Coșul este gol. Adăugați un produs

Azatioprina 50mg comp. N20x3

281,64 lei
290,35 lei
Adaugă în coş
CE ESTE AZATIOPRIN-BP COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Azatioprin-BP comprimate conţine ca substanţă activă azatioprină, care aparţine unui grup de
medicamente denumite imunosupresoare. Medicamentele imunosupresoare vă reduc puterea sistemului
imunitar.
Medicul dumneavoastră a prescris Azatioprin-BP comprimate pentru una dintre următoarele situaţii:
- Pentru a ajuta organismul dumneavoastră să accepte organul transplantat.
- Pentru a trata anumite afecţiuni în care sistemul imunitar reacţionează împotriva organismului
dumneavoastră.
Azatioprin-BP comprimate poate fi utilizat singur sau în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul artritei reumatoide severe, bolii inflamatorii intestinale severe (boala Crohn sau colita
ulcerativă) sau pentru tratamentul unor boli în care sistemul imunitar reacţionează împotriva
organismului dumneavoastră (boli autoimune) care includ bolile inflamatorii severe ale pielii, ficatului,
arterelor sau unele tulburări ale sângelui.

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AZATIOPRIN-BP COMPRIMATE
Nu utilizați Azatioprin-BP comprimate dacă:
- sunteţi alergic (hipersensibil) la azatioprină, mercaptopurină sau la oricare dintre componenetele
Azatioprin-BP comprimate (vezi lista componentelor la pct. 6). O reacţie alergică poate include erupţie
trecătoare la nivelul pielii, senzaţie de mâncărime, respiraţie dificilă sau umflare a feţei, buzelor, gâtului
sau limbii
- aveţi o infecţie severă
- aveţi o tulburare severă a ficatului sau a măduvei osoase
- aveţi pancreatită (inflamaţie a pancreasului)
- aţi fost vaccinat de curând un vaccin cu virus viu, cum este cel împotriva variolei sau febrei galbene
- sunteţi gravidă (numai la recomandarea medicului)
- alăptaţi

Atenţionări şi precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Azatioprin-BP comprimate
Nu trebuie să vi se administreze Azatioprin-BP comprimate decât dacă puteţi fi monitorizat pentru
reacţiile adverse.
Trebuie să spuneţi imediat medicului dacă vă apar ulcere ale gâtului, febră, infecţii, vânătăi sau
sângerare. Vă rugăm să vă adresaţi unui medic
- dacă urmează să fiţi vaccinat în timp ce luaţi Azatioprin-BP comprimate
- dacă aveţi o afecţiune în care organismul produce în cantitate insuficientă o substanţă naturală
numită tiopurin metiltransferază (TPMT)
- dacă aveţi o afecţiune numită sindrom Lesch-Nyhan
Pacienţii care utilizează medicamente imunosupresoare pot fi expuşi unui risc mai mare pentru cancer,
mai ales pentru limfom non-Hodgkin, sarcom (de exemplu sarcom Kaposi şi sarcom non-Kaposi),
cancer localizat la nivelul uterului sau cancer al pielii.
În cazul în care comprimatele trebuie divizate în jumătăţi, trebuie evitat contactul pielii cu praful din
comprimate sau cu zona de rupere.

Teste de sânge
În timpul primelor 8 săptămâni de tratament trebuie să vi se efectueze teste ale sângelui o dată pe
săptămână. Puteţi avea nevoie de evaluare mai frecventă a testelor sanguine dacă:
- sunteţi vârstnic
- luaţi o doză mare
- aveţi o tulburare a ficatului sau a rinichilor
- aveţi o tulburare a măduvei osoase
- aveţi o splină hiperactivă
Este important să utilizaţi metode contraceptive eficace (cum sunt prezervativele), deoarece AzatioprinBP comprimate poate determina malformaţii congenitale când este utilizat atât de către bărbat cât şi de
către femeie.

Atenţionare
Orice întrerupere a tratamentului cu Azatioprin-BP comprimate trebuie realizată sub supraveghere
medicală strictă. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Azatioprin-BP comprimate împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv din cele eliberate fără prescripţie medicală, de exemplu:
- Alopurinol, oxipurinol sau tiopurinol (tratamente pentru gută)
- Relaxante musculare cum sunt curara, d-tubocurarina, pancuroniu sau succinilcolină
- Alte imunosupresoare cum sunt ciclosporina sau tacrolimusul
- Infliximab (un tratament pentru boala Crohn)
- Olsalazină, mesalazină sau sulfasalazină (tratamente pentru colita ulcerativă)
- Warfarină sau fenprocumon (subţiază sângele)
- Inhibitori ai ECA (tratamente pentru tensiune arterială mare sau insuficienţă cardiacă)
- Trimetoprim sau sulfametoxazol (antibiotice)
- Cimetidină (un tratament pentru ulcerele tractului digestiv)
- Tratamente pentru cancer sau tratamente care încetinesc sau opresc producerea de celule noi ale
sângelui
- Furosemidă (un diuretic, care elimină apa, utilizat pentru insuficienţă cardiacă)
- Vaccinuri cum este cel pentru hepatita B
- Orice vaccin “viu”

Sarcina şi alăptarea
Nu trebuie să utilizaţi Azatioprin-BP comprimate dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care
medical dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi gravidă. Atât pacienţii de sex
masculin cât şi cei de sex feminin aflaţi la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive, altele
decât dispozitivelor intrauterine (tip cârlig, de cupru în T). Trebuie să continuaţi să utilizaţi o măsură
contraceptivă cel puţin 3 luni după terminarea tratamentului cu Azatioprin-BP comprimate.
Nu trebuie să alăptaţi pe parcursul tratamentului cu Azatioprin-BP, deoarece metaboliţii formaţi în
organism trec în lapte şi vă pot afecta copilul.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice
medicament.

CUM SĂ UTILIZAŢI AZATIOPRIN-BP COMPRIMATE
Comprimatele trebuie luate în timpul mesei cu un pahar cu apă.
Doza
Pacienţi la care s-a efectuat un transplant
Doza uzuală iniţială pentru prima zi este de până la 5 mg/kg corp. Ulterior, doza zilnică uzuală este de
1-4 mg/kg corp.
Alte situaţii
Doza zilnică uzuală este de 1-3 mg/kg corp.
Copii şi adolescenţi
Azatioprin-BP nu se recomandă pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani datorită
datelor insuficiente referitoare la tratamentul artritei cronice juvenile, lupusului eritematos sistemic,
dermatomiozitei şi poliartritei nodoase.
Pentru celelalte indicaţii, dozele recomandate sunt identice la copii, adolescenţi şi adulţi.
Vârstnici
La vârstnici poate fi necesară o doză mai mică.
La pacienţii cu o tulburarea a ficatului sau a rinichilor poate fi necesară o doză mai mică. Pacienţii cu
tulburare severă a ficatului nu trebuie să utilizeze Azatioprin-BP comprimate.
Durata tratamentului cu Azatioprin-BP este stabilită de medicul dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dacă credeţi că efectul Azatioprin-BP este prea puternic sau prea
slab.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Azatioprin-BP comprimate
În caz de supradozaj sau dacă aţi înghiţit accidental Azatioprin-BP comprimate, a dresaţi-vă
imediat medicului, farmacistului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai
apropiat spital.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Dacă ați uitaţi să utilizaţi Azatioprin-BP comprimate
Luaţi o doză imediat ce vă aduceţi aminte, apoi continuaţi în mod obişnuit, numai dacă intervalul de
timp nu este foarte apropiat de urmatoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Azatioprin-BP comprimate
Medicul dumneavoastră va decide când să opriţi tratamentul cu Azatioprin-BP comprimate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Azatioprin-BP comprimate poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea
nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt prezentate în funcţie de frecvenţă. Frecvenţele sunt definite după cum urmează:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente care afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi brusc respiraţie şuierătoare,
dificultate la respiraţie, umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţie trecătoare la nivelul pielii
sau senzaţie de mâncărime (mai ales dacă vă afectează tot corpul).
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Medicamente
  • Țara producător Bulgaria
  • Producător BalkanPharm.
  • Article 84290
15 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat