Tulburări de echilibru

Particularitati farmacologice :
Contine homopantotenat de calciu, preparat apropiat de acidul pantotenic si de cel gama-aminobenzoic. Are proprietati neurotonizante si anticonvulsivante. Amelioreaza procesele metabolice, creste rezistenta la hipoxie.

Indicatii :
Retardarea psihica a copiilor, epilepsia, neuroinfectiile.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 1 comprimat (250 sau 500 mg) de 3 ori pe zi, copii cite 1 comprimat (250 mg) de 3 ori pe zi, in unele cazuri si mai mult. Cura de tratament constituie 1-4 luni, intervalul dintre cure este de 3-6 luni.

Efecte adverse :
Reactii alergice.

Interactiuni :
Creste efectele si durata actiunii barbituricelor.

Termen de valabilitate:
3 ani.

Conditii de conservare:
Loc uscat si ferit de lumina.

Ce este Actovegin şi pentru ce se utilizează
Profilaxia şi tratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale (AVC ischemice, tratamentul
traumatismelor craniocerebrale).
Profilaxia şi tratamentul afecţiunilor vasculare periferice (arteriale sau venoase) şi a sechelelor acestora
(angiopatii arteriale şi ulcer varicos).
Tratamentul grefelor cutanate.
Tratamentul arsurilor, eroziunilor cutanate şi leziunilor produse prin contact cu lichide fierbinţi.
Tratamentul plăgilor la pacienţi cu deficit de recuperare: ulcere torpide cutanate sau mucoase şi escare de
decubit.
Profilaxia şi tratamentul leziunilor cutaneo-mucoase induse de radioterapie. Cum să vi se administreze Actovegin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Actovegin - soluţie injectabilă se administrează intravenos, intramuscular sau intraarterial şi se adaugă în
soluţiile perfuzabile (vezi pct. 4.4).
a) Indicaţii generale de administrare
Tratamentul cu Actovegin se ajustează în funcţie de severitatea tabloului clinic. Tratamentul se iniţiază cu
400-800 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (10-20 ml soluţie injectabilă Actovegin) pe zi,
administrat intravenos, intraarterial sau în perfuzie. În terapia de întreţinere se administrează 200 mg
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin), intravenos zilnic sau
intramuscular lent de mai multe ori pe săptămână.
Pentru administrarea în perfuzie, se adaugă 400-2000 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (10-50
ml soluţie injectabilă Actovegin) în 200-300 ml soluţie de bază (soluţie izotonă de NaCl sau soluţie de
glucoză 5%). Ritmul de administrare este de aproximativ 2 ml pe minut.
b) Posologie în funcţie de indicaţie
Tulburări circulatorii şi trofice cerebrale: doza iniţială recomandată este de 400 mg hemoderivat
deproteinizat din sânge de viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin) pe zi, administrată intravenos timp de
două săptămâni, apoi se continuă cu 200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5-10 ml
soluţie injectabilă Actovegin) administrat intravenos de mai multe ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni.
Accidente vasculare cerebrale ischemice: doza recomandată este de 800-2000 mg hemoderivat deproteinizat
din sânge de viţel (20-50 ml soluţie injectabilă Actovegin), administrată în perfuzie în 200-300 ml soluţie
bază, zilnic sau de mai multe ori pe săptămână, timp de două-trei săptămâni.
Arteriopatii: doza recomandată este de 800-2000 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (20-50 ml
soluţie injectabilă Actovegin), administrată în perfuzie, intraarterial sau intravenos, zilnic sau de mai multe
ori pe săptămână, timp de patru săptămâni.
Tratamentul ulcerului varicos sau al altor tipuri de ulcere: doza recomandată este de 400 mg hemoderivat
deproteinizat din sânge de viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin), administrată intravenos sau 200 mg
3
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată intramuscular,
zilnic sau de mai multe ori pe săptămână, în funcţie de evoluţia procesului de vindecare, eventual asociat cu
tratament topic cu Actovegin.
Profilaxia şi tratamentul leziunilor cutaneo-mucoase induse de iradiere: doza recomandată este de 200 mg
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (5 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată intravenos,
zilnic în perioada iradierilor.
Tratamentul cistitei radiogene: doza recomandată este de 400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de
viţel (10 ml soluţie injectabilă Actovegin) administrată zilnic, transuretral, în asociere cu antibioterapie.
Dacă utilizaţi mai mult Actovegin decât trebuie
Dacă aţi utilizat în mod accidental mai mult Actovegin decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau secţiei de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Până în prezent nu s-au raportat
cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Actovegin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Rar, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii alergice (de exemplu urticarie, înroşirea feţei, febră
medicamentoasă, şoc).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Prospect Nootropil 800 mg, comprimate filmate
Substanța activă: piracetamum
Producator: U.C.B. SA Belgia
Clasa ATC: [N06BX]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> psihostimulante >> alte produse stimulante SNC
Categoria: Afectiuni neuropsihiatrice
Grupa farmaceutică: psihoanaleptice, psihostimulante si nootrope
Tip: Comprimate filmate
Indicații Nootropil 800 mg, comprimate filmate:
La adulti: Tratament simptomatic al sindroamelor psiho-organice, caracterizate prin pierderea memoriei, tulburari de atentie si lipsa de concentrare.
Mioclonii de origine corticala, singur sau in asociere (solutia orala sau intectabila).
Vertij si tulburari de echilibru, exceptand ameteli de origine psihica sau vasomotorie.
Profilaxia si tratamentul crizelelor vaso-oclusive din sidemie.
La copii: Dislexie, in asociere cu logoterapie.
Profilaxia si tratamentul crizelor voso-oclusive din sidemie.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre excipientii produsului; insuficienta renala severa in stadiu finali; Hemoragie cerebrala.
Administrare Nootropil 800 mg, comprimate filmate:
NOOTROPIL se administreaza oral, absorbtia piracetamului nefiind conditionata de ingestia de alimente. Comprimatele filmate se inghit cu o cantitate suficienta de lichid.
Se recomanda ca doza zilnica sa fie administrata in 2-4 prize.
Tratamentul simptomatic al sindroamelor psiho-orgonice. Doza zilnica recomandata este de 2,4g-4,8g piracetam (3-6 comprimate filmate NOOTROPIL 800 mg sau 2-4 comprimate filmate NOOTROPII 1200 mg), administrata in 2-3 prize.

Vertij
Doza zilnica recomandata este de 2,4 g-4,8 g piracetam (3-6 comprimate filmate NOOTROPIL 800 mg sau 2-4 comprimate filmate NOOTROPIL 1200 mg), administrata in 2-3 prize.

Tratamentul miocloniilor de origine corticala
Se incepe cu o doza de 7,2 g piracelam/zi, crescand doza cu 4,8 g piracetam la un interval de 3-4 zile, putandu-se ajunge pana la o doza maxima de 24 g piracetam/zi, administrata in 2-3 prize (se recomanoo folosirea solutiei orale sau injectabile NOOTROPIL).
Terapia concomitenta cu alte medicamente avand aceeasi indicatie, trebuie mentinuta la o doza zilnica deja stabilita .In functie de beneficiul clinic obtinut, se va reduce, daca este posibil, doza zilnica a medicamentelor cu aceeasi indicatie.
Tratamentul cu piracetam se va continua atata timp cat manifestarile initiale de origine cerebrala persista.
La pacientii cu episoade ocute, se poate observa o remisiune spontana, fapt care determina o evaluare la fiecare 6 luni pentru reducerea sau intreruperea tratamentului medicamentos.
Acest lucru se realizeaza prin reducerea dozei de piracetam cu 1,2 mg la fiecare 2 zile (3-4 zile in caz de sindrom Lance&Adams) pentru a preveni posibilitatea aparitiei recaderilor.

Profilaxia si tratamentul crizelor vaso-oclusive din siclemie
Doza zilnica recomandata pentru profilaxie este de 160 mg piracetam/kg, administrata pe cale orala, in 4 prize.
O doza mai mica de 160 mg piracetam/kg si zi sau o administrare neregulata poate determina reaparitia crizelor.
Copiilor peste 3 ani cu siclemie trebuie administrate formele farmaceutice adecvate.
NOOTROPIL a fost administrat la un numar redus de copii, cu varste cuprinse Intre 1 si 3 ani.

Dislexie
La copiii peste 8 ani si adolescenti, doza zilnica recomandata este de 3,2 g piracetam (4 comprimate filmate NOOTROPIL 800 mg), administrata in 2 prize.

Varstnici
Ajustarea dozei zilnice se recomanda la pacientii varstnici cu functie renala alterata;
in cazul tratamentului de lunga durata, este necesara evaluarea tratamentului si adaptarea dozei in functie de clearance-ul creatininei.

Ajustarea dozei la pacientii cu insuficienta renala
Doza zilnica trebuie individualizata in lunctie de functia renala, dupa cum urmeaza:
Cler = Clearance creatinina

Grad de afectare renala Clearance alcreatininei (ml/min) Doze si frecventa administrarilor
Functie normala >80 Doza zilnica uzuala, in 2-4 prize
Usor 50-79 2/3 din doza zilnica uzuala, in 2-3 prize
Moderat 30 49 1/3 din doza zilnica uzuala, in 2 prize
Sever <30 116 din doza zilnica uzuala, intr-o singura priza
Stadiu final - contraindicat

Ajustarea dozei la pacientii cu insuficienta hepatica
Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii care prezinta doar insuficienta hepatica.
Daca acestia prezinta si insuficienta renala concomitenta, atunci este necesara ajustarea dozei.
Compoziție Nootropil 800 mg, comprimate filmate:
Un comprimat filmat contine piracetam 800 mg si excipienti: macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, croscarmeloza sodica; film: Opadry Y-1-7000 hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan (E 171), macrogol 400), Opadry OY-S-29019 hidroxipropilmetilceluloza, macrogol, 6000).
Precauții:
Trebuie evitata oprirea brusca a tratamentului la pacientii cu mioclonii, deoarece acest lucru poate provoca recaderi.
In cazul crizelor voso-oclusive o doza zilnica mai mica de 160 mg/kg si zi sau o administrare neregulata poate induce reluarea crizelor.
Atenționări:
Datorita actiunii piracetamului asupra agregarii plachetare se recomanda prudenta la pacientii care prezinta tulburari de hemostaza, in caz de interventie chirurgicala majora sau hemoragii severe.
Deoarece piracetamul este eliminat pe cale renala, este necesara prudenta in cazuri de insuficienta renala (vezi Doze si mod de administrare).
In cazul tratamentului de lunga durata la varstnici, trebuie masurat clearance-ul la creatinina pentru a permite adaptarea dozei, daca este necesar.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reactiile adverse pe care le poale produce, piracetamul poate influenta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse ale Nootropil 800 mg, comprimate filmate:
Conform sistemului OMS de clasificare a reactiilor adverse privind tratamentul cu piracetam cele mai frecvent intalnite sunt: tulburari psihice, tulburari ale sistemului nervos central si periferic, tulburari metabolice si nutritionale, tulburari la nivelul corpului ca intreg (generale).
In timpul tratamentului cu piracetam reactiile adverse raportate au avut incidenta statistic semnificativ mai mare decat la placebo. Incidenta acestor reactii adverse este prezentata in tabelul de mai jos (piracetam n = 3017 pacienti versus placebo n = 2850 pacienti):

Clasificarea OMS Frecvente (1%- 10%) Mai putin frecvente (0,1%-1%)
Tulburari ale sistemului Hiperkinezie -
nervos central si periferic (1,72 versus 0,42%)
Tulburari metabolice Crestere in greutate -
si de nutritie (1,29 versus 0,39%)
Tulburari psihice Nervozitate Somnolenta (0,96 versus 0,25 %)
(1,13 versus 0,25%) Depresie (0,83 versus 0,21 %)
Corpul ca intreg Astenie
Tulburari generale - (0,23 versus 0,00%)

B. Experienta post-marketing.
Din experienta post-marketing au fost raportate urmatoarele reactii adverse (clasificate conform sistemului MedDRAI. Datele sunt insuficiente pentru a estima incidenta lor in populatia care necesita tratament.
Tulburari ale urechii externe si interne: vertij.
Tulburari gastrointestinale: dureri epigastrice, diaree, greata, varsaturi.
Tulburari ale sistemului imunitar: reactii anafilactoide, hipersensibilitate.
Tulburari ale sistemului nervos: ataxie, tulburari de echilibru, agravarea epilepsiei, dureri de cap, insomnie, somnolenta.
Tulburari psihice: agitatie, anxietate, confuzie, halucinatii.
Tulburari cutanate si ale tesutului subcutanat: edem angioneurotic, dermatita, prurit, urticarie.
Supradozajul:
In caz de supradozaj trebuie sa va adresati medicului.
Interacțiuni cu alte medicamente:
S-au raportat cazuri de confuzie, iritabilitate si perturbare a somnului, in timpul tratamentului concomitent cu extracte de tiroida (73+T4).
Posibilele interactiuni medicamentoase care sa modifice farmacocinetica piracetamului sunt reduse, deoarece aproximativ 90% din piracetam este excretat in urina sub forma nemodificata.
Administrarea de Nootropil 800 mg, comprimate filmate în sarcină / alaptare:
In absenta datelor clinice suficiente, nu se recomanda utilizarea piracetamului in timpul sarcinii si alaptarii.
Prezentare ambalaj:
Cutie cu 6 blistere a cate 15 comprimate filmate.

Vinpocetin-BP 5 mg comprimate

Vinpocetin-BP 10 mg comprimate

Vinpocetină

1. CE ESTE VINPOCETIN-BP COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Vinpocetin-BP comprimate conţine vinpocetină ca substanţă activă. Vinpocetina îmbunătăţeşte metabolismul cerebral, stimulează microcirculaţia cerebrală şi relaxează în mod selectiv vasele sanguine cerebrale. Acestea sunt însoţite de creşterea flexibilităţii eritrocitelor, inhibarea agregării plachetare şi scăderea vâscozităţii sanguine.

Vinpocetin-BP comprimate este indicat în:

- tratamentul diferitelor forme de tulburări circulatorii cerebrale-stări post-accident vascular cerebral, demenţă vasculară, arterioscleroză cerebrală, encefalopatie posttraumatică sau hipertensivă, insuficienţă vertebrobazilară; ameliorarea simptomelor psihice şi neurologice datorate tulburărilor circulatorii cerebrale.

- tratamentul tulburărilor vasculare cronice ale coroidei şi retinei.

- tratamentul presbiacuziei de percepţie, boala Menière şi tinitus.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NORBACTIN

Nu utilizaţi Vinpocetin-BP comprimate

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale Vinpocetin-BP comprimate.

- dacă aveţi hemoragie cerebrală în fază acută, ischemie coronariană severă sau aritmie cardiacă severă.

- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vinpocetin-BP comprimate

Doza trebuie redusă la pacienţii cu insuficienţă renală avansată. În caz de hipotensiune arterială sau aritmie cardiacă se recomandă întreruperea utilizării acestui medicament. Se recomandă controlul ECG în cazul sindromului QT prelungit sau atunci când se utilizează alt medicament care poate determina prelungirea intervalului QT. Folosirea la pacienţii cu epilepsie impune prudenţă (supraveghere medicală, control EEG, ajustarea eventuală a dozelor de antiepileptice). În cazul folosirii îndelungate este necesar controlul periodic al hemogramei. Nu există suficiente date privind utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi. Vinpocetin-BP comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă atenţionările de mai sus corespund situaţiei dumneavoastră din trecut.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În cazuri rare, vinpocetina măreşte efectul hipotensiv al α-metildopa. Nu au fost observate alte interacţiuni.

Utilizarea Vinpocetin-BP comprimate cu alimente şi băuturi

Se recomanda luarea Vinpocetin-BP comprimate în timpul sau imediat după masă. Administrarea acestui medicament în timpul meselor îi măreşte biodisponibilitatea.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Este contraindicată utilizarea vinpocetinei în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Pacienţii care administrează vinpocetină se vor abţine de la conducerea autovehiculelor sau de la exercitarea altor activi tăţi potenţial periculoase, care necesită atenţie sporită şi reacţii psihomotorii rapide.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI VINPOCETIN-BP COMPRIMATE

Utilizaţi întotdeauna Vinpocetin-BP comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Vinpocetina se administrează pe cale orală.

Preparatul se administrează oral câte 5-10 mg de 3 ori pe zi în decurs de 1-6 luni (în medie 3-4 luni). Înainte de sistarea administrării preparatului este necesar de micşorat treptat doza. Se admite repetarea curei de tratament de 2-3 ori pe an. În cazuri speciale, doza totală zilnică poate fi crescută treptat până la maxim 1 mg/kg. Administrarea medicamentului în timpul meselor sau imediat după acestea îi măreşte biodisponibilitatea. Acţiunea terapeutică a medicamentului Vinpocetin-BP comprimate începe după circa o săptămână, efectul terapeutic maxim este atins în circa 3 luni, iar îmbunătăţirea stării clinice a pacientului poate fi observată după 6-12 luni de tratament.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Vinpocetin-BP comprimate

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj accidental cu vinpocetină. Dacă luaţi o doză mai mare decât doza zilnică recomandată, adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Vinpocetin-BP comprimate

Dacă uitaţi să luaţi o doză de Vinpocetin-BP comprimate, continuaţi tratamentul conform schemei de tratament care va fost recomandată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Vinpocetin-BP comprimate poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa cu care apar, astfel:

- frecvente la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi;

- mai puţin frecvente la mai mult de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai puţin de 1din 100 pacienţi;

- rare la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi;

- foarte rare la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi, inclusiv cazurile izolate.

Tulburări hematologice şi limfatice Rare: leucopenie, trombocitopenie;

Foarte rare: anemie, aglutinarea eritrocitelor.

Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare: hipersensibilitate.

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Foarte rare: hipercolesterolemie;

Rare: scăderea poftei de mâncare, anorexie, diabet zaharat.

Tulburări psihice

Rare: tulburări ale somnului: insomnie sau somnolenţă, excitabilitate crescută;

Foarte rare: euforie, depresie.

Tulburări ale sistemului nervos

Mai puţin frecvente: tulburări ale somnului (insomnie, somnolenţă), vertij, dureri de cap, slăbiciune, acestea putând fi şi simptome ale afecţiunii de bază.

Rare: stupoare, amnezie, vertij, disgeuzie, hemipareză;

Foarte rare: tremor, convulsii.

Tulburări oculare

Rare: edem papilar, hiperemia conjunctivei.

Tulburări acustice şi vestibulare

Mai puţin frecvente: vertije;

Rare: hiperacuzie, hipoacuzie, tinitus.

Tulburări cardiac Frecvente: modificări pe ECG (reducerea intervalului ST, prelungirea intervalului QT), creşterea ritmului bătăilor inimii şi ritm ectopic (extrasistole).

Rare: ischemie/infarct miocardic, angină pectorală de efort, bradicardie, tahicardie, extrasistole, palpitaţii;

Foarte rare: aritmii, fibrilaţie atrială.

Tulburări vasculare

Mai puţin frecvente: modificări ale tensiunii arteriale (cel mai frecvent scăderea acesteia), înroşire bruscă a feţei.

Rare: hipertensiune arterială, bufeuri, tromboflebită;

Foarte rare: fluctuaţii ale tensiunii arteriale.

Tulburări gastrointestinal

Mai puţin frecvente: disconfort abdominal, uscăciune a mucoasei bucale, greaţă;

Rare: dispepsie: dureri abdominale, constipaţie, diaree, vomă;

Foarte rare: disfagie, stomatită.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Rare: eritem, transpiraţie abundentă, prurit, urticarie, erupţii cutanate;

Foarte rare: dermatită.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Rare: astenie, slăbiciune, senzaţie de căldură;

Foarte rare: disconfort în piept, hipotermie.

Investigaţii diagnostice

Mai puţin frecvente: scăderea tensiunii arteriale.

Rare: creşterea tensiunii arteriale, mărirea nivelului de trigliceride in sânge, subdenivelarea segmentului ST pe electrocardiogramă, micşorarea/creşterea numărului de eozinofile; dereglarea activi tăţii enzimelor hepatice;

Foarte rare: creşterea/scăderea numărului de leucocite, scăderea nivelului de eritrocite, micşorarea timpului protrombinic, cresterea masei corporale.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acesta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate, prin intermediul sistemului național de raportare disponibil pe site-ul oficial al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www. amed. md.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VINPOCETIN-BP COMPRIMATE

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Vinpocetin-BP comprimate după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Vinpocetin-BP comprimate

- Substanţa activă este vinpocetină. Fiecare comprimat conţine vinpocetină 5 mg sau 10 mg.

- Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress® (lactoză, polividonă, crospovidonă).

Cum arată Vinpocetin-BP comprimate şi conţinutul ambalajului

Comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, de formă pătrată, suprafaţa superioară şi inferioară plată şi margini teşite, cu incizie şi imprimare „BP” pe una din suprafeţe, suprafaţa laterală cu margini rotunjite.

DESCRIEREA PRODUSULUI
MEXIPRIM 50mg/ml soluţie injectabilă
CE ESTE MEXIPRIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mexiprim, este un antioxidant și se referă la preparatele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos.
Mexiprim este utilizat în tratamentul următoarelor maladii:

-tulburări acute ale circulaţiei cerebrale (în cadrul tratamentului complex);

-encefalopatie discirculatorie;

-distonie vegeto-vasculară;

-tulburări anxioase în stări nevrotice şi de tip nevrotic;

-tulburări cognitive uşoare de diferită geneză (sindromul psihoorganic şi astenic, consecinţele traumatismului cranio-cerebral, ateroscleroza, procese senile şi atrofice, neuroinfecţii şi intoxicaţii);

-tulburări de memorie şi insuficienţa intelectuală la vârstnici;

-acţiunea factorilor extrerni (de stres);

-sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegeto-vascular;

-intoxicaţie acută cu antipsihotice.                                                            INAINTE SĂ UTILIZAŢI MEXIPRIM SOLUȚIE INJECTABILĂ
Nu utilizaţi Mexiprim

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la succinatul de etilmetilhidroxipiridină sau la oricare dintre celelalte componente ale Mexiprim;

- dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală acută;

- copiilor și adolescenților până la 18 ani;

- în perioada sarcinii și alăptării (nu sunt date suficiente în tratamentul paciențelor din această categorie).                                    -Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor şi efectuarea activi tăţilor potenţial periculoase, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide. CUM SĂ UTILIZAŢI MEXIPRIM 50 mg/ml soluție injectabilă

Utilizaţi întotdeauna Mexiprim exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Mexiprim se va administra de asistentă sau medic direct într-o venă sau în mușchi. Mexiprim se administrează intramuscular sau intravenos (în bolus sau perfuzie). Dozele se stabilesc în mod individual. La administrare în perfuzie intravenoasă preparatul se va dizolva în soluţie clorură de sodiu 0,9%. Tratamentul se iniţiază cu doza de 50-100 mg de 1-3 ori pe zi, mărind treptat doza până la obţinerea efectului terapeutic. Administrarea preparatului în bolus se va efectua timp de 5-7 minute, în perfuzie intravenoasă-cu viteza de 40-60 picătiri/minut. Doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 800 mg.

-În tulburări acute ale circulaţiei cerebrale Mexiprim se administrează în cadrul tratamentului complex în primele 2-4 zile intravenos în perfuzie, câte 200300 mg o dată pe zi, apoi intramuscular câte 100 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului constituie 10-14 zile.

-În encefalopatie discirculatorie în faza de decompensare Mexiprim se administrează intravenos în bolus sau în perfuzie în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi se administrează intramuscular în doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi în următoarele 2 săptămâni. Pentru profilaxia encefalopatiei discirculatorii se administrează intramuscular în doză de 100 mg de 2 ori pe zi timp de 14 zile.

-În tulburări cognitive uşoare la pacienţii vârstnici şi în tulburări anxioase preparatul se administrează intramuscular în doză nictemerală de 100-300 mg timp de 14-30 zile.

-În sindromul de abstinenţă alcoolică Mexiprim se administrează intramuscular în doză de 100-200 mg de 2-3 ori pe zi sau intravenos în perfuzie de 1-2 ori pe zi timp de 5-7 zile.

-În intoxicaţia acută cu antipsihotice preparatul se administrează intravenos în doză de 50-300 mg pe zi timp de 7-14 zile.  Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă

DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid incolor transparent. INDICAŢII TERAPEUTICE
Faza acută a ictusului ischemic şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburările neurologice (cognitive, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular şi intravenos lent (timp de 5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (câte 40-60 pic/min). Adulţi
Se recomandă de administrat preparatul câte 1-2 ori pe zi în funcţie de severitatea simptomelor. Soluţia din fiolă este predestinată numai pentru o singură administrare. După deschiderea fiolei soluţia trebuie administrată imediat.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului. Nu se va administra la pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.

Ce este BRENAX şi pentru ce se utilizează
BRENAX conţine în calitate de substanţă activă citocolina, un medicament care contribuie la
îmbunătăţirea

funcţiilor

celulelor

nervoase.

Contribuie

reabilitare

funcţională

rapidă

pacienţilor în caz de tulburări cerebrale vasculare acute, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale.

În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata perioadei de recuperare şi intensitatea

sindromului posttraumatic.

De asemenea citicolina este eficientă în tratamentul tulburărilor cognitive (de cunoaştere), cum sunt

afectarea memoriei, lipsa de iniţiativă, dificultăţile de efectuare a activităţilor zilnice şi capacitatea
de autodeservire.
BRENAX se utilizează în:
faza acută a accidentului vascular cerebral ischemic;
perioada de reabilitare în urma accidentului vascular cerebral ischemic şi celui hemoragic;

traumatism cranio-cerebral, perioada acută şi de reabilitare;

tulburări cognitive (de cunoaştere) cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative;

ca adjuvant în terapia complexă a bolii şi sindromului Parkinson.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Proprietăţi farmacodinamice

Citicolina este o moleculă organică complexă ce funcţionează ca un intermediar în biosinteza fosfolipidelor membranelor celulare. Citicolina mai este numită CDP-colină sau citidin difosfat colină (citidin 5’- difosfocolină). CDP-colina aparţine unui grup de biomolecule în organismele vii cunoscute drept nucleotide ce joacă un rol important în metabolimul celular. Acţiunea farmacologică a citicolinei implică mecanisme care se extind în afara metabolismului fosfolipidic. Metaboliţii Citicolinei - colina, metionina, betaina, şi nucleotidele derivate din citidină-se includ în diverse căi metabolice. Markerii biochimici ai transmisiei nervoase colinergice sunt cunoscuţi a fi deficitari în stări caracterizate prin degenerarea neuronilor colinergici, precum boala Alzheimer. Citicolina ameliorează modest funcţia cognitivă în boala Alzheimer, servind drept precursor al acetilcolinei. Creierul utilizează colina preferenţial pentru sinteza acetilcolinei, care poate limita cantitatea de colină disponibilă pentru sinteza fosfatidilcolinei. Citicolina a fost studiată în tratamentul pacienţilor cu accident vascular cerebral.

Trei mecanisme sunt cunoscute:

(1) repararea membranei neuronale prin creşterea sintezei de fosfatidilcoline;

(2) repararea leziunilor neuronilor colinergici prin potenţarea sintezei de acetilcolină, şi

(3) reducerea de acizi graşi liberi în regiunea leziunilor neuronale induse de accidentul vascular cerebral. Citicolina protejează neuronii colinergici de autocannibalism, un proces în care fosfolipidele membranare sunt catabolizate cu eliberare de colină pentru sinteza acetilcolinei. Acest lucru se întâmplă atunci când rezervele de colină sunt epuizate şi este necesară “jertfa” de fosfolipide membranare pentru a menţine transmiterea nervoasă. Ca o sursă exogenă de colină pentru sinteza acetilcolinei, citicolina, aşadar, înlocuieşte fosfolipidele membranare (în special, fosfatidilcolina) şi previne moartea celulelor neuronale.

Proprietăţile farmacocinetice

Citicolina este un compus hidrosolubil, cu o biodisponibilitate de peste 90%. Studiile farmacocinetice la adulţii sănătoşi au arătat că dozele orale de citicolină sunt absorbite rapid, şi excretate mai puţin de 1% în masele fecale. Concentraţiile plasmatice maxime se realizează în mod bifazic, la 1 oră de la ingestie, urmat de un al doilea vârf mai mare la 24 de ore de la administrare. Citicolina este metabolizată în peretele intestinal şi ficat. Metaboliţii citicolinei exogene formaţi prin hidroliză în peretele intestinal sunt colina şi citidina. După absorbţie, colina şi citidina sunt distribuite în tot corpul, ajung în sistemul circulator unde sunt utilizate în diverse căi biosintetice, traversează bariera hematoencefalică pentru re-sinteza citicolinelor în creier. Studiile de farmacocinetică cu utilizarea citicolinei marcate C14 evidenţiază faptul că eliminarea citicolinei are loc preponderent pe cale respiratorie cu formarea de CO2 şi excreţie urinară, în două etape, reflectând caracterul bifazic al concentraţiilor plasmatice maxime. Concentraţia plasmatică maximă de prima fază este urmată de o eliminare accentuată, care apoi încetineşte în următoarele 4-10 ore. În faza a doua, o eliminare rapidă survine după o creştere a concentraţiei plasmatice maxime la 24 de ore, care apoi este urmată de o eliminare mai lentă. Timpul de înjumătăţire prin eliminare este de 56 ore prin CO2 şi 71 de ore prin excreţie urinară.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Afecţiuni cerebrovasculare-de ex. în ischemia cauzată de accidentul vascular cerebral, în care Citicolina accelerează recuperarea conştiinţei şi a deficitului motor. Studiile clinice ale Citicolinei au modificat conceptul istoric că Citicolina nu are efect asupra pacientului cu accident vascular cerebral decât după o anumită elasticitate de timp după debutul simptomelor. Utilizarea preparatului din primele 24 de ore după accident vascular cerebral este un factor cheie în evaluarea potenţialului Citicolinei. Rezultatele recente ale unui studiu clinic de fază 3 la pacienţii care au suportat accident vascular cerebral ischemic au demonstrat o îmbunătăţire clinic semnificativă a funcţiei neurologice la pacienţi trataţi cu Citicolină în doza optimă de 500 mg pe zi. Potenţialul Citicolinei ca tratament în accidentul vascular cerebral este subliniat şi de alţi factori-cheie: utilizarea sa orală, fereastra de 24 de ore a oportunităţii terapeutice după accident vascular cerebral, şi o lipsă aparentă de reacţii adverse semnificative. Datele preliminare sugerează că într-un subgrup mic de pacienţi, Citicolina poate reduce dimensiunea impactului cauzat de accidentul vascular cerebral. Administrarea Citicolinei în primele 24 de ore după debutul accidentului vascular cerebral forma moderată până la severă, creşte probabilitatea de recuperare completă în 3 luni.

Traumatism cranio-cerebral de gravitate diferită: într-un studiu clinic, Citicolina a accelerat revenirea din coma post-traumatică şi recuperarea capacităţii de a merge, obţinând un rezultat funcţional final mai bun şi a redus durata de spitalizare.

Dereglări cognitive de etiologii diverse-deficitul cognitiv senil cauzat de afecţiuni degenerative (boala Alzheimer) şi patologia cerebro-vasculară cronică. Citicolina îmbunătăţeşte scorul evaluărilor cognitive şi încetineşte progresarea bolii Alzheimer.

Boala Parkinson-Citicolina şi-a demonstrat eficacitatea şi în tratamentul combinat al bolii Parkinson. Efecte benefice neuroendocrine, neuroimunomodulatoare şi neurofiziologice au fost descrise. Date experimentale considerabile ale efectelor Citicolinei asupra sistemului dopaminergic din sistemul nervos central au fost acumulate. După tratamentul cu citicolină a şoarecilor cu leziuni ale susbstanţei negre s-a dovedit regenerarea celulelor nervoase în aceste zone. Citicolina creşte sinteza dopaminei şi tirozin hidroxilazei în corpul striat.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

În cazul tulburărilor de conştiinţă cauzate de leziunile cerebrale sau de intervenţiile pe creier: la adulţi, de obicei se administrează Citicolina în doza de 100-500 mg de 1-2 ori/zi prin perfuzie intravenoasă, injecţie intravenoasă sau intramusculară. Doza poate fi modificată în funcţie de vârsta şi starea clinică a pacientului.

În cazul hemiplegiei după apoplexie cerebrală:

De obicei, se administrează Citicolina în doza de 1000 mg intravenos o dată pe zi, timp de 4 săptămâni consecutiv sau 250 mg intravenos o dată pe zi, timp de 4 săptămâni consecutiv.

În boala Parkinson: De obicei, se administrează Citicolina în doza de 500 mg intravenos o dată pe zi, în combinaţie cu un anticolinergic. Când efectul terapeutic a fost obţinut timp de maxim 3-4 săptămâni de administrare, se micşorează treptat doza de Citicolină şi se continuă monoterapia cu preparatul anticolinergic.

În pancreatită: De obicei, se administrează Citicolina în doza de 1000 mg intravenos o dată pe zi, timp de 2 săptămâni consecutiv, în combinaţie cu un inhibitor de protează.

REACŢII ADVERSE
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).

Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente-acțiune stimulantă asupra sistemului parasimpatic.

Tulburări cardiace: mai puţin frecvente tahicardie, bradicardie.

Tulburări vasculare: mai puţin frecvente - hipotensiune arterială discretă tranzitorie.

Tulburări gastrointestinale: mai puţin frecvente durere epigastrică, diaree.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau orice component al preparatului. Hiperparasimpaticotonie.

SUPRADOZAJ

Citicolina are o toxicitate mică la om. Într-un studiu cross-over, placebo controlat efectuat pe o elasticitate scurtă, 12 adulţi sănătoşi au administrat Citicolină în doze zilnice de 600 şi 1000 mg sau placebo timp de cinci zile consecutive. Cefalee tranzitorie s-a constat la 4 şi 5 voluntari care au administrat Citicolină în doza de 600 mg şi respectiv 1000 mg, şi la 1 voluntar care a administrat placebo. Nu s-au observat modificări sau anormalităţi hematologice, biochimice sau ale testelor neurologice. LD50 (doza letală 50%) a unei doze unice de Citicolină a fost de 4,600 mg/kg la şoareci şi 4,150 mg/kg la şobolani. Într-un studiu nepublicat de toxicitate acută, Citicolina bază liberă a fost administrată masculilor şi femelelor de şobolani în doza de 2,000 mg/kg timp de 14 zile. Nu s-au constat schimbări în greutate, cazuri letale, simptome sau modificări patologice grave.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Doze mari de Citicolină pot creşte fluxul sanguin cerebral în cazurile de hemoragie intracraniană persistentă.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Până în prezent nu există date disponibile care ar sugera siguranţa administrării Citicolinei injectabile la femeile însărcinate. Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare este posibilă doar după evaluarea atentă a raportului beneficiu pentru mamă şi risc potenţial pentru făt/sugar.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Citicolina, forma injectabilă nu se va administra în asociere cu preparate ce conţin meclofenoxat.

Grupa farmacoterapeutica:

Nootrop Preparat polipeptidic, complex de fractii polipeptidice hidrosolubile cu masa moleculara de la 1 la 10 kDa extras din cortexul de bovina cu varsta de pana la 12 luni.


Substanta adjuvanta (stabilizator)- 12mg glicina- Actiunea farmacologica:



neuroprotector- preparatul Cortexin stimuleaza procesele reparative in creier, procesele de remielinizare in SN periferic- reduce edemul citotoxic in leziunea acuta sau cronica a neuronilor- reduce toxicitatea nootropelor- contribuie la activi tatea stabila a creierului
nootrop - mentine si majoreaza functiile superioare ale creierului, creste rezistenta SNC la factorii lezanti, amelioreaza memoria, atentia si procesul de invatare, este eficient in terapia retardului psihomotor si verbal
antioxidant- scade intensitatea peroxidarii oxidative a lipidelor in celulele cortexului, activeaza mecanismele de protectie a neuronilor in conditiile oxidarii toxice,
biomodulator cu specificitate tisulara - activeaza metabolismul neuronilor in SNC si SNP, optimizeaza functiile corticale.
Specificitate tisulara, tropism catre organul tinta- influienteaza si au actiune specifica asupra celulelor, tesuturilor, organelor din care au fost obtinute. De unde rezulta lipsa efectelor adverse asupra altor organe.

Neuropeptidele nu au specificitate de specie, deoarece consecutivitatea aminoacizilor mediatorilor este identica la vertebratele superioare si la om.

Lipsa reactiilor alergice! Actiune patogenetica - actioneaza la nivelul oricarui stadiu de dezvoltare a procesului patologic, initiind mecanismele necesare celulei in momentul dat, orientate spre mentinerea viabilitatii acesteia. Efectele bioregulatorilor peptidici se manifesta numai in prezenta schimbarilor patologice.

Lipseste efectul asupra tesuturilor si organelor sanatoase.

Eficacitate inalta - datorata tropismului peptidelor exogene si includerea acestora in metabolismul celulei ca "material inrudit" Efectele apar rapid - la sfirsitul zilei a doua de la initierea tratamentului, datorita raspunsului rapid din partea sistemelor de mediatori. Actiune antioxidanta - gratie activarii fermentului glutationperoxidazei si superoxiddismutazei s. a. are loc inhibitia peroxidarii oxidative a lipidelor.

Regenerarea tesuturilor - majorarea numarului de conexiuni interneuronale in SN conform cantitatii programate genetic.

Normalizarea metabolismului celule i- sinteza proteinei nucleilor celulari, optimizarea activi tatii bioelectrice a celulei.

Cortexinul are 2 nivele ale mecanismului de actiune reglator:

Nivelul celular - actiunea directa a neuropeptidelor asupra metabolismului neuronului, Nivelul central - modificarea nivelului neuromediatorilor (dopamina, serotonina, GABA), reglarea sistemelor ergice neuromediatoare.

Mecanismul de actiune in perioada acuta de lezare a tesuturilor:



reduce leziunea endoteliala,
scade agresiunea autoimuna asupra neuronilor,
restabileste integritatea BHE(barierei hematoencefalice),
mentine integritatea morfologica a neuronilor in zona de penumbra ischemica,
previne apoptoza neuronilor,
declanseaza mecanismele centrale nespecifice de sanogeneza.
Mecanismul de actiune in perioada de recuperare:



Reglarea metabolica a celulei, stimuleaza fosforilarea oxidativa in mitocondrii, sinteza proteinelor intracelulare, restabilirea legaturilor intercelulare,
Lansarea mecanismelor de reparatie si regenerare sub actiunea sistemelor serotoninergice,
Actiunea neurotrofica- majorarea cantitatii de dendrite si elemente gliale, sporirea numarului legaturilor functionale dintre celule.
Preparatul Cortexin nu are efect excitator, gratie echilibrului natural dintre neuromediatorii excitatori (glutamat, glutamina, acid glutamic, aspartat) si neuromediatorii inhibitori (glicina, taurina, serina, fagmentele GABA).
Se poate combina cu orice preparat, din toate grupele farmacologice.

INDICATII

Tulburari ale circulatiei cerebrale (acute, cronice)-Neuroinfectii (bacteriene, virale) si consecintele acestora-Stari critice ale nou-nascutului cu afectarea perinatala a SNC-Encefalopatii de diversa geneza-Neuroze motorii (ticuri)-Astenie-Epilepsia-TCC (trauma cranio- cerebrala) si consecintele acestora-PCI (paralezia cerebrala infantila)-Tulburari de memorie si mnestice-Diminuarea capacitatii de invatare-Dereglari de dezvoltare psihomotorie si a vorbirii-Encefalita acuta si cronica, encefalomielita-Migrena-Dementa vasculara-Neuropatii-Neurite-Sindrom climacteric- Eficienta tratamentului este direct proportionala cu precocitatea lui

CONTRAINDICATII:

nu sunt stabilite, dar se va considera posibilitatea hipersensibilitatii individuale la componentele preparatului sau la solventi (novocain, procain), graviditatea.

Reactii adverse:

n-au fost stabilite la administrarea preparatului conform indicatiilor si in dozele recomandate.

Mod de administrare:

si doze: Copiilor cu masa corpului mai mica de 20 kg - in doza de 0,5mg/kg- Copiilor cu masa ≥ 20 kg li se administreaza 10 mg zilnic, 5-10 zile.

Continutul flaconului se dizolva in 1-2 ml ser fiziologic sau apa pentru injectii, sau novocain (procain) 0,5%.

La necesitate cura se repeta la 1- 3- 6 luni.

Avantaje:

Sigur - n-are contraindicatii si efecte adverse.

Lipsa limitelor de virsta- se administreaza din primele zile de viata si pina la adinci batrinete.

Farmacoeconom - cura de tratament este scurta, efectul apare din primele zile de administrare.

Specificitate tisulara- actioneaza numai asupra tesuturilor lezate.

Nu provoaca excitabilitate- spre deosebire de alte nootrope (se poate administra seara). Este indicat in epilepsie.

Comod - se administreaza i/m, este compatibil cu preparatele tuturor grupurilor farmacologice, se poate administra la domiciliu, nu are efecte adverse.

Indicaţii Pantogam
Se aplică la astfel de probleme (la copiii de 3 ani și adulți în plus):
- natura cognitivă a tulburărilor asociate cu boli cum ar fi nevrotic, și, în plus, leziuni organice care afectează creierul (care include complicații neuroinfecțiile și TBI);
afecțiuni extrapiramidale (cum ar fi distrofia hepatolenticulară, paralizia tremurii, mioclonii familiale, sindromul Huntington etc.);
Sistemul nervos central, care a fost cauzat de anomalii ale tipului aterosclerotic care au apărut în structura vasculară cerebrală;
boala extrapiramidală (pentru tratamentul sau prevenirea dezvoltării acesteia) de natură hiperkinetică sau acnetică, care se dezvoltă datorită utilizării neurolepticelor;
epilepsia, împotriva căreia există o încetinire a funcțiilor mentale (medicamentul este utilizat în combinație cu anticonvulsivante);
sarcini excesiv de mari de caracter psihoemoțional, deteriorarea performanței mentale și, pe lângă activitatea fizică, creșterea concentrației, precum și efectele pozitive asupra memoriei;
tulburări ale proceselor urinare care prezintă natură neurogenă (cum ar fi frecvența crescută de urinare, dezvoltarea enurezisului, incontinența urinară de tip imperativ și urgența);
insuficiența cerebrală într-o formă organică, care se dezvoltă pe fondul schizofreniei;
copiii cu vârsta mai mare de 3 ani ar trebui să ia pilule pentru a trata PEP, întârzierea în mentalitate (puterea diferită a expresiei) și, în plus, dezvoltarea discursului, a motorului sau a mentalului (sau combinația lor). Pe lângă acesta este utilizat în diferite tipuri de boli paralizie cerebrala, tip nevroze (cum ar fi balbaiala sau tec) si simptomele hiperkinetice (cum ar fi ADHD).
Medicamentul poate fi, de asemenea, prescris nou-născutului, imediat după naștere - consumul de sirop.

Formularul de eliberare
Eliberarea are loc în comprimate cu un volum de 250 sau 500 mg, 50 de bucăți pe pachet și, de asemenea, în sirop - în sticle de 100 ml, câte o sticlă per ambalaj.
Pantogamul are o serie de efecte, care se datorează prezenței în structura sa a neurotransmițătorului GABA. Aceasta afectează în mod direct complexul GABA (subcategoria B) de tubuli și receptori. Are proprietăți nootropice și anticonvulsivante, crește rezistența creierului la hipoxie și în plus față de efectele toxice. În interiorul neuronilor, medicamentul stimulează activitatea proceselor anabolice, slăbește excitabilitatea motorului, crește activitatea fizică și capacitatea mentală de a munci. În plus, medicamentul combină un efect sedativ moderat, împreună cu un efect stimulativ ușor.

În stadiul cronic al intoxicației cu alcool și, în plus, când refuzăm băuturile alcoolice, medicamentul mărește metabolismul GABA. Are capacitatea de a suprima procesele de acetilare implicate în mecanismele care inactivează novocaina cu sulfonamide, datorită efectului lor prelungit. Împiedică creșterea patologică a reflexului veziculei și, în plus, fortificarea tonului detrusorului.
Farmacocinetica
După administrarea medicamentului în interior, acidul hopentenic este absorbit suficient de rapid din tractul digestiv. Substanța activă pătrunde prin BBB și formează cele mai mari concentrații în interiorul pereților hepatici și gastrici, precum și în rinichi și pe piele.

Medicamentul nu este metabolizat și excretat neschimbat timp de 2 zile. Aproximativ 28,5% din medicament este excretat cu fecale, iar alte 67,5% - împreună cu urina.

Dozare și administrare
Medicamentul sub formă de tablete și sirop este utilizat oral după consumul de alimente (trebuie să faceți acest lucru după 15-30 de minute). Se recomandă administrarea medicamentului înainte de ora 16:00.

Utilizarea medicamentului în tablete.

Mărimea dozei unice recomandate de medicamente în comprimate (adulți) este în intervalul 250-1000 mg, iar mărimea dozei zilnice totale este în intervalul 1500-3000 mg.

Copiii cu vârsta mai mare de 3 ani trebuie să ia medicamente într-o singură doză, care este de 250-500 mg; mărimea unei porțiuni zilnice în acest caz este între 750-3000 mg.

Tratamentul durează adesea în 30-120 de zile, dar uneori poate dura până la 6 luni. Repetarea terapiei poate fi efectuată după 3 sau 6 luni de la terminarea cursului anterior.

În timpul tratamentului complex al epilepsiei, doza zilnică a medicamentului este de 750-1000 mg, care trebuie luată în primul an și mai mult. Pentru a elimina (terapia combinată) tulburarea neuroleptică extrapiramidală necesită până la 3 grame de medicamente timp de câteva luni.

Când se tratează hiperkinezii (complexe), persoanele de tip extrapiramidal cu boli ale HC moștenite trebuie să utilizeze 0,5-3 g de substanță medicamentoasă timp de până la 4 luni sau mai mult.

Pentru a elimina efectele neuroinfecției sau TBI ar trebui să ia 250 mg de droguri de 3-4 ori / zi.

Pentru a restabili lucrabilitatea organismului, sa înrăutățit pe fundalul încărcăturii grele sau asteniei, este necesar să se consume 250 mg de medicamente de trei ori pe zi.

Pentru a vindeca tulburări extrapiramidale cauzate de ingestia de neuroleptice, un adult ar trebui să mănânce de trei ori pe zi doza de droguri este de 0,5-1 ani Copiii ar trebui să fie de 3-4 ori pe zi, pentru a bea la 0,25-0,5 g LAN. O astfel de terapie trebuie continuată în decurs de 1-3 luni.

Pentru tratamentul ticurilor la copii, este necesar să se utilizeze medicamentul la o doză de 0,25-0,5 g timp de 3 până la 4 ori pe zi timp de 1-4 luni.

Tratamentul tulburărilor în sistemul urinar - adulții trebuie să bea 0,5-1 grame de medicamente de 2-3 ori pe zi. Copiii în astfel de cazuri li se recomandă 250-500 mg (cu doza zilnică recomandată de 25-50 mg / kg). Un astfel de tratament durează de obicei 1-3 luni.

Având în vedere vârsta copiilor cu patologii diferite în zona NA, este necesar să se ia 1-3 grame de comprimate Pantogam. Modul de recepție este de obicei pus în aplicare după cum urmează: - creșterea dozei în primele 7-12 zile și apoi în următoarele 15-40 de zile unice în care se utilizează maximă PM porțiune, iar apoi începe o dozare scădere lentă (lungime - aproximativ 7-8 zile E ) până la retragerea completă a comprimatelor.

Dacă pacientul necesită un curs medical repetat, este necesar să reziste la o pauză de 1-3 luni înaintea lui.

Utilizarea medicamentului sub formă de sirop.

Pentru adulți, mărimea unei singure porții este de 0,25-1 g, iar dimensiunea zilnică este de 1,5-3 g.

Pentru sugari se poate administra o singură doză de sirop la o doză de 0,25-0,5 g la naștere. Doza zilnică va fi de 0,75-3 g.

Tratamentul durează 1-4 luni, ocazional ajungând la o jumătate de an. Puteți re-administrarea siropului după un interval de 3-6 luni.

Dimensiunile porțiunilor zilnice ale unui sirop pentru copil fluctuează în diferite limite care sunt definite de vârsta sa, precum și caracterul bolii:

sugari până la 1 an - 0,5-1 g;
copii sub 3 ani - 500-1250 mg;
categoria de vârstă 3-7 ani - 0,75-1,5 g;
copii de la 7 ani - 1-2 g.
Regimul de tratament presupune o creștere a dozei zilnice în perioada de 7-12 zile și apoi utilizarea porției maxime timp de 15-40 de zile sau mai mult. După aceasta, este necesară reducerea treptată a dozei (timp de 7-8 zile), până la anularea medicamentelor. Acest curs durează 1-3 luni (în timpul terapiei pentru anumite boli, durata poate ajunge la șase luni sau mai mult).

În timpul tratamentului complex al epilepsiei (împreună cu anticonvulsivanții), este necesară administrarea unui sirop la o doză de 0,75-1 g / zi. Acest tratament continuă în perioada de 1 an și mai mult.

În terapia complexă a schizofreniei (în combinație cu medicamentele psihotrope) este necesară administrarea a 0,5-3 g Pantogam pe zi. Acest curs durează 30-90 de zile.

În timpul eliminării sindromului neuroleptic, împotriva căruia apar simptome extrapiramidale, o zi ar trebui să ia până la 3 g de sirop. Tratamentul în acest caz durează câteva luni.

Pentru a elimina efectele neuroinfecției sau a CCT, este necesar să se ia o zi de 0,5-3 g de medicament.

În tratamentul tipului hiperkinesis extrapiramidal (persoanele cu boli organice ale NS) este necesar să se consumă 0,5-3 g de sirop pe zi. Durata tratamentului este de 4 luni.

Utilizarea unui sirop pentru a restabili capacitatea de lucru după încărcături grele sau astenie se face în conformitate cu această schemă - 3 doze pe zi de doze cuprinse între 0,25-0,5 g.

Pentru tratarea problemelor la copiii cu urinare, administrați 250-500 mg de sirop. Doza zilnică este de 25-50 mg / kg. Acest curs durează 30-90 de zile. Adulții ar trebui să ia medicamentul de 2-3 ori pe zi, în cantitate de 0,5-1 g.

Dacă pacientul are nevoie de tratament pe termen lung, este interzisă utilizarea medicamentelor care au același efect în paralel.

Utilizarea Pantogam în timpul sarcinii
Tablete Pantogamul nu poate fi prescris pentru mamele însărcinate și care alăptează.

Siropul nu poate fi luat de femeile gravide în primul trimestru.

Contraindicații
Principalele contraindicații pentru numirea comprimatelor: vârsta copiilor este mai mică de 3 ani.

Pentru sirop: pacientul are fenilcetonurie (datorită prezenței aspartamului în sirop).

Contraindicații generale: prezența hipersensibilității la acidul gopantenic sau la alte componente ale medicamentului. În plus, este interzisă administrarea de medicamente în stadiile severe de boală renală acută.

Efecte secundare Pantogama
De obicei, tratamentul cu Pantogam nu provoacă complicații.

Uneori se observă astfel de simptome adverse precum manifestările de alergie (erupții pe piele, nas curbat și conjunctivită). Cu astfel de încălcări, este necesar să se reducă doza de medicamente sau să se anuleze complet tratamentul.

În plus, au existat zgomote în cap, somnolență în timpul zilei sau tulburări de fază de somn. Cu astfel de simptome, retragerea terapiei nu este adesea necesară, iar încălcările se dispar rapid.
Supradozaj
Datorită intoxicației cu Pantogam, semnele de reacții adverse pot fi potențate, inclusiv somnolență, zgomot în cap sau tulburări de somn.

Pentru a elimina aceste tulburări, este necesar un tratament simptomatic, în timpul căruia pacientului i se prescrie lavaj gastric și se administrează cărbune activat.

Interacțiuni cu alte medicamente
Cu combinația dintre Pantogam și barbiturice, se produce prelungirea efectului lor.

Combinația cu anticonvulsivante duce la potențarea proprietăților lor medicinale.

Medicamentul previne apariția simptomelor adverse ale neurolepticelor și ale fenobarbitalului cu carbamazepină.

Întărește acțiunea anestezicelor locale (cum ar fi procaina).

Eficacitatea medicamentului este potențată atunci când este combinată cu glicina, precum și acidul etidronic.

Indicaţii terapeutice
Betahistina este indicată pentru tratamentul simptomelor sindromului Menière care
pot include vertij (adeseori asociat cu greaţă şi/sau vărsături), tinitus şi pierderea
auzului.Doze şi mod de administrare
Doza zilnică uzuală este 24 - 48 mg diclorhidrat de betahistină, fracţionată în 2 -3
doze egale.
Comprimatele trebuie înghiţite fără să fie mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid
in timpul mesei sau după masă.
Durata tratamentului depinde de caracteristicile şi evoluţia bolii. În mod obişnuit,
tratamentul este unul de lungă durată.
Vertimed nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani datorită insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii
Vertimed este contraindicat în cazurile de:
• hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi,
• feocromocitom. https://bit.ly/3eeSJJu

Betahistina este indicată în:
- tratamentul simptomatic al sindromului Ménière, definit prin următoarele simptomel: vertij (cu
grață/vărsături); pierderea auzului, tinitus;
- tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Tratamentul oral iniţial este de 8 mg până la 16 mg diclorhidrat de betahistină de trei ori pe zi. În general
dozele de întreţinere sunt cuprinse în intervalul 24 - 48 mg diclorhidrat de betahistină pe zi, administrate
în 2-3 prize. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 48 mg.
Dozele trebuie ajustate pentru fiecare pacient în funcţie de răspunsul terapeutic. Ameliorarea stării clinice
poate fi observată uneori numai după câteva săptămâni de tratament, iar efectul terapeutic maxim se
obţine uneori după câteva luni. Există date conform cărora iniţierea tratamentului de la debutul bolii
împiedică progresia acesteia şi/sau pierderea auzului în fazele tardive ale afecţiunii.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării betahistinei la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) nu au fost
încă stabilite.
Vârstnici
Deşi există date limitate din studiile clinice, experienţa de după punerea pe piaţă a acestui medicament
sugerează că nu este necesară ajustarea dozei la acest grup de pacienţi.
Insuficienţă renală
Nu există studii clinice specifice disponibile la acest grup de pacienţi, dar în funcție de experienţa de după
punerea pe piaţă, ajustarea dozei nu este necesară.
Insuficienţă hepatică
Nu există studii clinice specifice disponibile la acest grup de pacienţi, dar în funcție de experienţa de după
punerea pe piaţă, ajustarea dozei nu este necesară.
Mod şi durată de administrare:
Betahistină trebuie administrat în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacientului şi de evoluţia bolii.
În mod obişnuit, tratamentul este unul de lungă durată. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- La pacienţii cu feocromocitom. Deoarece betahistina este un analog sintetic al histaminei poate
determina eliberarea de catecolamină din celulele tumorale şi poate cauza hipertensiune arterială severă.

Zdrovit Anticarcel – preparat cu o compozitie optimizata de: potasiu, vitamina e, magneziu si vitamina b6 ajuta la functionarea corespunzatoare a muschilor.

Potasiul – are rol in transmiterea impulsurilor nervoase la nivelul sistemului nervos si muscular, asigura o succesiune normala a reactiilor implicate in contractilitatea musculara.

vitamina e – este un antioxidant fiziologic, ajuta la stabilizarea membranei celulare.

magneziul – are un rol important in contractia musculara, face parte din multe sisteme enzimatice cu rol esential in reglarea unor procese biochimice si influenteaza dezvoltarea optima a sistemului osos.

Vitamina B6 – favorizeaza absorbtia magneziului, impreuna cu care actioneaza sinergic.

Doza recomandata: 1-2 comprimate pe zi.

INDICAŢ II TERAPEUTIC
Faza acută a ictusului ischemic și sechelele lui neurologice. Traumatism cranio-cerebral și sechelele lui neurologice. Tulburările neurologice (cognitive, senzitive și motorii) cauzate de afecțiuni cerebrale vasculare și degenerative.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulti

Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi, în funcție de severitatea simptomelor. Durata tratamentului depinde de gradul afectarii cerebrale. Preparatul se administrează cu ajutorul seringii dozatoare. Preparatul poate fi dizolvat în apă (120 ml), cu lapte sau alt lichid. După administrarea fiecărei doze se recomandă de a spăla cu apă seringă dozatoare.

Varstnici

La această categorie de studii nu este necesară ajustarea dozei. CONTRAINDICAŢ II

Hipersensibilitatea la componentele preparatului.

Nu se va administra copiii cu hipertonul sistemului nervos parasimpatic.

Proprietati si eficienta
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular.
Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.

Indicatii
In tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.

Dozare si mod de administrare
In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze:1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.

Contraindicatii
Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.

Sarcina si alaptare
In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.

Precautii speciale
Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!

Conditii de pastrare
Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius.

1. Ce este Citicolin-BP şi pentru ce se utilizează
Citicolin-BP aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale.
Citicolin-BP este utilizat pentru tratamentul tulburărilor neurologice și
cognitive (de memorie și de comportament) asociate cu:
−  accidente cerebro-vasculare, care este o întrerupere a alimentării cu
sânge a creierului de către un cheag sau de ruperea unui vas de sânge,
în faza acută și subacută;
−  traumatism cranian, lovitură la cap.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Citicolin-BP
Nu luaţi Citicolin-BP:
−  dacă sunteţi alergic la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Citicolin-BP (enumerate la pct. 6);
−  dacă suferiți de tonus crescut al sistemului nervos parasimpatic (stare
clinică însoțită de tensiune arterială sever scăzută, transpirație, tahicardie și leșin).
Atenţionări şi precauţii
În caz de hemoragie intracraniană persistentă, a nu se depăși doza de 1000
mg/zi, administrată prin injecție intravenoasă lentă (30 picături/min).
Citicolin-BP împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi
luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără
prescripţie medicală.
Citicolin-BP crește efectele L-Dopa, astfel, nu trebuie să-l luați în același
timp cu medicamente care conțin L-Dopa fără a vă consulta cu medicul
dumneavoastră. Medicamentele cu conținut de L-Dopa sunt, de obicei,
utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson.
Citicolin-BP nu trebuie administrat împreună cu medicamente care conțin meclofenoxat (un stimulant cerebral).
Citicolin-BP împreună cu alimente și băuturi
Dacă este recomandat de către medic, Citicolin-BP poate fi luat cu sau
fără alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. La femeile gravide sau potențial
gravide, sau la mamele care alăptează Citicolin-BP poate fi administrat
doar dacă beneficiul terapeutic scontat depășește orice risc posibil.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost descrise efecte, care ar putea afecta capacitatea de a conduce
vehicule și de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Citicolin-BP
Urmați recomandările de mai jos, cu excepția cazului când medicul v-a
recomandat altfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți întrebări.
Doza uzuală este de la 500 mg până la 2000 mg/zi, în funcție de gravitatea stării dumneavoastră. Citicolin-BP poate fi administrat pe cale intramusculară sau intravenos lent (3-5 min) sau prin perfuzie intravenoasă
(40-60 picături per minut).
Soluția injectabilă este destinată administrării unice. Trebuie administrată imediat după deschiderea fiolei. Resturile neutilizate trebuie aruncate.
Este compatibilă cu toate soluțiile izotonice intravenoase, de asemenea,
poate fi amestecată cu soluție hipertonică de glucoză.
Vârstnici
La această categorie de vârstă nu este necesară ajustarea specifică a dozei de Citicolin-BP.
Utilizarea la copii și adolescenți
Citicolin-BP nu a fost evaluat în mod adecvat la copii și trebuie administrat numai în cazul în care evaluarea medicală indică că beneficiile potențiale depășesc orice risc posibil.

Dacă luaţi mai mult Citicolin-BP decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Citicolin-BP, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, comunicând denumirea medicamentului
și cantitatea luată.
Dacă uitaţi să luaţi Citicolin-BP
Dacă ați omis o doză, așteptați timpul să luați următoare doză, însă nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Citicolin-BP
Medicul dumneavoastră vă va comunica despre durata tratamentului cu
Citicolin-BP.
Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Citicolin-BP poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse asociate cu acest medicament sunt foarte rare (pot
apărea la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți). Pot apărea halucinații,
dureri de cap, vertij, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale, senzație
de sufocare, greață, vărsături, diaree ocazională, înroșirea feței, erupții pe
piele, tremurături, umflarea mâinilor și picioarelor.

MEXIDOL
Soluţie injectabilă
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice

Mexidol are acţiune antihipoxică, membranoprotectoare, nootropă, anticonvulsivă, anxiolitică, măreşte rezistenţa organismului la stres. Măreşte rezistenţa organismului la acţiunea diferitor factori nocivi şi stări patologice dependente de oxigen. Mexidol ameliorează metabolismul şi aprovizionarea cu sânge a creierului, îmbunătăţeşte microcirculaţia şi proprietăţile reologice ale sângelui, reduce agregarea plachetară. Stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine în caz de hemoliză. Posedă acţiune hipolipidemiantă, reduce concentraţia colesterolului general şi a lipoproteinelor de densitate joasă. Reduce toxemia enzimatică şi intoxicaţia endogenă în pancreatitele acute. Mecanismul de acţiune este determinat de proprietăţile sale antihipoxice, antioxidante şi membranoprotectoare. Mexidol inhibă peroxidarea lipidelor, majorează activi tatea superoxidismutazei, măreşte raportul lipide-proteine, reduce viscozitatea membranelor, mărindu-le fluiditatea. Modulează activitatea enzimelor membranare, a complexelor de receptori, majorând capacitatea acestora de a interacţiona cu liganzii; contribuie la menţinerea organizării structural-funcţionale a membranelor biologice, transportul neuromediatorilor şi ameliorarea transmisiunii sinaptice. Mexidol măreşe concentraţa de dopamină în sistemul nervos central. Provoacă o intensificare a activării compensatorii a glicolizei anaerobe şi reduce gradul de inhibare a proceselor de oxidare în ciclul Krebs în condiţi de hipoxie, însoţită de majorarea concentraţiei de ATP şi creatininfosfat, activarea funcţiilor de sinteză a energiei în mitocondrii, stabilizează membranele celulare. Mexidol normalizează procesele metabolice în miocardul ischemic, reduce dimensiunile zonei de necroză, restabileşte şi ameliorează activi tatea electrică şi contractilitatea miocardului, diminuează consecinţele sindromului de reperfuzie în insuficienţa coronariană acută. Potenţează efectul antianginos al nitraţilor. Mexidol contribuie la păstrarea celulelor ganglionare ale retinei şi a fibrelor nervului optic în neuropatie progresivă, cauzate de ischemia şi hipoxia cronică. Ameliorează activitatea funcţională a retinei şi a nervului optic, mărind acuitatea vizuală.
INDICAŢII TERAPEUTICE

- Tulburări acute ale circulaţiei cerebrale;

- traumatism cranio-cerebral de gravitate uşoară, consecinţele traumatismelor cranio-cerebrale;

- encefalopatie discirculatorie;

- sindrom de distonie neurovegetativă;

- tulburări cognitive uşoare de geneză aterosclerotică;

- tulburări anxioase în stări nevrotice şi de tip nevrotic;

- infarct acut de miocard (din primele zile) în componenţa terapiei complexe;

- glaucom cu unghi deschis primar în diverse stadii, în componenţa terapiei complexe;

- jugularea sindromului de abstinenţă în caz de alcoolism cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegetativ-vasculare;

- intoxicaţii acute cu antipsihotice;

- stări astenice, profilaxia afecţiunilor somatice apărute sub influenţa factorilor şi suprasolicitărilor extreme;

- procese purulent-inflamatorii acute în cavitatea abdominală (pancreatită acută necrotică, peritonită) în componenţa terapiei complexe.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Intramuscular sau intravenos (în jet sau în perfuzie).

Pentru administrarea prin perfuzie intravenoasă Mexidol se va dilua cu soluţie clorură de sodiu 0,9%. În jet Mexidol se administrează lent timp de 5-7 minute, prin perfuzie intravenoasă-cu viteza 40-60 picături/minut. Doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 1200 mg.

În tulburări acute ale circulaţiei cerebrale Mexidol se administrează în primele 10-14 zile prin perfuzie intravenoasă, câte 200-500 mg de 2-4 ori pe zi, apoi intramuscular câte 200-250 mg de 2-3 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

În traumatisme cranio-cerebrale şi consecinţele traumatismelor cranio- cerebrale Mexidol se administrează timp de 10-15 zile prin perfuzie intravenoasă, câte 200-500 mg de 2-4 ori pe zi.

În encefalopatie discirculatorie decompensată Mexidol se administrează intravenos în jet sau în perfuzie în doza 200-500 mg de 1-2 ori pe zi timp de 14 zile. Ulterior-intramuscular câte 100-250 mg pe zi timp de următoarele 2 săptămâni.

Pentru profilaxia de cură a encefalopatiei discirculatorii Mexidol se administrează intramuscular în doza zilnică 200-250 mg de 2 ori pe zi timp de 10-14 zile. În tulburări cognitive uşoare la pacienţii vârstnici şi în tulburări anxioase Mexidol se administrează intramuscular în doza 100-300 mg pe zi timp de 14-30 zile.

În infarct acut de miocard în componenţa terapiei complexe Mexidol se administrează intravenos sau intramuscular timp de 14 zile, pe fondalul terapiei tradiţionale a infarctului de miocard, ce include nitraţi, beta-adrenoblocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, trombolitice, anticoagulante şi antiagregante, de asemenea remedii simptomatice conform indicaţiilor. În primele 5 zile, pentru atingerea efectului maxim, Mexidol se administrează preferabil intravenos, în următoarele 9 zile preparatul poate fi administrat intramuscular. Administrarea intravenoasă a preparatului se efectuează prin perfuzie intravenoasă, lent (pentru evitarea reacţiilor adverse) cu soluţie clorură de sodiu 0,9% sau soluţie glucoză 5% în volum de 100-150 ml timp de 30-90 minute. La necesitate este posibilă administrarea intravenoasă în jet, lent, timp de cel puţin 5 minute. Administrarea Mexidol (intravenoasă sau intramusculară) se efectuează de 3 ori pe zi, peste fiecare 8 ore. Doza terapeutică constituie 6-9 mg/kg/zi, doza pentru o administrare-2-3 mg/kg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 800 mg, doza maximă pentru o administrare-250 mg.

În glaucom cu unghi deschis în diverse stadii, în componenţa terapiei complexe Mexidol se administrează intramuscular câte 100-300 mg pe zi, de 1-3 ori pe zi, timp de 14 zile.

În sindrom de abstinenţă alcoolică Mexidol® se administrează în doza 200-500 mg prin perfuzie intravenoasă sau intramuscular de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.

În intoxicaţii acute cu antipsihotice Mexidol se administrează intravenos în doza 200- 500 mg pe zi timp de 7-14 zile.

În procese purulent-inflamatorii acute în cavitatea abdominală (pancreatită acută necrotică, peritonită) Mexidol se indică din primele zile atât în perioada preoperatorie, cât şi în cea postoperatorie. Dozele administrate depind de forma şi severitatea maladiei, gradul de răspândire a procesului, particularităţile evoluţiei clinice. Suspendarea preparatului se va efectua treptat, doar după obţinerea efectului pozitiv clinic şi de laborator stabil.

În pancreatită acută edematoasă (interstiţială) Mexidol se indică câte 200-500 mg de 3 ori pe zi, prin perfuzie intravenoasă (în soluţie clorură de sodiu 0,9%) şi intramuscular. În pancreatită necrotică forma uşoară-câte 100-200 mg de 3 ori pe zi prin perfuzie intravenoasă (în soluţie clorură de sodiu 0,9%) şi intramuscular.

În formele de gravitate medie - câte 200 mg de 3 ori pe zi, prin perfuzie intravenoasă (în soluţie clorură de sodiu 0,9%). În formele severe-sub formă de puls-terapie 800 mg în primele zile, de 2 ori pe zi; apoi câte 200-500 mg de 2 ori pe zi, cu scăderea treptată a dozei nictemerale. În formele extrem de severe-în doza iniţială 800 mg pe zi până la jugularea stabilă a manifestărilor şocului pancreatogen, după stabilizarea stării-câte 300-500 mg de 2 ori pe zi prin perfuzie intravenoasă (în soluţie clorură de sodiu 0,9%), cu reducerea treptată a dozei nictemerale.

REACŢII ADVERSE

Tulburări gastrointestinale: greaţă, xerostomie, gust metalic în gură, halenă.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: senzaţie de zgîrîeturi în gât, disconfort în cutia toracică.

Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă.

Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii alergice.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate individuală la preparat.

Tulburări acute ale funcţiei hepatice şi renale.

Sarcina şi perioada de alăptare.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani

SUPRADOZAJ

Simptome: exacerbarea reacţiilor adverse.

Tratament: suspendarea temporară a preparatului. Terapie simptomatică.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Conţine metabisulfit de sodiu. În cazuri unice, în special la pacienţii predispuşi cu astm bronşic în caz de hipersensibilitate la sulfiţi este posibilă dezvoltarea reacţiilor de hipersensibilitate grave.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Este contraindicat.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

În timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE                                                Potenţează acţiunea anxioliticelor benzodiazepinice, remediilor anticonvulsivante (carbamazepină), a remediilor antiparkinsonienelor (levodopa) şi nitraţilor. Reduce efectele toxice ale etanolului.

1. Ce este Betaserc şi pentru ce se utilizează
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată pentru adulţi este de 24-48 mg,divizată în mod egal pe parcursul zilei(½–1 comprimate de 3 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 16 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 16 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”267” pe ambele
părţi a liniei mediane; comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 15 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa

. Ce este Lucetam  soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Piracetamul, substanţa activă din Lucetam, ameliorează metabolismul în celulele nervoase, normalizează structura şi restabileşte funcţia celulelor membranare, care asigură hotarele celulei, ameliorând, astfel, fluxul de informaţie dintre celule. Piracetamul ameliorează circulaţia cerebrală şi metabolismul în ţesuturile cerebrale. Piracetamul reduce lipirea plachetelor sanguine şi legarea lor de peretele vascular, ceea ce este o prima etapă pe calea formării trombusului (conglomerat de sânge) şi închiderea lumenului vasului.
Indicaţii pentru utilizare:
- Tratamentul tulburărilor de memorie, tulburărilor de atenţie cu reducerea stării de veghe şi lipsa motivaţiei, care se dezvoltă în rezultatul afecţiunii sau tulburării funcţiei cerebrale.
- Tratamentul miocloniilor de origine corticală (fasciculaţii anormale a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central) în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente.
- Tratamentul ameţelii cu senzaţie de învârtire (vertij) şi al bolilor însoţite de tulburări ale echilibrului (cu excepţia celor asociate cu tulburări vasculare şi boli psihice).
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 8 ani
- În asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dificultăţi de însuşire şi dislexie.
În stări acute, de asemenea în caz când este dificilă sau imposibilă administrarea orală (tulburări de deglutiţie, starea inconştientă a pacientului) se recomandă administrarea preparatului Lucetam, soluţie injectabilă.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lucetam  soluţie injectabilă
Lucetam  soluţie injectabilă nu se va administra:
-    dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piracetam, la alţi derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte componente acestui medicament (enumerate la punctul 6)
-    dacă aveţi insuficienţă renală severă cronică în stadiul terminal,
-    dacă aveţi sângerare la nivelul creierului (ictus hemoragic)
-    dacă aveţi Coree Huntington.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lucetam soluţie injectabilă adresaţi-vă medicul dumneavoastră sau farmacistului.
Informaţi medicul dumneavoastră:
-    dacă aveţi boală renală, deoarece excreţia preparatului Lucetam poate să scadă, crescându-i efectele. Poate fi necesară ajustarea dozei. Dacă sunteţi vârstnic, medicul trebuie să vă controleze sistematic funcţia rinichilor dumneavoastră;
-    dacă aveţi probleme ale coagulării sângelui, hemoragie severă sau sunteţi din grupul de risc crescut de dezvoltare a hemoragiei (de exemplu în rezultatul ulcerului gastric şi intestinal);
-    dacă aţi avut în trecut hemoragie cerebrală (ictus hemoragic);
-    dacă vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală majoră, inclusiv stomatologică;
-    dacă aveţi fasciculaţii convulsive a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central, deoarece sistarea bruscă a preparatului Lucetam poate determina reapariţia convulsiilor.
În stările descrise mai sus administrarea preparatului Lucetam necesită control medical riguros.
Copii cu vârsta peste 8 anişi adolescenţi
Preparatul poate fi administrat în asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dificultăţi de însuşire şi dislexie (dificultăţi la citire).

Lucetam soluţie injectabilă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Vă rugăm să spuneţi obligatoriu medicului dumneavoastră, dacă luaţi următoarele preparate:
-    preparate, care conţin hormoni tiroidieni
-    preparate, care inhibă coagularea sângelui, precum warfarina sau acenocumarol
-    acid acetilsalicilic în doze mici (remediu analgezic şi antipiretic, care de asemenea se administrează pentru tratamentul şi profilaxia bolilor cardio-vasculare)
Utilizarea acestor medicamente concomitent cu Lucetam necesită supraveghere medicală atentă sau, în anumite cazuri, modificarea dozei.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experienţă clinică de administrare a preparatului în sarcină, piracetamul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu excepţia cazurilor excepţionale, şi doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Deoarece piracetamul este excretat în laptele matern, de aceea Lucetam nu trebuie administrat în perioada de alăptare, sau în timpul tratamentului cu Lucetam alăptarea la sân se va sista.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Având în vedere reacţiile adverse ale piracetamului, nu poate fi exclusă influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. De aceea gradul de restricţii sau interdicţii medicul trebuie să determine pentru fiecare pacient în mod individual.

3. Cum să luaţi Lucetam soluţie injectabilă
Preparatul Lucetam indicat dumneavoastră se administrează intravenos, timp de câteva minute.
Doza şi durata tratamentului se va determina de medicul dumneavoastră având în vedere starea dumneavoastră, vârsta şi alte maladii.

Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani şi adolescenţilor cu dificultăţi de însuşire şi dislexie se administrează în asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind administrarea preparatului adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse severe, legate de reacţia alergică, cu frecvenţă necunoscută:
-    edem al buzelor, gurii sau gâtului, care cauzează respiraţie şi înghiţire dificilă;
-    pierderea conştienţei sau stare, apropare de pierderea conştienţei;
-    urticarie.
Dacă la dumneavoastră apare orice simptome enumerat mai sus, nu administrat acest preparat şi adresaţi-vă imediat la medic!
Următoarele reacţii adverse au fost aportate în timpul studiilor clinice şi în perioada de după punere pe piaţă a preparatului:
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
Mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie), creşterea masei corporale, nervozitate.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000 pacienţi)
Slăbiciune, somnolenţă, depresie.
Rare (care afectează 1-10 din 10000 pacienţi)
Durere la locul de injecţie, formarea cheagurilor de sânge cu inflamaţia peretelui venei, febră, scăderea tensiunii arteriale.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Sângerări, reacţii alergice severe, reacţii de hipersensibilitate, nelinişte, anxietate, stare de confuzie de conştiinţă, halucinaţii, ataxie (tulburări de coordonare), tulburări a senzaţiei de echilibru, agravarea epilepsiei, dureri de cap, insomnie, ameţeli cu senzaţie de învârtire (vertij), dureri abdominale, dureri la nivelul abdomenului superior, diaree, greaţă, vărsături, edem al buzelor, gurii sau gâtului, care cauzează respiraţie şi înghiţire dificilă (edem angioneurotic), inflamaţie a pielii, mâncărime, urticare.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Lucetam  soluţie injectabilă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a calităţii lui (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lucetam  soluţie injectabilă
Substanţa activă este piracetam.
1 ml soluţie injectabilă conţine piracetam 200 mg.
Celelalte componente sunt: acetat de sodium trihidrat, acid acetic glacial, apă injectabilă.

Cum arată Lucetam soluţie injectabilă şi conţinutul ambalajului:
Soluţie injectabilă
Soluţie transparentă incoloră, fără miros.
Ambalaj:
Lucetam 1 g/5 ml soluţie injectabilă
Câte 5 ml soluţie în fiolă din sticlă transparentă cu volum de 5 ml. Câte 5 fiole în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospect în cutie de carton.
Lucetam 3 g/15 ml soluţie injectabilă
Câte 15 ml în fiolă din sticlă transparentă cu volum de 15 ml. Câte 4 fiole în blister. Câte 1 sau 5 blistere împreună cu prospect în cutie de carton.


Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria

Acest prospect a fost revizuit în August 2017

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/


Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii

Regimul de dozare
Doze nictemerale recomandate în funcţie de indicaţie terapeutică:
Tratamentul simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (tulburări de memorie, tulburări de atenţie şi lipsa motivaţiei, care s-au dezvoltat în rezultatul afectării sau tulburării funcţiei cerebrale): doza nictemerală recomandată constituie 2,4-4,8 g, divizate în 2-3 prize.
Tratamentul miocloniilor de origine corticală: În miocloniile de origine corticală tratamentul se începe cu o doză iniţială de 7,2 g piracetam pe zi, care poate fi crescută cu câte 4,8 g piracetam la intervale de 3-4 zile, până la o doză maximă zilnică de 24 g. Doza nictemerală trebuie divizată în 2-3 prize.
Tratamentul ameţelii (vertij)
Doza nictemerală recomandată constituie 2,4 g - 4,8 g piracetam, administrată în două sau trei prize.
Tratamentul la copii cu dificultăţi de însuşire şi dislexie în asociere cu metode logopedice:
La copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi doza nictemerală recomandată constituie 3,2 g piracetam pe zi, administrată în 2 prize.