Filtru
Întâi cele populare
Ce este Eyecrol şi pentru ce se utilizează Eyecrol este o soluţie ce conţine substanţa activă cromoglicat de sodiu. Aceasta face parte dintr-un grup de medicamente utilizat pentru scăderea semnelor de alergie (antialergice) atunci când organismul dumneavoastră este expus la substanţe la care sunteţi alergic. Medicul vă poate indica Eyecrol pentru ameliorarea și tratamentul simptomatic al afecţiunii oftalmice alergice.
Cum să utilizaţi Eyecrol Utilizaţi întotdeauna Eyecrol exact aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Nu administrați Eyecrol, picături oftalmice, în mod continuu mai mult de 14 zile, cu excepția recomandărilor medicului sau farmacistului. Adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani Doza uzuală recomandată în administrarea oftalmică este de 1-2 picături în fiecare ochi de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Nu există date relevante pentru utilizarea cromoglicatului de sodiu la copii. Cromoglicatul de sodiu este contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Utilizaţi Eyecrol numai ca picături pentru ochi. Cât trebuie să administraţi 1. Spălaţi-vă pe mâini 2. Luaţi flaconul de Eyecrol şi o oglindă 3. Luaţi flaconul şi desfaceţi capacul 4. Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos. 5. Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget, până când se formează un «buzunar» între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici. 6. Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. 7. Nu atingeţi ochii, pleoapele, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. În caz contrar, picăturile se pot contamina. 8. Apăsaţi uşor asupra bazei flaconului, astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de Eyecrol o data. 9. După utilizarea Eyecrol, eliberaţi pleoapa inferioară şi clipiţi de câteva ori pentru a vă asigura că lichidul acoperă întreaga suprafaţă a ochiului. 10. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. 11. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. 12. Utilizaţi toate picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3nlJGtG
Cum să utilizaţi Eyecrol Utilizaţi întotdeauna Eyecrol exact aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Nu administrați Eyecrol, picături oftalmice, în mod continuu mai mult de 14 zile, cu excepția recomandărilor medicului sau farmacistului. Adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani Doza uzuală recomandată în administrarea oftalmică este de 1-2 picături în fiecare ochi de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Nu există date relevante pentru utilizarea cromoglicatului de sodiu la copii. Cromoglicatul de sodiu este contraindicat la copiii cu vârsta sub 2 ani. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Utilizaţi Eyecrol numai ca picături pentru ochi. Cât trebuie să administraţi 1. Spălaţi-vă pe mâini 2. Luaţi flaconul de Eyecrol şi o oglindă 3. Luaţi flaconul şi desfaceţi capacul 4. Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos. 5. Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget, până când se formează un «buzunar» între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici. 6. Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă. 7. Nu atingeţi ochii, pleoapele, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe cu vârful picurătorului. În caz contrar, picăturile se pot contamina. 8. Apăsaţi uşor asupra bazei flaconului, astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de Eyecrol o data. 9. După utilizarea Eyecrol, eliberaţi pleoapa inferioară şi clipiţi de câteva ori pentru a vă asigura că lichidul acoperă întreaga suprafaţă a ochiului. 10. Dacă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi. 11. Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns. 12. Utilizaţi toate picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul. Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
https://bit.ly/3nlJGtG
-3%
60.09 MDL
61.95 MDL
unguent oftalmic
Denumirea comercială:
Tetraciclin
Forma farmaceutică:unguent oftalmic
COMPOZITIA:
100gunguent conţtine: substanţă activă:tetraciclin(înrecalculla 100%substanţă)- 1g excipienţi: lanolină anhidră -40g şi vaselinâ pînă la 100g.
Descriere:
unguent deculoaregalbenăpînala galben-cafeniu.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice, tetraciclină.
Proprietăţi farmacologice:antibiotic bacteriostatic din grupa tetraciclinelor. Impiedică formarea complexului întreARN-ul de transport şi ribozomi, ceea ce duce la dereglarea sintezei proteinelor. Preparatul este activ faţă de microorganismele gram-pozitive - Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, şi Chlamydia trachomatis.
Microorganisme rezistente: unor tulpini de Haemophilus influenzae, Klebsiella, Aerobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
FARMACOCINETICA
La aplicarea locală a preparatului absorbţie sistemică e scăzută.
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE:
ilnfecţii oculare bacteriene si chlamydiene - blefarită, blefaroconjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, meybomit, trahom, şi leziuni oculare la acnee roz.
Contraindicaţii:Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului,dereglarea funcţiei ficatului şi rinichilor, sarcină, alaptare si copii pănă la 8 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Local. Bandă de unguent de 0,5 pănă la 1 mm se aplică după pleoapă: pentru blefarită ,blefaroconjuctivită 3- 4 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă timp de 3-5 zile strea nu se înbunătăţeşte, e necesar de consultat medicul. Pentru meybomitâ-se aplică pe noapte pîna la dispariţie simptomelor de înflamaţie. Pentru trachoma - fiecare 2-4 ore ori mai des în decurs de 1 -2 săptămîni. La micşorareinflamaţiei preparatul se aplicâ de 2-3 ori pe zi. Durata cursului de tratament pentru trachoma e de1-21uni.
EFECTE ADVERSE:
Reacţii alergice, hiperemie si edemul pleoapei, care duce la pierderea clarităţii vederii.
SUPRADOZĂJ:
Datele privind supradozajul sunt absente.
INSTRUCŢIUNI SPECIALE:
Pacienţii care pierd temporar claritatea vizuală după aplicarea preparatului nu se recomandă să conducă оmaşină sau să lucreze cu echipamente complicate, maîini sau orice alt echipament complicat care necesită оvizibilitate clară imediat după aplicarea preparatului.
Dacă starea nu se ameliorează în câteva zile, trebuie să vă adresaţi medicului Dumneavoastrâ.
PĂSTRARE:
A se păstra într-un loc protejat de lumină, la оtemperature nu mai mult de 15°C.
A nu se păstra la indemîna copiilor.
PREZENTARE, AMBALAJ:
Unguent oftalmic 1% a cîte2g, 3g, 5g, l0g în tuburi din aluminiu. 0Cîte un tub împreună cu instrucţiunea de administrare se plasează în cutie de carton.
TERMEN DE VALABILITATE:
la îndemâna copiilor 3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Denumirea comercială:
Tetraciclin
Forma farmaceutică:unguent oftalmic
COMPOZITIA:
100gunguent conţtine: substanţă activă:tetraciclin(înrecalculla 100%substanţă)- 1g excipienţi: lanolină anhidră -40g şi vaselinâ pînă la 100g.
Descriere:
unguent deculoaregalbenăpînala galben-cafeniu.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice, tetraciclină.
Proprietăţi farmacologice:antibiotic bacteriostatic din grupa tetraciclinelor. Impiedică formarea complexului întreARN-ul de transport şi ribozomi, ceea ce duce la dereglarea sintezei proteinelor. Preparatul este activ faţă de microorganismele gram-pozitive - Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, şi Chlamydia trachomatis.
Microorganisme rezistente: unor tulpini de Haemophilus influenzae, Klebsiella, Aerobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
FARMACOCINETICA
La aplicarea locală a preparatului absorbţie sistemică e scăzută.
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE:
ilnfecţii oculare bacteriene si chlamydiene - blefarită, blefaroconjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, meybomit, trahom, şi leziuni oculare la acnee roz.
Contraindicaţii:Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului,dereglarea funcţiei ficatului şi rinichilor, sarcină, alaptare si copii pănă la 8 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Local. Bandă de unguent de 0,5 pănă la 1 mm se aplică după pleoapă: pentru blefarită ,blefaroconjuctivită 3- 4 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă timp de 3-5 zile strea nu se înbunătăţeşte, e necesar de consultat medicul. Pentru meybomitâ-se aplică pe noapte pîna la dispariţie simptomelor de înflamaţie. Pentru trachoma - fiecare 2-4 ore ori mai des în decurs de 1 -2 săptămîni. La micşorareinflamaţiei preparatul se aplicâ de 2-3 ori pe zi. Durata cursului de tratament pentru trachoma e de1-21uni.
EFECTE ADVERSE:
Reacţii alergice, hiperemie si edemul pleoapei, care duce la pierderea clarităţii vederii.
SUPRADOZĂJ:
Datele privind supradozajul sunt absente.
INSTRUCŢIUNI SPECIALE:
Pacienţii care pierd temporar claritatea vizuală după aplicarea preparatului nu se recomandă să conducă оmaşină sau să lucreze cu echipamente complicate, maîini sau orice alt echipament complicat care necesită оvizibilitate clară imediat după aplicarea preparatului.
Dacă starea nu se ameliorează în câteva zile, trebuie să vă adresaţi medicului Dumneavoastrâ.
PĂSTRARE:
A se păstra într-un loc protejat de lumină, la оtemperature nu mai mult de 15°C.
A nu se păstra la indemîna copiilor.
PREZENTARE, AMBALAJ:
Unguent oftalmic 1% a cîte2g, 3g, 5g, l0g în tuburi din aluminiu. 0Cîte un tub împreună cu instrucţiunea de administrare se plasează în cutie de carton.
TERMEN DE VALABILITATE:
la îndemâna copiilor 3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
-3%
22.46 MDL
23.15 MDL
Ce este Nilid şi pentru ce se utilizează
Nilid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăţi analgezice.
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute, pentru tratamentul simptomelor de
osteoartrită dureroasă şi pentru tratamentul durerilor menstruale. Cum să luaţi Nilid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Se administrează pe cale orală.
Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de
nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât
mai scurtă (7-10 zile).
Dacă luaţi mai mult Nilid decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Nilid decât doza recomandată, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Dacă este
posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Nilid
Dacă aţi uitat să luați doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la
schema de administrare obişnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Nilid
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Nilid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăţi analgezice.
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute, pentru tratamentul simptomelor de
osteoartrită dureroasă şi pentru tratamentul durerilor menstruale. Cum să luaţi Nilid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Se administrează pe cale orală.
Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de
nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât
mai scurtă (7-10 zile).
Dacă luaţi mai mult Nilid decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Nilid decât doza recomandată, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Dacă este
posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Nilid
Dacă aţi uitat să luați doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la
schema de administrare obişnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Nilid
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
14.74 MDL
15.20 MDL
INDICAȚII TERAPEUTICE
- Cheratită fungică, sclerită, endoftalmită și alte afecțiuni fungice ale ochilor.
- La tratamentul antibioticelor și corticosteroizilor.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la fluconazol.
EFECTE ADVERSE Se
pot observa rar iritații și ochi roșii.
DOZARE ȘI ADMINISTRARE
Instilați în sacul conjunctival inferior cu 1-2 picături de 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni. Dacă simptomele se păstrează în continuare după 3 săptămâni de tratament, vizitați un medic.
Sarcina și alăptarea
Există puține informații despre utilizarea fluconazolului în timpul sarcinii, motiv pentru care nu este stabilit nivelul de siguranță la astfel de pacienți. De asemenea, nu este recomandată aplicarea fluconazolului în perioada de alăptare.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Pacienții care poartă lentile de contact nu trebuie să aplice picături de ochi Fluzamed deoarece conservantul se poate acumula în lentilele de contact moi și poate avea acțiuni adverse asupra țesuturilor oculare.
Nu este permisă atingerea vârfului și a suprafeței picurătorului, deoarece poate contamina soluția.
FORMĂ FABRICATĂ
Flacon din plastic de 5 ml cu dop de picurare și capac cu șurub, furnizat cu inel de protecție. Flacon în cutie de carton cu prospect de ambalare.
- Cheratită fungică, sclerită, endoftalmită și alte afecțiuni fungice ale ochilor.
- La tratamentul antibioticelor și corticosteroizilor.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la fluconazol.
EFECTE ADVERSE Se
pot observa rar iritații și ochi roșii.
DOZARE ȘI ADMINISTRARE
Instilați în sacul conjunctival inferior cu 1-2 picături de 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni. Dacă simptomele se păstrează în continuare după 3 săptămâni de tratament, vizitați un medic.
Sarcina și alăptarea
Există puține informații despre utilizarea fluconazolului în timpul sarcinii, motiv pentru care nu este stabilit nivelul de siguranță la astfel de pacienți. De asemenea, nu este recomandată aplicarea fluconazolului în perioada de alăptare.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Pacienții care poartă lentile de contact nu trebuie să aplice picături de ochi Fluzamed deoarece conservantul se poate acumula în lentilele de contact moi și poate avea acțiuni adverse asupra țesuturilor oculare.
Nu este permisă atingerea vârfului și a suprafeței picurătorului, deoarece poate contamina soluția.
FORMĂ FABRICATĂ
Flacon din plastic de 5 ml cu dop de picurare și capac cu șurub, furnizat cu inel de protecție. Flacon în cutie de carton cu prospect de ambalare.
Ce este ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă şi pentru ce se utilizează ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă este un medicament pentru calmarea durerii care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, ca de exemplu durerea postoperatorie, colica renală (durerea severă de rinichi) şi durerile de spate.
Cum să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Schimbați cu un medicament pentru tratamentul durerii administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (1 fiolă). Mod de administrare: ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Dacă utilizaţi mai mult ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3w149qR
Cum să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Schimbați cu un medicament pentru tratamentul durerii administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă (1 fiolă). Mod de administrare: ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Dacă utilizaţi mai mult ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluție injectabilă/concentrat pentru soluție perfuzabilă”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3w149qR
Compozitia produsului:Indometacinum 30 mg, Troxerutinum 20 mg, Vehiculum ad 1 g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat combinat cu proprietati antiinflamatoare, analgezice si angiotonizante. Indometacina inhiba sinteza prostaglandinelor si scade nivelul mediatorilor reactiilor inflamatoare, creste resorbtia infiltratelor tisulare. Troxerutina reduce permeabilitatea sporita a capilarelor, amelioreaza microcirculatia in tesuturile lezate si inhiba agregatia trombocitelor.
INDICATII
Bolile articulare si musculare: bursitele, tendovaginitele, sinovitele, miozitele s. a. asociate cu dureri si edeme: hemoroizii, hematoamele traumatice, starea dupa imobilizare s. a.
Utilizare terapeutica :
Gelul se aplica topic pe suprafata lezata de 2-3 ori pe zi prin masare usoara pina la patrunderea completa in piele.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, ulcerul peptic, leucopenia, diatezele hemoragice.
Termen de valabilitate: 2 ani.
Conditii de conservare: Lista B. Loc uscat, temperatura 15-30°C.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparat combinat cu proprietati antiinflamatoare, analgezice si angiotonizante. Indometacina inhiba sinteza prostaglandinelor si scade nivelul mediatorilor reactiilor inflamatoare, creste resorbtia infiltratelor tisulare. Troxerutina reduce permeabilitatea sporita a capilarelor, amelioreaza microcirculatia in tesuturile lezate si inhiba agregatia trombocitelor.
INDICATII
Bolile articulare si musculare: bursitele, tendovaginitele, sinovitele, miozitele s. a. asociate cu dureri si edeme: hemoroizii, hematoamele traumatice, starea dupa imobilizare s. a.
Utilizare terapeutica :
Gelul se aplica topic pe suprafata lezata de 2-3 ori pe zi prin masare usoara pina la patrunderea completa in piele.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, ulcerul peptic, leucopenia, diatezele hemoragice.
Termen de valabilitate: 2 ani.
Conditii de conservare: Lista B. Loc uscat, temperatura 15-30°C.
-3%
116.35 MDL
119.95 MDL
Descriere Actiunea farmacologica: medicament antialergic, are un efect de stabilizare a membranei celulare, previne degranularea celulelor mastocitare si eliberarea de leucotriene lor de histamina, bradikinina, si alte substante biologic active. De droguri este cea mai eficienta in utilizarea profilactica. Efect semnificativ clinic la pacientii cu boli alergice ale ochiului se produce in termen de cateva zile sau saptamani.
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .
-3%
43.07 MDL
44.40 MDL
(Este un analog al Taufonului)
Indicaţii terapeutice Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv în distrofii tapetoretinale ereditare; cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi închis.
Doze şi mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Bestoxol se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3gC4YBV
Indicaţii terapeutice Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv în distrofii tapetoretinale ereditare; cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi închis.
Doze şi mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Bestoxol se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3gC4YBV
-3%
68.63 MDL
70.75 MDL
OTIDEP
picături auriculare, antiseptic Proprietăţile
Otidep este un antiseptic, cu acţiune antimicrobiană bacteriostatică, antiseptică şi fungistatică slabă.
Indicaţii
Inflamaţiile conductului auditiv exterior, timpanitei acute, otitei acute sau cronice.
Doze şi mod de administrare
Extern. înainte de utilizare soluţia se încălzeşte până la temperatura corpului, menţinând flaconul în mână câteva minute. Flaconul se deschide, în locul capacului se montează aplicatorul pentru picurare şi se deschide picurătorul. Doza recomandată este de 2-3 picături în fiecare conduct auditiv de 1-2 ori pe zi. în caz de eliminări purulente excesive, care înlătură antisepticul, procedura se repetă de 3-4 ori pe zi.
Reacţii adverse
Reacţii alergice: prurit, urticarie.
Reacţii locale: senzaţie de arsură la locul aplicării. La apariţia oricărei reacţii adverse, utilizarea antisepticului se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele ale antisepticului, leziuni ale timpanului, sugari cu vârsta sub 1 an.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Antisepticul se va utiliza numai pentru uz extern! Conţine alcool etilic 70 %. Se va evita contactul antisepticului cu mucoasa ochiului. La nimerirea accidentală ochii se vor spăla imediat cu apă din abundenţă.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Antisepticul se va administra cu precauţie în sarcină şi perioada de alăptare.
picături auriculare, antiseptic Proprietăţile
Otidep este un antiseptic, cu acţiune antimicrobiană bacteriostatică, antiseptică şi fungistatică slabă.
Indicaţii
Inflamaţiile conductului auditiv exterior, timpanitei acute, otitei acute sau cronice.
Doze şi mod de administrare
Extern. înainte de utilizare soluţia se încălzeşte până la temperatura corpului, menţinând flaconul în mână câteva minute. Flaconul se deschide, în locul capacului se montează aplicatorul pentru picurare şi se deschide picurătorul. Doza recomandată este de 2-3 picături în fiecare conduct auditiv de 1-2 ori pe zi. în caz de eliminări purulente excesive, care înlătură antisepticul, procedura se repetă de 3-4 ori pe zi.
Reacţii adverse
Reacţii alergice: prurit, urticarie.
Reacţii locale: senzaţie de arsură la locul aplicării. La apariţia oricărei reacţii adverse, utilizarea antisepticului se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele ale antisepticului, leziuni ale timpanului, sugari cu vârsta sub 1 an.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Antisepticul se va utiliza numai pentru uz extern! Conţine alcool etilic 70 %. Se va evita contactul antisepticului cu mucoasa ochiului. La nimerirea accidentală ochii se vor spăla imediat cu apă din abundenţă.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Antisepticul se va administra cu precauţie în sarcină şi perioada de alăptare.
-3%
44.62 MDL
46 MDL
Indicaţii terapeutice Glaucom cu unghi deschis primar compensat; retinopatie diabetică; distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare; miopie (ca parte a terapiei complexe); abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică, decalajul și detașarea traumatică a retinei (în special în perioada de reabilitare postoperatorie ca parte a terapiei complexe).
Doze şi mod de administrare Adulţi: în retinopatie diabetică, distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5-10 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 5-10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat preparatul se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În caz de miopie, în perioada de reabilitare postoperatorie la decalajul și detașarea traumatică a retinei, se administrează parabulbar câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml apă pentru injecţii, soluţie de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Copii cu vârsta 1-5 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta 6-18 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5-5 mg o dată pe zi. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 18 ani – în glaucom cu unghi deschis primar compensat, retinopatie diabetică (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea şi siguranţa preparatului).
https://bit.ly/3tUBL98
Doze şi mod de administrare Adulţi: în retinopatie diabetică, distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5-10 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 5-10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat preparatul se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În caz de miopie, în perioada de reabilitare postoperatorie la decalajul și detașarea traumatică a retinei, se administrează parabulbar câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml apă pentru injecţii, soluţie de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Copii cu vârsta 1-5 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta 6-18 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5-5 mg o dată pe zi. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 18 ani – în glaucom cu unghi deschis primar compensat, retinopatie diabetică (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea şi siguranţa preparatului).
https://bit.ly/3tUBL98
-3%
1 481.72 MDL
1 527.55 MDL
Ce este Solcoseryl şi pentru ce se utilizează Solcoseryl conţine în calitate de substanţă activă dializat deproteinizat de sânge de viţel, care are proprietăţi metabolice, reparative şi regenerante. Se utilizează în caz de traumatisme minore, ulcere venoase, arsuri de gradul I şi II, degerături.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Solcoseryl Nu utilizaţi Solcoseryl - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare din componentele acestui medicament.
Atenţionări şi precauţii Fără precauţii speciale.
Cum să utilizaţi Solcoseryl Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Gelul se aplică în strat subţire pe suprafaţa leziunilor de 2 ori pe zi. Gelul este, în special, potrivit pentru tratamentul rănilor umede. Utilizarea la copii Utilizarea la copii este documentată în literatură. La copii este preferabilă utilizarea Solcoseryl 4,15 mg/g gel sau Solcoseryl 2,07 mg/g unguent.
https://bit.ly/32NRgE2
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Solcoseryl Nu utilizaţi Solcoseryl - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare din componentele acestui medicament.
Atenţionări şi precauţii Fără precauţii speciale.
Cum să utilizaţi Solcoseryl Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Gelul se aplică în strat subţire pe suprafaţa leziunilor de 2 ori pe zi. Gelul este, în special, potrivit pentru tratamentul rănilor umede. Utilizarea la copii Utilizarea la copii este documentată în literatură. La copii este preferabilă utilizarea Solcoseryl 4,15 mg/g gel sau Solcoseryl 2,07 mg/g unguent.
https://bit.ly/32NRgE2
Rețetă medicală
Ce este Lornoxicam-BP şi pentru ce se utilizează
Lornoxicam-BP este un medicament antiinflamator nesteroidian şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute atunci când administrarea orală este improprie. Sarcina şi alăptarea
Lornoxicam-BP nu trebuie luat de către femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către cele care alăptează, doar dacă în mod explicit vă indică medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi Lornoxicam-BP în ultimele trei luni de sarcină.
Utilizarea Lornoxicam-BP poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate trebuie să se consulte cu un medic şi să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Lornoxicam-BP. Cum să luaţi Lornoxicam-BP
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Adulţi: Doza recomandată este de 8 mg intramuscular sau intravenos. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 16 mg.
Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în prima zi de tratament.
Lornoxicam-BP soluţie injectabilă este destinat injectării intramusculare (i.m.) sau intravenoase (i.v.). Soluţia trebuie administrată lent pe durata a cel puţin 15 secunde în cazul injectării i.v. şi a cel puţin 5 secunde în cazul injectării i.m.
Cu excepţia compatibilităţii dovedite, Lornoxicam-BP 8 mg soluţie injectabilă trebuie întotdeauna administrat separat. Dacă uitaţi să luaţi Lornoxicam-BP
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Lornoxicam-BP este un medicament antiinflamator nesteroidian şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute atunci când administrarea orală este improprie. Sarcina şi alăptarea
Lornoxicam-BP nu trebuie luat de către femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către cele care alăptează, doar dacă în mod explicit vă indică medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi Lornoxicam-BP în ultimele trei luni de sarcină.
Utilizarea Lornoxicam-BP poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate trebuie să se consulte cu un medic şi să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Lornoxicam-BP. Cum să luaţi Lornoxicam-BP
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Adulţi: Doza recomandată este de 8 mg intramuscular sau intravenos. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 16 mg.
Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în prima zi de tratament.
Lornoxicam-BP soluţie injectabilă este destinat injectării intramusculare (i.m.) sau intravenoase (i.v.). Soluţia trebuie administrată lent pe durata a cel puţin 15 secunde în cazul injectării i.v. şi a cel puţin 5 secunde în cazul injectării i.m.
Cu excepţia compatibilităţii dovedite, Lornoxicam-BP 8 mg soluţie injectabilă trebuie întotdeauna administrat separat. Dacă uitaţi să luaţi Lornoxicam-BP
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
38.65 MDL
39.85 MDL
Rețetă medicală
Indicații terapeutice • Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv distrofii tapetoretinale ereditare; • cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; • pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; • ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi deschis.
Doze și mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3xp4ntp
Doze și mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Taufon se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicații Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3xp4ntp
-3%
9.70 MDL
10 MDL
FORMA DE DOZARE
Picături pentru ochi / nazale
STRUCTURA:
1 ml de medicament Nozeilin conține:
Substanțe active:
Clorhidrat de nafazolină 0,5 mg
Maleat de clorfeniramină 0,5 mg
Excipienți: citrat de sodiu, acid boric, clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Noseilina este utilizată pentru:
- rinită (acută, alergică, vasomotorie); sinuzită; eustachite;
- sângerări nazale (ca vasoconstrictor) pentru a opri și a facilita rinoscopia;
- boli alergice ale ochilor
- tulburări astenopice (încălcarea acomodării cu stres vizual crescut);
CONTRAINDICAȚII
Medicamentul este contraindicat în:
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
- hipertensiune arteriala;
- hipertiroidism;
- glaucom cu unghi închis;
- administrarea simultană cu inhibitori MAO, precum și în termen de 14 zile de la anularea acestora.
Noseilina este contraindicată la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Picături pentru ochi / nazale
STRUCTURA:
1 ml de medicament Nozeilin conține:
Substanțe active:
Clorhidrat de nafazolină 0,5 mg
Maleat de clorfeniramină 0,5 mg
Excipienți: citrat de sodiu, acid boric, clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.
INDICAȚII DE UTILIZARE
Noseilina este utilizată pentru:
- rinită (acută, alergică, vasomotorie); sinuzită; eustachite;
- sângerări nazale (ca vasoconstrictor) pentru a opri și a facilita rinoscopia;
- boli alergice ale ochilor
- tulburări astenopice (încălcarea acomodării cu stres vizual crescut);
CONTRAINDICAȚII
Medicamentul este contraindicat în:
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
- hipertensiune arteriala;
- hipertiroidism;
- glaucom cu unghi închis;
- administrarea simultană cu inhibitori MAO, precum și în termen de 14 zile de la anularea acestora.
Noseilina este contraindicată la copiii cu vârsta sub 2 ani.
-3%
56.41 MDL
58.15 MDL
Rețetă medicală
Descriere
Analgin 500 mg comprimat este utilizat în tratamentul durerii cauzate de dureri de dinți, dureri de cap, artralgie (dureri articulare), nevralgie (dureri nervoase), mialgie (dureri musculare), dureri colici și dureri severe după intervenții chirurgicale, traumatisme (leziuni), etc.Se foloseste si ca atenuator de febra. Efecte secundare
Efecte secundare majore și minore pentru tableta Analgin 500 mg
Creșterea ritmului cardiac
Greață și vărsături
Dureri de stomac
Dificultate la înghițire
Gură uscată
Amețeli și somnolență
Durere de cap
Erupții cutanate
MâncărimeDozare
Doză ratată
Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, sări peste doza omisă. Nu dublați doza pentru a compensa doza omisă.
Supradozaj
Căutați tratament medical de urgență sau contactați medicul în caz de supradozaj.
Analgin 500 mg comprimat este utilizat în tratamentul durerii cauzate de dureri de dinți, dureri de cap, artralgie (dureri articulare), nevralgie (dureri nervoase), mialgie (dureri musculare), dureri colici și dureri severe după intervenții chirurgicale, traumatisme (leziuni), etc.Se foloseste si ca atenuator de febra. Efecte secundare
Efecte secundare majore și minore pentru tableta Analgin 500 mg
Creșterea ritmului cardiac
Greață și vărsături
Dureri de stomac
Dificultate la înghițire
Gură uscată
Amețeli și somnolență
Durere de cap
Erupții cutanate
MâncărimeDozare
Doză ratată
Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, sări peste doza omisă. Nu dublați doza pentru a compensa doza omisă.
Supradozaj
Căutați tratament medical de urgență sau contactați medicul în caz de supradozaj.
SPASMEX comprimate filmate DENUMIREA COMERCIALĂ Spasmex DCI-ul substanţei active Trospium COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: substanţa activă: clorură de trospiu 15 mg; excipienţi: monohidrat de lactoză, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, amidon de porumb, acid stearic, povidonă (K25), dioxid de siliciu coloidal, hipromeloză, dioxid de titan. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate rotunde, biconvexe de culoare albă sau practic albă, cu incizie pe una din părţi, fără miros.
INDICAŢII TERAPEUTICE Incontinenţă urinară reflexă şi alte stări spastice ale vezicii urinare însoţite de senzaţii imperioase de micţiune (hiperactivitate idiopatică a detrusorului; hiperactivitate neurogenă (hiperreflexie) a detrusorului, însoțite de simptome de polakiurie, incontenență urinară. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Acest medicament trebuie administrat întotdeauna cu exactitate conform recomandațiilor medicului dumneavoastră. Dacă aveți dubii, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Doza zilnică recomandată este de 45 mg de clorură de trospiu. După evaluarea eficacității și tolerabilității individuale a preparatului, medicul curant poate reduce doza zilnică până la 30 mg. Dozarea se realizează după cum este indicat în tabelul următor. Doza zilnică Dozare/zi Corespunde dozei unice 45 mg (doza zilnică recomandată) Câte ½ comprimat filmat de 3 ori pe zi sau 1 comprimat filmat dimineața ½ comprimat filmat seara 15 mg clorură de trospiu 30 mg clorură de trospiu 15 mg clorură de trospiu 30 mg Câte ½ comprimat filmat de 2 ori pe zi 15 mg clorură de trospiu Pentru dividerea comprimatului filmat în două jumătăți egale, comprimatul trebuie pus pe o suprafață solidă, pentru dividerea exactă a comprimatului, apăsați cu degetul pe linia de rupere. Pacienții cu disfuncții renale La disfuncții renale severe, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg. Pacienții cu disfuncții hepatice În cazul disfuncțiilor hepatice de severitate ușoară sau moderată, nu este necesară corecția dozei. Dacă există tulburări ale funcției ficatului de formă severă, tratamentul cu acest medicament nu este recomandat. Administrarea la copii: Tratamentul la copiii sub 12 ani nu este recomandat, deoarece nu există date cu privire la un astfel de tratament.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului, retenţie urinară, glaucom cu unghi închis, tahiaritmii, miastenia gravis, maladii grave inflamatorii cronice ale intestinului (colită ulceroasă și boala Kron),megacolon toxic, insuficiență renală, ce necesită dialăză (clearence-ul creatinei https://bit.ly/3n7OYJl
INDICAŢII TERAPEUTICE Incontinenţă urinară reflexă şi alte stări spastice ale vezicii urinare însoţite de senzaţii imperioase de micţiune (hiperactivitate idiopatică a detrusorului; hiperactivitate neurogenă (hiperreflexie) a detrusorului, însoțite de simptome de polakiurie, incontenență urinară. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Acest medicament trebuie administrat întotdeauna cu exactitate conform recomandațiilor medicului dumneavoastră. Dacă aveți dubii, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Doza zilnică recomandată este de 45 mg de clorură de trospiu. După evaluarea eficacității și tolerabilității individuale a preparatului, medicul curant poate reduce doza zilnică până la 30 mg. Dozarea se realizează după cum este indicat în tabelul următor. Doza zilnică Dozare/zi Corespunde dozei unice 45 mg (doza zilnică recomandată) Câte ½ comprimat filmat de 3 ori pe zi sau 1 comprimat filmat dimineața ½ comprimat filmat seara 15 mg clorură de trospiu 30 mg clorură de trospiu 15 mg clorură de trospiu 30 mg Câte ½ comprimat filmat de 2 ori pe zi 15 mg clorură de trospiu Pentru dividerea comprimatului filmat în două jumătăți egale, comprimatul trebuie pus pe o suprafață solidă, pentru dividerea exactă a comprimatului, apăsați cu degetul pe linia de rupere. Pacienții cu disfuncții renale La disfuncții renale severe, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg. Pacienții cu disfuncții hepatice În cazul disfuncțiilor hepatice de severitate ușoară sau moderată, nu este necesară corecția dozei. Dacă există tulburări ale funcției ficatului de formă severă, tratamentul cu acest medicament nu este recomandat. Administrarea la copii: Tratamentul la copiii sub 12 ani nu este recomandat, deoarece nu există date cu privire la un astfel de tratament.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului, retenţie urinară, glaucom cu unghi închis, tahiaritmii, miastenia gravis, maladii grave inflamatorii cronice ale intestinului (colită ulceroasă și boala Kron),megacolon toxic, insuficiență renală, ce necesită dialăză (clearence-ul creatinei https://bit.ly/3n7OYJl
Ce este Glautan și pentru ce se utilizează
Glautan este o soluţie oftalmică ce conţine substanţa latanoprost. Substanţa latanoprost face parte
dintr-un grup de medicamente denumit analogi de prostaglandine. Aceasta acţionează prin creşterea
fluxului de lichid apos din ochi, determinând scăderea presiunii din ochiul dumneavoastră.
Glautan este folosit, la adulţi şi vârstnici, pentru tratamentul unei afecţiuni numite glaucom cu unghi
deschis cât şi pentru afecţiunea cunoscută ca hipertensiune oculară. Ambele afecţiuni sunt legate de o
presiune crescută la nivelul ochiului dumneavoastră şi eventual, pot să vă afecteze vederea.
Glautan este utilizat, de asemenea, în tratamentul presiunii intraoculare crescute şi glaucomului la
copii sau sugari de orice vârstă.
Cum să utilizați Glautan
Utilizaţi întotdeauna Glautan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant..
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu medicul curant sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală la adulţi (inclusiv vârstnici), copii şi adolescenţi este de o picătură pe zi, în ochiul
(ochii) afectat (afectaţi). Cel mai bun moment al zilei pentru a face acest lucru este seara. Nu utilizaţi
Glautan mai mult de o dată pe zi, deoarece eficacitatea tratamentului poate să fie redusă dacă îl
administraţi mai des.
3
Utilizaţi Glautan aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant până când vă vor spune
să opriţi tratamentul.
Persoane care poartă lentile de contact
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră purtaţi lentile de contact, acestea trebuie înlăturate
înainte de a utiliza Glautan. După utilizarea Glautan trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de a vă
reaplica lentilele de contact. Ce conține GLAUTAN
- Substanţa activă este: latanoprost. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 0,05 miligrame
latanoprost, aproximativ 32 de picături.
2,5 ml picături oftalmice, soluţie (conţinutul unui flacon) conţin 125 micrograme de latanoprost.
- Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat,
clorură de sodiu, apă purificată, clorură de benzalconiu.
Glautan este o soluţie oftalmică ce conţine substanţa latanoprost. Substanţa latanoprost face parte
dintr-un grup de medicamente denumit analogi de prostaglandine. Aceasta acţionează prin creşterea
fluxului de lichid apos din ochi, determinând scăderea presiunii din ochiul dumneavoastră.
Glautan este folosit, la adulţi şi vârstnici, pentru tratamentul unei afecţiuni numite glaucom cu unghi
deschis cât şi pentru afecţiunea cunoscută ca hipertensiune oculară. Ambele afecţiuni sunt legate de o
presiune crescută la nivelul ochiului dumneavoastră şi eventual, pot să vă afecteze vederea.
Glautan este utilizat, de asemenea, în tratamentul presiunii intraoculare crescute şi glaucomului la
copii sau sugari de orice vârstă.
Cum să utilizați Glautan
Utilizaţi întotdeauna Glautan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant..
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu medicul curant sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală la adulţi (inclusiv vârstnici), copii şi adolescenţi este de o picătură pe zi, în ochiul
(ochii) afectat (afectaţi). Cel mai bun moment al zilei pentru a face acest lucru este seara. Nu utilizaţi
Glautan mai mult de o dată pe zi, deoarece eficacitatea tratamentului poate să fie redusă dacă îl
administraţi mai des.
3
Utilizaţi Glautan aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul curant până când vă vor spune
să opriţi tratamentul.
Persoane care poartă lentile de contact
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră purtaţi lentile de contact, acestea trebuie înlăturate
înainte de a utiliza Glautan. După utilizarea Glautan trebuie să aşteptaţi 15 minute înainte de a vă
reaplica lentilele de contact. Ce conține GLAUTAN
- Substanţa activă este: latanoprost. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 0,05 miligrame
latanoprost, aproximativ 32 de picături.
2,5 ml picături oftalmice, soluţie (conţinutul unui flacon) conţin 125 micrograme de latanoprost.
- Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat,
clorură de sodiu, apă purificată, clorură de benzalconiu.
-3%
138.27 MDL
142.55 MDL
Ce este Ziarth şi pentru ce se utilizează
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
-3%
163.54 MDL
168.60 MDL
1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Novocalmin® 300 mg supozitoare 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un supozitor conţine metamizol sodic 300 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitor Supozitoare în formă de torpilă, cu suprafaţă netedă, onctuoasă, de culoare albă până la alb-gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. Combaterea febrei, atunci când aceasta este refractară la alt tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Copii cu vârsta peste 4 ani până la 15 ani Doza uzuală este de un supozitor Novocalmin® 300 mg la nevoie, administrat rectal. Dacă este necesar doza se poate repeta după cel puţin 6 ore, fără a depăşi 3 supozitoare Novocalmin® 300 mg pe zi. Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică eliminarea metamizolului este întârziată, nu trebuie administrate doze mari. În cazul unei administrări de scurtă durată nu este nevoie să se reducă doza. În ceea ce priveşte administrarea de lungă durată, nu există suficientă experienţă. 4.3 Contraindicaţii ● Hipersensibilitate la metamizol sau la oricare dintre excipienţi ● Antecedente de alergie la derivaţii de pirazol, intoleranţă la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) ● Afecţiuni ale măduvei hematopoietice ● Antecedente de agranulocitoză ● Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, porfirie hepatică acută. ● În primul şi ultimul trimestru de sarcină.
https://bit.ly/2QE6adb
https://bit.ly/2QE6adb
-3%
26.92 MDL
27.75 MDL
Rețetă medicală
Ce este Algospazmin şi pentru ce se utilizează
Algospazmin este un medicament combinat, care înlătură spasmele musculaturii netede a tractului gastro-intestinal, biliar și tractului urinar, organelor de reproducere, și are un efect analgezic puternic.
Algospazmin se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne:
§ dureri posttraumatice și postoperatorii;
§ dureri la bolnavii oncologici;
§ colici gastrice sau intestinale;
§ colici renale în nefrolitiază;
§ dischinezia spastică a căilor biliare;
§ menstruații dureroase;
§ combaterea febrei ce nu poate fi controlată cu alte medicamente;
Se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).
Cum să luaţi Algospazmin
Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.
Algospazmin soluţie injectabilă se administrează doar în mușchi. Pentru administrare, trebuie folosit un ac lung.
A se administra doar pentru tratament de scurtă durată.
Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili.
Adulţi
Doza unică recomandată este de 2 ml. În cazul în care efectul unei doze unice este insuficient sau dacă, mai târziu, efectul analgezic scade, medicul dumneavoastră vă poate administra o altă doză (doza poate fi repetată peste 6-8 ore), până la o doză zilnică maximă.
Dacă este necesar, doza unică poate fi crescută la 5 ml.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă.
Durata curei de tratament: 2-3 zile.
După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt.
Copii si adolescenţi
Acest medicament nu se va administra la copii cu vârsta sub 18 ani.
Se poate admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).
Vârstnici și pacienți care au o stare de sănătate precară/cu insuficiență renală
La vârstnici, la pacienții cu o stare de sănătate precară și la cei cu funcție diminuată a rinichilor, trebuie scăzută doza, deoarece eliminarea produșilor de metabolizare a metamizolului poate fi întârziată.
Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, trebuie evitată administrarea unor doze mari, repetate. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp. Nu există experiență în ceea ce privește utilizarea pe termen lung.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Algospazmin decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai mult Algospazmin decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.
În caz de supradozaj semnele clinice sunt somnolenţa, tulburările atropinice (uscăciunea mucoaselor, bătăi accelerate ale inimii, dilatația pupilelor), reacţiile alergice, simptomele dereglării funcţiei de producere a sângelui, tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale), afectarea funcţiei renale şi – rar – simptome la nivelul sistemului nervos central (ameţeli, comă, convulsii), scăderea tensiunii
arteriale până la şoc şi tulburări de ritm (bătăi neregulate ale inimii). După administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic al metamizolului (acidul rubazonic) poate determina colorarea în roşu a urinei. În caz de supradozare, administrarea preparatului trebuie imediat oprită şi se întreprind măsuri de eliminare rapidă a acestuia din organism (diureza forţată, perfuzia soluţiilor saline). Se efectuează terapie simptomatică. Atât tratamentul intoxicaţiei cât şi prevenirea complicaţiilor necesită internarea într-o unitate de terapie intensivă. Nu există antidot specific.
Algospazmin este un medicament combinat, care înlătură spasmele musculaturii netede a tractului gastro-intestinal, biliar și tractului urinar, organelor de reproducere, și are un efect analgezic puternic.
Algospazmin se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne:
§ dureri posttraumatice și postoperatorii;
§ dureri la bolnavii oncologici;
§ colici gastrice sau intestinale;
§ colici renale în nefrolitiază;
§ dischinezia spastică a căilor biliare;
§ menstruații dureroase;
§ combaterea febrei ce nu poate fi controlată cu alte medicamente;
Se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).
Cum să luaţi Algospazmin
Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.
Algospazmin soluţie injectabilă se administrează doar în mușchi. Pentru administrare, trebuie folosit un ac lung.
A se administra doar pentru tratament de scurtă durată.
Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili.
Adulţi
Doza unică recomandată este de 2 ml. În cazul în care efectul unei doze unice este insuficient sau dacă, mai târziu, efectul analgezic scade, medicul dumneavoastră vă poate administra o altă doză (doza poate fi repetată peste 6-8 ore), până la o doză zilnică maximă.
Dacă este necesar, doza unică poate fi crescută la 5 ml.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă.
Durata curei de tratament: 2-3 zile.
După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt.
Copii si adolescenţi
Acest medicament nu se va administra la copii cu vârsta sub 18 ani.
Se poate admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).
Vârstnici și pacienți care au o stare de sănătate precară/cu insuficiență renală
La vârstnici, la pacienții cu o stare de sănătate precară și la cei cu funcție diminuată a rinichilor, trebuie scăzută doza, deoarece eliminarea produșilor de metabolizare a metamizolului poate fi întârziată.
Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, trebuie evitată administrarea unor doze mari, repetate. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp. Nu există experiență în ceea ce privește utilizarea pe termen lung.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Algospazmin decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai mult Algospazmin decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.
În caz de supradozaj semnele clinice sunt somnolenţa, tulburările atropinice (uscăciunea mucoaselor, bătăi accelerate ale inimii, dilatația pupilelor), reacţiile alergice, simptomele dereglării funcţiei de producere a sângelui, tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale), afectarea funcţiei renale şi – rar – simptome la nivelul sistemului nervos central (ameţeli, comă, convulsii), scăderea tensiunii
arteriale până la şoc şi tulburări de ritm (bătăi neregulate ale inimii). După administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic al metamizolului (acidul rubazonic) poate determina colorarea în roşu a urinei. În caz de supradozare, administrarea preparatului trebuie imediat oprită şi se întreprind măsuri de eliminare rapidă a acestuia din organism (diureza forţată, perfuzia soluţiilor saline). Se efectuează terapie simptomatică. Atât tratamentul intoxicaţiei cât şi prevenirea complicaţiilor necesită internarea într-o unitate de terapie intensivă. Nu există antidot specific.
-3%
80.46 MDL
82.95 MDL