Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
lgospazmin 500 mg /5 mg /0,1 mg comprimate
Metamizol sodic
Pitofenonă
Fenpiverină
Algospazmin este un medicament alcătuit dintr-o combinaţie de substanţe active, cu proprietăţi antispastice şi analgezice intense. Algospazmin ameliorează durerea și este indicat în:
-litiază renală și boli inflamatorii ale tractului urinar care decurg cu durere și tulburări de urinare;
-colici gastrice și intestinale, litiază biliară, dischinezii biliare;
- menstruații dureroase. Cum să luaţi Algospazmin
Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile.
Comprimatele se administrează pe cale orală, după mese, cu apă.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani
Doza recomandată este de 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi.
Doza unică maximă - 2 comprimate.
Doza zilnică maximă – 6 comprimate.
Copii şi adolescenți cu vârsta de 12- 15 ani
Doza zilnică recomandată: câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi.
Doza unică maximă – 1 comprimat.
Doza zilnică maximă - 3 comprimate.
Algospazmin nu se administrează la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 12 ani.
Grupe speciale de pacienți
Vârstnici, pacienți în stare precară și pacienți cu un clearance scăzut al creatininei
Dacă sunteți vârstnic, sunteți în stare precară sau aveți clearance scăzut al creatininei, medicul Dvs. va scădea doza medicamentului.
Insuficiență hepatică și renală
Dacă aveți insuficiență renală sau hepatică, medicul dvs. va evita administrarea unor doze mari, repetate, deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp.
Metamizol sodic
Pitofenonă
Fenpiverină
Algospazmin este un medicament alcătuit dintr-o combinaţie de substanţe active, cu proprietăţi antispastice şi analgezice intense. Algospazmin ameliorează durerea și este indicat în:
-litiază renală și boli inflamatorii ale tractului urinar care decurg cu durere și tulburări de urinare;
-colici gastrice și intestinale, litiază biliară, dischinezii biliare;
- menstruații dureroase. Cum să luaţi Algospazmin
Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile.
Comprimatele se administrează pe cale orală, după mese, cu apă.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani
Doza recomandată este de 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi.
Doza unică maximă - 2 comprimate.
Doza zilnică maximă – 6 comprimate.
Copii şi adolescenți cu vârsta de 12- 15 ani
Doza zilnică recomandată: câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi.
Doza unică maximă – 1 comprimat.
Doza zilnică maximă - 3 comprimate.
Algospazmin nu se administrează la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 12 ani.
Grupe speciale de pacienți
Vârstnici, pacienți în stare precară și pacienți cu un clearance scăzut al creatininei
Dacă sunteți vârstnic, sunteți în stare precară sau aveți clearance scăzut al creatininei, medicul Dvs. va scădea doza medicamentului.
Insuficiență hepatică și renală
Dacă aveți insuficiență renală sau hepatică, medicul dvs. va evita administrarea unor doze mari, repetate, deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp.
-3%
39.33 MDL
40.55 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclaren 10 mg/g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram gel conține diclofenac de sodiu, echivalent cu 10 mg diclofenac. Excipienți cu efect cunoscut: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel de culoare albă, moale, omogen, cu miros caracteristic ușor. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Diclaren este indicat în calitate de antiinflamator și analgezic în tratamentul următoarelor stări patologice: - dureri musculare ușoare până la moderate; - contuzii; - dureri posttraumatice. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți Diclaren se va aplica în strat subțire pe zona afectată, de 3-4 ori pe zi, în funcție de necesități (o cantitate de dimensiunile unei cireșe sau unei nuci) și se fricționează ușor. Durata tratamentului depinde de indicațiile terapeutice și de răspunsul pacientului la tratament. Se recomandă ca tratamentul să fie evaluat la 2 săptămâni de la inițierea acestuia. Copii Diclaren nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există studii care stabilesc siguranța și eficacitatea la acest grup de pacienți. Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți. Pacienți cu insuficiență renală Diclaren este contraindicat la acest grup de pacienți. După aplicare, mâinile trebuie spălate, cu excepția cazului în care acestea reprezintă zona care trebuie tratată. Diclaren poate fi utilizat ca tratament suplimentar la administrarea orală a medicamente antiinflamatorii nesteroidiene. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, care se poate manifesta prin astm bronșic, urticarie sau alte reacții alergice, dereglarea integrității cutanate la locul aplicării, sarcina (trimestrul III) și perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 12 ani.
https://bit.ly/3oduyzc
https://bit.ly/3oduyzc
-3%
81.58 MDL
84.10 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită(artroze).
Dismenoree primară.
DOZEŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi:se administreazăcâte 100 mgde 2 oripe zi, dupămese. Doza maximăde
nimesulid va constitui 200 mg/zi divizatăîn 2 prize, durata curei de tratament fiind
cât mai scurtă(7-10 zile).
La pacienţii vârstnicinu este necesarăajustarea dozei.
La copiii cu vârsta sub 12 aniadministrarea de nimesulid este contraindicată.
Adolescenţi:deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici
pentru adulţi, nu este necesarăajustarea dozei de nimesulid la aceastăcategorie de
pacienţi.
Pacienţi cu insuficienţărenală:
În caz de insuficienţărenalăuşoarăsau moderată(clearance-ul creatininei 30-80
ml/min) nu este necesarăajustarea dozeipreparatului. La pacienţii cu insuficienţă
renalăseveră(clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea produselor
medicamentoase ce conţin nimesulid este contraindicată.
La pacienţii cu insuficienţăhepaticăprodusele medicamentoase ce conţin
nimesulid sunt contraindicate. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate cunoscutălanimesulid sau la alte componente ale preparatului;
hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte
antiinflamatoare nesteroidiene.
- Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză.
- Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcersau hemoragii gastrointestinale
recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii.
- Dereglări severe de coagulare a sângelui.
- Insuficienţăcardiacăseveră.
- Insuficienţărenalăseveră.
- Insuficienţăhepatică.
- Vârsta sub 12 ani.
- Trimestrul III de sarcinăşi perioada de alăptare.
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită(artroze).
Dismenoree primară.
DOZEŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi:se administreazăcâte 100 mgde 2 oripe zi, dupămese. Doza maximăde
nimesulid va constitui 200 mg/zi divizatăîn 2 prize, durata curei de tratament fiind
cât mai scurtă(7-10 zile).
La pacienţii vârstnicinu este necesarăajustarea dozei.
La copiii cu vârsta sub 12 aniadministrarea de nimesulid este contraindicată.
Adolescenţi:deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici
pentru adulţi, nu este necesarăajustarea dozei de nimesulid la aceastăcategorie de
pacienţi.
Pacienţi cu insuficienţărenală:
În caz de insuficienţărenalăuşoarăsau moderată(clearance-ul creatininei 30-80
ml/min) nu este necesarăajustarea dozeipreparatului. La pacienţii cu insuficienţă
renalăseveră(clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea produselor
medicamentoase ce conţin nimesulid este contraindicată.
La pacienţii cu insuficienţăhepaticăprodusele medicamentoase ce conţin
nimesulid sunt contraindicate. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate cunoscutălanimesulid sau la alte componente ale preparatului;
hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte
antiinflamatoare nesteroidiene.
- Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză.
- Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcersau hemoragii gastrointestinale
recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii.
- Dereglări severe de coagulare a sângelui.
- Insuficienţăcardiacăseveră.
- Insuficienţărenalăseveră.
- Insuficienţăhepatică.
- Vârsta sub 12 ani.
- Trimestrul III de sarcinăşi perioada de alăptare.
-3%
133.04 MDL
137.15 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrom 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine tobramicină 3 mg Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 31 de picături Excipienţi: clorură de benzalconiu 0,1 mg pe mililitru. Pentru lista excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, incoloră. pH-ul soluţiei: 7,0-8,0. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tobrom este utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene externe ale ochiului și anexelor sale, determinate de microorganisme sensibile la tobramicină (vezi pct. 5.1). Tobrom este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 1 an. Ca şi în cazul altor antibiotice, se va urmări în mod adecvat răspunsul la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi În afecţiuni uşoare şi moderate, doza este de o picătură sau două picături instilate în sacul conjunctival inferior al ochiului (ochilor) afectat (afectaţi) la interval de patru ore. Dacă afecţiunea este severă: , doza este de două picături instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor afectaţi) din oră în oră, până se constată o ameliorare, apoi se reduc progresiv dozele înainte de întreruperea completă a tratamentului. Durata tratamentului depinde de natura infecţiei. Durata tratamentului este de regulă 7-8 zile. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22102 din 10.11.2015 Anexa 1 2 Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Copii şi adolescenţi Tobrom poate fi utilizat la adolescenţi şi copii cu vârsta de peste 1 an în aceleaşi doze ca şi la adulţi. Informaţiile disponibile la momentul actual sunt descrise la punctul 5.1. Totuşi, sunt disponibile informaţii limitate despre administrarea la aceasta grupă de vârstă. Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta sub 1 an nu au fost încă stabilite. Utilizare în insuficienţă hepatică şi renală Tobrom nu a fost studiat la aceste categorii de pacienţi. Totuşi, administrarea oftalmică determină expunere sistemică foarte mică, datorită absorbţiei sistemice foarte scăzute a tobramicinei. În cazul utilizării concomitente cu aminoglicozide sistemice, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice totale pentru a asigura că este menţinut un nivel terapeutic adecvat. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. Pentru prevenirea contaminării picurătorului trebuie evitată atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Între utilizări, flaconul trebuie păstrat bine închis. În cazul administrării concomitente a mai multor medicamente cu aplicare topică, trebuie păstrat un interval de 5-10 minute între administrări. Absorbţia sistemică a medicamentului poate fi redusă prin închiderea pleoapei şi ocluzia canalului nazo-lacrimal timp de 2 minute. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la tobramicină, aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţii descrişi la pct.6.1.
https://bit.ly/3dHajWT
https://bit.ly/3dHajWT
-3%
20.37 MDL
21 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Artrocol 25 mg/g gel 2.COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram gel conţine ketoprofen 25 mg. Excipient cu efect cunoscut: parahidroxibenzoat de metil 1 mg pentru 1 g gel. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel omogen, transparent. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Ketoprofenul este un antireumatic nesteroidian cu acțiune topică, precum un analgezic și un medicament antiinflamator. Artrocol gel se administrează local în următoarele cazuri: dureri în muşchi şi articulaţii, precum şi edeme în caz de traumatism sportiv sau alte traume (luxaţii, entorse, contuzii, rupturi de ligamente şi tendoane); dureri musculare după efort fizic exagerat; dureri lombare, dureri şi inflamaţii în boli reumatice degenerative. 4.2. Doze şi mod de administrare Artrocol gel este utilizat pentru administrare cutanată. Adulţi și copii cu vârsta peste 15 ani: Se recomandă aplicarea Artrocol gel cu atenție o dată sau de două ori pe zi. Doza trebuie adaptată la suprafața zonei afectate: 5 cm gel corespunde cu 100 mg ketoprofen; 10 cm Artrocol gel corespunde cu 200 mg ketoprofen. Trebuie evitat contactul cu ochii sau mucoasele. Nu este recomandată utilizarea pansamentelor ocluzive. Mâinile trebuie spălate imediat după fiecare aplicare. Artrocol gel poate fi utilizat în asocirere cu alte forme farmaceutice de Artrocol (capsule, comprimate, supozitoare). Doza maximă zilnică totală cu privire la forma farmaceutică utilizată nu trebuie să depășească 200 mg ketoprofen. Vârstnici: Nu există recomandări specifice de dozare pentru vârstnici. Vârstnicilor li se recomandă cea mai mică doză compatibilă cu testele studiilor clinice de siguranță adecvate deoarece aceștia sunt mai predispuși reacțiilor adverse. Copii: Siguranţa şi eficacitatea gelului cu ketoprofen nu au fost stabilite la copii.
https://bit.ly/3n5s6tT
https://bit.ly/3n5s6tT
-3%
39.14 MDL
40.35 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține clorhidrat de metiletilpiridinol 10 mg. Excipienți cu efect cunoscut: benzoat de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie Soluție limpede, incoloră sau ușor opalescentă, practic lipsită de impurități mecanice. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție se administrează la adulţi în cadrul tratamentului complex în: - Hemoragie în camera anterioara a ochiului (tratament); - Hemoragie în scleră la pacienții în vârstă (tratament și profilaxie); - Inflamație și arsuri corneene (tratament și profilaxie); - Complicații ale miopiei (tratament); - Tromboza venei centrale retiniene și a ramurilor ei; - Rinopatie diabetică. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi Produsul se instilează în sacul conjunctival câte 1-2 picături de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 3-30 zile. Dacă este necesar și daca produsul este bine tolerat, tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni și poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Pacienţi cu insuficienţa hepatică şi renală Nu au fost efectuate studii cu Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție la pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală. Mod de administrare Administrare oftalmică: instilare în sacul conjunctival. 4.3 Contraindicaţii Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - sarcină; - perioada de alăptare; - copii cu vârsta până la 18 ani.
https://bit.ly/3et6h3G
https://bit.ly/3et6h3G
-3%
96.81 MDL
99.80 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al durerilor acute de intensitate moderată - severă, în cazul în care administrarea orală nu este indicată, de exemplu: postoperatoriu, în colica renală şi în durerile de spate severe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Copii şi adolescenţi:
Dexketoprofen nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Cu toate acestea, nu se va administra la copii şi adolescenţi, deoarece nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la aceste grupuri de vârstă.
Adulţi: Doza recomandată este de 50 mg dexketoprofen la fiecare 8-12 ore. În caz de necesitate, administrarea se poate repeta la interval de 6 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 150 mg. Dexinal® este destinat administrării pe termen scurt, iar tratamentul trebuie să se limiteze la perioada simptomatică acută (nu va depăşi două zile). Imediat ce este posibil, pacienţii vor urma un tratament analgezic, administrat pe cale orală. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară pentru controlul simptomelor. În cazul durerilor postoperatorii de intensitate medie până la severă, Dexinal® poate fi administrat în asociere cu analgezice opioide, dacă este indicat, în aceleaşi doze recomandate la adulţi.
Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei în cazul vârstnicilor. Totuşi, din cauza scăderii fiziologice a funcţiei renale la pacienţii vârstnici, se recomandă o doză mai mică în caz de insuficienţă renală uşoară: 50 mg dexketoprofen - doză zilnică totală. Afecţiuni hepatice: În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară spre medie (scor Child-Pugh 5- 9), doza zilnică totală va fi scăzută la 50 mg dexketoprofen, cu monitorizarea atentă a funcţiei hepatice. Dexinal® nu va fi administrat în cazul pacienţilor cu afecţiuni hepatice grave (scor Child-Pugh 10-15).
Insuficienţă renală: Doza zilnică totală va fi scăzută la 50 mg dexketoprofen în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei de 50-80ml/min). Dexinal® nu trebuie administrat pacienţilor cu insuficienţă renală medie sau severă (eliminarea creatininei < 50 ml/min).
Mod de administrare:
Dexinal® poate fi administrat intramuscular sau intravenos:
-Administrare intramusculară: conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă Dexinal® va fi administrată prin injectare lentă profund intramuscular.
-Administrare intravenoasă: Perfuzie intravenoasă: soluţia diluată, preparată, va fi administrată prin perfuzie intravenoasă, cu durata cuprinsă între 10 - 30 min. Soluţia va fi ferită de lumina solară directă.
Injecţie intravenoasă: la necesitate, conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă Dexinal® poate fi administrat prin injectare intravenoasă lentă în interval de minimum 15 secunde. În cazul în care Dexinal® este administrat intramuscular sau intravenos, soluţia va fi injectată imediat după extragere din fiola brună. Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă, conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă, va fi diluat aseptic şi ferit de lumina solară directă. CONTRAINDICAŢII
Dexinal® nu se va administra în următoarele cazuri:
-Pacienţii cu hipersensibilitate la dexketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
-Pacienţii la care substanţele cu acţiune similară (de exemplu, acid acetilsalicilic şi alte nesteroide) determină crize astmatice, spasm bronhic, rinită acută, sau cauzează polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic.
-Pacienţii cu ulcer peptic activ sau suspecţi de hemoragii, sau antecedente de ulcer peptic recurent / hemoragie (două sau mai multe episoade dovedite de ulcerare sau sângerare) sau dispepsie cronică.
-Pacienţii care prezintă hemoragii gastrointestinale active sau suspectate, sau alte hemoragii active sau tulburări de sângerare.
-Pacienţii cu antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, legate de tratamente anterioare cu nesteroidiene.
-Pacienţii care suferă de boala Crohn sau colita ulceroasă.
-Pacienţii care au prezentat în antecedente astm bronhic.
-Pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă.
-Pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei < 50 ml/min).
-Pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (scor Child-Pugh de 10-15).
-Pacienţii care au prezentat diateză hemoragică şi alte tulburări de coagulare.
-În timpul trimestrului al III-lea de sarcină şi în perioada de alăptare. Dexinal® este contraindicat pentru administrare neuraxială (intra-tecală sau epidurală) din cauza conţinutului de etanol.
Tratamentul simptomatic al durerilor acute de intensitate moderată - severă, în cazul în care administrarea orală nu este indicată, de exemplu: postoperatoriu, în colica renală şi în durerile de spate severe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Copii şi adolescenţi:
Dexketoprofen nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Cu toate acestea, nu se va administra la copii şi adolescenţi, deoarece nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la aceste grupuri de vârstă.
Adulţi: Doza recomandată este de 50 mg dexketoprofen la fiecare 8-12 ore. În caz de necesitate, administrarea se poate repeta la interval de 6 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 150 mg. Dexinal® este destinat administrării pe termen scurt, iar tratamentul trebuie să se limiteze la perioada simptomatică acută (nu va depăşi două zile). Imediat ce este posibil, pacienţii vor urma un tratament analgezic, administrat pe cale orală. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară pentru controlul simptomelor. În cazul durerilor postoperatorii de intensitate medie până la severă, Dexinal® poate fi administrat în asociere cu analgezice opioide, dacă este indicat, în aceleaşi doze recomandate la adulţi.
Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei în cazul vârstnicilor. Totuşi, din cauza scăderii fiziologice a funcţiei renale la pacienţii vârstnici, se recomandă o doză mai mică în caz de insuficienţă renală uşoară: 50 mg dexketoprofen - doză zilnică totală. Afecţiuni hepatice: În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară spre medie (scor Child-Pugh 5- 9), doza zilnică totală va fi scăzută la 50 mg dexketoprofen, cu monitorizarea atentă a funcţiei hepatice. Dexinal® nu va fi administrat în cazul pacienţilor cu afecţiuni hepatice grave (scor Child-Pugh 10-15).
Insuficienţă renală: Doza zilnică totală va fi scăzută la 50 mg dexketoprofen în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei de 50-80ml/min). Dexinal® nu trebuie administrat pacienţilor cu insuficienţă renală medie sau severă (eliminarea creatininei < 50 ml/min).
Mod de administrare:
Dexinal® poate fi administrat intramuscular sau intravenos:
-Administrare intramusculară: conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă Dexinal® va fi administrată prin injectare lentă profund intramuscular.
-Administrare intravenoasă: Perfuzie intravenoasă: soluţia diluată, preparată, va fi administrată prin perfuzie intravenoasă, cu durata cuprinsă între 10 - 30 min. Soluţia va fi ferită de lumina solară directă.
Injecţie intravenoasă: la necesitate, conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă Dexinal® poate fi administrat prin injectare intravenoasă lentă în interval de minimum 15 secunde. În cazul în care Dexinal® este administrat intramuscular sau intravenos, soluţia va fi injectată imediat după extragere din fiola brună. Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă, conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă, va fi diluat aseptic şi ferit de lumina solară directă. CONTRAINDICAŢII
Dexinal® nu se va administra în următoarele cazuri:
-Pacienţii cu hipersensibilitate la dexketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
-Pacienţii la care substanţele cu acţiune similară (de exemplu, acid acetilsalicilic şi alte nesteroide) determină crize astmatice, spasm bronhic, rinită acută, sau cauzează polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic.
-Pacienţii cu ulcer peptic activ sau suspecţi de hemoragii, sau antecedente de ulcer peptic recurent / hemoragie (două sau mai multe episoade dovedite de ulcerare sau sângerare) sau dispepsie cronică.
-Pacienţii care prezintă hemoragii gastrointestinale active sau suspectate, sau alte hemoragii active sau tulburări de sângerare.
-Pacienţii cu antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, legate de tratamente anterioare cu nesteroidiene.
-Pacienţii care suferă de boala Crohn sau colita ulceroasă.
-Pacienţii care au prezentat în antecedente astm bronhic.
-Pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă.
-Pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei < 50 ml/min).
-Pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (scor Child-Pugh de 10-15).
-Pacienţii care au prezentat diateză hemoragică şi alte tulburări de coagulare.
-În timpul trimestrului al III-lea de sarcină şi în perioada de alăptare. Dexinal® este contraindicat pentru administrare neuraxială (intra-tecală sau epidurală) din cauza conţinutului de etanol.
-3%
69.69 MDL
71.85 MDL
Rețetă medicală
FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare Supozitoare sub formă de torpilă cu suprafaţa netedă onctuoasă, de culoare albă sau alb-gălbuie, fară miros.
Doze şi mod de administrare Mod de administrare: Administrare rectală. Doze: Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.4.4). Doza zilnică maximă este de 200 mg pe zi. Raportul risc/beneficiu trebuie evaluat cu atenţie înainte de începerea tratamentului cu o doză zilnică de 200 mg, iar utilizarea unor doze mai mari nu este recomandată (vezi pct. 4.4). - Tratamentul simptomatic pe termen lung: 1-2 supozitoare Artrocol sau 100-200 mg ketoprofen pe zi. - Tratamentul simptomatic pe termen scurt al puseelor acute: 2 supozitoare Artrocol sau 200 mg ketoprofen pe zi Frecvenţa administrărilor: Doza zilnică este împărţită în 1-2 doze pe zi. Durata tratamentului: Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală. Populaţii cu risc: Pacienţi cu insuficienţă renală şi pacienţi vârstnici: Se recomandă reducerea dozei iniţiale şi dacă este necesar, adaptarea acesteia în funcţie de gradul afectării renale. Pacienţi hipovolemici (vezi pct. 4.4.). Copii şi adolescenţi: Artrocol nu este indicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la ketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; Antecedente de astm bronşic sau reacţii alergice declanşate de ketoprofen, alte antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic; Antecedente de hemoragii sau perforaţii digestive în timpul sau după un tratament cu AINS; Hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii în evoluţie; Ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; Diateză hemoragică; Insuficienţă hepatică severă; Insuficienţă renală severă; Insuficienţă cardiacă severă; Antecedente recente de rectite sau rectoragii; Trimestrul III de sarcină; Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3ohVduI
Doze şi mod de administrare Mod de administrare: Administrare rectală. Doze: Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.4.4). Doza zilnică maximă este de 200 mg pe zi. Raportul risc/beneficiu trebuie evaluat cu atenţie înainte de începerea tratamentului cu o doză zilnică de 200 mg, iar utilizarea unor doze mai mari nu este recomandată (vezi pct. 4.4). - Tratamentul simptomatic pe termen lung: 1-2 supozitoare Artrocol sau 100-200 mg ketoprofen pe zi. - Tratamentul simptomatic pe termen scurt al puseelor acute: 2 supozitoare Artrocol sau 200 mg ketoprofen pe zi Frecvenţa administrărilor: Doza zilnică este împărţită în 1-2 doze pe zi. Durata tratamentului: Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală. Populaţii cu risc: Pacienţi cu insuficienţă renală şi pacienţi vârstnici: Se recomandă reducerea dozei iniţiale şi dacă este necesar, adaptarea acesteia în funcţie de gradul afectării renale. Pacienţi hipovolemici (vezi pct. 4.4.). Copii şi adolescenţi: Artrocol nu este indicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la ketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; Antecedente de astm bronşic sau reacţii alergice declanşate de ketoprofen, alte antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic; Antecedente de hemoragii sau perforaţii digestive în timpul sau după un tratament cu AINS; Hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii în evoluţie; Ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; Diateză hemoragică; Insuficienţă hepatică severă; Insuficienţă renală severă; Insuficienţă cardiacă severă; Antecedente recente de rectite sau rectoragii; Trimestrul III de sarcină; Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3ohVduI
-3%
34.48 MDL
35.55 MDL
Rețetă medicală
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 25 mg/ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie injectabilă conţine diclofenac sodic 25 mg. 3 ml soluţie injectabilă (o fiolă) conţin diclofenac sodic 75 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: alcool benzilic 120 mg/3 ml soluţie sodiu: 0,29736 mmol/3 ml soluţie metabisulfit de sodiu: 3 mg/3 ml soluţie. Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă Soluţie transparentă, de la incoloră până la uşor gălbuie, practic lipsită de particule.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Pentru suprimarea durerii severe, se administrează intramuscular conţinutul unei fiole, de 1-2 ori pe zi. Cât mai curând posibil, tratamentul trebuie continuat cu alte forme farmaceutice (comprimate gastrorezistente, comprimate cu eliberare prelungită, capsule, supozitoare). In colici renale a doua injecţie poate fi administrată peste 30 minute după prima. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării (ameliorării) simptomelor.
Mod de administrare Administrare intramusculară. Nu se recomandă ca acest medicament să fie amestecat cu alte medicamente în aceeaşi seringă. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă, la metabisulfit de sodiu sau la oricare dintre excipienţii menţionaţi la pct. 6.1. - Ca şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este contraindicat la pacienţii la care hipersensibilitatea la salicilati şi alte AINS se manifestă prin astm bronşic, urticarie şi rinita. - Insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Ulcer gastric sau intestinal activ, sângerare sau perforaţie. - Antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforaţie legate de terapia anterioară cu AINS. - Prezenţa sau antecedente de ulcer peptic activ recurent/hemoragie (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau sângerări dovedite). - Insuficienţă cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică şi/sau boală cerebrovasculară. Soluţia injectabilă nu este potrivită pentru administrare la copii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Pentru suprimarea durerii severe, se administrează intramuscular conţinutul unei fiole, de 1-2 ori pe zi. Cât mai curând posibil, tratamentul trebuie continuat cu alte forme farmaceutice (comprimate gastrorezistente, comprimate cu eliberare prelungită, capsule, supozitoare). In colici renale a doua injecţie poate fi administrată peste 30 minute după prima. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării (ameliorării) simptomelor.
Mod de administrare Administrare intramusculară. Nu se recomandă ca acest medicament să fie amestecat cu alte medicamente în aceeaşi seringă. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă, la metabisulfit de sodiu sau la oricare dintre excipienţii menţionaţi la pct. 6.1. - Ca şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este contraindicat la pacienţii la care hipersensibilitatea la salicilati şi alte AINS se manifestă prin astm bronşic, urticarie şi rinita. - Insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Ulcer gastric sau intestinal activ, sângerare sau perforaţie. - Antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforaţie legate de terapia anterioară cu AINS. - Prezenţa sau antecedente de ulcer peptic activ recurent/hemoragie (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau sângerări dovedite). - Insuficienţă cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică şi/sau boală cerebrovasculară. Soluţia injectabilă nu este potrivită pentru administrare la copii.
-3%
53.01 MDL
54.65 MDL
Rețetă medicală
Sertofen 50 mg/2 ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă Dexketoprofen
1. Ce este Sertofen şi pentru ce se utilizează
Sertofen este un medicament pentru calmarea durerii care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate pînă la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, ca de exemplu durerea postoperatorie, colica renală (durerea severă de rinichi) şi durerile de spate. Cum să utilizaţi Sertofen
Sertofen soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenoasă:
• În cazul administrării intramusculare a Sertofen, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund.
• Intravenos:
- Perfuzie intravenoasă: soluția diluată preparată în conformitate cu punctul 6. 6, trebuie administrată lent intravenos timp de 10 - 30 min. Soluția ar trebui să fie protejat de lumina zilei, la toate etapele de pregătire și utilizare.
- Bolus intravenos: la nevoie, conţinutul unei fiole (2 ml) de Sertofen soluţie injectabilă/ concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie administrat ca bolus intravenos lent în interval de minimum 15 secunde.
Instrucțiuni pentru prepararea medicamentului:
S-a demonstrat că Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este compatibil cînd este amestecat într-un volum mic (de exemplu într-o seringă) cu soluţii injectabile de heparină, lidocaină, morfină şi teofilină.
Pentru administrarea ca perfuzie intravenoasă conţinutul unei fiole (2 ml) de Sertofen soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie diluat într-un volum de 30-100 ml de ser fiziologic, soluţie de glucoză sau Ringer lactat. Soluţia trebuie diluată în condiţii de asepsie şi protejată de lumină (vezi, de asemenea, pct. 6. 3). Soluţia diluată este o soluţie limpede.
S-a demonstrat că Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă diluat într-un volum de 100 ml de ser fiziologic sau soluţie de glucoză este compatibil cu următoarele medicamente: dopamină, heparină, hidroxizină, lidocaină, morfină, petidină şi teofilină.
Nu s-a înregistrat adsorbţia substanţei active în cazul în care soluţiile diluate de Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă au fost păstrate în pungi de plastic sau în dispozitive de administrare fabricate din etil vinil acetat (EVA), celuloză propionat (CP), polietilenă cu densitate scăzută (PEDS) şi policlorură de vinil (PVC).
Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este de unică folosinţă şi orice soluţie neutilizată trebuie îndepărtată. Înainte de administrare, soluţia trebuie verificată vizual pentru a se asigura că este limpede şi incoloră: nu trebuie utilizată în cazul observării de particule.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți
Acest medicament nu ar trebui să fie administrat pentru copii și adolescenți (sub 18 ani).
Dacă utilizaţi mai mult Sertofen decît trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Sertofen
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi Sertofen”).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse posibile sunt enumerate mai jos în funcție de gradul de probabilitate de apariție a acestora.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta pînă la 1 din 10 persoane)
Greaţă şi/sau vărsături, durere la locul de injectare, reacţii la locul de injectare, de exemplu inflamaţie, vînătăi sau sîngerare.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pînă la 1 din 100 persoane)
Senzația de amețeală (vertij), amețeli, somnolență, insomnie, nervozitate, dureri de cap, înroșirea feței, vedere încețoșată, anemie, probleme de stomac, constipație, gură uscată, flatulență, erupții cutanate, oboseală, durere, senzație de frisoane și frisoane, generală deteriorare a sănătății (stare de rău).
Reacţii adverse rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane).
1. Ce este Sertofen şi pentru ce se utilizează
Sertofen este un medicament pentru calmarea durerii care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate pînă la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, ca de exemplu durerea postoperatorie, colica renală (durerea severă de rinichi) şi durerile de spate. Cum să utilizaţi Sertofen
Sertofen soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenoasă:
• În cazul administrării intramusculare a Sertofen, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund.
• Intravenos:
- Perfuzie intravenoasă: soluția diluată preparată în conformitate cu punctul 6. 6, trebuie administrată lent intravenos timp de 10 - 30 min. Soluția ar trebui să fie protejat de lumina zilei, la toate etapele de pregătire și utilizare.
- Bolus intravenos: la nevoie, conţinutul unei fiole (2 ml) de Sertofen soluţie injectabilă/ concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie administrat ca bolus intravenos lent în interval de minimum 15 secunde.
Instrucțiuni pentru prepararea medicamentului:
S-a demonstrat că Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este compatibil cînd este amestecat într-un volum mic (de exemplu într-o seringă) cu soluţii injectabile de heparină, lidocaină, morfină şi teofilină.
Pentru administrarea ca perfuzie intravenoasă conţinutul unei fiole (2 ml) de Sertofen soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă trebuie diluat într-un volum de 30-100 ml de ser fiziologic, soluţie de glucoză sau Ringer lactat. Soluţia trebuie diluată în condiţii de asepsie şi protejată de lumină (vezi, de asemenea, pct. 6. 3). Soluţia diluată este o soluţie limpede.
S-a demonstrat că Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă diluat într-un volum de 100 ml de ser fiziologic sau soluţie de glucoză este compatibil cu următoarele medicamente: dopamină, heparină, hidroxizină, lidocaină, morfină, petidină şi teofilină.
Nu s-a înregistrat adsorbţia substanţei active în cazul în care soluţiile diluate de Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă au fost păstrate în pungi de plastic sau în dispozitive de administrare fabricate din etil vinil acetat (EVA), celuloză propionat (CP), polietilenă cu densitate scăzută (PEDS) şi policlorură de vinil (PVC).
Sertofen soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este de unică folosinţă şi orice soluţie neutilizată trebuie îndepărtată. Înainte de administrare, soluţia trebuie verificată vizual pentru a se asigura că este limpede şi incoloră: nu trebuie utilizată în cazul observării de particule.
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți
Acest medicament nu ar trebui să fie administrat pentru copii și adolescenți (sub 18 ani).
Dacă utilizaţi mai mult Sertofen decît trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Sertofen
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi Sertofen”).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse posibile sunt enumerate mai jos în funcție de gradul de probabilitate de apariție a acestora.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta pînă la 1 din 10 persoane)
Greaţă şi/sau vărsături, durere la locul de injectare, reacţii la locul de injectare, de exemplu inflamaţie, vînătăi sau sîngerare.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pînă la 1 din 100 persoane)
Senzația de amețeală (vertij), amețeli, somnolență, insomnie, nervozitate, dureri de cap, înroșirea feței, vedere încețoșată, anemie, probleme de stomac, constipație, gură uscată, flatulență, erupții cutanate, oboseală, durere, senzație de frisoane și frisoane, generală deteriorare a sănătății (stare de rău).
Reacţii adverse rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane).
-3%
60.48 MDL
62.35 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE - Conjunctivită alergică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică. Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat. Pallada se administrează adulţilor şi copiilor de la 3 ani în sacul conjuctival al ochiului infectat câte o picătura de două ori pe zi. Intervalul dintre administrări este de 6- 8 ore. Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală Nu este necesară ajustarea dozelor în cazul insuficienţei hepatice sau renale. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător și a soluției, se va evita atingerea acestuia de pleoape, zonele înconjurătoare sau alte suprafețe cu vârful picurătorul flaconului. După fiecare utilizare, închideți bine flaconul picurător. Copii Pallada poate fi utilizat la copii cu vârsta mai mare de trei ani în aceleaşi doze ca şi la adulţi.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la olopatadin sau alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3aG6boa
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică. Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat. Pallada se administrează adulţilor şi copiilor de la 3 ani în sacul conjuctival al ochiului infectat câte o picătura de două ori pe zi. Intervalul dintre administrări este de 6- 8 ore. Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală Nu este necesară ajustarea dozelor în cazul insuficienţei hepatice sau renale. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător și a soluției, se va evita atingerea acestuia de pleoape, zonele înconjurătoare sau alte suprafețe cu vârful picurătorul flaconului. După fiecare utilizare, închideți bine flaconul picurător. Copii Pallada poate fi utilizat la copii cu vârsta mai mare de trei ani în aceleaşi doze ca şi la adulţi.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la olopatadin sau alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3aG6boa
-3%
43.70 MDL
45.05 MDL
Ce este Indometacin Sopharma şi pentru ce se utilizează Indometacina se referă la grupul de medicamente antireumatice sau antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Are efect antiinflamator, analgezic şi antipiretic pronunţat. Mecanismul principal de acţiune este considerat a fi suprimarea sintezei prostaglandinelor, care joacă un rol important în procesele de inflamaţie, durere şi febră. Indometacin Sopharma se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii acute şi cronice, asociate cu boli inflamatorii şi degenerative ale sistemului musculo-scheletic, cum ar fi artrita reumatoidă, exacerbarea acută a artritei juvenile, exacerbarea acută a spondilitei anchilozante cronice (boala Bechterew), gută şi artrită gutoasă, artrită psoriazică, Boala Reiter, boli periarticulare: tendinite, bursite, tendobursite, tenosinovite, traumatisme la sportivi, discopatii, plexite, radiculonevrite, dismenoree. 2. Înainte să utilizaţi Indometacin Sopharma Nu luaţi Indometacin Sopharma: - Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi produsului; - Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, manifestată prin atac de astm bronşic (respiraţie dificilă), rinită alergică sau urticarie; - Dacă aveţi ulcer peptic al stomacului şi duodenului şi/sau dovada de ulcer sau Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21864 din 30.07.2015 Anexa 1 sângerări la nivelul tractului gastrointestinal în antecedente; - Dacă aţi avut sângerări gastrointestinale cauzate de alte medicamente din grupul medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene; - Dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - Dacă aveţi tulburări severe ale funcţiilor hepatice şi renale; - Sunteţi în ultimele trei luni de sarcină sau alăptaţi; - Copii sub 14 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Indometacin Sopharma: Indometacina trebuie utilizată cu precauţie extremă în următoarele cazuri: • Indometacina poate avea un efect iritant asupra tractului gastrointestinal în orice moment al tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare. • Există un risc crescut de complicaţii din partea tractului gastrointestinal la pacienţii care au suferit în trecut de ulcer peptic, care au avut sângerări din tractul gastrointestinal, la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani, care fac abuz de alcool, la fumători. • Există un risc crescut de astfel de complicaţii la pacienţii care iau pe cale orală corticosteroizi (hormoni) şi medicamente anticoagulante, concomitent cu indometacina . • O atenţie specială trebuie acordată pacienţilor cu boli ale tractului gastrointestinal, cum ar fi colita ulceroasă (ulcerativă) şi boala Crohn. • Utilizarea unor astfel de medicamente, cum ar fi Indometacin Sofarma este asociata cu un risc slab crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral (hemoragie cerebrală). Oricare dintre aceşti factori de risc este mai frecvent la doze mai mari şi în caz de tratament pe termen lung. Nu depăşiţi doza recomandată şi durata tratamentului. • Dacă aveţi probleme cardiace, aţi suferit un accident vascular cerebral sau credeţi că există un risc de apariţie a acestora (de exemplu, aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, colesterol ridicat sau daca fumaţi), tratamentul trebuie discutat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. • Se recomandă utilizarea cu atenţie a medicamentului în cazul tuturor manifestărilor de hipersensibilitate la alimente şi medicamente, la pacienţii care suferă de rinită alergică cronică, sinuzită cronică şi/sau polipi la nivelul nasului, cu astm bronşic. • Indometacina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni renale, din cauza posibilei tulburări ale funcţiei renale. • Utilizarea indometacinei la pacienţii cu tulburări psihice, depresie, epilepsie, boala Parkinson poate duce la deteriorarea bolii de bază. • La pacienţii cu tulburări de coagulare trebuie monitorizaţi indicii de coagulare a sângelui în caz de tratament pe termen lung cu acest medicament. • Tratamentul cu indometacină, ca şi în cazul altor medicamente din grupul AINS, poate determina modificări ale funcţiei hepatice, care necesită o monitorizare periodică a enzimelor hepatice. • Indometacina, deşi rar, poate determina reacţii cutanate severe. Tratamentul trebuie oprit chiar la apariţia primelor simptome de hipersensibilitate cutanată. • Se recomandă precauţie în cazul pacienţilor vârstnici şi a pacienţilor care iau medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, pentru tratamentul aritmiilor cardiace, diuretice. • Ca urmare a acţiunii sale antiinflamatorii, medicamentul poate masca simptomele inflamaţiei active, fapt care necesită excluderea prezenţei unei infecţii bacteriene când se indică indometacina. • La femeile de vârstă reproductivă există posibilitatea de inhibare a fertilităţii (capacitatea de a deveni gravidă) la utilizarea medicamentului. • La pacienţii cu sau fără antecedente de epilepsie sau convulsii utilizarea concomitentă de chinolone (ciprofloxacină) concomitent cu indometacina poate creşte riscul de convulsii. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este important, deoarece indometacina poate modifica activitatea anumitor medicamente, sau invers, unele medicamente pot modifica activitatea indometacinei. • La utilizarea concomitentă a indometacinei cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi acidul acetilsalicilic) şi corticosteroizi (hormoni) creşte riscul de reacţii adverse din partea tractului gastrointestinal, rinichilor şi ficatului. • Din cauza pericolului unei hemoragii gastrointestinale fatale, nu se recomandă utilizarea concomitentă cu diflunisal (AINS). • Indometacina poate creşte toxicitatea digoxinei (utilizată pentru insuficienţă cardiacă), sărurilor de litiu (folosite pentru a trata boli psihice), medicamentelor care suprima sistemul imunitar (metotrexat, ciclosporina) la utilizarea concomitentă. • Indometacina, ca şi alte antiinflamatoare nesteroidiene, reduce efectul terapeutic al diureticelor şi medicamentelor pentru scăderea tensiunii arteriale. • Probenecidul (utilizat pentru tratamentul gutei) poate creşte toxicitatea indometacinei. • Utilizarea concomitentă cu anticoagulante, antiagregante plachetare şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei creşte riscul de ulcere si sângerări. • Este necesară prudenţă în cazul pacienţilor care iau concomitent medicamente din grupul antibacterienelor chinolone (de exemplu, ciprofloxacină). • Indometacina nu afectează acţiunea medicamentelor antidiabetice. Utilizarea Indometacin Sopharma cu alimente şi băuturi Nu se recomandă consumul de alcool sau utilizarea medicamentelor ce conţin alcool în timpul tratamentului cu acest medicament. Sarcina şi alăptarea Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament. Utilizarea Indometacin Sopharma în timpul sarcinii (mai ales în ultimele 3 luni) şi în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Datorită posibilei apariţii a tinitusului, ameţelilor, somnolenţei, tulburărilor de auz şi vedere, conducătorii auto şi operatorii de maşini ar trebui să utilizeze Indometacin Sopharma cu precauţie. Informaţii importante privind unele componente ale Indometacin Sopharma Indometacin Sofarma conţine lactoză ca excipient. Dacă medicul dumneavoastră v-a comunicat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Medicamentul conţine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament. 3. Cum să utilizaţi Indometacin Sopharma Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza şi durata tratamentului se stabilesc de către medicul dumneavoastră. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: doza iniţială este de 25-50 mg (1-2 comprimate) de 2-4 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 150 mg pe zi, divizată în 3 prize. Doza zilnică maximă este de 200 mg. În cazul tratamentului îndelungat doză zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Gută Pentru jugularea atacului acut de gută se recomandă o doză iniţială de 100 mg, urmată de 50 mg, administrată de trei ori pe zi, până la diminuarea durerii. Pacienţii vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) Există un risc crescut de efecte adverse la aceşti pacienţi. Se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaşi pentru apariţia sângerării din tractul gastrointestinal. Copii cu vârsta sub 14 ani Nu se utilizează la copii cu vârsta sub 14 ani. Mod de utilizare Comprimatele se iau pe cale orală, după mese. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă
-3%
14.06 MDL
14.50 MDL
Cerumenul protejeaza urechea de infectii, patrunderea de praf si corpi straini.
Indicatii
Permite regularizarea germenilor prezenti in mod natural pe suprafata pielii de la nivelul conductului auditiv extern.
Ajuta la lubrifierea timpanului care in lipsa cerumenului devine rigid, dur si nu mai poate asigura la fel de bine transmiterea sunetului.
Urechea este un organ complex alcatuita din trei parti : urechea externa, urechea medie si urechea interna.
Conductul auditiv extern se intinde intre pavilionul urechii si timpan. Acesta contine glande sebacee care secreta cerumen (o substanta ceroasa, foarte grasa, de culoare galben aramie).
De ce este importanta igiena urechii ?
In principiu, cerumenul se elimina in mod natural catre exterior, din conductul auditiv extern, datorita miscarilor de masticatie ale maxilarului . Alterarea acestui proces provoaca acumularea cerumenului. Dopul astfel format, altereaza buna functionare a urechii si se manifesta prin scaderea auzului, aparitia de « zumzete », vertij etc.
Utilizarea de solutii de igiena auriculara, neagresive, contribuie la mentinerea conductului auditiv extern curat si previne formarea dopurilor de cerumen
A-CERUMEN este o solutie de igiena, delicata, pe baza de agenti tensioactivi.
A-CERUMEN este indicat pentru copiii de peste 30 luni si pentru adulti pentru:
- utilizare regulata pentru eliminarea reziduurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor
- dizolvarea dopurilor de cerumen
Utilizarea regulata a produsului duce la eliminarea rezidurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor.
Dizovarea dopurilor de cerumen.
Compozitie si Mod de Prezentare
Tea-colagen hidroizolat din ulei de cocos 20 g,Coco Betaina 6 g, Methyl Glucose Dioleate 1.5 g si excipienti.
Cutie cu 10 unidoze de 2 ml de solutie pentru dizolvarea dopurilor de cerumen.
Mod de Administrare
Pentru igiena regulata a urechii se administreaza de 2 ori pe saptamana.
Pentru eliminarea dopurilor de cerumen se administreaza 3-4 zile consecutiv dimineata si seara.
Introduceti in fiecare ureche jumatate din continutul unei doze si lasati aproximativ un minut sa actioneza solutia.
Precautii
Dupa deschidere, flaconul trebuie folosit in 24 de ore.
Indicatii
Permite regularizarea germenilor prezenti in mod natural pe suprafata pielii de la nivelul conductului auditiv extern.
Ajuta la lubrifierea timpanului care in lipsa cerumenului devine rigid, dur si nu mai poate asigura la fel de bine transmiterea sunetului.
Urechea este un organ complex alcatuita din trei parti : urechea externa, urechea medie si urechea interna.
Conductul auditiv extern se intinde intre pavilionul urechii si timpan. Acesta contine glande sebacee care secreta cerumen (o substanta ceroasa, foarte grasa, de culoare galben aramie).
De ce este importanta igiena urechii ?
In principiu, cerumenul se elimina in mod natural catre exterior, din conductul auditiv extern, datorita miscarilor de masticatie ale maxilarului . Alterarea acestui proces provoaca acumularea cerumenului. Dopul astfel format, altereaza buna functionare a urechii si se manifesta prin scaderea auzului, aparitia de « zumzete », vertij etc.
Utilizarea de solutii de igiena auriculara, neagresive, contribuie la mentinerea conductului auditiv extern curat si previne formarea dopurilor de cerumen
A-CERUMEN este o solutie de igiena, delicata, pe baza de agenti tensioactivi.
A-CERUMEN este indicat pentru copiii de peste 30 luni si pentru adulti pentru:
- utilizare regulata pentru eliminarea reziduurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor
- dizolvarea dopurilor de cerumen
Utilizarea regulata a produsului duce la eliminarea rezidurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor.
Dizovarea dopurilor de cerumen.
Compozitie si Mod de Prezentare
Tea-colagen hidroizolat din ulei de cocos 20 g,Coco Betaina 6 g, Methyl Glucose Dioleate 1.5 g si excipienti.
Cutie cu 10 unidoze de 2 ml de solutie pentru dizolvarea dopurilor de cerumen.
Mod de Administrare
Pentru igiena regulata a urechii se administreaza de 2 ori pe saptamana.
Pentru eliminarea dopurilor de cerumen se administreaza 3-4 zile consecutiv dimineata si seara.
Introduceti in fiecare ureche jumatate din continutul unei doze si lasati aproximativ un minut sa actioneza solutia.
Precautii
Dupa deschidere, flaconul trebuie folosit in 24 de ore.
-3%
259.96 MDL
268 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de cateva ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de cateva ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic.
-3%
56.79 MDL
58.55 MDL
1. Ce este Slezol Forte şi pentru ce se utilizează Slezol Forte face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale. Slezol Forte este utilizat în calitate de lubrifiant și lacrimă artificială în caz de sindrom al ochiului uscat și alte iritații oculare asociate cu insuficiență lacrimală sau secreție de mucoasă. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Slezol Forte Nu utilizaţi Slezol Forte dacă sunteţi alergic la dextran 70, hipromeloză sau la oricare dintre celelalte componente ale Slezol Forte (enumerate la pct. 6). Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Slezol Forte Utilizaţi Slezol Forte numai ca picături pentru ochi. dacă prezentaţi dureri de cap, dureri oculare, modificări ale vederii, iritaţie a ochilor, roşeaţă persistentă sau dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile, trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului şi să solicitaţi consult medical. Slezol Forte împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În cazul în care sunteţi sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate.
https://bit.ly/3to8Ucg
https://bit.ly/3to8Ucg
-3%
80.99 MDL
83.50 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Maxidex pic. oft. , susp. 0,1% 5 ml N1
Substanta activa: Dexamethasonum
Compozitia si forma de prezentare: Suspensie oftalmica 0,1%-5 ml in flacoane.
Actiunea farmacologica: Antiinflamator steroidian, glucocorticosteroid puternic lipsit de proprietati mineralocorticoide (nu retine sodiul in organism). In administrarea sistemica manifesta efecte antiinflamator, antialergic, imunosupresiv si antisoc. In aplicatia topica poseda actiune antiinflamatoare, antipruriginoasa si vasoconstrictoare. Stimuleaza sinteza lipomodulinei prin intermediul careia inhiba fosfolipaza A2 si, implicit, sinteza prostaglandinelor si leucotrienelor. Efectul antialergic se explica prin inhibitia proliferarii celulelor imunocompetente, iar cel antisoc prin reducerea permeabilitatii vaselor sanguine si sensibilizarea musculaturii lor la adrenomimeticele endo- si exogene.
INDICATII
uveita, sclerita difuza, keratita parenchimatoasa profunda, miozita extrabulbara, neurita optica, corioretinita, oftalmia simpatica, Herpes zoster ophtalmicus). Hipertensiunea intracraniana (edemul encefalic posttraumatic, postoperator sau in neoplaziile intracraniene).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Aplicare locala (1-2 picaturi in sacul conjunctival). In inflamatiile severe sau acute:initial, la fiecare 30-60 de minute, rarind apoi administrarea la 2-4 ore atunci cand se observa un raspuns favorabil. Tratamentul se va reduce ulterior la 1 picatura de 3-4 ori pe zi, suficient pentru a controla procesul inflamator. Daca in 3-4 zile nu se observa un raspuns favorabil, se va institui terapie aditionala, sistemica sau conjunctivala.
In inflamatia cronica: la fiecare 3-6 ore sau dupa cum este necesar.
Alergii sau inflamatii minore: la fiecare 3-4 ore, pana cand se obtine efectul dorit.
CONTRAINDICATII
In tratamentul de durata, absolute - keratita herpetica, ulcerul peptic evolutiv, psihozele acute, tuberculoza activa, insuficienta renala severa, diabetul zaharat sever, micozele sistemice- relative - ulcerul gastric, infectiile acute si cronice, insuficienta renala, diverticulita, tromboflebita, osteoporoza, hipertensiunea arteriala, sarcina, hipersensibilitatea. In starile de urgenta nu exista contraindicatii cu exceptia alergiei la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea dexametasonului poate masca bolile infectioase, inhiba cicatrizarea ranilor. In situatiile de stres aparute pe parcursul tratamentului dozele se vor mari. Bolnavilor de tuberculoza trebuie sa li se administreze cele mai puternice tuberculostatice. Sarcina in primul trimestru (doze cat mai mici posibil). Alaptarea se suspenda pe perioada tratamentului. Vaccinurile raman fara efect. In caz de tromboze se administreaza anticoagulante. Sisitarea tratamentului trebuie facuta gradual pentru a evita fenomenele de hipocorticism. In timpul tratamentului rezistenta organismului scade. Persoanelor varstnice li se recomanda, concomitent, anabolizante steroidiene si activi tate fizica pentru a diminua riscul osteoporozei.
Termen de valabilitate: 3 ani
Conditii de Pastrare: Temperatura 15-250 С
Maxidex pic. oft. , susp. 0,1% 5 ml N1
Substanta activa: Dexamethasonum
Compozitia si forma de prezentare: Suspensie oftalmica 0,1%-5 ml in flacoane.
Actiunea farmacologica: Antiinflamator steroidian, glucocorticosteroid puternic lipsit de proprietati mineralocorticoide (nu retine sodiul in organism). In administrarea sistemica manifesta efecte antiinflamator, antialergic, imunosupresiv si antisoc. In aplicatia topica poseda actiune antiinflamatoare, antipruriginoasa si vasoconstrictoare. Stimuleaza sinteza lipomodulinei prin intermediul careia inhiba fosfolipaza A2 si, implicit, sinteza prostaglandinelor si leucotrienelor. Efectul antialergic se explica prin inhibitia proliferarii celulelor imunocompetente, iar cel antisoc prin reducerea permeabilitatii vaselor sanguine si sensibilizarea musculaturii lor la adrenomimeticele endo- si exogene.
INDICATII
uveita, sclerita difuza, keratita parenchimatoasa profunda, miozita extrabulbara, neurita optica, corioretinita, oftalmia simpatica, Herpes zoster ophtalmicus). Hipertensiunea intracraniana (edemul encefalic posttraumatic, postoperator sau in neoplaziile intracraniene).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Aplicare locala (1-2 picaturi in sacul conjunctival). In inflamatiile severe sau acute:initial, la fiecare 30-60 de minute, rarind apoi administrarea la 2-4 ore atunci cand se observa un raspuns favorabil. Tratamentul se va reduce ulterior la 1 picatura de 3-4 ori pe zi, suficient pentru a controla procesul inflamator. Daca in 3-4 zile nu se observa un raspuns favorabil, se va institui terapie aditionala, sistemica sau conjunctivala.
In inflamatia cronica: la fiecare 3-6 ore sau dupa cum este necesar.
Alergii sau inflamatii minore: la fiecare 3-4 ore, pana cand se obtine efectul dorit.
CONTRAINDICATII
In tratamentul de durata, absolute - keratita herpetica, ulcerul peptic evolutiv, psihozele acute, tuberculoza activa, insuficienta renala severa, diabetul zaharat sever, micozele sistemice- relative - ulcerul gastric, infectiile acute si cronice, insuficienta renala, diverticulita, tromboflebita, osteoporoza, hipertensiunea arteriala, sarcina, hipersensibilitatea. In starile de urgenta nu exista contraindicatii cu exceptia alergiei la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea dexametasonului poate masca bolile infectioase, inhiba cicatrizarea ranilor. In situatiile de stres aparute pe parcursul tratamentului dozele se vor mari. Bolnavilor de tuberculoza trebuie sa li se administreze cele mai puternice tuberculostatice. Sarcina in primul trimestru (doze cat mai mici posibil). Alaptarea se suspenda pe perioada tratamentului. Vaccinurile raman fara efect. In caz de tromboze se administreaza anticoagulante. Sisitarea tratamentului trebuie facuta gradual pentru a evita fenomenele de hipocorticism. In timpul tratamentului rezistenta organismului scade. Persoanelor varstnice li se recomanda, concomitent, anabolizante steroidiene si activi tate fizica pentru a diminua riscul osteoporozei.
Termen de valabilitate: 3 ani
Conditii de Pastrare: Temperatura 15-250 С
-3%
35.99 MDL
37.10 MDL
Rețetă medicală
Novocaina sol. inj. 0. 5% 5ml N10 (Darnita)
Substanta activa: Procainum.
Compozitia si forma de prezentare: solutie injectabila - 0. 5% 5ml N 10 in fiole
Actiunea farmacologica: Anestezic local cu actiune moderata, dar cu un diapazon terapeutic larg. Blocheaza canalele de sodiu ale neuronilor si inhiba procesele de generare si conducere ale impulsurilor nervoase. Gradul anesteziei depinde de diametrul fibrelor nervoase, mielinizarea lor si viteza conducerii. Sensibilitatea dispare in urmatoarea ordine: dureroasa, termica, tactila, proprioceptiva. Dupa absorbtie, in functie de doza, manifesta actiune excitanta sau deprimanta, reduce sinteza acetilcolinei si scade excitabilitatea sistemului parasimpatic (efect ganglioplegic, anticolinergic), micsoreaza spasmul musculaturii netede, scade excitabilitatea muschiului cardiac si a zonelor motorii corticale. La administrarea parenterala se absoarbe bine, T ½ constitue 0,7 min, 80% din preparat se elimina cu urina.
INDICATII
Anestezie locala: infiltrativa, de conducere, epidurala.
Intravenos se administreaza pentru potentarea actiunii remediilor narcotice in cazul anesteziei generale, sindrom algic de diversa geneza (in cazul ulcerului gastric si duodenal), spasmul vaselor sanguine, neurodermita, prurit, eczema, glaucom, spasme intestinale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Anestezia prin infiltratie - solutie 0,25-0,5% pina la doza de 350-500 mg substanta, de conducere 0,5-1-2% pina la 500 mg, subarahnoidala 10% pina la 50-200 mg. In tratamentul sistemic - solutia 0,5%-de la 1pina la 10-15 ml se administreaza i. v. lent, preferabil diluata in ser fiziologic. Numarul injectiilor este in functie de gravitatea bolii si eficacitatea tratamentului (de obicei 10-20). Solutia 2% se administreaza i. m. Initial se testeaza sensibilitatea pacientului la preparat administrindu-i 2 ml, peste 3 zile, in lipsa efectelor adverse, 3 ml si apoi se trece la administrarea de 5 ml de 3 ori pe saptamina, in total 12 injectii cu o intrerupere ulterioara de 10 zile. In decursul unui an se recomanda 4 cure.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, hipotensiune arteriala.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Obligator de efectuat testarea sensibilitatii la novocaina!
Nu se absoarbe de pe mucoase, nu asigura anestezie de suprafata.
Conditii de Pastrare:Pastrare: Lista B. La loc ferit de lumina.
Terman de valabilitate: 3 ani.
Statul legal: Se elibereaza сu prescriptie medicala.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în acest
Substanta activa: Procainum.
Compozitia si forma de prezentare: solutie injectabila - 0. 5% 5ml N 10 in fiole
Actiunea farmacologica: Anestezic local cu actiune moderata, dar cu un diapazon terapeutic larg. Blocheaza canalele de sodiu ale neuronilor si inhiba procesele de generare si conducere ale impulsurilor nervoase. Gradul anesteziei depinde de diametrul fibrelor nervoase, mielinizarea lor si viteza conducerii. Sensibilitatea dispare in urmatoarea ordine: dureroasa, termica, tactila, proprioceptiva. Dupa absorbtie, in functie de doza, manifesta actiune excitanta sau deprimanta, reduce sinteza acetilcolinei si scade excitabilitatea sistemului parasimpatic (efect ganglioplegic, anticolinergic), micsoreaza spasmul musculaturii netede, scade excitabilitatea muschiului cardiac si a zonelor motorii corticale. La administrarea parenterala se absoarbe bine, T ½ constitue 0,7 min, 80% din preparat se elimina cu urina.
INDICATII
Anestezie locala: infiltrativa, de conducere, epidurala.
Intravenos se administreaza pentru potentarea actiunii remediilor narcotice in cazul anesteziei generale, sindrom algic de diversa geneza (in cazul ulcerului gastric si duodenal), spasmul vaselor sanguine, neurodermita, prurit, eczema, glaucom, spasme intestinale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Anestezia prin infiltratie - solutie 0,25-0,5% pina la doza de 350-500 mg substanta, de conducere 0,5-1-2% pina la 500 mg, subarahnoidala 10% pina la 50-200 mg. In tratamentul sistemic - solutia 0,5%-de la 1pina la 10-15 ml se administreaza i. v. lent, preferabil diluata in ser fiziologic. Numarul injectiilor este in functie de gravitatea bolii si eficacitatea tratamentului (de obicei 10-20). Solutia 2% se administreaza i. m. Initial se testeaza sensibilitatea pacientului la preparat administrindu-i 2 ml, peste 3 zile, in lipsa efectelor adverse, 3 ml si apoi se trece la administrarea de 5 ml de 3 ori pe saptamina, in total 12 injectii cu o intrerupere ulterioara de 10 zile. In decursul unui an se recomanda 4 cure.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, hipotensiune arteriala.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Obligator de efectuat testarea sensibilitatii la novocaina!
Nu se absoarbe de pe mucoase, nu asigura anestezie de suprafata.
Conditii de Pastrare:Pastrare: Lista B. La loc ferit de lumina.
Terman de valabilitate: 3 ani.
Statul legal: Se elibereaza сu prescriptie medicala.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în acest
-3%
22.16 MDL
22.85 MDL
Ce contine Diclac
- Substanta activa este diclofenac sodic. Un gram gel contine diclofenac sodic 50 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool izopropilic, cocoat de macrogol-7-glicerol, hipromeloza, parfum „Bouquet” WN 4507, apa purificata
CE ESTE DICLAC SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Diclac apartine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamatiei si a durerii de la nivelul articulatiilor si muschilor. Diclac este utilizat in tratamentul simptomatic al:
- durerilor in cazul formelor localizate ale reumatismului degenerativ, cum sunt: artroze ale articulatiilor mici si genunchiului;
- durerilor musculare sau osteoarticulare de natura traumatica (traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor, cum sunt: luxatii, entorse, echimoze, dureri lombare);
- durerilor, inflamatiei si umflaturilor in cazul formelor localizate ale reumatismului abarticular:
tendinita, bursita, sindromul umar-mana si periartrita.
CUM SA UTILIZATI DICLAC
Utilizati intotdeauna Diclac exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti, adolescenti si varstnici
Diclac se administreaza extern, in strat subtire, in 2-3 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate.
Pentru a realiza absorbtia cutanata a gelului se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate.
Dupa fiecare aplicare, mainile se spala atent (cu exceptia cazului cand gelul este utilizat pentru artroza localizata la nivelul degetelor).
Diclac poate fi aplicat in asociere cu iontoforeza. Diclac se aplica la polul negativ (catod), pentru a favoriza penetrarea la nivel cutanat a gelului.
In cazul traumatismelor de tesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar in cazul durerilor din artrite, pe o perioada mai mare de 21 zile decat in cazuri strict recomandate.
Daca dupa 5 zile de tratament nu observati ameliorarea durerii, inflamatiei si umflaturilor sau acestea se agraveaza, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra pentru recomandari.
Copii
Diclac nu este recomandat pentru utilizare la copii cu varsta sub 12 ani datorita lipsei datelor privind siguranta.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Diclac
Datorita absorbtiei sistemice scazute a diclofenacului, este putin probabil sa apara supradozaj dupa aplicarea topica. In cazul ingestiei accidentale a diclofenacului pot sa apara reactiile adverse ale formularilor orale: tulburari nervoase manifestate prin cefalee, vertij, somnolenta, stare de inconstienta; la copii pot sa apara convulsii mioclonice, dureri abdominale, greata si varsaturi. Mai pot sa apara: hemoragii gastro-intestinale, tulburari hepatice si renale.
Tratamentul este simptomatic si de sustinere a functiilor vitale. Nu se cunoaste antidotul specific.
Daca uitati sa utilizati Diclac
Nu aplicati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Substanta activa este diclofenac sodic. Un gram gel contine diclofenac sodic 50 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool izopropilic, cocoat de macrogol-7-glicerol, hipromeloza, parfum „Bouquet” WN 4507, apa purificata
CE ESTE DICLAC SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Diclac apartine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamatiei si a durerii de la nivelul articulatiilor si muschilor. Diclac este utilizat in tratamentul simptomatic al:
- durerilor in cazul formelor localizate ale reumatismului degenerativ, cum sunt: artroze ale articulatiilor mici si genunchiului;
- durerilor musculare sau osteoarticulare de natura traumatica (traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor, cum sunt: luxatii, entorse, echimoze, dureri lombare);
- durerilor, inflamatiei si umflaturilor in cazul formelor localizate ale reumatismului abarticular:
tendinita, bursita, sindromul umar-mana si periartrita.
CUM SA UTILIZATI DICLAC
Utilizati intotdeauna Diclac exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti, adolescenti si varstnici
Diclac se administreaza extern, in strat subtire, in 2-3 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate.
Pentru a realiza absorbtia cutanata a gelului se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate.
Dupa fiecare aplicare, mainile se spala atent (cu exceptia cazului cand gelul este utilizat pentru artroza localizata la nivelul degetelor).
Diclac poate fi aplicat in asociere cu iontoforeza. Diclac se aplica la polul negativ (catod), pentru a favoriza penetrarea la nivel cutanat a gelului.
In cazul traumatismelor de tesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar in cazul durerilor din artrite, pe o perioada mai mare de 21 zile decat in cazuri strict recomandate.
Daca dupa 5 zile de tratament nu observati ameliorarea durerii, inflamatiei si umflaturilor sau acestea se agraveaza, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra pentru recomandari.
Copii
Diclac nu este recomandat pentru utilizare la copii cu varsta sub 12 ani datorita lipsei datelor privind siguranta.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Diclac
Datorita absorbtiei sistemice scazute a diclofenacului, este putin probabil sa apara supradozaj dupa aplicarea topica. In cazul ingestiei accidentale a diclofenacului pot sa apara reactiile adverse ale formularilor orale: tulburari nervoase manifestate prin cefalee, vertij, somnolenta, stare de inconstienta; la copii pot sa apara convulsii mioclonice, dureri abdominale, greata si varsaturi. Mai pot sa apara: hemoragii gastro-intestinale, tulburari hepatice si renale.
Tratamentul este simptomatic si de sustinere a functiilor vitale. Nu se cunoaste antidotul specific.
Daca uitati sa utilizati Diclac
Nu aplicati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
-3%
79.05 MDL
81.50 MDL
Rețetă medicală
Ce este DEX şi pentru ce se utilizează
DEX este un medicament ce conține substanța activă numită dexketoprofen trometamol, care aparține unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
DEX este utilizat pentru tratamentul durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), dureri dentare. Cum să luaţi DEX
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de DEX este în funcţie de natura, severitatea şi durata durerii. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate filmate puteţi lua pe zi şi pentru cât timp.
Adulți
Doza recomandată este, în general, de 12,5 mg dexketoprofen la fiecare 4-6 ore sau 25 mg dexketoprofen la fiecare 8 ore. Doza zilnică maximă este de 75 mg.
Vârstnici
La pacienții vârstnici tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă recomandată. Doza zilnică maximă este de 50 mg (2 comprimate filmate DEX). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată (75 mg), dacă DEX a fost bine tolerat.
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul filmat pe stomacul gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „DEX împreună cu alimente şi băuturi”).
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară controlării simptomelor. DEX nu se utilizează ca tratament de lungă durată. Administrarea trebuie limitată la perioada necesară pentru eliminarea durerii. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): greaţă şi/sau vărsături, dureri abdominale, diaree, probleme digestive (dispepsie).
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): tulburări de somn (insomnie), stare de neliniște (anxietate), dureri de cap, amețeli, somnolență, senzație de învârtire (vertij), palpitații (conștientizarea bătăilor inimii,), înroșire a feței, probleme de stomac, constipație, uscăciune a gurii, flatulență, erupții trecătoare pe piele, oboseală, durere, slăbiciune generalizată (astenie), frisoane, stare generală de rău (indispoziție).
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): umflare a gâtului (edem laringian), pierdere a poftei de mâncare (anorexie), senzații anormale de furnicături, arsuri, senzații de amorteală în mâini și picioare (parestezii), stare de leşin, tensiune arterială mare, respiraţie prea lentă, ulcer peptic, ulcer perforat sau care sângerează, care se poate manifesta sub formă de vărsături cu sânge sau scaun închis la culoare, tulburări ale ficatului, senzaţie de mâncărime pe piele (urticarie), acnee, transpirație excesivă, dureri de spate, insuficienţă renală acută, urinare în cantitate mai mare decât cea normală, tulburări ale menstruaţiei, afecţiuni ale prostatei, reţinere de apă în organism şi umflarea extremităţilor (de exemplu, umflarea gleznelor), rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): scădere a numărului de celule albe din sânge (neutropenie), scădere a numărului de plachete (trombocitopenie), reacţii anafilactice (reacţii alergice care pot merge până la şoc sau tulburare generală, bruscă şi violentă, a funcţiilor organismului), vedere încețoșată, țiuit în urechi (tinitus), accelerare a ritmului bătăilor inimii, tensiune arterială mică, dificultăți în respirație din cauza îngustării căilor respiratorii (bronhospasm), senzație de sufocare (dispnee), inflamație a pancreasului, leziuni la nivelul pielii, gurii, ochilor şi în zona genitală (sindrom Stevens-Johnson şi sindrom Lyell), umflarea feţei sau buzelor şi gâtului (angioedem), creșterea sensibilităţii la lumină, mâncărime, afecțiuni ale rinichilor.
Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă observaţi orice reacţii adverse la nivelul stomacului şi intestinelor la începutul tratamentului (de exemplu, dureri la nivelul stomacului, arsuri sau sângerări), mai ales dacă aţi avut în trecut una din aceste reacţii adverse după o lungă administrare a unui medicament antiinflamator şi, în special, dacă sunteţi în vârstă.
Opriţi administrarea medicamentului DEX cât mai curând posibil dacă observaţi o erupție la nivelul pielii sau orice leziune pe suprafaţa mucoasei gurii sau organelor genitale sau orice alt semn care indică alergie.
În timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene s-a observat retenţie de lichide şi umflare (în special a gleznelor şi picioarelor), creşterea tensiunii arteriale şi insuficiență cardiacă.
AINS, în special în doze mari și la utilizarea pe termen lung, pot duce la un risc nesemnificativ de dezvoltare a infarctului miocardic acut sau accidentului vascular cerebral.
La pacienții cu tulburări ale sistemului imunitar care afectează țesutul conjunctiv (lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de țesut conjunctiv), medicamentele antiinflamatoare pot determina, foarte rar, febră, dureri de cap și rigiditate a cefei.
Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții hematologice (purpură, anemie aplastică și hemolitică și rareori agranulocitoză și hipoplazie medulară).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
DEX este un medicament ce conține substanța activă numită dexketoprofen trometamol, care aparține unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
DEX este utilizat pentru tratamentul durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), dureri dentare. Cum să luaţi DEX
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de DEX este în funcţie de natura, severitatea şi durata durerii. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate filmate puteţi lua pe zi şi pentru cât timp.
Adulți
Doza recomandată este, în general, de 12,5 mg dexketoprofen la fiecare 4-6 ore sau 25 mg dexketoprofen la fiecare 8 ore. Doza zilnică maximă este de 75 mg.
Vârstnici
La pacienții vârstnici tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă recomandată. Doza zilnică maximă este de 50 mg (2 comprimate filmate DEX). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată (75 mg), dacă DEX a fost bine tolerat.
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul filmat pe stomacul gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „DEX împreună cu alimente şi băuturi”).
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară controlării simptomelor. DEX nu se utilizează ca tratament de lungă durată. Administrarea trebuie limitată la perioada necesară pentru eliminarea durerii. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): greaţă şi/sau vărsături, dureri abdominale, diaree, probleme digestive (dispepsie).
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): tulburări de somn (insomnie), stare de neliniște (anxietate), dureri de cap, amețeli, somnolență, senzație de învârtire (vertij), palpitații (conștientizarea bătăilor inimii,), înroșire a feței, probleme de stomac, constipație, uscăciune a gurii, flatulență, erupții trecătoare pe piele, oboseală, durere, slăbiciune generalizată (astenie), frisoane, stare generală de rău (indispoziție).
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): umflare a gâtului (edem laringian), pierdere a poftei de mâncare (anorexie), senzații anormale de furnicături, arsuri, senzații de amorteală în mâini și picioare (parestezii), stare de leşin, tensiune arterială mare, respiraţie prea lentă, ulcer peptic, ulcer perforat sau care sângerează, care se poate manifesta sub formă de vărsături cu sânge sau scaun închis la culoare, tulburări ale ficatului, senzaţie de mâncărime pe piele (urticarie), acnee, transpirație excesivă, dureri de spate, insuficienţă renală acută, urinare în cantitate mai mare decât cea normală, tulburări ale menstruaţiei, afecţiuni ale prostatei, reţinere de apă în organism şi umflarea extremităţilor (de exemplu, umflarea gleznelor), rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): scădere a numărului de celule albe din sânge (neutropenie), scădere a numărului de plachete (trombocitopenie), reacţii anafilactice (reacţii alergice care pot merge până la şoc sau tulburare generală, bruscă şi violentă, a funcţiilor organismului), vedere încețoșată, țiuit în urechi (tinitus), accelerare a ritmului bătăilor inimii, tensiune arterială mică, dificultăți în respirație din cauza îngustării căilor respiratorii (bronhospasm), senzație de sufocare (dispnee), inflamație a pancreasului, leziuni la nivelul pielii, gurii, ochilor şi în zona genitală (sindrom Stevens-Johnson şi sindrom Lyell), umflarea feţei sau buzelor şi gâtului (angioedem), creșterea sensibilităţii la lumină, mâncărime, afecțiuni ale rinichilor.
Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă observaţi orice reacţii adverse la nivelul stomacului şi intestinelor la începutul tratamentului (de exemplu, dureri la nivelul stomacului, arsuri sau sângerări), mai ales dacă aţi avut în trecut una din aceste reacţii adverse după o lungă administrare a unui medicament antiinflamator şi, în special, dacă sunteţi în vârstă.
Opriţi administrarea medicamentului DEX cât mai curând posibil dacă observaţi o erupție la nivelul pielii sau orice leziune pe suprafaţa mucoasei gurii sau organelor genitale sau orice alt semn care indică alergie.
În timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene s-a observat retenţie de lichide şi umflare (în special a gleznelor şi picioarelor), creşterea tensiunii arteriale şi insuficiență cardiacă.
AINS, în special în doze mari și la utilizarea pe termen lung, pot duce la un risc nesemnificativ de dezvoltare a infarctului miocardic acut sau accidentului vascular cerebral.
La pacienții cu tulburări ale sistemului imunitar care afectează țesutul conjunctiv (lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de țesut conjunctiv), medicamentele antiinflamatoare pot determina, foarte rar, febră, dureri de cap și rigiditate a cefei.
Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții hematologice (purpură, anemie aplastică și hemolitică și rareori agranulocitoză și hipoplazie medulară).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
34.82 MDL
35.90 MDL
Rețetă medicală
Indicații terapeutice
Comprimatele filmate de aceclofenac sunt indicate pentru ameliorarea durerii și a inflamației în osteoartrita, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă.Doze și mod de administrare
Comprimatele filmate de aceclofenac sunt furnizate pentru administrare orală și trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
A se administra de preferință cu sau după masă. Atunci când aceclofenacul a fost administrat voluntarilor sănătoși în stare de post și hrăniți, a fost afectată doar rata și nu gradul de absorbție a aceclofenacului.
Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).
Adulti
Doza recomandată este de 200 mg zilnic, administrată în două prize separate de 100 mg, un comprimat dimineața și unul seara.
Populatie pediatrica
Nu există date clinice privind utilizarea aceclofenacului la copii și, prin urmare, nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani.
vârstnici
Vârstnicii, care sunt mai predispuși să sufere de insuficiență renală, cardiovasculară sau hepatică și care primesc medicamente concomitente, prezintă un risc crescut de consecințe grave ale reacțiilor adverse. Dacă se consideră necesar un AINS, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă și pe o durată cât mai scurtă posibilă. Pacientul trebuie monitorizat regulat pentru sângerare gastrointestinală în timpul tratamentului cu AINS.
Farmacocinetica aceclofenacului nu este modificată la pacienții vârstnici, prin urmare nu se consideră necesară modificarea dozei sau a frecvenței dozelor.
Insuficiență renală
Nu există dovezi că doza de aceclofenac trebuie modificată la pacienții cu insuficiență renală ușoară, dar, ca și în cazul altor AINS, trebuie luată precauție (vezi pct. 4.4).
Insuficiență hepatică
Există unele dovezi că doza de aceclofenac trebuie redusă la pacienții cu insuficiență hepatică și se sugerează utilizarea unei doze zilnice inițiale de 100 mg.
Mod de administrare
Înghițiți comprimatul întreg cu un pahar cu apă. Nu zdrobiți și nu mestecați comprimatele. Nu schimbați niciodată doza de medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Continuați să luați comprimatele atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Contraindicații
Hipersensibilitate la aceclofenac sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1
Activ sau antecedente de ulcer peptic/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la ibuprofen, aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Insuficiență hepatică și insuficiență renală (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară.
Antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, legate de terapia anterioară cu AINS.
Sângerări active sau tulburări de sângerare.
Aceclofenacul nu trebuie prescris în timpul sarcinii, în special în ultimul trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care există motive imperioase pentru a face acest lucru. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă (vezi pct. 4.6)
Comprimatele filmate de aceclofenac sunt indicate pentru ameliorarea durerii și a inflamației în osteoartrita, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă.Doze și mod de administrare
Comprimatele filmate de aceclofenac sunt furnizate pentru administrare orală și trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
A se administra de preferință cu sau după masă. Atunci când aceclofenacul a fost administrat voluntarilor sănătoși în stare de post și hrăniți, a fost afectată doar rata și nu gradul de absorbție a aceclofenacului.
Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare).
Adulti
Doza recomandată este de 200 mg zilnic, administrată în două prize separate de 100 mg, un comprimat dimineața și unul seara.
Populatie pediatrica
Nu există date clinice privind utilizarea aceclofenacului la copii și, prin urmare, nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 18 ani.
vârstnici
Vârstnicii, care sunt mai predispuși să sufere de insuficiență renală, cardiovasculară sau hepatică și care primesc medicamente concomitente, prezintă un risc crescut de consecințe grave ale reacțiilor adverse. Dacă se consideră necesar un AINS, trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă și pe o durată cât mai scurtă posibilă. Pacientul trebuie monitorizat regulat pentru sângerare gastrointestinală în timpul tratamentului cu AINS.
Farmacocinetica aceclofenacului nu este modificată la pacienții vârstnici, prin urmare nu se consideră necesară modificarea dozei sau a frecvenței dozelor.
Insuficiență renală
Nu există dovezi că doza de aceclofenac trebuie modificată la pacienții cu insuficiență renală ușoară, dar, ca și în cazul altor AINS, trebuie luată precauție (vezi pct. 4.4).
Insuficiență hepatică
Există unele dovezi că doza de aceclofenac trebuie redusă la pacienții cu insuficiență hepatică și se sugerează utilizarea unei doze zilnice inițiale de 100 mg.
Mod de administrare
Înghițiți comprimatul întreg cu un pahar cu apă. Nu zdrobiți și nu mestecați comprimatele. Nu schimbați niciodată doza de medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Continuați să luați comprimatele atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Contraindicații
Hipersensibilitate la aceclofenac sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1
Activ sau antecedente de ulcer peptic/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la ibuprofen, aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Insuficiență hepatică și insuficiență renală (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară.
Antecedente de sângerare sau perforație gastro-intestinală, legate de terapia anterioară cu AINS.
Sângerări active sau tulburări de sângerare.
Aceclofenacul nu trebuie prescris în timpul sarcinii, în special în ultimul trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care există motive imperioase pentru a face acest lucru. Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă (vezi pct. 4.6)
-3%
62.27 MDL
64.20 MDL