Coșul este gol. Adăugați un produs

Vasaprostan 20mcg liof.sol.perf. N10

4 343,66 lei
4 478 lei
Adaugă în coş
Ce este Vasaprostan şi pentru ce se utilizează
Vasaprostan conţine o substanţă activă numită alprostadil, care este similară substanţei naturale din
organismul dumneavoastră, denumită prostaglandina E1. Acesta dilată vasele de sânge, astfel încât sângele
circulă mai uşor în membrele inferioare.
Vasaprostan este utilizat pentru tratarea „arteriopatiei obliterante cronice a membrelor inferioare în stadiul
III şi IV”, care produce dureri la nivelul membrelor inferioare şi dificultăţi de mers.
Nu se recomandă administrarea intravenoasă în arteriopatia obliterantă periferică în stadiul IV.
Cum să utilizaţi Vasaprostan
Vasaprostan se administrează de către personal medical specializat în administrarea acestui tip de
medicament, în unități sanitare special dotate.
Vasaprostan vi se va administra în mod normal printr-o perfuzie, medicamentul curgând continuu dintr-un
recipient, printr-un tub, în venă. Se poate utiliza şi o pompă cu ritm constant de perfuzare, în care
medicamentul este pompat printr-un tub într-o venă, în ritm controlat cu precizie.
Nu trebuie depăşită doza totală zilnică de 80 micrograme alprostadil. Acesta se va administra pe o perioadă
de aproximativ două ore. Vasaprostan vi se va administra o dată sau de două ori pe zi, în funcţie de doza
recomandată. Acest tratament vi se poate administra timp de 3-4 săptămâni sau mai mult. Medicul
dumneavoastră va decide cât de mult Vasaprostan vă este necesar.
3
Vasaprostan vi se poate administra şi în perfuzie într-o arteră. În acest caz, veţi primi o doză mai mică, de 10
sau 20 micrograme alprostadil. Medicul dumneavoastră va decide care este calea cea mai potrivită de
administrare.
Vasaprostan nu se administrează niciodată printr-o simplă injecţie cu ajutorul seringii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea alprostadil:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
 durere de cap,
 formarea unei colecții de sânge la locul de injectare,
 înroșirea bruscă și intensă a feței,
 înroșirea pielii,
 acumulare de apă în unele țesuturi moi (edem),
 spasme musculare,
 durere la locul de administrare,
 durere, umflare, vânătăi la nivelul locului de administrare (după administrarea în artere).
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
 sensibilitate crescută,
 sensibilitate scăzută,
 stare aproape de leșin,
 creșterea frecvenței bătăilor inimii,
 durere de inimă,
 bătăi neregulate ale inimii,
 scăderea tensiunii arteriale maximale,
 tulburări ale venelor,
 scăderea valorilor tensiunii arteriale cu amețeli și vertij,
 mărirea dimensiunilor vaselor mici,
 tulburări ale circulației periferice,
 senzație de rău digestiv (greață) sau accentuarea ei,
 stare de rău digestiv (vărsătură) sau agravarea ei,
 uscăciunea mucoasei bucale,
 pierdere de sânge prin urină,
 durere la urinare,
 urinări noaptea iminente,
 sângerare de la nivelul uretrei,
 usturimi la urinare,
 tulburări ale erecției,
 erecție prelungită,
 reacții alergice (erupții cutanate însoțite uneori de febră, dureri articulare, transpirații, febră, frison),
 mâncărimea pielii,
 edem al scrotului,
 transpirații abundente,
 mărirea pupilelor,
 creșterea creatininei serice
4
 durere, înroșire, umflare, amorțire, mâncărime, senzație de căldură la nivelul locului de administrare
(după administrarea în vene).
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
 scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de coagularea acestuia (trombocitopenie),
 scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucopenie),
 creșterea numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucocitoză),
 stare de confuzie,
 spasme musculare intense și generalizate (convulsii),
 bătăi neregulate ale inimii (aritmii),
 funcție insuficientă a mușchiului camerelor inferioare ale inimii (insuficiență cardiacă ventriculară),
 acumulare de lichide în plămân (edem pulmonar),
 erupție cutanată bine delimitată, supranivelată însoțită sau nu de mâncărime (urticarie),
 creșterea nivelului unor enzime hepatice în sânge.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):
 reacții alergice severe însoțite de leșin sau stare generală alterată.
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator <>
  • Țara producător Elvetia
  • Producător UCB Pharma AG
  • Article 18323
Adăugat