Durere

Ce este Algospazmin şi pentru ce se utilizează
Algospazmin este un medicament combinat, care înlătură spasmele musculaturii netede a tractului gastro-intestinal, biliar și tractului urinar, organelor de reproducere, și are un efect analgezic puternic.

Algospazmin se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne:

§ dureri posttraumatice și postoperatorii;

§ dureri la bolnavii oncologici;

§ colici gastrice sau intestinale;

§ colici renale în nefrolitiază;

§ dischinezia spastică a căilor biliare;

§ menstruații dureroase;

§ combaterea febrei ce nu poate fi controlată cu alte medicamente;



Se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).

Cum să luaţi Algospazmin



Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.

Algospazmin soluţie injectabilă se administrează doar în mușchi. Pentru administrare, trebuie folosit un ac lung.

A se administra doar pentru tratament de scurtă durată.

Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili.

Adulţi

Doza unică recomandată este de 2 ml. În cazul în care efectul unei doze unice este insuficient sau dacă, mai târziu, efectul analgezic scade, medicul dumneavoastră vă poate administra o altă doză (doza poate fi repetată peste 6-8 ore), până la o doză zilnică maximă.

Dacă este necesar, doza unică poate fi crescută la 5 ml.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă.

Durata curei de tratament: 2-3 zile.

După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt.

Copii si adolescenţi

Acest medicament nu se va administra la copii cu vârsta sub 18 ani.

Se poate admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).

Vârstnici și pacienți care au o stare de sănătate precară/cu insuficiență renală

La vârstnici, la pacienții cu o stare de sănătate precară și la cei cu funcție diminuată a rinichilor, trebuie scăzută doza, deoarece eliminarea produșilor de metabolizare a metamizolului poate fi întârziată.

Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică

Deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, trebuie evitată administrarea unor doze mari, repetate. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp. Nu există experiență în ceea ce privește utilizarea pe termen lung.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



Dacă luaţi mai mult Algospazmin decât trebuie

Dacă aţi utilizat mai mult Algospazmin decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.

În caz de supradozaj semnele clinice sunt somnolenţa, tulburările atropinice (uscăciunea mucoaselor, bătăi accelerate ale inimii, dilatația pupilelor), reacţiile alergice, simptomele dereglării funcţiei de producere a sângelui, tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale), afectarea funcţiei renale şi – rar – simptome la nivelul sistemului nervos central (ameţeli, comă, convulsii), scăderea tensiunii

arteriale până la şoc şi tulburări de ritm (bătăi neregulate ale inimii). După administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic al metamizolului (acidul rubazonic) poate determina colorarea în roşu a urinei. În caz de supradozare, administrarea preparatului trebuie imediat oprită şi se întreprind măsuri de eliminare rapidă a acestuia din organism (diureza forţată, perfuzia soluţiilor saline). Se efectuează terapie simptomatică. Atât tratamentul intoxicaţiei cât şi prevenirea complicaţiilor necesită internarea într-o unitate de terapie intensivă. Nu există antidot specific.

CE ESTE KETANOV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ketanov conţine ca substanţă activă ketorolac trometamol. Ketorolac trometamol aparţine unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) şi este utilizat pentru tratamentul durerii pe termen scurt după o intervenţie chirurgicală. Tratamentul trebuie început numai în spital. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile.
CUM SĂ UTILIZAŢI KETANOV Utilizaţi întotdeauna Ketanov exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Ketanov va fi administrat de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat prin injectare într-un muşchi (cum ar fi în braţ). Perioada maximă de tratament este de 2 zile. Copii Ketanov nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 16 ani. Adulţi Doza uzuală este de 30 mg ketorolac trometamol la fiecare 4-6 ore, în funcţie de necesităţi. Doza maximă recomandată este de 90 mg ketorolac trometamol (3 fiole Ketanov 30 mg/ml) pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate administra şi alte medicamente pentru durere (cum ar fi petidina sau morfina), dacă durerea este severă. Persoane cu vârsta peste 65 ani sau cu probleme de rinichi sau a căror greutate este sub 50 kg Medicul dumneavostră vă va prescrie doze mai mici decât cele descrise pentru adulţi. Doza maximă este de 60 mg ketorolac trometamol (2 fiole Ketanov 30 mg/ml) pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate administra şi alte medicamente pentru durere (cum ar fi petidina sau morfina), dacă durerea este severă.
Doze şi mod de administrare Ketanov 30mg/ml se administrează intramuscular. Timpul de instalare al efectului analgezic după administrarea intramusculară este de aproximativ 30 minute, efectul analgezic maxim apare în decurs de 1-2 ore. Durata medie a efectului analgezic este, în general, 4-6 ore. Dozele trebuie ajustate individual, în funcţie de severitatea durerii şi răspunsul pacientului. Administrarea continuă intramusculară a dozelor zilnice multiple de ketorolac trometamol nu trebuie să depăşească 2 zile deoarece reacţiile adverse se pot intensifica dacă se administrează o perioadă mai lungă. Există experienţă limitată privind administrarea pe o perioadă îndelungată deoarece la majoritatea pacienţilor sa făcut trecerea la administrare orală sau nu a fost necesară medicaţia analgezică după acest timp. Adulţi Doza recomandată este de 30 mg ketorolac trometamol, la 4 - 6 ore. Dacă este necesar, în perioada post-operatorie imediată, Ketanov 30 mg/ml poate fi administrat la intervale de 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 90 mg ketorolac trometamol (3 fiole Ketanov 30 mg/ml) pentru adulţi şi de 60 mg ketorolac trometamol (2 fiole Ketanov 30 mg/ml) pentru vârstnici, pentru pacienţii cu insuficienţă renală şi cu greutatea mai mică de 50 kg. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile. La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Dacă sunt necesare analgezice opioide (de exemplu morfina, petidina), acestea se pot administra concomitent; pentru un efect analgezic optim se recomandă administrarea în perioada precoce postoperator când durerea este mai severă. Ketanov 30 mg/ml nu interferă cu legarea de proteinele plasmatice a opioidelor şi nu determină intensificarea deprimării respiratorii sau a sedării indusă de opioide. Când opioidele sunt utilizate în asociere cu Ketanov 30 mg/ml administrat intramuscular, doza zilnică de opioide trebuie să fie mai mică decât în mod obişnuit. Totuşi, reacţiile adverse ale opioidelor trebuie luate în considerare, în special în ziua intervenţiei chirurgicale. La pacienţii care au utilizat ketorolac trometamol pe cale intramusculară şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg ketorolac trometamol (60 mg la vârstnici, la pacienţii cu insuficienţă renală şi la pacienţii cu greutatea mai mică de 50 kg), iar doza administrată oral nu trebuie să depaşească 40 mg ketorolac trometamol în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de reacţii adverse severe. Dacă administrarea antiinflamatoarelor este considerată necesară, trebuie administrată doza minimă eficace pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaţi periodic pentru sângerare gastro-intestinală în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac trometamol.
Copii Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii nu a fost stabilită. De aceea, Ketanov 30 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 16 ani. Pacienţi cu insuficienţă renală Ketanov 30 mg/ml este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. La pacienţii cu insuficienţă renală mai puţin severă doza trebuie redusă şi nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac trometamol/zi intramuscular (vezi pct. 4.3). Doza zilnică totală este de 60 mg ketorolac trometamol (2 fiole Ketanov 30 mg/ml). Ketorolac soluţie injectabilă este contraindicat pentru administrare neuraxială (epidurală sau intratecală), datorită conţinutului de alcool.
https://bit.ly/3tOWKcV

Ce este Cathejell cu Lidocaină şi pentru ce se utilizează
Cathejell cu Lidocaină este un gel steril folosit ca lubrifiant (fluid vâscos care se interpune între două
suprafețe de contact care se freacă între ele) pentru catetere (instrument tubular de metal, de cauciuc etc.,
servind la dilatarea unui orificiu sau a unui canal), endoscoape (aparat folosit la endoscopie pentru
cercetarea spaţiului gol a organelor interne) sau alte instrumente medicale.
Acesta este destinat utilizării pe membranele mucoase. Datorită efectelor sale: lubrifiant, anestezic local
(reduce senzaţia de durere locală) şi antibacterian, este conceput pentru a diminua durerea în timpul
acestor proceduri şi pentru a preveni apariţia majorităţii infecţiilor.
Efectul se instalează în cel mult 5 - 10 minute după aplicare şi durează 20 - 30 minute.
Ca anestezic local, conţine drept substanţă activă lidocaină. În anestezia de suprafaţă este nevoie, în
general, de aproximativ 3-5 minute pentru obţinerea efectului. Dacă ţesutul este inflamat, efectul este
redus.
Pentru a evita infecţiile posibil apărute după procedurile de mai sus la locul de aplicare, Cathejell cu
lidocaină conţine şi clorhexidină. Acest agent dezinfectează şi acţionează împotriva multor bacterii, a
unor ciuperci şi viruşi.
Cathejell cu Lidocaină este indicat la adulți, adolescenți (vârsta 12-18 ani) și copii cu vârsta între 2 și 11
ani. Cum să utilizaţi Cathejell cu Lidocaină
Acest medicament trebuie utilizat numai de către un medic sau personal medical calificat. Doza trebuie
ajustată individual.
Următoarele informaţii de dozare reprezintă doar un ghid, când se face calculul dozei, experienţa
medicului şi cunoştinţele cu privire la starea fizică a pacientului sunt importante.
Cathejell cu Lidocaină se instilează în uretră înaintea introducerii instrumentelor exploratorii şi/sau se
aplică pe acestea. Instilarea în uretră se face lent, de către medic sau de personal medical calificat.
Utilizarea în uretră înainte de inserarea unui cateter, endoscop sau alte instrumente medicale
O seringă tip acordeon ( denumită în continuare"seringă") conţine 12,5 g gel, din care aproximativ 10 g
este introdus în uretră în timpul instilării.
Cathejell cu Lidocaină, gel uretral, sub formă de seringi este destinat administrării unice. Orice cantitate
rămasă de gel trebuie aruncată.
Recomandări de dozare:
Bărbaţi adulţi: În general, seringile de 12.5 g sunt necesare la bărbaţi pentru o umplere suficientă a
uretrei. Conţinutul unei seringi este de ajuns; nu trebuie instilat mai mult decât conţinutul unei singure
seringi. Efectul acesteia se obţine în 5 - 10 minute şi durează aproximativ 20-30 de minute.
4
Femei, copii (2-12 ani) şi adolescenţi (sub 18 ani): Din cauza datelor insuficiente, nu există recomandări
speciale de dozare pentru această grupă de pacienţi. Doza trebuie individual ajustată de către un medic cu
experienţă.
Mod de administrare pentru instilaţii uretrale:
1. Se curăţa și se dezinfectează orificiul extern al uretrei.
2. Se trage de hârtia de pe dosul blisterului, până la celălalt capăt, eliberând seringa.
3. Se rupe vârful aplicatorului (eventual direct în ambalajul blisterului);
4. Se va îndepărta complet vârful (pentru a evita introducerea sa în uretră).
5. Se scoate prin strângere o picătură de gel, pentru a uşura introducerea conului de aplicare în
uretră.
6. Eliminarea conţinutului se realizează prin apăsarea uşoară şi susţinută a fundului seringii în
armonică.
Utilizarea în anestezie
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 15 ani:
Se distribuie uniform aproximativ 5 ml de gel pe ultima treime a tubului (canulă). Pentru prevenirea
uscării, gelul nu se aplică pe instrument decât înainte de utilizarea acestuia. Gelul nu trebuie să ajungă în
interiorul lumenului tubului. În cazul adulţilor cu greutate normală , doza maximă de Cathejell cu
lidocaină este de 16 g
Posologia pentru copii şi adolescenţi (vârsta mai mică de 15 ani) ): la copii cu vârsta mai mică de 15 ani
dozele nu trebuie să depăşească 6 mg lidocaină (aprox 0,3 ml gel)/ kg greutate corporală. Timp de 24 ore
nu trebuie să fie depăşite 4 doze .
Recomandări de dozare pentru pacienţii cu risc
Dozajul trebuie ajustat corespunzător la pacienţii în vârstă, la cei debilitaţi, şi la cei cu boli acute, la fel ca
şi în cazuri de insuficienţă hepatică sau insuficienţă renală severă. Doza maximă trebuie calculată în mg
clorhidrat de lidocaină/ kg greutate corporală (2,9 mg lidocaină/ kg greutate corporală).
Utilizarea la copii
Cathejell cu lidocaină nu trebuie folosit la copii mai mici de 2 ani.  Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Cathejell cu lidocaină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce este Antinevralgic Forte şi pentru ce se utilizează Antinevralgic Forte este un analgezic, reduce febra şi este un medicament cu efect antiinflamator (antiinflamator nesteroidian/analgezic). Antinevralgic Forte conţine trei substanţe active: paracetamol, acid acetilsalicilic şi cafeină. Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra. Acidul acetilsalicilic ameliorează durerea, reduce febra şi are efecte antiinflamatorii. Cafeina contracarează simptomele de oboseală, promovează motivaţia şi performanţa mentală. Scurtează timpul până la începutul acţiunii acidului acetilsalicilic şi paracetamolului şi, de asemenea, potenţează efectele lor. Această combinaţie de substanţe active are efect aditiv ca analgezic şi ca medicament care reduce febra. Prin urmare, această combinaţie scade cantitatea de analgezice necesară.
Antinevralgic Forte este destinat utilizării la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mult, pentru a trata: - cefaleea din episoadele de migrenă cu sau fără aură (simptome ce preced atacul migrenos şi durează de la câteva minute până la o oră), - cefaleea de tip tensional. O cefalee (durere de cap) de tip migrenă poate fi însoţită de alte simptome, cum sunt senzaţie sau stare de rău (greaţă sau vărsături), şi sensibilitate la lumină şi sunete. Episoadele de migrenă pot fi „anunţate” de aură (o senzaţie de avertizare care implică, de obicei, distorsiuni vizuale, cum sunt lumină puternică intermitentă, linii în zig-zag, puncte luminoase sau valuri). O cefalee de tip tensional este cel mai comun tip de durere de cap. Durerea este adesea descrisă ca o presiune constantă, ca şi cum capul ar fi strâns într-o menghină şi este prezentă frecvent, în acelaşi timp, pe ambele părţi ale capului. 2/8 Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Nu luaţi Antinevralgic Forte dacă dumneavoastră: - sunteţi alergic la paracetamol, acid acetilsalicilic, cafeină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - sunteţi alergic la salicilaţi sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente utilizate pentru reducerea durerii, a febrei sau a inflamaţiei), care se poate prezenta ca astm bron;ic, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali), umflarea fe’ei, limbii, laringelui (angioedem) sau erupţii pe piele, - aveţi ulcer gastric sau intestinal, - aveţi probleme severe cu ficatul, cu rinichii sau cu inima, - aveţi predispoziţie crescută la sângerări (de exemplu, hemofilie), - utilizaţi 15 mg metotrexat pe săptămână sau mai mult (un medicament folosit la tratarea poliartritei reumatoide, psoriazisului sau diferitelor tipuri de cancer), - sunteţi în ultimele trei luni de sarcină, - sau dacă copilul dumneavoastră (la care doriţi să administraţi acest medicament) are vârsta sub 12 ani, - aveţi vârsta sub 17 ani şi aveţi în acelaşi timp febră (vezi punctul 3, “Utilizarea la copii şi adolescenţi”).
https://bit.ly/3sAlGnD

1. CE ESTE TEARS NATURALE II SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA:

TEARS NATURALE II face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale.

TEARS NATURALE II este utilizat pentru ameliorarea manifestarilor, cum sunt senzatia de arsura si iritatie, asociate cu sindromul de ochi uscat (care poate sa apara in afectiuni oculare si ale intregului organism).


Lacrimile dumneavoastra contin cantitatea corecta de componente naturale, care, prin combinatie formeaza un strat protector pe suprafata ochiului, numita film lacrimal. Filmul lacrimal acopera si lubrifica ochiul zi dupa zi pentru a-l mentine in limite normale.

Daca lacrimile sunt prea putine sau daca nu contin toate componentele, se poate produce ruperea filmului, producand zone uscate pe suprafata ochiului. Aceasta determina simptomele ochiului uscat, ochi sensibili – senzatie iritanta de nisip in ochi, arsura, intepatura, ochi obositi la lumina puternica sau senzatie generala de disconfort.

2. INAINTE SA UTILIZATI TEARS NATURALE II

Nu utilizati TEARS NATURALE II

- daca sunteti alergic (hipersensibil) la dextran 70, hipromeloza sau la oricare dintre celelalte componente ale TEARS NATURALE II.

Aveti grija deosebita cand utilizati TEARS NATURALE II

- daca prezentati o iritatie persistenta sau daca simptomele se inrautatesc sau nu se imbunanatesc dupa 3 zile, trebuie sa intrerupeti administrarea medicamentului si sa solicitati consult medical.

Utilizarea altor medicamente:

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

In cazul in care sunteti sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, trebuie sa lasati un interval de 10-15 minute intre aplicatii succesive.

Sarcina si alaptarea:

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

TEARS NATURALE II se poate utiliza in timpul sarcinii si alaptarii.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:

Vederea dumneavoastra poate deveni incetosata imediat dupa utilizarea TEARS NATURALE II. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana cand vederea nu devine clara.



3. CUM SA UTILIZATI TEARS NATURALE II

Doza uzuala este de 1-2 picaturi in ochiul sau in ochii afectati, de cate ori este nevoie pentru ameliorarea manifestarilor de ochi uscat.

Utilizati TEARS NATURALE II numai ca picaturi pentru ochi.

Cat trebuie sa va administrati

1. Luati flaconul de TEARS NATURALE II si o oglinda

2. Spalati-va pe maini

3. Luati flaconul si desfaceti capacul

4. Tineti flaconul intre degetul mare si cel mijlociu, cu varful in jos

5. Dati capul pe spate. Trageti pleoapa in jos cu un deget curat, pana cand se formeaza un «buzunar» intre pleoapa si ochi. Picatura va cadea aici

6. Aduceti varful flaconului aproape de ochi. Va puteti ajuta si de oglinda.

7. Nu atingeti ochii, pleoapele, suprafetele invecinate sau alte suprafete cu varful picuratorului. In caz contrar, picaturile se pot contamina.

8. Apasati usor asupra bazei flaconului, astfel incat la o apasare sa eliberati cate o picatura de TEARS NATURALE II o data

9. Dupa utilizarea TEARS NATURALE II, eliberati peoapa inferioara si clipiti de cateva ori pentru a va asigura ca lichidul acopera intreaga suprafata a ochiului.

10. Daca va administrati picaturi in ambii ochi, repetati aceste etape si pentru celalalt ochi.

11. Imediat dupa utilizare, puneti capacul flaconului la loc si insurubati-l strans.

12. Utilizati toate picaturile dintr-un flacon inainte de a-l deschide pe urmatorul.

Daca o picatura nu ajunge in ochi, incercati din nou.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din TEARS NATURALE II:

Nu va ingrijorati TEARS NATURALE II poate fi indepartat din ochi prin spalarea acestuia cu apa calduta.

Daca uitati sa utilizati TEARS NATURALE II:

Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati TEARS NATURALE II:

In cazul in care dupa 3 zile de tratament nu constatati nicio ameliorare sau manifestarile se agraveaza, adresati-va medicului.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, TEARS NATURALE II poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse foarte rare:

Tulburari oculare: disconfort, iritatie si roseata ochiului, lipsa efectului

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA TEARS NATURALE II

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

A se utiliza in cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Scrieti data la care ati deschis flaconul in saptiul prevazut pe eticheta fiecarui flacon si pe cutie.

A nu se pastra la frigider.

A se pastra flaconul bine inchis.

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Nu utilizati TEARS NATURALE II dupa data de expirare inscrisa pe flacon si cutie dupa EXP.

Nu utilizati medicamentul daca solutia prezinta modificari de culoare sau devine tulbure.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEARS NATURALE II

- Substantele active sunt: 1 mg dextran 70 si 3 mg hipromeloza intr-un mililitru picaturi oftalmice, solutie

- Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, tetraborat de sodiu, clorura de sodiu, clorura de potasiu si apa purificata. O cantitate mica de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric se adauga pentru a mentine nivelul de aciditate (pH-ul) normal.

Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).

Unguent de uz extern de la alb până la ușor gălbui, consistență omogenă, cu miros de salicilat de metil. efect farmacologic
Medicament combinat pe bază de venin de albine pentru uz extern.

Veninul de albine are efect analgezic și antiinflamator (stabilizează membranele lizozomale), prezintă un efect antibacterian (inhibă creșterea bacteriilor gram-pozitive).

Salicilatul de metil aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are un efect antiinflamator pronunțat (inhibă producția de prostaglandine, inhibă ciclooxigenaza).

Izotiocianatul de alil (extract purificat standardizat de ulei de muștar) provoacă încălzirea profundă a țesuturilor, îmbunătățește fluxul sanguin local și reduce contracția tonicului muscular.

Indicațiile privind substanțele active ale medicamentului Apizartron ®
Boli ale sistemului musculo-scheletic (osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi); artralgie (inclusiv boli reumatismale ale articulațiilor); mialgie (inclusiv cele asociate cu supratensiune); nevralgie (inclusiv nevrita, sciatică); tulburări circulatorii periferice; sindrom de durere cu leziuni moi ale mușchilor, tendoanelor, ligamentelor, cu vânătăi și entorse; pentru a încălzi mușchii înainte și în timpul activităților sportive. Uz extern.

Efect secundar
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, mâncărime în zona de aplicare a medicamentului.
Contraindicații de utilizare
Insuficiență renală cronică severă; insuficiență hepatică; boli de piele; neoplasme; deteriorarea pielii; artrită acută; boli infecțioase; oprimarea hematopoiezei măduvei osoase; boală mintală; copii sub 6 ani; sarcina și alăptarea; hipersensibilitate la venin de albine, salicilați, izotiocianat.

Cu grija

Insuficiență renală, copii de la 6 la 12 ani.

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Lansat pe piata farmaceutica in 1973, ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Antireumatica, initiala 150-300 mg divizata in 3-4 prize sau 75 mg de 3 ori pe zi sau 50 mg de 4 ori pe zi. Analgezica si antidismenoreica 50 mg de 4 ori pe zi (poate fi marita pana la 75 mg). Dozele pediatrice nu sunt stabilite. Formele topice se aplica in strat subtire pe regiunile dureroase o data sau de cateva ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.

Citramon-Pharmstandard este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de părţile componente a lui. Acidul acetilsalicilic manifestă acţiune antipiretică şi antiinflamatoare, diminuează durerea, în special cauzată de procesele inflamatorii, de asemenea inhibă moderat agregarea plachetară şi formarea trombilor, ameliorează microcirculaţia în focarul de inflamaţie. Cafeina creşte excitaţia reflectorie a măduvei spinării, excită centrele respirator şi vasomotor, dilată vasele sanguine ale muşchilor scheletici, creier, cord, rinichi, reduce agregarea plachetară; diminuează somnolenţa, senzaţia de oboseală. În această combinaţie cafeina în doze mici practic nu manifestă acţiune stimulatoare asupra sistemului nervos central, deşi contribuie la reglarea tonusului vaselor cerebrale. Paracetamolul manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi antiinflamatoare moderată.


Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi în sindrom dureros de intensitate uşoară sau moderată (de diversă geneză): dureri de cap, migrenă, dureri dentare, nevralgii (dureri pe traiectul unui nerv), mialgii (dureri musculare), artralgii (dureri articulare), algodismenoree (menstruaţii dureroase). Sindromul febril: în maladii respiratorii acute, gripă.


Citramon-Pharmstandard se administrează la adulţi şi copii cu vârsta peste 18 ani.  Cum să luaţi Citramon-Pharmstandard


Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură. Nu se permite administrarea preparatului (fără consultaţia medicului) mai mult de 3 zile în calitate de antipiretic şi mai mult de 5 zile în calitate de analgezic. Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul sau după mese, câte 1 comprimat fiecare 4 ore, în sindrom algic - 1-2 comprimate; doza nictemerală medie - 3-4 comprimate, doza nictemerală maximă - 8 comprimate. Cura de tratament constituie nu mai mult de 3-5 zile.


Dacă luaţi mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie


Dacă aţi luat mai mult Citramon-Pharmstandard decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau comprimatele rămase a produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: în intoxicaţii uşoare - greţuri, vome, gastralgii, vertij, acufene; în intoxicaţii grave - inhibiţie, somnolenţă, colaps, convulsii, dispnee, anurie, hemoragii.


Dacă uitaţi să luaţi Citramon-Pharmstandard


Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.


Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacţii adverse posibile


Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot fi înregistrate reacţii adverse, caracteristice pentru acidul acetilsalicilic, paracetamol, cafeină: anorexie, greţuri, vome, gastralgii, scăderea agregării plachetare, afecţiuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal, hemoragii gastrointestinale; reacţii alergice, bronhospasm, eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnsons), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell), insuficienţă renală, insuficienţă hepatică, vertij, hipertensiune arterială, tahicardie. La administrarea de lungă durată pot fi semnalate: cefalee, dereglări ale vederii, acufene, hipocoagulare, sindrom hemoragic (epistaxis, gingivoragii, purpură, etc. ), afectarea rinichilor cu necroză papilară, sindromul Reye la copii.


Raportarea reacţiilor adverse


Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS IBALGIN GEL
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ 100 g gel conţin ibuprofen 5 g.
FORMA FARMACEUTICĂ Gel
DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Ibalgin Gel este indicat în tratamentul local simptomatic: - al durerilor musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - al durerilor din entorse şi luxaţii, nevralgii, dureri lombare; - al durerilor musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, ligamentelor, etc.). 4.2 Doze şi mod de administrare Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani Doza recomandată pentru o aplicare cutanată pe zona dureroasă este de 4-10 cm gel de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor până la absorbţia completă. Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de rezultatul obţinut. După 2 săptămâni de la începutul tratamentului este indicat să se reevalueze medicaţia. 4.3 Contraindicaţii - hipersensibilitate la ibuprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului, în special la astmatici şi la persoanele care au manifestat hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau ibuprofen; - leziuni cutanate: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau plăgi; - trimestrul III de sarcină.
https://bit.ly/3uMIItC

Dr.Theiss Tataneasa 100ml gel

Ce este Dorzamed și pentru ce se utilizează Dorzamed se utilizează în: - presiunea intraoculară crescută; - glaucom cu unghi deschis (inclusiv glaucom pseudoexfoliativ şi alte forme de glaucom cu unghi deschis secundar).
. Cum să luaţi Dorzamed Administrare oftalmică. În monoterapie Dorzamed se administrează câte 1 picătură în ochiul afectat de 3 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu β-adrenoblocante cu administrare locală preparatul se administrează câte 1 picătură în ochiul afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzamed, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzamed. Utilizarea la copii Este contraindicată administrarea preparatului la copii.
Reacţii adverse posibile Ca și în cazul altor medicamente, medicamentul poate provoca reacții adverse, care, însă, nu se observă la toți. Odată cu apariția reacțiilor alergice (erupții cutanate, umflarea feței, buzelor, limbii și/sau a gâtului), ceea ce poate duce la tulburări de respirație sau de înghițire, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să caute asistență medicală imediată.
https://bit.ly/3xozgy7

Prospect: Informație pentru consumator / pacient
IBUPROFEN 400 mg comprimate filmate
Ibuprofenum
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este IBUPROFEN și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați IBUPROFEN
3. Cum să luați IBUPROFEN
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează IBUPROFEN
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE IBUPROFEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicamentul IBUPROFEN aparține unui grup de medicamente care este numit analgezice
antiinflamatorii. Acestea pot fi folosite pentru:
- reducerea durerii și inflamației în condiții precum osteoartrita, artrita reumatoida, artrita coloanei
vertebrale, spondilită anchilozantă, umăr înghețat, bursită, tendinită, tenosinovita, dureri de spate
mai slabe, luxații și întinderi musculare.
Comprimatele IBUPROFEN de asemenea pot fi folosite la scăderea febrei și alte stări însoțite de
dureri precum durerea de dinți, durerea post-operatorie, durerea periodică și cea de cap, inclusiv
migrenele.
Substanța activă conținută în pastilele de IBUPROFEN este ibuprofen și fiecare pastilă conține 400
mg de această substanță.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IBUPROFEN
Nu utilizați IBUPROFEN dacă:
• Sunteți însărcinată sau planificați un copil sau alăptați copilul; IBUPROFEN poate crea
dificultăți în procesul de a rămâne însărcinată. Dvs. trebuie să anunțați medicul Dvs. că
planificați o sarcină sau dacă nu puteți rămâne însărcinată.
• Sunteți sensibili (alergic) la ibuprofen sau la alte componente ale preparatului. Acestea sunt
indicate în Secțiunea 6.
• Suferiți sau ați suferit anterior de ulcer stomacal sau alte probleme ale stomacului
Nu administrați pastilele IBUPROFEN dacă la moment suferiți de ulcer peptic (ulcer în
stomac sau duoden) sau sângerări ale stomacului sau ați avut în trecut două sau mai multe
epizoade de ulcere peptice, sângerarea stomacului sau perforație.
• Suferiți de o stare care intensifică tendința Dvs. spre sângerare.
• Suferiți de astm bronşic sau ați avut vreodată o reacție alergică cu umflarea feţei, buzelor,
inflamarea foselor nazale, ori ați simțit o respirație șuierătoare după administrarea pastilelor
de ibuprofen, aspirină sau alte analgezice antiinflamatorii
• Suferiți de maladii ale ficatului sau rinichilor.
• Suferiți de maladii ale cordului (insuficiență cardiacă severă)
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați acest medicament adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze cu efect terapeutic,
administrată pentru cel mai scurt timp posibil necesar controlului simptomelor.
Medicamentele precum IBUPROFEN pot fi asociate cu un risc înalt de atac de cord (infarct
miocardic) sau accident vascular cerebral. Orice risc este posibil în cazul dozelor mari și
tratamentului îndelungat. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului. Dvs. trebuie să
discutați tratamentul Dvs. cu medicul Dvs. sau farmacistul înainte de administrarea
medicamentului IBUPROFEN în cazul în care:
 Aveți probleme legate de inimă, inclusiv insuficiență cardiacă, angina (durere în piept)
sau dacă ați suferit un atac de cord, intervenție de bypass sau maladie a arterei periferice
(circulația slabă în membre sau picioare datorită arterelor înguste sau blocate).
 Ați suferit orice tip de accident vascular cerebral sau considerați că riscați să aveți
aceste stări (ex. dacă aveți un istoric de familie de maladii ale cordului sau accident
vascular cerebral, tensiune înaltă, diabet, valorile mărite ale colesterolului sau sunteți
fumător).
Similar altor antiinflamatoare, ibuprofenul poate masca semnele unei infecţii.
Dacă suferiți de lupus eritematos sistemic (SLE, uneori cunoscut ca lupus) sau o maladie legată de
țesutul conjunctiv (maladii autoimune ce afectează țesutul conjunctiv) adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului, deoarece este risc minor de apariţie a meningitei aseptice
(inflamarea membranelor creierului).
Vârstnici
Pacienţii vârstnici au o frecvenţă crescută de apariţie a reacţiilor adverse la antinflamatoare, în
special sângerare şi perforare gastrointestinală, care pot pune viaţa în pericol.
Riscul de sângerare, ulcerare şi perforare gastrointestinală este mai mare la doze mari de
antiinflamatoare, în cazul dacă aţi avut ulcer, mai ales dacă a fost complicat cu hemoragie sau
perforare. În acest caz trebuie început tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Medicul
dumneavoastră vă poate recomanda asocierea terapiei cu medicamente cu efect protector (de
exemplu misoprostol sau inhibitori de pompă de protoni), acest lucru fiind valabil și în cazul dacă
aveţi necesitatea în tratament concomitent cu doze scăzute de acid acetilsalicilic (ASA) sau cu alte
medicamente care au probabilitatea de a creşte riscul gastrointestinal.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar orice simptome abdominale neobişnuite (în
special sângerare gastrointestinală, vomă cu sânge, scaun negru), mai ales în etapele iniţiale ale
tratamentului. Dacă apar aceste simptome trebuie să întrerupeţi tratamentul imediat şi să vă adresaţi
unui medic.
Dacă suferiţi de colită ulcerativă sau boală Crohn, starea dumneavoastră se poate agrava în timpul
tratamentului cu ibuprofen.
Trebuie să administraţi cu atenţie ibuprofen dacă aveţi probleme grave de inimă sau hipertensiune
arterială, deoarece în timpul tratamentului pot apărea edeme(umflături).
Se recomandă prudență în cazul inițierii tratamentului cu ibuprofen dacă sunteţi deshidrataţi
considerabil.
Rar pot apărea reacţii cutanate grave(dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză
epidermică toxică), care pot pune viaţa în pericol. În cazul cînd apar erupţii sau bule pe piele
sau mucoase întrerupeţi tratamentul cu ibuprofen şi adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau farmacistului
Copii și adolescenții
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
Există risc de probleme cu rinichii la copiii și adolescenții deshidratați.
Nu administrați acest medicament copiilor cu vârsta sub 12 ani. În cazul indicării contra maladiilor
reumatice a nu se administra copiilor cu vârsta sub 15 ani.
IBUPROFEN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
Unele medicamente care au efect anticoagulant (adică subţiază sângele/ împiedică coagularea ex.
aspirina/ acid acetilsalicilic, warfarină, ticlopidină), unele medicamente care reduc tensiunea
arterială mărită (Inhibitori ACE precum captopril, beta-blocante precum atenolol, sau antagoniști
receptorilor angiotensinei II precum losartan) și alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de
tratamentul cu IBUPROFEN. Dvs. totuși trebuie să cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte
de administrarea pastilelor IBUPROFEN împreună cu alte medicamente.
Dvs. trebuie să-i spuneți medicului Dvs. sau farmacistului dacă administrați oricare dintre
medicamentele indicate mai jos suplimentar celor deja indicate mai sus:
• diuretice (pastile de eliminare a apei)
• glicozide cardiace precum digoxin care este folosit la tratarea bolilor cardiace
• litiu
• zidovudină (un medicament anti-viral)
• steroizi (folosiți în tratamentul proceselor inflamatorii)
• metotrexat (folosit la tratarea anumitor tipuri de cancer și artrita reumatoida)
• medicamente cunoscute ca imunosupresoare precum ciclosporin și tacrolimus (folosite la
atenuarea răspunsului Dvs. imun)
• medicamente cunoscute ca inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) folosite la
tratarea depresiei
• antibiotice numite chinolone precum ciprofloxacin
• aminoglicozidele (un tip de antibiotic)
• mifepristona
• orice alte antiinflamatoare precum cele pe care Dvs. le puteți achiziționa fără prescripție
medicală
• orice alt analgezic, inclusiv aspirina
• colestiramină (medicament folosit pentru scăderea nivelului de colesterol)
• medicament cunoscute ca sulfonilureice precum glibenclamida (folosit la tratarea
diabetului)
• voriconazol sau fluconazol (un tip de medicamente anti-fungice)
• gingko biloba medicament pe bază de plante (există posibilitatea ca să sângerați mai repede
dacă administrați acest medicament împreună cu IBUPROFEN).
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sua alăptați, credeți că ați putea rămîne gravidă sua intenționați să rămâneți
gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Administrarea pastilelor de IBUPROFEN în timpul sarcinii sau alăptării trebuie evitată.
IBUPROFEN nu trebuie administrat în ultimul trimestru al sarcinii (ultimele trei luni de sarcină) și
trebuie administrat în primele șase luni de sarcină doar la indicația medicului.
Utilizarea IBUPROFEN poate afecta fertilitatea şi de aceea IBUPROFEN nu este recomandat
femeilor care doresc să rămână gravide.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
IBUPROFEN vă poate face să vă simțiți amețit sau somnolent. În cazul în care pastilele vă
afectează în acest mod, evitați conducerea vehiculului, lucrul cu mașinăriile sau să faceți ceva ce
necesită să fiți atent.
Acest medicament conține metil hidroxibenzoat (E218) și propilhidroxibenzoat (E216).
Poate cauza reacții alergice (posibil întârziate).
3. CUM SĂ LUAȚI IBUPROFEN
Luați acest medicament exact așa precum v-a indicat medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul
sau farmacistul dumneavoastră în cazul în care nu sunteți sigur.
Administrați pastilele de IBUPROFEN în timpul mâncării sau după mâncare cu un pahar de apă.
Pastilele IBUPROFEN trebuie înghițite întregi și nu mestecate, sfărâmate sau supte pentru a preveni
disconfortul în gură sau iritația gâtului.
Doza recomandată este:
Durere ușoară până la moderată și febră
Adulții și adolescenții mai mari de 12 ani (≥40 kg):
Doza unică obișnuită constituie 400 mg ibuprofen. Se permite administrarea zilnică a nu mai mult
de 3 pastile (1200 mg).
Doză unică: Doza zilnică maximă
Adulții și adolescenții mai
mari de 12 ani (≥40 kg):
1 pastilă (echivalentul a 400
mg ibuprofen)
3 pastile (echivalentul a 1200
mg ibuprofen)
Așteptați cel puțin 6 ore între administrarea dozei.
Durata tratamentului
Dacă aveți vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani și produsul este necesar pentru mai mult de 3 zile sau
dacă simptomele se agravează, contactați medicul.
Dacă aveți vârsta de 18 ani sau mai mare, nu administrați acest medicament mai mult de 4 zile dacă
nu vă indică acest lucru medicul.
Bolile reumatice
Adulții și adolescenții mai mari de 15 ani:
Doza zilnică este de la 1200 la 2400 mg repartizată pe parcursul zilei. Doza zilnică maximă nu
trebuie să fie mai mare de 2 pastile (800 mg). Se permite administrarea zilnică a nu mai mult de 3
x2 pastile (2400 mg).
Doză unică: Doza zilnică:
Adulții și adolescenții mai
mari de 15 ani
1-2 pastile (echivalentul a
400-800 mg ibuprofen)
3-6 pastile (echivalentul a
1200-2400 mg ibuprofen)
Administrarea de către copii și adolescenți:
Alte forme de dozare și concentrații ale acestui medicament pot fi mai potrivite pentru copii;
consultați medicul sau farmacistul.
Dvs. trebuie să evitați administrarea în exces a analgezicelor. În cazul în care Dvs. administrați
zilnic analgezice, în special combinații a diferitor analgezice, Dvs. puteți dăuna rinichilor. Informați
medicul dacă Dvs. deja ați administrat alt tip de analgezic înainte de administrarea acestui
medicament. Acest risc poate fi mare în cazul în care sunteți deshidratat, vîrstnic.
Dacă luaţi mai mult IBUPROFEN decât trebuie
Dacă înghiţiţi din greşeală o doză mai mare de IBUPROFEN decât este recomandat sau în cazul
ingestiei ocazionale de către un copil, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la
cea mai apropiată clinică și luați pastilele cu Dvs împreună cu acest prospect.
La administrarea unei cantităţi importante de Ibuprofen, vor apărea simptome în decurs de 4-6 ore.
Cele mai frecvente simptome raportate după supradozaj include: greaţă, vărsături, dureri
abdominale, dezorientare şi somnolenţă. Efectele sistemul nervos central (SNC) includ: dureri de
cap, zgomot în urechi, ameţeli, convulsii şi pierderea conștiinței.
În decurs de o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice, trebuie luat cărbune activat.
Dacă uitaţi să administrați IBUPROFEN
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Administrați medicamentul imediat ce va-ți amintit cu excepția cazului dacă trebuie să luați
următoarea doză. În cazul dat nu administrați deloc doza omisă. Nu dublați niciodată o doză pentru
a compensa pe cea pe care ați ratat-o.
4. REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă orice efect advers devine grav sau dacă observați orice efecte adverse care nu sunt indicate în
acest prospect, contactați medicul sau farmacistul. Dvs. puteți minimaliza riscul efectelor adverse
prin administrarea unei doze mici de pastile pentru un interval de timp scurt necesar pentru
controlul simptomelor Dvs.
ÎNCETAȚI ADMINISTRAREA PASTILELOR DE IBUPROFEN și cereți imediat ajutor medical
în cazul în care observați:
• Semne ale meningitei aseptice precum dureri puternice de cap, febră înaltă, rigiditatea
gâtului sau intoleranța luminii puternice.
• Semne a sângerării intestinale precum
 Sânge în masele fecale (diaree/mișcări)
 Scaun negru
 Vomitare cu sânge sau particule întunecate care arată ca zațul de cafea
Informați medicul și încetați administrarea pastilelor de IBUPROFEN dacă observați:
• Durere de stomac inexplicabilă (durere abdominală) sau alte simptome neobișnuite legate de
stomac, indigestie, arsură la stomac, stare de oboseală/vomitare.
• Insuficiență respiratorie, scurtarea respirației, înroșirea pielii, sau vânătăi (acestea ar putea
simptomele unei reacții alergice).
• Gălbenirea ochilor și/sau a pielii (icter).
• Afecțiune severă a gâtului, cu febră mare (acestea ar putea simptomele a unei stări cunoscută
ca agranulocitoză).
• Vedere încețoșată sau tulburată (defecte vizuale) sau vederea/auzirea lucrurilor ciudate
(halucinații).
• Reținerea fluidelor ex. glezne umflate (acesta ar putea fi un semn al problemelor cu rinichii).
• Erupție cutanată severă care se răspândește (Sindromul Stevens-Johnson și eritemul
multiform, simptomele includ erupție cutanată severă, beșicarea pielii, inclusiv în interiorul
gurii, nasului și organelor genitale precum și exfolierea pielii care poate fi însoțită de
simptome precum dureri de cap severe și febră).
• Înrăutățirea sau apariția semnelor unei infecții (roșeață, umflături, durere, febră) în timpul
administrării pastilelor de IBUPROFEN
Medicamentele precum IBUPROFEN au fost asociate cu un risc înalt de atac de cord (infarct
miocardic) sau accident vascular cerebral.
Medicamentele precum IBUPROFEN au fost asociate în cazuri excepționale cu probleme severe ale
pielii la pacienții cu varicelă sau herpes zoster.
Maladii ale sângelui, probleme cu rinichii, probleme cu ficatul sau reacții severe ale pielii care pot
apărea rar la administrarea pastilelor de IBUPROFEN.
Foarte rar IBUPROFEN poate cauza meningită aseptică (Inflamarea membranei protective din jurul
creierului).
IBUPROFEN de asemenea a demonstrat în unele cazuri de înrăutățire a simptomelor bolii Crohn
sau colită.
Alte efecte adverse includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• iritație
• stare de amețeală sau oboseală
• durere de stomac, indigestie, diaree, senzație de oboseală, gaze intestinale, constipație
• durere de cap – dacă apare în timpul administrării acestui medicament, este important să nu
mai administrați alte medicamente pentru durere pentru a depăși această durere.
• diaree, greţă, dureri abdominale, balonare, constipaţie
• eczemă - erupții, abcese, leziuni umede sau uscate (însoțite de mâncărimi intense)
• vomitare cu sânge
Mai puţin frecvente (se manifestă la 1 din 100 persoane):
• stare de somnolență
• stare de frică
• senzație de furnicături sau "furnicături"
• dificultăți cu somnul
• urticarie, mâncărime
• pielea devine sensibilă la lumină
• tulburări ale vederii, probleme de auz
• hepatită, îngălbenirea pielii sau a ochilor, reducerea funcției ficatului
• reducerea funcției renale, inflamarea rinichilor, insuficiență renală
• strănut, nas înfundat, mâncărime sau mucozități nazale (rinită)
• stomac sau ulcer gastric, gaura in peretele tractului digestiv
• inflamarea mucoasei stomacului
• vânătăi mici pe piele sau în gură, nasului sau urechilor
• dificultăți de respirație, respirație șuierătoare sau tuse, astm sau agravarea astmului
• zgomot în urechi (tinitus)
• senzație de amețeală sau amețeală (vertij)
• ulcerații bucale
• reacție alergică gravă care determină umflarea feței sau a gâtului
Rare (se manifestă la 1 din 1000 persoane):
• stare de depresie sau confuzie
• reținerea fluidelor (edem)
• o infecție a creierului numită "meningită non-bacteriană"
• pierderea vederii
• modificări ale hemoleucogramei - primele semne sunt: temperatură înaltă, durere în gât,
ulcerații la nivelul gurii, simptome asemănătoare gripei, senzație de oboseală, sângerări din
nas și piele
• reducerea numărului de celule sanguine (anemie)
• reacție alergică gravă care cauzează dificultăți de respirație sau amețeli
• dureri în gât severe cu febră mare (agranulocitoză)
Foarte rare (se manifestă la 1 din 10,000 persoane):
• insuficiență hepatică
• insuficiență cardiacă
• atac de cord
• inflamarea pancreasului
• probleme ale pielii (care de asemenea pot afecta partea interioară a gurii, nasului sau
urechilor) precum sindromul 'Stevens-Johnson', necroliză epidermică toxică' sau "eritem
multiform".
• tensiune arterială mărită
Necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
 agravarea colitei ulceroase sau a bolii Crohn (inflamarea colonului)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea
de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ IBUPROFEN
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original la temperatura sub 30°C.
Nu administrați IBUPROFEN după expirarea termenului de valabilitate care este indicat pe cutie și
blister după cuvântul “EXP”. Data expirării se referă la ultima zi a acelei luni.
Nu aruncați nici un medicament prin intermediul apelor reziduale sau deșeuri menajere. Cereți
sfatul farmacistului cu privire la aruncarea medicamentelor pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri
vor contribui la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conțin comprimatele de IBUPROFEN
Substanța activă ce se conţine în comprimatele IBUPROFEN este ibuprofen 400 mg.
.
Celelalte componente sunt:
- amidon de porumb,
- celuloză microcristalină,
- amidon pregelatinizat,
- talc purificat,
- metil hidroxibenzoat (E218),
- propilhidroxibenzoat (E216),
- siliciu coloidal anhidru,
- streat de magneziu.
Înveliș: Hidroxipropil metilceluloza, polietilen glicol, dioxid de titan, lac de eritrozină.
Cum arată comprimatele de IBUPROFEN și conținutul ambalajului
IBUPROFEN 400 mg sunt comprimate filmate de culoare roz, rotunde, biconvexe, netede pe
ambele părți.
IBUPROFEN este disponibil în ambalaje ce conțin 10 sau100 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
TROGE MEDICAL GMBH
Milchstrasse 19
20148 Hamburg · GERMANIA
Tel.: +49 (0) 40 44 18 44 0
E-Mail: [email protected]
Fabricantul
S Kant Healthcare Ltd.
Plot No. 1802-1805
G.I.D.C. PHASE III,
Vapi-396 195,
INDIA
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2019
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md

Sindrom dureresc de severitate uşoară şi moderată (de diverse origini):

- cefalee
- migrenă
- durere de dinţi
- nevralgie
- mialgie
- artralgie
- algodismenoree

Sindrom febril în bolile respiratorii acute (IRA), inclusiv gripa.

Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, spondiloartrita anchilozantă, reumatismele psoriazice, anumite artroze dureroase şi invalidante. Puseurile acute de periartrită scapuloumerală, bursite, artroze, lombalgii.
Utilizare terapeutică
Pentru comprimate, adulţi, doza de atac este de 150 mg/zi în 3 prize; doza de întreţinere - 75-100 mg/zi în 2 prize. Copii 2-3 mg/kg/zi în 2 sau 3 prize. Pentru supozitoare - câte 1 supozitor seara la culcare. Pentru formele topice - se aplică topic prin fricţiune uşoară de 2-4 ori pe zi. Formele injectabile se administrează o dată pe zi.
Supradozare
Cefalee severă, agitaţie motorie, irascibilitate, vertij, convulsii. Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Greaţă, epigastralgii, ulcer gastro-duodenal, hemoragii digestive sau perforaţii, astenie, insomnie, irascibilitate, vertij, cefalee, bronhospasme, eczemă, reacţii anafilactice (ca excepţie), convulsii.
Contraindicaţii
Ulcer gastro-duodenal evolutiv, insuficienţa hepatică sau renală severă, hipersensibilitatea la preparat, astmul bronşic, urticaria, rinita alergică, sarcina (ultimul trimestru), lactaţia, copiii sub 15 ani sau sub 17 kg masă corporală.
Interacţiuni
Diclofenacul sodic creşte toxicitatea altor antiiflamatorii nesteroidiene, anticoagulantelor directe şi indirecte, digoxinei, pentoxifilinei, metotrexatului, ciclosporinei, interferonului alfa, litiului, antitromboticelor, scade eficacitatea diureticelor.
Precauţii
În tratamentul de durată sunt posibile ulcere, hemoragii şi perforaţii gastro-intestinale, în special la fumători, alcoolici şi vârstnicii cu patologii gastro-intestinale în antecedente, hematologice sau afecţiuni ale coagulabilităţii. A controla diureza la bolnavii cu insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, nefroză cronică.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Apfecto 3 mg/ml este indicat adulţilor în:
Prevenirea şi tratamentul durerilor şi inflamaţiilor postoperatorii asociate cu operaţia de cataractă;
Reducerea riscului de apariţie a edemului macular postoperator asociat tratamentului chirurgical al cataractei la pacienţii cu diabet zaharat.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi, inclusiv vârstnici
    Pentru prevenirea şi tratamentul durerii şi inflamaţiilor, doza este 1 picătură Apfecto în sacul conjunctival/sacii conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi o dată pe zi, începând cu o zi înainte de operaţia de cataractă, continuând în ziua operaţiei şi în timpul primelor 2 săptămâni în perioada postoperatorie. Tratamentul poate fi extins până la primele 3 săptămâni în perioada postoperatorie, conform indicaţiilor medicului. Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30 - 120 de minute înainte de operaţie.
    În studii clinice, pacienţii au fost trataţi până la 21 de zile cu nepafenac 3 mg/ml, picături oftalmice, suspensie.
    Pentru reducerea riscului de apariţie a edemului macular postoperator asociat tratamentului chirurgical al cataractei la pacienţii cu diabet zaharat, doza este 1 picătură de Apfecto în sacul conjunctival/sacii conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi o dată pe zi, începând cu o zi înainte de operaţia de cataractă, continuând în ziua operaţiei şi până la 60 de zile în perioada postoperatorie, conform indicaţiilor medicului. Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30 - 120 de minute înainte de intervenţia chirurgicală.
    Administrarea în doză zilnică unică a Apfecto 3 mg/ml, picături oftalmice, suspensie  asigură aceeaşi doză totală zilnică de nepafenac ca şi administrarea de 3 ori pe zi a Apfecto 1 mg/ml, picături oftalmice, suspensie.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală
Apfecto nu a fost studiat la pacienţii cu boli hepatice sau insuficienţă renală. Nepafenac este eliminat în principal prin biotransformare, iar  expunerea sistemică este foarte mică după administrarea topică oftalmică. Nu este necesară ajustarea dozei la aceşti pacienţi.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Apfecto la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite. Nu sunt date disponibile. Utilizarea acestui medicament la această grupă de pacienți nu este recomandată, până când noi informații nu vor fi disponibile.
Persoane vârstnice
Nu au fost observate diferențe în ceea ce privește siguranța și eficiența medicamentului la vârstnici și pacienții mai tineri.

Mod de administrare
Administrare oftalmică.
    Pacienţii trebuie instruiţi să agite energic flaconul înainte de utilizare. După îndepărtarea capacului, în cazul în care inelul de protecţie este desprins, acesta se îndepărtează înainte de utilizarea medicamentului. Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, medicamentul trebuie administrat separat, la interval de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice trebuie administrate ultimele. Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Pacienţii trebuie instruiţi să păstreze flaconul bine închis între administrări.
    Dacă o doză este omisă, o singură picătură trebuie administrată cât mai curând posibil, înainte de a se reveni la schema de administrare obișnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii preparatului;
Hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
Pacienţii la care crizele de astm, urticarie sau rinită acută sunt declanşate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS.

Ce este Feck SR 200 şi pentru ce se utilizează
Feck SR 200 conţine ca substanţă activă aceclofenac. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Feck SR 200 este utilizat pentru ameliorarea durerii şi inflamaţiei la pacienţii adulţi care au:
 artroză. Această afecţiune apare, de obicei, la pacienţii cu vârsta de peste 50 de ani şi duce la
pierderea cartilajului şi a ţesutului osos de lângă articulaţii.
 o boală autoimună care cauzează inflamaţia cronică a articulaţiilor (poliartrită reumatoidă).
 artrită la nivelul coloanei vertebrale, care poate duce la fuziunea vertebrelor (spondilită
anchilozantă).
Cum să utilizaţi Feck SR 200
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată la adulţi este de 200 mg.
Copii si adolescenți
Acest medicament nu este recomandat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
Dacă sunteţi în vârstă, probabilitatea de a vă confrunta cu reacţii adverse grave (enumerate la pct. 4
„Reacţii adverse posibile”) este mai mare.
În cazul în care medicul dumneavoastră vă prescrie Feck SR 200, vi se va recomanda cea mai mică
doză eficace, pentru cea mai scurtă durată.
Pacienţi cu boli de rinichi
Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră şi este necesar control medical periodic.
Pacienţi cu boli de ficat
Doza zilnică recomandată este de 100 mg pe zi.
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi cu lichid, preferabil în timpul mesei sau după masă şi nu trebuie
divizate sau mestecate.

Ce este AZARGA şi pentru ce se utilizează AZARGA conţine două substanţe active, brinzolamidă şi timolol, care acţionează împreună pentru reducerea presiunii din interiorul ochiului. AZARGA este utilizat în tratamentul presiunii ridicate din interiorul ochiului, numită şi glaucom sau hipertensiune oculară, la pacienţii adulţi cu vârsta mai mare de 18 ani şi la care presiunea din interiorul ochiului nu poate fi controlată eficient cu ajutorul unui singur medicament.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AZARGA Nu utilizaţi AZARGA - dacă sunteţi alergic la brinzolamidă, medicamente numite sulfonamide (exemplele includ medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat şi al infecţiilor, dar şi diureticele (comprimate pentru eliminarea apei), timolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă aveţi în prezent sau aţi avut în trecut probleme respiratorii ca astm bronşic, bronşită cronică obstructivă severă (afecţiune severă la nivelul plămânilor care poate cauza respiraţie şuierătoare, dificultate în respiraţie şi/sau tuse prelungită) sau alte tipuri de probleme de respiraţie. - dacă aveţi o frecvenţă lentă a bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă sau tulburări de ritm cardiac (bătăi neregulate ale inimii). - dacă prezentaţi prea multă aciditate în sânge (o afecţiune numită acidoză hipercloremică). - dacă aveţi probleme severe cu rinichii. Atenţionări şi precauţii Utilizaţi AZARGA doar pentru picurare în ochi. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza AZARGA dacă aveţi sau aţi avut: - boli coronariene (simptomele pot include dureri sau tensiune în piept, dificultate în respiraţie, senzaţie de sufocare), insuficienţă cardiacă, tensiune arterială scăzută - tulburări ale circulaţiei sângelui (boala Raynaud sau sindrom Raynaud) - probleme de respiraţie, astm sau boală pulmonară obstructivă cronică - diabet zaharat, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele valorilor scăzute ale glucozei în sânge hiperactivitate a glandei tiroidiene, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele afecţiunilor tiroidiene - slăbiciune musculară (miastenia gravis) - spuneți medicului dumneavoastră dacă luați concomitent alte beta-blocante cu acțiune sistemică - spuneți medicului dumneavoastră dacă aveţi alergie în antecedente (o tendinţă de a dezvolta o reacţie alergică) şi reacţii alergice severe, deoarece este posibil să fiţi mai sensibil la apariţia unei reacţii alergice în timpul utilizării AZARGA şi adrenalina poate să nu fie la fel de eficace în tratamentul unei reacţii alergice - spuneţi medicului dumneavoastră înaintea unei intervenţii chirurgicale, că utilizaţi AZARGA, deoarece timololul poate modifica efectele unor medicamente folosite în timpul anesteziei. - dacă purtați lentile de contact, discutați cu medicul dumneavoastră. - dacă suferiţi de ochi uscat sau probleme corneene, discutaţi cu medicul dumneavoastră. - dacă aveți probleme cu rinichii dumneavoastră. Copii şi adolescenţi AZARGA nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani.
https://bit.ly/3sPgpc8

CAPSICAM emplastru hydrogel cu efect analgezic posedă acțiune dublă – efect răcoritor și de încălzire; acesta acționează asupra straturilor profunde ale pielii, astfel reducând durerea.
Acțiunea CAPSICAM emplastru hydrogel favorizează circulația sangvină în zona afectată și ajută la reducerea rapidă a durerii.
Indicații pentru utilizare: reduce durerea de orice natură, inclusiv senzația de amorțeală la nivelul umerilor și gâtului, durerea în caz de radiculopatii, durerea de spate, contuzii, entorse, dureri articulare și musculare.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb