DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă gălbuie, la agitare formează spumă. INDICAŢII TERAPEUTICE

Chirurgie, traumatologie: tratamentul local al plăgilor infectate de diversă etiologie şi localizare; profilaxia infecţiei secundare a plăgilor în stadiul de granulaţie. Combustiologie: tratamentul arsurilor de gradul II şi III A; pregătirea plăgilor combustionale pentru dermoplastie. Obstetrică şi ginecologie: profilaxia şi tratamentul proceselor purulente ale traumelor postpartum, plăgilor perineului şi vaginului, infecţiilor postpartum; afecţiuni inflamatoare ale organelor genitale externe şi ale vaginului (vulvovaginită). Dermatologie: tratamentul complex al candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari. Urologie, dermatovenerologie: tratamentul complex al uretritelor acute şi cronice, uretro-prostatitelor de geneză specifică (chlamidiază, trichomoniază, gonoree) şi nespecifică; profilaxia individuală a maladiilor sexual transmisibile (sifilis, gonoree, herpes genital). Otorinolaringologie: tratamentul complex al otitelor acute şi cronice, sinuzitelor, amigdalitelor, laringitelor. Stomatologie: tratamentul complex al parodontitelor, stomatitelor; prelucrarea igienică a protezelor mobile; profilaxia complicaţiilor bacteriene după intervenţiile chirurgicale pe mucoasa cavităţii bucale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează topic la adulţi.
Chirurgie, traumatologie, combustiologie

Cu scop de profilaxie şi tratament cu Miramistin® se irigă suprafaţa plăgilor şi arsurilor, se tamponează lejer cavitatea plăgii şi fistulele, se fixează tampoane de tifon, îmbibate cu preparat. Procedura se repetă de 2-3 ori pe zi timp de 3-5 zile. Foarte eficientă este metoda drenajului activ al plăgilor şi cavităţilor cu utilizarea a circa 1 litru preparat.
Obstetrică şi ginecologie

Cu scop de profilaxie a infecţiei postpartum Miramistin® se administrează sub formă de irigări până la naştere (5-7 zile) şi sub formă de tampoane vaginale după naştere, îmbibate cu 50 ml preparat, cu o durată de expoziţie de 2 ore pe parcursul a 5 zile. Tratamentul maladiilor inflamatoare a organelor genitale feminine se efectuează prin administrarea vaginală a tampoanelor îmbibate cu preparat timp de 2 săptămâni, prelucrarea pielii organelor genitale externe, de asemenea prin administrarea preparatului sub formă de electroforeză.
Dermatologie

Tratamentul candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari se efectuează prin lavajul cu ajutorul dispozitivului de dispersare sau sub formă de aplicaţii de 2-4 ori pe zi.
Urologie, dermatovenerologie

În tratamentul complex al uretritelor şi uretro-prostatitelor vârful aplicatorului urologic se introduce în orificiul extern al uretrei şi se instilează 1,5-3 ml preparat (bărbaţilor) şi 1-1,5 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml. Fără a desface degetele, aplicatorul se extrage din uretră, reţinând soluţia timp de 2-3 minute. După procedură nu se recomandă de urinat timp de 2 ore. Procedura se efectuează peste o zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Pentru profilaxia maladiilor cu transmitere sexuală soluţia de miramistină este eficientă, dacă este administrată nu mai târziu de 2 ore după actul sexual. Conţinutul flaconului cu ajutorul aplicatorului uretral se instilează în uretră-2-3 ml (bărbaţilor), 1-2 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml timp de 2-3 minute. Se prelucrează pielea suprafeţei interne a coapselor, pubisului, organelor genitale externe.
Otorinolaringologie

În sinuzite purulente-în timpul puncţiei se efectuează lavajul sinusurilor maxilare cu o cantitate suficientă de preparat. În tratamentul amigdalitelor, faringitelor şi laringitelor se efectuează gargarisme multiple cu preparat. În otite se introduce în conductul auditiv extern un tampon, îmbibat cu preparat.
Stomatologie

În tratamentul parodontitelor soluţia de miramistină se introduce în pungile parodontale pe meşe cu aplicaţii ulterioare pe gingii timp de 15 min. În acutizări se efectuează spălături cu Miramistin® a pungilor parodontale cu ajutorul seringii şi se introduc în cavitatea abcesului meşe cu preparat. După efectuarea vestibuloplastiei şi frenulectomiei preparatul se utilizează sub formă de băiţe în condiţii de ambulatoriu. Cu scop de prelucrare igienică a protezelor mobile acestea se lasă pe noapte în soluţia de miramistină, înaintea utilizării protezele se spală minuţios sub apă curgătoare.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

STRESONORM FORTE – complex biologic activ bicomponent, care constă din capsula ,,zi” și capsula ,,noapte”, destinat pentru menținerea stării funcționale normale a sistemului nervos în hiperexcitabilitate nervoasă, stres și tulburări de somn.

