Filtru
Întâi cele populare
Ce este Eyecrol şi pentru ce se utilizează Eyecrol este o soluţie ce conţine substanţa activă cromoglicat de sodiu. Aceasta face parte dintr-un grup de medicamente utilizat pentru scăderea semnelor de alergie (antialergice) atunci când organismul dumneavoastră este expus la substanţe la care sunteţi alergic. Medicul vă poate indica Eyecrol pentru ameliorarea și tratamentul simptomatic al afecţiunii oftalmice alergice.
Cum să utilizaţi Eyecrol Utilizaţi întotdeauna Eyecrol exact aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Nu administrați Eyecrol, picături oftalmice, în mod continuu mai mult de 14 zile, cu excepția recomandărilor medicului sau farmacistului. Adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani Doza uzuală recomandată în administrarea oftalmică este de 1-2 picături în fiecare ochi de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Nu există date relevante pentru utilizarea cromoglicatului de sodiu la copii. Cromoglicatul de sodiu este contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Utilizaţi Eyecrol numai ca picături pentru ochi. Cât trebuie să administraţi 1. Spălaţi-vă pe mâini 2. Luaţi flaconul de Eyecrol şi o oglindă 3. Luaţi flaconul şi desfaceţi capacul 4. Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos. 5. Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget, până când se formează un «buzunar» între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici. 6. Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. 7. Nu atingeţi ochii, pleoapele, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. În caz contrar, picăturile se pot contamina. 8. Apăsaţi uşor asupra bazei flaconului, astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de Eyecrol o data. 9. După utilizarea Eyecrol, eliberaţi pleoapa inferioară şi clipiţi de câteva ori pentru a vă asigura că lichidul acoperă întreaga suprafaţă a ochiului. 10. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. 11. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. 12. Utilizaţi toate picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3nlJGtG
Cum să utilizaţi Eyecrol Utilizaţi întotdeauna Eyecrol exact aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Nu administrați Eyecrol, picături oftalmice, în mod continuu mai mult de 14 zile, cu excepția recomandărilor medicului sau farmacistului. Adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani Doza uzuală recomandată în administrarea oftalmică este de 1-2 picături în fiecare ochi de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Nu există date relevante pentru utilizarea cromoglicatului de sodiu la copii. Cromoglicatul de sodiu este contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Utilizaţi Eyecrol numai ca picături pentru ochi. Cât trebuie să administraţi 1. Spălaţi-vă pe mâini 2. Luaţi flaconul de Eyecrol şi o oglindă 3. Luaţi flaconul şi desfaceţi capacul 4. Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos. 5. Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget, până când se formează un «buzunar» între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici. 6. Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. 7. Nu atingeţi ochii, pleoapele, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. În caz contrar, picăturile se pot contamina. 8. Apăsaţi uşor asupra bazei flaconului, astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de Eyecrol o data. 9. După utilizarea Eyecrol, eliberaţi pleoapa inferioară şi clipiţi de câteva ori pentru a vă asigura că lichidul acoperă întreaga suprafaţă a ochiului. 10. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. 11. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. 12. Utilizaţi toate picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3nlJGtG
-3%
60.09 MDL
61.95 MDL
Ce este Glautan și pentru ce se utilizează
Glautan este o soluţie oftalmică ce conţine substanţa latanoprost. Substanţa latanoprost face parte
dintr-un grup de medicamente denumit analogi de prostaglandine. Aceasta acţionează prin creşterea
fluxului de lichid apos din ochi, determinând scăderea presiunii din ochiul dumneavoastră.
Glautan este folosit, la adulţi şi vârstnici, pentru tratamentul unei afecţiuni numite glaucom cu unghi
deschis cât şi pentru afecţiunea cunoscută ca hipertensiune oculară. Ambele afecţiuni sunt legate de o
presiune crescută la nivelul ochiului dumneavoastră şi eventual, pot să vă afecteze vederea.
Glautan este utilizat, de asemenea, în tratamentul presiunii intraoculare crescute şi glaucomului la
copii sau sugari de orice vârstă.
Cum să utilizați Glautan
Utilizaţi întotdeauna Glautan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant..
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu medicul curant sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală la adulţi (inclusiv vârstnici), copii şi adolescenţi este de o picătură pe zi, în ochiul
(ochii) afectat (afectaţi). Cel mai bun moment al zilei pentru a face acest lucru este seara. Nu utilizaţi
Glautan mai mult de o dată pe zi, deoarece eficacitatea tratamentului poate să fie redusă dacă îl
administraţi mai des.
3
Utilizaţi Glautan aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant până când vă vor spune
să opriţi tratamentul.
Persoane care poartă lentile de contact
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră purtaţi lentile de contact, acestea trebuie înlăturate
înainte de a utiliza Glautan. După utilizarea Glautan trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de a vă
reaplica lentilele de contact. Ce conține GLAUTAN
- Substanţa activă este: latanoprost. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 0,05 miligrame
latanoprost, aproximativ 32 de picături.
2,5 ml picături oftalmice, soluţie (conţinutul unui flacon) conţin 125 micrograme de latanoprost.
- Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat,
clorură de sodiu, apă purificată, clorură de benzalconiu.
Glautan este o soluţie oftalmică ce conţine substanţa latanoprost. Substanţa latanoprost face parte
dintr-un grup de medicamente denumit analogi de prostaglandine. Aceasta acţionează prin creşterea
fluxului de lichid apos din ochi, determinând scăderea presiunii din ochiul dumneavoastră.
Glautan este folosit, la adulţi şi vârstnici, pentru tratamentul unei afecţiuni numite glaucom cu unghi
deschis cât şi pentru afecţiunea cunoscută ca hipertensiune oculară. Ambele afecţiuni sunt legate de o
presiune crescută la nivelul ochiului dumneavoastră şi eventual, pot să vă afecteze vederea.
Glautan este utilizat, de asemenea, în tratamentul presiunii intraoculare crescute şi glaucomului la
copii sau sugari de orice vârstă.
