Tuse productivă

Flavamed conţine substanţa activă clorhidrat de ambroxol şi aparţine grupului terapeutic, expectorante, antitusive, mucolitice.
Flavamed forte  este utilizat în tratamentul tusei productive asociată cu boli ale plămânilor şi ale bronhiilor. Mucusul devine mai fluid cu ajutorul Flavamed forte  şi poate fi eliminat mai uşor prin tuse.
Dacă după 4-5 zile, nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului.  

Ce este Pulmoxol şi pentru ce se utilizează
Acest medicament face parte din grupa farmacoterapeutică: preparate pentru

tratamentul tusei productive.

Este indicat în tratamentul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite

de secreţii vâscoase.

Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă

adresaţi unui medic. Cum să luaţi Pulmoxol

Utilizaţi

întotdeauna

acest

medicament

exact

aşa

spus

medicul

dumneavoastră

farmacistul.

Discutaţi

medicul

dumneavoastră

farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.

Mod de administrare

Se administrează pe cale orală.

Dacă nu este recomandat altfel de către medic, se recomandă următorul regim de

dozare:

Copii

- cu vârsta 0-2 ani: câte 2,5 ml de 2 ori pe zi;

- cu vârsta 2-5 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi;

- cu vârsta peste 5 ani: câte 5 ml de 2-3 ori pe zi. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate

că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții adverse grave, încetați să luați

medicamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel

mai apropiat spital și departamentul de urgență.

Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

Erupții cutanate

Modificări pe mucoase

Edeme

Dificultăți de respirație

Aceste reacții adverse sunt foarte severe.

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

Erupții cutanate

Aceste reacții adverse sunt foarte severe. Pot necesita ajutor medical de urgență.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate de culoare de la gri-deschis până la gri-cafeniu cu incluziuni mai

deschise şi mai închise, plat-cilindrice, cu incizii şi margini teşite, cu miros

specific.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Mucaltin este un amestec de polizaharide din Nalbă-mare, posedă acţiune

expectorantă. Datorită stimulării reflectorii intensifică activi tatea epiteliului ciliar

şi peristaltismul bronhiolelor respiratorii în asociere cu intensificarea secreţiei

glandelor bronşice.


INDICAŢII TERAPEUTICE

Maladii acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse şi formarea sputei

vâscoase greu de expectorat (inclusiv traheobronşită, bronşită obstructivă,

bronşiectazie, pneumonii)-în cadrul tratamentului complex.


DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani-intern câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe

zi înainte de mese. Cura de tratament în medie constituie 7-14 zile.
Pentru copii preparatul poate fi dizolvat în 1/3 pahar de apă caldă.   ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Preparatul în sarcină şi perioada de alăptare poate fi administrat conform

recomandaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu influenţează.


INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Mucaltin poate fi administrat concomitent cu alte preparate în tratamentul

maladiilor bronhopulmonare.
Mucaltin nu se va administra concomitent cu preparatele, care conţin codeina şi

alte remedii medicamentoase antitusive, deoarece această face dificilă

expectoraţia sputei fluidificate.

Bronchipret® Sirop 15 g/1,5 g lichid oral
Thymi herba extractum fluidum / Hederae helicis folii extractum fluidum


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Intrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

-    Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

-    Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:
1.    Ce este Bronchipret Sirop și pentru ce se utilizează

2.    Ce trebuie să știți înainte să luați Bronchipret Sirop

3.    Cum să luați Bronchipret Sirop  

4.    Reacții adverse posibile

5.    Cum se păstrează Bronchipret Sirop  

6.    Conținutul ambalajului și alte informații


1.    CE ESTE BRONCHIPRET SIROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Bronchipret Sirop 15 g/1.5 g lichid oral conține extract fluid din părțile aeriene de cimbru şi extract fluid de frunze de iederă care manifestă acţiune

expectorantă şi mucolitică.

Medicament pe bază de plante utilizat pentru tratamentul afecțiunilor inflamatorii ale căilor respiratorii cu acțiune expectorantă și de calmare a tusei.


2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP
NU luați Bronchipret Sirop

Bronchipret Sirop nu se va administra în caz de hipersensibilitate (alergie) cunoscută la Iederă, plantele din familia Araliacea, Cimbru sau alte Labiate (Lamiaceae) sau la oricare dintre excipienții enumerați în punctul 6.

Atenționări și precauții

Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau dacă se observă următoarele simptome: dispnee, febră sau spută purulentă cu sânge, este necesar să consultați urgent un medic.

Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să administreze medicamentul doar după consultarea unui medic.

Acest medicament conține 7 % (v/v) alcool, adică până la 0,30 g alcool per 5,4 ml, echivalent cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.

Copii

Acest medicament nu se administrează copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii disponibile. În cazul tusei persistente sau recurente la copii cu vârsta 2- 4 ani trebuie consultat medicul.

Notă pentru diabetici:

O singură doză de Bronchipret Sirop (5.4 ml) conține aproximativ 0.18 unități de pâine (UP).

Bronchipret Sirop împreună cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.

Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina și perioada de alăptare

Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.

Bronchipret Sirop nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.

Fertilitate
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității la om.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Bronchipret® Sirop are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Acest medicament conține 7 % (V/V) alcool. O persoană sănătoasă descompune cantitatea de alcool care este ingerată cu o singură doză, în decurs de câteva minute.

Bronchipret Sirop conține soluție de maltitol.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

  3.  CUM SĂ LUAȚI BRONCHIPRET SIROP

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.

Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:

Copiii de la 2 la 5 ani - Doza unică în ml:3.2 ml . Doza zilnică totală: 9.6 ml
Copiii de la 6 la 11 ani - Doza unică în ml: 4.3 ml. Doza zilnică totală: 12.9 ml
Adulți și adolescenți peste 12 ani - Doza unică în ml: 5.4 ml. Doza zilnică totală: 16.2 ml

Mod de administrare

Folosind măsura de dozare inclusă, luați Bronchipret Sirop de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara) în conformitate cu vârsta indicată în tabel. Înghițiți Bronchipret Sirop nediluat. Puteți bea puțină apă după administrarea medicamentului.

În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.

Agitați bine înainte de fiecare administrare!

Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultați medicul Dumneavoastră imediat.

Dacă luați mai mult Bronchipret Sirop decât trebuie

În caz de supradozaj sunt posibile tulburări gastro-intestinale ca dureri abdominale, vome și diaree.

În acest caz trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.

Dacă uitați să luați Bronchipret Sirop

Dacă ați luat prea puțin Bronchipret Sirop sau ați uitat să luați Bronchipret  Sirop, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.

Dacă încetați să luați Bronchipret Sirop

Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.


    4.  REACȚII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Bronchipret Sirop poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat

În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Bronchipret Sirop și adresați-vă medicului Dumneavoastră. Medicul poate determina severitatea și dacă este necesară o acțiune suplimentară.

Mai puțin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 persoane): tulburări gastro-intestinale, cum ar fi crampe intestinale, greață, vomă, diaree.

Rare (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000 persoane): reacții alergice cu erupții cutanate (urticarie).

De asemenea, pot să apară reacții de hipersensibilitate, inclusiv dificultăți de respirație și edem al feței, gurii și / sau gâtului.

La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONCHIPRET SIROP

A se pastra la loc uscat, ferit de lumina, la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați Bronchipret Sirop după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe și floculări uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.

Agitați bine flaconul înainte de fiecare administrare!

Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.

6.CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII

Ce conține Bronchipret Sirop :

Substanțele active sunt:

100 g (89,2 ml) de lichid oral conține:

15g extract fluid din părțile aeriene de cimbru (Thymi vulgaris herba, Thymi zygis herba) (1:2-2,5), agent de extragere: soluție de amoniac 10%(m/m): glicerol 85%(m/m): etanol 90%(V/V): apă (1:20:70:109)

1,5 g extract fluid din frunze de iederă (Hederae helicis folii) (1:1); agent de extragere: etanol 70% (V/V)

Produsul conține alcool etilic – 7% (v/v).

Celelalte componente sunt: soluție de maltitol, sorbat de potasiu, acid citric monohidrat, hidroxipropilbetadex, apă purificată.

Cum arată Bronchipret Sirop și conținutul ambalajului

Bronchipret Sirop este lichid transparent, de culoare cafeniu - deschis.

Câte 50 ml sau 100 ml sirop în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu măsura dozatoare și prospectul pentru utilizator se plasează în cutie de carton.

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deținătorul certificatului de înregistrare

BIONORICA SE Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt Germania
Tel.: 09181 / 231-90

Fax: 09181 / 231-265
Email: info.bionorica.de

Fabricantul

BIONORICA SE
Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt
Germania

Acest prospect a fost revizuit în iunie 2022

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

1.CE ESTE HERBION ICELAND MOSS SIROP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Herbion Iceland moss sirop conţine extract uscat de lichen de Islanda (mușchi de piatră). Este un medicament tradițional pe bază de plante, recomandat pentru tratamentul:

- tusei uscate, iritante;

- răgușelii și durerilor în gât. Extract de lichen de Islanda și conține cantități mari de mucilagii hidrosolubile, care se presupune că acoperă, protejează și hidratează mucoasa cavității bucale și a orofaringelui, ameliorând, astfel, tusea uscată. Indicațiile de mai sus sunt bazate exclusiv pe experiența îndelungată de utilizare. Trebuie să contactați medicul dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament. CUM SĂ UTILIZAŢI HERBION ICELAND MOSS SIROP

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum va spus medicul dumneavoastră. să discutați cu medicul trebuie să sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza uzuală pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani : 15 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 10 ani și 16 ani : 10 ml sirop de 4 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 ani și 10 ani : 5 ml sirop de 4 ori pe zi.

Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 4 ani : 2.5 ml sirop de 4 ori pe zi.

Herbion Iceland moss sirop nu este destinat copiilor cu vârsta sub 1 an.

Descriere:
Ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinei. Stimuleaza activitatea celulelor seroase si celulele Clark ale mucoasei bronsice. Primele elimina mai mult component seros care lichefiaza mucusul bronsic si-i mareste volumul, iar celelalte excreta hidrolaze care scindeaza fibrele de mucopolizaharide din mucusul bronsic, ii reduc viscozitatea si-l fluidifica. Creste activitatea cililor vibratili si drenarea bronhiolelor si a bronhiilor. Stimuleaza si productia de surfactant. Reduce viscozitatea mucusului nazal si laringeal.
Indicatii:
Bronsita cronica obstructiva, bronsita astmatica, bronsiectaziile, astmul bronsic, mucoviscidoza, sinusita. Reabilitarea respiratorie intensiva in perioada pre- si postoperatorie.
Mod de administrare:
Adulti cite 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid dupa mese (lichidul creste eficacitatea ambroxolului). In tratamentul de durata cite 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Solutia 30 mg/5 ml sau siropul 30 mg/5 ml (=1 lingurita): adulti si copii peste 12 ani cite 2 lingurite de 2 ori pe zi, 1-2 ani cite 12 lingurita de 2 ori pe zi, 2-4 ani cite 34 de lingurita de 2 ori pe zi, 4-6 ani cite 1 lingurita de 2 ori pe zi, 6-12 ani cite 1,5 lingurita de 2 ori pe zi. Solutia si siropul 15 mg/5 ml se administreaza in doze respectiv de 2 ori mai mari ca cele precedente. In insuficienta renala dozele se reduc.
Contraindicatii:
Ulcerul gastric si duodenal, primul trimestru al sarcinii, hipersensibilitatea la preparat.
Reactii adverse:
Bolnavii cu hiperreactivitate a cailor respiratorii. Sarcina si lactatia. Poate influenta capacitatea de conducere a vehiculelor a unor pacienti, in functie de particularitatile lor individuale.
Conditii de pastrare:
Conditii de conservare: Temperatura camerei, loc uscat, ferit de lumina.

1.CE ESTE AMBROXOL  SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Ambroxol este un medicament care elimina mucusul, fiind utilizat în bolile cailor respiratorii. Ambroxol este utilizat în boli pulmonare si ale bronhiilor în care se formeaza mucus vâscos. Mucusul vâscos devine mai fluid cu ajutorul Ambroxol si poate fi eliminat mai usor prin tuse.

2. ÎNAINTE SA LUATI
Nu utilizati Ambroxol
- Daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa din Ambroxol  (clorhidratul de ambroxol) sau la oricare dintre celelalte componente ale Ambroxol Biofarm (vezi pct.6 Ce contine Ambroxol .
Aveti grija deosebita când utilizati Ambroxol Biofarm
- Daca ati avut reactii de hipersensibilitate foarte severe la nivelul pielii (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell). Sindromul Stevens-Johnson este o boala în care apare febra foarte mare si eruptie pe piele si la nivelul mucoaselor, cu formare de vezicule.

Sindromul Lyell care poate ameninta viata, este cunoscut, de asemenea, ca sindromul pielii arse. Semnele acestuia sunt reprezentate de o eruptie pe piele, acoperita de vezicule, cu caracter sever, asemanatoare unei arsuri.

De aceea, daca observati modificari la nivelul pielii sau mucoaselor, trebuie sa opriti imediat administrarea de Ambroxol.
Prezentati-va imediat la un medic!
- Daca aveti o afectare a functiei renale sau o boala hepatica severa. În acest caz trebuie sa luati Ambroxol doar cu mare atentie (adica intervale mai mari între doze sau doze reduse – întrebati medicul despre acest lucru).

În cazul afectarii severe a functiei renale se poate produce acumularea produsilor de degradare ai substantei active din ambroxol Biofarm.
- Daca aveti o boala rara a bronhiilor cu secretie crescuta de mucus (de ex.: sindromul cililor imobili). În acest caz, mucusul nu poate fi eliminat din plamâni. În acest caz, luati Ambroxol Biofarm doar sub supravegherea unui medic. - Daca ati avut ulcer, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra pentru modul de administrare al Ambroxol Biofarm, deoarece mucoliticele pot distruge bariera mucoasa gastrica.

Întrebati medicul înainte de a lua Ambroxol. Copii Medicamentul nu se administreaza la copii cu vârsta sub 1 an.
Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Medicamente împotriva tusei În timp ce luati Ambroxol  nu trebuie sa luati medicamente care inhiba reflexul de tuse (asa numitele antitusive).

Reflexul de tuse este important pentru eliminarea prin tuse a mucusului fluidizat, astfel îndepartându-se din plamâni.

Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
Nu luati Ambroxol în timpul sarcinii si alaptarii decât la recomandarea clara a medicului dumneavoastra! În prezent, nu exista experienta adecvata la om privind administrarea în timpul sarcinii si alaptarii. Totusi, la animale s-a observat ca substanta activa din Ambroxol  trece în lapte. CUM SA LUATI AMBROXOL
Luati întotdeauna Ambroxol  exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumenavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Urmatoarele indicatii sunt valabile cu exceptia cazului în care medicul dumenavoastra v-a prescris alta schema de administrare a Ambroxol :
Adulti si copii peste 12 ani: doza recomandata este de 5-7,5 ml sirop Ambroxol de 3 ori pe zi. Copii între 6 - 12 ani: doza recomandata este de 5 ml sirop Ambroxol de 2-3 ori pe zi. Copii între 2-6 ani: doza recomandata este de 2,5 ml sirop Ambroxol  de 3 ori pe zi. Copii între 1-2 ani: doza recomandata este de 2,5 ml sirop Ambroxol de 2 ori pe zi. 2,5 ml = 7,5 mg clorhidrat de ambroxol 5 ml = 15 mg clorhidrat de ambroxol Dupa 2 – 3 zile de tratament dozele pot fi reduse la jumatate. Pentru doze în cazul bolilor renale si hepatice vezi pct.

Aveti grija deosebita când utilizati Ambroxol.
Durata utilizarii Ambroxol nu trebuie luat mai mult de 4-5 zile fara recomandarea medicului. Daca simptomele dumneavoastra nu se amelioreaza dupa 4-5 zile sau chiar se agraveaza, trebuie sa va adresati imediat medicului! Va rugam sa discutati cu medicul sau farmacistul daca aveti impresia ca efectul Ambroxol este prea puternic sau prea slab.
Daca luati mai mult decât trebuie din Ambroxol Pâna în prezent nu au fost observate semne grave de intoxicatie. Poate sa apara agitatie de scurta durata si diaree. În cazul în care doza a fost foarte mare pot aparea salivatie excesiva, eructatii, varsaturi si scaderea tensiunii arteriale cu tulburari circulatorii.

Adresati-va medicului. De regula, nu sunt necesare masuri imediate cum ar fi provocarea varsaturilor si spalaturi stomacale, acestea fiind de luat în considerare doar dupa doze foarte mari. Se recomanda tratarea simptomelor de supradozaj aparute. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ambroxol poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Urmatoarele frecvente sunt luate în considerare în ceea ce priveste evaluarea reactiilor adverse:
Foarte frecvente: la mai mult de 1 din 10 pacienti tratati.
Frecvente: la mai putin de 1 din 10, dar la mai mult de 1 din 100 pacienti tratati.
Mai putin frecvente: la mai putin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1000 pacienti tratati.
Rare: la mai putin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 pacienti tratati.
Foarte rare: la mai putin de 1 din 10000 pacienti tratati, frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile).

Descriere: Prospan picături orale soluţie este un medicament pe bază de plante, care conţine extract uscat din frunze de iederă (Hederae folium) ca substanţă activă.
Indicatii: Tratament simptomatic al afecţiunilor inflamatorii bronşice cronice; inflamaţii acute ale tractului respirator însoţite de tuse.
Prospan picături orale soluţie este utilizat pentru tratarea tusei la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste un an.
Mod de administrare: Adulţi şi copii peste 10 ani : doza recomandată este de 24 picături orale soluţie de 3 ori pe zi (corespunzând la 50,4 mg de extract uscat din Hederae folium (frunză de iederă)).
Copii între 4 şi 10 ani: doza recomandată este de 16 picături orale soluţie de 3 ori pe zi (corespunzând la 33,6 mg de extract uscat din Hederae folium (frunză de iederă))Copii între 1 şi 4 ani : doza recomandată este de 12 picături orale soluţie de 3 ori pe zi (corespunzând la 25,2 mg de extract uscat din Hederae folium (frunză de iederă))
Picăturile se administrează înainte de mese. La copii se recomandă administrarea picăturilor cu sucuri de fructe.
Tratament inhalator
Un efect terapeutic benefic poate fi obţinut prin inhalarea picăturilor sub formă de aerosoli, utilizându-se orice aparat nebulizator. Pentru a evita eventualele iritaţii datorită conţinutului de etanol, soluţia poate fi diluată cu apă în proporţie de 1:2 când se foloseşte sub formă inhalatorie. Dacă nu există alte recomandări, doza recomandată este de 20 – 25 picături de câteva ori pe zi. Datorită prezenţei uleiului volatil de mentă ca excipient, tratamentul sub formă de aerosoli este contraindicat la copii sub 3 ani sau la copii cu antecedente de convulsii (febrile sau nonfebrile).
Durata tratamentului este funcţie de natura şi gravitatea afecţiunii clinice; tratamentul trebuie efectuat cel puţin o săptămână, chiar şi în cazul inflamaţiilor minore ale tractului respirator.
Se recomandă ca tratamentul sa fie continuat 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă a nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la substanţa activă, la Hedera Helix sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Reactii adverse: Reacţiile adverse care pot apărea în cursul tratamentului cu Prospan picături orale soluţie sunt clasificate în următoarele grupe, în funcţie de frecvenţă:
Foarte frecvente (≥1/10)
- Frecvente (≥1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100)
- Rare (≥1/10000 şi <1/1000)
- Foarte rare (<1/10000),
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

ACETILCISTEIN-BP 200 mg capsule
Acetilcisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să
utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante
pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate
acestea, este necesar să utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule cu atenţie,
pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să # e necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semen de boală ca ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Acetilcistein-BP şi pentru ce se utilizează.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Acetilcistein-BP.
3. Cum să utilizați Acetilcistein-BP.
4. Reacţii adverse posibile.
5. Cum se păstrează Acetilcistein-BP.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
1. CE ESTE ACETILCISTEIN-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ACETILCISTEIN-BP capsule ' uidi# că mucusul vâscos în cazul afecţiunilor
tractului respirator: laringită, sinuzită acută şi cronică, otită medie.
ACETILCISTEIN-BP capsule facilitează tusea şi expectoraţia secreţiilor în
cazul afecţiunilor respiratorii acute şi cornice acompaniate de tulburări
în formarea şi transportul mucusului: bronşită acută, bronşită astmatiformă, în acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronşiectazii, mucoviscidoză, astm bronşic.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACETILCISTEIN-BP
CAPSULE
Nu utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule
- sunteţi hipersensibil (alergic) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale ACETILCISTEIN-BP;
- aveți astm broșic care se agravează;
- aveți ulcer de stomac sau de intestine de lungă durată.
Datorită cantităţii mari de substanţă activă acetilcisteina nu trebuie utilizată la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Atenţionări şi precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule
Reacţiile adverse cutanate cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi sindromul Lyell s-au raportat foarte rar în asociere cu acetilcisteina. Dacă
apar modi# cări cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresaţi fără întârziere unui medic şi administrarea acetilcisteinei trebuie întreruptă.
Se recomandă prudenţă dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronşic sau la pacienţii cu ulcere evidenţiate anamnestic.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu intoleranţă la histamină. Trebuie
evitată administrarea acetilcisteinei la pacienţii la care este afectat me- tabolismul histaminei deoarece poate determina simptome de intoleranţă (de exemplu cefalee, rinită vasomotorie, prurit).
ACETILCISTEIN-BP capsule cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Antitusive
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive poate
provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui re' ex redus al
tusei, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă.
Antibiotice
Tetraciclinele clorhidrat (cu excepţia doxiciclinei) trebuie administrate
separat, la un interval de cel puţin 2 ore.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt
bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au
fost combinate direct. Din motive de siguranţă, antibioticele trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se
aplică medicamentelor conţinând substanţa activă ce# ximă sau loracarbef.
Au fost descrise incompatibilităţi in vitro în special pentru peniciline se- misintetice, aminoglicozide, cefalosporine precum şi tetracicline. Nu au
fost raportate incompatibilităţi pentru antibiotice cum sunt amoxicilina,
doxiciclina, eritromicina, tiamfenicol sau cefuroximă.
Trinitratul de glicerină
S-a raportat că vasodilataţia şi inhibarea agregării plachetare produse
de nitroglicerină pot # intensi# cate la administrarea concomitentă de
acetilcisteină. Relevanţa clinică a acestor observaţii rămâne a # elucidată.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea # gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experienţă su# cientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide, ACETILCISTEIN-BP capsule trebuie utilizat în
timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este
absolut necesar.
Alăptarea
Nu sunt disponibile date referitoare la excreţia acetilcisteinei în laptele
matern. De aceea, trebuie să utilizaţi ACETILCISTEIN-BP capsule în timpul alăptării numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este ab- solut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acetilcisteina nu in' uenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a
folosi utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ACETILCISTEIN-BP CAPSULE
Utilizaţi întotdeauna ACETILCISTEIN-BP exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este:
Copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 6-14 ani
1 capsulă de 2 ori pe zi
(echivalent cu 400 mg acetilcisteină).

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta
peste 14 ani
1 capsulă de 3 ori pe zi
(echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină).
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi (nemestecate). Luaţi ACETILCISTEINBP capsule după mese.
Durata administrării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează
după 4-5 zile, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia
că efectul ACETILCISTEIN-BP capsule este prea puternic sau prea slab.
În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă de timp pentru a realiza pro# laxia infecţiei.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie ACETILCISTEIN-BP capsule
Nu s-au observat cazuri de supradozaj în cazul administrării formelor
orale de acetilcisteină. Voluntarii au fost trataţi cu acetilcisteină 11,6 g/zi,
timp de 3 luni, fără a se observa nici o reacţie adversă. Dozele orale de
până la 500 mg acetilcisteină/kg au fost tolerate fără prezenţa oricărui
semn de intoxicaţie.
Simptome ale intoxicaţiei
Supradozajul poate determina simptome gastro-intestinale cum sunt
greaţa, vărsăturile şi diareea. Nou-născuţii pot prezenta hipersecreţie.
Tratamentul intoxicaţiei
Măsurile terapeutice depind de simptomele prezente.
Există experienţa referitoare la tratamentul intravenos cu acetilcisteină
al intoxicaţiei cu paracetamol la om efectuat cu doze de maxim 30 mg
acetilcisteină. Administrarea intravenoasă a unor doze extrem de mari
de acetilcisteină în special rapid, a determinat reacţii ana# lactoide parţial reversibile. În cazul unei administrări masive pe cale intravenoasă s-au
observat convulsii epileptice şi edem cerebral.

