Filtru
Întâi cele populare
1. Ce este DEBRIDAT si pentru ce se utilizeaza
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Indicații
Tratamentul simptomatic:
al durerii, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului digestiv şi căilor biliare.
al durerii, tulburărilor de tranzit şi disconfortului intestinal, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului intestinal.
Dozaj
Se administrează pe cale orală.
Acest medicament este destinat numai administrării la adulţi.
Doze
Doza uzuală este de 100 mg maleat de trimebutină de 3 ori pe zi.
În cazuri excepţionale, doza poate fi crescută până la 600 mg maleat de trimebutină pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la trimebutină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Tratamentul simptomatic:
al durerii, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului digestiv şi căilor biliare.
al durerii, tulburărilor de tranzit şi disconfortului intestinal, datorate tulburărilor funcţionale ale tractului intestinal.
Dozaj
Se administrează pe cale orală.
Acest medicament este destinat numai administrării la adulţi.
Doze
Doza uzuală este de 100 mg maleat de trimebutină de 3 ori pe zi.
În cazuri excepţionale, doza poate fi crescută până la 600 mg maleat de trimebutină pe zi.
Contraindicații
Hipersensibilitate la trimebutină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
-3%
113.77 MDL
117.29 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
-3%
25.95 MDL
26.75 MDL
INDICATII
Motilitatea scazuta a segmentului superior al TGI (ca stomacul iritat, pirozisul, refluxul gastro-esofagean, pilorostenoza functionala), greata si voma de diversa origine (in bolile, renale si hepatice, leziunile craniene si encefalice, migrena, intoleranta unor medicamente), profilaxia gretei si vomei postoperatorii, sughitul persistent, hipogalactia. Inhiba greata si voma provocate de chimioterapicele anticanceroase sau in examenul instrumental al tubului digestiv. Gastroparesa diabetica. Preparatul este cunoscut din 1964.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti si adolescenti peste 14 ani, ca antiemetic cite 1 comprimat de 3-4 ori pe zi (maximum 10 mg la o priza si 30-40 mg/zi), copii intre 3 si 14 ani 0.1 mg/kg la o priza si 0.5 mg/kg/zi. Comprimatele se administreaza cu 30 min. ininte de masa. Pentru fiole: adulti si adolescenti peste 14 ani cite o fiole de 3-4 ori pe zi im sau iv Copii intre 3 si 14 ani 0.1 mg/kg de citeva ori pe zi, maximum 0.5 mg/kg/zi. Durata tratamentului este de 4-6 saptamini, in cazuri individuale si mai mult, iar pentru copiii sub 14 ani tratamentul este de scurta durata. in profilaxia greturilor - 2 mg/kg cu 30 min. ininte de cisplatin sau alt agent emetogen. Peste 2-3 ore doza poate fi repetata. Profilaxia vomei postoperatorii: 10 mg la sfirsitul operatiei. Ca propulsiv (stimulant al peristaltismului) 10 mg iv o singura doza. in sughitul persistent, initial 10 mg, apoi 10-20 mg de 4 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: 1 mg/kg in monodoza. in insuficienta hepatica sau renala doza se reduce cu 50%.
Supradozare:
Reactii extrapiramidale. La copiii mici methemoglobinemie. Oboseala, cefalee, ameteli, anxietate, neliniste si hiperactivi tate intestinala. Tratament: Anticolinergice, antiparkinsoniene sau antihistaminice cu proprietati anticolinergice (de ex. Diphenhidraminum 50 mg adulti, 1 mg/kg i. m sau iv copii). in methemoglobinemie Metiltioniniu 1-2 mg/kg (in solutie 1%) iv lent.
Efecte adverse:
Sedatie, reactii extrapiramidale (parkinsonism), spasme musculare faciale, hiperprolactinemie. in administrarea indelungata ginecomastie, galactoree sau tulburari menstruale datorite cresterii prolactinemiei. La copii in rare cazuri poate aparea sindromul diskinetic reversibil-la virstnici diskinezie, acatisie sau simptome de tip parkinsonian.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, epilepsia si afectiunile motorii extrapiramidale, feocromocitomul, hemoragiile sau perforatia gastro-intestinala, ileusul mecanic, carcinomul prolactinodependent, primul trimestru al sarcinii, perioada lactatiei, virsta sub 2 ani. Solutiile injectabile sunt contraindicate pacientilor cu astm bronsic sensibili la sulfiti.
PRECAUTII:
Astmul bronsic, hipertensiunea arteriala, boala Parkinson, insuficienta renala sau hepatica (in acest caz dozele se reduc), hipersensibilitatea la metoclopramid, procaina sau procainamida. in trimestrele II si III ale sarcinii si copiilor intre 2 si 14 ani preparatul poate fi administrat numai in cazul diagnosticului precis. Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule, indeosebi in combinatie cu alcoolul.
Motilitatea scazuta a segmentului superior al TGI (ca stomacul iritat, pirozisul, refluxul gastro-esofagean, pilorostenoza functionala), greata si voma de diversa origine (in bolile, renale si hepatice, leziunile craniene si encefalice, migrena, intoleranta unor medicamente), profilaxia gretei si vomei postoperatorii, sughitul persistent, hipogalactia. Inhiba greata si voma provocate de chimioterapicele anticanceroase sau in examenul instrumental al tubului digestiv. Gastroparesa diabetica. Preparatul este cunoscut din 1964.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti si adolescenti peste 14 ani, ca antiemetic cite 1 comprimat de 3-4 ori pe zi (maximum 10 mg la o priza si 30-40 mg/zi), copii intre 3 si 14 ani 0.1 mg/kg la o priza si 0.5 mg/kg/zi. Comprimatele se administreaza cu 30 min. ininte de masa. Pentru fiole: adulti si adolescenti peste 14 ani cite o fiole de 3-4 ori pe zi im sau iv Copii intre 3 si 14 ani 0.1 mg/kg de citeva ori pe zi, maximum 0.5 mg/kg/zi. Durata tratamentului este de 4-6 saptamini, in cazuri individuale si mai mult, iar pentru copiii sub 14 ani tratamentul este de scurta durata. in profilaxia greturilor - 2 mg/kg cu 30 min. ininte de cisplatin sau alt agent emetogen. Peste 2-3 ore doza poate fi repetata. Profilaxia vomei postoperatorii: 10 mg la sfirsitul operatiei. Ca propulsiv (stimulant al peristaltismului) 10 mg iv o singura doza. in sughitul persistent, initial 10 mg, apoi 10-20 mg de 4 ori pe zi timp de 7 zile. Copii: 1 mg/kg in monodoza. in insuficienta hepatica sau renala doza se reduce cu 50%.
Supradozare:
Reactii extrapiramidale. La copiii mici methemoglobinemie. Oboseala, cefalee, ameteli, anxietate, neliniste si hiperactivi tate intestinala. Tratament: Anticolinergice, antiparkinsoniene sau antihistaminice cu proprietati anticolinergice (de ex. Diphenhidraminum 50 mg adulti, 1 mg/kg i. m sau iv copii). in methemoglobinemie Metiltioniniu 1-2 mg/kg (in solutie 1%) iv lent.
Efecte adverse:
Sedatie, reactii extrapiramidale (parkinsonism), spasme musculare faciale, hiperprolactinemie. in administrarea indelungata ginecomastie, galactoree sau tulburari menstruale datorite cresterii prolactinemiei. La copii in rare cazuri poate aparea sindromul diskinetic reversibil-la virstnici diskinezie, acatisie sau simptome de tip parkinsonian.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat, epilepsia si afectiunile motorii extrapiramidale, feocromocitomul, hemoragiile sau perforatia gastro-intestinala, ileusul mecanic, carcinomul prolactinodependent, primul trimestru al sarcinii, perioada lactatiei, virsta sub 2 ani. Solutiile injectabile sunt contraindicate pacientilor cu astm bronsic sensibili la sulfiti.
PRECAUTII:
Astmul bronsic, hipertensiunea arteriala, boala Parkinson, insuficienta renala sau hepatica (in acest caz dozele se reduc), hipersensibilitatea la metoclopramid, procaina sau procainamida. in trimestrele II si III ale sarcinii si copiilor intre 2 si 14 ani preparatul poate fi administrat numai in cazul diagnosticului precis. Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule, indeosebi in combinatie cu alcoolul.
-3%
87.59 MDL
90.30 MDL
-3%
315.25 MDL
325 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia greţii, vomei şi/sau vertijului în cinetoze.
Profilaxia şi tratamentul greţii şi vomei de altă etiologie (cu excepţia cazurilor de
administrare a preparatelor antineoplazice).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxie
Preparatul se va administra cu 30 min. înainte de a începe călătoria sau administrarea
unui preparat care este rău tolerat:
- pentru adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani: 50-100 mg (1-2 comprimate),
- copii cu vârsta 5-14 ani: 25-50 mg (1/2-1 comprimat).
Administrarea repetată, la necesitate, se permite peste 4-6 ore.
Tratamentul greţii şi vomei
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani: 50-100 mg (1-2 comprimate) cu interval
de 4-6 ore la necesitate, dar nu mai mult de 400 mg pe zi.
- copii cu vârsta 5-14 ani: 25-50 mg (1/2-1 comprimat) cu interval de 6-8 ore, la
necesitate, dar nu mai mult de 150 mg pe zi.
Pacienţii vârstnici trebuie să administreze doze minime recomandată pentru adulţi,
deoarece ei sunt sensibili la efectele anticolinergice ale preparatului.
Tratamentul va fi cât mai scurt posibil.
Administrarea preparatului este independentă de mese. Comprimatele trebuie
administrate cu o cantitate suficientă de lichid (ex. apă). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la dimenhidrinat sau orice component al preparatului. https://bit.ly/3xPSWdL
Profilaxia greţii, vomei şi/sau vertijului în cinetoze.
Profilaxia şi tratamentul greţii şi vomei de altă etiologie (cu excepţia cazurilor de
administrare a preparatelor antineoplazice).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxie
Preparatul se va administra cu 30 min. înainte de a începe călătoria sau administrarea
unui preparat care este rău tolerat:
- pentru adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani: 50-100 mg (1-2 comprimate),
- copii cu vârsta 5-14 ani: 25-50 mg (1/2-1 comprimat).
Administrarea repetată, la necesitate, se permite peste 4-6 ore.
Tratamentul greţii şi vomei
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani: 50-100 mg (1-2 comprimate) cu interval
de 4-6 ore la necesitate, dar nu mai mult de 400 mg pe zi.
- copii cu vârsta 5-14 ani: 25-50 mg (1/2-1 comprimat) cu interval de 6-8 ore, la
necesitate, dar nu mai mult de 150 mg pe zi.
Pacienţii vârstnici trebuie să administreze doze minime recomandată pentru adulţi,
deoarece ei sunt sensibili la efectele anticolinergice ale preparatului.
Tratamentul va fi cât mai scurt posibil.
Administrarea preparatului este independentă de mese. Comprimatele trebuie
administrate cu o cantitate suficientă de lichid (ex. apă). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la dimenhidrinat sau orice component al preparatului. https://bit.ly/3xPSWdL
-3%
145.98 MDL
150.50 MDL
Ce este Domperidon şi pentru ce se utilizează
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
-3%
36.52 MDL
37.65 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică
-3%
45.25 MDL
46.65 MDL
Ce este Metoclopramid soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
-3%
26.04 MDL
26.85 MDL
CE ESTE METOCLOPRAMID BIOFARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
METOCLOPRAMID BIOFARM este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră
care previne senzaţia de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
METOCLOPRAMID BIOFARM este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei;
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie;
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să
apară în timpul migrenei. În caz de migrenă, metoclopramida poate fi luată cu
analgezice orale, pentru o funcţionare mai eficientă a analgezicelor.
Copii şi adolescenţi
METOCLOPRAMID BIOFARM este indicat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-18 ani) pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea
chimioterapiei, numai dacă alt tratament nu dă rezultate.Instrucţiuni de utilizare
Nu trebuie să luaţi acest medicament pentru mai mult 5 zile pentru prevenirea greţei
şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei.
Mod de administrare
Trebuie să aşteptaţi minim 6 ore între administrările de metoclopramidă, chiar şi în
caz de vărsături sau respingere a dozei, pentru a se evita supradozajul.
https://bit.ly/3d5ddUF
METOCLOPRAMID BIOFARM este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră
care previne senzaţia de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
METOCLOPRAMID BIOFARM este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei;
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie;
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să
apară în timpul migrenei. În caz de migrenă, metoclopramida poate fi luată cu
analgezice orale, pentru o funcţionare mai eficientă a analgezicelor.
Copii şi adolescenţi
METOCLOPRAMID BIOFARM este indicat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-18 ani) pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea
chimioterapiei, numai dacă alt tratament nu dă rezultate.Instrucţiuni de utilizare
Nu trebuie să luaţi acest medicament pentru mai mult 5 zile pentru prevenirea greţei
şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei.
Mod de administrare
Trebuie să aşteptaţi minim 6 ore între administrările de metoclopramidă, chiar şi în
caz de vărsături sau respingere a dozei, pentru a se evita supradozajul.
https://bit.ly/3d5ddUF
-3%
35.40 MDL
36.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
Ce este Domperidon şi pentru ce se utilizează
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Ce este Metoclopramid soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Indicatii terapeutice
Esofagita de reflux.
Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, pacienţi cu anorexie nervoasă, la bolnavi cu
aclorhidrie, după intervenţii chirurgicale la nivelul stomacului).
Greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie gastrică, ulcer gastric şi intestinal, vărsături
postmedicamentoase, vărsături severe produse de citostatice).
Sughiţ persistent.
În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Hemoragii gastro-intestinale;
- Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal;
- Feocromocitom;
- Epilepsie;
- Tratament concomitent cu levodopa (vezi punctul 4.5.);
- Copii sub 6 ani.
Esofagita de reflux.
Sindrom de hipomotilitate gastrică (la diabetici, pacienţi cu anorexie nervoasă, la bolnavi cu
aclorhidrie, după intervenţii chirurgicale la nivelul stomacului).
Greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie gastrică, ulcer gastric şi intestinal, vărsături
postmedicamentoase, vărsături severe produse de citostatice).
Sughiţ persistent.
În cadrul anumitor procedee diagnostice – intubare duodenală, examen radiologic.
Contraindicatii
- Hipersensibilitate la metoclopramidă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Hemoragii gastro-intestinale;
- Ocluzii mecanice şi perforaţii ale tractului gastro-intestinal;
- Feocromocitom;
- Epilepsie;
- Tratament concomitent cu levodopa (vezi punctul 4.5.);
- Copii sub 6 ani.
Indicații terapeutice
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale funcționale –
dispepsii funcționale (non-ulceroase) cu senzația de balonare a abdomenului, plenitudine
abdominală, disconfort sau durere în epigastru, anorexie, senzație de arsuri gastrice, greață și
vomă.
Medicamentul este destinat adulților
Dozare și mod de administrare
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozare
Doza zilnică recomandată pentru adulți este de 150 mg, adică 1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte
de mese. Această doză poate fi redusă în funcție de boală. Dozarea exactă și durata tratamentului
depind de starea clinică a pacientului. În studiile clinice, perioada maximă de utilizare a
medicamentului a fost de 8 săptămîni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu a fost încă stabilită.
2/8
Pacienții cu dereglarea funcției hepatice sau renale
Itomed este metabolizat în ficat; itoprid și metaboliții săi sunt eliminați, în principal, din
organism pe cale renală. Pacienții cu dereglări ale funcției hepatice sau renale trebuie să fie sub
supraveghere medicală strictă și, în cazul reacțiilor adverse, este necesară luarea măsurilor
corespunzătoare, cum ar fi reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Pacienții vîrstnici
În studiile clinice a fost demonstrat că incidența reacțiilor adverse la pacienții cu vîrsta de 65 ani
și mai mult a fost mai înaltă decît la pacienții mai tineri. Itomed trebuie prescris cu prudență
pacienților vîrstnici în legătură cu creșterea incidenței bolilor hepatice și renale la aceștia,
precum și a altor boli, sau în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului (itoprid) sau la oricare dintre excipienții
enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/2TYRwyF
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale funcționale –
dispepsii funcționale (non-ulceroase) cu senzația de balonare a abdomenului, plenitudine
abdominală, disconfort sau durere în epigastru, anorexie, senzație de arsuri gastrice, greață și
vomă.
Medicamentul este destinat adulților
Dozare și mod de administrare
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozare
Doza zilnică recomandată pentru adulți este de 150 mg, adică 1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte
de mese. Această doză poate fi redusă în funcție de boală. Dozarea exactă și durata tratamentului
depind de starea clinică a pacientului. În studiile clinice, perioada maximă de utilizare a
medicamentului a fost de 8 săptămîni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu a fost încă stabilită.
2/8
Pacienții cu dereglarea funcției hepatice sau renale
Itomed este metabolizat în ficat; itoprid și metaboliții săi sunt eliminați, în principal, din
organism pe cale renală. Pacienții cu dereglări ale funcției hepatice sau renale trebuie să fie sub
supraveghere medicală strictă și, în cazul reacțiilor adverse, este necesară luarea măsurilor
corespunzătoare, cum ar fi reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Pacienții vîrstnici
În studiile clinice a fost demonstrat că incidența reacțiilor adverse la pacienții cu vîrsta de 65 ani
și mai mult a fost mai înaltă decît la pacienții mai tineri. Itomed trebuie prescris cu prudență
pacienților vîrstnici în legătură cu creșterea incidenței bolilor hepatice și renale la aceștia,
precum și a altor boli, sau în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului (itoprid) sau la oricare dintre excipienții
enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/2TYRwyF
Ce este Metoclopramid soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
INTRODUCERE
Comprimatul Domperon 10 mg este utilizat în tratamentul indigestiei, greață și vărsături. Crește mișcarea alimentelor prin stomac și intestine, ameliorând astfel balonarea, plinătatea și disconfortul gastric.
Luați Domperon 10 mg comprimat cu o jumătate de oră înainte de fiecare masă, în doză și durată, conform recomandărilor medicului. Doza care vi se administrează va depinde de starea dumneavoastră și de modul în care răspundeți la medicament. Ar trebui să luați acest medicament până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați, deoarece unele pot afecta sau pot fi afectate de acest medicament.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt durerile de cap, gura uscată și durerile de stomac. Cele mai multe dintre acestea sunt temporare și, de obicei, se rezolvă cu timpul. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți deloc preocupat de oricare dintre aceste reacții adverse. De asemenea, poate provoca amețeli. Nu conduceți vehicule și nu faceți nimic care necesită concentrare mentală până nu știți cum vă afectează acest medicament. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament, deoarece poate agrava efectele secundare. Acest medicament poate provoca, de asemenea, diaree, deci este mai bine să luați multe lichide în timp ce luați acest medicament, deoarece poate ajuta la prevenirea deshidratării.
Înainte de a lua acest medicament, trebuie să informați medicul dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii. Nu ar trebui să o luați în același timp cu un antiacid. Femeile însărcinate trebuie, de asemenea, să consulte medicul. Ar trebui să evitați acest medicament dacă suferiți de ulcer sângerând în stomac. Indigestia înseamnă disconfort în partea superioară a stomacului, care poate avea și alte simptome, cum ar fi dureri de stomac, balonare, senzație de plin etc. Domperon 10 mg comprimat îmbunătățește mișcarea alimentelor în stomac și intestin (intestin). Acest lucru ameliorează aceste simptome și ajută la digestia corectă a alimentelor.
Luați Domperon 10 mg comprimat așa cum va prescris medicul. Gândiți-vă la ce alimente declanșează indigestia și încercați să le evitați; mâncați mese mai mici, mai frecvente; încercați să slăbiți dacă sunteți supraponderal și încercați să găsiți modalități de relaxare. Nu mâncați în decurs de 3-4 ore de la culcare. CUM SE UTILIZEAZĂ DOMPERON TABLET
Luați acest medicament în doză și în timp, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Înghițiți-l în ansamblu. Nu mestecați, nu zdrobiți sau rupeți-l. Comprimatul Domperon 10 mg trebuie administrat cu stomacul gol.
Comprimatul Domperon 10 mg este utilizat în tratamentul indigestiei, greață și vărsături. Crește mișcarea alimentelor prin stomac și intestine, ameliorând astfel balonarea, plinătatea și disconfortul gastric.
Luați Domperon 10 mg comprimat cu o jumătate de oră înainte de fiecare masă, în doză și durată, conform recomandărilor medicului. Doza care vi se administrează va depinde de starea dumneavoastră și de modul în care răspundeți la medicament. Ar trebui să luați acest medicament până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați, deoarece unele pot afecta sau pot fi afectate de acest medicament.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt durerile de cap, gura uscată și durerile de stomac. Cele mai multe dintre acestea sunt temporare și, de obicei, se rezolvă cu timpul. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți deloc preocupat de oricare dintre aceste reacții adverse. De asemenea, poate provoca amețeli. Nu conduceți vehicule și nu faceți nimic care necesită concentrare mentală până nu știți cum vă afectează acest medicament. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament, deoarece poate agrava efectele secundare. Acest medicament poate provoca, de asemenea, diaree, deci este mai bine să luați multe lichide în timp ce luați acest medicament, deoarece poate ajuta la prevenirea deshidratării.
Înainte de a lua acest medicament, trebuie să informați medicul dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii. Nu ar trebui să o luați în același timp cu un antiacid. Femeile însărcinate trebuie, de asemenea, să consulte medicul. Ar trebui să evitați acest medicament dacă suferiți de ulcer sângerând în stomac. Indigestia înseamnă disconfort în partea superioară a stomacului, care poate avea și alte simptome, cum ar fi dureri de stomac, balonare, senzație de plin etc. Domperon 10 mg comprimat îmbunătățește mișcarea alimentelor în stomac și intestin (intestin). Acest lucru ameliorează aceste simptome și ajută la digestia corectă a alimentelor.
Luați Domperon 10 mg comprimat așa cum va prescris medicul. Gândiți-vă la ce alimente declanșează indigestia și încercați să le evitați; mâncați mese mai mici, mai frecvente; încercați să slăbiți dacă sunteți supraponderal și încercați să găsiți modalități de relaxare. Nu mâncați în decurs de 3-4 ore de la culcare. CUM SE UTILIZEAZĂ DOMPERON TABLET
Luați acest medicament în doză și în timp, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Înghițiți-l în ansamblu. Nu mestecați, nu zdrobiți sau rupeți-l. Comprimatul Domperon 10 mg trebuie administrat cu stomacul gol.