Cum să utilizați Glautan
Utilizaţi întotdeauna Glautan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant..
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu medicul curant sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală la adulţi (inclusiv vârstnici), copii şi adolescenţi este de o picătură pe zi, în ochiul
(ochii) afectat (afectaţi). Cel mai bun moment al zilei pentru a face acest lucru este seara. Nu utilizaţi
Glautan mai mult de o dată pe zi, deoarece eficacitatea tratamentului poate să fie redusă dacă îl
administraţi mai des.
3
Utilizaţi Glautan aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant până când vă vor spune
să opriţi tratamentul.
Persoane care poartă lentile de contact
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră purtaţi lentile de contact, acestea trebuie înlăturate
înainte de a utiliza Glautan. După utilizarea Glautan trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de a vă
reaplica lentilele de contact. Ce conține GLAUTAN
- Substanţa activă este: latanoprost. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 0,05 miligrame
latanoprost, aproximativ 32 de picături.
2,5 ml picături oftalmice, soluţie (conţinutul unui flacon) conţin 125 micrograme de latanoprost.
- Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat,
clorură de sodiu, apă purificată, clorură de benzalconiu.
-3%
138.27 MDL
142.55 MDL
1. CE ESTE TEARS NATURALE II SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA:
TEARS NATURALE II face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale.
TEARS NATURALE II este utilizat pentru ameliorarea manifestarilor, cum sunt senzatia de arsura si iritatie, asociate cu sindromul de ochi uscat (care poate sa apara in afectiuni oculare si ale intregului organism).
Lacrimile dumneavoastra contin cantitatea corecta de componente naturale, care, prin combinatie formeaza un strat protector pe suprafata ochiului, numita film lacrimal. Filmul lacrimal acopera si lubrifica ochiul zi dupa zi pentru a-l mentine in limite normale.
Daca lacrimile sunt prea putine sau daca nu contin toate componentele, se poate produce ruperea filmului, producand zone uscate pe suprafata ochiului. Aceasta determina simptomele ochiului uscat, ochi sensibili – senzatie iritanta de nisip in ochi, arsura, intepatura, ochi obositi la lumina puternica sau senzatie generala de disconfort.
2. INAINTE SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Nu utilizati TEARS NATURALE II
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la dextran 70, hipromeloza sau la oricare dintre celelalte componente ale TEARS NATURALE II.
Aveti grija deosebita cand utilizati TEARS NATURALE II
- daca prezentati o iritatie persistenta sau daca simptomele se inrautatesc sau nu se imbunanatesc dupa 3 zile, trebuie sa intrerupeti administrarea medicamentului si sa solicitati consult medical.
Utilizarea altor medicamente:
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
In cazul in care sunteti sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, trebuie sa lasati un interval de 10-15 minute intre aplicatii succesive.
Sarcina si alaptarea:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
TEARS NATURALE II se poate utiliza in timpul sarcinii si alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Vederea dumneavoastra poate deveni incetosata imediat dupa utilizarea TEARS NATURALE II. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana cand vederea nu devine clara.
3. CUM SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Doza uzuala este de 1-2 picaturi in ochiul sau in ochii afectati, de cate ori este nevoie pentru ameliorarea manifestarilor de ochi uscat.
Utilizati TEARS NATURALE II numai ca picaturi pentru ochi.
Cat trebuie sa va administrati
1. Luati flaconul de TEARS NATURALE II si o oglinda
2. Spalati-va pe maini
3. Luati flaconul si desfaceti capacul
4. Tineti flaconul intre degetul mare si cel mijlociu, cu varful in jos
5. Dati capul pe spate. Trageti pleoapa in jos cu un deget curat, pana cand se formeaza un «buzunar» intre pleoapa si ochi. Picatura va cadea aici
6. Aduceti varful flaconului aproape de ochi. Va puteti ajuta si de oglinda.
7. Nu atingeti ochii, pleoapele, suprafetele invecinate sau alte suprafete cu varful picuratorului. In caz contrar, picaturile se pot contamina.
8. Apasati usor asupra bazei flaconului, astfel incat la o apasare sa eliberati cate o picatura de TEARS NATURALE II o data
9. Dupa utilizarea TEARS NATURALE II, eliberati peoapa inferioara si clipiti de cateva ori pentru a va asigura ca lichidul acopera intreaga suprafata a ochiului.
10. Daca va administrati picaturi in ambii ochi, repetati aceste etape si pentru celalalt ochi.
11. Imediat dupa utilizare, puneti capacul flaconului la loc si insurubati-l strans.
12. Utilizati toate picaturile dintr-un flacon inainte de a-l deschide pe urmatorul.
Daca o picatura nu ajunge in ochi, incercati din nou.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din TEARS NATURALE II:
Nu va ingrijorati TEARS NATURALE II poate fi indepartat din ochi prin spalarea acestuia cu apa calduta.
Daca uitati sa utilizati TEARS NATURALE II:
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati TEARS NATURALE II:
In cazul in care dupa 3 zile de tratament nu constatati nicio ameliorare sau manifestarile se agraveaza, adresati-va medicului.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, TEARS NATURALE II poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse foarte rare:
Tulburari oculare: disconfort, iritatie si roseata ochiului, lipsa efectului
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA TEARS NATURALE II
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A se utiliza in cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Scrieti data la care ati deschis flaconul in saptiul prevazut pe eticheta fiecarui flacon si pe cutie.
A nu se pastra la frigider.
A se pastra flaconul bine inchis.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati TEARS NATURALE II dupa data de expirare inscrisa pe flacon si cutie dupa EXP.
Nu utilizati medicamentul daca solutia prezinta modificari de culoare sau devine tulbure.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEARS NATURALE II
- Substantele active sunt: 1 mg dextran 70 si 3 mg hipromeloza intr-un mililitru picaturi oftalmice, solutie
- Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, tetraborat de sodiu, clorura de sodiu, clorura de potasiu si apa purificata. O cantitate mica de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric se adauga pentru a mentine nivelul de aciditate (pH-ul) normal.
TEARS NATURALE II face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale.
TEARS NATURALE II este utilizat pentru ameliorarea manifestarilor, cum sunt senzatia de arsura si iritatie, asociate cu sindromul de ochi uscat (care poate sa apara in afectiuni oculare si ale intregului organism).
Lacrimile dumneavoastra contin cantitatea corecta de componente naturale, care, prin combinatie formeaza un strat protector pe suprafata ochiului, numita film lacrimal. Filmul lacrimal acopera si lubrifica ochiul zi dupa zi pentru a-l mentine in limite normale.
Daca lacrimile sunt prea putine sau daca nu contin toate componentele, se poate produce ruperea filmului, producand zone uscate pe suprafata ochiului. Aceasta determina simptomele ochiului uscat, ochi sensibili – senzatie iritanta de nisip in ochi, arsura, intepatura, ochi obositi la lumina puternica sau senzatie generala de disconfort.
2. INAINTE SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Nu utilizati TEARS NATURALE II
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la dextran 70, hipromeloza sau la oricare dintre celelalte componente ale TEARS NATURALE II.
Aveti grija deosebita cand utilizati TEARS NATURALE II
- daca prezentati o iritatie persistenta sau daca simptomele se inrautatesc sau nu se imbunanatesc dupa 3 zile, trebuie sa intrerupeti administrarea medicamentului si sa solicitati consult medical.
Utilizarea altor medicamente:
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
In cazul in care sunteti sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, trebuie sa lasati un interval de 10-15 minute intre aplicatii succesive.
Sarcina si alaptarea:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
TEARS NATURALE II se poate utiliza in timpul sarcinii si alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Vederea dumneavoastra poate deveni incetosata imediat dupa utilizarea TEARS NATURALE II. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana cand vederea nu devine clara.
3. CUM SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Doza uzuala este de 1-2 picaturi in ochiul sau in ochii afectati, de cate ori este nevoie pentru ameliorarea manifestarilor de ochi uscat.
Utilizati TEARS NATURALE II numai ca picaturi pentru ochi.
Cat trebuie sa va administrati
1. Luati flaconul de TEARS NATURALE II si o oglinda
2. Spalati-va pe maini
3. Luati flaconul si desfaceti capacul
4. Tineti flaconul intre degetul mare si cel mijlociu, cu varful in jos
5. Dati capul pe spate. Trageti pleoapa in jos cu un deget curat, pana cand se formeaza un «buzunar» intre pleoapa si ochi. Picatura va cadea aici
6. Aduceti varful flaconului aproape de ochi. Va puteti ajuta si de oglinda.
7. Nu atingeti ochii, pleoapele, suprafetele invecinate sau alte suprafete cu varful picuratorului. In caz contrar, picaturile se pot contamina.
8. Apasati usor asupra bazei flaconului, astfel incat la o apasare sa eliberati cate o picatura de TEARS NATURALE II o data
9. Dupa utilizarea TEARS NATURALE II, eliberati peoapa inferioara si clipiti de cateva ori pentru a va asigura ca lichidul acopera intreaga suprafata a ochiului.
10. Daca va administrati picaturi in ambii ochi, repetati aceste etape si pentru celalalt ochi.
11. Imediat dupa utilizare, puneti capacul flaconului la loc si insurubati-l strans.
12. Utilizati toate picaturile dintr-un flacon inainte de a-l deschide pe urmatorul.
Daca o picatura nu ajunge in ochi, incercati din nou.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din TEARS NATURALE II:
Nu va ingrijorati TEARS NATURALE II poate fi indepartat din ochi prin spalarea acestuia cu apa calduta.
Daca uitati sa utilizati TEARS NATURALE II:
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati TEARS NATURALE II:
In cazul in care dupa 3 zile de tratament nu constatati nicio ameliorare sau manifestarile se agraveaza, adresati-va medicului.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, TEARS NATURALE II poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse foarte rare:
Tulburari oculare: disconfort, iritatie si roseata ochiului, lipsa efectului
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA TEARS NATURALE II
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A se utiliza in cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Scrieti data la care ati deschis flaconul in saptiul prevazut pe eticheta fiecarui flacon si pe cutie.
A nu se pastra la frigider.
A se pastra flaconul bine inchis.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati TEARS NATURALE II dupa data de expirare inscrisa pe flacon si cutie dupa EXP.
Nu utilizati medicamentul daca solutia prezinta modificari de culoare sau devine tulbure.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEARS NATURALE II
- Substantele active sunt: 1 mg dextran 70 si 3 mg hipromeloza intr-un mililitru picaturi oftalmice, solutie
- Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, tetraborat de sodiu, clorura de sodiu, clorura de potasiu si apa purificata. O cantitate mica de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric se adauga pentru a mentine nivelul de aciditate (pH-ul) normal.
-3%
134.83 MDL
139 MDL
Gelurile Blefarogel 1 și Blefarogel 2 sunt destinate:
- pentru curățarea igienică a pielii și a marginilor pleoapelor înainte de proceduri de masaj și fizioterapie pe pleoape;
- pentru masajul medical al pleoapelor;
- pentru efectuarea procedurilor fizioterapeutice pe pleoape (fonoforeză, electroforeză) ca mediu de contact pentru senzori cu ultrasunete sau electrozi.
Caracteristici principale:
Blepharogel 1 și Blepharogel 2 sunt substanțe vâscoase, transparente, de tip gel. Gelurile asigură contactul strâns (fără aer) al senzorilor de fizioterapie cu pielea pleoapelor și asigură o bună alunecare a degetelor în timpul masajului pe suprafața pleoapelor. Datorită structurii micelare și a proprietăților de hidratare ale acidului hialuronic, blefarogelele 1 și 2 au proprietăți de curățare ridicate.
Indicații de utilizare:Blefarogelele 1 și 2 sunt utilizate ca mijloace igienice pentru curățarea pielii și a marginilor pleoapelor și ca mediu de contact pentru procedurile medicale pe pleoape: masaj, proceduri de fizioterapie. Blefarogelele 1 și 2 nu irită pielea și marginile pleoapelor și nu necesită îndepărtarea de pe suprafața pielii după proceduri. Blepharogel 2 curăță mai bine pielea și marginile pleoapelor de secreția sebacee a glandelor meibomiene, comparativ cu Blepharogel 1. Curățarea pielii pleoapelor cu Blepharogels 1 și 2 este o modalitate eficientă de igienă a pleoapelor pentru prevenirea bolilor inflamatorii - blefarită, demodecoză a pleoapelor și „piele uscată” ...Metoda de aplicare: 1. Pentru a curăța pielea și marginile pleoapelor, o
cantitate mică de gel este stoarcă din sticlă pe un tampon de bumbac și apoi, folosind un tampon de bumbac, curățați cu mișcări ușoare, îndepărtând solzii pielii, praful. , mucus, secreții sebacee etc. 2. Pentru masarea pleoapelor
, se aplică câteva picături de gel pe pielea curățată anterior și apoi cu mișcări ușoare cu presiune ușoară cu vârful degetelor sau cu o tijă de sticlă, masajul se efectuează în funcție de indicații (pentru a îndepărta dopurile din canalele glandelor meibomiene, pentru a îmbunătăți circulația sângelui în pleoape etc.) ... 3. Pentru efectuarea procedurilor de fizioterapie
aplicați câteva picături de Blepharogel 1 sau Blepharogel 2 pe pielea pleoapelor, după care este plasat pe ele un senzor ultrasonic sau electric, în funcție de indicații, și se efectuează procedura necesară. Contraindicații:Intoleranța individuală la componentele individuale ale blefarogelilor 1 și 2, manifestată sub formă de reacții alergice locale.
- pentru curățarea igienică a pielii și a marginilor pleoapelor înainte de proceduri de masaj și fizioterapie pe pleoape;
- pentru masajul medical al pleoapelor;
- pentru efectuarea procedurilor fizioterapeutice pe pleoape (fonoforeză, electroforeză) ca mediu de contact pentru senzori cu ultrasunete sau electrozi.
Caracteristici principale:
Blepharogel 1 și Blepharogel 2 sunt substanțe vâscoase, transparente, de tip gel. Gelurile asigură contactul strâns (fără aer) al senzorilor de fizioterapie cu pielea pleoapelor și asigură o bună alunecare a degetelor în timpul masajului pe suprafața pleoapelor. Datorită structurii micelare și a proprietăților de hidratare ale acidului hialuronic, blefarogelele 1 și 2 au proprietăți de curățare ridicate.
Indicații de utilizare:Blefarogelele 1 și 2 sunt utilizate ca mijloace igienice pentru curățarea pielii și a marginilor pleoapelor și ca mediu de contact pentru procedurile medicale pe pleoape: masaj, proceduri de fizioterapie. Blefarogelele 1 și 2 nu irită pielea și marginile pleoapelor și nu necesită îndepărtarea de pe suprafața pielii după proceduri. Blepharogel 2 curăță mai bine pielea și marginile pleoapelor de secreția sebacee a glandelor meibomiene, comparativ cu Blepharogel 1. Curățarea pielii pleoapelor cu Blepharogels 1 și 2 este o modalitate eficientă de igienă a pleoapelor pentru prevenirea bolilor inflamatorii - blefarită, demodecoză a pleoapelor și „piele uscată” ...Metoda de aplicare: 1. Pentru a curăța pielea și marginile pleoapelor, o
cantitate mică de gel este stoarcă din sticlă pe un tampon de bumbac și apoi, folosind un tampon de bumbac, curățați cu mișcări ușoare, îndepărtând solzii pielii, praful. , mucus, secreții sebacee etc. 2. Pentru masarea pleoapelor
, se aplică câteva picături de gel pe pielea curățată anterior și apoi cu mișcări ușoare cu presiune ușoară cu vârful degetelor sau cu o tijă de sticlă, masajul se efectuează în funcție de indicații (pentru a îndepărta dopurile din canalele glandelor meibomiene, pentru a îmbunătăți circulația sângelui în pleoape etc.) ... 3. Pentru efectuarea procedurilor de fizioterapie
aplicați câteva picături de Blepharogel 1 sau Blepharogel 2 pe pielea pleoapelor, după care este plasat pe ele un senzor ultrasonic sau electric, în funcție de indicații, și se efectuează procedura necesară. Contraindicații:Intoleranța individuală la componentele individuale ale blefarogelilor 1 și 2, manifestată sub formă de reacții alergice locale.
-3%
226.98 MDL
234 MDL
Ce este Dorzamed și pentru ce se utilizează Dorzamed se utilizează în: - presiunea intraoculară crescută; - glaucom cu unghi deschis (inclusiv glaucom pseudoexfoliativ şi alte forme de glaucom cu unghi deschis secundar).
. Cum să luaţi Dorzamed Administrare oftalmică. În monoterapie Dorzamed se administrează câte 1 picătură în ochiul afectat de 3 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu β-adrenoblocante cu administrare locală preparatul se administrează câte 1 picătură în ochiul afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzamed, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzamed. Utilizarea la copii Este contraindicată administrarea preparatului la copii.
Reacţii adverse posibile Ca și în cazul altor medicamente, medicamentul poate provoca reacții adverse, care, însă, nu se observă la toți. Odată cu apariția reacțiilor alergice (erupții cutanate, umflarea feței, buzelor, limbii și/sau a gâtului), ceea ce poate duce la tulburări de respirație sau de înghițire, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să caute asistență medicală imediată.
https://bit.ly/3xozgy7
. Cum să luaţi Dorzamed Administrare oftalmică. În monoterapie Dorzamed se administrează câte 1 picătură în ochiul afectat de 3 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu β-adrenoblocante cu administrare locală preparatul se administrează câte 1 picătură în ochiul afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzamed, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzamed. Utilizarea la copii Este contraindicată administrarea preparatului la copii.
Reacţii adverse posibile Ca și în cazul altor medicamente, medicamentul poate provoca reacții adverse, care, însă, nu se observă la toți. Odată cu apariția reacțiilor alergice (erupții cutanate, umflarea feței, buzelor, limbii și/sau a gâtului), ceea ce poate duce la tulburări de respirație sau de înghițire, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să caute asistență medicală imediată.
https://bit.ly/3xozgy7
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Apfecto 3 mg/ml este indicat adulţilor în:
Prevenirea şi tratamentul durerilor şi inflamaţiilor postoperatorii asociate cu operaţia de cataractă;
Reducerea riscului de apariţie a edemului macular postoperator asociat tratamentului chirurgical al cataractei la pacienţii cu diabet zaharat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi, inclusiv vârstnici
Pentru prevenirea şi tratamentul durerii şi inflamaţiilor, doza este 1 picătură Apfecto în sacul conjunctival/sacii conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi o dată pe zi, începând cu o zi înainte de operaţia de cataractă, continuând în ziua operaţiei şi în timpul primelor 2 săptămâni în perioada postoperatorie. Tratamentul poate fi extins până la primele 3 săptămâni în perioada postoperatorie, conform indicaţiilor medicului. Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30 - 120 de minute înainte de operaţie.
În studii clinice, pacienţii au fost trataţi până la 21 de zile cu nepafenac 3 mg/ml, picături oftalmice, suspensie.
Pentru reducerea riscului de apariţie a edemului macular postoperator asociat tratamentului chirurgical al cataractei la pacienţii cu diabet zaharat, doza este 1 picătură de Apfecto în sacul conjunctival/sacii conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi o dată pe zi, începând cu o zi înainte de operaţia de cataractă, continuând în ziua operaţiei şi până la 60 de zile în perioada postoperatorie, conform indicaţiilor medicului. Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30 - 120 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.
Administrarea în doză zilnică unică a Apfecto 3 mg/ml, picături oftalmice, suspensie asigură aceeaşi doză totală zilnică de nepafenac ca şi administrarea de 3 ori pe zi a Apfecto 1 mg/ml, picături oftalmice, suspensie.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală
Apfecto nu a fost studiat la pacienţii cu boli hepatice sau insuficienţă renală. Nepafenac este eliminat în principal prin biotransformare, iar expunerea sistemică este foarte mică după administrarea topică oftalmică. Nu este necesară ajustarea dozei la aceşti pacienţi.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Apfecto la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. Nu sunt date disponibile. Utilizarea acestui medicament la această grupă de pacienți nu este recomandată, până când noi informații nu vor fi disponibile.
Persoane vârstnice
Nu au fost observate diferențe în ceea ce privește siguranța și eficiența medicamentului la vârstnici și pacienții mai tineri.
Mod de administrare
Administrare oftalmică.
Pacienţii trebuie instruiţi să agite energic flaconul înainte de utilizare. După îndepărtarea capacului, în cazul în care inelul de protecţie este desprins, acesta se îndepărtează înainte de utilizarea medicamentului. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, medicamentul trebuie administrat separat, la interval de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice trebuie administrate ultimele. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Pacienţii trebuie instruiţi să păstreze flaconul bine închis între administrări.
Dacă o doză este omisă, o singură picătură trebuie administrată cât mai curând posibil, înainte de a se reveni la schema de administrare obișnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii preparatului;
Hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
Pacienţii la care crizele de astm, urticarie sau rinită acută sunt declanşate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS.
Apfecto 3 mg/ml este indicat adulţilor în:
Prevenirea şi tratamentul durerilor şi inflamaţiilor postoperatorii asociate cu operaţia de cataractă;
Reducerea riscului de apariţie a edemului macular postoperator asociat tratamentului chirurgical al cataractei la pacienţii cu diabet zaharat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi, inclusiv vârstnici
Pentru prevenirea şi tratamentul durerii şi inflamaţiilor, doza este 1 picătură Apfecto în sacul conjunctival/sacii conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi o dată pe zi, începând cu o zi înainte de operaţia de cataractă, continuând în ziua operaţiei şi în timpul primelor 2 săptămâni în perioada postoperatorie. Tratamentul poate fi extins până la primele 3 săptămâni în perioada postoperatorie, conform indicaţiilor medicului. Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30 - 120 de minute înainte de operaţie.
În studii clinice, pacienţii au fost trataţi până la 21 de zile cu nepafenac 3 mg/ml, picături oftalmice, suspensie.
Pentru reducerea riscului de apariţie a edemului macular postoperator asociat tratamentului chirurgical al cataractei la pacienţii cu diabet zaharat, doza este 1 picătură de Apfecto în sacul conjunctival/sacii conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi o dată pe zi, începând cu o zi înainte de operaţia de cataractă, continuând în ziua operaţiei şi până la 60 de zile în perioada postoperatorie, conform indicaţiilor medicului. Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30 - 120 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.
Administrarea în doză zilnică unică a Apfecto 3 mg/ml, picături oftalmice, suspensie asigură aceeaşi doză totală zilnică de nepafenac ca şi administrarea de 3 ori pe zi a Apfecto 1 mg/ml, picături oftalmice, suspensie.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală
Apfecto nu a fost studiat la pacienţii cu boli hepatice sau insuficienţă renală. Nepafenac este eliminat în principal prin biotransformare, iar expunerea sistemică este foarte mică după administrarea topică oftalmică. Nu este necesară ajustarea dozei la aceşti pacienţi.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Apfecto la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. Nu sunt date disponibile. Utilizarea acestui medicament la această grupă de pacienți nu este recomandată, până când noi informații nu vor fi disponibile.
Persoane vârstnice
Nu au fost observate diferențe în ceea ce privește siguranța și eficiența medicamentului la vârstnici și pacienții mai tineri.
Mod de administrare
Administrare oftalmică.
Pacienţii trebuie instruiţi să agite energic flaconul înainte de utilizare. După îndepărtarea capacului, în cazul în care inelul de protecţie este desprins, acesta se îndepărtează înainte de utilizarea medicamentului. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, medicamentul trebuie administrat separat, la interval de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice trebuie administrate ultimele. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Pacienţii trebuie instruiţi să păstreze flaconul bine închis între administrări.
Dacă o doză este omisă, o singură picătură trebuie administrată cât mai curând posibil, înainte de a se reveni la schema de administrare obișnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii preparatului;
Hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
Pacienţii la care crizele de astm, urticarie sau rinită acută sunt declanşate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS.
-3%
136.38 MDL
140.60 MDL
Ce este AZARGA şi pentru ce se utilizează AZARGA conţine două substanţe active, brinzolamidă şi timolol, care acţionează împreună pentru reducerea presiunii din interiorul ochiului. AZARGA este utilizat în tratamentul presiunii ridicate din interiorul ochiului, numită şi glaucom sau hipertensiune oculară, la pacienţii adulţi cu vârsta mai mare de 18 ani şi la care presiunea din interiorul ochiului nu poate fi controlată eficient cu ajutorul unui singur medicament.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AZARGA Nu utilizaţi AZARGA - dacă sunteţi alergic la brinzolamidă, medicamente numite sulfonamide (exemplele includ medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat şi al infecţiilor, dar şi diureticele (comprimate pentru eliminarea apei), timolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă aveţi în prezent sau aţi avut în trecut probleme respiratorii ca astm bronşic, bronşită cronică obstructivă severă (afecţiune severă la nivelul plămânilor care poate cauza respiraţie şuierătoare, dificultate în respiraţie şi/sau tuse prelungită) sau alte tipuri de probleme de respiraţie. - dacă aveţi o frecvenţă lentă a bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă sau tulburări de ritm cardiac (bătăi neregulate ale inimii). - dacă prezentaţi prea multă aciditate în sânge (o afecţiune numită acidoză hipercloremică). - dacă aveţi probleme severe cu rinichii. Atenţionări şi precauţii Utilizaţi AZARGA doar pentru picurare în ochi. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza AZARGA dacă aveţi sau aţi avut: - boli coronariene (simptomele pot include dureri sau tensiune în piept, dificultate în respiraţie, senzaţie de sufocare), insuficienţă cardiacă, tensiune arterială scăzută - tulburări ale circulaţiei sângelui (boala Raynaud sau sindrom Raynaud) - probleme de respiraţie, astm sau boală pulmonară obstructivă cronică - diabet zaharat, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele valorilor scăzute ale glucozei în sânge hiperactivitate a glandei tiroidiene, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele afecţiunilor tiroidiene - slăbiciune musculară (miastenia gravis) - spuneți medicului dumneavoastră dacă luați concomitent alte beta-blocante cu acțiune sistemică - spuneți medicului dumneavoastră dacă aveţi alergie în antecedente (o tendinţă de a dezvolta o reacţie alergică) şi reacţii alergice severe, deoarece este posibil să fiţi mai sensibil la apariţia unei reacţii alergice în timpul utilizării AZARGA şi adrenalina poate să nu fie la fel de eficace în tratamentul unei reacţii alergice - spuneţi medicului dumneavoastră înaintea unei intervenţii chirurgicale, că utilizaţi AZARGA, deoarece timololul poate modifica efectele unor medicamente folosite în timpul anesteziei. - dacă purtați lentile de contact, discutați cu medicul dumneavoastră. - dacă suferiţi de ochi uscat sau probleme corneene, discutaţi cu medicul dumneavoastră. - dacă aveți probleme cu rinichii dumneavoastră. Copii şi adolescenţi AZARGA nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani.
https://bit.ly/3sPgpc8
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AZARGA Nu utilizaţi AZARGA - dacă sunteţi alergic la brinzolamidă, medicamente numite sulfonamide (exemplele includ medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat şi al infecţiilor, dar şi diureticele (comprimate pentru eliminarea apei), timolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă aveţi în prezent sau aţi avut în trecut probleme respiratorii ca astm bronşic, bronşită cronică obstructivă severă (afecţiune severă la nivelul plămânilor care poate cauza respiraţie şuierătoare, dificultate în respiraţie şi/sau tuse prelungită) sau alte tipuri de probleme de respiraţie. - dacă aveţi o frecvenţă lentă a bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă sau tulburări de ritm cardiac (bătăi neregulate ale inimii). - dacă prezentaţi prea multă aciditate în sânge (o afecţiune numită acidoză hipercloremică). - dacă aveţi probleme severe cu rinichii. Atenţionări şi precauţii Utilizaţi AZARGA doar pentru picurare în ochi. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza AZARGA dacă aveţi sau aţi avut: - boli coronariene (simptomele pot include dureri sau tensiune în piept, dificultate în respiraţie, senzaţie de sufocare), insuficienţă cardiacă, tensiune arterială scăzută - tulburări ale circulaţiei sângelui (boala Raynaud sau sindrom Raynaud) - probleme de respiraţie, astm sau boală pulmonară obstructivă cronică - diabet zaharat, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele valorilor scăzute ale glucozei în sânge hiperactivitate a glandei tiroidiene, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele afecţiunilor tiroidiene - slăbiciune musculară (miastenia gravis) - spuneți medicului dumneavoastră dacă luați concomitent alte beta-blocante cu acțiune sistemică - spuneți medicului dumneavoastră dacă aveţi alergie în antecedente (o tendinţă de a dezvolta o reacţie alergică) şi reacţii alergice severe, deoarece este posibil să fiţi mai sensibil la apariţia unei reacţii alergice în timpul utilizării AZARGA şi adrenalina poate să nu fie la fel de eficace în tratamentul unei reacţii alergice - spuneţi medicului dumneavoastră înaintea unei intervenţii chirurgicale, că utilizaţi AZARGA, deoarece timololul poate modifica efectele unor medicamente folosite în timpul anesteziei. - dacă purtați lentile de contact, discutați cu medicul dumneavoastră. - dacă suferiţi de ochi uscat sau probleme corneene, discutaţi cu medicul dumneavoastră. - dacă aveți probleme cu rinichii dumneavoastră. Copii şi adolescenţi AZARGA nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani.
https://bit.ly/3sPgpc8
-3%
236.24 MDL
243.55 MDL
Rețetă medicală
Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
-3%
17.36 MDL
17.90 MDL
Stillavit picături pentru ochi uscati 10 ml
Structura
Substanțe active și auxiliare: hialuronat de sodiu; D-pantenol (provitamina B 5 ); sulfat de sodiu condroitină; fosfat de sodiu monosubstituit; fosfat de sodiu disubstituit; EDTA; tetraborat de sodiu; clorura de sodiu; apa distilata.
Formular de eliberare
Ochiul steril pică 10 ml într-o sticlă de plastic cu un picurator.
efect farmacologic
Crema hidratanta oftalmologica
Acidul hialuronic și sulfat de condroitină sunt compuși polizaharidici fiziologici găsiți în țesuturile ochiului și în alte țesuturi ale corpului uman, iar D-pantenolul (provitamina B 5 ) este un derivat al acidului pantotenic (vitamina B 5 ), care se găsește în toate organismele și plantele vii.
Soluție Stillavit:
· hidratează, unge și restabilește suprafața corneei și a conjunctivității;
· aduce o ușurare rapidă de ochii uscați și iritați;
· elimină disconfortul atunci când purtați lentile de contact;
· ameliorează oboseala în timpul stresului vizual intens (inclusiv munca pe termen lung cu computerul și petrecerea timpului în fața televizorului, conducând noaptea).
Indicații de utilizare
Pentru hidratare suplimentară, ungere și protecție a suprafeței anterioare a ochiului (cornee și conjunctivă), eliminarea disconfortului cu senzație de uscăciune, senzație de corp străin, arsură în ochi, inclusiv care apar sub influența următorilor factori:
· climatice (inclusiv utilizarea de aparate de aer condiționat, sisteme de împărțire, încălzire cu aburi, expunere la radiații UV masive);
· medical și de mediu (poluarea aerului cu deșeuri industriale și transport rutier, poluarea solului cu substanțe chimice în agricultură);
· medical și social (inclusiv îmbătrânirea populației și instilări mai frecvente de picături de ochi asociate cu modificări legate de vârstă, luarea de diverse tipuri de medicamente, computerizarea totală a școlilor și cabinetelor, utilizarea pe scară largă a corectării de contact a vederii și a metodelor de microchirurgie oculară pentru a elimina defectele oculare).
Dozaj si administrare
Conjunctivală. Se recomandă să insuflați o soluție de Stillavit 1-2 picături în sacul conjunctival al fiecărui ochi de 2-3 ori pe zi. Dacă a fost insuflat de mai mult de 10 ori pe zi, trebuie să consultați un oftalmolog pentru absența defectelor epiteliale și a corneei.
Soluția Stillavit poate fi utilizată atunci când purtați toate tipurile de lentile de contact; soluția poate fi aplicată fără a îndepărta lentilele de contact din ochi; pentru a obține un efect suplimentar, trebuie introduse 1-2 picături de soluție în fiecare lentilă înainte de punere.
Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele care compun soluția.
Conditii de depozitare
La temperatura camerei. A nu se lasa la indemana copiilor.
După prima deschidere a flaconului, utilizați produsul timp de 1 lună.
Structura
Substanțe active și auxiliare: hialuronat de sodiu; D-pantenol (provitamina B 5 ); sulfat de sodiu condroitină; fosfat de sodiu monosubstituit; fosfat de sodiu disubstituit; EDTA; tetraborat de sodiu; clorura de sodiu; apa distilata.
Formular de eliberare
Ochiul steril pică 10 ml într-o sticlă de plastic cu un picurator.
efect farmacologic
Crema hidratanta oftalmologica
Acidul hialuronic și sulfat de condroitină sunt compuși polizaharidici fiziologici găsiți în țesuturile ochiului și în alte țesuturi ale corpului uman, iar D-pantenolul (provitamina B 5 ) este un derivat al acidului pantotenic (vitamina B 5 ), care se găsește în toate organismele și plantele vii.
Soluție Stillavit:
· hidratează, unge și restabilește suprafața corneei și a conjunctivității;
· aduce o ușurare rapidă de ochii uscați și iritați;
· elimină disconfortul atunci când purtați lentile de contact;
· ameliorează oboseala în timpul stresului vizual intens (inclusiv munca pe termen lung cu computerul și petrecerea timpului în fața televizorului, conducând noaptea).
Indicații de utilizare
Pentru hidratare suplimentară, ungere și protecție a suprafeței anterioare a ochiului (cornee și conjunctivă), eliminarea disconfortului cu senzație de uscăciune, senzație de corp străin, arsură în ochi, inclusiv care apar sub influența următorilor factori:
· climatice (inclusiv utilizarea de aparate de aer condiționat, sisteme de împărțire, încălzire cu aburi, expunere la radiații UV masive);
· medical și de mediu (poluarea aerului cu deșeuri industriale și transport rutier, poluarea solului cu substanțe chimice în agricultură);
· medical și social (inclusiv îmbătrânirea populației și instilări mai frecvente de picături de ochi asociate cu modificări legate de vârstă, luarea de diverse tipuri de medicamente, computerizarea totală a școlilor și cabinetelor, utilizarea pe scară largă a corectării de contact a vederii și a metodelor de microchirurgie oculară pentru a elimina defectele oculare).
Dozaj si administrare
Conjunctivală. Se recomandă să insuflați o soluție de Stillavit 1-2 picături în sacul conjunctival al fiecărui ochi de 2-3 ori pe zi. Dacă a fost insuflat de mai mult de 10 ori pe zi, trebuie să consultați un oftalmolog pentru absența defectelor epiteliale și a corneei.
Soluția Stillavit poate fi utilizată atunci când purtați toate tipurile de lentile de contact; soluția poate fi aplicată fără a îndepărta lentilele de contact din ochi; pentru a obține un efect suplimentar, trebuie introduse 1-2 picături de soluție în fiecare lentilă înainte de punere.
Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele care compun soluția.
Conditii de depozitare
La temperatura camerei. A nu se lasa la indemana copiilor.
După prima deschidere a flaconului, utilizați produsul timp de 1 lună.
-3%
150.35 MDL
155 MDL
CE ESTE HYDROCORTISON-POS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Hydrocortison-POS este un medicament oftalmic antiinflamator (corticosteroid). Hydrocortison-POS este indicat pentru tratamentul local al afecţiunilor inflamatoare alergice şi non-infecţioase ale conjunctivei, corneei, sclerei, irisului, corpului ciliar şi pleoapelor (de exemplu, blefarită). Dacă după 3-5 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi la medic.
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
-3%
25.32 MDL
26.10 MDL
Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tetraciclină Atb unguent 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram unguent conţine clorhidrat de tetraciclină. Excipient: lanolină anhidră 80 mg pentru un gram unguent. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent Masă semisolidă, omogenă, de culoare galbenă.
2. Indicaţii terapeutice Tratamentul local al unor infecţii cutanate determinate de streptococi, stafilococi sau alţi germeni sensibili la tetraciclină, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani.
3. Doze şi mod de administrare Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani Tetraciclină Atb 30 mg/g, unguent se aplică în strat subţire, pe întreaga suprafaţă afectată, de 1 - 2 ori pe zi. Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare a simptomatologiei, tratamentul trebuie reevaluat.
4. Contraindicaţii Hipersensibilitate la tetraciclină, la alte tetracicline sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Copii cu vârsta sub 8 ani (datorită lipsei studiilor clinice la acest grup de vârstă).
https://bit.ly/3dM3m73
2. Indicaţii terapeutice Tratamentul local al unor infecţii cutanate determinate de streptococi, stafilococi sau alţi germeni sensibili la tetraciclină, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani.
3. Doze şi mod de administrare Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani Tetraciclină Atb 30 mg/g, unguent se aplică în strat subţire, pe întreaga suprafaţă afectată, de 1 - 2 ori pe zi. Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare a simptomatologiei, tratamentul trebuie reevaluat.
4. Contraindicaţii Hipersensibilitate la tetraciclină, la alte tetracicline sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Copii cu vârsta sub 8 ani (datorită lipsei studiilor clinice la acest grup de vârstă).
https://bit.ly/3dM3m73
-3%
24.93 MDL
25.70 MDL
1
Descriere
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CIDELON 2,5 mg + 0,2 mg/ml picături oftalmice, soluţie.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine sulfat de zinc 2,5 mg, decametoxină 0,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie.
Lichid incolor transparent sau uşor opalescent.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni inflamatorii ale camerei anterioare a ochiului de etiologie microbiană (cheratită, cheratoconjunctivită), de asemenea reacţii inflamatorii ale conjunctivei după intervenţii chirurgicale.
Doze şi mod de administrare
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani preparatul se instilează câte 1-2 picături de 3 ori pe zi în ochiul afectat.
Durata tratamentului depinde de gravitatea şi evoluţia bolii şi de regulă se prelungeşte până la dispariţia completă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele picăturilor oftalmice.
Descriere
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CIDELON 2,5 mg + 0,2 mg/ml picături oftalmice, soluţie.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine sulfat de zinc 2,5 mg, decametoxină 0,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie.
Lichid incolor transparent sau uşor opalescent.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni inflamatorii ale camerei anterioare a ochiului de etiologie microbiană (cheratită, cheratoconjunctivită), de asemenea reacţii inflamatorii ale conjunctivei după intervenţii chirurgicale.
Doze şi mod de administrare
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani preparatul se instilează câte 1-2 picături de 3 ori pe zi în ochiul afectat.
Durata tratamentului depinde de gravitatea şi evoluţia bolii şi de regulă se prelungeşte până la dispariţia completă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele picăturilor oftalmice.
-3%
328.25 MDL
338.40 MDL
Indicatii:
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
DATE CLINICE Indicaţii terapeutice Edem şi hiperemia conjunctivei în maladii alergice oftalmice sau determinate de acţiunea factorilor chimici şi fizici (fum, praf, apă clorată, lumină, remedii cosmetice, lentile de contact).
Doze şi mod de administrare Calea de administrare - oftalmică. Se aplică în sacul conjunctival (în partea interioară a ochiului în timp ce pacientul culcă capul pe spate), se va evita atingerea acestuia de pleoape, pentru a evita contaminarea soluției. Flaconul se păstrează închis între administrări. Câte 1-2 picături în fiecare sac conjunctival până la 4 ori pe zi. Durata tratamentului este de cel mult 3-4 zile, dacă medicul nu a prescris altfel. Dacă se observă schimbarea culorii soluției sau soluția nu este transparentă, preparatul nu se va utiliza. Termenul de păstrare de la prima deschidere este de 28 zile.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la clorhidrat de tetrizolină sau la oricare dintre excipienţi (vezi pct. 6.1.). Glaucom cu unghi închis (glaucoma angulare). Copii cu vârsta sub 2 ani. Infecții bacteriene oculare.
https://bit.ly/3eYtsmz
Doze şi mod de administrare Calea de administrare - oftalmică. Se aplică în sacul conjunctival (în partea interioară a ochiului în timp ce pacientul culcă capul pe spate), se va evita atingerea acestuia de pleoape, pentru a evita contaminarea soluției. Flaconul se păstrează închis între administrări. Câte 1-2 picături în fiecare sac conjunctival până la 4 ori pe zi. Durata tratamentului este de cel mult 3-4 zile, dacă medicul nu a prescris altfel. Dacă se observă schimbarea culorii soluției sau soluția nu este transparentă, preparatul nu se va utiliza. Termenul de păstrare de la prima deschidere este de 28 zile.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la clorhidrat de tetrizolină sau la oricare dintre excipienţi (vezi pct. 6.1.). Glaucom cu unghi închis (glaucoma angulare). Copii cu vârsta sub 2 ani. Infecții bacteriene oculare.
https://bit.ly/3eYtsmz