Autentificare

Favorite

0 Coșul

022 323 333 Principal
- Înapoi
- Telefoane
- 022 323 333 Principal
- 030 000 300 Secundar
- Comandați un apel
[email protected]
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00

Durere

475 Produse

Analgezice și antiinflamatoare

Picături auriculare

Picături oftalmice

Vezi mai multe

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI IBALGIN SPORT cremă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 100 g cremă conţin ibuprofen 5 g şi heparinoid 0,2 g. Excipienţi cu efect cunoscut: alcool cetostearilic, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă omogenă, de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice IBALGIN SPORT este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani, în manifestările locale ale unor forme acute şi cronice de boli reumatice de origine inflamatoare, dureri osteoartritice, tromboflebită superficială, flebită migratorie, tromboflebită în complexe varicoase, complicaţii locale în urma scleroterapiei, fibroze dermatologice în insuficienţă venoasă cronică, tratamentul inflamaţiilor musculare şi tendinitelor, tratamentul afecţiunilor post-traumatice şi consecinţe ale leziunilor sportive cum ar fi contuzii, hematoame post-traumatice, luxaţii articulare, edeme, leziuni ale părţilor dermice ale articulaţiilor. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţii şi adolescenţii cu vârsta peste 15 ani trebuie să îşi aplice pe zona afectată un strat de cremă cu grosimea de 1 mm şi să frece uşor pentru absorbirea acestuia în piele; produsul se aplică de 2-3 ori pe zi. Mod de administrare Se pot aplica bandaje compresive în bolile venoase. În hematoamele mari şi dureroase este posibilă acoperirea iniţială a zonei tratate cu cremă cu un bandaj strâns, de preferat peste noapte. În durerile severe, se recomandă completarea terapiei cu administrarea sistemică de comprimate cu ibuprofen. 4.3 Contraindicaţii 2/5 Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1. La pacienţii cu predispoziţie pentru crizele astmatice, urticarie sau rinită alergică în urma administrării de acid acetilsalicilic sau unele produse medicamentoase antiinflamatorii. Diateză hemoragică, diferite forme de purpură, trombopenie, hemofilie, diferite afecţiuni generale cu tendinţe de sângerare.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d1727798-7b19-11e6-80d4-00155d2a071c/05.07.2018%2013_38_50/Ibalgin%20Sport%20crema%20RCP%20%2031.05.2018%20M.pdf

Comandă

Vizualizare rapidă

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclofenac 30 mg/g gel
FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel transparent, incolor, omogen
Indicaţii terapeutice Diclofenac gel este indicat în calitate de remediu antiinflamator și analgezic în tratamentul simptomatic în următoarelor stări patologice: - Afecțiuni ale țesuturilor moi: traume ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor în rezultatul entorselor, luxaţiilor (inclusiv traume sportive); - Afectarea reumatică localizată a țesuturilor moi: tendinită, ( inclusiv "umăr înghețat"), bursită, sindromul umăr-mână, periartropatie; Diclofenac gel se utilizează ca medicație adjuvantă în tratamentul artritelor și osteoartrozelor.
Doze şi mod de administrare Modul de administrare – cutanat. Adulților și copiilor peste 14 ani preparatul se va aplica în strat subțire pe zona afectată, de 3-4 ori pe zi și se masează ușor. Cantitatea de gel depinde de zona dureroasă. Doza unică este de 2-4 g (o cantitate de dimensiunile unei vișine mari). După aplicarea preparatului e necesară spălarea mâinilor. Timpul între aplicări trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Gelul se aplică nu mai mult de 4 ori în zi. Durata tratamentului depinde de indicațiile terapeutice și de răspunsul pacientului la tratament. În cazul artritelor, pentru a acționa asupra articulațiilor și de a avea un efect pozitiv gelul se utilizează timp de 7 zile. Dacă e necesară utilizarea mai îndelungată se va discuta cu medicul sau farmacistul, apoi durata tratamentului poate fi prelungită până la 14 zile. Dacă după 7 zile nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează pacientul trebuie să se prezinte la medic. Consultația medicului e obligatorie dacă sunt afectate 2 articulații mari. Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii Diclofenac nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 14 ani, deoarece nu există studii care stabilesc siguranța și eficacitatea la acest grup de pacienți.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac, acid acetilsalicilic, preparate antiinflamatoare nesteroidene sau oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; Pacienții ce suferă de hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, care se poate manifesta prin astm bronșic, bronchospasm, urticarie sau rinită alergică; Sarcina (trimestrul III); Tratamentul concomitent cu AINS orale; Nu se va folosi împreună cu alte remedii medicamentoase cu conținut de diclofenac; Copii cu vârsta până la 14 ani.
https://bit.ly/2RHSKxk

Vizualizare rapidă

CE ESTE DEXALGIN INJECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

DEXALGIN INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.

2.  CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT

Nu luaţi DEXALGIN INJECT:
-           dacă sunteţi alergic la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-           dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
-           dacă aveți astm bronșic sau dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
-           Dacă ați suferit de reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă specială de înroșire a pielii și / sau apariția veziculelor la expunerea la lumina soarelui) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un medicament anti-inflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi în sânge);
-           dacă aveți ulcer gastric/ sîngerări intestinale sau stomacale sau dacă ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale, ulcerații sau perforații;
-           dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac);
-           dacă suferiți sau ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale sau perforații, din cauza utilizării anterioare a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru durere;
-           Dacă aveți boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă)
-           dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
-           dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;
-           Dacă sunteți grav deshidratat (pierderea unei cantități mari de lichid din organism), din cauza vărsăturilor, diareei sau unui aport insuficient de lichide
-           dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.
CUM SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT

Luaţi întotdeauna DEXALGIN INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de DEXALGIN INJECT de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de DEXALGIN INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de DEXALGIN INJECT (3 fiole).
Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.
Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de DEXALGIN INJECT (1 fiolă).

Mod de administrare:
DEXALGIN INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).
În cazul administrării intramusculare a DEXALGIN INJECT, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund.  Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.

Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vîrsta sub 18 ani).

Dacă luați mai mult DEXALGIN INJECT decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.

Comandă

Vizualizare rapidă

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 11,6 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/3bmCKHV

Comandă

Vizualizare rapidă

Compoziţia preparatului 1 g unguent conţine: substanţa activă: fenilbutazonă 50 mg; substanţe auxiliare: metilhidroxibenzoat, carboximetilceluloză de sodiu, polisorbat 60, dioxid de siliciu coloidal anhidrul, glicerină (85%), propilenglicol, parafină lichidă, apă purificată. Forma farmaceutică Unguent.
Indicaţii terapeutice Dermatită mecanică sau chimică. Arsuri de gradul I şi II, arsuri solare. Inflamaţia pielii la locul de administrare a injecţiilor intramusculare sau intravenoase, înţepăturilor de insecte. Noduli hemoroidali inflamaţi, tratamentul topic al tromboflebitei superficiale ca adjuvant în tratamentul anticoagulant. Traume ale ţesuturilor moi, edem, hematoame, întinderi musculare şi ligamentare, dureri fantome după amputarea membrelor. Tratamentul adjuvant în tratamentul artritei deformante progresive (reumatoide), artrozei, sinovitei, tendinitei, tendovaginitei. Doze şi mod de administrare Adulţilor şi copiilor peste 14 ani: unguentul se aplică pe porţiunile afectate ale pielii într-un strat subţire fără fricţionare de 2-3 ori pe zi. Copiilor sub 14 ani preparatul nu se va administra. Vârstnici: nu este necesitate un regim special de dozare.

Vizualizare rapidă

Ce este NIMESULID şi pentru ce se utilizează
NIMESULID este un medicament antiinflamator nestereoidian (AINS) cu proprietăţi analgezice (de
calmare a durerii).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute şi pentru tratamentul durerilor menstruale.
Înainte de a vă prescrie NIMESULID MCC, medicul va evalua beneficiile pe care le poate avea acest
medicament pentru dumneavoastră, în comparaţie cu riscul apariţiei reacţiilor adverse. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NIMESULID
Nu utilizaţi NIMESULID:
- dacă sunteţi alergic la nimesulidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă aţi prezentat reacţii alergice (de exemplu respiraţie șuierătoare, secreţii nazale sau nas înfundat,
urticarie sau erupţii iritative ale pielii) după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare
nesteroidiene;
- în trecut aţi avut o reacţie adversă la nimesulidă, care a afectat ficatul;
- luaţi alte medicamente despre care se cunoaşte faptul că afectează ficatul, de exemplu paracetamol,
orice alte medicamente care calmează durerea sau tratamente cu AINS;
- luaţi medicamente care pot provoca dependenţă, sau aţi devenit dependent de medicamente sau alte
substanţe;
- sunteţi consumator cronic de alcool etilic;
- dacă aveţi boli hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice;
- dacă aveţi sau aţi avut în trecut ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal);
- aţi prezentat sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- aţi prezentat sângerări la nivelul creierului (accident vascular cerebral);
2
- aveţi orice altă problemă de sângerare sau orice probleme datorate faptului că sângele
dumneavoastră nu se coagulează;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă, tulburări renale (funcţie renală scăzută) sau orice tulburări hepatice;
- suferiţi de febră sau gripă (aveţi senzaţie de durere în tot corpul, stare de rău, frisoane sau aveţi
temperatură crescută);
- dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină;
- alăptaţi.
Nu administraţi NIMESULID la copii cu vârsta sub 12 ani. Cum să utilizaţi NIMESULID
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
NIMESULID se administrează oral. Doza zilnică uzuală este de un comprimat de 100 mg nimesulidă
de două ori pe zi, după masă.
Utilizaţi NIMESULID pentru o perioadă de timp cât mai scurtă posibil şi nu mai mult de 15 zile pentru
orice cură de tratament.

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICATII TERAPEUTICE
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:

in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,

CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat

Comandă

Vizualizare rapidă

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere
Dureri articulare, greutate musculară, sciatică, osteochondroză, artrită și, în cele din urmă, o stare proastă cauzată de acești factori — acestea sunt problemele care pot și ar trebui tratate la orice vârstă. Asistentul tău în lupta pentru propria sănătate și bună dispoziție este chemat să devină un gel-balsam "acid Formic și Larkspur". Numele produsului deschide ușor perdeaua, în spatele căreia se ascunde un întreg complex de componente active ale plantelor care au un efect terapeutic. Caracteristicile balsamului de gel de încălzire de la marca " 911»:

- are o formulă unică bazată pe proprietățile analgezice ale acidului formic și larkspur;

- include uleiuri de lavandă și eucalipt, care au efecte calmante și antiinflamatorii;

- bogat în vitamina E și extract de urzică valoroasă, stimulând procesele regenerative;

- activează procesele metabolice din celule;

- prematures distrugerea țesutului cartilajului;

- ameliorează durerea articulară și elimină pufarea;

- oferă un efect de încălzire, oferind ușurință și revenind mobilitatea.

Metoda de aplicare

Aplicați gelul-balsam pentru a curăța pielea în zonele cu probleme de 2 ori pe zi în mișcări circulare până când este complet absorbit.

Comandă

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclofenac 75mg/3ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă de 3 ml soluție injectabilă conține 75 mg diclofenac sodic. Excipienţi cu efect cunoscut: etanol anhidru, sulfit de sodiu anhidru (E221), bisulfit de sodiu (E222) Pentru lista tuturor excipienţilor.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg

Vizualizare rapidă

Meloxicam 15 mg este indicat pentru tratamentul simptomatic al:
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.

REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.

