Durere

COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: substanţa activă: indometacin – 50 sau 100 mg; excipienţi: alcool cetilic, gliceride solide de semisinteză. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie. Se admite prezenţa unei cavităţi de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3vUQtgU

GEUCAMEN, cremă
Fișă informativă pentru utilizator
Compoziția preparatului

Compoziție/flacon 25 g: Mentol – 4,5 g, ulei de eucalipt – 2,5 g, camfor – 2,5 g, ulei de cuișoare – 0,25 g; vaselină.

Ce este GEUCAMEN, cremă şi pentru ce se utilizează

«GEUCAMEN» cremă are un efect analgezic, antiinflamator și antibacterian datorită uleiurilor esențiale.  
«GEUCAMEN» este recomandat în:
- nevralgii, mialgii;
- artrite și poliartrite reumatoide;
- dureri articulare și musculare.
Mentolul stimulează microcirculația sanguină și limfatică, are un efect răcoritor (revulsiv) asupra pielii;
Uleiul de eucalipt are o acțiune antiinflamatoare;
Camforul are un efect de încălzire și antiseptic;
Uleiul de cuișoare  are o acțiune de tonifiere și regenerare.


Cum să utilizați GEUCAMEN, cremă

Extern. O cantitate mică de cremă se aplică pe zonă dureroasă prin  fricțiune ușoară de masaj de 2-3 ori pe zi. Durata curei de utilizare depinde de severitatea și evoluția afecțiunii.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.

Cum se păstrează GEUCAMEN, cremă

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Mențiuni

A se evita contactul cu ochii, mucoasele nazale, cavitatea bucală și leziuni ale pielii și răni deschise. Sunt posibile reacții cutanate, datorite mentolului, care dispar după întreruperea utilizării.
A nu se utiliza la copii sub 3 ani.


Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova  

Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova

Meloxicam-LF 15mg 1,5ml sol.inj. N3
Soluție pentru administrare i/m de culoare galbenă cu o nuanță verzuie, transparentă.

Regimul de dozare
În interior, 7,5-15 mg 1 dată/zi. Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Aplicat extern de 2 ori/zi.
Aplicați un strat subțire pe pielea curată și uscată peste leziune și frecați ușor timp de 2-3 minute.

Efecte secundare
Din sistemul digestiv: dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, colici intestinale, diaree, esofagită, stomatită; rar - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, dureri de cap, tinitus.
Din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, umflături, bufeuri.
Din sistemul urinar: modificări ale parametrilor de laborator ai funcției renale.
Din sistemul hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Reactii alergice: bronhospasm, fotosensibilitate, prurit, erupție cutanată, urticarie.

Contraindicații de utilizare
Ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută, disfuncție hepatică severă, insuficiență renală (fără hemodializă), sarcină, copilărie și adolescență până la 15 ani, hipersensibilitate la meloxicam și alte AINS (inclusiv salicilați).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării, alaptarea trebuie intrerupta.

În studiile experimentale, nu a fost detectat niciun efect teratogen al meloxicamului.

Utilizare la copii
Contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani.

Instrucțiuni Speciale
Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale.

AUXILEN® este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
AUXILEN® este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate sau puternice, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: dureri postoperatorii, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.

Felogel Forte 50 mg/g gel
Diclofenacum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Felogel Forte și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Felogel Forte
3. Cum se utilizează Felogel Forte
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Felogel Forte
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Felogel Forte și pentru ce se utilizează
Felogel Forte conține substanța activă diclofenac sodic care aparține grupului de medicamente
denumit antiinflamatoare nesteroidiene. Diclofenacul ameliorează simptomele inflamației –
durerea și edemul. Gelul a fost special dezvoltat pentru absorbția rapidă a diclofenacului prin
piele și pentru ameliorarea rapidă a durerii.
Felogel Forte este indicat pentru tratamentul local simptomatic al durerii și edemului în:
- traumatisme ale țesuturilor moi: traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și
articulațiilor, de exemplu, entorse, echimoze și a durerilor de spate (datorate activităţilor
sportive);
- forme localizate ale reumatismului periarticular, de exemplu tendovaginită, bursită, sindrom
umăr-mână și periartropatie;
- forme localizate de boli articulare degenerative, de exemplu osteoartrite ale articulațiilor
periferice și a coloanei vertebrale.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Felogel Forte
Nu utilizați Felogel Forte:
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteți hipersensibil la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene cu manifestări clinice de atac astmatic, urticarie sau rinită
alergică acută;
- în al treilea trimestru de sarcină;
- dacă aveți vârsta sub 14 ani.
2
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să utilizați Felogel Forte:
- dacă aveți ulcer gastric sau duodenal, insuficiență cardiovasculară (o boală de inimă care vă
poate face să obosiți ușor sau poate determina scurtarea respirației, umflarea gleznelor etc.),
probleme hepatice și renale.
- gelul trebuie aplicat numai pe pielea intactă (fără răni deschise și leziuni);
- nu trebuie să intre în contact cu ochii sau membranele mucoase;
- nu trebuie aplicat sub pansamente ocluzive și nici nu trebuie ingerat;
- suprafața pielii tratate nu trebuie expusă la lumina directă a soarelui;
- în cazul apariției iritației pielii sau altor semne de hipersensibilitate, tratamentul trebuie
întrerupt.
Felogel Forte împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să
luați lua orice alte medicamente.
Interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile la administrarea cutanată a Felogel Forte.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să
rămâneți însărcinată, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua
acest medicament.
Utilizarea Felogel Forte nu este recomandată în timpul sarcinii și perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Felogel Forte este o formă farmaceutică pentru administrare cutanată. Nu are nici o influență
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Felogel Forte conține dimetilsulfoxid, care poate provoca iritația pielii.
Felogel Forte conține benzoat de sodiu, care poate avea un efect ușor iritant asupra pielii,
ochilor și membranelor mucoase.
3. Cum se utilizează Felogel Forte
Utilizați întotdeauna acest medicament exact asa cum este descris în acest prospect sau așa cum
v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau
farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Felogel Forte se administrează local pe piele. Modul uzual de utilizare este descris mai jos.
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani
Aplicați gelul la nivelul zonei afectate de 2 ori pe zi (de preferință dimineața și seara) și masați
ușor până la absorbția completă prin piele. Cantitatea necesară de gel depinde de mărimea zonei
afectate. De exemplu, 1 g gel (o coloană de aproximativ 6 cm gel) este suficientă pentru aplicare
pe o suprafață de aproximativ 20 cm x 20 cm (400 cm2
). Mâinile trebuie spălate după fiecare
aplicare, cu excepția cazului în care acestea reprezintă locul care trebuie tratat.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de evoluția simptomelor și efectul obținut:
- în cazul traumatismelor țesuturilor moi sau reumatismului – tratamentul nu trebuie să dureze
mai mult de 14 zile fără indicația medicului;
3
- în cazul durerilor din artrite (adulți cu vârsta peste 18 ani) – tratamentul nu trebuie să dureze
mai mult de 21 de zile, cu excepția cazului în care tratamentul este prescris de către un medic.
Când Felogel Forte este utilizat fără prescripție medicală pentru indicațiile menționate mai sus,
este necesar să consultați un medic dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește în decurs de 7
zile sau se înrăutățește.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani
Nu utilizați Felogel Forte la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.
Dacă utilizați Felogel Forte mai mult decât trebuie
Deoarece produsul este destinat pentru administrare topică, supradozajul este puțin probabil.
Dacă accidental înghițiți cantități mari de medicament sau dacă gelul intră în contact cu ochii,
membranele mucoase sau rănile deschise, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți la
camera de gardă a celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Felogel Forte
Dacă ați omis o doză și se apropie timpul pentru următoarea doză, aplicați-o doar pe aceasta ca
de obicei. Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
După administrarea topică este posibilă apariția următoarelor reacții adverse:
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) – înroșirea pielii, erupții
cutanate, mâncărime, eczeme, inflamația pielii (dermatită, inclusiv dermatită de contact – o
erupție cutanată sau iritație cauzată de contactul de un obiect iritant).
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) – se poate observa umflarea și
formarea de vezicule pe piele la locul administrării.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) – o erupție cutanată cu
vezicule umplute cu puroi; reacții alergice manifestate prin umflarea feței, buzelor, gurii, limbii
sau gâtului, adesea însoțite de o erupție cutanată și mâncărime, care pot provoca dificultate la
înghițire; respirație șuierătoare sau scurtare a respirației (simptome de astm); sensibilitate
crescută a pielii la soare.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) – senzație de
arsură la locul administrării.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
4
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Felogel Forte
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a tubului: 6 luni.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Felogel Forte
Substanța activă este diclofenacul sodic. 1 g gel conține diclofenac sodic 50 mg.
Celelalte componente sunt: carbomer, dimetilsulfoxid, alcool izopropilic, benzoat de
sodiu, dietanolamină, apă purificată.
Cum arată Felogel Forte și conținutul ambalajului
Felogel Forte este o masă transparentă asemănătoare gelului, cu consistență omogenă și aromă
specifică de alcool izopropilic.
Câte 40 g gel în tuburi de aluminiu cu membrană, etanșate cu căpăcele din polipropilenă cu filet.
Câte 1 tub împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2023
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției
Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.m

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect
întârziat.
Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu
progresie rapidă, deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat doar de către un medic cu experienţă în tratamentul
osteoartrozei.
Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este
de 50 mg o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni
de tratament, după care doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă.
Medicamentul se administrează timp îndelungat (cel puţin 6 luni).
Durata tratamentului se determină de către medic în mod individual.
Pacienţi vârstnici
Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani.
Pacienţi cu insuficienţă renală cronică
În caz de insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 30 mg/ml) farmacocinetica
diacereinei se poate modifica. În asemenea cazuri se recomandă reducerea dozei până la
1 capsulă zilnic. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau antrachinonă în antecedente, afecţiuni
hepatice prezente şi/sau în antecedente.
https://bit.ly/3zSWfCP

Nurofen pentru copii 3 luni+ 60mg x 10 supozitoare                                                                               Actiune:
Ibuprofenul apartine unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.Aceste medicamente  actioneaza prin modificarea modului in care corpul raspunde la durere,la umflare si la temperatura ridicata.                                                                                                     Indicatii:
Nurofen pentru copii supozitoare este utilizat pentru tratamentul :
febrei;
durerii usoare pana la moderate;
Nurofen pentru copii supozitoare se recomanda pentru utilizare cand nu se recomanda doza pe cale orala ,de exemplu in cazul varsaturilor.                                                                                                 Mod de administrare:

Utilizati intotdeauna Nurofen pentru copii supozitoare asa cum este indicat in acest prospect.Trebuie sa va consultati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Nurofen pentru copii supozitoare trebuie utilizat numai pentru copii cu varsta peste 3 luni,avand greutatea de cel putin 6kg.

Doza totala maxima zilnica de ibuprofen este de 20-30mg per kg de greutate corporala ,impartita in 3 pana la 4 doze unice.

Supozitoarele sunt destinate pentru administrarea  prin anus,in care se introduce mai intai varful supozitorului.Poate fi de ajutor incalzirea supozitorului in mana inainte de introducere.

Nurofen pentru copii supozitoare trebuie administrat pe o perioada de maxim 3 zile.

1 Indicaţii terapeutice Vigamox este un medicament antiinfecțios din grupa fluorochnolonelor, cu acțiune topică, indicat pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene. Tulpinile sensibile la medicament includ: Corynebacterium species, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians group, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus parainfluenzae.
2. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de o picătură Vigamox în ochiul afectat de 3 ori pe zi. Pacienții trebuie sfătuiți să nu atingă vârful picurătorului de nici o suprafață (pentru a evita contaminarea conținutului) și să nu poarte lentile de contact dacă au semne și simptome de conjunctivită bacteriană. Pacienții trebuie instruiți să aștepte cel puțin 5 minute între administrări dacă utilizează Vigamox concomitent cu alte soluții oftalmice. Pacienți vârstnici Nu au fost observate diferențe generale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului la vârstnici și alți pacienți adulți. Mod de administrare Vigamox este destinat numai pentru utilizare oftalmică și nu trebuie injectat subconjunctival sau administrat direct în camera anterioară a ochiului. După îndepărtarea capacului, dacă gulerul elementului de siguranță este slăbit, acesta se va îndepărta înainte de utilizarea medicamentului. 3. Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/32G0dPJ

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI INFULGAN 10 mg/ml soluţie perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie perfuzabilă conţine paracetamol – 10 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: sulfit de sodiu (E 221). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. Soluție transparentă, incoloră sau slab-gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul pe termen scurt al durerii moderate, în special în perioada postoperatorie şi pentru tratamentul pe termen scurt al febrei, atunci când administrarea intravenoasă este justificată clinic sau nu este posibilă administrarea pe alte căi. 4.2 Doze şi mod de administrare Administrare intravenoasă. Flaconul cu 100 ml soluţie perfuzabilă este destinat utilizării la adulţi, adolescenţi şi copii cu greutatea corporală peste 33 kg. Flacoanele cu 20 ml și 50 ml soluţie perfuzabilă sunt adaptate utilizării la copii cu greutatea corporală sub 33 kg. Dozare este în funcție de greutatea corporală a pacientului.

Mod de administrare: Soluţia perfuzabilă de paracetamol este administrată dub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute. Pacienţii cu greutatea corporală ≤ 10 kg: • Flaconul cu Infulgan nu trebuie să fie suspendat ca la medicamentele perfuzabile, datorită volumului mic de medicament care se administrează acestei categorii de pacienţi. • Volumul necesar se extrage din flacon cu ajutorul seringii şi se administrează nediluat sau diluat în soluţie de clorură de sodiu 0,9 % sau soluţie de glucoză 5 % în raport de 1 volum medicament până la 9 volume soluție de diluare și se administrează într-un interval de 15 minute. Soluţia diluată trebuie utilizată într-o oră de la prepararea ei (incluzând timpul necesar administrării perfuzie). • O seringă de 5 sau 10 ml trebuie utilizată pentru a măsura doza corespunzătoare greutăţii copilului şi volumul necesar administrării. Totuşi, această doză nu trebuie să depăşească 7,5 ml. • Urmați obligatoriu recomandările privind dozarea. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (precursor al paracetamolului) sau la oricare dintre excipienții enumeraţi la pct. 6.1. - Insuficienţă hepatocelulară severă.

CE ESTE TRAVATAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRAVATAN conţine travoprost, care aparţine unui grup de medicamente numite analogi de prostaglandine. Acestea acţionează prin scăderea presiunii din ochi. Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu beta-blocante, care de asemenea reduc presiunea. TRAVATAN picături oftalmice se utilizează pentru tratamentul tensiunii intraoculare crescute. Această presiune poate cauza o afecţiune denumită glaucom.
CUM SĂ UTILIZAŢI TRAVATAN Utilizaţi întotdeauna TRAVATAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este 1 picătură în ochiul/ochii afectat/afectaţi, o dată pe zi–seara. Utilizaţi TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul. Utilizaţi TRAVATAN numai ca picături pentru ochi. Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare, scoateţi flaconul şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop. Spălaţi-vă pe mâini Deşurubaţi capacul. Ţineţi flaconul între arătător şi degetul mare, cu picurătorul în jos Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindă Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel s-ar putea infecta picăturile rămase în flacon Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi o picătură de TRAVATAN. După administrarea TRAVATAN, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns Nu vă administraţi simultan TRAVATAN din mai multe flacoane. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să vă administraţi TRAVATAN. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3gFmzcu

Indicaţii terapeutice Picăturile oftalmice cu timolol sunt indicate în reducerea presiunii intraoculare ridicate. În studii clinice s-a dovedit că reduce presiunea intraoculară la: - pacienţii cu hipertensiune intraoculară; - pacienţii cu glaucom cu unghi deschis (cronic simplu); - pacienţii fără cristalin (afakici) cu glaucom; - unii pacienţi cu glaucom secundar; - pacienţii cu glaucom cu unghi închis şi antecedente de glaucom cu unghi închis, apărut spontan sau indus iatrogen, la ochiul opus, la care ar fi necesară reducerea presiunii intraoculare (vezi Precauţii); - ca terapie concomitentă la pacienţii cu glaucom congenital, care nu sunt bine controlaţi cu alte medicamente antiglaucomatoase.
Doze şi mod de administrare Doza iniţială obişnuită este de o picătură soluţie 0,25% în ochiul afectat (ochii afectaţi) de două ori pe zi. Dacă răspunsul clinic nu este adecvat, doza poate fi modificată la o picătură de soluţie 0,50% în ochiul afectat (ochii afectaţi) de două ori pe zi. La nevoie pot fi asociate la terapia cu soluţie oftalmică cu timolol: miotice, epinefrină şi inhibitori de anhidrază carbonică administraţi sistemic. Având în vedere că la unii pacienţi trataţi cu soluţie oftalmică cu timolol scăderea presiunii intraoculare poate necesita câteva săptămâni pentru stabilizare, evaluarea beneficiilor terapeutice ar trebui să includă determinarea presiunii intraoculare după aproximativ 4 săptămâni de la începerea tratamentului. Dacă presiunea intraoculară este menţinută la niveluri satisfăcătoare, mulţi pacienţi pot fi trecuţi la administrarea o dată pe zi.
Administrarea la copii În mod obişnuit se va începe tratamentul cu o picătură de timolol 0,25% la 12 ore în ochiul afectat (ochii afectaţi) în asociere cu alte medicamente antiglaucomatoase. Doza poate fi crescută la o picătură din soluţia 0,50% la 12 ore în ochiul (ochii afectaţi). Utilizarea de soluţie oftalmică cu timolol nu este recomandată la copii prematuri sau nou-născuţi.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la maleatul de timolol sau la oricare dintre excipienţi; Pacienţii cu astm bronşic sau antecedente de astm bronşic; Pacienţii cu bronhopneumonie cronică obstructivă cronică severă; Pacienţii cu bradicardie sinusală; Pacienţii cu bloc atrio-ventricular de gradul doi sau trei; Pacienţii cu insuficienţă cardiacă simptomatică, şoc cardiogen.
https://bit.ly/2RZVkPj

1. Ce este Ketonof-LF şi pentru ce se utilizează

Ketonof-LF conţine substanţa activă numită ketorolac trometamină, care aparţine unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Ketonof-LF este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al durerilor acute de intensitate moderată până la severă (inclusiv al durerilor după o intervenţie chirurgicală).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ketonof-LF

Nu luaţi Ketonof-LF:

- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la ketorolac, alte antiinflamatoare nesteroidiene cum sunt ibuprofen, diclofenac, acid acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, (enumeraţi la pct 6);

- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic, rinită, sau urticarie, determinate de utilizarea acidului acetilsalicilic sau altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

- dacă aveţi sau aţi avait manifestări precum umflarea feţei, buzelor,

limbii sau gâtului care determină dificultăţi de respiraţie sau înghiţire (angioedem);

- dacă aveţi sau aţi avut vreodată ulcer la nivelul stomacului (ulcer gastric) sau la nivelul intestinului subţire (ulcer duodenal) sau dacă aţi avut vreodată sângerări digestive (incluzând vărsături cu sânge, materii fecale cu sânge, materii fecale de culoare neagră sau perforaţii digestive);

- dacă aveţi o afecţiune gravă a inimii (insuficienţă cardiacă) ;

- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului;

- dacă aveţi afecţiuni moderate sau grave a rinichilor;

- înaintea intervenţiei chirurgicale, pentru a preveni durerile sau în timpul intervenţiei chirurgicale, deoarece creşte riscul de sângerare;

- dacă aveţi sau aţi avut o sângerare cerebrală suspectată sau confirmată, diateză hemoragică, tulburări de coagulare a sângelui;

- dacă aveţi o afecţiune care determină sângerare;

- dacă aveţi sau aţi avut polipi nazali;

- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic;

- dacă aveţi un volum de sânge redus;

- dacă urmaţi un tratament cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (pentru tratamentul inflamaţiei sau a durerilor), probenecid (pentru tratamentul gutei), săruri de litiu (pentru tratamentul afecţiunilor mintale), oxpentifilină (pentru tulburări de circulaţie a sângelui);

- dacă administraţi medicamente care împiedică sângele să se coaguleze, cum ar fi warfarină, heparină;

- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală pe inimă (by-pass aorto- coronarian);

- dacă sunteţi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, dacă sunteţi în travaliu sau dacă alăptaţi;

- dacă aveţi vârsta sub 16 ani.

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Ketonof-LF.

Atenţionări şi precauţii

înainte să utilizaţi Ketonof-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi avut probleme cu inima, aţi avut un accident vascular cerebral sau dacă ştiţi că aveţi un risc crescut de a avea astfel de probleme (de exemplu, tensiune arterială mare, diabet zaharat, -nivel crescut—al— grăsimilor în sânge sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi tratamentul cumedicul dumneavoastră.

Inainte să.luaţi Ketonof-LF, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- dacă sunteţi în vârstă sau sunteţi slăbit;

- dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul;

- dacă aveţi tensiune arterială crescută;

- dacă aveţi probleme cu vasele sanguine (artere);

- dacă aveţi o concentraţie crescută a grăsimilor în sânge;

-dacă aveţi o boală autoimună cum este lupusul eritematos systemic

Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketonof-LF dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.

Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Similar altor medicamente antiinflamatoare, în cazuri rare Ketonof-LF poate determina reacţii alergice severe ale pielii (de exemplu, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de reacţii.

Ketonof-LFîmpreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Ketonof-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Ketonof-LF.

în special trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

- alte antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, diclofenac sau acid acetilsalicilic;

- medicamente care împiedică coagularea sângelui, cum sunt warfarina, heparina, clopidogrel;

- litiu (medicament utilizat pentru tratamentul unor tipuri de afecţiuni mintale);

- probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei);

- mifepristonă (medicament utilizat pentru a întrerupe o sarcină);

- oxpentifilină (medicament utilizat pentru tulburări de circulaţie a sângelui);

- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii) ca hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă;

- metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);

- ciclosporină sau tacrolimus (pentru afecţiuni ale pielii sau după un transplant de organ);

- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca de exemplu cilazapril, enalapril, propranolol;

- diuretice (medicamente care elimină apa din organism) precum furosemid;

- digoxină sau alte glicozide cardiotonice (medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor inimii);

- antibiotice din grupul chinolonelor (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor) cum sunt ciprofloxacina, moxifloxacina etc.;

- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul SIDA sau a infecţiilor cu HIV);

- antiepileptice (fenitoină, carbamazepină);

- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (utilizaţi pentru tratamentul problemelor mintale) cum sunt fluoxetină sau citalopram.

Ketonof-LF împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Comprimatele se administrează de preferinţă în timpul sau după mese.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.

Ketonof-LF este contraindicat în timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau perioada de alăptare.

Ketonof-LF poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată.





Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketonof-LF dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.

Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Similar altor medicamente antiinflamatoare, în cazuri rare Ketonof-LF poate determina reacţii alergice severe ale pielii (de exemplu, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi astfel de reacţii.

Ketonof-LFîmpreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Ketonof-LF poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Ketonof-LF.

în special trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

- alte antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, diclofenac sau acid acetilsalicilic;

- medicamente care împiedică coagularea sângelui, cum sunt warfarina, heparina, clopidogrel;

- litiu (medicament utilizat pentru tratamentul unor tipuri de afecţiuni mintale);

- probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei);

- mifepristonă (medicament utilizat pentru a întrerupe o sarcină);

- oxpentifilină (medicament utilizat pentru tulburări de circulaţie a sângelui);

- medicamente utilizate pentru tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii) ca hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă;

- metotrexat (medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);

- ciclosporină sau tacrolimus (pentru afecţiuni ale pielii sau după un transplant de organ);

- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca de exemplu cilazapril, enalapril, propranolol;

- diuretice (medicamente care elimină apa din organism) precum furosemid;

- digoxină sau alte glicozide cardiotonice (medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor inimii);

- antibiotice din grupul chinolonelor (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor) cum sunt ciprofloxacina, moxifloxacina etc.;

- zidovudină (medicament utilizat pentru tratamentul SIDA sau a infecţiilor cu HIV);

- antiepileptice (fenitoină, carbamazepină);

- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (utilizaţi pentru tratamentul problemelor mintale) cum sunt fluoxetină sau citalopram.

Ketonof-LFîmpreună cu alimente, băuturi şi alcool

Comprimatele se administrează de preferinţă în timpul sau după mese.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau dacă alăptaţi.

Ketonof-LF este contraindicat în timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau perioada de alăptare.

Ketonof-LF poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau aveţi probleme în a rămâne însărcinată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Atunci când utilizaţi Ketonof-LF pot apărea simptome precum: somnolenţă, ameţeli, vertij, insomnie, oboseală, tulburări de vedere sau depresie. Dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

3. Cum să luaţi Ketonof-LF

Luaţi întotdeauna Ketonof-LF exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Ketonof-LF se administrează oral cu o cantitate suficientă de lichid. Medicul dumneavoastră vă va informa cât Ketonof-LF trebuie să utilizaţi şi pentru cât timp. Aceasta depinde de severitatea durerii şi răspunsul dumneavoastră la acest tratament.

Nu luaţi mai mult Ketonof-LF decât este recomandat şi nu depăşiţi durata tratamentului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur ce doză trebuie să luaţi.

Perioada maximă de tratament este de 5 zile.

Adulţi

Doza orală recomandată în mod obişnuit este de 10 mg la fiecare 4 sau 6 ore. Nu se recomandă administrarea unei doze mai mari de 40 mg pe zi.

în cazul în care tratamentul este o continuare a tratamentului cu ketorolac trometamol administrat parenteral:

- pacienţii cu vârsta cuprinsă între 16 şi 64 ani cu greutate corporală de minim 50 kg şi cu funcţie renală normală: iniţial se administrează

20 mg, urmată de administrarea a câte 10 mg la interval de 4-6 ore, dar nu mai mult de 40 mg/zi;

- pacienţii cu vârsta peste 65 ani, cu insuficienţă renală sau cu deficit,de masă corporală (mai puţin de 50 kg): iniţial 10 mg, apoi câte 10 mg la interval de 4-6 ore, dar nu mai mult de 40 mg/zi.

Vârstnici

Vârstnicii prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse severe.

Dacă administrarea de medicamente antiinflamatoare este necesară, medicul dumneavoastră vă va prescrie doze mai mici decât cele indicate pentru adulţi şi o durată mai mare de timp între administrări. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să efectuaţi investigaţii periodice pentru sângerări la nivelul tractului gastrointestinal.

Copii şi adolescenţi

Ketonof-LF este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.

Dacă luaţi mai mult Ketonof-LF decât trebuie

Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Ketonof-LF decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră.

în caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: dureri de cap, greaţă, vărsături, dureri în partea superioară a abdomenului, hiperventilaţie, ulcer peptic şi/sau gastrită erozivă, disfuncţie renală. De asemenea, au fost raportate dezorientare, stare de excitaţie, somnolenţă, ameţeli, sunete în urechi şi leşin şi cazuri rare de diaree sau convulsii, creşterea tensiunii arteriale, insuficienţă renală acută, deprimare respiratorie şi comă.

Dacă uitaţi să luaţi Ketonof-LF

Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; aşteptaţi momentul stabilit pentru administrarea următoarei doze şi continuaţi tratamentul aşa cum v-a prescris medical dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Medicamente precum Ketonof-LF se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Reacţii adverse importante la care trebuie să fiţi atent

Trebuie să informaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apare vreuna

dintre următoarele reacţii adverse. S-ar putea să aveţi nevoie urgentă de

tratament medical.

• Umflarea bruscă a gâtului, feţei, mâinilor sau picioarelor.

• Dificultăţi de respiraţie, durere în piept, erupţii pe piele, vezicule sau

mâncărime.

• înroşirea pielii cu vezicule sau desemnarea pielii. Pot apărea vezicule

severe şi sângerare la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului şi

organelor genitale. Acesta poate fi „sindromul Stevens-Johnson” sau

„necroliza epidermică toxică”.

- Meningită, manifestată prin: febră, senzaţie sau stare de rău, gât ţeapăn

(redoarea cefei), dureri de cap, sensibilitate la lumină şi confuzie (mai

probabil la persoanele cu boli autoimune cum ar fi lupusul eritematos

diseminat).

° Sângerări la nivelul stomacului cum sunt vărsături care conţin sânge

sau cu aspect de „zaţ de cafea”.

• Sângerări ale anusului sau ale rectului cum sunt_scaune_ lucioase de

culoare neagră sau diaree cu sânge.

° Ulcere în stomac sau intestin - duoden. Acestea pot apărea ca şi

tulburări ale stomacului cu dureri de stomac, febră, greaţă sau vărsături.

• Durere în piept care iradiază spre gât şi umeri, până la nivelul mâinii

stângi (semne unui atac de cord).

° Slăbiciune musculară şi senzaţie de amorţeală. Acestea se pot

manifesta numai de o parte a corpului. Tulburări ale mirosuîui,

gustului, auzului sau vederii, confuzie. Acestea pot fu semnele unui

accident vascular cerebral.

Alte reacţii adverse posibile:

- neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie aplastică sau

hemolitică, purpură;

- anafilaxie, reacţii anafilactoide, care pot avea o evoluţie letală, reacţii de hipersensibilitate cum sunt erupţii cutanate tranzitorii, bronhospasm, bufeuri, hipotensiune arterială, edem laringian.

- ulcer peptic, ulceraţii, sângerări şi perforaţii gastrointestinale, uneori V cu sfârşit letal; mai ales la vârstnici;

-greaţă, vărsături, diaree, constipaţie, dispepsie, durere abdominală,disconfort’ abdominal, flatulenţă, melenă, hematemeză, stomatită, stomatită ulcerativă, eructaţii, esofagită, ulceraţii gastrointestinale, sângerare la nivelul anusului, pancreatită, uscăciunea gurii, senzaţie de plenitudine, agravarea colitei sau a bolii Crohn;

- inflamaţia mucoasei stomacului (gastrită) ;

- pierderea poftei de mâncare;

- creşterea concentraţiei de potasiu în sânge, scăderea concentraţiei de sodiu în sânge;

- tulburări de gândire, depresie, insomnie, teamă de evenimente care nu

există (anxietate), nervozitate, reacţii psihotice, tulburări de somn, halucinaţii, euforie, incapacitate de concentrare, somnolenţă, confuzie, excitabilitate;

- ameţeli, convulsii, senzaţie de amorţire şi furnicături la nivelul

extremităţilor (parestezii), mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie);

- tulburări devedere, nevrita nervului optic;

- sunete în urechi, surditate, vertij ;

- resimţirea bătăilor inimii, ritm cardiac lent (bradicardie), insuficienţă cardiacă;

- hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, hematom, paliditate, sângerarea rănii post-operatorii;

- astm bronşic, dificultăţi în respiraţie (dispnee), edem pulmonar, sângerări nazale (épistaxis);

- inflamaţia ficatului (hepatită), icter colestatic, insuficienţă hepatică;

- dermatită exfoliativă, erupţie cutanată maculo-papulară, prurit, urticarie, angioedem, transpiraţii, dermatită buloasa (sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică). De asemenea, au fost raportate eritem multiform şi fotosensibilitate;

- dureri musculare (mialgie), tulburări funcţionale;

- insuficienţă renală acută, polakiurie, nefrită interstiţiala, sindrom nefrotic, retenţie urinară, oligurie, sindrom hemolitic uremie, durere în flancuri (cu sau fără hématurie, cu sau fără azotemie);

- infertilitate la femei;

- sete excesivă, astenie, edem, febră, dureri toracice, stare de rău, fatigabilitate şi creştere în greutate;

- prelungirea timpului de sângerare, creşterea nivelului seric al ureei, creşterea nivelului creatininei, tulburări ale funcţiei hepatice.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate

în acest prospect.

5. Cum se păstrează Ketonof-LF

Anu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Ase păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXR Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ketonof-LF

Substanţa activă este ketorolac trometamină. Un comprimat filmat conţine Î0 mg ketorolac trometamină.

Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, Opadry II alb (alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan, macrogol/PEG, talc).

Cum arată Ketonof-LF şi conţinutul ambalajului

Ketonof-LF se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe. Ketonof-LF este disponibil în cutii de carton ce conţin 1,2,3 sau 5 blistere din folie de polimer şi folie de aluminiu a câte 10 comprimate filmate împreună cu prospectul pentru utilizator/pacient.

DENUMIREA
KAPSIKAM® - unguent analgezic multicomponent pentru uz extern, 50 g și 30g  
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE KAPSIKAM®
Kapsikam® unguent – formulă uncială pentru o viață fără durere. Conține 5 componente active, unul dintre care este nonivamida – un blocant puternic al durerii, inclus în ghidurile europene pentru tratamentul durerilor cervicale și de spate. Kapsikam® unguent cu efect de încălzire dilată vasele de sânge, îmbunătățește circulația sângelui în țesutul deteriorat, înlătură spasmul muscular, inflamația și edemul.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ KAPSIKAM®
Dureri articulare şi musculare. Ca remediu revulsiv la sportivi.
CE CONŢINE KAPSIKAM®
1 g unguent conţine: substanțe active - nonivamidă 2 mg; dimetilsulfoxid 50 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; benzilnicotinat 20 mg; celelalte componente - alcool cetostearilic emulsifiant (tip A); cetilstearilsulfat de sodiu; polisorbat 80; bronopol; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Pentru uz extern. În caz de dureri articulare şi musculare se aplică cu ajutorul aplicatorului 1-3 g unguent de 2-3 ori pe zi. Ca remediu revulsiv la sportivi, se aplică o cantitate mică de unguent cu ajutorul aplicatorului (aproximativ 2-3 g) şi se masează până la înroşirea uşoară a pielii. După antrenament unguentul trebuie înlăturat de pe piele prin spălare cu apă rece. Pentru o cură de tratament se utilizează aproximativ 50-100 g unguent. Dacă aveţi impresia că unguentul Kapsikam® acţionează prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi administrarea Kapsikam® este contraindicată, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI KAPSIKAM®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveţi ulcere sau alte afecţiuni cutanate; sarcina şi perioada de alăptare; copii şi adolescenţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Kapsikam® nu trebuie aplicat pe porţiunile lezate ale pielii. Pentru a evita apariţia unei iritaţii severe, unguentul nu trebuie să intre în contact cu ochii şi mucoasele. Nu este recomandată efectuarea procedurilor termice (de exemplu, baie, saună) cu puţin timp înainte sau după utilizarea unguentului, deoarece acestea pot determina deschiderea porilor şi, ca rezultat, apariţia senzaţiei de arsură pe piele. Pentru a evita apariţia reacţiilor adverse se recomnadă aplicarea prealabilă a unei cantităţi mici de unguent pe piele, pentru determinarea sensibilităţii.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Kapsikam® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare, din cauza lipsei datelor adecvate cu privire la siguranţa administrării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
În cazul unei sensibilităţi crescute a pielii la componentele unguentului pot apărea prurit, urticarie, edeme, înroşirea pielii, senzaţie de arsură.
CUM SE PĂSTREAZĂ KAPSIKAM®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.

COMPOZIŢIA 1 fiolă conţine: substanţa activă: dexketoprofen 50 mg (sub formă de dexketoprofen trometamol) excipienţi: alcool etilic 96%, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu (sub forma de solutie 1M) până la pH = 7,4 ± 0,1, apa pentru injecții până la 2,00 ml. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluţie limpede, incoloră.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul simptomatic al durerilor acute de intensitate moderată până la severă, în cazul în care administrarea orală nu este indicată, de exemplu durerile postoperatorii, în colica renală şi în lombalgii. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Luaţi întotdeauna Dexarom 50 mg/2ml exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de Dexarom 50 mg/2ml de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de Dexarom 50 mg/2ml la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de Dexarom 50 mg/2ml (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de Dexarom 50 mg/2ml (1 fiolă). Mod de administrare: Dexarom 50 mg/2ml poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă. În cazul administrării intramusculare a Dexarom 50 mg/2ml, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Administrare intravenoasă: Perfuzie intravenoasă: conţinutul unei fiole (2 ml) de Dexarom 50 mg/2ml trebuie diluat într-un volum de 30-100 ml ser fiziologic, soluţie de glucoză 5% sau soluţie Ringer lactat. Soluţia diluată trebuie administrată ca perfuzie intravenoasă lentă, cu durată între 10 şi 30 de minute. Soluţia trebuie protejată întotdeauna de lumină. Bolus intravenos: dacă este necesar, conţinutul unei fiole (2 ml) de Dexarom 50 mg/2ml poate fi administrat sub forma unui bolus intravenos lent cu durată de minim 15 secunde. Instrucţiuni privind manipularea produsului În cazul administrării Dexarom 50 mg/2ml ca bolus intravenos, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea ei din fiola colorată. Pentru administrare ca perfuzie intravenoasă, soluţia trebuie diluată în condiţii aseptice şi protejată de lumină. 3 Înainte de administrare, soluţia trebuie verificată vizual pentru a se asigura că este limpede şi incoloră: nu trebuie utilizată în cazul observării de particule. Trebuie utilizată doar soluţia limpede şi incoloră.
CONTRAINDICAŢII Dexarom 50 mg/2ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă nu trebuie administrat în următoarele cazuri: - hipersensibilitate la dexketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - pacienţi la care substanţele cu acţiune similară (de exemplu, acid acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroide) declanşează crize astmatice, spasm bronşic, rinita acută sau provoacă polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic; - pacienţi care au sau cu suspiciune de boală ulceroasă/hemoragie activă sau cu antecedente de boală ulceroasă/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită) sau dispepsie cronică; - pacienţi cu hemoragie gastro-intestinală sau altă sângerare activă sau tulburare de coagulare; - pacienţi cu antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, legată de tratament anterior cu AINS; - pacienţi care suferă de boala Crohn sau colită ulcerativă; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic; - pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă; - pacienţi cu afecţiuni renale moderate spre severe (clearance-ul creatininei < 50 ml/min); - pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scor Child-Pugh 10 - 15); - pacienţi cu diateză hemoragică şi alte tulburări de coagulare; - în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). Dexarom 50 mg/2ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este contraindicat pentru administrare neuroaxială (intratecal sau epidural) din cauza conţinutului său în alcool etilic.
https://bit.ly/2RMCxXE

Ce este Acid acetilsalicilic şi pentru ce se utilizează. Acest medicament conține ca substanță activă acid acetilsalicilic și aparține unui grup de medicamente
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic  decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru picături oftalmice, soluţie conţine levofloxacină 5 mg, sub formă de levofloxacină hemihidrat. Excipient cu efect cunoscut: Un ml de picături oftalmice conţine clorură de benzalconiu 0,05 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, de culoare slab gălbuie până la slab gălbuie cu tentă verde, practic lipsită de impurităţi mecanice. pH-ul soluţiei este cuprins în intervalul 6,0-7,0. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție este indicat pentru tratamentul topic al infecţiilor bacteriene oculare externe, la pacienţii cu vârsta ≥ 1 an, cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene. L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție este indicat la adulţi şi copii cu vârsta de 1 an şi peste. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi În cazul tuturor categoriilor de pacienţi, în primele două zile, se instilează 1 sau 2 picături în ochiul(ochii) afectat(afectaţi) la intervale de două ore, dar nu mai mult de 8 ori pe zi, în stare de veghe, iar ulterior nu mai mult de 4 ori pe zi, din ziua 3 până în ziua 5 de tratament. Nu s-a stabilit siguranţa şi eficacitatea pentru tratamentul ulcerului corneean şi oftalmiei gonococice la nou-născuţi. Copii şi adolescenţi La copii cu vârsta de 1 an şi peste, se administrează aceleaşi doze ca şi la adulţi. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării L-Optic Rompharm 5 mg/ml picături oftalmice, soluție la copiii cu vârsta sub 1 an. Nu sunt disponibile date. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor pentru adulţi. 2 Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de evoluţia clinică şi bacteriologică a infecţiei. Durata uzuală a tratamentului este de 5 zile. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. În cazul administrării concomitente cu un alt medicament oftalmic cu administrare topică, este necesar un interval de cel puţin 15 minute între administrări. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Absorbţia sistemică este redusă prin ocluzia canalului nazo-lacrimal sau prin închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Aceasta poate reduce absorbţia sistemică a medicamentelor administrate oftalmic, având ca rezultat scăderea reacţiilor adverse sistemice şi accentuarea acţiunii locale. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3niHEuj

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram gel conţine diclofenac sodic 10 mg. Excipienţi: propilenglicol 50 mg pe gram gel
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g gel (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm gel). Pentru a realiza absorbţia gelului se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2013/2009/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33C3CiV

Ce este Citramon-Pharmstandard şi pentru ce se utilizează
Citramon-Pharmstandard este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de părţile componente a lui. Acidul acetilsalicilic manifestă acţiune antipiretică şi antiinflamatoare, diminuează durerea, în special cauzată de procesele inflamatorii, de asemenea inhibă moderat agregarea plachetară şi formarea trombilor, ameliorează microcirculaţia în focarul de inflamaţie. Cafeina creşte excitaţia reflectorie a măduvei spinării, excită centrele respirator şi vasomotor, dilată vasele sanguine ale muşchilor scheletici, creier, cord, rinichi, reduce agregarea plachetară; diminuează somnolenţa, senzaţia de oboseală. În această combinaţie cafeina în doze mici practic nu manifestă acţiune stimulatoare asupra sistemului nervos central, deşi contribuie la reglarea tonusului vaselor cerebrale. Paracetamolul manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi antiinflamatoare moderată.

Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi în sindrom dureros de intensitate uşoară sau moderată (de diversă geneză): dureri de cap, migrenă, dureri dentare, nevralgii (dureri pe traiectul unui nerv), mialgii (dureri musculare), artralgii (dureri articulare), algodismenoree (menstruaţii dureroase). Sindromul febril: în maladii respiratorii acute, gripă.

Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi şi copii cu vârsta peste 18 ani. Cum să luaţi Citramon-Pharmstandard
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.  Nu se permite administrarea preparatului (fără consultaţia medicului) mai mult de 3 zile în calitate de antipiretic şi mai mult de 5 zile în calitate de analgezic. Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul sau după mese, câte 1 comprimat fiecare 4 ore, în sindrom algic - 1-2 comprimate; doza nictemerală medie - 3-4 comprimate, doza nictemerală maximă - 8 comprimate. Cura de tratament constituie nu mai mult de 3-5 zile. Dacă luaţi mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau comprimatele rămase a produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome:  în intoxicaţii uşoare - greţuri, vome, gastralgii, vertij, acufene; în intoxicaţii grave - inhibiţie, somnolenţă, colaps, convulsii, dispnee, anurie, hemoragii.

Dacă uitaţi să luaţi Citramon-Pharmstandard

Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.  Pot fi înregistrate reacţii adverse, caracteristice pentru acidul acetilsalicilic, paracetamol, cafeină: anorexie, greţuri, vome, gastralgii, scăderea agregării plachetare, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal, hemoragii gastrointestinale; reacţii alergice, bronhospasm, eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnsons), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell), insuficienţă renală, insuficienţă hepatică, vertij, hipertensiune arterială, tahicardie. La administrarea de lungă durată pot fi semnalate: cefalee, dereglări ale vederii, acufene, hipocoagulare, sindrom hemoragic (epistaxis, gingivoragii, purpură, etc.), afectarea rinichilor cu necroză papilară, sindromul Reye la copii.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Indicaţii terapeutice Gripă, stări febrile de diversă geneză, însoţite de tuse iritativă şi uscată. Tratamentul simptomatic al sindromului algic de intensitate moderată: cefalee, odontalgii, nevralgii, mialgii, algodismenoree, artralgii, dureri postoperatorii, migrenă, entorse, fracturi şi luxaţii.
Doze și mod de administrare Intern. Adulţi și copii peste 12 ani: cîte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre administrarea dozelor individuale trebuie să fie de cel puțin 6 ore.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului; insuficienţă cardiacă, respiratorie, renală sau hepatică, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază; sarcina, lactaţia, vârsta sub 12 ani, metabolizarea ultrarapidă.
https://bit.ly/3dz7V4l

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Brimoptic 2 mg/5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine tartrat de brimonidină 2 mg, timolol 5 mg (sub formă de maleat de timolol – 6,8 mg). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Lichid transparent de culoare gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Glaucom cu unghi deschis, hipertensiune intraoculară, care nu răspund suficient la beta-blocante cu administrare topică 4.2. Doze şi mod de administrare Adulţi, inclusiv pacienți vârstnici Instilaţii în ochiul afectat câte 1-2 picături de 2 ori pe zi la intervale de aproximativ 12 ore. Dacă este utilizat mai mult de un medicament oftalmic topic, intervalul între instilări trebuie să fie de cel puţin 5 minute. Mod de administrare Administrare oftalmică. Pentru a reduce posibila absorbţie sistemică, se recomandă ca canalul lacrimal să fie comprimat la nivelul unghiului palpebral sau ca pleoapele să fie închise timp de două minute. Pentru a preveni contaminarea ochiului sau a picăturilor oftalmice, nu se recomandă de atins nici o suprafaţă cu vârful picurător. 4.3. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi în pct. 6.1; - hiperreactivitate bronşică, inclusiv astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe; - bradicardie sinusală, sindrom de sinus bolnav, bloc atrioventricular gr. II sau III în absenţa unui stimulator cardiac,, insuficienţă cardiacă severă, şoc cardiogen; - terapie concomitentă cu inhibitori de monoaminooxidază (MAO), antidepresive (antidepresive triciclice, mianserină); - utilizarea la nou-născuți și copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3euXPkh