Picături oftalmice

1 Indicaţii terapeutice Vigamox este un medicament antiinfecțios din grupa fluorochnolonelor, cu acțiune topică, indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene. Tulpinile sensibile la medicament includ: Corynebacterium species, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians group, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus parainfluenzae.
2. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de o picătură Vigamox în ochiul afectat de 3 ori pe zi. Pacienții trebuie sfătuiți să nu atingă vârful picurătorului de nici o suprafață (pentru a evita contaminarea conținutului) și să nu poarte lentile de contact dacă au semne și simptome de conjunctivită bacteriană. Pacienții trebuie instruiți să aștepte cel puțin 5 minute între administrări dacă utilizează Vigamox concomitent cu alte soluții oftalmice. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Mod de administrare Vigamox este destinat numai pentru utilizare oftalmică și nu trebuie injectat subconjunctival sau administrat direct în camera anterioară a ochiului. După îndepărtarea capacului, dacă gulerul elementului de siguranță este slăbit, acesta se va îndepărta înainte de utilizarea medicamentului. 3. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/32G0dPJ

CE ESTE DORZOPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Dorzopt este o soluţie oftalmică ce conţine substanţa activă dorzolamidă. Aceasta face parte dintr-un grup de medicamente denumit inhibitori ai anhidrazei carbonice. Ea acţionează prin scăderea presiunii din ochiul dumneavoastră. Dorzopt se utilizează pentru a trata presiunea crescută din interiorul ochiului. Această presiune poate duce la o afecţiune numită glaucom. Dorzopt poate fi folosit singur sau în asociere cu alte medicamente oftalmice (de exemplu un betablocant).
CUM SĂ UTILIZAŢI DORZOPT Utilizaţi întotdeauna Dorzopt exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza Adulţi Doza uzuală este de o picătură de 3 ori pe zi, în ochiul afectat (ochii afectaţi), atunci când este utilizat singur. Doza uzuală este de o picătură de 2 ori pe zi, în ochiul afectat (ochii afectaţi), atunci când este utilizat împreună cu un alt medicament (beta-blocant) pentru scăderea presiunii la nivelul ochiului. În cazul în care se trece de la un alt medicament la dorzolamidă, se va administra seara ultima doză din medicamentul utilizat anterior, şi se va începe dimineaţa tratamentul cu Dorzopt. Utilizarea la copii Nu s-au stabilit eficacitatea şi siguranţa utilizării la copii. Dacă folosiţi şi alte picături de ochi 3 Dacă trebuie să utilizaţi şi alte picături oftalmice, acestea pot fi administrate cu 10 minute înainte sau după aplicarea Dorzopt. Purtătorii de lentile de contact Dacă purtaţi lentile de contact, trebuie să scoateţi lentilele înainte de utilizarea Dorzopt. Administraţi picăturile şi apoi trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de pune la loc lentilele de contact. Instrucţiuni de utilizare a Dorzopt 1. Spălaţi-vă pe mâini şi aşezaţi-vă într-o poziţie confortabilă, şezând sau în picioare. 2. Deşurubaţi capacul flaconului. 3. Trageţi uşor, cu degetul, pleoapa inferioară a ochiului afectat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi, aşa cum observaţi în Figura 1. 4. Aduceţi aproape de ochi vârful flaconului, fără a atinge ochiul sau alte zone apropiate ochiului. 5. Apăsaţi uşor flaconul pentru a curge o picătură, aşa cum observaţi în Figura 2. 6. Eliberaţi pleoapa inferioară şi închideţi ochiul. 7. Apăsaţi cu degetul colţul ochiului afectat, lângă nas, aşa cum observaţi în Figura 3. Ţineţi apăsat 1 minut, timp în care ochiul este închis. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii soluţiei în restul corpului. Figura 1 Figura 2 Figura 3 8. Puneţi o picătură şi în celălalt ochi, dacă aşa v-a recomandat medicul dumneavoastră. 9. Puneţi înapoi capacul flaconului, imediat după utilizare.
https://bit.ly/2QAoXX3

ACŢIUNE: Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extract fluid din Gălbenele (Calendula officinalis). Calmează şi împrospătează, este indicat pentru ochi iritaţi şi
senzaţie de nisip în ochi. Poate fi utilizat în timp ce purtaţi lentile de contact. Nu interacţionează cu tratamentele homeopatice.
• UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilă înainte sau
după aplicarea lentilelor.
• PRECAUŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizaţi dacă cunoaşteţi că sunteţi hipersensibili la careva componente ale produsului.
Nu utilizaţi după data expirării.
• COMPOZIŢIE: Gel de Aloe Vera, Hialuronat de sodiu 0. 3%, EDTA disodic, soluţie izotonică tampon cu pH 7,2

INDICAŢII TERAPEUTICE Brinzopt este indicat pentru scăderea presiunii intraoculare crescute în: hipertensiune oculară glaucom cu unghi deschis - ca monoterapie la pacienţii adulţi care nu răspund la beta-blocante sau la pacienţii adulţi la care beta-blocantele sunt contraindicate sau ca terapie adjuvantă la beta-blocante sau analogi de prostaglandină.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Când este utilizat ca monoterapie sau în asociere, doza este de o picătură Brinzopt administrată în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor afectaţi) de două ori pe zi. Unii pacienţi pot răspunde mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi. La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu Brinzopt, administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă şi instituit tratamentul cu Brinzopt începând din ziua următoare. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Dacă este omisă o doză, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare, după cum s-a planificat iniţial. Doza nu trebuie să depăşească o picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de trei ori pe zi. Mod de administrare Administrare oftalmică. După instilare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapei. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Flaconul trebuie agitat bine înainte de utilizare. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a suspensiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul trebuie pastrat bine închis între administrări. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici. Copii şi adolescenţi Eficacitatea şi siguranţa Brinzopt la pacienţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite şi nu se recomandă utilizarea medicamentului la aceşti pacienţi. Cu toate acestea, la copii există o experienţă limitată. Siguranţa şi eficacitatea brinzolamidei au fost studiate la un număr mic de pacienţi cu vârsta sub 6 ani. Insuficienţă hepatică şi renală Brinzolamida nu s-a studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică şi, de aceea, nu se recomandă utilizarea la aceşti pacienţi. Brinzolamida nu s-a studiat la pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) sau la pacienţi cu acidoză hipercloremică. Deoarece brinzolamida şi principalul său metabolit se excretă predominant prin rinichi, Brinzopt este contraindicat la aceşti pacienţi.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide. Insuficienţă renală severă. Acidoză hipercloremică.
https://bit.ly/3njYHfu

Ce este DuoTrav şi pentru ce se utilizează DuoTrav picături oftalmice, soluţie este o combinaţie de două substanţe active (travoprost şi timolol). Travoprost este un analog de prostaglandină care acţionează prin creşterea cantităţii de lichid eliminat din interiorul ochiului, producând scăderea presiunii din interiorul ochiului. Timolol este un medicament beta-blocant care acţionează prin reducerea producţiei de lichid din interiorul ochiului. Cele două substanţe acţionează împreună pentru a reduce presiunea din interiorul ochiului. DuoTrav picături oftalmice se utilizează pentru a trata tensiunea intraoculară crescută la adulţi, inclusiv la vârstnici. Această presiune poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Cum să utilizaţi DuoTrav Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi - dimineaţa sau seara. Administraţi-vă picăturile la aceeaşi oră în fiecare zi. Utilizaţi DuoTrav pentru ambii ochi numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră. Urmaţi tratamentul atâta timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Utilizaţi DuoTrav numai ca picături pentru ochi. • Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul (figura 1) şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop. • Luaţi flaconul de DuoTrav şi o oglindă. • Spălaţi-vă pe mâini. • Deşurubaţi capacul. • Ţineţi flaconul între degetul mare şi arătător, cu vârful în jos. • Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (figura 2). • Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. • Nu atingeţi picurătorul de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon. • Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de DuoTrav (figura 3). • După administrarea DuoTrav, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2 minute (figura 4). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii DuoTrav în restul corpului. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. • Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. • Nu vă administraţi simultan DuoTrav din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi DuoTrav. Întoarceţi pagina pentru sfaturi suplimentare. Cât DuoTrav să vă administraţi Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3aD5f3M

Picaturile Systane Hydration prinde in compozitia sa apa pentru a putea furniza o hidratare mai buna, lubrifiere si o ameliorare de lunga durata. Permite de asemenea refacerea celulelor afectate de la nivelul suprafetei oculare. Poate fi folosit pentru ameliorarea temporara a senzatiilor de iritatie si arsura a ochilor. Poate fi folosit de asemenea pentru rehidratarea tuturor lentilelor de contact din silicon hidrogel si moi (hidrofilice) in cazul iritatiilor minore, disconfort sau vedere incetosata.

Prezentare:
10 ml

Isomar Monodoze pic. oftalmice cu apă de mare isotonica 15x0,5ml (GA10531)
Isomar Picaturi oftalmice ofera o usurare rapida in caz de roseata, iritatie, senzatie de arsura, senzatie de disconfort si senzatie de corp strain, lacrimare si oboseala cauzata de agenti externi cum ar fi vint, expunere la soare, praf, smog, polen, aer conditionat, aer uscat si fierbinte, expunere prelungita la calculator/TV si la purtarea lentilelor de contact. Contribuie la usurarea simpomelor cauzate de contactul cu polen, ajutind la ameliorarea simptomelor alergice. Contribuie la usurarea in caz de insuficienta secretiilor lacrimale si poate fi utilizat de persoane care poarta orice timp de lentile de contact, pentru o actiune lubrifianta si hidratanta se recomanda utilizarea picaturilor inainte de a aplica lentilele de contact. Mod de utilizare: Dupa deschiderea plicului protector, separati o monodoza, deschideti prin rasucirea capăcelului. Aplicati gentil prin presarea corpului monodozei 1-2 picaturi in ochi la fiecare 4-5 ore. Dupa deschidere, fiola poate fi inchisa cu capăcelul propriu iar solutia ramasa poate fi utilizata timp de 12 ore. Contraindicatii: cointraindicat la copii, femei insarcinate sau care alapteaza. Precautii: Isomar Monodoze picaturi oftalmice este potrivit doar pentru uz oftalmic. Nu utilizati produsul daca monodoza nu este intacta. Nu utilizati in caz de incompatibilitate cu ingredientele produsului. Nu utilizati concomitent cu alte tratamente topice. Solutia nu trebuie utilizata pentru curatarea si pastrarea lentilelor de contact. Nu atingeti membrana conjuctivei cu corpul monodozei. Pastrati ferit de indemina copiilor. Nu utilizati produsul dupa data indicata pe ambalaj. Pastrati la loc uscat, racoros, ferit de surse de incalzire la temperaturi intre 4C-25C. Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.

Hialuronat de sodiu

1.Ce este Chilora şi pentru ce se utilizează

Chilora conţine substanţa activă hialuronat de sodiu.

Chilora este utilizat pentru eliminarea senzaţiei de disconfort şi sindromului de "ochi uscaţi". Aceste picături oftalmice contribuie la refacerea echilibrului osmotic al peliculei lacrimale şi umectează suprafaţa ochiului.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Chilora

Nu utilizaţi Chilora

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la hialuronat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Chilora (enumerate la pct. 6).

În cazul în care nu sunteţi sigur dacă trebuie să utilizaţi Chilora, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Atenţionări şi precauţii

Spuneţi medicului dumneavoastră despre orice problemă medicală pe care o aveţi sau aţi avut-o în trecut.

Se recomandă evitarea utilizării concomitente a medicamentului cu alte preparate oftalmologice care au proprietăţi dezinfectante sau antiseptice (detergenţi).

Copii şi adolescenţi

Medicamentul trebuie utilizat la copii numai dacă este absolut necesar şi sub o supraveghere medicală atentă.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Chilora se poate utiliza în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Chilora nu are nici o influienţă asupra capacităţii de conducere a vehiculelor şi folosirea utilajelor.

Chilora conţine dorură de benzalconiu

Un conservant din componenţa Chilora (dorura de benzalconiu) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi şi poate provoca iritaţia ochilor. Prin urmare, nu purtaţi lentile de contact în timp ce utilizaţi Chilora. Aşteptaţi 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a aplica din nou lentilele de contact.

Clorura de benzalconiu poate provoca iritaţie oculară îndeosebi în cazul ochilor uscaţi sau a leziunilor de comee. Dacă, după administrarea medicamentului, apar senzaţii neobişnuite cum ar fi senzaţia de iritaţie, dureri oculare, trebuie neapărat să consultaţi un medic.

3. Cum se administrează Chilora

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Doze şi mod de administrare

Adulţi

Medicamentul se administrează în sacul conjunctival al fiecărui ochi câte 1 picătură de 6 ori pe zi. Frecvenţa administrării şi durata de utilizare sunt determinate de medic individual, în funcţie de răspunsul pacientului la tratament.

Grupe speciale de pacienţi

Pacienţi cu insuficienţă renală şi hepatică Ajustarea dozei nu este necesară.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei.

Cum se administrează

1. Spălaţi-vă pe mâini.

2. Luaţi flaconul de Chilora şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi.

3. Deschideţi capacul.

4. Jineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos (vezi Figura 1).

5. Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa inferioară în jos cu un deget curat, până când se formează un «buzunar» între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (Figura 2).

6. Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.

7. Nu atingeţi ochii, pleoapele, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. în caz contrar, picăturile se pot contamina.

8. Apăsaţi uşor asupra bazei flaconului, astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de Chilora o dată (Figura 3).

9. După utilizarea Chilora, eliberaţi pleoapa inferioară şi clipiţi de câteva ori pentru a vă asigura că lichidul acoperă întreaga suprafaţă a ochiului.

10. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.

11. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.

12. Utilizaţi toate picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Chilora

Nu au fost semnalate simptome datorate supradozării.

Dacă uitaţi să utilizaţi Chilora, continuaţi conform schemei de tratament obişnuite.

însă, dacă este aproape momentul să luaţi următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi respectaţi schema obişnuită de tratament. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Chilora

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Chilora poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Chilora:

Keacţii aaverse frecvente (pot afecta pânăicrTcIin 10 persoane):

Reacţii alergice: (inflamarea pleoapelor, conjunctivită, prurit, senzaţie de arsură, roşeaţă, lăcrămare sau cheratite).

Au fost raportate cazuri foarte rare de calcifiere a corneei, datorită administrării picăturilor oftalmice ce conţin fosfaţi, la unii pacienţi cu afecţiuni grave ale corneei.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Chilora

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A se arunca după 28 de zile de la prima deschidere a flaconului.

A se păstra flaconul bine închis.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.

Ce conţine Chilora:

- Substanţa activă este hialuronat de sodiu. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine hialuronat de sodiu 1,5 mg.

- Celelalte componente sunt: dorură de benzalconiu, fosfat disodic dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, dorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Chilora şi conţinutul ambalajului

Chilora se prezintă sub formă de soluţie incoloră, transparentă, vâscoasă.

Ambalaj

Câte 10 ml în flacon-picurător din PEJD, închis cu un capac din PEJD şi înzestrat cu un inel de siguranţă.

Câte un flacon împreună cu prospectul pentru pacienţi în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare:

WORLD MEDICINE OPHTHALMICS ILAţLARI LTD.ŞTI., TURCIA 15Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.50 Kat. 2, Bagcilar, Istanbul.

Indicaţii terapeutice Duoprost scade presiunea intraoculară (IOP) la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis şi hipertensiune intraoculară care prezintă un răspuns insuficient la tratamenul local cu beta-blocante sau analogi de prostaglandine.
Doze şi mod de administrare Doza recomandată la adulţi (inclusiv vârstnici): Doza recomandată este o picătură la nivelul ochiului(ochilor) afectat(afectaţi), o dată pe zi. În cazul în care o doză a fost omisă, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare obişnuită. Doza nu trebuie să depăşească o picătură pe zi la nivelul ochiului(ochilor) afectat(afectaţi). Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Absorbţia sistemică este redusă prin ocluzia canalului nazo-lacrimal sau prin închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Aceasta poate duce la scăderea reacţiilor adverse sistemice şi la accentuarea acţiunii locale. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrarea picăturilor şi pot fi reaplicate după 15 minute (vezi pct. 4.4). Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare locală oftalmică, medicamentele trebuie administrate la un interval de cel puţin 5 minute unul faţă de celălalt. Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Siguranţa şi eficacitatea Duoprost la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. 4.3 Contraindicaţii 2 Duoprost este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la latanoprost, la timolol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - hiperreactivitate a căilor respiratorii, inclusiv astm bronşic, antecedente de astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică severă; - bradicardie sinusală, boală a nodului sinusal, bloc sino-atrial, bloc atrio-ventricular de grad II sau III, care nu este controlat cu un stimulator cardiac (pacemaker), insuficienţă cardiacă simptomatică, şoc cardiogen.
https://bit.ly/32Pix9e

TETRACAIN 10 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Tetracainum

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate in acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este TETRACAIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TETRACAIN
3. Cum să utilizaţi TETRACAIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează TETRACAIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. CE ESTE TETRACAIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TETRACAIN face parte dintr-un grup de medicamente, denumite anestezice locale.
TETRACAIN este utilizat pentru anestezie de suprafaţă în manipulări şi intervenţii chirurgicale de scurtă durată în oftalmologie.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TETRACAIN
Nu utilizaţi TETRACAIN
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fenilefrină, alte remedii anestezice locale din grupul eterilor sau acidului paraaminobenzoic şi derivaţilor lor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6).
- pe mucoase lezate sau inflamate;
- în regiuni cu vascularizare sporită;
- la copii cu vârsta sub 10 ani.

Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Atenţionări şi precauţii
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi:
- probleme cu ficatul;
- probleme cu rinichii.

În acest caz medicul poate să vă aplice o doză mai mică, în funcţie de starea dumneavoastră.
Nu utilizaţi timp îndelungat sau frecvent în oftalmologie (riscul lezării corneei).
În timpul anesteziei ochii trebuie să fie protejaţi de praf şi contaminare bacteriană.
Deoarece TETRACAIN conţine conservantul clorură de benzalconiu, poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi.
A se evita contactul cu lentilele de contact moi.
Pe durata utilizării medicamentului se recomandă de a nu purta lentile de contact.
TETRACAIN împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- sulfamide (utilizate în infecţii);
- vasoconstrictoare (utilizate pentru a îngusta vasele sanguine);
- inhibitori ai colinesterazei (antimiastenice, ciclofosfamidă, insecticide, tiotepa);
- medicamente care dizolvă chiagurile de sânge (anticoagulante: dalteparină, enoxaparină, heparină, warfarină);
- medicamente somnifere şi calmante;
- inhibitori MAO (utilizate în tratamentul depresiei).
- medicamente care relaxează musculatura scheletică (miorelaxante);
- beta-adrenoblocante (utilizate în afecţiuni ale inimii sau hipertensiune arterială).

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vederea este afectată după utilizarea de TETRACAIN. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje în perioada utilizării acestui medicament.

Informaţii importante privind unele componente ale TETRACAIN
Un conservant din TETRACAIN (clorura de benzalconiu) poate produce iritaţii oculare şi poate modifica culoarea lentilele de contact moi. Nu se recomandă de purtat lentile de contact pe durata tratamentului cu TETRACAIN.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TETRACAIN
Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală.
TETRACAIN este folosit doar în calitate de picături în ochi.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 10 ani TETRACAIN se instilează în sacul conjunctival câte 1-2 picături (dar nu mai mult de 2-3 picături) înaintea intervenţiei chirurgicale, la necesitate în timpul operaţiei suplimentar se instilează 1-2 picături.
După administrarea TETRACAIN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din TETRACAIN
Este puţin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical.
Cu toate acestea, în doze crescute, pot apărea ameţeli, oboseală, cianoză, agitaţie, nelinişte, tremor, convulsii, tulburări respiratorii, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, greaţă, vomă, tulburări de ritm cardiac.
În acest caz e necesar să vă adresaţi imediat la medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: apar până la 1 din 100 utilizatori
Reacţii la nivelul ochiului: senzaţie tranzitorie de arsură, înţepături, înroşirea ochiului,
sensibilitate exagerată la lumină.
Reacţii adverse rare: apar până la 1 din 1000 utilizatori
Reacţii la nivelul ochiului: reacţii alergice acute; la administrarea îndelungată – leziuni ale corneei: keratită, opacifierea stabilă a corneei, formarea cicatricelor pe cornee cu pierderea acuităţii vizuale, reţinerea epitelizării.
Reacţii sistemice: la pacienţii cu hipersensibilitate poate apărea dermatită.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TETRACAIN
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
După prima deschidere conţinutul flaconului a se utiliza timp de o lună.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine TETRACAIN
Substanţa activă este clorhidratul de tetracaină.
1 ml soluţie conţine clorhidrat de tetracaină – 10 mg.
Celelalte componente sunt clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă pentru injecţii.
Cum arată TETRACAIN şi conţinutul ambalajului
Acest medicament este prezentat sub formă de lichid transparent incolor sau cu nuanţă gălbuie.
Este disponibil într-o cutie-bloc din carton, conţinând 10 flacoane-picurătoare din polietilenă a câte 10 ml picături oftalmice, soluţie.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„Liqvor” SAÎ,
str. Kochinyan, 7/9,
or. Yerevan, 0089, Armenia.

Fabricantul
„Liqvor” SAÎ,
str. Kochinyan, 7/9,
or. Yerevan, 0089, Armenia.

COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: substanţa activă: travoprost 0,04 mg; excipienţi: acid boric, trometamol, macrogolglicerol hidroxistearat (Cremofor RH40), manitol, edetat disodic dihidrat, clorura de benzalconiu, hidroxid de sodiu 1M/acid clorhidric 1M pentru ajustarea pH-ului, apă purificată.
INDICAŢII TERAPEUTICE Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţi cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Utilizarea la adulţi, inclusiv vârstnici Doza recomandată este de o picătură Travapress în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi, o dată pe zi. Efectul optim este obţinut dacă doza se administrează seara. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Dacă a fost omisă o doză, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare, conform schemei de tratament. Doza nu trebuie să depăşească o picătură pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi. În cazul în care Travapress înlocuieşte un alt medicament antiglaucomatos administrat pe cale oftalmică, trebuie întreruptă administrarea acestuia şi tratamentul cu Travapress trebuie început din ziua următoare. Copii şi adolescenţi Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa Travapress la pacienţi cu vârsta sub 18 ani şi nu se recomandă utilizarea medicamentului la aceşti pacienţi până când nu vor fi disponibile date suplimentare. Insuficienţă hepatică şi renală Travapress a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la severă şi la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul creatininei de până la 14 ml/min). Nu este necesară ajustarea dozelor la aceşti pacienţi. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. 3 Pentru a evita contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3gEYzpS

Corneregel® 50 mg/g este un gel pentru ochi foarte vâscos. Substanța activă a gelului accelerează regenerarea conjunctivei și a corneei, ajută la refacerea suprafeței ochiului deteriorat. Poti folosi Corneregel® 50 mg/g gel daca ai: regenerare corneana; deteriorarea stratului pielii ochilor și a filmului lacrimal al ochiului - pentru vindecare; eroziunea corneei; pentru terapia de întreținere, precum și pentru toate tipurile de keratită, de exemplu, keratita indusă de herpesvirus; keratoconjunctivită uscată; arsuri chimice, arsuri; boli degenerative ale corneei; pentru tratamentul și prevenirea leziunilor corneene, precum și pentru purtătorii de lentile de contact. Poate fi folosit pentru infecții bacteriene, virale sau fungice ale corneei, ca terapie adjuvantă. Notă: Corneregel nu este potrivit pentru tratarea bacteriilor. Doza recomandată depinde de severitatea și amploarea leziunii. Gelul se folosește o picătură de 4 ori pe zi și, de asemenea, înainte de culcare, instilată în sacul conjunctival. Timpul de aplicare nu este limitat. Medicamentul poate fi utilizat până când simptomele dispar complet. Instrucțiuni de picurare: Înclinați în jos vârful tubului. Folosind degetul arătător, trageți în jos pleoapa inferioară. Cu cealalta mana, tine tubul vertical deasupra ochiului (fara a atinge ochii) si pune o picatura in coltul interior al ochiului. Încercați să țineți ochiul deschis și mișcați-l puțin pentru a distribui lichidul în mod uniform.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tetraciclină Atb unguent 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram unguent conţine clorhidrat de tetraciclină. Excipient: lanolină anhidră 80 mg pentru un gram unguent. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent Masă semisolidă, omogenă, de culoare galbenă.
2. Indicaţii terapeutice Tratamentul local al unor infecţii cutanate determinate de streptococi, stafilococi sau alţi germeni sensibili la tetraciclină, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani.
3. Doze şi mod de administrare Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani Tetraciclină Atb 30 mg/g, unguent se aplică în strat subţire, pe întreaga suprafaţă afectată, de 1 - 2 ori pe zi. Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare a simptomatologiei, tratamentul trebuie reevaluat.
4. Contraindicaţii Hipersensibilitate la tetraciclină, la alte tetracicline sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Copii cu vârsta sub 8 ani (datorită lipsei studiilor clinice la acest grup de vârstă).
https://bit.ly/3dM3m73

CE ESTE VIRGAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRGAN este un gel oftalmic conţinând o substanţă antivirală numită ganciclovir. Este indicat în tratamentul infecțiilor virale superficiale ale ochiului (corneei).
Nu utilizaţi VIRGAN - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ganciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale VIRGAN. - nu administrați copiilor cu vârsta sub 4 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi VIRGAN - Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. - Acest medicament nu este indicat în tratamentul infecţiilor retiniene cu virus citomegalic (CMV). Eficacitatea în tratamentul altor tipuri virale de keratoconjunctivite nu a fost demonstrate.
Doze Utilizaţi întotdeauna VIRGAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de 1 picătură de 3 până la 5 ori pe zi. Utilizarea la copii: utilizarea acestui gel oftalmic la copiii cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. Mod de administrare Aceste medicament este destinat administrării la nivelul ochiului (pe cale oftalmică).  Spălaţi-vă bine pe mâini înainte de utilizarea medicamentului.  Strângeţi uşor tubul pentru a elibera o picătură în ochiul afectat, privind în sus şi trăgând uşor în jos pleoapa inferioară.  Închideţi tubul după utilizare. Durata tratamentului Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 21 de zile. Evitaţi atingerea ochiului sau a pleoapelor cu vârful picurător. Nu înghiţiţi. Dacă utilizaţi mai mult VIRGAN decât trebuie Continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi VIRGAN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Composition and release of Drop eye – 1 ml: active substances: interferon alpha-2b human recombinant – at least 10,000 IU; diphenhydramine hydrochloride (diphenhydramine) – 1 mg; Auxiliary substances: boric acid – 3.1 mg; Edetate dynasty – 0.4 mg; sodium chloride – 2.2 mg; sodium acetate – 7 mg; hypromellosis – 3 mg; 8000 to 5 mg; macrogola 4000 – 50 mg; purified water – up to 1 ml. eye drops. In a plastic bottle with a dispenser-dropper, 5 and 10 ml. in a packet of cardboard. Description of the medicinal form Transparent colorless or with a weak yellowish tinge solution. Pharmacological action Antiviral, immunomodulatory, anti-allergic, antihistamine, anti-immune, antiprolyferative, decongestant local. Pharmacokinetics When locally used, the drug is not subjected to systemic absorption. The concentration of active substances reached in the blood is well below the detection limit (the definition limit of interferon alpha-2b is 1-2 IU/ml) and not them …

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrex 3 mg/g unguent oftalmic 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram unguent oftalmic conţine tobramicină 3 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent oftalmic Unguent omogen, de culoare alb-gălbuie.
2. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor externe ale ochiului şi anexelor sale, cauzate de bacterii sensibile la tobramicină:  în particular, infecții rezistente la majoritatea antibioticelor, în special Pseudomonas aeruginosa,  inclusiv, dar fără a se limita la: • conjunctivită bacteriană • blefarită • blefaroconjunctivită • keratoconjunctivită • keratită • dacriocistită • intervenție profilactică pre- și postoperatorie în caz de intervenții chirurgicale pe segmentul anterior al ochiului. Ca și în cazul altor antibiotice, se recomandă monitorizarea adecvată a răspunsului bacterian la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți, copii cu vârsta mai mare de 1 an și adolescenți O cantitate mică (cel puțin 1 cm) de unguent se aplică după pleoapa inferioară și se repetă procedura la fiecare 3-4 ore. Durata tratamentului depinde de etiologia infecției și poate varia între 5 și 15 zile. Utilizarea la copii și adolescenți Tobrex unguent oftalmic poate fi utilizat la copii cu vârsta de 1 an sau peste în aceiași doză ca la adulţi. Există date limitate referitor la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 1 an. Siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 2 luni nu au fost stabilite. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. 2 Pacienți cu insuficienţă renală Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Pacienți cu insuficienţă hepatică Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost stabilite. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. A se păstra tubul bine închis între utilizări. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute. Unguentul oftalmic trebuie administrat ultimul. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3dH8BEX

INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.

REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.

Indicaţii terapeutice Înlăturarea edemului şi hiperemiei conjunctivei, cauzate de acţiunea factorilor fizici şi chimici (fum, praf, apă clorurată, lumină, produse cosmetice, lentile de contact) la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani.
Doze şi mod de administrare Administrare oftalmică. Se instilează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea continuă a medicamentului mai mult de 4 zile. Copiilor cu vârsta de 2-6 ani se administrează sub supravegherea medicului. Mod de manipulare a flaconului picurător Medicamentul se prezintă în ambalaj cu sistem de închidere securizat pentru copii. La prima utilizare a flaconului e necesar de înlăturat inelul de control al primei deschideri al capacului. A se apăsa pe capacul flaconului, rotindu-l concomitent contra acelor de ceasornic. Se scoate capacul de pe flacon şi se întoarce cu vârful în jos. A nu se atinge vârful flaconului de oricare suprafeţe. După utilizare de înşurubat capacul flaconului picurător.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la componentele medicamentului; - glaucom cu unghi închis; - distrofie endotelial-epitelială a corneei; - copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3xNrYEi

1. CE ESTE TEARS NATURALE II SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA:

TEARS NATURALE II face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale.

TEARS NATURALE II este utilizat pentru ameliorarea manifestarilor, cum sunt senzatia de arsura si iritatie, asociate cu sindromul de ochi uscat (care poate sa apara in afectiuni oculare si ale intregului organism).


Lacrimile dumneavoastra contin cantitatea corecta de componente naturale, care, prin combinatie formeaza un strat protector pe suprafata ochiului, numita film lacrimal. Filmul lacrimal acopera si lubrifica ochiul zi dupa zi pentru a-l mentine in limite normale.

Daca lacrimile sunt prea putine sau daca nu contin toate componentele, se poate produce ruperea filmului, producand zone uscate pe suprafata ochiului. Aceasta determina simptomele ochiului uscat, ochi sensibili – senzatie iritanta de nisip in ochi, arsura, intepatura, ochi obositi la lumina puternica sau senzatie generala de disconfort.

2. INAINTE SA UTILIZATI TEARS NATURALE II

Nu utilizati TEARS NATURALE II

- daca sunteti alergic (hipersensibil) la dextran 70, hipromeloza sau la oricare dintre celelalte componente ale TEARS NATURALE II.

Aveti grija deosebita cand utilizati TEARS NATURALE II

- daca prezentati o iritatie persistenta sau daca simptomele se inrautatesc sau nu se imbunanatesc dupa 3 zile, trebuie sa intrerupeti administrarea medicamentului si sa solicitati consult medical.

Utilizarea altor medicamente:

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

In cazul in care sunteti sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, trebuie sa lasati un interval de 10-15 minute intre aplicatii succesive.

Sarcina si alaptarea:

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

TEARS NATURALE II se poate utiliza in timpul sarcinii si alaptarii.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:

Vederea dumneavoastra poate deveni incetosata imediat dupa utilizarea TEARS NATURALE II. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana cand vederea nu devine clara.



3. CUM SA UTILIZATI TEARS NATURALE II

Doza uzuala este de 1-2 picaturi in ochiul sau in ochii afectati, de cate ori este nevoie pentru ameliorarea manifestarilor de ochi uscat.

Utilizati TEARS NATURALE II numai ca picaturi pentru ochi.

Cat trebuie sa va administrati

1. Luati flaconul de TEARS NATURALE II si o oglinda

2. Spalati-va pe maini

3. Luati flaconul si desfaceti capacul

4. Tineti flaconul intre degetul mare si cel mijlociu, cu varful in jos

5. Dati capul pe spate. Trageti pleoapa in jos cu un deget curat, pana cand se formeaza un «buzunar» intre pleoapa si ochi. Picatura va cadea aici

6. Aduceti varful flaconului aproape de ochi. Va puteti ajuta si de oglinda.

7. Nu atingeti ochii, pleoapele, suprafetele invecinate sau alte suprafete cu varful picuratorului. In caz contrar, picaturile se pot contamina.

8. Apasati usor asupra bazei flaconului, astfel incat la o apasare sa eliberati cate o picatura de TEARS NATURALE II o data

9. Dupa utilizarea TEARS NATURALE II, eliberati peoapa inferioara si clipiti de cateva ori pentru a va asigura ca lichidul acopera intreaga suprafata a ochiului.

10. Daca va administrati picaturi in ambii ochi, repetati aceste etape si pentru celalalt ochi.

11. Imediat dupa utilizare, puneti capacul flaconului la loc si insurubati-l strans.

12. Utilizati toate picaturile dintr-un flacon inainte de a-l deschide pe urmatorul.

Daca o picatura nu ajunge in ochi, incercati din nou.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din TEARS NATURALE II:

Nu va ingrijorati TEARS NATURALE II poate fi indepartat din ochi prin spalarea acestuia cu apa calduta.

Daca uitati sa utilizati TEARS NATURALE II:

Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati TEARS NATURALE II:

In cazul in care dupa 3 zile de tratament nu constatati nicio ameliorare sau manifestarile se agraveaza, adresati-va medicului.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, TEARS NATURALE II poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse foarte rare:

Tulburari oculare: disconfort, iritatie si roseata ochiului, lipsa efectului

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA TEARS NATURALE II

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

A se utiliza in cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Scrieti data la care ati deschis flaconul in saptiul prevazut pe eticheta fiecarui flacon si pe cutie.

A nu se pastra la frigider.

A se pastra flaconul bine inchis.

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Nu utilizati TEARS NATURALE II dupa data de expirare inscrisa pe flacon si cutie dupa EXP.

Nu utilizati medicamentul daca solutia prezinta modificari de culoare sau devine tulbure.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEARS NATURALE II

- Substantele active sunt: 1 mg dextran 70 si 3 mg hipromeloza intr-un mililitru picaturi oftalmice, solutie

- Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, tetraborat de sodiu, clorura de sodiu, clorura de potasiu si apa purificata. O cantitate mica de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric se adauga pentru a mentine nivelul de aciditate (pH-ul) normal.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un ml picături oftalmice, soluţie conţine levofloxacină hemihidrat 5,12 mg, echivalent cu levofloxacină 5 mg. Excipient cu efect cunoscut: Un ml de picături oftalmice, soluţie conţine clorură de benzalconiu 0,05 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, de culoare galben deschis până la galben-verzui deschis, fără particule vizibile. Soluţie izotonă ajustată la valoarea pH-ului fiziologic. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie este indicat în tratamentul topic al infecţiilor bacteriene oftalmice externe, la pacienţii cu vârsta 1 an, cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene. Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie este indicat la adulţi, copii cu vârsta de 1 an şi peste până la 12 ani şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze În cazul tuturor categoriilor de pacienţi, în primele două zile se instilează una sau două picături în ochiul(ochii) afectat(afectaţi) la intervale de două ore, de maxim 8 ori pe zi, în stare de veghe, iar ulterior, de patru ori pe zi, din ziua 3 până în ziua 5. În cazul în care sunt utilizate concomitent mai multe medicamente oftalmice cu administrare topică, este necesar un interval de cel puţin 15 minute între instilări. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21727 din 01.06.2015 Anexa 1 2 Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, vârful picurător nu trebuie să intre în contact cu pleoapele sau cu zonele adiacente. Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de evoluţia clinică sau bacteriologică a infecţiei. Durata obişnuită de tratament este de 5 zile. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea pentru tratamentul ulcerului cornean şi oftalmiei gonococice la nou-născuţi. Oftaquix nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 1 an datorită datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea pentru această grupă de vârstă. Utilizare la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii şi adolescenţi Dozele sunt asemănătoare cu cele recomandate la adulţi şi copii cu vârsta de 1 an şi peste. La copiii cu vârsta de 1 an şi peste, s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie la copiii cu vârsta sub 1 an. Nu sunt disponibile date. Mod de administrare Administrare oftalmică. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1., de exemplu clorura de benzalconiu.
https://bit.ly/32FSdOz