Meloflex 10mg/ml 1,5ml sol.inj. N3

COMPOZIŢIA

1 ml soluție conține:

substanţa activă: 10 mg meloxicam.

excipienţi: meglumină, glicofurol, poloxamer188, glicină, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu solutie 1M, apă pentru injecții.



FORMA FARMACEUTICĂ

soluţie injectabilă





DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Soluţie transparentă de culoare galbenă cu nuanță verde, fără particule străine.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.

Administrarea intramusculară trebuie efectuată numai în primele zile de tratament. Tratamentul va fi continuat cu forme farmaceutice orale (comprimate).

Adulţi

Doza recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg meloxicam o dată pe zi, în funcţie de intensitatea durerii şi de gravitatea inflamaţiei.

Doza maximă recomandată este de 15 mg meloxicam pe zi.

Doza maximă recomandată de meloxicam administrată sub formă de comprimate, supozitoare şi soluţie injectabilă nu trebuie să depăşească 15 mg pe zi.

Pacienţi cu insuficienţă renală severă hemodializaţi

Doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg meloxicam pe zi.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă administrarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.

Mod de administrare

MELOFLEX10 mg/mltrebuie administrat prin injectare intramusculară profundă.

Soluţia injectabilă de MELOFLEX10 mg/ml nu trebuie administrată intravenos.

Pentru a evita eventualele incompatibilităţi, conţinutul fiolelor de MELOFLEX10 mg/ml nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeaşi seringă.

CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la meloxicam sau la oricare dintre componentele produsului;

- hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- boală intestinală inflamatorie activă (boală Crohn sau colită ulceroasă);
- insuficienţă hepatică severă;
- insuficienţă renală severă la pacienţi netrataţi prin dializă;
- hemoragie gastro-intestinală manifestă, hemoragii recente cerebrovasculare sau evidenţierea unor tulburări hemoragice sistemice;
- insuficienţă cardiacă severă;
- în tratamentul durerilor post chirurgicale după by-pass aorto-coronarian (CABG).
- copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani;
- sarcină şi alăptare.
https://farmacie.md/ro/5982713/


1 ml soluție conține:

substanţa activă: 10 mg meloxicam.

excipienţi: meglumină, glicofurol, poloxamer188, glicină, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu solutie 1M, apă pentru injecții.



FORMA FARMACEUTICĂ

soluţie injectabilă





DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Soluţie transparentă de culoare galbenă cu nuanță verde, fără particule străine.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomelor.

Administrarea intramusculară trebuie efectuată numai în primele zile de tratament. Tratamentul va fi continuat cu forme farmaceutice orale (comprimate).

Adulţi

Doza recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg meloxicam o dată pe zi, în funcţie de intensitatea durerii şi de gravitatea inflamaţiei.

Doza maximă recomandată este de 15 mg meloxicam pe zi.

Doza maximă recomandată de meloxicam administrată sub formă de comprimate, supozitoare şi soluţie injectabilă nu trebuie să depăşească 15 mg pe zi.

Pacienţi cu insuficienţă renală severă hemodializaţi

Doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg meloxicam pe zi.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă administrarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani.

Mod de administrare

MELOFLEX10 mg/mltrebuie administrat prin injectare intramusculară profundă.

Soluţia injectabilă de MELOFLEX10 mg/ml nu trebuie administrată intravenos.

Pentru a evita eventualele incompatibilităţi, conţinutul fiolelor de MELOFLEX10 mg/ml nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeaşi seringă.

CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la meloxicam sau la oricare dintre componentele produsului;

- hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- boală intestinală inflamatorie activă (boală Crohn sau colită ulceroasă);
- insuficienţă hepatică severă;
- insuficienţă renală severă la pacienţi netrataţi prin dializă;
- hemoragie gastro-intestinală manifestă, hemoragii recente cerebrovasculare sau evidenţierea unor tulburări hemoragice sistemice;
- insuficienţă cardiacă severă;
- în tratamentul durerilor post chirurgicale după by-pass aorto-coronarian (CABG).
- copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani;
- sarcină şi alăptare.