Filtru
Întâi cele populare
CE ESTE HYDROCORTISON-POS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Hydrocortison-POS este un medicament oftalmic antiinflamator (corticosteroid). Hydrocortison-POS este indicat pentru tratamentul local al afecţiunilor inflamatoare alergice şi non-infecţioase ale conjunctivei, corneei, sclerei, irisului, corpului ciliar şi pleoapelor (de exemplu, blefarită). Dacă după 3-5 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi la medic.
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
CE ESTE HYDROCORTISON-POS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Hydrocortison-POS este un medicament oftalmic antiinflamator (corticosteroid). Hydrocortison-POS este indicat pentru tratamentul local al afecţiunilor inflamatoare alergice şi non-infecţioase ale conjunctivei, corneei, sclerei, irisului, corpului ciliar şi pleoapelor (de exemplu, blefarită). Dacă după 3-5 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi la medic.
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
Indicatii:
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Indicații terapeutice • Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv distrofii tapetoretinale ereditare; • cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; • pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; • ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi deschis.
Doze și mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3xp4ntp
Doze și mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3xp4ntp
Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
Descriere Actiunea farmacologica: medicament antialergic, are un efect de stabilizare a membranei celulare, previne degranularea celulelor mastocitare si eliberarea de leucotriene lor de histamina, bradikinina, si alte substante biologic active. De droguri este cea mai eficienta in utilizarea profilactica. Efect semnificativ clinic la pacientii cu boli alergice ale ochiului se produce in termen de cateva zile sau saptamani.
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .
Ce este BRIZAL şi pentru ce se utilizează
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi
BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul
v-a sfătuit să o faceţi.
Mod de utilizare
Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă
Spălaţi-vă pe mâini
Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.
Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează
un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.
Aceasta ar putea infecta picăturile.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.
După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin
1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi
a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă
v-aţi administrat prea
mult
medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă
călduţă. Nu vă
administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă
administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi
BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul
v-a sfătuit să o faceţi.
Mod de utilizare
Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă
Spălaţi-vă pe mâini
Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.
Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează
un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.
Aceasta ar putea infecta picăturile.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.
După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin
1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi
a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă
v-aţi administrat prea
mult
medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă
călduţă. Nu vă
administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă
administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
Descriere
KATARAX
picaturi oftalmice, solutie COMPOZITIA
1 ml solutie contine:
substanta activa: azapentacen polisulfonat de sodiu - 0, 15 mg ;
excipienti: acid boric, tetraborat de sodiu, clorura de potasiu, parahidroxibenzoat
de metil, parahidroxibenzoat de propil., tiomersal, hidroxid de sodiu, apa
purificata. Proprietati farmacodinamice
Azapentacenul este un derviat p-benzochinonic cu actiune benefica în profilaxia si
tratamentul cataractei. Cataracta este o afectiune ce determina scaderea
progresiva a transparentei cristalinului. Conform teoriei chinoide, dezvoltate în
Japonia, radicalul –SH al proteinei solubile din structura cristalinului este
degenerat si oxidat de o substanta chinoida dezvoltata din metabolismul anormal
al aminoacizilor aromatici precum triptofanul si tirozina. Vederea poate fi
restabilita conform acestei teorii, datorita inhibarii substantei chinoide.
În plus, azapentacenul prezinta o actiune de activare a enzimei proteolitice
prezente în umoarea apoasa, facilitând astfel resorbtia opacitatilor deja formate.
Studiile efectuate pe o durata de 5 ani de tratament au demonstrat ca aplicarea
sistematica previne dezvoltarea cataractei senile si încetineste dezvoltarea
acesteia în cazul pacientilor fara factori de risc asociati. A fost demonstrat un
efect de încetinire a dezvoltarii cataractei incipiente si în cazul aplicarii
nesistematice. Nu au fost demonstrate efecte în cazul pacientilor diabetic.
Azapentacenul s-a dovedit util în cazul pacientilor cu implicare metabolica
corneana (postherpetica, distrofica, etc.)
Proprietati farmacocinetice
Nu sunt disponibile studii farmacocinetice.
INDICATII TERAPEUTICE
Azapentacenul este un agent terapeutic derivat de p-benzochinona, recomandat
pentru tratamentul cataractei senile, traumatice, congenitale si secundare,
precum si pentru preventia aparitiei cataractei.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
În conformitate cu indicatiile terapeutice, solutia oftalmica cu azapentacen
polisulfonat de sodiu se administreaza câte 2 picaturi în ochiul/ochii afectati, de 3-
5 ori pe zi. Se recomanda apasarea usoara a coltului intern al ochiului în care s-a
instilat solutia, pentru a preveni drenarea prin canalul nazo-lacrimal.
REACTII ADVERSE
Nu au fost înregistrate reactii adverse în cazul administrariiconform
recomandarilor de mai sus.
CONTRAINDICATII
Reactii alergice la oricare dintre componentele preparatului;
- în cataracta avansata care necesita interventie chirurgicala sau alte afectiuni
oculare grave nespecificate în indicatiile acestui produs, cum ar fi ulcerul cornean.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj prin ingestie. Supradozarea în cazul
administrarii locale poate fi combatuta prin spalaturi cu apa.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Se recomanda precautie la administrarea produsului oftalmic având în vedere
urmatoarele:
- în cazul în care pacientul urmeaza concomitent un tratament cu alt colir, va
pastra o perioada de minim 15 minute între administrari;
- în cazul în care pacientul poarta lentile de contact, este sfatuit sa le
îndeparteze înainte de instilarea picaturilor si sa le reaplice numai dupa cel putin
15 minute.
- solutia oftalmica cu azapentacen este destinata administrarii topice oculare
si nu se va injecta în spatiul sub-conjunctival sau în camera anterioara a
ochiului.
- se recomanda continuarea terapiei pe o perioada mai îndelungata, chiar
daca ameliorarea acuitatii vizuale apare relativ rapid dupa debutul tratamentului.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Nu sunt disponibile date clinice privind administrarea solutiei oftalmice de
azapentacen la femeile însarcinate sau care alapteaza. Deasemenea, nu exista
studii clinice care sa demonstreze siguranta si eficacitatea tratamentului la copii.
Se recomanda precautie la administrarea produsului la aceste categorii de
pacienti.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
La administrare pot aparea încetosarea tranzitorie a vederii sau alte tulburari de
vedere ce pot afecta temporar capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje. Pacientul va astepta revenirea la norma a vederii.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Nu sunt cunoscute
PREZENTARE AMBALAJ
Picaturi oftalmice, solutie, 0,015%-15 ml. Câte 15 ml în flacon din polietilena,
prevazut cu aplicator pentru picurare (picurator si capac cu inel de siguranta).
3
Câte 1 flacon împreuna cu instruc?iunea pentru administrare se plaseaza în cutie
de carton.
PASTRARE
A se pastra în ambalajul original, la temperatura 15-25°C.
A nu se utiliza mai mult de 28 de zile de la prima deschidere a flaconului.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!
KATARAX
picaturi oftalmice, solutie COMPOZITIA
1 ml solutie contine:
substanta activa: azapentacen polisulfonat de sodiu - 0, 15 mg ;
excipienti: acid boric, tetraborat de sodiu, clorura de potasiu, parahidroxibenzoat
de metil, parahidroxibenzoat de propil., tiomersal, hidroxid de sodiu, apa
purificata. Proprietati farmacodinamice
Azapentacenul este un derviat p-benzochinonic cu actiune benefica în profilaxia si
tratamentul cataractei. Cataracta este o afectiune ce determina scaderea
progresiva a transparentei cristalinului. Conform teoriei chinoide, dezvoltate în
Japonia, radicalul –SH al proteinei solubile din structura cristalinului este
degenerat si oxidat de o substanta chinoida dezvoltata din metabolismul anormal
al aminoacizilor aromatici precum triptofanul si tirozina. Vederea poate fi
restabilita conform acestei teorii, datorita inhibarii substantei chinoide.
