Coșul este gol. Adăugați un produs

Spazz 40mg comp. N20

19,64 lei
20,25 lei
Adaugă în coş
SPAZZ 40 mg comprimate

Clorhidrat de drotaverină


1. CE ESTE SPAZZ 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

SPAZZ 40 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.

Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):

- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);

- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.

Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:

- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);

- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;

- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).



2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg

Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ 40 mg;

- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii. 2


SPAZZ 40 mg nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.



Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ 40 mg

- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;

- dacă aveţi tensiune arterială mică;

- dacă utilizaţi SPAZZ 40 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente(medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);

- dacă administraţi SPAZZ 40 mg la copii cu vârsta peste 6 ani.

Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.



Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ 40 mg.



Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Utilizarea SPAZZ 40 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.

Nu se recomandă administrarea SPAZZ 40 mg în timpul alăptării.



Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.



Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ 40 mg

Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.



3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ 40 mg

Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:



Adulţi

Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.



Copii cu vârsta peste 6 ani

Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi (2-5 comprimate SPAZZ 40 mg), fracţionat în 2-5 prize.



Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ 40 mg decât trebuie

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ 40 mg decât trebuie.



Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ 40 mg

Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 3


Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, SPAZZ 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):

- durere de cap, ameţeli, insomnie,

- palpitaţii, tensiune arterială mică,

- greaţă, constipaţie,

- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).


Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.



5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ 40 mg

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi SPAZZ 40 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.



6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine SPAZZ 40 mg

- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ 40 mg conţine clorhidrat de drotaverină 40 mg.

- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.



Cum arată SPAZZ 40 mg şi conţinutul ambalajului

SPAZZ 40 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „40” pe cealaltă parte.

Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 20 comprimate fiecare.



Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

Alvogen România SRL

Str. Drumul Gării nr. 32,

Otopeni, Ilfov, România 4


Fabricantul:

Labormed Pharma SA

Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3

București, România
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Article 90178
  • Țara producător Luxemburg
  • Producător Alvogen
  • Cod medicament 0409400030
9 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat