Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice Ketoprofenul este un antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăţi analgezice, antiinflamatoare şi antipiretice, indicat în tratamentul simptomatic al bolilor reumatice inflamatorii, degenerative, metabolice şi pentru ameliorarea durerii în anumite sindroame algice. Se administrează în cazul: sindromului algic: - dureri post-traumatice; - dureri post-operatorii; - dureri datorate metastazelor osoase tumorale; - dismenoree. afecţiunilor reumatice: - artrita reumatoidă; - spondilita anchilozantă, artrita psoriazică, artrita reactivă; - guta, pseudoguta; - osteoartroza; - reumatism extraarticular: tendinite, bursite, capsulite ale articulației umărului.
Doze şi mod de administrare Rectal. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani Doza recomandată este de un supozitor Ketoprofen 100 mg de 1-2 ori pe zi. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlului optim al simptomelor. Doza zilnică maximă recomandată de ketoprofen este de 200 mg. Înainte de a iniţia tratamentul zilnic cu 200 mg ketoprofen, trebuie evaluat atent raportul risc-beneficiu. Nu se recomandă administrarea de doze mai mari decât doza maximă zilnică. Durata tratamentului Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse severe. Dacă administrarea AINS este considerată necesară, se recomandă utilizarea unei doze minime eficace şi monitorizarea pacienţilor pentru apariţia hemoragiilor gastro-intestinale timp de 4 săptămâni după iniţierea tratamentului cu AINS. Copii şi adolescenţi Ketoprofen nu este indicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la ketoprofen sau la oricare dintre excipienti; - antecedente de reacţii de hipersensibilitate, cum ar fi bronhospasm, crize de astm bronşic, rinită alergică, urticarie sau alte tipuri de reacţii alergice la ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS. La aceşti pacienţi s-au raportat reacţii anafilactice severe, rar letale ; - diateza hemoragică; - ulcer gastro-duodenal activ sau antecedente de hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie sau perforaţie; - hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii; - insuficienţă renală severă; - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă cardiacă severă; - rectite, antecedente recente de rectite sau rectoragii; - trimestrul III de sarcină, copiilor cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3hjH1zK
Doze şi mod de administrare Rectal. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani Doza recomandată este de un supozitor Ketoprofen 100 mg de 1-2 ori pe zi. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlului optim al simptomelor. Doza zilnică maximă recomandată de ketoprofen este de 200 mg. Înainte de a iniţia tratamentul zilnic cu 200 mg ketoprofen, trebuie evaluat atent raportul risc-beneficiu. Nu se recomandă administrarea de doze mai mari decât doza maximă zilnică. Durata tratamentului Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse severe. Dacă administrarea AINS este considerată necesară, se recomandă utilizarea unei doze minime eficace şi monitorizarea pacienţilor pentru apariţia hemoragiilor gastro-intestinale timp de 4 săptămâni după iniţierea tratamentului cu AINS. Copii şi adolescenţi Ketoprofen nu este indicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la ketoprofen sau la oricare dintre excipienti; - antecedente de reacţii de hipersensibilitate, cum ar fi bronhospasm, crize de astm bronşic, rinită alergică, urticarie sau alte tipuri de reacţii alergice la ketoprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS. La aceşti pacienţi s-au raportat reacţii anafilactice severe, rar letale ; - diateza hemoragică; - ulcer gastro-duodenal activ sau antecedente de hemoragie gastro-intestinală, ulceraţie sau perforaţie; - hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii; - insuficienţă renală severă; - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă cardiacă severă; - rectite, antecedente recente de rectite sau rectoragii; - trimestrul III de sarcină, copiilor cu vârsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3hjH1zK
Ce este Ziarth şi pentru ce se utilizează
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth împreună cu alte medicamente
Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cum să utilizaţi Ziarth
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth împreună cu alte medicamente
Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cum să utilizaţi Ziarth
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
CE ESTE HYDROCORTISON-POS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Hydrocortison-POS este un medicament oftalmic antiinflamator (corticosteroid). Hydrocortison-POS este indicat pentru tratamentul local al afecţiunilor inflamatoare alergice şi non-infecţioase ale conjunctivei, corneei, sclerei, irisului, corpului ciliar şi pleoapelor (de exemplu, blefarită). Dacă după 3-5 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi la medic.
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh
-3%
25.32 MDL
26.10 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare
4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Reacţiile adverse pot
fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă
necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu se utilizează ca tratament de lungă
durată şi administrarea trebuie limitată la perioada simptomatică.
Copii și adolescenți
2
Dexalgin nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi
eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza
zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă
generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze
mici (50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă. Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg (clearance-ul
creatininei 60-89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă
renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de ex. cu un pahar cu apă).
Administrarea împreună cu alimente întîrzie rata de absorbție a medicamentului (vezi Poprietățî
farmacocinetice), astfel, în cazuri durerii acute, este recomandată administrarea cu cel puțin 30
minute înainte de mese.
Contraindicaţii
Dexalgin nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanța activă, la orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS) sau
la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi
nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați;
- pacienţi cu antecedente de hemoragii sau perforații gastro-intestinale, determinat de o terapie
anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic activ/ hemoragie gastro-intestinală sau orice alte antecedente de hemoragii,
ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
- pacienți cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii sau tulburări hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml /min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
3
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau un aport insuficient de lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3A06Mw7
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare
4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Reacţiile adverse pot
fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă
necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu se utilizează ca tratament de lungă
durată şi administrarea trebuie limitată la perioada simptomatică.
Copii și adolescenți
2
Dexalgin nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi
eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza
zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă
generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze
mici (50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă. Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg (clearance-ul
creatininei 60-89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexalgin nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă
renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare
Comprimatul trebuie înghițit cu o cantitate suficientă de lichid (de ex. cu un pahar cu apă).
Administrarea împreună cu alimente întîrzie rata de absorbție a medicamentului (vezi Poprietățî
farmacocinetice), astfel, în cazuri durerii acute, este recomandată administrarea cu cel puțin 30
minute înainte de mese.
Contraindicaţii
Dexalgin nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanța activă, la orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS) sau
la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi
nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- reacții fotoalergice sau fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu ketoprofen sau fibrați;
- pacienţi cu antecedente de hemoragii sau perforații gastro-intestinale, determinat de o terapie
anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic activ/ hemoragie gastro-intestinală sau orice alte antecedente de hemoragii,
ulcerații sau perforații gastro-intestinale;
- pacienți cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii sau tulburări hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei ≤59ml /min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
3
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienți cu deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau un aport insuficient de lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3A06Mw7
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
-3%
9.12 MDL
9.40 MDL
Indicaţii terapeutice
În caz de osteoartrită, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă, precum și alte sindroame
dureroase ale aparatului locomotor (de exemplu, periartrita scapulo-humerală şi reumatism
extraarticular).
Pentru tratamentul stărilor dureroase (inclusiv dureri lombare sau dentare şi dismenoree
primară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează pe cale orală și trebuie înghiţite cu o cantitate
suficientă de lichid. Airtal 100 mg comprimate filmate pot fi administrate în timpul meselor.
Adulţi:
Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi, administrată în două prize separate de 100 mg
(un comprimat dimineaţa şi unul seara).
Insuficienţă hepatică:
Se recomandă reducerea dozei de aceclofenac la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Doza iniţială recomandată este de 100 mg aceclofenac pe zi (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală:
Nu sunt dovezi că pacienţii cu insuficienţă renală uşoară ar necesita modificarea dozei; totuşi, se
recomandă prudenţă la utilizarea Airtal comprimate filmate. (vezi pct. 4.4).
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandată utilizarea la copii din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
În general, nu este necesară reducerea dozei; totuşi, se impun precauţii în administrare (vezi pct.
4.4).
Mod de administrare
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează oral și trebuie înghițite cu cel puțin jumătate
de pahar de apă. Comprimatele filmate Airtal 100 mg pot fi administrate împreună cu alimentele.
Contraindicaţii
Aceclofenacul este contraindicat în următoarele situaţii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
• La pacienţii la care administrarea substanţelor cu acţiune similară (de exemplu, acid
acetilsalicilic sau alte AINS) precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută
sau urticaria sau hipersensibilitate la aceste substanţe;
• Pacienţi cu antecedente de sângerare sau perforaţie gastrointestinală legate de tratamentul
anterior cu AINS. Ulcer peptic/hemoragie active sau recidivante în antecedente (două sau
mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită);
• Pacienţi cu sângerare activă sau tulburări de sângerare sau tulburări de coagulare
(hemofilie);
• Pacienţi cu insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (clasa II-IV NYHA), boală
cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară;
• Pacienţi cu deteriorare severă a funcţiei hepatice sau renale;
• Sarcină, în special în al treilea trimestru de sarcină, doar dacă sunt motive care să impună
acest lucru. https://bit.ly/2T0N2HV
În caz de osteoartrită, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă, precum și alte sindroame
dureroase ale aparatului locomotor (de exemplu, periartrita scapulo-humerală şi reumatism
extraarticular).
Pentru tratamentul stărilor dureroase (inclusiv dureri lombare sau dentare şi dismenoree
primară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează pe cale orală și trebuie înghiţite cu o cantitate
suficientă de lichid. Airtal 100 mg comprimate filmate pot fi administrate în timpul meselor.
Adulţi:
Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi, administrată în două prize separate de 100 mg
(un comprimat dimineaţa şi unul seara).
Insuficienţă hepatică:
Se recomandă reducerea dozei de aceclofenac la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Doza iniţială recomandată este de 100 mg aceclofenac pe zi (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală:
Nu sunt dovezi că pacienţii cu insuficienţă renală uşoară ar necesita modificarea dozei; totuşi, se
recomandă prudenţă la utilizarea Airtal comprimate filmate. (vezi pct. 4.4).
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandată utilizarea la copii din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
În general, nu este necesară reducerea dozei; totuşi, se impun precauţii în administrare (vezi pct.
4.4).
Mod de administrare
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează oral și trebuie înghițite cu cel puțin jumătate
de pahar de apă. Comprimatele filmate Airtal 100 mg pot fi administrate împreună cu alimentele.
Contraindicaţii
Aceclofenacul este contraindicat în următoarele situaţii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
• La pacienţii la care administrarea substanţelor cu acţiune similară (de exemplu, acid
acetilsalicilic sau alte AINS) precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută
sau urticaria sau hipersensibilitate la aceste substanţe;
• Pacienţi cu antecedente de sângerare sau perforaţie gastrointestinală legate de tratamentul
anterior cu AINS. Ulcer peptic/hemoragie active sau recidivante în antecedente (două sau
mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită);
• Pacienţi cu sângerare activă sau tulburări de sângerare sau tulburări de coagulare
(hemofilie);
• Pacienţi cu insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (clasa II-IV NYHA), boală
cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară;
• Pacienţi cu deteriorare severă a funcţiei hepatice sau renale;
• Sarcină, în special în al treilea trimestru de sarcină, doar dacă sunt motive care să impună
acest lucru. https://bit.ly/2T0N2HV
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii şi afecţiunilor inflamatorii în caz de: - artrite acute (inclusiv puseu acut de gută); - artrite cronice, în special artrita reumatoidă (poliartrita cronică); - spondilita anchilozantă (boala Bechterew) şi alte maladii inflamatorii ale coloanei vertebrale de natură reumatică; - puseuri dureroase în artroză şi spondiloartroză; - afecţiuni reumatice inflamatorii ale ţesuturilor moi. - sindromul algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem. - Dureri menstruale (dismenoree fără constatări organice); - Durerea în anexita acută și subacută (în general, este indicată antibioticoterapia ca tratament primar); - Durerea tumorală, în special atunci când scheletul este afectat sau în edemul peritumoral inflamator.
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3ffec4H
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3ffec4H
COMPOZIŢIA 1 supozitor conţine: substanţa activă: indometacin – 50 sau 100 mg; excipienţi: alcool cetilic, gliceride solide de semisinteză. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie. Se admite prezenţa unei cavităţi de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în formă de pâlnie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3oha34v
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Rectal. Se recomandă utilizarea celor mai mici doze eficace. La adulţi doza recomandată: - supozitoare 50 mg de 1-3 ori pe zi, - supozitoare 100 mg de 1-2 ori pe zi. La copii (peste 14 ani) doza recomandată: - supozitoare 50 mg o dată pe zi. Doza maximă nictemerală – 200 mg pe zi. Dozele mai mari de 200 mg indometacin pe zi cresc riscul reacţiilor adverse. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la indometacin, acid acetilsalicilic, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; - ulcer gastric sau duodenal activ; - hemoragie gastro-intestinală, rectală; - insuficienţă hepatică sau renală gravă; - insuficienţă cardiacă severă; - antecedente recente de rectite sau rectoragii; - sarcina şi perioada de alăptare; - copii cu vârsta sub 14 ani.
https://bit.ly/3oha34v
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
Sulfacetamida aparține grupului de sulfonamide, mecanismul său de acțiune este asociat cu o încălcare a proceselor vitale ale microorganismelor patogene. Medicamentul are un efect bacteriostatic (adică contracarează multiplicarea microorganismelor patogene) împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, shigella, pneumococi, E. coli, gonococi, chlamydia, actinomicete, toxoplasme și altele.
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
După instilare, picăturile de ochi Sulfacil sodiu acționează în principal local, oferind un efect antiseptic. Absorbția sulfacetamidei practic nu are loc, prin urmare, medicamentul poate pătrunde în circulația sistemică în cantități foarte mici (în principal ca urmare a pătrunderii prin membrana mucoasă inflamată a ochiului sau a intrării în canalul nazolacrimal).
Indicații de utilizare
Picăturile de ochi Sulfacil sodiu sunt utilizate ca remediu pentru tratamentul inflamației părților anterioare ale ochiului (conjunctivită, blefarită, leziuni gonococice ale ochilor la nou-născuți (blenoree), leziuni oculare chlamidiale, ulcere purulente ale corneei), care au fost cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sulfacetamidei. Medicamentul este indicat pentru utilizare profilactic pentru a preveni inflamarea ochilor când este expus la praf, nisip, corpuri străine etc.
Metoda de aplicare
de sodiu sulfacil 30% este destinat numai pentru utilizare la adulți, o soluție de 20% poate fi utilizată pentru a trata copii. De obicei, 1-2 picături sunt instilate în fiecare ochi de 3-6 ori pe zi, scăzând treptat frecvența de aplicare a medicamentului pe măsură ce simptomele inflamației scad, durata tratamentului este determinată de medicul curant.
Pentru prevenirea inflamației ochilor la nou-născuți, sulfacilul de sodiu este instilat în 2 picături în fiecare ochi de două ori, imediat după naștere și după 2 ore.
Contraindicații
Sulfacil sodic nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele sale (în prezent sau în trecut).
-3%
154.08 MDL
158.85 MDL
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR), spondilitei anchilozante şi al durerii şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută. Pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată asociată intervenţiilor chirurgicale dentare. Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv de COX-2 trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscurilor globale, individuale ale pacientului. Doze şi mod de administrare Doze Deoarece riscurile cardiovasculare ale etoricoxibului pot creşte cu doza şi cu durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibil şi cea mai mică doză zilnică eficace. Necesitatea administrării medicamentului pentru ameliorarea simptomelor şi răspunsul terapeutic trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică. Boală artrozică Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Spondilită anchilozantă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Afecţiuni dureroase acute În afecţiunile dureroase acute, etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada simptomatică acută. Artrită gutoasă acută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice privind artrita gutoasă acută, etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri după intervenţii chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile. În timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienţi pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie. Doze mai mari decât cele recomandate pentru fiecare indicaţie în parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentară, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie să depăşească 60 mg pe zi. Doza pentru PR şi spondilita anchilozantă nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasă acută nu trebuie să depăşească 120 mg pe zi şi durata tratamentului trebuie să fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apărute după intervenţii chirurgicale dentare nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
INDICATII TERAPEUTICE
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:
in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat
spasme musculaturii netezi,sindromul algic de orice provenienta:colicile renale si alte fenomene spastice ale tractului urinar,colicile hepatice si diskinezia cailor biliare,angina pectorala si infarctul miocardic,crize de astm bronsic,migrena provocata de spasm vascular.
Utilizare:
in colicile acute:adulti 5 ml i. v. lent. Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore.
Efecte adverse:
reactii alergice, granulocitopenie, trombocitopenie, xerostomie, tulburari de acomodare, urticarie, prurit, afectiuni renale,
CONTRAINDICATII:
hipersensibilitate la preparat
-3%
26.72 MDL
27.55 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul dismenoreei primare.
Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua.
Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a
profilului de risc al pacientului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel
mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei.
Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile.
Adulţi:
Doza recomandată este de 100 mg nimesulidă (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după
mese.
Vârstnici
Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii sub 12 ani
Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani.
Adolescenţi (12-18 ani)
Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale
nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80
ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea medicamentelor ce
conţin nimesulidă este contraindicată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţi cu insuficienţă hepatică medicamentele ce conţin nimesulidă sunt
contraindicate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale
medicamentului.
Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul
acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Antecedente de reacţii hepatotoxice.
Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic.
Alcoolism, dependenţă medicamentoasă.
Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea
anterioară de tratament cu AINS.
Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii
gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS.
Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active.
Tulburări severe de coagulare.
Insuficienţă cardiacă severă.
Insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică.
Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei.
Suspiciune la patologie chirurgicală acută.
Vârsta sub 12 ani.
Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
https://bit.ly/3d6raSf
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul dismenoreei primare.
Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua.
Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a
profilului de risc al pacientului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel
mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei.
Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile.
Adulţi:
Doza recomandată este de 100 mg nimesulidă (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după
mese.
Vârstnici
Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii sub 12 ani
Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani.
Adolescenţi (12-18 ani)
Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale
nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80
ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea medicamentelor ce
conţin nimesulidă este contraindicată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţi cu insuficienţă hepatică medicamentele ce conţin nimesulidă sunt
contraindicate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale
medicamentului.
Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul
acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Antecedente de reacţii hepatotoxice.
Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic.
Alcoolism, dependenţă medicamentoasă.
Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea
anterioară de tratament cu AINS.
Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii
gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS.
Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active.
Tulburări severe de coagulare.
Insuficienţă cardiacă severă.
Insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică.
Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei.
Suspiciune la patologie chirurgicală acută.
Vârsta sub 12 ani.
Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
https://bit.ly/3d6raSf
Indicatii:
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).
DESCRIEREA PREPARATULUI
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.
CE ESTE DEXALGIN INJECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DEXALGIN INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Nu luaţi DEXALGIN INJECT:
- dacă sunteţi alergic la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveți astm bronșic sau dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- Dacă ați suferit de reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă specială de înroșire a pielii și / sau apariția veziculelor la expunerea la lumina soarelui) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un medicament anti-inflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi în sânge);
- dacă aveți ulcer gastric/ sîngerări intestinale sau stomacale sau dacă ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale, ulcerații sau perforații;
- dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac);
- dacă suferiți sau ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale sau perforații, din cauza utilizării anterioare a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru durere;
- Dacă aveți boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă)
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
- dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;
- Dacă sunteți grav deshidratat (pierderea unei cantități mari de lichid din organism), din cauza vărsăturilor, diareei sau unui aport insuficient de lichide
- dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.
CUM SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Luaţi întotdeauna DEXALGIN INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de DEXALGIN INJECT de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de DEXALGIN INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de DEXALGIN INJECT (3 fiole).
Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.
Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de DEXALGIN INJECT (1 fiolă).
Mod de administrare:
DEXALGIN INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).
În cazul administrării intramusculare a DEXALGIN INJECT, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.
Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vîrsta sub 18 ani).
Dacă luați mai mult DEXALGIN INJECT decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
DEXALGIN INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Nu luaţi DEXALGIN INJECT:
- dacă sunteţi alergic la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveți astm bronșic sau dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- Dacă ați suferit de reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă specială de înroșire a pielii și / sau apariția veziculelor la expunerea la lumina soarelui) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un medicament anti-inflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi în sânge);
- dacă aveți ulcer gastric/ sîngerări intestinale sau stomacale sau dacă ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale, ulcerații sau perforații;
- dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac);
- dacă suferiți sau ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale sau perforații, din cauza utilizării anterioare a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru durere;
- Dacă aveți boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă)
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
- dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;
- Dacă sunteți grav deshidratat (pierderea unei cantități mari de lichid din organism), din cauza vărsăturilor, diareei sau unui aport insuficient de lichide
- dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.
CUM SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Luaţi întotdeauna DEXALGIN INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de DEXALGIN INJECT de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de DEXALGIN INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de DEXALGIN INJECT (3 fiole).
Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.
Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de DEXALGIN INJECT (1 fiolă).
Mod de administrare:
DEXALGIN INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).
În cazul administrării intramusculare a DEXALGIN INJECT, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.
Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vîrsta sub 18 ani).
Dacă luați mai mult DEXALGIN INJECT decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
-3%
23.57 MDL
24.30 MDL
-3%
167.57 MDL
172.75 MDL