Picături oftalmice

Emoxipin, picaturi oftalmice, solutie 1% 5ml
Emoxipin - protejeaza tesuturile oculare, inclusiv retina de la efectul daunator al luminii intense. Reduce permeabilitatea vasculara, vascozitatea sangelui, permeabilitatea capilara, promoveaza resorbtia hemoragiei intraoculare. Dilata vasele coronariene.

Descriere:
Lacrimile artificiale Systane balance reprezintă un remediu pentru simptomele de ochi uscat, fiind special gândit pentru persoanele diagnosticate cu sindrom de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian (MGD), o cauză comună a ochiului uscat.
Beneficii:
• Formula unică a picăturilor oftalmice Systane Balance reface stratul lipidic oferind protecție de lungă durată împotriva simptomelor de ochi uscat.
• Ajută la refacerea stratului de hidratare necesar suprafeței ochilor, pentru a elimina simptomele de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian.
Utilizare:
Picăturile oftalmice Systane Balance se pot utiliza ori de câte ori este nevoie, pe parcursul întregii zile. Produsul poate fi folosit pentru tratamentul ochiului uscat asociat cu purtarea lentilelor de contact, caz în care trebuie administrat înainte de plasarea lentilelor de contact și după îndepărtarea acestora. Nu atingeți vârful picurător al flaconului de vreo suprafață, pentru a evita contaminarea și nu-l folosiți dacă sunteți alergic la oricare dintre ingrediente. Opriți utilizarea și mergeți la medicul oftalmolog dacă sesizați înroșirea, iritarea ochilor sau lacrimați excesiv.

Corneregel® 50 mg/g este un gel pentru ochi foarte vâscos. Substanța activă a gelului accelerează regenerarea conjunctivei și a corneei, ajută la refacerea suprafeței ochiului deteriorat. Poti folosi Corneregel® 50 mg/g gel daca ai: regenerare corneana; deteriorarea stratului pielii ochilor și a filmului lacrimal al ochiului - pentru vindecare; eroziunea corneei; pentru terapia de întreținere, precum și pentru toate tipurile de keratită, de exemplu, keratita indusă de herpesvirus; keratoconjunctivită uscată; arsuri chimice, arsuri; boli degenerative ale corneei; pentru tratamentul și prevenirea leziunilor corneene, precum și pentru purtătorii de lentile de contact. Poate fi folosit pentru infecții bacteriene, virale sau fungice ale corneei, ca terapie adjuvantă. Notă: Corneregel nu este potrivit pentru tratarea bacteriilor. Doza recomandată depinde de severitatea și amploarea leziunii. Gelul se folosește o picătură de 4 ori pe zi și, de asemenea, înainte de culcare, instilată în sacul conjunctival. Timpul de aplicare nu este limitat. Medicamentul poate fi utilizat până când simptomele dispar complet. Instrucțiuni de picurare: Înclinați în jos vârful tubului. Folosind degetul arătător, trageți în jos pleoapa inferioară. Cu cealalta mana, tine tubul vertical deasupra ochiului (fara a atinge ochii) si pune o picatura in coltul interior al ochiului. Încercați să țineți ochiul deschis și mișcați-l puțin pentru a distribui lichidul în mod uniform.

Picăturile oftalmice cu gel Systane oferă ajutor de lunga durata ochilor uscați și îmbunătățesc confortul în timpul utilizării lentilelor de contact.

Prezentare:
10 ml

Oftan-Timolol este in general utilizat in tratamentul glaucomului.
Contraindicații:
Oftan-Timolol nu se va administra la pacientii care:
- sunt hipersensibili la substanta activa
- utilizeaza in prezent un alt tip de medicament

De asemenea, Oftan-Timolol nu se va utiliza nici la pacientii cu afectiuni cardiace, tiroida, diabet.

Oftan-Timolol esate contraindicat in perioada sarcinii.

Oftan-Timolol nu se va folosi la pacientii care:
- vor efectua o extractie sau o alta operatie
- au semnalat probleme sau afectiuni oculare
- poarta lentile de contact sau celor cu vedere deficitara
Reacții adverse ale OFTAN-TIMOLOL, sol.oft.:
La pacientii care au urmat tratamentul cu Oftan-Timolol s-a constatat:
- iritatii ale ochilor
- stomac deranjat
- vedere dubla
- ameteli
- dureri de cap
- depresie

Contactati imediat medicul daca:
- batai iregulate sau incetinite ale inimii
- stari de lesin
- umflaturi ale picioarelor
- dificultati de respiratie

Indicații de utilizare Se utilizează la adulți cu următoarele boli și afecțiuni:

- hemoragie în camera anterioară a ochiului (tratament);

- hemoragii la nivelul sclera la vârstnici (tratament și prevenire);

- inflamatii si arsuri ale corneei (tratament si prevenire);

- complicatii ale miopiei (tratament);

- protectia corneei (la purtarea lentilelor de contact).

Contraindicații Hipersensibilitate. Sarcina. Alăptarea (alăptarea), copii sub 18 ani.
Utilizarea în sarcină este contraindicată.
Dozare și administrare Medicamentul se instilează în sacul conjunctival 1-2 picături de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 3-30 de zile. Dacă este necesar și bine tolerat, cursul tratamentului poate fi continuat până la 6 luni și poate fi repetat de 2-3 ori pe an.

Descriere
KATARAX
picaturi oftalmice, solutie                                                                                                      COMPOZITIA
1 ml solutie contine:
substanta activa: azapentacen polisulfonat de sodiu - 0, 15 mg ;
excipienti: acid boric, tetraborat de sodiu, clorura de potasiu, parahidroxibenzoat
de metil, parahidroxibenzoat de propil., tiomersal, hidroxid de sodiu, apa
purificata.   Proprietati farmacodinamice
Azapentacenul este un derviat p-benzochinonic cu actiune benefica în profilaxia si
tratamentul cataractei. Cataracta este o afectiune ce determina scaderea
progresiva a transparentei cristalinului. Conform teoriei chinoide, dezvoltate în
Japonia, radicalul –SH al proteinei solubile din structura cristalinului este
degenerat si oxidat de o substanta chinoida dezvoltata din metabolismul anormal
al aminoacizilor aromatici precum triptofanul si tirozina. Vederea poate fi
restabilita conform acestei teorii, datorita inhibarii substantei chinoide.
În plus, azapentacenul prezinta o actiune de activare a enzimei proteolitice
prezente în umoarea apoasa, facilitând astfel resorbtia opacitatilor deja formate.
Studiile efectuate pe o durata de 5 ani de tratament au demonstrat ca aplicarea
sistematica previne dezvoltarea cataractei senile si încetineste dezvoltarea
acesteia în cazul pacientilor fara factori de risc asociati. A fost demonstrat un
efect de încetinire a dezvoltarii cataractei incipiente si în cazul aplicarii
nesistematice. Nu au fost demonstrate efecte în cazul pacientilor diabetic.
Azapentacenul s-a dovedit util în cazul pacientilor cu implicare metabolica
corneana (postherpetica, distrofica, etc.)
Proprietati farmacocinetice
Nu sunt disponibile studii farmacocinetice.
INDICATII TERAPEUTICE
Azapentacenul este un agent terapeutic derivat de p-benzochinona, recomandat
pentru tratamentul cataractei senile, traumatice, congenitale si secundare,
precum si pentru preventia aparitiei cataractei.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
În conformitate cu indicatiile terapeutice, solutia oftalmica cu azapentacen
polisulfonat de sodiu se administreaza câte 2 picaturi în ochiul/ochii afectati, de 3-
5 ori pe zi. Se recomanda apasarea usoara a coltului intern al ochiului în care s-a
instilat solutia, pentru a preveni drenarea prin canalul nazo-lacrimal.
REACTII ADVERSE
Nu au fost înregistrate reactii adverse în cazul administrariiconform
recomandarilor de mai sus.
CONTRAINDICATII
Reactii alergice la oricare dintre componentele preparatului;
- în cataracta avansata care necesita interventie chirurgicala sau alte afectiuni
oculare grave nespecificate în indicatiile acestui produs, cum ar fi ulcerul cornean.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj prin ingestie. Supradozarea în cazul
administrarii locale poate fi combatuta prin spalaturi cu apa.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Se recomanda precautie la administrarea produsului oftalmic având în vedere
urmatoarele:
- în cazul în care pacientul urmeaza concomitent un tratament cu alt colir, va
pastra o perioada de minim 15 minute între administrari;
- în cazul în care pacientul poarta lentile de contact, este sfatuit sa le
îndeparteze înainte de instilarea picaturilor si sa le reaplice numai dupa cel putin
15 minute.
- solutia oftalmica cu azapentacen este destinata administrarii topice oculare
si nu se va injecta în spatiul sub-conjunctival sau în camera anterioara a
ochiului.
- se recomanda continuarea terapiei pe o perioada mai îndelungata, chiar
daca ameliorarea acuitatii vizuale apare relativ rapid dupa debutul tratamentului.
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Nu sunt disponibile date clinice privind administrarea solutiei oftalmice de
azapentacen la femeile însarcinate sau care alapteaza. Deasemenea, nu exista
studii clinice care sa demonstreze siguranta si eficacitatea tratamentului la copii.
Se recomanda precautie la administrarea produsului la aceste categorii de
pacienti.
Influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
La administrare pot aparea încetosarea tranzitorie a vederii sau alte tulburari de
vedere ce pot afecta temporar capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje. Pacientul va astepta revenirea la norma a vederii.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Nu sunt cunoscute
PREZENTARE AMBALAJ
Picaturi oftalmice, solutie, 0,015%-15 ml. Câte 15 ml în flacon din polietilena,
prevazut cu aplicator pentru picurare (picurator si capac cu inel de siguranta).
3
Câte 1 flacon împreuna cu instruc?iunea pentru administrare se plaseaza în cutie
de carton.
PASTRARE
A se pastra în ambalajul original, la temperatura 15-25°C.
A nu se utiliza mai mult de 28 de zile de la prima deschidere a flaconului.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor!