Compoziția: Miere de eucalipt, propolis E. P. I. D. ® titrat la 3 % polifenoli, Mirt titrat frunze, Mirt frunze ulei esențial, ulei esențial de lămâie, portocale dulci ulei esential.
Proprietăți și acțiune:Propolis E. P. I. D. ® are proprietăți antibacteriale, antivirale, antifungice, antiinflamatore, imunostimulante.
Mierea de Eucalipt are efecte antiseptice, bactericide, antifungice, antivirale, antifebrile, expectorante și se folosește în bolile respiratorii, bronșite, tusă convulsivă, pleurezie, dar şi în gripă, răceli şi sinuzită.
Mirtul este util pentru bunăstarea nasului și gâtului, și favorizeaza fluidizarea secrețiilor bronșice, trateaza tusea acută și cronică, are calități tonice și balsamice.
Siropul Epid Tus Junior are o formulare care îl face deosebit de potrivit pentru copii, deoarece nu conține alcool, conservanți, coloranți artificiali și arome.
Indicații: Afecțiuni ale tractului respirator însoțite de tuse.
Doze și Mod de administrare: 3 lingurițe (15 ml) pe zi, între mese, ca atare sau diluat într- un pic de apă sau suc .
Contraindicații: Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Reacții adverse: La administrarea în doze recomandate reacții adverse nedorite nu au fost depistate.
Forma de prezentare: Flacon 100 ml
Statutul legal: Fără prescripție medicală.
Avertizări: Suplimentele alimentare nu sunt considerate substituenți ai unei diete variate, echilibrate sau al unui mod sănătos de viață la. Nu depăşiţi doza zilnică recomandată. A se păstra la temperatura camerei, în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
A se consuma de preferinţă până la vezi pe cutie.

Bromhexin se utilizează ca fluidifiant al secreţiilor bronşice în cursul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite de secreţii vâscoase : bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii.  
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 4-5 zile.  

DESCRIEREA PRODUSULUI
Herbion® Ivy comp. de supt. 35mg N8x2
Tablete rotunde cu margini teșite, cu o suprafață aspră de la maro deschis la maro. Sunt permise incluziuni de culoare galbenă până la maro, pete ușoare, bule de aer și ușoară rugozitate a marginilor.   Proprietăți
farmacologice Farmacodinamică
Remediu pe bază de plante pentru tuse. Are efect expectorant, mucolitic și bronhospasmolitic. Reduce vâscozitatea sputei și promovează evacuarea acesteia. Indicații de utilizare
Ca expectorant în terapia complexă a bolilor inflamatorii acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de tuse cu spută greu de separat. Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la plantele din familia Araliaceae, sarcină, alăptare, intoleranță la fructoză, copii sub 12 ani.

Cu precauție
Gastrita, ulcer peptic.

Utilizarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Siguranța în timpul sarcinii și în timpul alăptării nu a fost stabilită. Din cauza lipsei de date privind siguranța utilizării extractului uscat de frunze de iederă la femeile însărcinate și în timpul alăptării, iedera Gerbion ® este contraindicată pentru utilizare la aceste grupuri de pacienți.
Nu sunt disponibile date privind efectul asupra fertilităţii.

Doze și mod de administrare
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 1 pastilă de 3 ori pe zi.
Tableta trebuie aspirată în gură până se dizolvă complet. Pastilele nu trebuie luate imediat înainte sau în timpul mesei.
In perioada de tratament cu iedera Gerbion ® se recomanda consumul unei cantitati suficiente de lichid sub forma de caldura (apa, ceai etc.), dar nu imediat dupa resorbtia tabletei.
Durata tratamentului este de 7 zile. Efectuarea unui al doilea curs este posibilă la recomandarea unui medic.

Efecte secundare
Sunt posibile reacții alergice și reacții de intoleranță individuală (erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, dificultăți de respirație, reacție anafilactică). Au fost raportate reacții gastrointestinale (greață, vărsături, diaree) (frecvență necunoscută).
Dacă observați orice reacții adverse enumerate în instrucțiuni sau dacă acestea se agravează sau dacă observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.

Supradozaj
Simptome: la administrarea de doze mari (de trei ori doza zilnică recomandată), se pot dezvolta greață, vărsături și diaree.
Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente
Nu există raportări de interacțiuni medicamentoase ale medicamentului Gerbion® ivy cu alte medicamente. Medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu medicamente antitusive care reduc formarea sputei, deoarece acest lucru face dificilă eliminarea sputei lichefiate.

Instrucțiuni speciale
Nu luați medicamentul Gerbion ® iederă în doze care depășesc cele recomandate în instrucțiuni.
În cazul afecțiunilor respiratorii, însoțite de dificultăți de respirație, febră, tuse prelungită sau spută amestecată cu sânge, trebuie să consultați imediat un medic.
Dacă nu există niciun efect asupra fundalului tratamentului cu medicamentul timp de 7 zile sau dacă starea se agravează, ar trebui să consultați un medic.

Tuseladin sirop 10mg/5ml 100ml


Substanta activa:Oxeladinum


Compozitia si forma de prezentare: sirop 10mg/5ml 100ml in flacon


Actiunea farmacologica: Inhiba direct si selectiv centrul tusei. Nu este inrudit cu opioidele sau antihistaminicele, in dozele terapeutice nu inhiba centrul respirator, normalizeaza respiratia, nu provoaca somnolenta nici constipatie.
INDICATII
Tusea de diversa geneza, inclusiv in raceala, bolile alergice si infectioase ale cailor respiratorii superioare. Tusea fumatorilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 20 mg de 3-4 ori pe zi. Copii 2-7 ani cite 5-10 mg de 3 ori pe zi, 8-18 ani cite 10 mg de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Bronhospasmul, astmul bronsic, bronsiectaziile, tusea in bronsitele cu expectoratie dificila.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Copiilor li se administreaza numai in cazuri exceptionale de tuse seaca, neproductiva.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura camerei. Statutul legal - fara prescriptie medicala medicul.

. Ce este Abrol sirop şi pentru ce se utilizează
Abrol sirop este un medicament ce conține ca substanță activă clorhidratul de
ambroxol – o substanță cu proprietăți mucolitice care determină creşterea
cantităţii de spută expectorată şi îi scade vâscozitatea. Ameliorează
transportul mucusului la nivelul bronhiilor, reduce tusea şi uşurează respiraţia.
Abrol este indicat pentru terapia mucolitică în maladii bronho-pulmonare acute
şi cronice, asociate cu afectarea secreţiei bronşice şi diminuarea eliminării
sputei. Cum să luaţi Abrol sirop
Luaţi întotdeauna Abrol sirop exact aşa cum v-a indicat medicul
dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Siropul poate fi administrat în timpul meselor sau independent de mese.
Abrol 30 mg/5 ml se administrează la adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani,
cîte 10 ml de 2 ori pe zi.
Abrol 15 mg/5 ml se administrează la copii cu vîrsta pînă la 12 ani în timpul
meselor, după cum urmează:
- copiii cu vârsta 6-12 ani: câte 5 ml de 2-3 ori pe zi;
- copiii cu vârsta 2-6 ani: câte 2,5 ml de 3 ori pe zi;
- copiii cu vârsta 1-2 ani: câte 2,5 ml de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului – până la 14 zile. Dacă peste 14 zile de tratament
simptomele nu dispar şi/sau se agravează în pofida administrării produsului,
este necesară consultarea medicului. Regimul de administrare cu doză
maximă este recomandat la iniţierea tratamentului; doza poate fi redusă la
jumătate peste 14 zile de administrare a medicamentului.
Dacă luaţi mai mult Abrol decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Abrol decât trebuie (supradozaj),
spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu există date disponibile privind supradozajul la om.

Indicatii
Încălcarea scurgerii sputei: bronșită, traheită, bronșiolită, pneumonie, bronșiectazie, fibroză chistică, abces pulmonar, emfizem pulmonar, laringotraheită, astm bronșic, atelectazie pulmonară (din cauza obstrucției bronșice de către un dop de muc). Otita medie catarală și purulentă, sinuzită, sinuzită (ameliorarea secreției). Îndepărtarea secrețiilor vâscoase din tractul respirator în condiții posttraumatice și postoperatorii. Pregătire pentru bronhoscopie, bronhografie, drenaj aspirativ. Pentru spalarea abceselor, cailor nazale, sinusurilor maxilare, urechii medii; tratamentul fistulelor, câmp chirurgical în timpul operațiilor pe cavitatea nazală și procesul mastoid.
Regimul de dozare
Interior. Adulți - 200 mg de 2-3 ori pe zi sub formă de granule, tablete sau capsule. Copii 2-6 ani - 200 mg de 2 ori pe zi sau 100 mg de 3 ori pe zi sub formă de granulat solubil în apă; sub 2 ani - 100 mg de 2 ori pe zi; 6-14 ani - 200 mg de 2 ori pe zi. Pentru boli cronice timp de câteva săptămâni: pentru adulți - 400-600 mg/zi în 1-2 doze; copii 2-14 ani - 100 mg de 3 ori pe zi; cu fibroză chistică - copii de la 10 zile la 2 ani - 50 mg de 3 ori pe zi, 2-6 ani - 100 mg de 4 ori pe zi, peste 6 ani - 200 mg de 3 ori pe zi sub formă de apă -granulat solubil, un comprimat efervescent sau în capsule...
Inhalare Pentru terapia cu aerosoli, se pulverizează 20 ml dintr-o soluție 10% sau 2-5 ml dintr-o soluție 20% în dispozitive cu ultrasunete, în dispozitive cu supapă de control - 6 ml dintr-o soluție 10%. Durata inhalării -15-20 minute; rata de frecvență - de 2-4 ori pe zi. În tratamentul stărilor acute, durata medie a terapiei este de 5-10 zile; cu terapia pe termen lung a afecțiunilor cronice, cursul tratamentului este de până la 6 luni. În cazul unui efect secretolitic puternic, secretul este aspirat, iar frecvența inhalațiilor și doza zilnică sunt reduse.
intratraheal. Pentru spălarea arborelui bronșic în timpul bronhoscopiei medicale se folosește o soluție de 5% sau 10%. La nivel local. Îngropat în canalul auditiv extern și căile nazale 150-300 mg (pentru 1 procedură).
Parenteral Se introduce intravenos (preferabil prin picurare, sau jet lent - peste 5 minute) sau intramuscular. Adulți - 300 mg de 1-2 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani - 150 mg de 1-2 ori pe zi. Pentru copiii sub 6 ani, administrarea orală este de preferat, pentru copiii sub 1 an, administrarea intravenoasă a acetilcisteinei este posibilă numai din motive de sănătate în spital. În cazul în care, totuși, există indicații pentru terapia parenterală, doza zilnică pentru copiii sub 6 ani ar trebui să fie de 10 mg/kg greutate corporală. Pentru administrare intravenoasă, soluția este diluată suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% într-un raport de 1: 1. Durata terapiei este determinată individual (nu mai mult de 10 zile). La pacienții cu vârsta peste 65 de ani - utilizați doza minimă eficientă.
Efect secundar
Greață, vărsături, senzație de plenitudine în stomac, sângerări nazale, urticarie, tinitus, apariția pe termen scurt a unui miros neplăcut în timpul administrării, somnolență, febră. Rareori - arsuri la stomac, dispepsie. Cu aerosoli: tuse reflexă, iritații ale căilor respiratorii, rinoree; rar stomatită. Cu injecție intramusculară - arsură la locul injectării; cu tratament pe termen lung - afectarea funcției hepatice și/sau renale.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, sarcină, alăptare. Cu grijă - ulcer gastric și ulcer duodenal (în faza acută), varice esofagiene, hemoptizie, hemoragie pulmonară, fenilcetonurie (pentru formele care conțin aspartam), astm bronșic (cu administrare intravenoasă, risc de bronhospasm), boli suprarenale, hepatice și / sau insuficienta renala, hipertensiune arteriala.
Instrucțiuni Speciale

INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni acuteşi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de eliminarea unei spute

vâscoase:

-bronşităacutăşi cronică;

-pneumonie;

-maladia obstructivăpulmonarăcronică;

-astm bronşic cuexpectoraţie dificilă;

-boala bronşiectatică.

DOZEŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţişi copii cu vârsta peste 12 ani: în primele 2-3 zile –câte 1 comprimat de 3

ori pe zi, în zilele următoare – câte 1 comprimatde2 ori pe zi sau câte ½

comprimat de3 ori /zi.

La necesitate pentru intensificarea efectului terapeutic se poate administracâte60

mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta de 5-12 ani- câte 1/2comprimatde 2-3 ori pe zi;copii cuvârsta

de 2-5 ani- câte 1/4comprimat de 3 ori pe zi;copii cu vârsta pânăla 2 ani- câte

1/4 comprimat de 2 ori pe zi.

Comprimatele se administreazăintern, dupămese, cu o cantitate maredelichid. CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componenteale preparatului; I trimestru

de sarcina.

Ce este Bronolac şi pentru ce se utilizează
Ambroxolul,
substanţa
activă
Bronolac,
măreşte
secreţia

mucus

căile

respiratorii,

facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.

Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de

acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu

secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. Cum să luați Bronolac

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este:

Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:

Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.

Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.

Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.

Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Bronolac de 3 ori

pe zi.

Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac 30 mg/ml, sirop.

Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni

respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.

Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.

Bronolac nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.

Utilizarea la copii

Bronolac sirop se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.

Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie

Dacă

luați

mult

decât

trebuie

Bronolac,

cereţi

sfatul

medicului

dumneavoastră

farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza

raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele

observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă

apar, se va administra tratament simptomatic.

Dacă uitaţi să luați Bronolac

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a

compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.

Dacă încetaţi să luați Bronolac

Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de

sănătate.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.