Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE - Conjunctivită alergică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică. Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat. Pallada se administrează adulţilor şi copiilor de la 3 ani în sacul conjuctival al ochiului infectat câte o picătura de două ori pe zi. Intervalul dintre administrări este de 6- 8 ore. Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală Nu este necesară ajustarea dozelor în cazul insuficienţei hepatice sau renale. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător și a soluției, se va evita atingerea acestuia de pleoape, zonele înconjurătoare sau alte suprafețe cu vârful picurătorul flaconului. După fiecare utilizare, închideți bine flaconul picurător. Copii Pallada poate fi utilizat la copii cu vârsta mai mare de trei ani în aceleaşi doze ca şi la adulţi.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la olopatadin sau alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3aG6boa
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică. Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat. Pallada se administrează adulţilor şi copiilor de la 3 ani în sacul conjuctival al ochiului infectat câte o picătura de două ori pe zi. Intervalul dintre administrări este de 6- 8 ore. Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală Nu este necesară ajustarea dozelor în cazul insuficienţei hepatice sau renale. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător și a soluției, se va evita atingerea acestuia de pleoape, zonele înconjurătoare sau alte suprafețe cu vârful picurătorul flaconului. După fiecare utilizare, închideți bine flaconul picurător. Copii Pallada poate fi utilizat la copii cu vârsta mai mare de trei ani în aceleaşi doze ca şi la adulţi.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la olopatadin sau alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3aG6boa
-3%
43.70 MDL
45.05 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Medrolgin 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie
1. Ce este Medrolgin şi pentru ce se utilizează
Medrolgin face parte dintr-un grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene. Substanţa activă a medicamentului Medrolgin este ketorolac trometamină. Posedă acţiune analgezică (de înlăturare a durerii) puternică şi antiinflamatoare moderată.
Medicamentul nu influenţează asupra tensiunii intraoculare.
Medrolgin este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul proceselor inflamatoare după intervenţii chirurgicale la nivelul ochiului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Medrolgin
Nu utilizaţi Medrolgin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketorolac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă sunteţi alergic la aspirină sau orice alte medicamente similare.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi Medrolgin. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau în trecut aţi suferit de:
- infecţii virale sau bacteriene ale ochiului;
- tendinţe de sângerare (de exemplu, anemie) sau ulcer gastric;
-diabet zaharat;
- artrită reumatoidă;
-sindrom de ochi uscat;
- astm bronşic după utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene;
- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală recentă la ochi. Utilizarea prelungită a antiinflamatoarelor nesteroidiene poate conduce la afectarea corneei.
Nu atingeţi vârful picurătorului şi să nu-i atingeţi de nici o suprafaţă, deoarece aceasta poate duce la contaminarea conţinutului flaconului.
Medrolgin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
La necesitate medicamentul poate fi combinat cu alte picături oftalmice. Intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie nu mai puţin de 5 min.
Spuneţi medicului dumneavoastră, în special, dacă utilizaţi:
- picături oftalmice cu conţinut de glucocorticosteroizi (de ex. dexametazonă);
- alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Copii şi adolescenţi
Nu este stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării medicamentului la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea medicamentului nu este recomandată în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este posibil ca vederea să fie înceţoşată pentru scurt timp după utilizarea Medrolgin. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când acest efect nu dispare.
Informaţii importante privind unele componente ale Medrolgin
Medrolgin conţine conservantul clorură de benzalco- niu, care poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi.
Dacă purtaţi lentile de contact moi, îndepărtaţi lentilele. de contact cu 5 minute înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc.
3. Cum să utilizaţi Medrolgin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Medrolgin numai ca picături pentru ochi.
Doza recomandată este de câte 1 picătură în ochiul afectat, de 3 ori pe zi, cu 24 ore înainte de intervenţie chirurgicală şi continuând până la 3 săptămâni după operaţie.
Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi, numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră.
Mod de utilizare
-Spălaţi-vă pe mâini.
- Luaţi flaconul de Medrolgin şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi.
- Deşurubaţi capacul flaconului.
- Ţineţi flaconul între degetul mare şi degetul mijlociu, cu vârful în jos.
- Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea.
- Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajutaşi de oglindă.
- Nu atinge picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon.
-Apăsaţi uşorflaconul din părţi astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură din Medrolgin
- După administrarea Medrolgin apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului prin mucoasa nasului în sânge.
- Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul.
- Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şiînşurubaţi-l strâns.
- Utilizaţi un flacon în întregime înainte de a deschide flaconul următor.
- Dacă o picătură nu ajungeîn ochi, încercaţi din nou.
- Ştergeţi orice lichid în exces de pe obraz cu un şerveţel curat.
Aplicarea corectă a picăturilor oftalmice este foarte importantă.
Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Medrolgin
Clătiţi bine ochiul cu apă caldă. Nu vă mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare, în caz de ingerare accidentală, consumaţi lichide pentru a le dilua şi adresaţi-vă la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Medrolgin
Dacă uitaţi să utilizaţi acest medicament, continuaţi tratamentul obişnuit, cu doza următoare. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă utilizaţi şi alte picături sau unguent pentru ochi
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Medrolgin şi a celorlalte picături.
Unguentul oftalmic se va aplica întotdeauna ultimul.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse din partea corneei (suprafaţa ochiului) pot apărea mai probabil dacă utilizaţi Medrolgin timp de mai mult de două săptămâni sau dacă în acelaşi timp utilizaţi picături oftalmice care conţin steroizi, sau dacă aveţi o afecţiune a ochilor. Trebuie să vă adresaţi imediat la medicul dumneavoastră, dacă aveţi dureri, creşte iritarea oculară sau apar modificări ale vederii.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- la utilizarea mai mult de 14 zile este posibilă apariţia leziunilor pe suprafaţa ochiului, cum arfi subţierea, eroziunea, ulceraţia şi perforaţia; asocierea infecţiei oftalmice;
- dificultăţi de respiraţie (bronhospasm) sau acutizarea astmului la pacienţii cu hipersensibilitate la acid acetil-salicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene, precum şi la pacienţii cu istoric de astm bronşic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Medrolgin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi picăturile după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul origi-nal. Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data când l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Medrolgin 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie
1. Ce este Medrolgin şi pentru ce se utilizează
Medrolgin face parte dintr-un grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene. Substanţa activă a medicamentului Medrolgin este ketorolac trometamină. Posedă acţiune analgezică (de înlăturare a durerii) puternică şi antiinflamatoare moderată.
Medicamentul nu influenţează asupra tensiunii intraoculare.
Medrolgin este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul proceselor inflamatoare după intervenţii chirurgicale la nivelul ochiului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Medrolgin
Nu utilizaţi Medrolgin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketorolac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă sunteţi alergic la aspirină sau orice alte medicamente similare.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi Medrolgin. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau în trecut aţi suferit de:
- infecţii virale sau bacteriene ale ochiului;
- tendinţe de sângerare (de exemplu, anemie) sau ulcer gastric;
-diabet zaharat;
- artrită reumatoidă;
-sindrom de ochi uscat;
- astm bronşic după utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene;
- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală recentă la ochi. Utilizarea prelungită a antiinflamatoarelor nesteroidiene poate conduce la afectarea corneei.
Nu atingeţi vârful picurătorului şi să nu-i atingeţi de nici o suprafaţă, deoarece aceasta poate duce la contaminarea conţinutului flaconului.
Medrolgin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
La necesitate medicamentul poate fi combinat cu alte picături oftalmice. Intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie nu mai puţin de 5 min.
Spuneţi medicului dumneavoastră, în special, dacă utilizaţi:
- picături oftalmice cu conţinut de glucocorticosteroizi (de ex. dexametazonă);
- alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Copii şi adolescenţi
Nu este stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării medicamentului la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea medicamentului nu este recomandată în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este posibil ca vederea să fie înceţoşată pentru scurt timp după utilizarea Medrolgin. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când acest efect nu dispare.
Informaţii importante privind unele componente ale Medrolgin
Medrolgin conţine conservantul clorură de benzalco- niu, care poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi.
Dacă purtaţi lentile de contact moi, îndepărtaţi lentilele. de contact cu 5 minute înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc.
3. Cum să utilizaţi Medrolgin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Medrolgin numai ca picături pentru ochi.
Doza recomandată este de câte 1 picătură în ochiul afectat, de 3 ori pe zi, cu 24 ore înainte de intervenţie chirurgicală şi continuând până la 3 săptămâni după operaţie.
Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi, numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră.
Mod de utilizare
-Spălaţi-vă pe mâini.
- Luaţi flaconul de Medrolgin şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi.
- Deşurubaţi capacul flaconului.
- Ţineţi flaconul între degetul mare şi degetul mijlociu, cu vârful în jos.
- Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea.
- Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajutaşi de oglindă.
- Nu atinge picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon.
-Apăsaţi uşorflaconul din părţi astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură din Medrolgin
- După administrarea Medrolgin apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului prin mucoasa nasului în sânge.
- Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul.
- Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şiînşurubaţi-l strâns.
- Utilizaţi un flacon în întregime înainte de a deschide flaconul următor.
- Dacă o picătură nu ajungeîn ochi, încercaţi din nou.
- Ştergeţi orice lichid în exces de pe obraz cu un şerveţel curat.
Aplicarea corectă a picăturilor oftalmice este foarte importantă.
Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Medrolgin
Clătiţi bine ochiul cu apă caldă. Nu vă mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare, în caz de ingerare accidentală, consumaţi lichide pentru a le dilua şi adresaţi-vă la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Medrolgin
Dacă uitaţi să utilizaţi acest medicament, continuaţi tratamentul obişnuit, cu doza următoare. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă utilizaţi şi alte picături sau unguent pentru ochi
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Medrolgin şi a celorlalte picături.
Unguentul oftalmic se va aplica întotdeauna ultimul.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse din partea corneei (suprafaţa ochiului) pot apărea mai probabil dacă utilizaţi Medrolgin timp de mai mult de două săptămâni sau dacă în acelaşi timp utilizaţi picături oftalmice care conţin steroizi, sau dacă aveţi o afecţiune a ochilor. Trebuie să vă adresaţi imediat la medicul dumneavoastră, dacă aveţi dureri, creşte iritarea oculară sau apar modificări ale vederii.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- la utilizarea mai mult de 14 zile este posibilă apariţia leziunilor pe suprafaţa ochiului, cum arfi subţierea, eroziunea, ulceraţia şi perforaţia; asocierea infecţiei oftalmice;
- dificultăţi de respiraţie (bronhospasm) sau acutizarea astmului la pacienţii cu hipersensibilitate la acid acetil-salicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene, precum şi la pacienţii cu istoric de astm bronşic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Medrolgin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi picăturile după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul origi-nal. Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la 28 zile după ce l-aţi deschis prima dată, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data când l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
72.65 MDL
74.90 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII DE UTILIZARE
Medicamentul este indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la moxifloxacină.
DOZARE SI APLICARE
Numai pentru uz local.
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 1 an, Bivox este instilat 1 picătură în ochiul afectat de 3 ori pe zi. De obicei, ameliorarea stării are loc după 5 zile, tratamentul trebuie continuat în următoarele 2-3 zile. Dacă nu se observă nicio ameliorare în decurs de 5 zile, diagnosticul și/sau tratamentul trebuie revizuit. Durata tratamentului depinde de severitatea afecțiunii, precum și de evoluția clinică și bacteriologică a bolii.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte medicamente din grupa fluorochinolonelor.
Medicamentul este indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la moxifloxacină.
DOZARE SI APLICARE
Numai pentru uz local.
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 1 an, Bivox este instilat 1 picătură în ochiul afectat de 3 ori pe zi. De obicei, ameliorarea stării are loc după 5 zile, tratamentul trebuie continuat în următoarele 2-3 zile. Dacă nu se observă nicio ameliorare în decurs de 5 zile, diagnosticul și/sau tratamentul trebuie revizuit. Durata tratamentului depinde de severitatea afecțiunii, precum și de evoluția clinică și bacteriologică a bolii.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte medicamente din grupa fluorochinolonelor.
-3%
67.75 MDL
69.85 MDL
Compoziţie: hialuronat de sodiu 0,1%, dexpantenol, acid citric anhidru, citrat de sodiu, soluţie sterila. Fără fosfaţi şi conservanţi.Indicaţii: Pentru lubrifiere intensă şi susţinerea vindecării suprafeţei deteriorate a ochiului, in cauzul ochilor uscaţi şau a procedurilor chirurgicale.Utilizare: Instilaţi o picătură de HYLO CARE®, de 3 ori/zi, în fiecare ochi. Daca este necesar, puteţi utiliza dispozitivul mai frecvent. HYLU CARE® este potrivit pentru tratamente de lungă durata şi este compatibil cu lentilele de contact.Precauţii: Aşteptaţi cel puţin 30 de minute între aplicări cu alte picături. Poate ti utilizat la copii, femei însărcinate şi femeile care alăptează. Nu folosiţi daca aveţi hipersensibilitate a unul dintre ingredientele acestuia.A se păstra la temperaturi sub 25°C, timp de 6 luni de la desigilare.
-3%
312.34 MDL
322 MDL
1. Ce este Slezol Forte şi pentru ce se utilizează Slezol Forte face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale. Slezol Forte este utilizat în calitate de lubrifiant și lacrimă artificială în caz de sindrom al ochiului uscat și alte iritații oculare asociate cu insuficiență lacrimală sau secreție de mucoasă. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Slezol Forte Nu utilizaţi Slezol Forte dacă sunteţi alergic la dextran 70, hipromeloză sau la oricare dintre celelalte componente ale Slezol Forte (enumerate la pct. 6). Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Slezol Forte Utilizaţi Slezol Forte numai ca picături pentru ochi. dacă prezentaţi dureri de cap, dureri oculare, modificări ale vederii, iritaţie a ochilor, roşeaţă persistentă sau dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile, trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului şi să solicitaţi consult medical. Slezol Forte împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În cazul în care sunteţi sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate.
https://bit.ly/3to8Ucg
https://bit.ly/3to8Ucg
-3%
80.99 MDL
83.50 MDL
VIZIK picaturi pentru ochi iritati si rosii
DEXPANTENOL si CARBOMER
Indicatii:
- lubrifiaza, calmeaza si hidrateaza ochii
- ajuta la atenuarea simptomelor asociate ochilor iritati si rosii
- fara conservanti
Amelioreaza pe termen lung disconfortul cauzat de:
Purtarea lentilelor de contact pentru o perioada mai lunga de timp;
Factori externi precum aer conditionat, vant, vreme rece, aer uscat sau fum de tigara;
Prea mult timp petrecut in fata calculatorului sau concentrarii in timpul condusului.
Ingrediente:
1 ml contine: dexpantenol, carbomer, acid citric anhidru, sorbitol, apa pentru preparate injectabile.
Dexpantenolul are capacitatea de a retine apa pentu a hidrata si ingriji suprafata oculara. in acelasi timp sprijina hialuronatul de sodiu pentru a mentine umiditatea oculara.
Carbomerul formeaza un film lubrifiant si protector pe cornee si tesutul conjunctiv, compensand astfel lipsa fluidului lacrimal.
Mod de utilizare:
Se aplica prin presare, in sacul conjunctival al ochiului, cate o picatura de 3-5 ori pe zi. NU se depoziteaza la frigider.
Potrivit pentru utilizare frecventa, pe termen lung si este recomandat inclusiv persoanelor care poarta lentile de contact nefiind necesara indepartarea acestora inaintea aplicarii produsului.
Prezentare:
flacon x 10 ml
DEXPANTENOL si CARBOMER
Indicatii:
- lubrifiaza, calmeaza si hidrateaza ochii
- ajuta la atenuarea simptomelor asociate ochilor iritati si rosii
- fara conservanti
Amelioreaza pe termen lung disconfortul cauzat de:
Purtarea lentilelor de contact pentru o perioada mai lunga de timp;
Factori externi precum aer conditionat, vant, vreme rece, aer uscat sau fum de tigara;
Prea mult timp petrecut in fata calculatorului sau concentrarii in timpul condusului.
Ingrediente:
1 ml contine: dexpantenol, carbomer, acid citric anhidru, sorbitol, apa pentru preparate injectabile.
Dexpantenolul are capacitatea de a retine apa pentu a hidrata si ingriji suprafata oculara. in acelasi timp sprijina hialuronatul de sodiu pentru a mentine umiditatea oculara.
Carbomerul formeaza un film lubrifiant si protector pe cornee si tesutul conjunctiv, compensand astfel lipsa fluidului lacrimal.
Mod de utilizare:
Se aplica prin presare, in sacul conjunctival al ochiului, cate o picatura de 3-5 ori pe zi. NU se depoziteaza la frigider.
Potrivit pentru utilizare frecventa, pe termen lung si este recomandat inclusiv persoanelor care poarta lentile de contact nefiind necesara indepartarea acestora inaintea aplicarii produsului.
Prezentare:
flacon x 10 ml
249 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie este indicat în: - inhibarea miozei din timpul operaţiei de cataractă; - tratamentul inflamaţiei şi durerii postoperatorii după operaţia de cataractă, după corectarea chirurgicală a strabismului, după corecţia chirurgicală a tulburărilor de refracţie sau după alte intervenţii chirurgicale la nivelul polului anterior al ochiului; - controlul inflamaţiei şi durerii posttraumatice după traumatisme accidentale nonpenetrante; - ameliorarea semnelor şi simptomelor conjunctivitelor alergice sezoniere; - dureri postoperatorii după keratectomia radială fotorefractivă; - afecţiuni inflamatorii neinfecţioase ale polului anterior al ochiului (conjunctivite cronice neinfecţioase); - prevenirea pre- şi postoperatorie a edemului macular cistoid asociat cu extracţia cataractei şi implantarea de cristalin artificial.
Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie este destinat administrării oftalmice, prin instilare în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi. Nu se înghite sau injectează. Doza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici): Preoperator, pentru profilaxia miozei din timpul operaţiei de cataractă 1 picătură de 4 ori (la intervale de 30 minute) în cursul celor 2 ore de dinaintea operaţiei. Controlul inflamaţiei şi durerii 1 picătură de 4 ori pe zi, timp de până Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22100 din 10.11.2015 Anexa 1 2 postoperatorii după operaţia de cataractă la 28 de zile. Controlul durerilor postoperatorii după keratectomia fotorefractivă Preoperator 1 picătură de 2 ori în cursul orei de dinaintea operaţiei. Postoperator 1 picătură de 2 ori la interval de 5 minute imediat după operaţie, apoi 1 picătură la fiecare 2-5 ore, timp de până la 24 de ore. Controlul durerilor postoperatorii după keratectomia radială Preoperator 1 picătură înaintea operaţiei. Postoperator 1 picătură imediat după operaţie, apoi 1 picătură la de 4 ori pe zi, timp de până la 2 zile. Controlul inflamaţiei şi durerii posttraumatice după traumatisme accidentale non-penetrante 1 picătură de 4 ori pe zi, timp de până la 2 zile. Ameliorarea semnelor şi simptomelor conjunctivitelor alergice sezoniere 1 picătură de 4 ori pe zi, cât timp este necesar. Tratamentul inflamaţiei şi durerii după corectarea chirurgicală a strabismului 1 picătură de 4 ori pe zi în prima săptămână, 1 picătură de 3 ori pe zi în a doua săptămână, 1 picătură de 2 ori pe zi în a treia săptămână şi în funcţie de starea pacientului în a patra săptămână. Copii Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie nu este indicat pentru uz pediatric. Eficacitatea şi siguranţa administrării Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie la copii, nu a fost stabilită. Dacă se administrează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la un interval de minim 5 minute.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienţi; - la pacienţii cu reacţii alergice în antecedente (astm bronşic, rinite acute, edem angioneuritic, urticarie) sau alte reactii de hipersensibilitate determinate de administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inhibitoare ale sintezei de prostaglandine; - administrarea intraoculară în timpul procedurilor chirurgicale; - sarcina în ultimul trimestru; - la copii sub 15 ani; - la pacienţii cu keratoconjunctivită virală cu ulcer cornean activ.
https://bit.ly/33yDYf4
Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie este destinat administrării oftalmice, prin instilare în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi. Nu se înghite sau injectează. Doza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici): Preoperator, pentru profilaxia miozei din timpul operaţiei de cataractă 1 picătură de 4 ori (la intervale de 30 minute) în cursul celor 2 ore de dinaintea operaţiei. Controlul inflamaţiei şi durerii 1 picătură de 4 ori pe zi, timp de până Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22100 din 10.11.2015 Anexa 1 2 postoperatorii după operaţia de cataractă la 28 de zile. Controlul durerilor postoperatorii după keratectomia fotorefractivă Preoperator 1 picătură de 2 ori în cursul orei de dinaintea operaţiei. Postoperator 1 picătură de 2 ori la interval de 5 minute imediat după operaţie, apoi 1 picătură la fiecare 2-5 ore, timp de până la 24 de ore. Controlul durerilor postoperatorii după keratectomia radială Preoperator 1 picătură înaintea operaţiei. Postoperator 1 picătură imediat după operaţie, apoi 1 picătură la de 4 ori pe zi, timp de până la 2 zile. Controlul inflamaţiei şi durerii posttraumatice după traumatisme accidentale non-penetrante 1 picătură de 4 ori pe zi, timp de până la 2 zile. Ameliorarea semnelor şi simptomelor conjunctivitelor alergice sezoniere 1 picătură de 4 ori pe zi, cât timp este necesar. Tratamentul inflamaţiei şi durerii după corectarea chirurgicală a strabismului 1 picătură de 4 ori pe zi în prima săptămână, 1 picătură de 3 ori pe zi în a doua săptămână, 1 picătură de 2 ori pe zi în a treia săptămână şi în funcţie de starea pacientului în a patra săptămână. Copii Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie nu este indicat pentru uz pediatric. Eficacitatea şi siguranţa administrării Diclofenac 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie la copii, nu a fost stabilită. Dacă se administrează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la un interval de minim 5 minute.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienţi; - la pacienţii cu reacţii alergice în antecedente (astm bronşic, rinite acute, edem angioneuritic, urticarie) sau alte reactii de hipersensibilitate determinate de administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente inhibitoare ale sintezei de prostaglandine; - administrarea intraoculară în timpul procedurilor chirurgicale; - sarcina în ultimul trimestru; - la copii sub 15 ani; - la pacienţii cu keratoconjunctivită virală cu ulcer cornean activ.
https://bit.ly/33yDYf4
-3%
30.80 MDL
31.75 MDL
OcuMill
Ochi roşii
INDICAŢII Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extracte fluide din muşeţel şi nalbă de pădure. Hidratează şi împrospătează, este indicat pentru ochi roşii. Poate fi utilizatîn timp ce purtaţi lentile de contact.
UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilăînaintesau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizaţi dacă sunteţi alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeţi vârful picurătorului de careva suprafeţe, inclusiv de ochi sau mâini. Ase păstra la temperaturi între 5 şi 35°C, protejatele hamină. Nu lăsaţi la vederea şi îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizaţi pe parcursul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.
Ochi roşii
INDICAŢII Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extracte fluide din muşeţel şi nalbă de pădure. Hidratează şi împrospătează, este indicat pentru ochi roşii. Poate fi utilizatîn timp ce purtaţi lentile de contact.
UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilăînaintesau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizaţi dacă sunteţi alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeţi vârful picurătorului de careva suprafeţe, inclusiv de ochi sau mâini. Ase păstra la temperaturi între 5 şi 35°C, protejatele hamină. Nu lăsaţi la vederea şi îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizaţi pe parcursul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.
-3%
163.93 MDL
169 MDL
Systane Ultra - picături oftalmice lubrifiante, este o soluție calmantă care umectează suprafața ochilor pentru o ameliorare rapidă, de lungă durată, a senzațiilor de uscăciune, iritație, arsură, înțepătură, a senzației de nisip în ochi sau de corp străin, cauzate de factorii de mediu cum ar fi: praful, fumul, ozonul, razele UV, căldura uscată (radiator/saună), aerul condiționat, vântul, curenții de aer, cosmeticele sau frecvența scăzută a clipitului ce intervine din cauza vizionării la televizor sau expunerii la monitorul computerului.
Prezentare:
10 ml
Prezentare:
10 ml
-3%
317.19 MDL
327 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE CROMOROM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cromorom este o soluţie ce conţine substanţa activă cromoglicat de sodiu. Aceasta face parte dintr-un grup de medicamente utilizat pentru scăderea semnelor de alergie (antialergice) atunci când organismul dumneavoastră este expus la substanţe la care sunteţi alergic. Medicul vă poate indica Cromorom dacă aveţi: - o alergie la nivelul ochiului (conjunctivite alergice), - o alergie la nivelul nasului (rinite alergice, rinite alergice sezoniere, perene).
CUM SĂ UTILIZAŢI CROMOROM Utilizaţi întotdeauna Cromorom exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 3 Doza Pentru administrare la nivelul ochiului (oftalmică), doza uzuală recomandată este de 1 picătură înfiecare ochi de 4 - 6 ori pe zi. Pentru administrare la nivelul nasului (nazală), doza uzuală recomandată este de 1 picătură în fiecare nară de 4 ori pe zi. După ameliorare, doza poate fi scăzută prin mărirea intervalului dintre administrări. Se recomandă continuarea tratamentului până la dispariţia completă a simptomelor de alergie. Nu modificaţi doza administrată fără să vă adresaţi în prealabil medicului dumneavoastră. În rinite alergice sezoniere, medicul vă poate recomanda să începeţi tratamentul cu 2-3 săptămâni înainte de expunerea la alergenii cunoscuţi şi să-l continuaţi pe tot parcursul anotimpului în care predomină aceşti alergeni. În general, efectul tratamentului se observă după: - 7 zile în cazul rinitelor alergice sezoniere; - 4 săptămâni în rinite alergice perene. Medicul dumneavoastră vă va consulta în această perioadă pentru a vedea cum răspundeţi la tratament.
https://bit.ly/3gJAsGn
CUM SĂ UTILIZAŢI CROMOROM Utilizaţi întotdeauna Cromorom exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 3 Doza Pentru administrare la nivelul ochiului (oftalmică), doza uzuală recomandată este de 1 picătură înfiecare ochi de 4 - 6 ori pe zi. Pentru administrare la nivelul nasului (nazală), doza uzuală recomandată este de 1 picătură în fiecare nară de 4 ori pe zi. După ameliorare, doza poate fi scăzută prin mărirea intervalului dintre administrări. Se recomandă continuarea tratamentului până la dispariţia completă a simptomelor de alergie. Nu modificaţi doza administrată fără să vă adresaţi în prealabil medicului dumneavoastră. În rinite alergice sezoniere, medicul vă poate recomanda să începeţi tratamentul cu 2-3 săptămâni înainte de expunerea la alergenii cunoscuţi şi să-l continuaţi pe tot parcursul anotimpului în care predomină aceşti alergeni. În general, efectul tratamentului se observă după: - 7 zile în cazul rinitelor alergice sezoniere; - 4 săptămâni în rinite alergice perene. Medicul dumneavoastră vă va consulta în această perioadă pentru a vedea cum răspundeţi la tratament.
https://bit.ly/3gJAsGn
-3%
39.38 MDL
40.60 MDL
Descriere Oftagelul este un lichid vâscos destinat protejării corneei de influenţele externe în hiposecreţia lacrimală, sindromul "ochilor uscaţi", favorizează epitelizarea corneei. Formează pe suprafaţa corneei o peliculă protectoare. Indicaţii
Terapia substitutivă în hiposecreţia lacrimală, tratamentul adjuvant în sindromul "ochilor uscaţi", xeroza, keratoza.
Utilizare terapeutică
Câte 1-2 picături de 1-4 ori pe zi în fiecare sac conjunctival.
Efecte adverse
Imediat după administrare se poate înrăutăţi vederea, e posibilă iritarea locală moderată de scurtă durată. Interacţiuni
În cazul utilizării şi altor preparate oftalmice oftagelul se administrează peste 15 min după ultimul medicament.
Precauţii
În perioada tratamentului nu se folosesc lentilele moi de contact, iar cele solide se scot înaintea instilării preparatului şi se reinstalează peste 15 min.
Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.
Terapia substitutivă în hiposecreţia lacrimală, tratamentul adjuvant în sindromul "ochilor uscaţi", xeroza, keratoza.
Utilizare terapeutică
Câte 1-2 picături de 1-4 ori pe zi în fiecare sac conjunctival.
Efecte adverse
Imediat după administrare se poate înrăutăţi vederea, e posibilă iritarea locală moderată de scurtă durată. Interacţiuni
În cazul utilizării şi altor preparate oftalmice oftagelul se administrează peste 15 min după ultimul medicament.
Precauţii
În perioada tratamentului nu se folosesc lentilele moi de contact, iar cele solide se scot înaintea instilării preparatului şi se reinstalează peste 15 min.
Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc ferit de lumină. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.
-3%
154.91 MDL
159.70 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Levoximed şi pentru ce se utilizează Levofloxacina este un antibiotic din grupa fluorochinolonelor (denumire prescurtată uneori sub forma „chinolone”). Aceasta acţionează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care pot provoca infecţii. Levofloxacina se administrează sub formă de picături oftalmice pentru tratamentul infecţiilor bacteriene care afectează suprafaţa ochiului, la copiii cu vârsta de 1 an şi peste, adolescenţi şi adulţi. Un tip de infecţie la nivelul acestei zone este denumită conjunctivită bacteriană, care este o infecţie a membranei care acoperă suprafaţa anterioară a globului ocular (conjunctiva). Nu este recomandată utilizarea Levoximed la copiii cu vârsta sub 1 an. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Levoximed Nu utilizaţi Levoximed - dacă sunteţi alergic la levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
2. Levoximed conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate cauza iritaţia ochiului.
3. Cum să luaţi Levoximed Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Levoximed este destinat utilizării oftalmice şi trebuie administrat la nivelul suprafaţei anterioare a ochiului. La pacienţii cu vârsta mai mare de 1 an, doza recomandată este: ZILELE 1-2 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi, la fiecare 2 ore. • Utilizaţi de maximum 8 ori pe zi. ZILELE 3-5 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi. • Utilizaţi de maximum 4 ori pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei uzuale în cazul pacienţilor vârstnici. Durata obişnuită a tratamentului este de cinci zile. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să administraţi picăturile. În cazul în care utilizaţi orice alte medicamente oftalmice, trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a administra diferite tipuri de picături oftalmice. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt necesare modificări ale dozei pentru copiii cu vârsta > 1 an şi pentru adolescenţi. Levoximed nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 1 an. Înainte de administrarea picăturilor: Dacă este posibil, rugaţi o altă persoană să vă administreze picăturile. Rugaţi acea persoană să citească instrucţiunile înainte de a vă administra picăturile. 1) Spălaţi-vă pe mâini. 2) Deschideţi flaconul. Aveţi grijă ca vârful picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele. 3) Lăsaţi capul pe spate şi ţineţi flaconul cu capul în jos, deasupra ochiului. 4) Trageţi de pleoapa inferioară în jos şi priviţi în sus. Strângeţi uşor flaconul şi lăsaţi o picătură să cadă în spaţiul dintre pleoapa inferioară şi globul ocular. 5) Închideţi ochiul şi apăsaţi colţul interior al ochiului cu degetul, timp de aproximativ un minut. Astfel puteţi împiedica scurgerea picăturilor oftalmice pe canalul lacrimal. 6) Ştergeţi excesul de soluţie din zona din jurul ochiului. 7) Puneţi la loc capacul şi închideţi bine flaconul. Dacă este nevoie de a doua picătură şi în cazurile în care se tratează ambii ochi, repetaţi etapele 3-7. Levoximed nu trebuie injectat în partea interioară a ochiului.
https://bit.ly/3gyXaRG
2. Levoximed conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate cauza iritaţia ochiului.
3. Cum să luaţi Levoximed Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Levoximed este destinat utilizării oftalmice şi trebuie administrat la nivelul suprafaţei anterioare a ochiului. La pacienţii cu vârsta mai mare de 1 an, doza recomandată este: ZILELE 1-2 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi, la fiecare 2 ore. • Utilizaţi de maximum 8 ori pe zi. ZILELE 3-5 • Una sau două picături în ochiul afectat/ochii afectaţi. • Utilizaţi de maximum 4 ori pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei uzuale în cazul pacienţilor vârstnici. Durata obişnuită a tratamentului este de cinci zile. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cât timp trebuie să administraţi picăturile. În cazul în care utilizaţi orice alte medicamente oftalmice, trebuie să aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a administra diferite tipuri de picături oftalmice. Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu sunt necesare modificări ale dozei pentru copiii cu vârsta > 1 an şi pentru adolescenţi. Levoximed nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 1 an. Înainte de administrarea picăturilor: Dacă este posibil, rugaţi o altă persoană să vă administreze picăturile. Rugaţi acea persoană să citească instrucţiunile înainte de a vă administra picăturile. 1) Spălaţi-vă pe mâini. 2) Deschideţi flaconul. Aveţi grijă ca vârful picurător să nu vă atingă ochiul, pielea din jurul ochiului sau degetele. 3) Lăsaţi capul pe spate şi ţineţi flaconul cu capul în jos, deasupra ochiului. 4) Trageţi de pleoapa inferioară în jos şi priviţi în sus. Strângeţi uşor flaconul şi lăsaţi o picătură să cadă în spaţiul dintre pleoapa inferioară şi globul ocular. 5) Închideţi ochiul şi apăsaţi colţul interior al ochiului cu degetul, timp de aproximativ un minut. Astfel puteţi împiedica scurgerea picăturilor oftalmice pe canalul lacrimal. 6) Ştergeţi excesul de soluţie din zona din jurul ochiului. 7) Puneţi la loc capacul şi închideţi bine flaconul. Dacă este nevoie de a doua picătură şi în cazurile în care se tratează ambii ochi, repetaţi etapele 3-7. Levoximed nu trebuie injectat în partea interioară a ochiului.
https://bit.ly/3gyXaRG
-3%
73.28 MDL
75.55 MDL
INDICAŢII: Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extract fluid de Imortele (Helicrysum Italicum). Ameliorează și reduce simptomele alergiei și febrei fânului. Indicat pentru înlăturarea senzaţiei de mâncărimeşi de arsură în ochi. Poate fi utilizat în timp ce purtați lentile de contact.
UTILIZARE: Administrati 1-2 picaturi in globul ocular, doua-trei ori pe zi sau la nevoie. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneți 2-3 picături pe lentilă înainte sau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizați dacă sunteți alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeți vârful picurătorul de careva suprafețe, inclusiv de ochi sau mâini. A se păstra la temperaturi între 5 și 35°C, protejat de lumină. Nu lăsați la vedere și îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizați pe timpul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.
CONTRAINDICAŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizați dacă cunoașteți că sunteți hipersensibili la careva componente ale produsului.
COMPOZIŢIE: Extract din Imortele (Helicrysum Italicum), edetat disodic, soluţie isotonică tampon cu pH 7. 2.
UTILIZARE: Administrati 1-2 picaturi in globul ocular, doua-trei ori pe zi sau la nevoie. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneți 2-3 picături pe lentilă înainte sau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizați dacă sunteți alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeți vârful picurătorul de careva suprafețe, inclusiv de ochi sau mâini. A se păstra la temperaturi între 5 și 35°C, protejat de lumină. Nu lăsați la vedere și îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizați pe timpul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.
CONTRAINDICAŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizați dacă cunoașteți că sunteți hipersensibili la careva componente ale produsului.
COMPOZIŢIE: Extract din Imortele (Helicrysum Italicum), edetat disodic, soluţie isotonică tampon cu pH 7. 2.
-3%
163.93 MDL
169 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru picături oftalmice, soluţie conţine levofloxacină 5 mg, sub formă de levofloxacină hemihidrat. Excipient cu efect cunoscut: Un ml de picături oftalmice conţine clorură de benzalconiu 0,05 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, de culoare slab gălbuie până la slab gălbuie cu tentă verde, practic lipsită de impurităţi mecanice. pH-ul soluţiei este cuprins în intervalul 6,0-7,0. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție este indicat pentru tratamentul topic al infecţiilor bacteriene oculare externe, la pacienţii cu vârsta ≥ 1 an, cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene. L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție este indicat la adulţi şi copii cu vârsta de 1 an şi peste. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi În cazul tuturor categoriilor de pacienţi, în primele două zile, se instilează 1 sau 2 picături în ochiul(ochii) afectat(afectaţi) la intervale de două ore, dar nu mai mult de 8 ori pe zi, în stare de veghe, iar ulterior nu mai mult de 4 ori pe zi, din ziua 3 până în ziua 5 de tratament. Nu s-a stabilit siguranţa şi eficacitatea pentru tratamentul ulcerului corneean şi oftalmiei gonococice la nou-născuţi. Copii şi adolescenţi La copii cu vârsta de 1 an şi peste, se administrează aceleaşi doze ca şi la adulţi. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție la copiii cu vârsta sub 1 an. Nu sunt disponibile date. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor pentru adulţi. 2 Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de evoluţia clinică şi bacteriologică a infecţiei. Durata uzuală a tratamentului este de 5 zile. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. În cazul administrării concomitente cu un alt medicament oftalmic cu administrare topică, este necesar un interval de cel puţin 15 minute între administrări. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Absorbţia sistemică este redusă prin ocluzia canalului nazo-lacrimal sau prin închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice şi accentuarea acţiunii locale. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3niHEuj
https://bit.ly/3niHEuj
-3%
78.08 MDL
80.50 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Picăturile oftalmice cu timolol sunt indicate în reducerea presiunii intraoculare ridicate. În studii clinice s-a dovedit că reduce presiunea intraoculară la: - pacienţii cu hipertensiune intraoculară; - pacienţii cu glaucom cu unghi deschis (cronic simplu); - pacienţii fără cristalin (afakici) cu glaucom; - unii pacienţi cu glaucom secundar; - pacienţii cu glaucom cu unghi închis şi antecedente de glaucom cu unghi închis, apărut spontan sau indus iatrogen, la ochiul opus, la care ar fi necesară reducerea presiunii intraoculare (vezi Precauţii); - ca terapie concomitentă la pacienţii cu glaucom congenital, care nu sunt bine controlaţi cu alte medicamente antiglaucomatoase.
Doze şi mod de administrare Doza iniţială obişnuită este de o picătură soluţie 0,25% în ochiul afectat (ochii afectaţi) de două ori pe zi. Dacă răspunsul clinic nu este adecvat, doza poate fi modificată la o picătură de soluţie 0,50% în ochiul afectat (ochii afectaţi) de două ori pe zi. La nevoie pot fi asociate la terapia cu soluţie oftalmică cu timolol: miotice, epinefrină şi inhibitori de anhidrază carbonică administraţi sistemic. Având în vedere că la unii pacienţi trataţi cu soluţie oftalmică cu timolol scăderea presiunii intraoculare poate necesita câteva săptămâni pentru stabilizare, evaluarea beneficiilor terapeutice ar trebui să includă determinarea presiunii intraoculare după aproximativ 4 săptămâni de la începerea tratamentului. Dacă presiunea intraoculară este menţinută la niveluri satisfăcătoare, mulţi pacienţi pot fi trecuţi la administrarea o dată pe zi.
Administrarea la copii În mod obişnuit se va începe tratamentul cu o picătură de timolol 0,25% la 12 ore în ochiul afectat (ochii afectaţi) în asociere cu alte medicamente antiglaucomatoase. Doza poate fi crescută la o picătură din soluţia 0,50% la 12 ore în ochiul (ochii afectaţi). Utilizarea de soluţie oftalmică cu timolol nu este recomandată la copii prematuri sau nou-născuţi.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la maleatul de timolol sau la oricare dintre excipienţi; Pacienţii cu astm bronşic sau antecedente de astm bronşic; Pacienţii cu bronhopneumonie cronică obstructivă cronică severă; Pacienţii cu bradicardie sinusală; Pacienţii cu bloc atrio-ventricular de gradul doi sau trei; Pacienţii cu insuficienţă cardiacă simptomatică, şoc cardiogen.
https://bit.ly/2RZVkPj
Doze şi mod de administrare Doza iniţială obişnuită este de o picătură soluţie 0,25% în ochiul afectat (ochii afectaţi) de două ori pe zi. Dacă răspunsul clinic nu este adecvat, doza poate fi modificată la o picătură de soluţie 0,50% în ochiul afectat (ochii afectaţi) de două ori pe zi. La nevoie pot fi asociate la terapia cu soluţie oftalmică cu timolol: miotice, epinefrină şi inhibitori de anhidrază carbonică administraţi sistemic. Având în vedere că la unii pacienţi trataţi cu soluţie oftalmică cu timolol scăderea presiunii intraoculare poate necesita câteva săptămâni pentru stabilizare, evaluarea beneficiilor terapeutice ar trebui să includă determinarea presiunii intraoculare după aproximativ 4 săptămâni de la începerea tratamentului. Dacă presiunea intraoculară este menţinută la niveluri satisfăcătoare, mulţi pacienţi pot fi trecuţi la administrarea o dată pe zi.
Administrarea la copii În mod obişnuit se va începe tratamentul cu o picătură de timolol 0,25% la 12 ore în ochiul afectat (ochii afectaţi) în asociere cu alte medicamente antiglaucomatoase. Doza poate fi crescută la o picătură din soluţia 0,50% la 12 ore în ochiul (ochii afectaţi). Utilizarea de soluţie oftalmică cu timolol nu este recomandată la copii prematuri sau nou-născuţi.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la maleatul de timolol sau la oricare dintre excipienţi; Pacienţii cu astm bronşic sau antecedente de astm bronşic; Pacienţii cu bronhopneumonie cronică obstructivă cronică severă; Pacienţii cu bradicardie sinusală; Pacienţii cu bloc atrio-ventricular de gradul doi sau trei; Pacienţii cu insuficienţă cardiacă simptomatică, şoc cardiogen.
https://bit.ly/2RZVkPj
-3%
21.97 MDL
22.65 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este AZOPT şi pentru ce se utilizează AZOPT conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului. AZOPT picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom. Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AZOPT Nu utilizaţi AZOPT - dacă sunteţi alergic la brinzolamidă sau oricare dintre componentele AZOPT, enumerate la pct. 6. - dacă sunteţi alergic la medicamentele numite sulfonamide. Exemplele includ medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat, a infecţiilor şi diureticele. AZOPT poate să producă acelaşi tip de alergie. - dacă aveţi probleme severe cu rinichii dumneavoastră. - dacă aveţi aciditatea în sânge prea mare (o afecţiune numită acidoză hipercloremică). Dacă aveţi întrebări suplimentare, cereţi sfatul medicului dumneavoastră. Reacții alergice (de hipersensibilitate), comune pentru toți derivații sulfonamidici, pot apărea la pacienții care administrează AZOPT, deoarece acesta se absoarbe sistemic. Dacă apar semne de reacţii grave sau reacţii de hipersensibilitate, se va întrerupe administrarea acestui medicament. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi AZOPT adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveţi probleme cu rinichii dumneavoastră - dacă suferiţi de uscăciune la nivelul ochilor sau probleme corneene.
2. Cum să utilizaţi AZOPT Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Utilizaţi AZOPT numai ca picături pentru ochi. Nu ingeraţi sau injectaţi. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 3 ori pe zi. Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi AZOPT pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp cât medicul va sfătuit să o faceţi. Mod de utilizare 1 2 3 • Luaţi flaconul de AZOPT şi o oglindă. • Spălaţi-vă pe mâini. • Agitaţi flaconul şi desfaceţi capacul. După îndepărtarea capacului, în cazul în care colierul de protecţie s-a desprins, îndepărtaţi-l înainte de a utiliza medicamentul. • Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos • Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (figura 1) • Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. • Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Aceasta ar putea infecta picăturile. • Apăsaţi uşor la baza flaconului astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de AZOPT o dată. • Nu strângeţi flaconul: este proiectat astfel încât o apăsare uşoară la bază este suficientă (figura 2). • După administrarea AZOPT, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas (figura 3) timp de cel puţin 1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii AZOPT în restul corpului. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. • Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. • Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea AZOPT şi a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
https://bit.ly/3xkiyjz
2. Cum să utilizaţi AZOPT Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Utilizaţi AZOPT numai ca picături pentru ochi. Nu ingeraţi sau injectaţi. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 3 ori pe zi. Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi AZOPT pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp cât medicul va sfătuit să o faceţi. Mod de utilizare 1 2 3 • Luaţi flaconul de AZOPT şi o oglindă. • Spălaţi-vă pe mâini. • Agitaţi flaconul şi desfaceţi capacul. După îndepărtarea capacului, în cazul în care colierul de protecţie s-a desprins, îndepărtaţi-l înainte de a utiliza medicamentul. • Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos • Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (figura 1) • Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. • Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Aceasta ar putea infecta picăturile. • Apăsaţi uşor la baza flaconului astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de AZOPT o dată. • Nu strângeţi flaconul: este proiectat astfel încât o apăsare uşoară la bază este suficientă (figura 2). • După administrarea AZOPT, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas (figura 3) timp de cel puţin 1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii AZOPT în restul corpului. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. • Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. • Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea AZOPT şi a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
https://bit.ly/3xkiyjz
-3%
87.25 MDL
89.95 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Futaron 10 mg/g picaturi oftalmice, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram suspensie conţine acid fusidic (sub formă de semihidrat) 10 mg. Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picaturi oftalmice, suspensie Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Futaron este indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene determinate de microorganisme sensibile la antibiotic. 4.2 Doze şi mod de administrare Se instilează în sacul conjunctival o picătură Futaron, de 2 ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin 48 ore, după ce aspectul ochiului revine la normal. Pentru a evita contaminarea canulei aplicatoare se va evita atingerea acesteia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul se va păstra închis între administrări. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cincisprezece minute. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la acidul fusidic sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1.
https://bit.ly/3dL1ZWg
https://bit.ly/3dL1ZWg
-3%
91.81 MDL
94.65 MDL
Rețetă medicală
1 Indicaţii terapeutice Vigamox este un medicament antiinfecțios din grupa fluorochnolonelor, cu acțiune topică, indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene. Tulpinile sensibile la medicament includ: Corynebacterium species, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians group, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus parainfluenzae.
2. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de o picătură Vigamox în ochiul afectat de 3 ori pe zi. Pacienții trebuie sfătuiți să nu atingă vârful picurătorului de nici o suprafață (pentru a evita contaminarea conținutului) și să nu poarte lentile de contact dacă au semne și simptome de conjunctivită bacteriană. Pacienții trebuie instruiți să aștepte cel puțin 5 minute între administrări dacă utilizează Vigamox concomitent cu alte soluții oftalmice. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Mod de administrare Vigamox este destinat numai pentru utilizare oftalmică și nu trebuie injectat subconjunctival sau administrat direct în camera anterioară a ochiului. După îndepărtarea capacului, dacă gulerul elementului de siguranță este slăbit, acesta se va îndepărta înainte de utilizarea medicamentului. 3. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/32G0dPJ
2. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de o picătură Vigamox în ochiul afectat de 3 ori pe zi. Pacienții trebuie sfătuiți să nu atingă vârful picurătorului de nici o suprafață (pentru a evita contaminarea conținutului) și să nu poarte lentile de contact dacă au semne și simptome de conjunctivită bacteriană. Pacienții trebuie instruiți să aștepte cel puțin 5 minute între administrări dacă utilizează Vigamox concomitent cu alte soluții oftalmice. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Mod de administrare Vigamox este destinat numai pentru utilizare oftalmică și nu trebuie injectat subconjunctival sau administrat direct în camera anterioară a ochiului. După îndepărtarea capacului, dacă gulerul elementului de siguranță este slăbit, acesta se va îndepărta înainte de utilizarea medicamentului. 3. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/32G0dPJ
-3%
114.85 MDL
118.40 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Brimoptic 2 mg/5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine tartrat de brimonidină 2 mg, timolol 5 mg (sub formă de maleat de timolol – 6,8 mg). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Lichid transparent de culoare gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Glaucom cu unghi deschis, hipertensiune intraoculară, care nu răspund suficient la beta-blocante cu administrare topică 4.2. Doze şi mod de administrare Adulţi, inclusiv pacienți vârstnici Instilaţii în ochiul afectat câte 1-2 picături de 2 ori pe zi la intervale de aproximativ 12 ore. Dacă este utilizat mai mult de un medicament oftalmic topic, intervalul între instilări trebuie să fie de cel puţin 5 minute. Mod de administrare Administrare oftalmică. Pentru a reduce posibila absorbţie sistemică, se recomandă ca canalul lacrimal să fie comprimat la nivelul unghiului palpebral sau ca pleoapele să fie închise timp de două minute. Pentru a preveni contaminarea ochiului sau a picăturilor oftalmice, nu se recomandă de atins nici o suprafaţă cu vârful picurător. 4.3. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi în pct. 6.1; - hiperreactivitate bronşică, inclusiv astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe; - bradicardie sinusală, sindrom de sinus bolnav, bloc atrioventricular gr. II sau III în absenţa unui stimulator cardiac,, insuficienţă cardiacă severă, şoc cardiogen; - terapie concomitentă cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO), antidepresive (antidepresive triciclice, mianserină); - utilizarea la nou-născuți și copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3euXPkh
https://bit.ly/3euXPkh
-3%
149.19 MDL
153.80 MDL
Rețetă medicală
Descriere/Indicatii:
Produsul medicamentos este destinat utilizării în ochi. Conține clorhidrat de pilocarpină ca substanță activă, care aparține unui grup de medicamente cunoscut sub numele de miotice. Aceste medicamente afectează mușchii ochiului, ceea ce determină contractarea pupilei.
Acest medicament este utilizat:
În unele forme de glaucom (presiunea crescută în ochi);
Pentru a elimina efectul medicamentelor care dilată pupila.
Produsul medicamentos este destinat utilizării în ochi. Conține clorhidrat de pilocarpină ca substanță activă, care aparține unui grup de medicamente cunoscut sub numele de miotice. Aceste medicamente afectează mușchii ochiului, ceea ce determină contractarea pupilei.
Acest medicament este utilizat:
În unele forme de glaucom (presiunea crescută în ochi);
Pentru a elimina efectul medicamentelor care dilată pupila.
-3%
32.64 MDL
33.65 MDL