Tuse productivă

Ce este Bronolac şi pentru ce se utilizează
Ambroxolul,
substanţa
activă
Bronolac,
măreşte
secreţia

mucus

căile

respiratorii,

facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.

Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de

acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu

secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. Cum să luați Bronolac

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este:

Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:

Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.

Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.

Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.

Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Bronolac de 3 ori

pe zi.

Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac 30 mg/ml, sirop.

Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni

respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.

Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.

Bronolac nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.

Utilizarea la copii

Bronolac sirop se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.

Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie

Dacă

luați

mult

decât

trebuie

Bronolac,

cereţi

sfatul

medicului

dumneavoastră

farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza

raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele

observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă

apar, se va administra tratament simptomatic.

Dacă uitaţi să luați Bronolac

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a

compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.

Dacă încetaţi să luați Bronolac

Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de

sănătate.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

"Teopek" (300 mg), a cărui instrucțiuni de utilizare sunt prezentate în acest articol, sunt tabletele rotunde albe de formă rotundă, ambalate într-un ambalaj cu blistere.

Principalul ingredient activ al medicamentului este teofilina. Concentrația sa într-o singură tabletă de această formă a medicamentului este de 300 mg.

Cum funcționează acest medicament?
În acțiunea sa farmacologică, teofilina, care este un derivat al purinei, are un efect inhibitor asupra fosfodiesterazei. Ingredientul activ al medicamentului blochează receptorii purinici specifici, stimulează acumularea de cAMP în depozitele de țesut, reduce capacitatea țesutului muscular neted de a reduce, reduce cantitatea de ioni de calciu liber care migrează prin membranele celulare.

Efectul vasodilatator marcat al administrării medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare descriu această proprietate ca efect asupra vaselor de sânge periferice. Teofilina sporește trecerea sângelui prin sistemul renal, ajută la relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor și a vaselor de sânge. De asemenea, efectul acestui ingredient activ este caracterizat ca un diuretic moderat. Teofilina previne eliberarea și eliberarea de substanțe care provoacă un răspuns alergic și, de asemenea, sporește stabilitatea membranelor celulelor mastocite. Dacă pacientul are hipokaliemie, substanța activă intensifică ventilarea plămânilor.

Teofilina ajută la normalizarea funcționării organelor respiratorii, activând centrul corespunzător al creierului, ca urmare a faptului că sângele este mai bine saturat cu oxigen și concentrația de dioxid de carbon scade. Medicamentul "Teopek" are un efect stimulativ asupra diafragmei, determinând reducerea acestuia. De asemenea, crește valoarea indexului de clearance-ul mucociliar, intensifică activitatea mușchilor respiratori și intercostali.

Teofilina normalizează microcirculația sângelui, reduce formarea cheagurilor de sânge, inhibă un factor specific și elimină agregarea celulelor plachetare. De asemenea, medicamentul îmbunătățește calitatea reologică a sângelui, crește rezistența celulelor roșii din sânge la factorii care deformează.

"Teopek" (300 mg) ajută la reducerea presiunii globale în cercul mic de circulație a sângelui și, de asemenea, reduce rezistența vaselor de sânge în sistemul pulmonar. Ca urmare, tonul integrității pielii, rinichilor și creierului scade. Ca urmare a administrării teofilinei, se observă o stimulare a fluxului sanguin coronarian, o activitate cardiacă crescută, o creștere a cererii de oxigen pentru celulele miocardice, creșterea pulsului și creșterea forței contracțiilor inimii.

Farmacocinetica și farmacodinamica medicamentului
După ce pacientul a luat o pilulă cu teofilină, această substanță este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentele consumate afectează rata de absorbție a medicamentului, dar clearance-ul și gradul de absorbție rămân neschimbate. 40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizarea teofilinei are loc în ficat prin izoenzimele citocromului P450.

Excreția metaboliților sub formă activă se efectuează cu ajutorul rinichilor, cu toate acestea, 10% din medicament este eliminat în forma sa originală. Unii factori au un efect semnificativ asupra metabolismului teofilinei. Fumatul, luând anumite medicamente, caracteristicile dietei, comorbiditățile, vârsta pot face ajustări în schimbul de substanță activă din corpul uman. Reducerea clearance-ului teofilinei este observată la edem pulmonar, patologie hepatică, COPD, precum și la insuficiența cardiacă.

Cui se arată recepția acestui instrument?
Există anumite condiții în care este indicată utilizarea Teopek (300 mg). Instrucțiunile de utilizare solicită următoarele boli:

bronșita obstructivă cronică;
somn apnee;
emfizem;
astm bronșic;
hipertensiune pulmonară;
pulmonar inima.
De asemenea, medicamentul "Teopek", al cărui comentariu este pozitiv, poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente în tratamentul edemului renal.

Pacienții observă eficiența ridicată a acestui instrument și acceptabilitatea acestuia pentru tratamentul bolilor sistemului respirator.

Contraindicații
Cu toate acestea, acest medicament nu poate fi folosit de fiecare persoană, datorită faptului că instrumentul are o serie de avertismente. Contraindicațiile "Teopek" au următoarele:

hemoragie;
epilepsie;
sângerare din tractul digestiv din istorie;
ulcere în organele digestive;
tahicardii de severitate ridicată;
hipertensiune sau hipotensiune arterială;
hipersensibilitate;
gastrită, însoțită de aciditate ridicată;
vârsta copiilor până la 12 ani.
Dacă este prezent cel puțin unul dintre aceste sindroame sau condiții, este necesar să refuzați să luați medicamentul cu teofilină.

Efecte secundare
Există un grup destul de extins de efecte secundare de la administrarea medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare le separă prin manifestarea sistemului:

tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap și amețeli, tulburări de somn, stare agitată, anxietate crescută și iritabilitate, tremor;
disfuncții ale inimii și vaselor de sânge: tahicardie, aritmie, hipotensiune arterială, atacuri anginoase crescute, cardiogenie;
întreruperea funcționării normale a tractului digestiv: greață, gastralgie, vărsături, arsuri la stomac, reflux, ulcerații agravante, diaree, scăderea poftei de mâncare;
manifestări ale reacțiilor alergice: erupție cutanată, condiții febrile, mâncărime;
printre alte reacții adverse de la administrarea medicamentelor, tahipnee, albuminurie, creșterea diurezei, dureri de stern, hematurie, înroșirea feței, transpirație excesivă, hipoglicemie.

Cum să luați drogul?
Remediile pentru bronșită, cum ar fi Teopek, sunt prescrise numai de medicul curant și doza lor este selectată individual. În medie, noma de teofilină zilnică este de 400 mg. Dacă pacientul tolerează bine medicamentul, după 2-3 zile de la prima doză a medicamentului, volumul este crescut cu 25% și apoi la discreția medicului.

La administrarea medicamentului din bronșita "Teopek" într-o doză zilnică mai mică de 900 mg, nu este necesară monitorizarea conținutului de teofilină în sângele pacientului. Dacă se observă manifestarea intoxicației, este urgent necesar să se stabilească controlul nivelului concentrației principalului ingredient activ în sânge. Cei mai buni indicatori sunt considerați 10-20 mg per ml. Dacă conținutul teofilinei în sângele pacientului este mai mare decât normal, atunci se observă dezvoltarea reacțiilor negative ale corpului. În acest caz, este necesară reducerea dozei de medicament și efectul terapeutic va slăbi.

Se poate produce o supradoză?
Medicamentele bronhodilatatoare, cum ar fi Teopek, pot provoca tulburări grave ale funcțiilor organismului în caz de supradozaj. Cu un aport zilnic ajustat incorect al acestui medicament, pot apărea următoarele manifestări:

apetit scăzut;
insomnie;
diaree;
ventricular aritmii;
tahicardie;
sângerarea sistemului digestiv;
tahipnee;
tremor;
anxietate;
hiperemia pielii;
creșterea excitabilității;
frica de lumină;
vărsături de sânge.

Corhidrat de ambroxol este utilizat în tratamentul tusei productive asociată cu boli ale plămânilor şi ale bronhiilor.
Flavamed sirop lichefiază flegma și facilitează expectorația.

CE ESTE EFITUSIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Efitusin sirop conţine substanţa activă extract moale din rădăcini de lemn dulce.

Componentul principal al extractului este acidul glicirizinic sub formă de săruri de

calciu, potasiu şi magneziu. Datorită acidului glicirizinic şi saponinelor, care

stimulează secre

ţia bronhiilor, extractul fluidifică mucusul din căile respiratorii şi

facilitează eliminarea acestuia. Rădăcina de lemn dulce conţine, de asemenea, lipide,

amidon, manitol, vitaminele grupei B, dihidrostigmasterol. Graţie compoziţiei chimice

complexe, extractul de lemn dulce manifestă efect antitusiv, antiinflamator, laxativ şi

antitoxic.

Efitusin este indicat în:

afecţiuni inflamatorii ale căilor respiratorii superioare (faringite, traheite);

bronşite şi pneumonii;

gastrită acută şi cronică, ulcer gastric şi duodenal, enterocolite, colite, constipaţii. CUM SĂ UTILIZAŢI EFITUSIN

Utilizaţi

întotdeauna

Efitusin

exact

aşa

spus

medicul

dumneavoastră.

Administraţi pe cale orală după mese cu ajutorul linguriţei dozatoare.

Doza recomandată este:

Adulţi:

câte 1 linguriţă de sirop (5 ml) de 3 ori pe zi.

Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7-10 zile.  Reactii adeverse: Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

. Ce este Abrol sirop şi pentru ce se utilizează
Abrol sirop este un medicament ce conține ca substanță activă clorhidratul de
ambroxol – o substanță cu proprietăți mucolitice care determină creşterea
cantităţii de spută expectorată şi îi scade vâscozitatea. Ameliorează
transportul mucusului la nivelul bronhiilor, reduce tusea şi uşurează respiraţia.
Abrol este indicat pentru terapia mucolitică în maladii bronho-pulmonare acute
şi cronice, asociate cu afectarea secreţiei bronşice şi diminuarea eliminării
sputei. Cum să luaţi Abrol sirop
Luaţi întotdeauna Abrol sirop exact aşa cum v-a indicat medicul
dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Siropul poate fi administrat în timpul meselor sau independent de mese.
Abrol 30 mg/5 ml se administrează la adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani,
cîte 10 ml de 2 ori pe zi.
Abrol 15 mg/5 ml se administrează la copii cu vîrsta pînă la 12 ani în timpul
meselor, după cum urmează:
- copiii cu vârsta 6-12 ani: câte 5 ml de 2-3 ori pe zi;
- copiii cu vârsta 2-6 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- copiii cu vârsta 1-2 ani: câte 2,5 ml de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului – până la 14 zile. Dacă peste 14 zile de tratament
simptomele nu dispar şi/sau se agravează în pofida administrării produsului,
este necesară consultarea medicului. Regimul de administrare cu doză
maximă este recomandat la iniţierea tratamentului; doza poate fi redusă la
jumătate peste 14 zile de administrare a medicamentului.
Dacă luaţi mai mult Abrol decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Abrol decât trebuie (supradozaj),
spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu există date disponibile privind supradozajul la om.

DESCRIEREA PRODUSULUI

Medovent Elixir 15 mg/5 ml soluţie orală

Clorhidrat de ambroxol
1. Ce este Medovent Elixir şi pentru ce se utilizează

Ambroxolul, substanţa activă a Medovent Elixir măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Medovent Elixir este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei (o boală pulmonară) sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să administraţi Medovent Elixir

Nu luaţi Medovent Elixir:

- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care să poată produce o incompatibilitate cu unul dintre excipienţii acestui medicament (vezi de asemenea „Ce conţine Medovent Elixir”).
Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Medovent Elixir, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveţi afectată funcţia renală sau o boală hepatică severă: vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua Medovent Elixir. Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea ambroxolului. Dacă dezvoltaţi o erupţie cutanată tranzitorie (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea Medovent Elixir şi adresaţi-vă imediat medicului. În cazul administrării mucoliticelor, sub formă de clorhidrat de ambroxol, ochii, gura, gâtul şi bronhiile ar putea fi, de asemenea afectate.
Dacă observaţi modificări ale pielii sau manifestări ale leziunilor mucoaselor, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră şi încetaţi să luaţi Medovent Elixir, ca măsură de precauţie.
Consultaţi imediat medicul dumneavoastră!

Medovent Elixir împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente, care să fie relevante din punct de vedere clinic.
Medovent Elixir împreună cu alimente şi alcool

Medovent Elixir poate fi luat cu sau fără alimente. Medovent Elixir conţine alcool 6,34%, deci trebuie să evitaţi băuturile alcoolice în timpul tratamentului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de
a lua acest medicament.
Sarcina

Medovent Elixir nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină.
Alăptarea

Medovent Elixir nu este recomandat mamelor care alăptează, deoarece clorhidratul de ambroxol se excretă în lapte.
Fertilitatea

Studiile nonclinice nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte privitoare la fertilitate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date după punerea pe piaţă privind apariţia unui efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nu au fost efectuate studii privind influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Medovent Elixir conţine sorbitol, sucroză şi etanol.

Medovent Elixir conţine sorbitol şi sucroză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conţine etanol 6,34% (alcool), i. e. până la 500 mg pe doză, echivalent cu 12. 68 ml bere, vin 5,28 ml per doză. Dăunător pentru cei care suferă de alcoolism. Pentru a fi luat în considerare de către femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc sporit, cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie. Propilenglicol poate avea efecte simptomelor asemănătoare alcoolului
3. Cum să administraţi Medovent Elixir

Luaţi întotdeauna acest medicament exact cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medovent Elixir se administrează pe cale orală. Utilizaţi măsura dozatoare furnizată împreună cu medicamentul pentru administrarea dozei. Imediat după utilizare, măsura dozatoare se spală în apă caldă cu săpun, se clăteşte şi se usucă. A se păstra măsura dozatoare, împreună cu sticla medicamentului în cutia furnizată.
Doza recomandată este:
Adulţi: 30mg (10ml) 3 ori pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
- Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: 5 ml de 2-3 ori pe zi.
- Copii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani: 2,5 ml de 3 ori pe zi.
- Copii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani: 2,5 ml de 2 ori pe zi
În cazul în care simptomele nu s-au îmbunătăţit după tratamentul Medovent Elixir pentru tulburări respiratorii acute, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă administraţi mai mult Medovent Elixir decât trebuie

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Medovent Elixir, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. În baza raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din erori de administrare, simptomele observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Medovent Elixir la doze recomandate şi dacă apar, se va administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luaţi Medovent Elixir

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei. Dacă aveţi întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea Medovent Elixir:
- Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
- Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane.
- Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane.
- Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane.
- Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10,000 de oameni.
- Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
În cadrul fiecărui grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii. Tulburări ale sistemului nervos

KUKA Herbal Cough Sirop

Prezentare

Sirop 100 ml.

Particularităţi farmacologice

Fitopreparat cu efect expectorant, mucolitic, bronholitic, antiinflamator, tonizant, diuretic, antipiretic şi antiseptic.

Indicaţii

Bolile inflamatorii acute ale căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, traheită, bronşită) şi inferioare (pneumonie, bronhopneumonie, tuberculoză), bolile cronice ale căilor respiratorii (bronşită cronică, astm bronşic etc.), bronşita fumătorilor, tusea postgripală, laringitele profesionale, excitaţiile mecanice ale căilor respiratorii superioare, guturaiul, sinusita, tonzilita.

Utilizare terapeutică

Adulţi câte 2 linguriţe (10 ml) de 3 ori pe zi. Copii 1-6 ani câte ½ linguriţă (2,5 ml) de 3 ori pe zi, 6-12 ani câte 1 linguriţă (5 ml) de 3 ori pe zi.

Efecte adverse

Sunt posibile reacţii alergice.

Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la preparat.

Precauţii

Se recomandă administrarea concomitentă a preparatelor antibacteriene.

Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină.

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Terapia simptomatică a afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare, însoțită de o tuse uscată:
„faringită

” laringită (inclusiv „profesională”

„traheită

„bronșită.
Doze și mod de administrare:
Dr. MOM - adulți și copii peste 14 ani, 1-2 lingurițe de 3 ori pe zi; copii 3-5 ani, 1/2 linguriță de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani; ani, 1/2-1 linguriță de 3 ori pe
zi. Contraindicații:
hipersensibilitate la componentele medicamentului.Nu
există experiență de utilizare clinică a medicamentului la copii (sub 18 ani).

Efidex conţine substanţa activă bromhidrat de dextrometorfan şi care este un antitusiv. https://bit.ly/3cmM1Ay
Efidex este indicat în tratamentul tusei neproductive provocate de răceală sau
inhalarea de substanţe iritante. Utilizaţi întotdeauna Edidex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Medicamentul se administrează pe cale orală, cu ajutorul linguriței dozatoare.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani:
Câte 10-20 mg bromhidrat de dextrometorfan (8-15 ml sirop) la fiecare 4 ore sau 30
mg bromhidrat de dextrometorfan (23 ml sirop) la fiecare 6-8 ore. Doza maximă este
de 120 mg bromhidrat de dextrometorfan (18 linguriţe dozatoare) pe zi.
Copii cu vârsta între 6 şi 15 ani:
Câte 5-10 mg bromhidrat de dextrometorfan (4-8 ml) la fiecare 4 ore sau 15 mg
bromhidrat de dextrometorfan (11 ml) la fiecare 6-8 ore. Doza maximă este de 60 mg
bromhidrat de dextrometorfan (9 lingurițe dozatoare) pe zi.
Copii cu vârsta între 2 și 6 ani:
Câte 2,5-5 mg bromhidrat de dextrometorfan (2-4 ml) la fiecare 4 ore sau 7,5 mg
bromhidrat de dextrometorfan (5,5 ml) la fiecare 6-8 ore. Doza maximă este de 30 mg
bromhidrat de dextrometorfan (4,5 lingurițe dozatoare) pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu insuficienţă hepatică
Iniţial, doza poate fi redusă la jumătate, apoi poate fi crescută în funcţie de toleranță şi
de necesităţi.
A nu se depăşi dozele recomandate.
Utilizarea la copii
Nu se utilizează la copii cu vârsta sub 2 ani. Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Frecvenţa reacţiilor adverse este determinată în următorul mod:
• Foarte frecvente: care apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi;
• Frecvente: care apar la mai mult de 1 din 100, dar la mai puţin de 1 din 10
pacienţi;
• Mai puţin frecvente: care apar la mai mult de 1 din 1000, dar la mai puţin de
1 din 100 pacienţi;
• Rare: care apar la mai mult de 1 din 10000, dar la mai puţin de 1 din 1000
pacienţi;
• Foarte rare: care apar la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi;
• Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Cu frecvență necunoscută: reacţii alergice (erupții pruriginoase, mâncărime, edem
Quinсke și, în mod excepțional, bronhospasm), somnolență, amețeli, greață, vomă.

AMBROFLU 15 mg/5ml este indicat ca terapie secretolitică:
-  în afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectarea transportului mucusului;
-  în afecţiuni bronşice acute şi episoade acute ale bronhopneumopatiei cronice;
-  astm bronşic, bronşiectazie, sinuzite;
-  este indicat în perioada preoperatorie şi postoperator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare.

Descriere: Antiiinflamator, mucolitic, expectorant.
Indicatii: Boli ale tractului respirator, laringita, bronsita, insoite de tuse.
Mod de administrare: Copiii cu varsta de respectiv: 1 la 3 ani - 1 lingurita (5 ml) de trei ori pe zi, de la 3 la 15 ani - 2 lingurite (10 ml) de trei ori pe zi, dupa mese. Daca este necesar, se dilueaza cu apa.
Contraindicatii: Hipersensibilitate, diabet zaharat, copiii sub 1 an.
Conditii de pastrare: A nu se lasa la indemana copiilor la 15 - 25°C.

Indicatii:
Ambroxol Sandoz sirop este indicat ca terapie secretolitică:

în afecţiuni bronhopulmonare cronice associate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului;
în afecţiuni bronşice acute şi episoade acute ale bronhopneumopatiei cornice;
în astm bronşic, bronşiectazie, sinuzite.
De asemnenea, Ambroxol Sandoz sirop este indicat pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare.

Mod de administrare:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2-3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 10 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2 ori pe zi sau 5 ml Ambroxol Sandoz sirop de 3 ori pe zi. In cazul în care este necesară creşterea eficienţei, doza pentru adulţi se poate creşte până la 20 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5-12 ani: 5 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2-3 ori pe zi. Copiicu vârsta cuprinsă între 2-5 ani: 2,5 ml Ambroxol Sandoz sirop de 3 ori pe zi. Copiicu vârsta sub 2 ani: 2,5 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2 ori pe zi.

Reactii adevrse:
Ca toate medicamentele, Ambroxol Sandoz sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de ambroxol: Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori):

modificări ale gustului,
senzaţie de rău (greaţă).
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori):

stare de rău (vărsătură),
diaree,
tulburări ale digestiei,
durere a abdomenului,
senzaţie de gură uscată.
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
erupţii cutanate,
erupţie cutanată tranzitorie sub formă de pete însoţită sau nu de mâncărime.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
reacţii alergice care se pot manifesta prin: umflarea feţei, limbii, buzelor, zonelor din jurul ochilor, dificultăţi în a respira, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie toracică până la stare de leşin).
Dacă vreuna din reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare (după ambalarea pentru comercializare). La temperaturi sub 25°C (după prima deschidere a flaconului).

Nu utilizaţi Ambroxol Sandoz sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Efidex conţine substanţa activă bromhidrat de dextrometorfan şi care este un antitusiv. https://bit.ly/3cmM1Ay