Picături oftalmice

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Moxicin 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine moxifloxacină – 5 mg (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină – 5,45 mg). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede de culoare galben-verzuie. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Infecţii oculare, provocate de microorganismele sensibile la medicament, conjunctivită bacteriană. 4.2. Doze şi mod de administrare Utilizare oftalmică. Adulţi şi vârstnici: se instilează câte 1 picătură de 3 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: nu e necesară ajustarea dozei la pacienţii din această categorie de vârstă. 4.3. Contraindicaţii  hipersensibilitate la substanţa activă, la alte remedii chimioterapeutice din grupul chinolonelor sau la oricare dintre excipienţi;  la nou-născuţi.

Systane Ultra - picături oftalmice lubrifiante, este o soluție calmantă care umectează suprafața ochilor pentru o ameliorare rapidă, de lungă durată, a senzațiilor de uscăciune, iritație, arsură, înțepătură, a senzației de nisip în ochi sau de corp străin, cauzate de factorii de mediu cum ar fi: praful, fumul, ozonul, razele UV, căldura uscată (radiator/saună), aerul condiționat, vântul, curenții de aer, cosmeticele sau frecvența scăzută a clipitului ce intervine din cauza vizionării la televizor sau expunerii la monitorul computerului.

Prezentare:
10 ml

INDICAŢII: Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extract fluid de Imortele (Helicrysum Italicum). Ameliorează și reduce simptomele alergiei și febrei fânului. Indicat pentru înlăturarea senzaţiei de mâncărimeşi de arsură în ochi. Poate fi utilizat în timp ce purtați lentile de contact.



UTILIZARE: Administrati 1-2 picaturi in globul ocular, doua-trei ori pe zi sau la nevoie. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneți 2-3 picături pe lentilă înainte sau după aplicarea lentilelor.



ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizați dacă sunteți alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeți vârful picurătorul de careva suprafețe, inclusiv de ochi sau mâini. A se păstra la temperaturi între 5 și 35°C, protejat de lumină. Nu lăsați la vedere și îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizați pe timpul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.


CONTRAINDICAŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizați dacă cunoașteți că sunteți hipersensibili la careva componente ale produsului.



COMPOZIŢIE: Extract din Imortele (Helicrysum Italicum), edetat disodic, soluţie isotonică tampon cu pH 7. 2.

CE ESTE CROMOROM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cromorom este o soluţie ce conţine substanţa activă cromoglicat de sodiu. Aceasta face parte dintr-un grup de medicamente utilizat pentru scăderea semnelor de alergie (antialergice) atunci când organismul dumneavoastră este expus la substanţe la care sunteţi alergic. Medicul vă poate indica Cromorom dacă aveţi: - o alergie la nivelul ochiului (conjunctivite alergice), - o alergie la nivelul nasului (rinite alergice, rinite alergice sezoniere, perene).
CUM SĂ UTILIZAŢI CROMOROM Utilizaţi întotdeauna Cromorom exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 3 Doza Pentru administrare la nivelul ochiului (oftalmică), doza uzuală recomandată este de 1 picătură înfiecare ochi de 4 - 6 ori pe zi. Pentru administrare la nivelul nasului (nazală), doza uzuală recomandată este de 1 picătură în fiecare nară de 4 ori pe zi. După ameliorare, doza poate fi scăzută prin mărirea intervalului dintre administrări. Se recomandă continuarea tratamentului până la dispariţia completă a simptomelor de alergie. Nu modificaţi doza administrată fără să vă adresaţi în prealabil medicului dumneavoastră. În rinite alergice sezoniere, medicul vă poate recomanda să începeţi tratamentul cu 2-3 săptămâni înainte de expunerea la alergenii cunoscuţi şi să-l continuaţi pe tot parcursul anotimpului în care predomină aceşti alergeni. În general, efectul tratamentului se observă după: - 7 zile în cazul rinitelor alergice sezoniere; - 4 săptămâni în rinite alergice perene. Medicul dumneavoastră vă va consulta în această perioadă pentru a vedea cum răspundeţi la tratament.
https://bit.ly/3gJAsGn

MYDOPTIC 25 mg/ml picături oftalmice, soluţie
CE ESTE MYDOPTIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MYDOPTIC face parte dintr-un grup de medicamente, care dilată pupila.
MYDOPTIC este utilizat pentru :
- dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului;
- la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului;
- tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe;
- profilaxia aderenţelor.                                                                                                                                Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi MYDOPTIC.  Este necesară o precauţie deosebită la vârstnici, deoarece la ei efectele adverse sistemice sunt mai frecvent întâlnite. Administrarea repetată a picăturilor oftalmice la copii şi la vârstnici pot conduce la efectul invers-îngustarea pupilelor. Deoarece MYDOPTIC conţine conservantul clorură de benzalconiu, poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi. Pe durata utilizării medicamentului se recomandă de a nu purta lentile de contact. CUM SĂ UTILIZAŢI MYDOPTIC

Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală.
MYDOPTIC este folosit doar în calitate de picături în ochi.
Doza uzuală

Cu scop de a dilata pupila în sacul conjunctival se instilează câte 1 picătură, la necesitate se repetă peste o oră. În tratamentul uveitelor, complicate cu aderenţe şi profilaxia aderenţelor-câte 1 picătură, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. La necesitate tratamentul se repetă a 2-a zi. Înainte de intervenţii chirurgicale-câte 1 picătură cu 30-60 minute până la intervenţie. În oftalmoscopie-câte 1 picătură cu 15-30 minute până la investigaţie.
După administrarea MYDOPTIC, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din MYDOPTIC

Este puţin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical. Cu toate acestea, în doze crescute, în special la administrarea îndelungată, pot apărea aritmii cardiace, hipertensiune arterială, insomnie, agitaţie, paloarea tegumentelor. În acest caz e necesar să vă adresaţi imediat la medic.
Dacă utilizaţi şi alte picături

Aşteptaţi cel puţin 15-20 minute între administrarea MYDOPTIC şi a celorlalte picături.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: apar până la 1 din 100 utilizatori Reacţii la nivelul ochiului: reacţii alergice (senzaţie de arsură, înţepături, hiperemia conjunctivei), dureri în regiunea supraorbitală, lacrimaţie, fotosensibilitate.
Reacţii adverse rare: apar până la 1 din 1000 utilizatori
- ameţeli, dureri de cap, nelinişte;
- ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- hipertensiune arterială;
- transpiraţii excesive, paloarea tegumentelor.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

OcuMill
Ochi roşii
INDICAŢII                                                                                                                               Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extracte fluide din muşeţel şi nalbă de pădure. Hidratează şi împrospătează, este indicat pentru ochi roşii. Poate fi utilizatîn timp ce purtaţi lentile de contact.
UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilăînaintesau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizaţi dacă sunteţi alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeţi vârful picurătorului de careva suprafeţe, inclusiv de ochi sau mâini. Ase păstra la temperaturi între 5 şi 35°C, protejatele hamină. Nu lăsaţi la vederea şi îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizaţi pe parcursul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.

Compoziţie
Cytochromum C 0,675 mg, Natrii succinas 1 mg, Adenosinum 2 mg, Nicotinamidum 20mg, Benzalkonii chloridum 0,04 mg, Sorbitolum 10 mg, Natrii phosphas q.s., Mononatrii phosphas q.s., Aqua pro injectione ad 1 ml.
Indicaţii
Cataracta.
Utilizare terapeutică
Câte 1-2 picãturi de 3 ori pe zi topic.
Supradozare
Cazuri de supradozare nu s-au înregistrat. Componentele preparatului se absorb foarte greu. În cazul apariţiei simptomelor posibile tratamentul este simptomatic.
Efecte adverse
În dozele recomandate nu au fost semnalate. Foarte rar conjunctivită alergică, dermatită de contact palpebrală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, de ex. la benzalkoniu.

1. Ce este AZOPT şi pentru ce se utilizează AZOPT conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului. AZOPT picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom. Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AZOPT Nu utilizaţi AZOPT - dacă sunteţi alergic la brinzolamidă sau oricare dintre componentele AZOPT, enumerate la pct. 6. - dacă sunteţi alergic la medicamentele numite sulfonamide. Exemplele includ medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat, a infecţiilor şi diureticele. AZOPT poate să producă acelaşi tip de alergie. - dacă aveţi probleme severe cu rinichii dumneavoastră. - dacă aveţi aciditatea în sânge prea mare (o afecţiune numită acidoză hipercloremică). Dacă aveţi întrebări suplimentare, cereţi sfatul medicului dumneavoastră. Reacții alergice (de hipersensibilitate), comune pentru toți derivații sulfonamidici, pot apărea la pacienții care administrează AZOPT, deoarece acesta se absoarbe sistemic. Dacă apar semne de reacţii grave sau reacţii de hipersensibilitate, se va întrerupe administrarea acestui medicament. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi AZOPT adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveţi probleme cu rinichii dumneavoastră - dacă suferiţi de uscăciune la nivelul ochilor sau probleme corneene.
2. Cum să utilizaţi AZOPT Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Utilizaţi AZOPT numai ca picături pentru ochi. Nu ingeraţi sau injectaţi. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 3 ori pe zi. Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi AZOPT pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp cât medicul va sfătuit să o faceţi. Mod de utilizare 1 2 3 • Luaţi flaconul de AZOPT şi o oglindă. • Spălaţi-vă pe mâini. • Agitaţi flaconul şi desfaceţi capacul. După îndepărtarea capacului, în cazul în care colierul de protecţie s-a desprins, îndepărtaţi-l înainte de a utiliza medicamentul. • Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos • Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (figura 1) • Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. • Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Aceasta ar putea infecta picăturile. • Apăsaţi uşor la baza flaconului astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de AZOPT o dată. • Nu strângeţi flaconul: este proiectat astfel încât o apăsare uşoară la bază este suficientă (figura 2). • După administrarea AZOPT, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas (figura 3) timp de cel puţin 1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii AZOPT în restul corpului. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. • Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. • Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea AZOPT şi a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
https://bit.ly/3xkiyjz

Indicaţii terapeutice Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie este indicat în: - inhibarea miozei din timpul operaţiei de cataractă; - tratamentul inflamaţiei şi durerii postoperatorii după operaţia de cataractă, după corectarea chirurgicală a strabismului, după corecţia chirurgicală a tulburărilor de refracţie sau după alte intervenţii chirurgicale la nivelul polului anterior al ochiului; - controlul inflamaţiei şi durerii posttraumatice după traumatisme accidentale nonpenetrante; - ameliorarea semnelor şi simptomelor conjunctivitelor alergice sezoniere; - dureri postoperatorii după keratectomia radială fotorefractivă; - afecţiuni inflamatorii neinfecţioase ale polului anterior al ochiului (conjunctivite cronice neinfecţioase); - prevenirea pre- şi postoperatorie a edemului macular cistoid asociat cu extracţia cataractei şi implantarea de cristalin artificial.
Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie este destinat administrării oftalmice, prin instilare în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi. Nu se înghite sau injectează. Doza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici): Preoperator, pentru profilaxia miozei din timpul operaţiei de cataractă 1 picătură de 4 ori (la intervale de 30 minute) în cursul celor 2 ore de dinaintea operaţiei. Controlul inflamaţiei şi durerii 1 picătură de 4 ori pe zi, timp de până Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22100 din 10.11.2015 Anexa 1 2 postoperatorii după operaţia de cataractă la 28 de zile. Controlul durerilor postoperatorii după keratectomia fotorefractivă Preoperator 1 picătură de 2 ori în cursul orei de dinaintea operaţiei. Postoperator 1 picătură de 2 ori la interval de 5 minute imediat după operaţie, apoi 1 picătură la fiecare 2-5 ore, timp de până la 24 de ore. Controlul durerilor postoperatorii după keratectomia radială Preoperator 1 picătură înaintea operaţiei. Postoperator 1 picătură imediat după operaţie, apoi 1 picătură la de 4 ori pe zi, timp de până la 2 zile. Controlul inflamaţiei şi durerii posttraumatice după traumatisme accidentale non-penetrante 1 picătură de 4 ori pe zi, timp de până la 2 zile. Ameliorarea semnelor şi simptomelor conjunctivitelor alergice sezoniere 1 picătură de 4 ori pe zi, cât timp este necesar. Tratamentul inflamaţiei şi durerii după corectarea chirurgicală a strabismului 1 picătură de 4 ori pe zi în prima săptămână, 1 picătură de 3 ori pe zi în a doua săptămână, 1 picătură de 2 ori pe zi în a treia săptămână şi în funcţie de starea pacientului în a patra săptămână. Copii Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie nu este indicat pentru uz pediatric. Eficacitatea şi siguranţa administrării Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie la copii, nu a fost stabilită. Dacă se administrează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la un interval de minim 5 minute.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienţi; - la pacienţii cu reacţii alergice în antecedente (astm bronşic, rinite acute, edem angioneuritic, urticarie) sau alte reactii de hipersensibilitate determinate de administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inhibitoare ale sintezei de prostaglandine; - administrarea intraoculară în timpul procedurilor chirurgicale; - sarcina în ultimul trimestru; - la copii sub 15 ani; - la pacienţii cu keratoconjunctivită virală cu ulcer cornean activ.
https://bit.ly/33yDYf4

VIZIK picaturi pentru ochi iritati si rosii

DEXPANTENOL si CARBOMER

Indicatii:
- lubrifiaza, calmeaza si hidrateaza ochii
- ajuta la atenuarea simptomelor asociate ochilor iritati si rosii
- fara conservanti

Amelioreaza pe termen lung disconfortul cauzat de:
Purtarea lentilelor de contact pentru o perioada mai lunga de timp;
Factori externi precum aer conditionat, vant, vreme rece, aer uscat sau fum de tigara;
Prea mult timp petrecut in fata calculatorului sau concentrarii in timpul condusului.

Ingrediente:
1 ml con­tine: dexpantenol, carbomer, acid citric anhidru, sorbitol, apa pentru preparate injectabile.
Dexpantenolul are capacitatea de a retine apa pentu a hidrata si ingriji suprafata oculara. in acelasi timp sprijina hialuronatul de sodiu pentru a mentine umiditatea oculara.
Carbomerul formeaza un film lubrifiant si protector pe cornee si tesutul conjunctiv, compensand astfel lipsa fluidului lacrimal.

Mod de utilizare:
Se aplica prin presare, in sacul conjunctival al ochiului, cate o picatura de 3-5 ori pe zi. NU se depoziteaza la frigider.
Potrivit pentru utilizare frecventa, pe termen lung si este recomandat inclusiv persoanelor care poarta lentile de contact nefiind necesara indepartarea acestora inaintea aplicarii produsului.

Prezentare:
flacon x 10 ml

1. Ce este Levoximed şi pentru ce se utilizează Levofloxacina este un antibiotic din grupa fluorochinolonelor (denumire prescurtată uneori sub forma „chinolone”). Aceasta acţionează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care pot provoca infecţii. Levofloxacina se administrează sub formă de picături oftalmice pentru tratamentul infecţiilor bacteriene care afectează suprafaţa ochiului, la copiii cu vârsta de 1 an şi peste, adolescenţi şi adulţi. Un tip de infecţie la nivelul acestei zone este denumită conjunctivită bacteriană, care este o infecţie a membranei care acoperă suprafaţa anterioară a globului ocular (conjunctiva). Nu este recomandată utilizarea Levoximed la copiii cu vârsta sub 1 an. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Levoximed Nu utilizaţi Levoximed - dacă sunteţi alergic la levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
2. Levoximed conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate cauza iritaţia ochiului.
3. Cum să luaţi Levoximed Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Levoximed este destinat utilizării oftalmice şi trebuie administrat la nivelul suprafaţei anterioare a ochiului. La pacienţii cu vârsta mai mare de 1 an, doza recomandată este: ZILELE 1-2 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi, la fiecare 2 ore. • Utilizaţi de maximum 8 ori pe zi. ZILELE 3-5 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi. • Utilizaţi de maximum 4 ori pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei uzuale în cazul pacienţilor vârstnici. Durata obişnuită a tratamentului este de cinci zile. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să administraţi picăturile. În cazul în care utilizaţi orice alte medicamente oftalmice, trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a administra diferite tipuri de picături oftalmice. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt necesare modificări ale dozei pentru copiii cu vârsta > 1 an şi pentru adolescenţi. Levoximed nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 1 an. Înainte de administrarea picăturilor: Dacă este posibil, rugaţi o altă persoană să vă administreze picăturile. Rugaţi acea persoană să citească instrucţiunile înainte de a vă administra picăturile. 1) Spălaţi-vă pe mâini. 2) Deschideţi flaconul. Aveţi grijă ca vârful picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele. 3) Lăsaţi capul pe spate şi ţineţi flaconul cu capul în jos, deasupra ochiului. 4) Trageţi de pleoapa inferioară în jos şi priviţi în sus. Strângeţi uşor flaconul şi lăsaţi o picătură să cadă în spaţiul dintre pleoapa inferioară şi globul ocular. 5) Închideţi ochiul şi apăsaţi colţul interior al ochiului cu degetul, timp de aproximativ un minut. Astfel puteţi împiedica scurgerea picăturilor oftalmice pe canalul lacrimal. 6) Ştergeţi excesul de soluţie din zona din jurul ochiului. 7) Puneţi la loc capacul şi închideţi bine flaconul. Dacă este nevoie de a doua picătură şi în cazurile în care se tratează ambii ochi, repetaţi etapele 3-7. Levoximed nu trebuie injectat în partea interioară a ochiului.
https://bit.ly/3gyXaRG

CE ESTE TRAVATAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRAVATAN conţine travoprost, care aparţine unui grup de medicamente numite analogi de prostaglandine. Acestea acţionează prin scăderea presiunii din ochi. Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu beta-blocante, care de asemenea reduc presiunea. TRAVATAN picături oftalmice se utilizează pentru tratamentul tensiunii intraoculare crescute. Această presiune poate cauza o afecţiune denumită glaucom.
CUM SĂ UTILIZAŢI TRAVATAN Utilizaţi întotdeauna TRAVATAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi–seara. Utilizaţi TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul. Utilizaţi TRAVATAN numai ca picături pentru ochi. Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop. Spălaţi-vă pe mâini Deşurubaţi capacul. Ţineţi flaconul între arătător şi degetul mare, cu picurătorul în jos Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindă Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de TRAVATAN. După administrarea TRAVATAN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns Nu vă administraţi simultan TRAVATAN din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi TRAVATAN. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3gFmzcu

1 Indicaţii terapeutice Vigamox este un medicament antiinfecțios din grupa fluorochnolonelor, cu acțiune topică, indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene. Tulpinile sensibile la medicament includ: Corynebacterium species, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians group, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus parainfluenzae.
2. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de o picătură Vigamox în ochiul afectat de 3 ori pe zi. Pacienții trebuie sfătuiți să nu atingă vârful picurătorului de nici o suprafață (pentru a evita contaminarea conținutului) și să nu poarte lentile de contact dacă au semne și simptome de conjunctivită bacteriană. Pacienții trebuie instruiți să aștepte cel puțin 5 minute între administrări dacă utilizează Vigamox concomitent cu alte soluții oftalmice. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Mod de administrare Vigamox este destinat numai pentru utilizare oftalmică și nu trebuie injectat subconjunctival sau administrat direct în camera anterioară a ochiului. După îndepărtarea capacului, dacă gulerul elementului de siguranță este slăbit, acesta se va îndepărta înainte de utilizarea medicamentului. 3. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/32G0dPJ

Indicaţii terapeutice Picăturile oftalmice cu timolol sunt indicate în reducerea presiunii intraoculare ridicate. În studii clinice s-a dovedit că reduce presiunea intraoculară la: - pacienţii cu hipertensiune intraoculară; - pacienţii cu glaucom cu unghi deschis (cronic simplu); - pacienţii fără cristalin (afakici) cu glaucom; - unii pacienţi cu glaucom secundar; - pacienţii cu glaucom cu unghi închis şi antecedente de glaucom cu unghi închis, apărut spontan sau indus iatrogen, la ochiul opus, la care ar fi necesară reducerea presiunii intraoculare (vezi Precauţii); - ca terapie concomitentă la pacienţii cu glaucom congenital, care nu sunt bine controlaţi cu alte medicamente antiglaucomatoase.
Doze şi mod de administrare Doza iniţială obişnuită este de o picătură soluţie 0,25% în ochiul afectat (ochii afectaţi) de două ori pe zi. Dacă răspunsul clinic nu este adecvat, doza poate fi modificată la o picătură de soluţie 0,50% în ochiul afectat (ochii afectaţi) de două ori pe zi. La nevoie pot fi asociate la terapia cu soluţie oftalmică cu timolol: miotice, epinefrină şi inhibitori de anhidrază carbonică administraţi sistemic. Având în vedere că la unii pacienţi trataţi cu soluţie oftalmică cu timolol scăderea presiunii intraoculare poate necesita câteva săptămâni pentru stabilizare, evaluarea beneficiilor terapeutice ar trebui să includă determinarea presiunii intraoculare după aproximativ 4 săptămâni de la începerea tratamentului. Dacă presiunea intraoculară este menţinută la niveluri satisfăcătoare, mulţi pacienţi pot fi trecuţi la administrarea o dată pe zi.
Administrarea la copii În mod obişnuit se va începe tratamentul cu o picătură de timolol 0,25% la 12 ore în ochiul afectat (ochii afectaţi) în asociere cu alte medicamente antiglaucomatoase. Doza poate fi crescută la o picătură din soluţia 0,50% la 12 ore în ochiul (ochii afectaţi). Utilizarea de soluţie oftalmică cu timolol nu este recomandată la copii prematuri sau nou-născuţi.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la maleatul de timolol sau la oricare dintre excipienţi; Pacienţii cu astm bronşic sau antecedente de astm bronşic; Pacienţii cu bronhopneumonie cronică obstructivă cronică severă; Pacienţii cu bradicardie sinusală; Pacienţii cu bloc atrio-ventricular de gradul doi sau trei; Pacienţii cu insuficienţă cardiacă simptomatică, şoc cardiogen.
https://bit.ly/2RZVkPj

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tetraciclină Atb  unguent 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram unguent conţine clorhidrat de tetraciclină . Excipient: lanolină anhidră 80 mg pentru un gram unguent. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent Masă semisolidă, omogenă, de culoare galbenă.
2. Indicaţii terapeutice Tratamentul local al unor infecţii cutanate determinate de streptococi, stafilococi sau alţi germeni sensibili la tetraciclină, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani.
3. Doze şi mod de administrare Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani Tetraciclină Atb 30 mg/g, unguent se aplică în strat subţire, pe întreaga suprafaţă afectată, de 1 - 2 ori pe zi. Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare a simptomatologiei, tratamentul trebuie reevaluat.
4. Contraindicaţii Hipersensibilitate la tetraciclină, la alte tetracicline sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Copii cu vârsta sub 8 ani (datorită lipsei studiilor clinice la acest grup de vârstă).
https://bit.ly/3dM3m73

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru picături oftalmice, soluţie conţine levofloxacină 5 mg, sub formă de levofloxacină hemihidrat. Excipient cu efect cunoscut: Un ml de picături oftalmice conţine clorură de benzalconiu 0,05 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, de culoare slab gălbuie până la slab gălbuie cu tentă verde, practic lipsită de impurităţi mecanice. pH-ul soluţiei este cuprins în intervalul 6,0-7,0. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție este indicat pentru tratamentul topic al infecţiilor bacteriene oculare externe, la pacienţii cu vârsta ≥ 1 an, cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene. L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție este indicat la adulţi şi copii cu vârsta de 1 an şi peste. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi În cazul tuturor categoriilor de pacienţi, în primele două zile, se instilează 1 sau 2 picături în ochiul(ochii) afectat(afectaţi) la intervale de două ore, dar nu mai mult de 8 ori pe zi, în stare de veghe, iar ulterior nu mai mult de 4 ori pe zi, din ziua 3 până în ziua 5 de tratament. Nu s-a stabilit siguranţa şi eficacitatea pentru tratamentul ulcerului corneean şi oftalmiei gonococice la nou-născuţi. Copii şi adolescenţi La copii cu vârsta de 1 an şi peste, se administrează aceleaşi doze ca şi la adulţi. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție la copiii cu vârsta sub 1 an. Nu sunt disponibile date. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor pentru adulţi. 2 Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de evoluţia clinică şi bacteriologică a infecţiei. Durata uzuală a tratamentului este de 5 zile. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. În cazul administrării concomitente cu un alt medicament oftalmic cu administrare topică, este necesar un interval de cel puţin 15 minute între administrări. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Absorbţia sistemică este redusă prin ocluzia canalului nazo-lacrimal sau prin închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice şi accentuarea acţiunii locale. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3niHEuj

CE ESTE DORZOPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Dorzopt este o soluţie oftalmică ce conţine substanţa activă dorzolamidă. Aceasta face parte dintr-un grup de medicamente denumit inhibitori ai anhidrazei carbonice. Ea acţionează prin scăderea presiunii din ochiul dumneavoastră. Dorzopt se utilizează pentru a trata presiunea crescută din interiorul ochiului. Această presiune poate duce la o afecţiune numită glaucom. Dorzopt poate fi folosit singur sau în asociere cu alte medicamente oftalmice (de exemplu un betablocant).
CUM SĂ UTILIZAŢI DORZOPT Utilizaţi întotdeauna Dorzopt exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza Adulţi Doza uzuală este de o picătură de 3 ori pe zi, în ochiul afectat (ochii afectaţi), atunci când este utilizat singur. Doza uzuală este de o picătură de 2 ori pe zi, în ochiul afectat (ochii afectaţi), atunci când este utilizat împreună cu un alt medicament (beta-blocant) pentru scăderea presiunii la nivelul ochiului. În cazul în care se trece de la un alt medicament la dorzolamidă, se va administra seara ultima doză din medicamentul utilizat anterior, şi se va începe dimineaţa tratamentul cu Dorzopt. Utilizarea la copii Nu s-au stabilit eficacitatea şi siguranţa utilizării la copii. Dacă folosiţi şi alte picături de ochi 3 Dacă trebuie să utilizaţi şi alte picături oftalmice, acestea pot fi administrate cu 10 minute înainte sau după aplicarea Dorzopt. Purtătorii de lentile de contact Dacă purtaţi lentile de contact, trebuie să scoateţi lentilele înainte de utilizarea Dorzopt. Administraţi picăturile şi apoi trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de pune la loc lentilele de contact. Instrucţiuni de utilizare a Dorzopt 1. Spălaţi-vă pe mâini şi aşezaţi-vă într-o poziţie confortabilă, şezând sau în picioare. 2. Deşurubaţi capacul flaconului. 3. Trageţi uşor, cu degetul, pleoapa inferioară a ochiului afectat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi, aşa cum observaţi în Figura 1. 4. Aduceţi aproape de ochi vârful flaconului, fără a atinge ochiul sau alte zone apropiate ochiului. 5. Apăsaţi uşor flaconul pentru a curge o picătură, aşa cum observaţi în Figura 2. 6. Eliberaţi pleoapa inferioară şi închideţi ochiul. 7. Apăsaţi cu degetul colţul ochiului afectat, lângă nas, aşa cum observaţi în Figura 3. Ţineţi apăsat 1 minut, timp în care ochiul este închis. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii soluţiei în restul corpului. Figura 1 Figura 2 Figura 3 8. Puneţi o picătură şi în celălalt ochi, dacă aşa v-a recomandat medicul dumneavoastră. 9. Puneţi înapoi capacul flaconului, imediat după utilizare.
https://bit.ly/2QAoXX3

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Brimoptic 2 mg/5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine tartrat de brimonidină 2 mg, timolol 5 mg (sub formă de maleat de timolol – 6,8 mg). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Lichid transparent de culoare gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Glaucom cu unghi deschis, hipertensiune intraoculară, care nu răspund suficient la beta-blocante cu administrare topică 4.2. Doze şi mod de administrare Adulţi, inclusiv pacienți vârstnici Instilaţii în ochiul afectat câte 1-2 picături de 2 ori pe zi la intervale de aproximativ 12 ore. Dacă este utilizat mai mult de un medicament oftalmic topic, intervalul între instilări trebuie să fie de cel puţin 5 minute. Mod de administrare Administrare oftalmică. Pentru a reduce posibila absorbţie sistemică, se recomandă ca canalul lacrimal să fie comprimat la nivelul unghiului palpebral sau ca pleoapele să fie închise timp de două minute. Pentru a preveni contaminarea ochiului sau a picăturilor oftalmice, nu se recomandă de atins nici o suprafaţă cu vârful picurător. 4.3. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi în pct. 6.1; - hiperreactivitate bronşică, inclusiv astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe; - bradicardie sinusală, sindrom de sinus bolnav, bloc atrioventricular gr. II sau III în absenţa unui stimulator cardiac,, insuficienţă cardiacă severă, şoc cardiogen; - terapie concomitentă cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO), antidepresive (antidepresive triciclice, mianserină); - utilizarea la nou-născuți și copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3euXPkh

ACŢIUNE: Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extract fluid din Gălbenele (Calendula officinalis). Calmează şi împrospătează, este indicat pentru ochi iritaţi şi
senzaţie de nisip în ochi. Poate fi utilizat în timp ce purtaţi lentile de contact. Nu interacţionează cu tratamentele homeopatice.
• UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilă înainte sau
după aplicarea lentilelor.
• PRECAUŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizaţi dacă cunoaşteţi că sunteţi hipersensibili la careva componente ale produsului.
Nu utilizaţi după data expirării.
• COMPOZIŢIE: Gel de Aloe Vera, Hialuronat de sodiu 0. 3%, EDTA disodic, soluţie izotonică tampon cu pH 7,2

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Futaron 10 mg/g picaturi oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram suspensie conţine acid fusidic (sub formă de semihidrat) 10 mg. Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picaturi oftalmice, suspensie Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Futaron este indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene determinate de microorganisme sensibile la antibiotic. 4.2 Doze şi mod de administrare Se instilează în sacul conjunctival o picătură Futaron, de 2 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin 48 ore, după ce aspectul ochiului revine la normal. Pentru a evita contaminarea canulei aplicatoare se va evita atingerea acesteia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul se va păstra închis între administrări. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cincisprezece minute. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la acidul fusidic sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1.
https://bit.ly/3dL1ZWg