Filtru
Întâi cele populare
Compozitie:
Mentholum 18 g, Oleum Menthae 22,5 g, Camphora 10 g, Oleum Eucalypti 10 g, Oleum Dianthi 1 g, Excipiens ad 100 g.
Prezentare:
Unguent 25 g si 40 g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Efectul analgezic si antiinflamator se explica prin actiunea revulsiva a mentolului si camforului, actiunea antibacteriana a lor si uleiurilor volatile de eucalipt si garoafe.
INDICATII
Neuralgiile, mialgiile, artritele, poliartrita reumatoida.
Utilizarea Terapeutica:
Se aplica topic in strat subtire prin frictiune usoara.
Termen de valabilitate: 3 ani.
Pastrare: Loc racoros, ferit de lumina.
Mentholum 18 g, Oleum Menthae 22,5 g, Camphora 10 g, Oleum Eucalypti 10 g, Oleum Dianthi 1 g, Excipiens ad 100 g.
Prezentare:
Unguent 25 g si 40 g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Efectul analgezic si antiinflamator se explica prin actiunea revulsiva a mentolului si camforului, actiunea antibacteriana a lor si uleiurilor volatile de eucalipt si garoafe.
INDICATII
Neuralgiile, mialgiile, artritele, poliartrita reumatoida.
Utilizarea Terapeutica:
Se aplica topic in strat subtire prin frictiune usoara.
Termen de valabilitate: 3 ani.
Pastrare: Loc racoros, ferit de lumina.
(Este un analog al Taufonului)
Indicaţii terapeutice Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv în distrofii tapetoretinale ereditare; cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi închis.
Doze şi mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Bestoxol se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3gC4YBV
Indicaţii terapeutice Afecţiuni degenerative ale corneei şi retinei, inclusiv în distrofii tapetoretinale ereditare; cataractă senilă, diabetică, traumatică, actinică; pentru stimularea proceselor reparative în traumele corneene; ca remediu adjuvant în tratamentul glaucomului cu unghi închis.
Doze şi mod de administrare În cataractă se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni. Curele de tratament se repetă la intervale de 1 lună. În traume oculare se administrează câte 2-3 picături de 2-4 ori pe zi, zilnic, timp de 1 lună. În tratamentul degenerărilor tapetoretinale congenitale şi altor afecţiuni degenerative retiniene, precum şi în traume penetrante ale corneei se administrează subconjunctival: câte 0,3 ml soluţie 4% o dată pe zi, timp de 10 zile. Cura de tratament se repetă după 6 – 8 luni. În glaucom cu unghi deschis Bestoxol se administrează în instilaţii conjunctivale de 2 ori pe zi cu 20–30 minute până la administrarea timololului. Cura de tratament se determină individual.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3gC4YBV
-3%
68.63 MDL
70.75 MDL
Descriere
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Lansat pe piata farmaceutica in 1973, ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Antireumatica, initiala 150-300 mg divizata in 3-4 prize sau 75 mg de 3 ori pe zi sau 50 mg de 4 ori pe zi. Analgezica si antidismenoreica 50 mg de 4 ori pe zi (poate fi marita pana la 75 mg). Dozele pediatrice nu sunt stabilite.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Lansat pe piata farmaceutica in 1973, ketoprofenul este un AINS cu actiune analgezica, antiinflamatoare, antipiretica si antiagreganta datorita inhibitiei sintezei prostaglandinelor si stabilizarii membranelor lizozomiale. In artralgii reduce durerile articulare atat in repaus, cat si in timpul miscarilor, micsoreaza tumefierea matinala si rigiditatea articulatiilor, mareste volumul miscarilor. Efectul antiinflamator este resimtit peste o saptamana de tratament.
INDICATII
Poliartrita reumatoida, preparat de prima electie in spondiloartrita anchilozanta, spondiloartroza, coxartroza, artrita psoriazica, puseurile de guta, tendinitele, bursitele, tendovaginitele, durerile medii si moderate dupa interventiile stomatologice, ginecologice si chirurgicale, dismenorea primara.
Utilizare terapeutica: Antireumatica, initiala 150-300 mg divizata in 3-4 prize sau 75 mg de 3 ori pe zi sau 50 mg de 4 ori pe zi. Analgezica si antidismenoreica 50 mg de 4 ori pe zi (poate fi marita pana la 75 mg). Dozele pediatrice nu sunt stabilite.
CONTRAINDICATII
Ulcerul gastric si duodenal evolutiv sau in antecedente, insuficienta renala sau hepatica, astmul bronsic, lupusul eritematos sistemic, colita hemoragica, hemoragiile hemoroidale, hemofilia, urticaria, rinita acuta, polipii nazali, anemia, ciroza hepatica, bronhospasmul, stomatita, lupusul eritematos sistemic.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Ketoprofenul potenteaza efectele anticoagulantelor, fibrinoliticelor, antidiabeticelor, antiagregantelor, creste toxicitatea glicozizilor cardiaci, efectele adverse ale altor AINS, preparatelor aurului, litiului, mielodepresivelor. Acidul acetilsalicilic ii mareste efectele adverse. Inhibitoarele enzimei de conversie, beta-blocantele si prazosina scad efectele ketoprofenului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Astmul bronsic.
Rețetă medicală
Descriere COMPOZITIA 1
comprimat filmat contine: substanta activa: ketorolac trometamina – 10 mg; excipienti: celuloza microcristalina, amidon de porumb, aerosil, stearat de magneziu, lactoza monohidrat, Opadry II alb (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic). PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Ketonof-LF este un preparat antiinflamator nesteroidian. Poseda o actiune analgezica pronuntata, totodata are o actiune antiinflamatoare si antipiretica moderata. INDICATII TERAPEUTICE
Ketonof-LF este indicat în tratamentul de scurta durata a durerilor postoperatorii. Durata maxima a curei de tratament este de 7 zile. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza pe cale orala. Regimul de administrare se ajusteaza individual în dependenta de caracterul sindromului algic. La adultii cu vîrsta de la 16 la 64 ani, cu masa corporala ce depaseste 50 kg – de obicei se administreaza cîte 1 comprimat (10 mg) de 3-4 ori pe zi. La adultii cu masa corporala mai mica de 50 kg sau cu insuficienta renala – frecventa administrarii se reduce la 1-2 ori pe zi. Doza zilnica maximala este de 4 comprimate de Ketonof-LF (40 mg). Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 7 zile. REACTII ADVERSE Tulburari hematologice si limfatice: rare – anemie, eozinofilie, leucopenie, hemoragie postoperatorie, hemoragie rectala. Tulburari ale sistemului imunitar: rare – anafilaxie si reactii anafilactoide (schimbarea culorii pielii fetei, eruptii cutanate, utricarie, prurit, tahipnee sau dispnee, edemul pleoapelor, edem periorbital, dispnee, senzatie de greutate în cutia toracica, respiratie suieratoare).
Tulburari metabolice si de nutritie: anorexie, hiperkaliemie, hiponatriemie.
Tulburari psihice: halucinatii, depresie, psihoza.
Tulburari ale sistemului nervos: cefalee, vertij, somnolenta, meningita aseptica. CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ketorolac sau la oricare dintre excipienti. Astm bronsic, rinita, edem angioneurotic sau urticarie, cauzate de administrarea acidului acetilsalicilic si alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene, derivati din grupul derivatilor de pirazolona (din cauza aparitiei unor reactii anafilactice severe), insuficienta cardiaca severa, afectiuni inflamatorii intestinale. Nu se utilizeaza la pacientii ce au fost supusi interventiilor chirurgicale ce prezentau un risc crescut de hemoragii sau cu oprire incompleta a hemoragiei, la pacientii care administreaza preparate anticoagulante, inclusiv doze mici de heparina. SUPRADOZAJ
Simptomele: supradozajul cu ketorolac, dupa administrare unica, se manifesta prin dureri abdominale, greata, voma, hiperventilare, simptome de ulcer gastric si/sau gastrita eroziva, tulburari ale functiei renale, care dispar odata cu încetarea administrarii de ketorolac. 0 Rar, poate aparea hemoragia gastrointestinala, hipertensiunea arteriala, insuficienta renala acuta, deprimarea respiratorie si coma. Supradozarea se poate manifesta prin cefalee, dureri epigastrice, dezorientare, excitabilitate, somnolenta, vertij, tinitus si lipotimie. Se manifesta rar cu diaree si stari convulsive. Reactiile anafilactice au fost raportate atît dupa administrarea în doze terapeutice cît si dupa supradozare. Tratament: terapie simptomatica, orientata spre mentinerea functiilor vitale.
Nu exista antidot specific. ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacientii cu hipersensibilitate la alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene, astm bronsic, prezenta factorilor ce potenteaza efectul toxic al preparatului asupra tractului gastrointestinal (alcoolismul, fumatul si colecistita, perioada postoperatorie, insuficienta cardiaca cronica, sindromul edematos, hipertensiunea arteriala, dereglarea functiei renale (nivelul creatininei plasmatice <50 mg/l)), colestaza, hepatita activa, sepsisul, lupus eritematos sistemic, administrarea concomitenta cu alte AINS, pacientii vîrstnici (>65 de ani), cel mai frecvent apar reactiile adverse caracteristice AINS, de accea la aceasta grupa de pacienti trebuie administrate dozele terapeutice minime. Influienta asupra fertilitatii Administrarea ketorolacului poate determina reducerea fertilitatii si nu este recomandat la femeile care planifica sa ramîna insarcinate. Femeile care nu pot sa ramîna însarcinate sau urmeaza investigatii de fertilitate, trebuie sa ia în considerare întreruperea tratamentului cu ketorolac.
Tulburarile renale si hepatice Preparatul se administreaza cu precautie la pacientii cu dereglari ale functiei hepatice si renale. La pacientii cu tulburari renale usoare se administreaza doze reduse de ketorolac si, de asemenea, trebuie efectuata monitorizarea cu precautie a functiei renale. Ca si în cazul altor preparate care inhiba sinteza prostaglandinelor, au fost raportate cazuri de cresterea a concentratiei plasmatice a ureei, creatininei si potasiului la administrarea ketorolacului, care poate avea loc dupa administrarea unei doze unice. Se administreaza cu precautie la pacientii cu stari ce duc la reducerea volumului de sînge si/sau a fluxului renal.
La acesti pacienti este necesar controlul functiei renale. Este necesara corectarea hipovolemiei, monitorizarea corespunzatoare a concentratiei plasmatice, a ureei si creatininei, precum si a volumului urinei eliminate, pîna la stabilirea normovolemiei.
La pacientii aflati la dializa renala, clearance-ul ketorolacului s-a redus, aproximativ de 2 ori, comparativ cu viteza normala iar timpul de înjumatatire s-a marit de aproximativ trei ori. Pacientii cu functia hepatica afectata în rezultatul cirozei, nu au prezentat careva modificari clinice semnificative a clearance-ului ketorolacului si a timpului de înjumatatire final. Pot fi observate cresteri limita ale indiciilor testelor functionale hepatice. Aceste devieri ale indicilor pot fi temporare, pot ramîne neschimbate sau pot progresa în timpul tratamentului.
comprimat filmat contine: substanta activa: ketorolac trometamina – 10 mg; excipienti: celuloza microcristalina, amidon de porumb, aerosil, stearat de magneziu, lactoza monohidrat, Opadry II alb (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic). PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice Ketonof-LF este un preparat antiinflamator nesteroidian. Poseda o actiune analgezica pronuntata, totodata are o actiune antiinflamatoare si antipiretica moderata. INDICATII TERAPEUTICE
Ketonof-LF este indicat în tratamentul de scurta durata a durerilor postoperatorii. Durata maxima a curei de tratament este de 7 zile. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza pe cale orala. Regimul de administrare se ajusteaza individual în dependenta de caracterul sindromului algic. La adultii cu vîrsta de la 16 la 64 ani, cu masa corporala ce depaseste 50 kg – de obicei se administreaza cîte 1 comprimat (10 mg) de 3-4 ori pe zi. La adultii cu masa corporala mai mica de 50 kg sau cu insuficienta renala – frecventa administrarii se reduce la 1-2 ori pe zi. Doza zilnica maximala este de 4 comprimate de Ketonof-LF (40 mg). Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 7 zile. REACTII ADVERSE Tulburari hematologice si limfatice: rare – anemie, eozinofilie, leucopenie, hemoragie postoperatorie, hemoragie rectala. Tulburari ale sistemului imunitar: rare – anafilaxie si reactii anafilactoide (schimbarea culorii pielii fetei, eruptii cutanate, utricarie, prurit, tahipnee sau dispnee, edemul pleoapelor, edem periorbital, dispnee, senzatie de greutate în cutia toracica, respiratie suieratoare).
Tulburari metabolice si de nutritie: anorexie, hiperkaliemie, hiponatriemie.
Tulburari psihice: halucinatii, depresie, psihoza.
Tulburari ale sistemului nervos: cefalee, vertij, somnolenta, meningita aseptica. CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la ketorolac sau la oricare dintre excipienti. Astm bronsic, rinita, edem angioneurotic sau urticarie, cauzate de administrarea acidului acetilsalicilic si alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene, derivati din grupul derivatilor de pirazolona (din cauza aparitiei unor reactii anafilactice severe), insuficienta cardiaca severa, afectiuni inflamatorii intestinale. Nu se utilizeaza la pacientii ce au fost supusi interventiilor chirurgicale ce prezentau un risc crescut de hemoragii sau cu oprire incompleta a hemoragiei, la pacientii care administreaza preparate anticoagulante, inclusiv doze mici de heparina. SUPRADOZAJ
Simptomele: supradozajul cu ketorolac, dupa administrare unica, se manifesta prin dureri abdominale, greata, voma, hiperventilare, simptome de ulcer gastric si/sau gastrita eroziva, tulburari ale functiei renale, care dispar odata cu încetarea administrarii de ketorolac. 0 Rar, poate aparea hemoragia gastrointestinala, hipertensiunea arteriala, insuficienta renala acuta, deprimarea respiratorie si coma. Supradozarea se poate manifesta prin cefalee, dureri epigastrice, dezorientare, excitabilitate, somnolenta, vertij, tinitus si lipotimie. Se manifesta rar cu diaree si stari convulsive. Reactiile anafilactice au fost raportate atît dupa administrarea în doze terapeutice cît si dupa supradozare. Tratament: terapie simptomatica, orientata spre mentinerea functiilor vitale.
Nu exista antidot specific. ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacientii cu hipersensibilitate la alte remedii antiinflamatoare nesteroidiene, astm bronsic, prezenta factorilor ce potenteaza efectul toxic al preparatului asupra tractului gastrointestinal (alcoolismul, fumatul si colecistita, perioada postoperatorie, insuficienta cardiaca cronica, sindromul edematos, hipertensiunea arteriala, dereglarea functiei renale (nivelul creatininei plasmatice <50 mg/l)), colestaza, hepatita activa, sepsisul, lupus eritematos sistemic, administrarea concomitenta cu alte AINS, pacientii vîrstnici (>65 de ani), cel mai frecvent apar reactiile adverse caracteristice AINS, de accea la aceasta grupa de pacienti trebuie administrate dozele terapeutice minime. Influienta asupra fertilitatii Administrarea ketorolacului poate determina reducerea fertilitatii si nu este recomandat la femeile care planifica sa ramîna insarcinate. Femeile care nu pot sa ramîna însarcinate sau urmeaza investigatii de fertilitate, trebuie sa ia în considerare întreruperea tratamentului cu ketorolac.
Tulburarile renale si hepatice Preparatul se administreaza cu precautie la pacientii cu dereglari ale functiei hepatice si renale. La pacientii cu tulburari renale usoare se administreaza doze reduse de ketorolac si, de asemenea, trebuie efectuata monitorizarea cu precautie a functiei renale. Ca si în cazul altor preparate care inhiba sinteza prostaglandinelor, au fost raportate cazuri de cresterea a concentratiei plasmatice a ureei, creatininei si potasiului la administrarea ketorolacului, care poate avea loc dupa administrarea unei doze unice. Se administreaza cu precautie la pacientii cu stari ce duc la reducerea volumului de sînge si/sau a fluxului renal.
La acesti pacienti este necesar controlul functiei renale. Este necesara corectarea hipovolemiei, monitorizarea corespunzatoare a concentratiei plasmatice, a ureei si creatininei, precum si a volumului urinei eliminate, pîna la stabilirea normovolemiei.
La pacientii aflati la dializa renala, clearance-ul ketorolacului s-a redus, aproximativ de 2 ori, comparativ cu viteza normala iar timpul de înjumatatire s-a marit de aproximativ trei ori. Pacientii cu functia hepatica afectata în rezultatul cirozei, nu au prezentat careva modificari clinice semnificative a clearance-ului ketorolacului si a timpului de înjumatatire final. Pot fi observate cresteri limita ale indiciilor testelor functionale hepatice. Aceste devieri ale indicilor pot fi temporare, pot ramîne neschimbate sau pot progresa în timpul tratamentului.
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un ml picături oftalmice, soluţie conţine levofloxacină hemihidrat 5,12 mg, echivalent cu levofloxacină 5 mg. Excipient cu efect cunoscut: Un ml de picături oftalmice, soluţie conţine clorură de benzalconiu 0,05 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, de culoare galben deschis până la galben-verzui deschis, fără particule vizibile. Soluţie izotonă ajustată la valoarea pH-ului fiziologic. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie este indicat în tratamentul topic al infecţiilor bacteriene oftalmice externe, la pacienţii cu vârsta 1 an, cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină (vezi pct. 4.4 şi 5.1). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene. Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie este indicat la adulţi, copii cu vârsta de 1 an şi peste până la 12 ani şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze În cazul tuturor categoriilor de pacienţi, în primele două zile se instilează una sau două picături în ochiul(ochii) afectat(afectaţi) la intervale de două ore, de maxim 8 ori pe zi, în stare de veghe, iar ulterior, de patru ori pe zi, din ziua 3 până în ziua 5. În cazul în care sunt utilizate concomitent mai multe medicamente oftalmice cu administrare topică, este necesar un interval de cel puţin 15 minute între instilări. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21727 din 01.06.2015 Anexa 1 2 Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, vârful picurător nu trebuie să intre în contact cu pleoapele sau cu zonele adiacente. Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi de evoluţia clinică sau bacteriologică a infecţiei. Durata obişnuită de tratament este de 5 zile. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea pentru tratamentul ulcerului cornean şi oftalmiei gonococice la nou-născuţi. Oftaquix nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 1 an datorită datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea pentru această grupă de vârstă. Utilizare la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei. Copii şi adolescenţi Dozele sunt asemănătoare cu cele recomandate la adulţi şi copii cu vârsta de 1 an şi peste. La copiii cu vârsta de 1 an şi peste, s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie. Nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării Oftaquix 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie la copiii cu vârsta sub 1 an. Nu sunt disponibile date. Mod de administrare Administrare oftalmică. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă levofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1., de exemplu clorura de benzalconiu.
https://bit.ly/32FSdOz
https://bit.ly/32FSdOz
Rețetă medicală
-3%
51.70 MDL
53.30 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratament simptomatic al edemului şi hiperemiei secundare cauzate de acţiunea iritantă moderată asupra conjunctivei a fumului, prafului, apei clorurate, reacţiei alergice, conjunctivitei nespecifice sau catarale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Până la îninţierea tratamentului capacul nu trebuie înşurubat ermetic. Înainte de prima administrare a medicamentul, înşurubaţi capacul maximal. Astfel, acul care se află pe partea internă a capacului perforează flaconul. Imediat înainte de administrare flaconul trebuie încălzit în palme până la temperatura corpului. Se scoate capacul şi soluţia se instilează în ochi (sacul conjunctival), apăsând uşor pe pereţii flaconului. Pentru a evita scurgerea medicamentului în timpul păstrării, înşurubaţi flaconul ermetic, astfel ca acul de pe suprafaţa internă a capacului să astupe gaura din flacon. Flaconul se păstrează conform recomandărilor descrise la capitolul „Păstrare” (în poziţie verticală). Vial Light este indicat numai pentru administrare locală. Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 6 ani: se instilează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat de 2 sau 3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani medicamentul se administrează numai sub supravegherea medicului. Nu se recomandă administrarea continuă a preparatului mai mult de 72 ore consecutiv.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la tetrizolină şi alte componente ale preparatului. Glaucom cu unghi închis, distrofie endotelial-epitelială a corneei. Copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3b8XF1f
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Până la îninţierea tratamentului capacul nu trebuie înşurubat ermetic. Înainte de prima administrare a medicamentul, înşurubaţi capacul maximal. Astfel, acul care se află pe partea internă a capacului perforează flaconul. Imediat înainte de administrare flaconul trebuie încălzit în palme până la temperatura corpului. Se scoate capacul şi soluţia se instilează în ochi (sacul conjunctival), apăsând uşor pe pereţii flaconului. Pentru a evita scurgerea medicamentului în timpul păstrării, înşurubaţi flaconul ermetic, astfel ca acul de pe suprafaţa internă a capacului să astupe gaura din flacon. Flaconul se păstrează conform recomandărilor descrise la capitolul „Păstrare” (în poziţie verticală). Vial Light este indicat numai pentru administrare locală. Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 6 ani: se instilează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat de 2 sau 3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani medicamentul se administrează numai sub supravegherea medicului. Nu se recomandă administrarea continuă a preparatului mai mult de 72 ore consecutiv.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la tetrizolină şi alte componente ale preparatului. Glaucom cu unghi închis, distrofie endotelial-epitelială a corneei. Copii cu vârsta sub 2 ani.
https://bit.ly/3b8XF1f
INDICAȚII TERAPEUTICE
- Cheratită fungică, sclerită, endoftalmită și alte afecțiuni fungice ale ochilor.
- La tratamentul antibioticelor și corticosteroizilor.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la fluconazol.
EFECTE ADVERSE Se
pot observa rar iritații și ochi roșii.
DOZARE ȘI ADMINISTRARE
Instilați în sacul conjunctival inferior cu 1-2 picături de 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni. Dacă simptomele se păstrează în continuare după 3 săptămâni de tratament, vizitați un medic.
Sarcina și alăptarea
Există puține informații despre utilizarea fluconazolului în timpul sarcinii, motiv pentru care nu este stabilit nivelul de siguranță la astfel de pacienți. De asemenea, nu este recomandată aplicarea fluconazolului în perioada de alăptare.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Pacienții care poartă lentile de contact nu trebuie să aplice picături de ochi Fluzamed deoarece conservantul se poate acumula în lentilele de contact moi și poate avea acțiuni adverse asupra țesuturilor oculare.
Nu este permisă atingerea vârfului și a suprafeței picurătorului, deoarece poate contamina soluția.
FORMĂ FABRICATĂ
Flacon din plastic de 5 ml cu dop de picurare și capac cu șurub, furnizat cu inel de protecție. Flacon în cutie de carton cu prospect de ambalare.
- Cheratită fungică, sclerită, endoftalmită și alte afecțiuni fungice ale ochilor.
- La tratamentul antibioticelor și corticosteroizilor.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la fluconazol.
EFECTE ADVERSE Se
pot observa rar iritații și ochi roșii.
DOZARE ȘI ADMINISTRARE
Instilați în sacul conjunctival inferior cu 1-2 picături de 4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni. Dacă simptomele se păstrează în continuare după 3 săptămâni de tratament, vizitați un medic.
Sarcina și alăptarea
Există puține informații despre utilizarea fluconazolului în timpul sarcinii, motiv pentru care nu este stabilit nivelul de siguranță la astfel de pacienți. De asemenea, nu este recomandată aplicarea fluconazolului în perioada de alăptare.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Pacienții care poartă lentile de contact nu trebuie să aplice picături de ochi Fluzamed deoarece conservantul se poate acumula în lentilele de contact moi și poate avea acțiuni adverse asupra țesuturilor oculare.
Nu este permisă atingerea vârfului și a suprafeței picurătorului, deoarece poate contamina soluția.
FORMĂ FABRICATĂ
Flacon din plastic de 5 ml cu dop de picurare și capac cu șurub, furnizat cu inel de protecție. Flacon în cutie de carton cu prospect de ambalare.
Rețetă medicală
Ce este Lornoxicam-BP şi pentru ce se utilizează
Lornoxicam-BP este un medicament antiinflamator nesteroidian şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute atunci când administrarea orală este improprie. Sarcina şi alăptarea
Lornoxicam-BP nu trebuie luat de către femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către cele care alăptează, doar dacă în mod explicit vă indică medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi Lornoxicam-BP în ultimele trei luni de sarcină.
Utilizarea Lornoxicam-BP poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate trebuie să se consulte cu un medic şi să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Lornoxicam-BP. Cum să luaţi Lornoxicam-BP
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Adulţi: Doza recomandată este de 8 mg intramuscular sau intravenos. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 16 mg.
Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în prima zi de tratament.
Lornoxicam-BP soluţie injectabilă este destinat injectării intramusculare (i.m.) sau intravenoase (i.v.). Soluţia trebuie administrată lent pe durata a cel puţin 15 secunde în cazul injectării i.v. şi a cel puţin 5 secunde în cazul injectării i.m.
Cu excepţia compatibilităţii dovedite, Lornoxicam-BP 8 mg soluţie injectabilă trebuie întotdeauna administrat separat. Dacă uitaţi să luaţi Lornoxicam-BP
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Lornoxicam-BP este un medicament antiinflamator nesteroidian şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute atunci când administrarea orală este improprie. Sarcina şi alăptarea
Lornoxicam-BP nu trebuie luat de către femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către cele care alăptează, doar dacă în mod explicit vă indică medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi Lornoxicam-BP în ultimele trei luni de sarcină.
Utilizarea Lornoxicam-BP poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate trebuie să se consulte cu un medic şi să ia în considerare întreruperea tratamentului cu Lornoxicam-BP. Cum să luaţi Lornoxicam-BP
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Adulţi: Doza recomandată este de 8 mg intramuscular sau intravenos. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 16 mg.
Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în prima zi de tratament.
Lornoxicam-BP soluţie injectabilă este destinat injectării intramusculare (i.m.) sau intravenoase (i.v.). Soluţia trebuie administrată lent pe durata a cel puţin 15 secunde în cazul injectării i.v. şi a cel puţin 5 secunde în cazul injectării i.m.
Cu excepţia compatibilităţii dovedite, Lornoxicam-BP 8 mg soluţie injectabilă trebuie întotdeauna administrat separat. Dacă uitaţi să luaţi Lornoxicam-BP
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
38.65 MDL
39.85 MDL
unguent oftalmic
Denumirea comercială:
Tetraciclin
Forma farmaceutică:unguent oftalmic
COMPOZITIA:
100gunguent conţtine: substanţă activă:tetraciclin(înrecalculla 100%substanţă)- 1g excipienţi: lanolină anhidră -40g şi vaselinâ pînă la 100g.
Descriere:
unguent deculoaregalbenăpînala galben-cafeniu.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice, tetraciclină.
Proprietăţi farmacologice:antibiotic bacteriostatic din grupa tetraciclinelor. Impiedică formarea complexului întreARN-ul de transport şi ribozomi, ceea ce duce la dereglarea sintezei proteinelor. Preparatul este activ faţă de microorganismele gram-pozitive - Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, şi Chlamydia trachomatis.
Microorganisme rezistente: unor tulpini de Haemophilus influenzae, Klebsiella, Aerobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
FARMACOCINETICA
La aplicarea locală a preparatului absorbţie sistemică e scăzută.
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE:
ilnfecţii oculare bacteriene si chlamydiene - blefarită, blefaroconjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, meybomit, trahom, şi leziuni oculare la acnee roz.
Contraindicaţii:Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului,dereglarea funcţiei ficatului şi rinichilor, sarcină, alaptare si copii pănă la 8 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Local. Bandă de unguent de 0,5 pănă la 1 mm se aplică după pleoapă: pentru blefarită ,blefaroconjuctivită 3- 4 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă timp de 3-5 zile strea nu se înbunătăţeşte, e necesar de consultat medicul. Pentru meybomitâ-se aplică pe noapte pîna la dispariţie simptomelor de înflamaţie. Pentru trachoma - fiecare 2-4 ore ori mai des în decurs de 1 -2 săptămîni. La micşorareinflamaţiei preparatul se aplicâ de 2-3 ori pe zi. Durata cursului de tratament pentru trachoma e de1-21uni.
EFECTE ADVERSE:
Reacţii alergice, hiperemie si edemul pleoapei, care duce la pierderea clarităţii vederii.
SUPRADOZĂJ:
Datele privind supradozajul sunt absente.
INSTRUCŢIUNI SPECIALE:
Pacienţii care pierd temporar claritatea vizuală după aplicarea preparatului nu se recomandă să conducă оmaşină sau să lucreze cu echipamente complicate, maîini sau orice alt echipament complicat care necesită оvizibilitate clară imediat după aplicarea preparatului.
Dacă starea nu se ameliorează în câteva zile, trebuie să vă adresaţi medicului Dumneavoastrâ.
PĂSTRARE:
A se păstra într-un loc protejat de lumină, la оtemperature nu mai mult de 15°C.
A nu se păstra la indemîna copiilor.
PREZENTARE, AMBALAJ:
Unguent oftalmic 1% a cîte2g, 3g, 5g, l0g în tuburi din aluminiu. 0Cîte un tub împreună cu instrucţiunea de administrare se plasează în cutie de carton.
TERMEN DE VALABILITATE:
la îndemâna copiilor 3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Denumirea comercială:
Tetraciclin
Forma farmaceutică:unguent oftalmic
COMPOZITIA:
100gunguent conţtine: substanţă activă:tetraciclin(înrecalculla 100%substanţă)- 1g excipienţi: lanolină anhidră -40g şi vaselinâ pînă la 100g.
Descriere:
unguent deculoaregalbenăpînala galben-cafeniu.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: antibiotice, tetraciclină.
Proprietăţi farmacologice:antibiotic bacteriostatic din grupa tetraciclinelor. Impiedică formarea complexului întreARN-ul de transport şi ribozomi, ceea ce duce la dereglarea sintezei proteinelor. Preparatul este activ faţă de microorganismele gram-pozitive - Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, şi Chlamydia trachomatis.
Microorganisme rezistente: unor tulpini de Haemophilus influenzae, Klebsiella, Aerobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
FARMACOCINETICA
La aplicarea locală a preparatului absorbţie sistemică e scăzută.
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE:
ilnfecţii oculare bacteriene si chlamydiene - blefarită, blefaroconjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, meybomit, trahom, şi leziuni oculare la acnee roz.
Contraindicaţii:Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului,dereglarea funcţiei ficatului şi rinichilor, sarcină, alaptare si copii pănă la 8 ani.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Local. Bandă de unguent de 0,5 pănă la 1 mm se aplică după pleoapă: pentru blefarită ,blefaroconjuctivită 3- 4 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă timp de 3-5 zile strea nu se înbunătăţeşte, e necesar de consultat medicul. Pentru meybomitâ-se aplică pe noapte pîna la dispariţie simptomelor de înflamaţie. Pentru trachoma - fiecare 2-4 ore ori mai des în decurs de 1 -2 săptămîni. La micşorareinflamaţiei preparatul se aplicâ de 2-3 ori pe zi. Durata cursului de tratament pentru trachoma e de1-21uni.
EFECTE ADVERSE:
Reacţii alergice, hiperemie si edemul pleoapei, care duce la pierderea clarităţii vederii.
SUPRADOZĂJ:
Datele privind supradozajul sunt absente.
INSTRUCŢIUNI SPECIALE:
Pacienţii care pierd temporar claritatea vizuală după aplicarea preparatului nu se recomandă să conducă оmaşină sau să lucreze cu echipamente complicate, maîini sau orice alt echipament complicat care necesită оvizibilitate clară imediat după aplicarea preparatului.
Dacă starea nu se ameliorează în câteva zile, trebuie să vă adresaţi medicului Dumneavoastrâ.
PĂSTRARE:
A se păstra într-un loc protejat de lumină, la оtemperature nu mai mult de 15°C.
A nu se păstra la indemîna copiilor.
PREZENTARE, AMBALAJ:
Unguent oftalmic 1% a cîte2g, 3g, 5g, l0g în tuburi din aluminiu. 0Cîte un tub împreună cu instrucţiunea de administrare se plasează în cutie de carton.
TERMEN DE VALABILITATE:
la îndemâna copiilor 3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
-3%
22.46 MDL
23.15 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 50 mg comprimate gastrorezistente 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat gastrorezistent conţine diclofenac sodic 50 mg. Excipienți cu efect cunoscut: lactoză – 38 mg per comprimat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat gastrorezistent. Comprimate rotunde, ușor biconvexe, netede, de culoare galben-brună. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Maladii în care este necesară acțiunea antiinflamatoare și/sau analgezică: - afecţiuni reumatice inflamatorii: artrită reumatoidă, spondiloartrită, artrită juvenilă idiopatică cronică, alte artrite; - reumatism degenerativ al articulațiilor și coloanei vertebrale: artroză, spondiloză; - artrite induse de microcristale: gută și pseudogută. - reumatism extra-articular: periartrită, bursită, miozită, tendinită, sinovită. - alte stări ale sistemului musculo-scheletic, însoțite de sindrom inflamator și algic. În calitate de analgezic, Naklofen se utilizează în leziuni ale țesuturilor moi, în perioada post-partum dacă mama nu alăptează la sân, în dismenoree primară și secundară, în intervenții stomatologice variate, în perioada postoperatorie, în colici renale și biliare. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Naklofen comprimate gastrorezistente Doza zilnică 1 comprimat = 50 mg Tratamentul inițial Tratamentul de întreținere Adulți 2-3 x 1 comprimat 2 x 1 comprimat Tratamentul este posibil doar cu această formă farmaceutică sau în asociere cu alte formulări cu conținut de diclofenac, însă doza zilnică de diclofenac care trebuie luată în considerare este de 150 mg. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării (ameliorării) simptomelor (vezi pct. 4.4). Copii Pentru copii cu vârsta sub 14 ani o doză zilnică de 50-100 mg diclofenac sodic (1 comprimat gastrorezistent de 1 sau 2 ori pe zi) este suficientă. Pacienți cu insuficienţă renală Se recomandă precauţie la administrarea Naklofen la pacienţi cu insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Pacienți cu insuficienţă hepatică Se recomandă precauţie la administrarea Naklofen la pacienţi cu insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). Vârstnici Diclofenacul sodic trebuie administrat pacienților vârstnici în doze minime eficiente (vezi pct. 4.4). Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi, cu puțin lichid, în timpul mesei sau imediat după masă. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi enumerați la pct. 6.1. - Similar altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS),diclofenacul este contraindicat la pacienții la care hipersensibilitatea la salicilați și alte AINS se manifestă prin astm bronșic, urticarie și rinită. - Insuficiență hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). - Copii cu vârsta sub 14 ani. - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Ulcer gastric sau intestinal activ, sângerare sau perforație. - Antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforație legate de terapia anterioară cu AINS. - Prezența sau antecedente de ulcer peptic activ recurent/hemoragie (două sau mai multe episoade distincte de ulcerații sau sângerări dovedite). - Insuficiență cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară.
https://bit.ly/32DgUvi
https://bit.ly/32DgUvi
-3%
22.94 MDL
23.65 MDL
Ce este Sertofen și pentru ce se utilizează Sertofen conține substanța activă Dexketoprofen care aparține unei clase de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Sertofen are activitate antiinflamatoare și ameliorează durerea. Sertofen este indicat în caz de: Afecţiuni inflamatorii şi dureroase ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor. La aplicarea locală a preparatului acesta diminuiază inflamația și durerile în locul aplicării acestuia. Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Cum să utilizați Sertofen Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Mod de administrare Aplicați Sertofen gel în fiecare zi de 2-3 ori. Adaptați doza la suprafața zonei afectate. Preparatul se aplică prin masare ușoară pentru a asigura o absorbție mai bună a acestuia. Doze Adulți Doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 grame pe zi, aproximativ 14 cm gel. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile. Copii: Dozele și administrarea la copii nu sunt stabilite, din acest considerent preparatul nu se recomandă copiilor. Cum și unde trebuie aplicat Sertofen • Sertofen este doar pentru uz extern. • Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor. • După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat. • Nu folosiți o cantitate mare de gel.
https://bit.ly/3v7RJwR
Cum să utilizați Sertofen Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Mod de administrare Aplicați Sertofen gel în fiecare zi de 2-3 ori. Adaptați doza la suprafața zonei afectate. Preparatul se aplică prin masare ușoară pentru a asigura o absorbție mai bună a acestuia. Doze Adulți Doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 grame pe zi, aproximativ 14 cm gel. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile. Copii: Dozele și administrarea la copii nu sunt stabilite, din acest considerent preparatul nu se recomandă copiilor. Cum și unde trebuie aplicat Sertofen • Sertofen este doar pentru uz extern. • Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor. • După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat. • Nu folosiți o cantitate mare de gel.
https://bit.ly/3v7RJwR
Indicaţii terapeutice Glaucom cu unghi deschis primar compensat; retinopatie diabetică; distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare; miopie (ca parte a terapiei complexe); abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică, decalajul și detașarea traumatică a retinei (în special în perioada de reabilitare postoperatorie ca parte a terapiei complexe).
Doze şi mod de administrare Adulţi: în retinopatie diabetică, distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5-10 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 5-10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat preparatul se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În caz de miopie, în perioada de reabilitare postoperatorie la decalajul și detașarea traumatică a retinei, se administrează parabulbar câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml apă pentru injecţii, soluţie de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Copii cu vârsta 1-5 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta 6-18 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5-5 mg o dată pe zi. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 18 ani – în glaucom cu unghi deschis primar compensat, retinopatie diabetică (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea şi siguranţa preparatului).
https://bit.ly/3tUBL98
Doze şi mod de administrare Adulţi: în retinopatie diabetică, distrofie centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5-10 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 5-10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În cazul glaucomului cu unghi deschis primar compensat preparatul se administrează parabulbar sau intramuscular câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. În caz de miopie, în perioada de reabilitare postoperatorie la decalajul și detașarea traumatică a retinei, se administrează parabulbar câte 5 mg o dată pe zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml apă pentru injecţii, soluţie de clorură de sodiu 0,9% sau soluţie de procaină (novocaină) 0,5%, îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Copii cu vârsta 1-5 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta 6-18 ani: în distrofia centrală a retinei de geneză traumatică sau inflamatoare, abiotrofie tapetoretinală centrală şi periferică se administrează parabulbar sau intramuscular câte 2,5-5 mg o dată pe zi. Conţinutul flaconului se dizolvă cu 1-2 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% îndreptând acul seringii spre peretele flaconului pentru a evita formarea spumei. Cura de tratament constituie 10 zile, la necesitate se repetă peste 3-6 luni. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 18 ani – în glaucom cu unghi deschis primar compensat, retinopatie diabetică (din cauza lipsei datelor privind eficacitatea şi siguranţa preparatului).
https://bit.ly/3tUBL98
-3%
1 481.72 MDL
1 527.55 MDL
Ce este Nilid şi pentru ce se utilizează
Nilid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăţi analgezice.
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute, pentru tratamentul simptomelor de
osteoartrită dureroasă şi pentru tratamentul durerilor menstruale. Cum să luaţi Nilid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Se administrează pe cale orală.
Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de
nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât
mai scurtă (7-10 zile).
Dacă luaţi mai mult Nilid decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Nilid decât doza recomandată, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Dacă este
posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Nilid
Dacă aţi uitat să luați doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la
schema de administrare obişnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Nilid
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Nilid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăţi analgezice.
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute, pentru tratamentul simptomelor de
osteoartrită dureroasă şi pentru tratamentul durerilor menstruale. Cum să luaţi Nilid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Se administrează pe cale orală.
Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de
nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât
mai scurtă (7-10 zile).
Dacă luaţi mai mult Nilid decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Nilid decât doza recomandată, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Dacă este
posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Nilid
Dacă aţi uitat să luați doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la
schema de administrare obişnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Nilid
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
14.74 MDL
15.20 MDL
Descriere Actiunea farmacologica: medicament antialergic, are un efect de stabilizare a membranei celulare, previne degranularea celulelor mastocitare si eliberarea de leucotriene lor de histamina, bradikinina, si alte substante biologic active. De droguri este cea mai eficienta in utilizarea profilactica. Efect semnificativ clinic la pacientii cu boli alergice ale ochiului se produce in termen de cateva zile sau saptamani.
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .
INDICATII
conjunctivita alergica, keratita alergice, keratoconjunctivita, sindromul “ochilor uscati”, oboseala excesiva a ochilor, iritatii ale mucoasei ochilor cauzate de alergii (factori de mediu, riscurile profesionale, produse de uz casnic, produse cosmetice, plante si animale de companie).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
tratamentul incepe cu instilarea a cite 1-2 picaturi in fiecare sacul conjunctival de 4 ori pe zi, la intervale de 4-6 ore, daca este necesar, doza poate fi crescuta la 6-8 instilatii.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului
Conditii de Pastrare: Picaturi oftalmice lecrolin 2% pana la 10 ml cu picurator flacoane-ar trebui sa fie depozitate intr-un loc intunecos, la temperatura camerei.
Termen de valabilitate: - 3 ani. Dupa deschiderea flaconului medicamentul trebuie utilizat in termen de 1 luna. Pachetul inchis trebuie sa fie depozitat la temperatura de 15 ° pana la 25°C. , a nu se lasa la indemana copiilor .
-3%
43.07 MDL
44.40 MDL
Rețetă medicală
Ce este Algospazmin şi pentru ce se utilizează
Algospazmin este un medicament combinat, care înlătură spasmele musculaturii netede a tractului gastro-intestinal, biliar și tractului urinar, organelor de reproducere, și are un efect analgezic puternic.
Algospazmin se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne:
§ dureri posttraumatice și postoperatorii;
§ dureri la bolnavii oncologici;
§ colici gastrice sau intestinale;
§ colici renale în nefrolitiază;
§ dischinezia spastică a căilor biliare;
§ menstruații dureroase;
§ combaterea febrei ce nu poate fi controlată cu alte medicamente;
Se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).
Cum să luaţi Algospazmin
Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.
Algospazmin soluţie injectabilă se administrează doar în mușchi. Pentru administrare, trebuie folosit un ac lung.
A se administra doar pentru tratament de scurtă durată.
Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili.
Adulţi
Doza unică recomandată este de 2 ml. În cazul în care efectul unei doze unice este insuficient sau dacă, mai târziu, efectul analgezic scade, medicul dumneavoastră vă poate administra o altă doză (doza poate fi repetată peste 6-8 ore), până la o doză zilnică maximă.
Dacă este necesar, doza unică poate fi crescută la 5 ml.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă.
Durata curei de tratament: 2-3 zile.
După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt.
Copii si adolescenţi
Acest medicament nu se va administra la copii cu vârsta sub 18 ani.
Se poate admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).
Vârstnici și pacienți care au o stare de sănătate precară/cu insuficiență renală
La vârstnici, la pacienții cu o stare de sănătate precară și la cei cu funcție diminuată a rinichilor, trebuie scăzută doza, deoarece eliminarea produșilor de metabolizare a metamizolului poate fi întârziată.
Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, trebuie evitată administrarea unor doze mari, repetate. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp. Nu există experiență în ceea ce privește utilizarea pe termen lung.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Algospazmin decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai mult Algospazmin decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.
În caz de supradozaj semnele clinice sunt somnolenţa, tulburările atropinice (uscăciunea mucoaselor, bătăi accelerate ale inimii, dilatația pupilelor), reacţiile alergice, simptomele dereglării funcţiei de producere a sângelui, tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale), afectarea funcţiei renale şi – rar – simptome la nivelul sistemului nervos central (ameţeli, comă, convulsii), scăderea tensiunii
arteriale până la şoc şi tulburări de ritm (bătăi neregulate ale inimii). După administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic al metamizolului (acidul rubazonic) poate determina colorarea în roşu a urinei. În caz de supradozare, administrarea preparatului trebuie imediat oprită şi se întreprind măsuri de eliminare rapidă a acestuia din organism (diureza forţată, perfuzia soluţiilor saline). Se efectuează terapie simptomatică. Atât tratamentul intoxicaţiei cât şi prevenirea complicaţiilor necesită internarea într-o unitate de terapie intensivă. Nu există antidot specific.
Algospazmin este un medicament combinat, care înlătură spasmele musculaturii netede a tractului gastro-intestinal, biliar și tractului urinar, organelor de reproducere, și are un efect analgezic puternic.
Algospazmin se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor acute moderate până la severe în spasme ale musculaturii netede a organelor interne:
§ dureri posttraumatice și postoperatorii;
§ dureri la bolnavii oncologici;
§ colici gastrice sau intestinale;
§ colici renale în nefrolitiază;
§ dischinezia spastică a căilor biliare;
§ menstruații dureroase;
§ combaterea febrei ce nu poate fi controlată cu alte medicamente;
Se admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).
Cum să luaţi Algospazmin
Doza este dependentă de intensitatea durerii și de sensibilitatea individuală în ceea ce privește răspunsul la Algospazmin. Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Algospazmin.
Algospazmin soluţie injectabilă se administrează doar în mușchi. Pentru administrare, trebuie folosit un ac lung.
A se administra doar pentru tratament de scurtă durată.
Soluţia injectabilă se administrează sub supravegherea strictă a medicului şi posibilitatea acordării ajutorului medical de urgenţă, în legătură cu riscul apariţiei şocului anafilactic la pacienţii hipersensibili.
Adulţi
Doza unică recomandată este de 2 ml. În cazul în care efectul unei doze unice este insuficient sau dacă, mai târziu, efectul analgezic scade, medicul dumneavoastră vă poate administra o altă doză (doza poate fi repetată peste 6-8 ore), până la o doză zilnică maximă.
Dacă este necesar, doza unică poate fi crescută la 5 ml.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 6 ml soluţie injectabilă.
Durata curei de tratament: 2-3 zile.
După obţinerea efectului terapeutic se poate trece la tratamentul cu analgezice şi spasmolitice orale. În lipsa efectului terapeutic tratamentul trebuie întrerupt.
Copii si adolescenţi
Acest medicament nu se va administra la copii cu vârsta sub 18 ani.
Se poate admite copiilor sub 18 ani doar cu selectarea strictă a indicațiilor pentru utilizare, de către profesioniștii din domeniul sănătății (cazuri de urgență).
Vârstnici și pacienți care au o stare de sănătate precară/cu insuficiență renală
La vârstnici, la pacienții cu o stare de sănătate precară și la cei cu funcție diminuată a rinichilor, trebuie scăzută doza, deoarece eliminarea produșilor de metabolizare a metamizolului poate fi întârziată.
Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Deoarece viteza de eliminare este scăzută în cazul pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, trebuie evitată administrarea unor doze mari, repetate. Nu este necesară scăderea dozei atunci când este administrat numai pentru o perioadă scurtă de timp. Nu există experiență în ceea ce privește utilizarea pe termen lung.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Algospazmin decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai mult Algospazmin decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.
În caz de supradozaj semnele clinice sunt somnolenţa, tulburările atropinice (uscăciunea mucoaselor, bătăi accelerate ale inimii, dilatația pupilelor), reacţiile alergice, simptomele dereglării funcţiei de producere a sângelui, tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale), afectarea funcţiei renale şi – rar – simptome la nivelul sistemului nervos central (ameţeli, comă, convulsii), scăderea tensiunii
arteriale până la şoc şi tulburări de ritm (bătăi neregulate ale inimii). După administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic al metamizolului (acidul rubazonic) poate determina colorarea în roşu a urinei. În caz de supradozare, administrarea preparatului trebuie imediat oprită şi se întreprind măsuri de eliminare rapidă a acestuia din organism (diureza forţată, perfuzia soluţiilor saline). Se efectuează terapie simptomatică. Atât tratamentul intoxicaţiei cât şi prevenirea complicaţiilor necesită internarea într-o unitate de terapie intensivă. Nu există antidot specific.
-3%
80.46 MDL
82.95 MDL
Rețetă medicală
Descriere
Analgin 500 mg comprimat este utilizat în tratamentul durerii cauzate de dureri de dinți, dureri de cap, artralgie (dureri articulare), nevralgie (dureri nervoase), mialgie (dureri musculare), dureri colici și dureri severe după intervenții chirurgicale, traumatisme (leziuni), etc.Se foloseste si ca atenuator de febra. Efecte secundare
Efecte secundare majore și minore pentru tableta Analgin 500 mg
Creșterea ritmului cardiac
Greață și vărsături
Dureri de stomac
Dificultate la înghițire
Gură uscată
Amețeli și somnolență
Durere de cap
Erupții cutanate
MâncărimeDozare
Doză ratată
Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, sări peste doza omisă. Nu dublați doza pentru a compensa doza omisă.
Supradozaj
Căutați tratament medical de urgență sau contactați medicul în caz de supradozaj.
Analgin 500 mg comprimat este utilizat în tratamentul durerii cauzate de dureri de dinți, dureri de cap, artralgie (dureri articulare), nevralgie (dureri nervoase), mialgie (dureri musculare), dureri colici și dureri severe după intervenții chirurgicale, traumatisme (leziuni), etc.Se foloseste si ca atenuator de febra. Efecte secundare
Efecte secundare majore și minore pentru tableta Analgin 500 mg
Creșterea ritmului cardiac
Greață și vărsături
Dureri de stomac
Dificultate la înghițire
Gură uscată
Amețeli și somnolență
Durere de cap
Erupții cutanate
MâncărimeDozare
Doză ratată
Luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, sări peste doza omisă. Nu dublați doza pentru a compensa doza omisă.
Supradozaj
Căutați tratament medical de urgență sau contactați medicul în caz de supradozaj.
Unguent de uz extern de la alb până la ușor gălbui, consistență omogenă, cu miros de salicilat de metil. efect farmacologic
Medicament combinat pe bază de venin de albine pentru uz extern.
Veninul de albine are efect analgezic și antiinflamator (stabilizează membranele lizozomale), prezintă un efect antibacterian (inhibă creșterea bacteriilor gram-pozitive).
Salicilatul de metil aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are un efect antiinflamator pronunțat (inhibă producția de prostaglandine, inhibă ciclooxigenaza).
Izotiocianatul de alil (extract purificat standardizat de ulei de muștar) provoacă încălzirea profundă a țesuturilor, îmbunătățește fluxul sanguin local și reduce contracția tonicului muscular.
Indicațiile privind substanțele active ale medicamentului Apizartron ®
Boli ale sistemului musculo-scheletic (osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi); artralgie (inclusiv boli reumatismale ale articulațiilor); mialgie (inclusiv cele asociate cu supratensiune); nevralgie (inclusiv nevrita, sciatică); tulburări circulatorii periferice; sindrom de durere cu leziuni moi ale mușchilor, tendoanelor, ligamentelor, cu vânătăi și entorse; pentru a încălzi mușchii înainte și în timpul activităților sportive. Uz extern.
Efect secundar
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, mâncărime în zona de aplicare a medicamentului.
Contraindicații de utilizare
Insuficiență renală cronică severă; insuficiență hepatică; boli de piele; neoplasme; deteriorarea pielii; artrită acută; boli infecțioase; oprimarea hematopoiezei măduvei osoase; boală mintală; copii sub 6 ani; sarcina și alăptarea; hipersensibilitate la venin de albine, salicilați, izotiocianat.
Cu grija
Insuficiență renală, copii de la 6 la 12 ani.
Medicament combinat pe bază de venin de albine pentru uz extern.
Veninul de albine are efect analgezic și antiinflamator (stabilizează membranele lizozomale), prezintă un efect antibacterian (inhibă creșterea bacteriilor gram-pozitive).
Salicilatul de metil aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are un efect antiinflamator pronunțat (inhibă producția de prostaglandine, inhibă ciclooxigenaza).
Izotiocianatul de alil (extract purificat standardizat de ulei de muștar) provoacă încălzirea profundă a țesuturilor, îmbunătățește fluxul sanguin local și reduce contracția tonicului muscular.
Indicațiile privind substanțele active ale medicamentului Apizartron ®
Boli ale sistemului musculo-scheletic (osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi); artralgie (inclusiv boli reumatismale ale articulațiilor); mialgie (inclusiv cele asociate cu supratensiune); nevralgie (inclusiv nevrita, sciatică); tulburări circulatorii periferice; sindrom de durere cu leziuni moi ale mușchilor, tendoanelor, ligamentelor, cu vânătăi și entorse; pentru a încălzi mușchii înainte și în timpul activităților sportive. Uz extern.
Efect secundar
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, mâncărime în zona de aplicare a medicamentului.
Contraindicații de utilizare
Insuficiență renală cronică severă; insuficiență hepatică; boli de piele; neoplasme; deteriorarea pielii; artrită acută; boli infecțioase; oprimarea hematopoiezei măduvei osoase; boală mintală; copii sub 6 ani; sarcina și alăptarea; hipersensibilitate la venin de albine, salicilați, izotiocianat.
Cu grija
Insuficiență renală, copii de la 6 la 12 ani.
-3%
107.82 MDL
111.15 MDL
COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: substanţa activă: ketorolac trometamol – 30 mg; excipienţi: edetat disodic, clorură de sodiu, propilenglicol, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), soluţie tampon (dihidrogenofosfat de potasiu, hidroxid de sodiu, apă pentru injecţii).
Proprietăţi farmacodinamice Ketorolac trometamol este un analgezic potent din clasa antiinflamatoare nesteroidiene. Nu este un analgezic opioid şi nu are efecte cunoscute asupra receptorilor opioizi. Mecanismul de acţiune constă în inhibarea sistemului enzimatic al ciclooxigenazei şi prin urmare a sintezei prostaglandinelor si prezintă un efect minim antiinflamator la doza analgezică. Proprietăţi farmacocinetice Administrare intramusculară. Ketorolacul trometamol se absoarbe rapid şi complet după administrare intramusculară. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă după 50 min de la administrarea intramusculară a unei doze de 30 mg şi constituie 2,2 μg/ml. Influenţa vârstei, funcţiei renale şi hepatice asupra timpului de înjumătăţire plasmatic şi clearance-ul total sunt prezentate în tabelul de mai jos (estimate la o doză de 30 mg de ketorolac administrat intramuscular). Pacienţi Media clearance-ului total (l/oră/kg) Media timpului de înjumătăţire (ore) Subiecţii sănătoşi (n = 54) 0,023 (0,010 – 0,046) 5,3 (3,5 – 9,2) Pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice (n = 7) 0,029 (0,013 – 0,066) 5,4 (2,2 – 6,9) Pacienţii cu insuficienţă renală (n = 25) (creatinina serică 160 - 430 micromol/l) 0,016 (0,005 – 0,043) 10,3 (5,9 – 19,2) Pacienţii cu dializă renală (n = 9) 0,016 (0,003 – 0,036) 13,6 (8,0 - 39,1) Subiecţi vârstnici sănătoşi (n = 13) (media vârstei 72) 0,019 (0,013 – 0,034) 7,0 (4,7 – 8,6) Administrare intravenoasă. La administrare intravenoasă a unei doze de 10 mg ketorolac trometamol concentraţia plasmatică maximă constituie μg/ml, care se realizează peste 5,4 min, cu timpul de înjumătățire plasmatic prin eliminare de 5,1 ore, volumul de distribuţie constituie 0,15 l/kg, clearance-ul plasmatic total constituie 0,35 ml/min/kg. Farmacocinetica ketorolacului la bărbaţi după administrarea unei doze sau dozelor multiple este lineară. Nivelurile plasmatice de echilibrul se realizează după administrarea preparatului fiecare 6 ore timp de o zi. La administrare îndelungată nu au fost înregistrate modificări ale clearance-ului. Se elimină predominant pe cale renală atât sub formă de metaboliţi cât şi sub formă nemodificată: 91,4% (media) se regăseşte în urină şi 6,1% (media) în masele fecale. Se leagă de proteinele plasmatice în proporţie de peste 99%. INDICAŢII TERAPEUTICE Dolac 30 este indicat în tratamentul pe termen scurt al durerilor postoperatorii de intensitate moderată până la severă. Tratamentul trebuie început numai în spital. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Dolac 30 se administrează intramuscular sau intravenos în bolus. Intravenos se va administra lent în mai mult de 15 sec. Nu se va administra epidural sau intratecal. Timpul de instalare al efectului analgezic după administrarea intramusculară sau intravenoasă este de aproximativ 30 minute, efectul analgezic maxim apare în decurs de 1-2 ore. Durata medie a efectului analgezic este, în general, 4-6 ore. Dozele trebuie ajustate individual, în funcţie de severitatea durerii şi răspunsul pacientului. Administrarea continuă intramusculară a dozelor zilnice multiple de ketorolac trometamol nu trebuie să depăşească 2 zile, deoarece reacţiile adverse se pot intensifica dacă se administrează o perioadă mai lungă. Există experienţă limitată privind administrarea pe o perioadă îndelungată deoarece la majoritatea pacienţilor sa făcut trecerea la administrare orală sau nu a fost necesară medicaţia analgezică după acest timp. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Adulţi Doza iniţială recomandată constituie 10 mg, la necesitate urmate de 10-30 mg fiecare 4-6 ore. Dacă este necesar, în perioada postoperatorie imediată, Dolac 30 poate fi administrat la intervale de 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 90 mg ketorolac trometamol pentru adulţi şi de 60 mg pentru vârstnici, pentru pacienţii cu insuficienţă renală şi cu greutatea mai mică de 50 kg. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile. La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Dacă sunt necesare analgezice opioide (morfina, petidina), acestea pot fi administrate concomitent; pentru un efect analgezic optim se recomandă administrarea în perioada precoce postoperator când durerea este mai severă. Ketorolac nu interferă cu legarea de proteinele plasmatice a opioidelor şi nu determină potenţarea deprimării respiraţiei sau a sedării indusă de opioide. Când opioidele sunt utilizate în asociere cu ketorolac administrat intramuscular sau intravenos, doza zilnică de opioide trebuie să fie mai mică decât în mod obişnuit. Totuşi, reacţiile adverse ale opioidelor trebuie luate în considerare, în special în ziua intervenţiei chirurgicale. La pacienţii care au utilizat ketorolac parenteral şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg (60 mg la vârstnici, la pacienţii cu insuficienţă renală şi la pacienţii cu greutatea mai mică de 50 kg), iar doza administrată oral nu trebuie să depăşească 40 mg ketorolac în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de reacţii adverse severe. Dacă administrarea antiinflamatoarelor este considerată necesară, trebuie administrată doza minimă eficace pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaţi periodic pentru sângerare gastrointestinală în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac. Copii Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii nu a fost stabilită. De aceea, Dolac 30 este contraindicat la copii cu vârsta sub 16 ani. Pacienţi cu insuficienţă renală Dolac 30 este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. La pacienţii cu insuficienţă renală mai puţin severă doza trebuie redusă şi nu trebuie să depăşească 60 mg/zi intramuscular sau intravenos.
CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate demonstrată anterior la ketorolac, la oricare dintre excipienţi, sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene şi la pacienţi la care acidul acetilsalicilic sau alţi inhibitori ai sintezei de prostaglandine induc reacţii alergice (la aceşti pacienţi au fost observate reacţii severe de tip anafilactic). Astfel de racţii au inclus astm bronşic, rinită, edem angioneurotic sau urticarie. - Astm bronşic în antecedente. - Copii cu vârsta sub 16 ani. - Ulcer peptic activ, hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastrointestinală în antecedente. - Insuficienţă cardiacă, insuficienţă renală sau hepatică severă. Ketorolac este contraindicat în insuficienţă renală moderată sau severă (creatinina serică > 160 μmol/l) sau la pacienţii cu risc de insuficienţă renală din cauza depleţiei de volum sau a deshidratării. - În timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau alăptării. - Pentru analgezia profilactică înainte de intervenţia chirurgicală (inhibă agregarea plachetară) şi este contraindicat intraoperator, din cauza riscului crescut de sângerare. - Ketorolac inhibă funcţia trombocitelor şi, prin urmare, este contraindicat la pacienţii cu hemoragii cerebrovasculare suspectate sau confirmate, la pacienţii care au avut operaţii cu un risc ridicat de hemoragie sau hemostază incompletă şi la cei cu risc crescut de sângerare, cum sunt cei cu diateză hemoragică, inclusiv cu tulburări de coagulare. - Tratament concomitent cu anticoagulante, inclusiv warfarină sau doze mici de heparină (2500 – 5000 u în 12 ore). - La pacienţii care primesc acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv cu inhibitori selectivi de ciclooxigenază-2). - Ketorolac soluţie injectabilă este contraindicat pentru administrare neuraxială (epidurală sau intratecală), datorită conţinutului de alcool. - Combinaţia de ketorolac şi oxpentifilină. - Administrarea concomitentă de ketorolac cu probenecid sau săruri de litiu. - La pacienţi cu sindrom parţial sau complet de polipi nazali, edem angioneurotic sau bronhospasm.
https://bit.ly/3tGi0RU
Proprietăţi farmacodinamice Ketorolac trometamol este un analgezic potent din clasa antiinflamatoare nesteroidiene. Nu este un analgezic opioid şi nu are efecte cunoscute asupra receptorilor opioizi. Mecanismul de acţiune constă în inhibarea sistemului enzimatic al ciclooxigenazei şi prin urmare a sintezei prostaglandinelor si prezintă un efect minim antiinflamator la doza analgezică. Proprietăţi farmacocinetice Administrare intramusculară. Ketorolacul trometamol se absoarbe rapid şi complet după administrare intramusculară. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă după 50 min de la administrarea intramusculară a unei doze de 30 mg şi constituie 2,2 μg/ml. Influenţa vârstei, funcţiei renale şi hepatice asupra timpului de înjumătăţire plasmatic şi clearance-ul total sunt prezentate în tabelul de mai jos (estimate la o doză de 30 mg de ketorolac administrat intramuscular). Pacienţi Media clearance-ului total (l/oră/kg) Media timpului de înjumătăţire (ore) Subiecţii sănătoşi (n = 54) 0,023 (0,010 – 0,046) 5,3 (3,5 – 9,2) Pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice (n = 7) 0,029 (0,013 – 0,066) 5,4 (2,2 – 6,9) Pacienţii cu insuficienţă renală (n = 25) (creatinina serică 160 - 430 micromol/l) 0,016 (0,005 – 0,043) 10,3 (5,9 – 19,2) Pacienţii cu dializă renală (n = 9) 0,016 (0,003 – 0,036) 13,6 (8,0 - 39,1) Subiecţi vârstnici sănătoşi (n = 13) (media vârstei 72) 0,019 (0,013 – 0,034) 7,0 (4,7 – 8,6) Administrare intravenoasă. La administrare intravenoasă a unei doze de 10 mg ketorolac trometamol concentraţia plasmatică maximă constituie μg/ml, care se realizează peste 5,4 min, cu timpul de înjumătățire plasmatic prin eliminare de 5,1 ore, volumul de distribuţie constituie 0,15 l/kg, clearance-ul plasmatic total constituie 0,35 ml/min/kg. Farmacocinetica ketorolacului la bărbaţi după administrarea unei doze sau dozelor multiple este lineară. Nivelurile plasmatice de echilibrul se realizează după administrarea preparatului fiecare 6 ore timp de o zi. La administrare îndelungată nu au fost înregistrate modificări ale clearance-ului. Se elimină predominant pe cale renală atât sub formă de metaboliţi cât şi sub formă nemodificată: 91,4% (media) se regăseşte în urină şi 6,1% (media) în masele fecale. Se leagă de proteinele plasmatice în proporţie de peste 99%. INDICAŢII TERAPEUTICE Dolac 30 este indicat în tratamentul pe termen scurt al durerilor postoperatorii de intensitate moderată până la severă. Tratamentul trebuie început numai în spital. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Dolac 30 se administrează intramuscular sau intravenos în bolus. Intravenos se va administra lent în mai mult de 15 sec. Nu se va administra epidural sau intratecal. Timpul de instalare al efectului analgezic după administrarea intramusculară sau intravenoasă este de aproximativ 30 minute, efectul analgezic maxim apare în decurs de 1-2 ore. Durata medie a efectului analgezic este, în general, 4-6 ore. Dozele trebuie ajustate individual, în funcţie de severitatea durerii şi răspunsul pacientului. Administrarea continuă intramusculară a dozelor zilnice multiple de ketorolac trometamol nu trebuie să depăşească 2 zile, deoarece reacţiile adverse se pot intensifica dacă se administrează o perioadă mai lungă. Există experienţă limitată privind administrarea pe o perioadă îndelungată deoarece la majoritatea pacienţilor sa făcut trecerea la administrare orală sau nu a fost necesară medicaţia analgezică după acest timp. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Adulţi Doza iniţială recomandată constituie 10 mg, la necesitate urmate de 10-30 mg fiecare 4-6 ore. Dacă este necesar, în perioada postoperatorie imediată, Dolac 30 poate fi administrat la intervale de 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 90 mg ketorolac trometamol pentru adulţi şi de 60 mg pentru vârstnici, pentru pacienţii cu insuficienţă renală şi cu greutatea mai mică de 50 kg. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile. La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Dacă sunt necesare analgezice opioide (morfina, petidina), acestea pot fi administrate concomitent; pentru un efect analgezic optim se recomandă administrarea în perioada precoce postoperator când durerea este mai severă. Ketorolac nu interferă cu legarea de proteinele plasmatice a opioidelor şi nu determină potenţarea deprimării respiraţiei sau a sedării indusă de opioide. Când opioidele sunt utilizate în asociere cu ketorolac administrat intramuscular sau intravenos, doza zilnică de opioide trebuie să fie mai mică decât în mod obişnuit. Totuşi, reacţiile adverse ale opioidelor trebuie luate în considerare, în special în ziua intervenţiei chirurgicale. La pacienţii care au utilizat ketorolac parenteral şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg (60 mg la vârstnici, la pacienţii cu insuficienţă renală şi la pacienţii cu greutatea mai mică de 50 kg), iar doza administrată oral nu trebuie să depăşească 40 mg ketorolac în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de reacţii adverse severe. Dacă administrarea antiinflamatoarelor este considerată necesară, trebuie administrată doza minimă eficace pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaţi periodic pentru sângerare gastrointestinală în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac. Copii Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii nu a fost stabilită. De aceea, Dolac 30 este contraindicat la copii cu vârsta sub 16 ani. Pacienţi cu insuficienţă renală Dolac 30 este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. La pacienţii cu insuficienţă renală mai puţin severă doza trebuie redusă şi nu trebuie să depăşească 60 mg/zi intramuscular sau intravenos.
CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate demonstrată anterior la ketorolac, la oricare dintre excipienţi, sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene şi la pacienţi la care acidul acetilsalicilic sau alţi inhibitori ai sintezei de prostaglandine induc reacţii alergice (la aceşti pacienţi au fost observate reacţii severe de tip anafilactic). Astfel de racţii au inclus astm bronşic, rinită, edem angioneurotic sau urticarie. - Astm bronşic în antecedente. - Copii cu vârsta sub 16 ani. - Ulcer peptic activ, hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastrointestinală în antecedente. - Insuficienţă cardiacă, insuficienţă renală sau hepatică severă. Ketorolac este contraindicat în insuficienţă renală moderată sau severă (creatinina serică > 160 μmol/l) sau la pacienţii cu risc de insuficienţă renală din cauza depleţiei de volum sau a deshidratării. - În timpul sarcinii, travaliului, naşterii sau alăptării. - Pentru analgezia profilactică înainte de intervenţia chirurgicală (inhibă agregarea plachetară) şi este contraindicat intraoperator, din cauza riscului crescut de sângerare. - Ketorolac inhibă funcţia trombocitelor şi, prin urmare, este contraindicat la pacienţii cu hemoragii cerebrovasculare suspectate sau confirmate, la pacienţii care au avut operaţii cu un risc ridicat de hemoragie sau hemostază incompletă şi la cei cu risc crescut de sângerare, cum sunt cei cu diateză hemoragică, inclusiv cu tulburări de coagulare. - Tratament concomitent cu anticoagulante, inclusiv warfarină sau doze mici de heparină (2500 – 5000 u în 12 ore). - La pacienţii care primesc acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv cu inhibitori selectivi de ciclooxigenază-2). - Ketorolac soluţie injectabilă este contraindicat pentru administrare neuraxială (epidurală sau intratecală), datorită conţinutului de alcool. - Combinaţia de ketorolac şi oxpentifilină. - Administrarea concomitentă de ketorolac cu probenecid sau săruri de litiu. - La pacienţi cu sindrom parţial sau complet de polipi nazali, edem angioneurotic sau bronhospasm.
https://bit.ly/3tGi0RU