Filtru
Întâi cele populare
Bilomag Forte contine Ginkgo biloba, lecitina, magneziu si vitamina B6. Extractul de Ginkgo biloba sustine functionarea intregului sistem circulator, lecitina sprijina functionarea optima a sistemului nervos, iar vitamina B6 si magneziul mentin sanatatea psihica si reduc oboseala si epuizarea. Suplimentul are, asadar, efecte benefice asupra memoriei, concentrarii si circulatiei periferice.
553 MDL
Balen Ginkgo Biloba 600 mg 60 Tablete Gingko Balen Ginkgo Biloba Tablet este un supliment alimentar pe bază de plante preparat pentru sănătatea dumneavoastră. Extractul de Ginkgo biloba conține două componente, flavonoide și terpenoide, care au proprietăți antioxidante puternice. Conținutul produsului: (Fiecare comprimat) Extract standardizat de Ginkgo Biloba 60 mg 24% ginkgoflavonglicozide: 14,4 mg 6% lactone terpenice: 3,6 mg Frunze de Ginkgo Biloba, lactoză, gumă de salcâm Greutate produs: 600 mg * 60 de comprimate Utilizare se consumă ca supliment alimentar: . Pentru adulți, se recomandă utilizarea a 1 tabletă de 2 ori pe zi.
-10%
228.60 MDL
254 MDL
Lecitina Forte 1200 mg capsule. N30+10 cadou Doppelherz
Sa constatat că procesele de învățare sunt legate nu atât de creștere a cantității de celule nervoase, câte de crearea de noi conexiuni nervoase între celulele existente și facilitarea comunicării între aceste celule. Ambele procese impune asigurarea unor cantități de substanțe pentru hrănirea creierului.
Lecitina este un fosfolipide și participă la constituirea membranelor la nivelul creierului și celulelor nervoase.
Solicitările deosebite, precum: o alimentație neechilibrată, vârsta înaintată, perioadele de efort fizic și psihic, pot conduce la un necesar crescut de lecitina, fiind utilă, îndeosebi, cea de origine vegetală.
&În compoziţia lecitinei din soia se regăsesc substanţe importante pentru organism: cholina, inozitolul şi acizii graşi nesaturaţi (AGN). Aceste componente sunt elemente constitutive ale celulelor nervoase, ele făcând posibilă sinteza neurotransmițătorilor - substanțe responsabile de transmiterea impulsurilor nervoase.
Cholina servește în organism la sinteza acetilcholinei - transmițător de impulsuri nervoase - impulsuri care sunt responsabile de desfășurarea corectă a proceselor de învățare, de putere de concentrare și de capacitate de regenerare a sistemului nervos.
Inozitolul este un nutrient important ce face parte din structura unor lipide, precum fosfatidilinozitol și fosfatidilinozitolfosfat.
Completarea regimului alimentar cu acest preparat este recomandată în perioadele de activitate intelectuală intensă și studiu.
Preparatul poate fi utilizat de catre tineri si adulti. Mod de administrare:
Se administrează 1 capsulă zilnic, în timpul mesei sau imediat după aceasta, împreună cu o cantitate de lichide. în caz de nevoie, doza se poate mări până la 2 capsule pe zi.
Sa constatat că procesele de învățare sunt legate nu atât de creștere a cantității de celule nervoase, câte de crearea de noi conexiuni nervoase între celulele existente și facilitarea comunicării între aceste celule. Ambele procese impune asigurarea unor cantități de substanțe pentru hrănirea creierului.
Lecitina este un fosfolipide și participă la constituirea membranelor la nivelul creierului și celulelor nervoase.
Solicitările deosebite, precum: o alimentație neechilibrată, vârsta înaintată, perioadele de efort fizic și psihic, pot conduce la un necesar crescut de lecitina, fiind utilă, îndeosebi, cea de origine vegetală.
&În compoziţia lecitinei din soia se regăsesc substanţe importante pentru organism: cholina, inozitolul şi acizii graşi nesaturaţi (AGN). Aceste componente sunt elemente constitutive ale celulelor nervoase, ele făcând posibilă sinteza neurotransmițătorilor - substanțe responsabile de transmiterea impulsurilor nervoase.
Cholina servește în organism la sinteza acetilcholinei - transmițător de impulsuri nervoase - impulsuri care sunt responsabile de desfășurarea corectă a proceselor de învățare, de putere de concentrare și de capacitate de regenerare a sistemului nervos.
Inozitolul este un nutrient important ce face parte din structura unor lipide, precum fosfatidilinozitol și fosfatidilinozitolfosfat.
Completarea regimului alimentar cu acest preparat este recomandată în perioadele de activitate intelectuală intensă și studiu.
Preparatul poate fi utilizat de catre tineri si adulti. Mod de administrare:
Se administrează 1 capsulă zilnic, în timpul mesei sau imediat după aceasta, împreună cu o cantitate de lichide. în caz de nevoie, doza se poate mări până la 2 capsule pe zi.
206 MDL
Efect farmacologic: Vitamina B12 aparține grupului de vitamine solubile în apă. Are activitate biologică ridicată. Este necesar pentru hematopoieza normală (favorizează maturarea celulelor roșii din sânge). Participă la procesele de transmetilare, transfer de hidrogen, formarea de metionină, acizi nucleici, colină, creatină. Promovează acumularea de compuși care conțin grupări sulfhidril în eritrocite. Are un efect benefic asupra funcției ficatului și a sistemului nervos. Participă la sinteza tecii de mielină, stimulează hematopoieza, reduce durerea asociată cu afectarea sistemului nervos periferic, stimulează metabolismul acidului nucleic prin activarea acidului folic. Activează sistemul de coagulare a sângelui, în doze mari determină o creștere a activității tromboplastinei și protrombinei. Farmacocinetica După administrarea orală, este absorbit din tractul gastro-intestinal. Este metabolizat în țesuturi, transformându-se într-o formă de coenzimă - adenosilcobalamina, care este forma activă a cianocobalaminei. Se excretă în bilă și în urină.
-3%
288.28 MDL
297.20 MDL
Teturam comp. 150 mg N50 (BHFZ)
Substanta activa:Disulfiramum
Compozitia si forma de prezentare: comp. 150 mg N50 in blister
Actiunea farmacologica: Blocheaza metabolismul alcoolului etilic prin inhibitia acetaldehiddehidrogenaza, ceea ce conduce la acumularea aldehidei acetice, produsului intermediar al metabolismului alcoolului etilic in organismul bolnavului care a consumat concomitent sau succesiv alcool. In anumite concentratii aldehida acetica, foarte toxica, provoaca reactia teturam-alcoolica (colaps, tulburari ale ritmului cardiac, crize anginale, eventual infarct miocardic, edem encefalic, hemoragii intracraniene), neplacuta pentru bolnavi, cu care se asociaza cu dezgustul pentru bauturile alcoolice.
INDICATII
Alcoolismul cronic in cazul cind alte metode de tratament (psihoterapie, vitaminoterapie, psihotrope s. a. ) ramin ineficiente si daca bolnavul isi da consimtamintul.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cite 500 mg de 2 ori pe zi primele 3 zile, apoi cite 250 mg de 2 ori pe zi urmatoarele 3 zile si cite 150 mg de 2 ori pe zi inca 24 zile. Doza de intretinere - 50-150 mg o data pe zi timp de citeva luni. In cazurile grave 1-3 ani cu unele intreruperi. A treia zi de la inceputul tratamentului bolnavului i se ofera 30-50 ml rachiu dupa dejun. Daca reactia e slaba doza rachiului se mareste pina la 80 ml (zilele 5-7-11 si 13). 2-6 probe sunt suficiente pentru aparitia reactiei de dezgust. Se recomanda concomitent si alte metode de tratament. Asistenta in reactiile grave: in caz de colaps, insuficienta coronariana si cardiaca, apnee- respiratie asistata, antihipotensive, tratament simptomatic.
CONTRAINDICATII
Bolile endocrine, cardioscleroza severa, ateroscleroza vaselor encefalice, starile de pre- si postinfarct, hipertensiunea arteriala, tuberculoza pulmonara, astmul bronsic, emfizemul pulmonar, insuficienta hepatica sau renala, psihozele, epilepsia, polinevritele, neoplaziile, sarcina, hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Virsta peste 60 ani, endarterita, ulcerul gastro-duodenal evolutiv, ictusul encefalic in antecedente.
Conditii de Pastrare:Depozitati intr-un loc uscat, intunecos, la o temperatura de maximum 25°C.
Termen de valabilitate: 4 ani.
Substanta activa:Disulfiramum
Compozitia si forma de prezentare: comp. 150 mg N50 in blister
Actiunea farmacologica: Blocheaza metabolismul alcoolului etilic prin inhibitia acetaldehiddehidrogenaza, ceea ce conduce la acumularea aldehidei acetice, produsului intermediar al metabolismului alcoolului etilic in organismul bolnavului care a consumat concomitent sau succesiv alcool. In anumite concentratii aldehida acetica, foarte toxica, provoaca reactia teturam-alcoolica (colaps, tulburari ale ritmului cardiac, crize anginale, eventual infarct miocardic, edem encefalic, hemoragii intracraniene), neplacuta pentru bolnavi, cu care se asociaza cu dezgustul pentru bauturile alcoolice.
INDICATII
Alcoolismul cronic in cazul cind alte metode de tratament (psihoterapie, vitaminoterapie, psihotrope s. a. ) ramin ineficiente si daca bolnavul isi da consimtamintul.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cite 500 mg de 2 ori pe zi primele 3 zile, apoi cite 250 mg de 2 ori pe zi urmatoarele 3 zile si cite 150 mg de 2 ori pe zi inca 24 zile. Doza de intretinere - 50-150 mg o data pe zi timp de citeva luni. In cazurile grave 1-3 ani cu unele intreruperi. A treia zi de la inceputul tratamentului bolnavului i se ofera 30-50 ml rachiu dupa dejun. Daca reactia e slaba doza rachiului se mareste pina la 80 ml (zilele 5-7-11 si 13). 2-6 probe sunt suficiente pentru aparitia reactiei de dezgust. Se recomanda concomitent si alte metode de tratament. Asistenta in reactiile grave: in caz de colaps, insuficienta coronariana si cardiaca, apnee- respiratie asistata, antihipotensive, tratament simptomatic.
CONTRAINDICATII
Bolile endocrine, cardioscleroza severa, ateroscleroza vaselor encefalice, starile de pre- si postinfarct, hipertensiunea arteriala, tuberculoza pulmonara, astmul bronsic, emfizemul pulmonar, insuficienta hepatica sau renala, psihozele, epilepsia, polinevritele, neoplaziile, sarcina, hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Virsta peste 60 ani, endarterita, ulcerul gastro-duodenal evolutiv, ictusul encefalic in antecedente.
Conditii de Pastrare:Depozitati intr-un loc uscat, intunecos, la o temperatura de maximum 25°C.
Termen de valabilitate: 4 ani.
-3%
60.14 MDL
62 MDL
Descriere produs Lysoderm 20 mg/g cremă
Clorhidrat de lizozim
Indicatii
Tratamentul local adjuvant de plăgilor minore, leziunilor și deteriorarea tegumentului cu scopul de a stimula epitelizarea pielii și de a îmbunătăți și a accelera procesul de vindecare. Preparatul este cel mai frecvent utilizat în tratamentul rănilor superficiale, cum ar fi: zgârieturi, abraziuni, tăieturi, lacerații și răni și mușcături mai puțin perforate, arsuri minore.
Tratamentul local adjuvant al decubitului, ulcerelor cutanate diabetice și ulcerelor piciorului inferior provocat de tulburări de circulație venoasă.
Ameliorarea simptomelor arsurilor solare.
Tratamentul local adjuvant al leziunilor cutanate de origine herpetică. Nu luaţi LYSODERM :
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de lizozim sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă sunteţi alergic la albușul de ou
- dacă pielea dumneavoastră este lezată sever. Modul de administrare
Preparatul este destinat numai pentru uz extern, cutanat.
Crema se va aplica de 2-3 ori pe zi, direct pe plagă sau leziune. Suprafața afectată a pielii trebuie curățită înainte de fiecare aplicare a cremei.
Crema trebuie aplicată în cantitate suficientă pentru a asigura un bun contact cu plaga.
Notă:
Din punct de vedere al igienei, precum și pentru a evita posibila infecție, se spală mâinile bine înainte și după aplicarea cremei.
Nu se vor efectua pansamente ocluzive în timpul aplicării cremei. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Clorhidrat de lizozim
Indicatii
Tratamentul local adjuvant de plăgilor minore, leziunilor și deteriorarea tegumentului cu scopul de a stimula epitelizarea pielii și de a îmbunătăți și a accelera procesul de vindecare. Preparatul este cel mai frecvent utilizat în tratamentul rănilor superficiale, cum ar fi: zgârieturi, abraziuni, tăieturi, lacerații și răni și mușcături mai puțin perforate, arsuri minore.
Tratamentul local adjuvant al decubitului, ulcerelor cutanate diabetice și ulcerelor piciorului inferior provocat de tulburări de circulație venoasă.
Ameliorarea simptomelor arsurilor solare.
Tratamentul local adjuvant al leziunilor cutanate de origine herpetică. Nu luaţi LYSODERM :
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de lizozim sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă sunteţi alergic la albușul de ou
- dacă pielea dumneavoastră este lezată sever. Modul de administrare
Preparatul este destinat numai pentru uz extern, cutanat.
Crema se va aplica de 2-3 ori pe zi, direct pe plagă sau leziune. Suprafața afectată a pielii trebuie curățită înainte de fiecare aplicare a cremei.
Crema trebuie aplicată în cantitate suficientă pentru a asigura un bun contact cu plaga.
Notă:
Din punct de vedere al igienei, precum și pentru a evita posibila infecție, se spală mâinile bine înainte și după aplicarea cremei.
Nu se vor efectua pansamente ocluzive în timpul aplicării cremei. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
53.64 MDL
55.30 MDL
Ogestan este un supliment alimentar care furnizeaza micronutrientii indispensabili femeilor insarcinate, care alapteaza sau care doresc sa ramana gravide, printre acestia numarandu-se iodul, vitaminele B9 si D3. Studiile au aratat ca femeile insarcinate sau care alapteaza inregistreaza carente de iod si vitamina D3, situatia fiind similara si in cazul acidului folic, cunoscut si sub numele de vitamina B9. Datorita aportului tintit de micronutrienti vitali, Ogestan contribuie activ la mentinerea echilibrului nutritional al mamei si fatului. Se administreaza cate 1 capsula pe zi, inainte de masa principala.
-5%
387.60 MDL
408 MDL
1. Ce este D-Vit Lamyra şi pentru ce se utilizează
Medicamentul D-Vit Lamyra conţine substanţa activă colecalciferol care face parte din grupul
vitaminelor, fiind cunoscută şi sub denumirea de vitamina D3.
D-Vit Lamyra este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul deficienţei de vitamina D:
- D-Vit Lamyra 5 000 UI - la adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-18 ani,
- D-Vit Lamyra 10 000 UI - la adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 9-18 ani,
- D-Vit Lamyra 50 000 UI - la adulţi şi vârstnici.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra D-Vit Lamyra
Nu trebuie să administraţi D-Vit Lamyra,
- dacă sunteţi alergic la vitamina D sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă suferiţi de hipervitaminoza D,
- dacă aveţi o valoare mare, anormală a calciului în urină (hipercalciurie),
- dacă aveţi o valoare mare, anormală a caldului în sânge (hipercalcemie),
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă,
- dacă aveţi sau aţi avut pietre la rinichi (urolitiază),
- valori crescute ale fosfatului în sânge, dezechilibru al metabolismului fosfo-calcic care a dus la boală de rînichi cronică
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi nu administraţi D-Vit Lamyra 50 000 UI,
- la copii cu vârsta sub 6 ani nu administraţi D-Vit Lamyra 5 000 UI,
- la copii cu vârsta sub 9 ani nu administraţi D-Vit Lamyra 10 000 UI,
- la copii nu administraţi D-Vit Lamyra 50 000 UI.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi D-Vit Lamyra, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Se recomandă o atenţie deosebită:
• dacă aveţi antecedente de calculi renali sau cu alte afecţiuni renale;
• dacă aveţi insuficienţă renală severă - vi se va administra altă formă de vitamina D, cu exceţia celei sub formă de colecalciferol. în cazul semnelor de insuficienţă a funcţiei renale, doza trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt;
• dacă aveţi sarcoidoză (o boală caracterizată prin existenţa unor noduli în diferite organe), deoarece transformarea vitaminei D în metaboliţii săi activi poate fi crescută;
• dacă administraţi alte medicamente, produse multivitaminiceşi/sau a suplimentelor alimentare care conţin vitamină D, pentru a se evita supradozajul
• dacă suferiţi de boli ale inimii şi administraţi medicamentoase împotriva bolilor cardiovasculare (glicozide cardiace, diuretice);
• dacă administraţi doze mai mari de vitamina D - creşte riscul de fracturi la vârstnici (cea mai mare creştere având loc în primele 3 luni după administrarea medicamentului)
• administraţi cu precauţie vitamina D deoarece poate dezvălui hiperparatiroidism primar nediagnosticat anterior (boală endocrină care se dezvoltă cu o cantitate excesivă de hormon paratiroidian);
• dacă aveţi afecţiune asociată în primul rând cu rezistenţa la hormonul paratiroidian (pseudohipoparatiroidismului) - nivel scăzut de calciu în sânge şi ridicat de fosfat - se administrează alt derivat de vitamina D
Suplimentele de calciu trebuie utilizate sub supraveghere medicală.în timpul tratamentului pe termen lung cu o doză zilnică mai mare de 1000 UI vitamină D, trebuie urmărite valorile
fosfaţilor şi calciului din sânge (calcemia) şi din urină (calciuria). Dacă nivelurile de calciu sunt crescute, atunci trebuie luat în considerare potenţialul tratamentului cu vitamina D de a avea
hiperparatiroidism primar demascat (secreţia excesivă de hormon paratiroidian).
Se recomandă controlul copiilor ale căror mame au primit tratament cu vitamina D în doze farmacologice deoarece pot reacţiona cu o sensibilitate crescută la efectele vitaminei D.
Se recomandă administrarea cu prudenţă a Vit Lamyra 5 000 UI şi D-Vit Lamyra 10 000 UI în timpul sarcinii.
Copii şi adolescenţi
D-Vit Lamyra 5 000 UI nu se administrează copiilor cu vârsta sub 6 ani;
D-Vit Lamyra 10 000 UI nu se administrează copiilor cu vârsta sub 9 ani;
D-Vit Lamyra 50 000 UI nu se administrează copiilor.
D-Vit Lamyra împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi alte medicamente inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală şi plante medicinale.
- anticonvulsivante (fenitoina,) hidantoină, primidonă şi barbituricele, (medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, de ex. fenobarbital);
- medicamente care determină inducerea enzimei hepatice;
- glucocorticoizii reduce efectul vitaminei D;
- administrarea concomitentă de corticosteroizi (medicamente pentru tratamentul alergiilor şi inflamaţiilor) poate să reducă efectul vitaminei D şi absorbţia calciului poate fi scăzută;
- tratamentul concomitent cu vitamina D3 şi glicozide cardiace (medicamente care stimulează funcţia de contracţie a inimii) poate să crească eficacitatea şi potenţialul toxic al acestora din
urmă (aritmii). Se recomandă monitorizarea regulată incluzând electrocardiograma, nivelul de calciu şi, eventual nivelele plasmatice de digoxină sau digitoxină;
- administrarea concomitentă a colestiraminei sau laxativelor precum uleiul de parafină poate reduce absorbţia gastro-intestinală a vitaminei D;
-administrarea concomitentă cu medicamente denumite diuretice tiazidice poate reduce excreţia urinară de calciu şi poate creşte riscul de hipercalcemie. Este necesară monitorizarea regulată a calciului seric;
-spuneţi medicului dumneavoastră dacă administraţi sau aţi administrat actinomicina, agenţi antifungici imidazolici, preparate care conţin fosfor;
- utlizarea preparatelor sau/şi alimentelor care conţin calciu în doze mari, creşte riscul de hipercalcemie;
- soluţiile de fosfat nu trebuie utilizate pentru a reduce hipercalcemia în hipervitaminoza D din cauza riscului de calcifiere metastatică; vitamina D creşte absorbţia preparatelor care conţin fosfor şi creşte riscul de hiperfosfatemie
-antiacidele (preparate cu conţinui de magneziu) trebuie evitate, deoarece acestea poate duce la hipermagnezemie;
- utilizarea simultană a calcitoninei, etidronatului, azotatului de galiu, pamidronatului, plikamicinei cu vitamina D poate avea un efect opus al acestor medicamente în tratamentul hipercalcemiei
D-Vit Lamyra împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie evitată utilizarea simultană a produselor multivitamine care conţin vitamina D.
Utilizarea alimentelor care conţin calciu în doze mari poate creşte riscul de hipercalcemie.
Alimentele care conţin magneziu trebuie evitate, deoarece acest lucru poate duce la riscul de hipermagnezemie.
Soluţiile de fosfat nu trebuie utilizate pentru a reduce hipercalcemia în hipervitaminoza D.
Sarcina, alăptarea şi fertilitate
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
D-Vit Lamyra 50 000 UI nu trebuie administrat în sarcină şi alăptare.
Sarcina
Nu există informaţie relevantă despre utilizarea colecalciferoluiui la gravide. Studiile la animale au demonstrat toxicitate reproductivă. Doza zilnică recomandată la femeile însărcinate şi cele
care alăptează este de 400 UI, totuşi, o doză mai înaltă (până la 2000 Ul/zi) poate fi necesară la femeite-cu dericî'enţă de vitamina-D. în timpul sarcinii femeile trebuie să urmeze sfatul medicului
specialist, întru-cât necesităţile pot varia în dependenţă de severitatea afecţiunii şi răspunsul la tratament.
Alăptarea
Vitamina D şi metaboliţii se excretă în laptele matern. La sugari nu s-a raportat însă supradozaj determinat de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
D-Vit Lamyra nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să administraţi D-Vit Lamyra
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul, farmacistul sau asistenta medicală.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.
Doza necesară pentru tratarea deficitului de vitamina D va depinde de cât de scăzut este nivelul al vitaminei D.
D-Vit Lamyra 5 000 UI
Tratamentul deficienţei vitaminei D: se utilizează 5000 -1 0 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 5000 UI câte 1-2 comprimate o dată pe zi timp de 8 săptămâni..
Terapia de întreţinere:se administrează 1200 - 2000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 5000 UI câte 1 comprimat o dată în 3 zile.
D-Vit Lamyra 10 000 UI
Tratamentul deficienţei vitaminei D: se utilizează 5 000 - 1 0 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 10 000 UI câte 1 comprimat o dată la 2 zile - 1 dată pe zi timp de 8
săptămâni.
Terapia de întreţinere:se administrează 1 200 - 2 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 10 000 UI câte 1 comprimat pe săptămână..
D-Vit Lamyra 50 000 UI
Tratamentul deficienţei vitamineiD: 1 comprimat 50.000 UI pe săptămână timp de 8 săptămâni, urmat de un tratament de întreţinere.
Terapia de întreţinere: câte 1 comprimat pe lună sau 1400 - 2000 UI pe zi.
Prevenirea sau profilaxia deficienţei de vitamina D - câte 1 comprimat pe lună.
Adăugare la terapia specifică pentru osteoporoză: doza zilnică 800-1000 UI, sau dozei săptămânale corespunzătoare 7000 UI, sau dozei alternative lunare 50 000 UI vitamina D. La pacienţii
vârstnici, care sunt supuşi riscului de căderi şi fracture se recomandă doza, echivalent cu 2000 UI vitamina D pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Tratamentul se efectuează numai sub supravegherea unui medic şi sub controlul nivelurilor
Metoda de administrare
Se administrează pe cale orală.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg cu apă, independent de modul de alimentare.
Utilizare la copii si adoliscenti:
Tratamentul se efectuaza numai sub supravegherea unui medic si sub controlul nivelurilor serice de 25- (OH) D.
D-Vit Lamyra 5 000 Ul - tratamentul deficitului de vitamina D la adolescenţii cu vârsta de la 6 ani şi peste - 800 UI pe zi,care corespunde unui comprimat D-Vit Lamyra 5 000 UI o dată în sătămână.
D-Vit Lamyra 10 000 UI - tratamentul deficitului de vitamina D la adolescenţii cu vârsta de ia 9 ani şi peste - 800 UI pe zi, care corespunde unui comprimat D-Vit Lamyra 10 000 UI la fiecare 2 săptămâni.
Dacă utilizaţi mai mult D-Vit Lamyra decât trebuie
Aportul în exces de vitamina D duce la creşterea nivelului de calciu în organism ceea ce vă poate afecta inima sau rinichii. Simptomele supradozajului sunt: pierderea în greutate, oboseala, greaţa, vărsături, diaree, urinare frecventă, transpiraţie, dureri de cap, sete şi ameţeli, dureri în oase, bătăi aritmice ale inimii şi anumite reacţii grave care ar putea duce la moarte.
Tratamentul constă în întreruperea tratamentului cu vitamina D, consumul abundent de apă, o dietă săracă în calciu.
A fost raportat faptul că administrarea orală de doze mari de vitamina D (500 000 UI bolus unic) a crescut riscul de fracturi la vârstnici, cea mai mare creştere având loc în primele 3 luni după administrarea medicamentului.
în cazul în care simţiţi una sau mai multe dintre simptomele descrise mai sus anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi D-Vit Lamyra
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci continuaţi administrarea aşa cum v-a fost prescrisă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi D-Vit Lamyra
Nu întrerupeţi tratamentul cu D-Vit Lamyra decât la indicaţia medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, dar ele nu apar
sistematic la toată lumea.
Frecvenţele sunt definite conform următoarei convenţii:
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi < 1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Mai puţin frecvente - valoare mare, anormală a calciului în sânge (hipercalcemie), valoare mare, anormală a calciului în urină (hipercalciurie).
Rare - mâncărimi, roşeaţă a pielii, urticarie.
Cu frecvenţă necunoscută - reacţii alergice precum angioedem (umflarea rapidă a pielii sau mucoasei) sau edem laringian.
La copii, este posibilă întârzierea creşterii, din cauza hipervitaminozei cu vitamina D ( administrarea unei cantităţi excesive) din cauza hipercalcemiei (valoare mare a calciului
în sânge), mai ales după administrarea D-Vit Lamyra pentru o perioadă lungă de timp, la o doză de 45 mcg (1800 unităţi) pe zi.
- Simptomele timpurii ale hipervitaminozei cu vitamina D - constipaţia; diaree; uscăciune în gură; dureri prelungite de cap; sete crescută; o creştere a frecvenţei urinării, în special
noaptea, sau o creştere â volumului de urină excretată; pierderea poftei de mâncare; gust metalic în gură; greaţă sau vărsături (mai frecvente la copii şi adolescenţi); oboseală
neobişnuită sau slăbiciune generală.
- Simptomele târzii ale hipervitaminozei cu vitamina D - durere în oase; urină tulbure; creşterea tensiunii arteriale; sensibilitate la lumină sau iritare a ochilor; batai neregulate ale inimii; piele iritată; letargie (somnolenţă); dureri de muşchi; greaţă sau vărsături, pancreatită (dureri abdominale severe); psihoză, schimbări ale dispoziţiei sau modificări
mentale; scădere rapidă în greutate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează D-Vit Lamyra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30o C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine D-Vit Lamyra
D-Vit Lamyra 50 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 50 000 UI colecalciferol (echivalent cu 1.25 mg vitamina D3).
D-Vit Lamyra 10 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 10 000 UI colecalciferol (echivalent cu 250 mcg vitamina D3).
D-Vit Lamyra 5 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 5 000 UI colecalciferol (echivalent cu 125 mcg vitamina D3).
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină PH102, dioxid de siliciu precipitat,fosfat dicalcic anhidru USP, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.
Filmul:Sepifilm LP 030 Blanc, Sepisperse uscat 5047 roşu, apă purificată.
Cum arată D-Vit Lamyra şi conţinutul ambalajului
D-Vit Lamyra 5 000 UI comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare brună-roşietică.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
D-Vit Lamyra 10 000 UI comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare brună-roşietică.
Cutie cu un blister din PVC/PVDC/Al a 15 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu un blister din PVC/PVDC/Al a 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
D-Vit Lamyra 50 000 UI comprimate filmate.
Comprimate ovale de culoare brună-roşietică.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 8 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 15 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul Certificatului de înregistrare şi Fabricantul
Lamyra LLP
Farringdon Road, 49, et. 3
Londra ECIM 3JP
Marea Britanie
Medicamentul D-Vit Lamyra conţine substanţa activă colecalciferol care face parte din grupul
vitaminelor, fiind cunoscută şi sub denumirea de vitamina D3.
D-Vit Lamyra este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul deficienţei de vitamina D:
- D-Vit Lamyra 5 000 UI - la adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-18 ani,
- D-Vit Lamyra 10 000 UI - la adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 9-18 ani,
- D-Vit Lamyra 50 000 UI - la adulţi şi vârstnici.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra D-Vit Lamyra
Nu trebuie să administraţi D-Vit Lamyra,
- dacă sunteţi alergic la vitamina D sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă suferiţi de hipervitaminoza D,
- dacă aveţi o valoare mare, anormală a calciului în urină (hipercalciurie),
- dacă aveţi o valoare mare, anormală a caldului în sânge (hipercalcemie),
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă,
- dacă aveţi sau aţi avut pietre la rinichi (urolitiază),
- valori crescute ale fosfatului în sânge, dezechilibru al metabolismului fosfo-calcic care a dus la boală de rînichi cronică
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi nu administraţi D-Vit Lamyra 50 000 UI,
- la copii cu vârsta sub 6 ani nu administraţi D-Vit Lamyra 5 000 UI,
- la copii cu vârsta sub 9 ani nu administraţi D-Vit Lamyra 10 000 UI,
- la copii nu administraţi D-Vit Lamyra 50 000 UI.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi D-Vit Lamyra, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Se recomandă o atenţie deosebită:
• dacă aveţi antecedente de calculi renali sau cu alte afecţiuni renale;
• dacă aveţi insuficienţă renală severă - vi se va administra altă formă de vitamina D, cu exceţia celei sub formă de colecalciferol. în cazul semnelor de insuficienţă a funcţiei renale, doza trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt;
• dacă aveţi sarcoidoză (o boală caracterizată prin existenţa unor noduli în diferite organe), deoarece transformarea vitaminei D în metaboliţii săi activi poate fi crescută;
• dacă administraţi alte medicamente, produse multivitaminiceşi/sau a suplimentelor alimentare care conţin vitamină D, pentru a se evita supradozajul
• dacă suferiţi de boli ale inimii şi administraţi medicamentoase împotriva bolilor cardiovasculare (glicozide cardiace, diuretice);
• dacă administraţi doze mai mari de vitamina D - creşte riscul de fracturi la vârstnici (cea mai mare creştere având loc în primele 3 luni după administrarea medicamentului)
• administraţi cu precauţie vitamina D deoarece poate dezvălui hiperparatiroidism primar nediagnosticat anterior (boală endocrină care se dezvoltă cu o cantitate excesivă de hormon paratiroidian);
• dacă aveţi afecţiune asociată în primul rând cu rezistenţa la hormonul paratiroidian (pseudohipoparatiroidismului) - nivel scăzut de calciu în sânge şi ridicat de fosfat - se administrează alt derivat de vitamina D
Suplimentele de calciu trebuie utilizate sub supraveghere medicală.în timpul tratamentului pe termen lung cu o doză zilnică mai mare de 1000 UI vitamină D, trebuie urmărite valorile
fosfaţilor şi calciului din sânge (calcemia) şi din urină (calciuria). Dacă nivelurile de calciu sunt crescute, atunci trebuie luat în considerare potenţialul tratamentului cu vitamina D de a avea
hiperparatiroidism primar demascat (secreţia excesivă de hormon paratiroidian).
Se recomandă controlul copiilor ale căror mame au primit tratament cu vitamina D în doze farmacologice deoarece pot reacţiona cu o sensibilitate crescută la efectele vitaminei D.
Se recomandă administrarea cu prudenţă a Vit Lamyra 5 000 UI şi D-Vit Lamyra 10 000 UI în timpul sarcinii.
Copii şi adolescenţi
D-Vit Lamyra 5 000 UI nu se administrează copiilor cu vârsta sub 6 ani;
D-Vit Lamyra 10 000 UI nu se administrează copiilor cu vârsta sub 9 ani;
D-Vit Lamyra 50 000 UI nu se administrează copiilor.
D-Vit Lamyra împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi alte medicamente inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală şi plante medicinale.
- anticonvulsivante (fenitoina,) hidantoină, primidonă şi barbituricele, (medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, de ex. fenobarbital);
- medicamente care determină inducerea enzimei hepatice;
- glucocorticoizii reduce efectul vitaminei D;
- administrarea concomitentă de corticosteroizi (medicamente pentru tratamentul alergiilor şi inflamaţiilor) poate să reducă efectul vitaminei D şi absorbţia calciului poate fi scăzută;
- tratamentul concomitent cu vitamina D3 şi glicozide cardiace (medicamente care stimulează funcţia de contracţie a inimii) poate să crească eficacitatea şi potenţialul toxic al acestora din
urmă (aritmii). Se recomandă monitorizarea regulată incluzând electrocardiograma, nivelul de calciu şi, eventual nivelele plasmatice de digoxină sau digitoxină;
- administrarea concomitentă a colestiraminei sau laxativelor precum uleiul de parafină poate reduce absorbţia gastro-intestinală a vitaminei D;
-administrarea concomitentă cu medicamente denumite diuretice tiazidice poate reduce excreţia urinară de calciu şi poate creşte riscul de hipercalcemie. Este necesară monitorizarea regulată a calciului seric;
-spuneţi medicului dumneavoastră dacă administraţi sau aţi administrat actinomicina, agenţi antifungici imidazolici, preparate care conţin fosfor;
- utlizarea preparatelor sau/şi alimentelor care conţin calciu în doze mari, creşte riscul de hipercalcemie;
- soluţiile de fosfat nu trebuie utilizate pentru a reduce hipercalcemia în hipervitaminoza D din cauza riscului de calcifiere metastatică; vitamina D creşte absorbţia preparatelor care conţin fosfor şi creşte riscul de hiperfosfatemie
-antiacidele (preparate cu conţinui de magneziu) trebuie evitate, deoarece acestea poate duce la hipermagnezemie;
- utilizarea simultană a calcitoninei, etidronatului, azotatului de galiu, pamidronatului, plikamicinei cu vitamina D poate avea un efect opus al acestor medicamente în tratamentul hipercalcemiei
D-Vit Lamyra împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie evitată utilizarea simultană a produselor multivitamine care conţin vitamina D.
Utilizarea alimentelor care conţin calciu în doze mari poate creşte riscul de hipercalcemie.
Alimentele care conţin magneziu trebuie evitate, deoarece acest lucru poate duce la riscul de hipermagnezemie.
Soluţiile de fosfat nu trebuie utilizate pentru a reduce hipercalcemia în hipervitaminoza D.
Sarcina, alăptarea şi fertilitate
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
D-Vit Lamyra 50 000 UI nu trebuie administrat în sarcină şi alăptare.
Sarcina
Nu există informaţie relevantă despre utilizarea colecalciferoluiui la gravide. Studiile la animale au demonstrat toxicitate reproductivă. Doza zilnică recomandată la femeile însărcinate şi cele
care alăptează este de 400 UI, totuşi, o doză mai înaltă (până la 2000 Ul/zi) poate fi necesară la femeite-cu dericî'enţă de vitamina-D. în timpul sarcinii femeile trebuie să urmeze sfatul medicului
specialist, întru-cât necesităţile pot varia în dependenţă de severitatea afecţiunii şi răspunsul la tratament.
Alăptarea
Vitamina D şi metaboliţii se excretă în laptele matern. La sugari nu s-a raportat însă supradozaj determinat de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
D-Vit Lamyra nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să administraţi D-Vit Lamyra
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul, farmacistul sau asistenta medicală.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.
Doza necesară pentru tratarea deficitului de vitamina D va depinde de cât de scăzut este nivelul al vitaminei D.
D-Vit Lamyra 5 000 UI
Tratamentul deficienţei vitaminei D: se utilizează 5000 -1 0 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 5000 UI câte 1-2 comprimate o dată pe zi timp de 8 săptămâni..
Terapia de întreţinere:se administrează 1200 - 2000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 5000 UI câte 1 comprimat o dată în 3 zile.
D-Vit Lamyra 10 000 UI
Tratamentul deficienţei vitaminei D: se utilizează 5 000 - 1 0 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 10 000 UI câte 1 comprimat o dată la 2 zile - 1 dată pe zi timp de 8
săptămâni.
Terapia de întreţinere:se administrează 1 200 - 2 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 10 000 UI câte 1 comprimat pe săptămână..
D-Vit Lamyra 50 000 UI
Tratamentul deficienţei vitamineiD: 1 comprimat 50.000 UI pe săptămână timp de 8 săptămâni, urmat de un tratament de întreţinere.
Terapia de întreţinere: câte 1 comprimat pe lună sau 1400 - 2000 UI pe zi.
Prevenirea sau profilaxia deficienţei de vitamina D - câte 1 comprimat pe lună.
Adăugare la terapia specifică pentru osteoporoză: doza zilnică 800-1000 UI, sau dozei săptămânale corespunzătoare 7000 UI, sau dozei alternative lunare 50 000 UI vitamina D. La pacienţii
vârstnici, care sunt supuşi riscului de căderi şi fracture se recomandă doza, echivalent cu 2000 UI vitamina D pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Tratamentul se efectuează numai sub supravegherea unui medic şi sub controlul nivelurilor
Metoda de administrare
Se administrează pe cale orală.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg cu apă, independent de modul de alimentare.
Utilizare la copii si adoliscenti:
Tratamentul se efectuaza numai sub supravegherea unui medic si sub controlul nivelurilor serice de 25- (OH) D.
D-Vit Lamyra 5 000 Ul - tratamentul deficitului de vitamina D la adolescenţii cu vârsta de la 6 ani şi peste - 800 UI pe zi,care corespunde unui comprimat D-Vit Lamyra 5 000 UI o dată în sătămână.
D-Vit Lamyra 10 000 UI - tratamentul deficitului de vitamina D la adolescenţii cu vârsta de ia 9 ani şi peste - 800 UI pe zi, care corespunde unui comprimat D-Vit Lamyra 10 000 UI la fiecare 2 săptămâni.
Dacă utilizaţi mai mult D-Vit Lamyra decât trebuie
Aportul în exces de vitamina D duce la creşterea nivelului de calciu în organism ceea ce vă poate afecta inima sau rinichii. Simptomele supradozajului sunt: pierderea în greutate, oboseala, greaţa, vărsături, diaree, urinare frecventă, transpiraţie, dureri de cap, sete şi ameţeli, dureri în oase, bătăi aritmice ale inimii şi anumite reacţii grave care ar putea duce la moarte.
Tratamentul constă în întreruperea tratamentului cu vitamina D, consumul abundent de apă, o dietă săracă în calciu.
A fost raportat faptul că administrarea orală de doze mari de vitamina D (500 000 UI bolus unic) a crescut riscul de fracturi la vârstnici, cea mai mare creştere având loc în primele 3 luni după administrarea medicamentului.
în cazul în care simţiţi una sau mai multe dintre simptomele descrise mai sus anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi D-Vit Lamyra
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci continuaţi administrarea aşa cum v-a fost prescrisă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi D-Vit Lamyra
Nu întrerupeţi tratamentul cu D-Vit Lamyra decât la indicaţia medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, dar ele nu apar
sistematic la toată lumea.
Frecvenţele sunt definite conform următoarei convenţii:
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi < 1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Mai puţin frecvente - valoare mare, anormală a calciului în sânge (hipercalcemie), valoare mare, anormală a calciului în urină (hipercalciurie).
Rare - mâncărimi, roşeaţă a pielii, urticarie.
Cu frecvenţă necunoscută - reacţii alergice precum angioedem (umflarea rapidă a pielii sau mucoasei) sau edem laringian.
La copii, este posibilă întârzierea creşterii, din cauza hipervitaminozei cu vitamina D ( administrarea unei cantităţi excesive) din cauza hipercalcemiei (valoare mare a calciului
în sânge), mai ales după administrarea D-Vit Lamyra pentru o perioadă lungă de timp, la o doză de 45 mcg (1800 unităţi) pe zi.
- Simptomele timpurii ale hipervitaminozei cu vitamina D - constipaţia; diaree; uscăciune în gură; dureri prelungite de cap; sete crescută; o creştere a frecvenţei urinării, în special
noaptea, sau o creştere â volumului de urină excretată; pierderea poftei de mâncare; gust metalic în gură; greaţă sau vărsături (mai frecvente la copii şi adolescenţi); oboseală
neobişnuită sau slăbiciune generală.
- Simptomele târzii ale hipervitaminozei cu vitamina D - durere în oase; urină tulbure; creşterea tensiunii arteriale; sensibilitate la lumină sau iritare a ochilor; batai neregulate ale inimii; piele iritată; letargie (somnolenţă); dureri de muşchi; greaţă sau vărsături, pancreatită (dureri abdominale severe); psihoză, schimbări ale dispoziţiei sau modificări
mentale; scădere rapidă în greutate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează D-Vit Lamyra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30o C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine D-Vit Lamyra
D-Vit Lamyra 50 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 50 000 UI colecalciferol (echivalent cu 1.25 mg vitamina D3).
D-Vit Lamyra 10 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 10 000 UI colecalciferol (echivalent cu 250 mcg vitamina D3).
D-Vit Lamyra 5 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 5 000 UI colecalciferol (echivalent cu 125 mcg vitamina D3).
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină PH102, dioxid de siliciu precipitat,fosfat dicalcic anhidru USP, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.
Filmul:Sepifilm LP 030 Blanc, Sepisperse uscat 5047 roşu, apă purificată.
Cum arată D-Vit Lamyra şi conţinutul ambalajului
D-Vit Lamyra 5 000 UI comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare brună-roşietică.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
D-Vit Lamyra 10 000 UI comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare brună-roşietică.
Cutie cu un blister din PVC/PVDC/Al a 15 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu un blister din PVC/PVDC/Al a 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
D-Vit Lamyra 50 000 UI comprimate filmate.
Comprimate ovale de culoare brună-roşietică.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 8 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 15 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul Certificatului de înregistrare şi Fabricantul
Lamyra LLP
Farringdon Road, 49, et. 3
Londra ECIM 3JP
Marea Britanie
-3%
224.36 MDL
231.30 MDL
-3%
455.90 MDL
470 MDL
Datorita componentei complete de substante nutritive, Doppelherz® aktiv Acid folic + Complex de vitamine B are o larga serie de recomandari. Comprimatul retard special conceput permite eliberearea de substante pe parcursul mai multor ore. Suplimentul alimentar cu aport seminificativ de acid folic si complex de vitamine B se recomanda femeilor in perioada de pre-conceptie, gravidelor, persoanelor cu un ritm de viata stresant si alert, celor cu risc de atac cerebral si boli cardiovasculare, persoanelor care prezinta dezechilibru hormonal, celor care se confrunta cu anemia sau migrene.
Benefiiciile complexului de vitamine B recomanda suplimentul alimentar Doppelherz® aktiv Acid folic + Complex de Vitamine B pentru orice persona care isidoreste sa compenseze deficientele de alimentatie cotidiene si ritmul alert si stresant de zi cu zi prin suplimente dedicate si de calitate.
Suplimentul alimentar Doppelherz® aktiv Acid folic + Complex de Vitamine B este disponibil la un raport calitate – pret optim si este recomandat de beneficiile si complexul de vitamine si minerale pe care ilofera.
Pentru mai multe informatii privind proprietatile elementelor din compozitia Doppelherz® aktiv Acid folic + Complex de Vitamine B, consultati prospectul disponibil.
Un comprimat contine:
600 μg Acid folic, 4,2 mg Vitamina B1, 4,8 mg Vitamina B2, 6 mg Vitamina B6, 3 μg Vitamina B12,18 mg Acid pantotenic, 21,6 mg Niacina, 150 μg Biotina.
Mod de administrare:
Se administreaza un comprimat zilnic, in timpul mesei sau imediat dupa aceasta, cu o cantitate suficienta de lichid
Atentionari:
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Benefiiciile complexului de vitamine B recomanda suplimentul alimentar Doppelherz® aktiv Acid folic + Complex de Vitamine B pentru orice persona care isidoreste sa compenseze deficientele de alimentatie cotidiene si ritmul alert si stresant de zi cu zi prin suplimente dedicate si de calitate.
Suplimentul alimentar Doppelherz® aktiv Acid folic + Complex de Vitamine B este disponibil la un raport calitate – pret optim si este recomandat de beneficiile si complexul de vitamine si minerale pe care ilofera.
Pentru mai multe informatii privind proprietatile elementelor din compozitia Doppelherz® aktiv Acid folic + Complex de Vitamine B, consultati prospectul disponibil.
Un comprimat contine:
600 μg Acid folic, 4,2 mg Vitamina B1, 4,8 mg Vitamina B2, 6 mg Vitamina B6, 3 μg Vitamina B12,18 mg Acid pantotenic, 21,6 mg Niacina, 150 μg Biotina.
Mod de administrare:
Se administreaza un comprimat zilnic, in timpul mesei sau imediat dupa aceasta, cu o cantitate suficienta de lichid
Atentionari:
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
-5%
195.70 MDL
206 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
MODUS comp. N30
supliment alimentar
MODUS sunt comprimate pe bază de plante care se recomandă pentru suplementare în perioada de stres, nervozitate, iritabilitate şi agitare pe parcursul zilei.
MODUS comprimate reprezintă un supliment alimentar ce conţine magneziu, vitamina B6, levănţică, extract de roiniţă şi hamei. Vitamina B6 contribuie la reglarea activităţii hormonale, mai mult decît atît, împreună cu magneziu contribuie la funcţionarea normală a sistemului nervos şi reducerea oboselii.
MOD DE ADMINISTRARE
*câte 1 pastilă pe zi.
MOD DE PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
MODUS comp. N30
supliment alimentar
MODUS sunt comprimate pe bază de plante care se recomandă pentru suplementare în perioada de stres, nervozitate, iritabilitate şi agitare pe parcursul zilei.
MODUS comprimate reprezintă un supliment alimentar ce conţine magneziu, vitamina B6, levănţică, extract de roiniţă şi hamei. Vitamina B6 contribuie la reglarea activităţii hormonale, mai mult decît atît, împreună cu magneziu contribuie la funcţionarea normală a sistemului nervos şi reducerea oboselii.
MOD DE ADMINISTRARE
*câte 1 pastilă pe zi.
MOD DE PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
-5%
129.20 MDL
136 MDL
Descriere Lecitina este o substanta naturala de origine vegetala care joaca un rol important in nutritia celulelor nervoase. Imbunatateste memoria si capacitatea de invatare. Revigoreaza functiile organismului. De asemenea, mentine nivelul colesterolului in limite normale intrucat arde grasimile in exces din alimente.
Recomandat ca adjuvant in:
• Perioade de invatat intens: examene, teze, concursuri
• Dificultati de memorare, concentrare, stres, insomnie, depresie
• Alzheimer, scaderi ale memoriei, dementa, accident vascular cerebral
• Hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie.
Recomandat ca adjuvant in:
• Perioade de invatat intens: examene, teze, concursuri
• Dificultati de memorare, concentrare, stres, insomnie, depresie
• Alzheimer, scaderi ale memoriei, dementa, accident vascular cerebral
• Hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie.
-5%
145.35 MDL
153 MDL
1. Ce este D-Vit Lamyra şi pentru ce se utilizează
Medicamentul D-Vit Lamyra conţine substanţa activă colecalciferol care face parte din grupul
vitaminelor, fiind cunoscută şi sub denumirea de vitamina D3.
D-Vit Lamyra este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul deficienţei de vitamina D:
- D-Vit Lamyra 5 000 UI - la adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-18 ani,
- D-Vit Lamyra 10 000 UI - la adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 9-18 ani,
- D-Vit Lamyra 50 000 UI - la adulţi şi vârstnici.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra D-Vit Lamyra
Nu trebuie să administraţi D-Vit Lamyra,
- dacă sunteţi alergic la vitamina D sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă suferiţi de hipervitaminoza D,
- dacă aveţi o valoare mare, anormală a calciului în urină (hipercalciurie),
- dacă aveţi o valoare mare, anormală a caldului în sânge (hipercalcemie),
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă,
- dacă aveţi sau aţi avut pietre la rinichi (urolitiază),
- valori crescute ale fosfatului în sânge, dezechilibru al metabolismului fosfo-calcic care a dus la boală de rînichi cronică
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi nu administraţi D-Vit Lamyra 50 000 UI,
- la copii cu vârsta sub 6 ani nu administraţi D-Vit Lamyra 5 000 UI,
- la copii cu vârsta sub 9 ani nu administraţi D-Vit Lamyra 10 000 UI,
- la copii nu administraţi D-Vit Lamyra 50 000 UI.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi D-Vit Lamyra, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Se recomandă o atenţie deosebită:
• dacă aveţi antecedente de calculi renali sau cu alte afecţiuni renale;
• dacă aveţi insuficienţă renală severă - vi se va administra altă formă de vitamina D, cu exceţia celei sub formă de colecalciferol. în cazul semnelor de insuficienţă a funcţiei renale, doza trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt;
• dacă aveţi sarcoidoză (o boală caracterizată prin existenţa unor noduli în diferite organe), deoarece transformarea vitaminei D în metaboliţii săi activi poate fi crescută;
• dacă administraţi alte medicamente, produse multivitaminiceşi/sau a suplimentelor alimentare care conţin vitamină D, pentru a se evita supradozajul
• dacă suferiţi de boli ale inimii şi administraţi medicamentoase împotriva bolilor cardiovasculare (glicozide cardiace, diuretice);
• dacă administraţi doze mai mari de vitamina D - creşte riscul de fracturi la vârstnici (cea mai mare creştere având loc în primele 3 luni după administrarea medicamentului)
• administraţi cu precauţie vitamina D deoarece poate dezvălui hiperparatiroidism primar nediagnosticat anterior (boală endocrină care se dezvoltă cu o cantitate excesivă de hormon paratiroidian);
• dacă aveţi afecţiune asociată în primul rând cu rezistenţa la hormonul paratiroidian (pseudohipoparatiroidismului) - nivel scăzut de calciu în sânge şi ridicat de fosfat - se administrează alt derivat de vitamina D
Suplimentele de calciu trebuie utilizate sub supraveghere medicală.în timpul tratamentului pe termen lung cu o doză zilnică mai mare de 1000 UI vitamină D, trebuie urmărite valorile
fosfaţilor şi calciului din sânge (calcemia) şi din urină (calciuria). Dacă nivelurile de calciu sunt crescute, atunci trebuie luat în considerare potenţialul tratamentului cu vitamina D de a avea
hiperparatiroidism primar demascat (secreţia excesivă de hormon paratiroidian).
Se recomandă controlul copiilor ale căror mame au primit tratament cu vitamina D în doze farmacologice deoarece pot reacţiona cu o sensibilitate crescută la efectele vitaminei D.
Se recomandă administrarea cu prudenţă a Vit Lamyra 5 000 UI şi D-Vit Lamyra 10 000 UI în timpul sarcinii.
Copii şi adolescenţi
D-Vit Lamyra 5 000 UI nu se administrează copiilor cu vârsta sub 6 ani;
D-Vit Lamyra 10 000 UI nu se administrează copiilor cu vârsta sub 9 ani;
D-Vit Lamyra 50 000 UI nu se administrează copiilor.
D-Vit Lamyra împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi alte medicamente inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală şi plante medicinale.
- anticonvulsivante (fenitoina,) hidantoină, primidonă şi barbituricele, (medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, de ex. fenobarbital);
- medicamente care determină inducerea enzimei hepatice;
- glucocorticoizii reduce efectul vitaminei D;
- administrarea concomitentă de corticosteroizi (medicamente pentru tratamentul alergiilor şi inflamaţiilor) poate să reducă efectul vitaminei D şi absorbţia calciului poate fi scăzută;
- tratamentul concomitent cu vitamina D3 şi glicozide cardiace (medicamente care stimulează funcţia de contracţie a inimii) poate să crească eficacitatea şi potenţialul toxic al acestora din
urmă (aritmii). Se recomandă monitorizarea regulată incluzând electrocardiograma, nivelul de calciu şi, eventual nivelele plasmatice de digoxină sau digitoxină;
- administrarea concomitentă a colestiraminei sau laxativelor precum uleiul de parafină poate reduce absorbţia gastro-intestinală a vitaminei D;
-administrarea concomitentă cu medicamente denumite diuretice tiazidice poate reduce excreţia urinară de calciu şi poate creşte riscul de hipercalcemie. Este necesară monitorizarea regulată a calciului seric;
-spuneţi medicului dumneavoastră dacă administraţi sau aţi administrat actinomicina, agenţi antifungici imidazolici, preparate care conţin fosfor;
- utlizarea preparatelor sau/şi alimentelor care conţin calciu în doze mari, creşte riscul de hipercalcemie;
- soluţiile de fosfat nu trebuie utilizate pentru a reduce hipercalcemia în hipervitaminoza D din cauza riscului de calcifiere metastatică; vitamina D creşte absorbţia preparatelor care conţin fosfor şi creşte riscul de hiperfosfatemie
-antiacidele (preparate cu conţinui de magneziu) trebuie evitate, deoarece acestea poate duce la hipermagnezemie;
- utilizarea simultană a calcitoninei, etidronatului, azotatului de galiu, pamidronatului, plikamicinei cu vitamina D poate avea un efect opus al acestor medicamente în tratamentul hipercalcemiei
D-Vit Lamyra împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie evitată utilizarea simultană a produselor multivitamine care conţin vitamina D.
Utilizarea alimentelor care conţin calciu în doze mari poate creşte riscul de hipercalcemie.
Alimentele care conţin magneziu trebuie evitate, deoarece acest lucru poate duce la riscul de hipermagnezemie.
Soluţiile de fosfat nu trebuie utilizate pentru a reduce hipercalcemia în hipervitaminoza D.
Sarcina, alăptarea şi fertilitate
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
D-Vit Lamyra 50 000 UI nu trebuie administrat în sarcină şi alăptare.
Sarcina
Nu există informaţie relevantă despre utilizarea colecalciferoluiui la gravide. Studiile la animale au demonstrat toxicitate reproductivă. Doza zilnică recomandată la femeile însărcinate şi cele
care alăptează este de 400 UI, totuşi, o doză mai înaltă (până la 2000 Ul/zi) poate fi necesară la femeite-cu dericî'enţă de vitamina-D. în timpul sarcinii femeile trebuie să urmeze sfatul medicului
specialist, întru-cât necesităţile pot varia în dependenţă de severitatea afecţiunii şi răspunsul la tratament.
Alăptarea
Vitamina D şi metaboliţii se excretă în laptele matern. La sugari nu s-a raportat însă supradozaj determinat de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
D-Vit Lamyra nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să administraţi D-Vit Lamyra
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul, farmacistul sau asistenta medicală.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.
Doza necesară pentru tratarea deficitului de vitamina D va depinde de cât de scăzut este nivelul al vitaminei D.
D-Vit Lamyra 5 000 UI
Tratamentul deficienţei vitaminei D: se utilizează 5000 -1 0 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 5000 UI câte 1-2 comprimate o dată pe zi timp de 8 săptămâni..
Terapia de întreţinere:se administrează 1200 - 2000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 5000 UI câte 1 comprimat o dată în 3 zile.
D-Vit Lamyra 10 000 UI
Tratamentul deficienţei vitaminei D: se utilizează 5 000 - 1 0 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 10 000 UI câte 1 comprimat o dată la 2 zile - 1 dată pe zi timp de 8
săptămâni.
Terapia de întreţinere:se administrează 1 200 - 2 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 10 000 UI câte 1 comprimat pe săptămână..
D-Vit Lamyra 50 000 UI
Tratamentul deficienţei vitamineiD: 1 comprimat 50.000 UI pe săptămână timp de 8 săptămâni, urmat de un tratament de întreţinere.
Terapia de întreţinere: câte 1 comprimat pe lună sau 1400 - 2000 UI pe zi.
Prevenirea sau profilaxia deficienţei de vitamina D - câte 1 comprimat pe lună.
Adăugare la terapia specifică pentru osteoporoză: doza zilnică 800-1000 UI, sau dozei săptămânale corespunzătoare 7000 UI, sau dozei alternative lunare 50 000 UI vitamina D. La pacienţii
vârstnici, care sunt supuşi riscului de căderi şi fracture se recomandă doza, echivalent cu 2000 UI vitamina D pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Tratamentul se efectuează numai sub supravegherea unui medic şi sub controlul nivelurilor
Metoda de administrare
Se administrează pe cale orală.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg cu apă, independent de modul de alimentare.
Utilizare la copii si adoliscenti:
Tratamentul se efectuaza numai sub supravegherea unui medic si sub controlul nivelurilor serice de 25- (OH) D.
D-Vit Lamyra 5 000 Ul - tratamentul deficitului de vitamina D la adolescenţii cu vârsta de la 6 ani şi peste - 800 UI pe zi,care corespunde unui comprimat D-Vit Lamyra 5 000 UI o dată în sătămână.
D-Vit Lamyra 10 000 UI - tratamentul deficitului de vitamina D la adolescenţii cu vârsta de ia 9 ani şi peste - 800 UI pe zi, care corespunde unui comprimat D-Vit Lamyra 10 000 UI la fiecare 2 săptămâni.
Dacă utilizaţi mai mult D-Vit Lamyra decât trebuie
Aportul în exces de vitamina D duce la creşterea nivelului de calciu în organism ceea ce vă poate afecta inima sau rinichii. Simptomele supradozajului sunt: pierderea în greutate, oboseala, greaţa, vărsături, diaree, urinare frecventă, transpiraţie, dureri de cap, sete şi ameţeli, dureri în oase, bătăi aritmice ale inimii şi anumite reacţii grave care ar putea duce la moarte.
Tratamentul constă în întreruperea tratamentului cu vitamina D, consumul abundent de apă, o dietă săracă în calciu.
A fost raportat faptul că administrarea orală de doze mari de vitamina D (500 000 UI bolus unic) a crescut riscul de fracturi la vârstnici, cea mai mare creştere având loc în primele 3 luni după administrarea medicamentului.
în cazul în care simţiţi una sau mai multe dintre simptomele descrise mai sus anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi D-Vit Lamyra
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci continuaţi administrarea aşa cum v-a fost prescrisă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi D-Vit Lamyra
Nu întrerupeţi tratamentul cu D-Vit Lamyra decât la indicaţia medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, dar ele nu apar
sistematic la toată lumea.
Frecvenţele sunt definite conform următoarei convenţii:
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi < 1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Mai puţin frecvente - valoare mare, anormală a calciului în sânge (hipercalcemie), valoare mare, anormală a calciului în urină (hipercalciurie).
Rare - mâncărimi, roşeaţă a pielii, urticarie.
Cu frecvenţă necunoscută - reacţii alergice precum angioedem (umflarea rapidă a pielii sau mucoasei) sau edem laringian.
La copii, este posibilă întârzierea creşterii, din cauza hipervitaminozei cu vitamina D ( administrarea unei cantităţi excesive) din cauza hipercalcemiei (valoare mare a calciului
în sânge), mai ales după administrarea D-Vit Lamyra pentru o perioadă lungă de timp, la o doză de 45 mcg (1800 unităţi) pe zi.
- Simptomele timpurii ale hipervitaminozei cu vitamina D - constipaţia; diaree; uscăciune în gură; dureri prelungite de cap; sete crescută; o creştere a frecvenţei urinării, în special
noaptea, sau o creştere â volumului de urină excretată; pierderea poftei de mâncare; gust metalic în gură; greaţă sau vărsături (mai frecvente la copii şi adolescenţi); oboseală
neobişnuită sau slăbiciune generală.
- Simptomele târzii ale hipervitaminozei cu vitamina D - durere în oase; urină tulbure; creşterea tensiunii arteriale; sensibilitate la lumină sau iritare a ochilor; batai neregulate ale inimii; piele iritată; letargie (somnolenţă); dureri de muşchi; greaţă sau vărsături, pancreatită (dureri abdominale severe); psihoză, schimbări ale dispoziţiei sau modificări
mentale; scădere rapidă în greutate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează D-Vit Lamyra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30o C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine D-Vit Lamyra
D-Vit Lamyra 50 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 50 000 UI colecalciferol (echivalent cu 1.25 mg vitamina D3).
D-Vit Lamyra 10 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 10 000 UI colecalciferol (echivalent cu 250 mcg vitamina D3).
D-Vit Lamyra 5 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 5 000 UI colecalciferol (echivalent cu 125 mcg vitamina D3).
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină PH102, dioxid de siliciu precipitat,fosfat dicalcic anhidru USP, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.
Filmul:Sepifilm LP 030 Blanc, Sepisperse uscat 5047 roşu, apă purificată.
Cum arată D-Vit Lamyra şi conţinutul ambalajului
D-Vit Lamyra 5 000 UI comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare brună-roşietică.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
D-Vit Lamyra 10 000 UI comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare brună-roşietică.
Cutie cu un blister din PVC/PVDC/Al a 15 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu un blister din PVC/PVDC/Al a 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
D-Vit Lamyra 50 000 UI comprimate filmate.
Comprimate ovale de culoare brună-roşietică.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 8 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 15 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul Certificatului de înregistrare şi Fabricantul
Lamyra LLP
Farringdon Road, 49, et. 3
Londra ECIM 3JP
Marea Britanie
Medicamentul D-Vit Lamyra conţine substanţa activă colecalciferol care face parte din grupul
vitaminelor, fiind cunoscută şi sub denumirea de vitamina D3.
D-Vit Lamyra este utilizat pentru profilaxia şi tratamentul deficienţei de vitamina D:
- D-Vit Lamyra 5 000 UI - la adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-18 ani,
- D-Vit Lamyra 10 000 UI - la adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 9-18 ani,
- D-Vit Lamyra 50 000 UI - la adulţi şi vârstnici.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra D-Vit Lamyra
Nu trebuie să administraţi D-Vit Lamyra,
- dacă sunteţi alergic la vitamina D sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă suferiţi de hipervitaminoza D,
- dacă aveţi o valoare mare, anormală a calciului în urină (hipercalciurie),
- dacă aveţi o valoare mare, anormală a caldului în sânge (hipercalcemie),
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă,
- dacă aveţi sau aţi avut pietre la rinichi (urolitiază),
- valori crescute ale fosfatului în sânge, dezechilibru al metabolismului fosfo-calcic care a dus la boală de rînichi cronică
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi nu administraţi D-Vit Lamyra 50 000 UI,
- la copii cu vârsta sub 6 ani nu administraţi D-Vit Lamyra 5 000 UI,
- la copii cu vârsta sub 9 ani nu administraţi D-Vit Lamyra 10 000 UI,
- la copii nu administraţi D-Vit Lamyra 50 000 UI.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi D-Vit Lamyra, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Se recomandă o atenţie deosebită:
• dacă aveţi antecedente de calculi renali sau cu alte afecţiuni renale;
• dacă aveţi insuficienţă renală severă - vi se va administra altă formă de vitamina D, cu exceţia celei sub formă de colecalciferol. în cazul semnelor de insuficienţă a funcţiei renale, doza trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt;
• dacă aveţi sarcoidoză (o boală caracterizată prin existenţa unor noduli în diferite organe), deoarece transformarea vitaminei D în metaboliţii săi activi poate fi crescută;
• dacă administraţi alte medicamente, produse multivitaminiceşi/sau a suplimentelor alimentare care conţin vitamină D, pentru a se evita supradozajul
• dacă suferiţi de boli ale inimii şi administraţi medicamentoase împotriva bolilor cardiovasculare (glicozide cardiace, diuretice);
• dacă administraţi doze mai mari de vitamina D - creşte riscul de fracturi la vârstnici (cea mai mare creştere având loc în primele 3 luni după administrarea medicamentului)
• administraţi cu precauţie vitamina D deoarece poate dezvălui hiperparatiroidism primar nediagnosticat anterior (boală endocrină care se dezvoltă cu o cantitate excesivă de hormon paratiroidian);
• dacă aveţi afecţiune asociată în primul rând cu rezistenţa la hormonul paratiroidian (pseudohipoparatiroidismului) - nivel scăzut de calciu în sânge şi ridicat de fosfat - se administrează alt derivat de vitamina D
Suplimentele de calciu trebuie utilizate sub supraveghere medicală.în timpul tratamentului pe termen lung cu o doză zilnică mai mare de 1000 UI vitamină D, trebuie urmărite valorile
fosfaţilor şi calciului din sânge (calcemia) şi din urină (calciuria). Dacă nivelurile de calciu sunt crescute, atunci trebuie luat în considerare potenţialul tratamentului cu vitamina D de a avea
hiperparatiroidism primar demascat (secreţia excesivă de hormon paratiroidian).
Se recomandă controlul copiilor ale căror mame au primit tratament cu vitamina D în doze farmacologice deoarece pot reacţiona cu o sensibilitate crescută la efectele vitaminei D.
Se recomandă administrarea cu prudenţă a Vit Lamyra 5 000 UI şi D-Vit Lamyra 10 000 UI în timpul sarcinii.
Copii şi adolescenţi
D-Vit Lamyra 5 000 UI nu se administrează copiilor cu vârsta sub 6 ani;
D-Vit Lamyra 10 000 UI nu se administrează copiilor cu vârsta sub 9 ani;
D-Vit Lamyra 50 000 UI nu se administrează copiilor.
D-Vit Lamyra împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi alte medicamente inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală şi plante medicinale.
- anticonvulsivante (fenitoina,) hidantoină, primidonă şi barbituricele, (medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, de ex. fenobarbital);
- medicamente care determină inducerea enzimei hepatice;
- glucocorticoizii reduce efectul vitaminei D;
- administrarea concomitentă de corticosteroizi (medicamente pentru tratamentul alergiilor şi inflamaţiilor) poate să reducă efectul vitaminei D şi absorbţia calciului poate fi scăzută;
- tratamentul concomitent cu vitamina D3 şi glicozide cardiace (medicamente care stimulează funcţia de contracţie a inimii) poate să crească eficacitatea şi potenţialul toxic al acestora din
urmă (aritmii). Se recomandă monitorizarea regulată incluzând electrocardiograma, nivelul de calciu şi, eventual nivelele plasmatice de digoxină sau digitoxină;
- administrarea concomitentă a colestiraminei sau laxativelor precum uleiul de parafină poate reduce absorbţia gastro-intestinală a vitaminei D;
-administrarea concomitentă cu medicamente denumite diuretice tiazidice poate reduce excreţia urinară de calciu şi poate creşte riscul de hipercalcemie. Este necesară monitorizarea regulată a calciului seric;
-spuneţi medicului dumneavoastră dacă administraţi sau aţi administrat actinomicina, agenţi antifungici imidazolici, preparate care conţin fosfor;
- utlizarea preparatelor sau/şi alimentelor care conţin calciu în doze mari, creşte riscul de hipercalcemie;
- soluţiile de fosfat nu trebuie utilizate pentru a reduce hipercalcemia în hipervitaminoza D din cauza riscului de calcifiere metastatică; vitamina D creşte absorbţia preparatelor care conţin fosfor şi creşte riscul de hiperfosfatemie
-antiacidele (preparate cu conţinui de magneziu) trebuie evitate, deoarece acestea poate duce la hipermagnezemie;
- utilizarea simultană a calcitoninei, etidronatului, azotatului de galiu, pamidronatului, plikamicinei cu vitamina D poate avea un efect opus al acestor medicamente în tratamentul hipercalcemiei
D-Vit Lamyra împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie evitată utilizarea simultană a produselor multivitamine care conţin vitamina D.
Utilizarea alimentelor care conţin calciu în doze mari poate creşte riscul de hipercalcemie.
Alimentele care conţin magneziu trebuie evitate, deoarece acest lucru poate duce la riscul de hipermagnezemie.
Soluţiile de fosfat nu trebuie utilizate pentru a reduce hipercalcemia în hipervitaminoza D.
Sarcina, alăptarea şi fertilitate
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
D-Vit Lamyra 50 000 UI nu trebuie administrat în sarcină şi alăptare.
Sarcina
Nu există informaţie relevantă despre utilizarea colecalciferoluiui la gravide. Studiile la animale au demonstrat toxicitate reproductivă. Doza zilnică recomandată la femeile însărcinate şi cele
care alăptează este de 400 UI, totuşi, o doză mai înaltă (până la 2000 Ul/zi) poate fi necesară la femeite-cu dericî'enţă de vitamina-D. în timpul sarcinii femeile trebuie să urmeze sfatul medicului
specialist, întru-cât necesităţile pot varia în dependenţă de severitatea afecţiunii şi răspunsul la tratament.
Alăptarea
Vitamina D şi metaboliţii se excretă în laptele matern. La sugari nu s-a raportat însă supradozaj determinat de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
D-Vit Lamyra nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să administraţi D-Vit Lamyra
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul, farmacistul sau asistenta medicală.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.
Doza necesară pentru tratarea deficitului de vitamina D va depinde de cât de scăzut este nivelul al vitaminei D.
D-Vit Lamyra 5 000 UI
Tratamentul deficienţei vitaminei D: se utilizează 5000 -1 0 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 5000 UI câte 1-2 comprimate o dată pe zi timp de 8 săptămâni..
Terapia de întreţinere:se administrează 1200 - 2000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 5000 UI câte 1 comprimat o dată în 3 zile.
D-Vit Lamyra 10 000 UI
Tratamentul deficienţei vitaminei D: se utilizează 5 000 - 1 0 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 10 000 UI câte 1 comprimat o dată la 2 zile - 1 dată pe zi timp de 8
săptămâni.
Terapia de întreţinere:se administrează 1 200 - 2 000 UI pe zi, ceea ce corespunde cu administrarea D-Vit Lamyra 10 000 UI câte 1 comprimat pe săptămână..
D-Vit Lamyra 50 000 UI
Tratamentul deficienţei vitamineiD: 1 comprimat 50.000 UI pe săptămână timp de 8 săptămâni, urmat de un tratament de întreţinere.
Terapia de întreţinere: câte 1 comprimat pe lună sau 1400 - 2000 UI pe zi.
Prevenirea sau profilaxia deficienţei de vitamina D - câte 1 comprimat pe lună.
Adăugare la terapia specifică pentru osteoporoză: doza zilnică 800-1000 UI, sau dozei săptămânale corespunzătoare 7000 UI, sau dozei alternative lunare 50 000 UI vitamina D. La pacienţii
vârstnici, care sunt supuşi riscului de căderi şi fracture se recomandă doza, echivalent cu 2000 UI vitamina D pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Tratamentul se efectuează numai sub supravegherea unui medic şi sub controlul nivelurilor
Metoda de administrare
Se administrează pe cale orală.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg cu apă, independent de modul de alimentare.
Utilizare la copii si adoliscenti:
Tratamentul se efectuaza numai sub supravegherea unui medic si sub controlul nivelurilor serice de 25- (OH) D.
D-Vit Lamyra 5 000 Ul - tratamentul deficitului de vitamina D la adolescenţii cu vârsta de la 6 ani şi peste - 800 UI pe zi,care corespunde unui comprimat D-Vit Lamyra 5 000 UI o dată în sătămână.
D-Vit Lamyra 10 000 UI - tratamentul deficitului de vitamina D la adolescenţii cu vârsta de ia 9 ani şi peste - 800 UI pe zi, care corespunde unui comprimat D-Vit Lamyra 10 000 UI la fiecare 2 săptămâni.
Dacă utilizaţi mai mult D-Vit Lamyra decât trebuie
Aportul în exces de vitamina D duce la creşterea nivelului de calciu în organism ceea ce vă poate afecta inima sau rinichii. Simptomele supradozajului sunt: pierderea în greutate, oboseala, greaţa, vărsături, diaree, urinare frecventă, transpiraţie, dureri de cap, sete şi ameţeli, dureri în oase, bătăi aritmice ale inimii şi anumite reacţii grave care ar putea duce la moarte.
Tratamentul constă în întreruperea tratamentului cu vitamina D, consumul abundent de apă, o dietă săracă în calciu.
A fost raportat faptul că administrarea orală de doze mari de vitamina D (500 000 UI bolus unic) a crescut riscul de fracturi la vârstnici, cea mai mare creştere având loc în primele 3 luni după administrarea medicamentului.
în cazul în care simţiţi una sau mai multe dintre simptomele descrise mai sus anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi D-Vit Lamyra
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci continuaţi administrarea aşa cum v-a fost prescrisă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi D-Vit Lamyra
Nu întrerupeţi tratamentul cu D-Vit Lamyra decât la indicaţia medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, dar ele nu apar
sistematic la toată lumea.
Frecvenţele sunt definite conform următoarei convenţii:
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi < 1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Mai puţin frecvente - valoare mare, anormală a calciului în sânge (hipercalcemie), valoare mare, anormală a calciului în urină (hipercalciurie).
Rare - mâncărimi, roşeaţă a pielii, urticarie.
Cu frecvenţă necunoscută - reacţii alergice precum angioedem (umflarea rapidă a pielii sau mucoasei) sau edem laringian.
La copii, este posibilă întârzierea creşterii, din cauza hipervitaminozei cu vitamina D ( administrarea unei cantităţi excesive) din cauza hipercalcemiei (valoare mare a calciului
în sânge), mai ales după administrarea D-Vit Lamyra pentru o perioadă lungă de timp, la o doză de 45 mcg (1800 unităţi) pe zi.
- Simptomele timpurii ale hipervitaminozei cu vitamina D - constipaţia; diaree; uscăciune în gură; dureri prelungite de cap; sete crescută; o creştere a frecvenţei urinării, în special
noaptea, sau o creştere â volumului de urină excretată; pierderea poftei de mâncare; gust metalic în gură; greaţă sau vărsături (mai frecvente la copii şi adolescenţi); oboseală
neobişnuită sau slăbiciune generală.
- Simptomele târzii ale hipervitaminozei cu vitamina D - durere în oase; urină tulbure; creşterea tensiunii arteriale; sensibilitate la lumină sau iritare a ochilor; batai neregulate ale inimii; piele iritată; letargie (somnolenţă); dureri de muşchi; greaţă sau vărsături, pancreatită (dureri abdominale severe); psihoză, schimbări ale dispoziţiei sau modificări
mentale; scădere rapidă în greutate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează D-Vit Lamyra
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30o C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine D-Vit Lamyra
D-Vit Lamyra 50 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 50 000 UI colecalciferol (echivalent cu 1.25 mg vitamina D3).
D-Vit Lamyra 10 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 10 000 UI colecalciferol (echivalent cu 250 mcg vitamina D3).
D-Vit Lamyra 5 000 UI comprimate filmate.
Fiecare comprimat filmat conţine 5 000 UI colecalciferol (echivalent cu 125 mcg vitamina D3).
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină PH102, dioxid de siliciu precipitat,fosfat dicalcic anhidru USP, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.
Filmul:Sepifilm LP 030 Blanc, Sepisperse uscat 5047 roşu, apă purificată.
Cum arată D-Vit Lamyra şi conţinutul ambalajului
D-Vit Lamyra 5 000 UI comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare brună-roşietică.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
D-Vit Lamyra 10 000 UI comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare brună-roşietică.
Cutie cu un blister din PVC/PVDC/Al a 15 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu un blister din PVC/PVDC/Al a 30 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
D-Vit Lamyra 50 000 UI comprimate filmate.
Comprimate ovale de culoare brună-roşietică.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 8 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC/Al a 15 comprimate, împreună cu prospectul pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul Certificatului de înregistrare şi Fabricantul
Lamyra LLP
Farringdon Road, 49, et. 3
Londra ECIM 3JP
Marea Britanie
-3%
222.52 MDL
229.40 MDL
Prevenire și tratament:
deficit de vitamina D;
rahitism și boli asemănătoare rahitismului;
tetanie hipocalcemică;
osteomalacie;
boli osoase pe bază metabolică (cum ar fi hipoparatiroidismul și pseudohipoparatiroidismul). Regimul de dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală, în 1 lingură de lichid (1 picătură conține 500 UI de colcalciferol). Dacă nu este prescris altfel de către medic, medicamentul este utilizat în următoarele doze:
Pentru a preveni nou-născuții la termen de la 4 săptămâni de viață la 2-3 ani , cu îngrijire adecvată și expunere suficientă la aer proaspăt, medicamentul este prescris în doză de 500 UI (1 picătură) / zi.
Bebelușilor prematuri de la vârsta de 4 săptămâni, gemenilor și copiilor care trăiesc în condiții nefavorabile li se prescriu 1000-1500 UI (2-3 picături)/zi.
Vara, doza poate fi redusă la 500 UI (1 picătură)/zi.
Persoane adulte sănătoase fără malabsorbție - 500 UI (1 picătură)/zi; pacienți adulți cu sindrom de malabsorbție - 3000-5000 UI (6-10 picături)/zi.
Femeilor însărcinate li se prescriu 500 UI (1 picătură)/zi pe tot parcursul sarcinii, sau 1000 UI (2 picături)/zi, începând cu a 28-a săptămână de sarcină.
In perioada postmenopauza se prescriu 500-1000 UI (1-2 picaturi)/zi.
În scopul tratării rahitismului, medicamentul este prescris zilnic în doză de 1000-5000 UI (2-10 picături)/zi timp de 4-6 săptămâni, în funcție de severitatea rahitismului (I, II sau III) și de curs. a bolii. În acest caz, starea clinică a pacientului și parametrii biochimici (nivelul de calciu, fosfor, activitatea fosfatazei alcaline în sânge și urină) trebuie monitorizate. Doza inițială este de 1000 UI/zi timp de 3-5 zile, apoi, cu o toleranță bună, doza se crește la o doză terapeutică individuală (de obicei până la 3000 UI/zi). O doză de 5000 UI / zi este prescrisă numai pentru modificări osoase pronunțate.
Dacă este necesar, după o pauză de 1 săptămână, cursul de tratament poate fi repetat.
Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unui efect terapeutic clar, urmat de trecerea la o doză profilactică de 500-1500 UI/zi.
În tratamentul bolilor asemănătoare rahitismului se prescriu 20.000-30.000 UI (40-60 picături)/zi, în funcție de vârstă, greutate corporală și severitatea bolilor, sub controlul parametrilor biochimici ai sângelui și al analizei de urină. Cursul tratamentului este de 4-6 săptămâni. Tratamentul se efectuează sub supravegherea unui medic.
În tratamentul osteoporozei postmenopauză (ca parte a terapiei complexe), sunt prescrise 500-1000 UI (1-2 picături) / zi.
Doza este stabilită individual, ținând cont de cantitatea de vitamina D furnizată cu alimente.
Efect secundar
Simptomele hipervitaminozei D: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături; dureri de cap, dureri musculare și articulare; constipație; gură uscată; poliurie; slăbiciune; tulburare psihică, incl. depresie; pierderea în greutate corporală; tulburari ale somnului; creșterea temperaturii; proteine, leucocite, gipsuri hialine apar în urină; o creștere a nivelului de calciu în sânge și excreția acestuia în urină; posibilă calcificare a rinichilor, vaselor de sânge, plămânilor. Când apar semne de hipervitaminoză D, este necesar să se anuleze medicamentul, să se limiteze aportul de calciu, să se prescrie vitaminele A, C și B.
Altele: sunt posibile reacții de hipersensibilitate.
Contraindicații de utilizare
hipervitaminoza D;
hipercalcemie;
hipercalciurie;
urolitiază (formarea de pietre de oxalat de calciu la rinichi);
sarcoidoza;
boli acute și cronice ale ficatului și rinichilor;
insuficiență renală;
forma activă a tuberculozei pulmonare;
hipersensibilitate la componentele medicamentului (în special la alcoolul benzilic).
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții aflați în stare de imobilizare; atunci când luați tiazide, glicozide cardiace (în special glicozide digitalice); în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea); la sugarii cu predispoziție la creșterea precoce a fontanelelor (când se stabilește încă de la naștere dimensiunea mică a fontanelei anterioare).
deficit de vitamina D;
rahitism și boli asemănătoare rahitismului;
tetanie hipocalcemică;
osteomalacie;
boli osoase pe bază metabolică (cum ar fi hipoparatiroidismul și pseudohipoparatiroidismul). Regimul de dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală, în 1 lingură de lichid (1 picătură conține 500 UI de colcalciferol). Dacă nu este prescris altfel de către medic, medicamentul este utilizat în următoarele doze:
Pentru a preveni nou-născuții la termen de la 4 săptămâni de viață la 2-3 ani , cu îngrijire adecvată și expunere suficientă la aer proaspăt, medicamentul este prescris în doză de 500 UI (1 picătură) / zi.
Bebelușilor prematuri de la vârsta de 4 săptămâni, gemenilor și copiilor care trăiesc în condiții nefavorabile li se prescriu 1000-1500 UI (2-3 picături)/zi.
Vara, doza poate fi redusă la 500 UI (1 picătură)/zi.
Persoane adulte sănătoase fără malabsorbție - 500 UI (1 picătură)/zi; pacienți adulți cu sindrom de malabsorbție - 3000-5000 UI (6-10 picături)/zi.
Femeilor însărcinate li se prescriu 500 UI (1 picătură)/zi pe tot parcursul sarcinii, sau 1000 UI (2 picături)/zi, începând cu a 28-a săptămână de sarcină.
In perioada postmenopauza se prescriu 500-1000 UI (1-2 picaturi)/zi.
În scopul tratării rahitismului, medicamentul este prescris zilnic în doză de 1000-5000 UI (2-10 picături)/zi timp de 4-6 săptămâni, în funcție de severitatea rahitismului (I, II sau III) și de curs. a bolii. În acest caz, starea clinică a pacientului și parametrii biochimici (nivelul de calciu, fosfor, activitatea fosfatazei alcaline în sânge și urină) trebuie monitorizate. Doza inițială este de 1000 UI/zi timp de 3-5 zile, apoi, cu o toleranță bună, doza se crește la o doză terapeutică individuală (de obicei până la 3000 UI/zi). O doză de 5000 UI / zi este prescrisă numai pentru modificări osoase pronunțate.
Dacă este necesar, după o pauză de 1 săptămână, cursul de tratament poate fi repetat.
Tratamentul trebuie continuat până la obținerea unui efect terapeutic clar, urmat de trecerea la o doză profilactică de 500-1500 UI/zi.
În tratamentul bolilor asemănătoare rahitismului se prescriu 20.000-30.000 UI (40-60 picături)/zi, în funcție de vârstă, greutate corporală și severitatea bolilor, sub controlul parametrilor biochimici ai sângelui și al analizei de urină. Cursul tratamentului este de 4-6 săptămâni. Tratamentul se efectuează sub supravegherea unui medic.
În tratamentul osteoporozei postmenopauză (ca parte a terapiei complexe), sunt prescrise 500-1000 UI (1-2 picături) / zi.
Doza este stabilită individual, ținând cont de cantitatea de vitamina D furnizată cu alimente.
Efect secundar
Simptomele hipervitaminozei D: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături; dureri de cap, dureri musculare și articulare; constipație; gură uscată; poliurie; slăbiciune; tulburare psihică, incl. depresie; pierderea în greutate corporală; tulburari ale somnului; creșterea temperaturii; proteine, leucocite, gipsuri hialine apar în urină; o creștere a nivelului de calciu în sânge și excreția acestuia în urină; posibilă calcificare a rinichilor, vaselor de sânge, plămânilor. Când apar semne de hipervitaminoză D, este necesar să se anuleze medicamentul, să se limiteze aportul de calciu, să se prescrie vitaminele A, C și B.
Altele: sunt posibile reacții de hipersensibilitate.
Contraindicații de utilizare
hipervitaminoza D;
hipercalcemie;
hipercalciurie;
urolitiază (formarea de pietre de oxalat de calciu la rinichi);
sarcoidoza;
boli acute și cronice ale ficatului și rinichilor;
insuficiență renală;
forma activă a tuberculozei pulmonare;
hipersensibilitate la componentele medicamentului (în special la alcoolul benzilic).
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții aflați în stare de imobilizare; atunci când luați tiazide, glicozide cardiace (în special glicozide digitalice); în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea); la sugarii cu predispoziție la creșterea precoce a fontanelelor (când se stabilește încă de la naștere dimensiunea mică a fontanelei anterioare).
-3%
55.58 MDL
57.30 MDL
MOLLER’s Cod Liver Oil Omega-3 cu aroma tutti-frutti furnizeaza aportul zilnic necesar de Omega-3 si de vitaminele A, D, E, de la varsta de 3 ani. Cu cel mai pur ulei de ficat de cod arctic norvegian.
Ajuta la cresterea sanatoasa!
Uleiul de ficat de cod Möller’s contine in special DHA. Este dovedit clinic ca DHA contribuie la dezvoltarea cerebrala normala si a vederii. Vitamina D ajuta la absorbtia si utilizarea normala a calciului, contribuind astfel la mentinerea unui sistem osos normal.
Ingrediente:
1 lingurita (5 ml) de ulei de ficat de cod Möller’s contine 1,2 g acizi grasi naturaliOmega-3 din peste (DHA + EPA) si vitaminele D, A si E. EPA si DHA contribuie la functionarea normala a inimii*. DHA contribuie la mentinerea vederii normale si a functiei normale a creierului**.
* efectul benefic se obtine in conditiile unui consum zilnic de 250 mg EPA si DHA
** efectul benefic se obtine in conditiile unui consum zilnic de 250 mg DHA
• Vitamina D contribuie la functionarea normala a sistemului imunitar si la mentinerea sanatatii sistemului osos si a dintilor
• Vitamina A contribuie la functionarea normala a inimii si a sistemului imunitar, la mentinerea vederii normale si la mentinerea sanatatii pielii si a membranelor mucoase
• Vitamina E contribuie la protejarea celulelor impotriva stresului oxidativ.
Mod de administrare:
Doza zilnica recomandata pentru copii de peste 3 ani si adulti: 5 ml (1 lingurita/zi)
Conform recomandarii producatorului, uleiul de ficat de cod se poate folosi in siguranta in timpul sarcinii si alaptarii.
Ajuta la cresterea sanatoasa!
Uleiul de ficat de cod Möller’s contine in special DHA. Este dovedit clinic ca DHA contribuie la dezvoltarea cerebrala normala si a vederii. Vitamina D ajuta la absorbtia si utilizarea normala a calciului, contribuind astfel la mentinerea unui sistem osos normal.
Ingrediente:
1 lingurita (5 ml) de ulei de ficat de cod Möller’s contine 1,2 g acizi grasi naturaliOmega-3 din peste (DHA + EPA) si vitaminele D, A si E. EPA si DHA contribuie la functionarea normala a inimii*. DHA contribuie la mentinerea vederii normale si a functiei normale a creierului**.
* efectul benefic se obtine in conditiile unui consum zilnic de 250 mg EPA si DHA
** efectul benefic se obtine in conditiile unui consum zilnic de 250 mg DHA
• Vitamina D contribuie la functionarea normala a sistemului imunitar si la mentinerea sanatatii sistemului osos si a dintilor
• Vitamina A contribuie la functionarea normala a inimii si a sistemului imunitar, la mentinerea vederii normale si la mentinerea sanatatii pielii si a membranelor mucoase
• Vitamina E contribuie la protejarea celulelor impotriva stresului oxidativ.
Mod de administrare:
Doza zilnica recomandata pentru copii de peste 3 ani si adulti: 5 ml (1 lingurita/zi)
Conform recomandarii producatorului, uleiul de ficat de cod se poate folosi in siguranta in timpul sarcinii si alaptarii.
-5%
328.70 MDL
346 MDL
O dieta neechilibrata contine adesea prea multi acizi grasi saturati, grasimi animale sau colesterol. Acizii grasi polinesaturati Omega-3 sunt stocati in mica masura.
Asupra efectului acizilor grasi Omega-3 a fost atrasa atentia printr-un fenomen din Groenlanda. Desi eschimosii nu se hranesc echilibrat, hrana lor fiind unilaterala si prea grasa, organismul lor ramane, de cele mai multe ori, sanatos si rezistent la eforturi, pana la varste inaintate. O mare parte a nutritiei lor consta din pesti care cresc in apa rece, bogati, in special, in acizi grasi Omega-3. Organismul uman nu este capabil sa produca acizi grasi Omega-3; acestia trebuie adusi din alimentatie. Reprezentanti importanti ai acizilor grasi Omega-3 sunt acidul eicosapentaenoic (EPA) si docosahexaenoic (DHA). insa numai putine alimente contin aceste substante importante. Surse bune sunt pestii grasi care traiesc in ape reci, cum ar fi somonul, heringul si macroul
DHA contribuie la mentinerea functiei normale a creierului si a vederii si, impreuna cu EPA, sustine functia normala a inimii.
Se recomanda astfel, cel putin doua mese de peste bogat in acizi grasi Omega-3 pe saptamana. Dar nu toata lumea consuma cu placere sau suporta pestele. De cele mai multe ori, pregatirea meselor de peste este laborioasa.
Capsulele Doppelherz A® aktiv Ulei de somon Omega-3 contin ulei de somon, cu un continut de 30% in acizi grasi Omega-3.
O capsula de Doppelherz A® aktiv Ulei de somon Omega-3 contine 240 mg de acizi grasi Omega-3.
In plus, fiecare capsula contine 12 mg de vitamina E care contribuie la protejarea celulelor impotriva stresului oxidativ.
Capsulele Doppelherz ® aktiv Ulei de somon Omega-3 nu au gust si miros.
O capsula contine:
800 mg ulei de somon, 12 mg Vitamina E.
O capsula corespunde la 8 kcal /35 kJ.
Mod de administrare:
Se administreaza 2 capsule nemestecate zilnic, in timpul mesei, cu suficient lichid.
Asupra efectului acizilor grasi Omega-3 a fost atrasa atentia printr-un fenomen din Groenlanda. Desi eschimosii nu se hranesc echilibrat, hrana lor fiind unilaterala si prea grasa, organismul lor ramane, de cele mai multe ori, sanatos si rezistent la eforturi, pana la varste inaintate. O mare parte a nutritiei lor consta din pesti care cresc in apa rece, bogati, in special, in acizi grasi Omega-3. Organismul uman nu este capabil sa produca acizi grasi Omega-3; acestia trebuie adusi din alimentatie. Reprezentanti importanti ai acizilor grasi Omega-3 sunt acidul eicosapentaenoic (EPA) si docosahexaenoic (DHA). insa numai putine alimente contin aceste substante importante. Surse bune sunt pestii grasi care traiesc in ape reci, cum ar fi somonul, heringul si macroul
DHA contribuie la mentinerea functiei normale a creierului si a vederii si, impreuna cu EPA, sustine functia normala a inimii.
Se recomanda astfel, cel putin doua mese de peste bogat in acizi grasi Omega-3 pe saptamana. Dar nu toata lumea consuma cu placere sau suporta pestele. De cele mai multe ori, pregatirea meselor de peste este laborioasa.
Capsulele Doppelherz A® aktiv Ulei de somon Omega-3 contin ulei de somon, cu un continut de 30% in acizi grasi Omega-3.
O capsula de Doppelherz A® aktiv Ulei de somon Omega-3 contine 240 mg de acizi grasi Omega-3.
In plus, fiecare capsula contine 12 mg de vitamina E care contribuie la protejarea celulelor impotriva stresului oxidativ.
Capsulele Doppelherz ® aktiv Ulei de somon Omega-3 nu au gust si miros.
O capsula contine:
800 mg ulei de somon, 12 mg Vitamina E.
O capsula corespunde la 8 kcal /35 kJ.
Mod de administrare:
Se administreaza 2 capsule nemestecate zilnic, in timpul mesei, cu suficient lichid.
-5%
493.05 MDL
519 MDL
Bepanthen crema 5% 30 g
Substanta activa: : Dexpantenol
Compozitia si forma de prezentare: Tub Bepanthen crema 5 % 30 g .
Actiunea farmacologica: Dexpantenolul, substanta activa a produsului Bepanthen, are aceleasi efecte ca si acidul pantotenic, intrucat este rapid transformat in aceasta vitamina, in organism.
Totusi, are avantajul de a fi mai usor absorbit, atunci cand este aplicat local. Acidul pantotenic este o componenta a esentialei coenzime A care, sub forma de acetil-coenzima A, joaca un rol central in metabolismul tuturor celulelor. Este, prin urmare, indispensabil pentru dezvoltarea si regenerarea tegumentelor si mucoaselor.
INDICATII
Favorizeaza vindecarea si epitelizarea ranilor putin grave, a arsurilor si escoriatiilor usoare, a inflamatiilor tegumentare, ca de exemplu cele care apar in urma expunerii la raze ultraviolete, sau a fototerapiei, eruptii, inflamatii si iritatii ale mucoaselor, ulceratii cronice, decubitus, fisuri, grefe de piele, eroziuni cervicale, stomatite, tratament intercalat dupa terapia cu cortizon. Ca terapie adjuvanta, cu aerosoli, pentru afectiuni ale cailor respiratorii (faringita cronica si acuta, laringita, traheita, bronsita).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul tuturor tipurilor de leziuni: Se va aplica o data, sau de mai multe ori pe zi, in functie de prescriptia medicului curant. Protejarea sanilor in timpul alaptarii. Se vor acoperi cu comprese corespunzatoare, dupa fiecare aplicare a cremei. In tratamentul afectiunilor mucoasei colului uterin: Se va aplica o data sau de mai multe ori pe zi, conform prescriptiei medicului curant. La sugari: Se va aplica dupa fiecare schimbare a scutecelor.
CONTRAINDICATII
Produsul Bepanthen nu se va utiliza in cazul pacientilor cu hipersensibilitate cunoscuta la substanta activa, sau la unul sau mai multi dintre excipienti.
Conditii de Pastrare: A se pastra la loc uscat, la temperatura 15-25°C.
-5%
158.65 MDL
167 MDL
Este un supliment alimentar sub formă de capsule destinat menţinerii stării de sănătate a aparatului urinar si pentru imbunătăţirea functiei de excretie a rinichilor.
185 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ
Acid folic
DCI-ul substanţei active
Acidum folicum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: acid folic, în recalcul la substanţa anhidră 100% - 1 mg sau 5 mg; excipienți: glucoză monohidrat, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate 1 mg
Comprimate de culoare de la galben-pal până la galben, plat-cilindrice, cu margini teşite. Se admite prezența incluziunilor nesemnificative pe suprafața comprimatelor.
Comprimate 5 mg
Comprimate de culoare de la galben până la galben-închis, plat-cilindrice, cu margini teşite. Se admite prezența incluziunilor nesemnificative pe suprafața comprimatelor.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remediu antianemic. Vitamina B12 și acid folic. Acid folic și derivați, B03BB01.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
După administrarea internă acidul folic se reduce până la acidul tetrahidrofolic, care în calitate de coenzimă participă la diferite procese metabolice. Acidul folic este necesar pentru maturizarea normală a megaloblaștilor și formarea normoblaștilor. Stimulează eritropoieza, participă la sinteza aminoacizilor (inclusiv a metioninei, serinei, glicinei și histidinei), acizilor nucleici, purinelor şi pirimidinelor, participă în metabolismul colinei. În sarcină acidul folic protejează fătul de acţiunea factorilor nocivi și teratogeni. Contribuie la maturizarea și funcționarea normală a placentei. Acidul folic joacă un rol important în procesul de maturizare a spermatozoizilor și poate fi utilizat pentru tratamentul infertilității masculine. Rezultatul deficitului acidului folic este dezvoltarea hematopoiezei după tipul megaloblastic; deficitul de acid folic la femeile gravide poate determina dezvoltarea la făt a defectelor ereditare (defectul tubului neuronal, hidrocefalie, etc. ). O consecință severă a deficitului de acid folic este reducerea capacității de regenerare a țesuturilor lezate.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea internă acidul folic se absoarbe bine din tractul gastrointestinal, preponderent în partea superioară a duodenului. Se leagă aproape în proporție de 100% cu proteinele plasmatice. Se supune activării în ficat sub acțiunea enzimei dihidrofolatreductaza, transformându-se în acid tetrahidrofolic. Concentrația plasmatică maximă se atinge peste 30-60 min. Se elimină pe cale renală, preponderent sub formă de metaboliți; dacă doza administrată depășește în mod considerabil necesitățile zilnice de acid folic, pe cale renală are loc eliminarea medicamentului nemodificat. Se elimină cu urina prin filtrare glomerulară; 5 mg de acid folic administrate intern se elimină din organism peste 5 ore. Se elimină prin hemodializă.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul și profilaxia anemiilor cauzate de deficitul de acid folic: anemie macrocitară, anemie și leucopenie, provocate de medicamente și radiația ionizantă; anemie megaloblastică, anemie postrezecțională, anemie sideroblastică la pacienții vârstnici; anemii cauzate de afecțiunile intestinului subțire, sprue și sindrom de malabsorbție. Profilaxia apariției malformațiilor ereditare la făt: defectele tubului neuronal, hidrocefalie, palatoschizis, cheiloschisis, hernii cerebrale. Tratament îndelungat cu antagoniști ai acdilui folic (metotrexat, asocierea sulfametoxazol-trimetorpim), anticonvulsive (fenitoină, primidonă, fenobarbital). Deficit de acid folic cauzat de alimentație neechilibrată sau deficitară. Tratamentul infertilității masculine cauzate de spermatogneza insuficientă (oligospermie). Polinevrite și polineuropatii, inclusiv de origine alcoolică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acidul folic se administrează intern.
Cu scop terapeutic se administrează adulţilor și femeilor în perioada de alăptare câte 5 mg pe zi. Durata tratamentului constituie 20-30 zile. Se recomandă 2-3 cure de tratament, cu o pauză de 1 lună între cure. Administrarea îndelungată a preparatului se recomandă a fi asociată cu administrarea vitaminei B12. Femeilor aflate în grupul de risc de dezvoltare a malformațiilor ereditare la făt se administrează câte 5 mg timp de 4 săptămâni înainte de concepere și pe parcursul primelor 3 luni de sarcină. Pentru profilaxia deficitului de acid folic, cauzat de alimentaţia neechilibrată sau deficitară-câte 1-5 mg pe zi. Durata tratamentului-20-30 zile. Cura poate fi repetată peste 1 lună. În anemie megaloblastică-câte 5 mg pe zi timp de 4 luni. Pacienților cu sprue, anemie macrocitară, malabsorbție, afecțiuni inflamatorii ale intestinului se administrează câte 5-15 mg pe zi.
REACŢII ADVERSE
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări gastrointestinale: greață, flatulență, meteorism, senzație de amar în cavitatea bucală, anorexie.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate, urticarie, hipertermie, hipotensiune arterială, tulburări respiratorii ca rezultat al bronhospasmului, reacții anafilactice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la acid folic și la alți excipienți ai preparatului, hipovitaminoza B12, neoplasme maligne, anemii maligne, deficit de cobalamină netratat, copii.
SUPRADOZAJ
Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. În caz de supradozaj este posibilă exacerbarea reacțiilor adverse. Supradozajul acidului folic poate masca deficitul vitaminei B12.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se recomandă administrarea cu precauție pacienților cu anemii de etiologie neelucidată, deoarece acidul folic poate face dificilă diagnosticarea anemiei maligne, datorită ameliorării manifestărilor hematologice ale maladiei, cu progresarea complicațiilor neurologice. În tratamentul anemiei pernicioase acidul folic se administrează doar în asociere cu cianocobalamina. Administrarea îndelungată a acidului folic, în special în doze mari nu este recomandabilă, din cauza riscului de scădere a concentrației plasmatice a cianocobalaminei. Conține glucoză. Pacienţii cu sindrom rar de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Pacienți pediatrici
Medicamentul este contraindicat copiilor.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea în timpul sarcinii în doze recomandate este indicată cu scop de profilaxie a dezvoltării la făt a defectelor de tub neural. Poate fi administrat în perioada de alăptare în dozele recomandate. Acidul folic se elimină în laptele matern, care poate fi un beneficiu pentru sugar.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu a fost stabilită influența acidului folic asuăra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNE
La pacienții cu deficit de folați administrarea acidului folic poate reduce nivelurile de fenobarbital, fenitoină, primidonă în plasma sanguină și provoca convulsii. Contraceptivele perorale, etanolul, sulfasalazina, cicloserina, glutemida și metotrexatul pot afecta metabolizarea folatului. Asimilarea acidului folic se reduce la administrarea concomitentă cu analgezice, anticonvulsive, antiacide, colestiramină, sulfanilamide, antibiotice, citostatice, cloramfenicol, neomicină, polimixină, tetracicline. Acidul folic mărește metabolismul fenitoinei. Cazuri de reducere sau scădere a absorbției pot avea loc la administrarea concomitentă cu colestiramină. De aceea, acidul folic se va administra cu 1 oră înainte sau peste 4-6 ore după administrarea colestiraminei.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 1 mg, 5 mg. Câte 50 comprimate în flacon. Câte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra după data expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
Acid folic
DCI-ul substanţei active
Acidum folicum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: acid folic, în recalcul la substanţa anhidră 100% - 1 mg sau 5 mg; excipienți: glucoză monohidrat, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate 1 mg
Comprimate de culoare de la galben-pal până la galben, plat-cilindrice, cu margini teşite. Se admite prezența incluziunilor nesemnificative pe suprafața comprimatelor.
Comprimate 5 mg
Comprimate de culoare de la galben până la galben-închis, plat-cilindrice, cu margini teşite. Se admite prezența incluziunilor nesemnificative pe suprafața comprimatelor.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remediu antianemic. Vitamina B12 și acid folic. Acid folic și derivați, B03BB01.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
După administrarea internă acidul folic se reduce până la acidul tetrahidrofolic, care în calitate de coenzimă participă la diferite procese metabolice. Acidul folic este necesar pentru maturizarea normală a megaloblaștilor și formarea normoblaștilor. Stimulează eritropoieza, participă la sinteza aminoacizilor (inclusiv a metioninei, serinei, glicinei și histidinei), acizilor nucleici, purinelor şi pirimidinelor, participă în metabolismul colinei. În sarcină acidul folic protejează fătul de acţiunea factorilor nocivi și teratogeni. Contribuie la maturizarea și funcționarea normală a placentei. Acidul folic joacă un rol important în procesul de maturizare a spermatozoizilor și poate fi utilizat pentru tratamentul infertilității masculine. Rezultatul deficitului acidului folic este dezvoltarea hematopoiezei după tipul megaloblastic; deficitul de acid folic la femeile gravide poate determina dezvoltarea la făt a defectelor ereditare (defectul tubului neuronal, hidrocefalie, etc. ). O consecință severă a deficitului de acid folic este reducerea capacității de regenerare a țesuturilor lezate.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea internă acidul folic se absoarbe bine din tractul gastrointestinal, preponderent în partea superioară a duodenului. Se leagă aproape în proporție de 100% cu proteinele plasmatice. Se supune activării în ficat sub acțiunea enzimei dihidrofolatreductaza, transformându-se în acid tetrahidrofolic. Concentrația plasmatică maximă se atinge peste 30-60 min. Se elimină pe cale renală, preponderent sub formă de metaboliți; dacă doza administrată depășește în mod considerabil necesitățile zilnice de acid folic, pe cale renală are loc eliminarea medicamentului nemodificat. Se elimină cu urina prin filtrare glomerulară; 5 mg de acid folic administrate intern se elimină din organism peste 5 ore. Se elimină prin hemodializă.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul și profilaxia anemiilor cauzate de deficitul de acid folic: anemie macrocitară, anemie și leucopenie, provocate de medicamente și radiația ionizantă; anemie megaloblastică, anemie postrezecțională, anemie sideroblastică la pacienții vârstnici; anemii cauzate de afecțiunile intestinului subțire, sprue și sindrom de malabsorbție. Profilaxia apariției malformațiilor ereditare la făt: defectele tubului neuronal, hidrocefalie, palatoschizis, cheiloschisis, hernii cerebrale. Tratament îndelungat cu antagoniști ai acdilui folic (metotrexat, asocierea sulfametoxazol-trimetorpim), anticonvulsive (fenitoină, primidonă, fenobarbital). Deficit de acid folic cauzat de alimentație neechilibrată sau deficitară. Tratamentul infertilității masculine cauzate de spermatogneza insuficientă (oligospermie). Polinevrite și polineuropatii, inclusiv de origine alcoolică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acidul folic se administrează intern.
Cu scop terapeutic se administrează adulţilor și femeilor în perioada de alăptare câte 5 mg pe zi. Durata tratamentului constituie 20-30 zile. Se recomandă 2-3 cure de tratament, cu o pauză de 1 lună între cure. Administrarea îndelungată a preparatului se recomandă a fi asociată cu administrarea vitaminei B12. Femeilor aflate în grupul de risc de dezvoltare a malformațiilor ereditare la făt se administrează câte 5 mg timp de 4 săptămâni înainte de concepere și pe parcursul primelor 3 luni de sarcină. Pentru profilaxia deficitului de acid folic, cauzat de alimentaţia neechilibrată sau deficitară-câte 1-5 mg pe zi. Durata tratamentului-20-30 zile. Cura poate fi repetată peste 1 lună. În anemie megaloblastică-câte 5 mg pe zi timp de 4 luni. Pacienților cu sprue, anemie macrocitară, malabsorbție, afecțiuni inflamatorii ale intestinului se administrează câte 5-15 mg pe zi.
REACŢII ADVERSE
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări gastrointestinale: greață, flatulență, meteorism, senzație de amar în cavitatea bucală, anorexie.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate, urticarie, hipertermie, hipotensiune arterială, tulburări respiratorii ca rezultat al bronhospasmului, reacții anafilactice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la acid folic și la alți excipienți ai preparatului, hipovitaminoza B12, neoplasme maligne, anemii maligne, deficit de cobalamină netratat, copii.
SUPRADOZAJ
Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. În caz de supradozaj este posibilă exacerbarea reacțiilor adverse. Supradozajul acidului folic poate masca deficitul vitaminei B12.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se recomandă administrarea cu precauție pacienților cu anemii de etiologie neelucidată, deoarece acidul folic poate face dificilă diagnosticarea anemiei maligne, datorită ameliorării manifestărilor hematologice ale maladiei, cu progresarea complicațiilor neurologice. În tratamentul anemiei pernicioase acidul folic se administrează doar în asociere cu cianocobalamina. Administrarea îndelungată a acidului folic, în special în doze mari nu este recomandabilă, din cauza riscului de scădere a concentrației plasmatice a cianocobalaminei. Conține glucoză. Pacienţii cu sindrom rar de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Pacienți pediatrici
Medicamentul este contraindicat copiilor.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea în timpul sarcinii în doze recomandate este indicată cu scop de profilaxie a dezvoltării la făt a defectelor de tub neural. Poate fi administrat în perioada de alăptare în dozele recomandate. Acidul folic se elimină în laptele matern, care poate fi un beneficiu pentru sugar.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu a fost stabilită influența acidului folic asuăra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNE
La pacienții cu deficit de folați administrarea acidului folic poate reduce nivelurile de fenobarbital, fenitoină, primidonă în plasma sanguină și provoca convulsii. Contraceptivele perorale, etanolul, sulfasalazina, cicloserina, glutemida și metotrexatul pot afecta metabolizarea folatului. Asimilarea acidului folic se reduce la administrarea concomitentă cu analgezice, anticonvulsive, antiacide, colestiramină, sulfanilamide, antibiotice, citostatice, cloramfenicol, neomicină, polimixină, tetracicline. Acidul folic mărește metabolismul fenitoinei. Cazuri de reducere sau scădere a absorbției pot avea loc la administrarea concomitentă cu colestiramină. De aceea, acidul folic se va administra cu 1 oră înainte sau peste 4-6 ore după administrarea colestiraminei.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate 1 mg, 5 mg. Câte 50 comprimate în flacon. Câte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra după data expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
-3%
17.07 MDL
17.60 MDL
Vitamine pentru femei
Scandinavian Multivitamin for Women - Multivitamin active women este o formulă de 13 vitamine, un complex de antioxidanți și 10 minerale special selectate, dintre care majoritatea sunt legate organic pentru o mai bună absorbție. Împreună, sunt concepute pentru a păstra atractivitatea feminină, bunăstarea sănătoasă, vigoarea corpului și a spiritului și pentru a inhiba schimbările care vin odată cu vârsta. În condițiile unei vieți active cu un nivel crescut de stres și ecologie nesatisfăcătoare, corpul feminin are nevoie de ajutor după 30 de ani, și uneori chiar mai devreme. Vitaminele pentru femei sunt necesare pentru a menține prospețimea și atractivitatea feminină, deoarece:
Îmbunătățește starea pielii.
Îmbunătățiți starea unghiilor.
Păstrează și menține părul sănătos (în special cu căderea și fragilitatea părului).
Restabiliți senzația de vitalitate și energie.
Susține sănătatea sistemului reproducător.
Îmbunătățește răspunsul imun.
Reduceți riscul de a dezvolta infecții virale. Mod de administrare: 2 tablete pe zi.
Scandinavian Multivitamin for Women - Multivitamin active women este o formulă de 13 vitamine, un complex de antioxidanți și 10 minerale special selectate, dintre care majoritatea sunt legate organic pentru o mai bună absorbție. Împreună, sunt concepute pentru a păstra atractivitatea feminină, bunăstarea sănătoasă, vigoarea corpului și a spiritului și pentru a inhiba schimbările care vin odată cu vârsta. În condițiile unei vieți active cu un nivel crescut de stres și ecologie nesatisfăcătoare, corpul feminin are nevoie de ajutor după 30 de ani, și uneori chiar mai devreme. Vitaminele pentru femei sunt necesare pentru a menține prospețimea și atractivitatea feminină, deoarece:
Îmbunătățește starea pielii.
Îmbunătățiți starea unghiilor.
Păstrează și menține părul sănătos (în special cu căderea și fragilitatea părului).
Restabiliți senzația de vitalitate și energie.
Susține sănătatea sistemului reproducător.
Îmbunătățește răspunsul imun.
Reduceți riscul de a dezvolta infecții virale. Mod de administrare: 2 tablete pe zi.
-10%
535.50 MDL
595 MDL