Filtru
Întâi cele populare
Meloflam 15 mg comprimate
Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg. Excipient cu efect cunoscut: Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 30,00 mg.
Meloflam comprimate 15 mg Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, plate, cu margini teşite, cu litera stilizată „E” şi cifra 362 imprimate pe o parte şi cu incizie pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros. Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Indicaţii terapeutice Meloflam este un antiinflamator nesteroidian recomandat în tratamentul următoarelor boli: - tratamentul simptomatic pe termen scurt (ameliorarea durerii) în acutizarea osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide; - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare Regimul de dozare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor . Necesitatea pacientului pentru ameliorare simptomatică şi răspunsul la tratament trebuie reevaluate periodic, mai ales la pacienţii cu osteoartrită. Exacerbarea osteoartritei: 7,5 mg pe zi. La necesitate, în absenţa ameliorării, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi. Artrită reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul la tratament, doza zilnică poate fi redusă până la 7,5 mg. Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul terapeutic, doza zilnică poate fi redusă la 7,5 mg pe zi. A nu se depăși doza de 15 mg pe zi!
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Meloxicam este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Doza recomandată pentru adolescenţi constituie 0,25 mg/kg.
Mod de administrare Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor.
Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg. Excipient cu efect cunoscut: Meloflam comprimate 15 mg: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 30,00 mg.
Meloflam comprimate 15 mg Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, plate, cu margini teşite, cu litera stilizată „E” şi cifra 362 imprimate pe o parte şi cu incizie pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros. Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Indicaţii terapeutice Meloflam este un antiinflamator nesteroidian recomandat în tratamentul următoarelor boli: - tratamentul simptomatic pe termen scurt (ameliorarea durerii) în acutizarea osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide; - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare Regimul de dozare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor . Necesitatea pacientului pentru ameliorare simptomatică şi răspunsul la tratament trebuie reevaluate periodic, mai ales la pacienţii cu osteoartrită. Exacerbarea osteoartritei: 7,5 mg pe zi. La necesitate, în absenţa ameliorării, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi. Artrită reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul la tratament, doza zilnică poate fi redusă până la 7,5 mg. Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcţie de răspunsul terapeutic, doza zilnică poate fi redusă la 7,5 mg pe zi. A nu se depăși doza de 15 mg pe zi!
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Meloxicam este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Doza recomandată pentru adolescenţi constituie 0,25 mg/kg.
Mod de administrare Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor.
Indicatii:
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
CE ESTE HYDROCORTISON-POS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Hydrocortison-POS este un medicament oftalmic antiinflamator (corticosteroid). Hydrocortison-POS este indicat pentru tratamentul local al afecţiunilor inflamatoare alergice şi non-infecţioase ale conjunctivei, corneei, sclerei, irisului, corpului ciliar şi pleoapelor (de exemplu, blefarită). Dacă după 3-5 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi la medic.
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb
Ce este Ziarth şi pentru ce se utilizează
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth împreună cu alte medicamente
Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cum să utilizaţi Ziarth
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth împreună cu alte medicamente
Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cum să utilizaţi Ziarth
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Indicatii: Tratamentul simptomatic al durerii de etiologii diverse, mai ales cele de origine spastica, al febrei ce nu raspunde la alte antipiretice.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii şi afecţiunilor inflamatorii în caz de: - artrite acute (inclusiv puseu acut de gută); - artrite cronice, în special artrita reumatoidă (poliartrita cronică); - spondilita anchilozantă (boala Bechterew) şi alte maladii inflamatorii ale coloanei vertebrale de natură reumatică; - puseuri dureroase în artroză şi spondiloartroză; - afecţiuni reumatice inflamatorii ale ţesuturilor moi. - sindromul algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem. - Dureri menstruale (dismenoree fără constatări organice); - Durerea în anexita acută și subacută (în general, este indicată antibioticoterapia ca tratament primar); - Durerea tumorală, în special atunci când scheletul este afectat sau în edemul peritumoral inflamator.
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă . Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța active. - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. - Proctită La copiii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare.
https://bit.ly/3vRPFcS
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă . Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța active. - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. - Proctită La copiii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare.
https://bit.ly/3vRPFcS
Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).
Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
Indicatii:
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Acest medicament este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). De obicei, este utilizat pentru ameliorarea inflamației și a durerii. Poate fi utilizat și pentru ameliorarea osteoartritei, precum și pentru alte utilizări. Efectele sale pot fi observate în câteva ore.
Acest medicament este de obicei utilizat doar o dată pe zi. Cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră sau farmacistul să vă fi sugerat un program diferit, care este mai potrivit pentru dumneavoastră. În funcție de starea tratată, acesta poate fi utilizat în mod regulat sau numai după cum este necesar. Urmați instrucțiunile furnizate de medicul dumneavoastră sau farmacist.
Important: urmați instrucțiunile de pe etichetă. Nu utilizați mai mult din acest produs sau mai des decât este prescris. Acest medicament trebuie înghițit întreg. Nu trebuie despicat, zdrobit sau mestecat.
Dacă uitați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți - cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. În acest caz, săriți peste doza uitată. Nu dublați următoarea doză pentru a ajunge din urmă. Acest medicament poate irita stomacul și trebuie luat cu alimente. Cel mai bine este să evitați cafeaua, mâncarea picantă sau alcoolul.
Efecte secundare
În plus față de acțiunea dorită, acest medicament poate provoca unele efecte secundare, în special:
• poate provoca dureri de cap;
• poate provoca indigestie;
• poate provoca amețeli - aveți grijă când vă ridicați dintr-o poziție culcată sau așezată;
• vă poate crește tensiunea arterială;
• poate provoca greață sau, rareori, vărsături;
• vă poate face pielea mai sensibilă la razele UV (de exemplu, lumina soarelui, lămpile de bronzat) - evitați expunerea la razele UV cât mai mult posibil și protejați-vă atunci când sunteți la soare.
Fiecare persoană poate reacționa diferit la un tratament. Dacă credeți că acest medicament poate provoca reacții adverse (inclusiv cele descrise aici sau altele), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. El sau ea vă poate ajuta să determinați dacă medicamentul este sau nu sursa problemei.
Depozitare
Ca și în cazul majorității medicamentelor, acest produs trebuie păstrat la temperatura camerei. Păstrați-l într-un loc sigur, unde nu va fi expus la căldură excesivă, umezeală sau lumina directă a soarelui. Asigurați-vă că orice porțiune rămasă este eliminată în siguranță.
Informații suplimentare
Nu este recomandat să combinați acest medicament cu un alt antiinflamator. Verificați cu atenție prezența ibuprofenului (Advil, Motrin), naproxenului (Aleve) sau diclofenacului (Voltaren Emulgel) pe etichetele medicamentelor.
Acest medicament poate interacționa cu alte medicamente sau suplimente, uneori semnificativ. Cu toate acestea, multe interacțiuni pot fi tratate printr-o ajustare a dozei sau o modificare a programului de medicamente. Adresați-vă farmacistului înainte de a utiliza acest medicament în combinație cu orice alte medicamente (inclusiv produse fără prescripție medicală), vitamine sau produse naturale.
Acest medicament este de obicei utilizat doar o dată pe zi. Cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră sau farmacistul să vă fi sugerat un program diferit, care este mai potrivit pentru dumneavoastră. În funcție de starea tratată, acesta poate fi utilizat în mod regulat sau numai după cum este necesar. Urmați instrucțiunile furnizate de medicul dumneavoastră sau farmacist.
Important: urmați instrucțiunile de pe etichetă. Nu utilizați mai mult din acest produs sau mai des decât este prescris. Acest medicament trebuie înghițit întreg. Nu trebuie despicat, zdrobit sau mestecat.
Dacă uitați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți - cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. În acest caz, săriți peste doza uitată. Nu dublați următoarea doză pentru a ajunge din urmă. Acest medicament poate irita stomacul și trebuie luat cu alimente. Cel mai bine este să evitați cafeaua, mâncarea picantă sau alcoolul.
Efecte secundare
În plus față de acțiunea dorită, acest medicament poate provoca unele efecte secundare, în special:
• poate provoca dureri de cap;
• poate provoca indigestie;
• poate provoca amețeli - aveți grijă când vă ridicați dintr-o poziție culcată sau așezată;
• vă poate crește tensiunea arterială;
• poate provoca greață sau, rareori, vărsături;
• vă poate face pielea mai sensibilă la razele UV (de exemplu, lumina soarelui, lămpile de bronzat) - evitați expunerea la razele UV cât mai mult posibil și protejați-vă atunci când sunteți la soare.
Fiecare persoană poate reacționa diferit la un tratament. Dacă credeți că acest medicament poate provoca reacții adverse (inclusiv cele descrise aici sau altele), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. El sau ea vă poate ajuta să determinați dacă medicamentul este sau nu sursa problemei.
Depozitare
Ca și în cazul majorității medicamentelor, acest produs trebuie păstrat la temperatura camerei. Păstrați-l într-un loc sigur, unde nu va fi expus la căldură excesivă, umezeală sau lumina directă a soarelui. Asigurați-vă că orice porțiune rămasă este eliminată în siguranță.
Informații suplimentare
Nu este recomandat să combinați acest medicament cu un alt antiinflamator. Verificați cu atenție prezența ibuprofenului (Advil, Motrin), naproxenului (Aleve) sau diclofenacului (Voltaren Emulgel) pe etichetele medicamentelor.
Acest medicament poate interacționa cu alte medicamente sau suplimente, uneori semnificativ. Cu toate acestea, multe interacțiuni pot fi tratate printr-o ajustare a dozei sau o modificare a programului de medicamente. Adresați-vă farmacistului înainte de a utiliza acest medicament în combinație cu orice alte medicamente (inclusiv produse fără prescripție medicală), vitamine sau produse naturale.
Indicații terapeutice • Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv distrofii tapetoretinale ereditare; • cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; • pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; • ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi deschis.
Doze și mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3xp4ntp
Doze și mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3xp4ntp
Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 11,6 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/33GuQ7W
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/33GuQ7W
Compoziție
Un comprimat conține piroxicam 20 mg, excipienti q.s.
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene, oxicami.
Indicații terapeutice
- tratamentul simptomatic de lungă durată al următoarelor afecțiuni reumatice: poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artropatie psoriazică, anumite artroze dureroase și invalidante.
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al episoadelor acute de reumatism abarticular, de exemplu periartrita scapulo-humerală, tendinită, bursita; afecțiuni posttraumatice acute ale aparatului locomotor; criza de gută, artroza, radiculalgii.
- dismenoree.
Contraindicații
- hipersensibilitate la piroxicam sau la oricare dintre componenții produsului, hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- ulcer gastric sau duodenal în perioada activă;
- insuficiență hepatică sau renală severe;
- copii sub 15 ani.
Un comprimat conține piroxicam 20 mg, excipienti q.s.
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene, oxicami.
Indicații terapeutice
- tratamentul simptomatic de lungă durată al următoarelor afecțiuni reumatice: poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artropatie psoriazică, anumite artroze dureroase și invalidante.
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al episoadelor acute de reumatism abarticular, de exemplu periartrita scapulo-humerală, tendinită, bursita; afecțiuni posttraumatice acute ale aparatului locomotor; criza de gută, artroza, radiculalgii.
- dismenoree.
Contraindicații
- hipersensibilitate la piroxicam sau la oricare dintre componenții produsului, hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- ulcer gastric sau duodenal în perioada activă;
- insuficiență hepatică sau renală severe;
- copii sub 15 ani.
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclofenac 75mg/3ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă de 3 ml soluție injectabilă conține 75 mg diclofenac sodic. Excipienţi cu efect cunoscut: etanol anhidru, sulfit de sodiu anhidru (E221), bisulfit de sodiu (E222) Pentru lista tuturor excipienţilor.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă de 3 ml soluție injectabilă conține 75 mg diclofenac sodic. Excipienţi cu efect cunoscut: etanol anhidru, sulfit de sodiu anhidru (E221), bisulfit de sodiu (E222) Pentru lista tuturor excipienţilor.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclofenac 30 mg/g gel
FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel transparent, incolor, omogen
Indicaţii terapeutice Diclofenac gel este indicat în calitate de remediu antiinflamator și analgezic în tratamentul simptomatic în următoarelor stări patologice: - Afecțiuni ale țesuturilor moi: traume ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor în rezultatul entorselor, luxaţiilor (inclusiv traume sportive); - Afectarea reumatică localizată a țesuturilor moi: tendinită, ( inclusiv "umăr înghețat"), bursită, sindromul umăr-mână, periartropatie; Diclofenac gel se utilizează ca medicație adjuvantă în tratamentul artritelor și osteoartrozelor.
Doze şi mod de administrare Modul de administrare – cutanat. Adulților și copiilor peste 14 ani preparatul se va aplica în strat subțire pe zona afectată, de 3-4 ori pe zi și se masează ușor. Cantitatea de gel depinde de zona dureroasă. Doza unică este de 2-4 g (o cantitate de dimensiunile unei vișine mari). După aplicarea preparatului e necesară spălarea mâinilor. Timpul între aplicări trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Gelul se aplică nu mai mult de 4 ori în zi. Durata tratamentului depinde de indicațiile terapeutice și de răspunsul pacientului la tratament. În cazul artritelor, pentru a acționa asupra articulațiilor și de a avea un efect pozitiv gelul se utilizează timp de 7 zile. Dacă e necesară utilizarea mai îndelungată se va discuta cu medicul sau farmacistul, apoi durata tratamentului poate fi prelungită până la 14 zile. Dacă după 7 zile nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează pacientul trebuie să se prezinte la medic. Consultația medicului e obligatorie dacă sunt afectate 2 articulații mari. Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii Diclofenac nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 14 ani, deoarece nu există studii care stabilesc siguranța și eficacitatea la acest grup de pacienți.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, preparate antiinflamatoare nesteroidene sau oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; Pacienții ce suferă de hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, care se poate manifesta prin astm bronșic, bronchospasm, urticarie sau rinită alergică; Sarcina (trimestrul III); Tratamentul concomitent cu AINS orale; Nu se va folosi împreună cu alte remedii medicamentoase cu conținut de diclofenac; Copii cu vârsta până la 14 ani.
https://bit.ly/2RHSKxk
FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel transparent, incolor, omogen
Indicaţii terapeutice Diclofenac gel este indicat în calitate de remediu antiinflamator și analgezic în tratamentul simptomatic în următoarelor stări patologice: - Afecțiuni ale țesuturilor moi: traume ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor în rezultatul entorselor, luxaţiilor (inclusiv traume sportive); - Afectarea reumatică localizată a țesuturilor moi: tendinită, ( inclusiv "umăr înghețat"), bursită, sindromul umăr-mână, periartropatie; Diclofenac gel se utilizează ca medicație adjuvantă în tratamentul artritelor și osteoartrozelor.
Doze şi mod de administrare Modul de administrare – cutanat. Adulților și copiilor peste 14 ani preparatul se va aplica în strat subțire pe zona afectată, de 3-4 ori pe zi și se masează ușor. Cantitatea de gel depinde de zona dureroasă. Doza unică este de 2-4 g (o cantitate de dimensiunile unei vișine mari). După aplicarea preparatului e necesară spălarea mâinilor. Timpul între aplicări trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Gelul se aplică nu mai mult de 4 ori în zi. Durata tratamentului depinde de indicațiile terapeutice și de răspunsul pacientului la tratament. În cazul artritelor, pentru a acționa asupra articulațiilor și de a avea un efect pozitiv gelul se utilizează timp de 7 zile. Dacă e necesară utilizarea mai îndelungată se va discuta cu medicul sau farmacistul, apoi durata tratamentului poate fi prelungită până la 14 zile. Dacă după 7 zile nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează pacientul trebuie să se prezinte la medic. Consultația medicului e obligatorie dacă sunt afectate 2 articulații mari. Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii Diclofenac nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 14 ani, deoarece nu există studii care stabilesc siguranța și eficacitatea la acest grup de pacienți.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, preparate antiinflamatoare nesteroidene sau oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; Pacienții ce suferă de hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, care se poate manifesta prin astm bronșic, bronchospasm, urticarie sau rinită alergică; Sarcina (trimestrul III); Tratamentul concomitent cu AINS orale; Nu se va folosi împreună cu alte remedii medicamentoase cu conținut de diclofenac; Copii cu vârsta până la 14 ani.
https://bit.ly/2RHSKxk
Tratamentul simptomatic al tusei legate de infecțiile respiratorii acute ale căilor aeriene superioare, bronșita cronică acută, astmul bronșic și pertussis. Acțiune antitusivă, bronhoseptică și bronhodilatatoare. Glaucina suprimă centrul tusei, similar codeinei. Efedrina stimulează respirația, dilată bronhiile și scade edemul mucoasei bronșice. Ingrediente active: clorhidrat de efedrină/bromhidrat de glaucină.