Coșul este gol. Adăugați un produs

Ovitrelle 250mcg/ml 0,5ml sol. inj. stil. inj. preump. N1

Indicații terapeutice
Ovitrelle este indicat în tratamentul:
• Femeilor adulte supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea
foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare.
• Femeilor adulte cu oligo- sau anovulație: Ovitrelle se administrează pentru a declanșa
ovulația și luteinizarea la femeile cu oligo- sau anovulație, după stimularea creșterii
foliculare. Doze și mod de administrare
Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul
problemelor de fertilitate.
Doze
Doza maximă este de 250 micrograme. Trebuie aplicată următoarea schemă de tratament:
• Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa
cum este fertilizarea in vitro (FIV):
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după ultima administrare de preparat cu un hormon de stimulare foliculară (FSH) sau
gonadotrofină umană menopauzală (hMG), de exemplu când s-a obținut stimularea optimă a
creșterii foliculare.
• Pentru femei cu oligo- sau anovulație:
Se administrează un stilou injector (pen) preumplut de Ovitrelle (250 micrograme) la 24 - 48 ore
după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare. Pacientei i se recomandă contact sexual în
ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle.
Grupe speciale de pacienți
Insuficiență renală sau hepatică
Siguranța, eficacitatea și parametrii farmacocinetici ai Ovitrelle la pacienții cu insuficiență renală
sau hepatică nu au fost încă stabilite.
Copii și adolescenți
Ovitrelle nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare subcutanată. Autoadministrarea Ovitrelle trebuie efectuată doar de paciente instruite
adecvat și care au acces la sfatul unui specialist.
Ovitrelle este destinat administrării unice.
Pentru instrucțiuni privind administrarea cu ajutorul stiloului injector (pen) preumplut, vezi pct. 6.6
și „Instrucțiuni de utilizare” furnizate în cutie. Contraindicații
• Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
• Tumori ale hipotalamusului sau ale glandei hipofize
• Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic
• Hemoragii genitale de etiologie necunoscută
• Carcinom ovarian, uterin sau mamar
• Sarcină extrauterină în ultimele 3 luni
• Afecțiuni tromboembolice active
• Insuficiență ovariană primară
• Malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina
• Fibroame uterine incompatibile cu sarcina
• Femei în postmenopauză https://bit.ly/3hzY802
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Default
  • Producător Merck Serono
  • Țara producător România
  • Article 89555
  • Cod medicament 0708750128

Produse asemănătoare

Adăugat