Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Spazmotek 20mg/ml soluţie injectabilă Butilbromură de hioscină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Ce este SPAZMOTEK şi pentru ce se utilizează Spazmotek fiole conţine butilbromură de hioscină ca substanță activă. Aceasta face parte din grupul de medicamente spazmolitice. Spazmotek este indicat în afectiuni insotite de spasme la nivelul: • Tractului gastro-intestinal • Căilor biliare • Aparatului urogenital Spazmotek fiole poate fi utilizat în pregătirea procedeelor diagnostice (endoscopice) și curative unde spasmul poate crea probleme, spre exemplu barium enema.
Nu trebuie să vi se administreze Spazmotek fiole dacă: • Sunteţi alergic la butilbromură de hioscină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. • Aveţi glaucom. • Aveţi megacolon. • Aveţi miastenie gravis (o problemă foarte rară de hipotonie musculară). • Aveţi tahicardie. • Aveţi tulburări uretro-prostatice cu risc de retenţie urinară. • Aveţi stenoză mecanică a tractului gastro-intestinal. • Sunteţi însărcinată sau planificați să rămîneţi însărcinată, sau alăptaţi. Nu trebuie să administrați acest medicament dacă aveți una din stările menţionate mai sus. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii Înainte de a administra Spazmotek fiole, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: • Aveţi afecţiuni ale inimii. • Aveţi febră. • Aveţi probleme cu glanda tiroidă, în spcial glandă tiroidă hiperactivă. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul imediat dacă aveţi dureri abdominale inexplicabile care persistă sau se agravează sau apare cu: • Febră • Senzaţie de rău • Stare de rău • Schimbări în motilitatea intestinală • Dureri abdominale • Tensiune arterială scăzută • Senzaţie de leşin • Sânge în masele fecale.
https://bit.ly/3napPgV
Ce este SPAZMOTEK şi pentru ce se utilizează Spazmotek fiole conţine butilbromură de hioscină ca substanță activă. Aceasta face parte din grupul de medicamente spazmolitice. Spazmotek este indicat în afectiuni insotite de spasme la nivelul: • Tractului gastro-intestinal • Căilor biliare • Aparatului urogenital Spazmotek fiole poate fi utilizat în pregătirea procedeelor diagnostice (endoscopice) și curative unde spasmul poate crea probleme, spre exemplu barium enema.
Nu trebuie să vi se administreze Spazmotek fiole dacă: • Sunteţi alergic la butilbromură de hioscină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. • Aveţi glaucom. • Aveţi megacolon. • Aveţi miastenie gravis (o problemă foarte rară de hipotonie musculară). • Aveţi tahicardie. • Aveţi tulburări uretro-prostatice cu risc de retenţie urinară. • Aveţi stenoză mecanică a tractului gastro-intestinal. • Sunteţi însărcinată sau planificați să rămîneţi însărcinată, sau alăptaţi. Nu trebuie să administrați acest medicament dacă aveți una din stările menţionate mai sus. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii Înainte de a administra Spazmotek fiole, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: • Aveţi afecţiuni ale inimii. • Aveţi febră. • Aveţi probleme cu glanda tiroidă, în spcial glandă tiroidă hiperactivă. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul imediat dacă aveţi dureri abdominale inexplicabile care persistă sau se agravează sau apare cu: • Febră • Senzaţie de rău • Stare de rău • Schimbări în motilitatea intestinală • Dureri abdominale • Tensiune arterială scăzută • Senzaţie de leşin • Sânge în masele fecale.
https://bit.ly/3napPgV
-3%
44.91 MDL
46.30 MDL
Ce este Moxifloxacină şi pentru ce se utilizează Moxifloxacină picături oftalmice este utilizat pentru tratarea infecţiilor ochiului (conjunctivitelor) provocate de bacterii. Substanţa activă este moxifloxacina, un antibiotic oftalmologic.
Nu utilizaţi Moxifloxacină Rompharm - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Moxifloxacină Rompharm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă oricare dintre situaţiile de mai jos este valabilă pentru dumneavoastră: • Dacă aveți vreo reacţie alergică la moxifloxacină. Reacţiile alergice apar mai puţin frecvent, iar reacţiile adverse grave, rar. Dacă manifestaţi orice reacţie alergică (hipersensibilitate) sau orice alte reacţii adverse, vă rugăm citiţi pct. 4. • Dacă purtaţi lentile de contact - încetaţi purtarea acestora în cazul în care prezentaţi orice semne sau simptome de infecţie la nivelul ochiului. Purtaţi ochelarii de vedere în locul lentilelor de contact. Nu reluaţi purtarea lentilelor de contact până la dispariţia semnelor şi simptomelor infecţiei şi până la încetarea administrării medicamentului. • Inflamaţia şi ruptura de tendon au fost descrise la persoane care au urmat tratament oral sau intravenos cu fluorochinolone, în special la pacienţi vârstnici şi la cei cu tratament concomitent cu corticosteroizi. Încetaţi tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm dacă apare durere sau inflamaţie la nivelul tendoanelor (tendinită). 2 Similar oricărui antibiotic, utilizarea prelungită a Moxifloxacină Rompharm poate duce la apariţia altor infecţii. Copii şi adolescenţi Acest medicament nu trebuie administrat în profilaxia și tratamentul empiric al conjunctivitei gonococice (produsă de Neisseria gonorrhoeae) inclusiv al oftalmiei gonococice neonatale, din cauza faptului că nu are efect. Pacienții cu infecții ale ochilor cauzate de Neisseria gonorrhoeae trebuie să primească tratament adecvat administrat pe cale sistemică. Acest medicament nu este recomandat pentru tratamentul infecţiilor cu Chlamydia trachomatis de la nivelul ochilor la pacienții cu vârsta sub 2 ani, deaoarece nu a fost evaluat la aceşti pacienți. Pacienții cu vârsta peste 2 ani cu infecții ale ochilor cauzate de Chlamydia trachomatis trebuie să primească tratament sistemic adecvat. Nou-născuţii care au oftalmie neonatală trebuie să fie trataţi specific afecţiunii, de exemplu tratament sistemic în cazurile provocate de Chlamydia trachomatis sau Neisseria gonorrhoeae. Moxifloxacină Rompharm împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza Moxifloxacină Rompharm picături oftalmice. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Vederea dumneavoastră poate deveni înceţoşată pe o perioadă scurtă de timp, imediat după utilizarea Moxifloxacină Rompharm. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când vederea nu redevine clară.
Cum să utilizaţi Moxifloxacină.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de: Adulţi, inclusiv vârstnici, copii și adolescenți: 1 picătură în ochiul (ochii) afectat (afectaţi), de 3 ori pe zi (dimineaţa, la prânz şi seara). Moxifloxacină Rompharm poate fi administrat copiilor și adolescenților, pacienţilor în vârstă de peste 65 de ani şi celor cu afecţiuni ale rinichilor sau ale ficatului. Există date limitate privind utilizarea acestui medicament la nou-născuţi, de aceea, nu este recomandată administrarea medicamentului la nou-născuţi. Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră. Utilizaţi Moxifloxacină Rompharm numai pentru a pune picături la nivelul ochilor. În mod normal, infecţia se va ameliora în decurs de 5 zile. Dacă nu se constată nicio ameliorare, adresaţi-vă medicului. Administrarea picăturilor trebuie continuată timp de încă 2-3 zile sau pe perioada recomandată de medic. Instrucțiuni de utilizare: 1 2 3 3 • Luaţi flaconul de Moxifloxacină Rompharm şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi. • Spălaţi-vă pe mâini. • Deşurubaţi capacul flaconului. • Ţineţi flaconul între degetul mare şi celelalte degete, cu vârful în jos. • Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochiul dumneavoastră. Picătura va cădea aici (figura 1). • Apropiaţi picurătorul de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. • Nu atingeţi picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile. • Strângeți flaconul pentru a elibera o singură picătură din acest medicament (figura 2) • După administrarea Moxifloxacină Rompharm, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute (figura 3). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului, fapt important în cazul copiilor mici. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul. • Imediat după utilizare, închideţi capacul flaconului ferm. Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Moxifloxacină Rompharm şi a celorlalte picături. Unguentul oftalmic se va administra ultimul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Moxifloxacină Rompharm, clătiţi bine ochiul cu apă caldă. Nu vă mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare. În caz de ingestie accidentală de Moxifloxacină Rompharm, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi Moxifloxacină Rompharm, continuaţi tratamentul obişnuit, cu doza următoare. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Moxifloxacină Rompharm - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Moxifloxacină Rompharm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă oricare dintre situaţiile de mai jos este valabilă pentru dumneavoastră: • Dacă aveți vreo reacţie alergică la moxifloxacină. Reacţiile alergice apar mai puţin frecvent, iar reacţiile adverse grave, rar. Dacă manifestaţi orice reacţie alergică (hipersensibilitate) sau orice alte reacţii adverse, vă rugăm citiţi pct. 4. • Dacă purtaţi lentile de contact - încetaţi purtarea acestora în cazul în care prezentaţi orice semne sau simptome de infecţie la nivelul ochiului. Purtaţi ochelarii de vedere în locul lentilelor de contact. Nu reluaţi purtarea lentilelor de contact până la dispariţia semnelor şi simptomelor infecţiei şi până la încetarea administrării medicamentului. • Inflamaţia şi ruptura de tendon au fost descrise la persoane care au urmat tratament oral sau intravenos cu fluorochinolone, în special la pacienţi vârstnici şi la cei cu tratament concomitent cu corticosteroizi. Încetaţi tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm dacă apare durere sau inflamaţie la nivelul tendoanelor (tendinită). 2 Similar oricărui antibiotic, utilizarea prelungită a Moxifloxacină Rompharm poate duce la apariţia altor infecţii. Copii şi adolescenţi Acest medicament nu trebuie administrat în profilaxia și tratamentul empiric al conjunctivitei gonococice (produsă de Neisseria gonorrhoeae) inclusiv al oftalmiei gonococice neonatale, din cauza faptului că nu are efect. Pacienții cu infecții ale ochilor cauzate de Neisseria gonorrhoeae trebuie să primească tratament adecvat administrat pe cale sistemică. Acest medicament nu este recomandat pentru tratamentul infecţiilor cu Chlamydia trachomatis de la nivelul ochilor la pacienții cu vârsta sub 2 ani, deaoarece nu a fost evaluat la aceşti pacienți. Pacienții cu vârsta peste 2 ani cu infecții ale ochilor cauzate de Chlamydia trachomatis trebuie să primească tratament sistemic adecvat. Nou-născuţii care au oftalmie neonatală trebuie să fie trataţi specific afecţiunii, de exemplu tratament sistemic în cazurile provocate de Chlamydia trachomatis sau Neisseria gonorrhoeae. Moxifloxacină Rompharm împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza Moxifloxacină Rompharm picături oftalmice. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Vederea dumneavoastră poate deveni înceţoşată pe o perioadă scurtă de timp, imediat după utilizarea Moxifloxacină Rompharm. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când vederea nu redevine clară.
Cum să utilizaţi Moxifloxacină.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de: Adulţi, inclusiv vârstnici, copii și adolescenți: 1 picătură în ochiul (ochii) afectat (afectaţi), de 3 ori pe zi (dimineaţa, la prânz şi seara). Moxifloxacină Rompharm poate fi administrat copiilor și adolescenților, pacienţilor în vârstă de peste 65 de ani şi celor cu afecţiuni ale rinichilor sau ale ficatului. Există date limitate privind utilizarea acestui medicament la nou-născuţi, de aceea, nu este recomandată administrarea medicamentului la nou-născuţi. Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră. Utilizaţi Moxifloxacină Rompharm numai pentru a pune picături la nivelul ochilor. În mod normal, infecţia se va ameliora în decurs de 5 zile. Dacă nu se constată nicio ameliorare, adresaţi-vă medicului. Administrarea picăturilor trebuie continuată timp de încă 2-3 zile sau pe perioada recomandată de medic. Instrucțiuni de utilizare: 1 2 3 3 • Luaţi flaconul de Moxifloxacină Rompharm şi poziţionaţi-vă în faţa unei oglinzi. • Spălaţi-vă pe mâini. • Deşurubaţi capacul flaconului. • Ţineţi flaconul între degetul mare şi celelalte degete, cu vârful în jos. • Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochiul dumneavoastră. Picătura va cădea aici (figura 1). • Apropiaţi picurătorul de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. • Nu atingeţi picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile. • Strângeți flaconul pentru a elibera o singură picătură din acest medicament (figura 2) • După administrarea Moxifloxacină Rompharm, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute (figura 3). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului, fapt important în cazul copiilor mici. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul. • Imediat după utilizare, închideţi capacul flaconului ferm. Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Moxifloxacină Rompharm şi a celorlalte picături. Unguentul oftalmic se va administra ultimul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Moxifloxacină Rompharm, clătiţi bine ochiul cu apă caldă. Nu vă mai administraţi altă picătură până la momentul dozei următoare. În caz de ingestie accidentală de Moxifloxacină Rompharm, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi Moxifloxacină Rompharm, continuaţi tratamentul obişnuit, cu doza următoare. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
75.37 MDL
77.70 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clafen® 50 mg/gram, gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram gel conţine diclofenac sodic 50 mg. Excipienţi: propilenglicol 50 mg pe gram gel Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel incolor până la slab roz, omogen. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.). 4.2 Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g gel (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm gel). Pentru a realiza absorbţia gelului se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Copii şi adolescenţi Clafen® nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. 4.3 Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/3vURsO8
https://bit.ly/3vURsO8
-3%
62.47 MDL
64.40 MDL
1. Ce este Slezol Forte şi pentru ce se utilizează Slezol Forte face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale. Slezol Forte este utilizat în calitate de lubrifiant și lacrimă artificială în caz de sindrom al ochiului uscat și alte iritații oculare asociate cu insuficiență lacrimală sau secreție de mucoasă. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Slezol Forte Nu utilizaţi Slezol Forte dacă sunteţi alergic la dextran 70, hipromeloză sau la oricare dintre celelalte componente ale Slezol Forte (enumerate la pct. 6). Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Slezol Forte Utilizaţi Slezol Forte numai ca picături pentru ochi. dacă prezentaţi dureri de cap, dureri oculare, modificări ale vederii, iritaţie a ochilor, roşeaţă persistentă sau dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile, trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului şi să solicitaţi consult medical. Slezol Forte împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În cazul în care sunteţi sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate.
https://bit.ly/3to8Ucg
https://bit.ly/3to8Ucg
-3%
80.99 MDL
83.50 MDL
Rețetă medicală
Ce este No-Spa 40 mg/2 ml şi pentru ce se utilizează
No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în tratamentul următoarelor situaţii, asociat cu alte medicamente (dacă pacientul nu poate utiliza No-Spa comprimate):
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Înainte să utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale No-Spa 40 mg/2 ml (în special dacă sunteţi alergic la bisulfiţi);
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
dacă aveţi tensiune arterială scăzută;
- în administrare intravenoasă, datorită riscului de colaps; injectarea intravenoasă se va face numai la pacientul aflat în poziţie culcat.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Pentru administrarea în timpul sarcinii, este necesar ca medicul dumneavoastră să evalueze cazul dumneavoastră individual.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea injectabilă a clorhidratului de drotaverină, în dozele uzuale, şi în special pe cale intravenoasă, dacă apare senzaţia de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale No-Spa 40 mg/2 ml
No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă conţine metabisulfit de sodiu, care poate determina rar reacţii de hipersensibilitate grave, inclusiv şoc anafilactic şi bronhospasm la pacienţii susceptibili, mai ales la cei cu antecedente de astm bronşic sau alergii.
În caz de alergie (hipersensibilitate) la bisulfiţi, administrarea injectabilă trebuie evitată (vezi "Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml").
Acest medicament conţine 96% etanol (alcool etilic) şi poate fi dăunător persoanelor cu etilism (dependente de alcool). Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
sus
Cum să utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
Utilizaţi întotdeauna No-Spa 40 mg/2 ml exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi: 40 - 240 mg (2-12 ml soluţie injectabilă) clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 1-3 prize, pe cale intramusculară.
Pentru colicile abdominale acute:
Doza recomandată este de 40 - 80 mg (2-4 ml soluţie injectabilă) clorhidrat de drotaverină, pe cale intravenoasă.
Copii: utilizarea drotaverinei la copii nu a fost evaluată în studii clinice.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din No-Spa 40 mg/2 ml
Dacă aţi utilizat o doză prea mare de soluţie injectabilă No-Spa 40 mg/2 ml, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgenţe.
sus
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate rar: dureri de cap, senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale. Au fost raportate rar reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime cutanate). Pot apărea reacţii la nivelul locului de injectare.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
sus
Cum se păstrează No-Spa 40 mg/2 ml
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
sus
Informaţii suplimentare
Ce conţine No-Spa 40 mg/2 ml
Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină.
Celelalte componente sunt: metabisulfit de sodiu, alcool etilic 96%, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată No-Spa 40 mg/2 ml şi conţinutul ambalajului
Soluţia injectabilă No-Spa 40 mg/2 ml este limpede, de culoare galben-verzuie, sterilă şi cu miros specific.
Cutie cu 5 fiole din sticlă brună cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă. Cutie cu 25 fiole din sticlă brună cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă.
No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în tratamentul următoarelor situaţii, asociat cu alte medicamente (dacă pacientul nu poate utiliza No-Spa comprimate):
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Înainte să utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale No-Spa 40 mg/2 ml (în special dacă sunteţi alergic la bisulfiţi);
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
dacă aveţi tensiune arterială scăzută;
- în administrare intravenoasă, datorită riscului de colaps; injectarea intravenoasă se va face numai la pacientul aflat în poziţie culcat.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Pentru administrarea în timpul sarcinii, este necesar ca medicul dumneavoastră să evalueze cazul dumneavoastră individual.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea injectabilă a clorhidratului de drotaverină, în dozele uzuale, şi în special pe cale intravenoasă, dacă apare senzaţia de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale No-Spa 40 mg/2 ml
No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă conţine metabisulfit de sodiu, care poate determina rar reacţii de hipersensibilitate grave, inclusiv şoc anafilactic şi bronhospasm la pacienţii susceptibili, mai ales la cei cu antecedente de astm bronşic sau alergii.
În caz de alergie (hipersensibilitate) la bisulfiţi, administrarea injectabilă trebuie evitată (vezi "Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml").
Acest medicament conţine 96% etanol (alcool etilic) şi poate fi dăunător persoanelor cu etilism (dependente de alcool). Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
sus
Cum să utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml
Utilizaţi întotdeauna No-Spa 40 mg/2 ml exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi: 40 - 240 mg (2-12 ml soluţie injectabilă) clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 1-3 prize, pe cale intramusculară.
Pentru colicile abdominale acute:
Doza recomandată este de 40 - 80 mg (2-4 ml soluţie injectabilă) clorhidrat de drotaverină, pe cale intravenoasă.
Copii: utilizarea drotaverinei la copii nu a fost evaluată în studii clinice.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din No-Spa 40 mg/2 ml
Dacă aţi utilizat o doză prea mare de soluţie injectabilă No-Spa 40 mg/2 ml, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgenţe.
sus
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg/2 ml soluţie injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Au fost raportate rar: dureri de cap, senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale. Au fost raportate rar reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime cutanate). Pot apărea reacţii la nivelul locului de injectare.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
sus
Cum se păstrează No-Spa 40 mg/2 ml
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi No-Spa 40 mg/2 ml după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
sus
Informaţii suplimentare
Ce conţine No-Spa 40 mg/2 ml
Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină.
Celelalte componente sunt: metabisulfit de sodiu, alcool etilic 96%, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată No-Spa 40 mg/2 ml şi conţinutul ambalajului
Soluţia injectabilă No-Spa 40 mg/2 ml este limpede, de culoare galben-verzuie, sterilă şi cu miros specific.
Cutie cu 5 fiole din sticlă brună cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă. Cutie cu 25 fiole din sticlă brună cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă.
-3%
135.65 MDL
139.85 MDL
No-Spa 40 mg comprimate
CE ESTE NO-SPA 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
No-Spa 40 mg comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
Metoda de administrare
Luaţi întotdeauna No-Spa 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, doza uzuală pentru adulţi este de 3-6 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice (vezi punctul „Aveţi grijă deosebită când luaţi No-Spa 40 mg”).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
- dureri de cap,
- senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
- greaţă,
- palpitaţii,
- insomnie,
- constipaţie,
- scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii ).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
CE ESTE NO-SPA 40 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
No-Spa 40 mg comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
Metoda de administrare
Luaţi întotdeauna No-Spa 40 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, doza uzuală pentru adulţi este de 3-6 comprimate No-Spa 40 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice (vezi punctul „Aveţi grijă deosebită când luaţi No-Spa 40 mg”).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, No-Spa 40 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
- dureri de cap,
- senzaţie de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
- greaţă,
- palpitaţii,
- insomnie,
- constipaţie,
- scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii ).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
67.22 MDL
69.30 MDL
Rețetă medicală
Indicații terapeutice
Comprimatele filmate de aceclofenac sunt indicate pentru ameliorarea durerii și a inflamației în osteoartrita, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă.Doze și mod de administrare
Comprimatele filmate de aceclofenac sunt furnizate pentru administrare orală și trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
A se administra de preferință cu sau după masă. Atunci când aceclofenacul a fost administrat voluntarilor sănătoși în stare de post și hrăniți, a fost afectată doar rata și nu gradul de absorbție a aceclofenacului.
Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).
Adulti
Doza recomandată este de 200 mg zilnic, administrată în două prize separate de 100 mg, un comprimat dimineața și unul seara.
Populatie pediatrica
Nu există date clinice privind utilizarea aceclofenacului la copii și, prin urmare, nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani.
vârstnici
Vârstnicii, care sunt mai predispuși să sufere de insuficiență renală, cardiovasculară sau hepatică și care primesc medicamente concomitente, prezintă un risc crescut de consecințe grave ale reacțiilor adverse. Dacă se consideră necesar un AINS, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă și pe o durată cât mai scurtă posibilă. Pacientul trebuie monitorizat regulat pentru sângerare gastrointestinală în timpul tratamentului cu AINS.
Farmacocinetica aceclofenacului nu este modificată la pacienții vârstnici, prin urmare nu se consideră necesară modificarea dozei sau a frecvenței dozelor.
Insuficiență renală
Nu există dovezi că doza de aceclofenac trebuie modificată la pacienții cu insuficiență renală ușoară, dar, ca și în cazul altor AINS, trebuie luată precauție (vezi pct. 4.4).
Insuficiență hepatică
Există unele dovezi că doza de aceclofenac trebuie redusă la pacienții cu insuficiență hepatică și se sugerează utilizarea unei doze zilnice inițiale de 100 mg.
Mod de administrare
Înghițiți comprimatul întreg cu un pahar cu apă. Nu zdrobiți și nu mestecați comprimatele. Nu schimbați niciodată doza de medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Continuați să luați comprimatele atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Contraindicații
Hipersensibilitate la aceclofenac sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1
Activ sau antecedente de ulcer peptic/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la ibuprofen, aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Insuficiență hepatică și insuficiență renală (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară.
Antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, legate de terapia anterioară cu AINS.
Sângerări active sau tulburări de sângerare.
Aceclofenacul nu trebuie prescris în timpul sarcinii, în special în ultimul trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care există motive imperioase pentru a face acest lucru. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă (vezi pct. 4.6)
Comprimatele filmate de aceclofenac sunt indicate pentru ameliorarea durerii și a inflamației în osteoartrita, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă.Doze și mod de administrare
Comprimatele filmate de aceclofenac sunt furnizate pentru administrare orală și trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
A se administra de preferință cu sau după masă. Atunci când aceclofenacul a fost administrat voluntarilor sănătoși în stare de post și hrăniți, a fost afectată doar rata și nu gradul de absorbție a aceclofenacului.
Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).
Adulti
Doza recomandată este de 200 mg zilnic, administrată în două prize separate de 100 mg, un comprimat dimineața și unul seara.
Populatie pediatrica
Nu există date clinice privind utilizarea aceclofenacului la copii și, prin urmare, nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani.
vârstnici
Vârstnicii, care sunt mai predispuși să sufere de insuficiență renală, cardiovasculară sau hepatică și care primesc medicamente concomitente, prezintă un risc crescut de consecințe grave ale reacțiilor adverse. Dacă se consideră necesar un AINS, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă și pe o durată cât mai scurtă posibilă. Pacientul trebuie monitorizat regulat pentru sângerare gastrointestinală în timpul tratamentului cu AINS.
Farmacocinetica aceclofenacului nu este modificată la pacienții vârstnici, prin urmare nu se consideră necesară modificarea dozei sau a frecvenței dozelor.
Insuficiență renală
Nu există dovezi că doza de aceclofenac trebuie modificată la pacienții cu insuficiență renală ușoară, dar, ca și în cazul altor AINS, trebuie luată precauție (vezi pct. 4.4).
Insuficiență hepatică
Există unele dovezi că doza de aceclofenac trebuie redusă la pacienții cu insuficiență hepatică și se sugerează utilizarea unei doze zilnice inițiale de 100 mg.
Mod de administrare
Înghițiți comprimatul întreg cu un pahar cu apă. Nu zdrobiți și nu mestecați comprimatele. Nu schimbați niciodată doza de medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Continuați să luați comprimatele atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Contraindicații
Hipersensibilitate la aceclofenac sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1
Activ sau antecedente de ulcer peptic/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la ibuprofen, aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Insuficiență hepatică și insuficiență renală (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară.
Antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, legate de terapia anterioară cu AINS.
Sângerări active sau tulburări de sângerare.
Aceclofenacul nu trebuie prescris în timpul sarcinii, în special în ultimul trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care există motive imperioase pentru a face acest lucru. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă (vezi pct. 4.6)
-3%
62.27 MDL
64.20 MDL
PAPAVERIN supozitoare DENUMIREA COMERCIALĂ Papaverin DCI-ul substanţei active Papaverinum COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: substanţa activă: clorhidrat de papaverină 20 mg; excipienți: gliceride solide de semisinteză. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Se admite prezenţa unei cavităţi de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.
INDICAŢII TERAPEUTICE Spasme ale musculaturii netede: ale organelor cavităţii abdominale (colecistite, pilorospasm, colite spastice, colici renale), ale vaselor periferice (endarterite), vaselor cerebrale (în migrenă), cordului (în angină pectorală – în cadrul tratamentului complex), bronhiilor (în bronhospasm). DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Supozitorul se eliberează de blister şi se introduce rectal. Se administrează la adulţi câte 1 - 2 supozitoare de 2 - 3 ori pe zi, după defecare spontană sau clismă evacuatoare. La copii: 7 - 9 ani câte 1 supozitor 1 - 2 ori pe zi; 10 - 14 ani câte 1 supozitor de 2 ori pe zi.
https://bit.ly/3grGlYI
INDICAŢII TERAPEUTICE Spasme ale musculaturii netede: ale organelor cavităţii abdominale (colecistite, pilorospasm, colite spastice, colici renale), ale vaselor periferice (endarterite), vaselor cerebrale (în migrenă), cordului (în angină pectorală – în cadrul tratamentului complex), bronhiilor (în bronhospasm). DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Supozitorul se eliberează de blister şi se introduce rectal. Se administrează la adulţi câte 1 - 2 supozitoare de 2 - 3 ori pe zi, după defecare spontană sau clismă evacuatoare. La copii: 7 - 9 ani câte 1 supozitor 1 - 2 ori pe zi; 10 - 14 ani câte 1 supozitor de 2 ori pe zi.
https://bit.ly/3grGlYI
-3%
27.45 MDL
28.30 MDL
1. CE ESTE BRUFEN RAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Brufen Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care posedă acțiune
analgezică, antiinflamatoare și antipiretică. Substanța activă este ibuprofenul. Fiecare capsulă
conține 200 mg ibuprofen.
Brufen Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la
moderate, cum sunt cefalee, dureri menstruale, dureri de dinţi, durerii asociate simptomelor de gripă
și febră la adulți, adolescenți și copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ de la 6 ani)
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Nu luaţi Brufen Rapid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă apar/apăreau bronhospasm, astm bronşic, rinită alergică, urticarie (apariția pe suprafața
pielii sau pe mucoase a veziculelor cu mâncărime, care la exterior se asemănă cu consecințele
arsurilor cauzate de urzici), edem sau reacții alergice după utilizarea acidului acetilsalicilic/aspirină
sau altor AINS;
- dacă ați avut cândva sângerări gastrointestinale sau perforaţie (afectarea integrității peretelui
stomacului sau intestinului cu formarea unui orificiu), determinate de tratamentul anterior cu AINS;
- dacă aveţi episoade repetate de ulcer peptic sau sângerare gastrointestinală;
- dacă aveţi insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă;
- dacă aveți oricare sângerare activă;
- dacă aveţi tulburări de formare a celulelor din sânge (inclusiv a căror cauză nu a fost
stabilită);
- dacă aveți deshidratare severă, provocată de vărsături, diaree sau administrarea unei cantităţi
insuficiente de lichide);
- în timpul ultimelor trei luni de sarcină;
- la copii cu greutatea mai mică de 20 kg.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Brufen Rapid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru controlul simptomelor, pentru cea mai scurtă durată. Copii și adolescenți
Brufen Rapid în această formă farmaceutică și doză este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani
sau cu greutatea corporală sub 20 kg. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, aveți probleme cu concepția sau urmați un
examen cu privire la infertilitate, de asemenea dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este contraindicată utilizarea Brufen Rapid în trimestrul trei de sarcină.
3. CUM SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Luaţi întotdeauna Brufen Rapid exact aşa, cum este menţionat în acest prospect sau conform
recomandării medicului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
A se administra oral câte 1 (200 mg) capsulă sau 2 (2 x 200 mg) capsule.A se înghiți cu apă.A nu se mesteca.
Dacă luaţi câte 1 (200 mg) capsulă, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie peste
4 ore.
Dacă luaţi câte 2 (2 x 200 mg) capsule, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie
peste 6 ore.
Doza maximă într-un interval de 24 ore nu trebuie să depășească 1200 mg (6 capsule), care se
administrează în câteva prize.
Copii cu greutatea ≤ 39 kg :
Medicamentul poate fi utilizat la copiii cu greutatea corporală de cel puţin 20 kg.
Doza zilnică totală maximă de ibuprofen este de 20-30 mg/kg, divizată în 3-4 prize, cu intervale
între administrarea dozelor de 6-8 ore.
Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depăşită. A nu depăşi doză totală de 30 mg/kg într-un
interval de 24 ore.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Brufen Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. E posibilă apariția unei dintre reacţiile
adverse cunoscute ca urmare a administrării AINS
Cum arată Brufen Rapid şi conţinutul ambalajului
Brufen Rapid se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi transparente de culoare galben-pal,
ovale, cu dimensiuni de 8,5 minimum, cu conținut transparent.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Laboratories GmbH,
Froyndallee 9A, 30173 Hanovra, Germania.
Fabricantul
Geltec Private Limited,
Sr №24, 26/3, 27/2 Yadavanahalli Attibele, Bangalore-Hosur Road,
Bangalore, Karnataka, 562107, India.
Brufen Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care posedă acțiune
analgezică, antiinflamatoare și antipiretică. Substanța activă este ibuprofenul. Fiecare capsulă
conține 200 mg ibuprofen.
Brufen Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la
moderate, cum sunt cefalee, dureri menstruale, dureri de dinţi, durerii asociate simptomelor de gripă
și febră la adulți, adolescenți și copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ de la 6 ani)
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Nu luaţi Brufen Rapid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă apar/apăreau bronhospasm, astm bronşic, rinită alergică, urticarie (apariția pe suprafața
pielii sau pe mucoase a veziculelor cu mâncărime, care la exterior se asemănă cu consecințele
arsurilor cauzate de urzici), edem sau reacții alergice după utilizarea acidului acetilsalicilic/aspirină
sau altor AINS;
- dacă ați avut cândva sângerări gastrointestinale sau perforaţie (afectarea integrității peretelui
stomacului sau intestinului cu formarea unui orificiu), determinate de tratamentul anterior cu AINS;
- dacă aveţi episoade repetate de ulcer peptic sau sângerare gastrointestinală;
- dacă aveţi insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă;
- dacă aveți oricare sângerare activă;
- dacă aveţi tulburări de formare a celulelor din sânge (inclusiv a căror cauză nu a fost
stabilită);
- dacă aveți deshidratare severă, provocată de vărsături, diaree sau administrarea unei cantităţi
insuficiente de lichide);
- în timpul ultimelor trei luni de sarcină;
- la copii cu greutatea mai mică de 20 kg.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Brufen Rapid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru controlul simptomelor, pentru cea mai scurtă durată. Copii și adolescenți
Brufen Rapid în această formă farmaceutică și doză este contraindicat copiilor cu vârsta sub 6 ani
sau cu greutatea corporală sub 20 kg. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, aveți probleme cu concepția sau urmați un
examen cu privire la infertilitate, de asemenea dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este contraindicată utilizarea Brufen Rapid în trimestrul trei de sarcină.
3. CUM SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Luaţi întotdeauna Brufen Rapid exact aşa, cum este menţionat în acest prospect sau conform
recomandării medicului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Mod de administrare
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
A se administra oral câte 1 (200 mg) capsulă sau 2 (2 x 200 mg) capsule.A se înghiți cu apă.A nu se mesteca.
Dacă luaţi câte 1 (200 mg) capsulă, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie peste
4 ore.
Dacă luaţi câte 2 (2 x 200 mg) capsule, următoarea administrare, dacă este necesar, trebuie să fie
peste 6 ore.
Doza maximă într-un interval de 24 ore nu trebuie să depășească 1200 mg (6 capsule), care se
administrează în câteva prize.
Copii cu greutatea ≤ 39 kg :
Medicamentul poate fi utilizat la copiii cu greutatea corporală de cel puţin 20 kg.
Doza zilnică totală maximă de ibuprofen este de 20-30 mg/kg, divizată în 3-4 prize, cu intervale
între administrarea dozelor de 6-8 ore.
Doza zilnică maximă recomandată nu trebuie depăşită. A nu depăşi doză totală de 30 mg/kg într-un
interval de 24 ore.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Brufen Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. E posibilă apariția unei dintre reacţiile
adverse cunoscute ca urmare a administrării AINS
Cum arată Brufen Rapid şi conţinutul ambalajului
Brufen Rapid se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi transparente de culoare galben-pal,
ovale, cu dimensiuni de 8,5 minimum, cu conținut transparent.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Laboratories GmbH,
Froyndallee 9A, 30173 Hanovra, Germania.
Fabricantul
Geltec Private Limited,
Sr №24, 26/3, 27/2 Yadavanahalli Attibele, Bangalore-Hosur Road,
Bangalore, Karnataka, 562107, India.
-3%
35.99 MDL
37.10 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Moxicin 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine moxifloxacină – 5 mg (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină – 5,45 mg). Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede de culoare galben-verzuie. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Infecţii oculare, provocate de microorganismele sensibile la medicament, conjunctivită bacteriană. 4.2. Doze şi mod de administrare Utilizare oftalmică. Adulţi şi vârstnici: se instilează câte 1 picătură de 3 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: nu e necesară ajustarea dozei la pacienţii din această categorie de vârstă. 4.3. Contraindicaţii hipersensibilitate la substanţa activă, la alte remedii chimioterapeutice din grupul chinolonelor sau la oricare dintre excipienţi; la nou-născuţi.
-3%
75.03 MDL
77.35 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kofan Instant 200mg+200mg+50mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: substanţe active: paracetamol 200 mg, propifenazonă 200 mg, cafeină 50 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate rotunde, de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Ameliorarea durerii precum: cefalee, odontalgie, algodismenoree, sindrom algic în perioada postoperatorie şi durerea reumatică. Ameliorarea durerii și temperaturii ridicate, care însoțesc răceala și gripa. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Doze la o priză Adulţi: câte 1-2 comprimate. Adolescenți 12-16 ani: câte 1 comprimat pe zi. La necesitate, aceste doze se pot repeta până la 3 ori în 24 ore. Comprimatele trebuie administrare cu o cantitate mare de apă sau alte lichide. Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau la doze care sunt mai mari decât cele recomandate fără recomandarea medicului 4.3 Contraindicaţii Kofan Instant nu trebuie utilizat dacă există oricare dintre următoarele condiții: - Hipersensibilitate la pirazolone sau la alți derivați de pirazolone (hipersensibilitate la medicamente care conțin fenazone, aminofenazonă, metamizol); - hipersensibilitate la fenilbutazonă; - hipersensibilitate la substanțe active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 - deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (manifestată prin anemie hemolitică); - porfirie hepatică acută; - tulburarea funcției hepatice (în caz de alcoolism cronic sau hepatită); - tulburarea funcției renale; - sindromul Gilbert (icter benign tranzitoriu secundar a deficitului de glucoroniltransferaza); - tulburări hematopoietice; - astm bronșic; - rinită cronică; - urticarie cronică; Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22161 din 21.12.2015 Anexa 1 - perioada de alăptare. Kofan Instant nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
https://bit.ly/3n7w19r
https://bit.ly/3n7w19r
-3%
38.46 MDL
39.65 MDL
FASCONAL Pro
comprimate filmate Fasconal Pro conţine ca substanţe active paracetamol şi propifenazonă, ambele ajutând la scăderea durerii şi febrei, şi cafeină, în cantitate redusă.
Este indicat la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) în:
- tratamentul simptomatic al durerilor uşoare şi moderate cu diferite localizări, cum sunt durere de cap, durere de dinţi, durere din timpul ciclului menstrual, durerea de după intervenţii chirurgicale şi durere reumatică.
- tratamentul durerii şi febrei asociate cu răceala şi gripa.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Nu utilizaţi Fasconal Pro
- dacă sunteţi alergic la paracetamol, propifenazonă, alte pirazolone sau pirazolidindione, cafeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subţire;
Cum să utilizaţi Fasconal Pro
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Respectaţi doza, ritmul şi durata administrării recomandată în acest prospect sau de către medicul dumneavoastră. Prin administrarea regulată a acestui medicament puteţi să evitaţi oscilaţiile durerii sau febrei.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani)
La adulţi şi la adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) se administrează un comprimat filmat Fasconal Pro, doză care la nevoie se poate repeta de 3 ori în 24 de ore.
Doza maximă zilnică este de 4 comprimate filmate.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Acest medicament este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului
Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 7 zile.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului, rinichilor sau inimii;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (după luna a VI-a) sau în perioada de alăptare.
- la copii cu vârsta sub 12 ani. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
comprimate filmate Fasconal Pro conţine ca substanţe active paracetamol şi propifenazonă, ambele ajutând la scăderea durerii şi febrei, şi cafeină, în cantitate redusă.
Este indicat la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) în:
- tratamentul simptomatic al durerilor uşoare şi moderate cu diferite localizări, cum sunt durere de cap, durere de dinţi, durere din timpul ciclului menstrual, durerea de după intervenţii chirurgicale şi durere reumatică.
- tratamentul durerii şi febrei asociate cu răceala şi gripa.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Nu utilizaţi Fasconal Pro
- dacă sunteţi alergic la paracetamol, propifenazonă, alte pirazolone sau pirazolidindione, cafeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subţire;
Cum să utilizaţi Fasconal Pro
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Respectaţi doza, ritmul şi durata administrării recomandată în acest prospect sau de către medicul dumneavoastră. Prin administrarea regulată a acestui medicament puteţi să evitaţi oscilaţiile durerii sau febrei.
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani)
La adulţi şi la adolescenţi (cu vârsta peste 12 ani) se administrează un comprimat filmat Fasconal Pro, doză care la nevoie se poate repeta de 3 ori în 24 de ore.
Doza maximă zilnică este de 4 comprimate filmate.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Acest medicament este contraindicat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului
Acest medicament nu trebuie administrat mai mult de 7 zile.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a fi sfătuit.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului, rinichilor sau inimii;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (după luna a VI-a) sau în perioada de alăptare.
- la copii cu vârsta sub 12 ani. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
-3%
48.26 MDL
49.75 MDL
Rețetă medicală
Actiune terapeutica
Lidocaina spray este un anestezic local cu efect stabilizator de membrana. Scazand permeabilitatea membranei celulare la sodiu, lidocaina scade rata depolarizarii ca si amplitudinea potentialului de actiune si inhiba conducerea nervoasa. Prin aplicare locala la nivelul mucoaselor, lidocaina este absorbita in proportii diferite in raport cu doza si locul de aplicare. Efectul Lidocainei spray apare la 1 min dupa aplicare si dureaza 5-6 minute iar subiectiv, anestezia dispare incet, in aproximativ 15 minute.
Indicatii
anestezie locala prin pulverizare la nivelul mucoaselor: inainte de interventii minore, superficiale in stomatologie, chirurgia buco-maxilo-faciala, oto-rino-laringologie, ginecologie si dermatologie. inainte de inserarea cateterelor si tuburilor endotraheale (inainte de intubare si de examinarile endoscopice). Pentru completarea tratamentului proceselor patologice superficiale de la nivelul mucoaselor.
Mod de administrare
Dozarea poate varia in limite largi in legatura cu indicatia si dimensiunea zonei care trebuie anesteziata. Pentru a evita niveluri plasmatice ridicate, este important sa se utilizeze cele mai mici doze care produc un efect satisfacator. In mod obisnuit 1-3 pufuri sunt suficiente, in timp ce in obstetrica pot fi aplicate 15-20 pufuri sau chiar mai mult. Copii: in baza datelor raportate, in stomatologie si chirurgie BMF, Lidocain spray poate fi folosit si la copii, preferabil sub forma de badijonaj eliminand astfel atat teama provocata de pulverizare cit si senzatia obisnuita de intepatura mentionata ca efect secundar. Chiar copiii sub varsta de 2 ani pot fi tratati in acest fel. Supradozare
Pot apare simptome nervoase centrale si cardiovasculare pentru amendarea carora este necesara mentinerea permeabilitatii cailor aeriene, oxigenoterapie si la nevoie respiratie asistata. Spasmele ocazionale trebuie tratate cat mai rapid posibil cu succinilcolina 50-100 mg si/sau 5-15 mg diazepam. Pentru tratarea simptomelor cardiovasculare (bradicardie, tulburari de conducere) sunt indicate atropina (iv. 0,5-1 mg) si simpatomimetice.
Contraindicatii
Sensibilitate cunoscuta la lidocaina sau la oricare dintre excipienti.
Lidocaina spray este un anestezic local cu efect stabilizator de membrana. Scazand permeabilitatea membranei celulare la sodiu, lidocaina scade rata depolarizarii ca si amplitudinea potentialului de actiune si inhiba conducerea nervoasa. Prin aplicare locala la nivelul mucoaselor, lidocaina este absorbita in proportii diferite in raport cu doza si locul de aplicare. Efectul Lidocainei spray apare la 1 min dupa aplicare si dureaza 5-6 minute iar subiectiv, anestezia dispare incet, in aproximativ 15 minute.
Indicatii
anestezie locala prin pulverizare la nivelul mucoaselor: inainte de interventii minore, superficiale in stomatologie, chirurgia buco-maxilo-faciala, oto-rino-laringologie, ginecologie si dermatologie. inainte de inserarea cateterelor si tuburilor endotraheale (inainte de intubare si de examinarile endoscopice). Pentru completarea tratamentului proceselor patologice superficiale de la nivelul mucoaselor.
Mod de administrare
Dozarea poate varia in limite largi in legatura cu indicatia si dimensiunea zonei care trebuie anesteziata. Pentru a evita niveluri plasmatice ridicate, este important sa se utilizeze cele mai mici doze care produc un efect satisfacator. In mod obisnuit 1-3 pufuri sunt suficiente, in timp ce in obstetrica pot fi aplicate 15-20 pufuri sau chiar mai mult. Copii: in baza datelor raportate, in stomatologie si chirurgie BMF, Lidocain spray poate fi folosit si la copii, preferabil sub forma de badijonaj eliminand astfel atat teama provocata de pulverizare cit si senzatia obisnuita de intepatura mentionata ca efect secundar. Chiar copiii sub varsta de 2 ani pot fi tratati in acest fel. Supradozare
Pot apare simptome nervoase centrale si cardiovasculare pentru amendarea carora este necesara mentinerea permeabilitatii cailor aeriene, oxigenoterapie si la nevoie respiratie asistata. Spasmele ocazionale trebuie tratate cat mai rapid posibil cu succinilcolina 50-100 mg si/sau 5-15 mg diazepam. Pentru tratarea simptomelor cardiovasculare (bradicardie, tulburari de conducere) sunt indicate atropina (iv. 0,5-1 mg) si simpatomimetice.
Contraindicatii
Sensibilitate cunoscuta la lidocaina sau la oricare dintre excipienti.
-3%
78.81 MDL
81.25 MDL
Compoziţie
Cytochromum C 0,675 mg, Natrii succinas 1 mg, Adenosinum 2 mg, Nicotinamidum 20mg, Benzalkonii chloridum 0,04 mg, Sorbitolum 10 mg, Natrii phosphas q.s., Mononatrii phosphas q.s., Aqua pro injectione ad 1 ml.
Indicaţii
Cataracta.
Utilizare terapeutică
Câte 1-2 picãturi de 3 ori pe zi topic.
Supradozare
Cazuri de supradozare nu s-au înregistrat. Componentele preparatului se absorb foarte greu. În cazul apariţiei simptomelor posibile tratamentul este simptomatic.
Efecte adverse
În dozele recomandate nu au fost semnalate. Foarte rar conjunctivită alergică, dermatită de contact palpebrală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, de ex. la benzalkoniu.
Cytochromum C 0,675 mg, Natrii succinas 1 mg, Adenosinum 2 mg, Nicotinamidum 20mg, Benzalkonii chloridum 0,04 mg, Sorbitolum 10 mg, Natrii phosphas q.s., Mononatrii phosphas q.s., Aqua pro injectione ad 1 ml.
Indicaţii
Cataracta.
Utilizare terapeutică
Câte 1-2 picãturi de 3 ori pe zi topic.
Supradozare
Cazuri de supradozare nu s-au înregistrat. Componentele preparatului se absorb foarte greu. În cazul apariţiei simptomelor posibile tratamentul este simptomatic.
Efecte adverse
În dozele recomandate nu au fost semnalate. Foarte rar conjunctivită alergică, dermatită de contact palpebrală.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat, de ex. la benzalkoniu.
-3%
157.82 MDL
162.70 MDL
Rețetă medicală
MYDOPTIC 25 mg/ml picături oftalmice, soluţie
CE ESTE MYDOPTIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MYDOPTIC face parte dintr-un grup de medicamente, care dilată pupila.
MYDOPTIC este utilizat pentru :
- dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului;
- la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului;
- tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe;
- profilaxia aderenţelor. Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi MYDOPTIC. Este necesară o precauţie deosebită la vârstnici, deoarece la ei efectele adverse sistemice sunt mai frecvent întâlnite. Administrarea repetată a picăturilor oftalmice la copii şi la vârstnici pot conduce la efectul invers-îngustarea pupilelor. Deoarece MYDOPTIC conţine conservantul clorură de benzalconiu, poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi. Pe durata utilizării medicamentului se recomandă de a nu purta lentile de contact. CUM SĂ UTILIZAŢI MYDOPTIC
Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală.
MYDOPTIC este folosit doar în calitate de picături în ochi.
Doza uzuală
Cu scop de a dilata pupila în sacul conjunctival se instilează câte 1 picătură, la necesitate se repetă peste o oră. În tratamentul uveitelor, complicate cu aderenţe şi profilaxia aderenţelor-câte 1 picătură, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. La necesitate tratamentul se repetă a 2-a zi. Înainte de intervenţii chirurgicale-câte 1 picătură cu 30-60 minute până la intervenţie. În oftalmoscopie-câte 1 picătură cu 15-30 minute până la investigaţie.
După administrarea MYDOPTIC, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din MYDOPTIC
Este puţin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical. Cu toate acestea, în doze crescute, în special la administrarea îndelungată, pot apărea aritmii cardiace, hipertensiune arterială, insomnie, agitaţie, paloarea tegumentelor. În acest caz e necesar să vă adresaţi imediat la medic.
Dacă utilizaţi şi alte picături
Aşteptaţi cel puţin 15-20 minute între administrarea MYDOPTIC şi a celorlalte picături.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: apar până la 1 din 100 utilizatori Reacţii la nivelul ochiului: reacţii alergice (senzaţie de arsură, înţepături, hiperemia conjunctivei), dureri în regiunea supraorbitală, lacrimaţie, fotosensibilitate.
Reacţii adverse rare: apar până la 1 din 1000 utilizatori
- ameţeli, dureri de cap, nelinişte;
- ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- hipertensiune arterială;
- transpiraţii excesive, paloarea tegumentelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
CE ESTE MYDOPTIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MYDOPTIC face parte dintr-un grup de medicamente, care dilată pupila.
MYDOPTIC este utilizat pentru :
- dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului;
- la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului;
- tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe;
- profilaxia aderenţelor. Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi MYDOPTIC. Este necesară o precauţie deosebită la vârstnici, deoarece la ei efectele adverse sistemice sunt mai frecvent întâlnite. Administrarea repetată a picăturilor oftalmice la copii şi la vârstnici pot conduce la efectul invers-îngustarea pupilelor. Deoarece MYDOPTIC conţine conservantul clorură de benzalconiu, poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi. Pe durata utilizării medicamentului se recomandă de a nu purta lentile de contact. CUM SĂ UTILIZAŢI MYDOPTIC
Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală.
MYDOPTIC este folosit doar în calitate de picături în ochi.
Doza uzuală
Cu scop de a dilata pupila în sacul conjunctival se instilează câte 1 picătură, la necesitate se repetă peste o oră. În tratamentul uveitelor, complicate cu aderenţe şi profilaxia aderenţelor-câte 1 picătură, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. La necesitate tratamentul se repetă a 2-a zi. Înainte de intervenţii chirurgicale-câte 1 picătură cu 30-60 minute până la intervenţie. În oftalmoscopie-câte 1 picătură cu 15-30 minute până la investigaţie.
După administrarea MYDOPTIC, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din MYDOPTIC
Este puţin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical. Cu toate acestea, în doze crescute, în special la administrarea îndelungată, pot apărea aritmii cardiace, hipertensiune arterială, insomnie, agitaţie, paloarea tegumentelor. În acest caz e necesar să vă adresaţi imediat la medic.
Dacă utilizaţi şi alte picături
Aşteptaţi cel puţin 15-20 minute între administrarea MYDOPTIC şi a celorlalte picături.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: apar până la 1 din 100 utilizatori Reacţii la nivelul ochiului: reacţii alergice (senzaţie de arsură, înţepături, hiperemia conjunctivei), dureri în regiunea supraorbitală, lacrimaţie, fotosensibilitate.
Reacţii adverse rare: apar până la 1 din 1000 utilizatori
- ameţeli, dureri de cap, nelinişte;
- ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- hipertensiune arterială;
- transpiraţii excesive, paloarea tegumentelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
50.39 MDL
51.95 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tilac 400 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine etodolac 400 mg. Excipienţi: lactoză monohidrat și amidonglicolat de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor.
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate oblongi, de culoarea bronzului, cu o incizie pe o faţă. DATE CLINICE Indicaţii terapeutice Tilac este indicat pentru tratamentul de scurtă durată în episoadele acute de: - osteoartrită; - artrita reumatoidă, cum ar fi periartrita scapulohumerală, tendinita, bursita; - lombalgii, radiculalgii severe.
Doze şi mod de administrare Pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani. Doze Reacţiile adverse pot fi minimizate prin administrarea dozei minime pe parcursul a celei mai scurte perioadă necesare controlului simptomelor. Doza zilnică recomandată este de 400 mg etodolac în doză unică sau fracţionat în 2 prize. Copii şi adolescenţi Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor iniţiale la vârstnici (vezi pct. 4.4). Vârstnicii au un risc crescut de consecinţe ale reacţiilor adverse. Dacă se consideră necesar de administrat AINS, ar trebui de utilizat cea mai mică doză eficientă, pe parcursul celei mai scurte perioade posibile. Pe parcursul terapiei cu AINS, această grupă de pacienţi trebuie monitorizată cu regularitate în vederea hemoragiei gastrointestinale.
Mod de administrare Pentru administrare orală. A se administra cu un pahar de apă, preferabil, în timpul sau după mese. Contraindicaţii Tilac are următoarele contraindicații: - utilizarea în timpul ultimului trimestru de sarcină - antecedente de reacții de hipersensibilitate sau astm bronșic ca răspuns la administrarea acestui medicament sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic - antecedente de reacții de hipersensibilitate la excipienții comprimatului - antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație, legată de terapia anterioară cu AINS - ulcer peptic progresiv, istoric de ulcer peptic sau hemoragie recurentă (2 sau mai multe episoade distincte de hemoragie sau de ulcerații) - insuficienţă hepatica severă - insuficienţă renală severă - insuficiență cardiacă severă - copii cu vârsta sub 15 ani. Acest medicament nu trebuie să fie administrat în asociere cu: - anticoagulante orale - alte AINS (inclusiv salicilați de la 3 g / zi la adulți) - heparină - litiu - metotrexatul, începând cu doza de 20 mg pe săptămână, pemetrexed
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate oblongi, de culoarea bronzului, cu o incizie pe o faţă. DATE CLINICE Indicaţii terapeutice Tilac este indicat pentru tratamentul de scurtă durată în episoadele acute de: - osteoartrită; - artrita reumatoidă, cum ar fi periartrita scapulohumerală, tendinita, bursita; - lombalgii, radiculalgii severe.
Doze şi mod de administrare Pentru adulți și copii cu vârsta peste 15 ani. Doze Reacţiile adverse pot fi minimizate prin administrarea dozei minime pe parcursul a celei mai scurte perioadă necesare controlului simptomelor. Doza zilnică recomandată este de 400 mg etodolac în doză unică sau fracţionat în 2 prize. Copii şi adolescenţi Nu este recomandată administrarea la copii şi adolescenţi. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor iniţiale la vârstnici (vezi pct. 4.4). Vârstnicii au un risc crescut de consecinţe ale reacţiilor adverse. Dacă se consideră necesar de administrat AINS, ar trebui de utilizat cea mai mică doză eficientă, pe parcursul celei mai scurte perioade posibile. Pe parcursul terapiei cu AINS, această grupă de pacienţi trebuie monitorizată cu regularitate în vederea hemoragiei gastrointestinale.
Mod de administrare Pentru administrare orală. A se administra cu un pahar de apă, preferabil, în timpul sau după mese. Contraindicaţii Tilac are următoarele contraindicații: - utilizarea în timpul ultimului trimestru de sarcină - antecedente de reacții de hipersensibilitate sau astm bronșic ca răspuns la administrarea acestui medicament sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi acidul acetilsalicilic - antecedente de reacții de hipersensibilitate la excipienții comprimatului - antecedente de hemoragie gastrointestinală sau perforație, legată de terapia anterioară cu AINS - ulcer peptic progresiv, istoric de ulcer peptic sau hemoragie recurentă (2 sau mai multe episoade distincte de hemoragie sau de ulcerații) - insuficienţă hepatica severă - insuficienţă renală severă - insuficiență cardiacă severă - copii cu vârsta sub 15 ani. Acest medicament nu trebuie să fie administrat în asociere cu: - anticoagulante orale - alte AINS (inclusiv salicilați de la 3 g / zi la adulți) - heparină - litiu - metotrexatul, începând cu doza de 20 mg pe săptămână, pemetrexed
-3%
85.70 MDL
88.35 MDL
Compozitie
Unguent care contine pentru un gram 4 mg nonivamid si 25 mg nicoboxil.
Actiune terapeutica
Finalgon unguent contine doua substante vasodilatatoare cu activitate accentuata. O cantitate mica de produs realizeaza la nivelul tegumentului un efect local intens revulsiv si de incalzire. Aceasta reactie se instaleaza in decurs de cateva minute dupa aplicarea Finalgonului, efectul maxim manifestandu-se in 20 - 30 de minute. Se produce o crestere a irigarii cu sange atat a pielii, cat si in profunzime in tesuturile subiacente. Durerile reumatice, contuziile, efortul muscular sau traumatismele produse prin activitati sportive sau alte situatii similare sunt ameliorate prin caldura si cresterea afluxului sanguin determinate de unguent.
Indicatii
Artrita, dureri reumatice la nivelul articulatiilor si muschilor; leziuni produse in practicarea sportului, contuzii si luxatii, dureri musculare cauzate de supraefort; lumbago, nevrita, sciatica, bursita si tenosinovita; pentru tratament revulsiv local in tulburarile circulatorii periferice.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie intotdeauna inceput cu o cantitate foarte mica de Finalgon. Sigiliul de aluminiu de la capatul tubului trebuie strapuns complet cu capatul special prevazut al capacului. Se aplica nu mai mult de 1/2 cm (aproximativ cat un bob de mazare), pentru o suprafata de dimensiunea mainii. Se intinde usor pe suprafata de tratat, folosind aplicatorul din ambalaj. Dupa aplicarea unguentului Finalgon efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafetei tratate cu un material dinlana (sau ceva similar). Daca din neatentie s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin stergerea pielii cu ajutorul unui tampon inmuiat in ulei. Dupa utilizarea Finalgonului mainile trebuie spalate intens cu sapun si apa.
Contraindicatii
Hipersensibilitate cutanata. Finalgon nu trebuie aplicat pe rani, pe pielea iritata sau cu alte leziuni.
Unguent care contine pentru un gram 4 mg nonivamid si 25 mg nicoboxil.
Actiune terapeutica
Finalgon unguent contine doua substante vasodilatatoare cu activitate accentuata. O cantitate mica de produs realizeaza la nivelul tegumentului un efect local intens revulsiv si de incalzire. Aceasta reactie se instaleaza in decurs de cateva minute dupa aplicarea Finalgonului, efectul maxim manifestandu-se in 20 - 30 de minute. Se produce o crestere a irigarii cu sange atat a pielii, cat si in profunzime in tesuturile subiacente. Durerile reumatice, contuziile, efortul muscular sau traumatismele produse prin activitati sportive sau alte situatii similare sunt ameliorate prin caldura si cresterea afluxului sanguin determinate de unguent.
Indicatii
Artrita, dureri reumatice la nivelul articulatiilor si muschilor; leziuni produse in practicarea sportului, contuzii si luxatii, dureri musculare cauzate de supraefort; lumbago, nevrita, sciatica, bursita si tenosinovita; pentru tratament revulsiv local in tulburarile circulatorii periferice.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie intotdeauna inceput cu o cantitate foarte mica de Finalgon. Sigiliul de aluminiu de la capatul tubului trebuie strapuns complet cu capatul special prevazut al capacului. Se aplica nu mai mult de 1/2 cm (aproximativ cat un bob de mazare), pentru o suprafata de dimensiunea mainii. Se intinde usor pe suprafata de tratat, folosind aplicatorul din ambalaj. Dupa aplicarea unguentului Finalgon efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafetei tratate cu un material dinlana (sau ceva similar). Daca din neatentie s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin stergerea pielii cu ajutorul unui tampon inmuiat in ulei. Dupa utilizarea Finalgonului mainile trebuie spalate intens cu sapun si apa.
Contraindicatii
Hipersensibilitate cutanata. Finalgon nu trebuie aplicat pe rani, pe pielea iritata sau cu alte leziuni.
-3%
90.36 MDL
93.15 MDL
Systane Ultra - picături oftalmice lubrifiante, este o soluție calmantă care umectează suprafața ochilor pentru o ameliorare rapidă, de lungă durată, a senzațiilor de uscăciune, iritație, arsură, înțepătură, a senzației de nisip în ochi sau de corp străin, cauzate de factorii de mediu cum ar fi: praful, fumul, ozonul, razele UV, căldura uscată (radiator/saună), aerul condiționat, vântul, curenții de aer, cosmeticele sau frecvența scăzută a clipitului ce intervine din cauza vizionării la televizor sau expunerii la monitorul computerului.
Prezentare:
10 ml
Prezentare:
10 ml
-3%
317.19 MDL
327 MDL
Rețetă medicală
Ce este Anauran şi pentru ce se utilizează Anauran este o soluție pentru administrare auriculară (în ureche). Aceasta conține: - Sulfat de polimixină B, un antibiotic care are activitate împotriva majorității microorganismelor care pot cauza infecții ale urechii. - Neomicină, un antibiotic care are activitate împotriva majorității microorganismelor care pot cauza infecții ale urechii. - Lidocaină , o substanță utilizată pentru anestezie locală. Anauran este indicat în tratamentul otitei externe acute și cronice (inflamația sau infecția urechii externe). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Anauran Nu utilizaţi acest medicament şi spuneţi medicului dumneavoastră : - dacă sunteți alergic la sulfat de polimixină B, neomicină, lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale Anauran. - dacă aveți perforată membrana timpanică. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Anauran, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum să luați Anauran Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de: Adulţi : câte 4 - 5 picături de 2 - 4 ori pe zi; Copii: câte 2 - 3 picături de 3 - 4 ori pe zi; Mod de administrare Se aplică local, la nivelul conductului auditiv extern cu ajutorul picurătorului corespunzător, ținând capul înclinat câteva minute. Durata tratamentului depinde de răspunsul terapeutic și nu trebuie să depăşească 10 zile.
https://bit.ly/33mU4Z1
Cum să luați Anauran Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de: Adulţi : câte 4 - 5 picături de 2 - 4 ori pe zi; Copii: câte 2 - 3 picături de 3 - 4 ori pe zi; Mod de administrare Se aplică local, la nivelul conductului auditiv extern cu ajutorul picurătorului corespunzător, ținând capul înclinat câteva minute. Durata tratamentului depinde de răspunsul terapeutic și nu trebuie să depăşească 10 zile.
https://bit.ly/33mU4Z1
-3%
94.09 MDL
97 MDL
INDICAŢII: Soluţie sterilă, hidratantă şi lubrefiantă cu extract fluid de Imortele (Helicrysum Italicum). Ameliorează și reduce simptomele alergiei și febrei fânului. Indicat pentru înlăturarea senzaţiei de mâncărimeşi de arsură în ochi. Poate fi utilizat în timp ce purtați lentile de contact.
UTILIZARE: Administrati 1-2 picaturi in globul ocular, doua-trei ori pe zi sau la nevoie. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneți 2-3 picături pe lentilă înainte sau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizați dacă sunteți alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeți vârful picurătorul de careva suprafețe, inclusiv de ochi sau mâini. A se păstra la temperaturi între 5 și 35°C, protejat de lumină. Nu lăsați la vedere și îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizați pe timpul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.
CONTRAINDICAŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizați dacă cunoașteți că sunteți hipersensibili la careva componente ale produsului.
COMPOZIŢIE: Extract din Imortele (Helicrysum Italicum), edetat disodic, soluţie isotonică tampon cu pH 7. 2.
UTILIZARE: Administrati 1-2 picaturi in globul ocular, doua-trei ori pe zi sau la nevoie. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneți 2-3 picături pe lentilă înainte sau după aplicarea lentilelor.
ATENŢIONĂRI: Dacă apare o iritare, întrerupeţi administrarea picăturilor şi contactaţi un medic oftalmolog. Nu utilizați dacă sunteți alergic la unul din componentele produsului. închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. Nu atingeți vârful picurătorul de careva suprafețe, inclusiv de ochi sau mâini. A se păstra la temperaturi între 5 și 35°C, protejat de lumină. Nu lăsați la vedere și îndemâna copiilor. Nu înghiţiţi. Nu utilizaţi după data expirării. Utilizați pe timpul a 90 de zile după deschidere. Acest produs este steril până în momentul deschiderii.
CONTRAINDICAŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizați dacă cunoașteți că sunteți hipersensibili la careva componente ale produsului.
COMPOZIŢIE: Extract din Imortele (Helicrysum Italicum), edetat disodic, soluţie isotonică tampon cu pH 7. 2.
-3%
163.93 MDL
169 MDL