Picături oftalmice

Ce este DuoTrav şi pentru ce se utilizează DuoTrav picături oftalmice, soluţie este o combinaţie de două substanţe active (travoprost şi timolol). Travoprost este un analog de prostaglandină care acţionează prin creşterea cantităţii de lichid eliminat din interiorul ochiului, producând scăderea presiunii din interiorul ochiului. Timolol este un medicament beta-blocant care acţionează prin reducerea producţiei de lichid din interiorul ochiului. Cele două substanţe acţionează împreună pentru a reduce presiunea din interiorul ochiului. DuoTrav picături oftalmice se utilizează pentru a trata tensiunea intraoculară crescută la adulţi, inclusiv la vârstnici. Această presiune poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Cum să utilizaţi DuoTrav Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi - dimineaţa sau seara. Administraţi-vă picăturile la aceeaşi oră în fiecare zi. Utilizaţi DuoTrav pentru ambii ochi numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră. Urmaţi tratamentul atâta timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Utilizaţi DuoTrav numai ca picături pentru ochi. • Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul (figura 1) şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop. • Luaţi flaconul de DuoTrav şi o oglindă. • Spălaţi-vă pe mâini. • Deşurubaţi capacul. • Ţineţi flaconul între degetul mare şi arătător, cu vârful în jos. • Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (figura 2). • Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. • Nu atingeţi picurătorul de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon. • Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de DuoTrav (figura 3). • După administrarea DuoTrav, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2 minute (figura 4). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii DuoTrav în restul corpului. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. • Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. • Nu vă administraţi simultan DuoTrav din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi DuoTrav. Întoarceţi pagina pentru sfaturi suplimentare. Cât DuoTrav să vă administraţi Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3aD5f3M

Descriere/Indicatii:
Produsul medicamentos este destinat utilizării în ochi. Conține clorhidrat de pilocarpină ca substanță activă, care aparține unui grup de medicamente cunoscut sub numele de miotice. Aceste medicamente afectează mușchii ochiului, ceea ce determină contractarea pupilei.

Acest medicament este utilizat:

În unele forme de glaucom (presiunea crescută în ochi);
Pentru a elimina efectul medicamentelor care dilată pupila.

Picaturile Systane Hydration prinde in compozitia sa apa pentru a putea furniza o hidratare mai buna, lubrifiere si o ameliorare de lunga durata. Permite de asemenea refacerea celulelor afectate de la nivelul suprafetei oculare. Poate fi folosit pentru ameliorarea temporara a senzatiilor de iritatie si arsura a ochilor. Poate fi folosit de asemenea pentru rehidratarea tuturor lentilelor de contact din silicon hidrogel si moi (hidrofilice) in cazul iritatiilor minore, disconfort sau vedere incetosata.

Prezentare:
10 ml

INDICAŢII TERAPEUTICE Brinzopt este indicat pentru scăderea presiunii intraoculare crescute în: hipertensiune oculară glaucom cu unghi deschis - ca monoterapie la pacienţii adulţi care nu răspund la beta-blocante sau la pacienţii adulţi la care beta-blocantele sunt contraindicate sau ca terapie adjuvantă la beta-blocante sau analogi de prostaglandină.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Când este utilizat ca monoterapie sau în asociere, doza este de o picătură Brinzopt administrată în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor afectaţi) de două ori pe zi. Unii pacienţi pot răspunde mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi. La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu Brinzopt, administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă şi instituit tratamentul cu Brinzopt începând din ziua următoare. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Dacă este omisă o doză, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare, după cum s-a planificat iniţial. Doza nu trebuie să depăşească o picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de trei ori pe zi. Mod de administrare Administrare oftalmică. După instilare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapei. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Flaconul trebuie agitat bine înainte de utilizare. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a suspensiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul trebuie pastrat bine închis între administrări. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici. Copii şi adolescenţi Eficacitatea şi siguranţa Brinzopt la pacienţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite şi nu se recomandă utilizarea medicamentului la aceşti pacienţi. Cu toate acestea, la copii există o experienţă limitată. Siguranţa şi eficacitatea brinzolamidei au fost studiate la un număr mic de pacienţi cu vârsta sub 6 ani. Insuficienţă hepatică şi renală Brinzolamida nu s-a studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică şi, de aceea, nu se recomandă utilizarea la aceşti pacienţi. Brinzolamida nu s-a studiat la pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) sau la pacienţi cu acidoză hipercloremică. Deoarece brinzolamida şi principalul său metabolit se excretă predominant prin rinichi, Brinzopt este contraindicat la aceşti pacienţi.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide. Insuficienţă renală severă. Acidoză hipercloremică.
https://bit.ly/3njYHfu

TETRACAIN 10 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Tetracainum

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate in acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este TETRACAIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TETRACAIN
3. Cum să utilizaţi TETRACAIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează TETRACAIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. CE ESTE TETRACAIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TETRACAIN face parte dintr-un grup de medicamente, denumite anestezice locale.
TETRACAIN este utilizat pentru anestezie de suprafaţă în manipulări şi intervenţii chirurgicale de scurtă durată în oftalmologie.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TETRACAIN
Nu utilizaţi TETRACAIN
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fenilefrină, alte remedii anestezice locale din grupul eterilor sau acidului paraaminobenzoic şi derivaţilor lor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6).
- pe mucoase lezate sau inflamate;
- în regiuni cu vascularizare sporită;
- la copii cu vârsta sub 10 ani.

Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Atenţionări şi precauţii
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi:
- probleme cu ficatul;
- probleme cu rinichii.

În acest caz medicul poate să vă aplice o doză mai mică, în funcţie de starea dumneavoastră.
Nu utilizaţi timp îndelungat sau frecvent în oftalmologie (riscul lezării corneei).
În timpul anesteziei ochii trebuie să fie protejaţi de praf şi contaminare bacteriană.
Deoarece TETRACAIN conţine conservantul clorură de benzalconiu, poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi.
A se evita contactul cu lentilele de contact moi.
Pe durata utilizării medicamentului se recomandă de a nu purta lentile de contact.
TETRACAIN împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- sulfamide (utilizate în infecţii);
- vasoconstrictoare (utilizate pentru a îngusta vasele sanguine);
- inhibitori ai colinesterazei (antimiastenice, ciclofosfamidă, insecticide, tiotepa);
- medicamente care dizolvă chiagurile de sânge (anticoagulante: dalteparină, enoxaparină, heparină, warfarină);
- medicamente somnifere şi calmante;
- inhibitori MAO (utilizate în tratamentul depresiei).
- medicamente care relaxează musculatura scheletică (miorelaxante);
- beta-adrenoblocante (utilizate în afecţiuni ale inimii sau hipertensiune arterială).

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vederea este afectată după utilizarea de TETRACAIN. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje în perioada utilizării acestui medicament.

Informaţii importante privind unele componente ale TETRACAIN
Un conservant din TETRACAIN (clorura de benzalconiu) poate produce iritaţii oculare şi poate modifica culoarea lentilele de contact moi. Nu se recomandă de purtat lentile de contact pe durata tratamentului cu TETRACAIN.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TETRACAIN
Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală.
TETRACAIN este folosit doar în calitate de picături în ochi.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 10 ani TETRACAIN se instilează în sacul conjunctival câte 1-2 picături (dar nu mai mult de 2-3 picături) înaintea intervenţiei chirurgicale, la necesitate în timpul operaţiei suplimentar se instilează 1-2 picături.
După administrarea TETRACAIN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din TETRACAIN
Este puţin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical.
Cu toate acestea, în doze crescute, pot apărea ameţeli, oboseală, cianoză, agitaţie, nelinişte, tremor, convulsii, tulburări respiratorii, scăderea bruscă a tensiunii arteriale, greaţă, vomă, tulburări de ritm cardiac.
În acest caz e necesar să vă adresaţi imediat la medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: apar până la 1 din 100 utilizatori
Reacţii la nivelul ochiului: senzaţie tranzitorie de arsură, înţepături, înroşirea ochiului,
sensibilitate exagerată la lumină.
Reacţii adverse rare: apar până la 1 din 1000 utilizatori
Reacţii la nivelul ochiului: reacţii alergice acute; la administrarea îndelungată – leziuni ale corneei: keratită, opacifierea stabilă a corneei, formarea cicatricelor pe cornee cu pierderea acuităţii vizuale, reţinerea epitelizării.
Reacţii sistemice: la pacienţii cu hipersensibilitate poate apărea dermatită.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TETRACAIN
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
După prima deschidere conţinutul flaconului a se utiliza timp de o lună.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine TETRACAIN
Substanţa activă este clorhidratul de tetracaină.
1 ml soluţie conţine clorhidrat de tetracaină – 10 mg.
Celelalte componente sunt clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă pentru injecţii.
Cum arată TETRACAIN şi conţinutul ambalajului
Acest medicament este prezentat sub formă de lichid transparent incolor sau cu nuanţă gălbuie.
Este disponibil într-o cutie-bloc din carton, conţinând 10 flacoane-picurătoare din polietilenă a câte 10 ml picături oftalmice, soluţie.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„Liqvor” SAÎ,
str. Kochinyan, 7/9,
or. Yerevan, 0089, Armenia.

Fabricantul
„Liqvor” SAÎ,
str. Kochinyan, 7/9,
or. Yerevan, 0089, Armenia.

Hialuronat de sodiu

1.Ce este Chilora şi pentru ce se utilizează

Chilora conţine substanţa activă hialuronat de sodiu.

Chilora este utilizat pentru eliminarea senzaţiei de disconfort şi sindromului de "ochi uscaţi". Aceste picături oftalmice contribuie la refacerea echilibrului osmotic al peliculei lacrimale şi umectează suprafaţa ochiului.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Chilora

Nu utilizaţi Chilora

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la hialuronat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Chilora (enumerate la pct. 6).

În cazul în care nu sunteţi sigur dacă trebuie să utilizaţi Chilora, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Atenţionări şi precauţii

Spuneţi medicului dumneavoastră despre orice problemă medicală pe care o aveţi sau aţi avut-o în trecut.

Se recomandă evitarea utilizării concomitente a medicamentului cu alte preparate oftalmologice care au proprietăţi dezinfectante sau antiseptice (detergenţi).

Copii şi adolescenţi

Medicamentul trebuie utilizat la copii numai dacă este absolut necesar şi sub o supraveghere medicală atentă.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Chilora se poate utiliza în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Chilora nu are nici o influienţă asupra capacităţii de conducere a vehiculelor şi folosirea utilajelor.

Chilora conţine dorură de benzalconiu

Un conservant din componenţa Chilora (dorura de benzalconiu) poate modifica culoarea lentilelor de contact moi şi poate provoca iritaţia ochilor. Prin urmare, nu purtaţi lentile de contact în timp ce utilizaţi Chilora. Aşteptaţi 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a aplica din nou lentilele de contact.

Clorura de benzalconiu poate provoca iritaţie oculară îndeosebi în cazul ochilor uscaţi sau a leziunilor de comee. Dacă, după administrarea medicamentului, apar senzaţii neobişnuite cum ar fi senzaţia de iritaţie, dureri oculare, trebuie neapărat să consultaţi un medic.

3. Cum se administrează Chilora

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Doze şi mod de administrare

Adulţi

Medicamentul se administrează în sacul conjunctival al fiecărui ochi câte 1 picătură de 6 ori pe zi. Frecvenţa administrării şi durata de utilizare sunt determinate de medic individual, în funcţie de răspunsul pacientului la tratament.

Grupe speciale de pacienţi

Pacienţi cu insuficienţă renală şi hepatică Ajustarea dozei nu este necesară.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei.

Cum se administrează

1. Spălaţi-vă pe mâini.

2. Luaţi flaconul de Chilora şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi.

3. Deschideţi capacul.

4. Jineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos (vezi Figura 1).

5. Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa inferioară în jos cu un deget curat, până când se formează un «buzunar» între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (Figura 2).

6. Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.

7. Nu atingeţi ochii, pleoapele, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. în caz contrar, picăturile se pot contamina.

8. Apăsaţi uşor asupra bazei flaconului, astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de Chilora o dată (Figura 3).

9. După utilizarea Chilora, eliberaţi pleoapa inferioară şi clipiţi de câteva ori pentru a vă asigura că lichidul acoperă întreaga suprafaţă a ochiului.

10. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.

11. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.

12. Utilizaţi toate picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Chilora

Nu au fost semnalate simptome datorate supradozării.

Dacă uitaţi să utilizaţi Chilora, continuaţi conform schemei de tratament obişnuite.

însă, dacă este aproape momentul să luaţi următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi respectaţi schema obişnuită de tratament. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Chilora

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Chilora poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Chilora:

Keacţii aaverse frecvente (pot afecta pânăicrTcIin 10 persoane):

Reacţii alergice: (inflamarea pleoapelor, conjunctivită, prurit, senzaţie de arsură, roşeaţă, lăcrămare sau cheratite).

Au fost raportate cazuri foarte rare de calcifiere a corneei, datorită administrării picăturilor oftalmice ce conţin fosfaţi, la unii pacienţi cu afecţiuni grave ale corneei.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Chilora

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A se arunca după 28 de zile de la prima deschidere a flaconului.

A se păstra flaconul bine închis.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.

Ce conţine Chilora:

- Substanţa activă este hialuronat de sodiu. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine hialuronat de sodiu 1,5 mg.

- Celelalte componente sunt: dorură de benzalconiu, fosfat disodic dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, dorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Chilora şi conţinutul ambalajului

Chilora se prezintă sub formă de soluţie incoloră, transparentă, vâscoasă.

Ambalaj

Câte 10 ml în flacon-picurător din PEJD, închis cu un capac din PEJD şi înzestrat cu un inel de siguranţă.

Câte un flacon împreună cu prospectul pentru pacienţi în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare:

WORLD MEDICINE OPHTHALMICS ILAţLARI LTD.ŞTI., TURCIA 15Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.50 Kat. 2, Bagcilar, Istanbul.

Indicaţii terapeutice Duoprost scade presiunea intraoculară (IOP) la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis şi hipertensiune intraoculară care prezintă un răspuns insuficient la tratamenul local cu beta-blocante sau analogi de prostaglandine.
Doze şi mod de administrare Doza recomandată la adulţi (inclusiv vârstnici): Doza recomandată este o picătură la nivelul ochiului(ochilor) afectat(afectaţi), o dată pe zi. În cazul în care o doză a fost omisă, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare obişnuită. Doza nu trebuie să depăşească o picătură pe zi la nivelul ochiului(ochilor) afectat(afectaţi). Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Absorbţia sistemică este redusă prin ocluzia canalului nazo-lacrimal sau prin închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Aceasta poate duce la scăderea reacţiilor adverse sistemice şi la accentuarea acţiunii locale. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrarea picăturilor şi pot fi reaplicate după 15 minute (vezi pct. 4.4). Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare locală oftalmică, medicamentele trebuie administrate la un interval de cel puţin 5 minute unul faţă de celălalt. Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Siguranţa şi eficacitatea Duoprost la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. 4.3 Contraindicaţii 2 Duoprost este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la latanoprost, la timolol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - hiperreactivitate a căilor respiratorii, inclusiv astm bronşic, antecedente de astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică severă; - bradicardie sinusală, boală a nodului sinusal, bloc sino-atrial, bloc atrio-ventricular de grad II sau III, care nu este controlat cu un stimulator cardiac (pacemaker), insuficienţă cardiacă simptomatică, şoc cardiogen.
https://bit.ly/32Pix9e

Isomar Monodoze pic. oftalmice cu apă de mare isotonica 15x0,5ml (GA10531)
Isomar Picaturi oftalmice ofera o usurare rapida in caz de roseata, iritatie, senzatie de arsura, senzatie de disconfort si senzatie de corp strain, lacrimare si oboseala cauzata de agenti externi cum ar fi vint, expunere la soare, praf, smog, polen, aer conditionat, aer uscat si fierbinte, expunere prelungita la calculator/TV si la purtarea lentilelor de contact. Contribuie la usurarea simpomelor cauzate de contactul cu polen, ajutind la ameliorarea simptomelor alergice. Contribuie la usurarea in caz de insuficienta secretiilor lacrimale si poate fi utilizat de persoane care poarta orice timp de lentile de contact, pentru o actiune lubrifianta si hidratanta se recomanda utilizarea picaturilor inainte de a aplica lentilele de contact. Mod de utilizare: Dupa deschiderea plicului protector, separati o monodoza, deschideti prin rasucirea capăcelului. Aplicati gentil prin presarea corpului monodozei 1-2 picaturi in ochi la fiecare 4-5 ore. Dupa deschidere, fiola poate fi inchisa cu capăcelul propriu iar solutia ramasa poate fi utilizata timp de 12 ore. Contraindicatii: cointraindicat la copii, femei insarcinate sau care alapteaza. Precautii: Isomar Monodoze picaturi oftalmice este potrivit doar pentru uz oftalmic. Nu utilizati produsul daca monodoza nu este intacta. Nu utilizati in caz de incompatibilitate cu ingredientele produsului. Nu utilizati concomitent cu alte tratamente topice. Solutia nu trebuie utilizata pentru curatarea si pastrarea lentilelor de contact. Nu atingeti membrana conjuctivei cu corpul monodozei. Pastrati ferit de indemina copiilor. Nu utilizati produsul dupa data indicata pe ambalaj. Pastrati la loc uscat, racoros, ferit de surse de incalzire la temperaturi intre 4C-25C. Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.

COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: substanţa activă: travoprost 0,04 mg; excipienţi: acid boric, trometamol, macrogolglicerol hidroxistearat (Cremofor RH40), manitol, edetat disodic dihidrat, clorura de benzalconiu, hidroxid de sodiu 1M/acid clorhidric 1M pentru ajustarea pH-ului, apă purificată.
INDICAŢII TERAPEUTICE Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţi cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Utilizarea la adulţi, inclusiv vârstnici Doza recomandată este de o picătură Travapress în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi, o dată pe zi. Efectul optim este obţinut dacă doza se administrează seara. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Dacă a fost omisă o doză, tratamentul trebuie continuat cu doza următoare, conform schemei de tratament. Doza nu trebuie să depăşească o picătură pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi. În cazul în care Travapress înlocuieşte un alt medicament antiglaucomatos administrat pe cale oftalmică, trebuie întreruptă administrarea acestuia şi tratamentul cu Travapress trebuie început din ziua următoare. Copii şi adolescenţi Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa Travapress la pacienţi cu vârsta sub 18 ani şi nu se recomandă utilizarea medicamentului la aceşti pacienţi până când nu vor fi disponibile date suplimentare. Insuficienţă hepatică şi renală Travapress a fost studiat la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la severă şi la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la severă (clearance-ul creatininei de până la 14 ml/min). Nu este necesară ajustarea dozelor la aceşti pacienţi. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. 3 Pentru a evita contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3gEYzpS

INDICAȚII DE UTILIZARE
Medicamentul este indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la moxifloxacină.
DOZARE SI APLICARE

Numai pentru uz local.

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 1 an, Bivox este instilat 1 picătură în ochiul afectat de 3 ori pe zi. De obicei, ameliorarea stării are loc după 5 zile, tratamentul trebuie continuat în următoarele 2-3 zile. Dacă nu se observă nicio ameliorare în decurs de 5 zile, diagnosticul și/sau tratamentul trebuie revizuit. Durata tratamentului depinde de severitatea afecțiunii, precum și de evoluția clinică și bacteriologică a bolii.



CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte medicamente din grupa fluorochinolonelor.

Indicaţii terapeutice Înlăturarea edemului şi hiperemiei conjunctivei, cauzate de acţiunea factorilor fizici şi chimici (fum, praf, apă clorurată, lumină, produse cosmetice, lentile de contact) la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani.
Doze şi mod de administrare Administrare oftalmică. Se instilează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea continuă a medicamentului mai mult de 4 zile. Copiilor cu vârsta de 2-6 ani se administrează sub supravegherea medicului. Mod de manipulare a flaconului picurător Medicamentul se prezintă în ambalaj cu sistem de închidere securizat pentru copii. La prima utilizare a flaconului e necesar de înlăturat inelul de control al primei deschideri al capacului. A se apăsa pe capacul flaconului, rotindu-l concomitent contra acelor de ceasornic. Se scoate capacul de pe flacon şi se întoarce cu vârful în jos. A nu se atinge vârful flaconului de oricare suprafeţe. După utilizare de înşurubat capacul flaconului picurător.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la componentele medicamentului; - glaucom cu unghi închis; - distrofie endotelial-epitelială a corneei; - copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3xNrYEi

Composition and release of Drop eye – 1 ml: active substances: interferon alpha-2b human recombinant – at least 10,000 IU; diphenhydramine hydrochloride (diphenhydramine) – 1 mg; Auxiliary substances: boric acid – 3.1 mg; Edetate dynasty – 0.4 mg; sodium chloride – 2.2 mg; sodium acetate – 7 mg; hypromellosis – 3 mg; 8000 to 5 mg; macrogola 4000 – 50 mg; purified water – up to 1 ml. eye drops. In a plastic bottle with a dispenser-dropper, 5 and 10 ml. in a packet of cardboard. Description of the medicinal form Transparent colorless or with a weak yellowish tinge solution. Pharmacological action Antiviral, immunomodulatory, anti-allergic, antihistamine, anti-immune, antiprolyferative, decongestant local. Pharmacokinetics When locally used, the drug is not subjected to systemic absorption. The concentration of active substances reached in the blood is well below the detection limit (the definition limit of interferon alpha-2b is 1-2 IU/ml) and not them …

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Maxitrol 1 mg+3500 UI+6000 UI/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml suspensie conţine dexametazonă 1 mg, neomicină 3500 UI sub formă de sulfat de neomicină şi polimixină B 6000 UI sub formă de sulfat de polimixină B. Excipient cu efect cunoscut: un ml de suspensie conţine clorură de benzalconiu 0,04 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie. Suspensie opacă de culoare albă până la galben-pal. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice • Pentru tratamentul pe termen scurt al afecţiunilor inflamatorii ale ochiului, sensibile la utilizarea corticosteroizilor, pentru care este indicat un corticosteroid şi unde există o infecţie bacteriană sau un risc de infecţie bacteriană oculară. • Utilizarea unui medicament combinat cu componenta antiinfecţioasă este indicată acolo unde riscul de infecţie este crescut sau în cazul în care este de aşteptat prezenţa în ochi a unui număr potenţial periculos de bacterii. • Asocierea a două substanţe antiinfecţioase specifice din compoziţia acestui produs manifestă acţiune împotriva patogenilor bacterieni obişnuiţi ai ochilor, inclusiv Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, speciile Klebsiella/Enterobacter şi Pseudomonas aeruginosa (a se vedea pct. 5.1). • Acest produs nu oferă o acoperire adecvată împotriva streptococilor, inclusiv Streptococcus pneumoniae. • Stări inflamatorii ale conjunctivei palpebrale şi bulbare, ale corneei şi segmentul anterior al globului ocular, în cazul în care riscul inerent corticosteroizilor este acceptat în unele conjunctivite infecţioase, pentru a obţine o diminuare a edemului şi a inflamaţiei. De asemenea, sunt indicaţi în uveită anterioară cronică şi leziuni ale corneei produse de substanţe chimice, radiaţii sau arsuri termice; leziuni penetrante produse de corpuri străine. • Stări după intervenţii chirurgicale şi leziuni, în care se doreşte un efect antiinfecţios şi unde este necesară reducerea reacţiei inflamatorii. • Infecţii oculare unde concomitent este necesar un tratament antibacterian şi antiinflamator cu un glucocorticosteroid. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Generalităţi Medicamentul este destinat exclusiv uzului oftalmic. Dacă se utilizează mai mult de 1 produs oftalmic concomitent, medicamentele trebuie administrate la intervale de cel puţin 5 minute. Unguentele trebuie administrate ultimele. 2 Adulţi, inclusiv vârstnici Doza recomandată este de 1-2 picături, instilate în fiecare sac conjunctival de 4-6 ori pe zi. În afecţiunile severe, picăturile se pot instila la fiecare oră, frecvenţa administrărilor fiind scăzută treptat odată cu diminuarea inflamaţiei. • Se va agita bine flaconul înainte de utilizare. • Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a suspensiei, se recomandă precauţie pentru a se asigura că vârful picurător nu atinge pleoapele, zonele din jurul a ochiului sau oricare alte suprafeţe. • Se recomandată ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor după administrare. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate pe cale oculară şi scăderea reacţiilor adverse sistemice. Populaţii speciale de pacienţi Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea medicamentului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. Vârstnici Dozele sunt similare celor pentru adulţi. Pacienţi cu insuficienţă hepatică şi renală Siguranţa şi eficacitatea medicamentului la pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală nu au fost stabilite. Cu toate acestea, datorită absorbţiei sistemice joase a substanţelor active după administrarea topică a acestui medicament, nu este necesară ajustarea dozei. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Keratită cu virusul Herpes simplex. Virusul vaccinia, varicelă şi alte afecţiuni virale ale corneei şi conjunctivei. Afecţiuni fungice ale structurilor oculare sau infecţii oculare parazitare netratate. Infecţii oculare cu micobacterii.
https://bit.ly/3dOM6OB

CE ESTE VIRGAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRGAN este un gel oftalmic conţinând o substanţă antivirală numită ganciclovir. Este indicat în tratamentul infecțiilor virale superficiale ale ochiului (corneei).
Nu utilizaţi VIRGAN - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ganciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale VIRGAN. - nu administrați copiilor cu vârsta sub 4 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi VIRGAN - Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. - Acest medicament nu este indicat în tratamentul infecţiilor retiniene cu virus citomegalic (CMV). Eficacitatea în tratamentul altor tipuri virale de keratoconjunctivite nu a fost demonstrate.
Doze Utilizaţi întotdeauna VIRGAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de 1 picătură de 3 până la 5 ori pe zi. Utilizarea la copii: utilizarea acestui gel oftalmic la copiii cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. Mod de administrare Aceste medicament este destinat administrării la nivelul ochiului (pe cale oftalmică).  Spălaţi-vă bine pe mâini înainte de utilizarea medicamentului.  Strângeţi uşor tubul pentru a elibera o picătură în ochiul afectat, privind în sus şi trăgând uşor în jos pleoapa inferioară.  Închideţi tubul după utilizare. Durata tratamentului Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 21 de zile. Evitaţi atingerea ochiului sau a pleoapelor cu vârful picurător. Nu înghiţiţi. Dacă utilizaţi mai mult VIRGAN decât trebuie Continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi VIRGAN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Descriere                                                                                                                                                                       Oftagelul este un lichid vâscos destinat protejării corneei de influenţele externe în hiposecreţia lacrimală, sindromul "ochilor uscaţi", favorizează epitelizarea corneei. Formează pe suprafaţa corneei o peliculă protectoare. Indicaţii

Terapia substitutivă în hiposecreţia lacrimală, tratamentul adjuvant în sindromul "ochilor uscaţi", xeroza, keratoza.

Utilizare terapeutică

Câte 1-2 picături de 1-4 ori pe zi în fiecare sac conjunctival.

Efecte adverse

Imediat după administrare se poate înrăutăţi vederea, e posibilă iritarea locală moderată de scurtă durată. Interacţiuni

În cazul utilizării şi altor preparate oftalmice oftagelul se administrează peste 15 min după ultimul medicament.

Precauţii

În perioada tratamentului nu se folosesc lentilele moi de contact, iar cele solide se scot înaintea instilării preparatului şi se reinstalează peste 15 min.

Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

DESCRIEREA PRODUSULUI

Medrolgin 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie


1. Ce este Medrolgin şi pentru ce se utilizează
Medrolgin face parte dintr-un grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene. Substanţa activă a medicamentului Medrolgin este ketorolac trometamină. Posedă acţiune analgezică (de înlăturare a durerii) puternică şi antiinflamatoare moderată.

Medicamentul nu influenţează asupra tensiunii intraoculare.

Medrolgin este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul proceselor inflamatoare după intervenţii chirurgicale la nivelul ochiului.



2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Medrolgin
Nu utilizaţi Medrolgin

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketorolac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

- dacă sunteţi alergic la aspirină sau orice alte medicamente similare.


Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi Medrolgin. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau în trecut aţi suferit de:

- infecţii virale sau bacteriene ale ochiului;

- tendinţe de sângerare (de exemplu, anemie) sau ulcer gastric;

-diabet zaharat;

- artrită reumatoidă;

-sindrom de ochi uscat;

- astm bronşic după utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene;

- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală recentă la ochi. Utilizarea prelungită a antiinflamatoarelor nesteroidiene poate conduce la afectarea corneei.

Nu atingeţi vârful picurătorului şi să nu-i atingeţi de nici o suprafaţă, deoarece aceasta poate duce la contaminarea conţinutului flaconului.



Medrolgin împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

La necesitate medicamentul poate fi combinat cu alte picături oftalmice. Intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie nu mai puţin de 5 min.

Spuneţi medicului dumneavoastră, în special, dacă utilizaţi:

- picături oftalmice cu conţinut de glucocorticosteroizi (de ex. dexametazonă);

- alte antiinflamatoare nesteroidiene.

Copii şi adolescenţi

Nu este stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării medicamentului la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea medicamentului nu este recomandată în sarcină şi perioada de alăptare.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este posibil ca vederea să fie înceţoşată pentru scurt timp după utilizarea Medrolgin. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când acest efect nu dispare.


Informaţii importante privind unele componente ale Medrolgin

Medrolgin conţine conservantul clorură de benzalco- niu, care poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi.

Dacă purtaţi lentile de contact moi, îndepărtaţi lentilele. de contact cu 5 minute înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc.


3. Cum să utilizaţi Medrolgin

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Utilizaţi Medrolgin numai ca picături pentru ochi.

Doza recomandată este de câte 1 picătură în ochiul afectat, de 3 ori pe zi, cu 24 ore înainte de intervenţie chirurgicală şi continuând până la 3 săptămâni după operaţie.
Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi, numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră.
Mod de utilizare

-Spălaţi-vă pe mâini.

- Luaţi flaconul de Medrolgin şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi.

- Deşurubaţi capacul flaconului.

- Ţineţi flaconul între degetul mare şi degetul mijlociu, cu vârful în jos.

- Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea.

- Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajutaşi de oglindă.

- Nu atinge picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon.

-Apăsaţi uşorflaconul din părţi astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură din Medrolgin


- După administrarea Medrolgin apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului prin mucoasa nasului în sânge.

- Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul.

- Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şiînşurubaţi-l strâns.

- Utilizaţi un flacon în întregime înainte de a deschide flaconul următor.

- Dacă o picătură nu ajungeîn ochi, încercaţi din nou.

- Ştergeţi orice lichid în exces de pe obraz cu un şerveţel curat.

Aplicarea corectă a picăturilor oftalmice este foarte importantă.

Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Medrolgin

Clătiţi bine ochiul cu apă caldă. Nu vă mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare, în caz de ingerare accidentală, consumaţi lichide pentru a le dilua şi adresaţi-vă la medic.



Dacă uitaţi să utilizaţi Medrolgin

Dacă uitaţi să utilizaţi acest medicament, continuaţi tratamentul obişnuit, cu doza următoare. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.



Dacă utilizaţi şi alte picături sau unguent pentru ochi

Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Medrolgin şi a celorlalte picături.

Unguentul oftalmic se va aplica întotdeauna ultimul.


4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse din partea corneei (suprafaţa ochiului) pot apărea mai probabil dacă utilizaţi Medrolgin timp de mai mult de două săptămâni sau dacă în acelaşi timp utilizaţi picături oftalmice care conţin steroizi, sau dacă aveţi o afecţiune a ochilor. Trebuie să vă adresaţi imediat la medicul dumneavoastră, dacă aveţi dureri, creşte iritarea oculară sau apar modificări ale vederii.


Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

- la utilizarea mai mult de 14 zile este posibilă apariţia leziunilor pe suprafaţa ochiului, cum arfi subţierea, eroziunea, ulceraţia şi perforaţia; asocierea infecţiei oftalmice;

- dificultăţi de respiraţie (bronhospasm) sau acutizarea astmului la pacienţii cu hipersensibilitate la acid acetil-salicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene, precum şi la pacienţii cu istoric de astm bronşic.



Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


5. Cum se păstrează Medrolgin

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi picăturile după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul origi-nal. Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data când l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.


Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrex 3 mg/g unguent oftalmic 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram unguent oftalmic conţine tobramicină 3 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent oftalmic Unguent omogen, de culoare alb-gălbuie.
2. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor externe ale ochiului şi anexelor sale, cauzate de bacterii sensibile la tobramicină:  în particular, infecții rezistente la majoritatea antibioticelor, în special Pseudomonas aeruginosa,  inclusiv, dar fără a se limita la: • conjunctivită bacteriană • blefarită • blefaroconjunctivită • keratoconjunctivită • keratită • dacriocistită • intervenție profilactică pre- și postoperatorie în caz de intervenții chirurgicale pe segmentul anterior al ochiului. Ca și în cazul altor antibiotice, se recomandă monitorizarea adecvată a răspunsului bacterian la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți, copii cu vârsta mai mare de 1 an și adolescenți O cantitate mică (cel puțin 1 cm) de unguent se aplică după pleoapa inferioară și se repetă procedura la fiecare 3-4 ore. Durata tratamentului depinde de etiologia infecției și poate varia între 5 și 15 zile. Utilizarea la copii și adolescenți Tobrex unguent oftalmic poate fi utilizat la copii cu vârsta de 1 an sau peste în aceiași doză ca la adulţi. Există date limitate referitor la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 1 an. Siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 2 luni nu au fost stabilite. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. 2 Pacienți cu insuficienţă renală Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Pacienți cu insuficienţă hepatică Siguranța și eficacitatea Tobrex la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost stabilite. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. A se păstra tubul bine închis între utilizări. După administrare, se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea uşoară a pleoapelor. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute. Unguentul oftalmic trebuie administrat ultimul. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3dH8BEX

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DexaTobrom 1 mg+3 mg/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru picături oftalmice suspensie conţine dexametazonă 1 mg şi tobramicină 3 mg. Un mililitru picături oftalmice, suspensie conţine 28 de picături. pH-ul suspensiei: 5,0-6,0. Excipient: clorură de benzalconiu 0,10 mg/ml. Pentru lista excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie Suspensie de culoare albă sau aproape albă, care poate să prezinte un sediment uşor redispersabil prin agitare. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratament antiinflamator şi profilactic antibacterian în infecţii cu microorganisme sensibile la tobramicină, după operaţia pentru cataractă, precum şi în toate cazurile în care este necesar tratament cu corticosteroizi şi există risc crescut de infecţie oculară superficială. 4.2 Doze şi mod de administrare Medicamentul se administrează topic prin instilare în sacul conjunctival inferior al ochiului/ochilor afectat/afectaţi. Adulţi Doza recomandată este o picătură la interval de 4-6 ore. Pentru pacienţii care au fost supuşi intervenţiei chirurgicale pentru cataractă, în timpul primelor 24 până la 48 de ore după operaţie, doza poate fi crescută la o picătură administrată la fiecare 2 ore, timp de maxim 24 de zile. Frecvenţa administrării trebuie scăzută treptat, în funcţie de starea clinică. Vârstnici Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22099 din 10.11.2015 Anexa 1 2 Nu este necesară ajustarea dozelor. Copii şi adolescenţi Nu au fost efectuate studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării la aceste grupe de vârstă. Ca urmare, nu se recomandă administrarea DexaTobrom la copii şi adolescenţi. Insuficienţă hepatică şi renală Administrarea oftalmică determină expunere sistemică foarte mică. În cazul utilizării concomitente cu aminoglicozide sistemice, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice totale pentru a asigura că este menţinut un nivel terapeutic adecvat. Modul de administrare Flaconul trebuie agitat bine înaintea administrării. Pentru a nu contamina vârful picurătorului şi picăturile oftalmice, suspensie, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. 4.3 Contraindicaţii • Hipersensibilitate la dexametazonă, tobramicină, alte aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţi; • Keratoconjunctivită epitelială (dendritică) determinată de virusul herpetic, varicelă sau alte virusuri; • Infecţii oculare micobacteriene determinate de, fară a se limita însă la, bacili acid-alcool rezistenţi, cum sunt Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, sau Mycobacterium avium; • Infecţii oculare fungice; • Infecţii oculare purulente netratate.
https://bit.ly/3eu7KGC

Gelurile Blefarogel 1 și Blefarogel 2 sunt destinate:
- pentru curățarea igienică a pielii și a marginilor pleoapelor înainte de proceduri de masaj și fizioterapie pe pleoape;
- pentru masajul medical al pleoapelor;
- pentru efectuarea procedurilor fizioterapeutice pe pleoape (fonoforeză, electroforeză) ca mediu de contact pentru senzori cu ultrasunete sau electrozi.
Caracteristici principale:
Blepharogel 1 și Blepharogel 2 sunt substanțe vâscoase, transparente, de tip gel. Gelurile asigură contactul strâns (fără aer) al senzorilor de fizioterapie cu pielea pleoapelor și asigură o bună alunecare a degetelor în timpul masajului pe suprafața pleoapelor. Datorită structurii micelare și a proprietăților de hidratare ale acidului hialuronic, blefarogelele 1 și 2 au proprietăți de curățare ridicate.
Indicații de utilizare:Blefarogelele 1 și 2 sunt utilizate ca mijloace igienice pentru curățarea pielii și a marginilor pleoapelor și ca mediu de contact pentru procedurile medicale pe pleoape: masaj, proceduri de fizioterapie. Blefarogelele 1 și 2 nu irită pielea și marginile pleoapelor și nu necesită îndepărtarea de pe suprafața pielii după proceduri. Blepharogel 2 curăță mai bine pielea și marginile pleoapelor de secreția sebacee a glandelor meibomiene, comparativ cu Blepharogel 1. Curățarea pielii pleoapelor cu Blepharogels 1 și 2 este o modalitate eficientă de igienă a pleoapelor pentru prevenirea bolilor inflamatorii - blefarită, demodecoză a pleoapelor și „piele uscată” ...Metoda de aplicare: 1. Pentru a curăța pielea și marginile pleoapelor, o
cantitate mică de gel este stoarcă din sticlă pe un tampon de bumbac și apoi, folosind un tampon de bumbac, curățați cu mișcări ușoare, îndepărtând solzii pielii, praful. , mucus, secreții sebacee etc. 2. Pentru masarea pleoapelor
, se aplică câteva picături de gel pe pielea curățată anterior și apoi cu mișcări ușoare cu presiune ușoară cu vârful degetelor sau cu o tijă de sticlă, masajul se efectuează în funcție de indicații (pentru a îndepărta dopurile din canalele glandelor meibomiene, pentru a îmbunătăți circulația sângelui în pleoape etc.) ... 3. Pentru efectuarea procedurilor de fizioterapie
aplicați câteva picături de Blepharogel 1 sau Blepharogel 2 pe pielea pleoapelor, după care este plasat pe ele un senzor ultrasonic sau electric, în funcție de indicații, și se efectuează procedura necesară. Contraindicații:Intoleranța individuală la componentele individuale ale blefarogelilor 1 și 2, manifestată sub formă de reacții alergice locale.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ MEDICAMENTULUI Betoptic S 2,5 mg/ml picături oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml picături oftalmice, suspensie conţine betaxolol 2,5 mg sub formă de clorhidrat de betaxolol 2,8 mg. Excipient cu efect cunoscut: Un ml de suspensie conține clorură de benzalconiu 0,1 mg (vezi pct. 4.4). Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, suspensie. Suspensie de culoare albă până la alburie. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Scăderea presiunii intraoculare (PIO) crescute la pacienţii cu glaucom cronic cu unghi deschis. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Pacienți adulți și vârstnici Doza recomandată este 1-2 picături Betoptic S în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi de două ori pe zi. La unii pacienţi, scăderea presiunii intraoculare ca răspuns la tratamentul cu Betoptic S poate necesita câteva săptămâni până la stabilizare. O analiză și evaluare finală a efectului de scădere a presiunii intraoculare nu trebuie efectuate mai devreme de o lună de la instituirea tratamentului. Dacă presiunea intraoculară a pacientului nu poate fi controlată adecvat la aceste doze, se poate institui tratament concomitent cu alte antiglaucomatoase. Betoptic S poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente antiglacomatoase. Pacienții vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și pacienții mai tineri. Copii și adolescenți Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Betoptic S la pacienţi copii și adolescenți. Clinicienii trebuie să evalueze atent riscurile și beneficiile atunci când iau în considerare terapia medicamentoasă cu Betoptic S la copii și adolescenți. Utilizarea Betoptic S trebuie să fie precedată de o anamneză pediatrică și examen detaliat, pentru a determina posibilele anomalii sistemice. Nu se pot face recomandări specifice de dozaj, deoarece există doar date clinice limitate. Cu toate acestea, dacă beneficiul depășește riscul, se recomandă utilizarea celei 2 mai scăzute concentrații de substanță activă disponibilă, o dată pe zi. Dacă presiunea intraoculară nu poate fi controlată suficient, trebuie luată în considerare o titrare atentă până la maxim 2 picături zilnic per ochi afectat. Dacă se instilează de două ori pe zi, se recomandă un interval de 12 ore între administrări. Pacienții, în special nou-născuții, trebuie monitorizați riguros după prima doză timp de 1 sau 2 ore în clinică și monitorizați îndeaproape pentru reacții adverse oculare și sistemice până la efectuarea intervenției chirurgicale. Generale Dacă presiunea intraoculară nu poate fi controlată prin monoterapie cu Betoptic S, se poate iniția terapia combinată cu pilocarpină, alte miotice, adrenalină sau inhibitori anhidrază carbonică. Când pacientul este transferat de la un agent antiglaucomatos la altul, se va continua administrarea medicamentului deja utilizat și se adăugă o picătură de Betotic S în ochiul (ochii) afectat (e) de două ori pe zi. În ziua următoare, se va suspenda complet agentul antiglaucomatos anterior și tratamentul se va continua cu Betoptic S. Atunci când un pacient este transferat de la utilizarea concomitentă a mai multor agenți antiglaucomatoși, este necesară individualizarea transferului. Ajustarea trebuie să implice un medicament la un moment dat, efectuată la intervale de cel puțin 1 săptămână. Insuficienţa hepatică şi renală Siguranța și eficacitatea Betoptic S la pacienţii cu insuficiență hepatică și renală nu au fost stabilite. Mod de administrare Doar pentru uz oftalmic. Flaconul trebuie agitat înainte de utilizare. Dacă după deschiderea flaconului sigiliul este desprins, îndepărtați-l înainte de a utiliza produsul. Absorbția sistemică este redusă dacă se aplică ocluzia nazolacrimală sau închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Astfel, pot fi reduse reacțiile adverse sistemice, favorizând activitatea locală. Pentru a evita contaminarea vârfului picurător şi a picăturilor oftalmice, suspensie, se recomandă precauție, pentru a se evita atingerea vârfului picurător de pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul se va păstra bine închis între utilizări. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Bradicardie sinusală, bloc atrioventricular de gradul II-III, insuficienţă cardiacă manifestă sau șoc cardiogen.