Vizualizare rapidă

CE ESTE HYDROCORTISON-POS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Hydrocortison-POS este un medicament oftalmic antiinflamator (corticosteroid). Hydrocortison-POS este indicat pentru tratamentul local al afecţiunilor inflamatoare alergice şi non-infecţioase ale conjunctivei, corneei, sclerei, irisului, corpului ciliar şi pleoapelor (de exemplu, blefarită). Dacă după 3-5 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi la medic.
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE ZELOXIM ȘI PENTRU CE ESTE UTILIZAT Zeloxim conține ca substanță activă meloxicam. Meloxicam face parte din grupa medicamentelor numite “medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”, care este utilizat pentru a reduce inflamația și durerile articulare și musculare. Zeloxim este indicat pentru: • Tratamentul de scurtă durată al puseelor acute de osteoartroză; • Tratamentul de lungă durată al artritei reumatoide; • Tratamentul spondilitei anchilozante. ÎNAINTE DE A UTILIZA ZELOXIM NU UTILIZAȚI ZELOXIM ÎN URMĂTOARELE CIRCUMSTANȚE: • Sunteți în ultimile trei luni de sarcină ori alăptați; • Copii și adolescenți sub 16 ani; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la meloxicam; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la aspirină ori alte antinflamatoare; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la oricare dintre excipientii medicamentului. Atenționări și precauții Medicamentele așa ca ZELOXIM pot fi asociate cu un risc crescut de atac de cord (infarct miocardic) ori insult. Acest risc este mult mai probabil în cazul utilizării dozelor mari sau în cazul tratmentului de lungă durată. A nu se administra mai mult decît doza recomandată. A nu se administra pe o perioadă mai lungă decît cea recomandată. (vezi pct. Cum să utilizați Zeloxim). Dacă aveți probleme de inimă, ați suferit un insult ori credeți ca sunteți sub riscul acestor condiții, trebuie să discutați tratamentul dumneavoastră cu medicul sau farmacistul. De exemplu dacă: • Aveți hepertensiune arterială; • Aveți un nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Aveți un nivel înalt al colesterolului în sînge (hipercolesterinemia); • Sunteți fumător; Stopați tratamentul cu ZELOXIM imediat ce ați observat sângerări (scaun de culoarea gudronului) ori ulcerații la nivelul tractului digestiv (cauzează dureri abdominale). Au fost raportate erupții cutanate ce pun viața în pericol (sindromul StevenJohnson, dermatita exfoliativă) la utilizarea ZELOXIM, ce inițial apar ca niște pete roșii sau circulare cu vezicule pe centru. Adițional pot fi ulcerații în gură, gît, nas, genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați) Aceste erupții cutanate ce pun viața în pericol adesea sunt acompaniate de simptome asemănătoare răcelii. Erupțiile pot progresa și răspîndi cu vezicule sau descuamarea pielii. Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament. Dacă ați dezvoltat sindromul Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică cu utilizarea de ZELOXİM, nu trebuie să utilizați ZELOXİM vreodată. Dacă ați dezvoltat erupții cutanate sau alte simptome la nivelul pielii, stopați administrarea ZELOXIM, adresați-vă de urgență după ajutor medical medicului dumneavoastră și anunțați-l că primiți ZELOXIM. ZELOXİM nu se utilizează, dacă aveți nevoie de ajutor imediat la dureri acute. ZELOXİM, ca orice alt AINS, poate masca simptomele unei infecții preexistente (ex. febră). Dacă credeți că ați putea avea o infecție ar trebui sa vă adresați medicului dumneavoastră. Precauții Deoarece este necesară ajustarea tratamentului cu ZELOXIM, este important să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să luați ZELOXİM în caz de: • Antecedente de inflamație a esofagului (esofagită), inflamație a stomacului (gastrită), ori alte antecedente de boli la nivelul tractului gastrointestinal (ex. boala Crohn); • Tensiune arterială ridicată ( hipertensiune arterială); • Vârstnici; • Boli de inimă, ficat ori rinichi; • Nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Reducerea volumului de sânge (hipovolemie), care poate să apară dacă aveți o pierdere de sânge gravă, intervenție chirurgicală sau consum redus de lichide; • Intoleranță la zahăr, deoarece acest medicament conține lactoză; • Nivel mărit de potasiu în sînge, diagnosticat anterior de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră v-a trebui să vă monitorizeze pe durata tratamentului. CUM SĂ UTILIZAȚI ZELOXIM Acest medicament trebuie luat exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dozele recomandate sunt: Pusee acute de osteoartroza: Doza recomandată este de 7,5 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi crescută până la 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Artrita reumatoidă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi. Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (2 comprimate pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1 comprimat pe zi). Comprimatele trebuie înghițite cu apă ori alt lichid, în timpul mesei. Linia de incizie de pe comprimat este pentru a le putea rupe în două, în caz cînd aveți dificultăți în a înghiți comprimatul întreg. Nu depășiți doza recomandată de maximum 15 mg/zi. Dacă una din stările menționate în capitolul "Atenționări și precauții" vi se atribuie, medicul dumneavoastră ar putea restricționa doza de numai 7,5 mg/zi.

1 ... 19 20 21 22 23 24

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Durere

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări