Filtru
Întâi cele populare
Flavamed conţine substanţa activă clorhidrat de ambroxol şi aparţine grupului terapeutic, expectorante, antitusive, mucolitice.
Flavamed forte este utilizat în tratamentul tusei productive asociată cu boli ale plămânilor şi ale bronhiilor. Mucusul devine mai fluid cu ajutorul Flavamed forte şi poate fi eliminat mai uşor prin tuse.
Dacă după 4-5 zile, nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului.
Flavamed forte este utilizat în tratamentul tusei productive asociată cu boli ale plămânilor şi ale bronhiilor. Mucusul devine mai fluid cu ajutorul Flavamed forte şi poate fi eliminat mai uşor prin tuse.
Dacă după 4-5 zile, nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului.
-3%
87.30 MDL
90 MDL
1. Ce este Nixar şi pentru ce se utilizează
NIXAR conţine substanța activă bilastină care este un antihistaminic.
NIXAR este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului (strănut, mâncărime nazală,
curgerea nasului, obstrucţie nazală şi ochi roşii, secreţie lăcrimală abundentă ) şi a altor forme de
rinite alergice. Poate fi folosit şi pentru tratarea erupţiilor cutanate (urticarie).
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Nixar
Nu luaţi NIXAR:
- dacă sunteţi alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct.6).
Atenționări și precauții
Înainte să luați Nixar, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveţi
insuficienţă renală moderată sau severă şi luaţi alte medicamente (vezi „Nixar împreuna cu alte
medicamente”).
Copii
Nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani
2
Nu depăşiţi doza recomandată. Dacă simptomele persistă, consultaţi medicul dumneavoastră.
Nixar împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră în special dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:
• Ketoconazol (un medicament antifungic)
• Eritromicină (un antibiotic)
• Diltiazem (pentru tratamentul anginei pectorale)
• Ciclosporină (pentru scăderea activităţii sistemului imunitar, pentru a evita respingerea
unui transplant sau pentru a reduce activitatea bolii în tulburări autoimune şi alergice cum
sunt psoriazis, dermatită atopică sau artrită reumatoidă)
• Ritonavir (pentru tratamentul SIDA)
• Rifampicină (un antibiotic)
Nixar împreună cu alimente, băuturi și alcool
Aceste comprimate nu trebuie luate împreună cu alimente sau cu suc de grapefruit şi cu alte
sucuri de fructe, deoarece acest lucru va duce la scăderea efectului bilastinei. Pentru a evita acest
lucru, puteţi:
● să luaţi comprimatul şi să aşteptaţi timp de o oră înainte de a consuma alimente sau sucuri de
fructe sau
● dacă aţi consumat alimente sau aţi băut sucuri de fructe aşteptaţi două ore înainte de a înghiţi
comprimatul.
Bilastina, în doza recomandată (20 mg), nu crește somnolența provocată de alcool.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămîneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Nu există sau există date limitate în utilizarea bilastinei la femeile gravide și în timpul alăptării și
despre efecte asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Un studiu efectuat pentru stabilirea efectului bilastinei asupra capacităţii de a conduce vehicule a
demonstrat faptul că tratamentul cu 20 mg bilastină nu afectează performanţele de conducere.
Totuşi, în cazuri rare, unele persoane au prezentat somnolenţă, care poate influenţa capacitatea de
a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Nixar
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată la adulţi, inclusiv vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani și peste,
este 1 comprimat (20 mg) pe zi.
3
• Comprimatul este pentru administrare orală
• Comprimatul trebuie luat pe stomacul gol, de exemplu dimineaţa înainte de micul dejun.
Nu trebuie să mâncaţi timp de 1 oră după administrarea de bilastină (vezi pct. 2 „Nixar
împreună cu alimente, băuturi și alcool”).
• Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
• Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți
dificultăți la înghițirea comprimatului întreg.
În ceea ce priveşte durata tratamentului, medicul dumneavoastră va stabili tipul afecţiunii de care
suferiţi şi va stabili cât timp trebuie sa luaţi NIXAR.
Utilizarea la copii
Nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult NIXAR decât trebuie
Dacă dumneavoastră, sau altcineva, aţi luat prea mult NIXAR, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luaţi NIXAR
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să luaţi doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, iar apoi reveniţi la programul
dumneavoastră obişnuit.
Dacă aveţi orice întrebări suplim
NIXAR conţine substanța activă bilastină care este un antihistaminic.
NIXAR este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului (strănut, mâncărime nazală,
curgerea nasului, obstrucţie nazală şi ochi roşii, secreţie lăcrimală abundentă ) şi a altor forme de
rinite alergice. Poate fi folosit şi pentru tratarea erupţiilor cutanate (urticarie).
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Nixar
Nu luaţi NIXAR:
- dacă sunteţi alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct.6).
Atenționări și precauții
Înainte să luați Nixar, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveţi
insuficienţă renală moderată sau severă şi luaţi alte medicamente (vezi „Nixar împreuna cu alte
medicamente”).
Copii
Nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani
2
Nu depăşiţi doza recomandată. Dacă simptomele persistă, consultaţi medicul dumneavoastră.
Nixar împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră în special dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:
• Ketoconazol (un medicament antifungic)
• Eritromicină (un antibiotic)
• Diltiazem (pentru tratamentul anginei pectorale)
• Ciclosporină (pentru scăderea activităţii sistemului imunitar, pentru a evita respingerea
unui transplant sau pentru a reduce activitatea bolii în tulburări autoimune şi alergice cum
sunt psoriazis, dermatită atopică sau artrită reumatoidă)
• Ritonavir (pentru tratamentul SIDA)
• Rifampicină (un antibiotic)
Nixar împreună cu alimente, băuturi și alcool
Aceste comprimate nu trebuie luate împreună cu alimente sau cu suc de grapefruit şi cu alte
sucuri de fructe, deoarece acest lucru va duce la scăderea efectului bilastinei. Pentru a evita acest
lucru, puteţi:
● să luaţi comprimatul şi să aşteptaţi timp de o oră înainte de a consuma alimente sau sucuri de
fructe sau
● dacă aţi consumat alimente sau aţi băut sucuri de fructe aşteptaţi două ore înainte de a înghiţi
comprimatul.
Bilastina, în doza recomandată (20 mg), nu crește somnolența provocată de alcool.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămîneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Nu există sau există date limitate în utilizarea bilastinei la femeile gravide și în timpul alăptării și
despre efecte asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Un studiu efectuat pentru stabilirea efectului bilastinei asupra capacităţii de a conduce vehicule a
demonstrat faptul că tratamentul cu 20 mg bilastină nu afectează performanţele de conducere.
Totuşi, în cazuri rare, unele persoane au prezentat somnolenţă, care poate influenţa capacitatea de
a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Nixar
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată la adulţi, inclusiv vârstnici şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani și peste,
este 1 comprimat (20 mg) pe zi.
3
• Comprimatul este pentru administrare orală
• Comprimatul trebuie luat pe stomacul gol, de exemplu dimineaţa înainte de micul dejun.
Nu trebuie să mâncaţi timp de 1 oră după administrarea de bilastină (vezi pct. 2 „Nixar
împreună cu alimente, băuturi și alcool”).
• Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
• Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți
dificultăți la înghițirea comprimatului întreg.
În ceea ce priveşte durata tratamentului, medicul dumneavoastră va stabili tipul afecţiunii de care
suferiţi şi va stabili cât timp trebuie sa luaţi NIXAR.
Utilizarea la copii
Nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult NIXAR decât trebuie
Dacă dumneavoastră, sau altcineva, aţi luat prea mult NIXAR, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luaţi NIXAR
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să luaţi doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, iar apoi reveniţi la programul
dumneavoastră obişnuit.
Dacă aveţi orice întrebări suplim
-3%
128.96 MDL
132.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
-3%
3.54 MDL
3.65 MDL
Olioseptil Nez-Gorge (nas-gât) capsule vegetale
Asocierea a 7 uleiuri esențiale 100% pure, naturale și chemotipate, dintre care Eucaliptul contribuie la igienizarea sistemului respirator.
Supliment alimentar pe bază de uleiuri esențiale. Uleiul esențial de Eucalipt contribuie la igienizarea și funcționarea optimă a sistemului respirator (nas) și calmează iritațiile gâtului.
Mod de administrare: Câte 1 capsulă dimineața, la amiază și seara înainte de mâncare, timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, în anticipare: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile, în sezoanele respective ale anului.
Avertisment: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A se păstra departe de îndemâna copiilor, ferit de lumină și umiditate. A se consuma în cadrul unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. Nu este recomandată depășirea dozelor indicate. Potrivit pentru adulți de la 15 ani. Nu se recomandă femeilor însărcinate și care alăptează fără recomandarea medicului. Acesta nu este un medicament.
Ingrediente: emulsificator: lecitină de soia, capsulă vegetală (hypromeloză). Complex sinergic de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure: Cinnamomum camphora (frunze), Eucalyptus globulus (frunze), Cupressus sempervirens (crenguțe) , Rosmarinus officinalis (vârfurile înflorite), Melaleuca quinquenervia (frunze), Melaleuca alternifolia (frunze), Cinnamomum zeylanicum (scoarță), ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
Olioseptil este marcă a Laboratoarelor Ineldea
06510 Carros – Franța
www.olioseptil.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
Asocierea a 7 uleiuri esențiale 100% pure, naturale și chemotipate, dintre care Eucaliptul contribuie la igienizarea sistemului respirator.
Supliment alimentar pe bază de uleiuri esențiale. Uleiul esențial de Eucalipt contribuie la igienizarea și funcționarea optimă a sistemului respirator (nas) și calmează iritațiile gâtului.
Mod de administrare: Câte 1 capsulă dimineața, la amiază și seara înainte de mâncare, timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, în anticipare: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile, în sezoanele respective ale anului.
Avertisment: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A se păstra departe de îndemâna copiilor, ferit de lumină și umiditate. A se consuma în cadrul unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. Nu este recomandată depășirea dozelor indicate. Potrivit pentru adulți de la 15 ani. Nu se recomandă femeilor însărcinate și care alăptează fără recomandarea medicului. Acesta nu este un medicament.
Ingrediente: emulsificator: lecitină de soia, capsulă vegetală (hypromeloză). Complex sinergic de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure: Cinnamomum camphora (frunze), Eucalyptus globulus (frunze), Cupressus sempervirens (crenguțe) , Rosmarinus officinalis (vârfurile înflorite), Melaleuca quinquenervia (frunze), Melaleuca alternifolia (frunze), Cinnamomum zeylanicum (scoarță), ulei de măsline presat la rece. Fără gluten.
Olioseptil este marcă a Laboratoarelor Ineldea
06510 Carros – Franța
www.olioseptil.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
-10%
126 MDL
140 MDL
COMPOZIŢIA
5 ml suspensie orală conţine:
substanţe active: 120 mg paracetamol.
excipienţi: silicat de aluminiu-magneziu, celuloză microcristalină şi carmeloză sodică,
croscarmeloză sodică, sucroză, glicerol, sorbitol 70%, acid citric monohidrat, metilparahidroxibenzoat de sodiu, propil-parahidroxibenzoat de sodiu, carmoizină (E 122),
esenţă de zmeură, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Suspensie omogenă, de culoare roz, cu gust de zmeură.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte analgezice şi antipiretice/anilide. N02BE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Mecanismul acţiunii analgezice nu a fost pe deplin determinat. Paracetamolul poate
acţiona predominant prin inhibarea sintezei de prostaglandine la nivelul sistemului
nervos central şi, într-o măsură mai mică, prin acţiune periferică, prin blocarea generării
impulsurilor de durere. Acţiunea poate să se datoreze inhibării sintezei de prostaglandine
sau inhibării sintezei sau acţiunii altor substanţe care sensibilizează receptorii algici la
stimularea mecanică sau chimică.
Paracetamolul produce efect antipiretic, acţionînd central asupra centrului hipotalamic
termoreglator pentru a produce vaso-dilatarea periferică, care duce la creşterea fluxului
sangvin prin piele, transpiraţie şi scăderea temperaturii. Acţiunea centrală implică
inhibarea sintezei de prostaglandine în hipotalamus.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie. Absorbţia orală este rapidă şi aproape completă. Poate fi redusă dacă
paracetamolul este administrat după o masă cu conţinut mare de carbohidraţi. Timpul
pentru atingerea concentraţiei maxime este de 0,5-2ore; concentraţiile plasmatice
maxime sunt de 5-20μg/ml (cu doze de pînă la 650 mg); efectul maxim se dezvoltă
după 1-3 ore de la administrare, durata de acţiune constituie 3-4 ore.
Distribuţie. Legarea cu proteinele plasmatice este nesemnificativă la administrarea
dozelor care produc concetraţii plasmatice sub 60μg/ml, dar se pot atinge nivele
moderate cu doze mari sau toxice.
Biotransformare. Aproximativ 90-95% din doză este metabolizată în ficat, în primul rînd,
prin conjugarea cu acidul gluconuric, acidul sulfuric şi cisteina. Un metabolit intermediar,
care se poate acumula în caz de supradozaj după ce căile metabolice principale devin
saturate, este hepatotoxic şi posibil nefrotoxic.
Eliminare. Timpul de înjumătăţire este de 1-4 ore. Nu se schimbă în cazurile de
insuficienţă renală, dar poate fi prelungit în cazurile de supradozaj acut, în maladiile
hepatice, la persoanele în vîrstă şi la nou-născuţi; poate fi micșorat la copii. Eliminarea
se realizează pe cale renală, în calitate de metaboliţi, conjugaţi primari, 3% din doză se
excretă fără modificări.
Concentracţia maximă de 10-15 μg / ml a fost măsurată în laptele matern la 1-2 ore de
la ingestia de către mamă a unei doze unice de 650 mg. Timpul de înjumătăţire în
laptele matern este de 1,35-3,5 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Suspensia Tylol® se indică pentru tratamentul durerilor neînsemnate pînă la moderate
şi în calitate de antipiretic. Poate fi folosită în mai multe afecţiuni, inclusiv a durerilor de
cap, de dinţi, de urechi, de gît, răceală şi gripă, dureri şi febră post-imunizare.
Suspensia Tylol® este indicată pentru copiii cu vîrsta mai mică de 6 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Suspensia Tylol® se administrează oral. Nu e necesară diluarea suspensiei.. Se va agita
energic înainte de uadministrare.
Doza recomandată de suspensie Tylol® este indicată mai jos:
Sugari cu vârsta mai mică de 3 luni: o doză de 2,5 ml (1/2 lingură dozatoare)
suspensie Tylol® este indicată pentru sugarii de 2 luni cu febră ca rezultat al vaccinării.
În alte cazuri, se va administra medicamentul doar sub supravegherea medicului.
Copii cu vârsta de la 3 luni pînă la 1 an: de la 2,5ml la 5 ml (1/2 – 1 lingură
dozatoare) ceea ce corespunde cu 60 mg – 120 mg paracetamol.
Copii cu vârsta de la 1 an pînă la 6 ani: 5-10 ml (1-2 linguri dozatoare) ceea ce
corespunde cu 120 mg – 240 mg paracetamol.
Se va repeta la fiecare 4 ore, dacă este necesar, pînă la maxim 4 doze în 24 ore. Copiii
cu vîrsta de peste 12 ani şi adulţii, vor administra alte forme farmaceutice Tylol®. Nu
trebuie depăşite dozele terapeutice recomandate.
Vîrstnici: la persoanele în vîrstă coeficientul şi nivelul absorbţiei paracetamolului este
normal, dar timpul de înjumătăţire plasmatică este mai mare şi clearance-ul de
paracetamol este mai redus decît la adulţii tineri.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse se indică conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi
în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai
puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice
foarte rare – discrazie sangvină, trombocitopenie şi agranulocitoză.
Tulburări ale sistemului imunitar
foarte rare – anafilaxie, reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţii cutanate, angioedem
şi sindrom Stevens Johnson.
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
foarte rare – agravarea bronhospasmului, raportată la pacienţii asmatici cu sensibilitate
la aspirină şi alte medicamente antiinflamatoare.
Tulburări hepatobiliare
foarte rare – disfuncţie hepatică.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/46476c9a-362b-11e3-a76b-0015178d59a7/14.05.2015%2010_59_52/Tylol%20susp%20orala%20instr%2017.04.2015%20M.pdf
5 ml suspensie orală conţine:
substanţe active: 120 mg paracetamol.
excipienţi: silicat de aluminiu-magneziu, celuloză microcristalină şi carmeloză sodică,
croscarmeloză sodică, sucroză, glicerol, sorbitol 70%, acid citric monohidrat, metilparahidroxibenzoat de sodiu, propil-parahidroxibenzoat de sodiu, carmoizină (E 122),
esenţă de zmeură, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Suspensie omogenă, de culoare roz, cu gust de zmeură.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte analgezice şi antipiretice/anilide. N02BE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Mecanismul acţiunii analgezice nu a fost pe deplin determinat. Paracetamolul poate
acţiona predominant prin inhibarea sintezei de prostaglandine la nivelul sistemului
nervos central şi, într-o măsură mai mică, prin acţiune periferică, prin blocarea generării
impulsurilor de durere. Acţiunea poate să se datoreze inhibării sintezei de prostaglandine
sau inhibării sintezei sau acţiunii altor substanţe care sensibilizează receptorii algici la
stimularea mecanică sau chimică.
Paracetamolul produce efect antipiretic, acţionînd central asupra centrului hipotalamic
termoreglator pentru a produce vaso-dilatarea periferică, care duce la creşterea fluxului
sangvin prin piele, transpiraţie şi scăderea temperaturii. Acţiunea centrală implică
inhibarea sintezei de prostaglandine în hipotalamus.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie. Absorbţia orală este rapidă şi aproape completă. Poate fi redusă dacă
paracetamolul este administrat după o masă cu conţinut mare de carbohidraţi. Timpul
pentru atingerea concentraţiei maxime este de 0,5-2ore; concentraţiile plasmatice
maxime sunt de 5-20μg/ml (cu doze de pînă la 650 mg); efectul maxim se dezvoltă
după 1-3 ore de la administrare, durata de acţiune constituie 3-4 ore.
Distribuţie. Legarea cu proteinele plasmatice este nesemnificativă la administrarea
dozelor care produc concetraţii plasmatice sub 60μg/ml, dar se pot atinge nivele
moderate cu doze mari sau toxice.
Biotransformare. Aproximativ 90-95% din doză este metabolizată în ficat, în primul rînd,
prin conjugarea cu acidul gluconuric, acidul sulfuric şi cisteina. Un metabolit intermediar,
care se poate acumula în caz de supradozaj după ce căile metabolice principale devin
saturate, este hepatotoxic şi posibil nefrotoxic.
Eliminare. Timpul de înjumătăţire este de 1-4 ore. Nu se schimbă în cazurile de
insuficienţă renală, dar poate fi prelungit în cazurile de supradozaj acut, în maladiile
hepatice, la persoanele în vîrstă şi la nou-născuţi; poate fi micșorat la copii. Eliminarea
se realizează pe cale renală, în calitate de metaboliţi, conjugaţi primari, 3% din doză se
excretă fără modificări.
Concentracţia maximă de 10-15 μg / ml a fost măsurată în laptele matern la 1-2 ore de
la ingestia de către mamă a unei doze unice de 650 mg. Timpul de înjumătăţire în
laptele matern este de 1,35-3,5 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Suspensia Tylol® se indică pentru tratamentul durerilor neînsemnate pînă la moderate
şi în calitate de antipiretic. Poate fi folosită în mai multe afecţiuni, inclusiv a durerilor de
cap, de dinţi, de urechi, de gît, răceală şi gripă, dureri şi febră post-imunizare.
Suspensia Tylol® este indicată pentru copiii cu vîrsta mai mică de 6 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Suspensia Tylol® se administrează oral. Nu e necesară diluarea suspensiei.. Se va agita
energic înainte de uadministrare.
Doza recomandată de suspensie Tylol® este indicată mai jos:
Sugari cu vârsta mai mică de 3 luni: o doză de 2,5 ml (1/2 lingură dozatoare)
suspensie Tylol® este indicată pentru sugarii de 2 luni cu febră ca rezultat al vaccinării.
În alte cazuri, se va administra medicamentul doar sub supravegherea medicului.
Copii cu vârsta de la 3 luni pînă la 1 an: de la 2,5ml la 5 ml (1/2 – 1 lingură
dozatoare) ceea ce corespunde cu 60 mg – 120 mg paracetamol.
Copii cu vârsta de la 1 an pînă la 6 ani: 5-10 ml (1-2 linguri dozatoare) ceea ce
corespunde cu 120 mg – 240 mg paracetamol.
Se va repeta la fiecare 4 ore, dacă este necesar, pînă la maxim 4 doze în 24 ore. Copiii
cu vîrsta de peste 12 ani şi adulţii, vor administra alte forme farmaceutice Tylol®. Nu
trebuie depăşite dozele terapeutice recomandate.
Vîrstnici: la persoanele în vîrstă coeficientul şi nivelul absorbţiei paracetamolului este
normal, dar timpul de înjumătăţire plasmatică este mai mare şi clearance-ul de
paracetamol este mai redus decît la adulţii tineri.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse se indică conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi
în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai
puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice
foarte rare – discrazie sangvină, trombocitopenie şi agranulocitoză.
Tulburări ale sistemului imunitar
foarte rare – anafilaxie, reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţii cutanate, angioedem
şi sindrom Stevens Johnson.
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
foarte rare – agravarea bronhospasmului, raportată la pacienţii asmatici cu sensibilitate
la aspirină şi alte medicamente antiinflamatoare.
Tulburări hepatobiliare
foarte rare – disfuncţie hepatică.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/46476c9a-362b-11e3-a76b-0015178d59a7/14.05.2015%2010_59_52/Tylol%20susp%20orala%20instr%2017.04.2015%20M.pdf
-3%
31.48 MDL
32.45 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare de la gri-deschis până la gri-cafeniu cu incluziuni mai
deschise şi mai închise, plat-cilindrice, cu incizii şi margini teşite, cu miros
specific.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Mucaltin este un amestec de polizaharide din Nalbă-mare, posedă acţiune
expectorantă. Datorită stimulării reflectorii intensifică activi tatea epiteliului ciliar
şi peristaltismul bronhiolelor respiratorii în asociere cu intensificarea secreţiei
glandelor bronşice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse şi formarea sputei
vâscoase greu de expectorat (inclusiv traheobronşită, bronşită obstructivă,
bronşiectazie, pneumonii)-în cadrul tratamentului complex.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani-intern câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe
zi înainte de mese. Cura de tratament în medie constituie 7-14 zile.
Pentru copii preparatul poate fi dizolvat în 1/3 pahar de apă caldă. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul în sarcină şi perioada de alăptare poate fi administrat conform
recomandaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Mucaltin poate fi administrat concomitent cu alte preparate în tratamentul
maladiilor bronhopulmonare.
Mucaltin nu se va administra concomitent cu preparatele, care conţin codeina şi
alte remedii medicamentoase antitusive, deoarece această face dificilă
expectoraţia sputei fluidificate.
Comprimate de culoare de la gri-deschis până la gri-cafeniu cu incluziuni mai
deschise şi mai închise, plat-cilindrice, cu incizii şi margini teşite, cu miros
specific.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Mucaltin este un amestec de polizaharide din Nalbă-mare, posedă acţiune
expectorantă. Datorită stimulării reflectorii intensifică activi tatea epiteliului ciliar
şi peristaltismul bronhiolelor respiratorii în asociere cu intensificarea secreţiei
glandelor bronşice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse şi formarea sputei
vâscoase greu de expectorat (inclusiv traheobronşită, bronşită obstructivă,
bronşiectazie, pneumonii)-în cadrul tratamentului complex.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani-intern câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe
zi înainte de mese. Cura de tratament în medie constituie 7-14 zile.
Pentru copii preparatul poate fi dizolvat în 1/3 pahar de apă caldă. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul în sarcină şi perioada de alăptare poate fi administrat conform
recomandaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Mucaltin poate fi administrat concomitent cu alte preparate în tratamentul
maladiilor bronhopulmonare.
Mucaltin nu se va administra concomitent cu preparatele, care conţin codeina şi
alte remedii medicamentoase antitusive, deoarece această face dificilă
expectoraţia sputei fluidificate.
-3%
4.03 MDL
4.15 MDL
Ameliorează congestia nazala și sinusala în răceală și gripă.
Curată în mod activ căile nazale.
Are efect revigorant puternic.
Datorită concentrației de sare mai mare decât a mucoasei nazale, Quixx extra drenează lichidul în exces, reducând inflamatia și eliberând nasul și sinusurile înfundate. Uleiul de eucalipt creează senzația de nas și de sinusuri curate și desfundate pentru o respirație mai ușoară.
Instructiuni de utilizare:
Adulti si adolescenti - 1-3 pulverizari in fiecare nara de la 2 pana la 3 ori pe zi.
Copii cu varsta peste 6 ani - 1-2 pulverizari in fiecare nara de la 2 pana la 3 ori pe zi.
Contine numai ingrediente naturale. Nu contine conservanti. Nu creeaza dependenta. Contine aprox. 220 doze.
Curată în mod activ căile nazale.
Are efect revigorant puternic.
Datorită concentrației de sare mai mare decât a mucoasei nazale, Quixx extra drenează lichidul în exces, reducând inflamatia și eliberând nasul și sinusurile înfundate. Uleiul de eucalipt creează senzația de nas și de sinusuri curate și desfundate pentru o respirație mai ușoară.
Instructiuni de utilizare:
Adulti si adolescenti - 1-3 pulverizari in fiecare nara de la 2 pana la 3 ori pe zi.
Copii cu varsta peste 6 ani - 1-2 pulverizari in fiecare nara de la 2 pana la 3 ori pe zi.
Contine numai ingrediente naturale. Nu contine conservanti. Nu creeaza dependenta. Contine aprox. 220 doze.
-3%
140.65 MDL
145 MDL
-3%
24.25 MDL
25 MDL
Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă sau aproape albă. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pîlnie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgetice, antipiretice. Anilide. Paracetamol, N02BE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi minimă antiinflamatoare. Paracetamolul inhibă COG-1 şi COG-2 preponderent în SNC, acţionînd asupra centrului termoreglator şi de durere. În ţesuturile inflamate peroxidazele celulare neutralizează acţiunea paracetamolului asupra COG, ceea ce determină efectul antiinflamator slab pronunţat.
Influenţa minimă asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice determină lipsa acţiunii asupra metabolismului hidro-salin şi asupra mucoasei tractului digestiv.
Se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Se metabolizează în ficat. Se excretă pe cale renală.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia este rapidă şi completă. Concentraţia maximală după administrarea rectală se stabileşte în timp de aproximativ 0,5-2 ore.
Pătrunde în ţesuturi şi lichide biologice. Trece bariera placentară, pătrunde în laptele matern.
Se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie 10-15%. Se metabolizează preponderent la nivel hepatic pîna la glucurono și sulfuronoconjugați inactivi și netoxici. Mai puțin de 5% se metabolizează sub acțiunea citocromului P450 la N-acetilpara-benzochinonimină (NAPCI), un intermediar foarte reactiv și toxic (aceasta biotransformare se realizează la nivel hepatic și renal); în mod normal NAPCI este redusă de glutation la un conjugat netoxic. Se elimină în formă de metaboliţi prin urină, în forma neschimbată se elimină aproximativ 5%. Perioada de înjumătăţire constituie aproximativ 1-4 ore.
La pacienţii vârstnici clearenceul preparatului scade şi creşte perioada de înjumătăţire.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgetice, antipiretice. Anilide. Paracetamol, N02BE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi minimă antiinflamatoare. Paracetamolul inhibă COG-1 şi COG-2 preponderent în SNC, acţionînd asupra centrului termoreglator şi de durere. În ţesuturile inflamate peroxidazele celulare neutralizează acţiunea paracetamolului asupra COG, ceea ce determină efectul antiinflamator slab pronunţat.
Influenţa minimă asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice determină lipsa acţiunii asupra metabolismului hidro-salin şi asupra mucoasei tractului digestiv.
Se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Se metabolizează în ficat. Se excretă pe cale renală.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia este rapidă şi completă. Concentraţia maximală după administrarea rectală se stabileşte în timp de aproximativ 0,5-2 ore.
Pătrunde în ţesuturi şi lichide biologice. Trece bariera placentară, pătrunde în laptele matern.
Se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie 10-15%. Se metabolizează preponderent la nivel hepatic pîna la glucurono și sulfuronoconjugați inactivi și netoxici. Mai puțin de 5% se metabolizează sub acțiunea citocromului P450 la N-acetilpara-benzochinonimină (NAPCI), un intermediar foarte reactiv și toxic (aceasta biotransformare se realizează la nivel hepatic și renal); în mod normal NAPCI este redusă de glutation la un conjugat netoxic. Se elimină în formă de metaboliţi prin urină, în forma neschimbată se elimină aproximativ 5%. Perioada de înjumătăţire constituie aproximativ 1-4 ore.
La pacienţii vârstnici clearenceul preparatului scade şi creşte perioada de înjumătăţire.
-3%
37.93 MDL
39.10 MDL
Mod de utilizare:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: 3 – 4 comprimate pe zi;
Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvare;
Nu se mestecă şi nici nu se înghit întregi;
Se administrează între mese. Pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale este recomandabil a se schimba poziţia comprimatului în gură până la dizolvare
Beneficii:
Mentolul și uleiul de mentă susțin funcționarea normală a sistemului respirator superior și au acțiune calmantă la nivelul gâtului;
Mentolul ajută la decongestionarea nazală;
Vitamina C contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar și la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ;
Extractul de soc ajută la fluidificarea secrețiilor bronșice și la funcționarea normală a căilor respiratorii superioare;
Uleiul de eucalipt are acțiune calmantă și emolientă la nivelul mucoasei orofaringiene;
Extractele de nalbă și tei au acțiune emolientă la nivelul gâtului. Recomandat pentru adulți și copii de la 6 ani.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: 3 – 4 comprimate pe zi;
Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvare;
Nu se mestecă şi nici nu se înghit întregi;
Se administrează între mese. Pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale este recomandabil a se schimba poziţia comprimatului în gură până la dizolvare
Beneficii:
Mentolul și uleiul de mentă susțin funcționarea normală a sistemului respirator superior și au acțiune calmantă la nivelul gâtului;
Mentolul ajută la decongestionarea nazală;
Vitamina C contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar și la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ;
Extractul de soc ajută la fluidificarea secrețiilor bronșice și la funcționarea normală a căilor respiratorii superioare;
Uleiul de eucalipt are acțiune calmantă și emolientă la nivelul mucoasei orofaringiene;
Extractele de nalbă și tei au acțiune emolientă la nivelul gâtului. Recomandat pentru adulți și copii de la 6 ani.
-3%
161.02 MDL
166 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
17.80 MDL
18.35 MDL
IBUFEN® Junior
DCI-ul substanţei active
ibuprofen
Compoziţia preparatului
1 capsulă conţine:
substanţă activa: ibuprofen 200 mg
substanţe auxiliare: macrogol 600 (El521), hidroxid de potasiu (E525), apă purificată.
1 capsulă gelatinoasâ: maltitol lichid (E965), sorbitol lichid, necristalizabil (E420), gelatina (E441), colorant albastru de Brevete (E131), apă purificată.
Descrierea preparatului
Capsule gelatinoase ovale cu învelişul semitransparent de culoare albastră ce conţin un lichid vîscos.
Forma farmaceutică
Capsule gelatinoase moi
Grupa farmacoterapeutica
Preparate nonsteroidale antiinflamatorii (PNSA1)
Preparate antiinflamatorii şi antireumatice, derivaţi ai acidului propionic.
Cod АТС: MOI AE 01
Proprietăţi farmacologice
Ibuprofen este un derivat al acidului propionic. Are efect analgezic, antipiretic si antiin flamatoriu.
Mecanismul de acţiune al ibuprofenului este condiţionat, in prinuil rând, de suprimarea biosintezei de prostaglandine prin reducerea activi tăţii a ciclooxigenazei (COX) - un ferment care reglementează conversia acidului arahidonic in prostaglandine, prostaciclină şi tromboxan. In acest timp, in rezultatul frânării ireversibile a caii ciclooxigenazice a metabolismului acidului arahidonic se reduce formarea prostaglandinelor. Reducerea concentraţiei de prostaglandine in locul
inflamaţiei este însoţită de reducerea formării de bradichinină, pirogene endogene, alte substanţe biologic active, radicali de oxigen şi NO. Toate acestea due la о reducere a activi tăţii procesului inflamator (efectul antiinflamator al ibuprofenului) şi este însoţită de о scădere a recepţiei de durere (efect analgezic). Scăderea concentraţiei de prostaglandine în lichidul cerebrospinal duce la о normalizare a temperaturii corpului (elect antipiretic).
Capsulele moi gelatinoase de Ibufen © junior conţin ibuprofen în formă lichidă. Capsula gelatinoasă asigură о precizie mare de dozare a substanţelor introduse în ele. Invelişul capsulei protejează substanţa activă de lumină, aer şi umiditate, şi elimină, de asemenea, gustul şi mirosul neplăcut al substanţei medicamentoase în timpul administrării. Capsula se dezintegrează în tractul digestiv mai repede decât drajeurile şi pastilele, iar conţinutul său lichid se absoarbe mai rapid şi mai uşor în organismul uman, asigurând о biodisponibilitatea sporită a ibuproienului. După administrarea orală, mai mult de 80% din ibuprofen se absoarbe din tractul digestiv. 90% din medicament se leagă de proteinele plasmei (In deosebi de albumine).
Perioada de atingere a concentraţiei maxime în plasma sângelui atunci când se administrează pe stomacul gol - 45 de minute, când se administrează după masă - 1,5- 2,5 ore; în lichidul sinovial - 2-3 ore, unde se creează concentraţii mai mari decât în sângele plasmei.
Medicamentul nu se acumulează în organism.
Ibuprofenul se metabolizează In deosebi In ficat. Se supune metabolismului presistemic şi postsistemic. După absorbirea a aproximativ 60% din forma R farmacologic inactivă a ibuprofenului se transformă lent In forma S activă.
60-90% din medicament se excretează de către rinichi In formă de metaboliţi şi produse de compuşi ai acestora cu acidul glucuronic, într-o măsură mai mică, cu fierea şi In formă neschimbată se degajă nu mai mult de 1%. După ce s-a administrat о doză unică medicamentul se elimină complet In decurs de 24 de ore.
Indicatii terapeutice
- Stări febrile de diferită geneză In caz de:
-răceală;
- infecţii respiratorii acute virale;
- gripă;
- angină (faringită);
- infecţii la copii însoţite de febră;
- reacţii postvaccinare.
- Sindrom algic de diferită origine cu intensitate uşoară şi moderată în caz de:
- dureri de urechi în caz de otită a urechii medii;
- durere de dinţi, dentiţie dureroasă;
- dureri de cap, migrenă;
- menstruaţii dureroase;
- nevralgii;
- reumatisme;
- dureri în muşchi, articulaţii;
- traumatism al sistemului locomotor.
Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală.
1 capsulă conţine 200 mg de ibuprofen.
Copii de la 6 până la 9 ani (20-29 kg): doza unică - 1 capsulă. In caz de necesitate, câte 1 capsulă la fiecare 6-8 ore. Doza zilnică maximă - 3 capsule (600 mg de ibuprofen).
Copii de la 10 până la 12 ani (30-39 kg): doza unică - 1 capsulă. In caz de necesitate, câte 1 capsulă la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă - 4 capsule (800 mg de ibuprofen).
Adulţi şi copii peste 12 ani (mai mult de 40 kg): doza unică - 1-2 capsule. In caz de necesitate, 1-2 capsule la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă - 6 capsule (1200 mg de ibuprofen).
Intervalul minim între dozele succesive este de 4-6 ore.
Capsulă trebuie să fie înghiţită întreagă, cu о cantitate suficientă de apă. Capsulele nu trebuie să fie sfarâmate, supte sau mestecate. La administrarea remediului copiilor pentru dozarea exacta trebuie să se ia in considerate greutatea copilului. Copiilor sub 6 ani se poate de administrat remediul doar după consultarea cu un medic, in conformitate cu recomandările lui.
Preparatul nu trebuie să fie administrat mai mult de 5 zile ca anestezic si mai mult de 3 zile ca antipiretic fară supravegherea unui medic.
Reactii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate in funcţie de frecvenţa apariţiei cu utilizarea următoarelor definiţii:
- foarte des: >1/10
- des: >1/100 până la < 1 / 10
- rareori: > 1 / 1000 până la < 1 / 100
- rar: >1/10 000 până la < 1 / 1000
- foarte rar: <1/10 000
La administrarea Ibufen® juniori in decurs de 2-3 zile reacţiile adverse practic nu se observă. In caz de administrare îndelungată este posibilă apariţia următoarelor reacţii adverse:
Din parted tractului digestiv:
Rareori: greaţă, arsuri la stomac, diaree, dureri abdominale.
Rar: vomă, meteorism, constipaţie, inflamaţii ale tractului digestiv.
Foarte rar: ulceraţii ale mucoasei tractului digestiv, hemoragie, boala lui Crohn, disfuncţia ficatului.
Din partea sistemului nemos:
Rareori: celalee,
Rar: ameţeli, agitaţie, insomnie, somnolenţă.
In câteva cazuri sunt descrise: pierderea auzului, tinitus, depresie.
Din parted sistemului urinar:
Rare: sindrom edematos
Foarte rar: insuficienţă renală acută, nefrită alergică, poliurie, cistită.
Din partea organelor hematice:
Foarte rare: anemie (inclusiv anemie hemolitica, aplastică), trombocitopenie şi purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.
Reacţii alergice:
Rareori: erupţie cutanată, prurit, urticarie,
Foarte rare: edenuil Kvinke, edem angionevrotic, angioedem, reacţii anafilactoide, şoc anafilactic, bronhospasm, febră, eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliza epidermică toxică ( sindromul Lyell), eozinofilie, rinita alergică.
Din partea sistemului cardiovascular:
In timpul tratamentului cu PNSAI pot să apară: insuficienţă cardiacă, creşterea tensiunii arteriale, tahicardie.
Despre apariţia tuturor reacţiilor adverse (neobişunite), inclusiv şi a се/or сагепиsunt enumerate in prezentul prospect, trebuie să fie informat medical dunmeavoastrd.
Contraindicatii
Preparatul Ibufen ® Junior nu trebuie să se administreze în caz de:
- hipersensibilitate individuals la oricare dintre componentele preparatului, precum şi la alte preparate nonsteroidale antiinflamatorii;
- apariţia măcar vreodată a simptomelor de alergie în formă de guturai, erupţii pe piele sau reacţii bronhospastice după administrarea aspirinei sail a altor medicamente nonsteroidale antiinflamatorii;
- ulcer stomacal şi duodenal în fază de acutizare;
- insuficienţă pronunţată a funcţiei ficatului, rinichilor;
- boli ale sângelui: hemofilie, hipocoagulaţie, diateză hemoragică;
- în trimestrul III de sarcină.
Suprodozaj
In caz de administrare a unei doze mai mari de medicament, decât cea recomandată, trebuie să vă adresaţi imediat medicului sau farmacistului.
Simptomele de supradozaj: dureri abdominale, vomă, reacţie întârziată, dureri de cap, tinitus, depresie, somnolenţă, acidoză metabolică, comă, diateza hemoragică, scăderea tensiunii arteriale, convulsii, insuficienţă renală acută, tulburări ale funcţiei hepatice, tahicardie, bradicardie. Dozele mari de ibuprofen în general se suportă bine cu condiţia ca concomitent nu se administrează alte medicamente.
Măsuri in caz cle supradozaj:lavajul gastric (numai în timp de о oră după administrarea preparatului), cărbune activat, băuturi alcaline, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazică, tensiunii arteriale).
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
înainte de a administra preparatul Ibufen © Junior trebuie de consultat cu medicul în cazul în care anterior an fost confirmate:
- astm bronşic, urticarie,
- boli de ficat si rinichi,
- ulcer gastric şi ulcer duodenal în anamneză,
- hipertensiune arterială.
în timpul tratamentului pe termen lung este necesară monitorizarea sângelui periferic şi a stării funcţionale a ficatului şi rinichilor. La apariţia simptomelor de gastropatie se prescrie оmonitorizare minuţioasă, care include efectuarea
esofagogastroduodenoscopiei, analiza generală a sângelui (determinarea hemoglobinei), analiza fecalilor la conţinutul de sânge ocult. Dacă este necesar de determinat 17-chetosteroidele preparatul trebuie de anulat cu 48 ore înainte de investigaţie.
Sarcina şi perioada de alptare
Administrarea ibuprofenului in primele 6 luni de sarcină necesită prudenţă şi se permite exclusiv cu prescripţia medicului, după evaluarea beneficiilor estimate şi riscurile posibile. Nu trebuie să administraţi ibuprofenul în ultimul trimestru de sarcină.
Ibuprofenul poate fi excretat în cantităţi mici cu laptele matern. Nu se cunosc cazuri de apariţie a unor reacţii adverse la sugari, cu toate acestea, se recomandă să se întrerupă alăptarea în timpul tratamentului cu ibuprofen.
Efectul asupra capacităţii de a conduce autovehicule şi de a deservi echipamente mecanice.
Nu există informaţii privind contraindicaţiile la conducerea autovehiculelor şi deservirea echipamentelor în timpul administrării preparatului Ibufen ® Junior.
Interacţiuni cu alte medicamente
Ibuprofenul (la fel ca şi alte medicamente din grupul preparatelor nonsteroidale antiinflamatorii) nu trebuie să fie administrat concomitent cu următoarele medicamente:
- acid acetilsalicilic sau alte preparate nonsteroidale antiinflamatorii - sporeşte riscul apariţiei acţiunilor adverse din partea tractului digestiv,
- medicamente antihipertensive şi diuretice - medicamentele din grupul preparatelor nonsteroidale antiinflamatorii pot provoca reducerea eficacităţii acestor remedii,
- anticoagulante - puţinele date cl inice indică faptul că preparatele nonsteroidale antiinflamatorii pot spori efectele medicamentelor care reduc coagularea sângelui,
- litiu şi metotrexat - este demonstrat că preparatele nonsteroidale antiinflamatorii pot duce la creşterea concentraţiei în plasmă atât a litiului, cât şi a metotrexatului,
- zidovudină - există dovezi de creştere a duratei de sângerare la pacienţii care administrează concomitent ibuprofen şi zidovudină,
- mineralocorticoizi, glucocorticoizi - se amplified reacţiile adverse,
- derivate a sulfonilureei - amplified efectul hipoglicemiant,
- antacide şi colestiramină scad absorbţia,
- cofeina amplifică efectul analgezic.
Prezentare, ambalaj
Ibufen ® Junior, capsule gelatinoase moi 200 mg. Câte 10 capsule în blister din PVC / PVDC şi folie de aluminiu.
Câte 10 (1 blister) sau 20 (2 blistere) capsule instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
Pastrare
A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la indemâna şi vederea copiilor!
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
Titularul certificatului de inregistrare farmaceutica
Uzina farmaceutică “POLPHARMA” SA.
ul. Pelplinska 19
83-200 Starogard Gdansky, Polonia
Denumirea si adresa producatorului
Medana Pharma SA 98-200
Sieradz, ul. V. Loketka 10, Polonia
DCI-ul substanţei active
ibuprofen
Compoziţia preparatului
1 capsulă conţine:
substanţă activa: ibuprofen 200 mg
substanţe auxiliare: macrogol 600 (El521), hidroxid de potasiu (E525), apă purificată.
1 capsulă gelatinoasâ: maltitol lichid (E965), sorbitol lichid, necristalizabil (E420), gelatina (E441), colorant albastru de Brevete (E131), apă purificată.
Descrierea preparatului
Capsule gelatinoase ovale cu învelişul semitransparent de culoare albastră ce conţin un lichid vîscos.
Forma farmaceutică
Capsule gelatinoase moi
Grupa farmacoterapeutica
Preparate nonsteroidale antiinflamatorii (PNSA1)
Preparate antiinflamatorii şi antireumatice, derivaţi ai acidului propionic.
Cod АТС: MOI AE 01
Proprietăţi farmacologice
Ibuprofen este un derivat al acidului propionic. Are efect analgezic, antipiretic si antiin flamatoriu.
Mecanismul de acţiune al ibuprofenului este condiţionat, in prinuil rând, de suprimarea biosintezei de prostaglandine prin reducerea activi tăţii a ciclooxigenazei (COX) - un ferment care reglementează conversia acidului arahidonic in prostaglandine, prostaciclină şi tromboxan. In acest timp, in rezultatul frânării ireversibile a caii ciclooxigenazice a metabolismului acidului arahidonic se reduce formarea prostaglandinelor. Reducerea concentraţiei de prostaglandine in locul
inflamaţiei este însoţită de reducerea formării de bradichinină, pirogene endogene, alte substanţe biologic active, radicali de oxigen şi NO. Toate acestea due la о reducere a activi tăţii procesului inflamator (efectul antiinflamator al ibuprofenului) şi este însoţită de о scădere a recepţiei de durere (efect analgezic). Scăderea concentraţiei de prostaglandine în lichidul cerebrospinal duce la о normalizare a temperaturii corpului (elect antipiretic).
Capsulele moi gelatinoase de Ibufen © junior conţin ibuprofen în formă lichidă. Capsula gelatinoasă asigură о precizie mare de dozare a substanţelor introduse în ele. Invelişul capsulei protejează substanţa activă de lumină, aer şi umiditate, şi elimină, de asemenea, gustul şi mirosul neplăcut al substanţei medicamentoase în timpul administrării. Capsula se dezintegrează în tractul digestiv mai repede decât drajeurile şi pastilele, iar conţinutul său lichid se absoarbe mai rapid şi mai uşor în organismul uman, asigurând о biodisponibilitatea sporită a ibuproienului. După administrarea orală, mai mult de 80% din ibuprofen se absoarbe din tractul digestiv. 90% din medicament se leagă de proteinele plasmei (In deosebi de albumine).
Perioada de atingere a concentraţiei maxime în plasma sângelui atunci când se administrează pe stomacul gol - 45 de minute, când se administrează după masă - 1,5- 2,5 ore; în lichidul sinovial - 2-3 ore, unde se creează concentraţii mai mari decât în sângele plasmei.
Medicamentul nu se acumulează în organism.
Ibuprofenul se metabolizează In deosebi In ficat. Se supune metabolismului presistemic şi postsistemic. După absorbirea a aproximativ 60% din forma R farmacologic inactivă a ibuprofenului se transformă lent In forma S activă.
60-90% din medicament se excretează de către rinichi In formă de metaboliţi şi produse de compuşi ai acestora cu acidul glucuronic, într-o măsură mai mică, cu fierea şi In formă neschimbată se degajă nu mai mult de 1%. După ce s-a administrat о doză unică medicamentul se elimină complet In decurs de 24 de ore.
Indicatii terapeutice
- Stări febrile de diferită geneză In caz de:
-răceală;
- infecţii respiratorii acute virale;
- gripă;
- angină (faringită);
- infecţii la copii însoţite de febră;
- reacţii postvaccinare.
- Sindrom algic de diferită origine cu intensitate uşoară şi moderată în caz de:
- dureri de urechi în caz de otită a urechii medii;
- durere de dinţi, dentiţie dureroasă;
- dureri de cap, migrenă;
- menstruaţii dureroase;
- nevralgii;
- reumatisme;
- dureri în muşchi, articulaţii;
- traumatism al sistemului locomotor.
Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală.
1 capsulă conţine 200 mg de ibuprofen.
Copii de la 6 până la 9 ani (20-29 kg): doza unică - 1 capsulă. In caz de necesitate, câte 1 capsulă la fiecare 6-8 ore. Doza zilnică maximă - 3 capsule (600 mg de ibuprofen).
Copii de la 10 până la 12 ani (30-39 kg): doza unică - 1 capsulă. In caz de necesitate, câte 1 capsulă la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă - 4 capsule (800 mg de ibuprofen).
Adulţi şi copii peste 12 ani (mai mult de 40 kg): doza unică - 1-2 capsule. In caz de necesitate, 1-2 capsule la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă - 6 capsule (1200 mg de ibuprofen).
Intervalul minim între dozele succesive este de 4-6 ore.
Capsulă trebuie să fie înghiţită întreagă, cu о cantitate suficientă de apă. Capsulele nu trebuie să fie sfarâmate, supte sau mestecate. La administrarea remediului copiilor pentru dozarea exacta trebuie să se ia in considerate greutatea copilului. Copiilor sub 6 ani se poate de administrat remediul doar după consultarea cu un medic, in conformitate cu recomandările lui.
Preparatul nu trebuie să fie administrat mai mult de 5 zile ca anestezic si mai mult de 3 zile ca antipiretic fară supravegherea unui medic.
Reactii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate in funcţie de frecvenţa apariţiei cu utilizarea următoarelor definiţii:
- foarte des: >1/10
- des: >1/100 până la < 1 / 10
- rareori: > 1 / 1000 până la < 1 / 100
- rar: >1/10 000 până la < 1 / 1000
- foarte rar: <1/10 000
La administrarea Ibufen® juniori in decurs de 2-3 zile reacţiile adverse practic nu se observă. In caz de administrare îndelungată este posibilă apariţia următoarelor reacţii adverse:
Din parted tractului digestiv:
Rareori: greaţă, arsuri la stomac, diaree, dureri abdominale.
Rar: vomă, meteorism, constipaţie, inflamaţii ale tractului digestiv.
Foarte rar: ulceraţii ale mucoasei tractului digestiv, hemoragie, boala lui Crohn, disfuncţia ficatului.
Din partea sistemului nemos:
Rareori: celalee,
Rar: ameţeli, agitaţie, insomnie, somnolenţă.
In câteva cazuri sunt descrise: pierderea auzului, tinitus, depresie.
Din parted sistemului urinar:
Rare: sindrom edematos
Foarte rar: insuficienţă renală acută, nefrită alergică, poliurie, cistită.
Din partea organelor hematice:
Foarte rare: anemie (inclusiv anemie hemolitica, aplastică), trombocitopenie şi purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.
Reacţii alergice:
Rareori: erupţie cutanată, prurit, urticarie,
Foarte rare: edenuil Kvinke, edem angionevrotic, angioedem, reacţii anafilactoide, şoc anafilactic, bronhospasm, febră, eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliza epidermică toxică ( sindromul Lyell), eozinofilie, rinita alergică.
Din partea sistemului cardiovascular:
In timpul tratamentului cu PNSAI pot să apară: insuficienţă cardiacă, creşterea tensiunii arteriale, tahicardie.
Despre apariţia tuturor reacţiilor adverse (neobişunite), inclusiv şi a се/or сагепиsunt enumerate in prezentul prospect, trebuie să fie informat medical dunmeavoastrd.
Contraindicatii
Preparatul Ibufen ® Junior nu trebuie să se administreze în caz de:
- hipersensibilitate individuals la oricare dintre componentele preparatului, precum şi la alte preparate nonsteroidale antiinflamatorii;
- apariţia măcar vreodată a simptomelor de alergie în formă de guturai, erupţii pe piele sau reacţii bronhospastice după administrarea aspirinei sail a altor medicamente nonsteroidale antiinflamatorii;
- ulcer stomacal şi duodenal în fază de acutizare;
- insuficienţă pronunţată a funcţiei ficatului, rinichilor;
- boli ale sângelui: hemofilie, hipocoagulaţie, diateză hemoragică;
- în trimestrul III de sarcină.
Suprodozaj
In caz de administrare a unei doze mai mari de medicament, decât cea recomandată, trebuie să vă adresaţi imediat medicului sau farmacistului.
Simptomele de supradozaj: dureri abdominale, vomă, reacţie întârziată, dureri de cap, tinitus, depresie, somnolenţă, acidoză metabolică, comă, diateza hemoragică, scăderea tensiunii arteriale, convulsii, insuficienţă renală acută, tulburări ale funcţiei hepatice, tahicardie, bradicardie. Dozele mari de ibuprofen în general se suportă bine cu condiţia ca concomitent nu se administrează alte medicamente.
Măsuri in caz cle supradozaj:lavajul gastric (numai în timp de о oră după administrarea preparatului), cărbune activat, băuturi alcaline, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazică, tensiunii arteriale).
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
înainte de a administra preparatul Ibufen © Junior trebuie de consultat cu medicul în cazul în care anterior an fost confirmate:
- astm bronşic, urticarie,
- boli de ficat si rinichi,
- ulcer gastric şi ulcer duodenal în anamneză,
- hipertensiune arterială.
în timpul tratamentului pe termen lung este necesară monitorizarea sângelui periferic şi a stării funcţionale a ficatului şi rinichilor. La apariţia simptomelor de gastropatie se prescrie оmonitorizare minuţioasă, care include efectuarea
esofagogastroduodenoscopiei, analiza generală a sângelui (determinarea hemoglobinei), analiza fecalilor la conţinutul de sânge ocult. Dacă este necesar de determinat 17-chetosteroidele preparatul trebuie de anulat cu 48 ore înainte de investigaţie.
Sarcina şi perioada de alptare
Administrarea ibuprofenului in primele 6 luni de sarcină necesită prudenţă şi se permite exclusiv cu prescripţia medicului, după evaluarea beneficiilor estimate şi riscurile posibile. Nu trebuie să administraţi ibuprofenul în ultimul trimestru de sarcină.
Ibuprofenul poate fi excretat în cantităţi mici cu laptele matern. Nu se cunosc cazuri de apariţie a unor reacţii adverse la sugari, cu toate acestea, se recomandă să se întrerupă alăptarea în timpul tratamentului cu ibuprofen.
Efectul asupra capacităţii de a conduce autovehicule şi de a deservi echipamente mecanice.
Nu există informaţii privind contraindicaţiile la conducerea autovehiculelor şi deservirea echipamentelor în timpul administrării preparatului Ibufen ® Junior.
Interacţiuni cu alte medicamente
Ibuprofenul (la fel ca şi alte medicamente din grupul preparatelor nonsteroidale antiinflamatorii) nu trebuie să fie administrat concomitent cu următoarele medicamente:
- acid acetilsalicilic sau alte preparate nonsteroidale antiinflamatorii - sporeşte riscul apariţiei acţiunilor adverse din partea tractului digestiv,
- medicamente antihipertensive şi diuretice - medicamentele din grupul preparatelor nonsteroidale antiinflamatorii pot provoca reducerea eficacităţii acestor remedii,
- anticoagulante - puţinele date cl inice indică faptul că preparatele nonsteroidale antiinflamatorii pot spori efectele medicamentelor care reduc coagularea sângelui,
- litiu şi metotrexat - este demonstrat că preparatele nonsteroidale antiinflamatorii pot duce la creşterea concentraţiei în plasmă atât a litiului, cât şi a metotrexatului,
- zidovudină - există dovezi de creştere a duratei de sângerare la pacienţii care administrează concomitent ibuprofen şi zidovudină,
- mineralocorticoizi, glucocorticoizi - se amplified reacţiile adverse,
- derivate a sulfonilureei - amplified efectul hipoglicemiant,
- antacide şi colestiramină scad absorbţia,
- cofeina amplifică efectul analgezic.
Prezentare, ambalaj
Ibufen ® Junior, capsule gelatinoase moi 200 mg. Câte 10 capsule în blister din PVC / PVDC şi folie de aluminiu.
Câte 10 (1 blister) sau 20 (2 blistere) capsule instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
Pastrare
A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la indemâna şi vederea copiilor!
Termen de valabilitate
2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
Titularul certificatului de inregistrare farmaceutica
Uzina farmaceutică “POLPHARMA” SA.
ul. Pelplinska 19
83-200 Starogard Gdansky, Polonia
Denumirea si adresa producatorului
Medana Pharma SA 98-200
Sieradz, ul. V. Loketka 10, Polonia
-3%
52.91 MDL
54.55 MDL
Аllergosan 10 mg/g unguent
Chloropyraminum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 5-7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Allergosan unguent şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Allergosan unguent
3. Cum să utilizaţi Allergosan unguent
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Allergosan unguent
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Allergosan unguent şi pentru ce se utilizează
Allergosan unguent conţine substanţa activă numită clorhidrat de cloropiramină, care aparține
grupului de medicamente denumit antihistaminice. Clorhidratul de cloropiramină posedă acțiune
antialergică bine pronunțată. La aplicarea pe piele, calmează mâncărimea, înlătură roșeața, edemul
și erupțiile cutanate.
Allergosan unguent este utilizat în caz de înţepături de insecte, dermatită de contact și alte
dermatoze pruriginoase (inflamația pielii), erupții cutanate și mâncărime în diverse stări alergice,
care nu afectează suprafețe mari de piele.
Dacă după 5-7 zile starea dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează, trebuie să vă adresați
unui medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Allergosan unguent
Nu utilizaţi Allergosan unguent:
- dacă sunteţi alergic la substanța activă sau la oricare dintre excipienții din compoziția acestui
medicament (enumerați la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Allergosan unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Dacă aveți reacții cutanate acute cu formare de exudat (secreții, lichid inflamator), mai
preferabilă este utilizarea unei alte forme farmaceutice a medicamentului - cremă pentru uz
extern.
- Nu se recomandă aplicarea medicamentului pe plăgi deschise sau arsuri.
- În timpul utilizării trebuie evitată pătrunderea medicamentul în ochi, pe membrana mucoasă a
nasului sau în cavitatea orală.
2
Allergosan unguent împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Nu există date privind interacțiunile cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Medicul va evalua dacă este posibil să utilizați Allergosan unguent.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Allergosan unguent nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Allergosan conține excipienții lanolină și alcool cetilic, care pot provoca reacţii adverse cutanate
locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi Allergosan unguent
Utilizați întotdeauna acest medicament, urmând indicațiile din aceast prospect sau indicațiile
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Allergosan unguent este destinat numai pentru administrare locală pe piele. Se recomandată
utilizarea acestuia în dermatoze cronice cu hipercheratoză (întărirea, îngroșarea stratului superficial
al pielii).
Poate fi aplicat sub un pansament ocluziv sau în timpul procedurilor fizioterapeutice cu scopul de a
îmbunătăți penetrarea în piele și obținerea unui efect terapeutic rapid.
Doze recomandate
Adulţi şi copii (sugari și copii cu vârsta până la 18 ani): o cantitate mică de unguent se aplică pe
suprafața afectată de 2-3 ori pe zi, masând ușor pielea.
Durata tratamentului: 5-7 zile.
Dacă ați utilizat Allergosan unguent mai mult decât trebuie
Cazurile de supradozaj sunt puțin probabile.
Dacă ați uitat să utilizați Allergosan unguent
Nu utilizați o cantitate mai mare de medicament pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate celelalte medicamente, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Foarte rar, Allergosan unguent poate provoca mâncărime sau iritație a pielii.
3
În cazuri particulare, la utilizarea de Allergosan unguent pot apărea reacții de hipersensibilitate (de
exemplu, dermatită de contact), care pot fi cauzate de excipienții din compoziția medicamentului -
lanolină și alcool cetilic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.
amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Allergosan unguent
A se păstra în ambalajul original.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 1 lună.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Allergosan unguent
Substanţa activă este: clorhidratul de cloropiramină.
1 g unguent conţine clorhidrat de cloropiramină 10 mg.
Celelalte componente: alcool cetilic, lanolină, parafină albă moale.
Cum arată Allergosan unguent şi conţinutul ambalajului
Masă uleioasă, de culoare galben-pal, fără aromă.
Câte 18 g unguent în tub din aluminiu cu membrană, cu capac din polipropilenă. Câte 1 tub și
prospectul pentru consumator/pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2023
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Chloropyraminum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 5-7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Allergosan unguent şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Allergosan unguent
3. Cum să utilizaţi Allergosan unguent
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Allergosan unguent
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Allergosan unguent şi pentru ce se utilizează
Allergosan unguent conţine substanţa activă numită clorhidrat de cloropiramină, care aparține
grupului de medicamente denumit antihistaminice. Clorhidratul de cloropiramină posedă acțiune
antialergică bine pronunțată. La aplicarea pe piele, calmează mâncărimea, înlătură roșeața, edemul
și erupțiile cutanate.
Allergosan unguent este utilizat în caz de înţepături de insecte, dermatită de contact și alte
dermatoze pruriginoase (inflamația pielii), erupții cutanate și mâncărime în diverse stări alergice,
care nu afectează suprafețe mari de piele.
Dacă după 5-7 zile starea dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează, trebuie să vă adresați
unui medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Allergosan unguent
Nu utilizaţi Allergosan unguent:
- dacă sunteţi alergic la substanța activă sau la oricare dintre excipienții din compoziția acestui
medicament (enumerați la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Allergosan unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Dacă aveți reacții cutanate acute cu formare de exudat (secreții, lichid inflamator), mai
preferabilă este utilizarea unei alte forme farmaceutice a medicamentului - cremă pentru uz
extern.
- Nu se recomandă aplicarea medicamentului pe plăgi deschise sau arsuri.
- În timpul utilizării trebuie evitată pătrunderea medicamentul în ochi, pe membrana mucoasă a
nasului sau în cavitatea orală.
2
Allergosan unguent împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Nu există date privind interacțiunile cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului
sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Medicul va evalua dacă este posibil să utilizați Allergosan unguent.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Allergosan unguent nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Allergosan conține excipienții lanolină și alcool cetilic, care pot provoca reacţii adverse cutanate
locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi Allergosan unguent
Utilizați întotdeauna acest medicament, urmând indicațiile din aceast prospect sau indicațiile
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Allergosan unguent este destinat numai pentru administrare locală pe piele. Se recomandată
utilizarea acestuia în dermatoze cronice cu hipercheratoză (întărirea, îngroșarea stratului superficial
al pielii).
Poate fi aplicat sub un pansament ocluziv sau în timpul procedurilor fizioterapeutice cu scopul de a
îmbunătăți penetrarea în piele și obținerea unui efect terapeutic rapid.
Doze recomandate
Adulţi şi copii (sugari și copii cu vârsta până la 18 ani): o cantitate mică de unguent se aplică pe
suprafața afectată de 2-3 ori pe zi, masând ușor pielea.
Durata tratamentului: 5-7 zile.
Dacă ați utilizat Allergosan unguent mai mult decât trebuie
Cazurile de supradozaj sunt puțin probabile.
Dacă ați uitat să utilizați Allergosan unguent
Nu utilizați o cantitate mai mare de medicament pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate celelalte medicamente, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Foarte rar, Allergosan unguent poate provoca mâncărime sau iritație a pielii.
3
În cazuri particulare, la utilizarea de Allergosan unguent pot apărea reacții de hipersensibilitate (de
exemplu, dermatită de contact), care pot fi cauzate de excipienții din compoziția medicamentului -
lanolină și alcool cetilic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.
amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Allergosan unguent
A se păstra în ambalajul original.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 1 lună.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Allergosan unguent
Substanţa activă este: clorhidratul de cloropiramină.
1 g unguent conţine clorhidrat de cloropiramină 10 mg.
Celelalte componente: alcool cetilic, lanolină, parafină albă moale.
Cum arată Allergosan unguent şi conţinutul ambalajului
Masă uleioasă, de culoare galben-pal, fără aromă.
Câte 18 g unguent în tub din aluminiu cu membrană, cu capac din polipropilenă. Câte 1 tub și
prospectul pentru consumator/pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2023
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
53.01 MDL
54.65 MDL
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni, care necesită acţiune analgezică şi antiinflamatoare locală:
- sindrom algic în caz de maladii ale sistemului musculo-scheletal;
- dureri de spate;
- nevralgie;
- sindrom algic posttraumatic;
- dureri în forme uşoare de artrită
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
acid acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- maladii alergice cutanate;
- maladii infecţioase cu afectarea pielii;
- combustii;
- leziuni cutanate;
- bronhospasm, rinită sau urticarie în antecedente, determinate de administrarea acidului
acetilsalicilic sau altor AINS;
- utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani fără indicaţia medicului, deoarece nu există date
suficiente privind utilizarea lui.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesar de respectat precauţii la utilizarea ibuprofenului pacienţilor cu tulburări ale funcţiei
hepatice sau renale, precum şi cu ulcer gastric şi/sau duodenal.
Pacienţilor cu astm bronşic, care nu au administrat anterior acid acetilsalicilic sau alte AINS, se
recomandă de consultat medicul înainte de utilizarea gelului Ibufen.
Ibuprofenul, administrat topic, poate provoca reacţii adverse gastrointestinale. Chiar dacă riscul
dezvoltării acestor reacţii este mult mai mic, decât la administrarea orală a ibuprofenului, pacienţii
cu maladii ale tractului gastrointestinal trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita nimerirea gelului în ochi sau pe mucoase.
În caz de modificări ale aspectului pielii la locul de aplicare e necesar de sistat utilizarea
medicamentului.
La necesitatea aplicării îndelungate pe piele se recomandă de folosit mănuşi de protecţie.
Medicamentul nu trebuie administrat mai frecvent decât la fiecare 4 ore şi nu mai mult de 3 ori pe
zi. Mâinile trebuie atent spălate după fiecare utilizare a medicamentului, cu excepţia cazului de
aplicare a gelului anume pe mâini.
Dacă timp de 2 săptămâni de utilizare simptomele nu dispar sau se agravează, este necesar de
consultat medicul.
Concentraţia plasmatică a ibuprofenului la administrarea locală este mai mică, decât la
administrarea orală. Totuşi, datorită faptului că ibuprofenul administrat oral poate agrava
insuficienţa renală preexistentă, pacienţii cu maladii renale în antecedente trebuie să consulte
medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita expunerea excesivă la lumina soarelui a zonelor tratate datorită posibilității dezvoltării
unei reacții fototoxice.
Gelul Ibufen conţine metilhidroxibenzoat (E218) şi propilhidroxibenzoat (E216), care pot provoca
reacţii alergice (chiar întârziate).
Afecţiuni, care necesită acţiune analgezică şi antiinflamatoare locală:
- sindrom algic în caz de maladii ale sistemului musculo-scheletal;
- dureri de spate;
- nevralgie;
- sindrom algic posttraumatic;
- dureri în forme uşoare de artrită
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
acid acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- maladii alergice cutanate;
- maladii infecţioase cu afectarea pielii;
- combustii;
- leziuni cutanate;
- bronhospasm, rinită sau urticarie în antecedente, determinate de administrarea acidului
acetilsalicilic sau altor AINS;
- utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani fără indicaţia medicului, deoarece nu există date
suficiente privind utilizarea lui.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesar de respectat precauţii la utilizarea ibuprofenului pacienţilor cu tulburări ale funcţiei
hepatice sau renale, precum şi cu ulcer gastric şi/sau duodenal.
Pacienţilor cu astm bronşic, care nu au administrat anterior acid acetilsalicilic sau alte AINS, se
recomandă de consultat medicul înainte de utilizarea gelului Ibufen.
Ibuprofenul, administrat topic, poate provoca reacţii adverse gastrointestinale. Chiar dacă riscul
dezvoltării acestor reacţii este mult mai mic, decât la administrarea orală a ibuprofenului, pacienţii
cu maladii ale tractului gastrointestinal trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita nimerirea gelului în ochi sau pe mucoase.
În caz de modificări ale aspectului pielii la locul de aplicare e necesar de sistat utilizarea
medicamentului.
La necesitatea aplicării îndelungate pe piele se recomandă de folosit mănuşi de protecţie.
Medicamentul nu trebuie administrat mai frecvent decât la fiecare 4 ore şi nu mai mult de 3 ori pe
zi. Mâinile trebuie atent spălate după fiecare utilizare a medicamentului, cu excepţia cazului de
aplicare a gelului anume pe mâini.
Dacă timp de 2 săptămâni de utilizare simptomele nu dispar sau se agravează, este necesar de
consultat medicul.
Concentraţia plasmatică a ibuprofenului la administrarea locală este mai mică, decât la
administrarea orală. Totuşi, datorită faptului că ibuprofenul administrat oral poate agrava
insuficienţa renală preexistentă, pacienţii cu maladii renale în antecedente trebuie să consulte
medicul înainte de a utiliza gelul Ibufen.
A se evita expunerea excesivă la lumina soarelui a zonelor tratate datorită posibilității dezvoltării
unei reacții fototoxice.
Gelul Ibufen conţine metilhidroxibenzoat (E218) şi propilhidroxibenzoat (E216), care pot provoca
reacţii alergice (chiar întârziate).
-3%
53.64 MDL
55.30 MDL
GorloIN 5 mg/1,5 mg comprimate de supt
Chlorhexidinum dihydrochloridum/Вenzocainum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine, sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi GorloIN
3. Cum să utilizaţi GorloIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează GorloIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
GorloIN comprimate de supt este destinat pentru administrare locală pentru reducerea numărului de
microorganisme în bolile inflamatorii ale cavității bucale (stomatită, gingivită, afte) și ale gâtului
(amigdalită, faringită, laringită).
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi GorloIN
Nu utilizaţi GorloIN:
- dacă sunteți alergic la clorhexidină, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveți răni sau ulcerații în cavitatea bucală și gât;
- dacă vi s-a spus că aveți niveluri scăzute ale enzimei plasmatice colinesterază;
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați GorloIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
Trebuie să știți că:
GorloIN comprimate de supt trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală dacă aveți
răni și ulcerații la nivelul mucoasei bucale și gâtului.
Utilizarea de lungă durată (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la o colorare reversibilă a limbii și dinților.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
GorloIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice medicamente
din grupul sulfonamidelor sau aminosalicilaților. Benzocaina scade efectul acestor medicamente.
GorloIN împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu trebuie să consumați alimente sau băuturi timp de 30 de minute după administrarea acestui
medicament.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi
însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Până în prezent nu se cunosc contraindicații de utilizare a acestui medicament în timpul sarcinii și
perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
GorloIN conține în calitate de excipient aspartam (E 951)
Din cauza conținutului de aspartam (E 951), acest produs nu trebuie utilizat la persoanele cu
fenilcetonurie (o tulburare de metabolism moștenită care determină acumularea în organism a unui
aminoacid numit fenilalanină).
3. Cum să utilizaţi GorloIN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect, sau așa cum va
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 1 comprimat de câteva ori pe zi. Dacă este necesar, se poate administra un comprimat la
fiecare 1-2 ore, până se atinge doza maximă de 8 pastile pe zi.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani
Până la 4 comprimate pe zi, administrate la intervale de câteva ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Acest medicament nu trebuie administrat la această grupă de vârstă.
Tratamentul trebuie inițiat odată cu apariția primelor simptome și continuat timp de 1-2 zile după
ameliorarea simptomelor.
Mod de administrare
Pentru administrare bucofaringiană.
Comprimatele trebuie ținute în gură până la dizolvarea completă. Comprimatele nu trebuie
înghițite!
Se recomandă evitarea consumului de alimente sau băuturi timp de 30 de minute după
administrarea comprimatelor. Ultimul comprimat trebuie administrat înainte de culcare și cu cel
puțin 30 de minute după spălarea dinților.
Dacă ați luați mai mult GorloIN decât trebuie
Dacă medicamentul este utilizat conform recomandărilor, probabilitatea supradozajului este
minimă.
Semnele de supradozaj pot apărea numai în caz de ingestie a unei cantități mari de medicament.
În acest caz, trebuie să cereţi sfatul medicului.
Dacă ați uitaţi să luați GorloIN
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați omis o doză, luați-o la momentul stabilit a următoarei administrări.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Utilizarea pe termen lung poate duce la o modificare temporară a gustului și la o senzație de arsură
și rigiditate a limbii.
Utilizarea pe termen lung (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la colorarea dinților, care poate fi îndepărtată prin periajul dentar cu pastă de dinți. Este
posibilă și colorarea reversibilă a limbii.
Rar se observă cazuri de efecte iritante locale și alergie de contact.
În cazuri foarte rare, de asemenea, sunt posibile reacții de hipersensibilitate generalizate care duc la
șoc anafilactic (reacție alergică care pune viața în pericol).
Utilizarea benzocainei poate provoca tulburăriri ale sângelui la copiii mici (methemoglobinemie -
formă patologică a hemoglobinei).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează GorloIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine GorloIN comprimate de supt
Substanţele active sunt: diclorhidrat de clorhexidină, benzocaină.
1 comprimat de supt conține: diclorhidrat de clorhexidină 5 mg, benzocaină 1,5 mg.
Celelalte componente sunt (еxcipienţi): izomalt, macrogol 6000, aromă de mentă (mentol, mentonă,
ulei esențial de mentă, maltodextrină, octenil succinat de amidon sodic (Е 1450)), aspartam (Е 951),
stearat de magneziu.
Cum arată GorloIN comprimate de supt şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu incizie pe o parte și aromă de
mentă.
Conţinutul ambalajului
Ambalajul primar: 10 comprimate de supt în blister din PVC/Al.
Ambalajul secundar: 1, 2 blistere a câte împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie
de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str.,
Sofia 1220, Bulgaria
Fabricantul
ADIPHARM EAD
130 Simeonovsko shose Blvd.,
Sofia, 1700, Bulgaria
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Chlorhexidinum dihydrochloridum/Вenzocainum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine, sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi GorloIN
3. Cum să utilizaţi GorloIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează GorloIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
GorloIN comprimate de supt este destinat pentru administrare locală pentru reducerea numărului de
microorganisme în bolile inflamatorii ale cavității bucale (stomatită, gingivită, afte) și ale gâtului
(amigdalită, faringită, laringită).
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi GorloIN
Nu utilizaţi GorloIN:
- dacă sunteți alergic la clorhexidină, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveți răni sau ulcerații în cavitatea bucală și gât;
- dacă vi s-a spus că aveți niveluri scăzute ale enzimei plasmatice colinesterază;
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați GorloIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
Trebuie să știți că:
GorloIN comprimate de supt trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală dacă aveți
răni și ulcerații la nivelul mucoasei bucale și gâtului.
Utilizarea de lungă durată (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la o colorare reversibilă a limbii și dinților.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
GorloIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice medicamente
din grupul sulfonamidelor sau aminosalicilaților. Benzocaina scade efectul acestor medicamente.
GorloIN împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu trebuie să consumați alimente sau băuturi timp de 30 de minute după administrarea acestui
medicament.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi
însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Până în prezent nu se cunosc contraindicații de utilizare a acestui medicament în timpul sarcinii și
perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
GorloIN conține în calitate de excipient aspartam (E 951)
Din cauza conținutului de aspartam (E 951), acest produs nu trebuie utilizat la persoanele cu
fenilcetonurie (o tulburare de metabolism moștenită care determină acumularea în organism a unui
aminoacid numit fenilalanină).
3. Cum să utilizaţi GorloIN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect, sau așa cum va
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 1 comprimat de câteva ori pe zi. Dacă este necesar, se poate administra un comprimat la
fiecare 1-2 ore, până se atinge doza maximă de 8 pastile pe zi.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani
Până la 4 comprimate pe zi, administrate la intervale de câteva ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Acest medicament nu trebuie administrat la această grupă de vârstă.
Tratamentul trebuie inițiat odată cu apariția primelor simptome și continuat timp de 1-2 zile după
ameliorarea simptomelor.
Mod de administrare
Pentru administrare bucofaringiană.
Comprimatele trebuie ținute în gură până la dizolvarea completă. Comprimatele nu trebuie
înghițite!
Se recomandă evitarea consumului de alimente sau băuturi timp de 30 de minute după
administrarea comprimatelor. Ultimul comprimat trebuie administrat înainte de culcare și cu cel
puțin 30 de minute după spălarea dinților.
Dacă ați luați mai mult GorloIN decât trebuie
Dacă medicamentul este utilizat conform recomandărilor, probabilitatea supradozajului este
minimă.
Semnele de supradozaj pot apărea numai în caz de ingestie a unei cantități mari de medicament.
În acest caz, trebuie să cereţi sfatul medicului.
Dacă ați uitaţi să luați GorloIN
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați omis o doză, luați-o la momentul stabilit a următoarei administrări.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Utilizarea pe termen lung poate duce la o modificare temporară a gustului și la o senzație de arsură
și rigiditate a limbii.
Utilizarea pe termen lung (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la colorarea dinților, care poate fi îndepărtată prin periajul dentar cu pastă de dinți. Este
posibilă și colorarea reversibilă a limbii.
Rar se observă cazuri de efecte iritante locale și alergie de contact.
În cazuri foarte rare, de asemenea, sunt posibile reacții de hipersensibilitate generalizate care duc la
șoc anafilactic (reacție alergică care pune viața în pericol).
Utilizarea benzocainei poate provoca tulburăriri ale sângelui la copiii mici (methemoglobinemie -
formă patologică a hemoglobinei).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează GorloIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine GorloIN comprimate de supt
Substanţele active sunt: diclorhidrat de clorhexidină, benzocaină.
1 comprimat de supt conține: diclorhidrat de clorhexidină 5 mg, benzocaină 1,5 mg.
Celelalte componente sunt (еxcipienţi): izomalt, macrogol 6000, aromă de mentă (mentol, mentonă,
ulei esențial de mentă, maltodextrină, octenil succinat de amidon sodic (Е 1450)), aspartam (Е 951),
stearat de magneziu.
Cum arată GorloIN comprimate de supt şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu incizie pe o parte și aromă de
mentă.
Conţinutul ambalajului
Ambalajul primar: 10 comprimate de supt în blister din PVC/Al.
Ambalajul secundar: 1, 2 blistere a câte împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie
de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str.,
Sofia 1220, Bulgaria
Fabricantul
ADIPHARM EAD
130 Simeonovsko shose Blvd.,
Sofia, 1700, Bulgaria
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
64.36 MDL
66.35 MDL
Subs. : Paracetamol - 360 mg,
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
clorhidrat de rimantadină – 75 mg, acid ascorbic – 125 mg, diclorhidrat de cetirizină – 2,5 mg, calciu carbonat 70 cu sorbitol – 89,3 mg (ce corespunde cu 25 mg calciu);
aspartam, acid citric anhidru, aromă (fructe de pădure sau lămâie, sau portocală), zahăr.
Indicatii : Tratamentul etiotrop şi simptomatic al gripei, infecţiilor respiratorii virale acute, stărilor febrile în rezultatul infecţiei virale ale căilor respiratorii la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Administrare : Intern. Conţinutul plicului se dizolvă într-un pahar cu apă fiartă fierbinte. Se administrează fierbinte. La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 plic de 3 ori pe zi la menţinerea sindromului febril timp de 3-5 zile. În lipsa ameliorării stării generale în timpul administrării preparatului, se recomandă sistarea tratamentului şi adresarea la medic.
Reactii adverse : Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, fatigabilitate, hiperexcitabilitate, vertij, tremor, hiperkinezie.Tulburări gastrointestinale: la administrarea mai mult de 7 zile sunt posibile lezarea mucoasei gastro-duodenale, dispepsie, xerostomie, greaţă, anorexie, meteorism, diaree.Tulburări hematologice şi limfatice: la administrarea mai mult de 7 zile – agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie.Tulburări ale sistemului imunitar: rare – erupţii cutanate, prurit, urticarie.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza de acutizare, hemoragii gastrointestinale, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie, hipertensiune portală, insuficienţă renală, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani, tireotoxicoză, afecţiuni renale acute (glomerulonefrita acută, pielonefrita acută), afecţiuni hepatice acute (hepatita acută), alcoolism cronic.
Pastrare : A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C.
-3%
49.42 MDL
50.95 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
60.53 MDL
62.40 MDL
Isomar Baby Spray No Gas Isotonic cu apa de mare p/u igiena zilnica a nasului 30ml
Isomar Baby Spray No Gas Isotonic p/u igiena zilnica este o solutie isotonica de apa de mare, cu activitate de fluidizare a mucusului nazal. Poate fi utilizat si pentru igiena zilnica a nasului. Usureaza congestia nazala asociata cu raceala, bronsita, sinuzita, rinita, alergii la polen. Este potrivit pentru copii de la 6 luni, adulti, femei insarcinate si femei care alapteaza.
Indicatii: raceala, bronsita, sinusita, astm, alergii (inclusiv polen), persoane care au avut interventii chirurgicale la nivelul nasului sau care sforaie.
Mod de utilizare:
• Nas: 1-2 pulverizari in fiecare fosa nazala.
Atentie: Pastrati ferit de indemina copiilor. Utilizati produsul doar conform indicatiilor. Nu contine gaz. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F).
Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia.
Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
Isomar Baby Spray No Gas Isotonic p/u igiena zilnica este o solutie isotonica de apa de mare, cu activitate de fluidizare a mucusului nazal. Poate fi utilizat si pentru igiena zilnica a nasului. Usureaza congestia nazala asociata cu raceala, bronsita, sinuzita, rinita, alergii la polen. Este potrivit pentru copii de la 6 luni, adulti, femei insarcinate si femei care alapteaza.
Indicatii: raceala, bronsita, sinusita, astm, alergii (inclusiv polen), persoane care au avut interventii chirurgicale la nivelul nasului sau care sforaie.
Mod de utilizare:
• Nas: 1-2 pulverizari in fiecare fosa nazala.
Atentie: Pastrati ferit de indemina copiilor. Utilizati produsul doar conform indicatiilor. Nu contine gaz. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F).
Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia.
Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.
-10%
108 MDL
120 MDL
Descriere Compozitia si forma de prezentare: Granule 1-plic. 750 mg de salcie alba, Athatoda vasculare 300 mg., Licorice 550 mg., Ceai chinezesc 125 mg., Violet parfumate 100 mg., Valeriana officinalis 100 mg.,Fenicul 75 mg., Eucalipt sferica 35 mg., in plicuri, cutie de carton 5 buc. Actiunea farmacologica: analgezice neopioid, inclusiv medicamentele anti-inflamatorii si alte. Antitusive. Secretolitice si stimulatoari ai functie motorii a tractului respirator.Antigripal, antipiretic, diaforetic, analgezice, antiinflamator, antitusiv, bronholitic, expectorant, mucolitic, sedative, antibacterian. Proprietatile incluse sunt date de catre plantele medicinale ce intra in componenta. INDICATII
tratamentul simptomatic al bolilor infectioase si inflamatorii ale tractului respirator, insotit de intoxicatie, febra, secretii nazale, inflamatie si durere in gat, dureri de cap, durerea musculara, tuse uscata, tuse cu expectoratie. Infectii acute respiratorii, gripa, rinita, rinofaringita, laringita, amigdalita , traheita, bronsita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
intern, se dizolva 1 pachet intr-o ceasca de apa fierbinte sau ceai. Cite un pachet de 3 ori pe zi. Se bea incet.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
sensibilitate crescuta individuala la componentele preparatului, sarcina, alaptare, copii sub varsta de 12 ani.
tratamentul simptomatic al bolilor infectioase si inflamatorii ale tractului respirator, insotit de intoxicatie, febra, secretii nazale, inflamatie si durere in gat, dureri de cap, durerea musculara, tuse uscata, tuse cu expectoratie. Infectii acute respiratorii, gripa, rinita, rinofaringita, laringita, amigdalita , traheita, bronsita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
intern, se dizolva 1 pachet intr-o ceasca de apa fierbinte sau ceai. Cite un pachet de 3 ori pe zi. Se bea incet.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
sensibilitate crescuta individuala la componentele preparatului, sarcina, alaptare, copii sub varsta de 12 ani.
-3%
34.19 MDL
35.25 MDL
Descriere PRODUS
COMPOZITIA
1 plic (5,6 g) contine:
substante active: extracte din:
- scoarta de salcie alba (Salix alba) 750 mg
- frunze de nuc de Malabar (Adhatoda vasica) 300 mg
- radacini de lemn-dulce (Glycyrrhiza glabra) 550 mg
- frunze de ceai verde (Thea sinensis) 125 mg
- frunze si flori de violeta (Viola odorata) 100 mg
- radacini de odolean (Valeriana officinalis) 100 mg
- fructe de fenicul (Foeniculum vulgare) 75 mg
- frunze de eucalipt (Eucaliptus globulus) 35 mg
Excipienti: aspartam, mentol, amidon de porumb, lactoza. INDICATII TERAPEUTICE
Gripa si raceala însotite de congestie nazala, iritare faringiana, tuse, febra, cefalee si dureri musculare. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza intern.
Adulți: A se dizolva continutul unui plic într-o cana de apa sau ceai fierbinte si a se sorbi lent.
Câte 1 plic de 2-3 ori pe zi sau conform indicatiilor medicului.
Durata tratamentului nu trebuie sa fie mai mult de 7-10 zile. REACTII ADVERSE
Sunt posibile reactii alergice.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Este contraindicat persoanelor cu hipertensiune arteriala, boli renale, afecțiuni cardiovasculare sau hepatice, hipokaliemie.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Granulele nu contin zahar, deci medicamentul poate fi administrat de catre pacientii cu diabet zaharat si cei cu un regim alimentar hipocaloric.
COMPOZITIA
1 plic (5,6 g) contine:
substante active: extracte din:
- scoarta de salcie alba (Salix alba) 750 mg
- frunze de nuc de Malabar (Adhatoda vasica) 300 mg
- radacini de lemn-dulce (Glycyrrhiza glabra) 550 mg
- frunze de ceai verde (Thea sinensis) 125 mg
- frunze si flori de violeta (Viola odorata) 100 mg
- radacini de odolean (Valeriana officinalis) 100 mg
- fructe de fenicul (Foeniculum vulgare) 75 mg
- frunze de eucalipt (Eucaliptus globulus) 35 mg
Excipienti: aspartam, mentol, amidon de porumb, lactoza. INDICATII TERAPEUTICE
Gripa si raceala însotite de congestie nazala, iritare faringiana, tuse, febra, cefalee si dureri musculare. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza intern.
Adulți: A se dizolva continutul unui plic într-o cana de apa sau ceai fierbinte si a se sorbi lent.
Câte 1 plic de 2-3 ori pe zi sau conform indicatiilor medicului.
Durata tratamentului nu trebuie sa fie mai mult de 7-10 zile. REACTII ADVERSE
Sunt posibile reactii alergice.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Este contraindicat persoanelor cu hipertensiune arteriala, boli renale, afecțiuni cardiovasculare sau hepatice, hipokaliemie.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Granulele nu contin zahar, deci medicamentul poate fi administrat de catre pacientii cu diabet zaharat si cei cu un regim alimentar hipocaloric.
-3%
34.19 MDL
35.25 MDL