Filtru
Întâi cele populare
OTILIN MARIN
SEPTINAZAL SPRAY 50 ml INDICAŢII:
Otilin Marin Septinazal este o soluţie de curăţare nazală, utilizată pentru răceli şi rinofaringită, care conţine o soluţie fiziologică cu glicerol, extract de cimbru şi cupru, recomandată bebeluşilor, copiilor şi adulţilor.
Curăţarea cu Otilin Marin Septinazal ajută astfel la:
• ameliorarea nasului înfundat şi favorizarea respiraţiei
• evacuarea secreţiilor nazale
• eliminarea microorganismelor prinse în mucusul nazal pentru prevenirea suprainfecţiilor
• umidifIcarea mucoasei nazale. Doze şi mod de administrare 1 sau 2 puff-uri în fiecare nară, de 1 - 3 ori pe zi timp de 5 zile în cazul infecţiilor tractului respirator superior, şi anume în caz de răceli/ rinofaringite frecvente.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări dacă nu există nici o ameliorare în termen de 5 zile.
MOD DE UTILIZARE:
1. Scoateţi capacul de protecţie de pe vârful aplicatorului spray-ului.
2. Culcaţi copilul pe spate şi întoarceţi-l uşor pe partea laterală.
3. Introduceţi uşor vârful aplicatorului în nara superioară.
4. Pulverizaţi scurt (1 - 2 puff-uri).
5. închideţi nara superioară (lichidul trebuie să se scurgă din cealaltă nară).
6. Repetaţi procedura cu cealaltă nară.
7. Lăsaţi mucusul să se scurgă, ştergeţi nasul cu o batistă.
8. Spălaţi vârful aplicator/duza cu apă curată şi uscaţi-l după fiecare utilizare. PRECAUŢII SPECIALE:
în cazul unui tratament medical administrat pe cale nazală, administraţi Otilin Marin Septinazal înainte de utilizarea acestuia şi nu după aceea, pentru a evita eliminarea sa.
SEPTINAZAL SPRAY 50 ml INDICAŢII:
Otilin Marin Septinazal este o soluţie de curăţare nazală, utilizată pentru răceli şi rinofaringită, care conţine o soluţie fiziologică cu glicerol, extract de cimbru şi cupru, recomandată bebeluşilor, copiilor şi adulţilor.
Curăţarea cu Otilin Marin Septinazal ajută astfel la:
• ameliorarea nasului înfundat şi favorizarea respiraţiei
• evacuarea secreţiilor nazale
• eliminarea microorganismelor prinse în mucusul nazal pentru prevenirea suprainfecţiilor
• umidifIcarea mucoasei nazale. Doze şi mod de administrare 1 sau 2 puff-uri în fiecare nară, de 1 - 3 ori pe zi timp de 5 zile în cazul infecţiilor tractului respirator superior, şi anume în caz de răceli/ rinofaringite frecvente.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări dacă nu există nici o ameliorare în termen de 5 zile.
MOD DE UTILIZARE:
1. Scoateţi capacul de protecţie de pe vârful aplicatorului spray-ului.
2. Culcaţi copilul pe spate şi întoarceţi-l uşor pe partea laterală.
3. Introduceţi uşor vârful aplicatorului în nara superioară.
4. Pulverizaţi scurt (1 - 2 puff-uri).
5. închideţi nara superioară (lichidul trebuie să se scurgă din cealaltă nară).
6. Repetaţi procedura cu cealaltă nară.
7. Lăsaţi mucusul să se scurgă, ştergeţi nasul cu o batistă.
8. Spălaţi vârful aplicator/duza cu apă curată şi uscaţi-l după fiecare utilizare. PRECAUŢII SPECIALE:
în cazul unui tratament medical administrat pe cale nazală, administraţi Otilin Marin Septinazal înainte de utilizarea acestuia şi nu după aceea, pentru a evita eliminarea sa.
-3%
143.56 MDL
148 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare galbenă sau galben-verzuie, cu miros slab de alcool. INDICAŢII TERAPEUTICE
Dermatomicoze, cauzate de Epodermophyton, Trichophyton, Candida, eczemă micotică, micoze ale conductului auditiv extern.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se aplică topic pe porţiunile afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi, până la dispariţia completă a simptomelor maladiei. După dispariţia simptomelor clinice se recomandă de continuat administrarea preparatului de 1-2 ori pe săptămâna, timp de 4 săptămâni, pentru prevenirea recidivelor maladiei. În caz de tratament inadecvat şi nerespectarea dozelor recomandate este posibilă recidivarea maladiei.
Cu scop profilactic se recomandă administrarea preparatului de 2-3 ori pe zi de l-2 ori pe săptămână. De regulă soluţia se administrează nediluată. Numai în caz de inflamaţie marcată sau dacă în timpul tratamentului apare iritaţia pielii , preparatul trebuie diluat cu apă în proporţie de 1:1.
Lichid transparent de culoare galbenă sau galben-verzuie, cu miros slab de alcool. INDICAŢII TERAPEUTICE
Dermatomicoze, cauzate de Epodermophyton, Trichophyton, Candida, eczemă micotică, micoze ale conductului auditiv extern.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se aplică topic pe porţiunile afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi, până la dispariţia completă a simptomelor maladiei. După dispariţia simptomelor clinice se recomandă de continuat administrarea preparatului de 1-2 ori pe săptămâna, timp de 4 săptămâni, pentru prevenirea recidivelor maladiei. În caz de tratament inadecvat şi nerespectarea dozelor recomandate este posibilă recidivarea maladiei.
Cu scop profilactic se recomandă administrarea preparatului de 2-3 ori pe zi de l-2 ori pe săptămână. De regulă soluţia se administrează nediluată. Numai în caz de inflamaţie marcată sau dacă în timpul tratamentului apare iritaţia pielii , preparatul trebuie diluat cu apă în proporţie de 1:1.
-3%
111.50 MDL
114.95 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Lidaza 64UN N10
Lidaza este un agent enzimatic cu activitate proteolitică izolată din testiculele bovinelor, care are un efect keloidolitic, care mărește permeabilitatea capilară, care dizolvă țesutul cicatrician.
Indicații pentru utilizare
Poliartrita reumatoidă (ca parte a terapiei complexe);
Cicatrici postoperatorii, traumatice și arde;
Contracția lui Dupuytren;
Ulcerații ulceroase pentru o perioadă lungă de timp (inclusiv ulcere de radiații);
Spondilita anchilozantă, osteoartrita, boala discului lombar sever, rigiditatea și contracția articulațiilor după leziuni sau procese inflamatorii;
Hematomul țesuturilor moi de localizare superficială, sclerodermia (manifestări ale pielii), tendovaginita cronică;
Pregătire pentru chirurgie plastic-piele pentru contracții cicatrice;
Rinita alergică (ca parte a terapiei complexe);
hidrocefalie;
Infarctul miocardic;
Procesele inflamatorii în bronhii sau în tractul respirator superior cu simptome de obstrucție, tuberculoză pulmonară complicată de leziunile nespecifice ale bronhiilor;
Arahnoidita (ca parte a terapiei complexe);
Leziunile traumatice ale plexului nervos și ale nervilor periferici (nevrită, plexită);
Hemophthalmus, hyphema, retinopatie de diverse etiologii.
Lidaza poate fi, de asemenea, utilizat pentru a îmbunătăți absorbția medicamentelor administrate intramuscular sau subcutanat.
Contraindicații
Hemoragie vitroasă proaspătă;
Hemoragii recente;
Boli infecțioase și inflamatorii acute;
Utilizarea concomitentă de estrogen;
Hipersensibilitate la componente.
Contraindicatii suplimentare pentru utilizarea inhalatorie a Lidaza sunt:
Hemoptizie;
Hemoragie hemoragică;
Boli intermediare acute;
Tuberculoza pulmonară cu insuficiență respiratorie severă;
Maladii neoplazice.
Cu prudență, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și administrare
În funcție de indicații. Lidaza se utilizează subcutanat, intramuscular, extern, prin inhalare, prin electroforeză în țesut modificat cu cicatrici sau în apropierea locului de leziune, precum și subconjunctivală și parabulbarno.
În leziunile traumatice ale nervilor periferici și ale plexurilor nervoase, medicamentul este injectat subcutanat în zona nervului afectat în 64 UI (1 ml de soluție) în fiecare zi. Cursul de tratament constă în 12-15 injecții. Dacă este necesar, repetați cursul.
Pentru leziunile cicatrice, medicamentul este injectat în a / m în apropierea locului leziunii sau sub țesuturile modificate ale țesutului cicatrician de 64 UI zilnic sau zilnic. Cursul de tratament este de 10-20 de injecții.În oftalmologie, Lidasa se administrează parabulbar în cantitate de 0,5 ml soluție sau subconjunctival în cantitate de 0,3 ml, precum și prin electroforeză.
În tuberculoza pulmonară, însoțită de natura productivă a inflamației, medicamentul este prescris ca parte a terapiei complexe pentru a crește concentrația agenților antibacterieni în leziuni. Se utilizează sub formă de injecții și / sau inhalări. Inhalarea se efectuează o dată pe zi, folosind 5 ml de soluție (320 UI). Cursul general de tratament este de 20-25 de inhalări. Dacă este necesar, la intervale de 1,5-2 luni, cursurile se repetă.
Când se aplică prin electroforeză, medicamentul este administrat de la anod la zona afectată timp de 20-30 minute. Pentru aceasta, 300 UI dizolvat în 60 ml apă distilată și se adaugă 2-3 picături de soluție 0,1% de acid clorhidric. Cursul de tratament constă în 15-20 sesiuni. Soluția preparată este adecvată pentru utilizare în decurs de 24 de ore.
În exterior, Lidasa este folosit ca dressing. Pentru a prepara o soluție, la fiecare 64 UI de liofilizat se dizolvă în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă, se răcește la temperatura camerei. Această soluție este umezită cu pansamente sterile pliate în 4-5 straturi, puse pe zonele afectate, acoperite cu hârtie de ceară deasupra și apoi fixate cu un bandaj moale. O singură doză de medicament depinde de suprafața leziunii, fiind necesară o medie de 300 UI pe dressing. Bandajul se aplică timp de 15-18 ore zilnic. Durata tratamentului este de 15-60 de zile. Cu utilizare pe termen lung la fiecare 2 săptămâni trebuie să se facă pauze de 3-4 zile.
Dacă este necesar, aplicarea lui Lidaza poate fi alternată cu electroforeza.
Instrucțiuni speciale
Înainte de tratament, se recomandă efectuarea unui test cu administrare intracutanată de 20 μl de hialuronidază.
Soluția injectabilă se prepară utilizând soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de procaină 0,5%, apă distilată pentru electroforeză și 0,9% soluție de clorură de sodiu pentru inhalare.
Medicamentul nu poate fi administrat prin cateter, prin care s-au injectat soluții anterior, care includ cationi.
Nu injectați în tumoare și în zonele cu inflamație infecțioasă.
Interacțiune medicamentoasă
Hialuronidaza îmbunătățește acțiunea anestezicelor locale, îmbunătățește absorbția medicamentelor administrate intramuscular sau subcutanat.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care nu depășește 15 ° C într-un loc întunecat.
Lidaza 64UN N10
Lidaza este un agent enzimatic cu activitate proteolitică izolată din testiculele bovinelor, care are un efect keloidolitic, care mărește permeabilitatea capilară, care dizolvă țesutul cicatrician.
Indicații pentru utilizare
Poliartrita reumatoidă (ca parte a terapiei complexe);
Cicatrici postoperatorii, traumatice și arde;
Contracția lui Dupuytren;
Ulcerații ulceroase pentru o perioadă lungă de timp (inclusiv ulcere de radiații);
Spondilita anchilozantă, osteoartrita, boala discului lombar sever, rigiditatea și contracția articulațiilor după leziuni sau procese inflamatorii;
Hematomul țesuturilor moi de localizare superficială, sclerodermia (manifestări ale pielii), tendovaginita cronică;
Pregătire pentru chirurgie plastic-piele pentru contracții cicatrice;
Rinita alergică (ca parte a terapiei complexe);
hidrocefalie;
Infarctul miocardic;
Procesele inflamatorii în bronhii sau în tractul respirator superior cu simptome de obstrucție, tuberculoză pulmonară complicată de leziunile nespecifice ale bronhiilor;
Arahnoidita (ca parte a terapiei complexe);
Leziunile traumatice ale plexului nervos și ale nervilor periferici (nevrită, plexită);
Hemophthalmus, hyphema, retinopatie de diverse etiologii.
Lidaza poate fi, de asemenea, utilizat pentru a îmbunătăți absorbția medicamentelor administrate intramuscular sau subcutanat.
Contraindicații
Hemoragie vitroasă proaspătă;
Hemoragii recente;
Boli infecțioase și inflamatorii acute;
Utilizarea concomitentă de estrogen;
Hipersensibilitate la componente.
Contraindicatii suplimentare pentru utilizarea inhalatorie a Lidaza sunt:
Hemoptizie;
Hemoragie hemoragică;
Boli intermediare acute;
Tuberculoza pulmonară cu insuficiență respiratorie severă;
Maladii neoplazice.
Cu prudență, medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și administrare
În funcție de indicații. Lidaza se utilizează subcutanat, intramuscular, extern, prin inhalare, prin electroforeză în țesut modificat cu cicatrici sau în apropierea locului de leziune, precum și subconjunctivală și parabulbarno.
În leziunile traumatice ale nervilor periferici și ale plexurilor nervoase, medicamentul este injectat subcutanat în zona nervului afectat în 64 UI (1 ml de soluție) în fiecare zi. Cursul de tratament constă în 12-15 injecții. Dacă este necesar, repetați cursul.
Pentru leziunile cicatrice, medicamentul este injectat în a / m în apropierea locului leziunii sau sub țesuturile modificate ale țesutului cicatrician de 64 UI zilnic sau zilnic. Cursul de tratament este de 10-20 de injecții.În oftalmologie, Lidasa se administrează parabulbar în cantitate de 0,5 ml soluție sau subconjunctival în cantitate de 0,3 ml, precum și prin electroforeză.
În tuberculoza pulmonară, însoțită de natura productivă a inflamației, medicamentul este prescris ca parte a terapiei complexe pentru a crește concentrația agenților antibacterieni în leziuni. Se utilizează sub formă de injecții și / sau inhalări. Inhalarea se efectuează o dată pe zi, folosind 5 ml de soluție (320 UI). Cursul general de tratament este de 20-25 de inhalări. Dacă este necesar, la intervale de 1,5-2 luni, cursurile se repetă.
Când se aplică prin electroforeză, medicamentul este administrat de la anod la zona afectată timp de 20-30 minute. Pentru aceasta, 300 UI dizolvat în 60 ml apă distilată și se adaugă 2-3 picături de soluție 0,1% de acid clorhidric. Cursul de tratament constă în 15-20 sesiuni. Soluția preparată este adecvată pentru utilizare în decurs de 24 de ore.
În exterior, Lidasa este folosit ca dressing. Pentru a prepara o soluție, la fiecare 64 UI de liofilizat se dizolvă în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă, se răcește la temperatura camerei. Această soluție este umezită cu pansamente sterile pliate în 4-5 straturi, puse pe zonele afectate, acoperite cu hârtie de ceară deasupra și apoi fixate cu un bandaj moale. O singură doză de medicament depinde de suprafața leziunii, fiind necesară o medie de 300 UI pe dressing. Bandajul se aplică timp de 15-18 ore zilnic. Durata tratamentului este de 15-60 de zile. Cu utilizare pe termen lung la fiecare 2 săptămâni trebuie să se facă pauze de 3-4 zile.
Dacă este necesar, aplicarea lui Lidaza poate fi alternată cu electroforeza.
Instrucțiuni speciale
Înainte de tratament, se recomandă efectuarea unui test cu administrare intracutanată de 20 μl de hialuronidază.
Soluția injectabilă se prepară utilizând soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de procaină 0,5%, apă distilată pentru electroforeză și 0,9% soluție de clorură de sodiu pentru inhalare.
Medicamentul nu poate fi administrat prin cateter, prin care s-au injectat soluții anterior, care includ cationi.
Nu injectați în tumoare și în zonele cu inflamație infecțioasă.
Interacțiune medicamentoasă
Hialuronidaza îmbunătățește acțiunea anestezicelor locale, îmbunătățește absorbția medicamentelor administrate intramuscular sau subcutanat.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care nu depășește 15 ° C într-un loc întunecat.
-3%
275.92 MDL
284.45 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Infarct miocardic acut asociat cu insuficienţă ventriculară stângă care nu răspunde
la tratament.
- Insuficienţă ventriculară stângă acută de diversă etiologie care nu răspunde la
tratament.
- Angină pectorală severă sau instabilă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest produs constituie o soluţie concentrată şi trebuie diluată înainte de
administrare. Soluţia diluată nu trebuie injectată direct în bolus cu excepţia
cazurilor de administrare intracoronariană înainte de dilatarea intracoronariană cu
balon. Pentru administrarea intracoronariană este recomandată diluţia de 50%.
Soluţia injectabilă sau perfuzabilă de Isosorbid dinitrat poate fi administrată sub
forma de amestec pentru administrare intravenoasă diluată cu un solvent potrivit.
Administrarea amestecului pentru administrare intravenoasă de isosorbid dinitrat
preparat se va face prin seturi de perfuzie sau cu ajutorul unui sistem de pompare
cu seringa (din sticlă sau plastic rigid).
Pe durata administrării este necesară monitorizarea tensiunii arteriale şi a pulsului
la pacienţi.
Se administrează intravenos sau intracoronarian.
Adulţi:
Administrarea intravenoasă
De obicei o doză în limita de la 2 până la 12 mg/oră este satisfăcătoare. Deşi,
administrarea dozelor mai mari de 20 mg/oră trebuie ajustate în funcţie de
răspunsul pacientului la tratament.
Administrarea intracoronariană
Doza recomandată constituie 1 mg/oră injectată în bolus înainte de dilatarea
coronariană cu balonul. Dozele ulterioare pot fi administrate până la 5 mg maxim
pe o perioadă de 30 minute.
Copii:
Nu există date relevante.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Pacienţi cu insuficienţă renală şi hepatică:
Isosorbid dinitrat trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală
sau hepatică severă.
CONTRAINDICAŢII
Isosorbid dinitrat este contraindicat în :
- Hipersensibilitate la isosorbid dinitrat, la alţi nitraţi organici sau la alte
componente ale preparatului.
- Presiune de umplere mică.
- Cardiomiopatie hipertrofică obstructivă
- Pericardită constrictivă
- Tamponadă cardiacă
- Şoc cardiogen (cu excepţia cazurilor când se iau măsuri de menţinere a presiunii
diastolice adecvate)
- Colaps circulator
- Stenoza valvei aortale şi/sau mitrale
- Hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg).
- Traumă cranio-cerebrală şi hemoragie cerebrală.
- Afecţiuni asociate cu tensiune intracraniană mărită.
- Anemie severă.
- Hipovolemie.
- Glaucom cu unghi îngust.
- Administrarea concomitentă de inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 (PDE5) –
sildenafil, vardenafil sau tadalafil, deoarece ei potenţează acţiunea
antihipertensivă a nitraţilor. https://bit.ly/36HCDE4
- Infarct miocardic acut asociat cu insuficienţă ventriculară stângă care nu răspunde
la tratament.
- Insuficienţă ventriculară stângă acută de diversă etiologie care nu răspunde la
tratament.
- Angină pectorală severă sau instabilă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest produs constituie o soluţie concentrată şi trebuie diluată înainte de
administrare. Soluţia diluată nu trebuie injectată direct în bolus cu excepţia
cazurilor de administrare intracoronariană înainte de dilatarea intracoronariană cu
balon. Pentru administrarea intracoronariană este recomandată diluţia de 50%.
Soluţia injectabilă sau perfuzabilă de Isosorbid dinitrat poate fi administrată sub
forma de amestec pentru administrare intravenoasă diluată cu un solvent potrivit.
Administrarea amestecului pentru administrare intravenoasă de isosorbid dinitrat
preparat se va face prin seturi de perfuzie sau cu ajutorul unui sistem de pompare
cu seringa (din sticlă sau plastic rigid).
Pe durata administrării este necesară monitorizarea tensiunii arteriale şi a pulsului
la pacienţi.
Se administrează intravenos sau intracoronarian.
Adulţi:
Administrarea intravenoasă
De obicei o doză în limita de la 2 până la 12 mg/oră este satisfăcătoare. Deşi,
administrarea dozelor mai mari de 20 mg/oră trebuie ajustate în funcţie de
răspunsul pacientului la tratament.
Administrarea intracoronariană
Doza recomandată constituie 1 mg/oră injectată în bolus înainte de dilatarea
coronariană cu balonul. Dozele ulterioare pot fi administrate până la 5 mg maxim
pe o perioadă de 30 minute.
Copii:
Nu există date relevante.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Pacienţi cu insuficienţă renală şi hepatică:
Isosorbid dinitrat trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală
sau hepatică severă.
CONTRAINDICAŢII
Isosorbid dinitrat este contraindicat în :
- Hipersensibilitate la isosorbid dinitrat, la alţi nitraţi organici sau la alte
componente ale preparatului.
- Presiune de umplere mică.
- Cardiomiopatie hipertrofică obstructivă
- Pericardită constrictivă
- Tamponadă cardiacă
- Şoc cardiogen (cu excepţia cazurilor când se iau măsuri de menţinere a presiunii
diastolice adecvate)
- Colaps circulator
- Stenoza valvei aortale şi/sau mitrale
- Hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg).
- Traumă cranio-cerebrală şi hemoragie cerebrală.
- Afecţiuni asociate cu tensiune intracraniană mărită.
- Anemie severă.
- Hipovolemie.
- Glaucom cu unghi îngust.
- Administrarea concomitentă de inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 (PDE5) –
sildenafil, vardenafil sau tadalafil, deoarece ei potenţează acţiunea
antihipertensivă a nitraţilor. https://bit.ly/36HCDE4
-3%
465.36 MDL
479.75 MDL
Indicatii
Supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii prostatei, a aparatului reproducator masculin si la imbunatatirea calitatii vietii sexuale.
Avantaje
- Cea mai mare doza de betasitosteroli disponibila pe piata.
- Doi antioxidanti puternici cu actiune antiinflamatoare tintita la nivelul prostatei.
- Compozitie complexa cu actiune confirmata clinic in studii cu peste 500 de pacienti.
Compozitie
Ingrediente: Extract uscat din scoarta de de pin maritim standardizat in betasitosteroli (130 mg), lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, seleniu din selenometionină (55 µg), extract uscat din fructe de rosii standardizat in licopen (50 mg), talc, stearat de magneziu.
Extractul din scoarta de pin maritim reprezinta o sursa bogata de steroli de origine vegetala, in special beta-sitosteroli, ce intervin in sinteza hormonilor sexuali masculini si au rol benefic pentru sanatatea barbatilor.
Seleniul, un oligoelement esential pentru organism, este constituentul a peste douazeci de selenoproteine cu rol critic in reproducere, in functionarea glandei tiroide, in sinteza ADN, in protectia contra stresului oxidativ sau a infectiilor. Necesarul zilnic trebuie asigurat printr-un aport corespunzator, realizat cu ajutorul alimentelor si al suplimentelor alimentare. Administrat sub forma organiza de slenometionina, seleniu este mai usor absorbit, biodisponibilitatea fiind de doua ori mai mare fata de formele anorganice.
Odata cu inaintarea in varsta, tesutul prostatic este susceptibil de a fi frecvent inflamat.
Licopenul, un carotenoid liposolubil extras din rosii, prezinta actiune antioxidanta puternica si este important pentru pastrarea starii optime de sanatate mai ales la nivelul tesuturilor predispuse la inflamatie.
Doze si mod de administrare
1 capsula pe zi. Se recomanda pe o perioada de minim 3 luni.
Supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii prostatei, a aparatului reproducator masculin si la imbunatatirea calitatii vietii sexuale.
Avantaje
- Cea mai mare doza de betasitosteroli disponibila pe piata.
- Doi antioxidanti puternici cu actiune antiinflamatoare tintita la nivelul prostatei.
- Compozitie complexa cu actiune confirmata clinic in studii cu peste 500 de pacienti.
Compozitie
Ingrediente: Extract uscat din scoarta de de pin maritim standardizat in betasitosteroli (130 mg), lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, seleniu din selenometionină (55 µg), extract uscat din fructe de rosii standardizat in licopen (50 mg), talc, stearat de magneziu.
Extractul din scoarta de pin maritim reprezinta o sursa bogata de steroli de origine vegetala, in special beta-sitosteroli, ce intervin in sinteza hormonilor sexuali masculini si au rol benefic pentru sanatatea barbatilor.
Seleniul, un oligoelement esential pentru organism, este constituentul a peste douazeci de selenoproteine cu rol critic in reproducere, in functionarea glandei tiroide, in sinteza ADN, in protectia contra stresului oxidativ sau a infectiilor. Necesarul zilnic trebuie asigurat printr-un aport corespunzator, realizat cu ajutorul alimentelor si al suplimentelor alimentare. Administrat sub forma organiza de slenometionina, seleniu este mai usor absorbit, biodisponibilitatea fiind de doua ori mai mare fata de formele anorganice.
Odata cu inaintarea in varsta, tesutul prostatic este susceptibil de a fi frecvent inflamat.
Licopenul, un carotenoid liposolubil extras din rosii, prezinta actiune antioxidanta puternica si este important pentru pastrarea starii optime de sanatate mai ales la nivelul tesuturilor predispuse la inflamatie.
Doze si mod de administrare
1 capsula pe zi. Se recomanda pe o perioada de minim 3 luni.
-3%
367.63 MDL
379 MDL
Prospect COCARBOXYLASE, fiole
Indicații COCARBOXYLASE, fiole:
Acidoze metabolice, acidoze diabetice (coma), insuficienta renala si hepatica, acidoze respiratorii in sindroame pulmonare cronice, insuficienta respiratorie in sindroame pulmonare si insuficienta respiratorie de alta origine. Insuficienta cardiaca cronica, boli coronariene, sindrom intermediar, post infarct acut miocardic (scade efectele secundare ale morfinei). Intoxicatii si alcoolism cronic, intoxicatii cu digitalice, barbiturice sau cu alte medicamente care se metabolizeaza pe cale oxidativa. Boli infectioase: difterie, scarlatina, febra tifoida si paratifos, nevralgii periferice.
Administrare COCARBOXYLASE, fiole:
Individual, dupa prescriptia medicului. Adulti: In medie 1-2 fiole (50-100) o data pe zi, intramuscular sau intravenos. Daca este necesar, aceasta doza poate fi repetata dupa 1-2 ore (coma diabetica, eclampsie). Tratamentul se continua cu doze zilnice de 50 mg. La insuficienta circulatorie provocata de un puseu reumatic acut, se injecteaza 50 mg, de 2-3 ori pe zi, cu 2 ore inainte de administrarea de digitalice. La uremii, doza zilnica este de 100 mg diluata cu 100 ml ser fiziologic de clorura de sodiu pentru injectii intravenoase lente. Copii: pana la 3 luni, doza este de 25 mg pe zi, subcutan, intramuscular sau intravenos. De la 4 luni la 7 ani, doza este de 25-50 mg pe zi. De la 8 ani la 18 ani, doza este de 50-100 mg pe zi. In cazuri deosebite preparatul poate fi administrat de doua ori pe zi.
Acțiune:
Din punct de vedere chimic este un derivat al pirofosfatului de tiamina. Este o coenzima fiziologica a Cocarboxilazei, enzima indispensabila pentru metabolismul hidratilor de carbon si a lipidelor din organism. In ciclul acidului tricarboxilic al lui Krebs, el catalizeaza decarboxilarea acidului piruvic la acetaldehida. Deficienta de cocarboxilaza cauzeaza o crestere a nivelului de acid piruvic in sange, care duce la acidoze si come acidozice. Folosirea terapeutica a cocarboxilazei este in conditii patologice asociata cu deficienta endogena a acestei enzime sau cand metabolismul hidratilor de carbon se intensifica, ca de exemplu la acidoze metabolice, boli infectioase sau tulburari oxidative provocate de insuficienta circulatorie. Medicamentul mareste actiunea cardiotonica a glicozizilor cardiaci si imbunatateste toleranta acestora.
Compoziție COCARBOXYLASE, fiole:
Fiecare fiola cu substanta liofilizata contine: Cocarboxylase hydrochloride 50 mg. Fiecare fiola cu solvent contine: sodium acetate 30 mg, apa pentru injectii la 2 ml.
Indicații COCARBOXYLASE, fiole:
Acidoze metabolice, acidoze diabetice (coma), insuficienta renala si hepatica, acidoze respiratorii in sindroame pulmonare cronice, insuficienta respiratorie in sindroame pulmonare si insuficienta respiratorie de alta origine. Insuficienta cardiaca cronica, boli coronariene, sindrom intermediar, post infarct acut miocardic (scade efectele secundare ale morfinei). Intoxicatii si alcoolism cronic, intoxicatii cu digitalice, barbiturice sau cu alte medicamente care se metabolizeaza pe cale oxidativa. Boli infectioase: difterie, scarlatina, febra tifoida si paratifos, nevralgii periferice.
Administrare COCARBOXYLASE, fiole:
Individual, dupa prescriptia medicului. Adulti: In medie 1-2 fiole (50-100) o data pe zi, intramuscular sau intravenos. Daca este necesar, aceasta doza poate fi repetata dupa 1-2 ore (coma diabetica, eclampsie). Tratamentul se continua cu doze zilnice de 50 mg. La insuficienta circulatorie provocata de un puseu reumatic acut, se injecteaza 50 mg, de 2-3 ori pe zi, cu 2 ore inainte de administrarea de digitalice. La uremii, doza zilnica este de 100 mg diluata cu 100 ml ser fiziologic de clorura de sodiu pentru injectii intravenoase lente. Copii: pana la 3 luni, doza este de 25 mg pe zi, subcutan, intramuscular sau intravenos. De la 4 luni la 7 ani, doza este de 25-50 mg pe zi. De la 8 ani la 18 ani, doza este de 50-100 mg pe zi. In cazuri deosebite preparatul poate fi administrat de doua ori pe zi.
Acțiune:
Din punct de vedere chimic este un derivat al pirofosfatului de tiamina. Este o coenzima fiziologica a Cocarboxilazei, enzima indispensabila pentru metabolismul hidratilor de carbon si a lipidelor din organism. In ciclul acidului tricarboxilic al lui Krebs, el catalizeaza decarboxilarea acidului piruvic la acetaldehida. Deficienta de cocarboxilaza cauzeaza o crestere a nivelului de acid piruvic in sange, care duce la acidoze si come acidozice. Folosirea terapeutica a cocarboxilazei este in conditii patologice asociata cu deficienta endogena a acestei enzime sau cand metabolismul hidratilor de carbon se intensifica, ca de exemplu la acidoze metabolice, boli infectioase sau tulburari oxidative provocate de insuficienta circulatorie. Medicamentul mareste actiunea cardiotonica a glicozizilor cardiaci si imbunatateste toleranta acestora.
Compoziție COCARBOXYLASE, fiole:
Fiecare fiola cu substanta liofilizata contine: Cocarboxylase hydrochloride 50 mg. Fiecare fiola cu solvent contine: sodium acetate 30 mg, apa pentru injectii la 2 ml.
Rețetă medicală
Ce este Tagista 24 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
- Medicul dumneavoastră v-a indicat Tagista pentru tratamentul sindromului
Ménière, caracterizat prin trei simptome de bază: ameţeli (asociate uneori cu greaţă
şi vărsături), scăderea auzului, zgomot în urechi.
- Tagista de asemenea se utilizează pentru tratamentul simptomatic al vertijului
vestibular de diversă origine.
Eficacitatea Tagista a fost demonstrată prin reducerea severităţii şi frecvenţei
acceselor de vertij. Cum să utilizaţi Tagista 24 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Doza zilnică recomandată de Tagista pentru adulţi este de 24-48 mg, administrate în
mai multe prize, repartizate egal pe parcursul a 24 ore: comprimate 24 mg - câte 1
comprimat de 2 ori pe zi;
Copii și adolescenți
Tagista nu este recomandat spre a fi utilizat de copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18
ani).
Dacă ați utilizat mai mult Tagista comprimate decât trebuie
În acest caz adresaţi-vă imediat după ajutor medical. Se cunosc câteva cazuri de
supradozaj. Unii pacienţi au prezentat simptome uşoare până la moderate (greaţă,
somnolenţă, dureri abdominale) după administrarea medicamentului în doze de până
la 640 mg. Complicaţii mai grave (convulsii, complicaţii pulmonare şi cardiace) au
fost observate în cazurile de supradozaj intenţionat cu betahistină, în special în
combinaţie cu supradozajul altor medicamente.
Dacă uitaţi să utilizaţi Tagista comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, asteptaţi până la momentul la care trebuie să luaţi
următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tagista comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
- indigestie, greaţă, dureri de cap.
- Medicul dumneavoastră v-a indicat Tagista pentru tratamentul sindromului
Ménière, caracterizat prin trei simptome de bază: ameţeli (asociate uneori cu greaţă
şi vărsături), scăderea auzului, zgomot în urechi.
- Tagista de asemenea se utilizează pentru tratamentul simptomatic al vertijului
vestibular de diversă origine.
Eficacitatea Tagista a fost demonstrată prin reducerea severităţii şi frecvenţei
acceselor de vertij. Cum să utilizaţi Tagista 24 mg comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Doza zilnică recomandată de Tagista pentru adulţi este de 24-48 mg, administrate în
mai multe prize, repartizate egal pe parcursul a 24 ore: comprimate 24 mg - câte 1
comprimat de 2 ori pe zi;
Copii și adolescenți
Tagista nu este recomandat spre a fi utilizat de copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18
ani).
Dacă ați utilizat mai mult Tagista comprimate decât trebuie
În acest caz adresaţi-vă imediat după ajutor medical. Se cunosc câteva cazuri de
supradozaj. Unii pacienţi au prezentat simptome uşoare până la moderate (greaţă,
somnolenţă, dureri abdominale) după administrarea medicamentului în doze de până
la 640 mg. Complicaţii mai grave (convulsii, complicaţii pulmonare şi cardiace) au
fost observate în cazurile de supradozaj intenţionat cu betahistină, în special în
combinaţie cu supradozajul altor medicamente.
Dacă uitaţi să utilizaţi Tagista comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, asteptaţi până la momentul la care trebuie să luaţi
următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tagista comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
- indigestie, greaţă, dureri de cap.
-3%
52.19 MDL
53.80 MDL
Rețetă medicală
Metrogyl sol. perf. 0. 5% 100ml
Substanta activa: Metronidazol INDICATII
Infectii si procese purulente cu bacili anaerobi gram-negativi, incl. Bacteroides fragilis, ale cailor respiratorii inferioare, inclusiv pneumonia necrotica, abcesele pulmonare si empiemul, abcesele encefalice si meningitele, infectiile intraabdominale, incl. peritonitele, ginecologice, incl. abcesele tubo-ovariene, endocarditele si septicemia, profilaxia complicatiilor postoperatorii cu Bacteroides fragilis, ulcerul gastric cu Helicobacter pylori, colita pseudomembranoasa, dizenteria amoebiana, giardiaza (lamblioza), vaginitele si uretritele cu Trichomonas vaginalis. Febra postnatala, procesele septice localizate, gangrena gazoasa, profilaxia si tratamentul infectiilor ranilor si complicatiilor postoperatorii. Pentru gelul vaginal: Vaginitele provocate de Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, vaginozele nespecifice provocate de anaerobi. Pentru gelul antiacneic: Acneea vulgara si rosacee, ranile trenante, ulcerele trofice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele de administrare a preparatului sunt cite 1-1,5 g/zi, i/v, cu viteza de 5 ml pe min, iar copii cu 20-30 mg/kg/zi. Chimioprofilaxia chirurgicala 500 mg de 3 ori pe zi 2 zile preoperatorii. Preparatul poate fi utilizat si in combinatie cu alte antibacteriene. Doza max de 4 g pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la nitroimidazoli.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Afectiunile hepatice, graviditatea, perioada de alaptare. Consumul bauturilor alcoolice este contraindicat pe tot parcursul tratamentului.
Substanta activa: Metronidazol INDICATII
Infectii si procese purulente cu bacili anaerobi gram-negativi, incl. Bacteroides fragilis, ale cailor respiratorii inferioare, inclusiv pneumonia necrotica, abcesele pulmonare si empiemul, abcesele encefalice si meningitele, infectiile intraabdominale, incl. peritonitele, ginecologice, incl. abcesele tubo-ovariene, endocarditele si septicemia, profilaxia complicatiilor postoperatorii cu Bacteroides fragilis, ulcerul gastric cu Helicobacter pylori, colita pseudomembranoasa, dizenteria amoebiana, giardiaza (lamblioza), vaginitele si uretritele cu Trichomonas vaginalis. Febra postnatala, procesele septice localizate, gangrena gazoasa, profilaxia si tratamentul infectiilor ranilor si complicatiilor postoperatorii. Pentru gelul vaginal: Vaginitele provocate de Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, vaginozele nespecifice provocate de anaerobi. Pentru gelul antiacneic: Acneea vulgara si rosacee, ranile trenante, ulcerele trofice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele de administrare a preparatului sunt cite 1-1,5 g/zi, i/v, cu viteza de 5 ml pe min, iar copii cu 20-30 mg/kg/zi. Chimioprofilaxia chirurgicala 500 mg de 3 ori pe zi 2 zile preoperatorii. Preparatul poate fi utilizat si in combinatie cu alte antibacteriene. Doza max de 4 g pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la nitroimidazoli.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Afectiunile hepatice, graviditatea, perioada de alaptare. Consumul bauturilor alcoolice este contraindicat pe tot parcursul tratamentului.
-3%
14.55 MDL
15 MDL
Ce este Femara şi pentru ce se utilizează
Ce este Femara şi cum acţionează
Femara conţine o substanţă activă denumită letrozol. Aceasta aparţine unui grup de
medicamente denumite inhibitori de aromatază. Acest medicament este destinat tratamentului
hormonal (sau endocrin) al cancerului de sân. Evoluţia cancerului de sân este frecvent stimulată
de estrogeni, hormoni sexuali feminini. Femara reduce cantitatea de estrogeni, blocând o enzimă
(„aromatază”) implicată în producerea de estrogen, aşadar poate bloca evoluţia cancerului de
sân, care are nevoie de estrogeni pentru a se dezvolta. Ca urmare, celulele tumorale îşi
încetinesc sau îşi opresc creşterea şi/sau răspândirea spre alte părţi ale organismului.
Pentru ce se utilizează Femara
Femara este utilizat la femeile în postmenopauză, adică după încetarea menstrelor.
Se utilizează pentru a trata cancerul de sân cu receptori hormonali, în stadiul incipient sau
avansat, ca tratament inițial sau după terapia cu tamoxifen sau antiestrogeni, inclusiv în cazurile
când chimioterapia nu este adecvată, iar intervenţia chirurgicală imediată nu este indicată.
Medicul dumneavoastră va decide dacă Femara este potrivit pentru dumneavoastră.
Dacă aveţi întrebări despre cum funcţionează Femara şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, adresaţi-vă medicului. Cum să luaţi Femara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de un comprimat Femara 2,5 mg pe zi. Dacă luaţi Femara la aceeaşi oră în
fiecare zi, vă veţi putea aminti mai uşor când să luaţi comprimatul.
Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente şi trebuie înghiţit întreg cu un pahar de apă sau
alte lichide.
Cât timp trebuie să luaţi Femara
Continuaţi să luaţi Femara zilnic pe perioada recomandată de medicul dumneavoastră. Este posibil
să fie necesar să-l luaţi luni de zile sau chiar ani. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să
luaţi Femara, adresaţi-vă medicului.
Cum se monitorizează tratamentul cu Femara
Trebuie să luaţi acest medicament numai sub supraveghere medicală strictă. Medicul
dumneavoastră vă va monitoriza regulat starea de sănătate pentru a verifica dacă tratamentul are
efectul corespunzător.
Femara poate conduce la reducerea sau deteriorarea masei osoase (osteoporoză) din cauza
reducerii concentraţiilor de estrogen din organismul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră
poate decide să vă evalueze densitatea osoasă (un mod de a monitoriza osteoporoza) înaintea, în
timpul şi după administrarea tratamentului.
Dacă luaţi mai mult Femara decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Femara sau dacă altcineva a luat comprimatele dumneavoastră din
greşeală, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Arătaţi ambalajul
comprimatelor. Poate fi necesară instituirea unui tratament.
Dacă uitaţi să luaţi Femara
Dacă se apropie ora dozei următoare (de exemplu, în 2 sau 3 ore), nu mai luaţi doza uitată şi luaţi
doza următoare la ora corectă. Altfel, luaţi doza când vă amintiţi, apoi luaţi comprimatul următor
în mod normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Femara
Nu întrerupeţi tratamentul cu Femara dacă medicul nu vă recomandă acest lucru. De asemenea, a
se vedea şi punctul de mai sus „Cât timp trebuie să luaţi Femara”. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare până la moderate. Unele dintre aceste reacţii adverse,
cum ar fi bufeurile, căderea părului sau sângerarea vaginală, pot fi cauzate de lipsa de estrogen din
organism.
Nu vă alarmaţi la citirea acestei liste a posibilelor reacţii adverse. Este posibil să nu suferiţi de
niciuna dintre ele. https://bit.ly/2ULuqg4
Ce este Femara şi cum acţionează
Femara conţine o substanţă activă denumită letrozol. Aceasta aparţine unui grup de
medicamente denumite inhibitori de aromatază. Acest medicament este destinat tratamentului
hormonal (sau endocrin) al cancerului de sân. Evoluţia cancerului de sân este frecvent stimulată
de estrogeni, hormoni sexuali feminini. Femara reduce cantitatea de estrogeni, blocând o enzimă
(„aromatază”) implicată în producerea de estrogen, aşadar poate bloca evoluţia cancerului de
sân, care are nevoie de estrogeni pentru a se dezvolta. Ca urmare, celulele tumorale îşi
încetinesc sau îşi opresc creşterea şi/sau răspândirea spre alte părţi ale organismului.
Pentru ce se utilizează Femara
Femara este utilizat la femeile în postmenopauză, adică după încetarea menstrelor.
Se utilizează pentru a trata cancerul de sân cu receptori hormonali, în stadiul incipient sau
avansat, ca tratament inițial sau după terapia cu tamoxifen sau antiestrogeni, inclusiv în cazurile
când chimioterapia nu este adecvată, iar intervenţia chirurgicală imediată nu este indicată.
Medicul dumneavoastră va decide dacă Femara este potrivit pentru dumneavoastră.
Dacă aveţi întrebări despre cum funcţionează Femara şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, adresaţi-vă medicului. Cum să luaţi Femara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de un comprimat Femara 2,5 mg pe zi. Dacă luaţi Femara la aceeaşi oră în
fiecare zi, vă veţi putea aminti mai uşor când să luaţi comprimatul.
Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente şi trebuie înghiţit întreg cu un pahar de apă sau
alte lichide.
Cât timp trebuie să luaţi Femara
Continuaţi să luaţi Femara zilnic pe perioada recomandată de medicul dumneavoastră. Este posibil
să fie necesar să-l luaţi luni de zile sau chiar ani. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să
luaţi Femara, adresaţi-vă medicului.
Cum se monitorizează tratamentul cu Femara
Trebuie să luaţi acest medicament numai sub supraveghere medicală strictă. Medicul
dumneavoastră vă va monitoriza regulat starea de sănătate pentru a verifica dacă tratamentul are
efectul corespunzător.
Femara poate conduce la reducerea sau deteriorarea masei osoase (osteoporoză) din cauza
reducerii concentraţiilor de estrogen din organismul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră
poate decide să vă evalueze densitatea osoasă (un mod de a monitoriza osteoporoza) înaintea, în
timpul şi după administrarea tratamentului.
Dacă luaţi mai mult Femara decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Femara sau dacă altcineva a luat comprimatele dumneavoastră din
greşeală, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Arătaţi ambalajul
comprimatelor. Poate fi necesară instituirea unui tratament.
Dacă uitaţi să luaţi Femara
Dacă se apropie ora dozei următoare (de exemplu, în 2 sau 3 ore), nu mai luaţi doza uitată şi luaţi
doza următoare la ora corectă. Altfel, luaţi doza când vă amintiţi, apoi luaţi comprimatul următor
în mod normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Femara
Nu întrerupeţi tratamentul cu Femara dacă medicul nu vă recomandă acest lucru. De asemenea, a
se vedea şi punctul de mai sus „Cât timp trebuie să luaţi Femara”. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare până la moderate. Unele dintre aceste reacţii adverse,
cum ar fi bufeurile, căderea părului sau sângerarea vaginală, pot fi cauzate de lipsa de estrogen din
organism.
Nu vă alarmaţi la citirea acestei liste a posibilelor reacţii adverse. Este posibil să nu suferiţi de
niciuna dintre ele. https://bit.ly/2ULuqg4
-3%
2 255.10 MDL
2 324.85 MDL
DENUMIREA
HERBASTRESS® pentru somn- un complex de componenţi naturali, care constă din extracte de natură vegetală, aminoacizi şi melatonină, 20 capsule.
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
PROPRIETĂȚI
HERBASTRESS® pentru somn – un complex de extracte de natură vegetală, aminoacizi şi melatonină, ce oferă un debut de acţiune mai rapid al complexului şi nu creează dependenţă.
Hameiul susţine un somn sănătos, calmează şi ajută la depăşirea stresului. Valeriana ajută la adormire şi menţinerea calităţii normale a somnului, facilitează relaxarea. Melatonina ajută la reducerea timpului necesar pentru a adormi; un efect benefic se obține atunci când se utilizează 1 mg de melatonină înainte de culcare. Melatonina ameliorează simptomele asociate cu dereglările ritmului zilnic; un efect benefic se obține prin utilizarea a cel puțin 0,5 mg de melatonină în prima zi a călătoriei înainte de a merge la culcare și în primele zile după sosirea la destinație. Vitamina В6 ajută la funcţionarea normală a sistemului nervos.
COMPOZIŢIA
1 capsulă conține: extract uscat din conuri de hamei – 125 mg; extract uscat din rădăcină de valeriană– 50 mg; clorhidrat de piridoxină (vitamina В6) – 1,4 mg; 5-hidroxitriptofan – 101 mg; melatonină – 1 mg.
INDICAȚII
Adulți, cîte 1 capsulă seara cu 30 minute înainte de somn. Capsula se înghite întreagă cu o cantitate suficientă de apă. Perioada recomandată de administrare – pînă la 3 săptămâni.
HERBASTRESS®pentru somn este recomandat de a fi utilizat pentru menţinerea unui somn sănătos şi restabilirea ritmului zilnic (inclusiv pentru călători şi lucrători în schimburi).
NU UTILIZAȚI HERBASTRESS PENTRU SOMN
În caz de sensibilitate sporită față de vreun component al complexului. Nu se utilizează împreună cu alte produse care conțin vitamine din grupa B.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
Adinistrarea în perioada sarcinii sau alăptării este posibilă doar după o consultare preliminară a medicului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nedorite nu au fost depistate.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 436 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 2 blistere în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
HERBASTRESS® pentru somn- un complex de componenţi naturali, care constă din extracte de natură vegetală, aminoacizi şi melatonină, 20 capsule.
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
PROPRIETĂȚI
HERBASTRESS® pentru somn – un complex de extracte de natură vegetală, aminoacizi şi melatonină, ce oferă un debut de acţiune mai rapid al complexului şi nu creează dependenţă.
Hameiul susţine un somn sănătos, calmează şi ajută la depăşirea stresului. Valeriana ajută la adormire şi menţinerea calităţii normale a somnului, facilitează relaxarea. Melatonina ajută la reducerea timpului necesar pentru a adormi; un efect benefic se obține atunci când se utilizează 1 mg de melatonină înainte de culcare. Melatonina ameliorează simptomele asociate cu dereglările ritmului zilnic; un efect benefic se obține prin utilizarea a cel puțin 0,5 mg de melatonină în prima zi a călătoriei înainte de a merge la culcare și în primele zile după sosirea la destinație. Vitamina В6 ajută la funcţionarea normală a sistemului nervos.
COMPOZIŢIA
1 capsulă conține: extract uscat din conuri de hamei – 125 mg; extract uscat din rădăcină de valeriană– 50 mg; clorhidrat de piridoxină (vitamina В6) – 1,4 mg; 5-hidroxitriptofan – 101 mg; melatonină – 1 mg.
INDICAȚII
Adulți, cîte 1 capsulă seara cu 30 minute înainte de somn. Capsula se înghite întreagă cu o cantitate suficientă de apă. Perioada recomandată de administrare – pînă la 3 săptămâni.
HERBASTRESS®pentru somn este recomandat de a fi utilizat pentru menţinerea unui somn sănătos şi restabilirea ritmului zilnic (inclusiv pentru călători şi lucrători în schimburi).
NU UTILIZAȚI HERBASTRESS PENTRU SOMN
În caz de sensibilitate sporită față de vreun component al complexului. Nu se utilizează împreună cu alte produse care conțin vitamine din grupa B.
ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ȘI PERIOADA DE ALĂPTARE
Adinistrarea în perioada sarcinii sau alăptării este posibilă doar după o consultare preliminară a medicului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nedorite nu au fost depistate.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 436 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 2 blistere în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
-5%
214.70 MDL
226 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În cele mai multe cazuri, doza iniţială de moxonidina este de 0,2 mg/zi administrată
într-o priză, de preferinţă dimineaţa. Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza
poate fi crescută după 3 săptămâni de tratament la 0,4 mg/zi administrată în doză
unică sau divizate în 2 prize.
Doza unică maximă este de 0,4 mg. Doza zilnică maximă este de 0,6 mg şi trebuie
divizată în 2 prize.
Nu se recomandă întreruperea bruscă a administrării moxonidinei. Întreruperea
administrării moxonidinei trebuie efectuată treptat, timp de 2 săptămâni.
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (RFG mai mare de 30 ml/min, dar mai mică
de 60 ml/min) doză unică de 0,2 mg şi doza zilnică de 0,4 mg moxonidina nu trebuie
depăşite.
La pacienţii hemodializaţi, doza iniţială este de 0,2 mg/zi. Dacă este necesar şi dacă
doza este tolerată aceasta poate fi crescută pînă la 0,4 mg/zi.
Studii privind administrarea moxonidinei la pacienţii cu insuficienţă hepatică nu au fost
efectuate.
La pacienţii vârstnici cu funcţie renală normală dozele recomandate sunt aceleaşi ca şi
cele pentru pacienţii adulţi. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componentele preparatului, boala nodului
sinusal sau bradicardie (frecvenţa bătăilor inimii în repaus < 50 bătăi/minut), bloc
atrio–ventricular de gradul II sau III, insuficienţă cardiacă cronică de gradul III şi IV
(conform clasificării NYHA), edem angioneurotic în anamneză, insuficienţă hepatică
severă, cardiopatie ischemică severă şi angină instabilă, insuficienţă renală severă
(Clcr mai puţin de 30 ml/min, concentraţia creatininei >160 µmol/l), vârsta până la 18
0
ani (eficienţa şi siguranţa administrării preparatului nu au fost stabilite), alăptarea,
sarcina, administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice, intoleranţă ereditară
la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbţia glucozei-galactozei.
Se administrează cu precauţie: boala Parkinson (severă), epilepsie, glaucom,
depresie, claudicaţie "intermitentă", boala Raynaud, bloc atrioventricular de gradul I,
insuficienţă renală cronică (Clcr >30 ml/min, dar mai mic de 60 ml/min), tulburări
cerebrovasculare, după infarct miocardic, insuficienţă cardiacă congestivă clasa I şi II
(conform clasificării NYHA), pacienţii hemodializaţi, insuficienţă hepatică moderată
(mai mult de 9 puncte conform clasificării Child-Pugh) din cauza lipsei datelor cu
privire la ulizarea la acestă grupă de pacienţi. https://bit.ly/3eAi0xW
Hipertensiune arterială.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, cu o cantitate
suficientă de lichid.
În cele mai multe cazuri, doza iniţială de moxonidina este de 0,2 mg/zi administrată
într-o priză, de preferinţă dimineaţa. Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza
poate fi crescută după 3 săptămâni de tratament la 0,4 mg/zi administrată în doză
unică sau divizate în 2 prize.
Doza unică maximă este de 0,4 mg. Doza zilnică maximă este de 0,6 mg şi trebuie
divizată în 2 prize.
Nu se recomandă întreruperea bruscă a administrării moxonidinei. Întreruperea
administrării moxonidinei trebuie efectuată treptat, timp de 2 săptămâni.
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (RFG mai mare de 30 ml/min, dar mai mică
de 60 ml/min) doză unică de 0,2 mg şi doza zilnică de 0,4 mg moxonidina nu trebuie
depăşite.
La pacienţii hemodializaţi, doza iniţială este de 0,2 mg/zi. Dacă este necesar şi dacă
doza este tolerată aceasta poate fi crescută pînă la 0,4 mg/zi.
Studii privind administrarea moxonidinei la pacienţii cu insuficienţă hepatică nu au fost
efectuate.
La pacienţii vârstnici cu funcţie renală normală dozele recomandate sunt aceleaşi ca şi
cele pentru pacienţii adulţi. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la oricare din componentele preparatului, boala nodului
sinusal sau bradicardie (frecvenţa bătăilor inimii în repaus < 50 bătăi/minut), bloc
atrio–ventricular de gradul II sau III, insuficienţă cardiacă cronică de gradul III şi IV
(conform clasificării NYHA), edem angioneurotic în anamneză, insuficienţă hepatică
severă, cardiopatie ischemică severă şi angină instabilă, insuficienţă renală severă
(Clcr mai puţin de 30 ml/min, concentraţia creatininei >160 µmol/l), vârsta până la 18
0
ani (eficienţa şi siguranţa administrării preparatului nu au fost stabilite), alăptarea,
sarcina, administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice, intoleranţă ereditară
la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbţia glucozei-galactozei.
Se administrează cu precauţie: boala Parkinson (severă), epilepsie, glaucom,
depresie, claudicaţie "intermitentă", boala Raynaud, bloc atrioventricular de gradul I,
insuficienţă renală cronică (Clcr >30 ml/min, dar mai mic de 60 ml/min), tulburări
cerebrovasculare, după infarct miocardic, insuficienţă cardiacă congestivă clasa I şi II
(conform clasificării NYHA), pacienţii hemodializaţi, insuficienţă hepatică moderată
(mai mult de 9 puncte conform clasificării Child-Pugh) din cauza lipsei datelor cu
privire la ulizarea la acestă grupă de pacienţi. https://bit.ly/3eAi0xW
-3%
55.39 MDL
57.10 MDL
Trachisan
- Forma farmaceutica:
sol. gargarisme
- Doza/concentratia : -
- Divizarea : 200 ml N1
Trachisan
Compoziție:
100 ml soluție pentru gargarisme conține: 0,100 g clorhidrat de lidocaină 1 H20 și 0,200 g gluconat de clorhexidină.
Notă:
Acest produs conține 7,9% (vol%) alcool!
Indicații terapeutice:
Afecțiuni inflamatoare și infecțioase ale cavității bucale și faringiene: tonzilita, gingivita, stomatita,faringita;în răceală și pentru profilaxia infecțiilor înainte de intervenții chirurgicale în regiunea orofaringiană (extracții dentare, amigdalectomie), miros neplăcut din gură. Pentru prevenirea formării plăcii dentare.
CONTRAINDICATII
Preparatul nu trebuie utilizat în caz de:
- hipersensibilitate la unul din componentele preparatului;
- descuamare non-hemoragică a mucoasei orale (modificări erozive și descuamative);
- leziuni (răni) extinse, recente, ale cavității orale și faringiene.
REACTII ADVERSE
în general, soluția deTrachisan® este bine tolerată. Totuși preparatul poate să cauzeze tulburări gustative și amorțeala limbii. Aceste reacții sunt tranzitorii și dispar după întreruperea tratamentului. La utilizarea timp îndelungat, rareori poate să apară colorarea galbenă spre maronie a dinților, plombelor, protezelor sau limbii și care poate fi îndepărtată prin igiena orală minuțioasă sau ea dispare de sine stătător după întreruperea tratamentului.
Doze și mod de utilizare:
în caz că nu sunt recomandări speciale, se recomandă clătirea în cazurile inflamației cavității bucale sau gargară în inflamațiile cavității faringiene cu o lingură de masă de soluție Trachisan®, timp de Vi minut, de 3-4 ori pe zi. A nu se clăti ulterior cu apă.
Soluția pentru gargarisme nu trebuie înghițită; dar chiar și în caz de ingestie accidentată, nu este dăunător. Pentru asigurarea unui efect de lungă durată asupra mucoasei, gargarismele trebuie efectuate numai după mâncare.
Durata utilizării:
Soluția Trachisan® nu se utilizează mai mult de 6 săptămâni fără întrerupere, în afară de cazul când este prescris de medic sau stomatolog.
Condiții de păstrare:
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
Termen de valabilitate:
A nu se utiliza după data de expirare, înscrisă pe ambalaj.
Ambalaj:
Cutie cu un flacon conținând 200 ml soluție pentru gargarisme
- Forma farmaceutica:
sol. gargarisme
- Doza/concentratia : -
- Divizarea : 200 ml N1
Trachisan
Compoziție:
100 ml soluție pentru gargarisme conține: 0,100 g clorhidrat de lidocaină 1 H20 și 0,200 g gluconat de clorhexidină.
Notă:
Acest produs conține 7,9% (vol%) alcool!
Indicații terapeutice:
Afecțiuni inflamatoare și infecțioase ale cavității bucale și faringiene: tonzilita, gingivita, stomatita,faringita;în răceală și pentru profilaxia infecțiilor înainte de intervenții chirurgicale în regiunea orofaringiană (extracții dentare, amigdalectomie), miros neplăcut din gură. Pentru prevenirea formării plăcii dentare.
CONTRAINDICATII
Preparatul nu trebuie utilizat în caz de:
- hipersensibilitate la unul din componentele preparatului;
- descuamare non-hemoragică a mucoasei orale (modificări erozive și descuamative);
- leziuni (răni) extinse, recente, ale cavității orale și faringiene.
REACTII ADVERSE
în general, soluția deTrachisan® este bine tolerată. Totuși preparatul poate să cauzeze tulburări gustative și amorțeala limbii. Aceste reacții sunt tranzitorii și dispar după întreruperea tratamentului. La utilizarea timp îndelungat, rareori poate să apară colorarea galbenă spre maronie a dinților, plombelor, protezelor sau limbii și care poate fi îndepărtată prin igiena orală minuțioasă sau ea dispare de sine stătător după întreruperea tratamentului.
Doze și mod de utilizare:
în caz că nu sunt recomandări speciale, se recomandă clătirea în cazurile inflamației cavității bucale sau gargară în inflamațiile cavității faringiene cu o lingură de masă de soluție Trachisan®, timp de Vi minut, de 3-4 ori pe zi. A nu se clăti ulterior cu apă.
Soluția pentru gargarisme nu trebuie înghițită; dar chiar și în caz de ingestie accidentată, nu este dăunător. Pentru asigurarea unui efect de lungă durată asupra mucoasei, gargarismele trebuie efectuate numai după mâncare.
Durata utilizării:
Soluția Trachisan® nu se utilizează mai mult de 6 săptămâni fără întrerupere, în afară de cazul când este prescris de medic sau stomatolog.
Condiții de păstrare:
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.
Termen de valabilitate:
A nu se utiliza după data de expirare, înscrisă pe ambalaj.
Ambalaj:
Cutie cu un flacon conținând 200 ml soluție pentru gargarisme
Ce este Reneos şi pentru ce se utilizează
Reneos este un medicament antidiabetic oral care conţine repaglinidă. Aceasta ajută
pancreasul dumneavoastră să producă mai multă insulină, scăzând astfel cantitatea
de zahăr (glucoză) din sânge.
Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă
insulină pentru a controla valorile glucozei din sânge sau în care organismul nu
răspunde normal faţă de insulina pe care o produce.
Reneos este utilizat pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 la adulţi, ca o
completare a dietei şi a exerciţiului fizic: tratamentul cu Reneos se începe, de regulă,
dacă dieta, exerciţiul fizic şi scăderea în greutate singure nu au reuşit să controleze
(sau să scadă) cantitatea de glucoză din sângele dumneavoastră. De asemenea,
Reneos poate fi administrat în asociere cu metformină, un alt medicament utilizat în
tratamentul diabetului zaharat.
S-a demonstrat că Reneos scade concentraţia de zahăr din sânge, ceea ce previne
apariţia complicaţiilor cauzate de diabetul zaharat. Cum să luaţi Reneos
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza.
Doza iniţială uzuală este de 0,5 mg, administrată înaintea fiecărei mese
principale. Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă imediat înainte sau cu cel
mult 30 minute înainte de fiecare masă principală.
Doza poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră cu până la 4 mg,
administrate imediat înainte sau cu cel mult 30 minute înainte de fiecare masă
principală.
Doza maximă recomandată zilnic este de 16 mg.
Nu luaţi mai mult Reneos decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Reneos decât trebuie
Dacă luaţi prea multe comprimate, concentraţia zahărului din sângele dumneavoastră
poate să scadă prea mult, ducând la un eveniment hipoglicemic. Vă rugăm să
consultaţi punctul „Dacă aveţi un episod de hipoglicemie” pentru descrierea
hipoglicemiei şi a tratamentului acesteia.
Dacă utaţi să luaţi Reneos
Dacă uitaţi să luaţi o doză, administraţi următoarea doză ca de obicei – nu luaţi o doză
dublă.
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Reneos
Ţineţi cont de faptul că efectul dorit nu poate fi atins dacă întrerupeţi tratamentul cu
Reneos. Diabetul zaharat se poate agrava. Dacă este necesară modificarea
tratamentului, adresaţi-vă mai întâi medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Hipoglicemie
Cea mai frecventă reacţie adversă este hipoglicemia, care poate afecta până la 1 din
10 pacienţi (vezi punctul 2 Dacă aveţi un episod de hipoglicemie). Reacţiile
hipoglicemice sunt de regulă uşoare sau moderate, dar ocazional pot duce la pierderea
conştienţei sau comă hipoglicemică. În acest caz, solicitaţi imediat asistenţă medicală
Alergie
Alergia apare foarte rar (poate afecta până la 1 din 10000 pacienţi). Simptome cum
sunt umflare, dificultate la respiraţie, ritm rapid al bătăilor inimii, ameţeală şi
transpiraţii pot fi semne ale unei reacţii anafilactice. Adresaţi-vă imediat medicului.
Alte reacţii adverse
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi)
Dureri abdominale
Diaree
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi)
Sindrom coronarian acut (dar poate să nu fie cauzat de medicament)
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi)
Vărsături
Constipaţie
Tulburări de vedere
Tulburări severe ale ficatului, funcţionarea anormală a ficatului, cum este
creşterea valorilor enzimelor hepatice în sânge.
Cu frecvenţă necunoscută
Hipersensibilitate (precum erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, înroşirea pielii,
umflarea pielii)
Senzaţie de rău (greaţă).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3kCfRpv
Reneos este un medicament antidiabetic oral care conţine repaglinidă. Aceasta ajută
pancreasul dumneavoastră să producă mai multă insulină, scăzând astfel cantitatea
de zahăr (glucoză) din sânge.
Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă
insulină pentru a controla valorile glucozei din sânge sau în care organismul nu
răspunde normal faţă de insulina pe care o produce.
Reneos este utilizat pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 la adulţi, ca o
completare a dietei şi a exerciţiului fizic: tratamentul cu Reneos se începe, de regulă,
dacă dieta, exerciţiul fizic şi scăderea în greutate singure nu au reuşit să controleze
(sau să scadă) cantitatea de glucoză din sângele dumneavoastră. De asemenea,
Reneos poate fi administrat în asociere cu metformină, un alt medicament utilizat în
tratamentul diabetului zaharat.
S-a demonstrat că Reneos scade concentraţia de zahăr din sânge, ceea ce previne
apariţia complicaţiilor cauzate de diabetul zaharat. Cum să luaţi Reneos
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza.
Doza iniţială uzuală este de 0,5 mg, administrată înaintea fiecărei mese
principale. Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă imediat înainte sau cu cel
mult 30 minute înainte de fiecare masă principală.
Doza poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră cu până la 4 mg,
administrate imediat înainte sau cu cel mult 30 minute înainte de fiecare masă
principală.
Doza maximă recomandată zilnic este de 16 mg.
Nu luaţi mai mult Reneos decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Reneos decât trebuie
Dacă luaţi prea multe comprimate, concentraţia zahărului din sângele dumneavoastră
poate să scadă prea mult, ducând la un eveniment hipoglicemic. Vă rugăm să
consultaţi punctul „Dacă aveţi un episod de hipoglicemie” pentru descrierea
hipoglicemiei şi a tratamentului acesteia.
Dacă utaţi să luaţi Reneos
Dacă uitaţi să luaţi o doză, administraţi următoarea doză ca de obicei – nu luaţi o doză
dublă.
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Reneos
Ţineţi cont de faptul că efectul dorit nu poate fi atins dacă întrerupeţi tratamentul cu
Reneos. Diabetul zaharat se poate agrava. Dacă este necesară modificarea
tratamentului, adresaţi-vă mai întâi medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Hipoglicemie
Cea mai frecventă reacţie adversă este hipoglicemia, care poate afecta până la 1 din
10 pacienţi (vezi punctul 2 Dacă aveţi un episod de hipoglicemie). Reacţiile
hipoglicemice sunt de regulă uşoare sau moderate, dar ocazional pot duce la pierderea
conştienţei sau comă hipoglicemică. În acest caz, solicitaţi imediat asistenţă medicală
Alergie
Alergia apare foarte rar (poate afecta până la 1 din 10000 pacienţi). Simptome cum
sunt umflare, dificultate la respiraţie, ritm rapid al bătăilor inimii, ameţeală şi
transpiraţii pot fi semne ale unei reacţii anafilactice. Adresaţi-vă imediat medicului.
Alte reacţii adverse
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi)
Dureri abdominale
Diaree
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi)
Sindrom coronarian acut (dar poate să nu fie cauzat de medicament)
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi)
Vărsături
Constipaţie
Tulburări de vedere
Tulburări severe ale ficatului, funcţionarea anormală a ficatului, cum este
creşterea valorilor enzimelor hepatice în sânge.
Cu frecvenţă necunoscută
Hipersensibilitate (precum erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, înroşirea pielii,
umflarea pielii)
Senzaţie de rău (greaţă).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3kCfRpv
-3%
102.43 MDL
105.60 MDL
RECOMANDRI:
Dimexol-MC soluție cutată, intră în categoria produselor pentru îngrijirea corpului. Dimexol- MC are acțiune anestezică locală. Deasemenea, are acțiune antiinflamatoare și antibacteriană. Se absoarbe rapid prin membranele biologice, inclusiv prin piele șr mucoase.
Se folosesc comprese cu Dimexol-MC în cazul entorselor, traumelor țesuturilor moi și în caziil edemelor de geneză. informatori. e. De asemenea, se utilizează în chirurgia plastică pentru conservarea transplantelor de piele.
EFECT NEDORIT:
Reaction de hipersensibilitate individuală la componentele produsului. Poate să apară mâncărime, senzație de arsură, înroșirea pielii, uscăciunea pielii.
Amu se utilizeaza dupa expirarea termenului de valabilitate, indica pe ambalaj.
ADMINISTRARE:
extern. Dimexol-MC soluție cutanată, se utilizează sub formă de soluție apoasă (cu concentrația 30-50%) pentru comprese, tampoane și irigări. Compresele se aplică pe porțiunile lezate și pe suprafețele sănătoase adiacente. Meşele de tifon umezite cu soluţie de Dimexol-MC se aplică pe porţiunile lezate pentru o elasticitate de 20-30 minute, o data pe zi. Pe suprafaţa meşei de tifon se aplică o peliculă de polietilenă şi ţesătură de bumbac sau in. Pentru efect anestezic local se recomandă soluția 25-50% (conținutul flaconului se dizolvă cu apa 1:2, 1:3, 1:4) pentru comprese, câte 100-150 ml, de 2-3 ori pe zi. Soluțiile de 10-20-30% se folosesc pentru comprese cu efect antiinflamator.
&În chirurgia plastică se utilizează pansamente cu soluție 20-30% dinietiisulfoxid pe auto- și homotransplante nemijlocit după intervenție și în următoarele zile până la prinderea completă a grefei. Ca mediu pentru conservare a homotransplantelor cutanate se utilizează soluția 5% dimethylsulfoxid în soluție Ringer. Regimul de dozare se stabilește individual, în funcție de starea și vârsta persoanelor. Durata de utilizare este de 10-15 zile.
Dimexol-MC soluție cutată, intră în categoria produselor pentru îngrijirea corpului. Dimexol- MC are acțiune anestezică locală. Deasemenea, are acțiune antiinflamatoare și antibacteriană. Se absoarbe rapid prin membranele biologice, inclusiv prin piele șr mucoase.
Se folosesc comprese cu Dimexol-MC în cazul entorselor, traumelor țesuturilor moi și în caziil edemelor de geneză. informatori. e. De asemenea, se utilizează în chirurgia plastică pentru conservarea transplantelor de piele.
EFECT NEDORIT:
Reaction de hipersensibilitate individuală la componentele produsului. Poate să apară mâncărime, senzație de arsură, înroșirea pielii, uscăciunea pielii.
Amu se utilizeaza dupa expirarea termenului de valabilitate, indica pe ambalaj.
ADMINISTRARE:
extern. Dimexol-MC soluție cutanată, se utilizează sub formă de soluție apoasă (cu concentrația 30-50%) pentru comprese, tampoane și irigări. Compresele se aplică pe porțiunile lezate și pe suprafețele sănătoase adiacente. Meşele de tifon umezite cu soluţie de Dimexol-MC se aplică pe porţiunile lezate pentru o elasticitate de 20-30 minute, o data pe zi. Pe suprafaţa meşei de tifon se aplică o peliculă de polietilenă şi ţesătură de bumbac sau in. Pentru efect anestezic local se recomandă soluția 25-50% (conținutul flaconului se dizolvă cu apa 1:2, 1:3, 1:4) pentru comprese, câte 100-150 ml, de 2-3 ori pe zi. Soluțiile de 10-20-30% se folosesc pentru comprese cu efect antiinflamator.
&În chirurgia plastică se utilizează pansamente cu soluție 20-30% dinietiisulfoxid pe auto- și homotransplante nemijlocit după intervenție și în următoarele zile până la prinderea completă a grefei. Ca mediu pentru conservare a homotransplantelor cutanate se utilizează soluția 5% dimethylsulfoxid în soluție Ringer. Regimul de dozare se stabilește individual, în funcție de starea și vârsta persoanelor. Durata de utilizare este de 10-15 zile.
-3%
105.63 MDL
108.90 MDL
1. Ce este DEBRIDAT si pentru ce se utilizeaza
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
DEBRIDAT este utilizat in cazul durerii din cadrul bolilor digestive sau biliare.
DEBRIDAT este un medicament care corecteaza tulburarile tranzitului gastrointestinal care sunt legate de aceste afectiuni
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati DEBRIDAT
Nu luati DEBRIDAT daca sunteti alergic la trimebutina sau la oricare dintre celelate componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari si precautii
Acest medicament contine zahar si colorant Galben amurg (E 110)
Pentru copiii cu varsta peste 5 ani, acest medicament contine 6 g zahar/doza. Pentru adulti, acest medicament contine 9 g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat.
Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in cazul pacientilor care prezinta intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza si galactoza sau insuficienta a zaharazei- izomaltazei (boli ereditare rare).
Colorantul Galben amurg (E110) poate provoca reactii alergice.
DEBRIDAT impreuna cu alte medicamente
Desi nu a fost observata nici o interactiune intre DEBRIDAT si alte medicamente luate in acelasi timp va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
DEBRIDAT impreuna cu alimente si bauturi
DEBRIDAT poate fi luat in timpul meselor sau independent de acestea.
Sarcina si alaptarea
DEBRIDAT nu trebuie luat in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru, decat la indicatia medicului.
DEBRIDAT poate fi administrat in perioada de alaptare.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
3. Cum sa luati DEBRIDAT
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Flacon de 250 ml
Doza uzuala este de15 ml, de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare. Daca medicul considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 15 ml de 6 ori pe zi.
Utilizarea la copii
In cazul copiilor cu varsta sub 5 ani, este de preferat sa se foloseasca flacoanele de 125 ml care sunt mai potrivite pentru utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Flacon de 250 ml
Dozele uzuale sunt:
-copii cu varsta sub 6 luni: 2,5 ml de 2-3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 6 luni si 1 an: 5 ml de 2 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 5 ani: 5 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare;
-copii cu varsta peste 5 ani: 10 ml de 3 ori pe zi, masurati cu masura dozatoare, adica aproximativ 4,8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporala, pe zi (4,8 mg/kg si zi).
Suspensia orala se prepara astfel:
Adaugati apa minerala negazoasa sau apa fiarta si racita pana la nivelul marcat pe sticla flaconului, printr-o linie circulara. Inchideti flaconul si agitati pana la omogenizarea suspensiei.
Se recomanda agitarea flaconului inaintea fiecarei administrari.
Flacon de 125 ml
Suspensia orala se prepara astfel:
1. Se introduce in flacon apa minerala negazoasa pana la semnul de
marcaj de pe flacon..
2. Se inchide flaconul si se agita bine pana se obtine un lichid omogen.
3. Se scoate seringa gradata din ambalajul sau. Se insurubeaza seringa
gradata pe flacon.
4. Se agita flaconul inainte de fiecare utilizare. Se trage cu o mana de
piston pana la gradatia corespunzatoare greutatii corporale a copilului,
tinand cu cealalta mana de gulerul seringii.
5. Se prinde seringa de guler si se trage traversand dopul, fara a atinge
pistonul. Se varsa continutul seringii gradate intr-un biberon, o
lingurita sau un pahar pe care copilul trebuie sa-l bea imediat.
6. Se clateste cu grija seringa dozatoare, folosind apa curata. Se pune la loc seringa in flacon, introducand-o prin dop.
Doza pentru o administrare este indicata in functie de greutate, pe seringa dozatoare cu gradatii ce corespund numarului de kilograme.
In practica, fiecare gradatie a seringii dozatoare corespunde dozei pentru 1 kg si o administrare:
de exemplu, gradatia 10 corespunde dozei pentru o administrare la un copil de 10 kg.
Suspensia orala poate fi administrata ca atare sau amestecata cu un alt lichid (de exemplu, cu apa sau lapte). Seringa dozatoare trebuie spalata cu atentie dupa fiecare intrebuintare.
Daca aveti impresia ca efectul DEBRIDAT este prea puternic sau prea slab, spuneti medicului sau farmacistului.
Daca luati mai mult DEBRIDAT decat trebuie
Daca luati mai multa suspensie orala decat v-a fost prescris (sau daca altcineva ia suspensia dumneavoastra), solicitati imediat consult medical sau adresati-va imediat celei mai apropiate unitati medicale.
Daca uitati sa luati DEBRIDAT
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati DEBRIDAT
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reamberin® se administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 an şi adulţilor în
calitate de remediu antihipoxic şi dezintoxicant în intoxicaţii acute endo- şi exogene
de diversă geneză.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reamberin® se administrează intravenos în perfuzie:
adulţi: câte 400-800 mg/zi, cu viteza cel mult 90 pic/min (1-4,5 ml/min). Viteza de
administrare a preparatului şi doza se determină în corespundere cu starea
bolnavului.
copii: se administrează 1 dată pe zi câte 6-10 ml/kg masă corporală, cu viteza de
3-4 ml/min, nu mai mult de 400 ml timp de 24 ore.
Cura de tratament constituie cel mult 11 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la substanța activă sau alte componente ale preparatului;
Perioada după traumatism cranio-cerebral, însoţit de edem cerebral;
Afecţiuni renale severe;
Sarcina și perioada de alăptare.
Reamberin® se administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 an şi adulţilor în
calitate de remediu antihipoxic şi dezintoxicant în intoxicaţii acute endo- şi exogene
de diversă geneză.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reamberin® se administrează intravenos în perfuzie:
adulţi: câte 400-800 mg/zi, cu viteza cel mult 90 pic/min (1-4,5 ml/min). Viteza de
administrare a preparatului şi doza se determină în corespundere cu starea
bolnavului.
copii: se administrează 1 dată pe zi câte 6-10 ml/kg masă corporală, cu viteza de
3-4 ml/min, nu mai mult de 400 ml timp de 24 ore.
Cura de tratament constituie cel mult 11 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la substanța activă sau alte componente ale preparatului;
Perioada după traumatism cranio-cerebral, însoţit de edem cerebral;
Afecţiuni renale severe;
Sarcina și perioada de alăptare.
-3%
49.13 MDL
50.65 MDL
Indicaţii terapeutice
Adulţi
Cutivate unguent este un medicament glucocorticoid topic cu potenţă ridicată indicat în tratamentul adulţilor,
copiilor şi sugarilor cu vârsta de peste trei luni, pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase şi inflamatorii
ale dermatozelor sensibile la glucocorticoizi, cum sunt: dermatita atopică (inclusiv dermatita atopică la
copii), dermatita numulară (eczema discoidă), prurigo-nodular, psoriazis (cu excepţia psoriazisului în
placarde), lichen simplex cronic (neurodermita) şi lichen plan, dermatita seboreică, dermatita alergică sau
iritantă de contact, lupus eritematos discoid, adjuvant în tratamentul eritrodermiei generalizate, în asociere cu
un glucocorticoid sistemic, reacţii la înţepăturile de insecte, miliaria (miliaria eritematoasă).
Copii
Pentru copiii cu vârsta mai mare de trei luni care nu răspund la tratamentul cu glucocorticoizi de potenţă
joasă, este indicat Cutivate unguent pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase ale dermatitelor atopice,
sub supravegherea unui specialist. În cazul altor dermatoze care răspund la tratamentul cu glucocorticoizi,
trebuie cerut sfatul specialistului înainte de a se folosi Cutivate unguent.
Reducerea riscului de recidivă
Cutivate unguent este indicat în reducerea riscului recidivelor în dermatita atopică recurentă cronică o dată ce
un episod acut a fost tratat complet.
Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, copii şi sugari cu vârsta de 3 luni şi peste
Cutivate unguent este adecvat în special pentru tratamentul leziunilor uscate, lichenificate sau cu crustă.
Dermatită inflamatorie
Se aplică masând uşor un strat subţire de Cutivate unguent pe zona cutanată afectată utilizând doar cantitatea
necesară pentru a acoperi întreaga zonă afectată, o dată sau de două ori pe zi, în tratament de până la 4
săptămâni până la ameliorarea simptomelor, apoi se reduce frecvenţa aplicaţiilor sau se trece la utilizarea
unui medicament cu potenţă mai mică. Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se ameliorează în 2-3 săptămâni, tratamentul trebuie reeveluat.
Dermatite atopice
Tratamentul cu corticosteroizi topici trebuie întrerupt treptat de îndată ce se obţine controlul simptomelor,
continuându-se cu un preparat emolient, ca tratament de întreţinere.
În cazul întreruperii bruşte a tratamentului cu corticosteroizi topici, poate apărea recidiva dermatozelor preexistente, mai ales în cazul utilizării corticosteroizilor cu potenţă ridicată.
Reducerea riscului de recidivă.
Odată ce un episod acut a fost efectiv tratat, frecvenţa aplicaţiilor trebuie redusă la o aplicare pe zi, de două ori pe săptămână, fără pansament ocluziv. Aplicarea de Cutivate unguent trebuie continuată pentru toate zonele cutanate anterior afectate sau pe zonele cunoscute cu risc potenţial de recidivă. Acest regim de administrare trebuie combinat cu utilizarea zilnică a unui preparat emolient. Starea de sănătate trebuie reevaluată periodic.
Copii cu vârsta de peste 3 luni.
Copiii sunt mai predispuşi la a dezvolta reacţii adverse locale sau sistemice la glucocorticoizi de uz topic,
necesitând în general tratamente de scurtă durată şi utilizarea unor corticosteroizi mai puţin potenţi decât cei
utilizaţi în cazul adulţilor.
Cutivate unguent trebuie administrat cu atenţie, astfel încât cantitatea aplicată să conţină doza minimă
eficace.
Vârstnici
Studiile clinice nu au evidenţiat diferenţe între pacienţii vârstnici şi cei tineri privind răspunsul clinic.
Frecvenţa crescută a deficienţelor funcţiilor hepatice sau renale la vârstnici poate întârzia eliminarea în cazul
unei absorbţii sistemice. Ca urmare, trebuie utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată
pentru a obţine efectul clinic dorit.
Insuficienţă renală şi hepatică
În cazul absorbţiei sistemice (în cazul aplicării pe suprafeţe mari pentru o perioadă lungă de timp),
metabolizarea şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul toxicităţii sistemice. Ca urmare, trebuie
utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată pentru a obţine efectul clinic dorit.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Infecţii cutanate netratate, acnee rozacee, acnee vulgară, dermatită periorală, prurit perianal şi genital, prurit
fără inflamaţie, dermatoze la copii cu vârsta sub 3 luni (incluzând dermatita şi urticariile datorate scutecelor). https://bit.ly/3ka1dpc
Adulţi
Cutivate unguent este un medicament glucocorticoid topic cu potenţă ridicată indicat în tratamentul adulţilor,
copiilor şi sugarilor cu vârsta de peste trei luni, pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase şi inflamatorii
ale dermatozelor sensibile la glucocorticoizi, cum sunt: dermatita atopică (inclusiv dermatita atopică la
copii), dermatita numulară (eczema discoidă), prurigo-nodular, psoriazis (cu excepţia psoriazisului în
placarde), lichen simplex cronic (neurodermita) şi lichen plan, dermatita seboreică, dermatita alergică sau
iritantă de contact, lupus eritematos discoid, adjuvant în tratamentul eritrodermiei generalizate, în asociere cu
un glucocorticoid sistemic, reacţii la înţepăturile de insecte, miliaria (miliaria eritematoasă).
Copii
Pentru copiii cu vârsta mai mare de trei luni care nu răspund la tratamentul cu glucocorticoizi de potenţă
joasă, este indicat Cutivate unguent pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase ale dermatitelor atopice,
sub supravegherea unui specialist. În cazul altor dermatoze care răspund la tratamentul cu glucocorticoizi,
trebuie cerut sfatul specialistului înainte de a se folosi Cutivate unguent.
Reducerea riscului de recidivă
Cutivate unguent este indicat în reducerea riscului recidivelor în dermatita atopică recurentă cronică o dată ce
un episod acut a fost tratat complet.
Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, copii şi sugari cu vârsta de 3 luni şi peste
Cutivate unguent este adecvat în special pentru tratamentul leziunilor uscate, lichenificate sau cu crustă.
Dermatită inflamatorie
Se aplică masând uşor un strat subţire de Cutivate unguent pe zona cutanată afectată utilizând doar cantitatea
necesară pentru a acoperi întreaga zonă afectată, o dată sau de două ori pe zi, în tratament de până la 4
săptămâni până la ameliorarea simptomelor, apoi se reduce frecvenţa aplicaţiilor sau se trece la utilizarea
unui medicament cu potenţă mai mică. Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se ameliorează în 2-3 săptămâni, tratamentul trebuie reeveluat.
Dermatite atopice
Tratamentul cu corticosteroizi topici trebuie întrerupt treptat de îndată ce se obţine controlul simptomelor,
continuându-se cu un preparat emolient, ca tratament de întreţinere.
În cazul întreruperii bruşte a tratamentului cu corticosteroizi topici, poate apărea recidiva dermatozelor preexistente, mai ales în cazul utilizării corticosteroizilor cu potenţă ridicată.
Reducerea riscului de recidivă.
Odată ce un episod acut a fost efectiv tratat, frecvenţa aplicaţiilor trebuie redusă la o aplicare pe zi, de două ori pe săptămână, fără pansament ocluziv. Aplicarea de Cutivate unguent trebuie continuată pentru toate zonele cutanate anterior afectate sau pe zonele cunoscute cu risc potenţial de recidivă. Acest regim de administrare trebuie combinat cu utilizarea zilnică a unui preparat emolient. Starea de sănătate trebuie reevaluată periodic.
Copii cu vârsta de peste 3 luni.
Copiii sunt mai predispuşi la a dezvolta reacţii adverse locale sau sistemice la glucocorticoizi de uz topic,
necesitând în general tratamente de scurtă durată şi utilizarea unor corticosteroizi mai puţin potenţi decât cei
utilizaţi în cazul adulţilor.
Cutivate unguent trebuie administrat cu atenţie, astfel încât cantitatea aplicată să conţină doza minimă
eficace.
Vârstnici
Studiile clinice nu au evidenţiat diferenţe între pacienţii vârstnici şi cei tineri privind răspunsul clinic.
Frecvenţa crescută a deficienţelor funcţiilor hepatice sau renale la vârstnici poate întârzia eliminarea în cazul
unei absorbţii sistemice. Ca urmare, trebuie utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată
pentru a obţine efectul clinic dorit.
Insuficienţă renală şi hepatică
În cazul absorbţiei sistemice (în cazul aplicării pe suprafeţe mari pentru o perioadă lungă de timp),
metabolizarea şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul toxicităţii sistemice. Ca urmare, trebuie
utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată pentru a obţine efectul clinic dorit.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Infecţii cutanate netratate, acnee rozacee, acnee vulgară, dermatită periorală, prurit perianal şi genital, prurit
fără inflamaţie, dermatoze la copii cu vârsta sub 3 luni (incluzând dermatita şi urticariile datorate scutecelor). https://bit.ly/3ka1dpc
-3%
56.21 MDL
57.95 MDL
Descriere
Furazolidon 50mg comp. N10 OTC
Particularitati farmacologice :
Activ pe majoritatea agentilor patogeni ai tractului intestinal. Furazolidonul are proprietati de tip disulfiram si
poate fi utilizat in tratamentul alcoolismului. Inhiba MAO si poate provoca crize
hipertensive, daca in timpul tratamentului se consuma bauturi sau alimente
care contin tiramina.
Indicatii :
Dizenteria, febra tifoida si paratifoida, lamblioza, vaginitelee si rectitele
trichomonadice.
Utilizare terapeutica :
In infectiile intestinale cite 100-150 mg de 4 ori pe zi 5-10 zzile, in lamblioza
cite 100 mg de 4 ori pe zi, copii 10 mg/kg/zi divizate in 4 prize, in vaginita si
uretrita trichomonadica cite 100 mg de 3-4 ori pe zi 3 zile plus aplicatie topica.
Supradozare :
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Efecte adverse :
Greata, voma, anorexie, reactii alergice (urticarie, febra),artralgie, eruptii
morbiliforme veziculare, anemie hemolitica, cefalee. Hipoptensiune arteriala.
Contra indicatii :
Hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectul antidepresivelor si simpatomimeticelor (efect anti-MAO),
alcoolului (actiune de tip antabus).
Precautii :
Insuficienta renala. A se respecta dieta cu strictete (excludereaa alimentelor si
bauturilor care contin tiramina).
Furazolidon 50mg comp. N10 OTC
Particularitati farmacologice :
Activ pe majoritatea agentilor patogeni ai tractului intestinal. Furazolidonul are proprietati de tip disulfiram si
poate fi utilizat in tratamentul alcoolismului. Inhiba MAO si poate provoca crize
hipertensive, daca in timpul tratamentului se consuma bauturi sau alimente
care contin tiramina.
Indicatii :
Dizenteria, febra tifoida si paratifoida, lamblioza, vaginitelee si rectitele
trichomonadice.
Utilizare terapeutica :
In infectiile intestinale cite 100-150 mg de 4 ori pe zi 5-10 zzile, in lamblioza
cite 100 mg de 4 ori pe zi, copii 10 mg/kg/zi divizate in 4 prize, in vaginita si
uretrita trichomonadica cite 100 mg de 3-4 ori pe zi 3 zile plus aplicatie topica.
Supradozare :
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Efecte adverse :
Greata, voma, anorexie, reactii alergice (urticarie, febra),artralgie, eruptii
morbiliforme veziculare, anemie hemolitica, cefalee. Hipoptensiune arteriala.
Contra indicatii :
Hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Creste efectul antidepresivelor si simpatomimeticelor (efect anti-MAO),
alcoolului (actiune de tip antabus).
Precautii :
Insuficienta renala. A se respecta dieta cu strictete (excludereaa alimentelor si
bauturilor care contin tiramina).
INDICAŢII TERAPEUTICE
Miozite, dureri reumatice, nevralgii, radiculită, mialgii, artrite.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se aplică prin fricţiune uşoară.
REACŢII ADVERSE
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) – iritaţie locală a pielii (hiperemie, prurit, descuamare).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, dermatită, eczemă, afectarea integrităţii cutanate la locul aplicării.
Miozite, dureri reumatice, nevralgii, radiculită, mialgii, artrite.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se aplică prin fricţiune uşoară.
REACŢII ADVERSE
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) – iritaţie locală a pielii (hiperemie, prurit, descuamare).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, dermatită, eczemă, afectarea integrităţii cutanate la locul aplicării.
-3%
28.13 MDL
29 MDL
-3%
730.65 MDL
753.25 MDL