Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecţiilor anaerobe
Administrarea preparatului este indicată în tratamentul infecţiilor grave cauzate de bacterii anaerobe sensibile. Paralel cu administrarea preparatului, în unele cazuri sunt indicate proceduri chirurgicale. În cazul unei infecţii mixte (aerobă şi anaerobă), este necesar de a combina administrarea metronidazolului cu un antibiotic adecvat pentru tratamentul infecţiei aerobe.
Preparatul este eficient în infecţiile cu Bacteroides fragilis, rezistente la clindamicină, cloramfenicol şi penicilină. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxia infecţiilor chirurgicale Dre/post-operatorii
Preparatul va fi utilizat preponderent în cadrul intervenţiilor chirurgicale abdominale (in special colorectale) si ginecologice.
Durata profilaxiei trebuie să fie scurtă, limitată în mare parte la perioada post- operativă (24 de ore, dar nu mai mult de 48 de ore). Sunt posibile diverse scheme de administrare a preparatului.
Adulţi: o doză unică de 1000 - 1500 mg, cu 30 - 60 de minute înainte de intervenţie sau, alternativ, 500 mg imediat înainte, în timpul sau după intervenţie, iar apoi câte 500 mg la fiecare 8 ore.
Copii: o doză unică de 20 - 30 mg/kg, cu 30 - 60 de minute înainte de intervenţie sau, alternativ, 7,5 mg/kg imediat înainte, în timpul sau după intervenţie, iar apoi câte 500 mg la fiecare 8 ore.
Nou-născuai prematuri, cu vârsta gestaaonală mai mică de 40 săptămâni: o
singură doză de 10 mg/kg masă corporală înainte de intervenţie.
Vârstnici: se recomandă prudenţă la vârstnici, în special la administrarea dozelor mari; totodată, există informaţii limitate cu privire la modificarea dozei.
Tratamentul infecţiilor cauzate de bacterii anaerobe.
Calea intravenoasă se va utiliza iniţial, în cazul pacienţilor, simptomatica cărora exclude tratamentul pe cale orală. Sunt posibile diverse scheme de administrare a preparatului.
Adulţi: 1000 - 1500 mg pe zi în doză unică sau, alternativ, 500 mg la fiecare 8 ore. Copii: 20 - 30 mg/kg/zi în doza unică sau, alternativ, 3 doze de 7,5 mg/kg, administrate la fiecare 8 ore.
Nou-născuai cu vârsta până la 8 săptămâni: o doză mai mică de 15 mg/kg o dată pe zi sau 7,5 mg/kg la fiecare 12 ore.
Nou-născuai prematuri, cu vârsta gestaţională mai mică de 40 săptămâni:
În prima săptămână de viaţă este posibilă acumularea preparatului în organism. De aceea, după câteva zile de tratament este necesar de a controla concentraţiile plasmatice ale metronidazolului.
Vârstnici: se recomandă prudenţă la vârstnici, în special la administrarea dozelor mari; totodată, există informaţii limitate cu privire la modificarea dozei.
Transferul la administrarea perorală a metronidazolului trebuie realizat cât mai curând posibil si poate fi efectuat păstrând acelaşi regim de dozare.
Durata tratamentului
Un tratament cu durata de 7-10 zile de obicei este suficient pentru majoritatea pacienţilor. Însă, în funcţie de evaluările clinice si bacteriologice, medicul ar putea decide să prelungească tratamentul, de exemplu pentru eradicarea infecţiei din regiunile care nu pot fi drenate sau sunt susceptibile de a recontamina endogen cu patogeni anaerobi din intestin, orofaringe sau tractul genital. Mod de administrare
Parenteral, intravenos, cu o rată de perfuzare de aproximativ 5 ml/minut (1 container timp de 20-60 minute). Cât mai curând posibil este necesar de a efectua transferul la forme perorale de metronidazol.
Containerele sunt de unică folosinţă.
A se arunca orice cantitate neutilizată de preparat.
A nu se reutiliza containerele utilizate parţial.
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la metronidazol sau alţi derivaţi de nitroimidazol, sau la oricare dintre excipienţi. Metronidazol este contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea metronidazolului este contraindicată la pacienţii cu leziuni hepatice în stadiu terminal, tulburări hematopoietice şi maladii necontrolate ale sistemului nervos central sau periferic.
Tratamentul infecţiilor anaerobe
Administrarea preparatului este indicată în tratamentul infecţiilor grave cauzate de bacterii anaerobe sensibile. Paralel cu administrarea preparatului, în unele cazuri sunt indicate proceduri chirurgicale. În cazul unei infecţii mixte (aerobă şi anaerobă), este necesar de a combina administrarea metronidazolului cu un antibiotic adecvat pentru tratamentul infecţiei aerobe.
Preparatul este eficient în infecţiile cu Bacteroides fragilis, rezistente la clindamicină, cloramfenicol şi penicilină. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxia infecţiilor chirurgicale Dre/post-operatorii
Preparatul va fi utilizat preponderent în cadrul intervenţiilor chirurgicale abdominale (in special colorectale) si ginecologice.
Durata profilaxiei trebuie să fie scurtă, limitată în mare parte la perioada post- operativă (24 de ore, dar nu mai mult de 48 de ore). Sunt posibile diverse scheme de administrare a preparatului.
Adulţi: o doză unică de 1000 - 1500 mg, cu 30 - 60 de minute înainte de intervenţie sau, alternativ, 500 mg imediat înainte, în timpul sau după intervenţie, iar apoi câte 500 mg la fiecare 8 ore.
Copii: o doză unică de 20 - 30 mg/kg, cu 30 - 60 de minute înainte de intervenţie sau, alternativ, 7,5 mg/kg imediat înainte, în timpul sau după intervenţie, iar apoi câte 500 mg la fiecare 8 ore.
Nou-născuai prematuri, cu vârsta gestaaonală mai mică de 40 săptămâni: o
singură doză de 10 mg/kg masă corporală înainte de intervenţie.
Vârstnici: se recomandă prudenţă la vârstnici, în special la administrarea dozelor mari; totodată, există informaţii limitate cu privire la modificarea dozei.
Tratamentul infecţiilor cauzate de bacterii anaerobe.
Calea intravenoasă se va utiliza iniţial, în cazul pacienţilor, simptomatica cărora exclude tratamentul pe cale orală. Sunt posibile diverse scheme de administrare a preparatului.
Adulţi: 1000 - 1500 mg pe zi în doză unică sau, alternativ, 500 mg la fiecare 8 ore. Copii: 20 - 30 mg/kg/zi în doza unică sau, alternativ, 3 doze de 7,5 mg/kg, administrate la fiecare 8 ore.
Nou-născuai cu vârsta până la 8 săptămâni: o doză mai mică de 15 mg/kg o dată pe zi sau 7,5 mg/kg la fiecare 12 ore.
Nou-născuai prematuri, cu vârsta gestaţională mai mică de 40 săptămâni:
În prima săptămână de viaţă este posibilă acumularea preparatului în organism. De aceea, după câteva zile de tratament este necesar de a controla concentraţiile plasmatice ale metronidazolului.
Vârstnici: se recomandă prudenţă la vârstnici, în special la administrarea dozelor mari; totodată, există informaţii limitate cu privire la modificarea dozei.
Transferul la administrarea perorală a metronidazolului trebuie realizat cât mai curând posibil si poate fi efectuat păstrând acelaşi regim de dozare.
Durata tratamentului
Un tratament cu durata de 7-10 zile de obicei este suficient pentru majoritatea pacienţilor. Însă, în funcţie de evaluările clinice si bacteriologice, medicul ar putea decide să prelungească tratamentul, de exemplu pentru eradicarea infecţiei din regiunile care nu pot fi drenate sau sunt susceptibile de a recontamina endogen cu patogeni anaerobi din intestin, orofaringe sau tractul genital. Mod de administrare
Parenteral, intravenos, cu o rată de perfuzare de aproximativ 5 ml/minut (1 container timp de 20-60 minute). Cât mai curând posibil este necesar de a efectua transferul la forme perorale de metronidazol.
Containerele sunt de unică folosinţă.
A se arunca orice cantitate neutilizată de preparat.
A nu se reutiliza containerele utilizate parţial.
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la metronidazol sau alţi derivaţi de nitroimidazol, sau la oricare dintre excipienţi. Metronidazol este contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea metronidazolului este contraindicată la pacienţii cu leziuni hepatice în stadiu terminal, tulburări hematopoietice şi maladii necontrolate ale sistemului nervos central sau periferic.
-3%
16.34 MDL
16.85 MDL
Pulbere pentru soluție orală
Supliment alimentar Rotavit Cardio este o combinație de vitamine, minerale, microelemente și extracte din plante.
Rotavıt Cardıo se prezintă sub formă de pulbere de culoare galben pal cu aromă de portocală.
Rotavit Cardioreprezintă un complex de vitamine, minerale, microelemente şi extracte din plante, special selectatepentru hipo- şi avitaminoză, contribuind astfel la funcţionarea normală a aparatului cardiovascular, prin:
- creșterea rezistenței organismului în special în efort fizic și mental;
- menţinerea ritmului cardiac şi tensiunii arteriale în limite normale;
- reducerea disconfortului ce apare la nivel cardiac;
- menținerea sănătății sistemului nervos și cardiovascular în caz de suprasolicitări nervoase, tulburări de somn cauzate de stres;
- susținerea sistemului imunitar în perioada de convalescență, îndeosebi după maladii grave sau de lungă durată, intervenţii chirurgicale. Mod de utilizare:
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă și se amestecă bine. Se administrează imediat după reconstituire.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani Rotavit Cardio se administrează intern câte 1 plic pe zi în timpul mesei. Durata administrării constituie 20-40 zile. Administrarea repetată este posibilă peste 1–3 luni.
Mențiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Rotavit Cardioeste un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat și un mod de viață sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC, la loc uscat şi ferit de lumină, în ambalajul original.
A se consuma, de preferinţă, înainte de sfârșitul datei înscrise pe cutie şi pe plic (data de expirare se referă la ultima zi a lunii menţionate).
Contraindicații:
- intoleranţă individuală sau hipersensibilitate la componentele suplimentul ui.
- fenilcetonurie (conţine aspartam).
Supliment alimentar Rotavit Cardio este o combinație de vitamine, minerale, microelemente și extracte din plante.
Rotavıt Cardıo se prezintă sub formă de pulbere de culoare galben pal cu aromă de portocală.
Rotavit Cardioreprezintă un complex de vitamine, minerale, microelemente şi extracte din plante, special selectatepentru hipo- şi avitaminoză, contribuind astfel la funcţionarea normală a aparatului cardiovascular, prin:
- creșterea rezistenței organismului în special în efort fizic și mental;
- menţinerea ritmului cardiac şi tensiunii arteriale în limite normale;
- reducerea disconfortului ce apare la nivel cardiac;
- menținerea sănătății sistemului nervos și cardiovascular în caz de suprasolicitări nervoase, tulburări de somn cauzate de stres;
- susținerea sistemului imunitar în perioada de convalescență, îndeosebi după maladii grave sau de lungă durată, intervenţii chirurgicale. Mod de utilizare:
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă și se amestecă bine. Se administrează imediat după reconstituire.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani Rotavit Cardio se administrează intern câte 1 plic pe zi în timpul mesei. Durata administrării constituie 20-40 zile. Administrarea repetată este posibilă peste 1–3 luni.
Mențiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Rotavit Cardioeste un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat și un mod de viață sănătos.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC, la loc uscat şi ferit de lumină, în ambalajul original.
A se consuma, de preferinţă, înainte de sfârșitul datei înscrise pe cutie şi pe plic (data de expirare se referă la ultima zi a lunii menţionate).
Contraindicații:
- intoleranţă individuală sau hipersensibilitate la componentele suplimentul ui.
- fenilcetonurie (conţine aspartam).
-5%
143.45 MDL
151 MDL
Ce este Etacizin şi pentru ce se utilizează
Etacizin conține ca substanță activă etacizina și este un medicament antiaritmic, care
se utilizează pentru tratamentul dereglărilor ritmului inimii.
Cum să utilizaţi Etacizin
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Medicamentul se administrează oral, independent de mese.
Modificarea dozei se va efectua doar conform indicațiilor medicului.
Doze
Pentru adulţi doza preparatului se apreciază de către medic în mod individual.
Doza uzuală constituie câte 50 mg de 2-3 ori pe zi. În caz de eficacitate terapeutică
joasă, doza se majorează până la 50 mg de 4 ori pe zi.
Pentru atingerea efectului antiaritmic la unii pacienţi poate fi necesară terapia asociată
cu etacizina şi beta-adrenoblocante.
La pacienţii vârstnici se recomandă administrarea cu precauţie; terapia se va iniţia
cu doze terapeutice minime, cu majorarea cu atenţie a dozei.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică se recomandă precauţie la administrarea
îndelungată, deoarece este posibilă dezvoltarea hepatotoxicităţii (pacienţilor cu
tulburări severe ale funcţiei hepatice administrarea este contraindicată).
La pacienţi cu tulburări ale funcţiei renale se recomandă precauţie la
administrarea îndelungată (pacienţilor cu tulburări severe ale funcţiei renale
administrarea este contraindicată).
Pacienți pediatrici
Lipsesc datele privind eficacitatea şi inofensivitatea administrării preparatului la copii
şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, de aceea medicamentul este contraindicat la
această categorie de pacienţi.
Reacţii adverse posibile
Administrarea Etacizin, similar altor medicamente, poate provoca apariţia efectelor
adverse, care se manifestă doar la unii pacienţi.
Reacții adverse grave, care impun sistarea imediată tratamentului și
solicitarea ajutorului medical de urgență.
Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori
Inducere a tulburărilor severe de ritm a inimii, cu risc de moarte subită, oprire a
inimii.
Alte reacții adverse includ:
Frecvente – pot afecta până la 1 din 10 utilizatori
Amețeli, tulburări de echilibru, dereglarea acomodaţiei.
Rare - pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori
Tulburări de ritm a inimii, greaţă, dureri în parte superioară a abdomenului, dureri de
cap.
Cu frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi estimată, reieșind din datele
disponibile.
Modificări pe ECG.
Etacizin conține ca substanță activă etacizina și este un medicament antiaritmic, care
se utilizează pentru tratamentul dereglărilor ritmului inimii.
Cum să utilizaţi Etacizin
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.
Medicamentul se administrează oral, independent de mese.
Modificarea dozei se va efectua doar conform indicațiilor medicului.
Doze
Pentru adulţi doza preparatului se apreciază de către medic în mod individual.
Doza uzuală constituie câte 50 mg de 2-3 ori pe zi. În caz de eficacitate terapeutică
joasă, doza se majorează până la 50 mg de 4 ori pe zi.
Pentru atingerea efectului antiaritmic la unii pacienţi poate fi necesară terapia asociată
cu etacizina şi beta-adrenoblocante.
La pacienţii vârstnici se recomandă administrarea cu precauţie; terapia se va iniţia
cu doze terapeutice minime, cu majorarea cu atenţie a dozei.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică se recomandă precauţie la administrarea
îndelungată, deoarece este posibilă dezvoltarea hepatotoxicităţii (pacienţilor cu
tulburări severe ale funcţiei hepatice administrarea este contraindicată).
La pacienţi cu tulburări ale funcţiei renale se recomandă precauţie la
administrarea îndelungată (pacienţilor cu tulburări severe ale funcţiei renale
administrarea este contraindicată).
Pacienți pediatrici
Lipsesc datele privind eficacitatea şi inofensivitatea administrării preparatului la copii
şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, de aceea medicamentul este contraindicat la
această categorie de pacienţi.
Reacţii adverse posibile
Administrarea Etacizin, similar altor medicamente, poate provoca apariţia efectelor
adverse, care se manifestă doar la unii pacienţi.
Reacții adverse grave, care impun sistarea imediată tratamentului și
solicitarea ajutorului medical de urgență.
Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori
Inducere a tulburărilor severe de ritm a inimii, cu risc de moarte subită, oprire a
inimii.
Alte reacții adverse includ:
Frecvente – pot afecta până la 1 din 10 utilizatori
Amețeli, tulburări de echilibru, dereglarea acomodaţiei.
Rare - pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori
Tulburări de ritm a inimii, greaţă, dureri în parte superioară a abdomenului, dureri de
cap.
Cu frecvență necunoscută - frecvența nu poate fi estimată, reieșind din datele
disponibile.
Modificări pe ECG.
-3%
316.61 MDL
326.40 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE NICERGOLINĂ LPH ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nicergolină LPH face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Nicergolină LPH este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată
demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei
(demenţă senilă şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi
asupra tulburărilor de comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil
capacitatea de vigilenţă, funcţia de concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea
activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea în forţele proprii şi se ameliorează
comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale
trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare. CUM SĂ LUAŢI NICERGOLINĂ LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează pe cale orală.
Doza iniţială recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1-2 comprimate filmate Nicergolină LPH)
administrată în una sau mai multe prize.
Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 30 mg. Temporar, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg.
În cazul afecţiunilor urechii interne sunt recomandate 15-30 mg/zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor dimineaţa şi înaintea unei mese principale. Comprimatele
se administrează întregi, fără a se mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă se prescrie o doză
unică, este preferabilă administrarea la micul dejun.
La vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.
La copii: nu se recomandă administrarea Nicergolină LPH la copii.
La pacienţii cu afecţiuni renale (creatinina serică > 2 mg/dl): dozele trebuie micşorate.
Este posibil să aveţi nevoie de o doză mai scăzută, care va fi prescrisă de medicul dumneavoastră.
Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de
timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar un control medical periodic,
medicul evaluând oportunitatea continuării tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Nicergolină LPH este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Au fost raportate în cazuri rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) reacţii adverse uşoare,
în general legate de acţiunea vasculotropă a medicamentului: hipotensiune, ameţeli, bradicardie,
senzaţie de căldură cu înroşirea bruscă şi temporară a feţei, tulburări gastrointestinale uşoare
(dispepsie, diaree, constipaţie, greaţă), cefalee, stare de confuzie, somnolenţă sau insomnie;
pneumopatii interstiţiale izolate sau asociate cu o atingere pleurală, atingere pleurală izolată,
pneumopatie fibrozantă.
Este posibilă o creştere a concentraţiei de acid uric sanguin, chiar dacă acest fenomen nu pare a fi
asociat nici dozei administrate, nici duratei tratamentului.
Dacă aveţi următoarele semne şi simptome de hipersensibilitate opriţi tratamentul şi contactaţi imediat
medicul:
- erupţie cutanată, prurit;
- umflarea buzelor, a feţei, dificultăţi la înghiţire, de respiraţie (angioedem, bronhospasm).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3inefgG
Nicergolină LPH face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Nicergolină LPH este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată
demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei
(demenţă senilă şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi
asupra tulburărilor de comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil
capacitatea de vigilenţă, funcţia de concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea
activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea în forţele proprii şi se ameliorează
comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale
trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare. CUM SĂ LUAŢI NICERGOLINĂ LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează pe cale orală.
Doza iniţială recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1-2 comprimate filmate Nicergolină LPH)
administrată în una sau mai multe prize.
Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 30 mg. Temporar, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg.
În cazul afecţiunilor urechii interne sunt recomandate 15-30 mg/zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor dimineaţa şi înaintea unei mese principale. Comprimatele
se administrează întregi, fără a se mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă se prescrie o doză
unică, este preferabilă administrarea la micul dejun.
La vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.
La copii: nu se recomandă administrarea Nicergolină LPH la copii.
La pacienţii cu afecţiuni renale (creatinina serică > 2 mg/dl): dozele trebuie micşorate.
Este posibil să aveţi nevoie de o doză mai scăzută, care va fi prescrisă de medicul dumneavoastră.
Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de
timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar un control medical periodic,
medicul evaluând oportunitatea continuării tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Nicergolină LPH este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Au fost raportate în cazuri rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) reacţii adverse uşoare,
în general legate de acţiunea vasculotropă a medicamentului: hipotensiune, ameţeli, bradicardie,
senzaţie de căldură cu înroşirea bruscă şi temporară a feţei, tulburări gastrointestinale uşoare
(dispepsie, diaree, constipaţie, greaţă), cefalee, stare de confuzie, somnolenţă sau insomnie;
pneumopatii interstiţiale izolate sau asociate cu o atingere pleurală, atingere pleurală izolată,
pneumopatie fibrozantă.
Este posibilă o creştere a concentraţiei de acid uric sanguin, chiar dacă acest fenomen nu pare a fi
asociat nici dozei administrate, nici duratei tratamentului.
Dacă aveţi următoarele semne şi simptome de hipersensibilitate opriţi tratamentul şi contactaţi imediat
medicul:
- erupţie cutanată, prurit;
- umflarea buzelor, a feţei, dificultăţi la înghiţire, de respiraţie (angioedem, bronhospasm).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3inefgG
-3%
100.73 MDL
103.85 MDL
Tabletele sub formă de capsule gelatinoase moi sunt sublingual (sub limbă). Dacă puneți pilula în gură, ar trebui să așteptați dizolvarea completă. Dacă este necesar să se obțină un efect terapeutic mai rapid, capsula trebuie zdrobită cu dinți. Doză unică de medicament - o capsulă. În cazul atacurilor repetate de angina pectorală, este permisă reluarea tratamentului. Nu luați mai mult de 6 comprimate pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.
Contraindicații și efecte secundare
hipersensibilitate la substanțe în compoziția tabletelor; faza acută de infarct miocardic; hipertensiune arterială; tulburări acute ale circulației cerebrale (accident vascular cerebral); vârsta copiilor până la 6 ani.
Contraindicații și efecte secundare
hipersensibilitate la substanțe în compoziția tabletelor; faza acută de infarct miocardic; hipertensiune arterială; tulburări acute ale circulației cerebrale (accident vascular cerebral); vârsta copiilor până la 6 ani.
-3%
30.02 MDL
30.95 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii
Hipertensiunea arterială, în special crizele hipertensive, spasmul arterelor coronare şi periferice, spasmul musculaturii organelor interne (ulcer gastric şi duodenal, colica intestinală), bolile sistemului nervos central (sechelele poliomielitei, paralizia periferică a nervului facial).
Utilizare terapeutică
Intern câte 20-50 mg de 2-3 ori pe zi cu 2 ore până la sau cu 2 ore după mese timp de 3-4 săptămâni sau în cure mai scurte. În tratamentul bolilor sistemului nervos central câte 5 mg o dată pe zi sau o dată la 2 zile, 5-10 prize. Copii sub 1 an câte 1 mg o dată pe zi, 1-3 ani câte 2 mg, 4-8 ani câte 3 mg, 9-12 ani câte 4 mg, peste 12 ani câte 5 mg. La necesitate cura se repetă peste 3-4 săptămâni. Parenteral câte 2-3 ml i.m. de 2-3 ori pe zi timp de 8-14 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat.
Hipertensiunea arterială, în special crizele hipertensive, spasmul arterelor coronare şi periferice, spasmul musculaturii organelor interne (ulcer gastric şi duodenal, colica intestinală), bolile sistemului nervos central (sechelele poliomielitei, paralizia periferică a nervului facial).
Utilizare terapeutică
Intern câte 20-50 mg de 2-3 ori pe zi cu 2 ore până la sau cu 2 ore după mese timp de 3-4 săptămâni sau în cure mai scurte. În tratamentul bolilor sistemului nervos central câte 5 mg o dată pe zi sau o dată la 2 zile, 5-10 prize. Copii sub 1 an câte 1 mg o dată pe zi, 1-3 ani câte 2 mg, 4-8 ani câte 3 mg, 9-12 ani câte 4 mg, peste 12 ani câte 5 mg. La necesitate cura se repetă peste 3-4 săptămâni. Parenteral câte 2-3 ml i.m. de 2-3 ori pe zi timp de 8-14 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat.
-3%
40.06 MDL
41.30 MDL
Indicații Sol.perf Glucoza 5% 200ml:
Stari de denutritie (alimentatie parenterala, deshidratare, hipoglicemii, hepatopatii infectioase carentiale sau toxice, insuficienta cardiaca, tulburari functionale ale miocardului pe fond anoxic, miocardite, diferite boli infectioase) si intoxicatii (cu barbiturice, morfina, salicilati, mercur s.a.) colaps vascular. Solutiile hipertone sunt indicate pentru actiunea lor osmotica in hipertensiunea intracraniana (tumori, traumatisme cranio-cerebrale), accidente cerebrovasculare si edemul cerebral (de asemenea, ca diuretice).
Contraindicații:
Deshidratari mari (solutiile hipertone), insuficienta renala grava. Injectarea rapida si in doze mari prezinta, la cardiaci, pericolul aparitiei edemului pulmonar.
Stari de denutritie (alimentatie parenterala, deshidratare, hipoglicemii, hepatopatii infectioase carentiale sau toxice, insuficienta cardiaca, tulburari functionale ale miocardului pe fond anoxic, miocardite, diferite boli infectioase) si intoxicatii (cu barbiturice, morfina, salicilati, mercur s.a.) colaps vascular. Solutiile hipertone sunt indicate pentru actiunea lor osmotica in hipertensiunea intracraniana (tumori, traumatisme cranio-cerebrale), accidente cerebrovasculare si edemul cerebral (de asemenea, ca diuretice).
Contraindicații:
Deshidratari mari (solutiile hipertone), insuficienta renala grava. Injectarea rapida si in doze mari prezinta, la cardiaci, pericolul aparitiei edemului pulmonar.
-3%
13.68 MDL
14.10 MDL
Rețetă medicală
INDICATII TERAPEUTICE
Hipertensiune arteriala, cardiopatie ischemica (profilaxia acceselor de angina pectorala stabila), insuficienta cardiaca cronica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern, o data pe zi. dimineata pe nemincate. Comprimatele se vor inghiti intregi, fara a fi mestecate. Regimul de dozare se stabileste individual.
Hipertensiune arteriala si cardiopatie ischemica (profilaxia acceselor de angina pectorala stabila) - doza initiala constituie 5mg o data pe zi. La necesitate doza se poate majora pina la 10 mg/zi. Doza maxima nictemerala constituie 20 mg.
Insuficienta cardiaca cronica (ICC).
Doza initiala a preparatului constituie 1,25 mg/zi timp de prima saptamina- 2,5 mg/zi - pe parcursul saptaminii a doua- 3.75 mg/zi - pe parcursul saptaminii a treia- 5 mg/zi - in saptaminile 4-8: 7.5 mg/zi - in saptaminile 9-12: ulterior - 10 mg/zi. Doza maxima nictemerala recomandata constituie 10 mg.
Pentru pacientii cu tulburari ale functiei renale (clearance-ul creatininei «20 ml/min) sau cu dereglari severe ale functiei hepatice doza maxima nictemerala recomandata este de 10 mg. Majorarea dozei la asemenea pacienti se va efectua cu prudenta maxima. La pacientii virstnici nu este necesara ajustarea dozei.
Hipertensiune arteriala, cardiopatie ischemica (profilaxia acceselor de angina pectorala stabila), insuficienta cardiaca cronica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern, o data pe zi. dimineata pe nemincate. Comprimatele se vor inghiti intregi, fara a fi mestecate. Regimul de dozare se stabileste individual.
Hipertensiune arteriala si cardiopatie ischemica (profilaxia acceselor de angina pectorala stabila) - doza initiala constituie 5mg o data pe zi. La necesitate doza se poate majora pina la 10 mg/zi. Doza maxima nictemerala constituie 20 mg.
Insuficienta cardiaca cronica (ICC).
Doza initiala a preparatului constituie 1,25 mg/zi timp de prima saptamina- 2,5 mg/zi - pe parcursul saptaminii a doua- 3.75 mg/zi - pe parcursul saptaminii a treia- 5 mg/zi - in saptaminile 4-8: 7.5 mg/zi - in saptaminile 9-12: ulterior - 10 mg/zi. Doza maxima nictemerala recomandata constituie 10 mg.
Pentru pacientii cu tulburari ale functiei renale (clearance-ul creatininei «20 ml/min) sau cu dereglari severe ale functiei hepatice doza maxima nictemerala recomandata este de 10 mg. Majorarea dozei la asemenea pacienti se va efectua cu prudenta maxima. La pacientii virstnici nu este necesara ajustarea dozei.
-3%
36.96 MDL
38.10 MDL
Rețetă medicală
Ce este Co-Roswera şi pentru ce se utilizează Co-Roswera conține două substanțe active diferite. Una dintre substanțele active este rosuvastatina, care face parte dintr-o clasă de medicamente numite statine, cealalaltă substanță activă este ezetimibul. Co-Roswera reduce valorile din sânge ale colesterolului total, ale colesterolului „rău” (LDL colesterol) şi ale substanţelor grase numite trigliceride. În plus, creşte valorile colesterolului „bun” (HDL colesterol). Colesterolul HDL este adesea denumit colesterol "bun", deoarece ajută la evitarea depozitării colesterolului rău în artere și protejează împotriva bolilor de inimă Co-Roswera acționează pentru a reduce valorile colesterolului dumneavoastră din sânge în două moduri: 2 reduce colesterolul absorbit din tractul digestiv, precum și colesterolul produs de organismul dumneavoastră. Co-Roswera este utilizat la pacienţii la care nu se poate obţine un control al valorilor colesterolului numai prin regim alimentar. Pe perioada utilizării acestui medicament, trebuie să continuaţi regimul dumneavoastră alimentar de scădere a colesterolului. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Co-Roswera dacă utilizați deja rosuvastatină și ezetimib, în aceleași concentrații. Co-Roswera nu vă ajută să scădeți în greutate. Trebuie să continuați să luați Co-Roswera, chiar dacă aveți colesterolul în concentrații normale, deoarece împiedică creșterea nivelului de colesterol și acumularea de depozite grase. Cu toate acestea, trebuie să opriți tratamentul dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru sau ați rămas gravidă.
Cum să luaţi Co-Roswera Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. - Înainte de inițierea tratamentului cu Co-Roswera, trebuie să urmați un regim alimentar care să scadă nivelul colesterolului și să fiți tratat cu rosuvastatină și ezetimib în aceleași doze. Acest medicament nu este adecvat pentru a începe tratamentul. - Trebuie să continuați cu regimul alimentar de reducere a colesterolului în timp ce luați CoRoswera. Doza zilnică recomandată este de un comprimat Co-Roswera pe cale orală. Puteți lua comprimatul în orice moment al zilei, cu sau fără mâncare. Înghițiți fiecare comprimat întreg, cu un pahar cu apă. Luați medicamentul în aceeași perioadă a zilei. Utilizarea la copii și adolescenți Co-Roswera nu trebuie utilizat la copii și adolescenți.
https://bit.ly/3epv75C
Cum să luaţi Co-Roswera Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. - Înainte de inițierea tratamentului cu Co-Roswera, trebuie să urmați un regim alimentar care să scadă nivelul colesterolului și să fiți tratat cu rosuvastatină și ezetimib în aceleași doze. Acest medicament nu este adecvat pentru a începe tratamentul. - Trebuie să continuați cu regimul alimentar de reducere a colesterolului în timp ce luați CoRoswera. Doza zilnică recomandată este de un comprimat Co-Roswera pe cale orală. Puteți lua comprimatul în orice moment al zilei, cu sau fără mâncare. Înghițiți fiecare comprimat întreg, cu un pahar cu apă. Luați medicamentul în aceeași perioadă a zilei. Utilizarea la copii și adolescenți Co-Roswera nu trebuie utilizat la copii și adolescenți.
https://bit.ly/3epv75C
-3%
50.20 MDL
51.75 MDL
VERAPAMIL CLORHIDRAT 80 mg comprimate filmate
Verapamilum
1. Ce este VERAPAMIL CLORHIDRAT şi pentru ce se utilizează. Verapamil clorhidrat aparţine unui grup de medicamente numit blocante ale canalelor de calciu. Blocante ale canalelor de calciu modifică aportul de calciu în celulele musculare din vasele de sânge şi inima dumneavoastră. Aceasta poate modifica forţa şi viteza cu care bate inima dumneavoastră. Prin efectele sale, verapamilul scade consumul energetic şi necesarul de oxigen al miocardului. De asemenea, deschide vasele de sânge, astfel încât sângele poate fi pompat mult mai uşor în corp. Ajută, în acest mod, să ajungă mai mult oxigen la muşchiul inimii şi vă poate scădea tensiunea arterială. Verapamil clorhidrat se utilizează pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, ritmuri cardiace anormale, pentru a preveni şi a trata angina pectorală (durere în piept).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VERAPAMIL CLORHIDRAT.
Nu utilizaţi VERAPAMIL CLORHIDRAT:
• Dacă sunteţi alergic la clorhidrat de verapamil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctual 6);
• Dacă aveţi şoc cardiogen;
• Dacă aveţi unele tulburări de conducere intracardiacă care determină bătăi rare ale inimii, cum sunt: boala nodului sinusal (cu excepţia pacienţilor purtători de stimulator cardiac), bloc atrioventricular (AV) de gradul II sau III (cu excepţia pacienţilor purtători de stimulator cardiac);
• Dacă aveţi fibrilaţie atrială sau flutter atrial în prezanţa unei căi accesorii (sindrom Wolff-ParkinsonWhite sau sindrom Lown-Ganong-Levine);
• Dacă aveţi insuficienţa cardiacă;
• Simultan administraţi soluţii injectabile de betârblo. cante;
•Dacă sunteţi gravidă sau. intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
• Dacă luaţi ivabradină (pentru unor boli de inimă).
Atenţionări şi precauţii. înainte să utilizaţi Verapamil clorhidrat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Se recomandă utilizarea Verapamil clorhidrat sub supraveghere atentă, dacă aveţi:
• insuficienţă cardiacă sau unele tulburări de ritm cardiac (bloc atrioventricular (BAV) de gradul I) sau bătăi neregulate ale inimii;
• aţi avut recent un atac de cord;
• hipotensiune arterială severă;
• insuficienţă renală sau hepatică;
• dacă aveţi boli care afectează transmisia neuro-musculară, de ex. mistenia gravis, sindrom Eaton- Lambert sau distrofie musculară progresivă Duchenne.
Copii. Această formă farmaceutică nu se va administra copiilor. „
VERAPAMIL CLORHIDRAT împreună cu alte medicamente. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. în mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi unul dintre următoarele medicamente:
• beta-blocante, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau a altor afecţiuni cardiace (de ex. propranolol şi metoprolol);
• alfa-blocante, utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale, bolilor de inima şi tulburări ale prostatei (prazosin şi terazosin);
• statine, cum sunt atorvastatin, lovastatin, simvastatin, folosite pentru a scădea cantitatea de colesterol din sânge;
• medicamente folosite pentru tratarea hipertensiunei arterială sau un ritm cardiac anormal (aritmie), de exemplu, flecainida, chinidina, digoxina, digitoxina şi disopiramidă; • medicamente folosite pentru tratamentul depresiei, anxietăţii sau psihozei (imipramina, buspirona şi litiul);
• glibenclamida (gliburida), folosită pentru tratamentul anumitor tipuri de diabet;
• aspirin (acid acetilsalicilic) folosit pentru a calma durerea şi a reduce febra;
• midazolam, utilizat ca sedativ sau anestezic;
• medicamente cu acţiune imunodeprimantă, cum sunt ciclosporina, sirolimus, everolimus şi tacrolimus. Acestea sunt folosite pentru a impiedica respingerea organului transplantat;
• teofilină, folosită pentru tratamentul astmului;
• doxorubicină, medicament utilizat pentru tratamentul cancerului;
• cimetidină, folosită pentru tratamentul ulcerului de stomac;
• carbamazepină, fenitoină sau fenobarbital. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul convulsiilor;
• rifampicină, utilizată pentru tratamentul tuberculozei şi a altor tipuri de infecţii;
• medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiei HIV, cum este rionavir;
• medicamente pentru tratamentul unor anumite tipuri de infecţii, cum sunt eritromicină, claritromicină şi telitromicină;
• colchicină sau sulfipirazona, medicamente folosite pentru tratamentul gutei;
• amotriptan, folosit pentru tratamentul migrenei;
• dabigatran (un medicament pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge);
• ivabradină, utilizat pentru tratamentul bolilor de inima. Anunţaţi chirurgul sau stomatologul dumneavoastră că luaţi verapamil, în cazul în care o intervenţie chirurgicală este programată, deoarece poate afecta anestezic utilizat.
VERAPAMIL CLORHIDRAT împreună cu alimente, băuturi şi alcool.
Nu administraţi comprimatele Verapamil clorhidrat cu sucul de grapefruit, deoarece aceasta poate afecta absorbţia medicamentului. Acest lucru nu se întâmplă cu alte sucuri de fructe cum ar fi portocale, mere sau suc de roşii. Clorhidrat de verapamil poate creşte cantitatea alcoolului în organism şi timpul necesar pentru eliminarea acestuia. Ar trebui să evitaţi consumul excesiv de alcool, în timp ce luaţi verapamil.
Sarcina şi alăptarea. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje şi nu efectuaţi alte activi tăţi care presupun atenţie până când nu ştiţi cum vă afectează acest medicament. Clorhidrat de verapamil poate face să vă simţiţi ameţit şi oboist. Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intolerantă la unele categorii de glucide, vă rugăm sâ-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi VERAPAMIL CLORHIDRAT. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu fapnacistul dacă nu sunteţi sigur. în cazul în care medicul dumneavoastră nu v-a indicat alt mod de administrare, următoarele instrucţiuni sunt valabile. Vă rugăm să urmaţi aceste instucţiuni, în caz contrar efectul medicamentului nu va fi cel aşteptat. Medicamentul se administrează intern. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, fărâmiţate sau divizate cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 cană de apă) cel mai bine în timpul sau imediat după mase. Doza pe care va trebui să o luaţi va depinde de afecţiunea dumneavoastră şi va fi stabilită în mod individual de către medicul dumneavoastră. Adulţi. Hipertensiune arterial. în general, doza zilnică este 40-120 mg, administrată în 3-4 prize. Doza zilnică maximă este de 480 mg, care ar trebui să fie administrată în doze mici, în conformitate cu instrucţiunile medicului. Stenocardie. Doza zilnică este de 80-120 mg clorhidrat de verapamil, administrată de 3-4 ori pe zi. Aritmie. Doza zilnică este de 40-120 mg clorhidrat de verapamil, administrată de 3-4 ori pe zi.
Dacă luaţi mai mult VERAPAMIL CLORHIDRAT decât trebuie. în cazul în care aţi luat mai multe comprimate filmate Verapamil clorhidrat decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului, acest prospect şi comprimatele rămase, pentru a arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de VERAPAMIL CLORHIDRAT. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce v-aţi amintit. Apoi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi VERAPAMIL CLORHIDRAT. Discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui "medicament. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire "ISTacest medicăment, "adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile. Ca toate medicamentele, Verapamil clorhidrat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresaţivă la medic sau cel apropiat spital dacă aţi observat dezvoltarea reacţiilor adverse:
• îngălbenirea pielii sau a ochilor, febra, sensibilitate abdominală. Este posibilă afectarea ficatului cu manifestări clinice.
• Palpitaţii, dureri noi sau mai frecvente în piept, umflarea gleznelor, tumefiere si sensibilitate la nivelul mâinilor sau picioarelor.
• Respiraţie şuierătoare bruscă, dificultăţi de respiraţie, umflarea gurii, buzelor sau limbii, sau erupţie cutanată severă. Acestea pot fi simptome ale unei reacţii alergice.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• ameţeală;
• cefalee;
• bătăi lente ale inimii;
• înroşirea pielii ;
• hipotensiune arterială;
• constipaţii;
• greaţă;
• umflarea picioarelor sau gleznelor.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• bătăi rapide ale inimii, palpitaţii;
• durere abdominală;
• oboseală.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• o senzaţie de furnicături sau o senzaţie de furnicături pe piele;
• tremor;
• somnolenţă;
• acufene (zgomote în urechi);
• vărsături;
• transpiraţii abundente.
Cu frecvenţă necunoscută (frevenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile):
• reacţii de hipersensibilitate (alergice);
• hiperkaliemie;
• pierderea coordonărei;
• paralizie;
• convulsii; o nervozitate;
• vertij;
• infarct;
• insuficienţă cardiacă;
• obstrucţie intestinală;
•înroşirea feţei sau a gâtului;
• prurit, înroşeaţă şi umflarea mâinilor, picioarelor şi alte extremităţi;
• dificultăţi de respiraţie;
• disconfort gastric;
• umflarea gingiilor;
• umflarea gurii, buzelor sau limbii sau erupţii cutanate severe;
• urticarie;
• căderea părului;
• dureri articulare şi/sau musculare şi slăbiciune musculară;
• tulburări renale;
• impotenţă (tulburări de erecţie);
• creştere în volum a glandei mamare;
• ceşterea prolactinemiei, scurgere a laptelui în afara momentelor când copilul este hrănit la sân;
• creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice.
Raportarea reacţiilor adverse. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează VERAPAMIL CLORHIDRAT. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii. Ce conţine VERAPAMIL CLORHIDRAT. Substanţa activă: clorhidrat de verapamil 80 mg; Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, copovidonă, stearat de magneziu; filmul'. hidroxipropilmetilceluloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E171), polietilenglicol, triacetină.
Cum arată VERAPAMIL CLORHIDRAT şi conţinutul ambalajului: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă. în secţiune transversală se evidenţiază două straturi de diversă structură. _Câte 10 comprimate în blister din PVC/AI; câte 5 blistere în cutie, împreună cu prospectul pentru utilizator.
Verapamilum
1. Ce este VERAPAMIL CLORHIDRAT şi pentru ce se utilizează. Verapamil clorhidrat aparţine unui grup de medicamente numit blocante ale canalelor de calciu. Blocante ale canalelor de calciu modifică aportul de calciu în celulele musculare din vasele de sânge şi inima dumneavoastră. Aceasta poate modifica forţa şi viteza cu care bate inima dumneavoastră. Prin efectele sale, verapamilul scade consumul energetic şi necesarul de oxigen al miocardului. De asemenea, deschide vasele de sânge, astfel încât sângele poate fi pompat mult mai uşor în corp. Ajută, în acest mod, să ajungă mai mult oxigen la muşchiul inimii şi vă poate scădea tensiunea arterială. Verapamil clorhidrat se utilizează pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, ritmuri cardiace anormale, pentru a preveni şi a trata angina pectorală (durere în piept).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VERAPAMIL CLORHIDRAT.
Nu utilizaţi VERAPAMIL CLORHIDRAT:
• Dacă sunteţi alergic la clorhidrat de verapamil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctual 6);
• Dacă aveţi şoc cardiogen;
• Dacă aveţi unele tulburări de conducere intracardiacă care determină bătăi rare ale inimii, cum sunt: boala nodului sinusal (cu excepţia pacienţilor purtători de stimulator cardiac), bloc atrioventricular (AV) de gradul II sau III (cu excepţia pacienţilor purtători de stimulator cardiac);
• Dacă aveţi fibrilaţie atrială sau flutter atrial în prezanţa unei căi accesorii (sindrom Wolff-ParkinsonWhite sau sindrom Lown-Ganong-Levine);
• Dacă aveţi insuficienţa cardiacă;
• Simultan administraţi soluţii injectabile de betârblo. cante;
•Dacă sunteţi gravidă sau. intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
• Dacă luaţi ivabradină (pentru unor boli de inimă).
Atenţionări şi precauţii. înainte să utilizaţi Verapamil clorhidrat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Se recomandă utilizarea Verapamil clorhidrat sub supraveghere atentă, dacă aveţi:
• insuficienţă cardiacă sau unele tulburări de ritm cardiac (bloc atrioventricular (BAV) de gradul I) sau bătăi neregulate ale inimii;
• aţi avut recent un atac de cord;
• hipotensiune arterială severă;
• insuficienţă renală sau hepatică;
• dacă aveţi boli care afectează transmisia neuro-musculară, de ex. mistenia gravis, sindrom Eaton- Lambert sau distrofie musculară progresivă Duchenne.
Copii. Această formă farmaceutică nu se va administra copiilor. „
VERAPAMIL CLORHIDRAT împreună cu alte medicamente. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. în mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi unul dintre următoarele medicamente:
• beta-blocante, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau a altor afecţiuni cardiace (de ex. propranolol şi metoprolol);
• alfa-blocante, utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale, bolilor de inima şi tulburări ale prostatei (prazosin şi terazosin);
• statine, cum sunt atorvastatin, lovastatin, simvastatin, folosite pentru a scădea cantitatea de colesterol din sânge;
• medicamente folosite pentru tratarea hipertensiunei arterială sau un ritm cardiac anormal (aritmie), de exemplu, flecainida, chinidina, digoxina, digitoxina şi disopiramidă; • medicamente folosite pentru tratamentul depresiei, anxietăţii sau psihozei (imipramina, buspirona şi litiul);
• glibenclamida (gliburida), folosită pentru tratamentul anumitor tipuri de diabet;
• aspirin (acid acetilsalicilic) folosit pentru a calma durerea şi a reduce febra;
• midazolam, utilizat ca sedativ sau anestezic;
• medicamente cu acţiune imunodeprimantă, cum sunt ciclosporina, sirolimus, everolimus şi tacrolimus. Acestea sunt folosite pentru a impiedica respingerea organului transplantat;
• teofilină, folosită pentru tratamentul astmului;
• doxorubicină, medicament utilizat pentru tratamentul cancerului;
• cimetidină, folosită pentru tratamentul ulcerului de stomac;
• carbamazepină, fenitoină sau fenobarbital. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul convulsiilor;
• rifampicină, utilizată pentru tratamentul tuberculozei şi a altor tipuri de infecţii;
• medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiei HIV, cum este rionavir;
• medicamente pentru tratamentul unor anumite tipuri de infecţii, cum sunt eritromicină, claritromicină şi telitromicină;
• colchicină sau sulfipirazona, medicamente folosite pentru tratamentul gutei;
• amotriptan, folosit pentru tratamentul migrenei;
• dabigatran (un medicament pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge);
• ivabradină, utilizat pentru tratamentul bolilor de inima. Anunţaţi chirurgul sau stomatologul dumneavoastră că luaţi verapamil, în cazul în care o intervenţie chirurgicală este programată, deoarece poate afecta anestezic utilizat.
VERAPAMIL CLORHIDRAT împreună cu alimente, băuturi şi alcool.
Nu administraţi comprimatele Verapamil clorhidrat cu sucul de grapefruit, deoarece aceasta poate afecta absorbţia medicamentului. Acest lucru nu se întâmplă cu alte sucuri de fructe cum ar fi portocale, mere sau suc de roşii. Clorhidrat de verapamil poate creşte cantitatea alcoolului în organism şi timpul necesar pentru eliminarea acestuia. Ar trebui să evitaţi consumul excesiv de alcool, în timp ce luaţi verapamil.
Sarcina şi alăptarea. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje şi nu efectuaţi alte activi tăţi care presupun atenţie până când nu ştiţi cum vă afectează acest medicament. Clorhidrat de verapamil poate face să vă simţiţi ameţit şi oboist. Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intolerantă la unele categorii de glucide, vă rugăm sâ-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi VERAPAMIL CLORHIDRAT. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu fapnacistul dacă nu sunteţi sigur. în cazul în care medicul dumneavoastră nu v-a indicat alt mod de administrare, următoarele instrucţiuni sunt valabile. Vă rugăm să urmaţi aceste instucţiuni, în caz contrar efectul medicamentului nu va fi cel aşteptat. Medicamentul se administrează intern. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, fărâmiţate sau divizate cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 cană de apă) cel mai bine în timpul sau imediat după mase. Doza pe care va trebui să o luaţi va depinde de afecţiunea dumneavoastră şi va fi stabilită în mod individual de către medicul dumneavoastră. Adulţi. Hipertensiune arterial. în general, doza zilnică este 40-120 mg, administrată în 3-4 prize. Doza zilnică maximă este de 480 mg, care ar trebui să fie administrată în doze mici, în conformitate cu instrucţiunile medicului. Stenocardie. Doza zilnică este de 80-120 mg clorhidrat de verapamil, administrată de 3-4 ori pe zi. Aritmie. Doza zilnică este de 40-120 mg clorhidrat de verapamil, administrată de 3-4 ori pe zi.
Dacă luaţi mai mult VERAPAMIL CLORHIDRAT decât trebuie. în cazul în care aţi luat mai multe comprimate filmate Verapamil clorhidrat decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului, acest prospect şi comprimatele rămase, pentru a arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de VERAPAMIL CLORHIDRAT. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce v-aţi amintit. Apoi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi VERAPAMIL CLORHIDRAT. Discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui "medicament. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire "ISTacest medicăment, "adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile. Ca toate medicamentele, Verapamil clorhidrat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresaţivă la medic sau cel apropiat spital dacă aţi observat dezvoltarea reacţiilor adverse:
• îngălbenirea pielii sau a ochilor, febra, sensibilitate abdominală. Este posibilă afectarea ficatului cu manifestări clinice.
• Palpitaţii, dureri noi sau mai frecvente în piept, umflarea gleznelor, tumefiere si sensibilitate la nivelul mâinilor sau picioarelor.
• Respiraţie şuierătoare bruscă, dificultăţi de respiraţie, umflarea gurii, buzelor sau limbii, sau erupţie cutanată severă. Acestea pot fi simptome ale unei reacţii alergice.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• ameţeală;
• cefalee;
• bătăi lente ale inimii;
• înroşirea pielii ;
• hipotensiune arterială;
• constipaţii;
• greaţă;
• umflarea picioarelor sau gleznelor.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• bătăi rapide ale inimii, palpitaţii;
• durere abdominală;
• oboseală.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• o senzaţie de furnicături sau o senzaţie de furnicături pe piele;
• tremor;
• somnolenţă;
• acufene (zgomote în urechi);
• vărsături;
• transpiraţii abundente.
Cu frecvenţă necunoscută (frevenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile):
• reacţii de hipersensibilitate (alergice);
• hiperkaliemie;
• pierderea coordonărei;
• paralizie;
• convulsii; o nervozitate;
• vertij;
• infarct;
• insuficienţă cardiacă;
• obstrucţie intestinală;
•înroşirea feţei sau a gâtului;
• prurit, înroşeaţă şi umflarea mâinilor, picioarelor şi alte extremităţi;
• dificultăţi de respiraţie;
• disconfort gastric;
• umflarea gingiilor;
• umflarea gurii, buzelor sau limbii sau erupţii cutanate severe;
• urticarie;
• căderea părului;
• dureri articulare şi/sau musculare şi slăbiciune musculară;
• tulburări renale;
• impotenţă (tulburări de erecţie);
• creştere în volum a glandei mamare;
• ceşterea prolactinemiei, scurgere a laptelui în afara momentelor când copilul este hrănit la sân;
• creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice.
Raportarea reacţiilor adverse. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează VERAPAMIL CLORHIDRAT. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii. Ce conţine VERAPAMIL CLORHIDRAT. Substanţa activă: clorhidrat de verapamil 80 mg; Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, copovidonă, stearat de magneziu; filmul'. hidroxipropilmetilceluloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E171), polietilenglicol, triacetină.
Cum arată VERAPAMIL CLORHIDRAT şi conţinutul ambalajului: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă. în secţiune transversală se evidenţiază două straturi de diversă structură. _Câte 10 comprimate în blister din PVC/AI; câte 5 blistere în cutie, împreună cu prospectul pentru utilizator.
