TRAUMEEL S cremă

Medicament homeopat

1.CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Traumeel S este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activitatea de zi cu zi), luxații (deplasarea unui os în articulație), deformări, vânătăi, procese inflamatorii și distructive ale diferitor țesuturi și organe, în special ale aparatului locomotor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea extremităților oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Nu utilizaţi Traumeel S:

dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament, inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

Atenționări și precauții

A se evita contactul cu ochii, mucoase, răni deschise sau piele lezată. Daca simptomele persistă sau se agravează este necesar de a consulta medicul.

Traumeel S împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente, deoarece concentrația componentelor acestui preparat este foarte mică.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

Traumeel S conține alcool cetostearilic (de tip A) emulsifiant

Alcoolul cetilstearilic poate provoca reacții locale asupra pielii (spre exemplu, dermatite de contact).

CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată

Crema se aplică pe zona afectată, în strat subțire, de 2-3 ori pe zi. De asemenea, crema poate fi aplicată prin masare ușoară sau prin aplicare sub bandaj. În cazuri acute, crema se aplică de 5-6 ori pe zi. Durata curei de tratament constituie 2-4 săptămâni.

Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Traumeel S poate cauza, în cazuri foarte rare, reacții alergice ale pielii.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Traumeel S 100 g de cremă conţine:

Substanţe active:

Achillea millefolium D0 0,090 g

Aconitum napellus D1 0,050 g

Arnica montana D3 1,500 g

Atropa bella-donna D1 0,050 g

Bellis perennis D0 0,100 g

Calendula officinalis D0 0,450 g

Echinacea D0 0,150 g

Echinacea purpurea D0 0,150 g

Hamamelis virginiana D0 0,450 g

Hepar sulfuris D6 0,025 g

Hypericum perforatum D6 0,090 g

Matricaria recutita D0 0,150 g

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,040 g

Symphytum officinale D4 0,100 g

Celelalte componente sunt: alcool cetilstearilic (de tip A) emulgator, alcool etilic 96%, ulei de vazilină, vazelină albă, apă purificată.

Cum arată Traumeel S şi conţinutul ambalajului

Traumeel S se prezintă sub formă de cremă de culoare albă, fără miros caracteristic.

Conţinutul ambalajului

Câte 50 g de cremă, ambalată în tub.

Câte 1 tub, împreună cu prospectul pentru pacient, în curtie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Telefon : 0049 7221 501 00

Fax : 0049 7221 501 485

e-mail : [email protected]

Fabricantul

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

OMEPRAZOL capsule

DENUMIREA COMERCIALĂ Omeprazol

DCI-ul substanţei active Omeprazolum

COMPOZIŢIA

1 capsulă conţine:

substanţa activă: omeprazol-20 mg (sub formă de peleţi 8,5%);

excipienţi: manitol (E421), hidrofosfat disodic, carbonat de calciu, laurilsulfat de sodiu, zaharoză, hidroxipropilmetilceluloză, copolimerul acidului metacrilic şi acrilatului de etil (1:1) în dispersie de 30%;

învelişul capsulei: gelatină, dioxid de titan (E171), apă purificată.

FORMA FARMACEUTICĂ Capsule

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Capsule gelatinoase tari de formă cilindrică, cu capete emisferice, de culoare albă, mărimea capsulei - 1.

Conţinutul capsulelor-pelete sferice de culoare albă sau aproape albă.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС

Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic şi bolii de reflux gastro-esofagian. Inhibitori ai pompei de protoni, A02BC01.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Omeprazolul este un inhibitor al pompei de protoni, care inhibă efectiv secreţia gastrică acidă bazală şi cea stimulată, indiferent de stimul. Omeprazolul este un promedicament care pătrunde prin sânge în celulele parietale şi, fiind o bază slabă, în mediul acid al canaliculilor intracelulari se activează cu formarea sulfenamidei. Sulfenamida se leagă covalent cu resturile de cisteină, care intră în componenţa H+K+-ATP-azei extracelulare, pe care o inhibă ireversibil şi întrerupe secreţia ionilor de H+. După o doză unică, administrată pe cale orală, acţiunea apare pe parcursul primei ore şi se prelungeşte în decurs de 24 ore, cu un efect maxim obţinut după 3 ore. La pacienţii cu ulcer duodenal, administrarea omeprazolului în doză de 20 mg menţine pH intragastric ≥3 în decurs de 17 ore. Omeprazolul administrat în doză de 20 mg/zi timp de o săptămînă, determină a scădere a secreţiei acidului clorhidric cu cel puţin 95%. La încetarea administrării preparatului activi tatea secretorie se restabileşte complet după 3-5 zile.

Proprietăţi farmacocinetice

După administrarea pe stomacul gol, omeprazolul este absorbit rapid şi complet. La administrarea împreună cu alimentele absorbţia poate fi prelungită. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă după 3-3,5 ore. Biodisponibilitatea este de 30-40%. Legarea de proteinele plasmatice constituie aproximativ 90%. Omeprazolul se metabolizează practic în totalitate la nivelul ficatului, rezultând 6 metaboliţi fără acţiune farmacologică. Timpul de înjumătăţire este de 1,5 ore. Se elimină sub formă de metaboliţi în proporţie de 77% prin urină şi cu bila 23%. La pacienţii cu disfuncţii hepatice biodisponibilitatea creşte cu aproximativ 100%, iar timpul de înjumătăţire este de 3 ore. La pacienţii cu insuficienţă renală cronică, eliminarea se reduce proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. La pacienţii vârstnici viteza eliminării se reduce, iar biodisponibilitatea creşte.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Adulţi

- Tratamentul ulcerului duodenal.

- Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal.

- Tratamentul ulcerului gastric.

- Profilaxia recăderilor ulcerului gastric.

- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului gastric în combinaţie cu antibioticele corespunzătoare.

- Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS.

- Profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS.

- Tratamentul esofagitei de reflux.

- Profilaxia de lungă durată a recidivelor la pacienţii cu esofagită de reflux vindecată.

- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian.

- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.

Administrarea la copii

Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg

- Tratamentul esofagitei de reflux.

- Tratament simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastro-esofagian.

Copii cu vârsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi

- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului duodenal în asociere cu antibioticele corespunzătoare.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează pe cale orală. Administrarea capsulelor este recomandată dimineaţa, preferabil înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate mică de lichide. Administrarea la pacienţii cu dificultăţi de înghiţire şi copiii care nu pot bea sau înghiţi alimente semisolide

Pacienţii cu dificultăţi de înghiţire, pot deschide capsula şi înghiţi conţinutul sau îl pot amesteca cu apă plată sau băuturi slab acide (de exemplu, suc, iaurt sau chefir). Acest amestec trebuie administrat într-o elasticitate scurtă de timp (în decurs de 30 minute). Apoi se bea o jumătate de pahar de apă.

Adulţi

Tratamentul ulcerului duodenal

Doza recomanadată la pacienţii cu acutizări ale ulcerului duodenal constituie 20 mg/zi. La majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal vindecarea apare în decurs de 2 săptămâni, dar unii pacienţi pot necesita o cură de tratament suplimentară de 2 săptămâni pentru vindecare. La pacienţii cu ulcer duodenal refractar la alte metode de tratament este recomandată doza zilnică de 40 mg timp de 4 săptămîni.

Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal

Pentru profilaxia recidivelor ulcerului duodenal la pacienţii cu recăderi este recomandată administrarea a câte 20 mg omeprazol 1 dată pe zi. La necesitate, doza poate fi mărită până la 40 mg.

Tratamentul ulcerului gastric

Doza recomandată pentru pacienţii cu ulcer gastric constituie 20 mg 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor cu ulcer gastric vindecarea apare în decurs de 4 săptămîni, dar unii pacienţi pot necesita o cură de tratament suplimentară de 4 săptămâni pentru vindecare. La pacienţii cu recăderi ale ulcerului este recomandată administrarea dozei de 40 omeprazol 1 dată pe zi. Vindecarea, de obicei, survine peste 8 săptămîni.

Profilaxia recăderilor ulcerului gastric

Pentru profilaxia recidivelor ulcerului gastric la pacienţii cu recăderi este recomandată administrarea dozei de 20 mg omeprazol 1 dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită până la 40 mg omeprazol.

Eradicarea Helicobacter pylori în ulcerul gastric

Pentru eradicarea Helicobacter pylori alegerea antibioticelor la un anumit pacient trebuie efectuată în conformitate cu datele naţionale, regionale şi locale cu privire la rezistenţă şi ghidurile de tratament:

- 20 mg omeprazol, 500 mg claritromicină şi 1000 mg amoxicilină, fiecare de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau

- 20 mg omeprazol, 250 mg (sau 500 mg) claritromicină şi 400 mg (sau 500 mg) metronidazol (sau 500 mg tinidazol), fiecare de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau

- 40 mg omeprazol o dată pe zi, 500 mg amoxicilină şi 400 mg (sau 500 mg) metronidazol (sau 500 mg tinidazol), ambele de 3 ori pe zi, timp de 1 săptămână.

La necesitate terapia poate fi repetată.

Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS

Doza recomandată este de 20 mg administrată 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în decurs de 4 săptămâni, dar la unii pacienţi pentru vindecarea ulcerului poate fi necesară o cură de tratament suplimentară de 4 saptămâni.

Profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS

Pentru profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS la pacienţii din grupul de risc (pacienţi cu vârsta mai mare de 60 ani, pacienţi cu ulcer gastric şi duodenal în anamneză, hemoragii gastrointestinale) doza recomadată constituie 20 mg administrată 1 dată pe zi.

Tratamentul esofagitei de reflux

Doza recomandată este de 20 mg administrată 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare timp de 4 săptămâni, dar unii pacienţi pentru vindecarea ulcerului pot necesita o cură suplimentară de tratament de 4 saptămîni. La pacienţii cu esofagită de reflux severă este recomandată administrarea a 40 mg omeprazol 1 dată pe zi. Vindecarea se obţine, de obicei, timp de 8 săptămâni.

Profilaxia pe termen lung a recidivelor la pacienţii cu esofagită de reflux vindecată

Pentru tratamentul pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată, doza recomandată este stabilită individual şi administrată 1 dată pe zi.

Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gatsroesofagian

Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Dacă după 4 săptămîni de tratament simptomele nu dispar, trebuie efectuată o investigare suplimentară a pacientului. Odată ce simptomele dispar, controlul ulterior al simptomelor poate fi realizat prin utilizarea regimului de administrare "la necesitate": câte10 mg omeprazol 1 dată pe zi, la necesitate.

Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison

Doza se ajustează individual. Doza iniţială recomandată este de 60 mg/zi. Durata tratamentului-atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Mai mult de 90% dintre pacienţi cu forme grave a afecţiunii şi un răspuns inadecvat la alte tipuri de tratament, au fost stabilizaţi la administrarea omeprazolului în doze de 20-120 mg/zi.

Dacă există necesitatea administrării dozelor mai mari de 80 mg/zi, doza trebuie divizată în două prize zilnice.

Administrarea la copii

Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg:

Modul de administrare şi dozele pentru tratamentul esofagitei de reflux şi tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitaţiei acide în boala de reflux gastroesofagian:

- 1 an -10-20 kg -10 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită până la 20 mg 1 dată pe zi

- 2 ani > 20 kg -20 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită pnă la 40 mg 1 dată pe zi.

Esofagită de reflux: durata tratamentului este de 4-8 săptămîni.

Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitaţiei acide în boala de reflux gastroesofagian: durata tratamentului este de 2-4 săptămîni, dacă simptomele persistă, pacientul necesită investigaţii suplimentare.

Copii cu vîrsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi

Tratamentul ulcerului duodenal determinat de Helicobacter pylori

Alegerea tratamentului combinat adecvat trebuie efectuat în conformitate cu datele naţionale, regionale şi locale ale rezistenţei şi duratei tratamentului (durata frecventă-7 zile, uneori pînă la 14 zile). Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea medicului. Modul de administrare şi dozele pentru tratamentul ulcerului duodenal determinat de Helicobacter pylori:

15-30 kg -Omeprazol 10 mg , amoxicilină 25 mg/kg masă corporală şi claritromicină 7,5 mg/kg masă corporală, administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.

31-40 kg -Omeprazol 20 mg, amoxicilină 750 mg şi claritromicină 7,5 mg/kg masă corporală, administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.

> 40 kg -Omeprazol 20 mg, amoxicilină 1 g şi 500 claritromicină mg , administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.

Grupe speciale de pacienţi

Pacienţii cu insuficienţă renală

La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozelor. Pacienţii cu insuficienţă hepatică La pacienţii cu insuficienţă hepatică doza zilnică recomandată este de 10-20 mg omeprazol.

Vârstnici (>65 ani)

La vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.

REACŢII ADVERSE

În continuare, frecvenţa reacţiilor adverse a fost determinată utilizînd următoarea clasificare: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări hematologice şi limfatice

Rare: leucopenie, trombocitopenie.

Foarte rare: agranulocitoză, pancitopenie.

Tulburări ale sistemului imunitar

Rare: reacţii de hipersensibilitate (febră, edem angioneurotic şi reacţii anafilacticeşoc).

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Foarte rare: hipomagneziemie.

Tulburări psihice

Mai puţin frecvente: insomnie.

Rare: agitaţie, confuzie, depresie.

Foarte rare: agresivitate, halucinaţii.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: cefalee.

Mai puţin frecvente: vertij, parestezii, somnolenţă.

Rare: tulburări ale percepţiilor gustative.

Tulburări oculare

Rare: vedere înceţoşată.

Tulburări gastrointestinale

Frecvente: greaţă, vomă, diaree, constipaţie, dureri abdominale, meteorism.

Rare: xerostomie, tulburări ale gustului, stomatită.

Tulburări hepatobiliare

Rare: la pacienţii cu afecţiuni hepatice severe anterioare - hepatită (inclusiv cu icter). Foarte rare: modificări ale funcţiei hepatice.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Mai puţin frecvente: dermatită, prurit, erupţie cutanată, urticarie.

Rare: alopecie, fotosensibilitate.

Foarte rare: eritem polimorf.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Mai puţin frecvente: fracturi de şold, a incheieturii mîinii, coloanei vertebrale;

Rare: mialgii, artralgii.

Foarte rare: slăbiciuni musculare.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Rare: nefrită interstiţială.

Investigaţii disgnostice:

Mai puţin frecvente: activi tate tranzitorie mărită a transaminazelor hepatice.

Tulburări ale aparatului genital şi sînului

Foarte rare: ginecomastie.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Mai puţin frecvente: discomfort, edeme periferice.

Rare: transpiraţie excesivă, formarea de chisturi glandulare în timpul tratamentului pe termen lung (o consecinţă a inhibării secreţiei acidului clorhidric, este benignă).

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la omeprazol sau la alte componente ale preparatului.

Copii cu vârsta pînă la 1 an.

Similar altor inhibitori ai pompei de protoni (IPP), omeprazolul nu trebuie administrat concomitent cu nelfinavir.

SUPRADOZAJ

Simptome: vedere înceţoşată, somnolenţă, iritabilitate, cefalee, transpiraţie abundentă, xerostomie, greaţă şi tahicardie.

Tratament: terapie simptomatică. Nu există antidot specific.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Pentru eradicarea Helicobacter pylori omeprazolul este administrat în asociere cu antibiotice, metronidazol, preparate cu conţinut de bismut şi alte medicamente. Diagnosticul esofagitei de reflux trebuie confirmat endoscopic. Pentru tratamentul pe termen lung al esofagitei de reflux, omeprazolul trebuie utilizat numai la pacienţii cu tendinţă de recidive frecvente, precum şi la cei la care curele de tratament individuale nu sunt eficiente. Înainte de începerea tratamentului trebuie exclusă prezenţa tumorilor gastrice maligne, deoarece tratamentul poate masca simptomele şi întârzia stabilirea unui diagnostic corect. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, în timpul tratamentului cu omeprazol trebuie monitorizat cu regularitate nivelul enzimelor hepatice. A fost raportată apariţia hipomagneziemiei simptomatice şi asimptomatice la pacienţii care administrează inhibitori ai pompei de protoni cel puţin 3 luni, în cele mai multe cazuri după 1 an de tratament. Reacţiile adverse grave includ tetanie, aritmii, convulsii. La majoritatea pacienţilor a fost necesară administrarea sărurilor de magneziu şi încetarea administrării inhibitorilor pompei de protoni. La pacienţii la care este planificată administrarea de lungă durată a inhibitorilor pompei de protoni sau administrarea concomitentă cu digoxina, sau a altor medicamente, care pot determina reducerea concentraţiei magneziului (de exemplu, diureticele), este necesară determinarea concentraţiei plasmatice a magneziului până la iniţierea administrării inhibitorilor pompei de protoni şi periodic pe durata tratamentului. Administrarea inhibitorilor pompei de protoni (IPP) poate fi asociată cu risc crescut de apariţie a fracturilor de şold, încheieturii mâinii, coloanei vertebrale. Riscul de apariţie a fracturilor a crescut la pacienţii care au administrat IPP în doze mari (administrarea zilnică repetată) şi/sau administrarea de lungă durată (1 an şi mai mult). Este recomandată administrarea IPP în doze terapeutice minime, în conformitate cu indicaţiile pentru administrare, iar durata curei de tratament trebuie să fie cât mai scurt posibilă. Pacienţii cu risc de fracturi trebuie trataţi conform recomandărilor aprobate.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

În baza rezultatelor studiilor epidemiologice s-a demonstrat, că administrarea omeprazolului în timpul sarcinii nu are efect negativ asupra sănătăţii fătului/nounăscuţilor. Omeprazolul poate fi administrat în timpul sarcinii. Atunci când este utilizat în doze terapeutice, omeprazolul se excretă în laptele matern, dar nu afectează starea de sănătate a copilului.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, la apariţia reacţiilor adverse, inclusiv ameţeli şi dereglări de vedere pacienţii nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Omeprazolul poate prelungi timpul de injumătăţire şi durata de acţiune a medicamentelor metabolizate hepatic prin oxidare (warfarina, diazepamul ş. a. ). Nu este stabilită interacţiunea cu propranololul sau teofilina, dar nu poate fi exclusă interacţiunea cu alte medicamente care sunt metabolizate prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450. La administrarea concomitentă, omeprazolul poate reduce absorbţia ketoconazolului, ampicilinei, preparatelor ferului.

La administrarea concomitentă cu claritromicină creşte absorbţia omeprazolului şi claritromicinei. Omeprazolul reduce efectul terapeutic al clopidogrelului.

PREZENTARE, AMBALAJ

Capsule 20 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 °С. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL Cu prescripţie medicală.

DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE

Lekfarm SRL, Republica Belarus

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

Lekfarm SRL or. Logoysk 223110, str. Minskaya 2a, Republica Belarus

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Grupa farmacoterapeutica:
Nootrop Preparat polipeptidic, complex de fractii polipeptidice hidrosolubile cu masa moleculara de la 1 la 10 kDa obtinut din cortexul de bovina sau porc cu varsta de pana la 12 luni.
Substanta adjuvanta (stabilizator)- 12mg glicina- Actiunea farmacologica:
» neuroprotector- preparatul Cortexin stimuleaza procesele reparative in creier, procesele de remielinizare in SN periferic- reduce edemul citotoxic in leziunea acuta sau cronica a neuronilor- reduce toxicitatea nootropelor- contribuie la activi tatea stabila a creierului
» nootrop - mentine si majoreaza functiile superioare ale creierului, creste rezistenta SNC la factorii lezanti, amelioreaza memoria, atentia si procesul de invatare, este eficient in terapia retardului psihomotor si verbal
» antioxidant- scade intensitatea peroxidarii oxidative a lipidelor in celulele cortexului, activeaza mecanismele de protectie a neuronilor in conditiile oxidarii toxice,
» biomodulator cu specificitate tisulara - activeaza metabolismul neuronilor in SNC si SNP, optimizeaza functiile corticale.
Specificitate tisulara, tropism catre organul tinta- influienteaza si au actiune specifica asupra celulelor, tesuturilor, organelor din care au fost obtinute. De unde rezulta lipsa efectelor adverse asupra altor organe.
Neuropeptidele nu au specificitate de specie, deoarece consecutivitatea aminoacizilor mediatorilor este identica la vertebratele superioare si la om.
Lipsa reactiilor alergice! Actiune patogenetica - actioneaza la nivelul oricarui stadiu de dezvoltare a procesului patologic, initiind mecanismele necesare celulei in momentul dat, orientate spre mentinerea viabilitatii acesteia. Efectele bioregulatorilor peptidici se manifesta numai in prezenta schimbarilor patologice.
Lipseste efectul asupra tesuturilor si organelor sanatoase.
Eficacitate inalta - datorata tropismului peptidelor exogene si includerea acestora in metabolismul celulei ca "material inrudit" Efectele apar rapid - la sfirsitul zilei a doua de la initierea tratamentului, datorita raspunsului rapid din partea sistemelor de mediatori. Actiune antioxidanta - gratie activarii fermentului glutationperoxidazei si superoxiddismutazei s. a. are loc inhibitia peroxidarii oxidative a lipidelor.
Regenerarea tesuturilor - majorarea numarului de conexiuni interneuronale in SN conform cantitatii programate genetic.
Normalizarea metabolismului celule i- sinteza proteinei nucleilor celulari, optimizarea activi tatii bioelectrice a celulei.
Cortexinul are 2 nivele ale mecanismului de actiune reglator:
Nivelul celular - actiunea directa a neuropeptidelor asupra metabolismului neuronului, Nivelul central - modificarea nivelului neuromediatorilor (dopamina, serotonina, GABA), reglarea sistemelor ergice neuromediatoare.
Mecanismul de actiune in perioada acuta de lezare a tesuturilor:
» reduce leziunea endoteliala,
» scade agresiunea autoimuna asupra neuronilor,
» restabileste integritatea BHE(barierei hematoencefalice),
» mentine integritatea morfologica a neuronilor in zona de penumbra ischemica,
» previne apoptoza neuronilor,
» declanseaza mecanismele centrale nespecifice de sanogeneza.
Mecanismul de actiune in perioada de recuperare:
» Reglarea metabolica a celulei, stimuleaza fosforilarea oxidativa in mitocondrii, sinteza proteinelor intracelulare, restabilirea legaturilor intercelulare,
» Lansarea mecanismelor de reparatie si regenerare sub actiunea sistemelor serotoninergice,
» Actiunea neurotrofica- majorarea cantitatii de dendrite si elemente gliale, sporirea numarului legaturilor functionale dintre celule.
Preparatul Cortexin nu are efect excitator, gratie echilibrului natural dintre neuromediatorii excitatori (glutamat, glutamina, acid glutamic, aspartat) si neuromediatorii inhibitori (glicina, taurina, serina, fagmentele GABA).
Se poate combina cu orice preparat, din toate grupele farmacologice.
INDICATII
Tulburari ale circulatiei cerebrale (acute, cronice)-Neuroinfectii (bacteriene, virale) si consecintele acestora-Stari critice ale nou-nascutului cu afectarea perinatala a SNC-Encefalopatii de diversa geneza-Neuroze motorii (ticuri)-Astenie-Epilepsia-TCC (trauma cranio- cerebrala) si consecintele acestora-PCI (paralezia cerebrala infantila)-Tulburari de memorie si mnestice-Diminuarea capacitatii de invatare-Dereglari de dezvoltare psihomotorie si a vorbirii-Encefalita acuta si cronica, encefalomielita-Migrena-Dementa vasculara-Neuropatii-Neurite-Sindrom climacteric- Eficienta tratamentului este direct proportionala cu precocitatea lui

CONTRAINDICATII:
nu sunt stabilite, dar se va considera posibilitatea hipersensibilitatii individuale la componentele preparatului sau la solventi (novocain, procain), graviditatea.
Reactii adverse:
n-au fost stabilite la administrarea preparatului conform indicatiilor si in dozele recomandate.
Mod de administrare:
si doze: Copiilor cu masa corpului mai mica de 20 kg - in doza de 0,5mg/kg- Copiilor cu masa ≥ 20 kg li se administreaza 10 mg zilnic, 5-10 zile.
Continutul flaconului se dizolva in 1-2 ml ser fiziologic sau apa pentru injectii, sau novocain (procain) 0,5%.
La necesitate cura se repeta la 1- 3- 6 luni.
Avantaje:
Sigur - n-are contraindicatii si efecte adverse.
Lipsa limitelor de virsta- se administreaza din primele zile de viata si pina la adinci batrinete.
Farmacoeconom - cura de tratament este scurta, efectul apare din primele zile de administrare.
Specificitate tisulara- actioneaza numai asupra tesuturilor lezate.
Nu provoaca excitabilitate- spre deosebire de alte nootrope (se poate administra seara). Este indicat in epilepsie.
Comod - se administreaza i/m, este compatibil cu preparatele tuturor grupurilor farmacologice, se poate administra la domiciliu, nu are efecte adverse.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Vermigal Novo şi pentru ce se utilizează
Vermigal Novo conţine albendazol, care aparţine medicamentelor denumite preparate antihelmintice,
antinematode, fiind activ faţă de diverşi paraziţi localizaţi la nivelul intestinului sau altor ţesuturi din
organism.
Administrarea pe termen scurt este indicată în parazitozele simple sau mixte, intestinale şi/sau ale ţesuturilor,
la adulţi şi la copiii cu vârsta mai mare de 2 ani, cauzate de infestarea cu următorii paraziţi: Enterobius
vermicularis (oxiuri), Trichuris trichiura (tricocefali), Ascaris lumbricoides (limbrici), Ankylostoma
duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia saginata şi Taenia solium (tenie) (în acest
caz albendazolul poate fi utilizat doar în cazul unor parazitoze asociate, sensibile la albendazol) şi Giardia
intestinalis, Giardia duodenalis la copii.
Albendazolul se administrează şi în tratamentul trichinelozei (determinată de Trichinella spiralis). Cum să utilizaţi Vermigal Novo
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu sunt necesare măsuri speciale cum ar fi: repausul alimentar sau administrarea de purgative.
Agitaţi flaconul înainte de utilizare.
Helmintiaze intestinale
Doza recomandată pentru adulţi şi copii în vârstă de peste 2 ani:
3
- 400 mg albendazol (conţinutul unui flacon a 10 ml Vermigal Novo) într-o priză unică în cazul parazitozelor
cu: Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale şi Necator
americanus.
În caz de strongiloidoză sau teniază, se administrează 400 mg albendazol (conţinutul unui flacon a 10 ml
Vermigal Novo) în priză unică, 3 zile consecutiv. Dacă pacientul nu este vindecat în trei săptămâni după
tratament, se indică o a doua cură.
Giardioză intestinală
La copii cu vârsta între 2-12 ani, o doză zilnică recomandată este de 400 mg albendazol (conţinutul unui
flacon a 10 ml Vermigal Novo), în priză unică, timp de 5 zile.
Trichineloză
Adulţi: doza recomandată este de 400 mg (conţinutul unui flacon a 10 ml Vermigal Novo) de două ori pe zi,
timp de 10-15 zile.
Copii peste 6 ani: doza recomandată este de 15 mg/kg şi zi divizat în două prize (doza maximă de albendazol
este de 800 mg/zi), timp de 10-15 zile.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi următoarele:
- dureri de cap, ameţeli;
- greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree;
- înroşirea pielii, prurit;
- căderea părului (această reacţie adversă poate apărea în special la doze mari şi dispare la întreruperea
tratamentului).
Adresaţi-vă fără întârziere medicului dacă apar:
- sângerări fără o cauză aparentă;
- icter (colorarea pielii şi a mucoaselor în galben);
- febră;
- dureri osoase.
Încetaţi administrarea de Vermigal Novo şi adresaţi-vă de urgenţă medicului dacă apar:
- edem (umflare) la nivelul mâinilor, picioarelor, feţei, buzelor sau limbii;
- dificultăţi în respiraţie;
- frison;
- modificări severe la nivelul pielii.
4
Albendazolul poate induce ocazional reduceri moderate şi reversibile ale numărului total de elemente albe
sangvine sau modificări ale unor teste hepatice. Înaintea iniţierii tratamentului trebuie efectuată numărătoarea
elementelor sanguine. Tratamentul poate fi continuat dacă descreşterea numărului celulelor albe este
moderată şi nu progresează.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DENUMIREA
MILDRONAT ®
PRODUCĂTOR
Grindeks SA, Riga, Letonia.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT
Terapia complexă în următoarele cazuri:
•    boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;
•    tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;
•    capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
•    perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.
СОMPONENȚA
1 capsulă conţine meldoniu dihidrat – 500 mg.
CUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul. Pentru administrare orală. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Medicamentul poate fi administrat înainte sau după mese. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.
Adulţi
Boli cardiovasculare, tulburări ale circulației cerebrale
În cadrul tratamentului complex se administrează câte 500-1000 mg (1-2 capsule) pe zi, administrând toată doza odată sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 1000 mg.
Reducerea capacității de muncă, suprasolicitare și perioada de convalescență
Cîte 500mg pe zi. Doza zilnică poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Doza zilnică maximă constituie 500 mg.
Durata curei de tratament este de 4-6 săptămâni. Curele de tratament repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.
Vârstnici
Pentru pacienţii vârstnici cu tulburări ale funcţiei hepatice şi/sau renale e posibilă reducerea dozei de MILDRONAT.
NU UTILIZAȚI MILDRONAT
Dacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat, dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (siguranţă nu a fost studiată).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă aveţi antecedente de boli hepatice sau renale, deoarece poate fi necesar să se efectueze un control al funcţiei ficatului şi/sau rinichilor.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Siguranța administrării la gravide este necunoscută, prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se cunoaşte dacă medicamentul se elimină în laptele mamei. Nu se poate de exclus riscul pentru nou-născuţi/sugari, de aceea nu trebuie utilizat acest medicament în timpul alăptării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Frecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie. Rare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic sau reacţie anafilactică; agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, reducerea sensibilităţii, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea conştienţei; tulburări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, disconfort toracic/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi, paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări de gust (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare /papulare, mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare;     urinare frecventă; stare generală de rău, frisoane, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei, ritm cardiac accelerat; eozinofilie.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 10 capsule în blister din PVC / PVDC / Al. Câte 2 sau 6 blistere în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Canephron forte drajeuri

Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium
Ce este Canephron forte drajeuri și pentru ce se utilizează

Canephron forte drajeuri este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională.

Este folosit:

•    pentru tratamentul suportiv și adjuvant la medicația specifică administrată în cazul simptomelor ușoare (urinări frecvente, usturime la urinare și necesitate imperioasă de a urina) cauzate de bolile inflamatorii ale tractului urinar inferior;
•     pentru a crește fluxul urinar, în scopul reducerii depunerilor de calculi renali.

Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se folosește pentru indicațiile specificate, pe baza utilizării îndelungate.

Trebuie să vă adresați unui medic sau altui profesionist din domeniul sănătăţii dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect.

Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron forte drajeuri

Nu luați Canephron forte drajeuri

•    dacă sunteți alergic la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre excipienții;
•    dacă aveți ulcer peptic;
•    în caz de edeme cauzate de afectarea funcției inimii sau a rinichilor și/sau dacă medicul v-a recomandat un consum redus de lichide.

Cum să luați Canephron forte drajeuri

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în prospectul, ce însoțește medicamentul sau cum a recomandat medicul sau farmacistul Dumneavoastră. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată :
Adulții și adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste trebuie să ia 1 drajeu de 3 ori pe zi.
Copii :
Pînă la moment nu sunt date suficiente privind administrarea Canephron forte drajeuri copiilor mai mici de 12 ani.
Tulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Nu există date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu afectare a funcțiilor rinichilor/ficatului.

Mod de administrare:
Luați o singură doză de Canephron forte drajeuri de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).  Drajeurile trebuie înghițite întregi (fără a fi mestecate), cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă).
Consumul unei cantități mari de lichide în timpul tratamentului ajută la eficiența acestuia.
Dacă simptomele se înrăutățesc sau nu se ameliorează în decurs de 3 zile, vă rugăm să vă adresați unui medic sau unui alt profesionist din domeniul sănătății. Acest medicament nu trebuie folosit pentru automedicație mai mult de 2 săptămâni.

Atenționări și precauții

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar febră persistentă, dureri în partea inferioară a abdomenului, spasme, sânge în urină, tulburări de urinare sau retenție urinară acută.

Copii

Nu se cunosc date suficiente privind utilizarea acestui medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.

Tulburările care afectează tractul urinar la copii necesită îngrijire medicală (acestea trebuie să fie diagnosticate, tratate și supravegheate de un medic). Prin urmare, Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Canephron forte drajeuri poate fi utilizat la adolescenți cu vârsta sub 18 ani, doar dacă afecțiunile grave au fost excluse de către un medic.

Canephron® forte drajeuri împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea Canephron forte drajeuri poate fi luată în considerare în timpul sarcinii dacă medicul curant consideră că este necesar.
Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron forte drajeuri sau metaboliții acestuia se excretează în laptele matern. Canephron forte drajeuri nu trebuie utilizat în timpul  alaptării.
Nu sunt disponibile date privind efectele asupra fertilității la om.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele Canephron forte drajeuri asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Canephron® forte drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză.

Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Notă pentru diabetici:

1 drajeu Canephron forte conține în medie 0.3 g de carbohidrați disponibili.


Dacă luați mai mult Canephron forte drajeuri decât trebuie
Dacă doza de Canephron forte drajeuri a fost luată mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să -i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide asupra măsurilor necesare. Este posibil ca reacțiile adverse prezentate mai jos să fie mai intense.

Pînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați Canephron forte drajeuri

Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Canephron forte drajeuri poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse pot fi tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree.)

Reacții adverse, cum ar fi erupție cutanată, prurit, edem facial.

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și adresați-vă imediat unui medic. Medicul poate evalua severitatea reacției adverse și poate să decidă asupra oricăror măsuri necesare.

Cum se păstrează Canephron forte drajeuri

A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați Canephron forte drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Canephron forte drajeuri:

Substanțele active sunt: pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de ţintaură (Centaurii herba) 36 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 36 mg; frunze de rozmarin (Rosmarini folium) 36 mg.

Cum arată Canephron forte drajeuri și conținutul ambalajului

Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj. Drajeul are un diametru de 10,2 - 10,6 mm.
Câte 15 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient  plasate în cutie de carton.

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanții

Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1. CE ESTE BRUFEN RAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Brufen Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), care posedă acțiune
analgezică, antiinflamatoare și antipiretică. Substanța activă este ibuprofenul. Fiecare capsulă
conține 400 mg ibuprofen.
Brufen Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la
moderate, cum sunt dureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinţi, durerii asociate simptomelor de
gripă și febră la adulți și adolescenți cu greutatea peste 40 kg (de la vârsta de 12 ani sau mai mari).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Nu luaţi Brufen Rapid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă apar/apăreau bronhospasm, astm bronşic, rinită alergică, urticarie (apariția pe suprafața
pielii sau pe mucoase a veziculelor cu mâncărime, care la exterior se asemănă cu consecințele
arsurilor cauzate de urzici), edem sau reacții alergice după utilizarea acidului
acetilsalicilic/aspirină sau altor AINS;
- dacă ați avut cândva sângerări gastrointestinale sau perforaţie (afectarea integrității peretelui
stomacului sau intestinului cu formarea unui orificiu), determinate de tratamentul anterior cu
AINS;
- dacă aveţi episoade repetate de ulcer peptic sau sângerare gastrointestinală;
- dacă aveţi insuficiență cardiacă, renală sau hepatică severă;
- dacă aveți oricare sângerare activă;
- dacă aveţi tulburări de formare a celulelor din sânge (inclusiv a căror cauză nu a fost stabilită)
sau diateză hemoragică (manifestată prin tendință crescută la sângerare);
- dacă aveți deshidratare severă, provocată de vărsături, diaree sau administrarea unei cantităţi
insuficiente de lichide);
- în timpul ultimelor trei luni de sarcină;
- la copii cu greutatea mai mică de 40 kg sau cu vârsta sub 12 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Brufen Rapid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare
pentru controlul simptomelor, pentru cea mai scurtă durată.
La persoanele vârstnice crește riscul dezvoltării consecințelor serioase ale reacțiilor adverse, în
special hemoragie și perforare gastrointestinală, care pot fi letale.
Copii și adolescenți
Brufen Rapid în această formă farmaceutică și doză este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani
sau cu greutatea corporală sub 40 kg.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, aveți probleme cu concepția sau urmați un
examen cu privire la infertilitate, de asemenea dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este contraindicată utilizarea Brufen Rapid în trimestrul trei de sarcină.
3. CUM SĂ LUAŢI BRUFEN RAPID
Luaţi întotdeauna Brufen Rapid exact aşa, cum este menţionat în acest prospect sau conform
recomandării medicului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Mod de administrare
A se administra oral câte 1 capsulă (400 mg) la adulţi, adolescenţi şi copii cu greutatea mai mare de
40 kg (de la 12 ani și peste).
A se înghiți cu apă. A nu se mesteca.
Dacă este necesar, următoarea capsulă poate fi administrată peste 6 ore.
Doza maximă într-un interval de 24 ore nu trebuie să depășească 1200 mg (3 capsule), care se
administrează în câteva prize.
Dacă acest medicament este necesar de utilizat mai mult de 3 zile (la copii și adolescenți), mai mult
de 3 zile la adulți cu febră sau 4 zile (pentru tratamentul durerii la adulți) sau în caz de agravare a
stării este necesar de consultat medicul.
Pacienţii cu afecțiuni ale tractului gastrointestinal trebuie să utilizeze medicamentul în timpul
mesei.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Brufen Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea
mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor. Puteți prezenta una din reacţiile adverse
cunoscute la administrarea AINS.
Cum arată Brufen Rapid şi conţinutul ambalajului
Brufen Rapid se prezintă sub formă de capsule gelatinoase moi transparente de culoare galben-pal,
ovale, cu dimensiuni de 14 minim, cu conținut transparent și inscripția „#”, imprimată cu cerneală
albă. Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Laboratories GmbH,
Froyndallee 9A, 30173 Hanovra, Germania.
Fabricantul
Geltec Private Limited,
Sr №24, 26/3, 27/2 Yadavanahalli Attibele, Bangalore-Hosur Road,
Bangalore, Karnataka, 562107, India.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate de culoare de la gri-deschis până la gri-cafeniu cu incluziuni mai

deschise şi mai închise, plat-cilindrice, cu incizii şi margini teşite, cu miros

specific.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Mucaltin este un amestec de polizaharide din Nalbă-mare, posedă acţiune

expectorantă. Datorită stimulării reflectorii intensifică activi tatea epiteliului ciliar

şi peristaltismul bronhiolelor respiratorii în asociere cu intensificarea secreţiei

glandelor bronşice.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Maladii acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse şi formarea sputei

vâscoase greu de expectorat (inclusiv traheobronşită, bronşită obstructivă,

bronşiectazie, pneumonii)-în cadrul tratamentului complex.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani-intern câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe

zi înainte de mese. Cura de tratament în medie constituie 7-14 zile.
Pentru copii preparatul poate fi dizolvat în 1/3 pahar de apă caldă.

REACŢII ADVERSE

Reacţii alergice, fenomene dispeptice.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric şi duodenal, copii

cu vârsta până la 12 ani. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Preparatul în sarcină şi perioada de alăptare poate fi administrat conform

recomandaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu influenţează.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Mucaltin poate fi administrat concomitent cu alte preparate în tratamentul

maladiilor bronhopulmonare.
Mucaltin nu se va administra concomitent cu preparatele, care conţin codeina şi

alte remedii medicamentoase antitusive, deoarece această face dificilă

expectoraţia sputei fluidificate.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Parlazin picături şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din Parlazin este diclorhidrat de cetirizină.
Parlazin este un medicament antialergic.
La adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi mai mare, Parlazin picături este indicat:
-     pentru ameliorarea simptomelor lăcrămaţiei şi guturaiului din rinita alergică sezonieră şi perenă;
-     pentru ameliorarea simptomelor urticariei cronice (urticaria cronică idiopatică).
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Parlazin picături
Nu utilizaţi Parlazin:
•     Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cetirizină (substanţa activă), la hidroxizină sau la derivaţi de piperazină (substanţe active înrudite ale altor medicamente) sau la oricare dintre celelalte componente ale preparatului (vezi pct. 8).
•     Dacă aveţi o boală renală severă (insuficienţă renală severă cu clearance al creatininei sub 10 ml/min).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Parlazin, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Parlazin:
-     dacă aveţi boală renală. Este posibil să fie nevoie să reduceţi doza de medicament. Doza va fi determinată de medicul dumneavoastră;
-     dacă aveţi factori ce predispun la retenţie urinară (de exemplu, leziune a măduvei spinării, boli ale vezicii urinare sau hipertrofie de prostată), deoarece cetirizina poate creşte riscul de retenţie urinară;
- dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi risc de apariţie a convulsiilor.
Nu au fost observate interacţiuni semnificative clinic între alcool (la o alcoolemie de 0,5 la mie, corespunzătoare la un pahar cu vin) şi cetirizina administrată în doze normale. Cu toate acestea, ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă evitarea consumului concomitent de alcool.
Ca şi în cazul administrării altor preparate antihistaminice, dacă urmează să aveţi un test de alergie, trebuie să întrerupeţi administrarea acestui preparat pentru câteva zile (3 zile) înainte de te stare. Acest medicament poate afecta rezultatele testelor de alergie
Parlazin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Datorită profilului cetirizinei, nu sunt aşteptate interacţiuni cu alte medicamente.
Utilizarea Parlazin cu alimente, băuturi şi alcool
Alimentele nu influenţează semnificativ absorbţia de cetirizină.
Nu au fost observate interacţiuni semnificative clinic între alcool (la o alcoolemie de 0,5 la mie, corespunzătoare la un pahar cu vin) şi cetirizina administrată în doze normale. Cu toate acestea, ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă evitarea consumului concomitent de alcool.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Similar altor medicamente, utilizarea Parlazin trebuie evitată la femeile gravide. Utilizarea accidentală a medicamentului de către o femeie gravidă nu ar trebui să producă efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.
Alăptarea
Nu trebuie să luaţi Parlazin în timpul alăptării, decât dacă medicul dumneavoastră a recomandat să luaţi acest medicament, deoarece cetirizina se elimină în laptele matern.
înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Studiile clinice nu au evidenţiat dovezi de afectare a atenţiei, vigilenţei şi a capacităţii de a conduce vehicule după administrarea Parlazin picături în doza recomandată.
Dacă intenţionaţi să conduceţi, să vă angajaţi în activităţi potenţial periculoase sau să folosiţi utilaje, nu trebuie să depăşiţi doza recomandată. Trebuie să vă monitorizaţi cu atenţie răspunsul la medicament.
Dacă sunteţi un pacient sensibil, puteţi să remarcaţi faptul că utilizarea simultană de alcool sau de alte medicamente cu efect deprimant la nivelul sistemului nervos vă poate afecta suplimentar atenţia şi capacitatea de reacţie.
Informaţii importante privind unele componente ale Parlazin picături
Parlazin picături conţine parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, care poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3.    Cum să luaţi Parlazin
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Luaţi medicamentul conform regimului de dozare, în caz contrar preparatul poate să nu fie pe deplin eficace.
Adulţi
Doza recomandată: câte 10 mg, adică câte 20 picături o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi
Copii şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Doza recomandată: câte 10 mg, adică câte 20 picături o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6 - 12 ani
Doza recomandată: câte 5 mg, adică câte 10 picături de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 2 - 6 ani
Doza recomandată: câte 2,5 mg, adică câte 5 picături de 2 ori pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă
Dacă aveţi boli renale, consultaţi medicul dumneavoastră. Doza preparatului va fi ajustată de medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi impresia că efectul preparatului Parlazin picaturi este prea puternic sau prea slab adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Parlazin decât trebuie (supradozaj)
Dacă dumneavoastră aţi luat mai mult Parlazin picături decât v-a fost indicat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide, dacă este cazul, ce măsuri trebuie luate. După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută. Au fost raportate reacţii adverse cum sunt confuzie, diaree, ameţeli, oboseală, dureri de cap, stare de rău, mărirea pupilelor, mâncărime, agitaţie, sedare, somnolenţă, stupor, ritm cardiac rapid anormal, tremurături şi retenţie urinară.
Dacă uitaţi să utilizaţi Parlazin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil. Dacă, însă, este momentul următoarei doze, luaţi doar această doză şi continuaţi tratamentul după orarul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Acest lucru nu poate compensa doza uitată dar vă poate expune riscului de supradozaj.
Dacă încetaţi să luaţi Parlazin
În cazuri rare pruritul şi/sau urticaria pot reaparea dupa întreruperea mai devreme a tratamentului cu preparatul Parlazin.
Consultaţi medicul dumneavoastră privind tratamentul ulterior.
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală.
Picăturile trebuie turnate într-o linguriţă sau diluate cu apă, ţinând flaconul in poziţie verticală si apoi administrate oral. Daca se foloseste diluarea, trebuie ţinut seamă de faptul că, în special pentru administrarea la copii, volumul de apă la care se adaugă picaturile, trebuie adaptat în funcţie de cantitatea de apă pe care pacientul este capabil să o inghită. Soluţia diluată trebuie administrată imediat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.    Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamente, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazul în care observaţi reacţiile adverse enumerate mai jos (care apar rar sau foarte rar) trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră:
-    reacţii alergice gravă care determină umflarea feţei sau gâtului (edem angioneurotic)
-    reacţie gravă din partea organismului întreg (şoc anafilactic)
Aceste reacţii pot să apară imediat după administrarea medicamentului pentru prima dată sau mai târziu.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta 1-10 pacienţi din 100)
-    somnolenţă
-    ameţeli, dureri de cap
-    faringită (umflarea gâtului), rinită(la copii)
-    diaree (la copii), greaţă, gură uscată
-    oboseală
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta 1-10 pacienţi din 1000)
-    agitaţie
-    parestezie (senzaţii anormale la nivelul pielii)
-    durere abdominală, diaree
-    prurit, erupţie pe piele
-    astenie (oboseală extremă),    stare de rău
Reacţii adverse rare (pot afecta 1-10 pacienţi din 10000)
-    reacţii alergice, unele severe (foarte rare)
-    depresie, halucinaţii, agresivitate, confuzie mintală, insomnie
-    convulsii
-    tahicardie (bătăi rapide ale inimii)
-    anomalii ale funcţiei ficatului
-    urticarie
-    edem
-    creştere în greutate
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi)
-    trombocitopenie (număr scăzut de plachete sanguine)
-    ticuri (spasm necontrolat)
-    sincopă, diskinezie (mişcări involuntare), distonie (contracţii muscular anormale, prelungite), tremor, disgeuzie (modificări ale gustului)
-    vedere înceţoşată, tulburare de acomodare (dificultate de focalizare), mişcări oculogire (mişcări circulare necontrolate ale ochilor)
-    reacţii alergice gravă care determină umflarea feţei sau gâtului    (edem    angioneurotic), reacţie
gravă din partea organismului întreg (şoc anafilactic), erupţie cutanată medicamentoasă fixă
-    eliminare anormală de urină (pierdere de urină nocturnă, durere    sau    dificultate la eliminarea
urinei).
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
-    creşterea poftei de mâncare
-    ideaţii suicidare (gânduri de suicid sau gânduri repetate legate de suicid), coşmaruri
-    pierderea memorie (amnesia), tulburări de memorie
-    vertij (ameţeală, însoţită de senzaţia de rotaţie a obiectelor)
-    erupţie cutanată cu formarea veziculelor purulente
-    dureri articulare
-    dificultate la eliminarea urinei (retenţie urinară)
-    pruritul şi/sau urticaria dupa întreruperea mai devreme a tratamentului
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.     Cum se păstrează Parlazin
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
După prima deschidere termenul de valabilitate constituie 6 săptămîni.
Nu utilizaţi comprimatele în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii lor.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.     Informaţii suplimentare Ce conţine Parlazin
Un ml picături orale, soluţie conţin: substanţa activă: diclorhidrat de cetirizină 10 mg; excipienţi: glicerol, propilenglicol, zaharinat de sodiu, acetat de sodiu trihidrat, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid acetic glacial, apă purificată.
Cum arată Parlazin şi conţinutul ambalajului:
Picături orale, soluţie.
Lichid incolor, cu gust dulce, fără sediment, cu miros slab caracteristic de acid acetic.
Ambalaj:
Flacon din sticlă de culoare brună cu capacitatea de 20 ml, închis cu capac cu filet din polipropilenă cu strat intern din polietilenă (PE) prevăzut cu sistem de închidere
securizat pentru copii şi control al primei deschideri, şi picurător din PE. Câte 1 flacon împreună cu prospectul în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Proprietati:
- contribuie la metabolismul energetic normal, cat si la functionarea normala a sistemului nervos si la mentinerea sanatatii psihice;
- este util in slabiciune, stres (suprasolicitare fizica sau psihica), convalescenta pentru reducerea oboselii si extenuarii, optimizarea functiilor organismului (hepatice, cardiovasculare si renale), revigorarea si tonifierea organismului si imbunatatirea calitatii vietii;
- aspartatul de arginina - include doi aminoacizi (arginina si acidul aspartic) si intervine in ciclul ureei,ajutand la eliminarea amoniacului din organism;
- arginina - este un aminoacid esential la copii (nu poate fi produs in organism si se obtine exclusiv prin aport exogen) si semiesential la adulti (poate fi produs in organism, dar in cantitate insuficienta si necesita aport exogen);
- vitamina B6 si magneziul - contribuie la reducerea oboselii si extenuarii;
- vitamina B6 - contribuie la functionarea normala a sistemului imunitar.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Remedii cu acţiune asupra sistemului nervos.
Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Glicina se indică la copii şi adulţi în tratamentul stărilor astenice, distoniilor vegeto-vasculare, pentru creşterea capacităţii de munca intelectuală (ca remediu care ameliorează procesele de gândire şi capacitatea de a percepe şi memoriza informaţia), în tensiune psihoemoţională, irascibilitate sporită, în stări depresive, pentru normalizarea somnului; ca remediu care reduce dependenţa de alcool şi micşorează manifestările sindromului de abstinenţă alcoolică; în diverse afecţiuni funcţionale şi organice ale sistemului nervos central (dereglări cerebrale vasculare, afecţiuni infecţioase ale sistemului nervos central, consecinţele traumelor cranio-cerebrale, encefalopatii perinatale şi alte forme, inclusiv de geneză alcoolică).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează sublingual.
Administrarea sublinguală a preparatului este dificilă pentru tratamentul copiilor până la 3 ani, de aceea lor nu se recomandă de indicat acest preparat.
Copiilor cu vârsta peste 3 ani:
-cu excitabilitate sporită, labilitate emoţională şi dereglări ale somnului se indică câte 0,1 g (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi timp de 7-14 zile;
-în caz de retard mintal, sindrom asteno-neurotic se indică câte 0,1 g (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi timp de 15-30 zile. La necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Adulţilor:
-în caz de tensiune psihoemoţională, scăderea capacităţii de muncă intelectuală, a memoriei, atenţiei, în forme deviate de comportament se indică câte 1 comprimat (0,1 g) de 2-3 ori pe zi timp de 15-30 zile. Doza nictemerală constituie 0,3 g.
-în sindromul asteno-neurotic preparatul se indică câte un comprimat de 3 ori pe zi timp de 20-30 zile;
-în dereglările de somn se indică câte 0,05-0,1g (1/2-1 comprimat) cu 20 min. înainte de somn;
-pentru reducerea acţiunii toxice a alcoolului - 0,1g (1 comprimat) într-o singură priză, la necessitate se indică repetat la un interval de 15-20 minute. Doza nictemerală totală nu trebuie să depăşească 0,6-0,7 g. La necesitate curele de tratament cu glicină se repetă de 4-6 ori pe an.
ATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Pacienţilor cu predispoziţie la hipotensiune arterială glicina se indică în doze mai mici şi se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale. La scăderea tensiunii arteriale mai jos decât nivelul obişnuit se întrerupe administrarea preparatului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Glicina se permite de utilizat în tipmul sarcinei sau în perioada de alăptare. Se recomandă de utilizat sub supravegherea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Glicina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Glicina reduce toxicitatea remediilor anticonvulsive, antipsihotice, antidepresive. La asocierea cu remediile hipnotice, tranchilizante şi antipsihotice are loc potenţarea acţiunii deprimante asupra sistemului nervos central.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE ALFLUTOP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine concentrat bioactiv din peşte marin mărunt şi este utilizat
pentru tratamentul suferinţelor degenerative ale articulaţiilor – artroze – la nivelul
genunchilor, şoldurilor, coloanei vertebrale, mâinilor şi picioarelor etc.), precum şi în
convalescenţă, ca adjuvant. CUM SĂ UTILIZAŢI ALFLUTOP
Utilizaţi întotdeauna ALFLUTOP
exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Doza este de 1 fiolă ALFLUTOP® pe zi, administrat in injectii intramusculare. Durata
tratamentului este de 3 săptămâni.
ALFLUTOP
se poate administra şi intraarticular, câte 1-2 fiole din 3 în 3 zile în
articulaţiile afectate, in total 5 administrări sub strictă supraveghere medicală. Cura se
poate repeta după 3-6 luni, la indicaţiile medicului.
ALFLUTOP nu este recomandat copiilor.
Intotdeauna consultaţi medicul dacă intenţionaţi să întrerupeţi tratamentul.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din ALFLUTOP pot să apară reacţii
alergice (uneori severe).
Dacă uitaţi să utilizaţi o doză de ALFLUTOP
luaţi doza următoare şi continuaţi
tratamentul.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă incetati să utilizaţi ALFLUTOP
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, ALFLUTOP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
Ocazional pot apărea dureri în articulaţiile injectate care, însă, nu necesită
întreruperea tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/36QdIOO

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Flosteron este utilizat pentru tratamentul maladiilor în care este necesar tratamentul
cu corticosteroizi, în principal local și numai în mod excepțional - sistemic.
Flosteron poate fi administrat intraarticular, periarticular, intralezional, intradermic și,
în mod excepțional, prin injecție intramusculară.
Maladii reumatice:
- afecțiuni reumatice inflamatorii: poliartrită reumatoidă, spondiloartrite,
- artrită în boli sistemice ale țesutului conjunctiv,
- artrită post-traumatică,
- osteoartroză reumatică degenerativă, în special în sinovită (Flosteron nu trebuie
administrat în artroza articulației coxo-femurale),
- reumatism extra-articular: fasceită plantară și tendinite, bursită acută și subacută,
epicondilită, tendosinovite nespecifice acute,
- polimialgie reumatică.
Indicațiile pentru administrarea intraarticulară a Flosteron sunt:
- în artrită reumatoidă - inflamație severă a unei articulații;
- în spondilită anchilozantă - când articulația inflamată nu mai răspunde la tratamentul
uzual;
- în artrită psoriazica - implicare oligoarticulară și tendosinovită;
- boala depozitelor de calciu pirofosfat dihidrat sau alte artrite induse de cristale;
- monoartrită (după aspirarea lichidului intraarticular);
2
- boli articulare degenerative (numai în prezența sinovitei și efuziunii);
- inflamație a bursei (bursită) după aspirație.
Administrarea locală a injecțiilor intralezionale este indicată în foliculită sclerozantă,
cheloizi, granulom anular, sarcoidoză cutanată, leziuni inflamatorii hipertrofice
localizate, infiltrate în caz de lichen plan, plăci psoriazice, granulom anular, lichen
simplex cronic (neurodermatită), lupus eritematos discoid, necrobioză lipoidică
diabetică și alopecia areata.
Flosteron poate fi, de asemenea, util în tratamentul tumorilor chistice ale aponevrozei
sau tendonului (ganglionilor).
Tratamentul sistemic (administrarea intramusculară) este, de asemenea, potrivit în
unele tipuri de maladii alergice (rinită sezonieră sau cronică, reacții de
hipersensibilitate). Doze şi mod de administrare
Dozele trebuie determinate individual, în funcție de dimensiunile articulației, faza
maladiei și răspunsul clinic al pacientului.
A se agita fiola înainte de utilizare.
Injecții intraarticulare/periarticulare/intrasinoviale:
Dozele variază în funcție de gradul inflamației, dimensiunea și localizarea zonei
afectate.
Injectarea intraarticulară trebuie efectuată întotdeauna în condiții aseptice stricte și
este contraindicată în cazul în care există dovezi de infecție intra- sau periarticulară.
Pacientul trebuie instruit să se adreseze medicului dacă starea articulației se
înrăutățește, din cauza posibilității de infectare.
Injecțiile în articulațiile mari nu trebuie administrate într-o singură articulație mai mult
de 3-4 ori pe an. În cazul în care un pacient necesită injecții mai frecvente, acest fapt
este un indiciu că ar trebui luate alte măsuri pentru controlul afecțiunii.
Pentru articulațiile foarte mari, de exemplu articulația coxo-femurală, pot fi
administrate 1-2 ml suspensie injectabilă.
Pentru articulațiile mari (a genunchiului, umărului, gambei) se administrează 1 ml,
pentru articulațiile mai mici (a cotului, mâinii) - 0,5-1 ml și pentru articulațiile mici
(sternoclaviculară, metacarpofalangiene) – 0,25-0,5 ml.
În artrită gutoasă acută se administrează o doză de 0,5-1 ml.
Dozele de la 0,25 ml până la 1 ml (în faza acută - până la 2 ml) sunt utilizate pentru
infiltrare locală în bursită, 0,5 ml - în tendosinovitiă sau tendinită și 0,5-1 ml - în
fibroză.
Prin administrare intralezionala (intradermică, nu subcutanată) în psoriazis, alopecia
areata, eczemă numulară, lichen ruber planus, neurodermatită și lupus eritematos
discoid au fost administrate 0,2 ml/cm2
cu ajutorul unei seringi tuberculinice la
intervale săptămânale în tratamentul afecțiunilor dermatologice sensibile. La
administrare intradermică trebuie de avut în vedere distribuirea uniformă a cantității
administrate de medicament. Volumul unei doze nu trebuie să depășească 1 ml.
Pentru injecțiile intralezionale este utilizată aceeași doză de betametazonă ca și pentru
administrarea intradermică. Medicamentul trebuie infiltrat în cel mult 2 leziuni în
același timp.
Flosteron poate fi amestecat cu un anestezic local în aceeași seringă, dacă este
3
necesar.
Flosteron poate fi administrat intramuscular în doza de la 1 ml până la 2 ml.
Pacienți pediatrici:
Flosteron nu este recomandat pentru utilizare la copii, din cauza datelor limitate
privind siguranța și eficacitatea acestuia.
Pacienți cu tulburări ale funcției renale:
Nu este necesară ajustarea dozei.
Este necesară prudență la pacienții cu insuficiență renală (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu tulburări ale funcției hepatice:
Betametazona este metabolizată în ficat. Prin urmare, este necesară ajustarea dozelor
la pacienții cu insuficiență hepatică.
Pacienți vârstnici:
Reacțiile adverse frecvente ale corticosteroizilor sistemici pot fi asociate cu consecințe
mai severe la pacienții vârstnici, în special osteoporoză, hipertensiune arteriala,
hipokaliemie, diabet zaharat, susceptibilitate crescută la infecții și subțierea pielii.
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a preveni reacțiile ce pun viața în
pericol.
O doză de 0,6 mg betametazonă este echivalentă cu o doză de 0,75 mg
dexametazonă, 4 mg triamcinolon, 4 mg metilprednisolon și 20 mg hidrocortizon
(AMA 1994). Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
- Corticosteroizii nu trebuie utilizați la pacienții cu ulcer peptic (ca terapie orală),
osteoporoză, tuberculoză, anastomoze intestinale recente și diverticulită, glaucom,
diabet zaharat, tromboflebită, infecții virale, bacteriene și fungice sistemice acute
(atunci când nu a fost instituită o terapie adecvată), sindrom Cushing și mamelor
care alăptează.
- Administrarea intramusculară este contraindicată la pacienții cu purpură
trombocitopenică idiopatică.
- Administrarea concomitentă de ritodrină și corticosteroizi este contraindicată,
deoarece poate provoca edem pulmonar.
Betametazona nu trebuie administrată pe parcursul a 8 săptămâni înainte și pe
parcursul a cel puțin 2 săptămâni după vaccinare. https://bit.ly/3AZS606

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE DUSPATALIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Duspatalin 200 mg, capsule cu eliberare prelungită. Duspatalin
conţine o substanţă numită clorhidrat de mebeverină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
denumite antispastice care acţionează la nivelul colonului şi intestinului.
Intestinul este un tub muscular lung prin care trec alimente pentru a fi digerate. Dacă apar spasme la
nivelul intestinului şi sunt prea puternice, apar durerile. Acest medicament acţionează prin ameliorarea
spasmelor şi a duderilor.
Pentru ce se utilizează Duspatalin
Duspatalin se utilizează pentru ameliorarea simptomelor sindromului de intestin iritabil (SII). Aceste
simptome variază de la persoană la persoană, însă pot include:
- Dureri şi crampe abdominale
- Senzaţie de balonare şi flatulenţă
- Diaree, constipaţie sau o combinaţie a acestora
- Scaune reduse cantitativ, dure, asemănătoare scaunelor de oaie sau sub formă de creion (fecale).
Duspatalin este, de asemenea, utilizat pentru a calma crampele şi durerile abdominale sau intestinale
cauzate de alte afecţiuni medicale. CUM SĂ UTILIZAŢI DUSPATALIN
Utilizaţi întotdeauna Duspatalin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare:
Duspatalin poate fi utilizat de către adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu un pahar plin cu apă. Nu trebuie să le zdrobiti sau să le mestecaţi.
Încercaţi să luaţi capsulele aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă
reamintiţi să le luaţi.
Cât de mult să utilizaţi
Adulţi și copii cu vârsta peste 10 ani
Doza recomandată este de o capsulă Duspatalin 200 mg de două ori pe zi, o capsulă dimineaţa şi una
seara.
Nu administraţi Duspatalin la copii cu vârsta sub 10 ani.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Duspatalin
Dacă ați utilizat mai mult Duspatalin decât trebuie, adresaţi-vă unui medic sau mergeți imediat la
spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului și acest prospect.
În caz de supradozaj, teoretic, se poate produce creşterea excitabilităţii nervoase. Nu se cunoaşte un
antidot specific; se recomandă lavaj gastric şi tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luaţi Duspatalin
Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă de Duspatalin, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul
pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Duspatalin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
3

În cazul utilizării acestui medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse:
Încetaţi să luaţi Duspatalin şi consultaţi imediat medicul, dacă observaţi oricare dintre
următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urenţă:
- Dificultăţi de respirație, umflarea feței, gâtului, buzelor, limbii sau a laringelui. Este posibil să aveţi
o reacţie alergică severă (hipersensibilitate) la acest medicament.
Dacă manifestaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus, încetaţi să luaţi Duspatalin şi consultaţi
imediat medicul.
Alte reacții alergice includ:
Puteţi manifesta o reacţie alergică minoră (hipersensibilitate) la medicament: de exemplu, erupţie
cutanată, înroşirea pielii însoţită de mâncărimi.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Klamoks BID 1000 mg este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
  infecţii ale căilor respiratorii superioare: sinuzite acute şi cronice, faringite,
tonsilite, abcesе tonsilarе, otite medii acute;
  infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşite acute şi cronice, pneumonii,
empieme pleurale;
  infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: furunculoză, abcese, celulită, plăgi infectate;
  infecţii ale tractului urogenital: cistite, pielonefrite, uretrite;
  infecţii odontogene.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Klamoks BID 1000 mg se administrează la adulţi şi copii cu vârsta ≥ 12 ani și masa
corporală ≥ 40 kg, cîte 1 comprimat de 2 ori pe zi, indiferent de aportul de alimente, timp
de 5-7 zile.
Comprimatele se inghit întregi cu o cantitate suficientă de lichid, nemestecate, cel mai bine
in timpul mesei pentru a obține asorbție optimă și pentru a minimaliza intoleranța
gastrointestinală.
Comprimatele se pot deviza dacă este necesar și se inghit cu lichid, fără a fi mestecate. CONTRAINDICAŢII
Klamoks BID 1000 mg este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate către remediile
antibacteriene din grupul penicilinelor în anamneză.
Klamoks BID 1000 mg este contraindicat pacienţilor cu icter sau disfuncție hepatică în
anamneză la administrare de amoxicilină/acid clavulanic sau antibacteriene din grupul
penicilinelor.
https://bit.ly/3hhOdfO

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

STIDERM gel conţine ca substanţe active maleatul de mepiramină, clorhidratul lidocaină şi dexpantenol.
La aplicare pe piele STIDERM gel are acţiune antialergică (ameliorează afecţiunile alergice), antiinflamatoare (ameliorează inflamaţia), antipruritică (ameliorarea mâncărimii) şi anestezică (ameliorează durerea).
STIDERM gel este indicat în arsuri solare, muşcături de insecte, urticarie, prurit (mâncărime) şi combustii (arsuri) de gradul I.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Fluconazol este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară
sau tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat. Balanitei
candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant
de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Este contraindicată administrarea concomitentă de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Fluconazol în doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de
interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea
concomitentă a altor medicamente care prelungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea
izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină,
amiodaronă şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
https://bit.ly/3hXz7fW

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

CE ESTE KREON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
KREON – capsule, care conţin pancreatină (enzimă digestivă) de origine porcină sub formă de
particule minuscule – minimicrosfere. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, eliberând numeroase
minimicrosfere, ceea ce asigură un bun amestec cu conţinutul stomacului, golirea din stomac
împreună cu conţinutul lui şi după eliberarea lor o bună distribuţie a enzimelor în interiorul
chimului intestinal. Enzimele eliberate asigură digerarea grăsimilor, proteinelor şi carbohidraţilor.
KREON este utilizat pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine (stare, când pancreasul
nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea şi aceasta duce la tulburări digestive) la
adulţi şi copii, provocată de diverse afecţiuni, inclusiv următoarele, dar fără a ne limitata la lista
dată:
- fibroză chistică (mucoviscidoză – boală genetică, care afectează inclusiv şi pancreasul);
- pancreatită cronică (inflamaţia cronică a pancreasului);
- pancreatectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas);
- gastrectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac);
- cancer de pancreas;
- după chirurgia de by-pass gastrointestinal (de exemplu, rezecţia gastrică după Billroth II);
- blocarea ductului pancreatic sau a canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
- sindromul Shwachman-Diamond;
- starea după accesul de pancreatită acută din momentul trecerii pacientului la alimentaţia
enterală sau orală (alimentația artificială prin sondă sau cea obișnuită – prin gură). CUM SĂ UTILIZAŢI KREON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Se recomandă de administrat KREON în timpul sau imediat după luarea mesei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, cu o cantitate suficientă de
lichid sau cu gustări uşoare.
Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsulele pot fi desfăcute
cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente acide de consistenţă moale, care nu necesită
mestecarea, sau minimicrosferele pot fi administrate împreună cu un lichid acid, de exemplu pireu
de mere, iaurt sau suc de fructe acid (de mere, portocale sau ananas). Amestecul nu trebuie păstrat.
Nu se admite fărâmiţarea sau mestecarea minimicrosferelor, deoarece aceasta poate duce la
eliberarea timpurie a enzimelor în cavitatea bucală, de asemenea la reducerea eficacităţii
medicamentului şi iritarea mucoasei cavității bucale.
În timpul tratamentului cu KREON este foarte important consumul suficient de lichide, în special în
perioadele cu pierderi mari de lichide. Deficitul de lichide poate intensifica constipaţia.
Orice amestec de minimicrosfere şi alimente sau lichid trebuie consumat imediat şi în nici un caz
păstrat.
Recomandări de administrare a KREON în fibroză chistică:
- doza iniţială de enzime pentru copii cu vârsta sub 4 ani constituie 1000 unităţi lipaza/kg în
timpul fiecărei mese, iar la copiii cu vârsta peste 4 ani – 500 unităţi lipază/kg în timpul fiecărei
mese;
- doza trebuie ajustată în mod individual, în funcţie de severitatea bolii şi menţinerea unei stări
bune de nutriţie;
- pentru majoritatea pacienţilor doza de enzime nu trebuie să depăşească 10000 unităţi
lipază/kg/zi sau 4000 unităţi lipază/g de grăsime ingerată.
Doze în alte afecţiuni asociate cu insuficienţă pancreatică exocrină
Doza trebuie ajustată în mod individual şi stabilită în funcţie de gradul tulburării digestiei şi
conţinutul în lipide al dietei. Doza necesară pentru o masă principală variază între 25000 şi 80000
unităţi lipază şi jumătate din doza individuală în cazul gustărilor dintre mese. https://bit.ly/3vOn5IT

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Aspecton Sirop de Tuse 6,69 g/100ml sirop 100ml

Ce este Aspecton Sirop de Tuse și pentru a se folosi
Aspecton Sirop de Tuse este un medicament pe bază de plante, cu acțiune expectorantă și mucolitică.
Aspecton Sirop de Tuse este indicat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale tractului respirator cauzate de răceală și însoțite de tuse, mucus vîscos și expectorație dificilă. Cum să luaţi Aspecton Sirop de Tuse

Luați întotdeauna Aspectul Sirop de Tuse exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum va indica medicul dumneavoastră sau farmacistul.

să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani

Câte 10 ml, de 3 - 4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 11 și 12 ani Câte 5 ml, de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani

Cîte 2,5 ml, de 3 - 4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani

Cîte 2,5 ml, de 2 ori pe zi.

Fiecare cutie de Aspecton Sirop de Tu contine un pahar dozator. Utilizați paharul dozator pentru a stabili cu exactitate cantitatea de sirop pe care trebuie să vă administrați.

mod de administrare

Aspecton Sirop de Tuse trebuie administrat cu o cantitate suficientă de lichid (preferabil apă).

Durata utilizarii

Durata tratamentului depinde de modul în care evoluează afecțiunea și trebuie să fie stabilită de către medicul dumneavoastră, în mod stabilit.

Cu toate acestea, vă rugăm să luați mereu în considerare măsurile de precauție enumerate la pct. 2 și informația oferită la pct. „Reacții adverse”.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă considerați că efectul medicamentului

Aspecton Sirop de Tuse este prea puternic sau prea slab.

Informații suplimentare

Aspect Sirop de Tuse nu conține alcool (etanol) și prin urmare, poate fi indicat persoanelor care trebuie să evite consumul de alcool (etanol). Vezi, de asemenea, și pct. 6 "Ce conţine Aspecton Sirop de Tuse".

Deoarece Aspecton Sirop de Tuse este un produs pe bază de plante, foarte rar, se poate forma o sedimentare ușoară la fundul recipientului; cu toate acestea, nu există nici o influență asupra efectului produselor medicamentos.

Dacă trebuie să luați mai mult Aspect On Sirop de Tuse decât

Mai în prezent, nu au fost raportate cazuri de intoxicație cu Aspecton Sirop de Tuse. Dacă ați luat o cantitate prea mare de Aspecton Sirop de Tuse s-ar putea ca simptomele descrise la pct. „Reacții adverse” să se manifeste într-un mod mai pronunțat. În acest caz, vă rugăm să vă informați medicul, care va decide care sunt măsurile care trebuie întreprinse.

Dacă uitaţi să luaţi Aspecton Sirop de Tuse

Dacă uitați să luați medicamentul sau să luați o doză mai mică decât cea recomandată nu luați sau doză dublă pentru a compensa doza uitată; așteptați momentul stability administrarea următoarei doze și continuați tratamentul cum este descris în acest prospect sau așa cum va indica medicul dumneavoastră pentru farmacistul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicalului dumneavoastră sau farmacistului. Posibilitate de reacție adversă

Ca toate medicamentele, Aspecton Sirop de Tuse poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută.

Pot apărea reacții de hipersensibilitate, cum sunt respirație dificilă, erupții cutanate, urticarie, edem facial, al buzelor sau al regiunilor cervicale.

Poate fi prezent și un discomfort gastric, precum dureri abdominale, greață și vomă.

Dacă apar reacții adverse, trebuie să opriți administrarea acestui medicament și să vă adresați medicului. Medicul dumneavoastră va evalua gravitatea reacțiilor adverse și vă decide dacă trebuie să întreprinse alte măsuri.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Nasonex?
NASONEX spray nazal conţine furoat de mometazonă, ce face parte din grupul de medicamente
denumit corticosteroizi. Atunci când furoatul de mometazonă este pulverizat în nas, poate ajuta la
ameliorarea inflamaţiei (umflarea și iritarea nasului), strănutului, mâncărimilor nazale și a senzaţiei de
„nas înfundat” sau a rinoreei (curgerii nasului).
Pentru ce se utilizează Nasonex?
Febra fânului și rinita perenă
Nasonex este utilizat pentru tratamentul simptomelor febrei fânului (denumită, de asemenea, rinita
alergică sezonieră) şi a rinitei perene la adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste.
Febra fânului, care apare în anumite momente ale anului, este o reacţie alergică cauzată de inhalarea
polenului din copaci, iarbă, buruieni, precum şi spori de mucegai şi ciuperci. Rinita perenă apare pe
toată durata anului, iar simptomele pot fi cauzate de o sensibilitate la o varietate de alergeni, incluzând
acarieni din praful de casă, păr de animale (sau mătreaţa acestora), pene şi anumite alimente. Nasonex
reduce umflarea şi iritarea nasului, ameliorând astfel strănutul, mâncărimile, precum şi senzaţia de
„nas înfundat” sau rinoreea, determinate de febra fânului sau rinita perenă.
Polipi nazali
Nasonex este utilizat pentru tratamentul polipilor nazali la adulţi cu vârsta de 18 ani și peste.
Polipii nazali sunt mici excrescenţe ale mucoasei nasului şi afectează de obicei ambele nări. Nasonex
reduce inflamaţia nasului, determinând micşorarea progresivă a polipilor, ameliorând astfel senzația de
obstrucție nazală care poate afecta respirația pe nas. Cum să utilizaţi Nasonex
Utilizaţi întotdeauna Nasonex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Nu utilizaţi o doză mai mare sau nu utilizaţi
spray-ul mai frecvent sau o perioadă mai lungă de timp decât vă recomandă medicul dumneavoastră.
Tratamentul pentru febra fânului şi rinita perenă
Utilizarea la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Doza uzuală este de două pulverizări în fiecare nară o dată pe zi.
După ce simptomele dumneavoastră sunt controlate, medicul dumneavoastră vă poate
recomanda să reduceți doza.
Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră, iar
acesta vă poate recomanda să creşteţi doza; doza zilnică maximă este de patru pulverizări în
fiecare nară, o dată pe zi.
Utilizarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 11 ani
Doza uzuală este de o pulverizare în fiecare nară o dată pe zi.
La unii pacienți Nasonex începe să amelioreze simptomele în decurs de 12 ore după prima doză; cu
toate acestea, este posibil ca beneficiul terapeutic complet să nu fie observat în primele două zile. De
aceea, trebuie să continuați utilizarea cu regularitate pentru obținerea beneficiului terapeutic complet.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiţi de o formă gravă de febră a fânului, medicul
dumneavoastră vă poate recomanda să începeţi utilizarea Nasonex cu câteva zile înainte de debutul
sezonului de polen, deoarece aceasta va ajuta la prevenirea apariţiei simptomelor de febră a fânului. Polipii nazali
Utilizarea la adulţi cu vârsta peste 18 ani
Doza uzuală inițială este de două pulverizări în fiecare nară o dată pe zi.
Dacă simptomele nu sunt controlate după 5 până la 6 săptămâni, doza poate fi crescută la două
pulverizări în fiecare nară, de două ori pe zi. După ce simptomele sunt controlate, medicul
dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza.
Dacă nu observaţi nicio ameliorare a simptomelor după 5 până la 6 săptămâni de administrare
de două ori pe zi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Pregătirea spray-ului nazal pentru utilizare
Spray-ul dumneavoastră nazal Nasonex are un capac protector care protejează pompa dozatoare şi o
menţine curată. Nu uitaţi să scoateţi capacul protector înainte de utilizarea spray-ului şi să îl puneţi la
loc după utilizare.
Dacă utilizaţi spray-ul pentru prima dată, poate fi necesară „armarea” flaconului prin pulverizarea
spray-ului de 10 ori, până la producerea unui nor fin:
1. Agitaţi uşor flaconul.
2. Puneţi degetul arătător şi degetul mijlociu de o parte şi de alta a pompei dozatoare, iar degetul
mare sub flacon. Nu găuriţi aplicatorul nazal.
3. Îndreptaţi pompa dozatoare la distanţă față de dumneavoastră şi apoi apăsaţi cu degetele pentru
a pulveriza spray-ul de 10 ori, până la producerea unui nor fin.
Dacă nu aţi utilizat spray-ul timp de 14 zile sau mai mult, trebuie să „re-armaţi” flaconul prin
pulverizarea spray-ului de 2 ori, până la producerea unui nor fin.
Cum să utilizați spray-ul nazal
1. Agitaţi uşor flaconul şi scoateţi capacul protector.
2. Suflaţi-vă cu blândeţe nasul.
3. Închideţi o nară şi introduceţi pompa dozatoare în cealaltă nară, în modul indicat.
Înclinaţi puţin capul în faţă, ţinând flaconul orientat în sus.
4. Începeţi să inspiraţi uşor şi lent pe nas şi, în timp ce inspiraţi, pulverizaţi un puf
în nas, apăsând în jos O SINGURĂ DATĂ cu degetele.
5. Expiraţi pe gură. Repetaţi pasul 4 dacă trebuie să inhalaţi un al doilea puf în
aceeaşi nară.
6. Scoateţi pompa dozatoare din această nară şi expiraţi pe gură.
7. Repetaţi paşii 3 până la 6 pentru cealaltă nară.
După utilizarea sprayului, ştergeţi cu atenţie pompa dozatoare cu o batistă sau bucată
curată de material şi puneţi la loc capacul protector.
Curățarea spray-ului nazal
- Este important să vă curăţaţi în mod regulat spray-ul nazal, altfel este posibil să nu funcţioneze
corect.
- Scoateţi capacul protector şi trageţi în afară cu blândeţe pompa dozatoare.
- Spălaţi pompa dozatoare şi capacul protector în apă caldă şi apoi clătiţi sub robinet.

- Nu încercaţi să deblocaţi aplicatorul nazal prin introducerea unui ac sau a unui alt obiect
ascuţit deoarece aceasta va deteriora aplicatorul şi dumneavoastră nu veţi primi doza
corectă de medicament.
- Lăsaţi capacul protector și pompa dozatoare la uscat într-un loc călduţ.
- Împingeţi pompa dozatoare la loc în flacon şi puneţi la loc capacul protector.
- Spray-ul va trebui armat din nou prin 2 pulverizări la prima utilizare de după spălare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
După utilizarea acestui medicament pot să apară reacții de hipersensibilitate imediată (alergice). Este
posibil ca aceste reacții adverse să fie severe. Trebuie să opriți administrarea Nasonex și să solicitaţi
imediat asistenţă medicală dacă prezentaţi simptome precum:
- umflarea feţei, a limbii sau a faringelui
- dificultăţi de înghiţire
- urticarie
- respirație șuierătoare sau dificultăţi de respirație
Atunci când spray-urile nazale pe bază de corticosteroizi sunt utilizate în doze mari pentru perioade
lungi de timp, este posibilă apariția reacțiilor adverse din cauza absorbției medicamentului în
organism. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale

Adaugă in coş

1 2 3 4 5 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări