Filtru
Întâi cele populare
MARIMER aspirator nazal pentru bebelusi:
aplicator nazal;
rezervor;
adaptor pentru tub;
tub;
aplicator bucal.
De ce este importanta folosirea unui aspirator nazal pentru bebelusi? In primul an de viata, bebelusii respira doar pe nas si nu stapanesc tehnica de suflare a nasului. Mucozitatile care blocheaza nasul bebelusului ii ingreuneaza respiratia. Prin aspirare, veti ajuta bebelusul sa elimine aceste mucozitati. Fie ca doarme, fie ca este alaptat, bebelusul va aprecia confortul unei respiratii usoare.
Inainte de a utiliza aspiratorul nazal pentru prima data:
Dezasamblati aspiratorul nazal si curatati-l cu apa calda si sapun, apoi clatiti cu apa rece. Sterilizati la rece sau cu aburi aplicatoarele pe care le veti folosi.
Pregatirea aspiratorului nazal:
Spalati-va pe maini.
Asamblati aspiratorul nazal pentru bebelusi Marimer conform schemei.
Introduceti putina vata, cu rol de filtru, intre aplicatorul nazal si rezervor.
Pregatirea bebelusului:
Asezati bebelusul pe masa de infasat si ridicati-i capul.
Introduceti aplicatorul bucal in gura dumneavoastra. Marginea sa va permite sa tineti piesa intre dinti.
Introduceti aplicatorul nazal intr-una din narile bebelusului.
Aspirati usor. Secretiile se vor colecta in rezervor.
Repetati aspiratia de cate ori este nevoie.
Repetati operatia pentru cealalta nara. Instilarea de ser fiziologic sau solutie de apa de mare diluata izotonica in fiecare nara faciliteaza aspirarea secretiilor.
Instructiuni de intretinere:
Dupa fiecare utilizare, dezasamblati si curatati atent aspiratorul nazal pentru bebelusi cu apa calda si sapun, apoi clatiti cu apa. Inainte de fiecare utilizare, pentru o igiena cat mai buna, sterilizati la rece sau cu aburi aplicatoarele pe care le veti folosi.
Atentionari
Inainte de fiecare utilizare, asigurati-va ca aspiratorul nazal pentru bebelusi si aplicatorul sunt in perfecta stare. Inlocuiti aspiratorul nazal si/sau aplicatorul la primele semne de uzura sau deteriorare. A nu se fierbe.
A nu se lasa la indemana si la vederea copiilor.
aplicator nazal;
rezervor;
adaptor pentru tub;
tub;
aplicator bucal.
De ce este importanta folosirea unui aspirator nazal pentru bebelusi? In primul an de viata, bebelusii respira doar pe nas si nu stapanesc tehnica de suflare a nasului. Mucozitatile care blocheaza nasul bebelusului ii ingreuneaza respiratia. Prin aspirare, veti ajuta bebelusul sa elimine aceste mucozitati. Fie ca doarme, fie ca este alaptat, bebelusul va aprecia confortul unei respiratii usoare.
Inainte de a utiliza aspiratorul nazal pentru prima data:
Dezasamblati aspiratorul nazal si curatati-l cu apa calda si sapun, apoi clatiti cu apa rece. Sterilizati la rece sau cu aburi aplicatoarele pe care le veti folosi.
Pregatirea aspiratorului nazal:
Spalati-va pe maini.
Asamblati aspiratorul nazal pentru bebelusi Marimer conform schemei.
Introduceti putina vata, cu rol de filtru, intre aplicatorul nazal si rezervor.
Pregatirea bebelusului:
Asezati bebelusul pe masa de infasat si ridicati-i capul.
Introduceti aplicatorul bucal in gura dumneavoastra. Marginea sa va permite sa tineti piesa intre dinti.
Introduceti aplicatorul nazal intr-una din narile bebelusului.
Aspirati usor. Secretiile se vor colecta in rezervor.
Repetati aspiratia de cate ori este nevoie.
Repetati operatia pentru cealalta nara. Instilarea de ser fiziologic sau solutie de apa de mare diluata izotonica in fiecare nara faciliteaza aspirarea secretiilor.
Instructiuni de intretinere:
Dupa fiecare utilizare, dezasamblati si curatati atent aspiratorul nazal pentru bebelusi cu apa calda si sapun, apoi clatiti cu apa. Inainte de fiecare utilizare, pentru o igiena cat mai buna, sterilizati la rece sau cu aburi aplicatoarele pe care le veti folosi.
Atentionari
Inainte de fiecare utilizare, asigurati-va ca aspiratorul nazal pentru bebelusi si aplicatorul sunt in perfecta stare. Inlocuiti aspiratorul nazal si/sau aplicatorul la primele semne de uzura sau deteriorare. A nu se fierbe.
A nu se lasa la indemana si la vederea copiilor.
250 MDL
INDICATII TERAPEUTICE
Helmizol este un preparat antiparazitar inalt eficient cu actiune polivalenta, care se administreaza in tratamentul majoritatii helmintozelor:
nematodoze:
ascaridoza, agentul patogen - viermele cilindric Ascaris lumbricoides- tricocefaloza, agentul patogen - viermele cilindric Trichuris trichiura,oxiuroza, agentul patogen - viermele cilindric Enterobius vermicularis,ankilostomiaza, agentul patogen - Ancylostoma duodenale si Necator americanus, trichinelloza,toxocaroza, agentul patogen - Toxocara canis, nematod al ciinelui,strongiloidioza, agentul patogen - viermele cilindric, Strongyloides stercoralis.
De asemenea infestari mixte cestodoze tisulare:
cisticercoza, agentul patogen - Cysticercus cellulosus- echinococoza hidatica hepatica, pulmonara, peritoneala - agentul patogen, Echinococcus granulosus.
De asemenea preparatul se administreaza in calitate de remediu adjuvant in tratamentul chirurgical al echinococozei alveolare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern in timpul sau dupa mese. Nu este necesara o pregatire si dieta speciala.
Doza preparatului se ajusteaza individual, in functie de agentul patogen si masa corporala a pacientului. Doza maxima nictemerala - 800 mg.
in ascaridoza si tricocefaloza Helmizol se administreaza bolnavilor cu masa corporala de 60 kg si peste, cite 400 mg in 24 ore in priza unica sau in 2 prize- bolnavilor cu masa corporala sub 60 kg - 15 mg/kg in 24 ore in 2 prize.
in oxiuroza preparatul se administreaza in doza de 5 mg/kg in priza unica. Peste 14 zile tratamentul trebuie repetat in aceeasi doza si in acelasi regim.
in strongiloidioza, ankilostomiaza Helmizol se administreaza in doza de 10 mg/kg intr-o priza timp de 3 zile. Peste o saptamina se recomanda de a repeta cura de tratament in aceleasi doze.
in trichinelloza preparatul se administreaza in doza de 10 mg/kg in 2 prize timp de 7-10 zile. in infestare severa si afectarea organelor (miocardita, pneumonita, meningoencefalita) se administreaza de asemenea glucocorticosteroizi si remedii simptomatice.
Tratamentul toxocarozei. Helmizol se administreaza in doza de 10 mg/kg in 2 prize dupa mese timp de 10 zile. Este necesara efectuarea curelor de tratament repetate cu interval de 2 saptamini - 1 luna. Pe parcursul tratamentului este necesar controlul singelui periferic (o data la 5-7 zile) si aminotrasferazelor in aceeasi termeni.
Tratamentul echinococozei hidatice inainte de administrare este necesara efectuarea hemoleucogramei si analiza biochimica a singelui. Tratamentul se efectueaza in cazul cind indicii de laborator se afla in limitele normei. Helmizol se administreaza in doza de 10 mg/kg in 2-3 prize. Durata curei de tratament - 3 cicluri a cite 28 zile cu interval de 14 zile intre cicluri. in procesul tratamentului fiecare 5-7 zile se efectueaza controlul singelui si aminotransferazelor. in caz de scadere a nivelului leucocitelor sub 3,0x109/l si cresterea de 5-6 ori a aminotrasferazelor este necesara intreruperea tratamentului pina la normalizarea sau imbunatatirea semnificativa a indicilor. Administrarea hepatoprotectoarelor pe parcursul tratamentului si in cazul manifestarilor simptomelor toxice este putin eficienta, in acest caz este necesara suspendarea preparatului.
Tratamentul chimioterapic al echinococozei alveolare este ca remediu adjuvant. Dozele si regimurile de dozare sunt aceleasi, ca si in echinococoza hidatica. Durata si cura de tratament este determinata de starea bolnavului si toleranta preparatului.
in cisticercoza Helmizol se administreaza in doza de 15 mg/kg in 3 prize. Durata curei de tratament constituie 28-30 zile. Cu 2 zile pina la administrarea preparatului si in prima saptamina se administreaza remedii glucocorticosteroide. inainte de tratament, in procesul administrarii preparatului si dupa se efectueaza acelasi control ca si in tratamentul echinococozei.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului si alti derivati de benzimidazol, patologia retinei, perioada de sarcina si alaptare.
Helmizol este un preparat antiparazitar inalt eficient cu actiune polivalenta, care se administreaza in tratamentul majoritatii helmintozelor:
nematodoze:
ascaridoza, agentul patogen - viermele cilindric Ascaris lumbricoides- tricocefaloza, agentul patogen - viermele cilindric Trichuris trichiura,oxiuroza, agentul patogen - viermele cilindric Enterobius vermicularis,ankilostomiaza, agentul patogen - Ancylostoma duodenale si Necator americanus, trichinelloza,toxocaroza, agentul patogen - Toxocara canis, nematod al ciinelui,strongiloidioza, agentul patogen - viermele cilindric, Strongyloides stercoralis.
De asemenea infestari mixte cestodoze tisulare:
cisticercoza, agentul patogen - Cysticercus cellulosus- echinococoza hidatica hepatica, pulmonara, peritoneala - agentul patogen, Echinococcus granulosus.
De asemenea preparatul se administreaza in calitate de remediu adjuvant in tratamentul chirurgical al echinococozei alveolare.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern in timpul sau dupa mese. Nu este necesara o pregatire si dieta speciala.
Doza preparatului se ajusteaza individual, in functie de agentul patogen si masa corporala a pacientului. Doza maxima nictemerala - 800 mg.
in ascaridoza si tricocefaloza Helmizol se administreaza bolnavilor cu masa corporala de 60 kg si peste, cite 400 mg in 24 ore in priza unica sau in 2 prize- bolnavilor cu masa corporala sub 60 kg - 15 mg/kg in 24 ore in 2 prize.
in oxiuroza preparatul se administreaza in doza de 5 mg/kg in priza unica. Peste 14 zile tratamentul trebuie repetat in aceeasi doza si in acelasi regim.
in strongiloidioza, ankilostomiaza Helmizol se administreaza in doza de 10 mg/kg intr-o priza timp de 3 zile. Peste o saptamina se recomanda de a repeta cura de tratament in aceleasi doze.
in trichinelloza preparatul se administreaza in doza de 10 mg/kg in 2 prize timp de 7-10 zile. in infestare severa si afectarea organelor (miocardita, pneumonita, meningoencefalita) se administreaza de asemenea glucocorticosteroizi si remedii simptomatice.
Tratamentul toxocarozei. Helmizol se administreaza in doza de 10 mg/kg in 2 prize dupa mese timp de 10 zile. Este necesara efectuarea curelor de tratament repetate cu interval de 2 saptamini - 1 luna. Pe parcursul tratamentului este necesar controlul singelui periferic (o data la 5-7 zile) si aminotrasferazelor in aceeasi termeni.
Tratamentul echinococozei hidatice inainte de administrare este necesara efectuarea hemoleucogramei si analiza biochimica a singelui. Tratamentul se efectueaza in cazul cind indicii de laborator se afla in limitele normei. Helmizol se administreaza in doza de 10 mg/kg in 2-3 prize. Durata curei de tratament - 3 cicluri a cite 28 zile cu interval de 14 zile intre cicluri. in procesul tratamentului fiecare 5-7 zile se efectueaza controlul singelui si aminotransferazelor. in caz de scadere a nivelului leucocitelor sub 3,0x109/l si cresterea de 5-6 ori a aminotrasferazelor este necesara intreruperea tratamentului pina la normalizarea sau imbunatatirea semnificativa a indicilor. Administrarea hepatoprotectoarelor pe parcursul tratamentului si in cazul manifestarilor simptomelor toxice este putin eficienta, in acest caz este necesara suspendarea preparatului.
Tratamentul chimioterapic al echinococozei alveolare este ca remediu adjuvant. Dozele si regimurile de dozare sunt aceleasi, ca si in echinococoza hidatica. Durata si cura de tratament este determinata de starea bolnavului si toleranta preparatului.
in cisticercoza Helmizol se administreaza in doza de 15 mg/kg in 3 prize. Durata curei de tratament constituie 28-30 zile. Cu 2 zile pina la administrarea preparatului si in prima saptamina se administreaza remedii glucocorticosteroide. inainte de tratament, in procesul administrarii preparatului si dupa se efectueaza acelasi control ca si in tratamentul echinococozei.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului si alti derivati de benzimidazol, patologia retinei, perioada de sarcina si alaptare.
-3%
266.70 MDL
274.95 MDL
CE ESTE VIRGAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRGAN este un gel oftalmic conţinând o substanţă antivirală numită ganciclovir. Este indicat în tratamentul infecțiilor virale superficiale ale ochiului (corneei).
Nu utilizaţi VIRGAN - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ganciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale VIRGAN. - nu administrați copiilor cu vârsta sub 4 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi VIRGAN - Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. - Acest medicament nu este indicat în tratamentul infecţiilor retiniene cu virus citomegalic (CMV). Eficacitatea în tratamentul altor tipuri virale de keratoconjunctivite nu a fost demonstrate.
Doze Utilizaţi întotdeauna VIRGAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de 1 picătură de 3 până la 5 ori pe zi. Utilizarea la copii: utilizarea acestui gel oftalmic la copiii cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. Mod de administrare Aceste medicament este destinat administrării la nivelul ochiului (pe cale oftalmică). Spălaţi-vă bine pe mâini înainte de utilizarea medicamentului. Strângeţi uşor tubul pentru a elibera o picătură în ochiul afectat, privind în sus şi trăgând uşor în jos pleoapa inferioară. Închideţi tubul după utilizare. Durata tratamentului Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 21 de zile. Evitaţi atingerea ochiului sau a pleoapelor cu vârful picurător. Nu înghiţiţi. Dacă utilizaţi mai mult VIRGAN decât trebuie Continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi VIRGAN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi VIRGAN - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ganciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale VIRGAN. - nu administrați copiilor cu vârsta sub 4 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi VIRGAN - Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. - Acest medicament nu este indicat în tratamentul infecţiilor retiniene cu virus citomegalic (CMV). Eficacitatea în tratamentul altor tipuri virale de keratoconjunctivite nu a fost demonstrate.
Doze Utilizaţi întotdeauna VIRGAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de 1 picătură de 3 până la 5 ori pe zi. Utilizarea la copii: utilizarea acestui gel oftalmic la copiii cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. Mod de administrare Aceste medicament este destinat administrării la nivelul ochiului (pe cale oftalmică). Spălaţi-vă bine pe mâini înainte de utilizarea medicamentului. Strângeţi uşor tubul pentru a elibera o picătură în ochiul afectat, privind în sus şi trăgând uşor în jos pleoapa inferioară. Închideţi tubul după utilizare. Durata tratamentului Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 21 de zile. Evitaţi atingerea ochiului sau a pleoapelor cu vârful picurător. Nu înghiţiţi. Dacă utilizaţi mai mult VIRGAN decât trebuie Continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi VIRGAN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
178.24 MDL
183.75 MDL
Rețetă medicală
Subs. : Hexitidină + Salicilat de
colină + Clorobutanol
Indicatii : Hepilor conține 3 substanțe active numite hexetidină, salicilat de colină și clorobutanol. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator – preparate pentru bolile de gât.
Hepilor se utilizează pentru:
- Tratamentul local al bolilor şi a proceselor inflamatorii ale mucoasei cavității bucale și faringelui, precum amigdalite (inflamația amigdalelor), tonzilite acute și cronice (inflamația tonzilelor), faringita (inflamația faringelui), laringite (inflamație a mucoasei laringiene), gingivite (afecțiune a gingiilor), stomatite (inflamația mucoasei cavității bucale), afte (răni mici pe mucoasa gurii).
- Igiena cavității bucale după intervenții chirurgicale stomatologice. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur. Preparatul se administrează local pentru irigarea cavităţii bucale. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte o pulverizare de 4-6 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 15 ani: câte o pulverizare de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Hepilor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
- reacții alergice inclusiv mâncărimi, edem angioneurotic (umflare a pielii, buzelor, ochilor), contracția bruscă a mușchilor laringelui, peretelui bronhiilor.
- scăderea capacității de a percepe gustul sau pierderea totală a acestuia, modificarea senzaţiilor gustative timp de 48 ore (senzaţia de dulce poate să se modifice de două ori pe senzaţia de amar).
- tuse, respirație grea, senzație de durere în gât.
- uscăciunea gurii, dificultate și durere la înghițire, mărirea glandelor salivare, greață, vomă.
- inflamație alergică a pielii, erupții ale pielii.
- reacții locale: schimbarea culorii dinților și limbii, senzație de arsură, furnicătură sau amorțeală a limbii, iritații la nivelul limbii sau a mucoasei bucale, inflamația mucoasei cu apariția veziculelor la nivelul acesteia, umflături la locului de aplicare, uscăciunea mucoasei gâtului sau căilor nazale.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la hexetidină, salicilat de colină, clorobutanol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă suferiți de faringită atrofică (peretele posterior al faringelui este uscat)
- dacă suferiți de astm bronșic (boală inflamatorie cronică ce afectează bronhiile) sau orice alte maladii ale căilor respiratorii
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se congela.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
colină + Clorobutanol
Indicatii : Hepilor conține 3 substanțe active numite hexetidină, salicilat de colină și clorobutanol. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator – preparate pentru bolile de gât.
Hepilor se utilizează pentru:
- Tratamentul local al bolilor şi a proceselor inflamatorii ale mucoasei cavității bucale și faringelui, precum amigdalite (inflamația amigdalelor), tonzilite acute și cronice (inflamația tonzilelor), faringita (inflamația faringelui), laringite (inflamație a mucoasei laringiene), gingivite (afecțiune a gingiilor), stomatite (inflamația mucoasei cavității bucale), afte (răni mici pe mucoasa gurii).
- Igiena cavității bucale după intervenții chirurgicale stomatologice. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur. Preparatul se administrează local pentru irigarea cavităţii bucale. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte o pulverizare de 4-6 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 15 ani: câte o pulverizare de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Hepilor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
- reacții alergice inclusiv mâncărimi, edem angioneurotic (umflare a pielii, buzelor, ochilor), contracția bruscă a mușchilor laringelui, peretelui bronhiilor.
- scăderea capacității de a percepe gustul sau pierderea totală a acestuia, modificarea senzaţiilor gustative timp de 48 ore (senzaţia de dulce poate să se modifice de două ori pe senzaţia de amar).
- tuse, respirație grea, senzație de durere în gât.
- uscăciunea gurii, dificultate și durere la înghițire, mărirea glandelor salivare, greață, vomă.
- inflamație alergică a pielii, erupții ale pielii.
- reacții locale: schimbarea culorii dinților și limbii, senzație de arsură, furnicătură sau amorțeală a limbii, iritații la nivelul limbii sau a mucoasei bucale, inflamația mucoasei cu apariția veziculelor la nivelul acesteia, umflături la locului de aplicare, uscăciunea mucoasei gâtului sau căilor nazale.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la hexetidină, salicilat de colină, clorobutanol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă suferiți de faringită atrofică (peretele posterior al faringelui este uscat)
- dacă suferiți de astm bronșic (boală inflamatorie cronică ce afectează bronhiile) sau orice alte maladii ale căilor respiratorii
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se congela.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
60.72 MDL
62.60 MDL
Descriere produs
Servetele umede OptiClean
Servetele pentru ochelari, indeparteaza eficient murdaria si urmele de grasime de pe diferite lentile, avand un efect antistatic.
Inzestrate cu o formula speciala servetelele OptiClean sunt ideale pentru curatarea lentilelor ochelarilor de vedere sau de soare ,oglinzilor,lentilelor camerelor de luat vederi,ecranelor monitoarelor etc,eliminand complet grasimea,murdaria si praful de pe acestea.
Au efect antistatic,de dezaburire si degresare,nu afecteaza stratul antireflex.
Servetele umede OptiClean
Servetele pentru ochelari, indeparteaza eficient murdaria si urmele de grasime de pe diferite lentile, avand un efect antistatic.
Inzestrate cu o formula speciala servetelele OptiClean sunt ideale pentru curatarea lentilelor ochelarilor de vedere sau de soare ,oglinzilor,lentilelor camerelor de luat vederi,ecranelor monitoarelor etc,eliminand complet grasimea,murdaria si praful de pe acestea.
Au efect antistatic,de dezaburire si degresare,nu afecteaza stratul antireflex.
Descriere:
Crema-gel ENDOCRINOL este un agent extern cu scop special destinat pielii din zona gatului.
Ingredientele (extracte de Potentilla white, stelate medium, toadflax, Galleria și ulei de palmier), care fac parte din gelul cremă, ajută la normalizarea proceselor metabolice, la creșterea turgenței și elasticității pielii.
Aplicați crema de 1-2 ori pe zi pe pielea din zona gâtului și decolteului și frecați cu mișcări ușoare de masaj până la absorbția completă.
Crema-gel ENDOCRINOL este un agent extern cu scop special destinat pielii din zona gatului.
Ingredientele (extracte de Potentilla white, stelate medium, toadflax, Galleria și ulei de palmier), care fac parte din gelul cremă, ajută la normalizarea proceselor metabolice, la creșterea turgenței și elasticității pielii.
Aplicați crema de 1-2 ori pe zi pe pielea din zona gâtului și decolteului și frecați cu mișcări ușoare de masaj până la absorbția completă.
-3%
286.15 MDL
295 MDL
Descriere Streptocid
Particularitati farmacologice :
Este unul dintre primii reprezentanti ai familiei sulfamidelor. Este activ fata de cocii patogeni, colibacili, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., bacillus anthracis, agentii patogeni ai difteriei, pneumoniei catarale, influenzei, ciumei s.a. Mecanismul actiunii antibacteriene consta in inhibitia sintezei acidului folic necesar pentru sinteza acizilor nucleici bacterieni.
Indicatii :
Ranile purulente, arsurile infectate, erizipelul, angina, infectiile cutanate si ale tesuturilor moi, cistitele si pielitele, enterocolitele.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 500-1000 mg de 5-6 ori pe zi. Copii sub 1 an cite 50-100 mg, 2-5 ani cite 200-300 mg, 6-12 ani cite 300-500 mg de 5-6 ori pe zi. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate ale pielii si mucoaselor.
Efecte adverse :
Greata, varsaturi, diaree, cianoza, cefalee, ameteli: leucopenie, agranulocitoza, trombocitopenie, hipoprotrom-binemie, reactii alergice cutanate, cristalurie. Rar tulburari vizuale, cefalee, ameteli, nevrite periferice, hipotiroidism, ataxie.
Contraindicatii :
Hipersensibilitatea la preparat, mielosupresia, insuficienta renala severa, nefrozele si nefritele, boala Basedow, deficitul de G-6-P DH, porfiria acuta, sarcina in trimestrele I si II, lactatia.
Interactiuni :
Procaina scade eficacitatea preparatului. AINS cresc riscul efectelor adverse, iar nitrofuranele – al anemiei si methempglobinemiei. Sulfanilamida este incompatibila cu aminoglicozidele.
Precautii :
Pe tot parcursul tratamentului se recomanda de a consuma cantitati sporite de lichid, alcalinizarea urinei pentru a evita cristaluria. In tratamentul de durata se recomanda analize periodice ale singelui.
Particularitati farmacologice :
Este unul dintre primii reprezentanti ai familiei sulfamidelor. Este activ fata de cocii patogeni, colibacili, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., bacillus anthracis, agentii patogeni ai difteriei, pneumoniei catarale, influenzei, ciumei s.a. Mecanismul actiunii antibacteriene consta in inhibitia sintezei acidului folic necesar pentru sinteza acizilor nucleici bacterieni.
Indicatii :
Ranile purulente, arsurile infectate, erizipelul, angina, infectiile cutanate si ale tesuturilor moi, cistitele si pielitele, enterocolitele.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 500-1000 mg de 5-6 ori pe zi. Copii sub 1 an cite 50-100 mg, 2-5 ani cite 200-300 mg, 6-12 ani cite 300-500 mg de 5-6 ori pe zi. Unguentul se aplica pe suprafetele lezate ale pielii si mucoaselor.
Efecte adverse :
Greata, varsaturi, diaree, cianoza, cefalee, ameteli: leucopenie, agranulocitoza, trombocitopenie, hipoprotrom-binemie, reactii alergice cutanate, cristalurie. Rar tulburari vizuale, cefalee, ameteli, nevrite periferice, hipotiroidism, ataxie.
Contraindicatii :
Hipersensibilitatea la preparat, mielosupresia, insuficienta renala severa, nefrozele si nefritele, boala Basedow, deficitul de G-6-P DH, porfiria acuta, sarcina in trimestrele I si II, lactatia.
Interactiuni :
Procaina scade eficacitatea preparatului. AINS cresc riscul efectelor adverse, iar nitrofuranele – al anemiei si methempglobinemiei. Sulfanilamida este incompatibila cu aminoglicozidele.
Precautii :
Pe tot parcursul tratamentului se recomanda de a consuma cantitati sporite de lichid, alcalinizarea urinei pentru a evita cristaluria. In tratamentul de durata se recomanda analize periodice ale singelui.
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri este un supliment alimentar ce contribuie la mentinerea sanatatii sistemului osteoarticular la persoanele care solicita intens articulatiile, cum ar fi persoanele cu activitate fizica intensa, persoanele supraponderale, precum si cele de varsta a treia.
Indicatii
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (sold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.
Avantaje
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri contine o combinatie inovatoare de glucozamina (component esential al cartilajului articular), acid ascorbic (vitamina implicata activ in formarea colagenului) si extract de gheara diavolului, bogat in harpagozide (minim 10%).
Compozitie
Ingrediente: indulcitor (fructoza), glucozamina sulfat de potasiu, extract uscat de gheara diavolului (Harpagophytum procumbens) , acid ascorbic, aromă de căpsuni, aromă de lămaie, indulcitor (zaharina sodică). Valoarea energetica: 16,5 kcal/plic.
Glucozamină sulfat de potasiu 1500 mg/plic
Harpagozide totale din extract de gheara diavolului 15 mg/plic
Vitamina C 100 mg/plic (125% DZR/VNR*)
*Valoarea nutrițională de referință conform Reg. UE 1169/2011
Doze si mod de administrare
1 plic pe zi. Inainte de administrare, continutul fiecarui plic se dizolva in aproximativ 150-200 ml apa. Se recomanda administrarea in cure indelungate de minim 2 luni.
Recomandari
Preparatele cu glucozamina se administreaza la pacientii cu diabet numai sub controlul glicemiei. In lipsa studiilor de siguranta, preparatele cu glucozamina si gheara diavolului nu se recomanda in timpul sarcinii sau alaptarii. Nu se administreaza in cazul hipersensibilitatii la ingrediente. Preparatele ce contin gheara diavolului potenteaza efectul anticoagulantelor orale.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 30 de plicuri
Indicatii
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (sold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca fizica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.
Avantaje
FLEXIMOBIL® ARTICULATII, plicuri contine o combinatie inovatoare de glucozamina (component esential al cartilajului articular), acid ascorbic (vitamina implicata activ in formarea colagenului) si extract de gheara diavolului, bogat in harpagozide (minim 10%).
Compozitie
Ingrediente: indulcitor (fructoza), glucozamina sulfat de potasiu, extract uscat de gheara diavolului (Harpagophytum procumbens) , acid ascorbic, aromă de căpsuni, aromă de lămaie, indulcitor (zaharina sodică). Valoarea energetica: 16,5 kcal/plic.
Glucozamină sulfat de potasiu 1500 mg/plic
Harpagozide totale din extract de gheara diavolului 15 mg/plic
Vitamina C 100 mg/plic (125% DZR/VNR*)
*Valoarea nutrițională de referință conform Reg. UE 1169/2011
Doze si mod de administrare
1 plic pe zi. Inainte de administrare, continutul fiecarui plic se dizolva in aproximativ 150-200 ml apa. Se recomanda administrarea in cure indelungate de minim 2 luni.
Recomandari
Preparatele cu glucozamina se administreaza la pacientii cu diabet numai sub controlul glicemiei. In lipsa studiilor de siguranta, preparatele cu glucozamina si gheara diavolului nu se recomanda in timpul sarcinii sau alaptarii. Nu se administreaza in cazul hipersensibilitatii la ingrediente. Preparatele ce contin gheara diavolului potenteaza efectul anticoagulantelor orale.
Mod de eliberare
Fara prescriptie medicala.
Forma de prezentare
Cutie cu 30 de plicuri
-3%
595.58 MDL
614 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
KagOcel 12 mg
1. Ce este KagOcel si pentru ce se utilizeaza
KagOcel este un medicament antiviral. El isi manifesta actiunea prin inducerea producerii de interferon.
KagOcel se utilizeaza la adulti si copii cu varsta peste 3 ani in tratamentul si profilaxia gripei si altor infectiirespiratorii virale acute (IRVA), de asemenea in tratamentul herpesului la adulti.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizatii Kagocel
Nu utilizati Kagocel
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- daca sunteti gravida sau alaptati la san;
- la copii cu varsta sub 3 ani;
- daca aveti intoleranfa la lactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza.
Copii si adolescenii
KagOcel se administreaza la copii cu varsta de la 3 ani.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentional sa ramaneji gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Din cauza lipsei datelor clinice KagOcel nu se recomanda de utilizat in sarcina si perioada de alaptare.
KagOcel contine lactoza
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti in toleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
3. Doza si modul de utilizare KagOcel
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, daca nu sunteti sigur.
Administrare orala.
Tratamentul gripei si IRVA la adulti: in primele 2 zile se utilizeaza cate 2 comprimate de 3 ori pe zi, in urmatoarele 2 zile - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi. La о cura de tratament se utilizeaza 18 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Profilaxia gripei si IRVA la adulti se efectueaza sub forma de cicluri cu durata de 7 zile: in primele 2 zile se utilizeaza cate 2 comprimate о data pe zi, urmeaza о intrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repeta. Durata ciclului profilactic - de la 1 saptamana pana la cateva luni.
Tratamentului herpesuluii la adultii:cite 2 comprimate de 3 ori pe zitimp de 5 zile. La o cura de tratament se administreaza 30 comprimate. Durata tratamentului-5 zile.
Tratamentul gripei si IRVA la copii cu virsta de la 3 pina la 6 ani:in primele 2 zile se utilizeaza cite un comprimat de 2 ori pe zi,in urmatoarele 2 zile-cite 1 comprimat o data pe zi. La o cura se utilizeaza 6 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Tratamentul gripei si IRVA la copii cu virsta peste 6 ani:in primele 2 zile se utilizeaza cite 1 comprimat de 3 ori pe zi,in urmatoare 2 zile-cite 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cura de tratament se utilizeaza 10 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Profilaxia gripei si IRVA la copii cu virsta peste 3 ani: se efectueaza sub forma de cicluri cu durata de 7 zile: in primele 2 zile se utilizeaza cate 1 comprimat о data pe zi, urmeaza о intrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repeta. Durata ciclului profilactic - de la 1 saptamana pana la cateva luni.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacpi adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactii adverse mai pufin frecvente:
- reactii alergice.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reatii adverse nementinate in acest prospect.
KagOcel 12 mg
1. Ce este KagOcel si pentru ce se utilizeaza
KagOcel este un medicament antiviral. El isi manifesta actiunea prin inducerea producerii de interferon.
KagOcel se utilizeaza la adulti si copii cu varsta peste 3 ani in tratamentul si profilaxia gripei si altor infectiirespiratorii virale acute (IRVA), de asemenea in tratamentul herpesului la adulti.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizatii Kagocel
Nu utilizati Kagocel
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- daca sunteti gravida sau alaptati la san;
- la copii cu varsta sub 3 ani;
- daca aveti intoleranfa la lactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza.
Copii si adolescenii
KagOcel se administreaza la copii cu varsta de la 3 ani.
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentional sa ramaneji gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Din cauza lipsei datelor clinice KagOcel nu se recomanda de utilizat in sarcina si perioada de alaptare.
KagOcel contine lactoza
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti in toleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
3. Doza si modul de utilizare KagOcel
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, daca nu sunteti sigur.
Administrare orala.
Tratamentul gripei si IRVA la adulti: in primele 2 zile se utilizeaza cate 2 comprimate de 3 ori pe zi, in urmatoarele 2 zile - cate 1 comprimat de 3 ori pe zi. La о cura de tratament se utilizeaza 18 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Profilaxia gripei si IRVA la adulti se efectueaza sub forma de cicluri cu durata de 7 zile: in primele 2 zile se utilizeaza cate 2 comprimate о data pe zi, urmeaza о intrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repeta. Durata ciclului profilactic - de la 1 saptamana pana la cateva luni.
Tratamentului herpesuluii la adultii:cite 2 comprimate de 3 ori pe zitimp de 5 zile. La o cura de tratament se administreaza 30 comprimate. Durata tratamentului-5 zile.
Tratamentul gripei si IRVA la copii cu virsta de la 3 pina la 6 ani:in primele 2 zile se utilizeaza cite un comprimat de 2 ori pe zi,in urmatoarele 2 zile-cite 1 comprimat o data pe zi. La o cura se utilizeaza 6 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Tratamentul gripei si IRVA la copii cu virsta peste 6 ani:in primele 2 zile se utilizeaza cite 1 comprimat de 3 ori pe zi,in urmatoare 2 zile-cite 1 comprimat de 2 ori pe zi. La o cura de tratament se utilizeaza 10 comprimate. Durata tratamentului-4 zile.
Profilaxia gripei si IRVA la copii cu virsta peste 3 ani: se efectueaza sub forma de cicluri cu durata de 7 zile: in primele 2 zile se utilizeaza cate 1 comprimat о data pe zi, urmeaza о intrerupere de 5 zile, apoi ciclul se repeta. Durata ciclului profilactic - de la 1 saptamana pana la cateva luni.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacpi adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactii adverse mai pufin frecvente:
- reactii alergice.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reatii adverse nementinate in acest prospect.
-3%
126.49 MDL
130.40 MDL
Aerius solutie orala este un medicament antialergic, care nu va produce somnolenta. Va ajuta sa controlati reactia alergica si simptomele acesteia.
Aerius solutie orala amelioreaza simptomele asociate rinitei alergice (inflamatia mucoasei foselor nazale provocata de alergie, de exemplu febra fanului sau alergia la praf). Aceste simptome includ stranutul, secretia abundenta sau senzatia de mancarime nazala, senzatia de mancarime la nivelul palatului, precum si senzatia de mancarime, inrosire sau lacrimarea ochilor.
Aerius solutie orala este utilizat si pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afectiune a pielii provocata de alergie). Aceste simptome includ senzatia de mancarime si papule urticariene.
Ameliorarea acestor simptome dureaza o zi intreaga si va permite sa va reluati activitatile zilnice normale si somnul.
Aerius solutie orala amelioreaza simptomele asociate rinitei alergice (inflamatia mucoasei foselor nazale provocata de alergie, de exemplu febra fanului sau alergia la praf). Aceste simptome includ stranutul, secretia abundenta sau senzatia de mancarime nazala, senzatia de mancarime la nivelul palatului, precum si senzatia de mancarime, inrosire sau lacrimarea ochilor.
Aerius solutie orala este utilizat si pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afectiune a pielii provocata de alergie). Aceste simptome includ senzatia de mancarime si papule urticariene.
Ameliorarea acestor simptome dureaza o zi intreaga si va permite sa va reluati activitatile zilnice normale si somnul.
-3%
93.56 MDL
96.45 MDL
-3%
90.45 MDL
93.25 MDL
Bacteriofagul stafilococ este un medicament imunobiologic care conține virusuri specifice care pot afecta celulele bacteriene sensibile. Acest medicament este utilizat numai în prezența unui proces infecțios în organism cauzat de bacterii din genul Staphylococcus (Staphylococcus). Există mai multe forme de dozare ale bacteriofagului stafilococ. Soluția este disponibilă în sticle de sticlă de 20, 50 și 100 ml. Conține liofilizatul (componentele celulare) bacteriilor Staphylococcus, bacteriofagii vii și conservantul (chinosol). Soluția este un lichid transparent de culoare galben închis, fără impurități sau sedimente.Indicații pentru utilizare
O soluție de bacteriofag stafilococ este utilizată pentru a trata procesele infecțioase în organismul de localizare variată, cauzate de tulpini de bacterii din genul Staphylococcus care sunt sensibile la acesta. Cele mai multe ori aceste bacterii cauzează astfel de boli:
Purulentă și leziuni infiltrative ale pielii și țesutului subcutanat - se fierbe (inflamatie purulenta a foliculului pilos), carbuncul (proces purulentă care implică mai mulți foliculi de par), abcese (cavitate limitata umplut cu puroi) țesut subcutanat și abcese ale țesuturilor moi (scurgeri de substanțe intracelulare pus) și hidradenită (leziuni bacteriene la glandele sudoripare ale pielii).
proces infectios in caile respiratorii superioare - rinită stafilococice (inflamarea mucoasei nazale), sinuzita (proces patologic in sinusurilor paranazale), otita (infectia urechii), faringita (inflamație a gâtului), laringita (parazita stafilococi în laringe), stafilococică amigdalită (purulenta inflamația amigdalelor).
Procesul patologic infecțios în tractul respirator inferior - traheită (localizarea infecției în mucoasa traheală), bronșită (proces patologic în bronhii) sau pneumonie (pneumonie).
Procesul infecțios urogenital - se caracterizează printr-o leziune bacteriană a organelor sistemului urinar (rinichi, uretere, vezică urinară și uretra) și organele genitale.
Afecțiunea stafilococică a organelor digestive - enterocolită (inflamația intestinelor mici și mijlocii), colecistită (proces patologic în vezica biliară), inflamația țesutului din jurul ficatului cu dezvoltarea flegmonului sau a abcesului în acesta. De asemenea, bacteriofagul stafilococ este utilizat în disbioza intestinală (încălcarea raportului dintre flora intestinală patogenă normală și condiționată), în care crește numărul de bacterii stafilococice.
Purulent procese inflamatorii în corpul unui nou-născut de orice localizare cauzate de parazitism de stafilococi.
Procesul phoinflamator în organele sistemului musculoscheletal - artrita infecțioasă (leziunea articulațiilor), periartrita (inflamația țesuturilor periarticulare).
Folosirea profilactică pentru prevenirea complicațiilor bacteriene purulente după diferite leziuni asociate cu încălcarea integrității pielii sau a membranelor mucoase.
Generalizarea infecției stafilococice - sepsis (infecție cu sânge), în care răspândirea bacteriilor în organism, depunerea lor în diferite țesuturi și organe, cu dezvoltarea proceselor secundare purulente.
O condiție importantă pentru utilizarea bacteriofagului stafilococic este prezența sensibilității celulelor bacteriene la acesta.
Contraindicații
Nu există contraindicații absolute pentru utilizarea soluției bacteriofage stafilococice. Contraindicațiile relative care necesită o întârziere în utilizarea acestui preparat imunobiologic sunt determinate individual de către medic. Stafilococul bacteriofag nu este utilizat în cazul în care există o lipsă de sensibilitate la acesta în patogenul procesului patologic infecțios.
Dozare și administrare
Metoda de administrare sau aplicare a unei soluții de bacteriofag stafilococic depinde de localizarea procesului infecțios în organismul uman:
În cazul patologiei organelor genitale feminine, soluția este aplicată sub formă de irigare sau aplicare a membranei mucoase.
Odată cu înfrângerea pielii, a țesutului subcutanat, a țesutului moale, soluția este utilizată sub formă de spălare a zonei procesului inflamator sau purulent. Administrarea intradermică sau subcutanată a soluției este, de asemenea, posibilă.
O soluție de bacteriofag stafilococ este utilizată pentru a trata procesele infecțioase în organismul de localizare variată, cauzate de tulpini de bacterii din genul Staphylococcus care sunt sensibile la acesta. Cele mai multe ori aceste bacterii cauzează astfel de boli:
Purulentă și leziuni infiltrative ale pielii și țesutului subcutanat - se fierbe (inflamatie purulenta a foliculului pilos), carbuncul (proces purulentă care implică mai mulți foliculi de par), abcese (cavitate limitata umplut cu puroi) țesut subcutanat și abcese ale țesuturilor moi (scurgeri de substanțe intracelulare pus) și hidradenită (leziuni bacteriene la glandele sudoripare ale pielii).
proces infectios in caile respiratorii superioare - rinită stafilococice (inflamarea mucoasei nazale), sinuzita (proces patologic in sinusurilor paranazale), otita (infectia urechii), faringita (inflamație a gâtului), laringita (parazita stafilococi în laringe), stafilococică amigdalită (purulenta inflamația amigdalelor).
Procesul patologic infecțios în tractul respirator inferior - traheită (localizarea infecției în mucoasa traheală), bronșită (proces patologic în bronhii) sau pneumonie (pneumonie).
Procesul infecțios urogenital - se caracterizează printr-o leziune bacteriană a organelor sistemului urinar (rinichi, uretere, vezică urinară și uretra) și organele genitale.
Afecțiunea stafilococică a organelor digestive - enterocolită (inflamația intestinelor mici și mijlocii), colecistită (proces patologic în vezica biliară), inflamația țesutului din jurul ficatului cu dezvoltarea flegmonului sau a abcesului în acesta. De asemenea, bacteriofagul stafilococ este utilizat în disbioza intestinală (încălcarea raportului dintre flora intestinală patogenă normală și condiționată), în care crește numărul de bacterii stafilococice.
Purulent procese inflamatorii în corpul unui nou-născut de orice localizare cauzate de parazitism de stafilococi.
Procesul phoinflamator în organele sistemului musculoscheletal - artrita infecțioasă (leziunea articulațiilor), periartrita (inflamația țesuturilor periarticulare).
Folosirea profilactică pentru prevenirea complicațiilor bacteriene purulente după diferite leziuni asociate cu încălcarea integrității pielii sau a membranelor mucoase.
Generalizarea infecției stafilococice - sepsis (infecție cu sânge), în care răspândirea bacteriilor în organism, depunerea lor în diferite țesuturi și organe, cu dezvoltarea proceselor secundare purulente.
O condiție importantă pentru utilizarea bacteriofagului stafilococic este prezența sensibilității celulelor bacteriene la acesta.
Contraindicații
Nu există contraindicații absolute pentru utilizarea soluției bacteriofage stafilococice. Contraindicațiile relative care necesită o întârziere în utilizarea acestui preparat imunobiologic sunt determinate individual de către medic. Stafilococul bacteriofag nu este utilizat în cazul în care există o lipsă de sensibilitate la acesta în patogenul procesului patologic infecțios.
Dozare și administrare
Metoda de administrare sau aplicare a unei soluții de bacteriofag stafilococic depinde de localizarea procesului infecțios în organismul uman:
În cazul patologiei organelor genitale feminine, soluția este aplicată sub formă de irigare sau aplicare a membranei mucoase.
Odată cu înfrângerea pielii, a țesutului subcutanat, a țesutului moale, soluția este utilizată sub formă de spălare a zonei procesului inflamator sau purulent. Administrarea intradermică sau subcutanată a soluției este, de asemenea, posibilă.
Indicatii: Tulburari digestive datorate deteriorarii functiei pancreatice.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
Compozitie: Fiecare drajeu contine: 6 000 FIP unitati lipaza pancreatica + 4500 FIP unitati amilaza pancreatica + 300 FIP unitati proteaze pancreatice = 192 mg, 50 mg hemicelulaza, 25 mg de bila de bou uscata purificata.
Prezentare: Ambalaje cu 20, 50, 100 drajeuri.
Proprietati: Festal contine enzime digestive intr-o forma concentrata. Drajeurile au un invelis care nu se dizolva inainte de a ajunge in intestinul subtire, astfel incit enzimele sunt protejate de actiunea distructiva a sucului gastric acid. Festal determina o digestie completa si rapida a alimentelor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la enzime pancreatice animale sau bila de bou. Afectiuni hepatice grave cu valori ridicate ale bilirubinei, ocluzia canalului biliar, empiem al vezicii biliare, ileus.
1 Indicaţii terapeutice
Răceală acută (rinită acută), precum rinită vasomotorie şi alergică.
Pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu
inflamaţia trompei lui Eustachio.
Decongestia mucoasei sinusurilor paranazale cu scop diagnostic.
4.2 Doze şi mod de administrare
Nazal.
Nou-născuţi şi sugari cu vârsta până la 1 an
Nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni – se instilează câte 1 picătură Nasivin 0,1
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
La copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an – se instilează câte 1-2 picături
Nasivin 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată
la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,5 mg/ml
picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o
priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără
recomandaţia medicului.
Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o perioadă fără tratament de câteva zile.
Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai
în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare
Nazal. Se va instila în fiecare meat nazal.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de oximetazolină sau la oricare dintre excipienţii
produsului enumeraţi la pct.6.1.
Rinita sicca.
Preparatul conţine clorură de benzalconiu, de aceea nu se va administra la persoanele
cu hipersensibilitate la această substanţă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul se va administra cu precauţie şi la evaluarea raportului beneficiu/risc în
următoarele cazuri:
- la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO şi
antidepresive triciclice) şi alte preparate care determină creşterea tensiunii
arteriale;
- în caz de hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- maladii cardio-vasculare severe (de ex., boala cardiacă coronariană) şi
hipertensiune arterială;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex., hipertiroidie, diabet zaharat).
Se va evita utilizarea pe termen lung şi supradozajul.
La utilizarea pe termen lung sau supradozajul cu medicamente rinologice
decongestionante poate reduce eficacitatea lor.
Aplicarea pe o perioadă lungă de timp poate provoca:
- hiperemie reactivă a mucoasei nazale (efect rebound);
- edemul cronic al mucoasei nazale (rinita medicamentoasă):
- atrofia mucoasei.
Este necesară o atenţie medicală dacă preparatul este utilizat periodic pentru
tratamentul pacienţilor care suferă de rinită cronică sau se aplică pentru
descongestionarea mucoaselor cu scop diagnostic.
Doze mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3f294d84-05f9-11e5-9ded-00155d2a0718/25.11.2015%2013_26_41/Nasivin%20pic%20nazal%20sol%20RCP%2010.11.2015%20R.pdf
Răceală acută (rinită acută), precum rinită vasomotorie şi alergică.
Pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu
inflamaţia trompei lui Eustachio.
Decongestia mucoasei sinusurilor paranazale cu scop diagnostic.
4.2 Doze şi mod de administrare
Nazal.
Nou-născuţi şi sugari cu vârsta până la 1 an
Nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni – se instilează câte 1 picătură Nasivin 0,1
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
La copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an – se instilează câte 1-2 picături
Nasivin 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată
la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,5 mg/ml
picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o
priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără
recomandaţia medicului.
Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o perioadă fără tratament de câteva zile.
Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai
în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare
Nazal. Se va instila în fiecare meat nazal.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de oximetazolină sau la oricare dintre excipienţii
produsului enumeraţi la pct.6.1.
Rinita sicca.
Preparatul conţine clorură de benzalconiu, de aceea nu se va administra la persoanele
cu hipersensibilitate la această substanţă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul se va administra cu precauţie şi la evaluarea raportului beneficiu/risc în
următoarele cazuri:
- la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO şi
antidepresive triciclice) şi alte preparate care determină creşterea tensiunii
arteriale;
- în caz de hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- maladii cardio-vasculare severe (de ex., boala cardiacă coronariană) şi
hipertensiune arterială;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex., hipertiroidie, diabet zaharat).
Se va evita utilizarea pe termen lung şi supradozajul.
La utilizarea pe termen lung sau supradozajul cu medicamente rinologice
decongestionante poate reduce eficacitatea lor.
Aplicarea pe o perioadă lungă de timp poate provoca:
- hiperemie reactivă a mucoasei nazale (efect rebound);
- edemul cronic al mucoasei nazale (rinita medicamentoasă):
- atrofia mucoasei.
Este necesară o atenţie medicală dacă preparatul este utilizat periodic pentru
tratamentul pacienţilor care suferă de rinită cronică sau se aplică pentru
descongestionarea mucoaselor cu scop diagnostic.
Doze mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3f294d84-05f9-11e5-9ded-00155d2a0718/25.11.2015%2013_26_41/Nasivin%20pic%20nazal%20sol%20RCP%2010.11.2015%20R.pdf
-3%
62.42 MDL
64.35 MDL
Rețetă medicală
Indicatii:
- vasodilatator in managementul pe termen lung al cardiopatiei ischemice cronice;
- adjuvant la tratamentul anticoagulant oral pentru prevenirea complicatiilor tromboembolice la purtatorii de proteze valvulare;
- antiagregant, asociat cu acid acetilsalicilic, in tratamentul diverselor afectiuni cu risc tromboembolic (afectiuni cardiace, by-pass aorto-coronarian, trombocitemii, afectiuni vasculare periferice, boala Kawasaki etc);
- in testul de stress pentru diagnosticul scintigrafic cu thaliu al ischemiei miocardiace, alternativ la administrarea i.v.; produce vasodilatatie coronariana importanta;
- la copii: pentru profilaxia trombozelor arteriale in cazul poliglobuliilor secundare cardiopatilor congenitale cianogene si pentru preventia accidentelor tromboembolice la copii purtatori de proteze valvulare mecanice. Mod de administrare:
Adulti
- doza recomandata ca antiagregant si adjuvant la tratamentul anticoagulant oral este de 75-100 mg dipiridamol de patru ori pe zi (3-4 comprimate filmate Dipiridamol 25 mg de 4 pe zi). Se poate creste pana la maxim 600 mg dipiridamol pe zi.
- doza recomandata ca vasodilatator este de 50 mg dipiridamol de trei ori pe zi (2 comprimate filmate Dipiridamol 25 mg de 3 pe zi).
- in testul de stress pentru diagnosticul scintigrafic cu thaliu al ischemiei miocardiace, se pot administra 300 mg dipiridamol oral (12 comprimate filmate Dipiridamol 25 mg, alternativ la administrarea i.v. sub forma de solutie injectabila.
Copii cu varsta peste 5 ani: doza recomandata este de 2-4 mg dipiridamol pe kg si zi.
Dipiridamolul se administreaa cu aproximativ 1 ora inaintea mesei.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la dipiridamol sau la oricare dintre excipienti.
- vasodilatator in managementul pe termen lung al cardiopatiei ischemice cronice;
- adjuvant la tratamentul anticoagulant oral pentru prevenirea complicatiilor tromboembolice la purtatorii de proteze valvulare;
- antiagregant, asociat cu acid acetilsalicilic, in tratamentul diverselor afectiuni cu risc tromboembolic (afectiuni cardiace, by-pass aorto-coronarian, trombocitemii, afectiuni vasculare periferice, boala Kawasaki etc);
- in testul de stress pentru diagnosticul scintigrafic cu thaliu al ischemiei miocardiace, alternativ la administrarea i.v.; produce vasodilatatie coronariana importanta;
- la copii: pentru profilaxia trombozelor arteriale in cazul poliglobuliilor secundare cardiopatilor congenitale cianogene si pentru preventia accidentelor tromboembolice la copii purtatori de proteze valvulare mecanice. Mod de administrare:
Adulti
- doza recomandata ca antiagregant si adjuvant la tratamentul anticoagulant oral este de 75-100 mg dipiridamol de patru ori pe zi (3-4 comprimate filmate Dipiridamol 25 mg de 4 pe zi). Se poate creste pana la maxim 600 mg dipiridamol pe zi.
- doza recomandata ca vasodilatator este de 50 mg dipiridamol de trei ori pe zi (2 comprimate filmate Dipiridamol 25 mg de 3 pe zi).
- in testul de stress pentru diagnosticul scintigrafic cu thaliu al ischemiei miocardiace, se pot administra 300 mg dipiridamol oral (12 comprimate filmate Dipiridamol 25 mg, alternativ la administrarea i.v. sub forma de solutie injectabila.
Copii cu varsta peste 5 ani: doza recomandata este de 2-4 mg dipiridamol pe kg si zi.
Dipiridamolul se administreaa cu aproximativ 1 ora inaintea mesei.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la dipiridamol sau la oricare dintre excipienti.
-3%
21 MDL
21.65 MDL
Rețetă medicală
Ce este Overin şi pentru ce se utilizează
Overin este un medicament ce conține substanța activă denumită oxodihidroacridinilacetat de sodiu.
Overin acționează împotriva virusurilor și este utilizat pentru tratamentul și profilaxia infecțiilor
virale. De asemenea, medicamentul are activitate imunomodulatoare.
Overin este utilizat pentru:
tratamentul următoarelor afecțiuni (în cadrul tratamentului complex):
- gripă și alte afecțiuni respiratorii virale acute, inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență;
- infecții cauzate de virusul Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genital, inclusiv la
persoanele cu tulburări ale sistemului imunitar;
- infecția cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;
- imunodeficiență datorată radiației;
- infecție cu HIV;
- encefalită și encefalomielită de etiologie virală;
- hepatită B și C acută și cronică;
- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită provocate de Chlamydia;
- limfogranulomatoză veneriană;
- afecțiuni oncologice;
- scleroză multiplă;
- candidoza pielii și mucoaselor;
- infecția cu papilomavirus.
profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute.
Cum se administrează Overin
Luaţi întotdeauna Overin exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulți
Overin se administrează intramuscular cîte 250 mg (1 fiolă) sau 4 - 6 mg per kg greutate corporală.
Dacă este necesar doza unică de Overin poate fi crescută la 500 mg.
Cura de tratament constă din 5 - 7 injecții de Overin, în doze de 250 mg (1 fiolă), administrate la
interval de 48 ore. Mărimea dozei depinde de situația clinică și caracterul afecțiunii. Durata
tratamentului este de 8 - 12 zile.
Pentru profilaxie doza recomandată este de 250 mg (1 fiolă). La administrarea pe termen lung (de la 3
pînă la 12 luni) intervalul recomandat între administrările de Overin este de 3 - 7 zile.
În cazul infecției cu HIV, soluția Overin se administrează în combinație cu medicamentele antivirale
specifice. Cura de tratament constă din 10 injecții a cîte 250 mg, cu un interval între injecții de 48 de
ore. După cura de tratament se face o pauză de 2 luni.
Este posibilă efectuarea unor cure repetate de tratament conform indicațiilor.
În caz de toleranță redusă sau durere locală continuă se recomandă administrarea de Overin împreună
cu o soluție de anestezic local. În acest caz, mai întîi trebuie efectuat un test privind sensibilitatea la
anestezicul utilizat. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Overin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este posibilă apariția durerii locale la locul de injectare, care dispare în scurt timp. Poate apărea
creșterea temperaturii corpului pînă la un nivel subfebril, reacții alergice (inclusiv reacții
anafilactice).
În cazuri izolate pot apărea reacții alergice cutanate manifestate prin erupții pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
4
Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament. https://bit.ly/3llpM35
Overin este un medicament ce conține substanța activă denumită oxodihidroacridinilacetat de sodiu.
Overin acționează împotriva virusurilor și este utilizat pentru tratamentul și profilaxia infecțiilor
virale. De asemenea, medicamentul are activitate imunomodulatoare.
Overin este utilizat pentru:
tratamentul următoarelor afecțiuni (în cadrul tratamentului complex):
- gripă și alte afecțiuni respiratorii virale acute, inclusiv pe fondul stărilor de imunodeficiență;
- infecții cauzate de virusul Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genital, inclusiv la
persoanele cu tulburări ale sistemului imunitar;
- infecția cu citomegalovirus la persoanele cu imunodeficiență;
- imunodeficiență datorată radiației;
- infecție cu HIV;
- encefalită și encefalomielită de etiologie virală;
- hepatită B și C acută și cronică;
- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită provocate de Chlamydia;
- limfogranulomatoză veneriană;
- afecțiuni oncologice;
- scleroză multiplă;
- candidoza pielii și mucoaselor;
- infecția cu papilomavirus.
profilaxia gripei și a altor infecții respiratorii virale acute.
Cum se administrează Overin
Luaţi întotdeauna Overin exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulți
Overin se administrează intramuscular cîte 250 mg (1 fiolă) sau 4 - 6 mg per kg greutate corporală.
Dacă este necesar doza unică de Overin poate fi crescută la 500 mg.
Cura de tratament constă din 5 - 7 injecții de Overin, în doze de 250 mg (1 fiolă), administrate la
interval de 48 ore. Mărimea dozei depinde de situația clinică și caracterul afecțiunii. Durata
tratamentului este de 8 - 12 zile.
Pentru profilaxie doza recomandată este de 250 mg (1 fiolă). La administrarea pe termen lung (de la 3
pînă la 12 luni) intervalul recomandat între administrările de Overin este de 3 - 7 zile.
În cazul infecției cu HIV, soluția Overin se administrează în combinație cu medicamentele antivirale
specifice. Cura de tratament constă din 10 injecții a cîte 250 mg, cu un interval între injecții de 48 de
ore. După cura de tratament se face o pauză de 2 luni.
Este posibilă efectuarea unor cure repetate de tratament conform indicațiilor.
În caz de toleranță redusă sau durere locală continuă se recomandă administrarea de Overin împreună
cu o soluție de anestezic local. În acest caz, mai întîi trebuie efectuat un test privind sensibilitatea la
anestezicul utilizat. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Overin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Este posibilă apariția durerii locale la locul de injectare, care dispare în scurt timp. Poate apărea
creșterea temperaturii corpului pînă la un nivel subfebril, reacții alergice (inclusiv reacții
anafilactice).
În cazuri izolate pot apărea reacții alergice cutanate manifestate prin erupții pe piele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md.
4
Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament. https://bit.ly/3llpM35
-3%
436.55 MDL
450.05 MDL
Bifidumbacterin pulbere este un reprezentant al grupului farmacologic de eubiotice de droguri. Acesta conține bacterii vii (Bifidobacterium bifidum) necesare pentru normalizarea microflorei intestinale. Medicamentul este utilizat în diverse patologii ale sistemului digestiv, însoțit de dezvoltarea disbiozelor intestinale (întreruperea microflorei normale).
Forma de eliberare și compoziția
Pulbere pentru administrare Bifidumbacterin are o culoare gri deschis sau gri închis cu particule negre. Un sac de pulbere conține 50 milioane COE (unități care formează colonii de bacterii) de Bifidobacterium bifidum bifidobacteria. De asemenea, în pulbere se includ substanțe auxiliare, care includ:
Cărbunele activat este un sorbent pe care sunt adsorbite bacteriile.
Lactoză.
Bifidumbacteriina pulbere este ambalată în ambalaje din materiale metalice polimerice multistrat. Într-un pachet de carton conține 10 sau 30 de pungi.
Forma de eliberare și compoziția
Pulbere pentru administrare Bifidumbacterin are o culoare gri deschis sau gri închis cu particule negre. Un sac de pulbere conține 50 milioane COE (unități care formează colonii de bacterii) de Bifidobacterium bifidum bifidobacteria. De asemenea, în pulbere se includ substanțe auxiliare, care includ:
Cărbunele activat este un sorbent pe care sunt adsorbite bacteriile.
Lactoză.
Bifidumbacteriina pulbere este ambalată în ambalaje din materiale metalice polimerice multistrat. Într-un pachet de carton conține 10 sau 30 de pungi.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare galbenă sau galben-verzuie, cu miros slab de alcool. INDICAŢII TERAPEUTICE
Dermatomicoze, cauzate de Epodermophyton, Trichophyton, Candida, eczemă micotică, micoze ale conductului auditiv extern.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se aplică topic pe porţiunile afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi, până la dispariţia completă a simptomelor maladiei. După dispariţia simptomelor clinice se recomandă de continuat administrarea preparatului de 1-2 ori pe săptămâna, timp de 4 săptămâni, pentru prevenirea recidivelor maladiei. În caz de tratament inadecvat şi nerespectarea dozelor recomandate este posibilă recidivarea maladiei.
Cu scop profilactic se recomandă administrarea preparatului de 2-3 ori pe zi de l-2 ori pe săptămână. De regulă soluţia se administrează nediluată. Numai în caz de inflamaţie marcată sau dacă în timpul tratamentului apare iritaţia pielii , preparatul trebuie diluat cu apă în proporţie de 1:1.
Lichid transparent de culoare galbenă sau galben-verzuie, cu miros slab de alcool. INDICAŢII TERAPEUTICE
Dermatomicoze, cauzate de Epodermophyton, Trichophyton, Candida, eczemă micotică, micoze ale conductului auditiv extern.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se aplică topic pe porţiunile afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi, până la dispariţia completă a simptomelor maladiei. După dispariţia simptomelor clinice se recomandă de continuat administrarea preparatului de 1-2 ori pe săptămâna, timp de 4 săptămâni, pentru prevenirea recidivelor maladiei. În caz de tratament inadecvat şi nerespectarea dozelor recomandate este posibilă recidivarea maladiei.
Cu scop profilactic se recomandă administrarea preparatului de 2-3 ori pe zi de l-2 ori pe săptămână. De regulă soluţia se administrează nediluată. Numai în caz de inflamaţie marcată sau dacă în timpul tratamentului apare iritaţia pielii , preparatul trebuie diluat cu apă în proporţie de 1:1.
-3%
111.50 MDL
114.95 MDL
Compozitie: vitamina E, calciu, potasiu, fier, magneziu BENEFICII: uz intern: ajuta la eliminarea parazitilor intestinali ajuta la o mai buna functionare a rinichilor amelioreaza afectiunile prostatei
-3%
55.29 MDL
57 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul osteoporozei la pacientele aflate în postmenopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct.
5.1).
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată, eficacitatea asupra fracturilor de col
femural nu a fost stabilită. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg, o dată pe lună. Este de preferat să se
administreze comprimatul la aceeaşi dată în fiecare lună.
Bonviva trebuie administrat dimineaţa pe nemâncate (la cel puţin 6 ore de la ultima masă) şi cu 1 oră
înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi (alta decât apa) în ziua respectivă (vezi
pct. 4.5) sau înainte de utilizarea oricărui alt medicament administrat oral sau a suplimentelor
(incluzând calciu).
În cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite să ia un comprimat Bonviva a 150 mg
dimineaţa după ce şi-au amintit, cu excepţia cazului în care au rămas mai puţin de 7 zile până la
momentul următoarei administrări.
Pacientele trebuie să revină la administrarea dozei o dată pe lună la data programată anterior.
Dacă administrarea următoarei doze este programată în mai puţin de 7 zile, pacientele trebuie să
aştepte până la momentul acesteia şi să continue apoi administrarea dozei o dată pe lună, la data
programată anterior.
Pacientele nu trebuie să ia două comprimate în decursul aceleiaşi săptămâni.
Pacientelor trebuie să li se administreze suplimente de calciu şi/sau vitamină D dacă aportul alimentar
este inadecvat (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării Bonviva, pentru fiecare caz în parte, în special după 5 sau mai mulţi ani de utilizare.
3
Grupe speciale de pacienţi
Paciente cu insuficienţă renală
Bonviva nu este recomandat pacientelor cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, din cauza
experienţei clinice limitate (vezi pct. 4.4 şi pct. 5.2).
Nu este necesară nicio ajustare a dozei la pacientele cu insuficienţă renală uşoară sau moderată, la care
clearance-ul creatininei este egal cu sau mai mare de 30 ml/min.
Paciente cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Vârstnici ( > 65 ani)
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Bonviva nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani şi nu a fost studiată
la acest grup de pacienţi (vezi pct. 5.1 şi pct. 5.2).
Mod de administrare
Pentru adminstrare orală.
- Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu un pahar de apă (180 până la 240 ml), în timp ce
pacienta stă aşezată sau este în ortostatism. Nu trebuie utilizată apa cu o concentraţie ridicată de
calciu. În cazul în care există suspiciuni privind prezenţa unei concentraţii ridicate de calciu în
apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut
de minerale.
- Pacientele nu trebuie să stea în clinostatism timp de 1 oră după administrarea Bonviva.
- Apa este singura băutură cu care trebuie administrată Bonviva.
- Pacientele nu trebuie să mestece sau să sugă comprimatul, din cauza posibilităţii de apariţie a
unei ulceraţii orofaringiene.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
- Hipocalcemie
- Anomalii ale esofagului care întârzie golirea esofagului, cum sunt stricturile sau acalazia
- Incapacitatea de a sta în şezut sau în ortostatism timp de cel puţin 60 minute
Tratamentul osteoporozei la pacientele aflate în postmenopauză, cu risc crescut de fractură (vezi pct.
5.1).
Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată, eficacitatea asupra fracturilor de col
femural nu a fost stabilită. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg, o dată pe lună. Este de preferat să se
administreze comprimatul la aceeaşi dată în fiecare lună.
Bonviva trebuie administrat dimineaţa pe nemâncate (la cel puţin 6 ore de la ultima masă) şi cu 1 oră
înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi (alta decât apa) în ziua respectivă (vezi
pct. 4.5) sau înainte de utilizarea oricărui alt medicament administrat oral sau a suplimentelor
(incluzând calciu).
În cazul omiterii unei doze, pacientele trebuie instruite să ia un comprimat Bonviva a 150 mg
dimineaţa după ce şi-au amintit, cu excepţia cazului în care au rămas mai puţin de 7 zile până la
momentul următoarei administrări.
Pacientele trebuie să revină la administrarea dozei o dată pe lună la data programată anterior.
Dacă administrarea următoarei doze este programată în mai puţin de 7 zile, pacientele trebuie să
aştepte până la momentul acesteia şi să continue apoi administrarea dozei o dată pe lună, la data
programată anterior.
Pacientele nu trebuie să ia două comprimate în decursul aceleiaşi săptămâni.
Pacientelor trebuie să li se administreze suplimente de calciu şi/sau vitamină D dacă aportul alimentar
este inadecvat (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
Nu a fost stabilită durata optimă a tratamentului cu bifosfonaţi pentru osteoporoză. Necesitatea
continuării tratamentului trebuie reevaluată periodic, în funcţie de beneficiile şi riscurile potenţiale ale
administrării Bonviva, pentru fiecare caz în parte, în special după 5 sau mai mulţi ani de utilizare.
3
Grupe speciale de pacienţi
Paciente cu insuficienţă renală
Bonviva nu este recomandat pacientelor cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, din cauza
experienţei clinice limitate (vezi pct. 4.4 şi pct. 5.2).
Nu este necesară nicio ajustare a dozei la pacientele cu insuficienţă renală uşoară sau moderată, la care
clearance-ul creatininei este egal cu sau mai mare de 30 ml/min.
Paciente cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Vârstnici ( > 65 ani)
Nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Bonviva nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani şi nu a fost studiată
la acest grup de pacienţi (vezi pct. 5.1 şi pct. 5.2).
Mod de administrare
Pentru adminstrare orală.
- Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu un pahar de apă (180 până la 240 ml), în timp ce
pacienta stă aşezată sau este în ortostatism. Nu trebuie utilizată apa cu o concentraţie ridicată de
calciu. În cazul în care există suspiciuni privind prezenţa unei concentraţii ridicate de calciu în
apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut
de minerale.
- Pacientele nu trebuie să stea în clinostatism timp de 1 oră după administrarea Bonviva.
- Apa este singura băutură cu care trebuie administrată Bonviva.
- Pacientele nu trebuie să mestece sau să sugă comprimatul, din cauza posibilităţii de apariţie a
unei ulceraţii orofaringiene.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
- Hipocalcemie
- Anomalii ale esofagului care întârzie golirea esofagului, cum sunt stricturile sau acalazia
- Incapacitatea de a sta în şezut sau în ortostatism timp de cel puţin 60 minute
-3%
158.89 MDL
163.80 MDL