Filtru
Întâi cele populare
DENUMIREACOMERCIALĂAPRODUSULUIMEDICAMENTOS Diclofenac 100 mg comprimate filmate cu eliberare prelungita 2. COMPOZIŢIACALITATIVĂŞICANTITATIVĂ Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conține: diclofenac sodic 100 mg. Excipienți cu efect cunoscut: zaharoză – 94,788 mg; colorant ponceau 4R (E124), colorant brun (colorant galben amurg FCT (E110) + colorant azorubină (E122) + colorant negru brilliant BN (E151)); aluminiu lak pe baza de colorant galben amurg FCT (E110). Lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1. 3. FORMAFARMACEUTICĂ Comprimate filmate cu eliberare prelungită. Comprimate rotunde, biconvexe, acoperite cu film de culoare roz. În secțiune are nucleul de la alb până aproape alb. 4. DATECLINICE 4.1 Indicaţiiterapeutice Adulțiși vârstnici Pentru amelioarea durerilorși inflamațiilor, care însoțesc următoarele maladii: -Artrite: artrită reumatoidă, osteoartrită, spondiloartrită anchilozantă (boala Bechterew ), artrită acută gutasă; -Tulburări acute ale sistemului musculo-scheletice, cum ar fi periartrita (de exemplu capsulită "umăr înghețat"), tendinite, tenosinovite, bursite; -Alte stări dureroase după traume, inclusiv fracturi, dureri ale coloanei vertebrale, entorse, deformație, deslocație, ortopedice, stomatologice sau după intervenții chirurgicale. Copii Preparatul medicamentos Diclofenac 100 mg comprimate filmate cu eliberarea prelungită nu se recomandă copiilor. 4.2 Doze şi mod de administrare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Preparatul se administrează oral. Comprimatul se înghite întreg cu o cantitate suficientă de apă, de dorit în timpul mesei. Adulți Câte 1 comprimat o data în zi. Dacă e necesar o doză suplimentară se utilizează Diclofenac comprimate 50 mg. 2 Doza maxima nictemerală recomandată este de 150 mg.. Vârstnici Cu toate că farmacocinetica preparatului nu este diferită pentru oamenii vârstnici, toate preparatele antinflamatoare nesteroidene (AINS), se recomandă de a fi administrate cu precauție la această grupă de pacienți deoarece apare riscul de a se mări posibilitatea apariției reacțiilor adverse. Pacienții vâsrtnici cu starea sănătății agravate sau la cei subponderali se recomandă de a administra cea mai mica doză efectivă de diclofenac (vezi pct.4.4), regulat se va monitoriza pacienții daca nu au apărut simptome de sîngerari gastro-intestinale la administrarea AINS. Pacienți cu insuficiență renală Utilizarea Diclofenac 100 mg la pacienții cu insuficiență renală severă este contraindicată (vezi pct. 4.3). Nu s-au efectuat studii la pacienții cu insuficiență renală, prin urmare, recomandări specifice privind ajustarea dozei nu există. La pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată Diclofenac 100 mg comprimate cu eliberare prelungită se va folosi cu precauție (vezi. pct 4.4). Pacienți cu insuficiență hepatică Utilizarea Diclofenac 100 mg la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct. 4.3). Nu s-au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică, prin urmare, recomandări specifice privind ajustarea dozei nu există. La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată Diclofenac 100 mg comprimate cu eliberare prelungită se va folosi cu precauție (vezi. pct 4.4). Copii Preparatul medicamentos Diclofenac 100 mg, comprimate filmate cu eliberarea prelungită este contraindicat copiilor. 4.3-Contraindicaţii • Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi • Ulcer gastric sau duodenal activ, sângerare sau perforaţie gastro- intestinală; • Cazuri de hemoragii gastro-intestinale sau perforații după administrarea AINS; • Antecedente de ulcerații sau hemoragii GI (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie dovedită). • Ultimul trimestru de sarcină, perioada de alăptare. • Insuficiență cardiacă congestivă diagnosticată clasa II-IV după NYHA (New York Heart Association), boală cardiacă ischemică, arteriopatie periferică sau boalăcerebrovasculară. • Perioada dupa bypass aorto-coronarian; • Insuficiență hepatica sau o maladie acută a ficatului; • Insuficiență renală (clearance-ul creatininei cel puțin 30 ml/min), maladii progressive renale; • Analog altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), diclofenacul este contraindicat, de asemenea, la pacienţii la care crizele de astm bronşic, angioedema, urticarie sau rinită acută sunt agravate de acidul acetilsalicilic, ibuprofen sau alte AINS; • Hiperkalemie confirmată; • Disfuncții de hematopoeză; disfuncțiile hemostazei (inclusive hemofilia); • Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.
CE ESTE ANALGIN ŞI PENTU CE SE UTILIZEAZĂ Analgin conţine în calitate de substanţă activă metamizol sodic (analgină). Medicamentul înlătură durerea şi reduce temperatura corpului în caz de febră. Analgin se utilizează în caz de: - dureri severe acute cauzate de traumatisme sau operaţii chirurgicale, - colici (dureri spasmodice în abdomen), - dureri de origine tumorală (durere canceroasă), - febră mare care nu răspunde la alte măsuri terapeutice.
CUM SĂ UTILIZAŢI ANALGIN Medicul dumneavoastră va decide când şi cum să vă administreze Analgin. Medicamentul vi se va administra în venă sau prin injectare în muşchi. Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea individuală a răspunsului la Analgin. Este esenţial să se aleagă cea mai mică doză care controlează durerea şi febra. Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani se va limita la cazurile de urgenţă, conform indicaţiilor stricte, selectate de către profesioniştii din domeniul sănătăţii. Pentru copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani doza de metamizol pentru o administrare constituie 8-16 mg kg greutate corporală. Adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 de ani (> 53 kg) poate fi administrată o doză de până la 1000 mg. În caz de efect insuficient al unei singure doze, în funcţie de doza zilnică maximă, doza unică maximă poate fi administrată până la 4 ori pe zi. Tabelul de mai jos prezintă doza recomandată şi doza maximă. Doza pentru administrare parenterală constituie, de obicei, 6-16 mg metamizol per kg greutate corporală. Pacienţilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni şi 1 an metamizolul se administrează doar intramuscular. Utilizarea dozelor mai mari de 1000 mg metamizol parenteral trebuie atent evaluată, datorită dezvoltării posibile a reacţiilor hipotensive. Vârsta (greutatea corporală) Doza pentru o administrare 3-11 luni (5-8 kg) 0,1-0,2 ml Analgin (50-100 mg metamizol sodic) exclusiv intramuscular 1-3 ani (9-15 kg) 0,2-0,5 ml Analgin (100-250 mg metamizol sodic) 4-6 ani (16-23 kg) 0,3-0,8 ml Analgin (150-400 mg metamizol sodic) 7-9 ani (24-30 kg) 0,4-1 ml Analgin (200-500 mg metamizol sodic) 10-12 ani (31-45 kg) 0,5-1 ml Analgin (250-500 mg metamizol sodic) 13-14 ani (46-53 kg) 0,8-1,8 ml Analgin (400-900 mg metamizol sodic) Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani (> 53 kg) 1-2 ml* Analgin (500-1000 mg metamizol sodic) * - dacă este necesar, doza pentru o administrare poate fi mărită până la 5 ml (ce corespunde la 2500 mg metamizol), iar doză zilnică - până la 10 ml (ce corespunde la 5000 mg metamizol). Modul de administrare depinde de efectul terapeutic contat şi starea pacientului. În majoritatea cazurilor, administrarea orală este suficientă pentru a realiza un efect satisfăcător. Dacă este necesar un efect rapid, este posibilă administrarea prin injecţie intravenoasă sau intramusculară. La selectarea modului de utilizarea, trebuie să se ia în considerare riscul mai mare de reacţii anafilactice sau anafilactoide la utilizarea parenterală. Analgin se administrează intravenos sau intramuscular (la sugari cu vârsta 3-11 luni - doar intramuscular). Temperatura soluţiei injectată injectabile trebuie să fie aproape de temperatura corpului. Analgin soluţie injectabilă poate fi amestecat sau diluat cu soluţie de glucoză 5%, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat. Din cauza stabilităţii limitate a acestor soluţii, acestea trebuie să fie administrate imediat. Din cauza incompatibilităţii potenţiale, nu se recomandă administrarea Analgin cu alte medicamente în aceeaşi seringă sau într-un sistem de perfuzie intravenoasă. Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea bolii. Terapia pe termen lung cu Analgin necesită monitorizarea regulată a parametrilor hematologici, inclusiv a numărului de leucocite. Grupe speciale de pacienţi Copii La copii, pentru a reduce febra, de regulă, doza suficientă de metamizol este de 10 mg per kg greutate corporală. Nu se recomandă utilizarea Analgin la copii în primele 3 luni de viaţă, din cauza unui risc crescut de tulburări ale funcţiei rinichilor. Vârstnici La pacienţii vârstnici doza trebuie redusă, deoarece excreţia metaboliţilor poate fi încetinită după administrarea Analgin. Reducerea funcţiei renale şi tulburarea clearance-ului creatininei La această categorie de pacienţi doza trebuie redusă, deoarece eliminarea produselor metabolice poate fi încetinită după administrarea metamizolului. Tulburări ale funcţiei renale sau hepatice Dozele mari trebuie evitate în caz de funcţie renală sau hepatică redusă. Este posibilă utilizarea pe termen scurt, fără reducerea dozei. Utilizarea pe termen lung nu este posibilă.
https://bit.ly/32vSROK
CUM SĂ UTILIZAŢI ANALGIN Medicul dumneavoastră va decide când şi cum să vă administreze Analgin. Medicamentul vi se va administra în venă sau prin injectare în muşchi. Doza este determinată de intensitatea durerii sau febrei şi de sensibilitatea individuală a răspunsului la Analgin. Este esenţial să se aleagă cea mai mică doză care controlează durerea şi febra. Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani se va limita la cazurile de urgenţă, conform indicaţiilor stricte, selectate de către profesioniştii din domeniul sănătăţii. Pentru copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani doza de metamizol pentru o administrare constituie 8-16 mg kg greutate corporală. Adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 de ani (> 53 kg) poate fi administrată o doză de până la 1000 mg. În caz de efect insuficient al unei singure doze, în funcţie de doza zilnică maximă, doza unică maximă poate fi administrată până la 4 ori pe zi. Tabelul de mai jos prezintă doza recomandată şi doza maximă. Doza pentru administrare parenterală constituie, de obicei, 6-16 mg metamizol per kg greutate corporală. Pacienţilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni şi 1 an metamizolul se administrează doar intramuscular. Utilizarea dozelor mai mari de 1000 mg metamizol parenteral trebuie atent evaluată, datorită dezvoltării posibile a reacţiilor hipotensive. Vârsta (greutatea corporală) Doza pentru o administrare 3-11 luni (5-8 kg) 0,1-0,2 ml Analgin (50-100 mg metamizol sodic) exclusiv intramuscular 1-3 ani (9-15 kg) 0,2-0,5 ml Analgin (100-250 mg metamizol sodic) 4-6 ani (16-23 kg) 0,3-0,8 ml Analgin (150-400 mg metamizol sodic) 7-9 ani (24-30 kg) 0,4-1 ml Analgin (200-500 mg metamizol sodic) 10-12 ani (31-45 kg) 0,5-1 ml Analgin (250-500 mg metamizol sodic) 13-14 ani (46-53 kg) 0,8-1,8 ml Analgin (400-900 mg metamizol sodic) Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani (> 53 kg) 1-2 ml* Analgin (500-1000 mg metamizol sodic) * - dacă este necesar, doza pentru o administrare poate fi mărită până la 5 ml (ce corespunde la 2500 mg metamizol), iar doză zilnică - până la 10 ml (ce corespunde la 5000 mg metamizol). Modul de administrare depinde de efectul terapeutic contat şi starea pacientului. În majoritatea cazurilor, administrarea orală este suficientă pentru a realiza un efect satisfăcător. Dacă este necesar un efect rapid, este posibilă administrarea prin injecţie intravenoasă sau intramusculară. La selectarea modului de utilizarea, trebuie să se ia în considerare riscul mai mare de reacţii anafilactice sau anafilactoide la utilizarea parenterală. Analgin se administrează intravenos sau intramuscular (la sugari cu vârsta 3-11 luni - doar intramuscular). Temperatura soluţiei injectată injectabile trebuie să fie aproape de temperatura corpului. Analgin soluţie injectabilă poate fi amestecat sau diluat cu soluţie de glucoză 5%, soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat. Din cauza stabilităţii limitate a acestor soluţii, acestea trebuie să fie administrate imediat. Din cauza incompatibilităţii potenţiale, nu se recomandă administrarea Analgin cu alte medicamente în aceeaşi seringă sau într-un sistem de perfuzie intravenoasă. Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea bolii. Terapia pe termen lung cu Analgin necesită monitorizarea regulată a parametrilor hematologici, inclusiv a numărului de leucocite. Grupe speciale de pacienţi Copii La copii, pentru a reduce febra, de regulă, doza suficientă de metamizol este de 10 mg per kg greutate corporală. Nu se recomandă utilizarea Analgin la copii în primele 3 luni de viaţă, din cauza unui risc crescut de tulburări ale funcţiei rinichilor. Vârstnici La pacienţii vârstnici doza trebuie redusă, deoarece excreţia metaboliţilor poate fi încetinită după administrarea Analgin. Reducerea funcţiei renale şi tulburarea clearance-ului creatininei La această categorie de pacienţi doza trebuie redusă, deoarece eliminarea produselor metabolice poate fi încetinită după administrarea metamizolului. Tulburări ale funcţiei renale sau hepatice Dozele mari trebuie evitate în caz de funcţie renală sau hepatică redusă. Este posibilă utilizarea pe termen scurt, fără reducerea dozei. Utilizarea pe termen lung nu este posibilă.
https://bit.ly/32vSROK
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii şi afecţiunilor inflamatorii în caz de: - artrite acute (inclusiv puseu acut de gută); - artrite cronice, în special artrita reumatoidă (poliartrita cronică); - spondilita anchilozantă (boala Bechterew) şi alte maladii inflamatorii ale coloanei vertebrale de natură reumatică; - puseuri dureroase în artroză şi spondiloartroză; - afecţiuni reumatice inflamatorii ale ţesuturilor moi. - sindromul algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem. - Dureri menstruale (dismenoree fără constatări organice); - Durerea în anexita acută și subacută (în general, este indicată antibioticoterapia ca tratament primar); - Durerea tumorală, în special atunci când scheletul este afectat sau în edemul peritumoral inflamator.
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3ffec4H
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3ffec4H
Picături otice și oftalmice pentru uz extern
Fiecare 1 ml soluție conţine:
Sulfat de gentamicină
5 mg, echivalent cu 3 mg gentamicină
Cutia conține 5 ml soluție sterilă în container-pipetă din plastic
Genatagut picături otice şi oftalmice este indicat în tratamentul infecţiilor suprafeţei externe a ochiului şi anexelor şi a urechii externe provocate de microorganismele sensibile la preparat.
Oftalmologie-conjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, ulcer cornean, blefarită, blefaroconjunctivită, meibonită acută şi dacriocistită.
Otiatria- infecţii ale urechii externe, exemă infectată a urechii externe, infecţii acute şi cronice ale urechii.
Fiecare 1 ml soluție conţine:
Sulfat de gentamicină
5 mg, echivalent cu 3 mg gentamicină
Cutia conține 5 ml soluție sterilă în container-pipetă din plastic
Genatagut picături otice şi oftalmice este indicat în tratamentul infecţiilor suprafeţei externe a ochiului şi anexelor şi a urechii externe provocate de microorganismele sensibile la preparat.
Oftalmologie-conjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, ulcer cornean, blefarită, blefaroconjunctivită, meibonită acută şi dacriocistită.
Otiatria- infecţii ale urechii externe, exemă infectată a urechii externe, infecţii acute şi cronice ale urechii.
Meloxicam-BP 7,5 mg comprimate
Meloxicam-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Meloxicam-BP comprimate conţine ca principiu activ meloxicam. Meloxicam aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene care sunt utilizate pentru a reduce: umflarea, înroşirea, căldura locală şi durerea la nivelul încheieturilor sau a muşchilor. Meloxicam-BP comprimate comprimate este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al acutizărilor din osteoartrită şi pentru tratamentul de lungă durată al afecţiunilor de la nivelul încheieturilor (poliartrita reumatoidă) şi al unei afecţiuni la nivelul coloanei vertrebrale, cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate Nu luaţi Meloxicam-BP comprimate
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, sau aţi avut simptome precum: respiraţie şuierătoare (astm), obstrucţie nazală (polipi nazali) însoţită de secreţie nazală, umflături la nivelul pielii sau urticarie în timpul utilizării acestui medicament, umflarea bruscă a feţei, a gâtului şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţie la nivel intestinului, asociate cu tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau duodenal;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă (funcţia ficatului este afectată sever);
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (funcţia rinichiului este afectată sever) şi nu faceţi dializă;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi aveţi orice afecţiune în care apare hemoragie sau aţi avut vreodată hemoragie gastro-intestinală (sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului) sau hemoragie cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
- dacă sunteţi însărcinată în trimestrul al treilea de sarcină;
- în cazul copiilor şi al adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur în legătură cu vreuna din afecţiunile descrise mai sus.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamente precum Meloxicam-BP comprimate comprimate se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Aveţi grijă deosebită şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului când utilizaţi Meloxicam-BP comprimate:
- dacă aţi avut vreodată esofagită (inflamaţia esofagului) sau gastrită (inflamaţia stomacului) sau orice altă boală gastro-intestinală precum colita ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă luaţi tratament concomitent cu medicamente pentru tensiune arterială crescută; - dacă sunteţi o persoană în vârstă; reacţiile adverse apar mai frecvent la această categorie de vârstă;
- dacă aveţi boli la nivelul rinichilor, ficatului sau a inimii;
- dacă aveţi hipovolemie (reducerea volumului de sânge) care poate apărea dacă aveţi pierderi importante de sânge sau arsuri, operaţii chirurgicale sau consumaţi o cantitate scăzută de lichide.
- dacă aţi avut vreodată nivele crescute de potasiu în sânge.
La utilizarea de meloxicam s-au raportat erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens - Johnson, necroliza epidermică toxică) şi care apar iniţial la nivelul trunchiului ca pete roşii în ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală.
Alte semne de urmărit includ ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste erupţii pe piele care pot pune viaţa în pericol, sunt adesea însoţite de simptome asemănatoare gripei. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii . Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor cutanate grave se înregistrează în primele săptămâni de tratament.
Dacă manifestaţi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică în cursul tratamentului cu meloxicam nu trebuie să reluaţi tratamentul cu meloxicam niciodată. Dacă a apărut erupţia sau aceste semne pe piele, opriţi tratamentul cu meloxicam, adresaţi-vă de urgenţă unui medic şi informaţi-l că luaţi acest medicament.
Meloxicam-BP comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid şi cu alimente.
Cum să luaţi Meloxicam-BP comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi acest medicament, doza uzuală recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg. Medicul vă poate recomanda cea mai mică doză, precum şi o elasticitate de administrare suficient de scurtă în încercarea de a reduce riscul apariţiei reacţiilor adverse. Meloxicam-BP comprimate se administrează pe cale orală. Trebuie administrat cu apă sau alte lichide şi cu alimente.
Adulţi
Crize acute de osteoartrită Doza uzuală este de 7,5 mg pe zi. Medicul poate creşte doza la 15 mg pe zi când consideră necesar.
Poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă
Doza uzuală este de 15 mg pe zi. Medicul poate să scadă doza la 7,5 mg pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi a spondilitei anchilozante la pacienţii vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza maximă recomandată pentru pacienţii dializaţi cu insuficienţă renală severă este de 7,5 mg pe zi. Meloxicam-BP comprimate comprimate nu este recomandat pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu fac dializă.
Nu depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
Dacă după câteva zile nu simţiţi o îmbunătăţire a stării de sănătate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Meloxicam-BP comprimate comprimate nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
Meloxicam-BP 7,5 mg comprimate
Meloxicam-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Meloxicam-BP comprimate conţine ca principiu activ meloxicam. Meloxicam aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene care sunt utilizate pentru a reduce: umflarea, înroşirea, căldura locală şi durerea la nivelul încheieturilor sau a muşchilor. Meloxicam-BP comprimate comprimate este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al acutizărilor din osteoartrită şi pentru tratamentul de lungă durată al afecţiunilor de la nivelul încheieturilor (poliartrita reumatoidă) şi al unei afecţiuni la nivelul coloanei vertrebrale, cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate Nu luaţi Meloxicam-BP comprimate
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, sau aţi avut simptome precum: respiraţie şuierătoare (astm), obstrucţie nazală (polipi nazali) însoţită de secreţie nazală, umflături la nivelul pielii sau urticarie în timpul utilizării acestui medicament, umflarea bruscă a feţei, a gâtului şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţie la nivel intestinului, asociate cu tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau duodenal;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă (funcţia ficatului este afectată sever);
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (funcţia rinichiului este afectată sever) şi nu faceţi dializă;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi aveţi orice afecţiune în care apare hemoragie sau aţi avut vreodată hemoragie gastro-intestinală (sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului) sau hemoragie cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
- dacă sunteţi însărcinată în trimestrul al treilea de sarcină;
- în cazul copiilor şi al adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur în legătură cu vreuna din afecţiunile descrise mai sus.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamente precum Meloxicam-BP comprimate comprimate se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Aveţi grijă deosebită şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului când utilizaţi Meloxicam-BP comprimate:
- dacă aţi avut vreodată esofagită (inflamaţia esofagului) sau gastrită (inflamaţia stomacului) sau orice altă boală gastro-intestinală precum colita ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă luaţi tratament concomitent cu medicamente pentru tensiune arterială crescută; - dacă sunteţi o persoană în vârstă; reacţiile adverse apar mai frecvent la această categorie de vârstă;
- dacă aveţi boli la nivelul rinichilor, ficatului sau a inimii;
- dacă aveţi hipovolemie (reducerea volumului de sânge) care poate apărea dacă aveţi pierderi importante de sânge sau arsuri, operaţii chirurgicale sau consumaţi o cantitate scăzută de lichide.
- dacă aţi avut vreodată nivele crescute de potasiu în sânge.
La utilizarea de meloxicam s-au raportat erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens - Johnson, necroliza epidermică toxică) şi care apar iniţial la nivelul trunchiului ca pete roşii în ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală.
Alte semne de urmărit includ ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste erupţii pe piele care pot pune viaţa în pericol, sunt adesea însoţite de simptome asemănatoare gripei. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii . Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor cutanate grave se înregistrează în primele săptămâni de tratament.
Dacă manifestaţi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică în cursul tratamentului cu meloxicam nu trebuie să reluaţi tratamentul cu meloxicam niciodată. Dacă a apărut erupţia sau aceste semne pe piele, opriţi tratamentul cu meloxicam, adresaţi-vă de urgenţă unui medic şi informaţi-l că luaţi acest medicament.
Meloxicam-BP comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid şi cu alimente.
Cum să luaţi Meloxicam-BP comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi acest medicament, doza uzuală recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg. Medicul vă poate recomanda cea mai mică doză, precum şi o elasticitate de administrare suficient de scurtă în încercarea de a reduce riscul apariţiei reacţiilor adverse. Meloxicam-BP comprimate se administrează pe cale orală. Trebuie administrat cu apă sau alte lichide şi cu alimente.
Adulţi
Crize acute de osteoartrită Doza uzuală este de 7,5 mg pe zi. Medicul poate creşte doza la 15 mg pe zi când consideră necesar.
Poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă
Doza uzuală este de 15 mg pe zi. Medicul poate să scadă doza la 7,5 mg pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi a spondilitei anchilozante la pacienţii vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza maximă recomandată pentru pacienţii dializaţi cu insuficienţă renală severă este de 7,5 mg pe zi. Meloxicam-BP comprimate comprimate nu este recomandat pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu fac dializă.
Nu depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
Dacă după câteva zile nu simţiţi o îmbunătăţire a stării de sănătate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Meloxicam-BP comprimate comprimate nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
Meloxicam-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Meloxicam-BP comprimate conţine ca principiu activ meloxicam. Meloxicam aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene care sunt utilizate pentru a reduce: umflarea, înroşirea, căldura locală şi durerea la nivelul încheieturilor sau a muşchilor. Meloxicam-BP comprimate comprimate este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al acutizărilor din osteoartrită şi pentru tratamentul de lungă durată al afecţiunilor de la nivelul încheieturilor (poliartrita reumatoidă) şi al unei afecţiuni la nivelul coloanei vertrebrale, cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate Nu luaţi Meloxicam-BP comprimate
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, sau aţi avut simptome precum: respiraţie şuierătoare (astm), obstrucţie nazală (polipi nazali) însoţită de secreţie nazală, umflături la nivelul pielii sau urticarie în timpul utilizării acestui medicament, umflarea bruscă a feţei, a gâtului şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţie la nivel intestinului, asociate cu tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau duodenal;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă (funcţia ficatului este afectată sever);
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (funcţia rinichiului este afectată sever) şi nu faceţi dializă;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi aveţi orice afecţiune în care apare hemoragie sau aţi avut vreodată hemoragie gastro-intestinală (sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului) sau hemoragie cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
- dacă sunteţi însărcinată în trimestrul al treilea de sarcină;
- în cazul copiilor şi al adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur în legătură cu vreuna din afecţiunile descrise mai sus.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamente precum Meloxicam-BP comprimate comprimate se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Aveţi grijă deosebită şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului când utilizaţi Meloxicam-BP comprimate:
- dacă aţi avut vreodată esofagită (inflamaţia esofagului) sau gastrită (inflamaţia stomacului) sau orice altă boală gastro-intestinală precum colita ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă luaţi tratament concomitent cu medicamente pentru tensiune arterială crescută; - dacă sunteţi o persoană în vârstă; reacţiile adverse apar mai frecvent la această categorie de vârstă;
- dacă aveţi boli la nivelul rinichilor, ficatului sau a inimii;
- dacă aveţi hipovolemie (reducerea volumului de sânge) care poate apărea dacă aveţi pierderi importante de sânge sau arsuri, operaţii chirurgicale sau consumaţi o cantitate scăzută de lichide.
- dacă aţi avut vreodată nivele crescute de potasiu în sânge.
La utilizarea de meloxicam s-au raportat erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens - Johnson, necroliza epidermică toxică) şi care apar iniţial la nivelul trunchiului ca pete roşii în ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală.
Alte semne de urmărit includ ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste erupţii pe piele care pot pune viaţa în pericol, sunt adesea însoţite de simptome asemănatoare gripei. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii . Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor cutanate grave se înregistrează în primele săptămâni de tratament.
Dacă manifestaţi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică în cursul tratamentului cu meloxicam nu trebuie să reluaţi tratamentul cu meloxicam niciodată. Dacă a apărut erupţia sau aceste semne pe piele, opriţi tratamentul cu meloxicam, adresaţi-vă de urgenţă unui medic şi informaţi-l că luaţi acest medicament.
Meloxicam-BP comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid şi cu alimente.
Cum să luaţi Meloxicam-BP comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi acest medicament, doza uzuală recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg. Medicul vă poate recomanda cea mai mică doză, precum şi o elasticitate de administrare suficient de scurtă în încercarea de a reduce riscul apariţiei reacţiilor adverse. Meloxicam-BP comprimate se administrează pe cale orală. Trebuie administrat cu apă sau alte lichide şi cu alimente.
Adulţi
Crize acute de osteoartrită Doza uzuală este de 7,5 mg pe zi. Medicul poate creşte doza la 15 mg pe zi când consideră necesar.
Poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă
Doza uzuală este de 15 mg pe zi. Medicul poate să scadă doza la 7,5 mg pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi a spondilitei anchilozante la pacienţii vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza maximă recomandată pentru pacienţii dializaţi cu insuficienţă renală severă este de 7,5 mg pe zi. Meloxicam-BP comprimate comprimate nu este recomandat pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu fac dializă.
Nu depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
Dacă după câteva zile nu simţiţi o îmbunătăţire a stării de sănătate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Meloxicam-BP comprimate comprimate nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
Meloxicam-BP 7,5 mg comprimate
Meloxicam-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Meloxicam-BP comprimate conţine ca principiu activ meloxicam. Meloxicam aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene care sunt utilizate pentru a reduce: umflarea, înroşirea, căldura locală şi durerea la nivelul încheieturilor sau a muşchilor. Meloxicam-BP comprimate comprimate este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al acutizărilor din osteoartrită şi pentru tratamentul de lungă durată al afecţiunilor de la nivelul încheieturilor (poliartrita reumatoidă) şi al unei afecţiuni la nivelul coloanei vertrebrale, cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate Nu luaţi Meloxicam-BP comprimate
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, sau aţi avut simptome precum: respiraţie şuierătoare (astm), obstrucţie nazală (polipi nazali) însoţită de secreţie nazală, umflături la nivelul pielii sau urticarie în timpul utilizării acestui medicament, umflarea bruscă a feţei, a gâtului şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţie la nivel intestinului, asociate cu tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau duodenal;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă (funcţia ficatului este afectată sever);
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (funcţia rinichiului este afectată sever) şi nu faceţi dializă;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi aveţi orice afecţiune în care apare hemoragie sau aţi avut vreodată hemoragie gastro-intestinală (sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului) sau hemoragie cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
- dacă sunteţi însărcinată în trimestrul al treilea de sarcină;
- în cazul copiilor şi al adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur în legătură cu vreuna din afecţiunile descrise mai sus.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamente precum Meloxicam-BP comprimate comprimate se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Aveţi grijă deosebită şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului când utilizaţi Meloxicam-BP comprimate:
- dacă aţi avut vreodată esofagită (inflamaţia esofagului) sau gastrită (inflamaţia stomacului) sau orice altă boală gastro-intestinală precum colita ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă luaţi tratament concomitent cu medicamente pentru tensiune arterială crescută; - dacă sunteţi o persoană în vârstă; reacţiile adverse apar mai frecvent la această categorie de vârstă;
- dacă aveţi boli la nivelul rinichilor, ficatului sau a inimii;
- dacă aveţi hipovolemie (reducerea volumului de sânge) care poate apărea dacă aveţi pierderi importante de sânge sau arsuri, operaţii chirurgicale sau consumaţi o cantitate scăzută de lichide.
- dacă aţi avut vreodată nivele crescute de potasiu în sânge.
La utilizarea de meloxicam s-au raportat erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens - Johnson, necroliza epidermică toxică) şi care apar iniţial la nivelul trunchiului ca pete roşii în ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală.
Alte semne de urmărit includ ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste erupţii pe piele care pot pune viaţa în pericol, sunt adesea însoţite de simptome asemănatoare gripei. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii . Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor cutanate grave se înregistrează în primele săptămâni de tratament.
Dacă manifestaţi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică în cursul tratamentului cu meloxicam nu trebuie să reluaţi tratamentul cu meloxicam niciodată. Dacă a apărut erupţia sau aceste semne pe piele, opriţi tratamentul cu meloxicam, adresaţi-vă de urgenţă unui medic şi informaţi-l că luaţi acest medicament.
Meloxicam-BP comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid şi cu alimente.
Cum să luaţi Meloxicam-BP comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi acest medicament, doza uzuală recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg. Medicul vă poate recomanda cea mai mică doză, precum şi o elasticitate de administrare suficient de scurtă în încercarea de a reduce riscul apariţiei reacţiilor adverse. Meloxicam-BP comprimate se administrează pe cale orală. Trebuie administrat cu apă sau alte lichide şi cu alimente.
Adulţi
Crize acute de osteoartrită Doza uzuală este de 7,5 mg pe zi. Medicul poate creşte doza la 15 mg pe zi când consideră necesar.
Poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă
Doza uzuală este de 15 mg pe zi. Medicul poate să scadă doza la 7,5 mg pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi a spondilitei anchilozante la pacienţii vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza maximă recomandată pentru pacienţii dializaţi cu insuficienţă renală severă este de 7,5 mg pe zi. Meloxicam-BP comprimate comprimate nu este recomandat pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu fac dializă.
Nu depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
Dacă după câteva zile nu simţiţi o îmbunătăţire a stării de sănătate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Meloxicam-BP comprimate comprimate nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
SOFRADEX
picaturi oftalmice/auriculare, soluţie
Denumirea comercialăSofradex
Compoziţia preparatului
1ml solutie contine:
substante active:sulfat de framicetina 5 mg,gramicidina 0,05 mg,dexametazona(sub forma de metasulfobenzonat de sodiu )0,5 mg
substante auxiliare:clorura de litiu,citrate de sodiu,acid citric monohidrat,alcool feniletilic,alcool metilic 95%,polisorbat 80,apa penrtu injectii.
Descrierea preparatului:Solutie transparenta,practice incoloratacu miros characteristic de feniletanol.
Forma farmaceutica:Picaturi oftalmice/auriculare,solutie.
Proprietăţi farmacologice
Proprietati farmacodinamice:
Preparat combinat pentru uz topic in practica oftalmologica si otologica. Sulfatul de framicetina este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor cu actiune bactericida. Poseda un spectru larg de actiune fata de microorganismele gram-pozitive(stafilococi,pneumococi etc. )si gram-negative9bacilul coli,bacidul dizenteric,proteus etc. )
Este puţin efficient fata de streptococci. Nu actioneazafata de fungi patogeni,virusuri,flora anaeroba. Rezistenta microorganizmelor fata de sulfatul de framicetina se dezvolta lent.
Gramicidina este un antibiotic cu actiunea bactericida si bacteriostatica,este active fata de streptococci,stafilococi,agenti patogeni ai infectiei anaerobe si alte microorganizme. Dexametazona este un glucocorticosteroid care poseda actiune antiinflamatoare,antialergica si desinsibilizata. Dexametazona suprima procesele inflamatoare,inhibind eliberarea mediatorilor de inflamatie,migrarea macrofagilor si reducind permeabilitatea capilarilor. La administrarea topica in oftolmologie micsoreaza durerea,usturimea,fotosensibilitatea,lacrimarea.
Proprietatif armacocinetice
La administrarea topica absorbtia sistemica e joasa.
Indicatii terapeutice.
Infectiile bacteriene oftalmice:blefarita.
-conjuctivita
-ketarita(fara lezarea epiteliului)
-iridociclita
-sclerita,episclerita.
Eczema infectata a pleoapelor.
Otita externa.
Doze şi mod de administrare
In maladii oftalmice:in infetii usoare se instileaza in sacul conjunctival cite 1-2 picaturi fiecare 4 ore.
In infecţii severe preparatul sе va instila la fiecare ora. Pe masura procesului inflamator frecventa instilatiilor preparatului se reduce.
In otology:se instileaza cite 2-3 picaturi de 3-4 ori pe zi,in conductul auditivextern se poate de aplica un tampon de tifon,umezit cu solutie.
Durata administrarii preparatului nu va depasi 7 zile.
Reacţii adverse
Reacţii alergice: iritaţie, senzaţie de usturime, durere, prurit, dermatite.
La administrare îndelungată este posibilă creşterea tensiunii intraoculare cu dezvoltarea complexului simptomatic al glaucomului (la administrarea preparatelor cu glucocorticosteroizi maimultde 7 zile trebuie demăsuratsistematictensiuneaintraoculară).
Cataractă subcapsulară posterioară.
Subţierea şi perforaţia corneei.
Suprainfecţia (micotică).
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la orice component al preparatului;
- infecţii virale (inclusiv Herpes simplex) sau infecţii micotice, tuberculoză, infecţie purulentă oculară,trahom;
- dereglarea integrităţii epiteliului corneei şi subţierea sclerei;
- perforaţia timpanului (riscul ototoxicităţii);
- perioadadesarcinăşialăptare.
Supradozare
Administrarea topică îndeiungată poate conduce la dezvoltarea acţiunii sistemice. Terapie simptomatică.
Atenţionări şi precauţil speciaie de utilizare
Sunt necesare precauţii speciaie la administrarea preparatului în doze înalte la sugari şi copii de vârsta fragedă. Administrarea îndelungată a preparatului Sofradex la copii poate conduce la inhibarea funcţiei suprarenalelor.
Sulfatul de framicetină este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor cu proprietăţi oto- şi nefrotoxice, îndeosebi în caz de administrare Tn doze înalte şi la bolnavii cu insuficienţă renală sau hepatică.
Durata administrării nu trebuie să depăşească 7 zile, cu excepţia cazurilor dinamicii pozitive a maladiei (glucocorticoizii pot masca infecţiile trenante, iar administrarea preparatelor antimicrobiene pot contribui la dezvoltarea florei rezistente).
Flaconul se va închide după fiecare utilizare.
Vârful pipetei nu trebuie să contacteze cu ochiul/Efecte asupra capacitâţii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor
La pacienţii, la care după administrare temporar se pierde acuitatea vizuală, nu se recomandă conducerea autovehiculelor sau manevrarea utilajelor.
Interacţiuni cu alte medicamente:
Sulfatul de framicetină nu se va administra concomitent cu alte antibiotice cu proprietăţi ototoxice si nefrotoxice (streptomicina, monomicina, kanamicina, gentamicina).
Prezentare şi ambalaj
Picături oftalmice/auriculare, soluţie. Câte 5 ml în flacon de sticlă de culoare galbenă, cu dop de cauciuc, capsată cu inel de aluminiu cu căpăcel de plastic. Câte 1 flacon cu pipetă şi instrucţiunea pentru utilizare m ambalaj din carton.
Condiţii de păstrare
A se păstra la temperatura sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termen de valabilitate 2 ani. După deschidere flaconul preparatul se va utiliza timp de 1 lună. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Statutul legal Cu prescripţie medicală.
https://bit.ly/3xeDHM1
picaturi oftalmice/auriculare, soluţie
Denumirea comercialăSofradex
Compoziţia preparatului
1ml solutie contine:
substante active:sulfat de framicetina 5 mg,gramicidina 0,05 mg,dexametazona(sub forma de metasulfobenzonat de sodiu )0,5 mg
substante auxiliare:clorura de litiu,citrate de sodiu,acid citric monohidrat,alcool feniletilic,alcool metilic 95%,polisorbat 80,apa penrtu injectii.
Descrierea preparatului:Solutie transparenta,practice incoloratacu miros characteristic de feniletanol.
Forma farmaceutica:Picaturi oftalmice/auriculare,solutie.
Proprietăţi farmacologice
Proprietati farmacodinamice:
Preparat combinat pentru uz topic in practica oftalmologica si otologica. Sulfatul de framicetina este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor cu actiune bactericida. Poseda un spectru larg de actiune fata de microorganismele gram-pozitive(stafilococi,pneumococi etc. )si gram-negative9bacilul coli,bacidul dizenteric,proteus etc. )
Este puţin efficient fata de streptococci. Nu actioneazafata de fungi patogeni,virusuri,flora anaeroba. Rezistenta microorganizmelor fata de sulfatul de framicetina se dezvolta lent.
Gramicidina este un antibiotic cu actiunea bactericida si bacteriostatica,este active fata de streptococci,stafilococi,agenti patogeni ai infectiei anaerobe si alte microorganizme. Dexametazona este un glucocorticosteroid care poseda actiune antiinflamatoare,antialergica si desinsibilizata. Dexametazona suprima procesele inflamatoare,inhibind eliberarea mediatorilor de inflamatie,migrarea macrofagilor si reducind permeabilitatea capilarilor. La administrarea topica in oftolmologie micsoreaza durerea,usturimea,fotosensibilitatea,lacrimarea.
Proprietatif armacocinetice
La administrarea topica absorbtia sistemica e joasa.
Indicatii terapeutice.
Infectiile bacteriene oftalmice:blefarita.
-conjuctivita
-ketarita(fara lezarea epiteliului)
-iridociclita
-sclerita,episclerita.
Eczema infectata a pleoapelor.
Otita externa.
Doze şi mod de administrare
In maladii oftalmice:in infetii usoare se instileaza in sacul conjunctival cite 1-2 picaturi fiecare 4 ore.
In infecţii severe preparatul sе va instila la fiecare ora. Pe masura procesului inflamator frecventa instilatiilor preparatului se reduce.
In otology:se instileaza cite 2-3 picaturi de 3-4 ori pe zi,in conductul auditivextern se poate de aplica un tampon de tifon,umezit cu solutie.
Durata administrarii preparatului nu va depasi 7 zile.
Reacţii adverse
Reacţii alergice: iritaţie, senzaţie de usturime, durere, prurit, dermatite.
La administrare îndelungată este posibilă creşterea tensiunii intraoculare cu dezvoltarea complexului simptomatic al glaucomului (la administrarea preparatelor cu glucocorticosteroizi maimultde 7 zile trebuie demăsuratsistematictensiuneaintraoculară).
Cataractă subcapsulară posterioară.
Subţierea şi perforaţia corneei.
Suprainfecţia (micotică).
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la orice component al preparatului;
- infecţii virale (inclusiv Herpes simplex) sau infecţii micotice, tuberculoză, infecţie purulentă oculară,trahom;
- dereglarea integrităţii epiteliului corneei şi subţierea sclerei;
- perforaţia timpanului (riscul ototoxicităţii);
- perioadadesarcinăşialăptare.
Supradozare
Administrarea topică îndeiungată poate conduce la dezvoltarea acţiunii sistemice. Terapie simptomatică.
Atenţionări şi precauţil speciaie de utilizare
Sunt necesare precauţii speciaie la administrarea preparatului în doze înalte la sugari şi copii de vârsta fragedă. Administrarea îndelungată a preparatului Sofradex la copii poate conduce la inhibarea funcţiei suprarenalelor.
Sulfatul de framicetină este un antibiotic din grupa aminoglicozidelor cu proprietăţi oto- şi nefrotoxice, îndeosebi în caz de administrare Tn doze înalte şi la bolnavii cu insuficienţă renală sau hepatică.
Durata administrării nu trebuie să depăşească 7 zile, cu excepţia cazurilor dinamicii pozitive a maladiei (glucocorticoizii pot masca infecţiile trenante, iar administrarea preparatelor antimicrobiene pot contribui la dezvoltarea florei rezistente).
Flaconul se va închide după fiecare utilizare.
Vârful pipetei nu trebuie să contacteze cu ochiul/Efecte asupra capacitâţii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor
La pacienţii, la care după administrare temporar se pierde acuitatea vizuală, nu se recomandă conducerea autovehiculelor sau manevrarea utilajelor.
Interacţiuni cu alte medicamente:
Sulfatul de framicetină nu se va administra concomitent cu alte antibiotice cu proprietăţi ototoxice si nefrotoxice (streptomicina, monomicina, kanamicina, gentamicina).
Prezentare şi ambalaj
Picături oftalmice/auriculare, soluţie. Câte 5 ml în flacon de sticlă de culoare galbenă, cu dop de cauciuc, capsată cu inel de aluminiu cu căpăcel de plastic. Câte 1 flacon cu pipetă şi instrucţiunea pentru utilizare m ambalaj din carton.
Condiţii de păstrare
A se păstra la temperatura sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termen de valabilitate 2 ani. După deschidere flaconul preparatul se va utiliza timp de 1 lună. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Statutul legal Cu prescripţie medicală.
https://bit.ly/3xeDHM1
Descriere Actiunea farmacologica: medicament antialergic, are un efect de stabilizare a membranei celulare, previne degranularea celulelor mastocitare si eliberarea de leucotriene lor de histamina, bradikinina, si alte substante biologic active. De droguri este cea mai eficienta in utilizarea profilactica. Efect semnificativ clinic la pacientii cu boli alergice ale ochiului se produce in termen de cateva zile sau saptamani.
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .
Unguent de uz extern de la alb până la ușor gălbui, consistență omogenă, cu miros de salicilat de metil. efect farmacologic
Medicament combinat pe bază de venin de albine pentru uz extern.
Veninul de albine are efect analgezic și antiinflamator (stabilizează membranele lizozomale), prezintă un efect antibacterian (inhibă creșterea bacteriilor gram-pozitive).
Salicilatul de metil aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are un efect antiinflamator pronunțat (inhibă producția de prostaglandine, inhibă ciclooxigenaza).
Izotiocianatul de alil (extract purificat standardizat de ulei de muștar) provoacă încălzirea profundă a țesuturilor, îmbunătățește fluxul sanguin local și reduce contracția tonicului muscular.
Indicațiile privind substanțele active ale medicamentului Apizartron ®
Boli ale sistemului musculo-scheletic (osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi); artralgie (inclusiv boli reumatismale ale articulațiilor); mialgie (inclusiv cele asociate cu supratensiune); nevralgie (inclusiv nevrita, sciatică); tulburări circulatorii periferice; sindrom de durere cu leziuni moi ale mușchilor, tendoanelor, ligamentelor, cu vânătăi și entorse; pentru a încălzi mușchii înainte și în timpul activităților sportive. Uz extern.
Efect secundar
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, mâncărime în zona de aplicare a medicamentului.
Contraindicații de utilizare
Insuficiență renală cronică severă; insuficiență hepatică; boli de piele; neoplasme; deteriorarea pielii; artrită acută; boli infecțioase; oprimarea hematopoiezei măduvei osoase; boală mintală; copii sub 6 ani; sarcina și alăptarea; hipersensibilitate la venin de albine, salicilați, izotiocianat.
Cu grija
Insuficiență renală, copii de la 6 la 12 ani.
Medicament combinat pe bază de venin de albine pentru uz extern.
Veninul de albine are efect analgezic și antiinflamator (stabilizează membranele lizozomale), prezintă un efect antibacterian (inhibă creșterea bacteriilor gram-pozitive).
Salicilatul de metil aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are un efect antiinflamator pronunțat (inhibă producția de prostaglandine, inhibă ciclooxigenaza).
Izotiocianatul de alil (extract purificat standardizat de ulei de muștar) provoacă încălzirea profundă a țesuturilor, îmbunătățește fluxul sanguin local și reduce contracția tonicului muscular.
Indicațiile privind substanțele active ale medicamentului Apizartron ®
Boli ale sistemului musculo-scheletic (osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi); artralgie (inclusiv boli reumatismale ale articulațiilor); mialgie (inclusiv cele asociate cu supratensiune); nevralgie (inclusiv nevrita, sciatică); tulburări circulatorii periferice; sindrom de durere cu leziuni moi ale mușchilor, tendoanelor, ligamentelor, cu vânătăi și entorse; pentru a încălzi mușchii înainte și în timpul activităților sportive. Uz extern.
Efect secundar
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, mâncărime în zona de aplicare a medicamentului.
Contraindicații de utilizare
Insuficiență renală cronică severă; insuficiență hepatică; boli de piele; neoplasme; deteriorarea pielii; artrită acută; boli infecțioase; oprimarea hematopoiezei măduvei osoase; boală mintală; copii sub 6 ani; sarcina și alăptarea; hipersensibilitate la venin de albine, salicilați, izotiocianat.
Cu grija
Insuficiență renală, copii de la 6 la 12 ani.
Ce este BRIZAL şi pentru ce se utilizează
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi
BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul
v-a sfătuit să o faceţi.
Mod de utilizare
Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă
Spălaţi-vă pe mâini
Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.
Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează
un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.
Aceasta ar putea infecta picăturile.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.
După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin
1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi
a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă
v-aţi administrat prea
mult
medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă
călduţă. Nu vă
administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă
administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi
BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul
v-a sfătuit să o faceţi.
Mod de utilizare
Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă
Spălaţi-vă pe mâini
Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.
Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează
un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.
Aceasta ar putea infecta picăturile.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.
După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin
1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi
a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă
v-aţi administrat prea
mult
medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă
călduţă. Nu vă
administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă
administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Lansat pe piata farmaceutica in 1973, ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Antireumatica, initiala 150-300 mg divizata in 3-4 prize sau 75 mg de 3 ori pe zi sau 50 mg de 4 ori pe zi. Analgezica si antidismenoreica 50 mg de 4 ori pe zi (poate fi marita pana la 75 mg). Dozele pediatrice nu sunt stabilite. Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de cateva ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.
Lansat pe piata farmaceutica in 1973, ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Antireumatica, initiala 150-300 mg divizata in 3-4 prize sau 75 mg de 3 ori pe zi sau 50 mg de 4 ori pe zi. Analgezica si antidismenoreica 50 mg de 4 ori pe zi (poate fi marita pana la 75 mg). Dozele pediatrice nu sunt stabilite. Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de cateva ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.