Metrogyl 1% 30g gel vag. N1

Ce este METROGYL 10 mg/g gel vaginal şi pentru ce se utilizează
METROGYL 10 mg/g gel vaginal conţine ca substanţă activă metronidazol.
Metronidazolul face parte din grupa medicamentelor numite medicamente antibacteriene,
folosite în tratamentul anumitor infecţii determinate de microorganisme sensibile la metronidazol
(bacterii, paraziți), cum ar fi:
- vaginite bacteriene (infecţi genitale la femei determinate de bacterii);
- tricomoniază urogenitală (infecţii urinare sau genitale determinate de un parazit numit
Trichomonas).Cum să utilizaţi METROGYL 10 mg/g gel vaginal
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă
nu sunteţi sigur.
Administrare vaginală.
Doza recomandată este de 5 g (conţinutul unui aplicator plin) de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara).
Durata tratamentului este de 5 zile.
Dacă aţi utilizat o cantitate mare de METROGYL 10 mg/g gel vaginal
Deoarece doza de administrare constituie câte un aplicator plin, e puţin probabil să vă introduceţi
o cantitate mai mare, decât cea recomandată.
Dacă uitaţi să utilizaţi METROGYL 10 mg/g gel vaginal
Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi METROGYL 10 mg/g gel vaginal
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
METROGYL 10 mg/g gel vaginal conţine propilhidroxibenzoat (E216) şi propilenglicol.
Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi iritaţie la locul aplicării. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţii locale
- senzaţie de arsură sau urinare mai frecventă;
- inflamaţia vulvei;
- la partenerul sexual – senzaţie de arsură sau iritare a penisului.
E posibilă dezvoltarea reacţiilor sistemice:
- creşterea numărului de globule albe în sânge (leucocitoză);
- reacţii alergice (erupţii cutanate, urticarie);
- ameţeli, dureri de cap;
- uscăciune în gură, modificări ale gustului, inclusiv gust metalic, greaţă, vărsături, scăderea
poftei de mâncare, crampe abdominale, constipaţie sau diaree;
- urină de culoare întunecată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.amed.md/ sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3f1jRfE