Indicatii: Infectii primare ale pielii, arsuri si rani infectate si alte infectii secundare ale pielii.
Compozitie: Un gram de unguent (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina, un gram de crema (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina.
Actiune: Gentamicina este un antibiotic bactericid cu spectru larg de actiune din grupa aminoglicozidelor. Actioneaza asupra germenilor Gram-pozitivi si Gram negativi. Importanata este actiunea asupra Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter, Serratia, Escherichia coli, tulpini pozitive si indol negative de Proteus si mai putin activ asupra Salmonella, Shigella, Neisseria gonorrhoeae si a stafilococilor, printre care si Staphylococcus aureus. Gentamicina administrata local este eficace in tratamentul infectiilor primare si secundare ale pielii.

Contraindicatii: Sensibilitate la gentamicina.
Reactii adverse: Sunt foarte rare. Poate apare eritem si prurit, care insa nu sunt periculoase. Gentamicina poate determina crestera numarului de microorganisme, cum sunt ciupercile. In acest caz se va intrerupe tratamentul cu gentamicina.
Dozare si mod de administrare: Se va aplica un strat subtire de crema sau unguent pe piele de 3 pana la 4 ori pe zi.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dexapol 1 mg/3500 UI/6000 UI/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml suspensie conţine: Dexametazonă 1 mg Sulfat de neomicină 3500 UI Sulfat de polimixină B 6000 UI 1 picătură suspensie conţine 33 g dexametazonă, 115,5 UI sulfat de neomicină şi 198 UI sulfat de polimixină B. Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu 0,04 mg/ml. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie. Suspensie de culoare albă sau aproape albă. Osmolaritatea: 280-320 mOsm/kg. pH 5,0-6,5. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Afecţiuni inflamatorii oculare ce răspund la tratamentul cu glucocorticoizi, în cazul în care există indicaţie terapeutică pentru administrarea corticosteroizilor şi totodată se suspectează infecţie bacteriană sau există riscul de dezvoltare a ei (de exemplu, în caz de afecţiuni inflamatorii ale conjunctivei palpebrale şi bulbare, ale corneei şi segmentului anterior al globului ocular, iridociclită cronică şi leziuni corneene datorate arsurilor chimice sau termice, radiaţiilor sau pătrunderii unor corpi străini). 4.2 Doze şi mod de administrare Medicamnetul este destinat uzului oftalmic. Doze Adolescenţi şi adulţi, inclusiv vârstnici În afecţiunile moderate, doza recomandată este de 1-2 picături instilate în fiecare sac conjunctival de 4-6 ori pe zi. Frecvenţa administrărilor trebuie scăzută treptat odată cu ameliorarea semnelor clinice. Tratamentul nu trebuie întrerupt prematur. În afecţiunile severe, doza recomandată este de 1-2 picături instilate în fiecare sac conjunctival la intervale de 1 oră, frecvenţa administrărilor scăzând treptat odată cu ameliorarea semnelor clinice. Se recomandă ca după administrare să se închidă cu grijă pleoapele şi să se efectueze ocluzia canalelor nazo-lacrimale. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate pe cale oftalmică ceea ce are ca efect scăderea frecvenţei de apariţie a reacţiilor adverse sistemice. În cazul în care este utilizat concomitent încă un medicament cu administrare oftalmică, se recomandă păstrarea unui interval de 5 minute între administrările acestora. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate. Copii Nu a fost stabilit profilul de siguranţă şi eficacitate a administrării acestui medicament. Pacienţi cu afectare hepatică şi renală Nu a fost studiată administrarea Dexapol la aceste grupuri de pacienţi. Totuşi, datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active după administrarea oftalmică a acestui medicament, nu este necesară ajustarea dozei administrate. Mod de administrare Administrare oftalmică. Flaconul trebuie bine agitat înaintea fiecărei utilizări. Pentru a evita contaminarea vârfului picurătorului şi a suspensiei, trebuie avută grijă să nu se atingă pleoapele, zonele adiacente sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Keratită, provocată de virusul Herpes simplex (keratită dendritică), virusul variolei şi varicelei şi alte afecţiuni virale ale corneei şi conjunctivei. Infecţii oculare cu micobacterii produse de, dar nu numai, bacili acidorezistenţi precum Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae sau Mycobacterium avium. Afecţiuni oculare fungice. Infecţii oculare purulente netratate.
https://bit.ly/3xjuuSw

INDICAŢII TERAPEUTICE Tratament simptomatic al edemului şi hiperemiei secundare cauzate de acţiunea iritantă moderată asupra conjunctivei a fumului, prafului, apei clorurate, reacţiei alergice, conjunctivitei nespecifice sau catarale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Până la îninţierea tratamentului capacul nu trebuie înşurubat ermetic. Înainte de prima administrare a medicamentul, înşurubaţi capacul maximal. Astfel, acul care se află pe partea internă a capacului perforează flaconul. Imediat înainte de administrare flaconul trebuie încălzit în palme până la temperatura corpului. Se scoate capacul şi soluţia se instilează în ochi (sacul conjunctival), apăsând uşor pe pereţii flaconului. Pentru a evita scurgerea medicamentului în timpul păstrării, înşurubaţi flaconul ermetic, astfel ca acul de pe suprafaţa internă a capacului să astupe gaura din flacon. Flaconul se păstrează conform recomandărilor descrise la capitolul „Păstrare” (în poziţie verticală). Vial Light este indicat numai pentru administrare locală. Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 6 ani: se instilează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat de 2 sau 3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani medicamentul se administrează numai sub supravegherea medicului. Nu se recomandă administrarea continuă a preparatului mai mult de 72 ore consecutiv.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la tetrizolină şi alte componente ale preparatului. Glaucom cu unghi închis, distrofie endotelial-epitelială a corneei. Copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3b8XF1f

Ce este Solcoseryl şi pentru ce se utilizează Solcoseryl conţine în calitate de substanţă activă dializat deproteinizat de sânge de viţel, care are proprietăţi metabolice, reparative şi regenerante. Se utilizează în caz de traumatisme minore, ulcere venoase, arsuri de gradul I şi II, degerături.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Solcoseryl Nu utilizaţi Solcoseryl - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare din componentele acestui medicament.
Atenţionări şi precauţii Fără precauţii speciale.
Cum să utilizaţi Solcoseryl Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Gelul se aplică în strat subţire pe suprafaţa leziunilor de 2 ori pe zi. Gelul este, în special, potrivit pentru tratamentul rănilor umede. Utilizarea la copii Utilizarea la copii este documentată în literatură. La copii este preferabilă utilizarea Solcoseryl 4,15 mg/g gel sau Solcoseryl 2,07 mg/g unguent.
https://bit.ly/32NRgE2

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un ml picături oftalmice, soluţie conţine levofloxacină hemihidrat 5,12 mg, echivalent cu levofloxacină 5 mg. Excipient cu efect cunoscut: Un ml de picături oftalmice, soluţie conţine clorură de benzalconiu 0,05 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, de culoare galben deschis până la galben-verzui deschis, fără particule vizibile. Soluţie izotonă ajustată la valoarea pH-ului fiziologic. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie este indicat în tratamentul topic al infecţiilor bacteriene oftalmice externe, la pacienţii cu vârsta 1 an, cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene. Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie este indicat la adulţi, copii cu vârsta de 1 an şi peste până la 12 ani şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze În cazul tuturor categoriilor de pacienţi, în primele două zile se instilează una sau două picături în ochiul(ochii) afectat(afectaţi) la intervale de două ore, de maxim 8 ori pe zi, în stare de veghe, iar ulterior, de patru ori pe zi, din ziua 3 până în ziua 5. În cazul în care sunt utilizate concomitent mai multe medicamente oftalmice cu administrare topică, este necesar un interval de cel puţin 15 minute între instilări. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21727 din 01.06.2015 Anexa 1 2 Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, vârful picurător nu trebuie să intre în contact cu pleoapele sau cu zonele adiacente. Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de evoluţia clinică sau bacteriologică a infecţiei. Durata obişnuită de tratament este de 5 zile. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea pentru tratamentul ulcerului cornean şi oftalmiei gonococice la nou-născuţi. Oftaquix nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 1 an datorită datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea pentru această grupă de vârstă. Utilizare la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii şi adolescenţi Dozele sunt asemănătoare cu cele recomandate la adulţi şi copii cu vârsta de 1 an şi peste. La copiii cu vârsta de 1 an şi peste, s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie la copiii cu vârsta sub 1 an. Nu sunt disponibile date. Mod de administrare Administrare oftalmică. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1., de exemplu clorura de benzalconiu.
https://bit.ly/32FSdOz

Indicații terapeutice • Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv distrofii tapetoretinale ereditare; • cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; • pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; • ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi deschis.
Doze și mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3xp4ntp

FORMA DE DOZARE
Picături pentru ochi / nazale
                                    
STRUCTURA:
1 ml de medicament Nozeilin conține:
Substanțe active:    
Clorhidrat de nafazolină 0,5 mg
Maleat de clorfeniramină 0,5 mg
Excipienți: citrat de sodiu, acid boric, clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Noseilina este utilizată pentru:
- rinită (acută, alergică, vasomotorie); sinuzită; eustachite;
- sângerări nazale (ca vasoconstrictor) pentru a opri și a facilita rinoscopia;
- boli alergice ale ochilor
- tulburări astenopice (încălcarea acomodării cu stres vizual crescut);

CONTRAINDICAȚII
Medicamentul este contraindicat în:
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
- hipertensiune arteriala;
- hipertiroidism;
- glaucom cu unghi închis;
- administrarea simultană cu inhibitori MAO, precum și în termen de 14 zile de la anularea acestora.
Noseilina este contraindicată la copiii cu vârsta sub 2 ani.

unguent oftalmic


Denumirea comercială:

Tetraciclin

Forma farmaceutică:unguent oftalmic

COMPOZITIA:

100gunguent conţtine: substanţă activă:tetraciclin(înrecalculla 100%substanţă)- 1g excipienţi: lanolină anhidră -40g şi vaselinâ pînă la 100g.

Descriere:

unguent deculoaregalbenăpînala galben-cafeniu.

Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice, tetraciclină.

Proprietăţi farmacologice:antibiotic bacteriostatic din grupa tetraciclinelor. Impiedică formarea complexului întreARN-ul de transport şi ribozomi, ceea ce duce la dereglarea sintezei proteinelor. Preparatul este activ faţă de microorganismele gram-pozitive - Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, şi Chlamydia trachomatis.

Microorganisme rezistente: unor tulpini de Haemophilus influenzae, Klebsiella, Aerobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

FARMACOCINETICA


La aplicarea locală a preparatului absorbţie sistemică e scăzută.


INDICAŢII PENTRU UTILIZARE:

ilnfecţii oculare bacteriene si chlamydiene - blefarită, blefaroconjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, meybomit, trahom, şi leziuni oculare la acnee roz.

Contraindicaţii:Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului,dereglarea funcţiei ficatului şi rinichilor, sarcină, alaptare si copii pănă la 8 ani.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:

Local. Bandă de unguent de 0,5 pănă la 1 mm se aplică după pleoapă: pentru blefarită ,blefaroconjuctivită 3- 4 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă timp de 3-5 zile strea nu se înbunătăţeşte, e necesar de consultat medicul. Pentru meybomitâ-se aplică pe noapte pîna la dispariţie simptomelor de înflamaţie. Pentru trachoma - fiecare 2-4 ore ori mai des în decurs de 1 -2 săptămîni. La micşorareinflamaţiei preparatul se aplicâ de 2-3 ori pe zi. Durata cursului de tratament pentru trachoma e de1-21uni.

EFECTE ADVERSE:

Reacţii alergice, hiperemie si edemul pleoapei, care duce la pierderea clarităţii vederii.

SUPRADOZĂJ:

Datele privind supradozajul sunt absente.

INSTRUCŢIUNI SPECIALE:

Pacienţii care pierd temporar claritatea vizuală după aplicarea preparatului nu se recomandă să conducă оmaşină sau să lucreze cu echipamente complicate, maîini sau orice alt echipament complicat care necesită оvizibilitate clară imediat după aplicarea preparatului.

Dacă starea nu se ameliorează în câteva zile, trebuie să vă adresaţi medicului Dumneavoastrâ.

PĂSTRARE:

A se păstra într-un loc protejat de lumină, la оtemperature nu mai mult de 15°C.

A nu se păstra la indemîna copiilor.

PREZENTARE, AMBALAJ:

Unguent oftalmic 1% a cîte2g, 3g, 5g, l0g în tuburi din aluminiu. 0Cîte un tub împreună cu instrucţiunea de administrare se plasează în cutie de carton.

TERMEN DE VALABILITATE:

la îndemâna copiilor 3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

INDICAȚII TERAPEUTICE
- Cheratită fungică, sclerită, endoftalmită și alte afecțiuni fungice ale ochilor.
- La tratamentul antibioticelor și corticosteroizilor.

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la fluconazol.

EFECTE ADVERSE Se
pot observa rar iritații și ochi roșii.

DOZARE ȘI ADMINISTRARE
Instilați în sacul conjunctival inferior cu 1-2 picături de 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni. Dacă simptomele se păstrează în continuare după 3 săptămâni de tratament, vizitați un medic.

Sarcina și alăptarea
Există puține informații despre utilizarea fluconazolului în timpul sarcinii, motiv pentru care nu este stabilit nivelul de siguranță la astfel de pacienți. De asemenea, nu este recomandată aplicarea fluconazolului în perioada de alăptare.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Pacienții care poartă lentile de contact nu trebuie să aplice picături de ochi Fluzamed deoarece conservantul se poate acumula în lentilele de contact moi și poate avea acțiuni adverse asupra țesuturilor oculare.
Nu este permisă atingerea vârfului și a suprafeței picurătorului, deoarece poate contamina soluția.

FORMĂ FABRICATĂ
Flacon din plastic de 5 ml cu dop de picurare și capac cu șurub, furnizat cu inel de protecție. Flacon în cutie de carton cu prospect de ambalare.

(Este un analog al Taufonului)
Indicaţii terapeutice Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv în distrofii tapetoretinale ereditare; cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi închis.
Doze şi mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Bestoxol se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3gC4YBV

Indicaţii terapeutice Glaucom cu unghi deschis primar compensat; retinopatie diabetică; distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare; miopie (ca parte a terapiei complexe); abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică, decalajul și detașarea traumatică a retinei (în special în perioada de reabilitare postoperatorie ca parte a terapiei complexe).
Doze şi mod de administrare Adulţi: în retinopatie diabetică, distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5-10 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 5-10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat preparatul se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În caz de miopie, în perioada de reabilitare postoperatorie la decalajul și detașarea traumatică a retinei, se administrează parabulbar câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml apă pentru injecţii, soluţie de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Copii cu vârsta 1-5 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta 6-18 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5-5 mg o dată pe zi. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 18 ani – în glaucom cu unghi deschis primar compensat, retinopatie diabetică (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea şi siguranţa preparatului).
https://bit.ly/3tUBL98

Descriere                                                                                                                                                             Actiunea farmacologica: medicament antialergic, are un efect de stabilizare a membranei celulare, previne degranularea celulelor mastocitare si eliberarea de leucotriene lor de histamina, bradikinina, si alte substante biologic active. De droguri este cea mai eficienta in utilizarea profilactica. Efect semnificativ clinic la pacientii cu boli alergice ale ochiului se produce in termen de cateva zile sau saptamani.
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .