Filtru
Întâi cele populare
CE ESTE JOINTRAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ibuprofenul este un antiinflamator nesteroidian cu utilizare locală care reduce inflamaţia şi durerea. JOINTRAL este indicat în tratamentul local simptomatic al durerilor de natură traumatică, durerilor din entorse şi luxaţii, mialgii, durerii din rupturile musculare sau torticolis.
Nu utilizaţi Jointral în următoarele cazuri: Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii. Din cauza hipersensibilității încrucișate, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții care au manifestat bronhospasm, rinită, urticarie sau alte simptome după administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare. Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii sau perioadei de lactație și la subiecții cu vârsta mai mică de 14 ani.
CUM SĂ UTILIZAŢI JOINTRAL Doza recomandată: 2-4 aplicații cutanate pe zona dureroasă. Atenționare: nu administrați mai mult decât este indicat. Medicamentul poate fi administrat în orice perioadă a zilei.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5797e45d-ac4c-11e4-8f78-00155d2a0718/20.08.2015%2014_57_54/Jointral%20gel%20prospect%2030.07.2015%20A.pdf
Nu utilizaţi Jointral în următoarele cazuri: Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii. Din cauza hipersensibilității încrucișate, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții care au manifestat bronhospasm, rinită, urticarie sau alte simptome după administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare. Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii sau perioadei de lactație și la subiecții cu vârsta mai mică de 14 ani.
CUM SĂ UTILIZAŢI JOINTRAL Doza recomandată: 2-4 aplicații cutanate pe zona dureroasă. Atenționare: nu administrați mai mult decât este indicat. Medicamentul poate fi administrat în orice perioadă a zilei.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5797e45d-ac4c-11e4-8f78-00155d2a0718/20.08.2015%2014_57_54/Jointral%20gel%20prospect%2030.07.2015%20A.pdf
Meloflam 15 mg comprimate
Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg. Excipient cu efect cunoscut: Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 30,00 mg.
Meloflam comprimate 15 mg Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, plate, cu margini teşite, cu litera stilizată „E” şi cifra 362 imprimate pe o parte şi cu incizie pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros. Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Indicaţii terapeutice Meloflam este un antiinflamator nesteroidian recomandat în tratamentul următoarelor boli: - tratamentul simptomatic pe termen scurt (ameliorarea durerii) în acutizarea osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide; - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare Regimul de dozare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor . Necesitatea pacientului pentru ameliorare simptomatică şi răspunsul la tratament trebuie reevaluate periodic, mai ales la pacienţii cu osteoartrită. Exacerbarea osteoartritei: 7,5 mg pe zi. La necesitate, în absenţa ameliorării, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi. Artrită reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul la tratament, doza zilnică poate fi redusă până la 7,5 mg. Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul terapeutic, doza zilnică poate fi redusă la 7,5 mg pe zi. A nu se depăși doza de 15 mg pe zi!
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Meloxicam este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Doza recomandată pentru adolescenţi constituie 0,25 mg/kg.
Mod de administrare Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor.
Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg. Excipient cu efect cunoscut: Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 30,00 mg.
Meloflam comprimate 15 mg Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, plate, cu margini teşite, cu litera stilizată „E” şi cifra 362 imprimate pe o parte şi cu incizie pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros. Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Indicaţii terapeutice Meloflam este un antiinflamator nesteroidian recomandat în tratamentul următoarelor boli: - tratamentul simptomatic pe termen scurt (ameliorarea durerii) în acutizarea osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide; - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare Regimul de dozare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor . Necesitatea pacientului pentru ameliorare simptomatică şi răspunsul la tratament trebuie reevaluate periodic, mai ales la pacienţii cu osteoartrită. Exacerbarea osteoartritei: 7,5 mg pe zi. La necesitate, în absenţa ameliorării, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi. Artrită reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul la tratament, doza zilnică poate fi redusă până la 7,5 mg. Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul terapeutic, doza zilnică poate fi redusă la 7,5 mg pe zi. A nu se depăși doza de 15 mg pe zi!
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Meloxicam este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Doza recomandată pentru adolescenţi constituie 0,25 mg/kg.
Mod de administrare Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor.
Meloxicam 15 mg este indicat pentru tratamentul simptomatic al:
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
-3%
35.94 MDL
37.05 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
INDICAŢII TERAPEUTICE - presiunea intraoculară (PIO) crescută; - glaucom cu unghi deschis (inclusiv glaucom pseudoexfoliativ şi alte forme de glaucom cu unghi deschis secundar).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Copii şi adolescenţi Este contraindicat la copii cu vârsta sub 18 ani. Adulţi Dorzasopt se administrează câte 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin 10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzasopt, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzasopt. Nu se recomandă contactul vârfului flaconului-picurător cu orice suprafaţă, pentru a evita impuritatea soluţiei. Mod de administrare Administrare oftalmică.
https://bit.ly/3xo77Hj
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Copii şi adolescenţi Este contraindicat la copii cu vârsta sub 18 ani. Adulţi Dorzasopt se administrează câte 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin 10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzasopt, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzasopt. Nu se recomandă contactul vârfului flaconului-picurător cu orice suprafaţă, pentru a evita impuritatea soluţiei. Mod de administrare Administrare oftalmică.
https://bit.ly/3xo77Hj
-3%
91.37 MDL
94.20 MDL
Rețetă medicală
Ce este OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie şi pentru ce se utilizează Preparat antiseptic cu spectru larg de acţiune antimicrobiană, activ faţă de cocii gram-pozitivi (stafilococi, pneumococi, streptococi) şi gram-negativi (gonococi, meningococi) corynebacterii, bacterii gram-negative (enterobacterii, pseudomonade), protozoare, dermatofiţi, fungi din genul Candida, chlamidii şi virusuri. OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie se utilizează în: Inflamația conjunctivei acută şi cronică, inflamație a conjunctivei și a pleoapei, inflamaţiei membranelor mucoase ale ochiului de către gonococi (gonoblenoree), afectarea mucoasei oculare cauzată de chlamidii; profilaxia inflamaţiei membranelor mucoase ale ochiului, însoţită de formare și eliminare de puroi în urma unui proces infecțios microbian (blenoreei) la nou-născuţi; pentru profilaxia complicaţiilor infecţios-inflamatorii în perioada preoperatorie şi după intervenţii oftalmologice. Prelucrarea lentilelor de contact. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie Nu utilizați OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie - Hipersensibilitate individuală la decametoxină. Atenționări și precauții În caz de hipersensibilitate individuală la decametoxină nu se administrează preparatul. OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie împreună cu alte medicamente Dacă luaţi acest medicament împreună cu altele, se poate modifica modul lor de acţiune, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
https://bit.ly/3ekRTKE
https://bit.ly/3ekRTKE
-3%
13.48 MDL
13.90 MDL
Indicatii:
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Ce este Loxidol şi pentru ce se utilizează Loxidol, conţine ca substanţă activă, meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor. Loxidol, este utilizat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară); - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
Atenţionări
Medicamente precum Loxidol se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Loxidol mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 „CUM SĂ LUAŢI LOXIDOL”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu: - dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială) - dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat) - dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie) - sunteţi fumător Intrerupeţi tratamentul cu Loxidol imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
Cum să luați Loxidol
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Acutizări ale boalii artrozice 7,5 mg pe zi (o jumătate de comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (un comprimat) o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă 15 mg pe zi (un comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi. Spondilită anchilozantă 15 mg pe zi (un comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente. Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg.
Atenţionări
Medicamente precum Loxidol se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Loxidol mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 „CUM SĂ LUAŢI LOXIDOL”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu: - dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială) - dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat) - dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie) - sunteţi fumător Intrerupeţi tratamentul cu Loxidol imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
Cum să luați Loxidol
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Acutizări ale boalii artrozice 7,5 mg pe zi (o jumătate de comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (un comprimat) o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă 15 mg pe zi (un comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi. Spondilită anchilozantă 15 mg pe zi (un comprimat) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente. Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 11,6 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/3bmCKHV
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/3bmCKHV
-3%
78.28 MDL
80.70 MDL
Pitofenon şi analgezice
Pitofenonum et analgetica
A03D A02 - Analgezic, spasmolitic
Particularităţi farmacologice
Pitofenonul este un anticolinergic sintetic cu proprietăţi spasmolitice; fenpiveriniul bromid este şi el un antispastic musculotrop şi m-colinoblocant, derivat cuaternar de amoniu. În calitate de analgezic se utilizează metamizolul sodic sau paracetamolul. Ambele substanţe au acţiune centrală şi periferică în rezultatul căreia se reduc procesele inflamatorii şi formarea substanţelor algogene, se stimulează sistemul antinociceptiv prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Preparatul este indicat îndeosebi în durerile provocate de spasmele organelor cavitare.
Indicaţii
Spasmele musculaturii netezi, sindromul algic de orice provenienţă: colicile renale şi alte fenomene spastice ale tractului urinar, colicile hepatice şi diskinezia căilor biliare, cercetările radiologice ale organelor aflate în stare spastică, angina pectorală şi infarctul miocardic, crizele de astm bronşic uşoare şi moderate (administrare i/v), dismenoreea, migrena provocată de spasmul vascular.
Utilizare terapeutică
În colicile acute adulţi 5 ml i/v lent (timp de 5-8 min.). Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore. Pentru întreţinerea efectului se utilizează comprimatele, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. La necesitate preparatul poate fi folosit câteva săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS (reacţii alergice cutanate, bronhospasm ş.a.), agranulocitoza şi trombocitopenia actuală sau în antecedente, porfiria intermitentă acută, insuficienţa cardiacă severă, insuficienţa coronariană, glaucomul, hipertrofia prostatică, megacolonul, ocluziile intestinale, vârsta sub 5 ani, sarcina (primul trimestru şi ultimele 6 săptămâni).
https://bit.ly/3avk5ta
Pitofenonum et analgetica
A03D A02 - Analgezic, spasmolitic
Particularităţi farmacologice
Pitofenonul este un anticolinergic sintetic cu proprietăţi spasmolitice; fenpiveriniul bromid este şi el un antispastic musculotrop şi m-colinoblocant, derivat cuaternar de amoniu. În calitate de analgezic se utilizează metamizolul sodic sau paracetamolul. Ambele substanţe au acţiune centrală şi periferică în rezultatul căreia se reduc procesele inflamatorii şi formarea substanţelor algogene, se stimulează sistemul antinociceptiv prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Preparatul este indicat îndeosebi în durerile provocate de spasmele organelor cavitare.
Indicaţii
Spasmele musculaturii netezi, sindromul algic de orice provenienţă: colicile renale şi alte fenomene spastice ale tractului urinar, colicile hepatice şi diskinezia căilor biliare, cercetările radiologice ale organelor aflate în stare spastică, angina pectorală şi infarctul miocardic, crizele de astm bronşic uşoare şi moderate (administrare i/v), dismenoreea, migrena provocată de spasmul vascular.
Utilizare terapeutică
În colicile acute adulţi 5 ml i/v lent (timp de 5-8 min.). Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore. Pentru întreţinerea efectului se utilizează comprimatele, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. La necesitate preparatul poate fi folosit câteva săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS (reacţii alergice cutanate, bronhospasm ş.a.), agranulocitoza şi trombocitopenia actuală sau în antecedente, porfiria intermitentă acută, insuficienţa cardiacă severă, insuficienţa coronariană, glaucomul, hipertrofia prostatică, megacolonul, ocluziile intestinale, vârsta sub 5 ani, sarcina (primul trimestru şi ultimele 6 săptămâni).
https://bit.ly/3avk5ta
Indicaţii terapeutice
Melox este un antiinflamator nesteroidian recomandat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al artritei reumatoide sau al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Răspunsul terapeutic şi ameliorarea simptomatică a afecţiunii pacientului trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu osteoartrite. - Exacerbarea bolii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). La necesitate, în lipsa ameliorării simptomelor, doza poate fi mărită la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). - Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). (vezi de asemenea pct. „Grupuri speciale de pacienți”, prezentate mai jos). - În funcţie de răspunsul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). NU DEPĂŞIŢI DOZA DE 15 mg/zi.
Contraindicaţii
Acest medicament este contraindicat în următoarele situaţii: - al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6 „Sarcina şi şi alăptarea”); - copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani; - hipersensibilitate la meloxicam sau la oricare dintre excipienţi, sau hipersensibilitate la substanţe cu acţiune similară, de exemplu AINS, acid acetilsalicilic. Meloxicamul nu trebuie administrat pacienţilor cu manifestări de astm bronşic, polipi nazali, edem angioneurotic sau urticarie, ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alte AINS. - hemoragie gastro-intestinală manifestă sau perforaţie, datorită unui tratament anterior cu AINS; - ulcer gastro-duodenal activ sau recent/perforat (evidenţierea sau diagnosticarea a două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie); - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă renală severă la pacienţi netrataţi prin dializă; - hemoragii gastro-intestinale, antecedente de hemoragii recente cerebrovasculare sau evidenţierea unor tulburări hemoragice sistemice; - insuficienţă cardiacă severă.
Melox este un antiinflamator nesteroidian recomandat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al artritei reumatoide sau al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Răspunsul terapeutic şi ameliorarea simptomatică a afecţiunii pacientului trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu osteoartrite. - Exacerbarea bolii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). La necesitate, în lipsa ameliorării simptomelor, doza poate fi mărită la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). - Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). (vezi de asemenea pct. „Grupuri speciale de pacienți”, prezentate mai jos). - În funcţie de răspunsul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). NU DEPĂŞIŢI DOZA DE 15 mg/zi.
Contraindicaţii
Acest medicament este contraindicat în următoarele situaţii: - al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6 „Sarcina şi şi alăptarea”); - copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani; - hipersensibilitate la meloxicam sau la oricare dintre excipienţi, sau hipersensibilitate la substanţe cu acţiune similară, de exemplu AINS, acid acetilsalicilic. Meloxicamul nu trebuie administrat pacienţilor cu manifestări de astm bronşic, polipi nazali, edem angioneurotic sau urticarie, ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alte AINS. - hemoragie gastro-intestinală manifestă sau perforaţie, datorită unui tratament anterior cu AINS; - ulcer gastro-duodenal activ sau recent/perforat (evidenţierea sau diagnosticarea a două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie); - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă renală severă la pacienţi netrataţi prin dializă; - hemoragii gastro-intestinale, antecedente de hemoragii recente cerebrovasculare sau evidenţierea unor tulburări hemoragice sistemice; - insuficienţă cardiacă severă.
-3%
10.28 MDL
10.60 MDL
Indicatii: Tratamentul simptomatic al durerii de etiologii diverse, mai ales cele de origine spastica, al febrei ce nu raspunde la alte antipiretice.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Ce este Ketonal Retard și pentru ce se utilizează
Ketonal Retard conţine o substanţă activă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine clasei de
medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene (AINS). Acţionează prin blocarea activităţii
unor substanţe din corpul dumneavoastră care produc inflamaţie. Ketoprofen are efect de ameliorare a
durerii de cauză inflamatorie, a semnelor de inflamaţie precum umflarea, roşeaţa şi căldura locală şi
are şi un efect de scădere a febrei.
Indicaţiile pentru utilizarea Ketonal Retard sunt următoarele:
Afecţiuni reumatice:
- artrită reumatoidă
- spondilartrite sero-negative (spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită reactivă)
- gută, pseudogută
- osteoartrită
- reumatism extraarticular (tendinite, bursite, capsulite ale umărului).
Durere:
- dureri post-traumatice
- dureri ortopedice post-operatorii. Cum să utilizați Ketonal Retard
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Doza obişnuită este de 1 comprimat Ketonal Retard (150 mg) zilnic.
Reacţiile adverse se pot reduce prin utilizarea celei mai mici doze eficace pe perioada cea mai scurtă
pentru controlul simptomelor (vezi pct.2).
4
Doza maximă zilnică de ketoprofen este de 200 mg.
Comprimatele trebuie administrate în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate de apă sau lapte de
cel puţin 100 ml.
Medicul v-ar putea recomanda să luaţi concomitent medicamente care să reducă aciditatea din
stomacul dumneavoastră pentru a preveni apariţia reacţiilor adverse.
Pacienţi vârstnici
Dacă sunteţi vârstnic sunteţi mai expus la apariţia reacţiilor adverse, în special cele gastrointestinale. Medicul dumneavoastră va iniţia tratamentul cu cele mai mici doze eficiente şi vă va
monitoriza pe durata tratamentului.
Copii:
Doza nu a fost stabilită.
Dacă aţi utilizat mai mult Ketonal Retard decât trebuie
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată din Ketonal Retard anunţaţi-vă imediat medicul
sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi ambalajul cu dumneavoastră pentru ca personalul medical
să ştie ce aţi luat.
S-ar putea să apară următoarele manifestări: dureri de stomac, stare de toropeală, stare de leşin datorită
scăderii presiunii arteriale, dificultăţi la respiraţie, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie
toracică, sânge în scaun.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Ketonal Retard
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă se apropie ora de administrare a
următoarei doze, săriţi peste cea uitată şi luaţi-o direct pe următoarea. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Ketonal Retard conţine o substanţă activă numită ketoprofen. Ketoprofen aparţine clasei de
medicamente numită antiinflamatoare nonsteroidiene (AINS). Acţionează prin blocarea activităţii
unor substanţe din corpul dumneavoastră care produc inflamaţie. Ketoprofen are efect de ameliorare a
durerii de cauză inflamatorie, a semnelor de inflamaţie precum umflarea, roşeaţa şi căldura locală şi
are şi un efect de scădere a febrei.
Indicaţiile pentru utilizarea Ketonal Retard sunt următoarele:
Afecţiuni reumatice:
- artrită reumatoidă
- spondilartrite sero-negative (spondilită anchilozantă, artrită psoriazică, artrită reactivă)
- gută, pseudogută
- osteoartrită
- reumatism extraarticular (tendinite, bursite, capsulite ale umărului).
Durere:
- dureri post-traumatice
- dureri ortopedice post-operatorii. Cum să utilizați Ketonal Retard
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Doza obişnuită este de 1 comprimat Ketonal Retard (150 mg) zilnic.
Reacţiile adverse se pot reduce prin utilizarea celei mai mici doze eficace pe perioada cea mai scurtă
pentru controlul simptomelor (vezi pct.2).
4
Doza maximă zilnică de ketoprofen este de 200 mg.
Comprimatele trebuie administrate în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate de apă sau lapte de
cel puţin 100 ml.
Medicul v-ar putea recomanda să luaţi concomitent medicamente care să reducă aciditatea din
stomacul dumneavoastră pentru a preveni apariţia reacţiilor adverse.
Pacienţi vârstnici
Dacă sunteţi vârstnic sunteţi mai expus la apariţia reacţiilor adverse, în special cele gastrointestinale. Medicul dumneavoastră va iniţia tratamentul cu cele mai mici doze eficiente şi vă va
monitoriza pe durata tratamentului.
Copii:
Doza nu a fost stabilită.
Dacă aţi utilizat mai mult Ketonal Retard decât trebuie
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată din Ketonal Retard anunţaţi-vă imediat medicul
sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi ambalajul cu dumneavoastră pentru ca personalul medical
să ştie ce aţi luat.
S-ar putea să apară următoarele manifestări: dureri de stomac, stare de toropeală, stare de leşin datorită
scăderii presiunii arteriale, dificultăţi la respiraţie, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie
toracică, sânge în scaun.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Ketonal Retard
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă se apropie ora de administrare a
următoarei doze, săriţi peste cea uitată şi luaţi-o direct pe următoarea. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Ce este BRIZAL şi pentru ce se utilizează
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi
BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul
v-a sfătuit să o faceţi.
Mod de utilizare
Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă
Spălaţi-vă pe mâini
Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.
Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează
un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.
Aceasta ar putea infecta picăturile.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.
După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin
1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi
a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă
v-aţi administrat prea
mult
medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă
călduţă. Nu vă
administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă
administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi
BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul
v-a sfătuit să o faceţi.
Mod de utilizare
Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă
Spălaţi-vă pe mâini
Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.
Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează
un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.
Aceasta ar putea infecta picăturile.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.
După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin
1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi
a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă
v-aţi administrat prea
mult
medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă
călduţă. Nu vă
administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă
administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
-3%
85.60 MDL
88.25 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
-3%
36.23 MDL
37.35 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SEDALGIN PLUS 500 mg/50 mg/38,75 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine: metamizol sodic 500 mg, cofeină 50 mg, clorhidrat de tiamină 38,75 mg. Excipient cu efect cunoscut: amidon de grâu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, cu incizie pe o faţă a comprimatului. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAȚII TERAPEUTICE Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. Combaterea febrei, atunci când aceasta este refractară la alt tratament. 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doza zilnică recomandată: 1 comprimat de 3 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 6 comprimate. Mod de administrare. Administrare orală. 4.3. CONTRAINDICAȚII Hipersensibilitate la metamizol, cafeină, tiamină sau la oricare din excipienţi, enumerați la pct. 6. Hipersensibilitate la alţi derivaţi de pirazolonă Tulburări ale sistemului hematopoietic – leucopenie, anemie, trombocitopenie. Porfirie hepatică. Deficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază. Astm bronșic. Boli hepatice și renale severe. Copiii cu vârsta sub 18 ani. Perioada de sarcină și alăptare.
https://bit.ly/3tHLFef
https://bit.ly/3tHLFef