40.90 MDL
Ce este Nitromint spray şi pentru ce se utilizează
Trinitratul de gliceril, substanţa activă conţinută în Nitromint spray face parte din grupa nitraţilor
organici care acţionează ca vasodilatator al venelor şi arterelor.
Indicaţii
- Eliminarea durerilor în piept determinate de aportul insuficient de oxigen la nivelul inimii
(criză de angină pectorală)
- Prevenirea durerilor în piept (criză de angină pectorală) care pot să apară în urma unor
evenimente de stres fizic sau mental care din experinţele anterioare pot provoca aceste crize;
- Tratament adjuvant în cazuri de urgenţă a insuficienţei cardiace stângi acute (astm cardiac)
- Prevenirea spasmului coronarian care poate să apară în timpul coronarografiei (utilizarea
necesită monitorizare strictă şi administrarea de către un medic). Cum să utilizaţi Nitromint spray
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nitromint spray poate fi eliberat atât în flacoane de plastic transparente cât şi în flacoane din aluminiu.
Dacă aţi primit medicamentul ambalat în flacoane din plastic transparent, la prima utilizare trebuie să
îndepărtaţi inelul de siguranţă (vezi figura 1). Valva dozatoare trebuie umplută înainte de prima utilizare prin îndepărtarea capacului protector şi
pomparea în aer până la apariţia aerosolului. Poate fi necesară umplerea valvei dozatoare dacă aceasta
nu a fost utilizată pentru o perioadă mai lungă de timp.
Dacă este posibil, staţi în poziţia aşezat înainte de administrare. Îndepărtaţi capacul din plastic şi ţineţi
flaconul în poziţie verticală. Nu este necesar să agitaţi flaconul înainte de utilizare. Flaconul trebuie
adus în apropierea gurii. Opriţi-vă respiraţia pentru un moment pentru a nu expira către spray, apoi
deschideţi gura şi administraţi doza sub limbă prin apăsarea valvei dozatoare apoi daţi-i drumul.
Închideţi gura imediat dar nu inspiraţi medicamentul. În timpul administrării nu trebuie să respiraţi.
După administrare puneţi apoi capacul protector.
Păstraţi întotdeauna flaconul la dumneavoastră, deoarece este posibil să aveţi nevoie să-l utilizaţi
rapid. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicemant poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Dureri de cap*
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Ameţeli
- Somnolenţă
- Bătăi accelerate ale inimii
- Scădere a tensiunii arteriale**
- Scădere bruscă a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare sau la trecerea în poziţia aşezat**
- Stare de slăbiciune
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Sincopă
- Accentuare a simptomelor anginei pectorale (creştere a intensităţii durerilor în piept)
- Rărire a bătăilor inimii
- Cianoză (coloraţie albăstruie sau roşie a pielii sau mucoaselor datorită cantităţii insuficiente de
oxigen la nivelul ţesuturilor de sub piele)
- Înroşire a feţei
- Colaps circulator (ocazional cu bătăi rare ale inimii şi pierdere a conştienţei)
- Greaţă
- Vărsături
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane)
- Methemoglobinemie (o afecţiune caracterizată prin prezenţa în cantităţi mai mari decât în mod
normal a methemoglobinei în sânge. Aceasta conduce la reducerea capacităţii celulelor roşii
de a elibera oxigen în celule)
- Nelinişte
8
- Cantitate redusă de oxigen la nivelul creierului
- Arsuri la stomac
- Respiraţie dificilă
- Insuficienţă respiratorie
- Dermatită
- Erupţie trecătoare pe piele datorată medicamentelor
*Durerile de cap sunt reacţia adversă cea mai des raportată după administrarea trinitratului de gliceril,
poate să apară la începutul tratamentului
**în mod particular la începutul tratamentului şi după creşterea dozei.
Trinitratul de gliceril, substanţa activă conţinută în Nitromint spray face parte din grupa nitraţilor
organici care acţionează ca vasodilatator al venelor şi arterelor.
Indicaţii
- Eliminarea durerilor în piept determinate de aportul insuficient de oxigen la nivelul inimii
(criză de angină pectorală)
- Prevenirea durerilor în piept (criză de angină pectorală) care pot să apară în urma unor
evenimente de stres fizic sau mental care din experinţele anterioare pot provoca aceste crize;
- Tratament adjuvant în cazuri de urgenţă a insuficienţei cardiace stângi acute (astm cardiac)
- Prevenirea spasmului coronarian care poate să apară în timpul coronarografiei (utilizarea
necesită monitorizare strictă şi administrarea de către un medic). Cum să utilizaţi Nitromint spray
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nitromint spray poate fi eliberat atât în flacoane de plastic transparente cât şi în flacoane din aluminiu.
Dacă aţi primit medicamentul ambalat în flacoane din plastic transparent, la prima utilizare trebuie să
îndepărtaţi inelul de siguranţă (vezi figura 1). Valva dozatoare trebuie umplută înainte de prima utilizare prin îndepărtarea capacului protector şi
pomparea în aer până la apariţia aerosolului. Poate fi necesară umplerea valvei dozatoare dacă aceasta
nu a fost utilizată pentru o perioadă mai lungă de timp.
Dacă este posibil, staţi în poziţia aşezat înainte de administrare. Îndepărtaţi capacul din plastic şi ţineţi
flaconul în poziţie verticală. Nu este necesar să agitaţi flaconul înainte de utilizare. Flaconul trebuie
adus în apropierea gurii. Opriţi-vă respiraţia pentru un moment pentru a nu expira către spray, apoi
deschideţi gura şi administraţi doza sub limbă prin apăsarea valvei dozatoare apoi daţi-i drumul.
Închideţi gura imediat dar nu inspiraţi medicamentul. În timpul administrării nu trebuie să respiraţi.
După administrare puneţi apoi capacul protector.
Păstraţi întotdeauna flaconul la dumneavoastră, deoarece este posibil să aveţi nevoie să-l utilizaţi
rapid. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicemant poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Dureri de cap*
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Ameţeli
- Somnolenţă
- Bătăi accelerate ale inimii
- Scădere a tensiunii arteriale**
- Scădere bruscă a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare sau la trecerea în poziţia aşezat**
- Stare de slăbiciune
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Sincopă
- Accentuare a simptomelor anginei pectorale (creştere a intensităţii durerilor în piept)
- Rărire a bătăilor inimii
- Cianoză (coloraţie albăstruie sau roşie a pielii sau mucoaselor datorită cantităţii insuficiente de
oxigen la nivelul ţesuturilor de sub piele)
- Înroşire a feţei
- Colaps circulator (ocazional cu bătăi rare ale inimii şi pierdere a conştienţei)
- Greaţă
- Vărsături
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane)
- Methemoglobinemie (o afecţiune caracterizată prin prezenţa în cantităţi mai mari decât în mod
normal a methemoglobinei în sânge. Aceasta conduce la reducerea capacităţii celulelor roşii
de a elibera oxigen în celule)
- Nelinişte
8
- Cantitate redusă de oxigen la nivelul creierului
- Arsuri la stomac
- Respiraţie dificilă
- Insuficienţă respiratorie
- Dermatită
- Erupţie trecătoare pe piele datorată medicamentelor
*Durerile de cap sunt reacţia adversă cea mai des raportată după administrarea trinitratului de gliceril,
poate să apară la începutul tratamentului
**în mod particular la începutul tratamentului şi după creşterea dozei.
-3%
63.44 MDL
65.40 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Trinomia este indicat pentru prevenţia secundară a accidentelor cardiovasculare ca
terapie de substituţie la pacienţii adulţi la care tratamentul cu componente individuale
administrate concomitent în doze terapeutice echivalente oferă un control adecvat. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Pacienţii aflaţi în prezent sub control cu doze terapeutice echivalente de acid
acetilsalicilic, atorvastatină şi ramipril pot fi trecuţi direct pe tratament cu Trinomia
capsule.
Iniţierea tratamentului trebuie să aibă loc sub supraveghere medicală (vezi pct. 4.4).
Pentru prevenţia cardiovasculară, doza ţintă de menţinere pentru Ramipril este de 10
mg o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi
Trinomia este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (vezi pct. 4.3).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală: doza zilnică la pacienţii cu insuficienţă renală trebuie
stabilită în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi pct. 5.2):
- dacă clearance-ul creatininei este ≥ 60 ml/min, doza zilnică maximă de
ramipril este de 10 mg;
- dacă clearance-ul creatininei este între 30-60 ml/min, doza zilnică maximă de
ramipril este de 5 mg;
La pacienţi care efectuează şedinţe de dializă şi/sau cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei < 30 ml/min), Trinomia este contraindicat (vezi pct. 4.3).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Trinomia trebuie administrat cu prudenţă în caz de
insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2). Înainte de iniţierea tratamentului, şi la intervale
regulate ulterior, este necesar să se efectueze teste ale funcţiei hepatice. În cazul
pacienţilor care dezvoltă orice semne sau simptome care indică o leziune hepatică
trebuie efectuate teste ale funcţiei hepatice. Pacienţii care prezintă valori crescute ale
transaminazelor trebuie monitorizaţi până la normalizarea acestora. În cazul în care
persistă o valoare ridicată a transaminazelor, depăşind de 3 ori limita superioară a
valorilor normale (LSVN), este recomandată încetarea tratamentului cu Trinomia
(vezi pct. 4.8).
În plus, doza zilnică maximă de ramipril la aceşti pacienţi este de 2,5 mg.
Trinomia este contraindicat la pacienţi cu insuficienţă hepatică severă sau activă (vezi
pct. 4.3).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii foarte vârstnici şi cu o condiţie fragilă, se recomandă iniţierea cu
prudenţă a tratamentului, din cauza riscului crescut de reacţii adverse.
Mod de administrare
Trinomia capsule se administrează pe cale orală.
Se administrează o singură capsulă de Trinomia pe zi, pe cale orală, de preferat după
masă.
Trinomia trebuie înghiţit cu lichide. Capsulele nu trebuie mestecate sau zdrobite
înainte de a fi înghiţite. Capsula nu trebuie deschisă. Sistemul de închidere
garantează proprietăţile farmacologice ale substanţelor active.
A se evita sucul de grepfrut în timpul tratamentului cu Trinomia. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active, la oricare dintre excipienţii menţionaţi la pct.
6.1, la alţi salicilaţi, la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), la orice alţi inhibitori ai
ECA (enzima de conversie a angiotensinei) sau la tartrazină.
- Hipersensibilitate la soia sau arahide.
- În caz de crize astmatice în antecedente sau alte reacţii alergice la acidul salicilic sau
la alte analgezice/antiinflamatoare nesteroidiene.
- Ulcere gastrice şi enterice acute (vezi pct. 4.4).
- Hemofilie şi alte tulburări hemoragice.
- Insuficienţă renală şi hepatică severă (vezi pct. 4.2).
- Pacienţi care efectuează şedinţe de dializă (vezi pct. 4.2).
- Insuficienţă cardiacă severă.
- Tratament concomitent cu metotrexat în doză de 15 mg sau mai mult pe săptămână
(vezi pct. 4.5).
- Pacienţi cu polipi nazali asociaţi cu astmul indus sau exacerbat de acidul acetilsalicilic.
- Afecţiune hepatică activă sau creşteri susţinute inexplicabile ale transaminazelor
serice care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale (vezi pct. 4.4).
- Pe perioada sarcinii, alăptării şi la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează
metode contraceptive adecvate (vezi pct. 4.6).
- Tratamentul concomitent cu tipranavir sau ritonavir, din cauza riscului de
rabdomioliză (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
- Tratamentul concomitent cu ciclosporină, din cauza riscului de rabdomioliză (vezi pct.
4.4 şi 4.5).
- Antecedente de angioedem (ereditar, idiopatic sau din cauza unui angioedem
precedent în urma administrării de inhibitori ECA sau antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II (ARA II).
- Tratamente extracorporale care determină contactul sângelui cu suprafeţe încărcate
negativ (vezi pct. 4.5).
- Stenoză semnificativă a arterei renale bilateral sau stenoza arterei renale la un singur
rinichi funcţional.
- Ramipril nu trebuie utilizat la pacienţi hipotensivi sau cu stări instabile hemodinamic.
- Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Riscul de sindrom Reye există în cazul
copiilor cu vârsta sub 16 ani cu febră, gripă sau varicelă.
Trinomia este indicat pentru prevenţia secundară a accidentelor cardiovasculare ca
terapie de substituţie la pacienţii adulţi la care tratamentul cu componente individuale
administrate concomitent în doze terapeutice echivalente oferă un control adecvat. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Pacienţii aflaţi în prezent sub control cu doze terapeutice echivalente de acid
acetilsalicilic, atorvastatină şi ramipril pot fi trecuţi direct pe tratament cu Trinomia
capsule.
Iniţierea tratamentului trebuie să aibă loc sub supraveghere medicală (vezi pct. 4.4).
Pentru prevenţia cardiovasculară, doza ţintă de menţinere pentru Ramipril este de 10
mg o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi
Trinomia este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (vezi pct. 4.3).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală: doza zilnică la pacienţii cu insuficienţă renală trebuie
stabilită în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi pct. 5.2):
- dacă clearance-ul creatininei este ≥ 60 ml/min, doza zilnică maximă de
ramipril este de 10 mg;
- dacă clearance-ul creatininei este între 30-60 ml/min, doza zilnică maximă de
ramipril este de 5 mg;
La pacienţi care efectuează şedinţe de dializă şi/sau cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei < 30 ml/min), Trinomia este contraindicat (vezi pct. 4.3).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Trinomia trebuie administrat cu prudenţă în caz de
insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2). Înainte de iniţierea tratamentului, şi la intervale
regulate ulterior, este necesar să se efectueze teste ale funcţiei hepatice. În cazul
pacienţilor care dezvoltă orice semne sau simptome care indică o leziune hepatică
trebuie efectuate teste ale funcţiei hepatice. Pacienţii care prezintă valori crescute ale
transaminazelor trebuie monitorizaţi până la normalizarea acestora. În cazul în care
persistă o valoare ridicată a transaminazelor, depăşind de 3 ori limita superioară a
valorilor normale (LSVN), este recomandată încetarea tratamentului cu Trinomia
(vezi pct. 4.8).
În plus, doza zilnică maximă de ramipril la aceşti pacienţi este de 2,5 mg.
Trinomia este contraindicat la pacienţi cu insuficienţă hepatică severă sau activă (vezi
pct. 4.3).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii foarte vârstnici şi cu o condiţie fragilă, se recomandă iniţierea cu
prudenţă a tratamentului, din cauza riscului crescut de reacţii adverse.
Mod de administrare
Trinomia capsule se administrează pe cale orală.
Se administrează o singură capsulă de Trinomia pe zi, pe cale orală, de preferat după
masă.
Trinomia trebuie înghiţit cu lichide. Capsulele nu trebuie mestecate sau zdrobite
înainte de a fi înghiţite. Capsula nu trebuie deschisă. Sistemul de închidere
garantează proprietăţile farmacologice ale substanţelor active.
A se evita sucul de grepfrut în timpul tratamentului cu Trinomia. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active, la oricare dintre excipienţii menţionaţi la pct.
6.1, la alţi salicilaţi, la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), la orice alţi inhibitori ai
ECA (enzima de conversie a angiotensinei) sau la tartrazină.
- Hipersensibilitate la soia sau arahide.
- În caz de crize astmatice în antecedente sau alte reacţii alergice la acidul salicilic sau
la alte analgezice/antiinflamatoare nesteroidiene.
- Ulcere gastrice şi enterice acute (vezi pct. 4.4).
- Hemofilie şi alte tulburări hemoragice.
- Insuficienţă renală şi hepatică severă (vezi pct. 4.2).
- Pacienţi care efectuează şedinţe de dializă (vezi pct. 4.2).
- Insuficienţă cardiacă severă.
- Tratament concomitent cu metotrexat în doză de 15 mg sau mai mult pe săptămână
(vezi pct. 4.5).
- Pacienţi cu polipi nazali asociaţi cu astmul indus sau exacerbat de acidul acetilsalicilic.
- Afecţiune hepatică activă sau creşteri susţinute inexplicabile ale transaminazelor
serice care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale (vezi pct. 4.4).
- Pe perioada sarcinii, alăptării şi la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează
metode contraceptive adecvate (vezi pct. 4.6).
- Tratamentul concomitent cu tipranavir sau ritonavir, din cauza riscului de
rabdomioliză (vezi pct. 4.4 şi 4.5).
- Tratamentul concomitent cu ciclosporină, din cauza riscului de rabdomioliză (vezi pct.
4.4 şi 4.5).
- Antecedente de angioedem (ereditar, idiopatic sau din cauza unui angioedem
precedent în urma administrării de inhibitori ECA sau antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II (ARA II).
- Tratamente extracorporale care determină contactul sângelui cu suprafeţe încărcate
negativ (vezi pct. 4.5).
- Stenoză semnificativă a arterei renale bilateral sau stenoza arterei renale la un singur
rinichi funcţional.
- Ramipril nu trebuie utilizat la pacienţi hipotensivi sau cu stări instabile hemodinamic.
- Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Riscul de sindrom Reye există în cazul
copiilor cu vârsta sub 16 ani cu febră, gripă sau varicelă.
-3%
201.23 MDL
207.45 MDL
Indicaţii terapeutice
• Reacţii alergice de tip imediat: şoc anafilactic cauzat de administrarea
medicamentelor, serurilor, hemotransfuzii, înţepături de insecte şi alţi alergeni.
• Criză de astm bronşic.
• Hipotensiune arterială de diversă geneză (posthemoragică, toxică, infecţioasă).
• Hipoglicemie în cazul unei supradoze de insulină.
• Hipokaliemie.
• Asistolie, stop cardiac.
• Prelungirea duratei actiunii anestezicelor locale.
• Bloc atrio-ventricular de gradul 3, cu debut acut. Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intramuscular, subcutanat, uneori – intravenos în
perfuzie, intracardiac (în caz de stop cardiac). La administrarea intramusculară
acţiunea se dezvoltă mai rapid, decât la administrarea subcutanată.
Regimul de dozare se ajustează individual.
Adulţi
Șoc anafilactic: administrare intravenoasă: se diluează 0,5 ml soluţie injectabilă în 20
ml soliție glucoză 40% și se administrează intravenos lent. Ulterior, dacă este
necesar, se continua prin perfuzie intravenoasă cu viteza de 1 mcg/minut. Pentru
prepararea soluţiei perfuzabile 1 ml soluție adrenalină se dizolvă în 400 ml soluţie
clorură de sodiu 0,9% sau soluţie glucoză 5%. Dacă starea pacientului permite, se
administrează preferabil intramuscular sau subcutanat 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă
nediluată sau diluată.
Astm bronşic: se administrează subcutanat 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată
sau diluată. Dacă este necesar, după 20 minute se poate repeta administrarea (pînă la
3 ori). Se admite administrarea prin perfuzie intravenoasă în doza 0,3 – 0,5 ml soluţie
diluată.
În calitate de vasoconstrictor se perfuzează intravenos cu viteza 1 mcg/minut (cu
posibilitatea de a mări doza pînă la 2-10 mcg/minut).
Asistolie: se administrează intracardiac 0,5 ml, diluate în 10 ml soluţie clorură de
sodiu 0,9%. În timpul procedurilor de resuscitare – cîte 1 ml (în stare diluată)
intravenos lent la fiecare 3-5 minute.
Copii
Asistolie la nou-născut: se administrează intravenos cîte 10 – 30 mcg/kg la fiecare 3-
5 minute, lent.
Șoc anafilactic: se administrează subcutanat și intramuscular cîte 10 mcg/kg (doza
maximă – pînă la 0,3 mg). Dacă este necesar, după fiecare 15 minute se poate repeta
administrarea(pînă la 3 ori). Bronhospasm: se administrează subcutanat cîte 10
mcg/kg (doza maximă – pînă la 0,3 mg). Dacă este necesar, la fiecare 15 minute se
poate repeta administrarea (pînă la 3-4 ori) sau la fiecare 4 ore. Contraindicaţii
• Hipersensibilitate la hidrotartrat de epinefrină, excipienţii preparatului.
• Cardiomiopatie hipertrofică obstructivă.
• Stenoză aortică severă.
• Tahiaritmii.
• Fibrilație ventriculară.
• Feocromocitom.
• Glaucom cu unghi închis.
• Șoc (cu excepţia şocului anafilactic).
• Anestezie generală cu utilizarea anestezicelor inhalatorii: ftorotan,
ciclopropan, cloroform.
• Perioada II a travaliului.
• Utilizarea în regiunea degetelor mâinii și degetelor picioarelor, în regiunea
nasului și organelor genitale.
https://bit.ly/3B9dAI1
• Reacţii alergice de tip imediat: şoc anafilactic cauzat de administrarea
medicamentelor, serurilor, hemotransfuzii, înţepături de insecte şi alţi alergeni.
• Criză de astm bronşic.
• Hipotensiune arterială de diversă geneză (posthemoragică, toxică, infecţioasă).
• Hipoglicemie în cazul unei supradoze de insulină.
• Hipokaliemie.
• Asistolie, stop cardiac.
• Prelungirea duratei actiunii anestezicelor locale.
• Bloc atrio-ventricular de gradul 3, cu debut acut. Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intramuscular, subcutanat, uneori – intravenos în
perfuzie, intracardiac (în caz de stop cardiac). La administrarea intramusculară
acţiunea se dezvoltă mai rapid, decât la administrarea subcutanată.
Regimul de dozare se ajustează individual.
Adulţi
Șoc anafilactic: administrare intravenoasă: se diluează 0,5 ml soluţie injectabilă în 20
ml soliție glucoză 40% și se administrează intravenos lent. Ulterior, dacă este
necesar, se continua prin perfuzie intravenoasă cu viteza de 1 mcg/minut. Pentru
prepararea soluţiei perfuzabile 1 ml soluție adrenalină se dizolvă în 400 ml soluţie
clorură de sodiu 0,9% sau soluţie glucoză 5%. Dacă starea pacientului permite, se
administrează preferabil intramuscular sau subcutanat 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă
nediluată sau diluată.
Astm bronşic: se administrează subcutanat 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată
sau diluată. Dacă este necesar, după 20 minute se poate repeta administrarea (pînă la
3 ori). Se admite administrarea prin perfuzie intravenoasă în doza 0,3 – 0,5 ml soluţie
diluată.
În calitate de vasoconstrictor se perfuzează intravenos cu viteza 1 mcg/minut (cu
posibilitatea de a mări doza pînă la 2-10 mcg/minut).
Asistolie: se administrează intracardiac 0,5 ml, diluate în 10 ml soluţie clorură de
sodiu 0,9%. În timpul procedurilor de resuscitare – cîte 1 ml (în stare diluată)
intravenos lent la fiecare 3-5 minute.
Copii
Asistolie la nou-născut: se administrează intravenos cîte 10 – 30 mcg/kg la fiecare 3-
5 minute, lent.
Șoc anafilactic: se administrează subcutanat și intramuscular cîte 10 mcg/kg (doza
maximă – pînă la 0,3 mg). Dacă este necesar, după fiecare 15 minute se poate repeta
administrarea(pînă la 3 ori). Bronhospasm: se administrează subcutanat cîte 10
mcg/kg (doza maximă – pînă la 0,3 mg). Dacă este necesar, la fiecare 15 minute se
poate repeta administrarea (pînă la 3-4 ori) sau la fiecare 4 ore. Contraindicaţii
• Hipersensibilitate la hidrotartrat de epinefrină, excipienţii preparatului.
• Cardiomiopatie hipertrofică obstructivă.
• Stenoză aortică severă.
• Tahiaritmii.
• Fibrilație ventriculară.
• Feocromocitom.
• Glaucom cu unghi închis.
• Șoc (cu excepţia şocului anafilactic).
• Anestezie generală cu utilizarea anestezicelor inhalatorii: ftorotan,
ciclopropan, cloroform.
• Perioada II a travaliului.
• Utilizarea în regiunea degetelor mâinii și degetelor picioarelor, în regiunea
nasului și organelor genitale.
https://bit.ly/3B9dAI1
-3%
43.55 MDL
44.90 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul hipercolesterolemiei
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemia familială - forma heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), ca adjuvant al dietei la pacienţii care nu răspund adecvat numai la dietă şi la alte metode de tratament non-farmacologic (cum sunt exerciţiile fizice, scăderea în greutate).
Hipercolesterolemie familială - forma homozigotă, ca tratament adjuvant al dietei şi al altor metode de scădere a lipidemiei (de exemplu afereza LDL) sau în cazurile în care aceste tratamente nu sunt adecvate.
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare Prevenţia evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii cu risc major pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5. 1), ca tratament adjuvant în controlul altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare
Doze
Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să urmeze un regim hipocolesterolemiant standard care trebuie continuat şi în timpul tratamentului. Doza trebuie adaptată pentru fiecare pacient, în funcţie de obiectivul tratamentului şi de răspunsul pacientului, respectând recomandările din ghidurile actuale de tratament.
Roswera poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.
Este posibil să nu fie disponibile toate concentraţiile de Roswera.
Tratamentul hipercolesterolemiei
Doza iniţială recomandată este de 5 sau 10 mg administrată oral, o dată pe zi, atât la pacienţii care iau pentru prima dată statine, cât şi la pacienţii care trec de pe un tratament cu alt inhibitor de HMG CoA reductază. Alegerea dozei iniţiale se face în funcţie de nivelul individual al colesterolemiei şi aprecierea riscului cardiovascular, precum şi de riscul potenţial al reacţiilor adverse. Dacă este necesar, doza poate fi crescută după 4 săptămâni la 20 mg.
Datorită creşterii incidenţei reacţiilor adverse la utilizarea dozei de 40 mg, comparativ cu dozele mai scăzute, creşterea dozei de la 20 mg la 30 mg sau până la doza maximă de 40 mg trebuie luată în considerare numai la pacienţii cu hipercolesterolemie severă şi risc cardiovascular crescut (în particular la pacienţii cu hipercolesterolemie familială), care nu ating valoarea stabilită ca obiectiv al tratamentului cu doza de 20 mg, aceştia urmând a fi monitorizaţi prin teste periodice.
La iniţierea tratamentului cu dozele de 30 mg saur 40 mg este necesară monitorizare de specialitate.
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare
În studiul clinic al reducerii riscului de evenimente cardiovasculare, doza utilizată a fost de 20 mg pe zi. Contraindicaţii
Roswera este contraindicată:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
- la pacienţi cu boală hepatică activă, incluzând creşterea inexplicabilă, persistentă, a transaminazelor plasmatice şi orice creştere a transaminazelor plasmatice care depăşeşte de 3 ori limita superioară a normalului (ULN)
- la pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min).
- la pacienţi cu miopatie
- la pacienţi care primesc tratament concomitent cu ciclosporină
- în timpul sarcinii şi alăptării şi la femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive corespunzătoare.
Dozele de 30 şi 40 mg sunt contraindicate la pacienţi cu factori de risc de miopatie/rabdomioliză.
Astfel de factori de risc sunt:
- insuficienţa renală moderată (clearance-ul creatininei <60 ml/min)
- hipotiroidie
- antecedente personale sau familiale de afecţiuni ereditare musculare
- istoric de toxicitate musculară la un alt inhibitor al HMG-CoA reductază sau fibraţi
- consum exagerat de alcool etilic
- situaţii în care nivelele plasmatice ale medicamentului pot creşte
- pacienţi cu origine asiatică - utilizare concomitentă de fibraţi.
Tratamentul hipercolesterolemiei
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemia familială - forma heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), ca adjuvant al dietei la pacienţii care nu răspund adecvat numai la dietă şi la alte metode de tratament non-farmacologic (cum sunt exerciţiile fizice, scăderea în greutate).
Hipercolesterolemie familială - forma homozigotă, ca tratament adjuvant al dietei şi al altor metode de scădere a lipidemiei (de exemplu afereza LDL) sau în cazurile în care aceste tratamente nu sunt adecvate.
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare Prevenţia evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii cu risc major pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5. 1), ca tratament adjuvant în controlul altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare
Doze
Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să urmeze un regim hipocolesterolemiant standard care trebuie continuat şi în timpul tratamentului. Doza trebuie adaptată pentru fiecare pacient, în funcţie de obiectivul tratamentului şi de răspunsul pacientului, respectând recomandările din ghidurile actuale de tratament.
Roswera poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.
Este posibil să nu fie disponibile toate concentraţiile de Roswera.
Tratamentul hipercolesterolemiei
Doza iniţială recomandată este de 5 sau 10 mg administrată oral, o dată pe zi, atât la pacienţii care iau pentru prima dată statine, cât şi la pacienţii care trec de pe un tratament cu alt inhibitor de HMG CoA reductază. Alegerea dozei iniţiale se face în funcţie de nivelul individual al colesterolemiei şi aprecierea riscului cardiovascular, precum şi de riscul potenţial al reacţiilor adverse. Dacă este necesar, doza poate fi crescută după 4 săptămâni la 20 mg.
Datorită creşterii incidenţei reacţiilor adverse la utilizarea dozei de 40 mg, comparativ cu dozele mai scăzute, creşterea dozei de la 20 mg la 30 mg sau până la doza maximă de 40 mg trebuie luată în considerare numai la pacienţii cu hipercolesterolemie severă şi risc cardiovascular crescut (în particular la pacienţii cu hipercolesterolemie familială), care nu ating valoarea stabilită ca obiectiv al tratamentului cu doza de 20 mg, aceştia urmând a fi monitorizaţi prin teste periodice.
La iniţierea tratamentului cu dozele de 30 mg saur 40 mg este necesară monitorizare de specialitate.
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare
În studiul clinic al reducerii riscului de evenimente cardiovasculare, doza utilizată a fost de 20 mg pe zi. Contraindicaţii
Roswera este contraindicată:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
- la pacienţi cu boală hepatică activă, incluzând creşterea inexplicabilă, persistentă, a transaminazelor plasmatice şi orice creştere a transaminazelor plasmatice care depăşeşte de 3 ori limita superioară a normalului (ULN)
- la pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min).
- la pacienţi cu miopatie
- la pacienţi care primesc tratament concomitent cu ciclosporină
- în timpul sarcinii şi alăptării şi la femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive corespunzătoare.
Dozele de 30 şi 40 mg sunt contraindicate la pacienţi cu factori de risc de miopatie/rabdomioliză.
Astfel de factori de risc sunt:
- insuficienţa renală moderată (clearance-ul creatininei <60 ml/min)
- hipotiroidie
- antecedente personale sau familiale de afecţiuni ereditare musculare
- istoric de toxicitate musculară la un alt inhibitor al HMG-CoA reductază sau fibraţi
- consum exagerat de alcool etilic
- situaţii în care nivelele plasmatice ale medicamentului pot creşte
- pacienţi cu origine asiatică - utilizare concomitentă de fibraţi.
-3%
108.11 MDL
111.45 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Hipercolesterolemie
Atoris este indicat ca adjuvant al dietei pentru scăderea valorilor crescute ale colesterolului total
(total-C), LDL-colesterolului (LDL-C), apolipoproteinei B şi trigliceridelor la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară, inclusiv hipercolesterolemia
familială (varianta heterozigotă) sau hipercolesterolemie combinată (mixtă) (corespunzătoare
tipurilor IIa şi IIb conform clasificării Fredrickson) când răspunsul la dietă şi la alte măsuri nonfarmacologice nu este adecvat.
Atoris este, de asemenea, indicat pentru scăderea colesterolului total şi LDL-colesterolului la adulţii
cu hipercolesterolemie familială homozigotă, ca adjuvant al altor tratamente hipolipemiante (de
exemplu, afereza-LDL) sau în cazul în care astfel de tratamente nu sunt disponibile.
Prevenţia bolilor cardiovasculare
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare la pacienţii adulţi la care se estimează că au un risc mare
pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca adjuvant pentru corectarea altor factori
de risc. Doze şi mod de administrare
Doze
Pacientul trebuie să urmeze o dietă hipocolesterolemiantă standard înainte de a începe tratamentul
cu Atoris şi trebuie să continue această dietă în timpul tratamentului cu Atoris.
Doza trebuie individualizată corespunzător valorilor iniţiale ale LDL-colesterolului, obiectivului
terapiei, răspunsului terapeutic al pacientului.
Doza iniţială uzuală este 10 mg o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie efectuată la intervale de 4
săptămâni sau mai mult. Doza maximă este 80 mg o dată pe zi. Mod de administrare
Atoris se administrează pe cale orală. Fiecare doză zilnică de atorvastatină se administrează în doză
unică şi poate fi luată în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii
Atoris este contraindicat la pacienţii:
- cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii acestui medicament
enumerati la pct 6.1.
- cu afecţiuni hepatice active sau cu creşteri persistente neexplicabile ale transaminazelor
serice, care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale.
- în timpul sarcinii, în timpul alăptării precum şi la femeile aflate la vârsta fertilă şi care nu
utilizează metode adecvate de contracepţie (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3kyIOCA
Hipercolesterolemie
Atoris este indicat ca adjuvant al dietei pentru scăderea valorilor crescute ale colesterolului total
(total-C), LDL-colesterolului (LDL-C), apolipoproteinei B şi trigliceridelor la adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară, inclusiv hipercolesterolemia
familială (varianta heterozigotă) sau hipercolesterolemie combinată (mixtă) (corespunzătoare
tipurilor IIa şi IIb conform clasificării Fredrickson) când răspunsul la dietă şi la alte măsuri nonfarmacologice nu este adecvat.
Atoris este, de asemenea, indicat pentru scăderea colesterolului total şi LDL-colesterolului la adulţii
cu hipercolesterolemie familială homozigotă, ca adjuvant al altor tratamente hipolipemiante (de
exemplu, afereza-LDL) sau în cazul în care astfel de tratamente nu sunt disponibile.
Prevenţia bolilor cardiovasculare
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare la pacienţii adulţi la care se estimează că au un risc mare
pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca adjuvant pentru corectarea altor factori
de risc. Doze şi mod de administrare
Doze
Pacientul trebuie să urmeze o dietă hipocolesterolemiantă standard înainte de a începe tratamentul
cu Atoris şi trebuie să continue această dietă în timpul tratamentului cu Atoris.
Doza trebuie individualizată corespunzător valorilor iniţiale ale LDL-colesterolului, obiectivului
terapiei, răspunsului terapeutic al pacientului.
Doza iniţială uzuală este 10 mg o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie efectuată la intervale de 4
săptămâni sau mai mult. Doza maximă este 80 mg o dată pe zi. Mod de administrare
Atoris se administrează pe cale orală. Fiecare doză zilnică de atorvastatină se administrează în doză
unică şi poate fi luată în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii
Atoris este contraindicat la pacienţii:
- cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii acestui medicament
enumerati la pct 6.1.
- cu afecţiuni hepatice active sau cu creşteri persistente neexplicabile ale transaminazelor
serice, care depăşesc de 3 ori limita superioară a valorilor normale.
- în timpul sarcinii, în timpul alăptării precum şi la femeile aflate la vârsta fertilă şi care nu
utilizează metode adecvate de contracepţie (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3kyIOCA
-3%
47.04 MDL
48.50 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deficit sau necesităţi crescute de tiamină, piridoxină sau cianocobalamină.
Nevrite, polineuropatii, nevralgii, în special de anumite tipuri, cum ar fi, după administrarea isoniazidei (dianicotyl).
Alcoolism, în special, encefalopatia alcoolică şi tratamentul alcoolismului.
Hipovitaminoză iatrogenă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular profund.
În cazuri severe se administrează câte 1 fiolă intramuscular o dată pe zi. După atenuarea simptomelor şi în forme uşoare ale maladiei se administrează câte 1 fiolă fiecare 2-3 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la vitamina B1 (tiamină), vitamina B6 (piridoxină) şi vitamina B12 (cianocobalamină).
Hipersensibilitate la cobalt.
Deficit sau necesităţi crescute de tiamină, piridoxină sau cianocobalamină.
Nevrite, polineuropatii, nevralgii, în special de anumite tipuri, cum ar fi, după administrarea isoniazidei (dianicotyl).
Alcoolism, în special, encefalopatia alcoolică şi tratamentul alcoolismului.
Hipovitaminoză iatrogenă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular profund.
În cazuri severe se administrează câte 1 fiolă intramuscular o dată pe zi. După atenuarea simptomelor şi în forme uşoare ale maladiei se administrează câte 1 fiolă fiecare 2-3 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la vitamina B1 (tiamină), vitamina B6 (piridoxină) şi vitamina B12 (cianocobalamină).
Hipersensibilitate la cobalt.
-3%
145.26 MDL
149.75 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE MERTENIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rosuvastatina inhibă biosinteza colesterolului; aparţine unui grup de medicamente denumite statine. Prin acţiunea sa, scade valoarea din sânge a aşa numitelor lipoproteine cu densitate mică sau LDL- colesterolulul care poate afecta pereţii vaselor sanguine şi creşte valoarea a aşa numitelor lipoproteine cu densitate crescută sau HDL-colesterolul ce protejează pereţii vaselor sanguine. În plus, Mertenil scade valoarea din sânge a aşa numitelor trigliceride care în concentraţie crescută ar putea afecta pereţii vaselor sanguine. Vi s-a prescris Mertenil deoarece aveţi hipercolesterolemie. Aceasta înseamnă că prezentaţi riscul unui infarct sau atac cerebral. Aţi fost sfătuit să luaţi statină deoarece modificarea dietei dumneavoastră şi exerciţiul fizic nu au fost suficiente pentru a corecta valoarea colesterolului. Ar trebui să continuați reducerea nivelului de colesterol cu dieta si exercițiu fizic în timp ce luați Mertenil. Sau ați fost sfătuit să luați o statină, pentru că aveți alți factori care cresc riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sănatate. Citiţi cu atenţie acest prospect, chiar dacă aţi mai luat alte medicamente pentru valoarea crescută a colesterolului.
CUM SĂ UTILIZAŢI MERTENIL Luaţi întotdeauna Mertenil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate la adulți Dacă luați Mertenil pentru colesterol ridicat: Doza iniţială Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 5 mg sau 10 mg Mertenil, chiar dacă anterior aţi luat o doză mai mare de medicament care determină scăderea valorii colesterolului (statină). Alegerea dozei de începere va depinde de: - Nivelul colesterolului. - Nivelul riscului de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral. - dacă aveți un factor care vă poate face să fiți mai sensibili la posibilele efecte secundare. Medicul dumneavoastră poate decide să vă dea cea mai mică doză (5 mg) în cazul în care: - Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană). - Aveți peste 70 de ani. - Aveți probleme renale moderate. - Sunteţi supus unui risc de dureri musculare și dureri (miopatie). Creşterea dozei şi dozajul zilnic maxim Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită pentru dumneavoastră. Va urma o pauză de 4 săptămâni între fiecare ajustare a dozei. Dacă începeţi tratamentul cu o doză zilnică de 5 mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 10 mg apoi la 20 mg şi chiar la 40 mg dacă este necesar. Dacă începeţi tratamentul cu o doza de 10mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 20 apoi la 40 mg dacă este necesar. Doza maximă zilnică este 40 mg rosuvastatină. Aceasta este valabilă la pacienţi cu valori mari ale colesterolului sau care prezintă risc de infarct sau atac cerebral pentru care nu este suficientă doza zilnică de 20 mg Mertenil. Dacă luați Mertenil pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sanatate: Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizeze o doză mai mică dacă aveți oricare dintre factorii menționați mai sus. 5 Utilizarea la copii și adolescenți Dozele recomandate la copii cu vârsta de 10-17 ani Doza de start uzuală este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate crește doza pînă va găsi cantitatea corectă de Mertenil pentru tine. Doza zilnică maximă de Mertenil este de 20 mg. Luați doza o dată pe zi. Luarea comprimatelor Înghițiți fiecare comprimat întreg cu un pahar cu apă. Luați Mertenil o dată pe zi. Puteți să-l luați în orice moment al zilei. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi pentru a vă ajuta să nu-l uitați. Determinări ale valorilor colesterolului Este important ca medicul dumneavoastră să verifice dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este în limite normale. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită în cazul dumneavoastră. De ce este important să continuaţi tratamentul cu Mertenil Trebuie să continuaţi tratamentul cu Mertenil chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normal, deoarece acesta previne ca valorile colesterolului să crească din nou.
https://bit.ly/3f2jAYR
CUM SĂ UTILIZAŢI MERTENIL Luaţi întotdeauna Mertenil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate la adulți Dacă luați Mertenil pentru colesterol ridicat: Doza iniţială Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 5 mg sau 10 mg Mertenil, chiar dacă anterior aţi luat o doză mai mare de medicament care determină scăderea valorii colesterolului (statină). Alegerea dozei de începere va depinde de: - Nivelul colesterolului. - Nivelul riscului de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral. - dacă aveți un factor care vă poate face să fiți mai sensibili la posibilele efecte secundare. Medicul dumneavoastră poate decide să vă dea cea mai mică doză (5 mg) în cazul în care: - Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană). - Aveți peste 70 de ani. - Aveți probleme renale moderate. - Sunteţi supus unui risc de dureri musculare și dureri (miopatie). Creşterea dozei şi dozajul zilnic maxim Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită pentru dumneavoastră. Va urma o pauză de 4 săptămâni între fiecare ajustare a dozei. Dacă începeţi tratamentul cu o doză zilnică de 5 mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 10 mg apoi la 20 mg şi chiar la 40 mg dacă este necesar. Dacă începeţi tratamentul cu o doza de 10mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 20 apoi la 40 mg dacă este necesar. Doza maximă zilnică este 40 mg rosuvastatină. Aceasta este valabilă la pacienţi cu valori mari ale colesterolului sau care prezintă risc de infarct sau atac cerebral pentru care nu este suficientă doza zilnică de 20 mg Mertenil. Dacă luați Mertenil pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sanatate: Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizeze o doză mai mică dacă aveți oricare dintre factorii menționați mai sus. 5 Utilizarea la copii și adolescenți Dozele recomandate la copii cu vârsta de 10-17 ani Doza de start uzuală este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate crește doza pînă va găsi cantitatea corectă de Mertenil pentru tine. Doza zilnică maximă de Mertenil este de 20 mg. Luați doza o dată pe zi. Luarea comprimatelor Înghițiți fiecare comprimat întreg cu un pahar cu apă. Luați Mertenil o dată pe zi. Puteți să-l luați în orice moment al zilei. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi pentru a vă ajuta să nu-l uitați. Determinări ale valorilor colesterolului Este important ca medicul dumneavoastră să verifice dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este în limite normale. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită în cazul dumneavoastră. De ce este important să continuaţi tratamentul cu Mertenil Trebuie să continuaţi tratamentul cu Mertenil chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normal, deoarece acesta previne ca valorile colesterolului să crească din nou.
https://bit.ly/3f2jAYR
-3%
80.27 MDL
82.75 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Noclaud şi pentru ce se utilizează
Noclaud este un medicament care conţine o substanţă activă denumită cilostazol, ce aparţine unei grupe demedicamente numite inhibitori de fosfodiesterază de tip 3.
Are diverse acţiuni, printre care lărgirea unor vase de sânge şi reducerea activităţii de coagulare(aglomerare) a unor celule sanguine numite trombocite în interiorul vaselor de sânge.
Vi s-a prescris Noclaud pentru „claudicaţie intermitentă”. Claudicaţia intermitentă este durerea ca o
crampă pe care o simţiţi în picioare atunci când mergeţi, şi este cauzată de un aport insuficient de sânge lanivelul picioarelor. Noclaud poate prelungi distanţa de mers pe care o puteţi parcurge fără dureri prinfaptul că vă îmbunătăţeşte circulaţia sângelui la nivelul picioarelor. Noclaud este recomandat doar pentrupacienţii ale căror simptome nu s-au ameliorat suficient după ce şi-au modificat stilul de viaţă (cum ar fifaptul că au renunţat la fumat şi au crescut nivelul de exerciţii fizice) şi după alte intervenţiicorespunzătoare. Este important ca pe durata tratamentului cu cilostazol să menţineţi în continuaremodificările pe care le-aţi făcut în stilul dumneavoastră de viaţă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Noclaud
Nu utilizați Noclaud:
- dacă sunteţi alergic la cilostazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă;
- dacă prezentaţi o durere persistentă în piept în stare de repaus sau aţi avut un atac de cord (infarct miocardic) sau orice operaţie la inimă în ultimele şase luni;
- dacă aveţi acum sau aţi avut înainte pierderi ale conștienței din cauza bolii de inimă sau din cauza oricăror tulburări severe ale ritmului bătăilor inimii;
- dacă ştiţi că aveţi o afecţiune care vă poate crește riscul de sângerare sau de apariţie a vânătăilor,ca de exemplu:
- ulcer stomacal activ
- accident vascular cerebral în ultimele şase luni
- probleme cu ochii dacă aveţi diabet zaharat
- dacă aveţi tensiune arterială mare necontrolată prin tratament
- dacă utilizați atât acid acetilsalicilic cât şi clopidogrel sau orice combinaţie de două sau mai multemedicamente care vă pot creşte riscul de a avea o sângerare (adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur);
- dacă aveţi o boală severă de rinichi sau o boală de ficat moderată sau severă;
- dacă sunteţi gravidă.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Noclaud, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-dacă aveţi o problemă cardiacă severă sau orice probleme cu ritmul bătăilor inimii.
- dacă aveţi probleme cu tensiunea arterială.
Pe durata tratamentului cu Noclaud, asiguraţi-vă că :
- În cazul în care aveţi nevoie de o intervenţie chirurgicală, inclusiv de extracţia unui dinte, spuneţi medicului dumneavoastră sau medicului stomatolog că utilizați Noclaud.
- Dacă sângeraţi cu uşurinţă sau vă apar foarte repede vânătăi, opriţi tratamentul cu Noclaud şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Copii si adolescenţi
Noclaud nu este indicat pentru copii şi adolescenţi.
Noclaud împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este necesar să îi spuneţi detaliat medicului dumneavoastră dacă utilizați unele medicamente utilizate deobicei pentru tratarea afecţiunilor dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor sau dacăutilizați medicamente pentru reducerea capacităţii de coagulare a sângelui.
Aceste medicamente includ:
- acid acetilsalicilic
- clopidogrel
- medicamente anticoagulante (de exemplu: warfarină, dabigatran, rivaroxaban, apixaban sau heparine cu masă moleculară mică).
Dacă utilizați astfel de medicamente în acelaşi timp cu Noclaud, este posibil ca medicul dumneavoastră săvă efectueze unele teste de sânge de rutină.
Anumite medicamente pot interfera cu efectul Noclaud atunci când sunt utilizate împreună cu acesta. Ele pot fie să crească riscul de reacţii adverse la Noclaud, fie să îi scadă eficacitatea. Noclaud poate faceacelaşi lucru faţă de alte medicamente. Înainte de a începe să utilizați Noclaud, vă rugăm să spuneţimedicului dumneavoastră dacă utilizați:
- eritromicină, claritromicină sau rifampicină (antibiotice)
- ketoconazol (preparat pentru tratamentul infecţiilor micotice)
- omeprazol (preparat pentru tratamentul acidității excesivă a stomacului)
- diltiazem (preparat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau durerilor în piept)
- cisaprid (preparat pentru tratamentul tulburărilor la nivelul stomacului)
- lovastatină, simvastatină sau atorvastatină (preparate pentru tratamentul concentraţiilor mari de colesterol în sânge)
- halofantrină (preparat pentru tratamentul malariei)
- pimozidă (preparat pentru tratamentul bolilor psihice)
- derivaţi de ergot (preparat pentru tratamentul migrenei, de exemplu, ergotamină, dihidroergotamină)
- carbamazepină sau fenitoină (preparate pentru tratamentul convulsiilor)
- sunătoare (un remediu din plante)
Dacă nu sunteţi sigur că oricare din cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.
Înainte de a începe să utilizați Noclaud, vă rugăm să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizați medicamente pentru tensiune arterială crescută, deoarece Noclaud poate avea un efect suplimentar descădere a tensiunii arteriale. Dacă tensiunea dumneavoastră arterială scade prea mult, acest lucru ar puteadetermina bătăi rapide ale inimii. Aceste medicamente includ:
- diuretice (de exemplu, hidroclorotiazidă, furosemid)
- blocante ale canalelor de calciu (de exemplu, verapamil, amlodipină)
- inhibitori ai ECA (de exemplu, captopril, lisinopril)
- blocante ale receptorilor angiotensinei II (de exemplu, valsartan, candesartan)
- betablocante (de exemplu, labetalol, carvedilol);
Totuşi, este posibil să puteţi utiliza medicamentele menţionate mai sus în acelaşi timp cu Noclaud, iar medicul dumneavoastră va fi în măsură să decidă ce este potrivit pentru dumneavoastră.
Noclaud împreună cu alimente, băuturi și alcool
Comprimatele Noclaud trebuie luate cu 30 de minute înainte de micul dejun şi, respectiv, înainte de masade seară.
Luaţi întotdeauna comprimatele cu un pahar cu apă.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Noclaud NU TREBUIE utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Utilizarea Noclaud NU ESTE RECOMANDATĂ pentru mamele care alăptează.
Fertilitatea
Cilostazolul a afectat în mod reversibil fertilitatea femelelor de șoarece, dar nu și a altor specii de animale. Semnificația clinică a acestui efect este necunoscută.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, consultați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Noclaud poate cauza ameţeli. Dacă aveţi o stare de ameţeală după ce utilizați Noclaud, NU conduceţi vehicule şi nu folosiţi unelte sau utilaje şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3. Cum să luaţi Noclaud
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Doza recomandată este de 2 x100 mg:sau 2 comprimate Noclaud 50 mg de două ori pe zi/dimineața și seara/sau un comprimat Noclaud 100 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Această doză nu trebuie modificată pentru persoanele vârstnice. Cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză mai mică dacă mai utilizați şi alte medicamente care arputea interfera cu efectul Noclaud.
La unele persoane beneficiile tratamentului cu Noclaud pot fi resimţite după 4-12 săptămâni de tratament.Medicul dumneavoastră va evalua progresul dumneavoastră după 3 luni de tratament, şi vă poaterecomanda să opriţi administrarea cilostazol dacă efectul tratamentului nu este suficient.
Mod de administrare
Comprimatele Noclaud trebuie luate cu 30 de minute înainte de micul dejun şi, respectiv,înainte de masa de seară. Luaţi întotdeauna comprimatele cu un pahar cu apă.
Copii si adolescenţi
Noclaud nu este indicat pentru copii şi adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult Noclaud decât trebuie
Dacă din orice motiv aţi utilizat mai mult decât trebuie din Noclaud comprimate, este posibil să aveţi semne şi simptome cum sunt o durere de cap severă, diaree, scădere a tensiunii arteriale şi bătăi neregulate ale inimii.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât doza care v-a fost prescrisă, luaţi imediat legătura cumedicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră şi cutia, pentru a nu exista niciun dubiu cu privire la medicamentul pe care l-aţi utiliza.
Dacă uitaţi să luaţi Noclaud
Dacă omiteţi să utilizați o doză, nu vă îngrijoraţi; aşteptaţi până la momentul pentru doza următoare, şiluaţi un comprimat, apoi continuaţi conform schemei obişnuite. NU LUAŢI O DOZĂ DUBLĂ,pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Noclaud
Dacă opriţi tratamentul cu Noclaud, durerea din picioare ar putea reveni sau s-ar putea agrava. Prin
urmare, trebuie să încetaţi să luaţi Noclaud doar dacă observaţi reacţii adverse care necesită asistenţămedicală de urgenţă (vezi pct. 4) sau dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse menţionate mai jos, s-ar putea să aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă. Opriţi imediat administrarea Noclaud şi luaţi legătura cu un medic sau prezentaţi-vă fără întârziere la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
- accident vascular cerebral
- atac de cord (infarct miocardic)
- probleme de inimă care cauzează scurtarea respiraţiei sau umflarea gleznelor
- bătăi neregulate ale inimii (noi sau agravate)
- sângerare semnificativă
- apariţia cu uşurinţă a vânătăilor
- boală gravă însoţită de apariţia de vezicule pe piele, în zona gurii, a ochilor şi a organelor genitale
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor, cauzată de probleme de ficat sau de sânge (icter)
De asemenea, trebuie să îi spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi febră sau durere îngât. S-ar putea să fie necesar să vi se efectueze unele teste de sânge, iar medicul dumneavoastră va decidecu privire la continuarea tratamentului.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate pentru cilostazol. Trebuie să îl anunţaţi de îndată ceeste posibil pe medicul dumneavoastră:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- durere de cap
- scaune anormale
- diaree
-
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- bătăi rapide ale inimii
- bătăi puternice ale inimii (palpitaţii)
- durere în piept
- ameţeli
- durere în gât
- rinoree (rinită)
- durere abdominală
- disconfort abdominal (indigestie)
- senzaţie sau stare de rău (greaţă sau vărsături)
- lipsă a poftei de mâncare (anorexie)
- eructaţie excesivă sau gaze (flatulenţă)
- umflare a gleznelor, picioarelor sau feţei
- erupţie trecătoare pe piele sau modificări ale aspectului pielii
- mâncărimi pe piele
- pete sângerânde pe piele
- slăbiciune generală
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- atac de cord (infarct miocardic)
- bătăi neregulate ale inimii (nou apărute sau agravate)
- probleme de inimă care pot cauza scurtarea respiraţiei sau umflarea gleznelor
- pneumonie
- tuse
- frisoane
- sângerare neaşteptată
- tendinţă de sângerare (de exemplu, la nivelul stomacului, ochilor sau muşchilor, sângerări nazaleşi sânge în salivă sau urină)
- scădere a numărului de celule roşii în sânge
- ameţeli la ridicarea în picioare
- leşin
- stare de neliniște
- dificultăţi cu somnul
- vise nefireşti
- reacţie alergică
- dureri la nivelul muşchilor
- diabet zaharat şi concentraţii mari ale zahărului în sânge
- durere de stomac (gastrită)
- stare generală de rău
Există posibilitatea unui risc mai mare de sângerare la nivelul ochiului la pacienţii cu diabet zaharat.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- tendinţă de sângerare care durează mai mult decât este normal
- număr crescut de trombocite în sânge
- probleme ale rinichilor
Următoarele reacţii adverse au fost raportate în timpul utilizării cilostazol, dar frecvenţa lor nu estecunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele existente):
- modificări ale tensiunii arteriale
- număr scăzut de celule roşii, celule albe şi trombocite în sânge
- dificultăţi la respirație
- dificultăţi de mişcare
- febră
- bufeuri
- eczemă şi alte erupţii pe piele
- diminuare a sensibilităţii la nivelul pielii
- ochi înlăcrimați sau lipicioşi (conjunctivită)
- senzaţie de ţiuit în urechi (tinitus)
- probleme ale ficatului, inclusiv hepatită
- modificări ale urinei
- concentraţii plasmatice crescute ale acidului uric, creştere a ureei și a creatininei în sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Noclaud
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Noclaud
Substanţa activă este cilostazol
Un comprimat conține cilostazol 50 mg sau 100 mg.
Celelalte componente sunt:celuloză microcristalină, amidon de porumb, carmeloză calcică, hipromeloză 2910, stearat de magneziu.
Cum arată Noclaud şi conţinutul ambalajului:
Comprimat
Noclaud 50 mg:
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros, inscripţionate cu litera E stilizată pe o faţă şi cifra „601” - pe cealaltă faţa a comprimatului.
Noclaud 100 mg
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros, inscripţionate cu litera E stilizată şi cifra „602” pe o faţă a comprimatului.
Conţinutul ambalajului
Câte 14 comprimate în blister PVC-PVdC/Aluminiu. Câte 2 sau 4 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
Noclaud este un medicament care conţine o substanţă activă denumită cilostazol, ce aparţine unei grupe demedicamente numite inhibitori de fosfodiesterază de tip 3.
Are diverse acţiuni, printre care lărgirea unor vase de sânge şi reducerea activităţii de coagulare(aglomerare) a unor celule sanguine numite trombocite în interiorul vaselor de sânge.
Vi s-a prescris Noclaud pentru „claudicaţie intermitentă”. Claudicaţia intermitentă este durerea ca o
crampă pe care o simţiţi în picioare atunci când mergeţi, şi este cauzată de un aport insuficient de sânge lanivelul picioarelor. Noclaud poate prelungi distanţa de mers pe care o puteţi parcurge fără dureri prinfaptul că vă îmbunătăţeşte circulaţia sângelui la nivelul picioarelor. Noclaud este recomandat doar pentrupacienţii ale căror simptome nu s-au ameliorat suficient după ce şi-au modificat stilul de viaţă (cum ar fifaptul că au renunţat la fumat şi au crescut nivelul de exerciţii fizice) şi după alte intervenţiicorespunzătoare. Este important ca pe durata tratamentului cu cilostazol să menţineţi în continuaremodificările pe care le-aţi făcut în stilul dumneavoastră de viaţă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Noclaud
Nu utilizați Noclaud:
- dacă sunteţi alergic la cilostazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă;
- dacă prezentaţi o durere persistentă în piept în stare de repaus sau aţi avut un atac de cord (infarct miocardic) sau orice operaţie la inimă în ultimele şase luni;
- dacă aveţi acum sau aţi avut înainte pierderi ale conștienței din cauza bolii de inimă sau din cauza oricăror tulburări severe ale ritmului bătăilor inimii;
- dacă ştiţi că aveţi o afecţiune care vă poate crește riscul de sângerare sau de apariţie a vânătăilor,ca de exemplu:
- ulcer stomacal activ
- accident vascular cerebral în ultimele şase luni
- probleme cu ochii dacă aveţi diabet zaharat
- dacă aveţi tensiune arterială mare necontrolată prin tratament
- dacă utilizați atât acid acetilsalicilic cât şi clopidogrel sau orice combinaţie de două sau mai multemedicamente care vă pot creşte riscul de a avea o sângerare (adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur);
- dacă aveţi o boală severă de rinichi sau o boală de ficat moderată sau severă;
- dacă sunteţi gravidă.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Noclaud, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-dacă aveţi o problemă cardiacă severă sau orice probleme cu ritmul bătăilor inimii.
- dacă aveţi probleme cu tensiunea arterială.
Pe durata tratamentului cu Noclaud, asiguraţi-vă că :
- În cazul în care aveţi nevoie de o intervenţie chirurgicală, inclusiv de extracţia unui dinte, spuneţi medicului dumneavoastră sau medicului stomatolog că utilizați Noclaud.
- Dacă sângeraţi cu uşurinţă sau vă apar foarte repede vânătăi, opriţi tratamentul cu Noclaud şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Copii si adolescenţi
Noclaud nu este indicat pentru copii şi adolescenţi.
Noclaud împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Este necesar să îi spuneţi detaliat medicului dumneavoastră dacă utilizați unele medicamente utilizate deobicei pentru tratarea afecţiunilor dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor sau dacăutilizați medicamente pentru reducerea capacităţii de coagulare a sângelui.
Aceste medicamente includ:
- acid acetilsalicilic
- clopidogrel
- medicamente anticoagulante (de exemplu: warfarină, dabigatran, rivaroxaban, apixaban sau heparine cu masă moleculară mică).
Dacă utilizați astfel de medicamente în acelaşi timp cu Noclaud, este posibil ca medicul dumneavoastră săvă efectueze unele teste de sânge de rutină.
Anumite medicamente pot interfera cu efectul Noclaud atunci când sunt utilizate împreună cu acesta. Ele pot fie să crească riscul de reacţii adverse la Noclaud, fie să îi scadă eficacitatea. Noclaud poate faceacelaşi lucru faţă de alte medicamente. Înainte de a începe să utilizați Noclaud, vă rugăm să spuneţimedicului dumneavoastră dacă utilizați:
- eritromicină, claritromicină sau rifampicină (antibiotice)
- ketoconazol (preparat pentru tratamentul infecţiilor micotice)
- omeprazol (preparat pentru tratamentul acidității excesivă a stomacului)
- diltiazem (preparat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau durerilor în piept)
- cisaprid (preparat pentru tratamentul tulburărilor la nivelul stomacului)
- lovastatină, simvastatină sau atorvastatină (preparate pentru tratamentul concentraţiilor mari de colesterol în sânge)
- halofantrină (preparat pentru tratamentul malariei)
- pimozidă (preparat pentru tratamentul bolilor psihice)
- derivaţi de ergot (preparat pentru tratamentul migrenei, de exemplu, ergotamină, dihidroergotamină)
- carbamazepină sau fenitoină (preparate pentru tratamentul convulsiilor)
- sunătoare (un remediu din plante)
Dacă nu sunteţi sigur că oricare din cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.
Înainte de a începe să utilizați Noclaud, vă rugăm să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizați medicamente pentru tensiune arterială crescută, deoarece Noclaud poate avea un efect suplimentar descădere a tensiunii arteriale. Dacă tensiunea dumneavoastră arterială scade prea mult, acest lucru ar puteadetermina bătăi rapide ale inimii. Aceste medicamente includ:
- diuretice (de exemplu, hidroclorotiazidă, furosemid)
- blocante ale canalelor de calciu (de exemplu, verapamil, amlodipină)
- inhibitori ai ECA (de exemplu, captopril, lisinopril)
- blocante ale receptorilor angiotensinei II (de exemplu, valsartan, candesartan)
- betablocante (de exemplu, labetalol, carvedilol);
Totuşi, este posibil să puteţi utiliza medicamentele menţionate mai sus în acelaşi timp cu Noclaud, iar medicul dumneavoastră va fi în măsură să decidă ce este potrivit pentru dumneavoastră.
Noclaud împreună cu alimente, băuturi și alcool
Comprimatele Noclaud trebuie luate cu 30 de minute înainte de micul dejun şi, respectiv, înainte de masade seară.
Luaţi întotdeauna comprimatele cu un pahar cu apă.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Noclaud NU TREBUIE utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Utilizarea Noclaud NU ESTE RECOMANDATĂ pentru mamele care alăptează.
Fertilitatea
Cilostazolul a afectat în mod reversibil fertilitatea femelelor de șoarece, dar nu și a altor specii de animale. Semnificația clinică a acestui efect este necunoscută.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, consultați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Noclaud poate cauza ameţeli. Dacă aveţi o stare de ameţeală după ce utilizați Noclaud, NU conduceţi vehicule şi nu folosiţi unelte sau utilaje şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3. Cum să luaţi Noclaud
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Doza recomandată este de 2 x100 mg:sau 2 comprimate Noclaud 50 mg de două ori pe zi/dimineața și seara/sau un comprimat Noclaud 100 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Această doză nu trebuie modificată pentru persoanele vârstnice. Cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză mai mică dacă mai utilizați şi alte medicamente care arputea interfera cu efectul Noclaud.
La unele persoane beneficiile tratamentului cu Noclaud pot fi resimţite după 4-12 săptămâni de tratament.Medicul dumneavoastră va evalua progresul dumneavoastră după 3 luni de tratament, şi vă poaterecomanda să opriţi administrarea cilostazol dacă efectul tratamentului nu este suficient.
Mod de administrare
Comprimatele Noclaud trebuie luate cu 30 de minute înainte de micul dejun şi, respectiv,înainte de masa de seară. Luaţi întotdeauna comprimatele cu un pahar cu apă.
Copii si adolescenţi
Noclaud nu este indicat pentru copii şi adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult Noclaud decât trebuie
Dacă din orice motiv aţi utilizat mai mult decât trebuie din Noclaud comprimate, este posibil să aveţi semne şi simptome cum sunt o durere de cap severă, diaree, scădere a tensiunii arteriale şi bătăi neregulate ale inimii.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât doza care v-a fost prescrisă, luaţi imediat legătura cumedicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră şi cutia, pentru a nu exista niciun dubiu cu privire la medicamentul pe care l-aţi utiliza.
Dacă uitaţi să luaţi Noclaud
Dacă omiteţi să utilizați o doză, nu vă îngrijoraţi; aşteptaţi până la momentul pentru doza următoare, şiluaţi un comprimat, apoi continuaţi conform schemei obişnuite. NU LUAŢI O DOZĂ DUBLĂ,pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Noclaud
Dacă opriţi tratamentul cu Noclaud, durerea din picioare ar putea reveni sau s-ar putea agrava. Prin
urmare, trebuie să încetaţi să luaţi Noclaud doar dacă observaţi reacţii adverse care necesită asistenţămedicală de urgenţă (vezi pct. 4) sau dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse menţionate mai jos, s-ar putea să aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă. Opriţi imediat administrarea Noclaud şi luaţi legătura cu un medic sau prezentaţi-vă fără întârziere la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
- accident vascular cerebral
- atac de cord (infarct miocardic)
- probleme de inimă care cauzează scurtarea respiraţiei sau umflarea gleznelor
- bătăi neregulate ale inimii (noi sau agravate)
- sângerare semnificativă
- apariţia cu uşurinţă a vânătăilor
- boală gravă însoţită de apariţia de vezicule pe piele, în zona gurii, a ochilor şi a organelor genitale
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor, cauzată de probleme de ficat sau de sânge (icter)
De asemenea, trebuie să îi spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi febră sau durere îngât. S-ar putea să fie necesar să vi se efectueze unele teste de sânge, iar medicul dumneavoastră va decidecu privire la continuarea tratamentului.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate pentru cilostazol. Trebuie să îl anunţaţi de îndată ceeste posibil pe medicul dumneavoastră:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- durere de cap
- scaune anormale
- diaree
-
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- bătăi rapide ale inimii
- bătăi puternice ale inimii (palpitaţii)
- durere în piept
- ameţeli
- durere în gât
- rinoree (rinită)
- durere abdominală
- disconfort abdominal (indigestie)
- senzaţie sau stare de rău (greaţă sau vărsături)
- lipsă a poftei de mâncare (anorexie)
- eructaţie excesivă sau gaze (flatulenţă)
- umflare a gleznelor, picioarelor sau feţei
- erupţie trecătoare pe piele sau modificări ale aspectului pielii
- mâncărimi pe piele
- pete sângerânde pe piele
- slăbiciune generală
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- atac de cord (infarct miocardic)
- bătăi neregulate ale inimii (nou apărute sau agravate)
- probleme de inimă care pot cauza scurtarea respiraţiei sau umflarea gleznelor
- pneumonie
- tuse
- frisoane
- sângerare neaşteptată
- tendinţă de sângerare (de exemplu, la nivelul stomacului, ochilor sau muşchilor, sângerări nazaleşi sânge în salivă sau urină)
- scădere a numărului de celule roşii în sânge
- ameţeli la ridicarea în picioare
- leşin
- stare de neliniște
- dificultăţi cu somnul
- vise nefireşti
- reacţie alergică
- dureri la nivelul muşchilor
- diabet zaharat şi concentraţii mari ale zahărului în sânge
- durere de stomac (gastrită)
- stare generală de rău
Există posibilitatea unui risc mai mare de sângerare la nivelul ochiului la pacienţii cu diabet zaharat.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- tendinţă de sângerare care durează mai mult decât este normal
- număr crescut de trombocite în sânge
- probleme ale rinichilor
Următoarele reacţii adverse au fost raportate în timpul utilizării cilostazol, dar frecvenţa lor nu estecunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele existente):
- modificări ale tensiunii arteriale
- număr scăzut de celule roşii, celule albe şi trombocite în sânge
- dificultăţi la respirație
- dificultăţi de mişcare
- febră
- bufeuri
- eczemă şi alte erupţii pe piele
- diminuare a sensibilităţii la nivelul pielii
- ochi înlăcrimați sau lipicioşi (conjunctivită)
- senzaţie de ţiuit în urechi (tinitus)
- probleme ale ficatului, inclusiv hepatită
- modificări ale urinei
- concentraţii plasmatice crescute ale acidului uric, creştere a ureei și a creatininei în sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Noclaud
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Noclaud
Substanţa activă este cilostazol
Un comprimat conține cilostazol 50 mg sau 100 mg.
Celelalte componente sunt:celuloză microcristalină, amidon de porumb, carmeloză calcică, hipromeloză 2910, stearat de magneziu.
Cum arată Noclaud şi conţinutul ambalajului:
Comprimat
Noclaud 50 mg:
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros, inscripţionate cu litera E stilizată pe o faţă şi cifra „601” - pe cealaltă faţa a comprimatului.
Noclaud 100 mg
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros, inscripţionate cu litera E stilizată şi cifra „602” pe o faţă a comprimatului.
Conţinutul ambalajului
Câte 14 comprimate în blister PVC-PVdC/Aluminiu. Câte 2 sau 4 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
-3%
183.81 MDL
189.50 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este TIVORTIN şi pentru ce se utilizează
TIVORTIN conţine în calitate de substanță activă clorhidratul de arginină, care este un aminoacid (component, folosit pentru formarea proteinelor). Medicamentul este un reglator celular activ şi multilateral al multiplelor funcţii vital importante ale organismului, manifestă efecte protectoare importante în starea critică a organismului.
TIVORTIN participă la procesele de asigurare cu energie a organismului, contribuie la dilatarea vaselor sanguine pentru îmbunătăţirea circulaţiei sanguine, protejează celulele, intensifică funcţia dezintoxicantă a ficatului, contribuie la menţinerea echilibrului hormonal în organism, stimulează imunitatea, reglează conţinutul glucozei în sânge în timpul efortului fizic şi contribuie la corecţia echilibrului acido-bazic.
TIVORTIN este utilizat în tratamentul complex al:
- afecţiunilor vaselor sanguine (ateroscleroză vasculară cardiacă şi cerebrală, ateroscleroza vaselor periferice, angiopatie diabetică, hipertensiune arterială, stări după suportarea tulburărilor acute ale circulaţiei cerebrale);
- afecţiunilor inimii (boala coronariană, stări după suportarea infarctului miocardic acut, miocardiopatie, insuficienţă cardiacă cronică, angină pectorală);
- nivelului crescut de colesterol (hipercolesterolemie);
- afecţiunilor plămânilor (afecţiuni pulmonare obstructive cronice, pneumonie interstiţială, hipertensiune pulmonară idiopatică, hipertensiune pulmonară postembolică cronică);
- afecţiunilor ficatului (hepatite acute şi cronice de diversă etiologie, cantitate crescută de amoniac în sânge);
- stărilor de oboseală pronunţată (stări hipoxice şi astenice în procesul de convalescenţă, inclusiv după boli infecţioase şi intervenţii chirurgicale);
- creșterii anormale a alcalinității sângelui (alcaloză metabolică);
- pentru corijarea imunităţii în caz de scădere a funcţiei timusului;
- retenţiei dezvoltării fătului;
- preeclampsiei (hipertensiune arterială și prezenta de proteine în exces în urina cu edeme generalizate după saptămâna a 20-a de sarcină).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TIVORTIN
Nu utilizaţi TIVORTIN:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de arginină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi probleme grave cu rinichii;
-dacă aveți valori crescute ale clorului în sânge (acidoză hipercloremică);
-dacă aveți istoric de reacții alergice;
-dacă utilizați diuretice economisitoare de potasiu (pentru sporirea eliminării apei din organism), inclusiv spironolactona.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu rinichii;
- aveţi diabet zaharat;
- aveți probleme cu glandele endocrine (de exemplu tiroidă, suprarenale, ovare sau testicule, etc).
Medicul dumneavoastră poate să vă efectueze teste sanguine pentru a verifica nivelul potasiului, altor săruri, lucrul rinichilor sau a altor indici. Anunțați medicul, dacă apare senzație de uscăciune în gură, deoarece e necesar de verificat nivelul zahărului în sânge. Dacă în timpul utilizării medicamentului se intensifică simptomele oboselii, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă la medicul dumneavoastră.
Copii
Medicamentul se administrează la copiii cu vârsta peste 3 ani.
TIVORTIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:
- diuretice economisitoare de potasiu, inclusiv spironolactonă (medicamente utilizate pentru intensificarea eliminării lichidului din organism), deoarece poate creşte nivelului de potasiu în sânge;
- aminofilină (medicament utilizat în caz de afecţiuni ale bronhiilor şi plămânilor cu dificultăţi de respiraţie), deoarece la utilizarea împreună cu TIVORTIN poate creşte concentraţia insulinei în sânge.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
Utilizarea TIVORTIN în sarcină se va efectua numai la indicarea medicului, dacă el consideră că beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt.
Date privind administrarea medicamentului în perioada de alăptare lipsesc.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este necesar de respectat precauţie în timpul conducerii autovehiculelor sau manevrării utilajului, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap.
3. Cum să utilizaţi TIVORTIN
Acest medicament se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră.
Detalii privind dozele şi modul de administrare sunt prezentate în secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii.
Dacă utilizaţi mai mult TIVORTIN decât trebuie
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze mai mult TIVORTIN, decât trebuie.
Dacă totuși apar semne de hipoglicemie (scăderea valorii zahărului în sânge cu senzaţie puternică de foame, ameţeli, dureri de cap, somnolenţă, tremor), anunțați imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi TIVORTIN
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puțin probabil să se întâmple acest lucru. Dacă aveți dubii, întrebați medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi TIVORTIN
Medicul dumneavoastră va decide, cât timp vi se va administra TIVORTIN.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
- umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
- intensificarea stării de oboseală.
Alte reacţii adverse, care pot apărea pe durata tratamentului:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie;
- dureri de cap, amețeli, senzația de frică, oboseală, convulsii, tremor, mai frecvent la depășirea vitezei recomandate de administrare;
- tulburări ale ritmului cardiac, dureri în regiunea inimii;
- oscilații ale tensiunii arteriale;
- uscăciunea gurii, grețuri, vomă;
- dureri ale articulațiilor;
- creșterea temperaturii corpului, senzație de căldură, stare generală de rău;
- modificări la locul de administrare, inclusiv înroșirea pielii , mâncărime, paliditatea pielii până la aspectul vânăt-albăstrui (acrocianoză);
- creșterea valorii potasiului în sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează TIVORTIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
TIVORTIN conţine în calitate de substanță activă clorhidratul de arginină, care este un aminoacid (component, folosit pentru formarea proteinelor). Medicamentul este un reglator celular activ şi multilateral al multiplelor funcţii vital importante ale organismului, manifestă efecte protectoare importante în starea critică a organismului.
TIVORTIN participă la procesele de asigurare cu energie a organismului, contribuie la dilatarea vaselor sanguine pentru îmbunătăţirea circulaţiei sanguine, protejează celulele, intensifică funcţia dezintoxicantă a ficatului, contribuie la menţinerea echilibrului hormonal în organism, stimulează imunitatea, reglează conţinutul glucozei în sânge în timpul efortului fizic şi contribuie la corecţia echilibrului acido-bazic.
TIVORTIN este utilizat în tratamentul complex al:
- afecţiunilor vaselor sanguine (ateroscleroză vasculară cardiacă şi cerebrală, ateroscleroza vaselor periferice, angiopatie diabetică, hipertensiune arterială, stări după suportarea tulburărilor acute ale circulaţiei cerebrale);
- afecţiunilor inimii (boala coronariană, stări după suportarea infarctului miocardic acut, miocardiopatie, insuficienţă cardiacă cronică, angină pectorală);
- nivelului crescut de colesterol (hipercolesterolemie);
- afecţiunilor plămânilor (afecţiuni pulmonare obstructive cronice, pneumonie interstiţială, hipertensiune pulmonară idiopatică, hipertensiune pulmonară postembolică cronică);
- afecţiunilor ficatului (hepatite acute şi cronice de diversă etiologie, cantitate crescută de amoniac în sânge);
- stărilor de oboseală pronunţată (stări hipoxice şi astenice în procesul de convalescenţă, inclusiv după boli infecţioase şi intervenţii chirurgicale);
- creșterii anormale a alcalinității sângelui (alcaloză metabolică);
- pentru corijarea imunităţii în caz de scădere a funcţiei timusului;
- retenţiei dezvoltării fătului;
- preeclampsiei (hipertensiune arterială și prezenta de proteine în exces în urina cu edeme generalizate după saptămâna a 20-a de sarcină).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TIVORTIN
Nu utilizaţi TIVORTIN:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de arginină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi probleme grave cu rinichii;
-dacă aveți valori crescute ale clorului în sânge (acidoză hipercloremică);
-dacă aveți istoric de reacții alergice;
-dacă utilizați diuretice economisitoare de potasiu (pentru sporirea eliminării apei din organism), inclusiv spironolactona.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu rinichii;
- aveţi diabet zaharat;
- aveți probleme cu glandele endocrine (de exemplu tiroidă, suprarenale, ovare sau testicule, etc).
Medicul dumneavoastră poate să vă efectueze teste sanguine pentru a verifica nivelul potasiului, altor săruri, lucrul rinichilor sau a altor indici. Anunțați medicul, dacă apare senzație de uscăciune în gură, deoarece e necesar de verificat nivelul zahărului în sânge. Dacă în timpul utilizării medicamentului se intensifică simptomele oboselii, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă la medicul dumneavoastră.
Copii
Medicamentul se administrează la copiii cu vârsta peste 3 ani.
TIVORTIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:
- diuretice economisitoare de potasiu, inclusiv spironolactonă (medicamente utilizate pentru intensificarea eliminării lichidului din organism), deoarece poate creşte nivelului de potasiu în sânge;
- aminofilină (medicament utilizat în caz de afecţiuni ale bronhiilor şi plămânilor cu dificultăţi de respiraţie), deoarece la utilizarea împreună cu TIVORTIN poate creşte concentraţia insulinei în sânge.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
Utilizarea TIVORTIN în sarcină se va efectua numai la indicarea medicului, dacă el consideră că beneficiul scontat pentru mamă prevalează riscul potenţial pentru făt.
Date privind administrarea medicamentului în perioada de alăptare lipsesc.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este necesar de respectat precauţie în timpul conducerii autovehiculelor sau manevrării utilajului, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap.
3. Cum să utilizaţi TIVORTIN
Acest medicament se administrează prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
Medicul dumneavoastră va decide doza de care aveţi nevoie, în funcţie de starea organismului dumneavoastră.
Detalii privind dozele şi modul de administrare sunt prezentate în secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii.
Dacă utilizaţi mai mult TIVORTIN decât trebuie
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puţin probabil să vi se administreze mai mult TIVORTIN, decât trebuie.
Dacă totuși apar semne de hipoglicemie (scăderea valorii zahărului în sânge cu senzaţie puternică de foame, ameţeli, dureri de cap, somnolenţă, tremor), anunțați imediat medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi TIVORTIN
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este puțin probabil să se întâmple acest lucru. Dacă aveți dubii, întrebați medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi TIVORTIN
Medicul dumneavoastră va decide, cât timp vi se va administra TIVORTIN.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
- umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
- intensificarea stării de oboseală.
Alte reacţii adverse, care pot apărea pe durata tratamentului:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie;
- dureri de cap, amețeli, senzația de frică, oboseală, convulsii, tremor, mai frecvent la depășirea vitezei recomandate de administrare;
- tulburări ale ritmului cardiac, dureri în regiunea inimii;
- oscilații ale tensiunii arteriale;
- uscăciunea gurii, grețuri, vomă;
- dureri ale articulațiilor;
- creșterea temperaturii corpului, senzație de căldură, stare generală de rău;
- modificări la locul de administrare, inclusiv înroșirea pielii , mâncărime, paliditatea pielii până la aspectul vânăt-albăstrui (acrocianoză);
- creșterea valorii potasiului în sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează TIVORTIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
-3%
84.83 MDL
87.45 MDL
Rețetă medicală
Ce este Bisogamma şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din componenţa Bisogamma este bisoprololul fumarat.
Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante.
Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele
impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii.
Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea
pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al
inimii.
Bisogamma este utilizat pentru a trata:
- tensiunea arterială mare (hipertensiunea arterială)
- angina pectorală. Cum să utilizaţi Bisogamma
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu Bisogamma necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este
necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului.
Doze
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a spus altfel, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol fumarat (un
comprimat filmat Bisogamma 5 mg sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10 mg), o dată pe zi.
Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5
mg sau un comprimat filmat Bisogamma 10 mg), o dată pe zi.
Doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol (4 comprimate filmate Bisogamma 5 mg sau 2
comprimate filmate Bisogamma 10 mg), o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată și depinde de tipul și severitatea bolii. Doza nu
trebuie modificată dacă medicul dumneavoastră nu vă spune să o faceți. Tratamentul cu Bisogamma nu
trebuie întrerupt sau încheiat prematur până când medicul dumneavoastră nu decide asta.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pentru prevenirea reacţiilor adverse severe, adresaţi-vă imediat unui medic dacă o reacţie adversă este severă,
a apărut brusc sau se agravează rapid.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- oboseală, slăbiciune, ameţeli, durere de cap (apar mai ales la începutul tratamentului. Ele sunt, de obicei,
uşoare şi dispar în decurs de 1-2 săptămâni).
- senzaţie de răceală sau amorţeli ale mâinilor sau picioarelor
- tensiune arterială mică
- probleme intestinale, cum sunt greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie. Tulburări de metabolism şi nutriţie.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- depresie, tulburări ale somnului
- scăderea pulsului (bradicardie), tulburări ale conducerii atrio-ventriculare, agravarea insuficienţei cardiace
preexistente, cu acumularea de fluide în picioare (edem periferic) și/sau probleme ale respirației în timpul
exercițiilor fizice (dispnee)
- agravarea simptomelor la pacienții cu tulburări ale circulației periferice, inclusiv la cei cu angiospasm în
degetele mâinilor și picioarelor (sindrom Reynaud)
- ameţeli la ridicarea în picioare
- probleme ale respiraţiei la pacienţii cu astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică
- slăbiciune musculară, crampe musculare
- senzație de slăbiciune.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- probleme cu auzul
- secreţii nazale crescute, de natură alergică
- scăderea lăcrimării (uscăciunea ochilor)
- inflamarea ficatului, care poate determina îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
- rezultate modificate ale anumitor teste ale funcţiei ficatului sau ale nivelului lipidelor din sânge
- reacţii alergice, cum sunt mâncărimi, înroşirea pielii, erupţii trecătoare pe piele
- afectarea erecţiei
- coşmaruri, halucinaţii
- leşin.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritaţie sau înroşire a ochilor (conjunctivită)
- căderea părului
- apariţia sau agravarea erupţiei cu cruste de pe piele (psoriasis); erupţie trecătoare, asemănătoare
psoriazisului.
Substanţa activă din componenţa Bisogamma este bisoprololul fumarat.
Acesta aparţine unui grup de medicamente numite beta-blocante.
Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele
impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii.
Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea
pompării sângelui de către inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al
inimii.
Bisogamma este utilizat pentru a trata:
- tensiunea arterială mare (hipertensiunea arterială)
- angina pectorală. Cum să utilizaţi Bisogamma
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu Bisogamma necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este
necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului.
Doze
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a spus altfel, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol fumarat (un
comprimat filmat Bisogamma 5 mg sau ½ comprimat filmat Bisogamma 10 mg), o dată pe zi.
Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 10 mg bisoprolol fumarat (2 comprimate filmate Bisogamma 5
mg sau un comprimat filmat Bisogamma 10 mg), o dată pe zi.
Doza maximă recomandată este de 20 mg bisoprolol (4 comprimate filmate Bisogamma 5 mg sau 2
comprimate filmate Bisogamma 10 mg), o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată și depinde de tipul și severitatea bolii. Doza nu
trebuie modificată dacă medicul dumneavoastră nu vă spune să o faceți. Tratamentul cu Bisogamma nu
trebuie întrerupt sau încheiat prematur până când medicul dumneavoastră nu decide asta.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pentru prevenirea reacţiilor adverse severe, adresaţi-vă imediat unui medic dacă o reacţie adversă este severă,
a apărut brusc sau se agravează rapid.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- oboseală, slăbiciune, ameţeli, durere de cap (apar mai ales la începutul tratamentului. Ele sunt, de obicei,
uşoare şi dispar în decurs de 1-2 săptămâni).
- senzaţie de răceală sau amorţeli ale mâinilor sau picioarelor
- tensiune arterială mică
- probleme intestinale, cum sunt greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie. Tulburări de metabolism şi nutriţie.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- depresie, tulburări ale somnului
- scăderea pulsului (bradicardie), tulburări ale conducerii atrio-ventriculare, agravarea insuficienţei cardiace
preexistente, cu acumularea de fluide în picioare (edem periferic) și/sau probleme ale respirației în timpul
exercițiilor fizice (dispnee)
- agravarea simptomelor la pacienții cu tulburări ale circulației periferice, inclusiv la cei cu angiospasm în
degetele mâinilor și picioarelor (sindrom Reynaud)
- ameţeli la ridicarea în picioare
- probleme ale respiraţiei la pacienţii cu astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică
- slăbiciune musculară, crampe musculare
- senzație de slăbiciune.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- probleme cu auzul
- secreţii nazale crescute, de natură alergică
- scăderea lăcrimării (uscăciunea ochilor)
- inflamarea ficatului, care poate determina îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
- rezultate modificate ale anumitor teste ale funcţiei ficatului sau ale nivelului lipidelor din sânge
- reacţii alergice, cum sunt mâncărimi, înroşirea pielii, erupţii trecătoare pe piele
- afectarea erecţiei
- coşmaruri, halucinaţii
- leşin.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritaţie sau înroşire a ochilor (conjunctivită)
- căderea părului
- apariţia sau agravarea erupţiei cu cruste de pe piele (psoriasis); erupţie trecătoare, asemănătoare
psoriazisului.
-3%
31.09 MDL
32.05 MDL