Quamatel 20mg/5ml liof.+solv.sol.inj. N5
- Livrare gratuită în Chișinău și regiuni
- Preț special online
- Achitare cu card
- Cumpără online, ridică în farmacie
- Află primul despre oferte speciale
Quamatel soluţie injectabilă este indicat în:
ulcer duodenal;
ulcer gastric fără malignizare;
boala de reflux gastro-esofagian;
alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai intravenos!
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai în condiţii de staţionar la pacienţii, care
administrarea pe cale orală a preparatelor este imposibilă. Imediat, cum va fi posibil se va trece la
administrarea pe cale orală a preparatelor.
Doza uzuală constituie câte 20 mg de 2 ori pe zi (fiecare 12 ore), intravenos.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială constituie 20 mg intravenos, fiecare 6 ore. Ulterior doza depinde de secreţia acidului
clorhidric şi starea clinică a pacientului.
Profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală
Se administrează intravenos 20 mg preparat dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale sau cu cel
puţin 2 ore înainte de începutul operaţiei.
Doza iniţială nu va depăşi 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă conţinutul flaconului se va
dizolva în 5-10 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu (fiola cu solvent) şi se va administra lent (timp de 2
min). Soluţia reconstituită este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore.
La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă soluţia trebuie administrată timp de 15-30 min.
Vezi soluţiile perfuzabile care urmează să fie utilizate și stabilităţile lor in secţiunea 6.2.
Soluţia se va prepara nemijlocit înainte de administrare. Se vor administra doar soluţiile
transparente, incolore.
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală severă, deoarece famotidina se
elimină preponderent pe cale renală.
Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100
ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul
între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la orice component al preparatului.
Este contraindicat copiilor, femeilor însarcinate şi perioada de alăptare (din cauza lipsei experienţei
clinice).
Specificații principale
- Article 14694
- Țara producător Ungaria
- Producator Medicamente
- Cod medicament 0600030034
