Filtru
Întâi cele populare
Recomandari:
Asigura un aport nutritiv valoros, regleaza functiile organismului, problemele digestive, metabolismul, tulburarile neuro-vegetative;
Asigura suportul unui raspuns imun corespunzator;
Mentine sanatatea si functionarea normala a ficatului;
Favorizeaza regenerarea celulelor hepatice;
Mentine tonusul muscular si sanatatea tractului gastro-intestinal;
Sustine activitatea cerebrala, producerea de energie si posibilitatea de utilizare a oxigenului la nivel celular;
Ajuta la mentinerea sanatatii sistemului nervos;
Completeaza componentele biologice celulare deficitare fara sa genereze produsi de degradare.
Sustine metabolismul celular;
Ajuta la neutralizarea radicalilor liberi, protejand celulele corpului de imbatranire si distrugere;
Asigura organismul cu substante nutritive necesare in alimentatia deficitara, pierderea masei corporale, inapetenta, dieta, stres;
Confera rezistenta organismului in perioada de convalescenta dupa diverse afectiuni sau dupa terapia antibacteriana;
Inlatura starea de oboseala dupa suprasolicitare intelectuala, fizica si de slabiciune (astenie, anorexie);
Imbunatateste structura pielii, parului si a unghiilor.
Ingrediente:
L-Lizina clorhidrat 25,0 mg
L-Leucina 18,0mg
DL-Metionina 18,0mg
Nicotinamida 10,0mg
L-Valina 7,0mg
L-Izoleucina 6,0mg
L-Fenilalanina 5,0mg
L-Triptofan 5,0mg
Pantotenat de calciu 5,0mg
L-Treonina 4,0mg
Mononitrat de tiamina 3,0 mg
Riboflavina 3,0mg
Clorhidrat de piridoxina 2,0mg
Administrare:
In timpul mesei sau dupa masa, cu apa (1/2 pahar).
Adulti:
cate 1-2 capsule pe zi.
Copii:
cate 1 casula pe zi.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Reactii adverse:
Produsul este bine tolerat. Cazuri de reactii adverse nu au fost raportate.
Contraindicatii:
- hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului
- intoleranta la lactoza, fenilalanina sau alte tulburari ale metabolismului aminoacizilor
Atentionari:
Consultati medicul inainte de utilizare daca sunteti insarcinata sau alaptati.
Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehiculele si de a folosi utilaje.
Asigura un aport nutritiv valoros, regleaza functiile organismului, problemele digestive, metabolismul, tulburarile neuro-vegetative;
Asigura suportul unui raspuns imun corespunzator;
Mentine sanatatea si functionarea normala a ficatului;
Favorizeaza regenerarea celulelor hepatice;
Mentine tonusul muscular si sanatatea tractului gastro-intestinal;
Sustine activitatea cerebrala, producerea de energie si posibilitatea de utilizare a oxigenului la nivel celular;
Ajuta la mentinerea sanatatii sistemului nervos;
Completeaza componentele biologice celulare deficitare fara sa genereze produsi de degradare.
Sustine metabolismul celular;
Ajuta la neutralizarea radicalilor liberi, protejand celulele corpului de imbatranire si distrugere;
Asigura organismul cu substante nutritive necesare in alimentatia deficitara, pierderea masei corporale, inapetenta, dieta, stres;
Confera rezistenta organismului in perioada de convalescenta dupa diverse afectiuni sau dupa terapia antibacteriana;
Inlatura starea de oboseala dupa suprasolicitare intelectuala, fizica si de slabiciune (astenie, anorexie);
Imbunatateste structura pielii, parului si a unghiilor.
Ingrediente:
L-Lizina clorhidrat 25,0 mg
L-Leucina 18,0mg
DL-Metionina 18,0mg
Nicotinamida 10,0mg
L-Valina 7,0mg
L-Izoleucina 6,0mg
L-Fenilalanina 5,0mg
L-Triptofan 5,0mg
Pantotenat de calciu 5,0mg
L-Treonina 4,0mg
Mononitrat de tiamina 3,0 mg
Riboflavina 3,0mg
Clorhidrat de piridoxina 2,0mg
Administrare:
In timpul mesei sau dupa masa, cu apa (1/2 pahar).
Adulti:
cate 1-2 capsule pe zi.
Copii:
cate 1 casula pe zi.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Reactii adverse:
Produsul este bine tolerat. Cazuri de reactii adverse nu au fost raportate.
Contraindicatii:
- hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului
- intoleranta la lactoza, fenilalanina sau alte tulburari ale metabolismului aminoacizilor
Atentionari:
Consultati medicul inainte de utilizare daca sunteti insarcinata sau alaptati.
Nu afecteaza capacitatea de a conduce vehiculele si de a folosi utilaje.
-5%
130.15 MDL
137 MDL
Substanta activa: : Dexpantenol
Compozitia si forma de prezentare: Tub Bepanthen crema 5 % 30 g .
Actiunea farmacologica: Dexpantenolul, substanta activa a produsului Bepanthen, are aceleasi efecte ca si acidul pantotenic, intrucat este rapid transformat in aceasta vitamina, in organism.
Totusi, are avantajul de a fi mai usor absorbit, atunci cand este aplicat local. Acidul pantotenic este o componenta a esentialei coenzime A care, sub forma de acetil-coenzima A, joaca un rol central in metabolismul tuturor celulelor. Este, prin urmare, indispensabil pentru dezvoltarea si regenerarea tegumentelor si mucoaselor.
INDICATII
Favorizeaza vindecarea si epitelizarea ranilor putin grave, a arsurilor si escoriatiilor usoare, a inflamatiilor tegumentare, ca de exemplu cele care apar in urma expunerii la raze ultraviolete, sau a fototerapiei, eruptii, inflamatii si iritatii ale mucoaselor, ulceratii cronice, decubitus, fisuri, grefe de piele, eroziuni cervicale, stomatite, tratament intercalat dupa terapia cu cortizon. Ca terapie adjuvanta, cu aerosoli, pentru afectiuni ale cailor respiratorii (faringita cronica si acuta, laringita, traheita, bronsita).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul tuturor tipurilor de leziuni: Se va aplica o data, sau de mai multe ori pe zi, in functie de prescriptia medicului curant. Protejarea sanilor in timpul alaptarii. Se vor acoperi cu comprese corespunzatoare, dupa fiecare aplicare a cremei. In tratamentul afectiunilor mucoasei colului uterin: Se va aplica o data sau de mai multe ori pe zi, conform prescriptiei medicului curant. La sugari: Se va aplica dupa fiecare schimbare a scutecelor.
Compozitia si forma de prezentare: Tub Bepanthen crema 5 % 30 g .
Actiunea farmacologica: Dexpantenolul, substanta activa a produsului Bepanthen, are aceleasi efecte ca si acidul pantotenic, intrucat este rapid transformat in aceasta vitamina, in organism.
Totusi, are avantajul de a fi mai usor absorbit, atunci cand este aplicat local. Acidul pantotenic este o componenta a esentialei coenzime A care, sub forma de acetil-coenzima A, joaca un rol central in metabolismul tuturor celulelor. Este, prin urmare, indispensabil pentru dezvoltarea si regenerarea tegumentelor si mucoaselor.
INDICATII
Favorizeaza vindecarea si epitelizarea ranilor putin grave, a arsurilor si escoriatiilor usoare, a inflamatiilor tegumentare, ca de exemplu cele care apar in urma expunerii la raze ultraviolete, sau a fototerapiei, eruptii, inflamatii si iritatii ale mucoaselor, ulceratii cronice, decubitus, fisuri, grefe de piele, eroziuni cervicale, stomatite, tratament intercalat dupa terapia cu cortizon. Ca terapie adjuvanta, cu aerosoli, pentru afectiuni ale cailor respiratorii (faringita cronica si acuta, laringita, traheita, bronsita).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul tuturor tipurilor de leziuni: Se va aplica o data, sau de mai multe ori pe zi, in functie de prescriptia medicului curant. Protejarea sanilor in timpul alaptarii. Se vor acoperi cu comprese corespunzatoare, dupa fiecare aplicare a cremei. In tratamentul afectiunilor mucoasei colului uterin: Se va aplica o data sau de mai multe ori pe zi, conform prescriptiei medicului curant. La sugari: Se va aplica dupa fiecare schimbare a scutecelor.
-5%
159.60 MDL
168 MDL
Descriere: comprimate biconvexe de culoare maro închis cu impregnații alb-gri cu linie mediană pe o față.
Ingrediente/cpr. :
lignină hidrolizată- 342,11 mg; fructo-oligozaharide- 144,44 mg, lactuloză- 101,01 mg, croscarmeloză sodică și amidon de cartofi (agenți de încărcare), stearat de magneziu vegetal (agent antiaglomerant).
Mecanism de acțiune
Lactofiltrum-Eco asigură condiții optime de funcționare a tractului gastro-intestinal, prin asocierea de fibre alimentare (lignină) și prebiotice (lactuloză). Îmbunătățește digestia, stimulează eliminarea colesterolului, a alergenilor, toxinelor, microorganismelor “neprietenoase”, metalelor grele ș. a. De asemenea, contribuie la refacerea microflorei normale a tractului gastro-intestinal. Lignina este un absorbant intestinal obținut prin hidroliza unor derivate celulozice. Lignina hidrolizată are o mare capacitate de absorbție și efect de dezintoxicare nespecifică. Lignina fixează și elimină alergeni, toxine, diverse microorganisme, medicamente, săruri de metale grele, alcool, unii produși metabolici în exces precum bilirubina, colesterolul, ureea, metaboliții responsabili de intoxicații endogene. Lignina produce o îmbunătățire a peristalismului intestinal, reglează funcția motorie a intestinului și normalizează scaunele fiind benefică în episoadele diareice. Lactuloza este un dizaharid cu proprietăți de prebiotic și reglator al funcției motorii intestinale. Ca prebiotic, lactuloza contribuie la menținerea microflorei intestinale normale stimulând înmulțirea bacteriilor benefice: lactobacterii și bifidobacterii. Astfel este contracarată acțiunea unor produse care distrug microflora intestinală. Microflora intestinală normală susține sănătatea și funcționarea sistemului digestiv.
Utilizare:
- copii sub 3 ani: la recomandarea medicului;
- copii de la 3 la 6 ani: câte 1 comprimat de 3 ori pe zi;
- copii de la 6 la 14 ani: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
- copii de peste 14 ani și adulți: câte 2-3 comprimate de 3 ori pe zi.
Durata de utilizare: 14-21 zile. Prelungirea curei, precum și repetarea ei trebuie recomandată numai de medic.
Nu se utilizează concomitent cu diverse medicamente, ci cu 2 ore înainte sau la 2 ore după utilizarea acestora.
Contraindicații: intoleranţă la oricare dintre componentele produsului; constipaţie acută.
Condiți de păstrare: A se păstra la temperaturi care să nu depășească 25ºС și umiditate relativă sub 75%. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor mici.
Perioada de valabilitate: 3 ani. A se consuma de preferință înainte de sfârșitul termenului de valabilitate inscripționat pe baza cutiei.
Producător: AVVA RUS OJSC, Rusia
Deținător notificare: Dr. Reddy’s Laboratories România SRL
Str. Nicolae Caramfil Nr. 71-73, Etaj 5, Spațiul 10, Sector 1, București, România Tel/Fax: 021-224. 00. 32; e-mail: office@drreddys. ro; www. drreddys. ro; www. drreddys. com
Ingrediente/cpr. :
lignină hidrolizată- 342,11 mg; fructo-oligozaharide- 144,44 mg, lactuloză- 101,01 mg, croscarmeloză sodică și amidon de cartofi (agenți de încărcare), stearat de magneziu vegetal (agent antiaglomerant).
Mecanism de acțiune
Lactofiltrum-Eco asigură condiții optime de funcționare a tractului gastro-intestinal, prin asocierea de fibre alimentare (lignină) și prebiotice (lactuloză). Îmbunătățește digestia, stimulează eliminarea colesterolului, a alergenilor, toxinelor, microorganismelor “neprietenoase”, metalelor grele ș. a. De asemenea, contribuie la refacerea microflorei normale a tractului gastro-intestinal. Lignina este un absorbant intestinal obținut prin hidroliza unor derivate celulozice. Lignina hidrolizată are o mare capacitate de absorbție și efect de dezintoxicare nespecifică. Lignina fixează și elimină alergeni, toxine, diverse microorganisme, medicamente, săruri de metale grele, alcool, unii produși metabolici în exces precum bilirubina, colesterolul, ureea, metaboliții responsabili de intoxicații endogene. Lignina produce o îmbunătățire a peristalismului intestinal, reglează funcția motorie a intestinului și normalizează scaunele fiind benefică în episoadele diareice. Lactuloza este un dizaharid cu proprietăți de prebiotic și reglator al funcției motorii intestinale. Ca prebiotic, lactuloza contribuie la menținerea microflorei intestinale normale stimulând înmulțirea bacteriilor benefice: lactobacterii și bifidobacterii. Astfel este contracarată acțiunea unor produse care distrug microflora intestinală. Microflora intestinală normală susține sănătatea și funcționarea sistemului digestiv.
Utilizare:
- copii sub 3 ani: la recomandarea medicului;
- copii de la 3 la 6 ani: câte 1 comprimat de 3 ori pe zi;
- copii de la 6 la 14 ani: câte 2 comprimate de 3 ori pe zi;
- copii de peste 14 ani și adulți: câte 2-3 comprimate de 3 ori pe zi.
Durata de utilizare: 14-21 zile. Prelungirea curei, precum și repetarea ei trebuie recomandată numai de medic.
Nu se utilizează concomitent cu diverse medicamente, ci cu 2 ore înainte sau la 2 ore după utilizarea acestora.
Contraindicații: intoleranţă la oricare dintre componentele produsului; constipaţie acută.
Condiți de păstrare: A se păstra la temperaturi care să nu depășească 25ºС și umiditate relativă sub 75%. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor mici.
Perioada de valabilitate: 3 ani. A se consuma de preferință înainte de sfârșitul termenului de valabilitate inscripționat pe baza cutiei.
Producător: AVVA RUS OJSC, Rusia
Deținător notificare: Dr. Reddy’s Laboratories România SRL
Str. Nicolae Caramfil Nr. 71-73, Etaj 5, Spațiul 10, Sector 1, București, România Tel/Fax: 021-224. 00. 32; e-mail: office@drreddys. ro; www. drreddys. ro; www. drreddys. com
-5%
234.65 MDL
247 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALA
Calcium D3 Nycomed Forte
DCI-ul substantelor active
Calcium
Cholecalciferolum
COMPOZITIA
1 comprimat masticabil contine:
substante active:
Carbonat de calciu – 1250 mg (echivalentul a 500 mg Ca),
Vitamina D3 (colecalciferol) – 400 UI (echivalentul a 10 μg colecalciferol);
excipienti: sorbitol (E420), povidona, aroma de lamâie (isomaltitol, mono- si digliceride a acizilor grasi), stearat de magneziu, aspartam (E951).
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate masticabile.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate masticabile rotunde, convexe, de culoare alba cu gust de lamâie. Pot fi prezente incluziuni.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Vitamina D si minerale, A12AX
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice
Vitamina D3 faciliteaza absorbtia calciului în intestin. Administrarea calciului si vitaminei D3 împiedica cresterea sintezei hormonului paratiroidian, care cauzeaza deficienta de calciu si este un stimulator al resorbtiei osoase.
Proprietati farmacocinetice
Calciu
Absorbtie
De regula circa 30% din doza administrata se absoarbe din tractul gastrointestinal.
Distributie si metabolizare
99% de calciu în organism este concentrata în structura dura a oaselor si dintilor. 1% se afla în lichidul intra- si extracelular. Circa 50% din cantitatea plasmatica totala de calciu se afla sub forma ionizata fiziologic activa, din ea circa 10% în complex cu citrat, fosfat sau alti anioni, restul 40% sunt legati cu proteine, în primul rând cu albumina.
Eliminare
Calciul se elimina prin masele fecale, urina si sudoratie. Eliminarea renala depinde de filtrarea glomerulara si reabsorbtia tubulara a calciului.
Vitamina D3
Absorbtie
Vitamina D3 se absoarbe usor în intestinul subtire.
Distributie si metabolizare
Colecalciferolul si metabolitii lui circula în sânge legati cu globulina specifica. Colecalciferolul se metabolizeaza în ficat prin hidroxilare pâna la 25- hidroxicolecalciferol. Apoi în rinichi se transforma în forma sa activa 1,25- hidroxicolecalciferol. 1,25-hidroxicolecalciferol este metabolitul, responsabil de cresterea absorbtiei calciului. Vitamina D3 nemetabolizata se depoziteaza în tesutului adipos si muscular.
Eliminare
Vitamina D3 se elimina prin intestin si rinichi.
INDICATII TERAPEUTICE
Profilaxia si tratamentul deficitului de calciu si/sau al vitaminei D la vârstnici.
Tratamentul complex al osteoporozei la pacientii cu risc înalt al deficitului de calciu si/sau al vitaminei D.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si vârstnici
Câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Comprimatul poate fi mestecat sau se va tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa.
Afectarea functiei hepatice
Nu este necesara ajustarea doze preparatului.
Afectarea functiei renale
Calcium D3 Nycomed Forte nu se va administra în insuficienta renala severa.
Preparatul nu se va administra la copii.
REACTII ADVERSE
Reactiile adverse sunt prezentate utilizând urmatoarea conventie privind frecventa:
- mai putin frecvente ≥1/1000 si <1/100;
- rare ≥1/10000 si <1/1000;
- foarte rare (<1/10000).
Tulburari metabolice si de nutritie: mai putin frecvente – hipercalciemie si hipercalciurie.
Tulburari gastrointestinale: rare – constipatii, meteorism, greata, dureri în abdomen, diaree; foarte rare – dispepsie.
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: foarte rare – prurit, eruptii cutanate, urticarie.
CONTRAINDICATII
- Maladii si/sau conditii, care cauzeaza hipercalciemie si/sau hipercalciurie;
- nefrolitiaza;
- hipervitaminoza D;
- hipersensibilitate la substantele active sau la oricare din excipienti.
SUPRADOZAJ
Supradozajul poate cauza hipervitaminoza si hipercalciemie.
Simptomele hipercalciemiei: anorexie, sete, greturi, voma, constipatii, dureri abdominale, slabiciune musculara, fatigabilitate, tulburari psihice, polidipsie, poliurie,
dureri de oase, nefrocalcinoza, litiaza renala, în cazuri severe – aritmii. Hipercalciemia severa poate cauza coma si moarte.
La administrarea îndelungata a dozelor înalte – afectare renala ireversibila, calcinoza tesuturilor moi.
Tratament: sistarea administrarii preparatului, de asemenea diureticelor tiazidice si glicozidelor cardiace.
Lavaj gastric la pacientii cu constienta intacta. Rehidraterea, si, în functie de severitate, tratament izolat sau combinat cu diuretice de ansa, bifosfonati, calcitonina si corticosteroizi.
Se recomanda controlul concentratiei plasmatice a electrolitilor, functiei renale si diurezei.
În cazuri severe se recomanda determinarea tensiunii venoase centrale si controlului ECG-ului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrare îndelungata se recomanda controlul nivelului plasmatic de calciu si functia renala prin controlul nivelului seric al creatininei. Supravegherea este forte importanta la vârstnici în tratamentul concomitent cu glicozide cardiace sau diuretice si la pacientii cu predispozitie la formare a calculilor renali. În caz de hipercalciemie sau simptome de afectare a functiei renale se recomanda reducerea dozei sau sistarea tratamentului.
Vitamina D se va administra cu precautie la pacientii cu insuficienta renala. În acest caz se recomanda controlul nivelului plasmatic de calciu si fosfati. De aceea trebuie de avut în vedere riscul dezvoltarii calcinozei tesuturilor moi. La pacientii cu insuficienta renala severa, vitamina D sub forma de colecalciferol nu se metabolizeaza în mod normal, de aceea se recomanda utilizarea altor forme de vitamina D.
Calcium D3 Nycomed Forte se va administra cu precautie la pacientii cu sarcoidoza, deoarece exista risc crescut de crestere a metabolismului vitaminei D în forma sa activa. La acesti pacienti se va monitoriza sistematic nivelul de calciu în ser si urina.
Preparatul se va administra cu precautie la pacientii imobilizati cu osteoporoza din cauza riscului de dezvoltare a hipercalciemiei.
La administrarea altor preparate care contin vitamina D trebuie de avut în vedere continutul de vitamina D (200 UI) în Calcium D3 Nycomed Forte. Administrarea dozelor suplimentare de calciu si vitamina D se va efectua sub supravegherea medicului. În aceste cazuri se recomanda monitorizarea frecventa a nivelului seric al calciului si excretia urinara a calciului.
Administrarea concomitenta cu antibioticele din grupul tetraciclinei sau chinolone de regula nu se recomanda, sau se va indica cu precautie.
Calcium D3 Nycomed Forte contine aspartam, care în organism se transforma în fenilalanina. De aceea preparatul nu se va administra la pacientii cu fenilcetonurie.
Preparatul contine sorbitol, isomalt, zaharoza, de aceea preparatul nu se va administra cu intoleranta ereditara de fructoza, malabsorbtie de glucoza-galactoza sau insuficienta de zaharaza-izomaltaza.
Sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra cu precautie în sarcina si perioada de alaptare.
În perioada de sarcina doza nictemerala nu va depasi 1500 mg de calciu si 600 UI vitamina D3. Calciul si vitamina D3 se excreta în laptele matern, de aceea trebuie de tinut cont de aportul suplimentar al vitaminei D3 din alte surse.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Diureticele tiazidice reduce excretia urinara a calciului. Datorita cresterii riscului de hipercalciemie, în tratamentul combinat se recomanda de controlat concentratia plasmatica de calciu.
Carbonatul de calciu poate interfera absorbtia preparatelor din grupul tetraciclinelor. De aceea antibioticele din grupul tetraciclinei se vor administra cu 2 ore pâna la sau peste 4-6 ore dupa Calcium D3 Nycomed Forte.
Hipercalciemia potenteaza efectele toxice ale glicozidelor cardiace la administrarea concomitenta cu preparatele de calciu si vitamina D3. Este necesara monitorizarea ECG-ului si nivelului plasmatic de calciu.
Intervalul dintre administrarea preparatului Calcium D3 Nycomed Forte si bifosfonatilor trebuie sa fie de cel putin 1 ora, pentru a evita reducerea absorbtiei ultimelor.
Calciul reduce eficacitatea levotiroxinei, reducând absorbtia lui. Intervalul dintre administrarea preparatului Calcium D3 Nycomed Forte si levotiroxina trebuie sa fie de cel putin 4 ore.
Preparatele de calciu încetinesc absorbtia antibioticelor din grupul chinolonelor. De aceea antibioticele din grupul chinolonelor se vor administra cu 2 ore pâna la sau peste 6 ore dupa Calcium D3 Nycomed Forte.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate masticabile cu gust de lamâie câte 30, 60 sau 120 în flacon din polietilena.
PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
Calcium D3 Nycomed Forte
DCI-ul substantelor active
Calcium
Cholecalciferolum
COMPOZITIA
1 comprimat masticabil contine:
substante active:
Carbonat de calciu – 1250 mg (echivalentul a 500 mg Ca),
Vitamina D3 (colecalciferol) – 400 UI (echivalentul a 10 μg colecalciferol);
excipienti: sorbitol (E420), povidona, aroma de lamâie (isomaltitol, mono- si digliceride a acizilor grasi), stearat de magneziu, aspartam (E951).
FORMA FARMACEUTICA
Comprimate masticabile.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate masticabile rotunde, convexe, de culoare alba cu gust de lamâie. Pot fi prezente incluziuni.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICA si codul ATC
Vitamina D si minerale, A12AX
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Proprietati farmacodinamice
Vitamina D3 faciliteaza absorbtia calciului în intestin. Administrarea calciului si vitaminei D3 împiedica cresterea sintezei hormonului paratiroidian, care cauzeaza deficienta de calciu si este un stimulator al resorbtiei osoase.
Proprietati farmacocinetice
Calciu
Absorbtie
De regula circa 30% din doza administrata se absoarbe din tractul gastrointestinal.
Distributie si metabolizare
99% de calciu în organism este concentrata în structura dura a oaselor si dintilor. 1% se afla în lichidul intra- si extracelular. Circa 50% din cantitatea plasmatica totala de calciu se afla sub forma ionizata fiziologic activa, din ea circa 10% în complex cu citrat, fosfat sau alti anioni, restul 40% sunt legati cu proteine, în primul rând cu albumina.
Eliminare
Calciul se elimina prin masele fecale, urina si sudoratie. Eliminarea renala depinde de filtrarea glomerulara si reabsorbtia tubulara a calciului.
Vitamina D3
Absorbtie
Vitamina D3 se absoarbe usor în intestinul subtire.
Distributie si metabolizare
Colecalciferolul si metabolitii lui circula în sânge legati cu globulina specifica. Colecalciferolul se metabolizeaza în ficat prin hidroxilare pâna la 25- hidroxicolecalciferol. Apoi în rinichi se transforma în forma sa activa 1,25- hidroxicolecalciferol. 1,25-hidroxicolecalciferol este metabolitul, responsabil de cresterea absorbtiei calciului. Vitamina D3 nemetabolizata se depoziteaza în tesutului adipos si muscular.
Eliminare
Vitamina D3 se elimina prin intestin si rinichi.
INDICATII TERAPEUTICE
Profilaxia si tratamentul deficitului de calciu si/sau al vitaminei D la vârstnici.
Tratamentul complex al osteoporozei la pacientii cu risc înalt al deficitului de calciu si/sau al vitaminei D.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti si vârstnici
Câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Comprimatul poate fi mestecat sau se va tine în cavitatea bucala pâna la dizolvare completa.
Afectarea functiei hepatice
Nu este necesara ajustarea doze preparatului.
Afectarea functiei renale
Calcium D3 Nycomed Forte nu se va administra în insuficienta renala severa.
Preparatul nu se va administra la copii.
REACTII ADVERSE
Reactiile adverse sunt prezentate utilizând urmatoarea conventie privind frecventa:
- mai putin frecvente ≥1/1000 si <1/100;
- rare ≥1/10000 si <1/1000;
- foarte rare (<1/10000).
Tulburari metabolice si de nutritie: mai putin frecvente – hipercalciemie si hipercalciurie.
Tulburari gastrointestinale: rare – constipatii, meteorism, greata, dureri în abdomen, diaree; foarte rare – dispepsie.
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: foarte rare – prurit, eruptii cutanate, urticarie.
CONTRAINDICATII
- Maladii si/sau conditii, care cauzeaza hipercalciemie si/sau hipercalciurie;
- nefrolitiaza;
- hipervitaminoza D;
- hipersensibilitate la substantele active sau la oricare din excipienti.
SUPRADOZAJ
Supradozajul poate cauza hipervitaminoza si hipercalciemie.
Simptomele hipercalciemiei: anorexie, sete, greturi, voma, constipatii, dureri abdominale, slabiciune musculara, fatigabilitate, tulburari psihice, polidipsie, poliurie,
dureri de oase, nefrocalcinoza, litiaza renala, în cazuri severe – aritmii. Hipercalciemia severa poate cauza coma si moarte.
La administrarea îndelungata a dozelor înalte – afectare renala ireversibila, calcinoza tesuturilor moi.
Tratament: sistarea administrarii preparatului, de asemenea diureticelor tiazidice si glicozidelor cardiace.
Lavaj gastric la pacientii cu constienta intacta. Rehidraterea, si, în functie de severitate, tratament izolat sau combinat cu diuretice de ansa, bifosfonati, calcitonina si corticosteroizi.
Se recomanda controlul concentratiei plasmatice a electrolitilor, functiei renale si diurezei.
În cazuri severe se recomanda determinarea tensiunii venoase centrale si controlului ECG-ului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La administrare îndelungata se recomanda controlul nivelului plasmatic de calciu si functia renala prin controlul nivelului seric al creatininei. Supravegherea este forte importanta la vârstnici în tratamentul concomitent cu glicozide cardiace sau diuretice si la pacientii cu predispozitie la formare a calculilor renali. În caz de hipercalciemie sau simptome de afectare a functiei renale se recomanda reducerea dozei sau sistarea tratamentului.
Vitamina D se va administra cu precautie la pacientii cu insuficienta renala. În acest caz se recomanda controlul nivelului plasmatic de calciu si fosfati. De aceea trebuie de avut în vedere riscul dezvoltarii calcinozei tesuturilor moi. La pacientii cu insuficienta renala severa, vitamina D sub forma de colecalciferol nu se metabolizeaza în mod normal, de aceea se recomanda utilizarea altor forme de vitamina D.
Calcium D3 Nycomed Forte se va administra cu precautie la pacientii cu sarcoidoza, deoarece exista risc crescut de crestere a metabolismului vitaminei D în forma sa activa. La acesti pacienti se va monitoriza sistematic nivelul de calciu în ser si urina.
Preparatul se va administra cu precautie la pacientii imobilizati cu osteoporoza din cauza riscului de dezvoltare a hipercalciemiei.
La administrarea altor preparate care contin vitamina D trebuie de avut în vedere continutul de vitamina D (200 UI) în Calcium D3 Nycomed Forte. Administrarea dozelor suplimentare de calciu si vitamina D se va efectua sub supravegherea medicului. În aceste cazuri se recomanda monitorizarea frecventa a nivelului seric al calciului si excretia urinara a calciului.
Administrarea concomitenta cu antibioticele din grupul tetraciclinei sau chinolone de regula nu se recomanda, sau se va indica cu precautie.
Calcium D3 Nycomed Forte contine aspartam, care în organism se transforma în fenilalanina. De aceea preparatul nu se va administra la pacientii cu fenilcetonurie.
Preparatul contine sorbitol, isomalt, zaharoza, de aceea preparatul nu se va administra cu intoleranta ereditara de fructoza, malabsorbtie de glucoza-galactoza sau insuficienta de zaharaza-izomaltaza.
Sarcina si perioada de alaptare
Preparatul se va administra cu precautie în sarcina si perioada de alaptare.
În perioada de sarcina doza nictemerala nu va depasi 1500 mg de calciu si 600 UI vitamina D3. Calciul si vitamina D3 se excreta în laptele matern, de aceea trebuie de tinut cont de aportul suplimentar al vitaminei D3 din alte surse.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Diureticele tiazidice reduce excretia urinara a calciului. Datorita cresterii riscului de hipercalciemie, în tratamentul combinat se recomanda de controlat concentratia plasmatica de calciu.
Carbonatul de calciu poate interfera absorbtia preparatelor din grupul tetraciclinelor. De aceea antibioticele din grupul tetraciclinei se vor administra cu 2 ore pâna la sau peste 4-6 ore dupa Calcium D3 Nycomed Forte.
Hipercalciemia potenteaza efectele toxice ale glicozidelor cardiace la administrarea concomitenta cu preparatele de calciu si vitamina D3. Este necesara monitorizarea ECG-ului si nivelului plasmatic de calciu.
Intervalul dintre administrarea preparatului Calcium D3 Nycomed Forte si bifosfonatilor trebuie sa fie de cel putin 1 ora, pentru a evita reducerea absorbtiei ultimelor.
Calciul reduce eficacitatea levotiroxinei, reducând absorbtia lui. Intervalul dintre administrarea preparatului Calcium D3 Nycomed Forte si levotiroxina trebuie sa fie de cel putin 4 ore.
Preparatele de calciu încetinesc absorbtia antibioticelor din grupul chinolonelor. De aceea antibioticele din grupul chinolonelor se vor administra cu 2 ore pâna la sau peste 6 ore dupa Calcium D3 Nycomed Forte.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate masticabile cu gust de lamâie câte 30, 60 sau 120 în flacon din polietilena.
PASTRARE
A se pastra la temperatura sub 25ºC.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
-3%
75.81 MDL
78.15 MDL
Supliment alimentar pe bază de Zinc și Cupru.
• Susține buna funcționare a sistemului imunitar;
• Bisglicinat de zinc și cupru: forme amino-chelate;
• Asimilare optimă și toleranță digestivă;
• 1 capsulă pe zi;
Bogat în zinc și cupru care contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar.
Bisglicinații de zinc și cupru, forme amino-chelate, permit asimilarea mai bună comparativ cu alte forme. Toleranța digestivă foarte bună.
Fără alergeni - Fără ingrediente de origine animală - Fara OMG
• Susține buna funcționare a sistemului imunitar;
• Bisglicinat de zinc și cupru: forme amino-chelate;
• Asimilare optimă și toleranță digestivă;
• 1 capsulă pe zi;
Bogat în zinc și cupru care contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar.
Bisglicinații de zinc și cupru, forme amino-chelate, permit asimilarea mai bună comparativ cu alte forme. Toleranța digestivă foarte bună.
Fără alergeni - Fără ingrediente de origine animală - Fara OMG
-10%
230.40 MDL
256 MDL
Magneziu marin + vitaminele B6,B9
Magneziul și vitamina B6 contribuie la funcționarea normală a sistemului nervos, pentru a reduce oboseala.
Supliment alimentar.
Tratament timp de 2 luni
60 comprimate
Nutreov Magné Control (cura de 2 luni) este un supliment alimentar cu magneziu marin + vitamine B6 și B9.
Nutreov Magné Control oferă 300 mg de magneziu pe zi, 100% din doza zilnică recomandată, vitaminele B6 și B9 și asigură o difuzie dublă a ingredientelor active: imediată și progresivă pentru a optimiza toleranța și asimilarea lor de către organism în timpul zilei.
Astfel, Nutreov Magné Control ajută la reglarea efectelor stresului tranzitoriu și oboseală timp de 24 de ore.
Mod de utilizare:
1 comprimat pe zi, dimineața sau seara in timpul mesei , cu un pahar mare de apă.
Magneziul și vitamina B6 contribuie la funcționarea normală a sistemului nervos, pentru a reduce oboseala.
Supliment alimentar.
Tratament timp de 2 luni
60 comprimate
Nutreov Magné Control (cura de 2 luni) este un supliment alimentar cu magneziu marin + vitamine B6 și B9.
Nutreov Magné Control oferă 300 mg de magneziu pe zi, 100% din doza zilnică recomandată, vitaminele B6 și B9 și asigură o difuzie dublă a ingredientelor active: imediată și progresivă pentru a optimiza toleranța și asimilarea lor de către organism în timpul zilei.
Astfel, Nutreov Magné Control ajută la reglarea efectelor stresului tranzitoriu și oboseală timp de 24 de ore.
Mod de utilizare:
1 comprimat pe zi, dimineața sau seara in timpul mesei , cu un pahar mare de apă.
-10%
157.50 MDL
175 MDL
Recomandari de utilizare:
Forcapil par si unghii este solutia in cazul tuturor formelor de cadere a parului, indiferent de cauza acestui fenomen - stres, oboseala, regimuri alimentare dezechilibrate, deficit de vitamine, cantitate excesiva de sebum la nivelul pielii capului.
Recomandat pentru a restabili vitalitatea si stralucirea parului precum si pentru intarirea unghiilor.
Ingrediente:
Vitamina B5, Vitamina B6, Vitamina D3, Biotina, Vitamina B9, L-cistina, L-metionina, oxid de zinc, celuloza, antiaglomerant - stearat de magneziu, capsula prezinta un invelis de origine vegetala.
Mod de administrare:
Cate 2 capsule pe zi, dimineata, pentru o perioada de 2-4 luni. Se recomanda administrarea cu un pahar mare cu apa.
Forcapil par si unghii este solutia in cazul tuturor formelor de cadere a parului, indiferent de cauza acestui fenomen - stres, oboseala, regimuri alimentare dezechilibrate, deficit de vitamine, cantitate excesiva de sebum la nivelul pielii capului.
Recomandat pentru a restabili vitalitatea si stralucirea parului precum si pentru intarirea unghiilor.
Ingrediente:
Vitamina B5, Vitamina B6, Vitamina D3, Biotina, Vitamina B9, L-cistina, L-metionina, oxid de zinc, celuloza, antiaglomerant - stearat de magneziu, capsula prezinta un invelis de origine vegetala.
Mod de administrare:
Cate 2 capsule pe zi, dimineata, pentru o perioada de 2-4 luni. Se recomanda administrarea cu un pahar mare cu apa.
-5%
249.85 MDL
263 MDL
VAMELAN, capsule gelatinoase moi
Extract uscat din radacini de Odolean 125mg
Extract uscat din frunze de Roiniță 25mg
Extract uscat din frunze de Izma bună 25mg
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic.
Vamelan împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Vamelan poate fi administrat împreună cu alte medicamente calmante doar numai la indicația și sub supravegherea medicului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Siguranța administrării în timpul sarcinii și perioadei de alăptare nu a fost stabilită. Din cauza lipsei datelor, ca o măsură de precauție, administrarea medicamentului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Vamelan poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții la care acestă capacitate este afectată nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
3. Cum să luați Vamelan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Se recomandă câte 1-2 capsule Vamelan de 2-3 ori pe zi.
În insomnie se recomandă 1-2 capsule Vamelan cu 2 ore înainte de culcare.
Dacă ați luat mai mult Vamelan decît trebuie
Dacă ați luat o doză mai mare de medicament trebuie imediat să contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. O singură doză de 20 g rădăcină de valeriană poate determina simptome benigne ca oboseală, crampe abdominale, senzaţie de presiune toracică, ameţeală, tremorul mâinilor şi midriază.
Aceste semne dispar în 24 ore. Se recomandă tratament de susţinere.
Nu sunt disponibile date privind toxicitatea frunzelor de melisă şi mentă în caz de supradozaj.
Dacă ați uitat să luați Vamelan
Continuați cu următoarea doză conform schemei obișnuite de tratament. Însă, dacă este aproape momentul să luați următoarea doză, săriți peste doza omisă și respectați schema obișnuită de tratament. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse pot să se dezvolte la utilizarea acestui medicament:
- crampe abdominale
- refluxul gastro-esofagian și pirozisul (arsuri la stomac) se pot agrava.
Rar - reactii alergice, slabiciune.
La utilizarea prelungită - constipație.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Vamelan
A se păstra, la temperaturi sub 25°С în ambalaj original.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!
Depozitați într-un loc protejat de umiditate și lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° С.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Vamelan
Substanţele active sunt:
- extract uscat de odolean (rădăcină de Valeriana Officinalis)
- extract uscat de roiniţă (frunze de Melissae Officinalis)
- extract uscat de izma bună (frunze de Mentha Piperita)
Celelalte componente sunt: lecitină de soia, ulei de cocos, ulei de palmier, ceară galbenă de albine, ulei de soia; învelişul capsulei: gelatin, glicerol, dioxid de titan, oxidul de fier negru, hinolină galbenă, complex chlorofilin-cupru.
Cum arată Vamelan şi conținutul ambalajului
Capsule ovale de gelatină moi, de culoare verzuie, conținutul are miros de valeriană.
Câte 15 capsule în blister.
Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
“World Medicine Limited”, Marea Britanie
Ground Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU
Fabricantul
P.P.F. “Hasco-LEK” S.A., Polonia, 51-131 Wroclaw, Zmigrodzka 242 E
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2018.
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare:
„World Medicine Limited” str. N. Milescu-Spatarul 23, ap.41; MD 2075, tel/fax : 022 227858 E-mail: [email protected].
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/
Extract uscat din radacini de Odolean 125mg
Extract uscat din frunze de Roiniță 25mg
Extract uscat din frunze de Izma bună 25mg
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic.
Vamelan împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Vamelan poate fi administrat împreună cu alte medicamente calmante doar numai la indicația și sub supravegherea medicului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Siguranța administrării în timpul sarcinii și perioadei de alăptare nu a fost stabilită. Din cauza lipsei datelor, ca o măsură de precauție, administrarea medicamentului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Vamelan poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții la care acestă capacitate este afectată nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
3. Cum să luați Vamelan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Se recomandă câte 1-2 capsule Vamelan de 2-3 ori pe zi.
În insomnie se recomandă 1-2 capsule Vamelan cu 2 ore înainte de culcare.
Dacă ați luat mai mult Vamelan decît trebuie
Dacă ați luat o doză mai mare de medicament trebuie imediat să contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. O singură doză de 20 g rădăcină de valeriană poate determina simptome benigne ca oboseală, crampe abdominale, senzaţie de presiune toracică, ameţeală, tremorul mâinilor şi midriază.
Aceste semne dispar în 24 ore. Se recomandă tratament de susţinere.
Nu sunt disponibile date privind toxicitatea frunzelor de melisă şi mentă în caz de supradozaj.
Dacă ați uitat să luați Vamelan
Continuați cu următoarea doză conform schemei obișnuite de tratament. Însă, dacă este aproape momentul să luați următoarea doză, săriți peste doza omisă și respectați schema obișnuită de tratament. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse pot să se dezvolte la utilizarea acestui medicament:
- crampe abdominale
- refluxul gastro-esofagian și pirozisul (arsuri la stomac) se pot agrava.
Rar - reactii alergice, slabiciune.
La utilizarea prelungită - constipație.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Vamelan
A se păstra, la temperaturi sub 25°С în ambalaj original.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor!
Depozitați într-un loc protejat de umiditate și lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° С.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Vamelan
Substanţele active sunt:
- extract uscat de odolean (rădăcină de Valeriana Officinalis)
- extract uscat de roiniţă (frunze de Melissae Officinalis)
- extract uscat de izma bună (frunze de Mentha Piperita)
Celelalte componente sunt: lecitină de soia, ulei de cocos, ulei de palmier, ceară galbenă de albine, ulei de soia; învelişul capsulei: gelatin, glicerol, dioxid de titan, oxidul de fier negru, hinolină galbenă, complex chlorofilin-cupru.
Cum arată Vamelan şi conținutul ambalajului
Capsule ovale de gelatină moi, de culoare verzuie, conținutul are miros de valeriană.
Câte 15 capsule în blister.
Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
“World Medicine Limited”, Marea Britanie
Ground Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU
Fabricantul
P.P.F. “Hasco-LEK” S.A., Polonia, 51-131 Wroclaw, Zmigrodzka 242 E
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2018.
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare:
„World Medicine Limited” str. N. Milescu-Spatarul 23, ap.41; MD 2075, tel/fax : 022 227858 E-mail: [email protected].
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/
-5%
97.71 MDL
102.85 MDL
• Recomandat în nervozitate;
• Recomandat în oboseală musculară;
• Echilibru nervos și muscular;
- Bisglicinat de magneziu = magneziu amino-chelat
+ Vitamina B6
- Asimilare optimă și toleranță digestivă;
- Cura 30 de zile;
Supliment alimentar pe bază de magneziu și vitamina B6. Magneziul și vitamina B6 contribuie la reducerea oboselii și a metabolismului energetic. Contribuie, de asemenea, la funcţionarea sistemului nervos şi la funcțiile psihologice normale. Magneziu contribuie la menținerea funcției normale a mușchilor. Bisglicinatul de magneziu, formă amino-chelatată de magneziu, permite bună asimilare față de alte forme. Garantează o asimilare optimă şi toleranță digestivă bună.
Ingrediente: magneziu chelat, capsulă vegetală, antiaglomerant: talc, clorhidrat de piridoxină (vitamina B6).
Fără ingrediente de origine animală / Fără alergeni / Fără OMG
• Recomandat în oboseală musculară;
• Echilibru nervos și muscular;
- Bisglicinat de magneziu = magneziu amino-chelat
+ Vitamina B6
- Asimilare optimă și toleranță digestivă;
- Cura 30 de zile;
Supliment alimentar pe bază de magneziu și vitamina B6. Magneziul și vitamina B6 contribuie la reducerea oboselii și a metabolismului energetic. Contribuie, de asemenea, la funcţionarea sistemului nervos şi la funcțiile psihologice normale. Magneziu contribuie la menținerea funcției normale a mușchilor. Bisglicinatul de magneziu, formă amino-chelatată de magneziu, permite bună asimilare față de alte forme. Garantează o asimilare optimă şi toleranță digestivă bună.
Ingrediente: magneziu chelat, capsulă vegetală, antiaglomerant: talc, clorhidrat de piridoxină (vitamina B6).
Fără ingrediente de origine animală / Fără alergeni / Fără OMG
-10%
261 MDL
290 MDL
Elevit 1 comprimate filmate conține multivitamine şi minerale; a fost conceput special pentru a contribui la acoperirea necesităţilor nutriţionale crescute ale femeilor care încearcă să rămână însărcinate sau se află in primele 12 săptămani de sarcină.
Primele 6-8 săptămâni după concepţie sunt critice pentru dezvoltarea copilului tău, inclusiv pentru formarea organelor sale vitale. Cu toate acestea, majoritatea femeilor nici nu ştiu că sunt însărcinate până când copilul lor nu a început deja să crească şi să se dezvolte.
Primele 6-8 săptămâni după concepţie sunt critice pentru dezvoltarea copilului tău, inclusiv pentru formarea organelor sale vitale. Cu toate acestea, majoritatea femeilor nici nu ştiu că sunt însărcinate până când copilul lor nu a început deja să crească şi să se dezvolte.
Primele 6-8 săptămâni după concepţie sunt critice pentru dezvoltarea copilului tău, inclusiv pentru formarea organelor sale vitale. Cu toate acestea, majoritatea femeilor nici nu ştiu că sunt însărcinate până când copilul lor nu a început deja să crească şi să se dezvolte.
Primele 6-8 săptămâni după concepţie sunt critice pentru dezvoltarea copilului tău, inclusiv pentru formarea organelor sale vitale. Cu toate acestea, majoritatea femeilor nici nu ştiu că sunt însărcinate până când copilul lor nu a început deja să crească şi să se dezvolte.
-5%
340.10 MDL
358 MDL
- supliment alimentar, complex de vitamine, minerale şi aminoacizi, sursă de substanţe fiziologic active necesare organismului. Ajută la ameliorarea memoriei, reduce stările de nelinişte.
Glutamina - stimulează creşterea celulară şi susţine funcţiile acestora. Este necesară pentru digestie şi funcţionarea normală a creierului.
Glicina - aminoacid ce participă la producerea de proteine, implicat în procesele metbolice ale creierului, în combinaţie cu glutamina calmează stările de agitaţie şi îmbunătăţeşte memoria, creşte capacitatea de muncă intelectuală.
Magneziu - joacă un rol de bază în peste 300 reacţii biochimice din organism, iarîn combinaţie cu vitamina B6 contribuie la un mecanism mai complex al eficienţei suplimentul ui.
Inositolul - substanţă din grupul vitaminelor grupului В (B8) cu rol cheie în metabolismul grăsimilor şi al carbohidraţilor, favorizînd asimilarea acestora.
Vitamina B6-joacă un rol important în metabolismul proteinelor, lipidelor şi glucidelor, substanţe necesare pentru fortificarea imunităţii.
Glutamina - stimulează creşterea celulară şi susţine funcţiile acestora. Este necesară pentru digestie şi funcţionarea normală a creierului.
Glicina - aminoacid ce participă la producerea de proteine, implicat în procesele metbolice ale creierului, în combinaţie cu glutamina calmează stările de agitaţie şi îmbunătăţeşte memoria, creşte capacitatea de muncă intelectuală.
Magneziu - joacă un rol de bază în peste 300 reacţii biochimice din organism, iarîn combinaţie cu vitamina B6 contribuie la un mecanism mai complex al eficienţei suplimentul ui.
Inositolul - substanţă din grupul vitaminelor grupului В (B8) cu rol cheie în metabolismul grăsimilor şi al carbohidraţilor, favorizînd asimilarea acestora.
Vitamina B6-joacă un rol important în metabolismul proteinelor, lipidelor şi glucidelor, substanţe necesare pentru fortificarea imunităţii.
-5%
307.80 MDL
324 MDL
1. Ce este Acid Folic-BP şi pentru ce se utilizează
Acidul folic (Vitamina B9) se referă către vitaminele grupei B.
Acid folic este indicat pentru:
Tratamentul şi profilaxia anemiilor cauzate de deficitul de acid folic:
- anemie macrocitară, anemie şi leucopenie (număr scăzut de celule albe în sânge), provocate de
medicamente şi radiaţia ionizantă;
- anemie megaloblastică;
- anemie cauzate de rezecția stomacului sau a tractului intestinal,
- anemie sideroblastică la pacienţii vârstnici;
- anemii cauzate de afecţiunile intestinului subţire: sprue (o boală caracterizată prin diaree cronică,
anemie, inflamația mucoasei limbii) şi sindrom de malabsorbţie (tulburare de absorbţie).
Profilaxia apariţiei malformaţiilor ereditare la făt.
Pentru profilaxia deficienței de folat în urma tratamentului îndelungat cu antagoniști ai acidului
folic, de ex. cauzate de administrarea de fenitoină, fenobarbital și primidonă, metotrexat,
asocierea sulfametoxazol-trimetorpim, antimalarice (medicamente pentru tratamentul
malariei), laxative (medicamente care produc evacuarea conținutului intestinului),
contraceptive orale.
Tratamentul şi profilaxia deficitului de acid folic, inclusiv în sarcină, perioada de alăptare,
dializă renală, stări hemolitice cronice (rata de producție si distrugere a celulelor roșii ale
sângelui este dezechilibrată).
Tratament auxiliar în caz de depresie și sindromul de anxietate crescută.
Tratamentul displaziei de col uterin.
Tratamentul infertilității masculine cauzate de spermatogeneza insuficientă (oligospermie).
Tratamentul polinevritelor și polineuropatiilor, inclusiv de origine alcoolică.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Acid Folic-BP
Nu luaţi Acid folic-BP:
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid folic sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă aveți deficit netratat de cobalamină (vit. B12),
dacă suferiți de anemie malignă,
dacă aveți cancer.
Nu se recomandă administrarea medicamentului copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Acid Folic-BP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Tratamentul de lungă durată cu acid folic este contraindicat la orice pacient cu carenţă de
cobalamină (vit.B12) netratată (vezi pct. Nu luaţi Acid Folic-BP). Carenţa de cobalamină poate
fi în anemie pernicioasă netratată sau altă cauză a deficitului de cobalamină, inclusiv la
vegetarieni pe tot parcursul vieții. La vârstnici, înainte de iniţierea tratamentului cu acid folic
pe termen lung, medicul va efectua un test de absorbție a cobalaminei. Folații, la astfel de
pacienți, administraţi timp de 3 luni sau mai mult, au provocat neuropatie cobalaminică. În
tratamentul de scurtă durată cu acid folic nu a fost înregistrat niciun risc.
Preparatul trebuie administrat cu precauţie în anemii de origine necunoscută deoarece acidul
folic poate îngreuia diagnosticarea anemiei pernicioase (deficit nediagnosticat de vitamina
B12) prin îmbunătăţirea simptomelor hematologice ale maladiei, dar cu progresarea
concomitentă a simptomelor neurologice. În tratamentul anemiei pernicioase acidul folic se
administrează doar în asociere cu cianocobalamina.
Acidul folic nu trebuie utilizat în patologii maligne decât dacă anemia megaloblastică datorată
deficienței folatului este o complicație importantă.
În tratamentul anemiei cu acid folic se recomandă efectuarea sistematică a analizei sângelui.
Utilizarea îndelungată a medicamentului (în special în doze mari) nu este recomandată, din
cauza unei posibile reduceri a concentrației de vitamina B12.
Se recomandă precauție în cazul administrării acidului folic pacienților cu tumori folat -
dependente.
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la
unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de lua acest medicament.
Acid Folic-BP împreună cu alte medicamente
Unele medicamente pot interacționa cu acidul folic.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizaţi următoarele medicamente:
antiepilepticee, inclusiv fenitoina, pirimidona, fenobarbital – pentru convulsii;
pentru tratamentul infecțiilor (sulfonamide, antibiotice: neomicină, polimixină, tetraciclină,
cloramfenicol);
metotrexat și alte citostatice – pentru tratamentul cancerului;
etanol: în timpul tratamentului cu acid folic nu se recomandă consumul de alcool;
medicamente pentru combaterea durerii;
medicamente pentru scăderea acidității sucului gastric (antiacide-acestea urmează a fi luate cel
puțin două ore după administrarea acidului folic);
contraceptive orale;
preparate antituberculoase (cicloserina);
antagonişti ai acidului folic (pirimidina, triamteren, trimetoprim, sulfanilamide);
glutemida;
sulfasalazina - medicament antiinflamator;
colestiramida - pentru scăderea nivelului de colesterol în sânge.
Acid Folic-BP împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Acidul folic se va lua oral, după mese. În timpul tratamentului nu se recomandă consumul de
alcool.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În sarcină și în perioada de alăptare acidul folic poate fi utilizat conform indicațiilor medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt informații despre influenţa negativă a acidului folic asupra capacității de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Acid Folic-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Doza zilnică și durata tratamentului este determinată de către medic individual, în
funcție de gravitatea bolii. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulți (inclusiv vârstnici):
Cu scop de tratament, de regulă, se administrează adulţilor şi femeilor în perioada de alăptare câte
5 mg pe zi. Durata tratamentului constituie 20-30 zile. Se recomandă 2-3 cure de tratament, cu o
pauză de 1 lună între cure.
În anemie megaloblastică cu deficit de acid folic: 5 mg pe zi timp de 4 luni; până la 15 mg
zilnic poate fi necesar pentru tulburări de absorbţie.
În deficit de acid folic indus de medicamente: 5 mg pe zi timp de 4 luni; până la 15 mg zilnic
poate fi necesar pentru stările de malabsorbție.
Pentru profilaxie în stări hemolitice cronice sau în dializă renală: 5 mg la fiecare 1-7 zile în
funcție de boala de bază.
Sarcina:
În deficitul de acid folic stabilit: 5 mg zilnic, continuat până la termen.
Prevenirea apariţiei malformaţiilor ereditare la făt: 5 mg pe zi, înainte de concepție și continuat
pe parcursul primului trimestru.
Copii și adolescenți :
Nu se recomandă administrarea medicamentului copiilor cu vârsta sub 6 ani, trebuie utilizată o
formă de dozare adecvată vârstei.
În funcție de vârsta și afecțiune, medicamentul este prescris în doze mai mici decât adulților, de
regulă 1 mg de 1-2 ori pe zi.
Dozările următoare sunt prezentate cu titlu indicativ. Medicul va decide doza necesară pentru
copilul Dvs.
În anemia megaloblastică cu deficit de acid folic:
Copii 6-18 ani 5 mg pe zi timp de 4 luni; întreținere 5 mg la fiecare 1-7 zile.
În anemie hemolitică; tulburări metabolice:
Copii 6-12 ani: 2,5 mg-5 mg o dată pe zi.
Copii 12-18 ani: 5-10 mg o dată pe zi.
Profilaxia deficitului de acid folic în dializă renală:
Copii 6-12 ani: 250 micrograme / kg (maxim 10 mg) o dată pe zi.
Copii 12-18 ani: 5-10 mg o dată pe zi.
Mod de utilizare
Acidul folic se utilizează oral, după mese.
Dacă luaţi mai mult Acid Folic-BP decât trebuie
Daca aveti aşa senzaţie, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați medicul dumneavoastră
sau farmacistul.
Dacă uitaţi să luaţi Acid Folic-BP
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Acid Folic-BP
Luaţi Acid Folic-BP întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră, chiar
şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine. Dacă opriți tratamentul prea devreme, boala poate
reveni.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
– anorexie (lipsa poftei de mâncare); senzație de amar în gură;
– greaţă;
– balonare;
– meteorism (flatulenţă);
– reacţii alergice (înroșirea pielii, erupţii, mâncărimi, urticarie, dificultăţi de respiraţie);
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută: reacţii anafilactice (inclusiv şoc).
Acidul folic (Vitamina B9) se referă către vitaminele grupei B.
Acid folic este indicat pentru:
Tratamentul şi profilaxia anemiilor cauzate de deficitul de acid folic:
- anemie macrocitară, anemie şi leucopenie (număr scăzut de celule albe în sânge), provocate de
medicamente şi radiaţia ionizantă;
- anemie megaloblastică;
- anemie cauzate de rezecția stomacului sau a tractului intestinal,
- anemie sideroblastică la pacienţii vârstnici;
- anemii cauzate de afecţiunile intestinului subţire: sprue (o boală caracterizată prin diaree cronică,
anemie, inflamația mucoasei limbii) şi sindrom de malabsorbţie (tulburare de absorbţie).
Profilaxia apariţiei malformaţiilor ereditare la făt.
Pentru profilaxia deficienței de folat în urma tratamentului îndelungat cu antagoniști ai acidului
folic, de ex. cauzate de administrarea de fenitoină, fenobarbital și primidonă, metotrexat,
asocierea sulfametoxazol-trimetorpim, antimalarice (medicamente pentru tratamentul
malariei), laxative (medicamente care produc evacuarea conținutului intestinului),
contraceptive orale.
Tratamentul şi profilaxia deficitului de acid folic, inclusiv în sarcină, perioada de alăptare,
dializă renală, stări hemolitice cronice (rata de producție si distrugere a celulelor roșii ale
sângelui este dezechilibrată).
Tratament auxiliar în caz de depresie și sindromul de anxietate crescută.
Tratamentul displaziei de col uterin.
Tratamentul infertilității masculine cauzate de spermatogeneza insuficientă (oligospermie).
Tratamentul polinevritelor și polineuropatiilor, inclusiv de origine alcoolică.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Acid Folic-BP
Nu luaţi Acid folic-BP:
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid folic sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă aveți deficit netratat de cobalamină (vit. B12),
dacă suferiți de anemie malignă,
dacă aveți cancer.
Nu se recomandă administrarea medicamentului copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Acid Folic-BP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Tratamentul de lungă durată cu acid folic este contraindicat la orice pacient cu carenţă de
cobalamină (vit.B12) netratată (vezi pct. Nu luaţi Acid Folic-BP). Carenţa de cobalamină poate
fi în anemie pernicioasă netratată sau altă cauză a deficitului de cobalamină, inclusiv la
vegetarieni pe tot parcursul vieții. La vârstnici, înainte de iniţierea tratamentului cu acid folic
pe termen lung, medicul va efectua un test de absorbție a cobalaminei. Folații, la astfel de
pacienți, administraţi timp de 3 luni sau mai mult, au provocat neuropatie cobalaminică. În
tratamentul de scurtă durată cu acid folic nu a fost înregistrat niciun risc.
Preparatul trebuie administrat cu precauţie în anemii de origine necunoscută deoarece acidul
folic poate îngreuia diagnosticarea anemiei pernicioase (deficit nediagnosticat de vitamina
B12) prin îmbunătăţirea simptomelor hematologice ale maladiei, dar cu progresarea
concomitentă a simptomelor neurologice. În tratamentul anemiei pernicioase acidul folic se
administrează doar în asociere cu cianocobalamina.
Acidul folic nu trebuie utilizat în patologii maligne decât dacă anemia megaloblastică datorată
deficienței folatului este o complicație importantă.
În tratamentul anemiei cu acid folic se recomandă efectuarea sistematică a analizei sângelui.
Utilizarea îndelungată a medicamentului (în special în doze mari) nu este recomandată, din
cauza unei posibile reduceri a concentrației de vitamina B12.
Se recomandă precauție în cazul administrării acidului folic pacienților cu tumori folat -
dependente.
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la
unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de lua acest medicament.
Acid Folic-BP împreună cu alte medicamente
Unele medicamente pot interacționa cu acidul folic.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizaţi următoarele medicamente:
antiepilepticee, inclusiv fenitoina, pirimidona, fenobarbital – pentru convulsii;
pentru tratamentul infecțiilor (sulfonamide, antibiotice: neomicină, polimixină, tetraciclină,
cloramfenicol);
metotrexat și alte citostatice – pentru tratamentul cancerului;
etanol: în timpul tratamentului cu acid folic nu se recomandă consumul de alcool;
medicamente pentru combaterea durerii;
medicamente pentru scăderea acidității sucului gastric (antiacide-acestea urmează a fi luate cel
puțin două ore după administrarea acidului folic);
contraceptive orale;
preparate antituberculoase (cicloserina);
antagonişti ai acidului folic (pirimidina, triamteren, trimetoprim, sulfanilamide);
glutemida;
sulfasalazina - medicament antiinflamator;
colestiramida - pentru scăderea nivelului de colesterol în sânge.
Acid Folic-BP împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Acidul folic se va lua oral, după mese. În timpul tratamentului nu se recomandă consumul de
alcool.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În sarcină și în perioada de alăptare acidul folic poate fi utilizat conform indicațiilor medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt informații despre influenţa negativă a acidului folic asupra capacității de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Acid Folic-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Doza zilnică și durata tratamentului este determinată de către medic individual, în
funcție de gravitatea bolii. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulți (inclusiv vârstnici):
Cu scop de tratament, de regulă, se administrează adulţilor şi femeilor în perioada de alăptare câte
5 mg pe zi. Durata tratamentului constituie 20-30 zile. Se recomandă 2-3 cure de tratament, cu o
pauză de 1 lună între cure.
În anemie megaloblastică cu deficit de acid folic: 5 mg pe zi timp de 4 luni; până la 15 mg
zilnic poate fi necesar pentru tulburări de absorbţie.
În deficit de acid folic indus de medicamente: 5 mg pe zi timp de 4 luni; până la 15 mg zilnic
poate fi necesar pentru stările de malabsorbție.
Pentru profilaxie în stări hemolitice cronice sau în dializă renală: 5 mg la fiecare 1-7 zile în
funcție de boala de bază.
Sarcina:
În deficitul de acid folic stabilit: 5 mg zilnic, continuat până la termen.
Prevenirea apariţiei malformaţiilor ereditare la făt: 5 mg pe zi, înainte de concepție și continuat
pe parcursul primului trimestru.
Copii și adolescenți :
Nu se recomandă administrarea medicamentului copiilor cu vârsta sub 6 ani, trebuie utilizată o
formă de dozare adecvată vârstei.
În funcție de vârsta și afecțiune, medicamentul este prescris în doze mai mici decât adulților, de
regulă 1 mg de 1-2 ori pe zi.
Dozările următoare sunt prezentate cu titlu indicativ. Medicul va decide doza necesară pentru
copilul Dvs.
În anemia megaloblastică cu deficit de acid folic:
Copii 6-18 ani 5 mg pe zi timp de 4 luni; întreținere 5 mg la fiecare 1-7 zile.
În anemie hemolitică; tulburări metabolice:
Copii 6-12 ani: 2,5 mg-5 mg o dată pe zi.
Copii 12-18 ani: 5-10 mg o dată pe zi.
Profilaxia deficitului de acid folic în dializă renală:
Copii 6-12 ani: 250 micrograme / kg (maxim 10 mg) o dată pe zi.
Copii 12-18 ani: 5-10 mg o dată pe zi.
Mod de utilizare
Acidul folic se utilizează oral, după mese.
Dacă luaţi mai mult Acid Folic-BP decât trebuie
Daca aveti aşa senzaţie, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați medicul dumneavoastră
sau farmacistul.
Dacă uitaţi să luaţi Acid Folic-BP
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Acid Folic-BP
Luaţi Acid Folic-BP întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră, chiar
şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine. Dacă opriți tratamentul prea devreme, boala poate
reveni.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
– anorexie (lipsa poftei de mâncare); senzație de amar în gură;
– greaţă;
– balonare;
– meteorism (flatulenţă);
– reacţii alergice (înroșirea pielii, erupţii, mâncărimi, urticarie, dificultăţi de respiraţie);
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută: reacţii anafilactice (inclusiv şoc).
-3%
65.52 MDL
67.55 MDL
Dolectan forte :
- participă la formarea tecii mielinice (membrana care înconjoară nervul)
- susține sănătatea sistemului nervos intregime
- susține organismul în polineuropatie, neuralgie și dureri lombare. Mod de administrare:
Se administrează 1 capsulă pe zi în timpul mesei cu o cantitate suficientă de apă.
- participă la formarea tecii mielinice (membrana care înconjoară nervul)
- susține sănătatea sistemului nervos intregime
- susține organismul în polineuropatie, neuralgie și dureri lombare. Mod de administrare:
Se administrează 1 capsulă pe zi în timpul mesei cu o cantitate suficientă de apă.
-3%
503.43 MDL
519 MDL
Apuretin Slim capsule ajuta la eliminarea excesului de apa din organism, la mentinerea unei greutati corporale optime si la detoxifierea organismului.
Prin actiunea sinergica a componentelor naturale din compozitie, fiecare ingredient are efecte deosebite benefice pentru eliminarea retentiei de apa si slabire eficienta.
Prin actiunea sinergica a componentelor naturale din compozitie, fiecare ingredient are efecte deosebite benefice pentru eliminarea retentiei de apa si slabire eficienta.
-5%
340.10 MDL
358 MDL
Preparatul reprezintă un complex raţional echilibrat de vitamine şi substanţe cu influenţă asupra metabolismului.
Indicații terapeutice:
- nevrite, neuropatii (în diabet zaharat, anemie pernicioasă etc.);
- nevralgii de etiologie diversă;
- mialgii, ischialgii;
- lumbago, radiculite;
- bursite, tendinite;
- boala ischemică a cordului, miocardită, miocardiopatie.
Indicații terapeutice:
- nevrite, neuropatii (în diabet zaharat, anemie pernicioasă etc.);
- nevralgii de etiologie diversă;
- mialgii, ischialgii;
- lumbago, radiculite;
- bursite, tendinite;
- boala ischemică a cordului, miocardită, miocardiopatie.
-3%
162.91 MDL
167.95 MDL
180 mg ; Vitamina D 5 µg ; Vitamina E 12 mg ; Vitamina K1 25 µg ;
MINERALE: Calciu 120 mg ; Magneziu 80 mg ; Fier 14 mg ; Cupru 1000 µg ; Iod 150 µg ; Zinc 10 mg ; Mangan 2 mg ; Seleniu 50 µg ; Molibden 50 µg ;
Mod de administrare:
Se recomanda adultilor si copiilor cu varsta peste 12 ani.
Doza recomandata este de un comprimat filmat pe zi.
Pentru o absorbtie mai buna, in special a vitaminelor liposolubile, este recomandat sa se ia un comprimat Supradyn Energy in timpul micului dejun sau in timpul pranzului ca parte din rutina zilnica.
Datorita profilului sau ridicat de siguranta, poate fi administrat zilnic, pe perioade mai lungi de timp.
Precautii:
A nu se depasi doza zilnica recomandata.
MINERALE: Calciu 120 mg ; Magneziu 80 mg ; Fier 14 mg ; Cupru 1000 µg ; Iod 150 µg ; Zinc 10 mg ; Mangan 2 mg ; Seleniu 50 µg ; Molibden 50 µg ;
Mod de administrare:
Se recomanda adultilor si copiilor cu varsta peste 12 ani.
Doza recomandata este de un comprimat filmat pe zi.
Pentru o absorbtie mai buna, in special a vitaminelor liposolubile, este recomandat sa se ia un comprimat Supradyn Energy in timpul micului dejun sau in timpul pranzului ca parte din rutina zilnica.
Datorita profilului sau ridicat de siguranta, poate fi administrat zilnic, pe perioade mai lungi de timp.
Precautii:
A nu se depasi doza zilnica recomandata.
-5%
271.70 MDL
286 MDL
Anaftin® Spray contribuie la calmarea durerii provocate de leziunile bucale minore cum ar fi cele datorate stomatitei aftoase, ulceratiilor aftoase, precum si leziunilor minore provocate de aparatele si protezele dentare. De asemenea, este indicat si pentru ulceratiile aftoase difuze.
Mod de actiune:
Anaftin® Spray contine polivinilpirolidona (PVP) si acid hialuronic, care formeaza o pelicula protectoare ce adera la cavitatea bucala protejand zonele afectate printr-o bariera mecanica si ameliorand astfel durerea provocata de terminatiile nervoase
expuse. Acidul hialuronic si Aloe vera din compozitie contribuie la vindecarea pe cale naturala a tesuturilor afectate.
Instructiuni de utilizare:
La prima utilizare a produsului, indepartati capacul si aplicati duza pulverizatorului. Indreptati duza spre leziunea din interiorul gurii si pulverizati de 3 ori sau ori de cate ori este necesar pentru a acoperi zona afectata. Pentru un rezultat optim, evitati sa mancati sau sa beti timp de cel putin o ora dupa aplicare. Duza permite ca produsul sa acopere cu maximum de efect, leziunile orale.
Utilizati de 3 - 4 ori pe zi sau mai des, daca este necesar.
Mod de actiune:
Anaftin® Spray contine polivinilpirolidona (PVP) si acid hialuronic, care formeaza o pelicula protectoare ce adera la cavitatea bucala protejand zonele afectate printr-o bariera mecanica si ameliorand astfel durerea provocata de terminatiile nervoase
expuse. Acidul hialuronic si Aloe vera din compozitie contribuie la vindecarea pe cale naturala a tesuturilor afectate.
Instructiuni de utilizare:
La prima utilizare a produsului, indepartati capacul si aplicati duza pulverizatorului. Indreptati duza spre leziunea din interiorul gurii si pulverizati de 3 ori sau ori de cate ori este necesar pentru a acoperi zona afectata. Pentru un rezultat optim, evitati sa mancati sau sa beti timp de cel putin o ora dupa aplicare. Duza permite ca produsul sa acopere cu maximum de efect, leziunile orale.
Utilizati de 3 - 4 ori pe zi sau mai des, daca este necesar.
-5%
181.45 MDL
191 MDL
VITAMIN B COMPLEX
comprimate filmate
1. Ce este Vitamin B complex şi pentru ce se utilizează
Vitamin B complex-este un preparat combinat, ce conţine vitamine din grupa B şi nicotinamidă. Ele sunt necesare pentru funcţionarea normală a organismului, participă în metabolismul proteinelor, glucidelor şi lipidelor. Se utilizează în tratamentul perioadei de stare şi a bolilor cu deficienţă al vitaminelor grupei B şi nicotinamidei.
2. Înainte să utilizaţi Vitamin B complex
Nu luaţi Vitamin B complex:
- Dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Dacă aveţi tensiune arterială ridicată (hipertensiune) de gradul II-III;
- Copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vitamin B complex:
• Informaţi medicul dumneavoastră dacă suferiţi de următoarele maladii: procese maligne, afecţiuni hepatice, ale vezicii biliare şi tractului biliar, ulcer, gastrită, hemoragii, gută;
• Preparatul poate provoca colorarea în galben-oranj a urinei.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Anunţaţi medicul dumneavoastră dacă administraţi preparate hipertensive, calmante, hipnotice, medicamente pentru tratamentul depresiei sau a bolii Parkinson, antiepileptice, probenicid (petru tratamentul gutei) şi antibiotice din grupul tetraciclenelor.
Sarcina şi alăptarea
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.
Medicamentul poate fi utilizat în doze terapeutice în timpul sarcinii. Nu se recomandă administrarea preparatului Vitamin B Complex la femeile care alăptează. Dacă administrarea este strict necesară, alăptarea la sân trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vitamin B complex nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Vitamin B complex
Acest medicament conţine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament. Conţine colorant Sunset Yellow FCF (E 110), care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să utilizaţi Vitamin B complex
Luaţi întotdeauna Vitamin B complex exact aşa cum e descris în acest prospect. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi
Câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Câte 1-2 comprimate pe zi.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează oral, cu o cantitate suficientă de apă.
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie Vitamin B complex
În doze foarte mari medicamentul poate induce simptome de supradozaj: excitaţie, fobii, tremor, insomnie, cefalee, convulsii. Dacă aţi luat o doză mai mare de Vitamin B complex decât cea prescrisă, consultaţi medicul dumneavoastră.
Dacă aţi omis o doză de Vitamin B complex
Dacă aţi omis o doză, luaţi doza uitată cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, luaţi-o ca de obicei, fără doza omisă. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi toate medicamentele, Vitamin B complex poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rar poate apărea urticarie, prurit, edeme, hiperemia pielii feţei şi gâtului, bufeuri, în special la pacienţii cu hipersensibilitate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vitamin B complex
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Vitamin B complex după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Vitamin B complex
- Substanţa activă: nitrat de tiamină (vitamina B1) 5 mg, riboflavină (vitamina B2) 1 mg, clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) 4 mg, nicotinamidă (vitamina PP) 50 mg.
- Excipienţi:
- Nucleul: amidon de grâu; celuloză microcristalină (tip 101); hidroxipropilceluloză; acid stearic; talc; dioxid de siliciu coloidal anhidru.
- Filmul: Opadry AMB 80W 24766 roz (alcool polivinilic parţial hidrolizat; talc; dioxid de titan (E 171); carmină (E 120); lecitină (E 322); colorant Sunset Yellow FCF (E 110); gumă xantan (E 415); indigocarmină (E 132)).
Cum arată Vitamin B complex şi conţinutul ambalajului
Rotunde, biconvexe, cu diametrul 6 mm, de culoare roşie-zmeurie, cu miros specific de tiamină.
Câte 20 comprimate filmate în blister din PVC/Alu. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str. , Sofia 1220, Bulgaria.
comprimate filmate
1. Ce este Vitamin B complex şi pentru ce se utilizează
Vitamin B complex-este un preparat combinat, ce conţine vitamine din grupa B şi nicotinamidă. Ele sunt necesare pentru funcţionarea normală a organismului, participă în metabolismul proteinelor, glucidelor şi lipidelor. Se utilizează în tratamentul perioadei de stare şi a bolilor cu deficienţă al vitaminelor grupei B şi nicotinamidei.
2. Înainte să utilizaţi Vitamin B complex
Nu luaţi Vitamin B complex:
- Dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- Dacă aveţi tensiune arterială ridicată (hipertensiune) de gradul II-III;
- Copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vitamin B complex:
• Informaţi medicul dumneavoastră dacă suferiţi de următoarele maladii: procese maligne, afecţiuni hepatice, ale vezicii biliare şi tractului biliar, ulcer, gastrită, hemoragii, gută;
• Preparatul poate provoca colorarea în galben-oranj a urinei.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Anunţaţi medicul dumneavoastră dacă administraţi preparate hipertensive, calmante, hipnotice, medicamente pentru tratamentul depresiei sau a bolii Parkinson, antiepileptice, probenicid (petru tratamentul gutei) şi antibiotice din grupul tetraciclenelor.
Sarcina şi alăptarea
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.
Medicamentul poate fi utilizat în doze terapeutice în timpul sarcinii. Nu se recomandă administrarea preparatului Vitamin B Complex la femeile care alăptează. Dacă administrarea este strict necesară, alăptarea la sân trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vitamin B complex nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Vitamin B complex
Acest medicament conţine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiacă. Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament. Conţine colorant Sunset Yellow FCF (E 110), care poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să utilizaţi Vitamin B complex
Luaţi întotdeauna Vitamin B complex exact aşa cum e descris în acest prospect. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi
Câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Câte 1-2 comprimate pe zi.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează oral, cu o cantitate suficientă de apă.
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie Vitamin B complex
În doze foarte mari medicamentul poate induce simptome de supradozaj: excitaţie, fobii, tremor, insomnie, cefalee, convulsii. Dacă aţi luat o doză mai mare de Vitamin B complex decât cea prescrisă, consultaţi medicul dumneavoastră.
Dacă aţi omis o doză de Vitamin B complex
Dacă aţi omis o doză, luaţi doza uitată cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, luaţi-o ca de obicei, fără doza omisă. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi toate medicamentele, Vitamin B complex poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rar poate apărea urticarie, prurit, edeme, hiperemia pielii feţei şi gâtului, bufeuri, în special la pacienţii cu hipersensibilitate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Vitamin B complex
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Vitamin B complex după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Vitamin B complex
- Substanţa activă: nitrat de tiamină (vitamina B1) 5 mg, riboflavină (vitamina B2) 1 mg, clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) 4 mg, nicotinamidă (vitamina PP) 50 mg.
- Excipienţi:
- Nucleul: amidon de grâu; celuloză microcristalină (tip 101); hidroxipropilceluloză; acid stearic; talc; dioxid de siliciu coloidal anhidru.
- Filmul: Opadry AMB 80W 24766 roz (alcool polivinilic parţial hidrolizat; talc; dioxid de titan (E 171); carmină (E 120); lecitină (E 322); colorant Sunset Yellow FCF (E 110); gumă xantan (E 415); indigocarmină (E 132)).
Cum arată Vitamin B complex şi conţinutul ambalajului
Rotunde, biconvexe, cu diametrul 6 mm, de culoare roşie-zmeurie, cu miros specific de tiamină.
Câte 20 comprimate filmate în blister din PVC/Alu. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi fabricantul
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str. , Sofia 1220, Bulgaria.
35.05 MDL
CICATRIX - Preparat premium destinat reducerii cicatricilor noi sau vechi, cheloide sau hipertrofice, vergeturilor, semnelor lasate de acnee si arsuri, cu actiune vizibila inca din primele saptamani de aplicare.
Eficacitatea sa se bazeaza pe remarcabilele proprietati ale hialuronatului si mai ales ale extractelor activate de Centella Asiatica si Pinus Sylvestris. CICATRIX promoveaza, accelereaza si uniformizeaza cicatrizarea prin facilitarea reepiteliizarii si reconstructiei corecte a pielii.
Mod de utilizare:
Spalati si uscati zona afectata. Aplicati un strat subtire de CICATRIX si apoi masati pentru cel putin 2 minute zona afectata. Repetati operatiunea de cel putin doua ori pe zi pentru un interval de minimum o luna sau pana la disparitia completa a cicatricei.
Ingrediente:
apa, Methillpolisiloxan, Ceramid 3-Ceramid 6II-Ceramid 1-Phitosfingosin-Colesterol-Sodium Lauroil Lactil-Xantan Guma, Cetearil alchol, Glicerina, Hialuronat de Sodiu, Centella Asiatica, Pinus Sylvestris, PPG-11 Stearil Eter Steareth-2, Acid Stearic, Phenoxietanol-Etilhexilglicerina, Parafina, Steareth-20, Hidroxid de sodiu, Caromer, Parfum.
Precautii:
destinat uzului topic. Evitati contactul cu ochii si cu ranile deschise. A nu se lasa la indemana copiilor!
Eficacitatea sa se bazeaza pe remarcabilele proprietati ale hialuronatului si mai ales ale extractelor activate de Centella Asiatica si Pinus Sylvestris. CICATRIX promoveaza, accelereaza si uniformizeaza cicatrizarea prin facilitarea reepiteliizarii si reconstructiei corecte a pielii.
Mod de utilizare:
Spalati si uscati zona afectata. Aplicati un strat subtire de CICATRIX si apoi masati pentru cel putin 2 minute zona afectata. Repetati operatiunea de cel putin doua ori pe zi pentru un interval de minimum o luna sau pana la disparitia completa a cicatricei.
Ingrediente:
apa, Methillpolisiloxan, Ceramid 3-Ceramid 6II-Ceramid 1-Phitosfingosin-Colesterol-Sodium Lauroil Lactil-Xantan Guma, Cetearil alchol, Glicerina, Hialuronat de Sodiu, Centella Asiatica, Pinus Sylvestris, PPG-11 Stearil Eter Steareth-2, Acid Stearic, Phenoxietanol-Etilhexilglicerina, Parafina, Steareth-20, Hidroxid de sodiu, Caromer, Parfum.
Precautii:
destinat uzului topic. Evitati contactul cu ochii si cu ranile deschise. A nu se lasa la indemana copiilor!
-5%
884.45 MDL
931 MDL
Vitamina D3 conține vitamina D3 (colecalciferol) - o
vitamină esențială liposolubilă, necesară funcționării
aproape a tuturor organelor și sistemelor corpului
uman. Este bine absorbită în tractul gastrointestinal
datorită formării în mediul intestinului subțire a
compușilor micelari.
Vitamina D contribuie la:
• absorbția/utilizarea normală a calciului și fosforului;
• menținerea concentrațiilor normale de calciu în sânge;
• menținerea sănătății sistemului osos;
• menținerea funcției normale a sistemului muscular;
• menținerea sănătății dinților;
• funcționarea normală a sistemului imunitar;
• procesul de diviziune celulară.
Vitamina D joacă un rol cheie în:
Sistemul osos. Participă la reglarea metabolismului
fosfo-calciс: ajută la absorbția calciului în intestin,
menține nivelurile necesare de calciu și fosfor în
sânge și activează metabolismul osos. Ajută la
asigurarea rezistenței oaselor și a dinților, reduce riscul
osteomalaciei.
Sistemul muscular. Ajută la menținerea forței
musculare și a conductibilițății neuromusculare,
reducând astfel riscul de căderi și fracturi.
Sistemul imunitar. Contribuie la activarea unei
funcții imune sănătoase, influențând pozitiv atât
imunitatea înnăscută, cât și cea dobândită. Lansează
sinteza propriilor peptide antimicrobiene în organism:
catalicidină și defensină. Contribuie la reducerea riscului
de apariție a răcelii. Are un efect regulator asupra
creșterii, dezvoltării și reînnoirii celulelor. Deficitul
vitaminei D în organism duce la o scădere a apărării
imune a organismului.
Sistemul nervos. Are un efect pozitiv asupra activității
sistemului nervos, incluzând sfera psiho-emoțională
și funcțiile cognitive: dispoziție, memorie, atenție,
performanță, tonus general al organismului, deoarece
este implicată în producția de neurotransmițători,
substanțe biologic active, prin intermediul cărora se
transmit impulsurile nervoase între celulele nervoase.
Cauzele carenței de vitamina D la majoritatea populației
sunt atât aportul insuficient cu alimentele, cât și un nivel
redus al sintezei acesteia în piele (insolație scăzută).
Problemele de sănătate asociate cu deficitul de
vitamina D:
• principala manifestare a deficitului de vitamina D la
adulți este osteomalacia;
• la vârstnici deficitul de vitamina D este în primul rând
asociat cu slăbiciune musculară și fragilitate osoasă
crescută.
S-a stabilit o legătură între aportul de vitamina D din
alimente și contribuția acesteia la funcționarea normală
a sistemului imunitar.
Mod de utilizare
Câte 1-2 capsule pe zi sau la indicația medicului,
preferabil în timpul mesei.
Atenționări
Produsul este un aliment dietetic destinat scopurilor
medicale speciale și nu înlocuiește o alimentaţie
diversificată și echilibrată și un mod de viaţă sănătos.
Produsul trebuie utilizat sub supraveghere medicală. A
nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor. A se
păstra la loc protejat de lumină și la temperaturi ce nu
depășesc 25 °С.
Contraindicat persoanelor alergice la oricare dintre
ingredientele produsului. În cazul femeilor însărcinate
sau care alăptează, administrarea se face numai la
recomandarea specialistului.
Utilizarea produsului nu este recomandată persoanelor
cu vârsta sub 18 ani.
A se consuma, de preferință, înainte de sfârșitul: a se
vedea data înscrisă pe blister și capacul cutiei.
Lot nr.: a se vedea pe blister și capacul cutiei.
vitamină esențială liposolubilă, necesară funcționării
aproape a tuturor organelor și sistemelor corpului
uman. Este bine absorbită în tractul gastrointestinal
datorită formării în mediul intestinului subțire a
compușilor micelari.
Vitamina D contribuie la:
• absorbția/utilizarea normală a calciului și fosforului;
• menținerea concentrațiilor normale de calciu în sânge;
• menținerea sănătății sistemului osos;
• menținerea funcției normale a sistemului muscular;
• menținerea sănătății dinților;
• funcționarea normală a sistemului imunitar;
• procesul de diviziune celulară.
Vitamina D joacă un rol cheie în:
Sistemul osos. Participă la reglarea metabolismului
fosfo-calciс: ajută la absorbția calciului în intestin,
menține nivelurile necesare de calciu și fosfor în
sânge și activează metabolismul osos. Ajută la
asigurarea rezistenței oaselor și a dinților, reduce riscul
osteomalaciei.
Sistemul muscular. Ajută la menținerea forței
musculare și a conductibilițății neuromusculare,
reducând astfel riscul de căderi și fracturi.
Sistemul imunitar. Contribuie la activarea unei
funcții imune sănătoase, influențând pozitiv atât
imunitatea înnăscută, cât și cea dobândită. Lansează
sinteza propriilor peptide antimicrobiene în organism:
catalicidină și defensină. Contribuie la reducerea riscului
de apariție a răcelii. Are un efect regulator asupra
creșterii, dezvoltării și reînnoirii celulelor. Deficitul
vitaminei D în organism duce la o scădere a apărării
imune a organismului.
Sistemul nervos. Are un efect pozitiv asupra activității
sistemului nervos, incluzând sfera psiho-emoțională
și funcțiile cognitive: dispoziție, memorie, atenție,
performanță, tonus general al organismului, deoarece
este implicată în producția de neurotransmițători,
substanțe biologic active, prin intermediul cărora se
transmit impulsurile nervoase între celulele nervoase.
Cauzele carenței de vitamina D la majoritatea populației
sunt atât aportul insuficient cu alimentele, cât și un nivel
redus al sintezei acesteia în piele (insolație scăzută).
Problemele de sănătate asociate cu deficitul de
vitamina D:
• principala manifestare a deficitului de vitamina D la
adulți este osteomalacia;
• la vârstnici deficitul de vitamina D este în primul rând
asociat cu slăbiciune musculară și fragilitate osoasă
crescută.
S-a stabilit o legătură între aportul de vitamina D din
alimente și contribuția acesteia la funcționarea normală
a sistemului imunitar.
Mod de utilizare
Câte 1-2 capsule pe zi sau la indicația medicului,
preferabil în timpul mesei.
Atenționări
Produsul este un aliment dietetic destinat scopurilor
medicale speciale și nu înlocuiește o alimentaţie
diversificată și echilibrată și un mod de viaţă sănătos.
Produsul trebuie utilizat sub supraveghere medicală. A
nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor. A se
păstra la loc protejat de lumină și la temperaturi ce nu
depășesc 25 °С.
Contraindicat persoanelor alergice la oricare dintre
ingredientele produsului. În cazul femeilor însărcinate
sau care alăptează, administrarea se face numai la
recomandarea specialistului.
Utilizarea produsului nu este recomandată persoanelor
cu vârsta sub 18 ani.
A se consuma, de preferință, înainte de sfârșitul: a se
vedea data înscrisă pe blister și capacul cutiei.
Lot nr.: a se vedea pe blister și capacul cutiei.
-3%
97 MDL
100 MDL