În plus, azapentacenul prezinta o actiune de activare a enzimei proteolitice
prezente în umoarea apoasa, facilitând astfel resorbtia opacitatilor deja formate.
Studiile efectuate pe o durata de 5 ani de tratament au demonstrat ca aplicarea
sistematica previne dezvoltarea cataractei senile si încetineste dezvoltarea
acesteia în cazul pacientilor fara factori de risc asociati. A fost demonstrat un
efect de încetinire a dezvoltarii cataractei incipiente si în cazul aplicarii
nesistematice. Nu au fost demonstrate efecte în cazul pacientilor diabetic.
Azapentacenul s-a dovedit util în cazul pacientilor cu implicare metabolica
corneana (postherpetica, distrofica, etc.)
Proprietati farmacocinetice
Nu sunt disponibile studii farmacocinetice.
INDICATII TERAPEUTICE
Azapentacenul este un agent terapeutic derivat de p-benzochinona, recomandat
pentru tratamentul cataractei senile, traumatice, congenitale si secundare,
precum si pentru preventia aparitiei cataractei.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
În conformitate cu indicatiile terapeutice, solutia oftalmica cu azapentacen
polisulfonat de sodiu se administreaza câte 2 picaturi în ochiul/ochii afectati, de 3-
5 ori pe zi. Se recomanda apasarea usoara a coltului intern al ochiului în care s-a
instilat solutia, pentru a preveni drenarea prin canalul nazo-lacrimal.
REACTII ADVERSE
Nu au fost înregistrate reactii adverse în cazul administrariiconform
recomandarilor de mai sus.
CONTRAINDICATII
Reactii alergice la oricare dintre componentele preparatului;
- în cataracta avansata care necesita interventie chirurgicala sau alte afectiuni
oculare grave nespecificate în indicatiile acestui produs, cum ar fi ulcerul cornean.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj prin ingestie. Supradozarea în cazul
administrarii locale poate fi combatuta prin spalaturi cu apa.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Se recomanda precautie la administrarea produsului oftalmic având în vedere
urmatoarele:
- în cazul în care pacientul urmeaza concomitent un tratament cu alt colir, va
pastra o perioada de minim 15 minute între administrari;
- în cazul în care pacientul poarta lentile de contact, este sfatuit sa le
îndeparteze înainte de instilarea picaturilor si sa le reaplice numai dupa cel putin
15 minute.
- solutia oftalmica cu azapentacen este destinata administrarii topice oculare
si nu se va injecta în spatiul sub-conjunctival sau în camera anterioara a
ochiului.
- se recomanda continuarea terapiei pe o perioada mai îndelungata, chiar
daca ameliorarea acuitatii vizuale apare relativ rapid dupa debutul tratamentului.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Nu sunt disponibile date clinice privind administrarea solutiei oftalmice de
azapentacen la femeile însarcinate sau care alapteaza. Deasemenea, nu exista
studii clinice care sa demonstreze siguranta si eficacitatea tratamentului la copii.
Se recomanda precautie la administrarea produsului la aceste categorii de
pacienti.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
La administrare pot aparea încetosarea tranzitorie a vederii sau alte tulburari de
vedere ce pot afecta temporar capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje. Pacientul va astepta revenirea la norma a vederii.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Nu sunt cunoscute
PREZENTARE AMBALAJ
Picaturi oftalmice, solutie, 0,015%-15 ml. Câte 15 ml în flacon din polietilena,
prevazut cu aplicator pentru picurare (picurator si capac cu inel de siguranta).
3
Câte 1 flacon împreuna cu instruc?iunea pentru administrare se plaseaza în cutie
de carton.
PASTRARE
A se pastra în ambalajul original, la temperatura 15-25°C.
A nu se utiliza mai mult de 28 de zile de la prima deschidere a flaconului.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!