Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Memantină
1. Ce este Tingreks şi pentru ce se utilizează
Tingreks conține clorhidrat de memantină (în continuare în text va fi demunită memantină). Memantina ajută la reducerea simptomelor de demență în boala Alzheimer.
Cum funcționează Tingreks Pierderea memoriei în boala Alzheimer este legată de afectatrea transmiterii semnalelor în creier. Creierul conține așa-numiții receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care participă în procesul de învățare și transmitere a impulsurilor nervoase importante pentru memorie. Memantina aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA. Memantina acționează asupra acestor receptori NMDA, îmbunătățind transmiterea impulsurilor nervoase și a memoriei.
Tingreks se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tingreks
Nu luaţi Tingreks în următoarele situații
Nu luaţi Tingreks dacă sunteţi alergic la memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi memantină, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice;
- dacă aţi suferit recent un infarct miocardic;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială (tensiune arterială mare) necontrolată terapeutic. În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu memantină va fi evaluat de către medic.
Dacă suferiţi de tulburări ale funcției renale, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi dacă este necesar să adapteze corespunzător doza de memantină.
Copii şi adolescenţi
Administrarea de memantină este contraindicată la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Tingreks împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luaţi, le-aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi.
Memantina nu trebuie utilizată cu următoarele medicamente:
- amantadină (un medicament utilizat pentru boala Parkinson);
- ketamină (utilizată ca medicament pentru anestezie);
- dextrometorfan (un medicament antitusiv);
- alți antagoniști ai NMDA.
Memantina poate modifica efectul următoarelor medicamente. Medicul poate fi nevoit să ajusteze doza:
- dantrolen, baclofen;
- cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină;
- hidroclorotiazidă (sau orice combinație cu hidroclorotiazidă);
- medicamente anticholinergice (medicamentele sunt utilizate pe scară largă pentru a trata tulburările motorii sau pentru a trata spasmele intestinale);
- anticonvulsivante (substanțe utilizate pentru prevenirea și ameliorarea crizelor convulsive);
- barbiturice (substanțe, de regulă, utilizate ca somnifere);
- agoniști dopaminergici (substanțe cum ar fi L-dopa, bromocriptină);
- medicamente antipsihotice (pentru tratamentul tulburărilor psihice);
- anticoagulante orale (utilizate pentru a preveni coagularea sângelui).
Dacă sunteți tratat la un spital, spuneți medicului dumneavoastră că luați memantină.
Tingreks împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Spuneți medicului dumneavoastră:
- dacă ați efectuat schimbări recente semnificative sau intenționați să vă schimbați dieta (de exemplu, să treceți de la un regim alimentar normal la un regim strict vegetarian);
- dacă aveți acidoză tubulară renală (ATR, o cantitate excesivă de substanțe care formează acizi prezente în sânge din cauza funcției renale reduse):
- dacă aveți infecție severă ale tractului urinar. În aceste cazuri, este posibil ca medicul dumneavostră să vă ajusteze doza de medicament. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament. Alcoolul poate agrava simptomele de demență.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Înainte să luați acest medicament spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, credeți că ați putea fi însărcinată, planificați o sarcină sau dacă alăptaţi.
Utilizarea acestui medicament în timpul sarcinei nu este recomandată.
Femeile care administrează memantină nu trebuie să alăpteze.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, memantina vă poate modifica viteza de reacție, afectând capacitatea de a conduce vehicule şi de folosi utilaje.
Tingreks conține lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Tingreks
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele pentru adulți și vârstnici (vârsta peste 65 de ani)
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză se atinge treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
1 săptămână -jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
2 săptămână -un comprimat filmat de 10 mg
3 săptămână -un comprimat filmat şi jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
4 săptămână -două comprimate filmate de 10 mg
Doza iniţială uzuală în prima săptămână este de o jumătate de comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi. Aceasta se creşte la un comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi în a doua săptămână şi la 1 comprimat filmat de 10 mg şi jumătate dintr-un comprimat de 10 mg, o dată pe zi în a treia săptămână. Începând din a patra săptămână, doza uzuală este de 2 comprimate filmate de 10 mg o dată pe zi.
Dozele la pacienţii cu afectare a funcţiei rinichilor
Dacă aveţi afectare a funcţiei rinichilor, medicul dumneavoastră va decide doza care se potriveşte stării dumneavoastră de sănătate.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate o dată pe zi, în fiecare zi, în acelaşi moment al zilei, cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatele pot fi împărțite în doze egale.
Durata tratamentului
Tratamentul de susținere poate fi continuat atât timp cât efectul terapeutic rămâne favorabil. Tratamentul trebuie început și condus sub supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul bolii Alzheimer.
Dacă luaţi mai mult Tingreks decât trebuie
De obicei, luând o doză mai mare de memantină, nu au fost observat efecte adverse. Puteţi prezenta mai accentuat simptomele descrise la punctul 4.
În cazul unui supradozaj sever, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Tingreks
Dacă uitați să luați o doză la momentul stabilit, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tingreks
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei, reacțiile adverse sunt de severitate ușoară sau moderată.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- somnolenţă;
- ameţeli;
- tulburări de echilibru;
- hipertensiune arterială;
- dificultăţi la respiraţie;
- constipaţie;
- creșteraea valorilor indicilor care arată funcţia ficatului;
- dureri de cap.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii fungice;
- confuzie;
- halucinaţii;
- mers anormal;
- insuficienţă cardiacă;
- tromboză venoasă/tromboembolism;
- vărsături;
- oboseală excesivă.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane):
- convulsii.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii psihotice;
- pancreatită;
- hepatită.
Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţi trataţi cu memantină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tingreks
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tingreks
- Substanţa activă este clorhidratul de memantină. Un comprimat filmat conține 10 mg clorhidrat de memantină.
- Celelalte componente sunt:
nucleul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu;
filmul: Opadry II 33G28707 alb (hipromeloză (E464), lactoză monohidrat, macrogol 3000, dioxid de titan (E171), triacetină), ceară carnauba.
Cum arată Tingreks și conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, biconvexe, alungite, cu capete rotunjite, îngustate la mijloc, cu incizie pe fiecare parte a comprimatului.
Câte 10 comprimate filmate în blistere formate din folie clorură de polivinil și din folie de aluminiu acoperite cu clorură de poliviniliden. Câte 3, 6 sau 9 blistere în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„Grindeks” SA
str. Krustpils 53, Riga LV-1057, Letonia
Tel. : +371 67083205
Fax. : +371 67083505
e-mail. : grindeks@grindeks. lv
1. Ce este Tingreks şi pentru ce se utilizează
Tingreks conține clorhidrat de memantină (în continuare în text va fi demunită memantină). Memantina ajută la reducerea simptomelor de demență în boala Alzheimer.
Cum funcționează Tingreks Pierderea memoriei în boala Alzheimer este legată de afectatrea transmiterii semnalelor în creier. Creierul conține așa-numiții receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care participă în procesul de învățare și transmitere a impulsurilor nervoase importante pentru memorie. Memantina aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA. Memantina acționează asupra acestor receptori NMDA, îmbunătățind transmiterea impulsurilor nervoase și a memoriei.
Tingreks se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tingreks
Nu luaţi Tingreks în următoarele situații
Nu luaţi Tingreks dacă sunteţi alergic la memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi memantină, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice;
- dacă aţi suferit recent un infarct miocardic;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială (tensiune arterială mare) necontrolată terapeutic. În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu memantină va fi evaluat de către medic.
Dacă suferiţi de tulburări ale funcției renale, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi dacă este necesar să adapteze corespunzător doza de memantină.
Copii şi adolescenţi
Administrarea de memantină este contraindicată la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Tingreks împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luaţi, le-aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi.
Memantina nu trebuie utilizată cu următoarele medicamente:
- amantadină (un medicament utilizat pentru boala Parkinson);
- ketamină (utilizată ca medicament pentru anestezie);
- dextrometorfan (un medicament antitusiv);
- alți antagoniști ai NMDA.
Memantina poate modifica efectul următoarelor medicamente. Medicul poate fi nevoit să ajusteze doza:
- dantrolen, baclofen;
- cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină;
- hidroclorotiazidă (sau orice combinație cu hidroclorotiazidă);
- medicamente anticholinergice (medicamentele sunt utilizate pe scară largă pentru a trata tulburările motorii sau pentru a trata spasmele intestinale);
- anticonvulsivante (substanțe utilizate pentru prevenirea și ameliorarea crizelor convulsive);
- barbiturice (substanțe, de regulă, utilizate ca somnifere);
- agoniști dopaminergici (substanțe cum ar fi L-dopa, bromocriptină);
- medicamente antipsihotice (pentru tratamentul tulburărilor psihice);
- anticoagulante orale (utilizate pentru a preveni coagularea sângelui).
Dacă sunteți tratat la un spital, spuneți medicului dumneavoastră că luați memantină.
Tingreks împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Spuneți medicului dumneavoastră:
- dacă ați efectuat schimbări recente semnificative sau intenționați să vă schimbați dieta (de exemplu, să treceți de la un regim alimentar normal la un regim strict vegetarian);
- dacă aveți acidoză tubulară renală (ATR, o cantitate excesivă de substanțe care formează acizi prezente în sânge din cauza funcției renale reduse):
- dacă aveți infecție severă ale tractului urinar. În aceste cazuri, este posibil ca medicul dumneavostră să vă ajusteze doza de medicament. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament. Alcoolul poate agrava simptomele de demență.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Înainte să luați acest medicament spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, credeți că ați putea fi însărcinată, planificați o sarcină sau dacă alăptaţi.
Utilizarea acestui medicament în timpul sarcinei nu este recomandată.
Femeile care administrează memantină nu trebuie să alăpteze.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, memantina vă poate modifica viteza de reacție, afectând capacitatea de a conduce vehicule şi de folosi utilaje.
Tingreks conține lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Tingreks
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele pentru adulți și vârstnici (vârsta peste 65 de ani)
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză se atinge treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
1 săptămână -jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
2 săptămână -un comprimat filmat de 10 mg
3 săptămână -un comprimat filmat şi jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
4 săptămână -două comprimate filmate de 10 mg
Doza iniţială uzuală în prima săptămână este de o jumătate de comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi. Aceasta se creşte la un comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi în a doua săptămână şi la 1 comprimat filmat de 10 mg şi jumătate dintr-un comprimat de 10 mg, o dată pe zi în a treia săptămână. Începând din a patra săptămână, doza uzuală este de 2 comprimate filmate de 10 mg o dată pe zi.
Dozele la pacienţii cu afectare a funcţiei rinichilor
Dacă aveţi afectare a funcţiei rinichilor, medicul dumneavoastră va decide doza care se potriveşte stării dumneavoastră de sănătate.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate o dată pe zi, în fiecare zi, în acelaşi moment al zilei, cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatele pot fi împărțite în doze egale.
Durata tratamentului
Tratamentul de susținere poate fi continuat atât timp cât efectul terapeutic rămâne favorabil. Tratamentul trebuie început și condus sub supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul bolii Alzheimer.
Dacă luaţi mai mult Tingreks decât trebuie
De obicei, luând o doză mai mare de memantină, nu au fost observat efecte adverse. Puteţi prezenta mai accentuat simptomele descrise la punctul 4.
În cazul unui supradozaj sever, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Tingreks
Dacă uitați să luați o doză la momentul stabilit, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tingreks
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei, reacțiile adverse sunt de severitate ușoară sau moderată.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- somnolenţă;
- ameţeli;
- tulburări de echilibru;
- hipertensiune arterială;
- dificultăţi la respiraţie;
- constipaţie;
- creșteraea valorilor indicilor care arată funcţia ficatului;
- dureri de cap.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii fungice;
- confuzie;
- halucinaţii;
- mers anormal;
- insuficienţă cardiacă;
- tromboză venoasă/tromboembolism;
- vărsături;
- oboseală excesivă.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane):
- convulsii.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii psihotice;
- pancreatită;
- hepatită.
Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţi trataţi cu memantină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tingreks
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tingreks
- Substanţa activă este clorhidratul de memantină. Un comprimat filmat conține 10 mg clorhidrat de memantină.
- Celelalte componente sunt:
nucleul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu;
filmul: Opadry II 33G28707 alb (hipromeloză (E464), lactoză monohidrat, macrogol 3000, dioxid de titan (E171), triacetină), ceară carnauba.
Cum arată Tingreks și conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, biconvexe, alungite, cu capete rotunjite, îngustate la mijloc, cu incizie pe fiecare parte a comprimatului.
Câte 10 comprimate filmate în blistere formate din folie clorură de polivinil și din folie de aluminiu acoperite cu clorură de poliviniliden. Câte 3, 6 sau 9 blistere în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„Grindeks” SA
str. Krustpils 53, Riga LV-1057, Letonia
Tel. : +371 67083205
Fax. : +371 67083505
e-mail. : grindeks@grindeks. lv
-3%
173.44 MDL
178.80 MDL
Descriere
Produs destinat populatiei, utilizat la dezinfectia igienica a mainilor. Actioneaza instant fara apa si sapun.
Caracteristici speciale: Produs pentru curatarea si dezinfectarea mainilor
Instructiuni intretinere: Se foloseste o cantitate de gel nediluat si se maseaza mainile pana la uscare.
Produs destinat populatiei, utilizat la dezinfectia igienica a mainilor. Actioneaza instant fara apa si sapun.
Caracteristici speciale: Produs pentru curatarea si dezinfectarea mainilor
Instructiuni intretinere: Se foloseste o cantitate de gel nediluat si se maseaza mainile pana la uscare.
1. Ce este protecardin şi pentru ce se utilizează Protecardin este destinat administrării la adulţi. Protecardin conţine ca substanţă activă acidul acetilsalicilic. Acidul acetilsalicilic (Protecardin) aparţine unui grup de medicamente numite antiagregante plachetare. Protecardin acţionează prin prevenirea agregării (”lipirii“) unor celule ale sângelui numite trombocite (sau plachete sangvine) şi împiedică astfel formarea de cheaguri de sânge (trombi). Datorită acestui efect Protecardin este utilizat pentru: - prevenirea repetării infarctului miocardic şi a accidentului vascular cerebral (ischemic tranzitor şi infarct cerebral); - reducerea riscului de infarct miocardic la pacienţii cu angină pectorală (cunoscută sub denumirea de cardiopatie ischemică cronică dureroasă), sau cu factori de risc multipli, cum sunt: hipertensiune arterială, creştere ale valorii lipidelor din sânge (hipercolesterolemie), fumat, diabet zaharat şi istoric familial; - menţinerea circulaţiei sângelui la nivelul vaselor de sânge ale inimii după anumite intervenţii chirurgicale (chirurgie vasculară, angioplastie coronariană transluminală percutană, by-pass coronarian). Important: Protecardin nu este destinat tratamentului durerilor sau febrei; pentru acest scop se vor utiliza alte medicamente care conţin acid acetilsalicilic în doze adecvate (500 mg).
Cum să utilizaţi Protecardin Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Adulţi: pentru tratamentul de lungă durată, doza uzuală este de 1–2 comprimate gastrorezistente Protecardin 75 mg, o dată pe zi. În tratamentul de scurtă durată, la recomandarea medicului curant, în sindromul coronarian acut sau accident vascular cerebral ischemic poate fi adecvată administrarea de doze mai mari, de până la 300 mg acid acetilsalicilic. Ulterior, tratamentul va continua cu doza recomandată pentru tratamentul de lungă durată. Copii şi adolescenţi Protecardin nu se administrează la copii şi adolescenţi. Mod de administrare Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă. Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate. Durata tratamentului 4 Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace.
https://bit.ly/3usJ8Fe
Cum să utilizaţi Protecardin Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Adulţi: pentru tratamentul de lungă durată, doza uzuală este de 1–2 comprimate gastrorezistente Protecardin 75 mg, o dată pe zi. În tratamentul de scurtă durată, la recomandarea medicului curant, în sindromul coronarian acut sau accident vascular cerebral ischemic poate fi adecvată administrarea de doze mai mari, de până la 300 mg acid acetilsalicilic. Ulterior, tratamentul va continua cu doza recomandată pentru tratamentul de lungă durată. Copii şi adolescenţi Protecardin nu se administrează la copii şi adolescenţi. Mod de administrare Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă. Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate. Durata tratamentului 4 Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace.
https://bit.ly/3usJ8Fe
-3%
30.85 MDL
31.80 MDL
Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).
Ce este Loflatil şi pentru ce se utilizează
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
27.55 MDL
28.40 MDL
FORMĂ FARMACEUTICĂ:
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8
-3%
68.87 MDL
71 MDL
Ce este Famotidin şi pentru ce se utilizează
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Famotidin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul
medicamentului pentru al arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Famotidin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luați medicamentul cum v-ați amintit. Următoarea doză
luați-o conform prescripției medicale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Famotidin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați.
Dacă nu este nici o îmbunătățire a stării adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3gOHqK3
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Famotidin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul
medicamentului pentru al arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Famotidin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luați medicamentul cum v-ați amintit. Următoarea doză
luați-o conform prescripției medicale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Famotidin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați.
Dacă nu este nici o îmbunătățire a stării adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3gOHqK3
Indicaţii terapeutice
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
INDICAŢII TERAPEUTICE
Schizofrenia rezistentă la tratament.
Tulburări psihotice din boala Parkinson, în cazurile când terapia standard a eşuat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele trebuie ajustate individual. La fiecare pacient se va folosi doza minimă eficientă. Iniţierea
tratamentului este permisă numai în cazurile când numărul leucocitelor ≥ 3500/mm3
(3,5x109
/l),
iar numărul absolut de neutrofile ≥ 2000/mm3
(2,0x109
/l), în limitele normale standard.
Pentru pacienţii care administrează concomitent medicamente care interacţionează cu clozapina
(aşa ca benzodiazepine sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei), este recomandată
ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢII
• Hipersensibilitate la clozapină sau la oricare din componentele preparatului;
• imposibilitatea efectuării analizei sistematice a sângelui;
• antecedente de granulocitopenie/agranulocitoză toxică sau idiosincrazică (excepţie cele
induse de chimioterapie);
• funcţie dereglată a măduvei osoase;
• epilepsie, forme refractare la terapia adecvată;
• psihoze alcoolice sau alte psihoze toxice, intoxicaţii cu medicamente, stări comatoase;
• colaps circulator şi/sau deprimarea sistemului nervos central de diversă etiologie;
• insuficienţă renală sau afecţiuni cardiace severe (miocardită);
• afecţiuni hepatice active, asociate cu greaţă, anorexie sau icter; afecţiuni hepatice
progresive, insuficienţă hepatică;
• ileus paralitic.
Schizofrenia rezistentă la tratament.
Tulburări psihotice din boala Parkinson, în cazurile când terapia standard a eşuat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele trebuie ajustate individual. La fiecare pacient se va folosi doza minimă eficientă. Iniţierea
tratamentului este permisă numai în cazurile când numărul leucocitelor ≥ 3500/mm3
(3,5x109
/l),
iar numărul absolut de neutrofile ≥ 2000/mm3
(2,0x109
/l), în limitele normale standard.
Pentru pacienţii care administrează concomitent medicamente care interacţionează cu clozapina
(aşa ca benzodiazepine sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei), este recomandată
ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢII
• Hipersensibilitate la clozapină sau la oricare din componentele preparatului;
• imposibilitatea efectuării analizei sistematice a sângelui;
• antecedente de granulocitopenie/agranulocitoză toxică sau idiosincrazică (excepţie cele
induse de chimioterapie);
• funcţie dereglată a măduvei osoase;
• epilepsie, forme refractare la terapia adecvată;
• psihoze alcoolice sau alte psihoze toxice, intoxicaţii cu medicamente, stări comatoase;
• colaps circulator şi/sau deprimarea sistemului nervos central de diversă etiologie;
• insuficienţă renală sau afecţiuni cardiace severe (miocardită);
• afecţiuni hepatice active, asociate cu greaţă, anorexie sau icter; afecţiuni hepatice
progresive, insuficienţă hepatică;
• ileus paralitic.
-3%
185.17 MDL
190.90 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclofenac 75mg/3ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă de 3 ml soluție injectabilă conține 75 mg diclofenac sodic. Excipienţi cu efect cunoscut: etanol anhidru, sulfit de sodiu anhidru (E221), bisulfit de sodiu (E222) Pentru lista tuturor excipienţilor.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă de 3 ml soluție injectabilă conține 75 mg diclofenac sodic. Excipienţi cu efect cunoscut: etanol anhidru, sulfit de sodiu anhidru (E221), bisulfit de sodiu (E222) Pentru lista tuturor excipienţilor.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg
Indicaţii
Candidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infecţiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale şi extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. şi Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).
Utilizare terapeutică
Adulţi şi adolescenţi - în candidoza sistemică şi meningita criptococică 400 mg o dată pe zi până la dispariţia simptomelor, apoi 200-400 mg o dată pe zi timp de 10-12 săptămâni după ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeană şi esofageană 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginală 150 mg o singură dată. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o dată pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacienţii cu neoplazii maligne 50 mg o dată pe zi. Micozele pielii 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni, în dermofiţia picioarelor (tinea pedis) până la 6 săptămâni. În pytiriasis versicolor 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În administrarea parenterală dozele sunt aceleaşi. În scopuri profilactice 400 mg o dată pe zi timp îndelungat (săptămâni sau luni). Copii sub 3 ani în candidozele superficiale 1-2 mg/kg, în cele sistemice şi criptococoză 3-6 mg/kg o dată pe zi. Durata tratamentului ca la adulţi.
Supradozare
Este descris numai un caz de supradozaj cu fluconazol (8200 mg p.o.) cu halucinaţii şi comportament paranoiac. Tratament: Lavaj gastric, terapie simptomatică. În caz de necesitate se poate recurge la hemodializă (în 3 ore concentraţia plasmatică scade la 50%).
Candidozele sistemice, orofarngiene, vaginale, cutanate. Profilaxia infecţiilor micotice la bolnavii cu neoplazii maligne. Meningita cu criptococ. Coccidiomicozele cu Coccidioides immitis. Criptococozele (formele meningeale şi extrameningeale cu Cryptococcus neoformans). Onicomicozele cu Trichophyton spp. şi Candida spp. Dermatomicozele (tinea corporis, tinea cruris, tinea manum, tinea pedis). Pytiriasis versicolor (tinea versicolor).
Utilizare terapeutică
Adulţi şi adolescenţi - în candidoza sistemică şi meningita criptococică 400 mg o dată pe zi până la dispariţia simptomelor, apoi 200-400 mg o dată pe zi timp de 10-12 săptămâni după ce LCR devine steril. Candidoza orofaringeană şi esofageană 50-100 mg pe zi timp de 7-14 zile sau mai mult la bolnavii cu imunodeficit. Candidoza vaginală 150 mg o singură dată. Alte forme de candidoze ale mucoaselor 50-100 mg o dată pe zi timp de 14-30 zile. Profilaxia micozelor la pacienţii cu neoplazii maligne 50 mg o dată pe zi. Micozele pielii 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni, în dermofiţia picioarelor (tinea pedis) până la 6 săptămâni. În pytiriasis versicolor 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. În administrarea parenterală dozele sunt aceleaşi. În scopuri profilactice 400 mg o dată pe zi timp îndelungat (săptămâni sau luni). Copii sub 3 ani în candidozele superficiale 1-2 mg/kg, în cele sistemice şi criptococoză 3-6 mg/kg o dată pe zi. Durata tratamentului ca la adulţi.
Supradozare
Este descris numai un caz de supradozaj cu fluconazol (8200 mg p.o.) cu halucinaţii şi comportament paranoiac. Tratament: Lavaj gastric, terapie simptomatică. În caz de necesitate se poate recurge la hemodializă (în 3 ore concentraţia plasmatică scade la 50%).
Prevenirea și tratamentul complex al bolilor inflamatorii acute și cronice ale cavității nazale, sinusurilor paranasale și nazofaringelui (infecțioase, alergice, atrofice). Prevenirea și tratamentul complex al bolilor inflamatorii acute și cronice ale cavității nazale, sinusurilor paranasale și nazofaringelui (infecțioase, alergice, atrofice):
rinită acută și cronică (curgerea nasului)
sinuzită acută și cronică (inclusiv sinuzită)
adenoidită acută și cronică
rinita alergică și vasomotorie
rinită subatrofică (uscăciunea membranei mucoase)
Prevenirea și tratamentul complex al infecțiilor respiratorii (ARVI etc.)
Igiena zilnică a cavității nazale și a nasofaringelui
Stare după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală și sinusurile paranasale. Spălarea nazală la un copil mic se efectuează în decubit dorsal:
întoarceți capul copilului într-o parte;
introduceți vârful balonului în pasajul nazal situat deasupra, clătiți cavitatea nazală pentru câteva secunde;
îndepărtați resturile lichidului de spălare cu ajutorul unui aspirator, dacă este necesar, repetați procedura.
Efectuați procedura cu un pasaj nazal diferit.
rinită acută și cronică (curgerea nasului)
sinuzită acută și cronică (inclusiv sinuzită)
adenoidită acută și cronică
rinita alergică și vasomotorie
rinită subatrofică (uscăciunea membranei mucoase)
Prevenirea și tratamentul complex al infecțiilor respiratorii (ARVI etc.)
Igiena zilnică a cavității nazale și a nasofaringelui
Stare după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală și sinusurile paranasale. Spălarea nazală la un copil mic se efectuează în decubit dorsal:
întoarceți capul copilului într-o parte;
introduceți vârful balonului în pasajul nazal situat deasupra, clătiți cavitatea nazală pentru câteva secunde;
îndepărtați resturile lichidului de spălare cu ajutorul unui aspirator, dacă este necesar, repetați procedura.
Efectuați procedura cu un pasaj nazal diferit.
-3%
59.17 MDL
61 MDL
Indicatii: Tratamentul simptomatic al durerii de etiologii diverse, mai ales cele de origine spastica, al febrei ce nu raspunde la alte antipiretice.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Descriere produs: Mentolul si uleiul esential de Eucalipt confera tabletelor Arkovox o senzatie placuta de prospetime de durata.
Extractele de Musetel si de Brancuta calmeaza durerile de gat si raguseala. Arkovox tablete sunt recomandate si in caz de oboseala a corzilor vocale. Compozitie: Indulcitor: sorbitol; extract din parti aeriene de Brancuta (Sysmbrium officinale,maltodextrina) -24 mg/tableta;agent de ingrosare; guma arabica;extract de Musetel (Marticaria recutita,maltodextrina)-12mg/tableta;ulei esential de Eucalipt (Eucaliptus globus) 3,12 mg/tableta; mentol-2,88 mg/tableta; agent de colorare; patent blue. Administrare: Tablete de supt. Dizolvati tabletele in gura.
Adulti: 4-6 tablete pe zi.
Copii peste 6 ani: 2-3 tablete pe zi.
A se administra cate 1 tableta la fiecare 2 ore.
Extractele de Musetel si de Brancuta calmeaza durerile de gat si raguseala. Arkovox tablete sunt recomandate si in caz de oboseala a corzilor vocale. Compozitie: Indulcitor: sorbitol; extract din parti aeriene de Brancuta (Sysmbrium officinale,maltodextrina) -24 mg/tableta;agent de ingrosare; guma arabica;extract de Musetel (Marticaria recutita,maltodextrina)-12mg/tableta;ulei esential de Eucalipt (Eucaliptus globus) 3,12 mg/tableta; mentol-2,88 mg/tableta; agent de colorare; patent blue. Administrare: Tablete de supt. Dizolvati tabletele in gura.
Adulti: 4-6 tablete pe zi.
Copii peste 6 ani: 2-3 tablete pe zi.
A se administra cate 1 tableta la fiecare 2 ore.