PROPRIETĂȚI

Capsula ,,zi” conține extracte din plante cu acțiune tonică, adaptogenă, anxiolitică, neuroprotectoare, necesare pentru inducerea stării de calm fără a provoca somnolență. Restabilește capacitatea de muncă fizică și intelectuală.

Extractul din rădăcini de Ashwagandha conține withanolide, alcaloizi, acizii grași și aminoacizi care reduc nivelul de cortizol, scad nivelul de glucoză din sânge și stimulează activitatea creierului. Posedă acțiune anxiolitică, neuroprotectoare, spasmolitică, analgezică, anticonvulsivantă și antiaritmică. Reduce excitabilitatea sistemului nervos central și vegetativ (tensiunea nervoasă și iritabilitatea ca rezultat al suprasolicitării psihice și neurasteniilor), protejează creierul de efectele degenerative, îmbunătățește memoria și capacitatea de concentrare, reduce stările de anxietate, induce starea de calm fără a provoca somnolență. Manifestă efect tonifiant, ajută în oboseală și suprasolicitare, în eforturi mentale și fizice, mărește capacitatea de muncă și rezistența organismului.

Extractul din părți aeriene de Sunătoare conține hipericină, flavonoide (hiperozidă, quercetrină, izoquercetrină, rutină). Posedă efect supresiv asupra stării depresive, manifestă acțiune anxiolitică și neuroprotectoare, reduce starea de neliniște.

Capsula ,,noapte” conține extracte din plante și melatonină cu acțiune sedativă. Înlătură simptomele stresului, reduce excitabilitatea motorie, contribuie la inducerea somnului.

Extractul din părți aeriene de Mac californian conține alcaloizi (californidină, escholtzină, protopină ș.a.), vitamine și minerale. Мanifestă acțiune sedativă, anxiolitică, antidepresivă, analgezică periferică. Înlătură tensiunea nervoasă și starea de neliniște, îmbunătățește calitatea somnului.

Extractul din părți aeriene de Floarea patimilor conține flavonoide (vitexină, luteolină), alcaloizi, maltol și glicozida cianogenică (ginocardină), uleiuri volatile ș.a. Exercită acțiune sedativă, anxiolitică, antidepresivă, cardiotonică și analgezică moderată. Ameliorează simptomele ușoare ale stresului psihic și contribuie la instalarea mai rapidă a somnului.

Melatonina este un hormon natural, produs de către glanda pineală şi înrudit din punct de vedere structural cu serotonina. Ea este implicată în controlul ritmurilor circadiene, menţinerea ciclului lumină-întuneric și are efect hipnotic în insomnii.

Melatonina este un inductor natural al somnului, îmbunătățește calitatea lui, (accelerează adormirea, reduce numărul trezirilor nocturne), fără efecte neplăcute la trezire. De asemenea este un puternic adaptogen, imunostimulant, antioxidant care protejează organismul împotriva stresului, previne accidentele vasculare cerebrale și încetinește evoluția patologiilor degenerative.

RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE

STRESONORM FORTE se administrează pentru:

înlăturarea stării depresive de severitate ușoară până la moderată;
diminuarea tensiunii nervoase și iritabilității;
înlăturarea senzației de frică, neliniște, anxietate și agitație;
normalizarea ritmului cardiac dereglat în urma stărilor de anxietate sau alte tulburări nervoase;
menținerea echilibrului emoțional;
înlăturarea tulburărilor de somn, precum și pentru îmbunătățirea calității și prelungirea duratei somnului.

MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

Se administrează pe cale orală, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ 200 mL). Nu se recomandă înlocuirea apei cu alte lichide.

Adulți câte 1 capsulă ,,zi” ( de culoare galbenă) dimineața și câte 1 capsulă ,,noapte” (de culoare verde) seara.

Durata administrării constituie 4 săptămâni. În caz de necesitate administrarea se repetă după o pauză de cel puțin 1,5 – 2 luni.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Memantine-Richter 10mg comp. film. N15x2

Indicaţii terapeutice
Tratamentul pacienţilor adulți cu boală Alzheimer de intensitate moderată până la severă. Doze şi mod de administrare
Tratamentul trebuie început şi supravegheat de către un medic cu experienţă în diagnosticarea
şi tratamentul demenţei Alzheimer. Tratamentul trebuie început doar dacă este disponibilă o
persoană care îngrijeşte pacientul şi care va monitoriza cu regularitate administrarea
medicamentului de către pacient. Diagnosticul trebuie stabilit conform ghidurilor de practică
medicală în vigoare.
Toleranţa la tratament şi doza de memantină trebuie evaluate la intervale regulate de timp, de
preferat în primele trei luni de la începerea tratamentului. În consecinţă, beneficiul terapeutic
al tratamentului cu memantină şi toleranţa pacientului la tratament trebuie evaluate la
intervale regulate de timp, în conformitate cu ghidurile clinice în vigoare. Tratamentul de
întreţinere poate fi continuat atât timp cât se poate evidenţia un beneficiu terapeutic şi
pacientul tolerează tratamentul cu memantină.
Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare atunci când nu mai sunt dovezi ale
prezenţei unui efect terapeutic sau dacă pacientul nu tolerează tratamentul. Mod de administrare
Memantine-Richter trebuie administrat pe cale orală, o dată pe zi şi trebuie luat în acelaşi
moment în fiecare zi. Comprimatele filmate pot fi administrate cu sau fără alimente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3yXVTJC

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită(artroze).

Dismenoree primară.

DOZEŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi:se administreazăcâte 100 mgde 2 oripe zi, dupămese. Doza maximăde

nimesulid va constitui 200 mg/zi divizatăîn 2 prize, durata curei de tratament fiind

cât mai scurtă(7-10 zile).

La pacienţii vârstnicinu este necesarăajustarea dozei.

La copiii cu vârsta sub 12 aniadministrarea de nimesulid este contraindicată.

Adolescenţi:deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici

pentru adulţi, nu este necesarăajustarea dozei de nimesulid la aceastăcategorie de

pacienţi.

Pacienţi cu insuficienţărenală:

În caz de insuficienţărenalăuşoarăsau moderată(clearance-ul creatininei 30-80

ml/min) nu este necesarăajustarea dozeipreparatului. La pacienţii cu insuficienţă

renalăseveră(clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea produselor

medicamentoase ce conţin nimesulid este contraindicată.

La pacienţii cu insuficienţăhepaticăprodusele medicamentoase ce conţin

nimesulid sunt contraindicate. CONTRAINDICAŢII

- Hipersensibilitate cunoscutălanimesulid sau la alte componente ale preparatului;

hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte

antiinflamatoare nesteroidiene.

- Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză.

- Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcersau hemoragii gastrointestinale

recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii.

- Dereglări severe de coagulare a sângelui.

- Insuficienţăcardiacăseveră.

- Insuficienţărenalăseveră.

- Insuficienţăhepatică.

- Vârsta sub 12 ani.

- Trimestrul III de sarcinăşi perioada de alăptare.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Ismigen şi pentru ce se utilizează
Ismigen este un medicament ce conține lizat de bacterii liofilizat. Este un medicament
imunostimulant. Acesta stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră
să lupte împotriva infecţiilor.
Ismigen se utilizează pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor respiratorii, inclusiv complicațiile
răcelii și gripei. În particular, Ismigen se indică pentru tratamentul inflamației acute și cronice a
bronhiilor, inflamației gâtului, amigdalelor, faringelui, laringelui, mucoasei nazale, sinusurilor
paranazale și a urechii.
Ismigen se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, rezistente la terapia cu antibiotice și a
complicațiilor infecțiilor bacteriene și virale. Cum să utilizaţi Ismigen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Ismigen este destinat pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Câte 1 comprimat, o dată pe zi, timp de 10 zile consecutiv pe parcursul unei luni.
Durata completă a tratamentului este 3 luni.
Mod de administrare:
Administrare sublinguală.
Comprimatul se ţine sub limbă până la dizolvarea lui completă.
Dacă utilizaţi mai mult Ismigen decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult ISMIGEN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ismigen
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ismigen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii alergice cutanate (mâncărime, iritare).

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Nolicin comp. 400mg N20

Substanta activa: Norfloxacinum
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate 400 mg N 20
Actiunea farmacologica: Foarte activ fata de unele bacterii gram-negative. Este activ si fata de agentii intracelulari. Anaerobii sunt insensibili la norfloxacina. Mecanismul actiunii consta in inhibitia ADN-girazei, fragmentarea ADN si moartea celulei bacteriene.
INDICATII
Infectiile acute si cronice ale tractului urinar (cistite, pielite, pielo-cistite, pielo-nefrite). Gonoreea uretrala si cervicala necomplicata. Infectiile cailor respiratorii inferioare, organelor abdominale si pelviene, ale organelor sexuale- infectiile pielii si tesuturilor moi, osteo-articulare (osteomielita acuta si cronica, infectiile mixte si provocate de flora polirezistenta). Profilaxia si tratamentul bolnavilor imunodeficienti, inclusiv in tratamentul cu antineoplazice, imunosupresive, in tuberculoza activa, SIDA.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 100-400 mg de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile, incl. in insuficienta renala (daca clearance-ul creatininei este 50-20 ml/min - 100-200 mg/zi, sub 20 ml/min - 100 mg o data in 2 zile. In cistita femeilor durata tratamentului este de 3 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la chinolone. Epilepsia, bolile severe ale SNC, sarcina, varsta sub 14 ani.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Chinolonele excita sistemul nervos central. A se evita administrarea persoanelor cu afectiuni nervoase (ateroscleroza cerebrala, epilepsia, predispozitia la convulsii). La aparitia primelor simptome de neurotoxicitate sau reactii alergice tratamentul cu norfloxacina trebuie sistat imediat. A se pazi de radiatia ultravioleta, inclusiv solara. In cazul necesitatii tratamentului mamei care alapteaza, copilul se ia temporar de la san (riscul ramolitiei cartilajelor copilului).

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Carbocisteina este un agent mucolitic indicată în tratamentul adjuvant al tulburărilor tractului respirator
caracterizate prin mucus excesiv, vâscos, inclusiv în boala obstructivă respiratorie cronică.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi ( inclusiv vârstnici)
Doza iniţială zilnică constituie 2250 mg carbocisteină divizată în câteva prize. La obţinerea răspunsului
terapeutic satisfăcător se recomandă reducerea dozei până la 1500 mg pe zi divizată în câteva prize, de
exemplu, două capsule de trei ori pe zi reducând la o capsulă de patru ori pe zi.
Copii
Bronchobos 375 mg capsule nu se recomandă la copii
Doza zilnică recomandată constituie 20 mg/kg corp divizată în câteva prize. Pentru copii se recomandă
de administrat Bronchobos sirop 250 mg/5 ml.
Mod de administrare
Bronchobos 375 mg capsule se administrează pe cale orală.
4.3 Contraindicaţii
 Hipersensibilitate la carbocisteină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
 Ulcer peptic activ.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Se recomandă prudență la vârstnici, la persoane cu antecedente de ulcere gastroduodenale sau la care
iau medicamente concomitente care pot provoca sângerări gastro-intestinale. Dacă apare sângerare
gastro-intestinală, pacienții trebuie să întrerupă tratamentul.
Bronchobos 375 mg capsule conţine galben amurg FCT (E110). Poate provoca reacţii alergice.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Interacţiuni a carbocisteinei cu alte medicamente nu se cunosc.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Deși testele pe specii de mamifere nu au relevat efecte teratogene, carbocisteina nu se recomandă de
administrat în trimestrul I al sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunosc efectele.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt grupate conform clasificării MeDRA pe sisteme aparate şi organe, utilizând
următoarea convenţie:
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100)
Rare (≥1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii anafilactice şi erupţii medicamentoase cutanate fixe.
Tulburări gastrointestinale:
În tratamentul cu carbocisteină au fost raportate hemoragii gastrointestinale.
Cu frecvență necunoscută – vomă, hemoragii gastrointestinale.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: prurit, erupţii cutanate alergice. În cazuri unice a fost
raportată dermatita buloasă precum sindromul Stevens-Johnson şi eritemul multiform.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/9097b60c-b594-11e7-80ee-00155d2a071c/23.01.2018%2013_38_07/Bronchobos%20375%20mg%20caps%20RCP%2005.01.18%20R.pdf

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Zdrovit Anticarcel – preparat cu o compozitie optimizata de: potasiu, vitamina e, magneziu si vitamina b6 ajuta la functionarea corespunzatoare a muschilor.

Potasiul – are rol in transmiterea impulsurilor nervoase la nivelul sistemului nervos si muscular, asigura o succesiune normala a reactiilor implicate in contractilitatea musculara.

vitamina e – este un antioxidant fiziologic, ajuta la stabilizarea membranei celulare.

magneziul – are un rol important in contractia musculara, face parte din multe sisteme enzimatice cu rol esential in reglarea unor procese biochimice si influenteaza dezvoltarea optima a sistemului osos.

Vitamina B6 – favorizeaza absorbtia magneziului, impreuna cu care actioneaza sinergic.

Doza recomandata: 1-2 comprimate pe zi.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Ketorolac şi pentru ce se utilizează Ketorolac este un medicament din clasa antiinflamatoarelor şi antireumaticelor nesteroidiene, indicat în tratamentul de scurtă durată al durerilor acute de intensitate moderată până la severă. Acest medicament este indicat la adulţi, vârstnici, copii şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani.
Cum să utilizaţi Ketorolac Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Ketorolac se administrează de personalul medical specializat în injecţie intramuscular sau intravenos în bolus. Bolusul intravenos trebuie administrat în mai mult de 15 secunde. Ketorolac nu poate fi administrat epidural sau intratecal. Medicul dumneavoastră vă va explica cât ketorolac trometamină veţi primi şi pentru cât timp. Aceasta depinde de severitatea durerii şi răspunsul dumneavoastră la acest tratament. Adulţi şi adolescenţi cu vârste peste 16 ani Doza iniţială recomandată este de 10 mg ketorolac trometamină apoi, dacă este necesar, se pot administra doze de 10 - 30 mg, la 4 - 6 ore. Dacă este necesar, în perioada post - operatorie imediată, ketorolac trometamină poate fi administrat la fiecare 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Doza zilnică maximă recomandată este de 90 mg (3 ml soluţie injectabilă) ketorolac trometamină pentru adulţi şi de 60 mg (2 ml soluţie injectabilă) ketorolac trometamină pentru vârstnici. Durata maximă de tratament este de 2 zile. Pacienţii care au primit ketorolac trometamină pe cale intravenoasă şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală de ketorolac comprimate, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg ketorolac trometamină (3 ml soluţie injectabilă) la adulţi şi 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă) la vârstnici. De asemenea, dozele administrate oral nu trebuie să depăşească 40 mg ketorolac trometamină în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară sau intravenoasă la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici (peste 65 ani) Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă). La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Pacienţi cu insuficienţă renală Ketorolac este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. Doza zilnică totală este de 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă). Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. De aceea, Ketorolac este contraindicat copiilor sub 16 ani.
https://bit.ly/2SMFckH

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Trimetazidina este indicată la adulţi ca terapie adăugată la tratamentul simptomatic al
pacienţilor cu angină pectorală stabilă insuficient controlaţi terapeutic sau care
prezintă intoleranţă la tratamentele antianginoase de primă linie. Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este un comprimat care conţine trimetazidină 35 mg de 2 ori pe zi,
în timpul meselor, dimineaţa şi seara.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min)
(vezi punctele 4.4 şi 5.2), doza recomandată este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la
micul dejun.
Pacienţi vârstnici
Pacienţii vârstnici pot prezenta o expunere crescută la trimetazidină, din cauza
scăderii funcţiei renale în corelaţie cu vârsta (vezi punctul 5.2). La pacienţii cu
insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), doza
recomandată este 1 comprimat a 35 mg dimineaţa, la micul dejun.
Creşterea dozelor la pacienţii vârstnici trebuie efectuată cu precauţie (vezi punctul
4.4).
2
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea trimetazidinei la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu
au fost stabilite.
Nu sunt disponibile date. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
punctul 6.1;
- Boală Parkinson, simptome parkinsoniene, tremor, sindromul picioarelor neliniştite
şi alte tulburări de mişcare;
- Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). https://bit.ly/3erSScN

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ibufen Forte cu aroma de capsuni 200mg/5ml 100ml susp. orala

Subs.: Ibuprofenum
Indicatii : Ibufen® Forte cu aromă de căpşuni manifestă acţiune antipiretică, analgezică şi antiinflamatoare. Reduce manifestările următoarelor simptome: febra, durerea şi edemul, datorită acţiunii la locul dezvoltării lor. Preparatul nu conţine zahăr, de aceea poate fi administrat persoanelor cu diabet zaharat. Ibufen Forte este predestinat pentru administrare în următoarele cazuri:

· Stări febrile de diversă geneză în caz de:

-răceală;

-infecţii respiratorii virale acute;

-gripă;

-amigdalită (faringită);

-infecţii la copii, însoţite de febră;

-reacţii postvaccinale.

· Sindrom algic de diversă geneză de intensitate uşoară şi moderată în caz de:  otalgii în caz de otită mede;

-odontalgii, erupţie dureroasă a dinţilor;

-cefalee, migrenă;

-algodismenoree;

-nevralgii;

-dureri reumatismale;

-mialgii, artralgii;

-traumatism al sistemului locomotor.
Administrare : A se administra oral. 5 ml de suspensie orală conţin 200 mg ibuprofen. A se agită înainte de utilizare, până la obţinerea unei suspensii omogene. Preparatul se va administra după mese, cu o cantitate suficientă de lichide. Seringa dozatoare prezentă în cutie permite o dozare precisă a medicamentului. Doza este determinată în funcţie de vârsta şi greutatea copilului. Doza unică de Ibufen® Forte reprezintă 7-10 mg/kg masă corporală şi trebuie administrată de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă reprezintă 30 mg/kg masă corporală. Preparatul se administrează conform următoarei scheme: Copiii cu vârsta de la 1 la 2 ani (10-12 kg): doza unică constituie 2,5 ml (ceea ce corespunde la 100 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă constituie 7,5 ml (300 mg ibuprofen). Copiii cu vârsta de la 3 la 5 ani (13-19 kg): doza unică constituie 2,5 ml (ceea ce corespunde la 100 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă constituie 10 ml (400 mg ibuprofen).

Copiii cu vârsta de la 6 la 9 ani (20-29 kg): doza unică constituie 5 ml (ceea ce corespunde la 200 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă constituie 15 ml (600 mg ibuprofen).

Copiii cu vârsta de la 10 la 12 ani (30-39 kg): doza unică constituie 5 ml (ceea ce corespunde la 200 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă constituie 20 ml (800 mg ibuprofen).

Copiii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi (peste 40 kg): doza unică constituie 5-10 ml (ceea ce corespunde la 200-400 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă constituie 30 ml (1200 mg de ibuprofen). Intervalul minim dintre 2 doze succesive constituie 6 ore. Copiilor cu vârsta sub 1 an preparatul poate fi administrat numai după consultarea unui medic, în conformitate cu recomandările acestuia. Fără supravegherea unui medic, medicamentul nu trebuie administrat mai mult de 3 zile.

Pacienţi vârstnici

Se recomandă monitorizarea reacţiilor adverse.

Pacienţi cu tulburări ale funcţiei renale

La pacienţii cu tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei renale nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienţi cu tulburări ale funcţiei hepatice

La pacienţii cu tulburări uşoare şi moderate ale funcţiei hepatice nu este necesară ajustarea dozei.

Instrucţiune de utilizare a seringii dozatoare

1. Îndepărtaţi căpăcelul flaconului (apăsând în jos rotiţi împotriva acelor ceasornicului). 2. Introduceţi, apăsând puternic, seringa în orificiul din gâtul flaconului.

3. Agitaţi bine conţinutul flaconului.

4. Pentru a umple seringa, întoarceţi flaconul, apoi atent trageţi pistonul seringii în jos, aspiraţi până la marcajul necesar.

5. Aduceţi flaconul în poziţia iniţială şi scoateţi seringa din el, atent dezrăsuciţi.

6. Introduceţi capătul seringii în gura copilului, iar apoi, apăsând încet pe piston administraţi conţinutul seringii dozatoare.

7. După utilizare flaconul se închide, răsucind căpăcelul, iar seringa se spală cu apă şi se lasă să se usuce.
Reactii adverse : În cadrul administrării de scurtă durată a ibuprofenului au fost raportate reacţiile adverse menţionate mai jos. Administrarea de lungă durată a ibuprofenului poate determina apariţia altor efecte adverse.

Cele mai frecvent raportate reacţii adverse sunt:

-reacţii alergice nespecifice şi anafilactice;

-reacţii de hipersensibilitate din partea organelor respiratorii, ce se manifestă prin astm bronşic, acutizarea astmului bronşic, bronhospasm sau dispnee;

-diverse reacţii cutanate sub formă de prurit, urticarie, edem angioneurotic, rar - dermatită exfoliativă şi dermatoza buloasă (inclusiv necroliză epidermică toxică şi eritem polimorf).

Reacţiile adverse sunt descrise conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100); rare (≥1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Infecţii şi infestări: foarte rare: meningită aseptică.

Tulburări hematologice şi limfatice: foarte rare: anemie, anemie hemolitică, anemie aplastică, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză. Primele simptome de dezvoltare a acestor reacţii adverse sunt febră, dureri în gât, ulceraţii superficiale ale mucoasei cavităţii bucale, simptome pseudo-gripale, fatigabilitate, simptom hemoragic (de exemplu, echimoze, peteşii, purpură, epistaxis).
Contarindicatii : -Hipersensibilitate la ibuprofen, ale componente ale preparatului, sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene;-antecedente de rinită, urticarie sau bronhospasm după administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene;-ulcer gastric şi/sau duodenal existent sau în anamneză (2 sau mai multe episoade izolate şi confirmate de ulceraţie sau hemoragie);
Pastrare : A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura sub 25 ºC.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

-perforaţie sau hemoragie, inclusiv apărute după administrarea antiinflamatoarelor nesteroidiene;

-insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;

-trimestrul III de sarcină;

-diateză hemoragică.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor tractului urinar inferior (STUI) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală recomandată este de 1 capsulă Tamsic pe zi, administrată după micul
dejun sau după prima masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar
cu apă, în poziţie şezândă sau în ortostatism (nu culcată). Capsulele nu se sparg
şi nu se mestecă, deoarece se modifică eliberarea pe termen lung a substanţei
active. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tamsulosin sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3hVBxLZ

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Isoprinosine este indicat pentru tratamentul deprimării imunităţii sau disfuncţiei
imunitare mediate celular şi simptomatologiei clinice asociate cu:
- infecţii respiratorii virale, primare şi secundare, stări imunodepresive, gripă;
- infecţii determinate de virusuri de tip herpes: virus Herpes simplex tip 1şi 2 (HSV), virusul
varicelo-zosterian (VZV), infecţii determinate de citomegalovirus (CMV) şi virusul Epstein-Barr
(VEB)
- condiloame genitale (condyloma acuminata) – leziuni externe (excluzând localizările perianale
sau meatale) ca monoterapie sau ca adjuvant la procedeele convenţionale topice sau chirurgicale;
- tratament adjuvant în infecţii cutaneo-mucoase, vulvo-vaginale (subclinice) sau endocervicale
provocate de Papilomavirus uman (HPV);
- Hepatită virală
- Varicelă severă sau complicată;
- Rubeolă severă sau complicată;
- Panencefalită sclerozantă subacută (PESS).Doze şi mod de administrare
Acest medicament este destinat exclusiv administrării orale.
Dozajul
Doza se stabileşte în funcţie de greutatea corporală a pacientului şi de severitatea bolii. Doza zilnică
trebuie divizată în mod regulat pe parcursul zilei.
Adulţi şi vârstnici
Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kgc, în general, 3g pe zi până la maxim 4 g pe zi (20 ml de
sirop de 3-4 ori pe zi, respectiv 4 linguriţe* de sirop de 3-4 ori pe zi).
Copii cu vârsta peste 1 an
50 mg/kgc, în general, fracţionat în 3-4 doze pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la inosină dimepranol acedoben sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct.6.1.
Gută sau concentraţii plasmatice crescute de acid uric.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Flutinex aparţine unui grup de medicamente numit corticosteroizi. Flutinex reduce inflamaţia nazală.

Flutinex este utilizat pentru a trata simptome care includ:

- inflamaţia şi iritarea nasului

- nas înfundat sau nas care curge

- strănut şi mâncărime nazală

Flutinex spray nazal este utilizat pentru a preveni şi trata:

- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei sezoniere, cum ar fi febra de fân

- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei perene (tot timpul anului), cum ar fi: alergiile la animale, la praful de casă, la acarieni sau la mucegaiuri

Flutinex poate de asemenea ajuta la alinarea durerii sinusurilor şi a presiunii din jurul nasului şi a ochilor. Flutinex poate fi de asemenea utilizat pentru a trata simptomele datorate excrescențelor mici (polipi) în interiorul nasului. Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Nu se utilizează la copii sub 4 ani.

Folosiți numai pe cale nazală, trebuie evitat contactul cu ochii.

Este nevoie de câteva zile pentru ca acest medicament să realizeze efect terapeutic.

De aceea trebuie să-l folosiţi, chiar dacă nu vă simţiţi imediat mai bine.

Utilizaţi medicamentul în fiecare zi.

Tratamentul rinitei alergice

Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani

- Doza iniţială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, de preferat dimineaţa.

- Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră poate să vă recomande o creştere a acestei cantităţi la un maxim de 2 pufuri în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control. Când simptomele sunt controlate, puteţi reduce doza la 2 pufuri în fiecare nară, o dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani

- Doza iniţială obişnuită este de un singur puf în fiecare nară, o dată pe zi, de preferat dimineaţa.

- Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o creştere a acestei cantităţi la un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control. Medicul dumneavoastră poate reduce apoi doza la 1 puf în fiecare nară o dată pe zi. Doza zilnică maximă nu poate depăşi 2 pufuri în fiecare nară.

Tratamentul polipilor nazali

Adulţi

- Doza inițială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară de două ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2 luni până când simptomele sunt ţinute sub control. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească mai mult de 4 pufuri pe zi în fiecare nară.

- Acest tratament este de obicei urmat de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, timp de 3 luni.

Cum se utilizează

Flutinex este pulverizat în nas sub forma unui nor fin. Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi că funcţionează corect. Urmaţi cu atenţie instrucţiunile de la punctul 6.

Dacă utilizaţi mai mult Flutinex decât trebuie

Este important să luaţi doza aşa cum este stabilit pe eticheta medicamentului sau aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să utilizaţi atât cât v-a recomandat medicul dumneavoastră; utilizând mai mult sau mai puţin, simptomele dumneavoastră se pot înrăutăţi. Dacă aţi utilizat mai mult Flutinex decât v-a fost recomandat, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, arătaţi-i cutia de Flutinex.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este NOMIGREN şi pentru ce se utilizează
NOMIGREN, comprimate filmate face parte din grupul medicamentelor cu acţiune
antimigrenoasă. Diminuează simptomele migrenei şi previne progresia în continuare a
atacului de migrenă.
NOMIGREN, comprimate filmate este utilizat în tratamentul:
-Migrenă.
-Cefalee vasculară.
-Cefalee cluster. Cum să luaţi NOMIGREN
Luaţi medicamentul conform prospectului ataşat. Dacă consideraţi că medicamentul
acţionează prea slab sau prea tare, consultaţi medicul dumneavoastră sau
farmacistului.
Mod de administrare
NOMIGREN comprimate filmate se administrează pe calea orală.
Comprimatele se înghit întregi, cu un pahar de apă.
Doze
Cel mai bine comprimatele se administrează la începutul sau în faza prodromală al
cefaleei.
Adulţi
Accesul sever de migrenă
Doza uzuală pentru adulţi – câte 1-2 comprimate la apariţia accesului. Tratamentul se
va prelungi la necesitate, câte 1 comprimat la fiecare jumătate de oră până la maxim
4 comprimate la un acces.
Doza săptămânală totală nu trebuie să depăşească 10 comprimate.
Se recomandă maxim două cure de tratament pe lună. Se recomandă administrarea
cel mult de 2 ori pe săptămână la un interval de cel puţin 4 zile.
Accesul moderat de migrenă
Doza uzuală - 1 comprimat la apariţia durerilor. Doza nictemerală maximă – 4
comprimate. Doza săptămânală totală nu trebuie să depăşească 10 comprimate.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Nu se recomandă de administrat preparatul la această categorie de pacienți.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici sunt mai sensibili la efectele adverse a preparatului NOMIGREN. De
aceea preparatul se va administra cu precauţie la această categorie de pacienţi.
https://bit.ly/3yXmVRy

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Supliment alimentar - about sursă suplimentară de fibre nutritive pentru crearea condițiilor dietetice optime și normalizarea funcției motorii a tractului gastro-intestinal, contribuie la normalizarea microflorei intestinale, eliminarea substanțelor toxice din organism. Are proprietăţi de sorbţii şi probiotice.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Masă omogenă, de culoare albă, cu miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21952 din 19.08.2015 nr. 21953 din 19.08.2015 Anexa 1 Copii şi adolescenţi Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/3y93N3w

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Produs original pe baza de culturi lactice vii destinat adultilor
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.

Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.

Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.

Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dolgit Cremă 50 mg/g cream
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram cremă conţine ibuprofen 50 mg. Excipienți cu efect cunoscut: conține metil – 4 – hidroxibenzoat de sodiu.
3. Indicaţii terapeutice Pentru uz topic sau de susținere în: - reumatism muscular; - afecțiuni degenerative dureroase (artrită); - afecțiuni reumatice inflamatorii ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale; - umflarea sau inflamarea țesuturilor moi adiacente articulațiilor (de exemplu burselor, tendinită, tendovaginită, ligamente și capsule articulare); - rigiditate la umăr, dureri inferioare ale spatelui, lumbago; - traume sportive, uzuale , cum ar fi contuzii, entorse, luxaţii, încordare. Dolgit se utilizează la adulți și copii de la vârsta de 14 ani.
Doze şi mod de administrare Doze Dolgit Cremă se aplică de 3-4 ori pe zi. În funcție de zona care trebuie tratată, se aplică o fâşie de cremă de 4-10 cm lungime, care corespunde cu 2-5 g de cremă (100-250 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă este de 20 g de cremă, care corespunde cu 1000 mg de ibuprofen. Mod de administrare: Doar pentru uz extern! Nu înghiţi!
https://bit.ly/3uIAjHk

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Corvalol și pentru ce se utilizează
Corvalol prezintă un preparat sedativ şi spasmolitic, acţiunea căruia este determinată de substanţele
active din componenţa sa.
Eterul etilic manifestă acțiune direct spasmolitică locală asupra musculaturii netede a vaselor.
Fenobarbitalul produce efect sedativ, tranchilizant sau hipnotic, în dependență de doză, micșorând
tensiunea arterială.
Uleiul de mentă posedă efect antiseptic, spasmolitic, poate înlătura simptomele flatulenței și
accelera peristaltismul intestinal.
Corvalol se utiliează pentru:
- nevroze cu irascibilitate crescută;
- insomnie;
- tratamentul complex al hipertensiunii arteriale şi distoniei vegetative vasculare;
- spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie;
- spasmele intestinale (ca preparat spasmolitic).
Cum să utilizați Corvalol
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Preparatul se administrează oral, independent de mese, de 2-3 ori pe zi câte 15-30 picături cu apă
sau pe o bucăţică de zahăr.
Doza la o priză, la necesitate (în caz de tahicardie şi spasm al vaselor coronariene), poate fi mărită
până la 40-50 picături. Durata administrării şi doza este determinată de către medic în dependență
de efectul clinic şi tolerabilitatea preparatului.
Dacă utilizaţi mai mult Corvalol decât trebuie
Dacă ați luat mai mult Corvalol decât este recomandat în acest prospect sau decât v-a prescris
medicul dumneavoastră (și vă simțiți rău), comunicați medicului dumneavoastră sau farmacistului,
sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital.
Simptomele supradozajului sunt: inhibiţia respiraţiei, până la stop respirator, inhibiția sistemului
nervos central până la comă, inhibiţia funcţiei cardio-vasculare, inclusiv aritmii, hipotensiune
arterială până la colaps, greaţă, slăbiciune, scăderea temperaturii corpului, reducerea diurezei.
Tratamentul este simptomatic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Corvalol
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Corvalol
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei preparatul este bine tolerat. În unele cazuri pot să se înregistreze următoarele reacţii
adverse:
Foarte rare
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv edem angioneurotic.
-slăbiciune, ataxie, tulburări de coordonare a mişcărilor, nistagmus, halucinaţii, excitaţie
paradoxală, oboseală, încetinirea reacţiilor, cefalee, tulburări cognitive, confuzie mintală,
somnolenţă, vertij uşor, scăderea concentraţiei atenţiei.
- bradicardie
-reacţii alergice (inclusiv erupţii cutanate, prurit, urticarie), sindromul Stevens-Johnson, necroliză
epidermală toxică.
Cu frecvenţă necunoscută
- anemie, trombocitopenie, agranulocitoză.
-hipotensiune arterială.
- respiraţie dificilă
- constipaţie, disconfort epigastric, la administrare îndelungată – tulburarea funcţiei hepatice, greaţă,
vomă.
La administrarea îndelungată a preparatelor, care conţin fenobarbital, există riscul tulburării
osteogenezei.

Adaugă in coş

1 ... 21 22 23 24 25 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări