Durere

Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).

FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare Supozitoare sub formă de torpilă cu suprafaţa netedă onctuoasă, de culoare albă sau alb-gălbuie, fară miros.
Doze şi mod de administrare Mod de administrare: Administrare rectală. Doze: Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.4.4). Doza zilnică maximă este de 200 mg pe zi. Raportul risc/beneficiu trebuie evaluat cu atenţie înainte de începerea tratamentului cu o doză zilnică de 200 mg, iar utilizarea unor doze mai mari nu este recomandată (vezi pct. 4.4). - Tratamentul simptomatic pe termen lung: 1-2 supozitoare Artrocol sau 100-200 mg ketoprofen pe zi. - Tratamentul simptomatic pe termen scurt al puseelor acute: 2 supozitoare Artrocol sau 200 mg ketoprofen pe zi Frecvenţa administrărilor: Doza zilnică este împărţită în 1-2 doze pe zi. Durata tratamentului: Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală. Populaţii cu risc: Pacienţi cu insuficienţă renală şi pacienţi vârstnici: Se recomandă reducerea dozei iniţiale şi dacă este necesar, adaptarea acesteia în funcţie de gradul afectării renale. Pacienţi hipovolemici (vezi pct. 4.4.). Copii şi adolescenţi: Artrocol nu este indicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la ketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; Antecedente de astm bronşic sau reacţii alergice declanşate de ketoprofen, alte antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic; Antecedente de hemoragii sau perforaţii digestive în timpul sau după un tratament cu AINS; Hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii în evoluţie; Ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; Diateză hemoragică; Insuficienţă hepatică severă; Insuficienţă renală severă; Insuficienţă cardiacă severă; Antecedente recente de rectite sau rectoragii; Trimestrul III de sarcină; Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3ohVduI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrom 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine tobramicină 3 mg Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 31 de picături Excipienţi: clorură de benzalconiu 0,1 mg pe mililitru. Pentru lista excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, incoloră. pH-ul soluţiei: 7,0-8,0. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tobrom este utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene externe ale ochiului și anexelor sale, determinate de microorganisme sensibile la tobramicină (vezi pct. 5.1). Tobrom este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 1 an. Ca şi în cazul altor antibiotice, se va urmări în mod adecvat răspunsul la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi În afecţiuni uşoare şi moderate, doza este de o picătură sau două picături instilate în sacul conjunctival inferior al ochiului (ochilor) afectat (afectaţi) la interval de patru ore. Dacă afecţiunea este severă: , doza este de două picături instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor afectaţi) din oră în oră, până se constată o ameliorare, apoi se reduc progresiv dozele înainte de întreruperea completă a tratamentului. Durata tratamentului depinde de natura infecţiei. Durata tratamentului este de regulă 7-8 zile. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22102 din 10.11.2015 Anexa 1 2 Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Copii şi adolescenţi Tobrom poate fi utilizat la adolescenţi şi copii cu vârsta de peste 1 an în aceleaşi doze ca şi la adulţi. Informaţiile disponibile la momentul actual sunt descrise la punctul 5.1. Totuşi, sunt disponibile informaţii limitate despre administrarea la aceasta grupă de vârstă. Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta sub 1 an nu au fost încă stabilite. Utilizare în insuficienţă hepatică şi renală Tobrom nu a fost studiat la aceste categorii de pacienţi. Totuşi, administrarea oftalmică determină expunere sistemică foarte mică, datorită absorbţiei sistemice foarte scăzute a tobramicinei. În cazul utilizării concomitente cu aminoglicozide sistemice, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice totale pentru a asigura că este menţinut un nivel terapeutic adecvat. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. Pentru prevenirea contaminării picurătorului trebuie evitată atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Între utilizări, flaconul trebuie păstrat bine închis. În cazul administrării concomitente a mai multor medicamente cu aplicare topică, trebuie păstrat un interval de 5-10 minute între administrări. Absorbţia sistemică a medicamentului poate fi redusă prin închiderea pleoapei şi ocluzia canalului nazo-lacrimal timp de 2 minute. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la tobramicină, aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţii descrişi la pct.6.1.
https://bit.ly/3dHajWT

ACŢIUNE: Ameliorează senzaţiile de arsura şi iritaţie cauzate de uscăciunea oculară, lubrifiază şi hidratează. Asigură hidratarea oculara în cazul purtării lentilelor de contact
moi. Suplineşte funcţiile pe care filmul lacrimal natural nu le mai îndeplineşte: umidificarea, regenerarea, protejarea celulelor epiteliale afectate şi lubrifierea optima a
ochilor.
UTILIZARE: UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilă
înainte sau după aplicarea lentilelor.
•PRECAUŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizaţi dacă cunoaşteţi că sunteţi hipersensibili la careva componente ale produsului.
Nu utilizaţi după data expirării.
COMPOZIŢIE: Gel de Aloe Vera, Hialuronat de sodiu 0. 3%, EDTA disodic, soluţie izotonică tampon cu pH 7,2

Xefocam Rapid 8 mg comprimate filmate

Lornoxicam
1. Ce este Xefocam Rapid şi pentru ce se utilizează

Xefocam Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xefocam Rapid

Nu luaţi Xefocam Rapid:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lornoxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă suferiţi de trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv la acid acetilsalicilic (aspirină);
- dacă suferiţi de probleme de inimă grave;
- dacă suferiţi de sângerare din stomac sau intestin, sângerare în creier sau alte tulburări de sângerare;
- dacă aveţi antecedente de sângerare sau perforare a stomacului sau intestinului legate de terapia anterioară cu AINS;
- dacă suferiţi de ulcer peptic activ recidivat;
- dacă suferiţi de insuficienţă gravă a funcţiei ficatului;
- dacă suferiţi de insuficienţă gravă a funcţiei rinichilor;
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.
Atenționări și precauții

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Xefocam Rapid:
- dacă aveţi insuficienţă a funcției rinichilor;
- dacă aveţi antecedente de tensiune arterială crescută şi/sau insuficienţă a funcției inimii, precum şi retenţie de lichide şi edem;
- dacă suferiţi de boli intestinale (colită ulceroasă sau boala Crohn);
- dacă aveţi antecedente de tendinţă la sângerare;
- dacă aveţi antecedente de astm bronşic;
- dacă suferiţi de LES (lupus eritematos sistemic) sau alte boli ale țesutului conjunctiv.
Dacă suferiţi de tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă hepatică, dacă sunteţi vârstnic sau veţi fi tratat cu Xefocam Rapid mai mult de 3 luni, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza prin analize de laborator efectuate frecvent.
Dacă urmează să fiţi tratat cu heparină sau tacrolimus concomitent cu Xefocam Rapid, vă rugăm să informaţi medicul în legătură cu medicaţia dumneavoastră actuală.
Xefocam Rapid nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS, precum este acidul acetilsalicilic, ibuprofen şi inhibitori de COX-2. Dacă aveţi incertitudini, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, precum sângerare abdominală, reacţii cutanate, precum erupţie, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie să încetaţi să mai utilizaţi Xefocam Rapid şi să contactaţi imediat medicul.
Medicamentele precum Xefocam Rapid se pot asocia cu o creştere mică a riscului de atac de cord („infarct miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Orice risc se măreşte ca urmare a dozelor mari sau a tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.
Dacă aveţi probleme cu inima, un accident vascular cerebral în antecedente sau credeţi că aţi putea avea riscuri în acest sens (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială ridicată, diabet zaharat sau colesterol crescut, sau dacă sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratamentul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveți varicelă, se recomandă să evitați utilizarea Xefocam Rapid.
Xefocam Rapid împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. Xefocam Rapid poate interfera cu alte medicamente.
O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care utilizați oricare dinurmătoarele substanţe:
- Cimetidină-pentru aciditate crescută la stomac
- Anticoagulante, precum heparină, fenoprocumonă-pentru subțierea sângelui
- Corticosteroizi-pentru boli alergice, inflamatorii, autoimune
- Metotrexat-pentru unele tipuri de cancer sau boli autoimune
- Litiu-pentru tulburări psihice
- Agenţi imunosupresivi, precum ciclosporină, tacrolimus-pentru prevenirea rejetului de transplant
- Medicamente pentru inimă și tensiune arterială crescută, precum digoxină, inhibitori ECA, blocante beta-adrenergice, blocante ale receptorilor angiotensinei II
- Diuretice-pentru creșterea eliminării de urină
- Antibiotice chinolone-pentru infecții
- Agenţi antiplachetari-pentru prevenirea formări cheagurilor de sânge
- AINS, precum ibuprofen, acid acetilsalicilic-pentru boli inflamatorii și reumatice
- Inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei-pentru depresie
- Sulfonilureice (de exemplu, glibenclamidă)-pentru diabet zaharat - Inductori şi inhibitori ai izoenzimelor CYP2C9
- Pemetrexed-pentru unele tipuri de cancer.
Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să luaţi Xefocam Rapid în ultimele trei luni de sarcină. Xefocam Rapid nu este recomandat femeilor aflate în primele şase luni de sarcină şi celor care alăptează. Utilizarea Xefocam Rapid poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Trebuie luată în considerare retragerea tratamentului Xefocam Rapid la femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care se investighează pentru infertilitate.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor

Dacă dumneavoastră prezentaţi ameţeli şi/sau somnolenţă în timpul tratamentului cu lornoxicam, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. Cum să luaţi Xefocam Rapid

Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Durere acută

Câte 8-16 mg lornoxicam în doze de 8 mg. În prima zi de tratament se poate lua o doză inițială de 16 mg, urmată de 8 mg după 12 ore. După prima zi de tratament, doza zilnică maximă recomandată este de 16 mg.
Copii şiadolescenţi

Xefocam Rapid nu este recomandat pentru utilizare la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici

Nu sunt necesare modificări speciale de dozaj pentru pacienţii cu vârsta peste 65 ani, cu excepţia cazului de insuficienţă renală sau hepatică.
Insuficienţa renală

Se recomandă reducerea frecvenţei de administrare a dozei de Xefocam Rapid la o dată pe zi, în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală.
Insuficienţa hepatică

Se recomandă reducerea frecvenţei de administrare a dozei de Xefocam Rapid la o dată pe zi, în cazul pacienţilor care suferă de insuficienţă hepatică.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea dozei minime eficace pe cea mai scurtă elasticitate necesară pentru controlul simptomelor.
Mod de utilizare

Xefocam Rapid este destinat administrării orale și se va lua cu o cantitate suficientă de lichid.
Dacă luaţi mai mult Xefocam Rapid decât trebuie

Vă rugăm să contactaţi medicul sau farmacistul în cazul în care ați luat mai mult Xefocam Rapid decât vi s-a prescris. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: greaţă, vărsături, simptome cerebrale (ameţeală, tulburări de vedere). Manifestările severe sunt tulburările de coordonare a mișcărilor cu evoluţie spre comă şi crampe, afectări ale ficatului şi rinichilor şi, probabil, tulburări de coagulare.
Dacă uitaţi să luaţi Xefocam Rapid

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele precum Xefocam Rapid se pot asocia cu o creştere mică a riscului de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral. Dacă apare oricare din următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea acestui medicament şi spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau contactaţi serviciul de urgenţă sau cel mai apropiat spital:
-Scurtarea respiraţiei, dureri în piept sau umflarea gleznei care apar sau dacă se înrăutăţesc-semne de probleme grave cu inima
-Durere gastrică severă sau continuă sau scaunele devin negre-semne de sângerare din stomac
-Îngălbenirea pielii şi ochilor-acestea sunt semne de probleme hepatice
-O reacţie alergică-care poate include probleme ale pielii ca ulceraţii sau vezicule, sau umflarea feţei, a buzelor, limbii sau gâtului care pot cauza dificultate în respiraţie.
-Febră, erupţie de vezicule sau inflamaţia în special a mâinilor şi picioarelor sau în zona gurii (sindrom Stevens-Johnson )
-În mod excepţional, infecţii grave cutanate în caz de varicelă.
Reacţii adverse cunoscute includ:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizatori)

Cefalee uşoară şi trecătoare, ameţeală, greaţă, durere abdominală, dispepsie, diaree, vărsături.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori)

Lipsa poftei de mâncare, modificări ale greutăţii corporale, insomnie, depresie, înroșirea ochiului (conjunctivită), vertij, sunete în urechi (tinitus), conștientizarea bătăilor inimii, bătăi rapide ale inimii, edem, înroşire a pielii , înfundarea nasului cu eliminări din nas, constipaţie, balonare, eructaţii, gură uscată, inflamația mucoasei stomacului, ulcer stomacal, durere în partea superioară a abdomenului, ulcer duodenal, ulceraţii ale cavităţii bucale, creşterea valorilor testelor funcţiei hepatice (definite prin analize ale sângelui), erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, creşterea transpiraţiei, erupții de culoare roșie pe piele, urticarie, căderea părului, dureri în articulații, indispoziţie, umflarea feţei (edem facial).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori)

Durere în gât, scăderea numărului de celule roșii ale sângelui (anemie), scăderea numărului de plachete celule albe ale sângelui (trombocitopenie şi leucopenie), timp de sângerare prelungit, alergie, confuzie, nervozitate, agitaţie, somolenţă, senzație de furnicături în mâini și picioare, simţ anormal al gustului, tremor, migrenă, tulburări de vedere, tensiune arterială crescută, bufeuri, sângerare, hematom, dificultate în respiraţie (dispnee), tuse, bronhospasm, scaune negre, hemoragie gastrointestinală, vărsături cu sânge, inflamaţie la nivelul gurii, inflamaţie la nivelul esofagului, reflux gastroesofagian, dificultate la înghiţire, ulcere în cavitatea bucală stomatită (aftoasă), limbă dureroasă sau umflată (glosită), ulcer perforat, probleme ale pielii , eczemă, hemoragii la nivelul pielii și mucoaselor (purpură), durere osoasă, spasme musculare, durere musculară, micțiuni frecvente noaptea (nicturie), tulburări de micţiune, creştere a azotului ureic din sânge şi concentraţiilor de creatinină, slăbiciune generală (astenie).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)

Vânătăi (echimoze), inflamație a membranei care acoperă creierul (meningită aseptică) la pacienții cu lupus eritematos sistemic și boli mixte ale ţesutului conjunctiv, afectare hepatică (insuficiența funcției ficatului, inflamația ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii și albului ochilor (icter), staza bilei (colestază)), edem, efecte de clasă ale AINS: scăderea numărului unui tip de celule albe în sânge (neutropenie), lipsa celulelor albe în sânge (agranulocitoză), scăderea numărului de celule roșii în sânge cauzată de tulburarea sintezei (anemie aplastică), sau distrugerea masivă a acestora (anemie hemolitică), toxicitate asupra rinichilor.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Xefocam Rapid

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Xefocam Rapid

Substanţa activă este lornoxicamul.
- Fiecare comprimat filmat conţine lornoxicam 8 mg.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, hidrogenocarbonat de sodiu, hidrogenofosfat de calciu anhidru, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, hidroxipropilceluloză, stearat de calciu în nucleu și dioxid de titan (E171), talc, propilenglicol, hipromelozăîn filmul comprimatului.
Cum arată Xefocam Rapid şi conţinutului ambalajului

Ce este Ketonal şi pentru ce se utilizează Ketonal conţine o substanţă activă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine clasei de medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene (AINS). Acţionează prin blocarea activităţii unor substanţe din corpul dumneavoastră care produc inflamaţie. Ketoprofen are efect de ameliorare a durerii de cauză inflamatorie, a semnelor de inflamaţie precum umflarea, roșeaţa şi căldura locală şi are şi un efect de scădere a febrei. Ketonal se administrează în: Durere: • dureri post-traumatice (care apar după trumatisme); • dureri post-operatorii ( care apar după intervenţiile chirurgicale); • dismenoree (durerile care apar simultan cu ciclul menstrual); • dureri datorate metastazelor osoase. Afecţiuni reumatice: • poliartrită reumatoidă; • spondilartrită seronegativă(spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită reactivă); • gută, pseudogută; • artroză; • forme extraarticulare de reumatism (tendinită, bursită, capsulite ale umărului).
Cum să utilizaţi Ketonal Luaţi întotdeauna Ketonal exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Doza uzuală este 1-2 supozitoare Ketonal pe zi, în funcţie de simptomatologie. Ketonal se administrează intrarectal. Ketonal nu este indicat copiilor cu vîrsta sub 15 ani. Utilizarea de Ketonal pe cale rectalгă se va face pe o perioadă cît mai scurtă posibil, datorită riscului de toxicitate locală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
https://bit.ly/3vTSbPI

VIZIK picaturi pentru ochi uscati si obositi

HIALURONAT DE SODIU 0.15% si DEXPANTENOL 2%

Indicatii:
- calmeaza ochi obositi si cu senzatie de disconfort
- hidrateaza si lubrifiaza suprafata oculara
- fara conservanti

Amelioreaza pe termen lung disconfortul cauzat de:
Purtarea lentilelor de contact pentru o perioada mai lunga de timp;
Factori externi precum aer conditionat, vant, vreme rece, aer uscat sau fum de tigara;
Prea mult timp petrecut in fata calculatorului sau concentrarii in timpul condusului.

Ingrediente:
1 ml con­tine: Hialuronat de sodiu 0.15%, dexpantenol 2%, clorura de sodiu, citrat de sodiu, acid citric, apa pentru preparate injectabile.
Hialuronatul de sodiu formeaza un scut de protectie uniform, puternic si de durata pe stratul epitelial al ochiului fara a afecta vedera.
Dexpantenolul are capacitatea de a retine apa pentu a hidrata si ingriji suprafata oculara. in acelasi timp sprijina hialuronatul de sodiu pentru a mentine umiditatea oculara.

Mod de utilizare:
Se aplica prin presare, in sacul conjunctival al ochiului, cate o picatura de 3-5 ori pe zi. NU se depoziteaza la frigider.
Potrivit pentru utilizare frecventa, pe termen lung si este recomandat inclusiv persoanelor care poarta lentile de contact nefiind necesara indepartarea acestora inaintea aplicarii produsului.

Prezentare:
flacon x 10 ml

Extractele pe bază de plante și chili încălzesc în mod plăcut picioarele obosite în urma efortului fizic intens. Formula activă conține extracte speciale și ingrediente blânde pentru îngrijirea pielii, calmând tensiunile musculare și reducând durerea.
Compozitie
Extract din flori de Mușețel, extract din frunze de Roiniță, extract din flori și parte aeriană de Coada șoricelului, ulei din frunze de Eucalipt, extract din Ardei iute, extract din frunze de Vâsc, extract din semințe de Fenicul, extract din conuri de Hamei, extract din rădăcini de Valeriană.
• Ajută la îmbunătățirea circulației sângelui la nivelul pielii
• Stimulează circulația periferică
• Contribuie la relaxarea mușchilor încordați și revigoreaza tonusul muscular
• Reduce durerea de la nivelul picioarelor și spatelui
Mod de utilizare
Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.
Atenţie
Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. Produsul acţionează prin încălzirea și înroșirea pielii, cât si prin mici furnicaturi la nivelul zonei pe care a fost aplicat. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.

Optiserum este indicat in indepartarea impuritatilor de la nivelul ochilor.

Optiserum folosit zilnic, calmeaza si decongestioneaza ochii.
Compozitie
Apa concentrata de albastrele 0,10%
Acid boric
Borat de sodiu
Clorura de sodiu
Apa purificata q.s.ad 100%
Fara conservant.

Interactiuni

Atentionari si precautii de utilizare
Prezentarea in unidoza sterila este de unica utilizare.
Nu folositi unidozele deja deschise sau deteriorate.

Scoateti lentilele de contact inainte de utilizarea produsului.

Asteptati 15 minute inainte de a administra un alt colir.

Administrare

Pentru o buna igiena oculara, 6 spalaturi zilnic, la nevoie.

Spalati mainile.
Inclinati capul pe spate.
Intoarceti unidoza deschisa si apasati usor pentru a face sa curga solutia in ochiul deschis, fara a atinge corneea.
Ştergeti surplusul cu o compresa sterila.
Spalati si celalalt ochi la fel.
Aceeasi unidoza poate fi folosita pentru amandoi ochii.

COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g gel conţine 10 mg nimesulid.
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Descriere: gel opac, omogen, de culoare galben-deschis.
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii asociată cu entorse și tendinită traumatică acută.
Doze şi mod de administrare Adulți Nimid gel se aplică în strat subțire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi și se masează până la absorbția completă. Durata tratamentului este de 7-15 zile. Copiii sub 12 ani Nu au fost efectuate studii de utilizare a Nimid gel 10 mg/g la copii. Prin urmare, siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite, iar produsul nu trebuie utilizat la copii.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la oricare dintre excipienții produsului. - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu: bronhospasm, rinită, urticarie) la administrarea acidului acetilsalicilic sau altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor. - Leziuni, plăgi sau în prezența unei infecții locale. - Administrarea concomitentă a altor medicamente cu aplicare topică. - Copii cu vârsta sub 12 ani.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/a03012df-46c4-11e3-a76b-0015178d59a7/18.03.2016%2016_38_03/Nimid%20gel%20RCP%2017.02.2016%20M.pdf

Ultrafastin 100 mg comprimate filmate

Ketoprofen

1. CE ESTE ULTRAFASTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ketoprofenul aparţine clasei de medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene, care posedă acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică. Mecanismul de acţiune e determinat de inhibiţia sintezei prostaglandinelor.

Indicaţii terapeutice

- Tratamentul simptomatic al: afecţiunilor reumatice, incluzând artrita reumatoidă şi stările inflamatoare ale oaselor şi articulaţiilor;

- afecţiunilor articulare degenerative, ce decurg cu durere pronunţată şi care reduc semnificativ activi tatea fizică a pacientului.

- Sindrom dureros de diversă origine, de intensitate de la uşoară până la moderată.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ULTRAFASTIN

Nu luaţi Ultrafastin dacă:

- dacă sunteţi alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă aţi avut în trecut reacţii alergice, de exemplu bronhospasm (dificultăţi la respiraţie), crize de astm bronşic, rinită, urticarie sau alte reacţii de tip alergic, după ce aţi luat ketoprofen sau acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Administrarea de Ultrafastin vă poate declanşa o criză gravă de astm bronşic sau reacţii alergice severe, care uneori pot duce la deces (vezi pct. 4);

- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;

- dacă aveţi ulcer gastro-duodenal sau aţi avut sângerări, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale;

- dacă aveţi afectare severă a ficatului;

- dacă aveţi afectare severă a rinichilor;

- dacă aveţi sângerări, de ex. din tubul digestiv sau din vasele cerebrale;

- dacă organismul dumneavoastră prezintă o tendinţă la sângerări repetate;

- dacă aveți vârsta sub 15 ani;

- dacă sunteţi în al III trimestru de sarcină şi al alăptării.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Ultrafastin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.

• În cursul tratamentului, în orice moment, pot să apară hemoragii, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale, însoţite sau nu de simptome de avertizare sau de antecedente de manifestări gastro-intestinale grave. Riscul creşte la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate mică, cu boli asociate care influenţează coagularea sângelui sau care fac tratament cu anumite medicamente care pot creşte riscul de sângerare sau ulceraţii (vezi pct. Ultrafastin împreună cu alte medicamente). Au fost raportate cazuri de hemoragii gastro-intestinale, ulcere şi perforaţii, care pot fi letale. Riscul apariţiei acestor cazuri este crescut, în special în cazul administrării unor doze mari de Ultrafastin.

• Dacă prezentaţi orice simptom abdominal neobişnuit, cum sunt sângerări gastrointestinale, ulcer gastro-duodenal sau perforaţii gastro-intestinale, trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul şi să vă adresaţi medicului, în special dacă sunteţi vârstnic şi mai ales în etapele iniţiale ale tratamentului.

• Dacă luaţi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 2, deoarece trebuie evitată utilizarea concomitentă a acestora cu Ultrafastin.

• Dacă aţi avut ulcer gastro-duodenal, în special dacă a fost însoţit de sângerare sau perforaţie, şi dacă sunteţi vârstnic. Medicul dumneavoastră vă va recomanda o doză adecvată de Ultrafastin şi ce alte medicamente trebuie să luaţi pentru a vă proteja (medicamente pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal).

• Dacă aveţi peste 65 de ani sau aţi avut un ulcer gastro-duodenal, tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene vă expune unui risc crescut de sângerare gastrointestinală şi perforaţie;

• Dacă în timp ce utilizaţi AINS apar reacţii alergice severe ale pielii , trebuie să întrerupeţi imediat administrarea medicamentului. Foarte rar au fost descrise reacţii adverse grave, unele dintre ele, letale, de exemplu, dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson, necroliza toxică epidermică (vezi pct. 4); Tratamentul cu Ultrafastin trebuie întrerupt la prima apariţie de erupţie cutanată, leziuni ale mucoaselor sau a oricărui alt semn de alergie (hipersensibilitate).

• Dacă aveţi colită ulceroasă sau boală Crohn, deoarece aceste afecţiuni se pot agrava în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene (vezi pct. 4);

• La începutul tratamentului şi în eventualitatea creşterii dozei, dacă aveţi insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau nefropatie lupică, dacă vă aflaţi sub tratament diuretic sau cu anumite medicamente cum sunt inhibitori ai enzimei de conversie, sartani (vezi pct. Ultrafastin împreună cu alte medicamente), dacă aveţi un volum sanguin scăzut (hipovolemie) indiferent de cauză sau dacă aveţi insuficienţă renală cronică, în special dacă sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie funcţia renală şi diureza (volumul de urină eliminat). Administrarea de ketoprofen la aceşti pacienţi poate induce o scădere a fluxului sanguin renal, legată de inhibarea sintezei prostaglandinelor şi poate determina insuficienţă renală acută;

• Dacă aţi avut hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, puteţi avea retenţie de lichide şi edeme în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene;

• Dacă în timpul tratamentului apar tulburări vizuale (vedere înceţoşată), trebuie să întrerupeţi administrarea şi să vă adresaţi medicului;

• Dacă aveţi o infecţie, deoarece tratamentul cu antiinflamatoare nesterioidiene poate masca semnele unei infecţii, de exemplu, febra;

• Dacă planificaţi o sarcină; la pacientele aflate sub tratament pe termen lung cu anumite medicamente antiinflamatoare s-au descris cazuri de infertilitate secundară anovulatorie datorită neruperii foliculului de Graaf (reversibilă după întreruperea tratamentului);

• Dacă aveţi o boală de ficat sau antecedente ale unor afecţiuni hepatice, medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize sanguine pentru determinarea transaminazelor;

• Dacă aveţi astm bronşic asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică şi/sau polipoză nazală, Ultrafastin vă poate declanşa o criză de astm bronşic (vezi pct. Nu luaţi Ultrafastin);

• Dacă aţi prezentat în trecut reacţii alergice pe piele, la expunerea la soare;

• În cazul tratamentelor pe termen lung cu Ultrafastin, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să efectuaţi analize pentru a vă supraveghea formula sanguină şi funcţiile renală şi hepatică.

Medicamente precum Ultrafastin 100 mg se pot asocia cu un risc crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa utilizării ketoprofenului la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.

Ultrafastin împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi:

- alte medicamente antiinflamatoare, inclusiv antiinflamatoare COX-2 selective, acid acetilsalicilic în doze mari sau glucocorticoizi (medicamente folosite pentru tratamentul inflamaţiilor) administraţi pe cale orală, deoarece riscul de ulceraţii şi sângerări gastro-intestinale poate creşte;

- medicamente pentru subţierea sângelui cum sunt anticoagulante orale, heparină, warfarină sau medicamente antiagregante plachetare, cum sunt ticlopidina şi clopidogrelul, deoarece pot creşte riscul de sângerări;

- litiu, deoarece poate creşte concentraţia plasmatică a litiului şi pot apărea reacţii toxice;

- metotrexat, deoarece administrarea în asociere cu Ultrafastin poate creşte toxicitatea metotrexatului asupra sângelui. Medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze prin numărătoarea săptămânală a celulelor sanguine;

- diuretice (medicamente pentru eliminarea apei);

- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei şi antagoniştii receptorilor pentru angiotensina II (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi al altor boli de inimă), deoarece pot determina insuficienţă renală;

- pemetrexed: risc de creştere a toxicităţii pemetrexedului (scăderea eliminării renale a acestuia de către medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene);

- pentoxifilină - medicament folosit pentru tratamentul circulaţiei sanguine slabe la nivelul membrelor, care creşte riscul de sângerare;

- ciclosporină sau tacrolimus (medicamente folosite după transplantul de organ): risc de cumulare a efectelor toxice renale, în special la pacienţii vârstnici. Este necesară supravegherea funcţiei renale la începutul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

- medicamente folosite pentru a dizolva cheaguri de sânge (trombolitice), deoarece cresc riscul de sângerare;

- medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt betablocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice, deoarece există risc de scădere a efectului acestora;

- probenecid-medicament folosit pentru tratamentul gutei;

- inhibitori ai recaptării serotoninei (medicamente folosite pentru tratamentul depresiei), deoarece pot creşte riscul de sângerare gastro-intestinală;

- dispozitive intrauterine anticoncepţionale: eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la apariţia sarcinii.

Ultrafastin împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Comprimatele se administrează în timpul sau imediat după luarea mesei, cu o cantitate mare de lichid.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Medicamentul poate fi indicat în trimestrele I şi II doar în cazul, când medicul decide că beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt de necesitate absolută. Administrarea ketoprofenului în trimestrul III de sarcină este contraindicată.

Alăptarea

Nu se recomandă administrarea ketoprofenului femeilor care alăptează.

Fertilitatea

Utilizarea ketoprofenului poate afecta funcţia de reproducere la femei şi nu este recomandat pentru femeile, care planifică sarcina. La femeile, care nu pot rămâne însărcinate sau care urmează examen pentru infertilitate, utilizarea de ketoprofen trebuie întreruptă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă în timpul utilizării ketoprofenului apar dureri de cap, ameţeli şi somnolenţă, e necesar de abţinut de la conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor până la momentul, când medicul va stabili faptul că lipsesc orice dificultăţi pentru efectuarea acestor activi tăţi.

Ultrafastin conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI ULTRAFASTIN

Luaţi întotdeauna Ultrafastin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Mod de administrare

Administrare orală.

Comprimatele se administrează în timpul mesei, cu un pahar de apă.

Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate.

Doze recomandate

În tratament simptomatic îndelungat: câte 1-2 comprimate pe zi (100-200 mg/zi) într-o priză sau divizate în două prize egale.

În tratament simptomatic de scurtă durată al afecţiunilor acute: câte 3 comprimate pe zi (300 mg/zi), divizate în trei prize egale. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.

Copii şi adolescenţi

Siguranţa administrării ketoprofenului la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Acest medicament nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 15 ani.

Dacă luaţi mai mult Ultrafastin decât trebuie

Dacă utilizaţi o doză de Ultrafastin mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Simptomele, care apar după supradozarea cu ketoprofen: dureri de cap, somnolenţă, greaţă, vomă, diaree, dureri abdominale. În caz de supradozaj cu doze mari de ketoprofen pot apărea hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială, dificultăţi de respiraţie, reţinerea respiraţiei, sângerări din tractul digestiv. În cazuri rare-comă, convulsii, insuficienţă renală acută.

În caz de supradozaj e necesar de întrerupt imediat administrarea medicamentului şi de adresat la medic. Nu există antidot specific. Medicul va efectua tratament simptomatic. Dacă din momentul supradozării cu medicament a trecut nu mai mult de 1 oră, e necesar de efectuat spălătură gastrică şi de administrat cărbune medicinal în cantitate de la 60 g până la 100 g la adulţi, de la 1 g/kg corp până la 2 g/kg corp la copii şi de iniţiat tratament simptomatic pentru a menţine funcţiile vitale. Poate fi indicată intensificarea diurezei.

Dacă uitaţi să luaţi Ultrafastin

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reveniţi la schema de tratament, indicată de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ultrafastin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse observate cel mai frecvent sunt de natură gastro-intestinală. Pot apărea ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, uneori letale, în mod special la vârstnici (vezi pct. Atenţionări şi precauţii). Greaţă, vărsături, diaree, balonare, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, scaun de culoare neagră (din cauza prezenţei sângelui digerat), vărsături cu sânge, inflamaţie ulcerativă a gurii, agravări ale colitelor şi a bolii Crohn (vezi pct. Atenţionări şi precauţii) au fost raportate după administrare. Gastrita a fost observată mai puţin frecvent.

Opriţi administrarea Ultrafastin şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă:

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- simţiţi arsuri şi dureri în stomac, cu senzaţie de gol în stomac şi de foame dureroasă. Acestea pot fi cauzate de apariţia unui ulcer gastro-intestinal.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- aveţi o reacţie alergică gravă, cu scăderea tensiunii arteriale (până la şoc anafilactic)

- vărsaţi sânge, simţiţi dureri intense în stomac sau aveţi scaune de culoare neagră. Acestea pot fi cauzate de hemoragie sau perforaţie gastrointestinale.

- vă apar pe piele băşici sau sângerări, în orice zonă a corpului, cu sau fără erupţii sau mâncărimi. Acestea pot să apară pe buze, ochi, gură, nas, organe genitale, mâini sau picioare. De asemenea, puteţi avea, în acelaşi timp, simptome asemănătoare gripei. Toate acestea reprezintă o problemă gravă a pielii , care necesită tratament medical de urgenţă.

- vi se umflă brusc faţa, buzele şi limba, iar acestea vă provoacă dificultăţi la înghiţire şi respiraţie, sau dacă aveţi respiraţie şuierătoare sau senzaţie de apăsare în piept, ca şi, de asemenea, mâncărime şi erupţii pe piele. Acestea reprezintă semnele unei reacţii alergice grave.

- aveţi sânge în urină, dacă se modifică cantitatea de urină pe care o eliminaţi sau aveţi picioarele şi gleznele umflate. Acestea pot fi cauzate de probleme grave ale rinichilor.

- dacă simţiţi dureri în piept sau dureri grave, bruşte, de cap. Ultrafastin poate fi asociat cu o creştere a riscului de apariţie a atacului de cord (infarct miocardic) sau a accidentului vascular cerebral.

Spuneţi cât mai curând medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- astm

- senzaţii neobişnuite la nivelul pielii , cum sunt amorţeli, furnicături, senzaţie de arsură (parestezie)

- dacă sunteţi palid şi vă simţiţi obosit, slăbit sau ameţit. Este posibil să aveţi anemie.

- dacă aveţi vedere înceţoşată

- dacă ochii sau pielea dumneavoastră devin de culoare galbenă (icter) sau aveţi valori crescute ale unor enzime numite transaminaze. Acestea pot fi semnele unei probleme grave a ficatului.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- înrăutăţirea bolii Crohn sau a colitei

- apariţia unor reacţii pe piele datorate expunerii la soare sau solar (fotosensibilitate)

- căderea părului

- faceţi infecţii mai uşor decât de obicei, dacă vă apar vânătăi mai uşor decât de obicei sau aveţi hemoragii care durează mai mult decât de obicei. Aceasta se poate datora unei probleme grave a sângelui - convulsii.

Alte reacţii adverse

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

- dispepsie (indigestie, arsuri şi dureri de stomac). Acestea pot fi diminuate luând medicamentul cualimente.

- senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- constipaţie, diaree, balonare, gastrită (inflamaţia mucoasei stomacului)

- erupţii pe piele, mâncărimi

- retenţie de apă care poate cauza umflarea mâinilor sau picioarelor

- dureri de cap, senzaţie de ameţeală sau somnolenţă, senzaţie de oboseală

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- zgomote în urechi (tinitus)

- creştere în greutate

- inflamaţii ale mucoasei bucale

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- modificarea gustului alimentelor

- tulburări ale dispoziţiei

- creşterea tensiunii arteriale

- afectare severă a inimii

- nas înfundat

- vasodilataţie

Investigaţii diagnostice

Rezultatele analizelor de sânge pot arăta modificări ale modului de funcţionare a rinichilor. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ULTRAFASTIN

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP. :”.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Ultrafastin

Substanţa activă este ketoprofenul.

Fiecare comprimat filmat conţine ketoprofen 100 mg.

Celelalte componente sunt:

- Nucleu: celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

- Film: hipromeloză, lactoză monohidrat, triacetină, dioxid de titan (E 171), macrogol 3000, galben de chinolină (E 104), oxid galben de fier (E 172), oxid roşu de fier (E 172).

Cum arată Ultrafastin şi conţinutul ambalajului

Ultrafastin se prezintă sun formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschis.

Este ambalat în cutie cu 1, 2 sau 3 blistere Al/PVDC a câte 10 comprimate filmate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Medana Pharma SA,

str. Lokietka 10,

98-200 Sieradz,

Polonia.

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI INFULGAN 10 mg/ml soluţie perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie perfuzabilă conţine paracetamol – 10 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: sulfit de sodiu (E 221). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. Soluție transparentă, incoloră sau slab-gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul pe termen scurt al durerii moderate, în special în perioada postoperatorie şi pentru tratamentul pe termen scurt al febrei, atunci când administrarea intravenoasă este justificată clinic sau nu este posibilă administrarea pe alte căi. 4.2 Doze şi mod de administrare Administrare intravenoasă. Flaconul cu 100 ml soluţie perfuzabilă este destinat utilizării la adulţi, adolescenţi şi copii cu greutatea corporală peste 33 kg. Flacoanele cu 20 ml și 50 ml soluţie perfuzabilă sunt adaptate utilizării la copii cu greutatea corporală sub 33 kg. Dozare este în funcție de greutatea corporală a pacientului.

Mod de administrare: Soluţia perfuzabilă de paracetamol este administrată dub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute. Pacienţii cu greutatea corporală ≤ 10 kg: • Flaconul cu Infulgan nu trebuie să fie suspendat ca la medicamentele perfuzabile, datorită volumului mic de medicament care se administrează acestei categorii de pacienţi. • Volumul necesar se extrage din flacon cu ajutorul seringii şi se administrează nediluat sau diluat în soluţie de clorură de sodiu 0,9 % sau soluţie de glucoză 5 % în raport de 1 volum medicament până la 9 volume soluție de diluare și se administrează într-un interval de 15 minute. Soluţia diluată trebuie utilizată într-o oră de la prepararea ei (incluzând timpul necesar administrării perfuzie). • O seringă de 5 sau 10 ml trebuie utilizată pentru a măsura doza corespunzătoare greutăţii copilului şi volumul necesar administrării. Totuşi, această doză nu trebuie să depăşească 7,5 ml. • Urmați obligatoriu recomandările privind dozarea. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (precursor al paracetamolului) sau la oricare dintre excipienții enumeraţi la pct. 6.1. - Insuficienţă hepatocelulară severă.

GEUCAMEN, cremă
Fișă informativă pentru utilizator
Compoziția preparatului

Compoziție/flacon 25 g: Mentol – 4,5 g, ulei de eucalipt – 2,5 g, camfor – 2,5 g, ulei de cuișoare – 0,25 g; vaselină.

Ce este GEUCAMEN, cremă şi pentru ce se utilizează

«GEUCAMEN» cremă are un efect analgezic, antiinflamator și antibacterian datorită uleiurilor esențiale.  
«GEUCAMEN» este recomandat în:
- nevralgii, mialgii;
- artrite și poliartrite reumatoide;
- dureri articulare și musculare.
Mentolul stimulează microcirculația sanguină și limfatică, are un efect răcoritor (revulsiv) asupra pielii;
Uleiul de eucalipt are o acțiune antiinflamatoare;
Camforul are un efect de încălzire și antiseptic;
Uleiul de cuișoare  are o acțiune de tonifiere și regenerare.


Cum să utilizați GEUCAMEN, cremă

Extern. O cantitate mică de cremă se aplică pe zonă dureroasă prin  fricțiune ușoară de masaj de 2-3 ori pe zi. Durata curei de utilizare depinde de severitatea și evoluția afecțiunii.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.

Cum se păstrează GEUCAMEN, cremă

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Mențiuni

A se evita contactul cu ochii, mucoasele nazale, cavitatea bucală și leziuni ale pielii și răni deschise. Sunt posibile reacții cutanate, datorite mentolului, care dispar după întreruperea utilizării.
A nu se utiliza la copii sub 3 ani.


Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova  

Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova

Cerumenul protejeaza urechea de infectii, patrunderea de praf si corpi straini.
Indicatii
Permite regularizarea germenilor prezenti in mod natural pe suprafata pielii de la nivelul conductului auditiv extern.
Ajuta la lubrifierea timpanului care in lipsa cerumenului devine rigid, dur si nu mai poate asigura la fel de bine transmiterea sunetului.

Urechea este un organ complex alcatuita din trei parti : urechea externa, urechea medie si urechea interna.
Conductul auditiv extern se intinde intre pavilionul urechii si timpan. Acesta contine glande sebacee care secreta cerumen (o substanta ceroasa, foarte grasa, de culoare galben aramie).

De ce este importanta igiena urechii ?

In principiu, cerumenul se elimina in mod natural catre exterior, din conductul auditiv extern, datorita miscarilor de masticatie ale maxilarului . Alterarea acestui proces provoaca acumularea cerumenului. Dopul astfel format, altereaza buna functionare a urechii si se manifesta prin scaderea auzului, aparitia de « zumzete », vertij etc.
Utilizarea de solutii de igiena auriculara, neagresive, contribuie la mentinerea conductului auditiv extern curat si previne formarea dopurilor de cerumen

A-CERUMEN este o solutie de igiena, delicata, pe baza de agenti tensioactivi.
A-CERUMEN este indicat pentru copiii de peste 30 luni si pentru adulti pentru:


- utilizare regulata pentru eliminarea reziduurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor
- dizolvarea dopurilor de cerumen

Utilizarea regulata a produsului duce la eliminarea rezidurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor.

Dizovarea dopurilor de cerumen.

Compozitie si Mod de Prezentare

Tea-colagen hidroizolat din ulei de cocos 20 g,Coco Betaina 6 g, Methyl Glucose Dioleate 1.5 g si excipienti.

Cutie cu 10 unidoze de 2 ml de solutie pentru dizolvarea dopurilor de cerumen.

Mod de Administrare
Pentru igiena regulata a urechii se administreaza de 2 ori pe saptamana.
Pentru eliminarea dopurilor de cerumen se administreaza 3-4 zile consecutiv dimineata si seara.

Introduceti in fiecare ureche jumatate din continutul unei doze si lasati aproximativ un minut sa actioneza solutia.

Precautii
Dupa deschidere, flaconul trebuie folosit in 24 de ore.

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclaren 10 mg/g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram gel conține diclofenac de sodiu, echivalent cu 10 mg diclofenac. Excipienți cu efect cunoscut: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel de culoare albă, moale, omogen, cu miros caracteristic ușor. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Diclaren este indicat în calitate de antiinflamator și analgezic în tratamentul următoarelor stări patologice: - dureri musculare ușoare până la moderate; - contuzii; - dureri posttraumatice. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți Diclaren se va aplica în strat subțire pe zona afectată, de 3-4 ori pe zi, în funcție de necesități (o cantitate de dimensiunile unei cireșe sau unei nuci) și se fricționează ușor. Durata tratamentului depinde de indicațiile terapeutice și de răspunsul pacientului la tratament. Se recomandă ca tratamentul să fie evaluat la 2 săptămâni de la inițierea acestuia. Copii Diclaren nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există studii care stabilesc siguranța și eficacitatea la acest grup de pacienți. Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți. Pacienți cu insuficiență renală Diclaren este contraindicat la acest grup de pacienți. După aplicare, mâinile trebuie spălate, cu excepția cazului în care acestea reprezintă zona care trebuie tratată. Diclaren poate fi utilizat ca tratament suplimentar la administrarea orală a medicamente antiinflamatorii nesteroidiene. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, care se poate manifesta prin astm bronșic, urticarie sau alte reacții alergice, dereglarea integrității cutanate la locul aplicării, sarcina (trimestrul III) și perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 12 ani.
https://bit.ly/3oduyzc

ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.

Ce este Indometacin Sopharma şi pentru ce se utilizează Indometacina se referă la grupul de medicamente antireumatice sau antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Are efect antiinflamator, analgezic şi antipiretic pronunţat. Mecanismul principal de acţiune este considerat a fi suprimarea sintezei prostaglandinelor, care joacă un rol important în procesele de inflamaţie, durere şi febră. Indometacin Sopharma se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii acute şi cronice, asociate cu boli inflamatorii şi degenerative ale sistemului musculo-scheletic, cum ar fi artrita reumatoidă, exacerbarea acută a artritei juvenile, exacerbarea acută a spondilitei anchilozante cronice (boala Bechterew), gută şi artrită gutoasă, artrită psoriazică, Boala Reiter, boli periarticulare: tendinite, bursite, tendobursite, tenosinovite, traumatisme la sportivi, discopatii, plexite, radiculonevrite, dismenoree. 2. Înainte să utilizaţi Indometacin Sopharma Nu luaţi Indometacin Sopharma: - Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi produsului; - Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, manifestată prin atac de astm bronşic (respiraţie dificilă), rinită alergică sau urticarie; - Dacă aveţi ulcer peptic al stomacului şi duodenului şi/sau dovada de ulcer sau Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21864 din 30.07.2015 Anexa 1 sângerări la nivelul tractului gastrointestinal în antecedente; - Dacă aţi avut sângerări gastrointestinale cauzate de alte medicamente din grupul medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene; - Dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - Dacă aveţi tulburări severe ale funcţiilor hepatice şi renale; - Sunteţi în ultimele trei luni de sarcină sau alăptaţi; - Copii sub 14 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Indometacin Sopharma: Indometacina trebuie utilizată cu precauţie extremă în următoarele cazuri: • Indometacina poate avea un efect iritant asupra tractului gastrointestinal în orice moment al tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare. • Există un risc crescut de complicaţii din partea tractului gastrointestinal la pacienţii care au suferit în trecut de ulcer peptic, care au avut sângerări din tractul gastrointestinal, la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani, care fac abuz de alcool, la fumători. • Există un risc crescut de astfel de complicaţii la pacienţii care iau pe cale orală corticosteroizi (hormoni) şi medicamente anticoagulante, concomitent cu indometacina . • O atenţie specială trebuie acordată pacienţilor cu boli ale tractului gastrointestinal, cum ar fi colita ulceroasă (ulcerativă) şi boala Crohn. • Utilizarea unor astfel de medicamente, cum ar fi Indometacin Sofarma este asociata cu un risc slab crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral (hemoragie cerebrală). Oricare dintre aceşti factori de risc este mai frecvent la doze mai mari şi în caz de tratament pe termen lung. Nu depăşiţi doza recomandată şi durata tratamentului. • Dacă aveţi probleme cardiace, aţi suferit un accident vascular cerebral sau credeţi că există un risc de apariţie a acestora (de exemplu, aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, colesterol ridicat sau daca fumaţi), tratamentul trebuie discutat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. • Se recomandă utilizarea cu atenţie a medicamentului în cazul tuturor manifestărilor de hipersensibilitate la alimente şi medicamente, la pacienţii care suferă de rinită alergică cronică, sinuzită cronică şi/sau polipi la nivelul nasului, cu astm bronşic. • Indometacina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni renale, din cauza posibilei tulburări ale funcţiei renale. • Utilizarea indometacinei la pacienţii cu tulburări psihice, depresie, epilepsie, boala Parkinson poate duce la deteriorarea bolii de bază. • La pacienţii cu tulburări de coagulare trebuie monitorizaţi indicii de coagulare a sângelui în caz de tratament pe termen lung cu acest medicament. • Tratamentul cu indometacină, ca şi în cazul altor medicamente din grupul AINS, poate determina modificări ale funcţiei hepatice, care necesită o monitorizare periodică a enzimelor hepatice. • Indometacina, deşi rar, poate determina reacţii cutanate severe. Tratamentul trebuie oprit chiar la apariţia primelor simptome de hipersensibilitate cutanată. • Se recomandă precauţie în cazul pacienţilor vârstnici şi a pacienţilor care iau medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, pentru tratamentul aritmiilor cardiace, diuretice. • Ca urmare a acţiunii sale antiinflamatorii, medicamentul poate masca simptomele inflamaţiei active, fapt care necesită excluderea prezenţei unei infecţii bacteriene când se indică indometacina. • La femeile de vârstă reproductivă există posibilitatea de inhibare a fertilităţii (capacitatea de a deveni gravidă) la utilizarea medicamentului. • La pacienţii cu sau fără antecedente de epilepsie sau convulsii utilizarea concomitentă de chinolone (ciprofloxacină) concomitent cu indometacina poate creşte riscul de convulsii. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este important, deoarece indometacina poate modifica activitatea anumitor medicamente, sau invers, unele medicamente pot modifica activitatea indometacinei. • La utilizarea concomitentă a indometacinei cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi acidul acetilsalicilic) şi corticosteroizi (hormoni) creşte riscul de reacţii adverse din partea tractului gastrointestinal, rinichilor şi ficatului. • Din cauza pericolului unei hemoragii gastrointestinale fatale, nu se recomandă utilizarea concomitentă cu diflunisal (AINS). • Indometacina poate creşte toxicitatea digoxinei (utilizată pentru insuficienţă cardiacă), sărurilor de litiu (folosite pentru a trata boli psihice), medicamentelor care suprima sistemul imunitar (metotrexat, ciclosporina) la utilizarea concomitentă. • Indometacina, ca şi alte antiinflamatoare nesteroidiene, reduce efectul terapeutic al diureticelor şi medicamentelor pentru scăderea tensiunii arteriale. • Probenecidul (utilizat pentru tratamentul gutei) poate creşte toxicitatea indometacinei. • Utilizarea concomitentă cu anticoagulante, antiagregante plachetare şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei creşte riscul de ulcere si sângerări. • Este necesară prudenţă în cazul pacienţilor care iau concomitent medicamente din grupul antibacterienelor chinolone (de exemplu, ciprofloxacină). • Indometacina nu afectează acţiunea medicamentelor antidiabetice. Utilizarea Indometacin Sopharma cu alimente şi băuturi Nu se recomandă consumul de alcool sau utilizarea medicamentelor ce conţin alcool în timpul tratamentului cu acest medicament. Sarcina şi alăptarea Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament. Utilizarea Indometacin Sopharma în timpul sarcinii (mai ales în ultimele 3 luni) şi în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Datorită posibilei apariţii a tinitusului, ameţelilor, somnolenţei, tulburărilor de auz şi vedere, conducătorii auto şi operatorii de maşini ar trebui să utilizeze Indometacin Sopharma cu precauţie. Informaţii importante privind unele componente ale Indometacin Sopharma Indometacin Sofarma conţine lactoză ca excipient. Dacă medicul dumneavoastră v-a comunicat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Medicamentul conţine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament. 3. Cum să utilizaţi Indometacin Sopharma Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza şi durata tratamentului se stabilesc de către medicul dumneavoastră. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: doza iniţială este de 25-50 mg (1-2 comprimate) de 2-4 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 150 mg pe zi, divizată în 3 prize. Doza zilnică maximă este de 200 mg. În cazul tratamentului îndelungat doză zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Gută Pentru jugularea atacului acut de gută se recomandă o doză iniţială de 100 mg, urmată de 50 mg, administrată de trei ori pe zi, până la diminuarea durerii. Pacienţii vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) Există un risc crescut de efecte adverse la aceşti pacienţi. Se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaşi pentru apariţia sângerării din tractul gastrointestinal. Copii cu vârsta sub 14 ani Nu se utilizează la copii cu vârsta sub 14 ani. Mod de utilizare Comprimatele se iau pe cale orală, după mese. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă

DESCRIEREA PRODUSULUI

Maxidex pic. oft. , susp. 0,1% 5 ml N1
Substanta activa: Dexamethasonum
Compozitia si forma de prezentare: Suspensie oftalmica 0,1%-5 ml in flacoane.
Actiunea farmacologica: Antiinflamator steroidian, glucocorticosteroid puternic lipsit de proprietati mineralocorticoide (nu retine sodiul in organism). In administrarea sistemica manifesta efecte antiinflamator, antialergic, imunosupresiv si antisoc. In aplicatia topica poseda actiune antiinflamatoare, antipruriginoasa si vasoconstrictoare. Stimuleaza sinteza lipomodulinei prin intermediul careia inhiba fosfolipaza A2 si, implicit, sinteza prostaglandinelor si leucotrienelor. Efectul antialergic se explica prin inhibitia proliferarii celulelor imunocompetente, iar cel antisoc prin reducerea permeabilitatii vaselor sanguine si sensibilizarea musculaturii lor la adrenomimeticele endo- si exogene.
INDICATII
uveita, sclerita difuza, keratita parenchimatoasa profunda, miozita extrabulbara, neurita optica, corioretinita, oftalmia simpatica, Herpes zoster ophtalmicus). Hipertensiunea intracraniana (edemul encefalic posttraumatic, postoperator sau in neoplaziile intracraniene).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Aplicare locala (1-2 picaturi in sacul conjunctival). In inflamatiile severe sau acute:initial, la fiecare 30-60 de minute, rarind apoi administrarea la 2-4 ore atunci cand se observa un raspuns favorabil. Tratamentul se va reduce ulterior la 1 picatura de 3-4 ori pe zi, suficient pentru a controla procesul inflamator. Daca in 3-4 zile nu se observa un raspuns favorabil, se va institui terapie aditionala, sistemica sau conjunctivala.
In inflamatia cronica: la fiecare 3-6 ore sau dupa cum este necesar.
Alergii sau inflamatii minore: la fiecare 3-4 ore, pana cand se obtine efectul dorit.
CONTRAINDICATII
In tratamentul de durata, absolute - keratita herpetica, ulcerul peptic evolutiv, psihozele acute, tuberculoza activa, insuficienta renala severa, diabetul zaharat sever, micozele sistemice- relative - ulcerul gastric, infectiile acute si cronice, insuficienta renala, diverticulita, tromboflebita, osteoporoza, hipertensiunea arteriala, sarcina, hipersensibilitatea. In starile de urgenta nu exista contraindicatii cu exceptia alergiei la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea dexametasonului poate masca bolile infectioase, inhiba cicatrizarea ranilor. In situatiile de stres aparute pe parcursul tratamentului dozele se vor mari. Bolnavilor de tuberculoza trebuie sa li se administreze cele mai puternice tuberculostatice. Sarcina in primul trimestru (doze cat mai mici posibil). Alaptarea se suspenda pe perioada tratamentului. Vaccinurile raman fara efect. In caz de tromboze se administreaza anticoagulante. Sisitarea tratamentului trebuie facuta gradual pentru a evita fenomenele de hipocorticism. In timpul tratamentului rezistenta organismului scade. Persoanelor varstnice li se recomanda, concomitent, anabolizante steroidiene si activi tate fizica pentru a diminua riscul osteoporozei.
Termen de valabilitate: 3 ani
Conditii de Pastrare: Temperatura 15-250 С

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține clorhidrat de metiletilpiridinol 10 mg. Excipienți cu efect cunoscut: benzoat de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie Soluție limpede, incoloră sau ușor opalescentă, practic lipsită de impurități mecanice. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție se administrează la adulţi în cadrul tratamentului complex în: - Hemoragie în camera anterioara a ochiului (tratament); - Hemoragie în scleră la pacienții în vârstă (tratament și profilaxie); - Inflamație și arsuri corneene (tratament și profilaxie); - Complicații ale miopiei (tratament); - Tromboza venei centrale retiniene și a ramurilor ei; - Rinopatie diabetică. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi Produsul se instilează în sacul conjunctival câte 1-2 picături de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 3-30 zile. Dacă este necesar și daca produsul este bine tolerat, tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni și poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Pacienţi cu insuficienţa hepatică şi renală Nu au fost efectuate studii cu Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție la pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală. Mod de administrare Administrare oftalmică: instilare în sacul conjunctival. 4.3 Contraindicaţii Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - sarcină; - perioada de alăptare; - copii cu vârsta până la 18 ani.
https://bit.ly/3et6h3G

Indicații Vizoptin 0,5 mg/ml picături oftalmice, soluţie:
Vizoptin este utilizat pentru a reduce zona roşie inflamată a ochiului în iritaţiile neinfecţioase.
Contraindicații:
Nu utilizaţi Vizoptin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tetrizolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Vizoptin prezentate mai jos;
- dacă aveţi presiune crescută la nivelul ochiului cu afectarea vederii (glaucom cu unghi închis);
- dacă aveţi iritaţii ale ochiului datorate unor infecţii sau unor corpi străini;
Administrare Vizoptin 0,5 mg/ml picături oftalmice, soluţie:
Doza

Adulţi, vârstnici adolescenţi şi copii cu vârsta peste 7 ani
Doza uzuală este de o picătură Vizoptin în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 - 3 ori pe zi.

Durata tratamentului este de maxim 7 zile. Dacă după 3 zile de administrare, manifestările nu se ameliorează, trebuie să vă adresaţi medicului oftalmolog.

Dacă folosiţi şi alte picături de ochi
Dacă trebuie să utilizaţi şi alte picături oftalmice, acestea pot fi administrate cu 15 minute înainte sau după aplicarea Vizoptin.

Purtătorii de lentile de contact
Dacă purtaţi lentile de contact, trebuie să scoateţi lentilele înainte de utilizarea Vizoptin. Administraţi picăturile şi apoi trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de a pune la loc lentilele de contact.

Instrucţiuni de utilizare a Vizoptin
1. Spălaţi-vă pe mâini şi aşezaţi-vă într-o poziţie confortabilă, şezând sau în picioare.
2. Deşurubaţi capacul flaconului.
3. Trageţi uşor, cu degetul, pleoapa inferioară a ochiului afectat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
4. Aduceţi aproape de ochi vârful flaconului, fără a atinge ochiul sau alte zone apropiate ochiului.
5. Apăsaţi uşor flaconul pentru a curge o picătură.
6. Eliberaţi pleoapa inferioară şi închideţi ochiul.
7. Apăsaţi cu degetul colţul ochiului afectat, lângă nas. Ţineţi apăsat 1 minut, timp în care ochiul este închis. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii soluţiei în restul corpului.
8. Puneţi o picătură şi în celălalt ochi, dacă aşa v-a recomandat medicul dumneavoastră.
9. Puneţi înapoi capacul flaconului, imediat după utilizare.

Dacă aţi utilizat mai mult Vizoptin decât trebuie
Dacă aţi pus mai multe picături decât trebuie în ochi, acestea pot fi îndepărtate prin clătire cu apă călduţă.
Dacă aţi înghiţit accidental medicamentul trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau la cel mai apropiat spital.