Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Etoxib 60 mg comprimate filmate
1. Ce este Etoxib şi pentru ce se utilizează
Ce este Etoxib
Etoxib conţine substanţa activă etoricoxib.
Etoxib face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai COX-2.
Acestea aparţin unei clase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Pentru ce se utilizează Etoxib?
- Etoxib ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei (inflamaţiei) de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, cu boală artrozică, poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă şi gută.
- Etoxib este utilizat şi pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată apărută după intervenţiile chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoxib
Nu luaţi Etoxib:
- dacă sunteţi alergic la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
- dacă aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice sau intestinale
- dacă aveţi boală hepatică gravă
- dacă aveţi boală renală gravă
- dacă sunteţi sau aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi
- dacă aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă aveţi boală inflamatoare intestinală
- dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat cu tulburări cardiace, inclusiv insuficienţă cardiacă
- dacă aţi avut în trecut infarct miocardic
- dacă aţi avut în trecut orice fel de accident vascular cerebral
Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu utilizaţi comprimatele până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Etoxib, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina
Comprimatele de Etoxib nu trebuie administrate în timpul sarcinii.
Nu luaţi comprimatele dacă sunteţi gravidă sau credeți că aţi putea fi gravidă, sau dacă intenţionaţi să rămâneți gravidă.
Dacă rămâneți gravidă, întrerupeţi administrarea comprimatelor şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură sau dacă aveţi nevoie de sfaturi suplimentare.
Fertilitatea
Etoxib nu este recomandat la femeile care încearcă să rămână gravide.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi care utilizează Etoxib s-au raportat ameţeli şi somnolenţă.
În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule.
3. Cum să luaţi Etoxib
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu utilizaţi mai mult decât doza recomandată pentru boala dumneavoastră.
Din când în când, este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratamentul efectuat.
Este important să utilizaţi cea mai mică doză care vă controlează durerea şi nu trebuie să luaţi Etoxib mai mult timp decât este necesar.
Se recomandă aceste lucruri deoarece riscul de infarcte miocardice şi accidente vasculare cerebrale poate să crească după tratament prelungit, în special cu doze mari.
Există diferite concentrații disponibile pentru acest medicament și, în funcție de boală, medicul dumneavoastră va prescrie comprimatul cu concentrația potrivită pentru dumneavoastră.
Utilizare la copii și adolescenți
Comprimatele de Etoxib nu trebuie luate de către copii sau adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Ca și în cazul altor medicamente, este necesară prudență la pacienții vârstnici
Mod de administrare
Etoxib se administrează pe cale orală.
Luaţi comprimatele o dată pe zi.
Etoxib poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Etoxib decât trebuie
Nu trebuie să luaţi niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul.
În cazul în care luaţi prea multe comprimate de Etoxib, trebuie să solicitaţi imediat consult medical.
Dacă uitaţi să luaţi Etoxib
Este important să luaţi Etoxib aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, urmaţi tratamentul în continuare, conform schemei recomandate.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Etoxib 60 mg comprimate filmate
1. Ce este Etoxib şi pentru ce se utilizează
Ce este Etoxib
Etoxib conţine substanţa activă etoricoxib.
Etoxib face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai COX-2.
Acestea aparţin unei clase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Pentru ce se utilizează Etoxib?
- Etoxib ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei (inflamaţiei) de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, cu boală artrozică, poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă şi gută.
- Etoxib este utilizat şi pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată apărută după intervenţiile chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoxib
Nu luaţi Etoxib:
- dacă sunteţi alergic la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
- dacă aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice sau intestinale
- dacă aveţi boală hepatică gravă
- dacă aveţi boală renală gravă
- dacă sunteţi sau aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi
- dacă aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă aveţi boală inflamatoare intestinală
- dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat cu tulburări cardiace, inclusiv insuficienţă cardiacă
- dacă aţi avut în trecut infarct miocardic
- dacă aţi avut în trecut orice fel de accident vascular cerebral
Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu utilizaţi comprimatele până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați Etoxib, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Sarcina
Comprimatele de Etoxib nu trebuie administrate în timpul sarcinii.
Nu luaţi comprimatele dacă sunteţi gravidă sau credeți că aţi putea fi gravidă, sau dacă intenţionaţi să rămâneți gravidă.
Dacă rămâneți gravidă, întrerupeţi administrarea comprimatelor şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură sau dacă aveţi nevoie de sfaturi suplimentare.
Fertilitatea
Etoxib nu este recomandat la femeile care încearcă să rămână gravide.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi care utilizează Etoxib s-au raportat ameţeli şi somnolenţă.
În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule.
3. Cum să luaţi Etoxib
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu utilizaţi mai mult decât doza recomandată pentru boala dumneavoastră.
Din când în când, este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratamentul efectuat.
Este important să utilizaţi cea mai mică doză care vă controlează durerea şi nu trebuie să luaţi Etoxib mai mult timp decât este necesar.
Se recomandă aceste lucruri deoarece riscul de infarcte miocardice şi accidente vasculare cerebrale poate să crească după tratament prelungit, în special cu doze mari.
Există diferite concentrații disponibile pentru acest medicament și, în funcție de boală, medicul dumneavoastră va prescrie comprimatul cu concentrația potrivită pentru dumneavoastră.
Utilizare la copii și adolescenți
Comprimatele de Etoxib nu trebuie luate de către copii sau adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Ca și în cazul altor medicamente, este necesară prudență la pacienții vârstnici
Mod de administrare
Etoxib se administrează pe cale orală.
Luaţi comprimatele o dată pe zi.
Etoxib poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Etoxib decât trebuie
Nu trebuie să luaţi niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul.
În cazul în care luaţi prea multe comprimate de Etoxib, trebuie să solicitaţi imediat consult medical.
Dacă uitaţi să luaţi Etoxib
Este important să luaţi Etoxib aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, urmaţi tratamentul în continuare, conform schemei recomandate.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
127.80 MDL
131.75 MDL
Ce este Citramon-BP, Citramon-BP FORTE şi pentru ce se utilizează
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE este un analgezic, reduce febra şi este un
medicament cu efect antiinflamator (antiinflamator nesteroidian/analgezic).
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE conţine trei substanţe active: paracetamol, acid
acetilsalicilic şi cafeină. Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra. Acidul acetilsalicilic ameliorează durerea, reduce febra si are efecte antiinflamatorii. Cafeina contracarează simptomele de oboseală, promovează motivaţia şi
performanţa mentală. Scurtează timpul până la începutul acţiunii acidului acetilsalicilic şi paracetamolului şi, de asemenea, potenţează efectele lor.
Această combinaţie de substanţe active, este mai eficientă decât utilizarea
substanţelor separat (paracetamol sau acid acetilsalicilic sau cafeină) sau a
combinaţiei duble (paracetamol şi acid acetilsalicilic). Această combinaţie
scade cantitatea de analgezice necesară.
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE este destinat utilizării la adulţi, pentru:
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor de intensitate uşoară
până la moderată, cu diferite localizări: dureri de cap (cefaleie de tip tensional), migrenă, dureri de dinţi, dureri ale muşchilor sau articulaţiilor;
- tratamentul stărilor febrile;
- menstruaţie dureroasă.
O cefalee de tip tensional este cel mai comun tip de durere de cap. Durerea
este adesea descrisă ca o presiune constantă, ca şi cum capul ar fi strâns într-o
menghină şi este prezentă frecvent, în acelaşi timp, pe ambele părţi ale capului.
Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic. Cum să luaţi Citramon-BP, Citramon-BP FORTE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este corespunzător la acid acetilsalicilic 240 - 640 mg, paracetamol 180 - 480 mg şi cafeină 27,5 - 80 mg de până la de 3 ori pe zi dacă este
nevoie. Intervalul dintre două doze trebuie să fie cel puţin 4 ore.
Doza maximă zilnică este corespunzător la acid acetilsalicilic 1500 mg, paracetamol 1200 mg şi cafeină 200 mg).
- Comprimatele trebuie să fie dizolvate într-o cantitate mică de lichid sau înghiţite întregi (fără a le mesteca) cu o cantitate suficientă de lichid.
- Nu luaţi acest medicament pentru mai mult de 3 - 4 zile cu excepţia cazului
în care v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră, medicul dentist sau farmacist.
Utilizarea la pacienţii cu funcţie alterată a rinichilor sau ficatului
Adresaţi-vă unui medic pentru ajustarea dozei înainte de a începe să luaţi
acest medicament. După examinarea stării sănătăţii dumneavoastră, medicul vă poate recomanda reducerea dozei sau mărirea la mai mult de 4 ore a
intervalului dintre doze.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament este destinat pentru utilizare doar adulților. Citramon-BP,
Citramon-BP FORTE nu ar trebui să fie utilizat pentru a trata copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani, având boli care produc febră (de exemplu vărsat
de vânt).
Dacă un copil sau adolescent prezintă următoarele simptome în acelaşi timp
cu o boală care produce febră, iar simptomele persistă pentru o perioadă
lungă de timp, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la un spital:
- vărsături;
- dureri de cap;
- pierderea cunoştinţei.
Acestea pot fi semne ale sindromului Reye, o boală foarte rară, dar, în unele
cazuri letală, care necesită tratament medical imediat.
Dacă luaţi mai mult Citramon-BP, Citramon-BP FORTE decât trebuie
Cereţi asistenţă medicală de urgenţă imediat ce aţi luat mai mult Citramon-BP,
Citramon-BP FORTE decât v-a fost prescris sau dacă un copil a luat accidental
acest medicament. Cereţi asistenţă medicală de urgenţă chiar dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) vă simţiţi bine, deoarece există riscul
unei afectări întârziate grave a ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Citramon-BP, Citramon-BP FORTE
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză
imediat ce vă aduceţi aminte, dar păstraţi un interval de adminsitrare de cel
puţin 4 ore între doze. Nu luaţi mai mult de 6 comprimate într-un interval
de 24 ore. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Solicitaţi asistenţă medicală de urgenţă dacă prezentaţi una dintre următoare reacţii adverse:
- şoc anafilactic (o reacţie alergică foarte gravă cu simptome precum ameţeli, pierderea cunoştinţei, dificultate în respiraţie, umflarea limbii sau tractului respirator, colorarea în albastru a pielii etc.);
- angioedem (umflare bruscă a ţesutului de sub suprafaţa pielii);
- reapariţia sau agravarea semnelor unei infecţii;
- erupții grave pe piele care pot implica apariția de ulcere ale gurii, interiorului gâtului, nasului, organelor genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați),
Erupția poate progresa spre apariția de vezicule larg răspândite pe piele și
descuamare a pielii.
Următoarea listă de reacţii adverse include, de asemenea şi reacţiile adverse
întâlnite la pacienţii care au luat tratament cu doze mari, de lungă durată,
cu acid acetilsalicilic (una din componentele active ale Citramon-BP și Citramon-BP FORTE) pentru a trata simptomele de reumatism. Probabilitatea
de apariţie a tulburărilor gastro-intestinale este mai mare la administrarea de
doze mai mari de Citramon-BP și Citramon-BP FORTE.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- nervozitate, ameţeli;
- durere abdominală, durere de stomac, indigestie, senzaţie de rău (greaţă),
stare de rău (vărsături), arsuri la nivelul pieptului;
- sângerări oculte (sânge prezent în materiile fecale, care nu este vizibil cu
ochiul liber, dar care este detectat prin teste de laborator).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- ritm crescut şi neregulat al inimii (palpitaţii);
- reacţii alergice pe piele (hipersensibilitate) (cum ar fi mâncărime sau urticarie),
- diaree.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- senzaţie de nelinişte (agitaţie), tremurături (tremor), senzaţie de ameţeală
sau de “învârtire” (vertij), stare de rău (stare generală de rău);
- accelerarea bătăilor inimii (tahicardie);
- reacţie de hipersensibilitate, care poate include dificultăţi de respiraţie,
scăderea tensiunii arteriale, şoc, umflare, roşeaţă a pielii sau reacţii grave pe
piele, inclusiv eritem poliform;
- inflamaţie a capătului de jos al tubului care duce la stomac (esofagită), ulcere în tubul digestive;
- transpiraţie excesivă (hiperhidroză);
- sângerare care poate duce, eventual, la anemie (o scădere a numărului normal de celule roşii din sânge, cu simptome, cum sunt stare generala de rău,
culoare albă a pielii, somnolenţă etc);
- modificare a funcţiei ficatului, care poate duce la modificări ale analizelor
de sânge.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Senzaţie de nervozitate, tremurături sau transpiraţie, acestea pot fi semne
de scădere a concentraţiei zahărului din sânge (hipoglicemie);
- perforaţie (gaură) sau ruptură în tractul digestive;
- insuficienţă a funcţionării rinichilor (insuficienţă renală);
- modificări ale numărului de celule ale sângelui (semnele includ pete purpurii, rotunde, fără durere, de mărimea unui vârf de ac pe piele, uneori grupate pe zone mai mari, sângerare a gingiilor, sângerări nazale sau vânătăi,
la traumatisme minore, stare generală de rău, slăbiciune sau risc crescut de
infecţie);
- urticarie, dificultăţi de respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm),
la pacienţii care au reacţii alergice la medicamente pentru tratarea durerii,
febrei şi inflamaţiei.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- sângerare la nivelul pielii indicată prin pete purpurii sau vânătăi pe piele,
sângerare a gingiilor sau sângerări nazale, cu timp de sângerare eventual
prelungit;
- dureri de cap, somnolenţă, confuzie;
- afectare a vederii, afectare a auzului sau apariţia de zgomote în urechi;
- inflamaţie la nivelul stomacului intestinului subțire sau gros;
- inflamație a ficatului, care poate duce la insuficiență acută a funcțiilor ficatului, leziuni ale ficatului;
- sângerare în interiorul craniului;
- lichid în plămâni (la utilizarea de lungă durată a Citramon-BP, Citramon-BP
FORTE și în condițiile unei reacții de hipersensibilitate).
În anumite cazuri, a fost descrisă o agravare a inflamaţiilor (umflării) cauzate
de infecţii ca fiind în strânsă legătură cu folosirea unor medicamente împotriva durerii, febrei şi inflamaţiei (AINS, un grup care include, de asemenea şi
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE).
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE este un analgezic, reduce febra şi este un
medicament cu efect antiinflamator (antiinflamator nesteroidian/analgezic).
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE conţine trei substanţe active: paracetamol, acid
acetilsalicilic şi cafeină. Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra. Acidul acetilsalicilic ameliorează durerea, reduce febra si are efecte antiinflamatorii. Cafeina contracarează simptomele de oboseală, promovează motivaţia şi
performanţa mentală. Scurtează timpul până la începutul acţiunii acidului acetilsalicilic şi paracetamolului şi, de asemenea, potenţează efectele lor.
Această combinaţie de substanţe active, este mai eficientă decât utilizarea
substanţelor separat (paracetamol sau acid acetilsalicilic sau cafeină) sau a
combinaţiei duble (paracetamol şi acid acetilsalicilic). Această combinaţie
scade cantitatea de analgezice necesară.
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE este destinat utilizării la adulţi, pentru:
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor de intensitate uşoară
până la moderată, cu diferite localizări: dureri de cap (cefaleie de tip tensional), migrenă, dureri de dinţi, dureri ale muşchilor sau articulaţiilor;
- tratamentul stărilor febrile;
- menstruaţie dureroasă.
O cefalee de tip tensional este cel mai comun tip de durere de cap. Durerea
este adesea descrisă ca o presiune constantă, ca şi cum capul ar fi strâns într-o
menghină şi este prezentă frecvent, în acelaşi timp, pe ambele părţi ale capului.
Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic. Cum să luaţi Citramon-BP, Citramon-BP FORTE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este corespunzător la acid acetilsalicilic 240 - 640 mg, paracetamol 180 - 480 mg şi cafeină 27,5 - 80 mg de până la de 3 ori pe zi dacă este
nevoie. Intervalul dintre două doze trebuie să fie cel puţin 4 ore.
Doza maximă zilnică este corespunzător la acid acetilsalicilic 1500 mg, paracetamol 1200 mg şi cafeină 200 mg).
- Comprimatele trebuie să fie dizolvate într-o cantitate mică de lichid sau înghiţite întregi (fără a le mesteca) cu o cantitate suficientă de lichid.
- Nu luaţi acest medicament pentru mai mult de 3 - 4 zile cu excepţia cazului
în care v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră, medicul dentist sau farmacist.
Utilizarea la pacienţii cu funcţie alterată a rinichilor sau ficatului
Adresaţi-vă unui medic pentru ajustarea dozei înainte de a începe să luaţi
acest medicament. După examinarea stării sănătăţii dumneavoastră, medicul vă poate recomanda reducerea dozei sau mărirea la mai mult de 4 ore a
intervalului dintre doze.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament este destinat pentru utilizare doar adulților. Citramon-BP,
Citramon-BP FORTE nu ar trebui să fie utilizat pentru a trata copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani, având boli care produc febră (de exemplu vărsat
de vânt).
Dacă un copil sau adolescent prezintă următoarele simptome în acelaşi timp
cu o boală care produce febră, iar simptomele persistă pentru o perioadă
lungă de timp, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la un spital:
- vărsături;
- dureri de cap;
- pierderea cunoştinţei.
Acestea pot fi semne ale sindromului Reye, o boală foarte rară, dar, în unele
cazuri letală, care necesită tratament medical imediat.
Dacă luaţi mai mult Citramon-BP, Citramon-BP FORTE decât trebuie
Cereţi asistenţă medicală de urgenţă imediat ce aţi luat mai mult Citramon-BP,
Citramon-BP FORTE decât v-a fost prescris sau dacă un copil a luat accidental
acest medicament. Cereţi asistenţă medicală de urgenţă chiar dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) vă simţiţi bine, deoarece există riscul
unei afectări întârziate grave a ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Citramon-BP, Citramon-BP FORTE
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză
imediat ce vă aduceţi aminte, dar păstraţi un interval de adminsitrare de cel
puţin 4 ore între doze. Nu luaţi mai mult de 6 comprimate într-un interval
de 24 ore. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Solicitaţi asistenţă medicală de urgenţă dacă prezentaţi una dintre următoare reacţii adverse:
- şoc anafilactic (o reacţie alergică foarte gravă cu simptome precum ameţeli, pierderea cunoştinţei, dificultate în respiraţie, umflarea limbii sau tractului respirator, colorarea în albastru a pielii etc.);
- angioedem (umflare bruscă a ţesutului de sub suprafaţa pielii);
- reapariţia sau agravarea semnelor unei infecţii;
- erupții grave pe piele care pot implica apariția de ulcere ale gurii, interiorului gâtului, nasului, organelor genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați),
Erupția poate progresa spre apariția de vezicule larg răspândite pe piele și
descuamare a pielii.
Următoarea listă de reacţii adverse include, de asemenea şi reacţiile adverse
întâlnite la pacienţii care au luat tratament cu doze mari, de lungă durată,
cu acid acetilsalicilic (una din componentele active ale Citramon-BP și Citramon-BP FORTE) pentru a trata simptomele de reumatism. Probabilitatea
de apariţie a tulburărilor gastro-intestinale este mai mare la administrarea de
doze mai mari de Citramon-BP și Citramon-BP FORTE.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- nervozitate, ameţeli;
- durere abdominală, durere de stomac, indigestie, senzaţie de rău (greaţă),
stare de rău (vărsături), arsuri la nivelul pieptului;
- sângerări oculte (sânge prezent în materiile fecale, care nu este vizibil cu
ochiul liber, dar care este detectat prin teste de laborator).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- ritm crescut şi neregulat al inimii (palpitaţii);
- reacţii alergice pe piele (hipersensibilitate) (cum ar fi mâncărime sau urticarie),
- diaree.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- senzaţie de nelinişte (agitaţie), tremurături (tremor), senzaţie de ameţeală
sau de “învârtire” (vertij), stare de rău (stare generală de rău);
- accelerarea bătăilor inimii (tahicardie);
- reacţie de hipersensibilitate, care poate include dificultăţi de respiraţie,
scăderea tensiunii arteriale, şoc, umflare, roşeaţă a pielii sau reacţii grave pe
piele, inclusiv eritem poliform;
- inflamaţie a capătului de jos al tubului care duce la stomac (esofagită), ulcere în tubul digestive;
- transpiraţie excesivă (hiperhidroză);
- sângerare care poate duce, eventual, la anemie (o scădere a numărului normal de celule roşii din sânge, cu simptome, cum sunt stare generala de rău,
culoare albă a pielii, somnolenţă etc);
- modificare a funcţiei ficatului, care poate duce la modificări ale analizelor
de sânge.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Senzaţie de nervozitate, tremurături sau transpiraţie, acestea pot fi semne
de scădere a concentraţiei zahărului din sânge (hipoglicemie);
- perforaţie (gaură) sau ruptură în tractul digestive;
- insuficienţă a funcţionării rinichilor (insuficienţă renală);
- modificări ale numărului de celule ale sângelui (semnele includ pete purpurii, rotunde, fără durere, de mărimea unui vârf de ac pe piele, uneori grupate pe zone mai mari, sângerare a gingiilor, sângerări nazale sau vânătăi,
la traumatisme minore, stare generală de rău, slăbiciune sau risc crescut de
infecţie);
- urticarie, dificultăţi de respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm),
la pacienţii care au reacţii alergice la medicamente pentru tratarea durerii,
febrei şi inflamaţiei.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- sângerare la nivelul pielii indicată prin pete purpurii sau vânătăi pe piele,
sângerare a gingiilor sau sângerări nazale, cu timp de sângerare eventual
prelungit;
- dureri de cap, somnolenţă, confuzie;
- afectare a vederii, afectare a auzului sau apariţia de zgomote în urechi;
- inflamaţie la nivelul stomacului intestinului subțire sau gros;
- inflamație a ficatului, care poate duce la insuficiență acută a funcțiilor ficatului, leziuni ale ficatului;
- sângerare în interiorul craniului;
- lichid în plămâni (la utilizarea de lungă durată a Citramon-BP, Citramon-BP
FORTE și în condițiile unei reacții de hipersensibilitate).
În anumite cazuri, a fost descrisă o agravare a inflamaţiilor (umflării) cauzate
de infecţii ca fiind în strânsă legătură cu folosirea unor medicamente împotriva durerii, febrei şi inflamaţiei (AINS, un grup care include, de asemenea şi
Citramon-BP, Citramon-BP FORTE).
-3%
24.93 MDL
25.70 MDL
Rețetă medicală
NIMID® granule pentru suspensie orală DENUMIREA COMERCIALĂ Nimid® DCI-ul SUBSTANŢEI ACTIVE Nimesulidum COMPOZIŢIA 1 plic (2 g granule) conţine: substanţa activă: nimesulid – 100 mg. excipienţi: tabletoză 80, povidonă K-30, zaharinat de sodiu, acid citric monohidrat, aromă Orange DC 100 PH, aerosil 200. DESCRIEREA PREPARATULUI Granule de culoare galben-pal, cu miros de portocale. FORMA FARMACEUTICĂ Granule pentru suspensie orală GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. M01AX17 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Proprietăţi farmacodinamice Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi antipiretice. Mecanismul de acţiune constă în inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor în focarul de inflamaţie. Proprietăţi farmacocinetice După administrare orală nimesulid se absoarbe rapid, realizând concentraţii plasmatice maxime de 3-4 mg/l după 2-3 ore de la administrarea unei doze de 100 mg la adulţi (AUC – 20-35 mg·h/l). După 7 zile de administrare în doză de 100 mg de 2 ori pe zi nu au fost semnalate modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici. Fixarea de proteinele plasmatice constituie 97,5%. Nimesulid este metabolizat hepatic, inclusiv cu participarea isoenzimelor citocromului P450 CYP2C9, fapt care se va lua în consideraţie la administrarea concomitentă a altor produse medicamentoase metabolizate de către CYP 2C9 (a se vedea comp. interacţiuni cu alte medicamente). Metabolitul său principal, parahidroxinimesulid, posedă de asemenea acţiune farmacologică şi poate fi identificat în plasma sanguină deja după un timp scurt (0,8 ore); se supune metabolizării prin glucuronoconjugare. Timpul de înjumătăţire constituie 3,2-6 ore. Excreţia nimesulidului se efectuează în majoritate prin urină (circa 50% din doza administrată). Doar 1-3% se elimină sub formă nemodificată. Circa 29% din doza administrată se elimină prin scaun sub formă de metaboliţi. Studiile efectuate la pacienţii vârstnici cu administrare unică sau repetată de nimesulid nu au demonstrat modificarea parametrilor farmacocinetici la această categorie de pacienţi. În cadrul unui studiu efectuat la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu au fost semnalate concentraţii plasmatice maxime crescute ale nimesulidului şi ale metabolitului său principal. AUC şi timpul de înjumătăţire erau majoraţi cu 50%, deşi în limitele valorilor observate la persoanele sănătoase. Administrarea repetată de nimesulid nu a condus la cumularea preparatului. La pacienţii cu funcţia hepatică afectată nimesulid este contraindicat.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită (artroze). Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Conţinutul pilcului se va dizolva înainte de administrare într-un pahar cu apă caldă şi imediat se va bea. Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât mai scurtă (7-10 zile). La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. La copiii cu vârsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată. Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi. Pacienţi cu insuficienţă renală: În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. - Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză. - Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii. - Dereglări severe de coagulare a sângelui. - Insuficienţă cardiacă severă. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică. - Vârsta sub 12 ani. - sarcina (trimestrul III) şi perioada de alăptare.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită (artroze). Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Conţinutul pilcului se va dizolva înainte de administrare într-un pahar cu apă caldă şi imediat se va bea. Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât mai scurtă (7-10 zile). La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. La copiii cu vârsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată. Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi. Pacienţi cu insuficienţă renală: În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. - Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză. - Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii. - Dereglări severe de coagulare a sângelui. - Insuficienţă cardiacă severă. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică. - Vârsta sub 12 ani. - sarcina (trimestrul III) şi perioada de alăptare.
-3%
147.83 MDL
152.40 MDL
ACŢIUNE: Ameliorează senzaţiile de arsura şi iritaţie cauzate de uscăciunea oculară, lubrifiază şi hidratează. Asigură hidratarea oculara în cazul purtării lentilelor de contact
moi. Suplineşte funcţiile pe care filmul lacrimal natural nu le mai îndeplineşte: umidificarea, regenerarea, protejarea celulelor epiteliale afectate şi lubrifierea optima a
ochilor.
UTILIZARE: UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilă
înainte sau după aplicarea lentilelor.
•PRECAUŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizaţi dacă cunoaşteţi că sunteţi hipersensibili la careva componente ale produsului.
Nu utilizaţi după data expirării.
COMPOZIŢIE: Gel de Aloe Vera, Hialuronat de sodiu 0. 3%, EDTA disodic, soluţie izotonică tampon cu pH 7,2
moi. Suplineşte funcţiile pe care filmul lacrimal natural nu le mai îndeplineşte: umidificarea, regenerarea, protejarea celulelor epiteliale afectate şi lubrifierea optima a
ochilor.
UTILIZARE: UTILIZARE: Administraţi 1-2 picături în globul ocular, două-trei ori pe zi sau la necesitate. Pentru purtătorii de lentile de contact, puneţi 2-3 picături pe lentilă
înainte sau după aplicarea lentilelor.
•PRECAUŢII: Nu au fost raportate careva contraindicaţii. Nu utilizaţi dacă cunoaşteţi că sunteţi hipersensibili la careva componente ale produsului.
Nu utilizaţi după data expirării.
COMPOZIŢIE: Gel de Aloe Vera, Hialuronat de sodiu 0. 3%, EDTA disodic, soluţie izotonică tampon cu pH 7,2
-3%
163.93 MDL
169 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR), spondilitei anchilozante şi al durerii şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută. Pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată asociată intervenţiilor chirurgicale dentare. Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv de COX-2 trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscurilor globale, individuale ale pacientului. Doze şi mod de administrare Doze Deoarece riscurile cardiovasculare ale etoricoxibului pot creşte cu doza şi cu durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibil şi cea mai mică doză zilnică eficace. Necesitatea administrării medicamentului pentru ameliorarea simptomelor şi răspunsul terapeutic trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică. Boală artrozică Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Spondilită anchilozantă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Afecţiuni dureroase acute În afecţiunile dureroase acute, etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada simptomatică acută. Artrită gutoasă acută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice privind artrita gutoasă acută, etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri după intervenţii chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile. În timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienţi pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie. Doze mai mari decât cele recomandate pentru fiecare indicaţie în parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentară, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie să depăşească 60 mg pe zi. Doza pentru PR şi spondilita anchilozantă nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasă acută nu trebuie să depăşească 120 mg pe zi şi durata tratamentului trebuie să fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apărute după intervenţii chirurgicale dentare nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
-3%
314.67 MDL
324.40 MDL
A-CERUMEN este o solutie de igiena, delicata, pe baza de agenti tensioactivi.
A-CERUMEN este indicat pentru copiii de peste 30 luni si pentru adulti pentru:
- utilizare regulata pentru eliminarea reziduurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor
- dizolvarea dopurilor de cerumen
Utilizarea regulata a produsului duce la eliminarea rezidurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor.
Dizovarea dopurilor de cerumen.
Compozitie si Mod de Prezentare
Tea-colagen hidroizolat din ulei de cocos 20 g,Coco Betaina 6 g, Methyl Glucose Dioleate 1.5 g si excipienti.
Cutie cu 10 unidoze de 2 ml de solutie pentru dizolvarea dopurilor de cerumen.
Mod de Administrare
Pentru igiena regulata a urechii se administreaza de 2 ori pe saptamana.
Pentru eliminarea dopurilor de cerumen se administreaza 3-4 zile consecutiv dimineata si seara.
Introduceti in fiecare ureche jumatate din continutul unei doze si lasati aproximativ un minut sa actioneza solutia.
Precautii
Dupa deschidere, flaconul trebuie folosit in 24 de ore.
A-CERUMEN este indicat pentru copiii de peste 30 luni si pentru adulti pentru:
- utilizare regulata pentru eliminarea reziduurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor
- dizolvarea dopurilor de cerumen
Utilizarea regulata a produsului duce la eliminarea rezidurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor.
Dizovarea dopurilor de cerumen.
Compozitie si Mod de Prezentare
Tea-colagen hidroizolat din ulei de cocos 20 g,Coco Betaina 6 g, Methyl Glucose Dioleate 1.5 g si excipienti.
Cutie cu 10 unidoze de 2 ml de solutie pentru dizolvarea dopurilor de cerumen.
Mod de Administrare
Pentru igiena regulata a urechii se administreaza de 2 ori pe saptamana.
Pentru eliminarea dopurilor de cerumen se administreaza 3-4 zile consecutiv dimineata si seara.
Introduceti in fiecare ureche jumatate din continutul unei doze si lasati aproximativ un minut sa actioneza solutia.
Precautii
Dupa deschidere, flaconul trebuie folosit in 24 de ore.
-3%
253.17 MDL
261 MDL
Rețetă medicală
Actiune terapeutica: Vasodilatator si antispastic prin actiune directa asupra musculaturii netede; efectul se mentine circa 2 ore dupa administrare orala, si 40, respectiv 20 de minute dupa injectarea intramusculara sau perfuzia intravenoasa. Injectarea i.v. este urmata de o actiune moderata, dar incontestabila, de crestere a circulatiei cerebrale. Este bronhodilatator musculotrop si coronarodilatator relativ slab; deprima conducerea atrioventriculara, prelungeste perioada refractara a miocardului, scade excitabilitatea.
Indicatii: Tulburari circulatorii cerebrale de natura spastica sau aterosclerotica, retinopatii, migrena, sindrom Meniere; sindrom anginos, stare post-infarct; tulburari circulatorii ale musculaturii netede digestive si biliare; spasm piloric, constipatie spastica, colici intestinale, diskinezie biliara hipertona, colici biliare, dismenoree.
Contraindicatii si precautii: Hipertensiune intracraniana si bloc atrio-ventricular; prudenta in glaucom si la bolnavii cu hipertrofie de prostata. Alcaloidul precipita din solutie cand pH-ul este mai mare de 6.
https://bit.ly/2PaSJ42
Indicatii: Tulburari circulatorii cerebrale de natura spastica sau aterosclerotica, retinopatii, migrena, sindrom Meniere; sindrom anginos, stare post-infarct; tulburari circulatorii ale musculaturii netede digestive si biliare; spasm piloric, constipatie spastica, colici intestinale, diskinezie biliara hipertona, colici biliare, dismenoree.
Contraindicatii si precautii: Hipertensiune intracraniana si bloc atrio-ventricular; prudenta in glaucom si la bolnavii cu hipertrofie de prostata. Alcaloidul precipita din solutie cand pH-ul este mai mare de 6.
https://bit.ly/2PaSJ42
-3%
20.27 MDL
20.90 MDL
Rețetă medicală
Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
-3%
18.67 MDL
19.25 MDL
Indicaţii terapeutice Ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastrointestinal. Ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil. Buscopan este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Doze şi mod de administrare Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: doza recomandată este de 20 mg bromură de butilscopolamină (2 drajeuri Buscopan), de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de 10 mg bromură de butilscopolamină (un drajeu Buscopan), de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 20 mg bromură de butilscopolamină (2 comp Buscopan), de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: 10 mg bromură de butilscopolamină (1 comp Buscopan), de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Buscopan nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani datorită concentaţiei mari de substanţă activă.
Mod de administrare Buscopan se administrează pe cale orală. Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. Nu se va administra Buscopan zilnic sau pe perioade îndelungate de timp fără a investiga cauza durerii abdominale.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la bromură de butilscopolamină.
https://bit.ly/3n8gUwJ
Doze şi mod de administrare Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: doza recomandată este de 20 mg bromură de butilscopolamină (2 drajeuri Buscopan), de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de 10 mg bromură de butilscopolamină (un drajeu Buscopan), de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 20 mg bromură de butilscopolamină (2 comp Buscopan), de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: 10 mg bromură de butilscopolamină (1 comp Buscopan), de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Buscopan nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani datorită concentaţiei mari de substanţă activă.
Mod de administrare Buscopan se administrează pe cale orală. Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. Nu se va administra Buscopan zilnic sau pe perioade îndelungate de timp fără a investiga cauza durerii abdominale.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la bromură de butilscopolamină.
https://bit.ly/3n8gUwJ
-3%
60.19 MDL
62.05 MDL
Rețetă medicală
Tratamentul artritei reumatoide, osteoartritei, spondilitei anchilozante, bursitei, tendinitei, leziunilor ţesuturilor moi şi dismenoree.
-3%
51.65 MDL
53.25 MDL
Rețetă medicală
INDICATII TERAPEUTICE
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:
in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:
in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat
-3%
19.88 MDL
20.50 MDL
VIPROSAL B® - unguent analgezic pentru uz extern, 75g, 50 g, 30g
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE VIPROSAL B®
Viprosal B®- unguent de origine naturală cu un echilibru optim de eficiență și siguranță. Conține 4 componente active, dintre care unul este veninul de viperă standardizat. Puterea efectului dublu: eliminarea durerii și inflamației. Unguentul Viprosal B® reduce eficient durerea cronică persistentă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIPROSAL B®
Dureri articulare și musculare.
CE CONŢINE VIPROSAL B®
1g unguent conţine: substanțe active - venin uscat de viperă 0.05 UI; acid salicilic 10 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; alte componente - vaselină; alcool cetostearilic; parafină solidă; cetilstearilsulfat de sodiu; glicerol; clorură de sodiu; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Pentru uz extern. Se aplică în cantități mici pe zona dureroasă, câte 5-10 g unguent, de 1-2 ori pe zi şi se fricționează până la dispariţia sindromului dureros. Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii. Dacă aveţi impresia că efectul unguentului Viprosal B® este prea puternic sau slab, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi este contraindicată administrarea Viprosal B®, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveți ulcere şi alte afecţiuni cutanate; dacă aveți tuberculoză pulmonară acută; dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul creierului sau inimii; dacă aveți predispoziţie la apariţia spasmelor vaselor de sânge; dacă aveți tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Viprosal B® nu trebuie aplicat pe pielea lezată. Pentru a evita apariția unei iritații puternice trebuie evitată pătrunderea unguentului în ochi sau pe mucoase.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Viprosal B® nu trebuie administrat în sarcină şi perioada de alăptare deoarece nu există date suficiente privind utilizarea în aceste perioade.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
La pacienţii cu sensibilitate sporită faţă de componentele unguentului, sunt posibile reacții alergice (iritația pielii, prurit, urticarie, edem).
CUM SE PĂSTREAZĂ VIPROSAL B®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se păstra în frigider sau congelator. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia; SA Grindeks, Letonia
CE ESTE VIPROSAL B®
Viprosal B®- unguent de origine naturală cu un echilibru optim de eficiență și siguranță. Conține 4 componente active, dintre care unul este veninul de viperă standardizat. Puterea efectului dublu: eliminarea durerii și inflamației. Unguentul Viprosal B® reduce eficient durerea cronică persistentă.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIPROSAL B®
Dureri articulare și musculare.
CE CONŢINE VIPROSAL B®
1g unguent conţine: substanțe active - venin uscat de viperă 0.05 UI; acid salicilic 10 mg; camfor racemic 30 mg; ulei de terebentină 30 mg; alte componente - vaselină; alcool cetostearilic; parafină solidă; cetilstearilsulfat de sodiu; glicerol; clorură de sodiu; apă purificată.
CUM SĂ UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Pentru uz extern. Se aplică în cantități mici pe zona dureroasă, câte 5-10 g unguent, de 1-2 ori pe zi şi se fricționează până la dispariţia sindromului dureros. Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii. Dacă aveţi impresia că efectul unguentului Viprosal B® este prea puternic sau slab, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
La copii şi adolescenţi este contraindicată administrarea Viprosal B®, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
NU UTILIZAȚI VIPROSAL B®
Dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele medicamentului; dacă aveți ulcere şi alte afecţiuni cutanate; dacă aveți tuberculoză pulmonară acută; dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul creierului sau inimii; dacă aveți predispoziţie la apariţia spasmelor vaselor de sânge; dacă aveți tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Viprosal B® nu trebuie aplicat pe pielea lezată. Pentru a evita apariția unei iritații puternice trebuie evitată pătrunderea unguentului în ochi sau pe mucoase.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Viprosal B® nu trebuie administrat în sarcină şi perioada de alăptare deoarece nu există date suficiente privind utilizarea în aceste perioade.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
La pacienţii cu sensibilitate sporită faţă de componentele unguentului, sunt posibile reacții alergice (iritația pielii, prurit, urticarie, edem).
CUM SE PĂSTREAZĂ VIPROSAL B®
A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se păstra în frigider sau congelator. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
85.84 MDL
88.50 MDL
Optiserum este indicat in indepartarea impuritatilor de la nivelul ochilor.
Optiserum folosit zilnic, calmeaza si decongestioneaza ochii.
Compozitie
Apa concentrata de albastrele 0,10%
Acid boric
Borat de sodiu
Clorura de sodiu
Apa purificata q.s.ad 100%
Fara conservant.
Interactiuni
Atentionari si precautii de utilizare
Prezentarea in unidoza sterila este de unica utilizare.
Nu folositi unidozele deja deschise sau deteriorate.
Scoateti lentilele de contact inainte de utilizarea produsului.
Asteptati 15 minute inainte de a administra un alt colir.
Administrare
Pentru o buna igiena oculara, 6 spalaturi zilnic, la nevoie.
Spalati mainile.
Inclinati capul pe spate.
Intoarceti unidoza deschisa si apasati usor pentru a face sa curga solutia in ochiul deschis, fara a atinge corneea.
Ştergeti surplusul cu o compresa sterila.
Spalati si celalalt ochi la fel.
Aceeasi unidoza poate fi folosita pentru amandoi ochii.
Optiserum folosit zilnic, calmeaza si decongestioneaza ochii.
Compozitie
Apa concentrata de albastrele 0,10%
Acid boric
Borat de sodiu
Clorura de sodiu
Apa purificata q.s.ad 100%
Fara conservant.
Interactiuni
Atentionari si precautii de utilizare
Prezentarea in unidoza sterila este de unica utilizare.
Nu folositi unidozele deja deschise sau deteriorate.
Scoateti lentilele de contact inainte de utilizarea produsului.
Asteptati 15 minute inainte de a administra un alt colir.
Administrare
Pentru o buna igiena oculara, 6 spalaturi zilnic, la nevoie.
Spalati mainile.
Inclinati capul pe spate.
Intoarceti unidoza deschisa si apasati usor pentru a face sa curga solutia in ochiul deschis, fara a atinge corneea.
Ştergeti surplusul cu o compresa sterila.
Spalati si celalalt ochi la fel.
Aceeasi unidoza poate fi folosita pentru amandoi ochii.
-3%
196.91 MDL
203 MDL
Rețetă medicală
Lekoxa 100 mg capsule Lekoxa 200 mg capsule
1. CE ESTE LEKOXA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lekoxa este utilizat ia adulţi pentru ameliorarea semnelor şi simptomelor care apar în poliartrita reumatoidă, boala artrozică sau spondilita anchilopoietică.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SÂ LUAŢI LEKOXA
Inainte să luaţi Lekoxa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă în trecut aţi suferit de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (Nu luaţi Lekoxa dacă în acest moment suferiţi de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului);
- dacă luaţi acid acetilsalicilic (chiar şi la doze mici cu rol protector cardiac);
- dacă utilizaţi medicamente pentru reducerea formării cheagurilor de sânge (ex.warfarină/alte anticoagulante asemănătoare warfarinei sau anticoagulante orale noi ca de exemplu apixaban);
- dacă utilizaţi medicamente numite corticosteroizi (de ex. prednison);
- dacă utilizaţi Lekoxa în acelaşi timp cu un alt AINS, altul decât acidul acetilsalicilic, precum ibuprofen sau didofenac, Utilizarea concomitentă a acestor medicamente trebuie evitată;
- dacă sunteţi fumător, suferiţi de diabet zaharat, hipertensiune arteriala sau colesterol crescut; -
- dacă inima, ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcţionează bine, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;
- dacă aveţi acumulare de lichide în corp (cum arfi glezne sau picioare umflate);
- dacă sunteţi deshidratat, de exemplu datorită vărsăturilor sau diareei, sau dacă luaţi medicamente diuretice (pentru a favoriza eliminarea apei prin urină);
- dacă aţi avut o reacţie alergică gravă sau o reacţie adversă gravă la nivelul pielii la orice medicament;
- dacă sunteţi bolnav ca urmare a unei infecţii sau credeţi ca aveţi o infecţie deoarece Lekoxa poate masca febra sau alte semne de infecţie şi inflamaţie;
- dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;
- consumul de alcool şi AINS poate creşte riscul de probleme gastrointestinale.
Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS (de exemplu ibuprofen sau didofenac), acest medicament poate duce la creşterea presiunii sanguine şi de aceea, medicul dumneavoastră vă poate solicita monitorizarea regulată a presiunii sanguine.
ekoxa nu trebuie utilizat de către femei însărcinate sau care pot rămâne însărcinate (femei cu potenţial fertil care nu utilizează metode de contracepţie eficace) în timpul tratamentului. Dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului cu celecoxib, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru stabilirea unui tratament alternativ.
Alăptarea:
Lekoxa nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea:
Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), incluzând Lekoxa, pot face mai dificilă obţinerea unei sarcini. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor: Trebuie să cunoaşteţi felul în care reacţionaţi la Lekoxa înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă simţiţi ameţeli sau oboseală după ce aţi luat Lekoxa, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până nu vă reveniţi.
Informaţii importante privind unele componente ale Lekoxa: Lekoxa conţine lactoză, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate:
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3. CUM SĂ LUAŢI LEKOXA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă aveţi impresia că efectul Lekoxa este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de medicament să luaţi. Este foarte important să utilizaţi cea mai mică doză care vă poate controla durerea şi să nu luaţi Lekoxa o perioadă de timp mai lungă decât este necesar pentru a controla simptomele, deoarece riscul apariţiei efectelor adverse asociate problemelor cardiace poate creşte o dată cu doza şi durata utilizării.
Mod de administrare:
Lekoxa se administrează pe cale orală. Capsulele pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea este recomandabil să luaţi dozele de Lekoxa în acelaşi moment al zilei. Dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea capsulelor: întregul conţinut al capsulei poate fi golit cu grijă pe o linguriţă rasă de hrană semisolidă (de exemplu sos de mere, orez fiert, iaurt sau pireu de banane reci sau la temperatura camerei) şi trebuie să fie înghiţit imediat, cu aproximativ 240 ml de apă. Atunci când deschideţi capsula, menţineţi-o în poziţie verticală pentru ca granulele să se regăsească la baza capsulei apoi apăsaţi uşor partea superioară a capsulei şi răsuciţi pentru a desface capsula, având grijă să nu vărsaţi conţinutul capsulei.
Nu mestecaţi sau zdrobiţi granulele.
Dacă după 2 săptămâni de la începerea tratamentului nu constataţi nici o ameliorare a bolii, contactaţi medicul dumneavoastră. Doza recomandată este:
Doza recomandată în tratamentul bolii artrozice este de 200 mg în fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de:
• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau capsulă de 100 mg de două ori pe zi
Poliartrita reumatoidă: Doza recomandată este de 200 mg in fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de: capsulă de 100 mg de două ori pe zi.
Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 200 mg pe zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg.
Doza uzuală este reprezentată de:
• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau
• capsulă de 100 mg de două ori pezi.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul: asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie că aveţi probleme cu rinichii sau ficatul deoarece s-ar putea să aveţi nevoie de o doză mâi mică.
Vârstnicii, în special cei cu greutatea sub 50 kg: dacă aveţi vârsta peste 65 de ani şi în mod special dacă aveţi greutatea sub 50 kg, medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic. Nu luaţi mai mult de 400 mg pe zi.
Utilizarea la copii: Lekoxa este doar pentru adulţi, nu poate fi utilizată la copii.
Dacă luaţi mai mult Lekoxa decât trebuie: Nu luaţi mai multe capsule decât v-au fost recomandate de către medicul dumneavoastră. Dacă aţi luat prea multe capsule, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau unui spital şi luaţi medicamentul cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Lekoxa: Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă, luaţi-o imediat ce vă reamintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera o doză pe care aţi uitat să o luaţi.
4. CUM SE PĂSTREAZĂ LEKOXA
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Lekoxa după data de expirare, indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la uitima zi a lunii respective.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
1. CE ESTE LEKOXA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lekoxa este utilizat ia adulţi pentru ameliorarea semnelor şi simptomelor care apar în poliartrita reumatoidă, boala artrozică sau spondilita anchilopoietică.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SÂ LUAŢI LEKOXA
Inainte să luaţi Lekoxa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă în trecut aţi suferit de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (Nu luaţi Lekoxa dacă în acest moment suferiţi de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului);
- dacă luaţi acid acetilsalicilic (chiar şi la doze mici cu rol protector cardiac);
- dacă utilizaţi medicamente pentru reducerea formării cheagurilor de sânge (ex.warfarină/alte anticoagulante asemănătoare warfarinei sau anticoagulante orale noi ca de exemplu apixaban);
- dacă utilizaţi medicamente numite corticosteroizi (de ex. prednison);
- dacă utilizaţi Lekoxa în acelaşi timp cu un alt AINS, altul decât acidul acetilsalicilic, precum ibuprofen sau didofenac, Utilizarea concomitentă a acestor medicamente trebuie evitată;
- dacă sunteţi fumător, suferiţi de diabet zaharat, hipertensiune arteriala sau colesterol crescut; -
- dacă inima, ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcţionează bine, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;
- dacă aveţi acumulare de lichide în corp (cum arfi glezne sau picioare umflate);
- dacă sunteţi deshidratat, de exemplu datorită vărsăturilor sau diareei, sau dacă luaţi medicamente diuretice (pentru a favoriza eliminarea apei prin urină);
- dacă aţi avut o reacţie alergică gravă sau o reacţie adversă gravă la nivelul pielii la orice medicament;
- dacă sunteţi bolnav ca urmare a unei infecţii sau credeţi ca aveţi o infecţie deoarece Lekoxa poate masca febra sau alte semne de infecţie şi inflamaţie;
- dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;
- consumul de alcool şi AINS poate creşte riscul de probleme gastrointestinale.
Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS (de exemplu ibuprofen sau didofenac), acest medicament poate duce la creşterea presiunii sanguine şi de aceea, medicul dumneavoastră vă poate solicita monitorizarea regulată a presiunii sanguine.
ekoxa nu trebuie utilizat de către femei însărcinate sau care pot rămâne însărcinate (femei cu potenţial fertil care nu utilizează metode de contracepţie eficace) în timpul tratamentului. Dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului cu celecoxib, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru stabilirea unui tratament alternativ.
Alăptarea:
Lekoxa nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea:
Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), incluzând Lekoxa, pot face mai dificilă obţinerea unei sarcini. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor: Trebuie să cunoaşteţi felul în care reacţionaţi la Lekoxa înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă simţiţi ameţeli sau oboseală după ce aţi luat Lekoxa, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până nu vă reveniţi.
Informaţii importante privind unele componente ale Lekoxa: Lekoxa conţine lactoză, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate:
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3. CUM SĂ LUAŢI LEKOXA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă aveţi impresia că efectul Lekoxa este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de medicament să luaţi. Este foarte important să utilizaţi cea mai mică doză care vă poate controla durerea şi să nu luaţi Lekoxa o perioadă de timp mai lungă decât este necesar pentru a controla simptomele, deoarece riscul apariţiei efectelor adverse asociate problemelor cardiace poate creşte o dată cu doza şi durata utilizării.
Mod de administrare:
Lekoxa se administrează pe cale orală. Capsulele pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea este recomandabil să luaţi dozele de Lekoxa în acelaşi moment al zilei. Dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea capsulelor: întregul conţinut al capsulei poate fi golit cu grijă pe o linguriţă rasă de hrană semisolidă (de exemplu sos de mere, orez fiert, iaurt sau pireu de banane reci sau la temperatura camerei) şi trebuie să fie înghiţit imediat, cu aproximativ 240 ml de apă. Atunci când deschideţi capsula, menţineţi-o în poziţie verticală pentru ca granulele să se regăsească la baza capsulei apoi apăsaţi uşor partea superioară a capsulei şi răsuciţi pentru a desface capsula, având grijă să nu vărsaţi conţinutul capsulei.
Nu mestecaţi sau zdrobiţi granulele.
Dacă după 2 săptămâni de la începerea tratamentului nu constataţi nici o ameliorare a bolii, contactaţi medicul dumneavoastră. Doza recomandată este:
Doza recomandată în tratamentul bolii artrozice este de 200 mg în fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de:
• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau capsulă de 100 mg de două ori pe zi
Poliartrita reumatoidă: Doza recomandată este de 200 mg in fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de: capsulă de 100 mg de două ori pe zi.
Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 200 mg pe zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg.
Doza uzuală este reprezentată de:
• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau
• capsulă de 100 mg de două ori pezi.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul: asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie că aveţi probleme cu rinichii sau ficatul deoarece s-ar putea să aveţi nevoie de o doză mâi mică.
Vârstnicii, în special cei cu greutatea sub 50 kg: dacă aveţi vârsta peste 65 de ani şi în mod special dacă aveţi greutatea sub 50 kg, medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic. Nu luaţi mai mult de 400 mg pe zi.
Utilizarea la copii: Lekoxa este doar pentru adulţi, nu poate fi utilizată la copii.
Dacă luaţi mai mult Lekoxa decât trebuie: Nu luaţi mai multe capsule decât v-au fost recomandate de către medicul dumneavoastră. Dacă aţi luat prea multe capsule, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau unui spital şi luaţi medicamentul cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Lekoxa: Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă, luaţi-o imediat ce vă reamintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera o doză pe care aţi uitat să o luaţi.
4. CUM SE PĂSTREAZĂ LEKOXA
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Lekoxa după data de expirare, indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la uitima zi a lunii respective.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
143.56 MDL
148 MDL
VIZIK picaturi pentru ochi uscati si obositi
HIALURONAT DE SODIU 0.15% si DEXPANTENOL 2%
Indicatii:
- calmeaza ochi obositi si cu senzatie de disconfort
- hidrateaza si lubrifiaza suprafata oculara
- fara conservanti
Amelioreaza pe termen lung disconfortul cauzat de:
Purtarea lentilelor de contact pentru o perioada mai lunga de timp;
Factori externi precum aer conditionat, vant, vreme rece, aer uscat sau fum de tigara;
Prea mult timp petrecut in fata calculatorului sau concentrarii in timpul condusului.
Ingrediente:
1 ml contine: Hialuronat de sodiu 0.15%, dexpantenol 2%, clorura de sodiu, citrat de sodiu, acid citric, apa pentru preparate injectabile.
Hialuronatul de sodiu formeaza un scut de protectie uniform, puternic si de durata pe stratul epitelial al ochiului fara a afecta vedera.
Dexpantenolul are capacitatea de a retine apa pentu a hidrata si ingriji suprafata oculara. in acelasi timp sprijina hialuronatul de sodiu pentru a mentine umiditatea oculara.
Mod de utilizare:
Se aplica prin presare, in sacul conjunctival al ochiului, cate o picatura de 3-5 ori pe zi. NU se depoziteaza la frigider.
Potrivit pentru utilizare frecventa, pe termen lung si este recomandat inclusiv persoanelor care poarta lentile de contact nefiind necesara indepartarea acestora inaintea aplicarii produsului.
Prezentare:
flacon x 10 ml
HIALURONAT DE SODIU 0.15% si DEXPANTENOL 2%
Indicatii:
- calmeaza ochi obositi si cu senzatie de disconfort
- hidrateaza si lubrifiaza suprafata oculara
- fara conservanti
Amelioreaza pe termen lung disconfortul cauzat de:
Purtarea lentilelor de contact pentru o perioada mai lunga de timp;
Factori externi precum aer conditionat, vant, vreme rece, aer uscat sau fum de tigara;
Prea mult timp petrecut in fata calculatorului sau concentrarii in timpul condusului.
Ingrediente:
1 ml contine: Hialuronat de sodiu 0.15%, dexpantenol 2%, clorura de sodiu, citrat de sodiu, acid citric, apa pentru preparate injectabile.
Hialuronatul de sodiu formeaza un scut de protectie uniform, puternic si de durata pe stratul epitelial al ochiului fara a afecta vedera.
Dexpantenolul are capacitatea de a retine apa pentu a hidrata si ingriji suprafata oculara. in acelasi timp sprijina hialuronatul de sodiu pentru a mentine umiditatea oculara.
Mod de utilizare:
Se aplica prin presare, in sacul conjunctival al ochiului, cate o picatura de 3-5 ori pe zi. NU se depoziteaza la frigider.
Potrivit pentru utilizare frecventa, pe termen lung si este recomandat inclusiv persoanelor care poarta lentile de contact nefiind necesara indepartarea acestora inaintea aplicarii produsului.
Prezentare:
flacon x 10 ml
-3%
241.53 MDL
249 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE VIZIDOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIZIDOL face parte dintr-un grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene. Substanţa activă a medicamentului VIZIDOL este ketorolac trometamină. Posedă acţiune analgezică (de înlăturare a durerii) puternică şi antiinflamatoare moderată. Medicamentul nu influenţează asupra tensiunii intraoculare. VIZIDOL este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul proceselor inflamatoare după intervenţii chirurgicale la nivelul ochiului.
Nu utilizaţi VIZIDOL - Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketorolac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). - dacă sunteţi alergic la aspirină sau orice alte medicamente similare. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi VIZIDOL. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau în trecut aţi suferit de: - infecţii virale sau bacteriene ale ochiului; - tendinţe de sângerare (de exemplu, anemie) sau ulcer gastric; - diabet zaharat; - artrită reumatoidă; - sindrom de ochi uscat; - astm bronşic după utilizarea antiinflamatoarele nesteroidiene; - dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală recentă la ochi. Nu atingeţi vârful picurătorului şi să nu-l atingeţi de nici o suprafaţă, deoarece aceasta poate duce la contaminarea conţinutului flaconului.
. CUM SĂ UTILIZAŢI VIZIDOL Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Utilizaţi VIZIDOL numai ca picături pentru ochi. Doza recomandată este de câte 1 picătură în ochiul afectat, de 3 ori pe zi, cu 24 ore înainte de intervenţie chirurgicală şi continuând până la 3 săptămâni după operaţie. Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi, numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră. Mod de utilizare • Luaţi flaconul de VIZIDOL şi o oglindă • Spălaţi-vă pe mâini • Deşurubaţi capacul flaconului • Ţineţi flaconul între degetul mare şi degetul mijlociu, cu vârful în jos. • Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (Fig. 1). • Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă • Nu atingeţi picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon. • Apăsaţi uşor flaconul din părţi astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură din VIZIDOL (Fig. 2). • După administrarea VIZIDOL apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute (Fig. 3). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului prin mucoasa nasului în sânge. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul. • Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. • Utilizaţi un flacon în întregime înainte de a deschide flaconul următor. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Ştergeţi orice lichid în exces de la obraz cu un şerveţel curat. Aplicarea corectă a picăturilor oftalmice este foarte importantă. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3uIxnuv
Nu utilizaţi VIZIDOL - Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ketorolac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). - dacă sunteţi alergic la aspirină sau orice alte medicamente similare. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi VIZIDOL. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau în trecut aţi suferit de: - infecţii virale sau bacteriene ale ochiului; - tendinţe de sângerare (de exemplu, anemie) sau ulcer gastric; - diabet zaharat; - artrită reumatoidă; - sindrom de ochi uscat; - astm bronşic după utilizarea antiinflamatoarele nesteroidiene; - dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală recentă la ochi. Nu atingeţi vârful picurătorului şi să nu-l atingeţi de nici o suprafaţă, deoarece aceasta poate duce la contaminarea conţinutului flaconului.
. CUM SĂ UTILIZAŢI VIZIDOL Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Utilizaţi VIZIDOL numai ca picături pentru ochi. Doza recomandată este de câte 1 picătură în ochiul afectat, de 3 ori pe zi, cu 24 ore înainte de intervenţie chirurgicală şi continuând până la 3 săptămâni după operaţie. Utilizaţi acest medicament pentru ambii ochi, numai dacă aşa v-a spus medicul dumneavoastră. Mod de utilizare • Luaţi flaconul de VIZIDOL şi o oglindă • Spălaţi-vă pe mâini • Deşurubaţi capacul flaconului • Ţineţi flaconul între degetul mare şi degetul mijlociu, cu vârful în jos. • Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un „buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici (Fig. 1). • Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă • Nu atingeţi picurătorul de ochi sau de pleoapă, de suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon. • Apăsaţi uşor flaconul din părţi astfel, încât la o apăsare să eliberaţi o picătură din VIZIDOL (Fig. 2). • După administrarea VIZIDOL apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute (Fig. 3). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului prin mucoasa nasului în sânge. • Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, înainte de a repeta aceste etape şi pentru celălalt ochi, trebuie să vă spălaţi pe mâini. Astfel va fi prevenită transmiterea infecţiei de la un ochi la altul. • Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. • Utilizaţi un flacon în întregime înainte de a deschide flaconul următor. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. Ştergeţi orice lichid în exces de la obraz cu un şerveţel curat. Aplicarea corectă a picăturilor oftalmice este foarte importantă. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3uIxnuv
-3%
76.10 MDL
78.45 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI IBUFEN 100 mg/g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g gel conţine ibuprofen (sub formă de ibuprofen lizinat) – 100 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: metilhidroxibenzoat (E218), propilhidroxibenzoat (E216). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel de culoare galbenă, opalescent, cu miros specific. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Afecţiuni, care necesită acţiune analgezică şi antiinflamatoare locală: - sindrom algic în caz de maladii ale sistemului musculo-scheletal; - dureri de spate; - nevralgie; - sindrom algic posttraumatic; - dureri în forme uşoare de artrită. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani Se aplică aproximativ 3 cm de gel și se masează uşor porţiunea afectată, până la absorbţia lui completă. A nu se depăşi doza recomandată. Mod de administrare Administrare cutanată. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1, acid acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - maladii alergice cutanate; - maladii infecţioase cu afectarea pielii; - combustii; - leziuni cutanate; - bronhospasm, rinită sau urticarie în antecedente, determinate de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor AINS; - utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani fără indicaţia medicului, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea lui.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/0deb3941-4e93-11e8-80fa-00155d2a071c/09.08.2018%2010_28_43/Ibufen%20100%20mg%20g%20gel%20RCP%2031.07.2018%20R.pdf
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/0deb3941-4e93-11e8-80fa-00155d2a071c/09.08.2018%2010_28_43/Ibufen%20100%20mg%20g%20gel%20RCP%2031.07.2018%20R.pdf
-3%
60.96 MDL
62.85 MDL
Rețetă medicală
Remelox sup 15mg N10
COMPOZITIA PREPARATULUI
Meloxicam – 7,5 mg sau 15,0 mg,
gliceride semisintetice – pina la 1,0 g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Meloxicamul este un preparat antiinflamator nesteroidian, inhibitor neselectiv al ciclooxigenazei-2. Face parte din clasa oxicamilor, este un derivat al acidului enolic.
Actiunea antiinflamatoare, analgezica si antipiretica a preparatului este determinata de micsorarea sintezei prostaglandinelor in rezultatul inhibitiei activi tatii enzimatice a ciclooxigenazei-2, care participa la sinteza prostaglandinelor in focarul inflamator. Meloxicamul influenteaza neinsemnat asupra ciclooxigenazei-1, care participa la sinteza prostaglandinelor, ce protejeaza mucoasa tractului digestiv si asigura o circulatie renala adecvata.
INDICATII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al:
artritei reumatoide;
osteoartritelor;
artrozelor;
afectiunilor degenerative ale articulatiilor, insotite de sindrom algic.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea rectala (adulti): 1 supozitor (15 mg) o data in zi sau 1 supozitor (7,5 mg) de 1-2 ori in zi.
Administrarea combinata: doza maxima nictemerala de Meloxicam administrata in forma de comprimate si supozitoare nu trebuie sa depaseasca 15 mg.
REACTII ADVERSE
Din partea sistemului hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Din partea sistemului respirator: bronhospasm (la pacientii cu „triada aspirinica”).
Din partea tractului gastrointestinal: greturi, voma, diaree, dureri abdominale, constipatie.
Din partea sistemului cardiovascular: edeme periferice, cresterea tensiunii arteriale, palpitatii, bufeuri.
Din partea sistemului nervos central: cefalee si vertij, somnolenta, acufene.
Din partea sistemului urniar: modificarea indicilor functiei renale (concentratie sporita de creatinina si/sau uree in singe).
Din partea aparatului vizual: conjunctivita, dereglarea acuitatii vizuale.
Dermatologice: prurit, urticarie, fotosensibilitate.
Reactii alergice: edem angioneurotic, reactii de hipersensibilitate de tip imediat, inclusiv cele anafilactice si anafilactoide.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat (inclusiv la AINS din alte grupe);
singerare sporita (inclusiv hemoragii din TGI);
insuficienta hepatica severa;
insuficienta renala severa;
copii si adolescentii sub 15 ani;
sarcina;
perioada de alaptare.
SUPRADOZAJ
Simptome: este posibila exacerbarea reactiilor adverse.
Tratament: terapie simptomatica.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea meloxicamului trebuie de luat in consideratie ca administrarea remediilor antiinflamatoare nesteroidiene la pacientii cu circulatie renala si volumul sanguin circulant scazut poate duce la inrautatirea functiei excretorii renale, indeosebi la pacientii cu deshidratare, insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, sindrom nefrotic si afectiuni renale severe; pacientii ce administreaza diuretice, inclusiv pacientii dupa interventii chirurgicale majore, care au indus hipovolemie. La aceste categorii de pacienti de la inceputul tratamentului e necesar de efectuat monitorizarea diurezei si functiei renale.
In cazuri rare preparatele antiinflamatoare nesteroidiene pot provoca nefrita interstitiala, necroza renala medulara sau sindrom nefrotic.
Daca pe fondalul administrarii meloxicamului se manifesta o activi tate crescuta a transaminazelor plasmatice sau altor indici ce caracterizeaza functia hepatica, sau aceste dereglari au caracter permanent, trebuie intrerupta administrarea meloxicamului si de efectuat examene de laborator de control.
Cu precautie trebuie de administrat preparatul meloxicam pacientilor in virsta.
La aparitia ulcerelor peptice sau hemoragiei gastrointestinale, la fel si a reactiilor dermatologice severe se va sista administrarea preparatului.
Pacientii ce administreaza meloxicam in combinatie cu diuretice trebuie sa consume o cantitate suficienta de lichid. Inainte de inceperea terapiei combinate este necesar de verificat functia renala.
La necesitatea administrarii meloxicamului pe fondalul administrarii anticoagulantelor orale, ticlopidinei, heparinei, tromboliticelor e necesar de monitorizat indicii de coagulare ai singelui.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu ciclosporina este necesar de efectuat controlul functiei renale.
INFLUENTA ASUPRA CAPACITATII DE CONDUCERE A AUTOVEHICULELOR SI MANEVRAREA UTILAJELOR.
Pacientilor la care pe fondalul administrarii preparatului meloxicam se manifesta dereglarea acuitatii vizuale, somnolenta, vertij, cefalee, acufene, sunt contraindicate activi tatile potential periculoase ce necesita o vigilenta sporita si reactii psihomotorii rapide.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv salicilati) in doze mari, ca urmare a interactiunii sinergice, creste riscul dezvoltarii afectiunilor eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu anticoagulantele indirecte, ticlopidina, heparina, tromboliticele creste riscul aparitiei hemoragiilor.
Administrarea concomitenta a meloxicamului poate potenta actiunea mielodepresiva a metotrexatului (este necesar monitorizarea hemoleucogramei).
Pe fondalul administrarii meloxicamului este posibila micsorarea eficacitatii contraceptivelor intrauterine.
La pacientii cu deshidratare la administrarea concomitenta a meloxicamului cu diureticele exista un risc inalt de dezvoltare a insuficientei renale acute.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu preparatele antihipertensive (beta-adrenoblocante, inhibitorii enzimei de conversie, vasodilatatoare) e posibila micsorarea eficacitatii lor; cu ciclosporina – e posibila potentarea actiunii nefrotoxice a ciclosporinei; cu litiul – creste concentratia plasmatica a litiului; cu colesteramina – e posibila accelerarea eliminarii meloxicamului.
COMPOZITIA PREPARATULUI
Meloxicam – 7,5 mg sau 15,0 mg,
gliceride semisintetice – pina la 1,0 g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Meloxicamul este un preparat antiinflamator nesteroidian, inhibitor neselectiv al ciclooxigenazei-2. Face parte din clasa oxicamilor, este un derivat al acidului enolic.
Actiunea antiinflamatoare, analgezica si antipiretica a preparatului este determinata de micsorarea sintezei prostaglandinelor in rezultatul inhibitiei activi tatii enzimatice a ciclooxigenazei-2, care participa la sinteza prostaglandinelor in focarul inflamator. Meloxicamul influenteaza neinsemnat asupra ciclooxigenazei-1, care participa la sinteza prostaglandinelor, ce protejeaza mucoasa tractului digestiv si asigura o circulatie renala adecvata.
INDICATII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al:
artritei reumatoide;
osteoartritelor;
artrozelor;
afectiunilor degenerative ale articulatiilor, insotite de sindrom algic.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea rectala (adulti): 1 supozitor (15 mg) o data in zi sau 1 supozitor (7,5 mg) de 1-2 ori in zi.
Administrarea combinata: doza maxima nictemerala de Meloxicam administrata in forma de comprimate si supozitoare nu trebuie sa depaseasca 15 mg.
REACTII ADVERSE
Din partea sistemului hematopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Din partea sistemului respirator: bronhospasm (la pacientii cu „triada aspirinica”).
Din partea tractului gastrointestinal: greturi, voma, diaree, dureri abdominale, constipatie.
Din partea sistemului cardiovascular: edeme periferice, cresterea tensiunii arteriale, palpitatii, bufeuri.
Din partea sistemului nervos central: cefalee si vertij, somnolenta, acufene.
Din partea sistemului urniar: modificarea indicilor functiei renale (concentratie sporita de creatinina si/sau uree in singe).
Din partea aparatului vizual: conjunctivita, dereglarea acuitatii vizuale.
Dermatologice: prurit, urticarie, fotosensibilitate.
Reactii alergice: edem angioneurotic, reactii de hipersensibilitate de tip imediat, inclusiv cele anafilactice si anafilactoide.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat (inclusiv la AINS din alte grupe);
singerare sporita (inclusiv hemoragii din TGI);
insuficienta hepatica severa;
insuficienta renala severa;
copii si adolescentii sub 15 ani;
sarcina;
perioada de alaptare.
SUPRADOZAJ
Simptome: este posibila exacerbarea reactiilor adverse.
Tratament: terapie simptomatica.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrarea meloxicamului trebuie de luat in consideratie ca administrarea remediilor antiinflamatoare nesteroidiene la pacientii cu circulatie renala si volumul sanguin circulant scazut poate duce la inrautatirea functiei excretorii renale, indeosebi la pacientii cu deshidratare, insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica, sindrom nefrotic si afectiuni renale severe; pacientii ce administreaza diuretice, inclusiv pacientii dupa interventii chirurgicale majore, care au indus hipovolemie. La aceste categorii de pacienti de la inceputul tratamentului e necesar de efectuat monitorizarea diurezei si functiei renale.
In cazuri rare preparatele antiinflamatoare nesteroidiene pot provoca nefrita interstitiala, necroza renala medulara sau sindrom nefrotic.
Daca pe fondalul administrarii meloxicamului se manifesta o activi tate crescuta a transaminazelor plasmatice sau altor indici ce caracterizeaza functia hepatica, sau aceste dereglari au caracter permanent, trebuie intrerupta administrarea meloxicamului si de efectuat examene de laborator de control.
Cu precautie trebuie de administrat preparatul meloxicam pacientilor in virsta.
La aparitia ulcerelor peptice sau hemoragiei gastrointestinale, la fel si a reactiilor dermatologice severe se va sista administrarea preparatului.
Pacientii ce administreaza meloxicam in combinatie cu diuretice trebuie sa consume o cantitate suficienta de lichid. Inainte de inceperea terapiei combinate este necesar de verificat functia renala.
La necesitatea administrarii meloxicamului pe fondalul administrarii anticoagulantelor orale, ticlopidinei, heparinei, tromboliticelor e necesar de monitorizat indicii de coagulare ai singelui.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu ciclosporina este necesar de efectuat controlul functiei renale.
INFLUENTA ASUPRA CAPACITATII DE CONDUCERE A AUTOVEHICULELOR SI MANEVRAREA UTILAJELOR.
Pacientilor la care pe fondalul administrarii preparatului meloxicam se manifesta dereglarea acuitatii vizuale, somnolenta, vertij, cefalee, acufene, sunt contraindicate activi tatile potential periculoase ce necesita o vigilenta sporita si reactii psihomotorii rapide.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv salicilati) in doze mari, ca urmare a interactiunii sinergice, creste riscul dezvoltarii afectiunilor eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu anticoagulantele indirecte, ticlopidina, heparina, tromboliticele creste riscul aparitiei hemoragiilor.
Administrarea concomitenta a meloxicamului poate potenta actiunea mielodepresiva a metotrexatului (este necesar monitorizarea hemoleucogramei).
Pe fondalul administrarii meloxicamului este posibila micsorarea eficacitatii contraceptivelor intrauterine.
La pacientii cu deshidratare la administrarea concomitenta a meloxicamului cu diureticele exista un risc inalt de dezvoltare a insuficientei renale acute.
La administrarea concomitenta a meloxicamului cu preparatele antihipertensive (beta-adrenoblocante, inhibitorii enzimei de conversie, vasodilatatoare) e posibila micsorarea eficacitatii lor; cu ciclosporina – e posibila potentarea actiunii nefrotoxice a ciclosporinei; cu litiul – creste concentratia plasmatica a litiului; cu colesteramina – e posibila accelerarea eliminarii meloxicamului.
-3%
71.54 MDL
73.75 MDL
Rețetă medicală
Ce este ZELOXIM şi pentru ce se utilizează ZELOXIM conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei, febrei şi a durerii. ZELOXIM, soluţie injectabilă este utilizat în tratamentul următoarelor afecţiuni: • poliartrită reumatoidă; • spondilită anchilozantă (cunoscută ca boala Bechterew), atunci când nu este posibilă administrarea de comprimate sau supozitoare.
Atenţionări şi precauţii ZELOXIM nu este potrivit pentru tratamentul durerilor acute. Atenţionări Medicamente precum ZELOXIM se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu luaţi ZELOXIM mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 “Cum să utilizaţi Zeloxim”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveți tensiunea arterial mare, diabet, valori crescute ale colesterolului sau sunteți fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Precauţii pentru utilizare Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza ZELOXIM, soluţie injectabilă: • dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), inflamații ale esofagului (esofagită), inflamaţii ale stomacului (gastrită) sau orice altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu boala Chron sau colită ulcerativă; • dacă suferiți de boli de inimă; • dacă sunteţi în vârstă; • dacă aveţi boli de ficat sau rinichi; • dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, arsură, după o operaţie chirurgicală sau dacă nu cosumaţi suficiente lichide; • dacă aveţi diabet zaharat sau luați medicamente care cresc nivelul de potasiu în sînge. Medicul dumneavoastră trebuie să urmărească evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Cum să utilizaţi ZELOXIM Utilizaţi întotdeauna ZELOXIM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. ZELOXIM este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Zeloxim în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. Doza recomandată: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi crescută până la o injecţie pe zi pe o perioadă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor). Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
https://bit.ly/3bkYfZS
Atenţionări şi precauţii ZELOXIM nu este potrivit pentru tratamentul durerilor acute. Atenţionări Medicamente precum ZELOXIM se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu luaţi ZELOXIM mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 “Cum să utilizaţi Zeloxim”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveți tensiunea arterial mare, diabet, valori crescute ale colesterolului sau sunteți fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Precauţii pentru utilizare Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza ZELOXIM, soluţie injectabilă: • dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), inflamații ale esofagului (esofagită), inflamaţii ale stomacului (gastrită) sau orice altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu boala Chron sau colită ulcerativă; • dacă suferiți de boli de inimă; • dacă sunteţi în vârstă; • dacă aveţi boli de ficat sau rinichi; • dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, arsură, după o operaţie chirurgicală sau dacă nu cosumaţi suficiente lichide; • dacă aveţi diabet zaharat sau luați medicamente care cresc nivelul de potasiu în sînge. Medicul dumneavoastră trebuie să urmărească evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Cum să utilizaţi ZELOXIM Utilizaţi întotdeauna ZELOXIM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. ZELOXIM este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Zeloxim în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. Doza recomandată: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi crescută până la o injecţie pe zi pe o perioadă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor). Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
https://bit.ly/3bkYfZS
-3%
25.66 MDL
26.45 MDL
CE ESTE ALGODEX COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Algodex comprimate este un medicament împotriva durerii care face parte din
grupa numită antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Acesta este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată,
cum sunt durerile de muschi şi de oase, durerile menstruale (dismenoree), durerile de
dinţi. CUM SĂ LUAŢI ALGODEX COMPRIMATE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur. Doza de Algodex comprimate este în funcţie de natura,
severitatea şi durata durerii.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate puteţi lua pe zi şi pentru cât
timp.
Doza recomandată este, în general, de un comprimat filmat (25mg) la fiecare 8 ore,
dar să nu depăşească 3 comprimate (75 mg) pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se
recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 comprimate pe zi (50 mg
dexketoprofen).
La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general
recomandată de 75 mg, dacă Algodex comprimate a fost bine tolerat.
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul pe stomacul
gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor
(vezi pct. 2 „Algodex comprimate împreună cu alimente şi băuturi”)
Dacă aţi luat mai mult Algodex comprimate decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Vă rugăm
să nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui medicament sau acest
prospect.
Dacă aţi uitat să luaţi Algodex comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la
momentul potrivit (conform pct. 3 “Cum să luaţi Algodex comprimate”).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Algodex comprimate este un medicament împotriva durerii care face parte din
grupa numită antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Acesta este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată,
cum sunt durerile de muschi şi de oase, durerile menstruale (dismenoree), durerile de
dinţi. CUM SĂ LUAŢI ALGODEX COMPRIMATE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur. Doza de Algodex comprimate este în funcţie de natura,
severitatea şi durata durerii.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate puteţi lua pe zi şi pentru cât
timp.
Doza recomandată este, în general, de un comprimat filmat (25mg) la fiecare 8 ore,
dar să nu depăşească 3 comprimate (75 mg) pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se
recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 comprimate pe zi (50 mg
dexketoprofen).
La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general
recomandată de 75 mg, dacă Algodex comprimate a fost bine tolerat.
Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul pe stomacul
gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor
(vezi pct. 2 „Algodex comprimate împreună cu alimente şi băuturi”)
Dacă aţi luat mai mult Algodex comprimate decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Vă rugăm
să nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui medicament sau acest
prospect.
Dacă aţi uitat să luaţi Algodex comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la
momentul potrivit (conform pct. 3 “Cum să luaţi Algodex comprimate”).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
52.72 MDL
54.35 MDL