Autentificare

Favorite

0 Coșul

022 323 333 Principal
- Înapoi
- Telefoane
- 022 323 333 Principal
- 030 000 300 Secundar
- Comandați un apel
[email protected]
Chișinău, str. Milescu Spătaru 36
Luni – Vineri: de la 9:00 până la 21:00

Durere

475 Produse

Analgezice și antiinflamatoare

Picături auriculare

Picături oftalmice

Vezi mai multe

Vizualizare rapidă

Sindrom dureresc de severitate uşoară şi moderată (de diverse origini):

- cefalee
- migrenă
- durere de dinţi
- nevralgie
- mialgie
- artralgie
- algodismenoree

Sindrom febril în bolile respiratorii acute (IRA), inclusiv gripa.

Comandă

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare galben-pal, rotunde, gravate cu NF pe una din fete si netede pe cealalta.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietati analgezice si antipiretice. Mecanismul de actiune consta în inhibitia ciclooxigenazei-2 si blocarea sintezei prostaglandinelor în focarul de inflamatie.
Tizanidina este un miorelaxant cu actiune centrala. Inhiba selectiv reflexele polisinaptice ale maduvei spinarii, participa la reglarea tonusului muscular. Este eficient în spasme musculare dureroase acute si spasme cronice de geneza spinala
si cerebrala.
Preparatul reduce formarea anionilor de superoxid, împiedicând lezarea ulterioara a tesuturilor. INDICATII TERAPEUTICE
- Tratamentul durerii acute, inclusiv sindrom algic posttraumatic, postoperator;
- Tratamentul simptomatic al durerii în: osteoartrite (inclusiv artrita reumatoida), osteoartroze, spondilita anchilozanta, bursite, tendinite; afectiuni inflamatorii, degenerativ-distrofice si traumatice ale coloanei vertebrale;
- dismenoree primara
- spasme musculare dureroase, asociate cu tulburari statice si functionale ale coloanei vertebrale (sindrom cervical si lombar); dupa interventii chirurgicale în ortopedie si traumatologie; spasm al muschilor scheletici datorat unor
afectiuni neurologice (scleroza multipla, paralizie cerebrala, boli degenerative ale maduvei spinarii).

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern, dupa mese, cu o cantitate suficienta de apa.
Pentru adulti doza uzuala constituie câte 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineata si seara).
Cura de tratament este determinata individual. CONTRAINDICATII
- Hipersensibilitate cunoscuta la orice component al preparatului;
- hipersensibilitate (bronhospasm, rinita, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
- Reactii hepatotoxice la nimesulid în anamneza.
- Ulcer gastric sau duodenal activ;
- Uulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante;
- Hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii;
- Dereglari severe de coagulare a sângelui.
- Insuficienta cardiaca severa.
- Insuficienta renala severa.
- Insuficienta hepatica.
- Vârsta sub 15 ani.
- Sarcina si perioada de alaptare.

SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj poate aparea deprimarea respirației, respirație de tip Cheyne – Stokes
Tratament:lavaj gastric, diureza forțata administrând furosemid și manitol.
Este necesara monitorizarea funcției sistemului cardiovascular și respirator.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE (conf RCP)
Administrarea în sarcina si perioada de alaptare
Nu se recomanda în sarcina și perioada de alaptare.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje
În timpul tratamentului se recomanda evitarea conducerii vehiculelor auto si exercitarea altor activitati, ce necesita atentie sporita si reactii psihomotorii riguroase.

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE HYDROCORTISON-POS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Hydrocortison-POS este un medicament oftalmic antiinflamator (corticosteroid). Hydrocortison-POS este indicat pentru tratamentul local al afecţiunilor inflamatoare alergice şi non-infecţioase ale conjunctivei, corneei, sclerei, irisului, corpului ciliar şi pleoapelor (de exemplu, blefarită). Dacă după 3-5 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi la medic.
CUM SĂ UTILIZAŢI HYDROCORTISON-POS UNGUENT OFTALMIC Utilizaţi întotdeauna Hydrocortison-POSunguent oftalmic exact aşa, cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată – o fâşie de unguent cu lungimea de circa 1 cm, care se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2-3 ori pe zi. După atingerea efectului scontat e suficientă administrarea de 1-2 ori pe zi. Modul de administrare 1. Medicamentul poate fi utilizat doar în cazul, dacă ambalajul nu este deteriorat înaintea primei aplicări. 2. Spălaţi-vă minuţios pe mâini. 3. Scoateţi căpăcelul. 4. Uşor înclinaţi capul pe spate şi atent trageţi în jos pleoapa inferioară. Instilaţi atent o fâşie mică de unguent în sacul conjunctival. Închideţi lent ochii. În caz de afecţiuni ale pleoapelor, medicamentul Hydrocortison-POS trebuie aplicat atent pe pleoapă, închizând ochii. 5. Dacă este indicat de către medic, repetaţi pasul 4 pentru instilarea unguentului în celălalt ochi. 6. După aplicare atent închideţi tubul. La aplicarea unguentului oftalmic se va evita contactul vârfului tubului cu ochiul sau pielea. Durata tratamentului Durata precisă de tratament trebuie să vă stabilească medicul dumneavoastră. De obicei durata tratamentului cu Hydrocortison-POS nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Daca aveti impresia ca efectul Hydrocortison-POS este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Lipseşte experienţa de administrare la copii. La copiii cu vârsta sub 12 ani Hydrocortison-POS unguent oftalmic se va utiliza doar după consultaţia medicului.
https://bit.ly/3ngvOkh

Vizualizare rapidă

Azarga 10mg/ml+5mg/ml 5ml pic. oft. susp.

Ce este AZARGA şi pentru ce se utilizează AZARGA conţine două substanţe active, brinzolamidă şi timolol, care acţionează împreună pentru reducerea presiunii din interiorul ochiului. AZARGA este utilizat în tratamentul presiunii ridicate din interiorul ochiului, numită şi glaucom sau hipertensiune oculară, la pacienţii adulţi cu vârsta mai mare de 18 ani şi la care presiunea din interiorul ochiului nu poate fi controlată eficient cu ajutorul unui singur medicament.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi AZARGA Nu utilizaţi AZARGA - dacă sunteţi alergic la brinzolamidă, medicamente numite sulfonamide (exemplele includ medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat şi al infecţiilor, dar şi diureticele (comprimate pentru eliminarea apei), timolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă aveţi în prezent sau aţi avut în trecut probleme respiratorii ca astm bronşic, bronşită cronică obstructivă severă (afecţiune severă la nivelul plămânilor care poate cauza respiraţie şuierătoare, dificultate în respiraţie şi/sau tuse prelungită) sau alte tipuri de probleme de respiraţie. - dacă aveţi o frecvenţă lentă a bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă sau tulburări de ritm cardiac (bătăi neregulate ale inimii). - dacă prezentaţi prea multă aciditate în sânge (o afecţiune numită acidoză hipercloremică). - dacă aveţi probleme severe cu rinichii. Atenţionări şi precauţii Utilizaţi AZARGA doar pentru picurare în ochi. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza AZARGA dacă aveţi sau aţi avut: - boli coronariene (simptomele pot include dureri sau tensiune în piept, dificultate în respiraţie, senzaţie de sufocare), insuficienţă cardiacă, tensiune arterială scăzută - tulburări ale circulaţiei sângelui (boala Raynaud sau sindrom Raynaud) - probleme de respiraţie, astm sau boală pulmonară obstructivă cronică - diabet zaharat, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele valorilor scăzute ale glucozei în sânge hiperactivitate a glandei tiroidiene, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele afecţiunilor tiroidiene - slăbiciune musculară (miastenia gravis) - spuneți medicului dumneavoastră dacă luați concomitent alte beta-blocante cu acțiune sistemică - spuneți medicului dumneavoastră dacă aveţi alergie în antecedente (o tendinţă de a dezvolta o reacţie alergică) şi reacţii alergice severe, deoarece este posibil să fiţi mai sensibil la apariţia unei reacţii alergice în timpul utilizării AZARGA şi adrenalina poate să nu fie la fel de eficace în tratamentul unei reacţii alergice - spuneţi medicului dumneavoastră înaintea unei intervenţii chirurgicale, că utilizaţi AZARGA, deoarece timololul poate modifica efectele unor medicamente folosite în timpul anesteziei. - dacă purtați lentile de contact, discutați cu medicul dumneavoastră. - dacă suferiţi de ochi uscat sau probleme corneene, discutaţi cu medicul dumneavoastră. - dacă aveți probleme cu rinichii dumneavoastră. Copii şi adolescenţi AZARGA nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani.
https://bit.ly/3sPgpc8

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Nilid şi pentru ce se utilizează
Nilid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăţi analgezice.
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute, pentru tratamentul simptomelor de
osteoartrită dureroasă şi pentru tratamentul durerilor menstruale. Cum să luaţi Nilid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Se administrează pe cale orală.
Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de
nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât
mai scurtă (7-10 zile).
Dacă luaţi mai mult Nilid decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Nilid decât doza recomandată, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Dacă este
posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Nilid
Dacă aţi uitat să luați doza la timp, luaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la
schema de administrare obişnuită. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Nilid
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Comandă

Vizualizare rapidă

Clafen 10 mg/g cremă
Diclofenac sodic
1. Ce este Clafen şi pentru ce se utilizează
Clafen conţine ca substanţă activă diclofenac care face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local. Este utilizat în tratamentul local simptomatic la adulţi pentru reducerea durerii şi inflamaţiei:
-musculare sau osteoarticulare de origine reumatică;
-în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse);
-musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc. ).
Acest medicament conţine:
-alcool cetostearilic emulgator tip A care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
-p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil, care poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
-mentol - în cazul administrării accidentale la copii cu vârsta sub 2 ani a Clafen , în zone apropiate de cea facială se poate produce spasm glotic, bronşic sau crize de astm bronşic, cu posibila apariţie a insuficienţei respiratorii.
Cum să utilizaţi Clafen
Clafen este destinat administrării pe piele.
Adulţi
Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate, fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei efectuaţi un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, spalaţi atent mâinile.
Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o elasticitate mai mare de 28 zile.
Dacă după 5 zile de tratament nu observaţi ameliorarea manifestărilor sau acestea se agravează, trebuie să vă prezentaţi la medic care va reevalua tratamentul.
Copii şi adolescenţi
Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă utilizaţi mai mult Clafen decât trebuie
În cazul administrării Clafen , este puţin probabil să apară supradozaj. Totuşi, în acest caz, suprafaţa pe care s-a aplicat crema trebuie spălată cu o cantitate mare de apă. În cazul ingestiei accidentale a unei cantităţi de cremă, cantitatea de diclofenac poate fi suficientă pentru a apărea manifestările unui supradozaj (de exemplu 100 g cremă conţin 1000 mg diclofenac sodic); adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau departamentului de primire urgenţe al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Clafen
Dacă aţi uitat să aplicaţi o doză, aplicaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Clafen
Clafen se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Vizualizare rapidă

Voltaren Forte 23,2 mg/g gel

Diclofenac dietilamina

1. Ce este Voltaren Forte şi pentru ce"se utilizează

Voltaren Forte conţine substanţa activă diclofenac care face parte din grupul de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este special creat pentru a fi absorbit în piele prin masaj şi creşte permeabilitatea la nivelul pielii . Substanţa activă pătrunde în profunzimea ţesutului inflamat.

Voltaren Forte este utilizat pentru a calma durerea şi a reduce inflamaţia şi edemul în cazul unor afecţiuni dureroase de la niveiul încheieturilor şi muşchilor.

Voltaren Forte poate fi utilizat în tratarea următoarelor afecţiuni:

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:

• Traumatisme ale articulaţiilor şi muşchilor (de exemplu entorse, luxaţii, echimoze, dureri de spate, traumatisme din sport); ameliorează rapid durerea, inclusiv durerea moderată până la severă, se îmbunătăţeşte mobilitatea pacientului şi ajută la recuperarea funcţiei normale.

• Tendinită (de exemplu cotul tenismenului), inflamaţia tendoanelor din jurul cotului sau a genunchiului.

Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):

• Artroza uşoară a genunchilor sau degetelor sau de la nivelul coloanei vertebrale.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Voltaren Forte

Nu utilizaţi Voltaren Forte:

• Dacă sunteţi alergic la diclofenac sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene utilizate pentru tratamentul durerilor, febrei sau inflamaţiilor, cum sunt ibuprofen sau aspirină (acid acetilsalicilic) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Simptomele unei reacţii alergice pot include: respiraţie şuierătoare (astm bronşic) sau îngreunată; urticarie sau erupţie pe piele manifestată prin vezicule; umflarea feţei sau a limbii; curgerea nasului.

• Dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină.

• Dacă aveţi vârsta sub 14 ani.

Dacă vi se aplică vreuna dintre situaţiile de mai sus, nu utilizaţi Voltaren Forte.

Atenţionări şi precauţii:

- Nu aplicaţi gelul dacă aveţi leziuni pe piele cum sunt tăieturi, piăgi deschise sau pe pielea care prezintă urticarie sau eczemă. Dacă urticaria începe să apară pe piele după ce aplicaţi medicamentul, întrerupeţi tratamentul.

- Nu utilizaţi o cantitate mai mare de medicament decât cea indicată sau pentru o elasticitate de timp mai mare decât cea indicată, cu excepţia cazului în care vă recomandă medicul dumneavoastră.

- Voltaren Forte este doar pentru uz extern. A nu se utiliza în cavitatea bucală. A nu se înghiţi.

- Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. Evitaţi contactul cu ochii. Dacă acest lucru se întâmplă, clătiţi-vă ochii cu apă curentă, din abundenţă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă disconfortul persistă.

- Puteţi utiliza un bandaj elastic (orteză) sau feşe specifice leziunilor de tip entorsă, dar nu utilizaţi gelul sub bandaje elastice ocluzive (plastic).

Dacă aveţi întrebări, discutaţi cu farmacistul sau cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Voltaren Forte.

Copii şi adolescenţi

Datele privind siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi sub 14 ani sunt insuficiente (vezi punctul „ Nu utilizaţi Voltaren Forte”).

La adolescenţi începând cu vârsta de 14 ani, dacă acest medicament este necesar pentru tratamentul durerii pe o elasticitate mai mare de 7 zile sau dacă simptomele se înrăutăţesc, pacientul/părinţii adolescentului este/sunt sfătuiţi să consulte medicul.

Voltaren Forte împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alte medicamente pe care le-aţi cumpărat cu prescripţie medicală sau fără prescripţie medicală.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Voltaren Forte nu trebuie utilizat în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, pentru că poate afecta fătul sau poate crea probleme la naştere. Voltaren Forte trebuie utilizat numai la recomandarea medicului în timpul primelor 6 luni de sarcină iar doza trebuie menţinută cât mai scăzută şi durata tratamentului să fie cât mai scurtă posibil, în timpul alăptării Voltaren Forte trebuie utilizat numai la recomandarea medicului, întrucât diclofenacul trece în cantităţi mici în laptele matern. Totuşi, Voltaren Forte nu trebuie aplicat pe sâni de către mamele care alăptează, nici altundeva pe suprafeţe mari de piele sau pentru o elasticitate mai mare de timp.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Voltaren Forte nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Voltaren Forte

Voltaren Forte conţine butilhidroxitoluen. Poate provoca reacţii adverse ia nivelul pielii , localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritaţie a ochilor sau mucoaselor.

Voltaren Forte conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată.

3. Cum să utilizaţi Voltaren Forte

Utilizaţi întotdeauna Voltaren Forte exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi« peste:

Aplicaţi Voltaren Forte de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) pe suprafaţa dureroasă; durerea se ameliorează pentru

0 elasticitate îndelungată, de până la 12 ore.

Cum să aplicaţi Voltaren Forte

1. înainte de prima utilizare desigilaţi tubul: deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a fixa, răsuci şi îndepărta sigiliul de pe tub.

2. Masaţi uşor zona dureroasă sau umflată cu o cantitate mică de gel pentru a pătrunde în piele. Cantitatea necesară depinde de mărimea zonei dureroase sau inflamate; de obicei, este necesară o cantitate variind de la mărimea unei cireşe până la cea a unei nuci. Veţi simţi o senzaţie uşoară de răcorire atunci când masaţi gelul până la pătrunderea în piele.

3. După aplicare mâinile trebuie spălate, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă suprafaţa tratată.

Voltaren Forte este indicat numai pentru administrare cutanată.

Cât timp trebuie să utilizaţi Voltaren Forte

Nu utilizaţi Voltaren Forte mai mult de:

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 14 ani şi peste:

• 2 săptămâni pentru traumatisme ale muşchilor şi încheieturilor (de exemplu luxaţii, întinderi, echimoze) sau tendinită

Numai adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste):

• 3 săptămâni pentru dureri asociate artrozelor

Un tratament mai îndelungat poate fi administrat numai la recomandarea medicului.

Dacă durerea sau inflamaţia persistă timp de 7 zile, sau se accentuează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult Voltaren Forte decât trebuie

Dacă aţi aplicat mai mult gel decât trebuie, ştergeţi surplusul de gel cu un şerveţel.

Dacă dumneavoastră înghiţiţi acest medicament, adre-saţi-vă imediat unui medic.

Dacă uitaţi să utilizaţi Voltaren Forte

Dacă uitaţi’ să aplicaţi Voltaren Forte la ora obişnuită, puteţi să îl aplicaţi atunci când vă amintiţi şi apoi continuaţi ca de obicei. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Voltaren Forte poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele reacţii adverse rare şi foarte rare pot fi grave

Dacă aveţi oricare dintre simptomele de alergie de mai Jos, OPRIŢI administrarea Voltaren Forte şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului dumneavoastră:

• Erupţie trecătoare pe piele cu vezicule; urticarie (pot afecta între 1 ş i 10 pacienţi din 10000).

• Respiraţie şuierătoare, greoaie sau senzaţia de apăsare în piept (astm bronşic) (pot afecta mai puţin de 1 pa cient din 10000).

• Umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului (potafecta mai puţin de 1 pacient din 10000).

Alte reacţii adverse ce pot avea loc sunt de obicei uşoare şi trecătoare (dacă sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă unui medic sau farmacist).

Reacţii adverse frecvente (po t afecta între 1 şi 10 pacienţi din 100)

• Erupţii pe piele, mâncărimi, înroşire sau usturime a pielii .

Reacţii adverse foarte rare (po t afecta mai pu ţin de

1 pacient din 10000)

• Pielea poate fi mai sensibilă la expunerea la soare. Pot apărea semne de arsuri solare cu mâncărimi, umflături şi vezicule.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui ia furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Voltaren Forte

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi alunii respective.

Medicamentul ambalat pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. Medicamentul în uz sau medicamentul după prima deschidere: A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Voltaren Forte

- Substanţa activă este diclofenac dietilamină. Un gram de gel conţine diclofenac dietilamină 23,2 mg, corespunzător la diclofenac sodic 20 mg.

Acest medicament conţine 50 mg propilenglicol şi 0,2 mg butilhidroxitoluen per fiecare gram de gel.

- Ceilalţi excipienţi sunt: alcool izopropilic, caprilcaproat de cocoil, parafină lichidă, eter macrogol cetostearil, carbomeri, dietilamină, parfum eucaliptus sting, oleil alcool, apă purificată.

Cum arată Voltaren Forte şi conţinutul ambalajului

Voltaren Forte se prezintă sub formă de gel moale, omogen, cu aspect cremos, de culoare albă până la alb-gălbuie. Nu este gras şi nu pătează.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu laminat (polietilenă de joasă densitate/aluminiu/polietilenă de înaltă densitate (strat intern)), sigilat cu o membrană etanşă din polietilenă de înaltă densitate, închis cu capac alb cu filet, din poli-propilenă, având încorporat un dispozitiv folosit pentru a îndepărta sigiliul înainte de folosire.

Mărimea ambalajului: 20 g; 30g; 50 g; 60 g; 100 g;

120 g; 150 g.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Solcoseryl şi pentru ce se utilizează Solcoseryl conţine în calitate de substanţă activă dializat deproteinizat de sânge de viţel, care are proprietăţi metabolice, reparative şi regenerante. Se utilizează în caz de traumatisme minore, ulcere venoase, arsuri de gradul I şi II, degerături.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Solcoseryl Nu utilizaţi Solcoseryl - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare din componentele acestui medicament.
Atenţionări şi precauţii Fără precauţii speciale.
Cum să utilizaţi Solcoseryl Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Gelul se aplică în strat subţire pe suprafaţa leziunilor de 2 ori pe zi. Gelul este, în special, potrivit pentru tratamentul rănilor umede. Utilizarea la copii Utilizarea la copii este documentată în literatură. La copii este preferabilă utilizarea Solcoseryl 4,15 mg/g gel sau Solcoseryl 2,07 mg/g unguent.
https://bit.ly/32NRgE2

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 50 mg comprimate gastrorezistente 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat gastrorezistent conţine diclofenac sodic 50 mg. Excipienți cu efect cunoscut: lactoză – 38 mg per comprimat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat gastrorezistent. Comprimate rotunde, ușor biconvexe, netede, de culoare galben-brună. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Maladii în care este necesară acțiunea antiinflamatoare și/sau analgezică: - afecţiuni reumatice inflamatorii: artrită reumatoidă, spondiloartrită, artrită juvenilă idiopatică cronică, alte artrite; - reumatism degenerativ al articulațiilor și coloanei vertebrale: artroză, spondiloză; - artrite induse de microcristale: gută și pseudogută. - reumatism extra-articular: periartrită, bursită, miozită, tendinită, sinovită. - alte stări ale sistemului musculo-scheletic, însoțite de sindrom inflamator și algic. În calitate de analgezic, Naklofen se utilizează în leziuni ale țesuturilor moi, în perioada post-partum dacă mama nu alăptează la sân, în dismenoree primară și secundară, în intervenții stomatologice variate, în perioada postoperatorie, în colici renale și biliare. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Naklofen comprimate gastrorezistente Doza zilnică 1 comprimat = 50 mg Tratamentul inițial Tratamentul de întreținere Adulți 2-3 x 1 comprimat 2 x 1 comprimat Tratamentul este posibil doar cu această formă farmaceutică sau în asociere cu alte formulări cu conținut de diclofenac, însă doza zilnică de diclofenac care trebuie luată în considerare este de 150 mg. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării (ameliorării) simptomelor (vezi pct. 4.4). Copii Pentru copii cu vârsta sub 14 ani o doză zilnică de 50-100 mg diclofenac sodic (1 comprimat gastrorezistent de 1 sau 2 ori pe zi) este suficientă. Pacienți cu insuficienţă renală Se recomandă precauţie la administrarea Naklofen la pacienţi cu insuficienţă renală (vezi pct. 4.4). Pacienți cu insuficienţă hepatică Se recomandă precauţie la administrarea Naklofen la pacienţi cu insuficienţă hepatică (vezi pct. 4.4). Vârstnici Diclofenacul sodic trebuie administrat pacienților vârstnici în doze minime eficiente (vezi pct. 4.4). Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi, cu puțin lichid, în timpul mesei sau imediat după masă. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi enumerați la pct. 6.1. - Similar altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS),diclofenacul este contraindicat la pacienții la care hipersensibilitatea la salicilați și alte AINS se manifestă prin astm bronșic, urticarie și rinită. - Insuficiență hepatică sau renală severă (vezi pct. 4.4). - Copii cu vârsta sub 14 ani. - Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6). - Ulcer gastric sau intestinal activ, sângerare sau perforație. - Antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforație legate de terapia anterioară cu AINS. - Prezența sau antecedente de ulcer peptic activ recurent/hemoragie (două sau mai multe episoade distincte de ulcerații sau sângerări dovedite). - Insuficiență cardiacă congestivă stabilită (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară.
https://bit.ly/32DgUvi

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicatii: Infectii primare ale pielii, arsuri si rani infectate si alte infectii secundare ale pielii.
Compozitie: Un gram de unguent (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina, un gram de crema (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina.
Actiune: Gentamicina este un antibiotic bactericid cu spectru larg de actiune din grupa aminoglicozidelor. Actioneaza asupra germenilor Gram-pozitivi si Gram negativi. Importanata este actiunea asupra Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter, Serratia, Escherichia coli, tulpini pozitive si indol negative de Proteus si mai putin activ asupra Salmonella, Shigella, Neisseria gonorrhoeae si a stafilococilor, printre care si Staphylococcus aureus. Gentamicina administrata local este eficace in tratamentul infectiilor primare si secundare ale pielii.

Contraindicatii: Sensibilitate la gentamicina.
Reactii adverse: Sunt foarte rare. Poate apare eritem si prurit, care insa nu sunt periculoase. Gentamicina poate determina crestera numarului de microorganisme, cum sunt ciupercile. In acest caz se va intrerupe tratamentul cu gentamicina.
Dozare si mod de administrare: Se va aplica un strat subtire de crema sau unguent pe piele de 3 pana la 4 ori pe zi.

Vizualizare rapidă

Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, spondiloartrita anchilozantă, reumatismele psoriazice, anumite artroze dureroase şi invalidante. Puseurile acute de periartrită scapuloumerală, bursite, artroze, lombalgii.
Utilizare terapeutică
Pentru comprimate, adulţi, doza de atac este de 150 mg/zi în 3 prize; doza de întreţinere - 75-100 mg/zi în 2 prize. Copii 2-3 mg/kg/zi în 2 sau 3 prize. Pentru supozitoare - câte 1 supozitor seara la culcare. Pentru formele topice - se aplică topic prin fricţiune uşoară de 2-4 ori pe zi. Formele injectabile se administrează o dată pe zi.
Supradozare
Cefalee severă, agitaţie motorie, irascibilitate, vertij, convulsii. Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Greaţă, epigastralgii, ulcer gastro-duodenal, hemoragii digestive sau perforaţii, astenie, insomnie, irascibilitate, vertij, cefalee, bronhospasme, eczemă, reacţii anafilactice (ca excepţie), convulsii.
Contraindicaţii
Ulcer gastro-duodenal evolutiv, insuficienţa hepatică sau renală severă, hipersensibilitatea la preparat, astmul bronşic, urticaria, rinita alergică, sarcina (ultimul trimestru), lactaţia, copiii sub 15 ani sau sub 17 kg masă corporală.
Interacţiuni
Diclofenacul sodic creşte toxicitatea altor antiiflamatorii nesteroidiene, anticoagulantelor directe şi indirecte, digoxinei, pentoxifilinei, metotrexatului, ciclosporinei, interferonului alfa, litiului, antitromboticelor, scade eficacitatea diureticelor.
Precauţii
În tratamentul de durată sunt posibile ulcere, hemoragii şi perforaţii gastro-intestinale, în special la fumători, alcoolici şi vârstnicii cu patologii gastro-intestinale în antecedente, hematologice sau afecţiuni ale coagulabilităţii. A controla diureza la bolnavii cu insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, nefroză cronică.

Vizualizare rapidă

CE ESTE KETANOV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ketanov conţine ca substanţă activă ketorolac trometamol. Ketorolac trometamol aparţine unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) şi este utilizat pentru tratamentul durerii pe termen scurt după o intervenţie chirurgicală. Tratamentul trebuie început numai în spital. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile.
CUM SĂ UTILIZAŢI KETANOV Utilizaţi întotdeauna Ketanov exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Ketanov va fi administrat de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat prin injectare într-un muşchi (cum ar fi în braţ). Perioada maximă de tratament este de 2 zile. Copii Ketanov nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 16 ani. Adulţi Doza uzuală este de 30 mg ketorolac trometamol la fiecare 4-6 ore, în funcţie de necesităţi. Doza maximă recomandată este de 90 mg ketorolac trometamol (3 fiole Ketanov 30 mg/ml) pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate administra şi alte medicamente pentru durere (cum ar fi petidina sau morfina), dacă durerea este severă. Persoane cu vârsta peste 65 ani sau cu probleme de rinichi sau a căror greutate este sub 50 kg Medicul dumneavostră vă va prescrie doze mai mici decât cele descrise pentru adulţi. Doza maximă este de 60 mg ketorolac trometamol (2 fiole Ketanov 30 mg/ml) pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate administra şi alte medicamente pentru durere (cum ar fi petidina sau morfina), dacă durerea este severă.
Doze şi mod de administrare Ketanov 30mg/ml se administrează intramuscular. Timpul de instalare al efectului analgezic după administrarea intramusculară este de aproximativ 30 minute, efectul analgezic maxim apare în decurs de 1-2 ore. Durata medie a efectului analgezic este, în general, 4-6 ore. Dozele trebuie ajustate individual, în funcţie de severitatea durerii şi răspunsul pacientului. Administrarea continuă intramusculară a dozelor zilnice multiple de ketorolac trometamol nu trebuie să depăşească 2 zile deoarece reacţiile adverse se pot intensifica dacă se administrează o perioadă mai lungă. Există experienţă limitată privind administrarea pe o perioadă îndelungată deoarece la majoritatea pacienţilor sa făcut trecerea la administrare orală sau nu a fost necesară medicaţia analgezică după acest timp. Adulţi Doza recomandată este de 30 mg ketorolac trometamol, la 4 - 6 ore. Dacă este necesar, în perioada post-operatorie imediată, Ketanov 30 mg/ml poate fi administrat la intervale de 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 90 mg ketorolac trometamol (3 fiole Ketanov 30 mg/ml) pentru adulţi şi de 60 mg ketorolac trometamol (2 fiole Ketanov 30 mg/ml) pentru vârstnici, pentru pacienţii cu insuficienţă renală şi cu greutatea mai mică de 50 kg. Durata maximă a tratamentului este de 2 zile. La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Dacă sunt necesare analgezice opioide (de exemplu morfina, petidina), acestea se pot administra concomitent; pentru un efect analgezic optim se recomandă administrarea în perioada precoce postoperator când durerea este mai severă. Ketanov 30 mg/ml nu interferă cu legarea de proteinele plasmatice a opioidelor şi nu determină intensificarea deprimării respiratorii sau a sedării indusă de opioide. Când opioidele sunt utilizate în asociere cu Ketanov 30 mg/ml administrat intramuscular, doza zilnică de opioide trebuie să fie mai mică decât în mod obişnuit. Totuşi, reacţiile adverse ale opioidelor trebuie luate în considerare, în special în ziua intervenţiei chirurgicale. La pacienţii care au utilizat ketorolac trometamol pe cale intramusculară şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg ketorolac trometamol (60 mg la vârstnici, la pacienţii cu insuficienţă renală şi la pacienţii cu greutatea mai mică de 50 kg), iar doza administrată oral nu trebuie să depaşească 40 mg ketorolac trometamol în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici Vârstnicii prezintă un risc crescut de reacţii adverse severe. Dacă administrarea antiinflamatoarelor este considerată necesară, trebuie administrată doza minimă eficace pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaţi periodic pentru sângerare gastro-intestinală în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac trometamol.
Copii Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii nu a fost stabilită. De aceea, Ketanov 30 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 16 ani. Pacienţi cu insuficienţă renală Ketanov 30 mg/ml este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. La pacienţii cu insuficienţă renală mai puţin severă doza trebuie redusă şi nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac trometamol/zi intramuscular (vezi pct. 4.3). Doza zilnică totală este de 60 mg ketorolac trometamol (2 fiole Ketanov 30 mg/ml). Ketorolac soluţie injectabilă este contraindicat pentru administrare neuraxială (epidurală sau intratecală), datorită conţinutului de alcool.
https://bit.ly/3tOWKcV

Vizualizare rapidă

Carmol Flu lotiune p/u corp antiraceala 100ml

FORMĂ FARMACEUTICĂ:
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8

Comandă

Vizualizare rapidă

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arfen 400 mg/3 ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă conţine ibuprofen 400 mg (sub formă de ibuprofen lizinat). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. 4 DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerilor acute determinate de afecţiunile inflamatorii ale aparatului musculoscheletal. 4.2 Doze şi mod de administrare 1-2 fiole a câte 400 ml pe zi, administrate intramuscular; sau conform indicaţiilor medicului. Doza trebuie ajustată la necesităţile pacientului şi poate fi crescută sau micşorată în raport cu severitatea simptomelor atât la începutul tratamentului sau în baza răspunsului pacientului la medicament. Doza nictemerală maximă nu trebuie să fie mai mare de 2 500 mg. Este eficient a administra forma injectabilă ca tratament de atac iar forma orală ca terapie de menţinere. Doza trebuie micşorată la pacienţii cu insuficienţă renală. Orice reacţie adversă poate fi minimizată prin reducerea duratei tratamentului până la timpul strict necesar pentru a reduce simptomele (vezi pct. 4.4). 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la produs. Ca şi alte AINS, medicamentul este contraindicat pentru pacienţii cu edem angioneurotic, ulcer gastroduodenal activ sau recurent; medicamentul nu trebuie administrat la copii cu vârsta mai mică de 14 ani. Medicamentul dereglează sinteza prostoglandinelor şi a unor precursorilor principali indispensabili pentru unele procese fiziologice. Ca consecinţă, tratamentul poate fi indicat cu prudenţa sau este contraindicat pacienţilor cu următoarele condiţii: hipoperfuzia rinichilor, patologia renală, insuficienţa cardiacă, ciroza hepatică sau hepatita gravă, vârsta înaintată. În plus, medicamentul este contraindicat pacienţilor care urmează tratament diuretic intensiv sau pacienţilor cu ulcer peptic, hemoragie activă şi diateza hemoragică sau pacienţilor trataţi cu remedii anticoagulante, deoarece medicamentul potenţează efectele lor. Medicamentul este contraindicat femeilor gravide şi celor care alăptează (vezi pct. 4.6). Hemoragie gastrointestinală în anamneză sau perforaţie gastrică cauzate de tratament intensiv precedent sau prezenţa în anamneză hemoragiilor/ulcerului peptic recurent (două sau mai multe episoade ulcerului sau hemoragiei confirmate). Insuficienţa cardiacă gravă.

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum
sunt dureri musculo-scheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, doza recomandată este, în general, de 12,5
mg la fiecare 4-6 ore sau 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să
depăşească 75 mg dexketoprofen.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace
pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Algodex nu se utilizează ca tratament de lungă durată şi administrarea trebuie limitată
la perioada simptomatică.
Administrarea concomitentă cu alimentele întârzie absorbţia medicamentului (vezi pct.
“Proprietăţi farmacocinetice”), astfel încât, în cazul durerilor acute, se recomandă
administrarea cu cel puţin 30 de minute înaintea meselor.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50
mg doza zilnică). Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi
numai dacă există o toleranţă generală bună.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie
început cu doze mici (50 mg doză maximă zilnică), asociat cu o monitorizare atentă.
Algodex nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală
2
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară doza iniţială trebuie redusă până la 50 mg
dexketoprofen (clearance-ul creatininei 50 – 80 ml/min) (vezi pct. 4.4). Algodex nu
trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul
creatininei <50 ml/min) (vezi pct. 4.3).
Copii şi adolescenţi
Algodex nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite
siguranţa şi eficacitatea medicamentului şi nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi. Contraindicaţii
Algodex comprimate nu trebuie administrat în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la dexketoprofen, orice alt antiinflamator nesteroidian
(AINS) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- pacienţi la care substanţa cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau
alte AINS) precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau
determină formarea de polipi nazali, urticarie sau angioedem;
- pacienţi cu ulcer peptic hemoragic activ sau suspectat sau cu antecedente de
episoade recurente de ulcer peptic hemoragic (două sau mai multe episoade de
ulcer diagnosticat sau hemoragie) sau dispepsie cronică;
- pacienţi cu antecedente de ulcer gastro-intestinal hemoragic sau perforat, cauzat
de o terapie anterioară cu AINS;
- pacienţi care au hemoragii gastro-intestinale sau alte hemoragii active sau afecţiuni
hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu antecedente de astm bronşic;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei
<50 ml/min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/2UmikZY

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE DEXALGIN INJECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

DEXALGIN INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.

2.  CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT

Nu luaţi DEXALGIN INJECT:
-           dacă sunteţi alergic la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-           dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
-           dacă aveți astm bronșic sau dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
-           Dacă ați suferit de reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă specială de înroșire a pielii și / sau apariția veziculelor la expunerea la lumina soarelui) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un medicament anti-inflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi în sânge);
-           dacă aveți ulcer gastric/ sîngerări intestinale sau stomacale sau dacă ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale, ulcerații sau perforații;
-           dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac);
-           dacă suferiți sau ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale sau perforații, din cauza utilizării anterioare a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru durere;
-           Dacă aveți boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă)
-           dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
-           dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;
-           Dacă sunteți grav deshidratat (pierderea unei cantități mari de lichid din organism), din cauza vărsăturilor, diareei sau unui aport insuficient de lichide
-           dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.
CUM SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT

Luaţi întotdeauna DEXALGIN INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de DEXALGIN INJECT de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de DEXALGIN INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de DEXALGIN INJECT (3 fiole).
Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.
Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de DEXALGIN INJECT (1 fiolă).

Mod de administrare:
DEXALGIN INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).
În cazul administrării intramusculare a DEXALGIN INJECT, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund.  Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.

Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vîrsta sub 18 ani).

Dacă luați mai mult DEXALGIN INJECT decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.

Comandă

Vizualizare rapidă

Balsamul de eucalipt pentru răceala obișnuită a Dr. Tice este un preparat pe bază de plante, care este capabil să ofere acțiune antiinflamatoare, iritant local, expectorant, antiseptic, bronhodilatator și acțiune antitusivă..
Indicații pentru utilizarea balsamului de eucalipt al Dr. Thais
Balsamul de eucalipt este indicat pentru utilizare în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, care sunt însoțite de spută dificil de separat. El este numit:
• Cu laringită;
• Cu faringită;
• Cu traheită;
• Cu bronșită.
Contraindicații
Utilizarea balsamului de eucalipt al medicamentului Dr. Tice este contraindicată în caz de hipersensibilitate detectată la pacient.
Pentru uz extern, ungeți pielea de pe piept și spate de trei ori pe zi și apoi la culcare. Puneți un prosop moale în locul lubrifierii și înfășurați o pătură deasupra. Țineți-vă cald.
Pentru inhalare, pregătiți o soluție în care dizolvați 10 mililitri de balsam într-un litru de apă fierbinte și, aplecându-vă peste recipient, acoperindu-vă capul cu un șervețel mare, inspirați vaporii timp de câteva minute..
În camera în care se află copilul mic, puneți un recipient cu o soluție deschisă pentru inhalare. Lăsați copilul să respire cu vapori vindecători.
https://bit.ly/3ndQJ7U

Comandă

1 ... 15 16 17 18 19 ... 24

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Durere

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări