Filtru
Întâi cele populare
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid incolor transparent. INDICAŢII TERAPEUTICE
Faza acută a ictusului ischemic şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburările neurologice (cognitive, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular şi intravenos lent (timp de 5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (câte 40-60 pic/min). Adulţi
Se recomandă de administrat preparatul câte 1-2 ori pe zi în funcţie de severitatea simptomelor. Soluţia din fiolă este predestinată numai pentru o singură administrare. După deschiderea fiolei soluţia trebuie administrată imediat.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului. Nu se va administra la pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid incolor transparent. INDICAŢII TERAPEUTICE
Faza acută a ictusului ischemic şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburările neurologice (cognitive, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular şi intravenos lent (timp de 5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (câte 40-60 pic/min). Adulţi
Se recomandă de administrat preparatul câte 1-2 ori pe zi în funcţie de severitatea simptomelor. Soluţia din fiolă este predestinată numai pentru o singură administrare. După deschiderea fiolei soluţia trebuie administrată imediat.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului. Nu se va administra la pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
Ce este Cereton şi pentru ce se utilizează
Colină alfoscerat, substanţa activă din Cereton, se referă la preparatele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos.
Cereton este utilizat în tratamentul următoarelor maladii:
- perioada acută şi de convalescenţă a traumatismului cranio-cerebral şi ictusului ischemic (necrozare a creierului), perioada de convalescenţă după ictus hemoragic (hemoragie intracraniană), cu simptomatologie focală sau cu simptome de lezare a trunchiului cerebral;
- sindrom psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenţie, lipsa motivaţiei, scăderea puterii de concentrare) pe fondalul modificărilor degenerative şi involutive ale creierului;
- tulburări cognitive (tulburări de gândire, memorie, confuzie mintală, dezorientare, scăderea motivaţiei, iniţiativei şi a capacităţii de concentrare a atenţiei), inclusiv demenţă (scăderea treptată, progresivă a funcţiilor mentale) şi encefalopatie (o tulburare a funcţiei mentale);
- pseudomelancolie senilă (stare psihopatologică caracterizată prin slăbirea globală, progresivă şi ireversibilă a tuturor proceselor psihice). Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cereton
Nu luaţi Cereton:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă sunteţi gravidă.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Cereton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cereton împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu au fost înregistrate interacțiuni relevante cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cereton nu se va administra dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Cereton.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cereton nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cum să luaţi utilizaţi Cereton
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cereton se va administra de asistentă medicală sau medic. Acesta poate fi administrat prin picurare (perfuzie intravenoasă) sau într-un muşchi.
Dozele se stabilesc în mod individual.
Adulți:
În stările acute se administrează prin perfuzie intravenoasă (lent) sau intramuscular profund (lent) 1000 mg (1 fiolă) pe zi timp de 10-15 zile.
Copii:
Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii.
Dacă luaţi mai mult Cereton decât trebuie
Deoarece medicamentul vă este administrat de personal medical, este puţin probabil să primiţi o doză prea mare Cereton. Dacă aveţi impresia că vi s-a administrat o doză prea mare, discutaţi cu medicul dumneavoastră. La supradozare cu Cereton este posibilă greţuri.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Cereton
Deoarece medicamentul vi se administrează de către personal medical este puţin probabil să fie omisă o doză. Totuşi, dacă aveţi impresia că nu vi s-a administrat o doză, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)
- reacții alergice;
- dureri de cap, somnolenţă, insomnie, agresivitate, nelinişte, nervozitate, ameţeli;
- greaţă (ca urmare a activării sistemului dopaminergic) în asemenea cazuri este necesară reducerea dozei;
- erupţii cutanate, urticarie;
- micţiuni frecvente;
- dureri la locul administrării.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Colină alfoscerat, substanţa activă din Cereton, se referă la preparatele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos.
Cereton este utilizat în tratamentul următoarelor maladii:
- perioada acută şi de convalescenţă a traumatismului cranio-cerebral şi ictusului ischemic (necrozare a creierului), perioada de convalescenţă după ictus hemoragic (hemoragie intracraniană), cu simptomatologie focală sau cu simptome de lezare a trunchiului cerebral;
- sindrom psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenţie, lipsa motivaţiei, scăderea puterii de concentrare) pe fondalul modificărilor degenerative şi involutive ale creierului;
- tulburări cognitive (tulburări de gândire, memorie, confuzie mintală, dezorientare, scăderea motivaţiei, iniţiativei şi a capacităţii de concentrare a atenţiei), inclusiv demenţă (scăderea treptată, progresivă a funcţiilor mentale) şi encefalopatie (o tulburare a funcţiei mentale);
- pseudomelancolie senilă (stare psihopatologică caracterizată prin slăbirea globală, progresivă şi ireversibilă a tuturor proceselor psihice). Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cereton
Nu luaţi Cereton:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă sunteţi gravidă.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Cereton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cereton împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu au fost înregistrate interacțiuni relevante cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cereton nu se va administra dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Cereton.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cereton nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cum să luaţi utilizaţi Cereton
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cereton se va administra de asistentă medicală sau medic. Acesta poate fi administrat prin picurare (perfuzie intravenoasă) sau într-un muşchi.
Dozele se stabilesc în mod individual.
Adulți:
În stările acute se administrează prin perfuzie intravenoasă (lent) sau intramuscular profund (lent) 1000 mg (1 fiolă) pe zi timp de 10-15 zile.
Copii:
Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii.
Dacă luaţi mai mult Cereton decât trebuie
Deoarece medicamentul vă este administrat de personal medical, este puţin probabil să primiţi o doză prea mare Cereton. Dacă aveţi impresia că vi s-a administrat o doză prea mare, discutaţi cu medicul dumneavoastră. La supradozare cu Cereton este posibilă greţuri.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Cereton
Deoarece medicamentul vi se administrează de către personal medical este puţin probabil să fie omisă o doză. Totuşi, dacă aveţi impresia că nu vi s-a administrat o doză, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)
- reacții alergice;
- dureri de cap, somnolenţă, insomnie, agresivitate, nelinişte, nervozitate, ameţeli;
- greaţă (ca urmare a activării sistemului dopaminergic) în asemenea cazuri este necesară reducerea dozei;
- erupţii cutanate, urticarie;
- micţiuni frecvente;
- dureri la locul administrării.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
116.21 MDL
119.80 MDL
DCI-ul substanţei active
Levocarnitinum
COMPOZIŢIA
1 fiolă conţine:
substanţa activă: levocarnitină 1,0 g;
excipienţi: acid clorhidric, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse care influenţează asupra sistemului digestiv şi proceselor metabolice, A16AA01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produs pentru corecţia proceselor metabolice.
Levocarnitina este o substanţă naturală, înrudită cu vitaminele grupei B. Participă la procesele metabolice în calitate de transportator al acizilor graşi prin membranele celulare din citoplasmă în mitocondrii, unde aceşti acizi sunt supuşi procesului de β-oxidare cu formarea a unei cantităţi mari de energie (sub formă de ATP).
Eliberând coenzima A, levocarnitina intensifică intrarea metaboliţilor în ciclul Krebs. Prin acelaşi mecanism stimulează activi tatea piruvat-dehidrogenazei în muşchii scheletici şi oxidarea aminoacizilor cu lanţ ramificat.
Ameliorează metabolismul proteic şi lipidic, restabileşte rezerva alcalină a sângelui, inhibă formarea acizilor cetonici şi glicoliza anaerobă, micşorează gradul de acidoză lactică, de asemenea creşte activi tatea motorie şi măreşte rezistenţa la efort fizic, contribuie la consumul econom al glicogenului şi creşte depozitele lui în ficat.
Proprietăţi farmacocinetice
Levocarnitina nu se fixează de proteinele plasmatice, pătrunde în toate ţesuturile organismului. Concentraţii cele mai înalte realizează în muşchii scheletici şi miocard.
Timpul de înjumătăţire terminal constituie 17,4 ore.
Se excretă pe cale renală (76% timp de 24 ore).
INDICAŢII TERAPEUTICE
-Insuficienţă primară şi secundară de carnitină;
-insuficienţă de carnitină la pacienţii hemodializaţi cu insuficienţă renală în faza terminală;
-tulburarea metabolismului miocardului pe fondalul cardiopatiei ischemice (infarct miocardic acut, perioada postinfarct), cardiomiopatii;
-stare de hipoperfuzie cauzată de şocul cardiogen;
-dereglări cronice şi acute ale circulaţiei sanguine cerebrale.
DOZE ŞI MOD DE ADMNISTRARE
Metacartin, soluţie injectabilă se va administra intravenos şi intramuscular.
În tratamentul insuficienţei primare de carnitină, doza nictemerală depinde de anomalia de dezvoltare concretă şi în caz de decompensare acută poate constitui până la 100 mg/kg pe zi, divizate în 4 sau mai multe prize. Doza nictemerală standard constituie 50 mg/kg, administrate intravenos în 3-4 prize.
În tratamentul insuficienţei secundare de carnitină, doza nictemerală constituie 50mg/kg sub formă de injecţii intravenoase lente sau perfuzii.
Insuficienţă de carnitină la pacienţii hemodializaţi: doza iniţială constituie 10-20 mg/kg sub formă de injecţie intravenoasă lentă după fiecare şedinţă de hemodializă (3 şedinţe pe săptămână). Durata tratamentului intravenos va constitui nu mai puţin de 3 luni, cu posibilitate continuării până la restabilirea nivelului normal al carnitinei libere în muşchi. Necesitatea administrării repetate se determină pe baza evaluării la intervale regulate a nivelului plasmatic de carnitină şi monitorizării stării pacientului.
În infarctul acut de miocard doza nictemerală constituie 100-200 mg/kg sub formă de 4 injecţii intravenoase lente sau perfuzie intravenoasă continuă în primele 48 ore. În continuare este posibilă trecerea la injecţii intramusculare, cu reducerea ulterioară a dozei de 2 ori până la finele aflării pacientului în secţia de cardiologie.
În şocul cardiogen administrarea intravenoasă se va prelungi până la eşirea pacientului din această stare.
În perioada postinfarct şi cardiomiopatie Metacartin se administrează câte 0,5-1,0 g intramuscular sau intravenos de 1-2 ori pe zi.
În tulburări acute ale circulaţiei cerebrale în primele 3 zile se administrează intravenos sau intramuscular câte 10-14 mg/kg, în următoarele zile - 7 mg/kg. Durata tratamentului constituie 7-10 zile. La necesitate, peste 10-12 zile poate fi repetată administrarea, câte 7 mg/kg intravenos sau intramuscular timp de 3-5 zile.
În tulburări cronice ale circulaţiei cerebrale Metacartin se administrază câte 0,5-1,0 g intramuscular sau intravenos, 1 dată pe zi, timp de 3-5 zile. La necesitate, peste 12-14 zile poate fi administrat repetat.
Înainte de administrare prin perfuzie intravenoasă 0,5-1 g de preparat se dizolvă în 200-500 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat.
Preparatul se va administra intravenos lent timp de 2-3 minute.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa reacţiilor adverse
Foarte frecvente (≥ 1/10)
Frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10)
Mai puţin frecvente (≥ 1/1 000 şi < 1/100)
Rare (≥ 1/10000 şi < 1/1000)
Foarte rare (1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)
Au fost înregistrate greaţă şi vomă tranzitorie. Mai puţin frecvent-miros specific al corpuluişi gastrită. Au fost semnalate convulsii sau creşterea incidenţii lor la pacienţii cu sindrom convulsiv în anamneză. În caz de administrare intravenoasă rapidă (≥80 pic. /min. ) este posibilă dezvoltarea dureriipe traiectul venei, care dispare la reducerea vitezei de administrare.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome toxice în rezultatul supradozării cu levocarnitină nu sunt înregistrate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea de Metacarnitină la pacienţii diabetici poate conduce la hipoglicemie, în rezultatul îmbunătăţirii asimilării glucozei.
Este necesară monitorizarea sistematică al nivelului plasmatic al glucozei, şi, la necesitate se va ajusta doza preparatelor hipoglicemiante orale şi insulinei.
Copii
Medicamentul poate fi utilizat în practica pediatrică.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de lactaţie e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Metacarnit nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
La administrare concomitentă glucocorticosteroizii contribuie la depozitarea preparatului în ţesuturi (cu excepţia ficatului).
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie injectabilă 1 g/5 ml, câte 5 ml în fiole. Câte 5 fiole în blister.
Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Levocarnitinum
COMPOZIŢIA
1 fiolă conţine:
substanţa activă: levocarnitină 1,0 g;
excipienţi: acid clorhidric, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse care influenţează asupra sistemului digestiv şi proceselor metabolice, A16AA01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produs pentru corecţia proceselor metabolice.
Levocarnitina este o substanţă naturală, înrudită cu vitaminele grupei B. Participă la procesele metabolice în calitate de transportator al acizilor graşi prin membranele celulare din citoplasmă în mitocondrii, unde aceşti acizi sunt supuşi procesului de β-oxidare cu formarea a unei cantităţi mari de energie (sub formă de ATP).
Eliberând coenzima A, levocarnitina intensifică intrarea metaboliţilor în ciclul Krebs. Prin acelaşi mecanism stimulează activi tatea piruvat-dehidrogenazei în muşchii scheletici şi oxidarea aminoacizilor cu lanţ ramificat.
Ameliorează metabolismul proteic şi lipidic, restabileşte rezerva alcalină a sângelui, inhibă formarea acizilor cetonici şi glicoliza anaerobă, micşorează gradul de acidoză lactică, de asemenea creşte activi tatea motorie şi măreşte rezistenţa la efort fizic, contribuie la consumul econom al glicogenului şi creşte depozitele lui în ficat.
Proprietăţi farmacocinetice
Levocarnitina nu se fixează de proteinele plasmatice, pătrunde în toate ţesuturile organismului. Concentraţii cele mai înalte realizează în muşchii scheletici şi miocard.
Timpul de înjumătăţire terminal constituie 17,4 ore.
Se excretă pe cale renală (76% timp de 24 ore).
INDICAŢII TERAPEUTICE
-Insuficienţă primară şi secundară de carnitină;
-insuficienţă de carnitină la pacienţii hemodializaţi cu insuficienţă renală în faza terminală;
-tulburarea metabolismului miocardului pe fondalul cardiopatiei ischemice (infarct miocardic acut, perioada postinfarct), cardiomiopatii;
-stare de hipoperfuzie cauzată de şocul cardiogen;
-dereglări cronice şi acute ale circulaţiei sanguine cerebrale.
DOZE ŞI MOD DE ADMNISTRARE
Metacartin, soluţie injectabilă se va administra intravenos şi intramuscular.
În tratamentul insuficienţei primare de carnitină, doza nictemerală depinde de anomalia de dezvoltare concretă şi în caz de decompensare acută poate constitui până la 100 mg/kg pe zi, divizate în 4 sau mai multe prize. Doza nictemerală standard constituie 50 mg/kg, administrate intravenos în 3-4 prize.
În tratamentul insuficienţei secundare de carnitină, doza nictemerală constituie 50mg/kg sub formă de injecţii intravenoase lente sau perfuzii.
Insuficienţă de carnitină la pacienţii hemodializaţi: doza iniţială constituie 10-20 mg/kg sub formă de injecţie intravenoasă lentă după fiecare şedinţă de hemodializă (3 şedinţe pe săptămână). Durata tratamentului intravenos va constitui nu mai puţin de 3 luni, cu posibilitate continuării până la restabilirea nivelului normal al carnitinei libere în muşchi. Necesitatea administrării repetate se determină pe baza evaluării la intervale regulate a nivelului plasmatic de carnitină şi monitorizării stării pacientului.
În infarctul acut de miocard doza nictemerală constituie 100-200 mg/kg sub formă de 4 injecţii intravenoase lente sau perfuzie intravenoasă continuă în primele 48 ore. În continuare este posibilă trecerea la injecţii intramusculare, cu reducerea ulterioară a dozei de 2 ori până la finele aflării pacientului în secţia de cardiologie.
În şocul cardiogen administrarea intravenoasă se va prelungi până la eşirea pacientului din această stare.
În perioada postinfarct şi cardiomiopatie Metacartin se administrează câte 0,5-1,0 g intramuscular sau intravenos de 1-2 ori pe zi.
În tulburări acute ale circulaţiei cerebrale în primele 3 zile se administrează intravenos sau intramuscular câte 10-14 mg/kg, în următoarele zile - 7 mg/kg. Durata tratamentului constituie 7-10 zile. La necesitate, peste 10-12 zile poate fi repetată administrarea, câte 7 mg/kg intravenos sau intramuscular timp de 3-5 zile.
În tulburări cronice ale circulaţiei cerebrale Metacartin se administrază câte 0,5-1,0 g intramuscular sau intravenos, 1 dată pe zi, timp de 3-5 zile. La necesitate, peste 12-14 zile poate fi administrat repetat.
Înainte de administrare prin perfuzie intravenoasă 0,5-1 g de preparat se dizolvă în 200-500 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau Ringer lactat.
Preparatul se va administra intravenos lent timp de 2-3 minute.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa reacţiilor adverse
Foarte frecvente (≥ 1/10)
Frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10)
Mai puţin frecvente (≥ 1/1 000 şi < 1/100)
Rare (≥ 1/10000 şi < 1/1000)
Foarte rare (1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)
Au fost înregistrate greaţă şi vomă tranzitorie. Mai puţin frecvent-miros specific al corpuluişi gastrită. Au fost semnalate convulsii sau creşterea incidenţii lor la pacienţii cu sindrom convulsiv în anamneză. În caz de administrare intravenoasă rapidă (≥80 pic. /min. ) este posibilă dezvoltarea dureriipe traiectul venei, care dispare la reducerea vitezei de administrare.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului.
SUPRADOZAJ
Simptome toxice în rezultatul supradozării cu levocarnitină nu sunt înregistrate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea de Metacarnitină la pacienţii diabetici poate conduce la hipoglicemie, în rezultatul îmbunătăţirii asimilării glucozei.
Este necesară monitorizarea sistematică al nivelului plasmatic al glucozei, şi, la necesitate se va ajusta doza preparatelor hipoglicemiante orale şi insulinei.
Copii
Medicamentul poate fi utilizat în practica pediatrică.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de lactaţie e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Metacarnit nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
La administrare concomitentă glucocorticosteroizii contribuie la depozitarea preparatului în ţesuturi (cu excepţia ficatului).
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie injectabilă 1 g/5 ml, câte 5 ml în fiole. Câte 5 fiole în blister.
Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
-3%
157.24 MDL
162.10 MDL
Rețetă medicală
Proprietati si eficienta
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular.
Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.
Indicatii
In tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.
Dozare si mod de administrare
In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze:1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.
Contraindicatii
Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.
Sarcina si alaptare
In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.
Precautii speciale
Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!
Conditii de pastrare
Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius.
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular.
Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.
Indicatii
In tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.
Dozare si mod de administrare
In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze:1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.
Contraindicatii
Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.
Sarcina si alaptare
In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.
Precautii speciale
Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!
Conditii de pastrare
Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius.
-3%
538.93 MDL
555.60 MDL
Ce este Arlevert şi pentru ce se utilizează
Arlevert este un medicament împotriva ameţelii (vertijului).
Arlevet este utilizat în tratamentul vertijului de diferite cauze. Cum să utilizaţi Arlevert
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu aţi primit alte instrucţiuni, doza uzuală este:
La adulţi, doza zilnică recomandată este de câte un comprimat Arlevert de 3 ori pe zi.
La începutul tratamentului şi în cazurile grave, doza poate fi crescută până la maximum 5 comprimate
Arlevert pe zi.
Luaţi comprimatele fără să le mestecaţi, după masă cu o cantitate suficientă de lichid.
Medicul dumneavoastră va stabili durata tratamentului. În general, tratamentul ar trebui să fie de scurtă
durată şi nu va depăşi 4 săptămâni. Prelungirea tratamentului se va face numai după reevaluarea medicală a
stării dumneavoastră.
Arlevert este un medicament împotriva ameţelii (vertijului).
Arlevet este utilizat în tratamentul vertijului de diferite cauze. Cum să utilizaţi Arlevert
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu aţi primit alte instrucţiuni, doza uzuală este:
La adulţi, doza zilnică recomandată este de câte un comprimat Arlevert de 3 ori pe zi.
La începutul tratamentului şi în cazurile grave, doza poate fi crescută până la maximum 5 comprimate
Arlevert pe zi.
Luaţi comprimatele fără să le mestecaţi, după masă cu o cantitate suficientă de lichid.
Medicul dumneavoastră va stabili durata tratamentului. În general, tratamentul ar trebui să fie de scurtă
durată şi nu va depăşi 4 săptămâni. Prelungirea tratamentului se va face numai după reevaluarea medicală a
stării dumneavoastră.
-3%
123.14 MDL
126.95 MDL
1. Ce este Betaserc şi pentru ce se utilizează
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică pentru adulţi este de 48 mg, divizată în mod egal pe parcursul zilei( 1 comprimat de 2 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 24 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 24 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”289” pe ambele
părţi a liniei mediane; linia mediană are rolul de a facilita ruperea comprimatului pentru a face mai
uşoară înghiţirea acestuia şi nu acela de a diviza comprimatul în 2 părţi egale.
Cutie cu 1 sau 3 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 20 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică pentru adulţi este de 48 mg, divizată în mod egal pe parcursul zilei( 1 comprimat de 2 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 24 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 24 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”289” pe ambele
părţi a liniei mediane; linia mediană are rolul de a facilita ruperea comprimatului pentru a face mai
uşoară înghiţirea acestuia şi nu acela de a diviza comprimatul în 2 părţi egale.
Cutie cu 1 sau 3 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 20 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
Ce este Quanil şi pentru ce se utilizează
Quanil aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Quanil este utilizat în caz de: - accident vascular cerebral, faza acută a tulburărilor cerebrovasculare și tratamentul complicațiilor și consecinţelor tulburărilor cerebrovasculare; - leziuni cerebrale traumatice și sechelele sale neurologice; - tulburări cognitive și comportamentale determinate de tulburări vasculare cronice și cerebrale degenerative.
Quanil aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Quanil este utilizat în caz de: - accident vascular cerebral, faza acută a tulburărilor cerebrovasculare și tratamentul complicațiilor și consecinţelor tulburărilor cerebrovasculare; - leziuni cerebrale traumatice și sechelele sale neurologice; - tulburări cognitive și comportamentale determinate de tulburări vasculare cronice și cerebrale degenerative.
-3%
258.65 MDL
266.65 MDL
Ce este Quanil şi pentru ce se utilizează
Quanil aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Quanil este utilizat în caz de: - accident vascular cerebral, faza acută a tulburărilor cerebrovasculare și tratamentul complicațiilor și consecinţelor tulburărilor cerebrovasculare; - leziuni cerebrale traumatice și sechelele sale neurologice; - tulburări cognitive și comportamentale determinate de tulburări vasculare cronice și cerebrale degenerative.
Quanil aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Quanil este utilizat în caz de: - accident vascular cerebral, faza acută a tulburărilor cerebrovasculare și tratamentul complicațiilor și consecinţelor tulburărilor cerebrovasculare; - leziuni cerebrale traumatice și sechelele sale neurologice; - tulburări cognitive și comportamentale determinate de tulburări vasculare cronice și cerebrale degenerative.
-3%
371.70 MDL
383.20 MDL
-3%
101.85 MDL
105 MDL
Rețetă medicală
Vestibo este un medicament indicat pentru tratamentul simptomelor sindromului Meniere, cum sunt ameteli, tiuituri in urechi, pierdere a auzului si greata.
Nu utilizati Vestibo:
» daca sunteti alergic (hipersensibil) la betahistina sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatului (vezi de asemenea pct. 6 "Informatii suplimentare")
» daca aveti feocromocitom, o tumora rara a glandei suprarenale
» daca aveti virsta sub 18 ani
» daca alaptati (vezi de asemenea pct. "Sarcina si alaptarea").
Aveti grija deosebita cind luati Vestibo:
» daca aveti sau ati avut ulcer la stomac (ulcer peptic)
» daca aveti astm bronsic
» daca aveti urticarie, eruptie trecatoare pe piele sau rinita cauzata de o alergie, deoarece exista posibilitatea agravarii acestor simptome
» daca aveti o valoare mica a tensiunii arteriale.
Daca oricare dintre cele prezentate mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra, adresati-va medicului dumneavoastra pentru a stabili daca puteti lua betahistina.
Aceste grupe de pacienti trebuie monitorizate de un medic pe durata tratamentului.
Utilizarea altor medicamente Interactiunea semnifica faptul ca medicamentele sau substantele isi pot influenta reciproc modul in care actioneaza sau reactiile adverse, atunci cind sunt administrate in acelasi timp.
Pina in prezent, nu au fost observate interactiuni ale betahistinei cu alte medicamente.
Este posibil ca betahistina sa influenteze efectul antihistaminicelor. Antihistaminicele sunt medicamente utilizate in special pentru tratamentul alergiilor, cum este febra finului si pentru tratamentul raului de miscare. Cereti sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati simultan medicamente antihistaminice (medicamente contra alergiei).
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati (sau ati utilizat recent) alte medicamente. Aceasta se aplica inclusiv pentru medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Sarcina si alaptarea:
Nu se cunoaste daca utilizarea betahistinei pe durata sarcinii poate fi facuta in siguranta. Betahistina se excreta in laptele matern- prin urmare, utilizarea betahistinei trebuie evitata la femeile care alapteaza.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Betahistina poate cauza somnolenta. Daca obervati acesta reactie adversa, trebuie sa evitati activi tatile care necesita atentie, cum sunt conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor. in cazul in care nu sunteti sigur daca betahistina are un efect negativ asupra abilitatii dumneavoastra de a conduce vehicule, discutati cu medicul dumneavoastra.
Informatii importante privind unele componente ale Vestibo Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Luati intotdeauna Vestibo exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza uzuala este:
Adulti O jumatate de comprimat sau un comprimat, de doua ori pe zi.
Poate sa dureze citeva saptamini pina sa observati o ameliorare.
Mod de administrare:
Este preferabil sa luati comprimatele impreuna cu alimente.
Daca ati luat mai mult Vestibo decit trebuie Daca ati luat mai multe comprimate de Vestibo decit doza prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra.
Simptomele supradozajului cu betahistina sunt greata, varsaturi, tulburari digestive, tulburari de coordonare a miscarilor si, la doze mai mari, convulsii.
Daca ati uitat sa luati Vestibo Asteptati pina cind trebuie sa luati doza urmatoare. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Reactii adverse posibile:
Ca toate medicamentele, Vestibo poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Pot sa apara umatoarele urmatoarele
Reactii adverse:
Piele Foarte rare (mai putin de 1 din 10000 de pacienti): eruptii trecatoare pe piele, mincarimi.
Tract gastro-intestinal Rare (mai putin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienti): tulburari gastro-intestinale usoare, greata, probleme digestive.
Sistem nervos Durere de cap, somnolenta (nu se cunoaste cit de des apar aceste reactii adverse).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrare:VESTIBO A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.
Nu utilizati Vestibo dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa "EXP".
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informatii:
Ce contine Vestibo Substanta activa din Vestibo este diclorhidratul de betahistina.
Un comprimat contine diclorhidrat de betahistina 24 mg.
Excipienti: povidona, celuloza microcristalina, lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidona, acid stearic.
Cum arata Vestibo si continutul ambalajului Comprimat rotund, biconvex, de culoare alba pina la aproape alba, prevazut cu o linie mediana pe una dintre fete.
Comprimatul poate fi divizat in doua parti egale.
Disponibil in cutii care contin 20, 30, 40, 50, 60 sau 100 comprimate ambalate in blistere.
Nu utilizati Vestibo:
» daca sunteti alergic (hipersensibil) la betahistina sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatului (vezi de asemenea pct. 6 "Informatii suplimentare")
» daca aveti feocromocitom, o tumora rara a glandei suprarenale
» daca aveti virsta sub 18 ani
» daca alaptati (vezi de asemenea pct. "Sarcina si alaptarea").
Aveti grija deosebita cind luati Vestibo:
» daca aveti sau ati avut ulcer la stomac (ulcer peptic)
» daca aveti astm bronsic
» daca aveti urticarie, eruptie trecatoare pe piele sau rinita cauzata de o alergie, deoarece exista posibilitatea agravarii acestor simptome
» daca aveti o valoare mica a tensiunii arteriale.
Daca oricare dintre cele prezentate mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra, adresati-va medicului dumneavoastra pentru a stabili daca puteti lua betahistina.
Aceste grupe de pacienti trebuie monitorizate de un medic pe durata tratamentului.
Utilizarea altor medicamente Interactiunea semnifica faptul ca medicamentele sau substantele isi pot influenta reciproc modul in care actioneaza sau reactiile adverse, atunci cind sunt administrate in acelasi timp.
Pina in prezent, nu au fost observate interactiuni ale betahistinei cu alte medicamente.
Este posibil ca betahistina sa influenteze efectul antihistaminicelor. Antihistaminicele sunt medicamente utilizate in special pentru tratamentul alergiilor, cum este febra finului si pentru tratamentul raului de miscare. Cereti sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati simultan medicamente antihistaminice (medicamente contra alergiei).
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati (sau ati utilizat recent) alte medicamente. Aceasta se aplica inclusiv pentru medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Sarcina si alaptarea:
Nu se cunoaste daca utilizarea betahistinei pe durata sarcinii poate fi facuta in siguranta. Betahistina se excreta in laptele matern- prin urmare, utilizarea betahistinei trebuie evitata la femeile care alapteaza.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Betahistina poate cauza somnolenta. Daca obervati acesta reactie adversa, trebuie sa evitati activi tatile care necesita atentie, cum sunt conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor. in cazul in care nu sunteti sigur daca betahistina are un efect negativ asupra abilitatii dumneavoastra de a conduce vehicule, discutati cu medicul dumneavoastra.
Informatii importante privind unele componente ale Vestibo Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Luati intotdeauna Vestibo exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza uzuala este:
Adulti O jumatate de comprimat sau un comprimat, de doua ori pe zi.
Poate sa dureze citeva saptamini pina sa observati o ameliorare.
Mod de administrare:
Este preferabil sa luati comprimatele impreuna cu alimente.
Daca ati luat mai mult Vestibo decit trebuie Daca ati luat mai multe comprimate de Vestibo decit doza prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra.
Simptomele supradozajului cu betahistina sunt greata, varsaturi, tulburari digestive, tulburari de coordonare a miscarilor si, la doze mai mari, convulsii.
Daca ati uitat sa luati Vestibo Asteptati pina cind trebuie sa luati doza urmatoare. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Reactii adverse posibile:
Ca toate medicamentele, Vestibo poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Pot sa apara umatoarele urmatoarele
Reactii adverse:
Piele Foarte rare (mai putin de 1 din 10000 de pacienti): eruptii trecatoare pe piele, mincarimi.
Tract gastro-intestinal Rare (mai putin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienti): tulburari gastro-intestinale usoare, greata, probleme digestive.
Sistem nervos Durere de cap, somnolenta (nu se cunoaste cit de des apar aceste reactii adverse).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrare:VESTIBO A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.
Nu utilizati Vestibo dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa "EXP".
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informatii:
Ce contine Vestibo Substanta activa din Vestibo este diclorhidratul de betahistina.
Un comprimat contine diclorhidrat de betahistina 24 mg.
Excipienti: povidona, celuloza microcristalina, lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidona, acid stearic.
Cum arata Vestibo si continutul ambalajului Comprimat rotund, biconvex, de culoare alba pina la aproape alba, prevazut cu o linie mediana pe una dintre fete.
Comprimatul poate fi divizat in doua parti egale.
Disponibil in cutii care contin 20, 30, 40, 50, 60 sau 100 comprimate ambalate in blistere.
-3%
136.77 MDL
141 MDL
Cavinton Forte 10 mg comprimate
Vinpocetinum
1. CE ESTE CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cavinton 5 mg comprimate și Cavinton Forte 10 mg comprimate sunt medicamente folosite pentru tratamentul anumitor boli asociate tulburărilor circulaţiei la nivelul creierului. Cavinton este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul anumitor boli la nivelul ochiului şi urechii bazate pe afecţiuni vasculare sau pentru atenuarea simptomelor acestora.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE
Nu utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- în timpul sarcinii şi alăptării;
- la copii.
Cavinton Forte sau Cavinton comprimate trebuie prescris după o evaluare medicală individuală
Înainte să utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cavinton Forte sau Cavinton comprimate trebuie prescris după o evaluare medicală individuală:
-în cazul anumitor boli cardiace (se recomandă controlul EKG în cazul sindromului QT prelungit sau în cazul tratamentului concomitent cu medicamente ce determină alungirea intervalului QT).
-în caz de intoleranţă la lactoză (zahărul din lapte), (trebuie avut în vedere conţinutul în lactoză al medicamentului, deoarece fiecare comprimat de 5 mg conţine 140 mg lactoză si fiecare comprimat de 10 mg conţine 83 mg lactoză).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Trebuie să informaţi medicul dacă luaţi medicamente care conţin alfa-metildopa, un anticoagulant (medicament care previne formarea cheagurilor de sânge) sau un antiaritmic (medicament pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac).
Sarcina şi alăptarea
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile date privind efectele vinpocetinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cavinton 5 mg comprimate si Cavinton Forte 10 mg compromate conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ LUAŢI CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE
Luaţi întotdeauna Cavinton Forte și Cavinton comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza zilnică uzuală de Cavinton Forte este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Nu este necesară o ajustare a dozei, în cazul pacienţilor cu boli renale sau hepatice. Comprimatele trebuie luate după mese.
În cazul în care consideraţi că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cavinton Forte sau Cavinton comprimate
Contactaţi medicul sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate
Nu luaţi o doză dublă deoarece nu veţi putea compensa doza pierdută, dar vă puteţi expune riscurilor asociate supradozajului. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cavinton poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Puteți găsi mai jos efectele secundare grupate în funcție de frecvență pe baza unui sondaj de evaluare a datelor a zeci de mii de pacienti.
"Frecvente" efectul secundar înseamnă că afectează mai puțin de 1 din 10 persoane, dar mai mult de 1 din 100 de persoane. În cazul Cavinton sau Cavinton forte comprimate nici unul dintre efectele secundare nu a nimerit în categoria de frecvență "frecvente".
"Mai puțin frecvente" efecult secundar înseamnă că afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane, dar mai mult de 1 din 1000 de persoane.
"Rare" efectul secundar afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 de persoane.
"Foarte rare" efectul secundar afectează mai puțin de 1 din 10. 000 de personae.
Mai puțin frecvente:
-discomfort abdominal, uscăciunea gurii, greaţă;
-un sentiment de vertij;
-scăderea tensiunii arteriale;
-hipercolesterolemie;
-cefalee;
-hipotensiune arterială;
Rare:
-leucopenie, trombocitopenie;
-ischemie/infarct miocardic, angină pectorală, bradicardie, tahicardie, extrasistole,
-palpitaţii;
-modificări în auz (o sensibilitate extremă la sunet numit hiperacuzie, hipoacuzie),
-sunete sau zumzet în urechi,
-papiloedem;
-dureri abdominale, constipaţie, diaree, dispepsie, vărsături;
-astenie, fatigabilitate, senzaţie de cald;
-creşterea tensiunii arteriale, creşterea concentraţiei de trigliceride în sânge,
-subdenivelarea segmentului ST, scăderea/creşterea numărului de eozinofile,
-modificarea valorilor enzimelor hepatice;
-apetit alimentar scăzut, anorexie, diabet zaharat;
-ameţeală, disgeuzie, stupor, hemipareză, somnolenţă, amnezie;
-insomnie, tulburări ale somnului, agitaţie, nelinişte;
-eritem, hiperhidroză, prurit, urticarie, erupţii cutanate;
Foarte rare:
anemie, aglutinarea globulelor roşii (eritrocitelor),
-bătăi neregulate ale inimii (aritmie), ritm anormal al inimii (fibrilaţii atriale),
-hiperemie conjunctivală,
-disfagie, stomatită,
-discomfort toracic, hipotermie,
-alergie la produs (hipersensibilitate),
-scăderea/creşterea numărului de leucocite, scăderea numărului de globule roşii, scurtarea timpului de protrombină, creştere în greutate,
-tremor, convulsii,
-stare euforică, depresie,
-inflamații ale pielii (dermatită),
-fluctuaţii ale tensiunii arteriale,
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE
A se păstra în ambalajul original.
Nu utilizaţi Cavinton comprimate după data de expirare, înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Cavinton Forte sau Cavinton comprimate
Substanța activă este:
- Cavinton 5 mg comprimate: 5,0 mg vinpocetină în fiecare comprimat.
- Cavinton Forte 10 mg comprimate: 10,0 mg vinpocetină în fiecare comprimat. Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu colloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat.
Cum arată Cavinton Forte sau Cavinton comprimate şi conţinutul ambalajului
Cavinton 5 mg comprimate: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, cu suprafaţă plată, cu margini teşite, inodore, cu inscripţia“CAVINTON” pe una din feţe.
Cavinton forte 10 mg comprimate: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, cu suprafaţă plată, cu margini teşite, inodore, cu inscripţia “10 mg” pe una din feţe şi cu incizie pe cealaltă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Vinpocetinum
1. CE ESTE CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cavinton 5 mg comprimate și Cavinton Forte 10 mg comprimate sunt medicamente folosite pentru tratamentul anumitor boli asociate tulburărilor circulaţiei la nivelul creierului. Cavinton este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul anumitor boli la nivelul ochiului şi urechii bazate pe afecţiuni vasculare sau pentru atenuarea simptomelor acestora.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE
Nu utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- în timpul sarcinii şi alăptării;
- la copii.
Cavinton Forte sau Cavinton comprimate trebuie prescris după o evaluare medicală individuală
Înainte să utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cavinton Forte sau Cavinton comprimate trebuie prescris după o evaluare medicală individuală:
-în cazul anumitor boli cardiace (se recomandă controlul EKG în cazul sindromului QT prelungit sau în cazul tratamentului concomitent cu medicamente ce determină alungirea intervalului QT).
-în caz de intoleranţă la lactoză (zahărul din lapte), (trebuie avut în vedere conţinutul în lactoză al medicamentului, deoarece fiecare comprimat de 5 mg conţine 140 mg lactoză si fiecare comprimat de 10 mg conţine 83 mg lactoză).
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Trebuie să informaţi medicul dacă luaţi medicamente care conţin alfa-metildopa, un anticoagulant (medicament care previne formarea cheagurilor de sânge) sau un antiaritmic (medicament pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac).
Sarcina şi alăptarea
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile date privind efectele vinpocetinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cavinton 5 mg comprimate si Cavinton Forte 10 mg compromate conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ LUAŢI CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE
Luaţi întotdeauna Cavinton Forte și Cavinton comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza zilnică uzuală de Cavinton Forte este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Nu este necesară o ajustare a dozei, în cazul pacienţilor cu boli renale sau hepatice. Comprimatele trebuie luate după mese.
În cazul în care consideraţi că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cavinton Forte sau Cavinton comprimate
Contactaţi medicul sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate
Nu luaţi o doză dublă deoarece nu veţi putea compensa doza pierdută, dar vă puteţi expune riscurilor asociate supradozajului. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cavinton poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Puteți găsi mai jos efectele secundare grupate în funcție de frecvență pe baza unui sondaj de evaluare a datelor a zeci de mii de pacienti.
"Frecvente" efectul secundar înseamnă că afectează mai puțin de 1 din 10 persoane, dar mai mult de 1 din 100 de persoane. În cazul Cavinton sau Cavinton forte comprimate nici unul dintre efectele secundare nu a nimerit în categoria de frecvență "frecvente".
"Mai puțin frecvente" efecult secundar înseamnă că afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane, dar mai mult de 1 din 1000 de persoane.
"Rare" efectul secundar afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 de persoane.
"Foarte rare" efectul secundar afectează mai puțin de 1 din 10. 000 de personae.
Mai puțin frecvente:
-discomfort abdominal, uscăciunea gurii, greaţă;
-un sentiment de vertij;
-scăderea tensiunii arteriale;
-hipercolesterolemie;
-cefalee;
-hipotensiune arterială;
Rare:
-leucopenie, trombocitopenie;
-ischemie/infarct miocardic, angină pectorală, bradicardie, tahicardie, extrasistole,
-palpitaţii;
-modificări în auz (o sensibilitate extremă la sunet numit hiperacuzie, hipoacuzie),
-sunete sau zumzet în urechi,
-papiloedem;
-dureri abdominale, constipaţie, diaree, dispepsie, vărsături;
-astenie, fatigabilitate, senzaţie de cald;
-creşterea tensiunii arteriale, creşterea concentraţiei de trigliceride în sânge,
-subdenivelarea segmentului ST, scăderea/creşterea numărului de eozinofile,
-modificarea valorilor enzimelor hepatice;
-apetit alimentar scăzut, anorexie, diabet zaharat;
-ameţeală, disgeuzie, stupor, hemipareză, somnolenţă, amnezie;
-insomnie, tulburări ale somnului, agitaţie, nelinişte;
-eritem, hiperhidroză, prurit, urticarie, erupţii cutanate;
Foarte rare:
anemie, aglutinarea globulelor roşii (eritrocitelor),
-bătăi neregulate ale inimii (aritmie), ritm anormal al inimii (fibrilaţii atriale),
-hiperemie conjunctivală,
-disfagie, stomatită,
-discomfort toracic, hipotermie,
-alergie la produs (hipersensibilitate),
-scăderea/creşterea numărului de leucocite, scăderea numărului de globule roşii, scurtarea timpului de protrombină, creştere în greutate,
-tremor, convulsii,
-stare euforică, depresie,
-inflamații ale pielii (dermatită),
-fluctuaţii ale tensiunii arteriale,
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE
A se păstra în ambalajul original.
Nu utilizaţi Cavinton comprimate după data de expirare, înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Cavinton Forte sau Cavinton comprimate
Substanța activă este:
- Cavinton 5 mg comprimate: 5,0 mg vinpocetină în fiecare comprimat.
- Cavinton Forte 10 mg comprimate: 10,0 mg vinpocetină în fiecare comprimat. Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu colloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat.
Cum arată Cavinton Forte sau Cavinton comprimate şi conţinutul ambalajului
Cavinton 5 mg comprimate: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, cu suprafaţă plată, cu margini teşite, inodore, cu inscripţia“CAVINTON” pe una din feţe.
Cavinton forte 10 mg comprimate: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, cu suprafaţă plată, cu margini teşite, inodore, cu inscripţia “10 mg” pe una din feţe şi cu incizie pe cealaltă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
-3%
173.63 MDL
179 MDL
Rețetă medicală
Ce este Citicolin-BP şi pentru ce se utilizează
Citicolin-BP aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante
și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale.
Citicolin-BP este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și
cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu:
− accidente cerebro-vasculare, care este o оntrerupere a alimentării cu
sвnge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sвnge,
оn faza acută și subacută;
− traumatism cranian, lovitură la cap. Cum să luaţi Citicolin-BP
Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului cвnd medicul v-a
recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă aveți оntrebări.
Doza uzuală este de la 500 mg pвnă la 2000 mg/zi, оn funcție de gravitatea
stării dumneavoastră. Citicolin-BP poate fi administrat pe cale intramusculară
sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă
(40-60 picături per minut).
Soluția injectabilă este destinată administrării unice. Trebuie administrată
imediat după deschiderea fiolei. Resturile neutilizate trebuie aruncate.
Este compatibilă cu toate soluțiile izotonice intravenoase, de asemenea,
poate fi amestecată cu soluție hipertonică de glucoză. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Citicolin-BP poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot
apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea halucinații,
dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație
de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, оnroșirea feței, erupții pe
piele, tremurături, umflarea mвinilor și picioarelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Citicolin-BP aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante
și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale.
Citicolin-BP este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și
cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu:
− accidente cerebro-vasculare, care este o оntrerupere a alimentării cu
sвnge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sвnge,
оn faza acută și subacută;
− traumatism cranian, lovitură la cap. Cum să luaţi Citicolin-BP
Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului cвnd medicul v-a
recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă aveți оntrebări.
Doza uzuală este de la 500 mg pвnă la 2000 mg/zi, оn funcție de gravitatea
stării dumneavoastră. Citicolin-BP poate fi administrat pe cale intramusculară
sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă
(40-60 picături per minut).
Soluția injectabilă este destinată administrării unice. Trebuie administrată
imediat după deschiderea fiolei. Resturile neutilizate trebuie aruncate.
Este compatibilă cu toate soluțiile izotonice intravenoase, de asemenea,
poate fi amestecată cu soluție hipertonică de glucoză. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Citicolin-BP poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot
apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea halucinații,
dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație
de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, оnroșirea feței, erupții pe
piele, tremurături, umflarea mвinilor și picioarelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
-3%
60.48 MDL
62.35 MDL