Picături oftalmice

INDICAȚII TERAPEUTICE
- Cheratită fungică, sclerită, endoftalmită și alte afecțiuni fungice ale ochilor.
- La tratamentul antibioticelor și corticosteroizilor.

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la fluconazol.

EFECTE ADVERSE Se
pot observa rar iritații și ochi roșii.

DOZARE ȘI ADMINISTRARE
Instilați în sacul conjunctival inferior cu 1-2 picături de 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni. Dacă simptomele se păstrează în continuare după 3 săptămâni de tratament, vizitați un medic.

Sarcina și alăptarea
Există puține informații despre utilizarea fluconazolului în timpul sarcinii, motiv pentru care nu este stabilit nivelul de siguranță la astfel de pacienți. De asemenea, nu este recomandată aplicarea fluconazolului în perioada de alăptare.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Pacienții care poartă lentile de contact nu trebuie să aplice picături de ochi Fluzamed deoarece conservantul se poate acumula în lentilele de contact moi și poate avea acțiuni adverse asupra țesuturilor oculare.
Nu este permisă atingerea vârfului și a suprafeței picurătorului, deoarece poate contamina soluția.

FORMĂ FABRICATĂ
Flacon din plastic de 5 ml cu dop de picurare și capac cu șurub, furnizat cu inel de protecție. Flacon în cutie de carton cu prospect de ambalare.

Gelurile Blefarogel 1 și Blefarogel 2 sunt destinate:
- pentru curățarea igienică a pielii și a marginilor pleoapelor înainte de proceduri de masaj și fizioterapie pe pleoape;
- pentru masajul medical al pleoapelor;
- pentru efectuarea procedurilor fizioterapeutice pe pleoape (fonoforeză, electroforeză) ca mediu de contact pentru senzori cu ultrasunete sau electrozi.
Caracteristici principale:
Blepharogel 1 și Blepharogel 2 sunt substanțe vâscoase, transparente, de tip gel. Gelurile asigură contactul strâns (fără aer) al senzorilor de fizioterapie cu pielea pleoapelor și asigură o bună alunecare a degetelor în timpul masajului pe suprafața pleoapelor. Datorită structurii micelare și a proprietăților de hidratare ale acidului hialuronic, blefarogelele 1 și 2 au proprietăți de curățare ridicate.
Indicații de utilizare:Blefarogelele 1 și 2 sunt utilizate ca mijloace igienice pentru curățarea pielii și a marginilor pleoapelor și ca mediu de contact pentru procedurile medicale pe pleoape: masaj, proceduri de fizioterapie. Blefarogelele 1 și 2 nu irită pielea și marginile pleoapelor și nu necesită îndepărtarea de pe suprafața pielii după proceduri. Blepharogel 2 curăță mai bine pielea și marginile pleoapelor de secreția sebacee a glandelor meibomiene, comparativ cu Blepharogel 1. Curățarea pielii pleoapelor cu Blepharogels 1 și 2 este o modalitate eficientă de igienă a pleoapelor pentru prevenirea bolilor inflamatorii - blefarită, demodecoză a pleoapelor și „piele uscată” ...Metoda de aplicare: 1. Pentru a curăța pielea și marginile pleoapelor, o
cantitate mică de gel este stoarcă din sticlă pe un tampon de bumbac și apoi, folosind un tampon de bumbac, curățați cu mișcări ușoare, îndepărtând solzii pielii, praful. , mucus, secreții sebacee etc. 2. Pentru masarea pleoapelor
, se aplică câteva picături de gel pe pielea curățată anterior și apoi cu mișcări ușoare cu presiune ușoară cu vârful degetelor sau cu o tijă de sticlă, masajul se efectuează în funcție de indicații (pentru a îndepărta dopurile din canalele glandelor meibomiene, pentru a îmbunătăți circulația sângelui în pleoape etc.) ... 3. Pentru efectuarea procedurilor de fizioterapie
aplicați câteva picături de Blepharogel 1 sau Blepharogel 2 pe pielea pleoapelor, după care este plasat pe ele un senzor ultrasonic sau electric, în funcție de indicații, și se efectuează procedura necesară. Contraindicații:Intoleranța individuală la componentele individuale ale blefarogelilor 1 și 2, manifestată sub formă de reacții alergice locale.

INDICAŢII TERAPEUTICE - presiunea intraoculară (PIO) crescută; - glaucom cu unghi deschis (inclusiv glaucom pseudoexfoliativ şi alte forme de glaucom cu unghi deschis secundar).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Copii şi adolescenţi Este contraindicat la copii cu vârsta sub 18 ani. Adulţi Dorzasopt se administrează câte 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin 10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzasopt, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzasopt. Nu se recomandă contactul vârfului flaconului-picurător cu orice suprafaţă, pentru a evita impuritatea soluţiei. Mod de administrare Administrare oftalmică.
https://bit.ly/3xo77Hj

Indicaţii terapeutice Glaucom cu unghi deschis primar compensat; retinopatie diabetică; distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare; miopie (ca parte a terapiei complexe); abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică, decalajul și detașarea traumatică a retinei (în special în perioada de reabilitare postoperatorie ca parte a terapiei complexe).
Doze şi mod de administrare Adulţi: în retinopatie diabetică, distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5-10 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 5-10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat preparatul se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În caz de miopie, în perioada de reabilitare postoperatorie la decalajul și detașarea traumatică a retinei, se administrează parabulbar câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml apă pentru injecţii, soluţie de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Copii cu vârsta 1-5 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta 6-18 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5-5 mg o dată pe zi. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 18 ani – în glaucom cu unghi deschis primar compensat, retinopatie diabetică (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea şi siguranţa preparatului).
https://bit.ly/3tUBL98

Ce este Glautan și pentru ce se utilizează
Glautan este o soluţie oftalmică ce conţine substanţa latanoprost. Substanţa latanoprost face parte
dintr-un grup de medicamente denumit analogi de prostaglandine. Aceasta acţionează prin creşterea
fluxului de lichid apos din ochi, determinând scăderea presiunii din ochiul dumneavoastră.
Glautan este folosit, la adulţi şi vârstnici, pentru tratamentul unei afecţiuni numite glaucom cu unghi
deschis cât şi pentru afecţiunea cunoscută ca hipertensiune oculară. Ambele afecţiuni sunt legate de o
presiune crescută la nivelul ochiului dumneavoastră şi eventual, pot să vă afecteze vederea.
Glautan este utilizat, de asemenea, în tratamentul presiunii intraoculare crescute şi glaucomului la
copii sau sugari de orice vârstă.
Cum să utilizați Glautan
Utilizaţi întotdeauna Glautan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant..
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu medicul curant sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală la adulţi (inclusiv vârstnici), copii şi adolescenţi este de o picătură pe zi, în ochiul
(ochii) afectat (afectaţi). Cel mai bun moment al zilei pentru a face acest lucru este seara. Nu utilizaţi
Glautan mai mult de o dată pe zi, deoarece eficacitatea tratamentului poate să fie redusă dacă îl
administraţi mai des.
3
Utilizaţi Glautan aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant până când vă vor spune
să opriţi tratamentul.
Persoane care poartă lentile de contact
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră purtaţi lentile de contact, acestea trebuie înlăturate
înainte de a utiliza Glautan. După utilizarea Glautan trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de a vă
reaplica lentilele de contact. Ce conține GLAUTAN
- Substanţa activă este: latanoprost. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 0,05 miligrame
latanoprost, aproximativ 32 de picături.
2,5 ml picături oftalmice, soluţie (conţinutul unui flacon) conţin 125 micrograme de latanoprost.
- Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat,
clorură de sodiu, apă purificată, clorură de benzalconiu.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ MEDICAMENTULUI Betoptic S 2,5 mg/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml picături oftalmice, suspensie conţine betaxolol 2,5 mg sub formă de clorhidrat de betaxolol 2,8 mg. Excipient cu efect cunoscut: Un ml de suspensie conține clorură de benzalconiu 0,1 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie. Suspensie de culoare albă până la alburie. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Scăderea presiunii intraoculare (PIO) crescute la pacienţii cu glaucom cronic cu unghi deschis. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Pacienți adulți și vârstnici Doza recomandată este 1-2 picături Betoptic S în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi de două ori pe zi. La unii pacienţi, scăderea presiunii intraoculare ca răspuns la tratamentul cu Betoptic S poate necesita câteva săptămâni până la stabilizare. O analiză și evaluare finală a efectului de scădere a presiunii intraoculare nu trebuie efectuate mai devreme de o lună de la instituirea tratamentului. Dacă presiunea intraoculară a pacientului nu poate fi controlată adecvat la aceste doze, se poate institui tratament concomitent cu alte antiglaucomatoase. Betoptic S poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente antiglacomatoase. Pacienții vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și pacienții mai tineri. Copii și adolescenți Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Betoptic S la pacienţi copii și adolescenți. Clinicienii trebuie să evalueze atent riscurile și beneficiile atunci când iau în considerare terapia medicamentoasă cu Betoptic S la copii și adolescenți. Utilizarea Betoptic S trebuie să fie precedată de o anamneză pediatrică și examen detaliat, pentru a determina posibilele anomalii sistemice. Nu se pot face recomandări specifice de dozaj, deoarece există doar date clinice limitate. Cu toate acestea, dacă beneficiul depășește riscul, se recomandă utilizarea celei 2 mai scăzute concentrații de substanță activă disponibilă, o dată pe zi. Dacă presiunea intraoculară nu poate fi controlată suficient, trebuie luată în considerare o titrare atentă până la maxim 2 picături zilnic per ochi afectat. Dacă se instilează de două ori pe zi, se recomandă un interval de 12 ore între administrări. Pacienții, în special nou-născuții, trebuie monitorizați riguros după prima doză timp de 1 sau 2 ore în clinică și monitorizați îndeaproape pentru reacții adverse oculare și sistemice până la efectuarea intervenției chirurgicale. Generale Dacă presiunea intraoculară nu poate fi controlată prin monoterapie cu Betoptic S, se poate iniția terapia combinată cu pilocarpină, alte miotice, adrenalină sau inhibitori anhidrază carbonică. Când pacientul este transferat de la un agent antiglaucomatos la altul, se va continua administrarea medicamentului deja utilizat și se adăugă o picătură de Betotic S în ochiul (ochii) afectat (e) de două ori pe zi. În ziua următoare, se va suspenda complet agentul antiglaucomatos anterior și tratamentul se va continua cu Betoptic S. Atunci când un pacient este transferat de la utilizarea concomitentă a mai multor agenți antiglaucomatoși, este necesară individualizarea transferului. Ajustarea trebuie să implice un medicament la un moment dat, efectuată la intervale de cel puțin 1 săptămână. Insuficienţa hepatică şi renală Siguranța și eficacitatea Betoptic S la pacienţii cu insuficiență hepatică și renală nu au fost stabilite. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. Flaconul trebuie agitat înainte de utilizare. Dacă după deschiderea flaconului sigiliul este desprins, îndepărtați-l înainte de a utiliza produsul. Absorbția sistemică este redusă dacă se aplică ocluzia nazolacrimală sau închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Astfel, pot fi reduse reacțiile adverse sistemice, favorizând activitatea locală. Pentru a evita contaminarea vârfului picurător şi a picăturilor oftalmice, suspensie, se recomandă precauție, pentru a se evita atingerea vârfului picurător de pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul se va păstra bine închis între utilizări. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Bradicardie sinusală, bloc atrioventricular de gradul II-III, insuficienţă cardiacă manifestă sau șoc cardiogen.

(Este un analog al Taufonului)
Indicaţii terapeutice Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv în distrofii tapetoretinale ereditare; cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi închis.
Doze şi mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Bestoxol se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3gC4YBV

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Maxitrol 1 mg+3500 UI+6000 UI/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml suspensie conţine dexametazonă 1 mg, neomicină 3500 UI sub formă de sulfat de neomicină şi polimixină B 6000 UI sub formă de sulfat de polimixină B. Excipient cu efect cunoscut: un ml de suspensie conţine clorură de benzalconiu 0,04 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie. Suspensie opacă de culoare albă până la galben-pal. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice • Pentru tratamentul pe termen scurt al afecţiunilor inflamatorii ale ochiului, sensibile la utilizarea corticosteroizilor, pentru care este indicat un corticosteroid şi unde există o infecţie bacteriană sau un risc de infecţie bacteriană oculară. • Utilizarea unui medicament combinat cu componenta antiinfecţioasă este indicată acolo unde riscul de infecţie este crescut sau în cazul în care este de aşteptat prezenţa în ochi a unui număr potenţial periculos de bacterii. • Asocierea a două substanţe antiinfecţioase specifice din compoziţia acestui produs manifestă acţiune împotriva patogenilor bacterieni obişnuiţi ai ochilor, inclusiv Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, speciile Klebsiella/Enterobacter şi Pseudomonas aeruginosa (a se vedea pct. 5.1). • Acest produs nu oferă o acoperire adecvată împotriva streptococilor, inclusiv Streptococcus pneumoniae. • Stări inflamatorii ale conjunctivei palpebrale şi bulbare, ale corneei şi segmentul anterior al globului ocular, în cazul în care riscul inerent corticosteroizilor este acceptat în unele conjunctivite infecţioase, pentru a obţine o diminuare a edemului şi a inflamaţiei. De asemenea, sunt indicaţi în uveită anterioară cronică şi leziuni ale corneei produse de substanţe chimice, radiaţii sau arsuri termice; leziuni penetrante produse de corpuri străine. • Stări după intervenţii chirurgicale şi leziuni, în care se doreşte un efect antiinfecţios şi unde este necesară reducerea reacţiei inflamatorii. • Infecţii oculare unde concomitent este necesar un tratament antibacterian şi antiinflamator cu un glucocorticosteroid. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Generalităţi Medicamentul este destinat exclusiv uzului oftalmic. Dacă se utilizează mai mult de 1 produs oftalmic concomitent, medicamentele trebuie administrate la intervale de cel puţin 5 minute. Unguentele trebuie administrate ultimele. 2 Adulţi, inclusiv vârstnici Doza recomandată este de 1-2 picături, instilate în fiecare sac conjunctival de 4-6 ori pe zi. În afecţiunile severe, picăturile se pot instila la fiecare oră, frecvenţa administrărilor fiind scăzută treptat odată cu diminuarea inflamaţiei. • Se va agita bine flaconul înainte de utilizare. • Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a suspensiei, se recomandă precauţie pentru a se asigura că vârful picurător nu atinge pleoapele, zonele din jurul a ochiului sau oricare alte suprafeţe. • Se recomandată ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor după administrare. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate pe cale oculară şi scăderea reacţiilor adverse sistemice. Populaţii speciale de pacienţi Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea medicamentului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. Vârstnici Dozele sunt similare celor pentru adulţi. Pacienţi cu insuficienţă hepatică şi renală Siguranţa şi eficacitatea medicamentului la pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală nu au fost stabilite. Cu toate acestea, datorită absorbţiei sistemice joase a substanţelor active după administrarea topică a acestui medicament, nu este necesară ajustarea dozei. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Keratită cu virusul Herpes simplex. Virusul vaccinia, varicelă şi alte afecţiuni virale ale corneei şi conjunctivei. Afecţiuni fungice ale structurilor oculare sau infecţii oculare parazitare netratate. Infecţii oculare cu micobacterii.
https://bit.ly/3dOM6OB

unguent oftalmic


Denumirea comercială:

Tetraciclin

Forma farmaceutică:unguent oftalmic

COMPOZITIA:

100gunguent conţtine: substanţă activă:tetraciclin(înrecalculla 100%substanţă)- 1g excipienţi: lanolină anhidră -40g şi vaselinâ pînă la 100g.

Descriere:

unguent deculoaregalbenăpînala galben-cafeniu.

Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice, tetraciclină.

Proprietăţi farmacologice:antibiotic bacteriostatic din grupa tetraciclinelor. Impiedică formarea complexului întreARN-ul de transport şi ribozomi, ceea ce duce la dereglarea sintezei proteinelor. Preparatul este activ faţă de microorganismele gram-pozitive - Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, şi Chlamydia trachomatis.

Microorganisme rezistente: unor tulpini de Haemophilus influenzae, Klebsiella, Aerobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

FARMACOCINETICA


La aplicarea locală a preparatului absorbţie sistemică e scăzută.


INDICAŢII PENTRU UTILIZARE:

ilnfecţii oculare bacteriene si chlamydiene - blefarită, blefaroconjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, meybomit, trahom, şi leziuni oculare la acnee roz.

Contraindicaţii:Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului,dereglarea funcţiei ficatului şi rinichilor, sarcină, alaptare si copii pănă la 8 ani.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:

Local. Bandă de unguent de 0,5 pănă la 1 mm se aplică după pleoapă: pentru blefarită ,blefaroconjuctivită 3- 4 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă timp de 3-5 zile strea nu se înbunătăţeşte, e necesar de consultat medicul. Pentru meybomitâ-se aplică pe noapte pîna la dispariţie simptomelor de înflamaţie. Pentru trachoma - fiecare 2-4 ore ori mai des în decurs de 1 -2 săptămîni. La micşorareinflamaţiei preparatul se aplicâ de 2-3 ori pe zi. Durata cursului de tratament pentru trachoma e de1-21uni.

EFECTE ADVERSE:

Reacţii alergice, hiperemie si edemul pleoapei, care duce la pierderea clarităţii vederii.

SUPRADOZĂJ:

Datele privind supradozajul sunt absente.

INSTRUCŢIUNI SPECIALE:

Pacienţii care pierd temporar claritatea vizuală după aplicarea preparatului nu se recomandă să conducă оmaşină sau să lucreze cu echipamente complicate, maîini sau orice alt echipament complicat care necesită оvizibilitate clară imediat după aplicarea preparatului.

Dacă starea nu se ameliorează în câteva zile, trebuie să vă adresaţi medicului Dumneavoastrâ.

PĂSTRARE:

A se păstra într-un loc protejat de lumină, la оtemperature nu mai mult de 15°C.

A nu se păstra la indemîna copiilor.

PREZENTARE, AMBALAJ:

Unguent oftalmic 1% a cîte2g, 3g, 5g, l0g în tuburi din aluminiu. 0Cîte un tub împreună cu instrucţiunea de administrare se plasează în cutie de carton.

TERMEN DE VALABILITATE:

la îndemâna copiilor 3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

Ce este Dorzamed și pentru ce se utilizează Dorzamed se utilizează în: - presiunea intraoculară crescută; - glaucom cu unghi deschis (inclusiv glaucom pseudoexfoliativ şi alte forme de glaucom cu unghi deschis secundar).
. Cum să luaţi Dorzamed Administrare oftalmică. În monoterapie Dorzamed se administrează câte 1 picătură în ochiul afectat de 3 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu β-adrenoblocante cu administrare locală preparatul se administrează câte 1 picătură în ochiul afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzamed, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzamed. Utilizarea la copii Este contraindicată administrarea preparatului la copii.
Reacţii adverse posibile Ca și în cazul altor medicamente, medicamentul poate provoca reacții adverse, care, însă, nu se observă la toți. Odată cu apariția reacțiilor alergice (erupții cutanate, umflarea feței, buzelor, limbii și/sau a gâtului), ceea ce poate duce la tulburări de respirație sau de înghițire, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să caute asistență medicală imediată.
https://bit.ly/3xozgy7

Picăturile oftalmice cu gel Systane oferă ajutor de lunga durata ochilor uscați și îmbunătățesc confortul în timpul utilizării lentilelor de contact.

Prezentare:
10 ml

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DexaTobrom 1 mg+3 mg/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru picături oftalmice suspensie conţine dexametazonă 1 mg şi tobramicină 3 mg. Un mililitru picături oftalmice, suspensie conţine 28 de picături. pH-ul suspensiei: 5,0-6,0. Excipient: clorură de benzalconiu 0,10 mg/ml. Pentru lista excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie Suspensie de culoare albă sau aproape albă, care poate să prezinte un sediment uşor redispersabil prin agitare. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratament antiinflamator şi profilactic antibacterian în infecţii cu microorganisme sensibile la tobramicină, după operaţia pentru cataractă, precum şi în toate cazurile în care este necesar tratament cu corticosteroizi şi există risc crescut de infecţie oculară superficială. 4.2 Doze şi mod de administrare Medicamentul se administrează topic prin instilare în sacul conjunctival inferior al ochiului/ochilor afectat/afectaţi. Adulţi Doza recomandată este o picătură la interval de 4-6 ore. Pentru pacienţii care au fost supuşi intervenţiei chirurgicale pentru cataractă, în timpul primelor 24 până la 48 de ore după operaţie, doza poate fi crescută la o picătură administrată la fiecare 2 ore, timp de maxim 24 de zile. Frecvenţa administrării trebuie scăzută treptat, în funcţie de starea clinică. Vârstnici Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22099 din 10.11.2015 Anexa 1 2 Nu este necesară ajustarea dozelor. Copii şi adolescenţi Nu au fost efectuate studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării la aceste grupe de vârstă. Ca urmare, nu se recomandă administrarea DexaTobrom la copii şi adolescenţi. Insuficienţă hepatică şi renală Administrarea oftalmică determină expunere sistemică foarte mică. În cazul utilizării concomitente cu aminoglicozide sistemice, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice totale pentru a asigura că este menţinut un nivel terapeutic adecvat. Modul de administrare Flaconul trebuie agitat bine înaintea administrării. Pentru a nu contamina vârful picurătorului şi picăturile oftalmice, suspensie, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. 4.3 Contraindicaţii • Hipersensibilitate la dexametazonă, tobramicină, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi; • Keratoconjunctivită epitelială (dendritică) determinată de virusul herpetic, varicelă sau alte virusuri; • Infecţii oculare micobacteriene determinate de, fară a se limita însă la, bacili acid-alcool rezistenţi, cum sunt Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, sau Mycobacterium avium; • Infecţii oculare fungice; • Infecţii oculare purulente netratate.
https://bit.ly/3eu7KGC

Stillavit picături pentru ochi uscati  10 ml


Structura

Substanțe active și auxiliare:  hialuronat de sodiu; D-pantenol (provitamina B 5 ); sulfat de sodiu condroitină; fosfat de sodiu monosubstituit; fosfat de sodiu disubstituit; EDTA; tetraborat de sodiu; clorura de sodiu; apa distilata.

Formular de eliberare

Ochiul steril pică 10 ml într-o sticlă de plastic cu un picurator.

efect farmacologic

Crema hidratanta oftalmologica

Acidul hialuronic și sulfat de condroitină sunt compuși polizaharidici fiziologici găsiți în țesuturile ochiului și în alte țesuturi ale corpului uman, iar D-pantenolul (provitamina B 5 ) este un derivat al acidului pantotenic (vitamina B 5 ), care se găsește în toate organismele și plantele vii.

Soluție Stillavit:

·         hidratează, unge și restabilește suprafața corneei și a conjunctivității;

·         aduce o ușurare rapidă de ochii uscați și iritați;

·         elimină disconfortul atunci când purtați lentile de contact;

·         ameliorează oboseala în timpul stresului vizual intens (inclusiv munca pe termen lung cu computerul și petrecerea timpului în fața televizorului, conducând noaptea).

Indicații de utilizare

Pentru hidratare suplimentară, ungere și protecție a suprafeței anterioare a ochiului (cornee și conjunctivă), eliminarea disconfortului cu senzație de uscăciune, senzație de corp străin, arsură în ochi, inclusiv care apar sub influența următorilor factori:

·         climatice (inclusiv utilizarea de aparate de aer condiționat, sisteme de împărțire, încălzire cu aburi, expunere la radiații UV masive);

·         medical și de mediu (poluarea aerului cu deșeuri industriale și transport rutier, poluarea solului cu substanțe chimice în agricultură);

·         medical și social (inclusiv îmbătrânirea populației și instilări mai frecvente de picături de ochi asociate cu modificări legate de vârstă, luarea de diverse tipuri de medicamente, computerizarea totală a școlilor și cabinetelor, utilizarea pe scară largă a corectării de contact a vederii și a metodelor de microchirurgie oculară pentru a elimina defectele oculare).

Dozaj si administrare

Conjunctivală.  Se recomandă să insuflați o soluție de Stillavit 1-2 picături în sacul conjunctival al fiecărui ochi de 2-3 ori pe zi. Dacă a fost insuflat de mai mult de 10 ori pe zi, trebuie să consultați un oftalmolog pentru absența defectelor epiteliale și a corneei.

Soluția Stillavit poate fi utilizată atunci când purtați toate tipurile de lentile de contact; soluția poate fi aplicată fără a îndepărta lentilele de contact din ochi; pentru a obține un efect suplimentar, trebuie introduse 1-2 picături de soluție în fiecare lentilă înainte de punere.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele care compun soluția.

Conditii de depozitare

La temperatura camerei. A nu se lasa la indemana copiilor.

După prima deschidere a flaconului, utilizați produsul timp de 1 lună.

Ce este OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie şi pentru ce se utilizează Preparat antiseptic cu spectru larg de acţiune antimicrobiană, activ faţă de cocii gram-pozitivi (stafilococi, pneumococi, streptococi) şi gram-negativi (gonococi, meningococi) corynebacterii, bacterii gram-negative (enterobacterii, pseudomonade), protozoare, dermatofiţi, fungi din genul Candida, chlamidii şi virusuri. OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie se utilizează în: Inflamația conjunctivei acută şi cronică, inflamație a conjunctivei și a pleoapei, inflamaţiei membranelor mucoase ale ochiului de către gonococi (gonoblenoree), afectarea mucoasei oculare cauzată de chlamidii; profilaxia inflamaţiei membranelor mucoase ale ochiului, însoţită de formare și eliminare de puroi în urma unui proces infecțios microbian (blenoreei) la nou-născuţi; pentru profilaxia complicaţiilor infecţios-inflamatorii în perioada preoperatorie şi după intervenţii oftalmologice. Prelucrarea lentilelor de contact. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie Nu utilizați OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie - Hipersensibilitate individuală la decametoxină. Atenționări și precauții În caz de hipersensibilitate individuală la decametoxină nu se administrează preparatul. OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie împreună cu alte medicamente Dacă luaţi acest medicament împreună cu altele, se poate modifica modul lor de acţiune, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
https://bit.ly/3ekRTKE

FORMA DE DOZARE
Picături pentru ochi / nazale
                                    
STRUCTURA:
1 ml de medicament Nozeilin conține:
Substanțe active:    
Clorhidrat de nafazolină 0,5 mg
Maleat de clorfeniramină 0,5 mg
Excipienți: citrat de sodiu, acid boric, clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Noseilina este utilizată pentru:
- rinită (acută, alergică, vasomotorie); sinuzită; eustachite;
- sângerări nazale (ca vasoconstrictor) pentru a opri și a facilita rinoscopia;
- boli alergice ale ochilor
- tulburări astenopice (încălcarea acomodării cu stres vizual crescut);

CONTRAINDICAȚII
Medicamentul este contraindicat în:
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
- hipertensiune arteriala;
- hipertiroidism;
- glaucom cu unghi închis;
- administrarea simultană cu inhibitori MAO, precum și în termen de 14 zile de la anularea acestora.
Noseilina este contraindicată la copiii cu vârsta sub 2 ani.

Indicații terapeutice • Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv distrofii tapetoretinale ereditare; • cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; • pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; • ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi deschis.
Doze și mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3xp4ntp

INDICAŢII TERAPEUTICE
Apfecto 3 mg/ml este indicat adulţilor în:
Prevenirea şi tratamentul durerilor şi inflamaţiilor postoperatorii asociate cu operaţia de cataractă;
Reducerea riscului de apariţie a edemului macular postoperator asociat tratamentului chirurgical al cataractei la pacienţii cu diabet zaharat.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi, inclusiv vârstnici
    Pentru prevenirea şi tratamentul durerii şi inflamaţiilor, doza este 1 picătură Apfecto în sacul conjunctival/sacii conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi o dată pe zi, începând cu o zi înainte de operaţia de cataractă, continuând în ziua operaţiei şi în timpul primelor 2 săptămâni în perioada postoperatorie. Tratamentul poate fi extins până la primele 3 săptămâni în perioada postoperatorie, conform indicaţiilor medicului. Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30 - 120 de minute înainte de operaţie.
    În studii clinice, pacienţii au fost trataţi până la 21 de zile cu nepafenac 3 mg/ml, picături oftalmice, suspensie.
    Pentru reducerea riscului de apariţie a edemului macular postoperator asociat tratamentului chirurgical al cataractei la pacienţii cu diabet zaharat, doza este 1 picătură de Apfecto în sacul conjunctival/sacii conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi o dată pe zi, începând cu o zi înainte de operaţia de cataractă, continuând în ziua operaţiei şi până la 60 de zile în perioada postoperatorie, conform indicaţiilor medicului. Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30 - 120 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.
    Administrarea în doză zilnică unică a Apfecto 3 mg/ml, picături oftalmice, suspensie  asigură aceeaşi doză totală zilnică de nepafenac ca şi administrarea de 3 ori pe zi a Apfecto 1 mg/ml, picături oftalmice, suspensie.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală
Apfecto nu a fost studiat la pacienţii cu boli hepatice sau insuficienţă renală. Nepafenac este eliminat în principal prin biotransformare, iar  expunerea sistemică este foarte mică după administrarea topică oftalmică. Nu este necesară ajustarea dozei la aceşti pacienţi.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Apfecto la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. Nu sunt date disponibile. Utilizarea acestui medicament la această grupă de pacienți nu este recomandată, până când noi informații nu vor fi disponibile.
Persoane vârstnice
Nu au fost observate diferențe în ceea ce privește siguranța și eficiența medicamentului la vârstnici și pacienții mai tineri.

Mod de administrare
Administrare oftalmică.
    Pacienţii trebuie instruiţi să agite energic flaconul înainte de utilizare. După îndepărtarea capacului, în cazul în care inelul de protecţie este desprins, acesta se îndepărtează înainte de utilizarea medicamentului. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, medicamentul trebuie administrat separat, la interval de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice trebuie administrate ultimele. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Pacienţii trebuie instruiţi să păstreze flaconul bine închis între administrări.
    Dacă o doză este omisă, o singură picătură trebuie administrată cât mai curând posibil, înainte de a se reveni la schema de administrare obișnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii preparatului;
Hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
Pacienţii la care crizele de astm, urticarie sau rinită acută sunt declanşate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS.

Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).

INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.

REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.

Descriere:
Lacrimile artificiale Systane balance reprezintă un remediu pentru simptomele de ochi uscat, fiind special gândit pentru persoanele diagnosticate cu sindrom de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian (MGD), o cauză comună a ochiului uscat.
Beneficii:
• Formula unică a picăturilor oftalmice Systane Balance reface stratul lipidic oferind protecție de lungă durată împotriva simptomelor de ochi uscat.
• Ajută la refacerea stratului de hidratare necesar suprafeței ochilor, pentru a elimina simptomele de ochi uscat asociat cu disfuncția de glandă meibomian.
Utilizare:
Picăturile oftalmice Systane Balance se pot utiliza ori de câte ori este nevoie, pe parcursul întregii zile. Produsul poate fi folosit pentru tratamentul ochiului uscat asociat cu purtarea lentilelor de contact, caz în care trebuie administrat înainte de plasarea lentilelor de contact și după îndepărtarea acestora. Nu atingeți vârful picurător al flaconului de vreo suprafață, pentru a evita contaminarea și nu-l folosiți dacă sunteți alergic la oricare dintre ingrediente. Opriți utilizarea și mergeți la medicul oftalmolog dacă sesizați înroșirea, iritarea ochilor sau lacrimați excesiv.