Parastamic 40mg pulb. sol. inj. N1

INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulcer duodenal.
Ulcer gastric.
Esofagită de reflux moderată şi severă.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea intravenoasa de Parastamic este recomandată numai dacă
administrarea orală nu este posibilă.
Doza recomandată
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon de Parastamic (40 mg de
pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 80 mg. Ulterior, doza poate fi ajustată
prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper
rezultatele determinării secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80
mg, acestea trebuie divizate şi administrate în două prize zilnice. Este posibilă o
creştere temporară a dozei la peste 160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie
aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al
acidităţii.
În cazul, în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor
este suficientă o doză iniţială de 2 x 80 mg de pantoprazol pentru scăderea
producerii de acid şi încadrarea în intervalul dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Perioada de transfer de la Parastamic administrat intravenos la Parastamic
administrat oral nu trebuie să fie mai îndelungată decât este clinic justificat.
Mod de preparare a soluţiei injectabile
Reconstituirea soluţiei se efectuează cu 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu
0,9%. Soluţia preparată poate fi administrată direct sau după diluarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 0,9% sau soluţie injectabilă glucoză 5%.
Parastamic nu trebuie reconstituit sau amestecat cu alţi solvenţi, cu excepţia celor
recomandaţi. Tratamentul cu Parastamic trebuie întrerupt imediat ce tratamentul oral
este posibilă și doza de 40 mg de pantoprazol trebuie administrată intern.
Medicamentul se administrează intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15
minute.
După prepare medicamentul trebuie utilizat timp de 12 ore.
Conţinutul flaconului este destinat exclusiv utilizării unice. Orice medicament rămas
în recipient sau al cărui aspect vizual s-a modificat (de exemplu, dacă se observă că
soluţia este tulbure sau apare un precipitat) trebuie eliminat în conformitate cu
reglementările locale.
După reconstituire sau reconstituire şi diluţie, stabilitatea chimică şi fizică a soluţiei
preparate a fost demonstrată pentru 12 ore la o temperatură de 25 °C.
Notă: durata păstrării soluției reconstituite și a soluției diluate după reconstituire nu
sunt aditive. Timpul maxim de păstrare atât pentru produsul reconstituit, cât şi
pentru produsul diluat constituie 12 ore la o temperatură 25 °C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie folosit imediat. Dacă nu a
fost folosit imediat, timpul de păstrare şi condiţiile înainte de utilizare sunt în
responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 12 ore la
temperatura 25 °C, dacă reconstituirea și diluarea ulterioară a avut loc în condiții
aseptice controlate și validate.
Copii
Experienţa utilizării la copii este limitată. De aceea, Parastamic pulbere pentru soluţie
injectabilă nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani până
când nu apar informaţii suplimentare. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pantoprazol.
Administrarea concomitentă cu atazanavir. https://bit.ly/3d4O7FA