ca orice medicament, No-Spa 40 mg comprimate poate determina reacţii adverse.
Au fost raportate rar: dureri de cap, ameţeli, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea
tensiunii arteriale.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus. Informaţi medicul dumneavoastră despre orice efect nedorit apărut în timpul tratamentului.
sus
Cum se păstrează No-Spa 40 mg comprimate
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
-3%
118.58 MDL
122.25 MDL
Benevron BF draj. N10x2
Compozitia preparatului: 1 drajeu contine:
substante active:
vitamina B1 (nitrat de tiamina) – 250 mg,
vitamina B2 (riboflavina) – 15 mg,
vitamina B6 (clorhidrat de piridoxina) – 200 mg,
vitamina B9 (acid folic) – 0,50 mg,
vitamina B12 (cianocobalamina) – 0,25 mg-
substante auxiliare: povidona (K50), celuloza microcristalina, hidrofosfat de calciu, talc purificat, stearat de magneziu, siliciu coloidal anhidru, metabisulfit de sodiu, edetat disodic, metilparaben de sodiu, propilparaben de sodiu, croscarmeloza de sodiu- filmul: selac, zaharoza, dioxid de titan, guma arabica, Ponceau 4R supra, carbonat de calciu, gelatina, ceara de carnauba, ceara alba.
Forma farmaceutica: Drajeuri.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Vitamina B1 (nitratul de tiamina) prezinta un energetic celular, ce favorizeaza cresterea si dezvoltarea organismului, creste toleranta psihica si fizica, manifesta actiune detoxifianta, amelioreaza metabolismul tesutului nervos. Tiamina participa la formarea coenzimelor unui sir de enzime cu rol important in metabolismul glucidic si cel energetic, indeosebi al tesutului nervos si muscular. Carenta de tiamina duce la dezvoltarea sindromului beri-beri (polineuropatie specifica) si a sindromului Wernicke (psihoza polinevritica).
Vitamina B2 (riboflavina) este un catalizator important in procesele respiratiei tisulare si perceptiei vizuale. Riboflavina regleaza procesele de oxido-reducere, intervine in metabolismul proteic, glucidic si lipidic, joaca un rol important in formarea ADN-ului, participa la sinteza hemoglobinei, favorizeaza procesele de regenerare tisulara (inclusiv celulele pielii), corijeaza dereglarile trofice din celule.
Vitamina B6 (clorhidratul de piridoxina) creste capacitatea fizica si psihica, regleaza nivelul de glucoza in sange, normalizeaza functia glandelor tiroide, suprarenale si a gonadelor, amelioreaza metabolismul in tesuturile nervoase, intareste sistemul nervos, este un antidepresant. Manifesta o actiune favorabila asupra sistemului nervos central si periferic. Carenta de piridoxina duce la anemie, dermatita si convulsii.
Vitamina B9 (acidul folic) este necesara pentru decurgerea normala a proceselor de crestere, dezvoltare si proliferare tisulara, in particular pentru hematopoeza si embriogeneza, creste capacitatea fizica si psihica. Aceasta vitamina stimuleaza formarea acidului clorhidric in stomac. Acidul folic de rand cu vitamina B6 trebuie administrate in faza precoce a sarcinii. Acidul folic de asemenea este utilizat in anemia si leucopenia induse de medicamente sau de actiunea radiatiei ionizante.
Vitamina B12 (cianocobalamina) manifesta actiune imunomodulatoare, antialergica, antiaterosclerotica, normalizeaza presiunea arteriala, restabileste structura tesutului nervos, amelioreaza functia reproductiva, creste pofta de mancare. Vitamina B12 participa la sinteza diferitor aminoacizi, manifesta o actiune favorabila asupra functiei ficatului, sistemului nervos, activeaza procesele de coagulare ale sangelui, metabolismului glucidic si lipidic. Vitamina B12 poate cumula in ficat si se reactiveaza la necesitate. Carenta de vitamina B12 provoaca anemie maligna si modificari degenerative ale tesutului nervos.
INDICATII TERAPEUTICE
- Profilaxia si tratamentul hipo- si avitaminozelor B1, B2, B6 , B12 si a acidului folic-
- tratamentul simptomatic al afectiunilor sistemului nervos de etiologie diversa: nevrite periferice si polinevrite, nevralgii, pareze periferice si paralizii, radiculite, lumbago, plexite, nevralgie intercostala, nevralgia nervului trigemen si facial, pareza nervului facial, scleroza amiotrofica laterala, paralizia cerebrala infantila, traumele nervilor periferici-
- encefalopatii, inclusiv diabetica, alcoolica-
- in componenta tratamentului combinat al aterosclerozei, cardiopatiei ischemice, insuficientei circulatorii cronice, hepatitei, diabetului zaharat-
- profilaxia si corijarea reactiilor adverse ca rezultat al administrarii remediilor antituberculoase din grupa izoniazidei, antibioticelor, radioterapiei-
- anemii, determinate de carenta de vitamina B12, provocate de substante toxice, remedii medicamentoase-
- perioada de convalescenta, neurastenie, insotita de dereglari de somn, iritabilitate, slabiciune (inclusiv musculara), retinerea ovulatiei-
- afectiuni cutanate: eczema si dermatoze de origine nervoasa, dermatite si neurodermite, psoriazis-
- in oftalmologie: hemeralopie, keratita, irita, cataracta, ulcere corneene.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Benevron BF se administreaza intern cate 1 drajeu in timpul mesei de 1-3 ori pe zi.
