Filtru
Întâi cele populare
Ce este Dexalghin sachet şi pentru ce se utilizează Dexalgin sachet este un medicament utilizat pentru calmarea durerii şi scăderea inflamaţiei. Face parte din grupa numită antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Dexalgin sachet este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), dureri dentare.
Cum să luaţi Dexalghin sachet Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Maturi și adolescenți cu vârsta de peste 18 ani Doza recomandată este, în general, de un plic (25 mg) la fiecare 8 ore, dar să nu depăşească 3 plicuri (75 mg) pe zi. Dacă după 3-4 zile de tratament, nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, consultați medicul. Doza de Dexalgin sachet depinde de severitatea bolii. Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 plicuri pe zi (50 mg dexketoprofen). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată de 75 mg, dacă Dexalgin sachet a fost bine tolerat. Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi medicamentul pe stomacul gol (cu cel puţin 15 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „Dexalgin sachet împreună cu alimente, băuturi şi alcool”). Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu utilizaţi Dexalgin sachet dacă aveţi vârsta sub 18 ani. Mod de folosire Se dizolvă întregul conținut al plicului intr-un pahar cu apă; se amestecă bine pentru a se dizolva mai bine. Această soluție trebuie luată imediat după preparare.
Cum să luaţi Dexalghin sachet Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Maturi și adolescenți cu vârsta de peste 18 ani Doza recomandată este, în general, de un plic (25 mg) la fiecare 8 ore, dar să nu depăşească 3 plicuri (75 mg) pe zi. Dacă după 3-4 zile de tratament, nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, consultați medicul. Doza de Dexalgin sachet depinde de severitatea bolii. Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 plicuri pe zi (50 mg dexketoprofen). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată de 75 mg, dacă Dexalgin sachet a fost bine tolerat. Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi medicamentul pe stomacul gol (cu cel puţin 15 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „Dexalgin sachet împreună cu alimente, băuturi şi alcool”). Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu utilizaţi Dexalgin sachet dacă aveţi vârsta sub 18 ani. Mod de folosire Se dizolvă întregul conținut al plicului intr-un pahar cu apă; se amestecă bine pentru a se dizolva mai bine. Această soluție trebuie luată imediat după preparare.
-3%
69.16 MDL
71.30 MDL
Rețetă medicală
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 25 mg/ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie injectabilă conţine diclofenac sodic 25 mg. 3 ml soluţie injectabilă (o fiolă) conţin diclofenac sodic 75 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: alcool benzilic 120 mg/3 ml soluţie sodiu: 0,29736 mmol/3 ml soluţie metabisulfit de sodiu: 3 mg/3 ml soluţie. Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă Soluţie transparentă, de la incoloră până la uşor gălbuie, practic lipsită de particule.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Pentru suprimarea durerii severe, se administrează intramuscular conţinutul unei fiole, de 1-2 ori pe zi. Cât mai curând posibil, tratamentul trebuie continuat cu alte forme farmaceutice (comprimate gastrorezistente, comprimate cu eliberare prelungită, capsule, supozitoare). In colici renale a doua injecţie poate fi administrată peste 30 minute după prima. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării (ameliorării) simptomelor.
Mod de administrare Administrare intramusculară. Nu se recomandă ca acest medicament să fie amestecat cu alte medicamente în aceeaşi seringă. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă, la metabisulfit de sodiu sau la oricare dintre excipienţii menţionaţi la pct. 6.1. - Ca şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este contraindicat la pacienţii la care hipersensibilitatea la salicilati şi alte AINS se manifestă prin astm bronşic, urticarie şi rinita. - Insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Ulcer gastric sau intestinal activ, sângerare sau perforaţie. - Antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforaţie legate de terapia anterioară cu AINS. - Prezenţa sau antecedente de ulcer peptic activ recurent/hemoragie (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau sângerări dovedite). - Insuficienţă cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică şi/sau boală cerebrovasculară. Soluţia injectabilă nu este potrivită pentru administrare la copii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Pentru suprimarea durerii severe, se administrează intramuscular conţinutul unei fiole, de 1-2 ori pe zi. Cât mai curând posibil, tratamentul trebuie continuat cu alte forme farmaceutice (comprimate gastrorezistente, comprimate cu eliberare prelungită, capsule, supozitoare). In colici renale a doua injecţie poate fi administrată peste 30 minute după prima. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării (ameliorării) simptomelor.
Mod de administrare Administrare intramusculară. Nu se recomandă ca acest medicament să fie amestecat cu alte medicamente în aceeaşi seringă. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă, la metabisulfit de sodiu sau la oricare dintre excipienţii menţionaţi la pct. 6.1. - Ca şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este contraindicat la pacienţii la care hipersensibilitatea la salicilati şi alte AINS se manifestă prin astm bronşic, urticarie şi rinita. - Insuficienţă hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Ulcer gastric sau intestinal activ, sângerare sau perforaţie. - Antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforaţie legate de terapia anterioară cu AINS. - Prezenţa sau antecedente de ulcer peptic activ recurent/hemoragie (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau sângerări dovedite). - Insuficienţă cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică şi/sau boală cerebrovasculară. Soluţia injectabilă nu este potrivită pentru administrare la copii.
-3%
53.01 MDL
54.65 MDL
Rețetă medicală
COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: substanţa activă: miramistină (în recalcul la substanţa anhidră 100%) 0,1 mg; excipienţi: clorură de sodiu, disodiu fosfat dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, apă pentru injecţii.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul complex al proceselor infecţioase cu localizare în porţiunea anterioară a ochiului (blefarite, conjunctivite, cheratite, cherato-uveite) provocate de bacterii gram-pozitive şi gram-negative, hlamidii, fungi şi virusuri sensibile la miramistină; traume ale ochilor, arsuri ale ochilor (termice şi chimice). Profilaxia oftalmiei nou-născuţilor, inclusiv gonococice şi hlamidice. Profilaxia şi tratamentul proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada preşi postoperatorie. Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, mezotimpanită purulentă cronică, micoze ale urechilor. Tratamentul complex al rinitei acute. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Oftalmologie Pentru tratamentul complex al proceselor infecţioase a porţiunii anterioare a ochiului adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se administrează câte 2-3 picături în sacul conjunctival, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani - câte 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Durata uzuală a tratamentului nu va depăşi 2 săptămâni. Pentru profilaxia proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada pre- şi postoperatorie – câte 2-3 picături de 3 ori pe zi cu 2-3 zile până la intervenţia chirurgicală. Postoperator – timp de 3-5 zile, câte 1-2 picături de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul arsurilor ochilor, după spălarea ochilor cu o cantitate mare de apă, se efectuează instilaţii frecvente (fiecare 5-10 min) timp de 1-2 ore. Pentru tratamentul ulterior preparatul se administrează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 2-3 picături; copii cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Profilaxia oftalmiei la nou-născuţi: imediat după naştere se administrează câte 1 picătură în fiecare ochi de 3 ori, cu interval de 2-3 minute. Maladii ale organelor ORL Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, micoze ale urechilor Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 3-5 picături de 4-6 ori pe zi, copii cu vârsta mai mică de 12 ani – câte 2-3 picături de 4-6 ori pe zi. În canalul auditiv extern, de 4-6 ori pe zi, poare fi introdusă o turundă de tifon îmbibată cu preparat (în loc de a instila). În mezotimpanite cronice se administrează în tratamentul complex cu ajutorul irigării cu ultrasunet sau se administrează în cavitatea timpanică în asociere cu antibiotice. În tratamentul rinitelor acute, infecţiilor mucoasei nazale se instilează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani câte 2-3 picături, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături în fiecare nară de 4-6 ori pe zi. Cura de tratament – 7-14 zile. Particularităţi de dozare. Dozarea exactă se face prin apăsarea pe fundul flaconului. O apăsare = o picătură.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.
https://bit.ly/3ep0Br6
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul complex al proceselor infecţioase cu localizare în porţiunea anterioară a ochiului (blefarite, conjunctivite, cheratite, cherato-uveite) provocate de bacterii gram-pozitive şi gram-negative, hlamidii, fungi şi virusuri sensibile la miramistină; traume ale ochilor, arsuri ale ochilor (termice şi chimice). Profilaxia oftalmiei nou-născuţilor, inclusiv gonococice şi hlamidice. Profilaxia şi tratamentul proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada preşi postoperatorie. Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, mezotimpanită purulentă cronică, micoze ale urechilor. Tratamentul complex al rinitei acute. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Oftalmologie Pentru tratamentul complex al proceselor infecţioase a porţiunii anterioare a ochiului adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se administrează câte 2-3 picături în sacul conjunctival, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani - câte 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Durata uzuală a tratamentului nu va depăşi 2 săptămâni. Pentru profilaxia proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada pre- şi postoperatorie – câte 2-3 picături de 3 ori pe zi cu 2-3 zile până la intervenţia chirurgicală. Postoperator – timp de 3-5 zile, câte 1-2 picături de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul arsurilor ochilor, după spălarea ochilor cu o cantitate mare de apă, se efectuează instilaţii frecvente (fiecare 5-10 min) timp de 1-2 ore. Pentru tratamentul ulterior preparatul se administrează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 2-3 picături; copii cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Profilaxia oftalmiei la nou-născuţi: imediat după naştere se administrează câte 1 picătură în fiecare ochi de 3 ori, cu interval de 2-3 minute. Maladii ale organelor ORL Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, micoze ale urechilor Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 3-5 picături de 4-6 ori pe zi, copii cu vârsta mai mică de 12 ani – câte 2-3 picături de 4-6 ori pe zi. În canalul auditiv extern, de 4-6 ori pe zi, poare fi introdusă o turundă de tifon îmbibată cu preparat (în loc de a instila). În mezotimpanite cronice se administrează în tratamentul complex cu ajutorul irigării cu ultrasunet sau se administrează în cavitatea timpanică în asociere cu antibiotice. În tratamentul rinitelor acute, infecţiilor mucoasei nazale se instilează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani câte 2-3 picături, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături în fiecare nară de 4-6 ori pe zi. Cura de tratament – 7-14 zile. Particularităţi de dozare. Dozarea exactă se face prin apăsarea pe fundul flaconului. O apăsare = o picătură.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.
https://bit.ly/3ep0Br6
-3%
53.30 MDL
54.95 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR), spondilitei anchilozante şi al durerii şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută. Pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată asociată intervenţiilor chirurgicale dentare. Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv de COX-2 trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscurilor globale, individuale ale pacientului. Doze şi mod de administrare Doze Deoarece riscurile cardiovasculare ale etoricoxibului pot creşte cu doza şi cu durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibil şi cea mai mică doză zilnică eficace. Necesitatea administrării medicamentului pentru ameliorarea simptomelor şi răspunsul terapeutic trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică. Boală artrozică Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Spondilită anchilozantă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Afecţiuni dureroase acute În afecţiunile dureroase acute, etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada simptomatică acută. Artrită gutoasă acută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice privind artrita gutoasă acută, etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri după intervenţii chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile. În timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienţi pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie. Doze mai mari decât cele recomandate pentru fiecare indicaţie în parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentară, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie să depăşească 60 mg pe zi. Doza pentru PR şi spondilita anchilozantă nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasă acută nu trebuie să depăşească 120 mg pe zi şi durata tratamentului trebuie să fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apărute după intervenţii chirurgicale dentare nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
-3%
314.57 MDL
324.30 MDL
Ce este Aksen Fort şi pentru ce se utilizează
Aksen Fort este un medicament care ameliorează simptomele durerii şi inflamaţiei şi
scade febra. Acesta acţionează prin inhibarea formării de prostaglandine.
Aksen Fort poate fi folosit în următoarele pentru:
- tratamentul acceselor acute de migrenă, nevralgie, sciatică, mialgie;
- dureri periodice lunare (denumite şi dureri menstruale sau dismenoree) şi aplicarea
dispozitivului intrauterin (cu scop de analgezie);
- dureri dentare, în calitate de antiinflamator şi analgezic după extracţie dentară;
- accidente sportive, precum entorse și în durerea postoperatorie;
- bursite, tendinite, sinovite, tenosinovite, lumbago;
- în calitate de antiinflamator şi analgezic în boli reumatice precum artrită reumatoidă,
osteoartrită, spondilită anchilozantă, artrită reumatoidă juvenilă şi gută acută;
- tratamentul durerii (cu excepţia perioadei iniţiale a durerii acute).
Cum să luaţi Aksen Fort
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze recomandate
Tratamentul durerii, dismenoreei primare, tendinitei şi bursitei acute: doza iniţială
recomandată constituie 550 mg şi ulterior se va administra câte 550 mg de 2 ori pe zi
sau 275 mg cu interval de 6-8 ore. Doza iniţială zilnică constituie 1375 mg, şi ulterior
nu trebuie să depăşească 1100 mg.
Guta acută: doza iniţială recomandată constituie 1½ comprimat (825 mg), după ce se
va continua cu doza de ½ comprimat (275 mg) cu interval de 8 ore.
Tratamentul artritei reumatoide juvenile: doza totală zilnică constituie 10 mg/kg şi
poate fi administrată în două prize egale.
Tratamentul migrenei: câte 1 ½ comprimat (în total 825 mg) se va administra în cazul
primelor simptome de acces. La necesitate, 275-550 mg pot de asemenea
administrate în aceeaşi zi peste 30 min după prima doză.
În timpul tratamentului îndelungat, doza poate fi ajustată în funcţie de răspunsul clinic
obţinut la pacient.
La necesitate, în scopul de a asigura un nivel mai ridicat de acţiune antiinflamatoare /
analgezică, doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg până la 6 luni pentru
pacienţii care pot tolera mai bine doze mai mici. În doze mai mari, cum ar fi acestea,
medicul trebuie să ia în considerare faptul că beneficiile clinice depăşesc riscurile
sporite.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe calea orală cu o cantitate suficientă de apă.
Informaţie suplimentară pentru grupe speciale de pacienţi
Insuficienţă hepatică/renală
Preparatul nu se va administra în caz de tulburări ale funcţiei renale. Se recomandă
administrarea cu precauţie la pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice.
Copii
Studiile de siguranţă şi eficacitate nu sunt complete, AKSEN FORT nu se va
administra la copii cu vârsta sub 16 ani. Totuşi, se va administra numai în artrită
reumatoidă juvenilă la copii cu vârsta peste 5 ani câte 10 mg/kg/zi la intervale de 12
ore.
Vârstnici
Deoarece eliminarea medicamentului poate fi redusă la vârstnici, la această categorie
de pacienţi preparatul se va administra în cea mai mică doză eficientă.
Dacă luaţi mai mult AKSEN FORT decât trebuie (supradozaj)
Dacă aţi luat mai mult Aksen Fort decât trebuie, anunţaţi imediat medicul
dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau
comprimatele produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Simptome: cefalee, pirozis, greaţă, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastrointestinale, rareori diaree, dezorientare, excitaţie, somnolenţă, ameţeli, tinitus, leşin.
În cazurile de intoxicaţie severă sunt posibile insuficienţa renală acută şi afectarea
ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de AKSEN FORT
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/35MOyjG
Aksen Fort este un medicament care ameliorează simptomele durerii şi inflamaţiei şi
scade febra. Acesta acţionează prin inhibarea formării de prostaglandine.
Aksen Fort poate fi folosit în următoarele pentru:
- tratamentul acceselor acute de migrenă, nevralgie, sciatică, mialgie;
- dureri periodice lunare (denumite şi dureri menstruale sau dismenoree) şi aplicarea
dispozitivului intrauterin (cu scop de analgezie);
- dureri dentare, în calitate de antiinflamator şi analgezic după extracţie dentară;
- accidente sportive, precum entorse și în durerea postoperatorie;
- bursite, tendinite, sinovite, tenosinovite, lumbago;
- în calitate de antiinflamator şi analgezic în boli reumatice precum artrită reumatoidă,
osteoartrită, spondilită anchilozantă, artrită reumatoidă juvenilă şi gută acută;
- tratamentul durerii (cu excepţia perioadei iniţiale a durerii acute).
Cum să luaţi Aksen Fort
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze recomandate
Tratamentul durerii, dismenoreei primare, tendinitei şi bursitei acute: doza iniţială
recomandată constituie 550 mg şi ulterior se va administra câte 550 mg de 2 ori pe zi
sau 275 mg cu interval de 6-8 ore. Doza iniţială zilnică constituie 1375 mg, şi ulterior
nu trebuie să depăşească 1100 mg.
Guta acută: doza iniţială recomandată constituie 1½ comprimat (825 mg), după ce se
va continua cu doza de ½ comprimat (275 mg) cu interval de 8 ore.
Tratamentul artritei reumatoide juvenile: doza totală zilnică constituie 10 mg/kg şi
poate fi administrată în două prize egale.
Tratamentul migrenei: câte 1 ½ comprimat (în total 825 mg) se va administra în cazul
primelor simptome de acces. La necesitate, 275-550 mg pot de asemenea
administrate în aceeaşi zi peste 30 min după prima doză.
În timpul tratamentului îndelungat, doza poate fi ajustată în funcţie de răspunsul clinic
obţinut la pacient.
La necesitate, în scopul de a asigura un nivel mai ridicat de acţiune antiinflamatoare /
analgezică, doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg până la 6 luni pentru
pacienţii care pot tolera mai bine doze mai mici. În doze mai mari, cum ar fi acestea,
medicul trebuie să ia în considerare faptul că beneficiile clinice depăşesc riscurile
sporite.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe calea orală cu o cantitate suficientă de apă.
Informaţie suplimentară pentru grupe speciale de pacienţi
Insuficienţă hepatică/renală
Preparatul nu se va administra în caz de tulburări ale funcţiei renale. Se recomandă
administrarea cu precauţie la pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice.
Copii
Studiile de siguranţă şi eficacitate nu sunt complete, AKSEN FORT nu se va
administra la copii cu vârsta sub 16 ani. Totuşi, se va administra numai în artrită
reumatoidă juvenilă la copii cu vârsta peste 5 ani câte 10 mg/kg/zi la intervale de 12
ore.
Vârstnici
Deoarece eliminarea medicamentului poate fi redusă la vârstnici, la această categorie
de pacienţi preparatul se va administra în cea mai mică doză eficientă.
Dacă luaţi mai mult AKSEN FORT decât trebuie (supradozaj)
Dacă aţi luat mai mult Aksen Fort decât trebuie, anunţaţi imediat medicul
dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau
comprimatele produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Simptome: cefalee, pirozis, greaţă, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastrointestinale, rareori diaree, dezorientare, excitaţie, somnolenţă, ameţeli, tinitus, leşin.
În cazurile de intoxicaţie severă sunt posibile insuficienţa renală acută şi afectarea
ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de AKSEN FORT
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/35MOyjG
-3%
45.88 MDL
47.30 MDL
1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dolgit Cremă 50 mg/g cream
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram cremă conţine ibuprofen 50 mg. Excipienți cu efect cunoscut: conține metil – 4 – hidroxibenzoat de sodiu.
3. Indicaţii terapeutice Pentru uz topic sau de susținere în: - reumatism muscular; - afecțiuni degenerative dureroase (artrită); - afecțiuni reumatice inflamatorii ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale; - umflarea sau inflamarea țesuturilor moi adiacente articulațiilor (de exemplu burselor, tendinită, tendovaginită, ligamente și capsule articulare); - rigiditate la umăr, dureri inferioare ale spatelui, lumbago; - traume sportive, uzuale , cum ar fi contuzii, entorse, luxaţii, încordare. Dolgit se utilizează la adulți și copii de la vârsta de 14 ani.
Doze şi mod de administrare Doze Dolgit Cremă se aplică de 3-4 ori pe zi. În funcție de zona care trebuie tratată, se aplică o fâşie de cremă de 4-10 cm lungime, care corespunde cu 2-5 g de cremă (100-250 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă este de 20 g de cremă, care corespunde cu 1000 mg de ibuprofen. Mod de administrare: Doar pentru uz extern! Nu înghiţi!
https://bit.ly/3uIAjHk
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram cremă conţine ibuprofen 50 mg. Excipienți cu efect cunoscut: conține metil – 4 – hidroxibenzoat de sodiu.
3. Indicaţii terapeutice Pentru uz topic sau de susținere în: - reumatism muscular; - afecțiuni degenerative dureroase (artrită); - afecțiuni reumatice inflamatorii ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale; - umflarea sau inflamarea țesuturilor moi adiacente articulațiilor (de exemplu burselor, tendinită, tendovaginită, ligamente și capsule articulare); - rigiditate la umăr, dureri inferioare ale spatelui, lumbago; - traume sportive, uzuale , cum ar fi contuzii, entorse, luxaţii, încordare. Dolgit se utilizează la adulți și copii de la vârsta de 14 ani.
Doze şi mod de administrare Doze Dolgit Cremă se aplică de 3-4 ori pe zi. În funcție de zona care trebuie tratată, se aplică o fâşie de cremă de 4-10 cm lungime, care corespunde cu 2-5 g de cremă (100-250 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă este de 20 g de cremă, care corespunde cu 1000 mg de ibuprofen. Mod de administrare: Doar pentru uz extern! Nu înghiţi!
https://bit.ly/3uIAjHk
-3%
69.50 MDL
71.65 MDL
Rețetă medicală
Actiune terapeutica: Vasodilatator si antispastic prin actiune directa asupra musculaturii netede; efectul se mentine circa 2 ore dupa administrare orala, si 40, respectiv 20 de minute dupa injectarea intramusculara sau perfuzia intravenoasa. Injectarea i.v. este urmata de o actiune moderata, dar incontestabila, de crestere a circulatiei cerebrale. Este bronhodilatator musculotrop si coronarodilatator relativ slab; deprima conducerea atrioventriculara, prelungeste perioada refractara a miocardului, scade excitabilitatea.
Indicatii: Tulburari circulatorii cerebrale de natura spastica sau aterosclerotica, retinopatii, migrena, sindrom Meniere; sindrom anginos, stare post-infarct; tulburari circulatorii ale musculaturii netede digestive si biliare; spasm piloric, constipatie spastica, colici intestinale, diskinezie biliara hipertona, colici biliare, dismenoree.
Contraindicatii si precautii: Hipertensiune intracraniana si bloc atrio-ventricular; prudenta in glaucom si la bolnavii cu hipertrofie de prostata. Alcaloidul precipita din solutie cand pH-ul este mai mare de 6.
https://bit.ly/2PaSJ42
Indicatii: Tulburari circulatorii cerebrale de natura spastica sau aterosclerotica, retinopatii, migrena, sindrom Meniere; sindrom anginos, stare post-infarct; tulburari circulatorii ale musculaturii netede digestive si biliare; spasm piloric, constipatie spastica, colici intestinale, diskinezie biliara hipertona, colici biliare, dismenoree.
Contraindicatii si precautii: Hipertensiune intracraniana si bloc atrio-ventricular; prudenta in glaucom si la bolnavii cu hipertrofie de prostata. Alcaloidul precipita din solutie cand pH-ul este mai mare de 6.
https://bit.ly/2PaSJ42
-3%
20.27 MDL
20.90 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de cateva ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de cateva ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic.
-3%
56.21 MDL
57.95 MDL
Ce este ZELOXIM şi pentru ce se utilizează ZELOXIM conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei, febrei şi a durerii. ZELOXIM, soluţie injectabilă este utilizat în tratamentul următoarelor afecţiuni: • poliartrită reumatoidă; • spondilită anchilozantă (cunoscută ca boala Bechterew), atunci când nu este posibilă administrarea de comprimate sau supozitoare.
Atenţionări şi precauţii ZELOXIM nu este potrivit pentru tratamentul durerilor acute. Atenţionări Medicamente precum ZELOXIM se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu luaţi ZELOXIM mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 “Cum să utilizaţi Zeloxim”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveți tensiunea arterial mare, diabet, valori crescute ale colesterolului sau sunteți fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Precauţii pentru utilizare Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza ZELOXIM, soluţie injectabilă: • dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), inflamații ale esofagului (esofagită), inflamaţii ale stomacului (gastrită) sau orice altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu boala Chron sau colită ulcerativă; • dacă suferiți de boli de inimă; • dacă sunteţi în vârstă; • dacă aveţi boli de ficat sau rinichi; • dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, arsură, după o operaţie chirurgicală sau dacă nu cosumaţi suficiente lichide; • dacă aveţi diabet zaharat sau luați medicamente care cresc nivelul de potasiu în sînge. Medicul dumneavoastră trebuie să urmărească evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Cum să utilizaţi ZELOXIM Utilizaţi întotdeauna ZELOXIM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. ZELOXIM este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Zeloxim în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. Doza recomandată: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi crescută până la o injecţie pe zi pe o perioadă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor). Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
https://bit.ly/3bkYfZS
Atenţionări şi precauţii ZELOXIM nu este potrivit pentru tratamentul durerilor acute. Atenţionări Medicamente precum ZELOXIM se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu luaţi ZELOXIM mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 “Cum să utilizaţi Zeloxim”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveți tensiunea arterial mare, diabet, valori crescute ale colesterolului sau sunteți fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Precauţii pentru utilizare Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza ZELOXIM, soluţie injectabilă: • dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), inflamații ale esofagului (esofagită), inflamaţii ale stomacului (gastrită) sau orice altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu boala Chron sau colită ulcerativă; • dacă suferiți de boli de inimă; • dacă sunteţi în vârstă; • dacă aveţi boli de ficat sau rinichi; • dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, arsură, după o operaţie chirurgicală sau dacă nu cosumaţi suficiente lichide; • dacă aveţi diabet zaharat sau luați medicamente care cresc nivelul de potasiu în sînge. Medicul dumneavoastră trebuie să urmărească evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Cum să utilizaţi ZELOXIM Utilizaţi întotdeauna ZELOXIM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. ZELOXIM este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Zeloxim în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. Doza recomandată: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi crescută până la o injecţie pe zi pe o perioadă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor). Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
https://bit.ly/3bkYfZS
-3%
25.66 MDL
26.45 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, biconvexe, cu suprafeţele netede, de culoare galben-deschis.
Proprietăţi farmacodinamice
Nimesulid este un antiinflamator nesteroidian (AINS) din grupul sulfonanilidelor. Are acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică, iar mecanismul de acţiune se bazează pe inhibarea selectivă a ciclooxigenazei-2, ceea ce duce la suprimarea sintezei prostaglandinelor în focarul inflamator. În doze terapeutice nu afectează negativ sinteza prostaglandinelor în tractul gastrointestinal şi rinichi, ceea ce duce la o bună tolerabilitate a nimesulidului. Cu toate acestea, efectul terapeutic al nimesulidului este, de asemenea, datorat acţiunii asupra unor alţi factori: inhibarea factorului de activare a trombocitelor, factorului de necroză tumorală alfa, inhibarea proteinazelor şi a histaminei etc.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Dismenoree primară. Preparatul poate fi administrat doar ca terapie de alternativă. Decizia de indicare a preparatului trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscului global pentru fiecare pacient în parte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Doza recomandată constituie 100 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani medicamentul se administrează în doză unică, reeşind din raportul 1,5 /kg masă corporală (dar nu mai mult de 100 mg).
Doza zilnică maximă constituie 200 mg. La vârstnici este necesară ajustarea dozelor medicamentului. Durata maximă a tratamentului nu trebuie să depăşească 15 zile. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la nimesulid sau la alte AINS, alte componente ale preparatului;
- leziuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza activă.
- hemoragii gastrointestinale.
- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 mg/min);
- insuficienţă hepatică;
- astm bronşic “aspirinic”;
- administrarea concomitentă cu alte medicamente hepatotoxice;
- alcoolism;
- tulburări severe de coagulare a sângelui;
- sarcina;
- perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 12 ani.
SUPRADOZAJ
Simptome: apatie, greaţă, vomă, somnolenţă, cefalee, creşterea tensiunii arteriale, insuficienţă renală, deprimarea respiraţiei, convulsii, insuficienţă hepatică.
Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, perfuzii, tratament simptomatic. Nu există antidot specific.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Este necesară administrarea dozei minime eficiente o durată cât mai scurtă de timp. Nisit trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu:
- predispoziţie la hemoragii;
- afecţiuni ale tractului gastrointestinal superior;
- astm bronşic;
- care administrează medicamente care reduc coagularea sângelui sau inhibă agregarea plachetară;
- insuficienţă renală (doza trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei);
- hipertensiune arterială, insuficienţă cardiacă cronică, diabet zaharat de tip II;
- vârstnici, mai ales la pacienţii astenizaţi.
A fost raportată apariţia tulburărilor hepatice moderate pâna la severe la administrarea nimesulidului.
La apariţia simptomelor sugestive de afectare hepatică sau modificare a testelor funcţionale hepatice la pacienţii care administrează Nisit, tratamentul trebuie întrerupt. În cazul creşterii temperaturii corporale sau dezvoltări pe fondalul administrării preparatului a simptomelor asemănătoare gripei, administrarea preparatului trebuie întreruptă imediat.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu este recomandată administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare. În cazul necesităţii administrării preparatului în perioada de alăptare trebuie luată în considerare întreruperea alăptării la sân.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pacienţii, activitatea cărora necesită atenţie sporită, trebuie atenţionaţi asupra posibilităţii de apariţie a somnolenţei şi ameţelilor în timpul tratamentului cu Nisit.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Nimesulid poate creşte eficacitatea sau toxicitatea multor medicamente, în rezultatul substituţiei lor pe situsurile de legare cu proteinele plasmatice şi creşterea concentraţiei acestora în sânge. De aceea, preparatul se administrează cu prudenţă în asociere cu digoxina, fenitoina, preparatele de litiu, diureticele, antihipertensivele, alte antiinflamatoare nesteroidiene, ciclosporina, metotrexatul, antidiabeticele. Nimesulidul poate creşte acţiunea anticoagulantelor; la administrarea concomitentă este necesară monitorizarea coagulării sîngelui. La administrarea concomitentă cu preparate de litiu, nimesulid creşte concentraţia plasmatică a litiului.
Comprimate rotunde, biconvexe, cu suprafeţele netede, de culoare galben-deschis.
Proprietăţi farmacodinamice
Nimesulid este un antiinflamator nesteroidian (AINS) din grupul sulfonanilidelor. Are acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică, iar mecanismul de acţiune se bazează pe inhibarea selectivă a ciclooxigenazei-2, ceea ce duce la suprimarea sintezei prostaglandinelor în focarul inflamator. În doze terapeutice nu afectează negativ sinteza prostaglandinelor în tractul gastrointestinal şi rinichi, ceea ce duce la o bună tolerabilitate a nimesulidului. Cu toate acestea, efectul terapeutic al nimesulidului este, de asemenea, datorat acţiunii asupra unor alţi factori: inhibarea factorului de activare a trombocitelor, factorului de necroză tumorală alfa, inhibarea proteinazelor şi a histaminei etc.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Dismenoree primară. Preparatul poate fi administrat doar ca terapie de alternativă. Decizia de indicare a preparatului trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscului global pentru fiecare pacient în parte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Doza recomandată constituie 100 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani medicamentul se administrează în doză unică, reeşind din raportul 1,5 /kg masă corporală (dar nu mai mult de 100 mg).
Doza zilnică maximă constituie 200 mg. La vârstnici este necesară ajustarea dozelor medicamentului. Durata maximă a tratamentului nu trebuie să depăşească 15 zile. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la nimesulid sau la alte AINS, alte componente ale preparatului;
- leziuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza activă.
- hemoragii gastrointestinale.
- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 mg/min);
- insuficienţă hepatică;
- astm bronşic “aspirinic”;
- administrarea concomitentă cu alte medicamente hepatotoxice;
- alcoolism;
- tulburări severe de coagulare a sângelui;
- sarcina;
- perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 12 ani.
SUPRADOZAJ
Simptome: apatie, greaţă, vomă, somnolenţă, cefalee, creşterea tensiunii arteriale, insuficienţă renală, deprimarea respiraţiei, convulsii, insuficienţă hepatică.
Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, perfuzii, tratament simptomatic. Nu există antidot specific.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Este necesară administrarea dozei minime eficiente o durată cât mai scurtă de timp. Nisit trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu:
- predispoziţie la hemoragii;
- afecţiuni ale tractului gastrointestinal superior;
- astm bronşic;
- care administrează medicamente care reduc coagularea sângelui sau inhibă agregarea plachetară;
- insuficienţă renală (doza trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei);
- hipertensiune arterială, insuficienţă cardiacă cronică, diabet zaharat de tip II;
- vârstnici, mai ales la pacienţii astenizaţi.
A fost raportată apariţia tulburărilor hepatice moderate pâna la severe la administrarea nimesulidului.
La apariţia simptomelor sugestive de afectare hepatică sau modificare a testelor funcţionale hepatice la pacienţii care administrează Nisit, tratamentul trebuie întrerupt. În cazul creşterii temperaturii corporale sau dezvoltări pe fondalul administrării preparatului a simptomelor asemănătoare gripei, administrarea preparatului trebuie întreruptă imediat.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu este recomandată administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare. În cazul necesităţii administrării preparatului în perioada de alăptare trebuie luată în considerare întreruperea alăptării la sân.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pacienţii, activitatea cărora necesită atenţie sporită, trebuie atenţionaţi asupra posibilităţii de apariţie a somnolenţei şi ameţelilor în timpul tratamentului cu Nisit.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Nimesulid poate creşte eficacitatea sau toxicitatea multor medicamente, în rezultatul substituţiei lor pe situsurile de legare cu proteinele plasmatice şi creşterea concentraţiei acestora în sânge. De aceea, preparatul se administrează cu prudenţă în asociere cu digoxina, fenitoina, preparatele de litiu, diureticele, antihipertensivele, alte antiinflamatoare nesteroidiene, ciclosporina, metotrexatul, antidiabeticele. Nimesulidul poate creşte acţiunea anticoagulantelor; la administrarea concomitentă este necesară monitorizarea coagulării sîngelui. La administrarea concomitentă cu preparate de litiu, nimesulid creşte concentraţia plasmatică a litiului.
-3%
26.77 MDL
27.60 MDL
Proprietăți:
Dispozitiv medical
Facilitează dizolvarea și elimină dopurile de ceară existente
Împiedică formarea dopurilor de ceară
Menține igiena canalului auditiv
Produsul poate fi utilizat la copiii de peste 6 luni și adulți.
Produsul conține 200 doze de preparat.
Destinat persoanelor care:
-au producție excesivă de ceară
-prezintă dopuri de ceară
-au canalul extern auditiv deformat sau îngust, cu tendință de uscare a cerumenului
-utilizează căști audio introduse în canalul auditiv extern (de exemplu, persoane cu deficiențe de auz cu aparate auditive, -căști pentru telefon sau alte dispozitive electronice)
-care practică sporturi nautice (de exemplu, înot, scufundări)
-după intervenții chirugicale – doar în urma unui consult cu acordul medicului.
Ingrediente:
Ulei de floarea soarelui, ulei de migdale dulci, parafină lichidă, ulei de măsline, ulei de jojoba, polisorbat 80, PPG-8, tocoferol (vitamina E), palmitat de ascorbil (vitamina C), acid ascorbic (vitamina C), acid citric.
Mod de utilizare:
Copii și sugari de la 6 luni: o pulverizare în canalul auditiv extern.
Adulți: 1-2 pulverizări în canalul auditiv extern.
Dizolvarea dopurilor de ceară:
Utilizați de 3-5 ori pe zi, până la dizolvarea rezidurilor de ceară.
Utilizare profilactică și igiena urechii:
Utilizați 1-2 ori pe săptămână pentru prevenirea apariției blocajelor datorate dopurilor de urechi;
Utilizați înainte de baie, pentru a preveni reținerea apei în ureche.
Contraindicații:
nu se utilizează în cazul bolilor urechii, perforațiilor membranelor timpanice sau existenței de corp străin în ureche.
Dispozitiv medical
Facilitează dizolvarea și elimină dopurile de ceară existente
Împiedică formarea dopurilor de ceară
Menține igiena canalului auditiv
Produsul poate fi utilizat la copiii de peste 6 luni și adulți.
Produsul conține 200 doze de preparat.
Destinat persoanelor care:
-au producție excesivă de ceară
-prezintă dopuri de ceară
-au canalul extern auditiv deformat sau îngust, cu tendință de uscare a cerumenului
-utilizează căști audio introduse în canalul auditiv extern (de exemplu, persoane cu deficiențe de auz cu aparate auditive, -căști pentru telefon sau alte dispozitive electronice)
-care practică sporturi nautice (de exemplu, înot, scufundări)
-după intervenții chirugicale – doar în urma unui consult cu acordul medicului.
Ingrediente:
Ulei de floarea soarelui, ulei de migdale dulci, parafină lichidă, ulei de măsline, ulei de jojoba, polisorbat 80, PPG-8, tocoferol (vitamina E), palmitat de ascorbil (vitamina C), acid ascorbic (vitamina C), acid citric.
Mod de utilizare:
Copii și sugari de la 6 luni: o pulverizare în canalul auditiv extern.
Adulți: 1-2 pulverizări în canalul auditiv extern.
Dizolvarea dopurilor de ceară:
Utilizați de 3-5 ori pe zi, până la dizolvarea rezidurilor de ceară.
Utilizare profilactică și igiena urechii:
Utilizați 1-2 ori pe săptămână pentru prevenirea apariției blocajelor datorate dopurilor de urechi;
Utilizați înainte de baie, pentru a preveni reținerea apei în ureche.
Contraindicații:
nu se utilizează în cazul bolilor urechii, perforațiilor membranelor timpanice sau existenței de corp străin în ureche.
-3%
180.42 MDL
186 MDL
Ce este Citramon-BP, Citramon-BP FORTE şi pentru ce se utilizează
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE este un analgezic, reduce febra şi este un
medicament cu efect antiinflamator (antiinflamator nesteroidian/analgezic).
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE conţine trei substanţe active: paracetamol, acid
acetilsalicilic şi cafeină. Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra. Acidul acetilsalicilic ameliorează durerea, reduce febra si are efecte antiinflamatorii. Cafeina contracarează simptomele de oboseală, promovează motivaţia şi
performanţa mentală. Scurtează timpul până la începutul acţiunii acidului acetilsalicilic şi paracetamolului şi, de asemenea, potenţează efectele lor.
Această combinaţie de substanţe active, este mai eficientă decât utilizarea
substanţelor separat (paracetamol sau acid acetilsalicilic sau cafeină) sau a
combinaţiei duble (paracetamol şi acid acetilsalicilic). Această combinaţie
scade cantitatea de analgezice necesară.
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE este destinat utilizării la adulţi, pentru:
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor de intensitate uşoară
până la moderată, cu diferite localizări: dureri de cap (cefaleie de tip tensional), migrenă, dureri de dinţi, dureri ale muşchilor sau articulaţiilor;
- tratamentul stărilor febrile;
- menstruaţie dureroasă.
O cefalee de tip tensional este cel mai comun tip de durere de cap. Durerea
este adesea descrisă ca o presiune constantă, ca şi cum capul ar fi strâns într-o
menghină şi este prezentă frecvent, în acelaşi timp, pe ambele părţi ale capului.
Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic. Cum să luaţi Citramon-BP, Citramon-BP FORTE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este corespunzător la acid acetilsalicilic 240 - 640 mg, paracetamol 180 - 480 mg şi cafeină 27,5 - 80 mg de până la de 3 ori pe zi dacă este
nevoie. Intervalul dintre două doze trebuie să fie cel puţin 4 ore.
Doza maximă zilnică este corespunzător la acid acetilsalicilic 1500 mg, paracetamol 1200 mg şi cafeină 200 mg).
- Comprimatele trebuie să fie dizolvate într-o cantitate mică de lichid sau înghiţite întregi (fără a le mesteca) cu o cantitate suficientă de lichid.
- Nu luaţi acest medicament pentru mai mult de 3 - 4 zile cu excepţia cazului
în care v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră, medicul dentist sau farmacist.
Utilizarea la pacienţii cu funcţie alterată a rinichilor sau ficatului
Adresaţi-vă unui medic pentru ajustarea dozei înainte de a începe să luaţi
acest medicament. După examinarea stării sănătăţii dumneavoastră, medicul vă poate recomanda reducerea dozei sau mărirea la mai mult de 4 ore a
intervalului dintre doze.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament este destinat pentru utilizare doar adulților. Citramon-BP,
Citramon-BP FORTE nu ar trebui să fie utilizat pentru a trata copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani, având boli care produc febră (de exemplu vărsat
de vânt).
Dacă un copil sau adolescent prezintă următoarele simptome în acelaşi timp
cu o boală care produce febră, iar simptomele persistă pentru o perioadă
lungă de timp, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la un spital:
- vărsături;
- dureri de cap;
- pierderea cunoştinţei.
Acestea pot fi semne ale sindromului Reye, o boală foarte rară, dar, în unele
cazuri letală, care necesită tratament medical imediat.
Dacă luaţi mai mult Citramon-BP, Citramon-BP FORTE decât trebuie
Cereţi asistenţă medicală de urgenţă imediat ce aţi luat mai mult Citramon-BP,
Citramon-BP FORTE decât v-a fost prescris sau dacă un copil a luat accidental
acest medicament. Cereţi asistenţă medicală de urgenţă chiar dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) vă simţiţi bine, deoarece există riscul
unei afectări întârziate grave a ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Citramon-BP, Citramon-BP FORTE
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză
imediat ce vă aduceţi aminte, dar păstraţi un interval de adminsitrare de cel
puţin 4 ore între doze. Nu luaţi mai mult de 6 comprimate într-un interval
de 24 ore. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Solicitaţi asistenţă medicală de urgenţă dacă prezentaţi una dintre următoare reacţii adverse:
- şoc anafilactic (o reacţie alergică foarte gravă cu simptome precum ameţeli, pierderea cunoştinţei, dificultate în respiraţie, umflarea limbii sau tractului respirator, colorarea în albastru a pielii etc.);
- angioedem (umflare bruscă a ţesutului de sub suprafaţa pielii);
- reapariţia sau agravarea semnelor unei infecţii;
- erupții grave pe piele care pot implica apariția de ulcere ale gurii, interiorului gâtului, nasului, organelor genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați),
Erupția poate progresa spre apariția de vezicule larg răspândite pe piele și
descuamare a pielii.
Următoarea listă de reacţii adverse include, de asemenea şi reacţiile adverse
întâlnite la pacienţii care au luat tratament cu doze mari, de lungă durată,
cu acid acetilsalicilic (una din componentele active ale Citramon-BP și Citramon-BP FORTE) pentru a trata simptomele de reumatism. Probabilitatea
de apariţie a tulburărilor gastro-intestinale este mai mare la administrarea de
doze mai mari de Citramon-BP și Citramon-BP FORTE.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- nervozitate, ameţeli;
- durere abdominală, durere de stomac, indigestie, senzaţie de rău (greaţă),
stare de rău (vărsături), arsuri la nivelul pieptului;
- sângerări oculte (sânge prezent în materiile fecale, care nu este vizibil cu
ochiul liber, dar care este detectat prin teste de laborator).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- ritm crescut şi neregulat al inimii (palpitaţii);
- reacţii alergice pe piele (hipersensibilitate) (cum ar fi mâncărime sau urticarie),
- diaree.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- senzaţie de nelinişte (agitaţie), tremurături (tremor), senzaţie de ameţeală
sau de “învârtire” (vertij), stare de rău (stare generală de rău);
- accelerarea bătăilor inimii (tahicardie);
- reacţie de hipersensibilitate, care poate include dificultăţi de respiraţie,
scăderea tensiunii arteriale, şoc, umflare, roşeaţă a pielii sau reacţii grave pe
piele, inclusiv eritem poliform;
- inflamaţie a capătului de jos al tubului care duce la stomac (esofagită), ulcere în tubul digestive;
- transpiraţie excesivă (hiperhidroză);
- sângerare care poate duce, eventual, la anemie (o scădere a numărului normal de celule roşii din sânge, cu simptome, cum sunt stare generala de rău,
culoare albă a pielii, somnolenţă etc);
- modificare a funcţiei ficatului, care poate duce la modificări ale analizelor
de sânge.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Senzaţie de nervozitate, tremurături sau transpiraţie, acestea pot fi semne
de scădere a concentraţiei zahărului din sânge (hipoglicemie);
- perforaţie (gaură) sau ruptură în tractul digestive;
- insuficienţă a funcţionării rinichilor (insuficienţă renală);
- modificări ale numărului de celule ale sângelui (semnele includ pete purpurii, rotunde, fără durere, de mărimea unui vârf de ac pe piele, uneori grupate pe zone mai mari, sângerare a gingiilor, sângerări nazale sau vânătăi,
la traumatisme minore, stare generală de rău, slăbiciune sau risc crescut de
infecţie);
- urticarie, dificultăţi de respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm),
la pacienţii care au reacţii alergice la medicamente pentru tratarea durerii,
febrei şi inflamaţiei.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- sângerare la nivelul pielii indicată prin pete purpurii sau vânătăi pe piele,
sângerare a gingiilor sau sângerări nazale, cu timp de sângerare eventual
prelungit;
- dureri de cap, somnolenţă, confuzie;
- afectare a vederii, afectare a auzului sau apariţia de zgomote în urechi;
- inflamaţie la nivelul stomacului intestinului subțire sau gros;
- inflamație a ficatului, care poate duce la insuficiență acută a funcțiilor ficatului, leziuni ale ficatului;
- sângerare în interiorul craniului;
- lichid în plămâni (la utilizarea de lungă durată a Citramon-BP, Citramon-BP
FORTE și în condițiile unei reacții de hipersensibilitate).
În anumite cazuri, a fost descrisă o agravare a inflamaţiilor (umflării) cauzate
de infecţii ca fiind în strânsă legătură cu folosirea unor medicamente împotriva durerii, febrei şi inflamaţiei (AINS, un grup care include, de asemenea şi
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE).
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE este un analgezic, reduce febra şi este un
medicament cu efect antiinflamator (antiinflamator nesteroidian/analgezic).
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE conţine trei substanţe active: paracetamol, acid
acetilsalicilic şi cafeină. Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra. Acidul acetilsalicilic ameliorează durerea, reduce febra si are efecte antiinflamatorii. Cafeina contracarează simptomele de oboseală, promovează motivaţia şi
performanţa mentală. Scurtează timpul până la începutul acţiunii acidului acetilsalicilic şi paracetamolului şi, de asemenea, potenţează efectele lor.
Această combinaţie de substanţe active, este mai eficientă decât utilizarea
substanţelor separat (paracetamol sau acid acetilsalicilic sau cafeină) sau a
combinaţiei duble (paracetamol şi acid acetilsalicilic). Această combinaţie
scade cantitatea de analgezice necesară.
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE este destinat utilizării la adulţi, pentru:
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor de intensitate uşoară
până la moderată, cu diferite localizări: dureri de cap (cefaleie de tip tensional), migrenă, dureri de dinţi, dureri ale muşchilor sau articulaţiilor;
- tratamentul stărilor febrile;
- menstruaţie dureroasă.
O cefalee de tip tensional este cel mai comun tip de durere de cap. Durerea
este adesea descrisă ca o presiune constantă, ca şi cum capul ar fi strâns într-o
menghină şi este prezentă frecvent, în acelaşi timp, pe ambele părţi ale capului.
Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic. Cum să luaţi Citramon-BP, Citramon-BP FORTE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este corespunzător la acid acetilsalicilic 240 - 640 mg, paracetamol 180 - 480 mg şi cafeină 27,5 - 80 mg de până la de 3 ori pe zi dacă este
nevoie. Intervalul dintre două doze trebuie să fie cel puţin 4 ore.
Doza maximă zilnică este corespunzător la acid acetilsalicilic 1500 mg, paracetamol 1200 mg şi cafeină 200 mg).
- Comprimatele trebuie să fie dizolvate într-o cantitate mică de lichid sau înghiţite întregi (fără a le mesteca) cu o cantitate suficientă de lichid.
- Nu luaţi acest medicament pentru mai mult de 3 - 4 zile cu excepţia cazului
în care v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră, medicul dentist sau farmacist.
Utilizarea la pacienţii cu funcţie alterată a rinichilor sau ficatului
Adresaţi-vă unui medic pentru ajustarea dozei înainte de a începe să luaţi
acest medicament. După examinarea stării sănătăţii dumneavoastră, medicul vă poate recomanda reducerea dozei sau mărirea la mai mult de 4 ore a
intervalului dintre doze.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament este destinat pentru utilizare doar adulților. Citramon-BP,
Citramon-BP FORTE nu ar trebui să fie utilizat pentru a trata copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani, având boli care produc febră (de exemplu vărsat
de vânt).
Dacă un copil sau adolescent prezintă următoarele simptome în acelaşi timp
cu o boală care produce febră, iar simptomele persistă pentru o perioadă
lungă de timp, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la un spital:
- vărsături;
- dureri de cap;
- pierderea cunoştinţei.
Acestea pot fi semne ale sindromului Reye, o boală foarte rară, dar, în unele
cazuri letală, care necesită tratament medical imediat.
Dacă luaţi mai mult Citramon-BP, Citramon-BP FORTE decât trebuie
Cereţi asistenţă medicală de urgenţă imediat ce aţi luat mai mult Citramon-BP,
Citramon-BP FORTE decât v-a fost prescris sau dacă un copil a luat accidental
acest medicament. Cereţi asistenţă medicală de urgenţă chiar dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) vă simţiţi bine, deoarece există riscul
unei afectări întârziate grave a ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Citramon-BP, Citramon-BP FORTE
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză
imediat ce vă aduceţi aminte, dar păstraţi un interval de adminsitrare de cel
puţin 4 ore între doze. Nu luaţi mai mult de 6 comprimate într-un interval
de 24 ore. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Solicitaţi asistenţă medicală de urgenţă dacă prezentaţi una dintre următoare reacţii adverse:
- şoc anafilactic (o reacţie alergică foarte gravă cu simptome precum ameţeli, pierderea cunoştinţei, dificultate în respiraţie, umflarea limbii sau tractului respirator, colorarea în albastru a pielii etc.);
- angioedem (umflare bruscă a ţesutului de sub suprafaţa pielii);
- reapariţia sau agravarea semnelor unei infecţii;
- erupții grave pe piele care pot implica apariția de ulcere ale gurii, interiorului gâtului, nasului, organelor genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați),
Erupția poate progresa spre apariția de vezicule larg răspândite pe piele și
descuamare a pielii.
Următoarea listă de reacţii adverse include, de asemenea şi reacţiile adverse
întâlnite la pacienţii care au luat tratament cu doze mari, de lungă durată,
cu acid acetilsalicilic (una din componentele active ale Citramon-BP și Citramon-BP FORTE) pentru a trata simptomele de reumatism. Probabilitatea
de apariţie a tulburărilor gastro-intestinale este mai mare la administrarea de
doze mai mari de Citramon-BP și Citramon-BP FORTE.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- nervozitate, ameţeli;
- durere abdominală, durere de stomac, indigestie, senzaţie de rău (greaţă),
stare de rău (vărsături), arsuri la nivelul pieptului;
- sângerări oculte (sânge prezent în materiile fecale, care nu este vizibil cu
ochiul liber, dar care este detectat prin teste de laborator).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- ritm crescut şi neregulat al inimii (palpitaţii);
- reacţii alergice pe piele (hipersensibilitate) (cum ar fi mâncărime sau urticarie),
- diaree.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- senzaţie de nelinişte (agitaţie), tremurături (tremor), senzaţie de ameţeală
sau de “învârtire” (vertij), stare de rău (stare generală de rău);
- accelerarea bătăilor inimii (tahicardie);
- reacţie de hipersensibilitate, care poate include dificultăţi de respiraţie,
scăderea tensiunii arteriale, şoc, umflare, roşeaţă a pielii sau reacţii grave pe
piele, inclusiv eritem poliform;
- inflamaţie a capătului de jos al tubului care duce la stomac (esofagită), ulcere în tubul digestive;
- transpiraţie excesivă (hiperhidroză);
- sângerare care poate duce, eventual, la anemie (o scădere a numărului normal de celule roşii din sânge, cu simptome, cum sunt stare generala de rău,
culoare albă a pielii, somnolenţă etc);
- modificare a funcţiei ficatului, care poate duce la modificări ale analizelor
de sânge.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Senzaţie de nervozitate, tremurături sau transpiraţie, acestea pot fi semne
de scădere a concentraţiei zahărului din sânge (hipoglicemie);
- perforaţie (gaură) sau ruptură în tractul digestive;
- insuficienţă a funcţionării rinichilor (insuficienţă renală);
- modificări ale numărului de celule ale sângelui (semnele includ pete purpurii, rotunde, fără durere, de mărimea unui vârf de ac pe piele, uneori grupate pe zone mai mari, sângerare a gingiilor, sângerări nazale sau vânătăi,
la traumatisme minore, stare generală de rău, slăbiciune sau risc crescut de
infecţie);
- urticarie, dificultăţi de respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm),
la pacienţii care au reacţii alergice la medicamente pentru tratarea durerii,
febrei şi inflamaţiei.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- sângerare la nivelul pielii indicată prin pete purpurii sau vânătăi pe piele,
sângerare a gingiilor sau sângerări nazale, cu timp de sângerare eventual
prelungit;
- dureri de cap, somnolenţă, confuzie;
- afectare a vederii, afectare a auzului sau apariţia de zgomote în urechi;
- inflamaţie la nivelul stomacului intestinului subțire sau gros;
- inflamație a ficatului, care poate duce la insuficiență acută a funcțiilor ficatului, leziuni ale ficatului;
- sângerare în interiorul craniului;
- lichid în plămâni (la utilizarea de lungă durată a Citramon-BP, Citramon-BP
FORTE și în condițiile unei reacții de hipersensibilitate).
În anumite cazuri, a fost descrisă o agravare a inflamaţiilor (umflării) cauzate
de infecţii ca fiind în strânsă legătură cu folosirea unor medicamente împotriva durerii, febrei şi inflamaţiei (AINS, un grup care include, de asemenea şi
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE).
-3%
24.93 MDL
25.70 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al durerilor acute de intensitate moderată - severă, în cazul în care administrarea orală nu este indicată, de exemplu: postoperatoriu, în colica renală şi în durerile de spate severe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Copii şi adolescenţi:
Dexketoprofen nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Cu toate acestea, nu se va administra la copii şi adolescenţi, deoarece nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la aceste grupuri de vârstă.
Adulţi: Doza recomandată este de 50 mg dexketoprofen la fiecare 8-12 ore. În caz de necesitate, administrarea se poate repeta la interval de 6 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 150 mg. Dexinal® este destinat administrării pe termen scurt, iar tratamentul trebuie să se limiteze la perioada simptomatică acută (nu va depăşi două zile). Imediat ce este posibil, pacienţii vor urma un tratament analgezic, administrat pe cale orală. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară pentru controlul simptomelor. În cazul durerilor postoperatorii de intensitate medie până la severă, Dexinal® poate fi administrat în asociere cu analgezice opioide, dacă este indicat, în aceleaşi doze recomandate la adulţi.
Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei în cazul vârstnicilor. Totuşi, din cauza scăderii fiziologice a funcţiei renale la pacienţii vârstnici, se recomandă o doză mai mică în caz de insuficienţă renală uşoară: 50 mg dexketoprofen - doză zilnică totală. Afecţiuni hepatice: În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară spre medie (scor Child-Pugh 5- 9), doza zilnică totală va fi scăzută la 50 mg dexketoprofen, cu monitorizarea atentă a funcţiei hepatice. Dexinal® nu va fi administrat în cazul pacienţilor cu afecţiuni hepatice grave (scor Child-Pugh 10-15).
Insuficienţă renală: Doza zilnică totală va fi scăzută la 50 mg dexketoprofen în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei de 50-80ml/min). Dexinal® nu trebuie administrat pacienţilor cu insuficienţă renală medie sau severă (eliminarea creatininei < 50 ml/min).
Mod de administrare:
Dexinal® poate fi administrat intramuscular sau intravenos:
-Administrare intramusculară: conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă Dexinal® va fi administrată prin injectare lentă profund intramuscular.
-Administrare intravenoasă: Perfuzie intravenoasă: soluţia diluată, preparată, va fi administrată prin perfuzie intravenoasă, cu durata cuprinsă între 10 - 30 min. Soluţia va fi ferită de lumina solară directă.
Injecţie intravenoasă: la necesitate, conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă Dexinal® poate fi administrat prin injectare intravenoasă lentă în interval de minimum 15 secunde. În cazul în care Dexinal® este administrat intramuscular sau intravenos, soluţia va fi injectată imediat după extragere din fiola brună. Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă, conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă, va fi diluat aseptic şi ferit de lumina solară directă. CONTRAINDICAŢII
Dexinal® nu se va administra în următoarele cazuri:
-Pacienţii cu hipersensibilitate la dexketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
-Pacienţii la care substanţele cu acţiune similară (de exemplu, acid acetilsalicilic şi alte nesteroide) determină crize astmatice, spasm bronhic, rinită acută, sau cauzează polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic.
-Pacienţii cu ulcer peptic activ sau suspecţi de hemoragii, sau antecedente de ulcer peptic recurent / hemoragie (două sau mai multe episoade dovedite de ulcerare sau sângerare) sau dispepsie cronică.
-Pacienţii care prezintă hemoragii gastrointestinale active sau suspectate, sau alte hemoragii active sau tulburări de sângerare.
-Pacienţii cu antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, legate de tratamente anterioare cu nesteroidiene.
-Pacienţii care suferă de boala Crohn sau colita ulceroasă.
-Pacienţii care au prezentat în antecedente astm bronhic.
-Pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă.
-Pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei < 50 ml/min).
-Pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (scor Child-Pugh de 10-15).
-Pacienţii care au prezentat diateză hemoragică şi alte tulburări de coagulare.
-În timpul trimestrului al III-lea de sarcină şi în perioada de alăptare. Dexinal® este contraindicat pentru administrare neuraxială (intra-tecală sau epidurală) din cauza conţinutului de etanol.
Tratamentul simptomatic al durerilor acute de intensitate moderată - severă, în cazul în care administrarea orală nu este indicată, de exemplu: postoperatoriu, în colica renală şi în durerile de spate severe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Copii şi adolescenţi:
Dexketoprofen nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Cu toate acestea, nu se va administra la copii şi adolescenţi, deoarece nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la aceste grupuri de vârstă.
Adulţi: Doza recomandată este de 50 mg dexketoprofen la fiecare 8-12 ore. În caz de necesitate, administrarea se poate repeta la interval de 6 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 150 mg. Dexinal® este destinat administrării pe termen scurt, iar tratamentul trebuie să se limiteze la perioada simptomatică acută (nu va depăşi două zile). Imediat ce este posibil, pacienţii vor urma un tratament analgezic, administrat pe cale orală. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară pentru controlul simptomelor. În cazul durerilor postoperatorii de intensitate medie până la severă, Dexinal® poate fi administrat în asociere cu analgezice opioide, dacă este indicat, în aceleaşi doze recomandate la adulţi.
Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei în cazul vârstnicilor. Totuşi, din cauza scăderii fiziologice a funcţiei renale la pacienţii vârstnici, se recomandă o doză mai mică în caz de insuficienţă renală uşoară: 50 mg dexketoprofen - doză zilnică totală. Afecţiuni hepatice: În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară spre medie (scor Child-Pugh 5- 9), doza zilnică totală va fi scăzută la 50 mg dexketoprofen, cu monitorizarea atentă a funcţiei hepatice. Dexinal® nu va fi administrat în cazul pacienţilor cu afecţiuni hepatice grave (scor Child-Pugh 10-15).
Insuficienţă renală: Doza zilnică totală va fi scăzută la 50 mg dexketoprofen în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei de 50-80ml/min). Dexinal® nu trebuie administrat pacienţilor cu insuficienţă renală medie sau severă (eliminarea creatininei < 50 ml/min).
Mod de administrare:
Dexinal® poate fi administrat intramuscular sau intravenos:
-Administrare intramusculară: conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă Dexinal® va fi administrată prin injectare lentă profund intramuscular.
-Administrare intravenoasă: Perfuzie intravenoasă: soluţia diluată, preparată, va fi administrată prin perfuzie intravenoasă, cu durata cuprinsă între 10 - 30 min. Soluţia va fi ferită de lumina solară directă.
Injecţie intravenoasă: la necesitate, conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă Dexinal® poate fi administrat prin injectare intravenoasă lentă în interval de minimum 15 secunde. În cazul în care Dexinal® este administrat intramuscular sau intravenos, soluţia va fi injectată imediat după extragere din fiola brună. Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă, conţinutul unei fiole (2ml) de soluţie injectabilă, va fi diluat aseptic şi ferit de lumina solară directă. CONTRAINDICAŢII
Dexinal® nu se va administra în următoarele cazuri:
-Pacienţii cu hipersensibilitate la dexketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
-Pacienţii la care substanţele cu acţiune similară (de exemplu, acid acetilsalicilic şi alte nesteroide) determină crize astmatice, spasm bronhic, rinită acută, sau cauzează polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic.
-Pacienţii cu ulcer peptic activ sau suspecţi de hemoragii, sau antecedente de ulcer peptic recurent / hemoragie (două sau mai multe episoade dovedite de ulcerare sau sângerare) sau dispepsie cronică.
-Pacienţii care prezintă hemoragii gastrointestinale active sau suspectate, sau alte hemoragii active sau tulburări de sângerare.
-Pacienţii cu antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, legate de tratamente anterioare cu nesteroidiene.
-Pacienţii care suferă de boala Crohn sau colita ulceroasă.
-Pacienţii care au prezentat în antecedente astm bronhic.
-Pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă.
-Pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei < 50 ml/min).
-Pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (scor Child-Pugh de 10-15).
-Pacienţii care au prezentat diateză hemoragică şi alte tulburări de coagulare.
-În timpul trimestrului al III-lea de sarcină şi în perioada de alăptare. Dexinal® este contraindicat pentru administrare neuraxială (intra-tecală sau epidurală) din cauza conţinutului de etanol.
-3%
69.74 MDL
71.90 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Spasmalgon 500 mg/2 mg/0,02 mg/ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă a câte 2 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 1000 mg; clorhidrat de pitofenonă 4 mg; bromură de fenpiveriniu 0,04 mg. 1 fiolă a câte 5 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 2500 mg; clorhidrat de pitofenonă 10 mg; bromură de fenpiveriniu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă de culoare galben-pal.
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
4. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă. Adulţi Adulţilor se administrează intramuscular 2 ml sau 5 ml soluţie injectabilă. La necesitate doza poate fi repetată peste 6-8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă (echivalentă cu 3 g meatmizol sodic clorhidrat). Durata curei de tratament – 2-3 zile. După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt. Pacienţi cu vârsta peste 65 ani De obicei nu este necesară reducerea dozei. La pacienţii cu disfuncţii hepatice şi renale, determinate de vârstă, trebuie de redus doza, deoarece este posibil prelungirea timpului de înjumătăţire a metaboliţilor metamizolului (vezi pct. 5.2). Pacienţi cu funcție renală redusă Metamizolul se elimină cu urina sub formă de metaboliţi (vezi pct. 5.2). La pacienţii cu disfuncţie renală uşoară până la moderat se recomandă administrarea ½ din doza pentru adulţi. Pacienţi cu disfuncţie hepatică La aceşti pacienţi timpul de înjumătăţire a metaboliţilor activi se încetineşte (vezi pct. 5.2). Trebuie evitată administrarea dozelor înalte. La administrarea de scurtă durată nu este necesar de redus doza. Nu există experienţă suficientă pentru administrarea mai îndelungată la pacienţii cu disfuncţie renală sau hepatică.
5. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare. - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3ejNw2A
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă a câte 2 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 1000 mg; clorhidrat de pitofenonă 4 mg; bromură de fenpiveriniu 0,04 mg. 1 fiolă a câte 5 ml soluţie injectabilă conţine substanţe active: metamizol sodic monohidrat 2500 mg; clorhidrat de pitofenonă 10 mg; bromură de fenpiveriniu 0,1 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă de culoare galben-pal.
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată a durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne: • dureri posttraumatice și postoperatorii; • sindromul algic la bolnavii oncologici; • colici gastrice sau intestinale; • colici renale în nefrolitiază; • dischinezia spastică a căilor biliare; • dismenoree; • cuplarea febrei ce nu poate fi controlată cu alte antipiretice; • se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgentă).
4. Doze şi mod de administrare Spasmalgon soluţie injectabilă se administrează doar intramuscular! A se administra doar pentru tratament de scurtă durată! Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili la metamizol sau la derivaţii de pirazolonă. Adulţi Adulţilor se administrează intramuscular 2 ml sau 5 ml soluţie injectabilă. La necesitate doza poate fi repetată peste 6-8 ore. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă (echivalentă cu 3 g meatmizol sodic clorhidrat). Durata curei de tratament – 2-3 zile. După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt. Pacienţi cu vârsta peste 65 ani De obicei nu este necesară reducerea dozei. La pacienţii cu disfuncţii hepatice şi renale, determinate de vârstă, trebuie de redus doza, deoarece este posibil prelungirea timpului de înjumătăţire a metaboliţilor metamizolului (vezi pct. 5.2). Pacienţi cu funcție renală redusă Metamizolul se elimină cu urina sub formă de metaboliţi (vezi pct. 5.2). La pacienţii cu disfuncţie renală uşoară până la moderat se recomandă administrarea ½ din doza pentru adulţi. Pacienţi cu disfuncţie hepatică La aceşti pacienţi timpul de înjumătăţire a metaboliţilor activi se încetineşte (vezi pct. 5.2). Trebuie evitată administrarea dozelor înalte. La administrarea de scurtă durată nu este necesar de redus doza. Nu există experienţă suficientă pentru administrarea mai îndelungată la pacienţii cu disfuncţie renală sau hepatică.
5. Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - hipersensibilitate la derivaţii de pirazolonă (inclusiv pacienţii cu antecedente de agranulocitoză la administrarea anterioară a acestor preparate) sau alte AINS. - insuficienţă hepatică şi renală gravă; - profirie hepatică acută; - deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază; - ileus gastrointestinal şi megacolon; - disfuncţii ale măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul cu citostatice) sau afecţiuni ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie, anemie aplastică); - adenom de prostată de gradul II şi III; - atonia vezicii biliare şi urinare; - stări hipotonice şi de instabilitate hemodinamică; - sarcina şi perioada de alăptare. - copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3ejNw2A
-3%
118.87 MDL
122.55 MDL
Ce este Dolgit Cremă şi pentru ce se utilizează
Dolgit Cremă este un medicament antiinflamator nesteroidian cu utilizare locală care reduce
inflamaţia şi durerea. Dolgit Cremă este indicat în tratamentul topic sau adjuvant în:
- reumatism muscular;
- afecțiuni degenerative dureroase (artrită);
- afecțiuni reumatice inflamatorii ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale;
- umflarea sau inflamarea țesuturilor moi adiacente articulațiilor (de exemplu burselor, tendinită,
tendovaginită, ligamente și capsule articulare);
- rigiditate la umăr, dureri inferioare ale spatelui, lumbago;
- traume sportive, uzuale , cum ar fi contuzii, entorse, luxaţii, încordare. Cum să utilizaţi Dolgit Cremă
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Dolgit Cremă se aplică de 3-4 ori pe zi. În funcție de zona care trebuie tratată, se aplică o fâşie de
cremă de 4-10 cm lungime, care corespunde cu 2-5 g de cremă (100-250 mg de ibuprofen). Doza
zilnică maximă este de 20 g de cremă, care corespunde cu 1000 mg de ibuprofen.
Mod de administrare:
Doar pentru uz extern! Nu înghiţi!
Dolgit Cremă se aplică pe piele și se masează ușor. În cazul hematoamelor intensive și entorsei, ar
putea fi utilă utilizarea unui pansament ocluziv la începutul tratamentului.
Pătrunderea substanţei active prin piele poate fi intensificată prin iontoforeză (o formă specială de
electro-terapie). Dolgit Cremă se aplică sub catod (pol negativ). Intensitatea curentului trebuie să fie
de 0,1 - 0,5 mA pe 5 cm² de suprafață electrod și durata tratamentului până la aprox.10 minute.
Dacă luaţi mai mult Dolgit Cremă decât trebuie
În cazul depăşirii dozei recomandate, crema trebuie îndepărtată şi suprafaţa respectivă spălată cu
multă apă. În cazul aplicării unei cantităţi prea mari de Dolgit Cremă sau în cazul ingestiei
accidentale, trebuie informat medicul. Nu se cunoaşte un antidot specific.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dolgit Cremă
Dacă ați uitat să luați o doză la timpul potrivit, luați-o cât mai curând posibil, ulterior continuați
regimul de dozare obișnuit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Dolgit Cremă
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dolgit Cremă este un medicament antiinflamator nesteroidian cu utilizare locală care reduce
inflamaţia şi durerea. Dolgit Cremă este indicat în tratamentul topic sau adjuvant în:
- reumatism muscular;
- afecțiuni degenerative dureroase (artrită);
- afecțiuni reumatice inflamatorii ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale;
- umflarea sau inflamarea țesuturilor moi adiacente articulațiilor (de exemplu burselor, tendinită,
tendovaginită, ligamente și capsule articulare);
- rigiditate la umăr, dureri inferioare ale spatelui, lumbago;
- traume sportive, uzuale , cum ar fi contuzii, entorse, luxaţii, încordare. Cum să utilizaţi Dolgit Cremă
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Dolgit Cremă se aplică de 3-4 ori pe zi. În funcție de zona care trebuie tratată, se aplică o fâşie de
cremă de 4-10 cm lungime, care corespunde cu 2-5 g de cremă (100-250 mg de ibuprofen). Doza
zilnică maximă este de 20 g de cremă, care corespunde cu 1000 mg de ibuprofen.
Mod de administrare:
Doar pentru uz extern! Nu înghiţi!
Dolgit Cremă se aplică pe piele și se masează ușor. În cazul hematoamelor intensive și entorsei, ar
putea fi utilă utilizarea unui pansament ocluziv la începutul tratamentului.
Pătrunderea substanţei active prin piele poate fi intensificată prin iontoforeză (o formă specială de
electro-terapie). Dolgit Cremă se aplică sub catod (pol negativ). Intensitatea curentului trebuie să fie
de 0,1 - 0,5 mA pe 5 cm² de suprafață electrod și durata tratamentului până la aprox.10 minute.
Dacă luaţi mai mult Dolgit Cremă decât trebuie
În cazul depăşirii dozei recomandate, crema trebuie îndepărtată şi suprafaţa respectivă spălată cu
multă apă. În cazul aplicării unei cantităţi prea mari de Dolgit Cremă sau în cazul ingestiei
accidentale, trebuie informat medicul. Nu se cunoaşte un antidot specific.
Dacă uitaţi să utilizaţi Dolgit Cremă
Dacă ați uitat să luați o doză la timpul potrivit, luați-o cât mai curând posibil, ulterior continuați
regimul de dozare obișnuit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Dolgit Cremă
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
108.30 MDL
111.65 MDL
Rețetă medicală
Spazmotek 20mg/ml soluţie injectabilă Butilbromură de hioscină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Ce este SPAZMOTEK şi pentru ce se utilizează Spazmotek fiole conţine butilbromură de hioscină ca substanță activă. Aceasta face parte din grupul de medicamente spazmolitice. Spazmotek este indicat în afectiuni insotite de spasme la nivelul: • Tractului gastro-intestinal • Căilor biliare • Aparatului urogenital Spazmotek fiole poate fi utilizat în pregătirea procedeelor diagnostice (endoscopice) și curative unde spasmul poate crea probleme, spre exemplu barium enema.
Nu trebuie să vi se administreze Spazmotek fiole dacă: • Sunteţi alergic la butilbromură de hioscină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. • Aveţi glaucom. • Aveţi megacolon. • Aveţi miastenie gravis (o problemă foarte rară de hipotonie musculară). • Aveţi tahicardie. • Aveţi tulburări uretro-prostatice cu risc de retenţie urinară. • Aveţi stenoză mecanică a tractului gastro-intestinal. • Sunteţi însărcinată sau planificați să rămîneţi însărcinată, sau alăptaţi. Nu trebuie să administrați acest medicament dacă aveți una din stările menţionate mai sus. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii Înainte de a administra Spazmotek fiole, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: • Aveţi afecţiuni ale inimii. • Aveţi febră. • Aveţi probleme cu glanda tiroidă, în spcial glandă tiroidă hiperactivă. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul imediat dacă aveţi dureri abdominale inexplicabile care persistă sau se agravează sau apare cu: • Febră • Senzaţie de rău • Stare de rău • Schimbări în motilitatea intestinală • Dureri abdominale • Tensiune arterială scăzută • Senzaţie de leşin • Sânge în masele fecale.
https://bit.ly/3napPgV
Ce este SPAZMOTEK şi pentru ce se utilizează Spazmotek fiole conţine butilbromură de hioscină ca substanță activă. Aceasta face parte din grupul de medicamente spazmolitice. Spazmotek este indicat în afectiuni insotite de spasme la nivelul: • Tractului gastro-intestinal • Căilor biliare • Aparatului urogenital Spazmotek fiole poate fi utilizat în pregătirea procedeelor diagnostice (endoscopice) și curative unde spasmul poate crea probleme, spre exemplu barium enema.
Nu trebuie să vi se administreze Spazmotek fiole dacă: • Sunteţi alergic la butilbromură de hioscină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. • Aveţi glaucom. • Aveţi megacolon. • Aveţi miastenie gravis (o problemă foarte rară de hipotonie musculară). • Aveţi tahicardie. • Aveţi tulburări uretro-prostatice cu risc de retenţie urinară. • Aveţi stenoză mecanică a tractului gastro-intestinal. • Sunteţi însărcinată sau planificați să rămîneţi însărcinată, sau alăptaţi. Nu trebuie să administrați acest medicament dacă aveți una din stările menţionate mai sus. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii Înainte de a administra Spazmotek fiole, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: • Aveţi afecţiuni ale inimii. • Aveţi febră. • Aveţi probleme cu glanda tiroidă, în spcial glandă tiroidă hiperactivă. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul imediat dacă aveţi dureri abdominale inexplicabile care persistă sau se agravează sau apare cu: • Febră • Senzaţie de rău • Stare de rău • Schimbări în motilitatea intestinală • Dureri abdominale • Tensiune arterială scăzută • Senzaţie de leşin • Sânge în masele fecale.
https://bit.ly/3napPgV
-3%
44.91 MDL
46.30 MDL
Substanta activa: fenazon, lidocaina hidroclorid.
Compozitia si forma de prezentare: picaturi auriculare, o solutie de fenazona 4% si 1% clorhidrat de lidocaina. Descriere: Solutie limpede, incolora pana la usor galbuie. 1 ml contine ingrediente active: 35 mg. fenazona, lidocaina clorhidrat de 8. 8 mg. Ingrediente inactive: tiosulfat de sodiu, etanol 96%, apa purificata, hidroxid de sodiu, glicerol.
Actiunea farmacologica: Dropleks – preparat combinat pentru aplicare topica. Are efect anestezic si anti-inflamator local. Actiunea este datorata componentelor active - Fenazona si clorhidrat de lidocaina. Fenazona - analgezic-antipiretic, cu efect anti-inflamator si analgezic. Clorhidrat de lidocaina - un anestezic local. Combinatia de lidocaina si fenazona promoveaza debut mai rapid al anesteziei, precum si cresterea in intensitate si durata.
INDICATII
Pentru tratamentul simptomatic local si anestezie la adulti si copii (inclusiv sugari) la:
- Otita medie acuta-
- Otita medie, ca o complicatie a gripei-
- Otita barotraumatica-
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Numai pentru uz local. 3-4 picaturi de Dropleks se instileaza in canalul auricular de 2-3 ori pe zi. Pentru a preveni contact o solutiei reci cu pavilionului urechii, se incalzeste in pralabil in miini, la temperatura corpului. Durata de administrare este nu mai mult de 10 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la medicament si derivatii pirazol. Perforarea timpanului.
Compozitia si forma de prezentare: picaturi auriculare, o solutie de fenazona 4% si 1% clorhidrat de lidocaina. Descriere: Solutie limpede, incolora pana la usor galbuie. 1 ml contine ingrediente active: 35 mg. fenazona, lidocaina clorhidrat de 8. 8 mg. Ingrediente inactive: tiosulfat de sodiu, etanol 96%, apa purificata, hidroxid de sodiu, glicerol.
Actiunea farmacologica: Dropleks – preparat combinat pentru aplicare topica. Are efect anestezic si anti-inflamator local. Actiunea este datorata componentelor active - Fenazona si clorhidrat de lidocaina. Fenazona - analgezic-antipiretic, cu efect anti-inflamator si analgezic. Clorhidrat de lidocaina - un anestezic local. Combinatia de lidocaina si fenazona promoveaza debut mai rapid al anesteziei, precum si cresterea in intensitate si durata.
INDICATII
Pentru tratamentul simptomatic local si anestezie la adulti si copii (inclusiv sugari) la:
- Otita medie acuta-
- Otita medie, ca o complicatie a gripei-
- Otita barotraumatica-
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Numai pentru uz local. 3-4 picaturi de Dropleks se instileaza in canalul auricular de 2-3 ori pe zi. Pentru a preveni contact o solutiei reci cu pavilionului urechii, se incalzeste in pralabil in miini, la temperatura corpului. Durata de administrare este nu mai mult de 10 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la medicament si derivatii pirazol. Perforarea timpanului.
-3%
41.90 MDL
43.20 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Etoxib 60 mg comprimate filmate
1. Ce este Etoxib şi pentru ce se utilizează
Ce este Etoxib
Etoxib conţine substanţa activă etoricoxib.
Etoxib face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai COX-2.
Acestea aparţin unei clase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Pentru ce se utilizează Etoxib?
- Etoxib ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei (inflamaţiei) de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, cu boală artrozică, poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă şi gută.
- Etoxib este utilizat şi pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată apărută după intervenţiile chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoxib
Nu luaţi Etoxib:
- dacă sunteţi alergic la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
- dacă aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice sau intestinale
- dacă aveţi boală hepatică gravă
- dacă aveţi boală renală gravă
- dacă sunteţi sau aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi
- dacă aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă aveţi boală inflamatoare intestinală
- dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat cu tulburări cardiace, inclusiv insuficienţă cardiacă
- dacă aţi avut în trecut infarct miocardic
- dacă aţi avut în trecut orice fel de accident vascular cerebral
Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu utilizaţi comprimatele până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Etoxib, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina
Comprimatele de Etoxib nu trebuie administrate în timpul sarcinii.
Nu luaţi comprimatele dacă sunteţi gravidă sau credeți că aţi putea fi gravidă, sau dacă intenţionaţi să rămâneți gravidă.
Dacă rămâneți gravidă, întrerupeţi administrarea comprimatelor şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură sau dacă aveţi nevoie de sfaturi suplimentare.
Fertilitatea
Etoxib nu este recomandat la femeile care încearcă să rămână gravide.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi care utilizează Etoxib s-au raportat ameţeli şi somnolenţă.
În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule.
3. Cum să luaţi Etoxib
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu utilizaţi mai mult decât doza recomandată pentru boala dumneavoastră.
Din când în când, este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratamentul efectuat.
Este important să utilizaţi cea mai mică doză care vă controlează durerea şi nu trebuie să luaţi Etoxib mai mult timp decât este necesar.
Se recomandă aceste lucruri deoarece riscul de infarcte miocardice şi accidente vasculare cerebrale poate să crească după tratament prelungit, în special cu doze mari.
Există diferite concentrații disponibile pentru acest medicament și, în funcție de boală, medicul dumneavoastră va prescrie comprimatul cu concentrația potrivită pentru dumneavoastră.
Utilizare la copii și adolescenți
Comprimatele de Etoxib nu trebuie luate de către copii sau adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Ca și în cazul altor medicamente, este necesară prudență la pacienții vârstnici
Mod de administrare
Etoxib se administrează pe cale orală.
Luaţi comprimatele o dată pe zi.
Etoxib poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Etoxib decât trebuie
Nu trebuie să luaţi niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul.
În cazul în care luaţi prea multe comprimate de Etoxib, trebuie să solicitaţi imediat consult medical.
Dacă uitaţi să luaţi Etoxib
Este important să luaţi Etoxib aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, urmaţi tratamentul în continuare, conform schemei recomandate.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Etoxib 60 mg comprimate filmate
1. Ce este Etoxib şi pentru ce se utilizează
Ce este Etoxib
Etoxib conţine substanţa activă etoricoxib.
Etoxib face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai COX-2.
Acestea aparţin unei clase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Pentru ce se utilizează Etoxib?
- Etoxib ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei (inflamaţiei) de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, cu boală artrozică, poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă şi gută.
- Etoxib este utilizat şi pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată apărută după intervenţiile chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoxib
Nu luaţi Etoxib:
- dacă sunteţi alergic la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
- dacă aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice sau intestinale
- dacă aveţi boală hepatică gravă
- dacă aveţi boală renală gravă
- dacă sunteţi sau aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi
- dacă aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă aveţi boală inflamatoare intestinală
- dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat cu tulburări cardiace, inclusiv insuficienţă cardiacă
- dacă aţi avut în trecut infarct miocardic
- dacă aţi avut în trecut orice fel de accident vascular cerebral
Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu utilizaţi comprimatele până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Etoxib, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina
Comprimatele de Etoxib nu trebuie administrate în timpul sarcinii.
Nu luaţi comprimatele dacă sunteţi gravidă sau credeți că aţi putea fi gravidă, sau dacă intenţionaţi să rămâneți gravidă.
Dacă rămâneți gravidă, întrerupeţi administrarea comprimatelor şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură sau dacă aveţi nevoie de sfaturi suplimentare.
Fertilitatea
Etoxib nu este recomandat la femeile care încearcă să rămână gravide.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi care utilizează Etoxib s-au raportat ameţeli şi somnolenţă.
În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule.
3. Cum să luaţi Etoxib
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu utilizaţi mai mult decât doza recomandată pentru boala dumneavoastră.
Din când în când, este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratamentul efectuat.
Este important să utilizaţi cea mai mică doză care vă controlează durerea şi nu trebuie să luaţi Etoxib mai mult timp decât este necesar.
Se recomandă aceste lucruri deoarece riscul de infarcte miocardice şi accidente vasculare cerebrale poate să crească după tratament prelungit, în special cu doze mari.
Există diferite concentrații disponibile pentru acest medicament și, în funcție de boală, medicul dumneavoastră va prescrie comprimatul cu concentrația potrivită pentru dumneavoastră.
Utilizare la copii și adolescenți
Comprimatele de Etoxib nu trebuie luate de către copii sau adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Ca și în cazul altor medicamente, este necesară prudență la pacienții vârstnici
Mod de administrare
Etoxib se administrează pe cale orală.
Luaţi comprimatele o dată pe zi.
Etoxib poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Etoxib decât trebuie
Nu trebuie să luaţi niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul.
În cazul în care luaţi prea multe comprimate de Etoxib, trebuie să solicitaţi imediat consult medical.
Dacă uitaţi să luaţi Etoxib
Este important să luaţi Etoxib aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, urmaţi tratamentul în continuare, conform schemei recomandate.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
127.89 MDL
131.85 MDL
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Dimexidul sub formă de gel este utilizat pentru:
Deformarea osteoartritei;
Poliartrita reumatoidă;
Spondilita anchilozantă;
sciatică;
artropatie;
Ligament daune;
Nevralgie trigeminală;
Infiltrate traumatice;
echimoze;
Eritem nodosum.
Conform instrucțiunilor, Dimexidul sub formă de soluție este utilizat pentru:
echimoze;
Inflamație edem;
entorse;
arsuri;
Purăi răni;
artrita;
eczeme;
sciatică;
Boli de piele pustuloase;
Ulcer trofice;
Roger.
Dimexidul sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții este utilizat pentru:
Influența și morbiditatea asociată a bolilor sistemului musculoscheletal (spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă, artropatia, deformarea osteoartritei, entorse, vânătăi, infiltrate traumatice și altele);
Purăi răni (care nu pot fi curățate prin metode convenționale);
Boli de piele inflamatorii (sclerodermie sistemică, eritem nodosum, erizipel, acnee, furunculoză și altele);
tromboflebită;
Flegmon de localizare variată;
Burns.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Dimexide este contraindicat în:
Pacientul are hipersensibilitate la dimetilsulfoxid sau alte componente incluse în preparat;
Angina pectoris;
Afectarea severă a rinichilor și a ficatului;
Pronunțate atherosclerosis;
Infarctul miocardic;
accident vascular cerebral;
Cataracta și glaucomul;
comă;
Sarcina și alăptarea;
Și, de asemenea, la vârsta de 12 ani.
Dozare și administrare
Dimexidul în toate formele de dozare este destinat exclusiv utilizării externe.
Gelul este aplicat în zona afectată cu un strat subțire de 1-2 ori pe zi timp de 10-14 zile. Repetarea unui curs de tratament cu gel este posibilă nu mai devreme de 10 zile de la încheierea cursului anterior.
Soluția pentru uz extern este utilizată sub formă de irigații și aplicații. Șervețele de tifon umezite cu o soluție de Dimeoxid, diluat în jumătate cu apă, se impun pe zonele afectate timp de 20-30 de minute o dată pe zi. De la șervețele de deasupra se impun un film de polietilenă și apoi țesături din in, sau de bumbac. Pentru utilizare pe față și în alte zone sensibile ale pielii, utilizați soluția Dimexid diluată cu apă 1: 3, 1: 5, 1:10. Soluțiile aceleiași concentrații sunt spălate cu cavități inflamatorii și purulent-necrotice și focare. Durata de utilizare a Dimexidum sub formă de soluție este de 10-15 zile.
Concentratul este utilizat pentru a prepara soluții de concentrații diferite:
Pentru tratamentul ulcerelor trofice și a erizipetelor - soluție 30-50% (2-3 ori pe zi, 50-100 ml);
Pentru tratamentul bolilor cutanate pustuloase - soluție 40%;
Pentru sclerodermie și eczeme - 40-50% soluție (comprese);
Pentru arsuri profunde - soluție de 20-30% (pansamente);
Pentru anestezie locală - soluție de 25-50% (se comprimă de 2-3 ori pe zi, 100-150 ml).
Conform instrucțiunilor, Dimexidul sub formă de gel este utilizat pentru:
Deformarea osteoartritei;
Poliartrita reumatoidă;
Spondilita anchilozantă;
sciatică;
artropatie;
Ligament daune;
Nevralgie trigeminală;
Infiltrate traumatice;
echimoze;
Eritem nodosum.
Conform instrucțiunilor, Dimexidul sub formă de soluție este utilizat pentru:
echimoze;
Inflamație edem;
entorse;
arsuri;
Purăi răni;
artrita;
eczeme;
sciatică;
Boli de piele pustuloase;
Ulcer trofice;
Roger.
Dimexidul sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții este utilizat pentru:
Influența și morbiditatea asociată a bolilor sistemului musculoscheletal (spondilita anchilozantă, artrita reumatoidă, artropatia, deformarea osteoartritei, entorse, vânătăi, infiltrate traumatice și altele);
Purăi răni (care nu pot fi curățate prin metode convenționale);
Boli de piele inflamatorii (sclerodermie sistemică, eritem nodosum, erizipel, acnee, furunculoză și altele);
tromboflebită;
Flegmon de localizare variată;
Burns.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Dimexide este contraindicat în:
Pacientul are hipersensibilitate la dimetilsulfoxid sau alte componente incluse în preparat;
Angina pectoris;
Afectarea severă a rinichilor și a ficatului;
Pronunțate atherosclerosis;
Infarctul miocardic;
accident vascular cerebral;
Cataracta și glaucomul;
comă;
Sarcina și alăptarea;
Și, de asemenea, la vârsta de 12 ani.
Dozare și administrare
Dimexidul în toate formele de dozare este destinat exclusiv utilizării externe.
Gelul este aplicat în zona afectată cu un strat subțire de 1-2 ori pe zi timp de 10-14 zile. Repetarea unui curs de tratament cu gel este posibilă nu mai devreme de 10 zile de la încheierea cursului anterior.
Soluția pentru uz extern este utilizată sub formă de irigații și aplicații. Șervețele de tifon umezite cu o soluție de Dimeoxid, diluat în jumătate cu apă, se impun pe zonele afectate timp de 20-30 de minute o dată pe zi. De la șervețele de deasupra se impun un film de polietilenă și apoi țesături din in, sau de bumbac. Pentru utilizare pe față și în alte zone sensibile ale pielii, utilizați soluția Dimexid diluată cu apă 1: 3, 1: 5, 1:10. Soluțiile aceleiași concentrații sunt spălate cu cavități inflamatorii și purulent-necrotice și focare. Durata de utilizare a Dimexidum sub formă de soluție este de 10-15 zile.
Concentratul este utilizat pentru a prepara soluții de concentrații diferite:
Pentru tratamentul ulcerelor trofice și a erizipetelor - soluție 30-50% (2-3 ori pe zi, 50-100 ml);
Pentru tratamentul bolilor cutanate pustuloase - soluție 40%;
Pentru sclerodermie și eczeme - 40-50% soluție (comprese);
Pentru arsuri profunde - soluție de 20-30% (pansamente);
Pentru anestezie locală - soluție de 25-50% (se comprimă de 2-3 ori pe zi, 100-150 ml).
-3%
61.11 MDL
63 MDL
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram de cremă conţine aceclofenac 15 mg.
Indicaţii terapeutice Tratamentul local al tuturor tipurilor de dureri şi inflamaţii cu diferite cauze locomotorii, incluzând leziuni traumatice. Medicamentul poate fi utilizat pentru ameliorarea inflamaţiilor tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, în cazul luxaţiilor, entorselor sau contuziei, precum şi în tratamentul lumbago, torticolisului şi periartritei.
Doze şi mod de administrare Doze Airtal cremă trebuie aplicat de trei ori pe zi, prin masare uşoară pe zona afectată. Doza aplicată depinde de dimensiunea zonei afectate: 1,5-2 g Airtal cremă (aproximativ 5-7 cm). Atenţionaţi pacienţii că durata tratamentului fără prescripţie medicală în cazul leziunilor musculare şi articulare (luxaţii, entorse, contuzii) şi în cazul tendinitelor nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Tratamentul fără prescripţie medicală în cazul artritei poate fi continuat pentru o perioadă de până la 3 săptămâni. Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile, pacientul trebuie să se adreseze unui medic pentru o evaluare mai detaliată. Copii şi adolescenţi Nu sunt disponibile date. Vârstnici Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici. Mod de administrare Administrare cutanată. Acest medicament este destinat exclusiv uzului extern şi nu trebuie utilizat în bandaje ocluzive. După aplicare este necesară spălarea mâinilor, cu excepţia cazului când zona tratată este la nivelul mâinilor. Trebuie manifestată prudenţă astfel încât crema să nu intre în ochi sau în gură. Airtal cremă trebuie utilizat doar pe piele intactă.
Contraindicaţii • Hipersensibilitate la substanţa activă • Nu trebuie administrat la pacienţii care au prezentat hipersensibilitate la alte AINS. Deși nu a fost stabilită posibila hipersensibilitate încrucişată cu diclofenacul, nu se recomandă aplicarea la acei pacienţi care au prezentat hipersensibilitate la diclofenac. • Similar altor medicamente antiinflamatoare, aceclofenacul este contraindicat la pacienţii la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene produc crize de astm bronşic, urticarie sau rinită acută.
https://bit.ly/3w4Gvdd
Indicaţii terapeutice Tratamentul local al tuturor tipurilor de dureri şi inflamaţii cu diferite cauze locomotorii, incluzând leziuni traumatice. Medicamentul poate fi utilizat pentru ameliorarea inflamaţiilor tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor, în cazul luxaţiilor, entorselor sau contuziei, precum şi în tratamentul lumbago, torticolisului şi periartritei.
Doze şi mod de administrare Doze Airtal cremă trebuie aplicat de trei ori pe zi, prin masare uşoară pe zona afectată. Doza aplicată depinde de dimensiunea zonei afectate: 1,5-2 g Airtal cremă (aproximativ 5-7 cm). Atenţionaţi pacienţii că durata tratamentului fără prescripţie medicală în cazul leziunilor musculare şi articulare (luxaţii, entorse, contuzii) şi în cazul tendinitelor nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Tratamentul fără prescripţie medicală în cazul artritei poate fi continuat pentru o perioadă de până la 3 săptămâni. Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile, pacientul trebuie să se adreseze unui medic pentru o evaluare mai detaliată. Copii şi adolescenţi Nu sunt disponibile date. Vârstnici Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici. Mod de administrare Administrare cutanată. Acest medicament este destinat exclusiv uzului extern şi nu trebuie utilizat în bandaje ocluzive. După aplicare este necesară spălarea mâinilor, cu excepţia cazului când zona tratată este la nivelul mâinilor. Trebuie manifestată prudenţă astfel încât crema să nu intre în ochi sau în gură. Airtal cremă trebuie utilizat doar pe piele intactă.
Contraindicaţii • Hipersensibilitate la substanţa activă • Nu trebuie administrat la pacienţii care au prezentat hipersensibilitate la alte AINS. Deși nu a fost stabilită posibila hipersensibilitate încrucişată cu diclofenacul, nu se recomandă aplicarea la acei pacienţi care au prezentat hipersensibilitate la diclofenac. • Similar altor medicamente antiinflamatoare, aceclofenacul este contraindicat la pacienţii la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene produc crize de astm bronşic, urticarie sau rinită acută.
https://bit.ly/3w4Gvdd
-3%
102.77 MDL
105.95 MDL