Cura de tratament si doza de administrare se stabileste individual si variaza in functie de starea pacientului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Compozitia preparatului: 1 drajeu contine:
substante active:
vitamina B1 (nitrat de tiamina) – 250 mg,
vitamina B2 (riboflavina) – 15 mg,
vitamina B6 (clorhidrat de piridoxina) – 200 mg,
vitamina B9 (acid folic) – 0,50 mg,
vitamina B12 (cianocobalamina) – 0,25 mg-
substante auxiliare: povidona (K50), celuloza microcristalina, hidrofosfat de calciu, talc purificat, stearat de magneziu, siliciu coloidal anhidru, metabisulfit de sodiu, edetat disodic, metilparaben de sodiu, propilparaben de sodiu, croscarmeloza de sodiu- filmul: selac, zaharoza, dioxid de titan, guma arabica, Ponceau 4R supra, carbonat de calciu, gelatina, ceara de carnauba, ceara alba.
Forma farmaceutica: Drajeuri.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Vitamina B1 (nitratul de tiamina) prezinta un energetic celular, ce favorizeaza cresterea si dezvoltarea organismului, creste toleranta psihica si fizica, manifesta actiune detoxifianta, amelioreaza metabolismul tesutului nervos. Tiamina participa la formarea coenzimelor unui sir de enzime cu rol important in metabolismul glucidic si cel energetic, indeosebi al tesutului nervos si muscular. Carenta de tiamina duce la dezvoltarea sindromului beri-beri (polineuropatie specifica) si a sindromului Wernicke (psihoza polinevritica).
Vitamina B2 (riboflavina) este un catalizator important in procesele respiratiei tisulare si perceptiei vizuale. Riboflavina regleaza procesele de oxido-reducere, intervine in metabolismul proteic, glucidic si lipidic, joaca un rol important in formarea ADN-ului, participa la sinteza hemoglobinei, favorizeaza procesele de regenerare tisulara (inclusiv celulele pielii), corijeaza dereglarile trofice din celule.
Vitamina B6 (clorhidratul de piridoxina) creste capacitatea fizica si psihica, regleaza nivelul de glucoza in sange, normalizeaza functia glandelor tiroide, suprarenale si a gonadelor, amelioreaza metabolismul in tesuturile nervoase, intareste sistemul nervos, este un antidepresant. Manifesta o actiune favorabila asupra sistemului nervos central si periferic. Carenta de piridoxina duce la anemie, dermatita si convulsii.
Vitamina B9 (acidul folic) este necesara pentru decurgerea normala a proceselor de crestere, dezvoltare si proliferare tisulara, in particular pentru hematopoeza si embriogeneza, creste capacitatea fizica si psihica. Aceasta vitamina stimuleaza formarea acidului clorhidric in stomac. Acidul folic de rand cu vitamina B6 trebuie administrate in faza precoce a sarcinii. Acidul folic de asemenea este utilizat in anemia si leucopenia induse de medicamente sau de actiunea radiatiei ionizante.
Vitamina B12 (cianocobalamina) manifesta actiune imunomodulatoare, antialergica, antiaterosclerotica, normalizeaza presiunea arteriala, restabileste structura tesutului nervos, amelioreaza functia reproductiva, creste pofta de mancare. Vitamina B12 participa la sinteza diferitor aminoacizi, manifesta o actiune favorabila asupra functiei ficatului, sistemului nervos, activeaza procesele de coagulare ale sangelui, metabolismului glucidic si lipidic. Vitamina B12 poate cumula in ficat si se reactiveaza la necesitate. Carenta de vitamina B12 provoaca anemie maligna si modificari degenerative ale tesutului nervos.
INDICATII TERAPEUTICE
- Profilaxia si tratamentul hipo- si avitaminozelor B1, B2, B6 , B12 si a acidului folic-
- tratamentul simptomatic al afectiunilor sistemului nervos de etiologie diversa: nevrite periferice si polinevrite, nevralgii, pareze periferice si paralizii, radiculite, lumbago, plexite, nevralgie intercostala, nevralgia nervului trigemen si facial, pareza nervului facial, scleroza amiotrofica laterala, paralizia cerebrala infantila, traumele nervilor periferici-
- encefalopatii, inclusiv diabetica, alcoolica-
- in componenta tratamentului combinat al aterosclerozei, cardiopatiei ischemice, insuficientei circulatorii cronice, hepatitei, diabetului zaharat-
- profilaxia si corijarea reactiilor adverse ca rezultat al administrarii remediilor antituberculoase din grupa izoniazidei, antibioticelor, radioterapiei-
- anemii, determinate de carenta de vitamina B12, provocate de substante toxice, remedii medicamentoase-
- perioada de convalescenta, neurastenie, insotita de dereglari de somn, iritabilitate, slabiciune (inclusiv musculara), retinerea ovulatiei-
- afectiuni cutanate: eczema si dermatoze de origine nervoasa, dermatite si neurodermite, psoriazis-
- in oftalmologie: hemeralopie, keratita, irita, cataracta, ulcere corneene.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Benevron BF se administreaza intern cate 1 drajeu in timpul mesei de 1-3 ori pe zi.
Cura de tratament si doza de administrare se stabileste individual si variaza in functie de starea pacientului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
-3%
167.76 MDL
172.95 MDL
1. Ce este Suprastin comprimate şi pentru ce se utilizează
Suprastin conţine substanţa activă cloropiramină, care se atribuie grupei de preparate antihistaminice pentru tratamentul reacţiilor alergice şi afecţiunilor însoţite de prurit, de exemplu febra de fân şi conjunctivite, urticarie, prurit, dermatită cauzată de plante şi substanţe chimice, de asemenea pentru tratamentul simptomelor alergiei alimentare şi medicamentoase, alergie la înţepături de insecte.
- Terapia adjuvantă a reacţiilor de sensibilitate crescută (reacţie anafilactică).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Suprastin comprimate Nu utilizaţi Suprastin comprimate
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă (clorhidrat de cloropiramină) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi acces acut de astm bronşic
- nu administraţi acest medicament la nou-născuţii la termin şi cei prematuri.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Suprastin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul Suprastin comprimate poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală minuţioasă, de aceea adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în următoarele cazuri:
- dacă aveţi vârsta peste 65 ani sau sunteţi astenizaţi, deoarece sunteţi mai sensibili la reacţiile adverse posibile (precum somnolenţă, oboseală, ameţeală, sedare şi scăderea tensiunii arteriale)
- în cazuri rare, tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - nelinişte.
- dacă aveţi tulburarea funcţiei hepatice (poate fi necesară reducerea dozei)
- dacă aveţi tulburarea funcţiei renale (poate fi necesară reducerea dozei)
- dacă aveţi glaucom cu unghi închis (tensiune intraoculară crescută) (utilizarea de Suprastin poate cauza acces de glaucom), maladii cardiovasculare, afecţiuni musculare, retenţie urinară, hipertrofie de prostată
dacă în trecut utilizarea preparatelor antialergice a determinat dezvoltarea ameţelii, s-au agravat simptomele alergiei sau a fost înregistrată dezvoltarea altor reacţii adverse.
- dacă apare febra de origine neclară, laringita, ulceraţii ale mucoasei bucale, paliditate, icterului(îngălbenirea pielii), hemoragii neobişnuite şi hemostază dificilă în timpul administrării îndelungate a preparatului
Utilizarea preparatului Suprastin poate cauza sensibilitate crescută la lumină, de aceea în timpul tratamentului evitaţi expunerea la soare.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - nelinişte.
Suprastin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece la administrarea concomitentă a diferitor medicamente poate să se modifice eficienţa lor.
Inhibitorii MAO, de exemplu, moclobemid sau selegilină intensifică şi prelungesc efectul anticolinergic al preparatului Suprastin (gură uscată, pupile dilatate, tulburări de acomodare vizuală, constipaţie, tulburări de excreţie urină). Astfel se recomandă evitarea utilizării concomitente a preparatului Suprastin cu inhibitorii MAO.
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a preparatului Suprastin cu atropină, analgezice opioide, sedative (calmante), hipnotice (somnifere), altor preparate cu acţiune asupra sistemului nervos central, picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului, din cauza intensificării reciproce a efectelor.
La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice Suprastin poate masca semnele precoce de ototoxicitate.
Preparatele antihistaminice suprimă reacţiile cutanate ca răspuns la probele cutanate alergice, astfel se recomandă sistarea preparatului cu câteva zile înainte de efectuarea acestor probe cutanate.
Suprastin comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alcoolul intensifică efectul sedativ al preparatelor antihistaminice asupra sistemului nervos central (somnolenţă, oboseală, ameţeli), de aceea în timpul tratamentului cu Suprastin se va exclude consumul băuturilor alcoolice.
Sarcina, alăptarea, fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
Nu s-au efectuat studii clinice controlate cu administrarea preparatului în sarcină. Totodată, sunt descrise cazuri de dezvoltare a ţesutului conjunctiv după cristalin la nou-născuţii, mamele cărora au utilizat preparate antialergice (antihistaminice) în timpul ultimelor luni de sarcină. De aceea, preparatul Suprastin este contraindicat în sarcină.
Alăptarea
Datorită lipsei datelor adecvate şi bine controlate preparatul Suprastin nu se administrează dacă alăptaţi.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul poate induce, îndeosebi în perioada iniţială a tratamentului, somnolenţă şi tulburarea funcţiilor psihomotorii. Din aceste considerente în perioada iniţială a tratamentului cu Suprastin, durata căruia se determină individual, se interzice conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită reacţii psihomotorii rapide. Ulterior pe durata tratamentului gradul restricţiilor se determină în mod individual în funcţie de toleranţa preparatului.
Suprastin comprimate conţine lactoză monohidrat. 1 comprimat conţine lactoză monohidrat 116 g. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Suprastin comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Adulţi: doza zilnică recomandată constituie 75-100 mg, câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, conform recomandaţiilor medicului.
Administrarea preparatului seara târziu poate intensifica simptomele bolii de reflux gastro- esofagian.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Copii cu vârsta de 1-6 ani: câte ½ comprimat de 2 ori pe zi
Copii cu vârsta de 6-14 ani: câte ½ comprimat de 2-3 ori pe zi
Doza poate fi crescută cu precauţie în funcţie de reacţia pacientului şi reacţiile adverse prezente, deşi doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 2 mg/kg.
În şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu o injecţie intravenoasă lentă de preparat Suprastin, care se va continua cu injectări intramusculare, apoi se va trece la administrare orală.
Grupe speciale de _pacienţi
Pacienţi vârstnici şi astenizaţi: preparatul Suprastin se administrează cu precauţie, deoarece la aceşti pacienţi antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (ameţeli, somnolenţă, scăderea tensiunii arteriale).
Tulburarea funcţiei hepatice: poate fi necesară reducerea dozei din cauza încetinirii metabolizării substanţei active a preparatului în maladiile hepatice.
Tulburarea funcţiei renale: poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi reducerea dozei, deoarece substanţa activă se elimină preponderent renal.
Modul de administrare
Preparatul se administrează oral. Comprimatele se administrează în timpul mesei, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
Dacă luaţi mai mult Suprastin comprimate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Suprastin decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau ambalajul produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Supradozajul preparatelor antihistaminice, inclusiv a preparatului Suprastin în special la nou- născuţi şi copii, poate provoca moartea.
În caz de supradozaj preparatul Suprastin poate provoca simptome caracteristice intoxicaţiei cu atropină precum halucinaţii, nelinişte, ataxie (tulburări de coordonare a mişcărilor), atetoză, convulsii. La copiii de vârsta fragedă predomină excitaţia. Uneori apare gură uscată, pupile dilatate, înroşirea feţei, tahicardie sinusală (ritm cardiac rapid), retenţie urinară, febră. La adulţi febra şi înroşirea feţei pot să nu se dezvolte; iar după perioada de excitare urmează convulsii şi depresie postconvulsivă, cu dezvoltarea posibilă a comei şi insuficienţei cardio-respiratorie, care pot duce la moartea pacientului timp de 2-18 ore.
În caz de supradozaj se recomandă monitorizarea indicilor sistemului cardiovascular şi respirator, terapie simptomatică. Antidot specific nu există.
Dacă uitaţi să luaţi Suprastin comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Suprastin comprimate
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Suprastin comprimate mai devreme decât este recomandat, aceasta nu va cauza consecinţe nedorite, numai că vor reveni simptomele maladiei dumneavoastră şi se vor intensifica acuzele.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pentru preparatul Suprastin în prezent nu există date clinice pe baza cărora poate fi stabilită frecvenţa reacţiilor adverse. La administrarea preparatului Suprastin pot să se dezvolte următoarele reacţii adverse.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie (număr redus de celule albe din sânge), agranulocitoză (lipsa de globule albe în sânge), anemie hemolitica (distrugerea celulelor roşii din sânge), şi alte tulburări de sânge.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice.
Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă, fatigabilitate, ameţeli, slăbiciune musculară, tremor, excitabilitate, convulsii, dureri de cap, euforie, encefalopatie.
Tulburări oculare: creşterea tensiunii intraoculare, acces de glaucom, scăderea acuităţii vizuale.
Tulburări cardiace: contracţii rapide ale inimii (tahicardie), contracţii neregulate ale inimii (aritmie).
Tulburări vasculare: tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială).
Tulburări gastrointestinale: disconfort sau dureri în regiunea epigastrică, gură uscată, greaţă, vomă, diaree, constipaţie, pierderea sau creşterea poftei de mâncare.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: durere sau slăbiciune musculară.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: dificultăţi de urinare, retenţie urinară.
Administrarea îndelungată a preparatului Suprastin rareori poate determina tulburări din partea sistemului hematopoietic.
La apariţia febrei de origine neclară, laringitei (inflamaţia gâtului), ulceraţiilor mucoasei bucale, palidităţii, icterului (îngălbinirea pielii), vânătăi, hemoragiilor neobişnuite şi dificil de oprit în timpul administrării îndelungate a preparatului, se recomandă determinarea numărului elementelor figurate sanguine. În cazul tulburărilor hematologice se sistează administrarea preparatului Suprastin.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Suprastin
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
б. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Suprastin
Substanţa activă este clorhidrat de cloropiramină.
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de cloropiramină 25 mg;
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, amidon glicolat de sodiu (tip A), talc, gelatină, acid stearic.
Cum arată Suprastin şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului Comprimat.
Comprimate de culoare albă sau alb-gri sub formă de disc cu margini teşite, cu incizie pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „SUPRASTIN” pe cealaltă, fără sau practic fără miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister PVC/Al. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
Suprastin conţine substanţa activă cloropiramină, care se atribuie grupei de preparate antihistaminice pentru tratamentul reacţiilor alergice şi afecţiunilor însoţite de prurit, de exemplu febra de fân şi conjunctivite, urticarie, prurit, dermatită cauzată de plante şi substanţe chimice, de asemenea pentru tratamentul simptomelor alergiei alimentare şi medicamentoase, alergie la înţepături de insecte.
- Terapia adjuvantă a reacţiilor de sensibilitate crescută (reacţie anafilactică).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Suprastin comprimate Nu utilizaţi Suprastin comprimate
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă (clorhidrat de cloropiramină) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi acces acut de astm bronşic
- nu administraţi acest medicament la nou-născuţii la termin şi cei prematuri.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Suprastin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul Suprastin comprimate poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală minuţioasă, de aceea adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în următoarele cazuri:
- dacă aveţi vârsta peste 65 ani sau sunteţi astenizaţi, deoarece sunteţi mai sensibili la reacţiile adverse posibile (precum somnolenţă, oboseală, ameţeală, sedare şi scăderea tensiunii arteriale)
- în cazuri rare, tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - nelinişte.
- dacă aveţi tulburarea funcţiei hepatice (poate fi necesară reducerea dozei)
- dacă aveţi tulburarea funcţiei renale (poate fi necesară reducerea dozei)
- dacă aveţi glaucom cu unghi închis (tensiune intraoculară crescută) (utilizarea de Suprastin poate cauza acces de glaucom), maladii cardiovasculare, afecţiuni musculare, retenţie urinară, hipertrofie de prostată
dacă în trecut utilizarea preparatelor antialergice a determinat dezvoltarea ameţelii, s-au agravat simptomele alergiei sau a fost înregistrată dezvoltarea altor reacţii adverse.
- dacă apare febra de origine neclară, laringita, ulceraţii ale mucoasei bucale, paliditate, icterului(îngălbenirea pielii), hemoragii neobişnuite şi hemostază dificilă în timpul administrării îndelungate a preparatului
Utilizarea preparatului Suprastin poate cauza sensibilitate crescută la lumină, de aceea în timpul tratamentului evitaţi expunerea la soare.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul la copii cu cloropiramină se va efectua sub supravegherea medicului, deoarece la ei se înregistrează mai frecvent reacţiile adverse - nelinişte.
Suprastin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece la administrarea concomitentă a diferitor medicamente poate să se modifice eficienţa lor.
Inhibitorii MAO, de exemplu, moclobemid sau selegilină intensifică şi prelungesc efectul anticolinergic al preparatului Suprastin (gură uscată, pupile dilatate, tulburări de acomodare vizuală, constipaţie, tulburări de excreţie urină). Astfel se recomandă evitarea utilizării concomitente a preparatului Suprastin cu inhibitorii MAO.
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă a preparatului Suprastin cu atropină, analgezice opioide, sedative (calmante), hipnotice (somnifere), altor preparate cu acţiune asupra sistemului nervos central, picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului, din cauza intensificării reciproce a efectelor.
La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice Suprastin poate masca semnele precoce de ototoxicitate.
Preparatele antihistaminice suprimă reacţiile cutanate ca răspuns la probele cutanate alergice, astfel se recomandă sistarea preparatului cu câteva zile înainte de efectuarea acestor probe cutanate.
Suprastin comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alcoolul intensifică efectul sedativ al preparatelor antihistaminice asupra sistemului nervos central (somnolenţă, oboseală, ameţeli), de aceea în timpul tratamentului cu Suprastin se va exclude consumul băuturilor alcoolice.
Sarcina, alăptarea, fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
Nu s-au efectuat studii clinice controlate cu administrarea preparatului în sarcină. Totodată, sunt descrise cazuri de dezvoltare a ţesutului conjunctiv după cristalin la nou-născuţii, mamele cărora au utilizat preparate antialergice (antihistaminice) în timpul ultimelor luni de sarcină. De aceea, preparatul Suprastin este contraindicat în sarcină.
Alăptarea
Datorită lipsei datelor adecvate şi bine controlate preparatul Suprastin nu se administrează dacă alăptaţi.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul poate induce, îndeosebi în perioada iniţială a tratamentului, somnolenţă şi tulburarea funcţiilor psihomotorii. Din aceste considerente în perioada iniţială a tratamentului cu Suprastin, durata căruia se determină individual, se interzice conducerea vehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită reacţii psihomotorii rapide. Ulterior pe durata tratamentului gradul restricţiilor se determină în mod individual în funcţie de toleranţa preparatului.
Suprastin comprimate conţine lactoză monohidrat. 1 comprimat conţine lactoză monohidrat 116 g. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Suprastin comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Adulţi: doza zilnică recomandată constituie 75-100 mg, câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, conform recomandaţiilor medicului.
Administrarea preparatului seara târziu poate intensifica simptomele bolii de reflux gastro- esofagian.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Copii cu vârsta de 1-6 ani: câte ½ comprimat de 2 ori pe zi
Copii cu vârsta de 6-14 ani: câte ½ comprimat de 2-3 ori pe zi
Doza poate fi crescută cu precauţie în funcţie de reacţia pacientului şi reacţiile adverse prezente, deşi doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 2 mg/kg.
În şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu o injecţie intravenoasă lentă de preparat Suprastin, care se va continua cu injectări intramusculare, apoi se va trece la administrare orală.
Grupe speciale de _pacienţi
Pacienţi vârstnici şi astenizaţi: preparatul Suprastin se administrează cu precauţie, deoarece la aceşti pacienţi antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (ameţeli, somnolenţă, scăderea tensiunii arteriale).
Tulburarea funcţiei hepatice: poate fi necesară reducerea dozei din cauza încetinirii metabolizării substanţei active a preparatului în maladiile hepatice.
Tulburarea funcţiei renale: poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi reducerea dozei, deoarece substanţa activă se elimină preponderent renal.
Modul de administrare
Preparatul se administrează oral. Comprimatele se administrează în timpul mesei, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
Dacă luaţi mai mult Suprastin comprimate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Suprastin decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau ambalajul produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Supradozajul preparatelor antihistaminice, inclusiv a preparatului Suprastin în special la nou- născuţi şi copii, poate provoca moartea.
În caz de supradozaj preparatul Suprastin poate provoca simptome caracteristice intoxicaţiei cu atropină precum halucinaţii, nelinişte, ataxie (tulburări de coordonare a mişcărilor), atetoză, convulsii. La copiii de vârsta fragedă predomină excitaţia. Uneori apare gură uscată, pupile dilatate, înroşirea feţei, tahicardie sinusală (ritm cardiac rapid), retenţie urinară, febră. La adulţi febra şi înroşirea feţei pot să nu se dezvolte; iar după perioada de excitare urmează convulsii şi depresie postconvulsivă, cu dezvoltarea posibilă a comei şi insuficienţei cardio-respiratorie, care pot duce la moartea pacientului timp de 2-18 ore.
În caz de supradozaj se recomandă monitorizarea indicilor sistemului cardiovascular şi respirator, terapie simptomatică. Antidot specific nu există.
Dacă uitaţi să luaţi Suprastin comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Suprastin comprimate
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Suprastin comprimate mai devreme decât este recomandat, aceasta nu va cauza consecinţe nedorite, numai că vor reveni simptomele maladiei dumneavoastră şi se vor intensifica acuzele.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pentru preparatul Suprastin în prezent nu există date clinice pe baza cărora poate fi stabilită frecvenţa reacţiilor adverse. La administrarea preparatului Suprastin pot să se dezvolte următoarele reacţii adverse.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie (număr redus de celule albe din sânge), agranulocitoză (lipsa de globule albe în sânge), anemie hemolitica (distrugerea celulelor roşii din sânge), şi alte tulburări de sânge.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice.
Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă, fatigabilitate, ameţeli, slăbiciune musculară, tremor, excitabilitate, convulsii, dureri de cap, euforie, encefalopatie.
Tulburări oculare: creşterea tensiunii intraoculare, acces de glaucom, scăderea acuităţii vizuale.
Tulburări cardiace: contracţii rapide ale inimii (tahicardie), contracţii neregulate ale inimii (aritmie).
Tulburări vasculare: tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială).
Tulburări gastrointestinale: disconfort sau dureri în regiunea epigastrică, gură uscată, greaţă, vomă, diaree, constipaţie, pierderea sau creşterea poftei de mâncare.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: durere sau slăbiciune musculară.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: dificultăţi de urinare, retenţie urinară.
Administrarea îndelungată a preparatului Suprastin rareori poate determina tulburări din partea sistemului hematopoietic.
La apariţia febrei de origine neclară, laringitei (inflamaţia gâtului), ulceraţiilor mucoasei bucale, palidităţii, icterului (îngălbinirea pielii), vânătăi, hemoragiilor neobişnuite şi dificil de oprit în timpul administrării îndelungate a preparatului, se recomandă determinarea numărului elementelor figurate sanguine. În cazul tulburărilor hematologice se sistează administrarea preparatului Suprastin.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Suprastin
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
б. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Suprastin
Substanţa activă este clorhidrat de cloropiramină.
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de cloropiramină 25 mg;
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, amidon glicolat de sodiu (tip A), talc, gelatină, acid stearic.
Cum arată Suprastin şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului Comprimat.
Comprimate de culoare albă sau alb-gri sub formă de disc cu margini teşite, cu incizie pe o parte a comprimatului şi cu inscripţia „SUPRASTIN” pe cealaltă, fără sau practic fără miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister PVC/Al. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
-3%
77.70 MDL
80.10 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE MUSCOFLEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Muscoflex fiole este un miorelaxant. Este utilizat în tratamentul adjuvant al contracturilor musculare
dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
CUM SĂ LUAŢI MUSCOFLEX
Luaţi întotdeauna MUSCOFLEX exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată și maximă este de 4 mg la fiecare 12 ore (adică, 8 mg pe zi). Durata tratamentului
este limitată la 5 zile consecutive.
Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului.
Acest medicament nu poate fi utilizat pentru un tratament de lungă durată (vezi pct.2 "Atenționări și
precauții").
Modul de administrare
Se administreză intramuscular.
Muscoflex fiole 4mg / 2ml trebuie administrat de către personalul medical.
Alte grupe de vîrstă
Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea Muscoflex fiole 4mg / 2ml la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Vîrstnici
Siguranța și eficacitatea Muscoflex 4mg / 2 ml fiole nu au fost studiate la pacienții vârstnici.
Dacă aveți impresia că efectul Muscoflex este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aţi luat mai mult MUSCOFLEX decât trebuie
În cazul în care accidental luați mai mult Muscoflex fiole 4mg / 2ml decât ar trebui, discutați cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aţi uitat să utilizaţi MUSCOFLEX
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi MUSCOFLEX
Nu se aplică.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, MUSCOFLEX poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Opriţi tratamentul cu MUSCOFLEX şi adresaţi-vă medicului imediat ce observaţi una din
reacţiile severe posibile, posibil să aveţi nevoie de un tratament de urgenţă.
Reacții adverse rare:
Hipotensiune arterială, după injectare intramusculară șoc anafilactic, edem angioneurotic
(umflarea feței, buzelor ori gurii și/ori gîtului, care poate face dificilă înghițirea și respirația).
Reacții adverse cu frecvență necunoscută:
Reacții alergice grave.
Inflamaţie a ficatului (hepatită) (vezi pct. 2).
Leșin (sincopă vazovagală), deobicei manifestată în cîteva minute după administrare.
Convulsii (vezi pct 2).
Dacă observați oricare dintre următoarele, spuneți medicului dumneavoastră. Acestea sunt reacții
adverse pot să dispară atunci când doza este redusă sau tratamentul este oprit.
Reacții adverse frecvente:
Diaree.
Dureri abdominale.
Somnolență.
Reacții adverse mai puțin frevente:
Urticaria.
Eritem .
Greață.
Vomă. https://bit.ly/3BpeAYT
Muscoflex fiole este un miorelaxant. Este utilizat în tratamentul adjuvant al contracturilor musculare
dureroase în patologia spinală acută la adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani.
CUM SĂ LUAŢI MUSCOFLEX
Luaţi întotdeauna MUSCOFLEX exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată și maximă este de 4 mg la fiecare 12 ore (adică, 8 mg pe zi). Durata tratamentului
este limitată la 5 zile consecutive.
Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului.
Acest medicament nu poate fi utilizat pentru un tratament de lungă durată (vezi pct.2 "Atenționări și
precauții").
Modul de administrare
Se administreză intramuscular.
Muscoflex fiole 4mg / 2ml trebuie administrat de către personalul medical.
Alte grupe de vîrstă
Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea Muscoflex fiole 4mg / 2ml la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Vîrstnici
Siguranța și eficacitatea Muscoflex 4mg / 2 ml fiole nu au fost studiate la pacienții vârstnici.
Dacă aveți impresia că efectul Muscoflex este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aţi luat mai mult MUSCOFLEX decât trebuie
În cazul în care accidental luați mai mult Muscoflex fiole 4mg / 2ml decât ar trebui, discutați cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aţi uitat să utilizaţi MUSCOFLEX
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi MUSCOFLEX
Nu se aplică.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, MUSCOFLEX poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Opriţi tratamentul cu MUSCOFLEX şi adresaţi-vă medicului imediat ce observaţi una din
reacţiile severe posibile, posibil să aveţi nevoie de un tratament de urgenţă.
Reacții adverse rare:
Hipotensiune arterială, după injectare intramusculară șoc anafilactic, edem angioneurotic
(umflarea feței, buzelor ori gurii și/ori gîtului, care poate face dificilă înghițirea și respirația).
Reacții adverse cu frecvență necunoscută:
Reacții alergice grave.
Inflamaţie a ficatului (hepatită) (vezi pct. 2).
Leșin (sincopă vazovagală), deobicei manifestată în cîteva minute după administrare.
Convulsii (vezi pct 2).
Dacă observați oricare dintre următoarele, spuneți medicului dumneavoastră. Acestea sunt reacții
adverse pot să dispară atunci când doza este redusă sau tratamentul este oprit.
Reacții adverse frecvente:
Diaree.
Dureri abdominale.
Somnolență.
Reacții adverse mai puțin frevente:
Urticaria.
Eritem .
Greață.
Vomă. https://bit.ly/3BpeAYT
-3%
71.63 MDL
73.85 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrex 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml soluţie picături oftalmice conţine tobramicină 3 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare ml de suspensie conţine clorură de benzalconiu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluție. Soluţie limpede, fără particule în suspensie, incoloră. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor externe ale ochiului şi anexelor sale, cauzate de bacterii sensibile la tobramicină: în particular, infecții rezistente la majoritatea antibioticelor, în special Pseudomonas aeruginosa, inclusiv, dar fără a se limita la: • conjunctivită bacteriană • blefarită • blefaroconjunctivită • keratoconjunctivită • keratită • dacriocistită • intervenție profilactică pre- și postoperatorie în caz de intervenții chirurgicale pe segmentul anterior al ochiului. Ca și în cazul altor antibiotice, se recomandă monitorizarea adecvată a răspunsului bacterian la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți, copii cu vârsta mai mare de 1 an și adolescenți • În caz de infecții ușoare și moderate, se instilează 1-2 picături în sacul conjunctival la intervale regulate de 4 ore între instilațiile individuale, timp de 7 zile. • În caz de infecții severe, se instilează câte 2 picături la fiecare oră. După ce starea clinică s-a ameliorat, doza poate fi redusă. Utilizarea la copii și adolescenți Tobrex poate fi utilizat la copii cu vârsta de 1 an sau peste în aceiași doză ca la adulţi. Există date limitate referitor la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 1 an. Siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 2 luni nu au fost stabilite. 2 Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Pacienți cu insuficienţă renală Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Pacienți cu insuficienţă hepatică Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost stabilite. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. A se păstra flaconul bine închis între utilizări. Dacă după îndepărtarea capacului sigiliul este desprins, îndepărtați-l înainte de a utiliza medicamentul. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute. Unguentul oftalmic trebuie administrat ultimul. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3nbCVL2
https://bit.ly/3nbCVL2
-3%
36.62 MDL
37.75 MDL
Rețetă medicală
Fenibut-LF, comprimate 250 mg.
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O tabletă conține:
Ingredient activ: phenibut - 250 mg;
O listă completă a excipienților este dată la pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete pentru administrare orală.
Comprimate rotunde de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie, de formă plat-cilindric, cu teșitură, cu risc pe o parte. Marmorarea este permisă pe suprafața tabletei.
Linia de rupere (riscul) este destinată exclusiv să faciliteze separarea comprimatului și înghițirea acestuia, și nu împărțirea în doze egale.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații de utilizare
Medicamentul Phenibut-LF este utilizat pentru creșterea excitabilității nervoase (neurastenie) și tulburări de somn.
La copii - pentru tratamentul bâlbâială, ticuri.
4.2 Regimul de dozare și calea de administrare
Regimul de dozare
Cu excitabilitate nervoasă crescută (neurastenie) și tulburări de somn
250-500 mg de 3 ori pe zi.
Doza unică maximă este de 750 mg, pentru pacienții cu vârsta peste 60 de ani - 500 mg. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi prelungit până la 4-6 săptămâni.
Utilizare la copii și adolescenți (pentru tratamentul bâlbâiilor, ticurilor)
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 8 ani - numiți 100 mg de 2-3 ori pe zi. Pentru a asigura acest regim de dozare, se recomandă utilizarea medicamentului Phenibut-LF, pulbere pentru soluție orală.
Copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 14 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.
Copiilor peste 14 ani li se prescriu doze pentru adulți.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică, dozele mari de medicament pot provoca un efect hepatotoxic. Pacienților din acest grup li se prescriu doze mai mici de medicament sub controlul funcției hepatice.
Pacienți cu insuficiență renală
Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală acută.
În cazul utilizării prelungite la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală, este necesar să se monitorizeze indicatorii funcției renale și hepatice.
Mod de aplicare
Phenibut-LF se administrează pe cale orală după mese cu apă.
Durata cursului tratamentului este determinată de medic, luând în considerare boala, toleranța medicamentului și efectul obținut.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau componentele auxiliare ale medicamentului.
Insuficiență renală acută.
În timpul sarcinii și alăptării.
4.4 Instrucţiuni speciale şi precauţii pentru utilizare
Se recomandă prudență la pacienții cu boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal din cauza efectului iritant al medicamentului. Acestor pacienți li se prescriu doze mai mici de medicament.
În cazul utilizării prelungite, este necesară monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.
Dacă simptomele bolii persistă sau se agravează în timp ce luați medicamentul, trebuie să consultați un medic.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Combinația medicamentului cu alte medicamente psihotrope necesită o consultare prealabilă cu un medic și supravegherea unui medic în timpul tratamentului.
Administrarea simultană a medicamentului cu carbamazepină, oxcarbazepină sau inhibitori de monoaminooxidază nu este recomandată.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, deoarece. nu există studii clinice adecvate și bine controlate privind siguranța medicamentului în aceste perioade.
În studiile experimentale pe animale, nu au fost stabilite efecte mutagene, teratogene și embriotoxice ale medicamentului.
4.7 Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Datorită posibilelor tulburări ale sistemului nervos central (somnolență, amețeli), în timp ce luați medicamentul, nu trebuie să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.
4.8 Reacții adverse
În cele ce urmează, reacțiile adverse enumerate sunt clasificate în funcție de grupele de organe și de frecvența de apariție a MedDRA: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 până la <1/10), rar ( ≥1/1000 până la <1/100), rare (≥1/10000 până la <1/1000), foarte rare (<1/10000), frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: frecvență necunoscută - reacții de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, prurit, eritem, erupții cutanate, angioedem, umflarea feței, umflarea limbii).
Tulburări ale sistemului nervos: frecvență necunoscută - somnolență (la începutul tratamentului), iritabilitate crescută, agitație, anxietate, dureri de cap, amețeli (când se administrează fenibut în doze mai mari de 2000 mg (8 comprimate ale medicamentului Phenibut-LF 250 mg) per zi , cu scăderea dozei, severitatea reacțiilor adverse scade).
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O tabletă conține:
Ingredient activ: phenibut - 250 mg;
O listă completă a excipienților este dată la pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete pentru administrare orală.
Comprimate rotunde de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie, de formă plat-cilindric, cu teșitură, cu risc pe o parte. Marmorarea este permisă pe suprafața tabletei.
Linia de rupere (riscul) este destinată exclusiv să faciliteze separarea comprimatului și înghițirea acestuia, și nu împărțirea în doze egale.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicații de utilizare
Medicamentul Phenibut-LF este utilizat pentru creșterea excitabilității nervoase (neurastenie) și tulburări de somn.
La copii - pentru tratamentul bâlbâială, ticuri.
4.2 Regimul de dozare și calea de administrare
Regimul de dozare
Cu excitabilitate nervoasă crescută (neurastenie) și tulburări de somn
250-500 mg de 3 ori pe zi.
Doza unică maximă este de 750 mg, pentru pacienții cu vârsta peste 60 de ani - 500 mg. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni. Dacă este necesar, cursul poate fi prelungit până la 4-6 săptămâni.
Utilizare la copii și adolescenți (pentru tratamentul bâlbâiilor, ticurilor)
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 8 ani - numiți 100 mg de 2-3 ori pe zi. Pentru a asigura acest regim de dozare, se recomandă utilizarea medicamentului Phenibut-LF, pulbere pentru soluție orală.
Copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 14 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.
Copiilor peste 14 ani li se prescriu doze pentru adulți.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică, dozele mari de medicament pot provoca un efect hepatotoxic. Pacienților din acest grup li se prescriu doze mai mici de medicament sub controlul funcției hepatice.
Pacienți cu insuficiență renală
Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală acută.
În cazul utilizării prelungite la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală, este necesar să se monitorizeze indicatorii funcției renale și hepatice.
Mod de aplicare
Phenibut-LF se administrează pe cale orală după mese cu apă.
Durata cursului tratamentului este determinată de medic, luând în considerare boala, toleranța medicamentului și efectul obținut.
4.3 Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau componentele auxiliare ale medicamentului.
Insuficiență renală acută.
În timpul sarcinii și alăptării.
4.4 Instrucţiuni speciale şi precauţii pentru utilizare
Se recomandă prudență la pacienții cu boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal din cauza efectului iritant al medicamentului. Acestor pacienți li se prescriu doze mai mici de medicament.
În cazul utilizării prelungite, este necesară monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.
Dacă simptomele bolii persistă sau se agravează în timp ce luați medicamentul, trebuie să consultați un medic.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Combinația medicamentului cu alte medicamente psihotrope necesită o consultare prealabilă cu un medic și supravegherea unui medic în timpul tratamentului.
Administrarea simultană a medicamentului cu carbamazepină, oxcarbazepină sau inhibitori de monoaminooxidază nu este recomandată.
4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată, deoarece. nu există studii clinice adecvate și bine controlate privind siguranța medicamentului în aceste perioade.
În studiile experimentale pe animale, nu au fost stabilite efecte mutagene, teratogene și embriotoxice ale medicamentului.
4.7 Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Datorită posibilelor tulburări ale sistemului nervos central (somnolență, amețeli), în timp ce luați medicamentul, nu trebuie să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.
4.8 Reacții adverse
În cele ce urmează, reacțiile adverse enumerate sunt clasificate în funcție de grupele de organe și de frecvența de apariție a MedDRA: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 până la <1/10), rar ( ≥1/1000 până la <1/100), rare (≥1/10000 până la <1/1000), foarte rare (<1/10000), frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: frecvență necunoscută - reacții de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, prurit, eritem, erupții cutanate, angioedem, umflarea feței, umflarea limbii).
Tulburări ale sistemului nervos: frecvență necunoscută - somnolență (la începutul tratamentului), iritabilitate crescută, agitație, anxietate, dureri de cap, amețeli (când se administrează fenibut în doze mai mari de 2000 mg (8 comprimate ale medicamentului Phenibut-LF 250 mg) per zi , cu scăderea dozei, severitatea reacțiilor adverse scade).
-3%
61.50 MDL
63.40 MDL
Descriere: Produs indicat in tusea ce insoteste afectiunile tractului respirator inferior.
Prospan lichefiaza mucusul, facandu-l mai usor de eliminat, ca urmare senzatia de tuse apare tot mai rar. in acelasi timp, musculatura bronsica se relaxeaza. Prospan combate astfel simptomele tipice ale bronsitei - producerea excesiva de mucus vascos, respiratia scurta si iritatia din gat - si usureaza astfel respiratia.
Indicatii: Afectiuni bronsice cronice inflamatorii, inflamatii acute ale tractului respirator acompaniate de tuse. Nota: in cazurile in care simptomele persista sau daca apare respiratie scurta, febra sau expectoratie cu singe, trebuie consultat imediat un medic.
Mod de administrare: Adulti si copii peste 10 ani:5 ml de 3 ori pe zi,doza putand fi crescuta la 7.5 ml de 3 ori pe zi.
Copii 6-9 ani : 5 ml de 3 ori pe zi fara a depasi aceasta doza.
Copii 1-5 : 2.5 ml de 3 ori pe zi .
Copii sub 1 an : 2.5 ml de 2 ori pe zi.
Administrarea se face cu paharerul gradat inclus in ambalaj.
Prospan lichefiaza mucusul, facandu-l mai usor de eliminat, ca urmare senzatia de tuse apare tot mai rar. in acelasi timp, musculatura bronsica se relaxeaza. Prospan combate astfel simptomele tipice ale bronsitei - producerea excesiva de mucus vascos, respiratia scurta si iritatia din gat - si usureaza astfel respiratia.
Indicatii: Afectiuni bronsice cronice inflamatorii, inflamatii acute ale tractului respirator acompaniate de tuse. Nota: in cazurile in care simptomele persista sau daca apare respiratie scurta, febra sau expectoratie cu singe, trebuie consultat imediat un medic.
Mod de administrare: Adulti si copii peste 10 ani:5 ml de 3 ori pe zi,doza putand fi crescuta la 7.5 ml de 3 ori pe zi.
Copii 6-9 ani : 5 ml de 3 ori pe zi fara a depasi aceasta doza.
Copii 1-5 : 2.5 ml de 3 ori pe zi .
Copii sub 1 an : 2.5 ml de 2 ori pe zi.
Administrarea se face cu paharerul gradat inclus in ambalaj.
-3%
104.42 MDL
107.65 MDL
Cumpără produse Medicamente la cel mai bun preț cu livrare la domiciliu, în farmacia online Felicia.