Durere în gât

diclorhidrat de clorhexidină: 5mg;                      
clorhidrat de lidocaină: 1 mg;

DuoSeptol® Lemon  5 mg/1 mg, comprimate pentru gât,  este un medicament Belgian, indicat în tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol  elimină rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani.  Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.

CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol Lemon 5 mg/1 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:  1 comprimat de supt la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani:  1 comprimat de supt la fiecare 3-5 ore

Administrare bucofaringiană.
Comprimatele de supt trebuie lăsate să se dizolve lent în cavitatea bucală.

PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că a-ți putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament.
Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, DuoSeptol® Lemon  5 mg/1 mg ,poate fi utilizat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.

Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf

INDICATII
combustii, ulcere trofice, eroziuni, infectii respiratorii acute(IRA), amigdalita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
local, in maladii inflamatorii ale cailor respiratorii superioare, la adulti se va administra 3-4 ori pe zi timp de 3-4 zile. Inn eroziuni, ulcere torfice, combustii se va aplica pe piele sau mucoase timp de 15-20 min. Procedura se va efectua de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la preparat.

Subs. : Hexitidină + Salicilat de
colină + Clorobutanol
Indicatii : Hepilor conține 3 substanțe active numite hexetidină, salicilat de colină și clorobutanol. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator – preparate pentru bolile de gât.
Hepilor se utilizează pentru:
- Tratamentul local al bolilor şi a proceselor inflamatorii ale mucoasei cavității bucale și faringelui, precum amigdalite (inflamația amigdalelor), tonzilite acute și cronice (inflamația tonzilelor), faringita (inflamația faringelui), laringite (inflamație a mucoasei laringiene), gingivite (afecțiune a gingiilor), stomatite (inflamația mucoasei cavității bucale), afte (răni mici pe mucoasa gurii).
- Igiena cavității bucale după intervenții chirurgicale stomatologice. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur. Preparatul se administrează local pentru irigarea cavităţii bucale. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte o pulverizare de 4-6 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 15 ani: câte o pulverizare de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Hepilor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
- reacții alergice inclusiv mâncărimi, edem angioneurotic (umflare a pielii, buzelor, ochilor), contracția bruscă a mușchilor laringelui, peretelui bronhiilor.
- scăderea capacității de a percepe gustul sau pierderea totală a acestuia, modificarea senzaţiilor gustative timp de 48 ore (senzaţia de dulce poate să se modifice de două ori pe senzaţia de amar).
- tuse, respirație grea, senzație de durere în gât.
- uscăciunea gurii, dificultate și durere la înghițire, mărirea glandelor salivare, greață, vomă.
- inflamație alergică a pielii, erupții ale pielii.
- reacții locale: schimbarea culorii dinților și limbii, senzație de arsură, furnicătură sau amorțeală a limbii, iritații la nivelul limbii sau a mucoasei bucale, inflamația mucoasei cu apariția veziculelor la nivelul acesteia, umflături la locului de aplicare, uscăciunea mucoasei gâtului sau căilor nazale.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la hexetidină, salicilat de colină, clorobutanol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă suferiți de faringită atrofică (peretele posterior al faringelui este uscat)
- dacă suferiți de astm bronșic (boală inflamatorie cronică ce afectează bronhiile) sau orice alte maladii ale căilor respiratorii
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
A nu se congela.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Pafesan cu aromă de mentă 2 mg/0,5 mg/ml spray bucofaringian, soluție

Pafesan cu aromă de lămâie 2 mg/0,5 mg/ml spray bucofaringian, soluție

Clorhexidină/Lidocaină

1. Ce este Pafesan şi pentru ce se utilizează

Pafesan conține clorhexidină şi un anestezic local lidocaina.

Pafesan este utilizat pentru atenuarea locală a simptomelor infecției sau inflamației faringelui, cum sunt durerea la înghiţire și iritația.

Pafesan este un preparat care nu conține zahăr și prin urmare poate fi utilizat de bolnavii cu diabet zaharat.

&În cazul unei infecții bacteriene însoțită de febră este necesar tratament suplimentar.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pafesan Nu luaţi Pafesan:

- dacă sunteți alergic la substanțele active (clorhexidină sau lidocaină), la anestezicele locale din grupul amidelor, cum este lidocaina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate lapct. 6);

- la copii cu vârsta mai mică de 12ani.

Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sun- teţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizați Pafesan.

Atenţionări şi precauţii

&Înainte să luaţi Pafesan, adresați-vă medicului dumneavoastră:

- dacă aveți temperatură ridicată a corpului (febră), durere faringiană severă cu dificultate de înghițire;

- dacă sunteți predispus la reacții dehipersensibilitate.

Trebuie să vă adresați medicului dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau se agravează după 2 zile de utilizare a medicamentului.

Trebuie să evitați pulverizarea soluției în apropierea ochilor. &În cazul în care accidental medicamen- tul vine în contact cu ochii, aceștia trebuie spălați timp de cel puțin 15 minute cu apă curată, ținând pleoapele deschise.

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Pafesan.

Copii și adolescenți

Medicamentul nu este destinat pentru administrare la copii sub vârsta de 12 ani.

Pafesan împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau din plante.

Aceasta este necesar deoarece Pafesan poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Pafesan.

Nu este recomandată utilizarea Pafesan concomitent cu medicamente cum sunt:

- preparate antiaritmice sau alte medicamente pentru inimă (de exemplu: propranolol, mexiletină);

- medicamente utilizate în ulcerul gastric (de exemplu:cimetidină);

- diuretice, care ajută la eliminarea lichidelor dinorganism;

- medicamente utilizate în epilepsie (de exemplu: fenitoină sau altebarbiturice).

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi.

Utilizarea preparatului Pafesanîn timpul sarcinii și perioada de alăptare nu este recomandată cu excepția cazului în care acest lucru este indicat de către mediculdumneavoastră.

Pafesan poate afecta sarcina sau alăptarea, deoarece conține etanol (vezi pct. 2 "Informații importante privind unele componente ale preparatului Pafesan").

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Pafesan nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Pafesan conţine 29% etanol (alcool). Este dăunător la persoanele care suferă de alcoolism. Conținutul de etanol (alcool) trebuie luat în considerare de către femeile însărcinate și cele care alăptează, la copii și de către pacienții din grupurile cu risc crescut, cum sunt pacienții cu afecțiuni hepatice sau cu epilepsie.

3. Cum să luaţi Pafesan

Luaţi întotdeauna Pafesan exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 3-5 pulverizări de 6-10 ori pe zi.

Copii cu vârsta sub 12 ani

Nu se recomandă administrarea preparatului copiilor cu vârsta sub 12 ani.

&Înainte de utilizare, poziționați tubul dispozitivului de pulverizare (canula) în poziție perpendiculară față de flacon (a se vedea desenul de mai jos).

Deschideți larg gura, direcționați tubul dispozitivului de pulverizare (canula) către faringe, țineți respirația și acționați butonul dispozitivului de pulverizare (a se vedea desenul de mai jos).

După fiecare utilizare tubul dispozitivului de pulverizare trebuie readus în poziție orientată în jos pentru a bloca duza de pulverizare.

Spray-ul Pafesan trebuie utilizat de o singură persoană.

Dacă, după o serie de aplicații, se blochează pompa se scoate pulverizatorul de la pompă și se spală în apă fierbinte timp de câteva minute. După ce s-a uscat, fixați pulverizatorul înapoi pe pompă.

Nu trebuie să utilizați Pafesan în mod continuu mai mult de 2 zile sau prea frecvent. Trebuie să limitați utilizarea medicamentului doar pentru o elasticitate de timp necesară pentru ameliorarea durerii sau pentru reducerea iritației datorate inflamației faringelui.

Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește în decurs de 2 zile de tratament sau chiar se agravează, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Pafesan decât trebuie

Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Pafesan decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală.

Dacă uitaţi să luaţi Pafesan

Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozauitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse sunt enumerate în conformitate cu clasele de sisteme și organe, conform terminologiei și frecvenței MedDRA și divizate în următoarele categorii: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 până la <1/10), mai puțin frecvente ( de la ≥1/1000 până la ≤1/100), rare (de la ≥1/10000 până la ≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile).

Intrerupeţi utilizarea Pafesan și cereți imediat ajutor medical dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestați oricare dintre semnele următoare, care pot sugera o reacție alergică:

- edemul feței, buzelor, limbii saugâtului;

- erupție cutanată, respirație șuierătoare sau dificultăți derespirație;

- senzație de leșin șiamețeli;

- gust metalic îngură;

- colaps.

Alte reacții adverse care pot apărea:

- sensibilitateapielii ;

- colorarea temporară a dinților șilimbii;

- senzație de arsură alimbii;

- modificări alegustului;

- edemul glandelorsalivare.

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate în baza datelor disponibile):

- Reacții alergice cum ar fi dermatită, prurit, eritem, eczemă, erupție cutanată, urticarie, iritații alepielii .

Reacții adverse foarte rare ( care pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de persoane):

- Reacţii de hipersensibilitate, inclusiv șocanafilactic.

Dacă vreunul dintre simptome devine supărător sau dacă observați alte simptome, care nu sunt menționate aici, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Medicul ar putea să vă prescrie un alt medicament.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Pafesan

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Pafesan

Pafesan cu aromă de mentă

SEPTOSOL


MIERE Şl LĂMÂIE


Comprimate de supt

Supliment alimentar cu îndulcitori

Biofarm® este cea mai importantă companie, cu capital privat 100% românesc, în ceea ce priveşte producţia şi comercializarea de suplimente alimentare pe piaţa farmaceutică din România. Totodată, Biofarm® este unul dintre primii producători români de medicamente şi suplimente alimentare, cu o tradiţie de peste 95 ani şi certificat conform standardelor de bună practică de fabricaţie la nivel European (GMP) pentru toate liniile de fabricaţie, ceea ce conferă calitate şi siguranţă fiecărui produs din portofoliul său.

Ingrediente


Fiecare comprimat de supt conţine agent de încărcare (lactoză monohidrat), îndulcitori (glucoză monohidrat, acesulfam de potasiu, zaharină sodică), 100 mg extract hidroalcoolic uscat din flori de Soc (Sambucus nigra) în bază de maltodextrină, 30 mg vitamina C (acid ascorbic), agent de întărire (polividonă K30), potenţiatori de aromă: pulbere de lămâie, miere, ulei esenţial de lămâie, agenţi antiaglomeranţi (talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal).

Acţiune


SEPTOSOL MIERE Şl LĂMÂIE conţine extract de Soc şi vitamina C, pentru susţinerea sistemului respirator. Extractul de Soc (Sambucus nigra) contribuie la menţinerea sănătăţii căilor respiratorii superioare, având un efect plăcut asupra acestora, şi la împrospătarea respiraţiei.

Vitamina C contribuie la funcţionarea normală a sistemului imunitar, la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ, la metabolismul energetic normal, precum şi la reducerea oboselii şi extenuării. De asemenea, contribuie la regenerarea formei reduse a vitaminei E (cu rol antioxidant) şi creşte absorbţia fierului (element ce contribuie la funcţionarea normală a sistemului imunitar).

Aroma plăcută a pulberii şi uleiului de Lămâie, precum şi aroma de miere parfumează cavitatea bucală şi împrospătează respiraţia.

Utilizare


Adulţi: câte 1 comprimat de supt de 3 ori pe zi, timp de 3-5 zile.

Copii peste 4 ani: câte 1 comprimat de supt de 2-3 ori pe zi, timp de 3 zile.

Comprimatele de supt se vor lăsa să se topească lent în gură, nu se înghit întregi şi nu se mestecă.

Gustul lor este dulce, cu aromă plăcută de lămâie şi miere.

Precauţii


Nu este recomandat copiilor mici (sub 4 ani) deoarece aeeştia nu folosesc corect comprimatele de supt şi există riscul de a se îneca.

A nu se utiliza de către persoanele cu intoleranţă la lactoză sau alergice la oricare dintre ingredientele produsului.

Atenţionări


Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor mici.

A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.

A se consuma, de preferinţă, înainte de data expirării înscrisă pe ambalajul produsului.

Nu aruncaţi niciun supliment alimentar pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi suplimentele alimentare pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Condiţii de păstrare


A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Mod de prezentare


Cutie cu 2 biistere a câte 10 comprimate de supt.

Producător


Deţinător notificare SC BIOFARM SA

Str. Logofătul Tăutu nr. 99, sector 3, Bucureşti, România

Tel: 021. 30. 10. 600

Subs. : soluție Clorhidrat de
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total spray este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic. Sprayul bucofaringian dezifectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total spray este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite și
- înainte și după extracțiile dentare.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi.Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o singură dată pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Septolete total nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție alergică,
- blânde (urticarie), creșterea sensibilității pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- respirație șuierătoare bruscă (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritarea locală a cavității bucale, senzație ușoară de arsură la nivelul cavității bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzație de arsură a mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția lor, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucţiunile din acest prospect, se reduce riscul apariţiei reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament .
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni, dacă medicamentul este păstrat la temperaturi sub 25 C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt
Compoziția preparatului

Compoziție/comprimate: Zinc – 3,0 mg, Vitamina B5 -2,5 mg, Vitamina B6 – 0,5 mg, Vitamina B1 – 0,5 mg, ulei esențial de Eucalipt – 1,4 mg, ulei esențial de Lămâie – 1,2 mg, albastru de metilen – 0,5 mg, ulei esențial de Cimbru-de-cultură – 0,15 mg, ulei esențial de Mentă -0,15 mg;
Excipienți: zahăr, îndulcitor: sorbitol; substanță suport: corboximetilceluloză sodică, amidon de cartofi; agenți antiaglomeranți: stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal.  
Ce este LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt şi pentru ce se utilizează

«LARINGOSEPT Blue», comprimate – combinație unică de substanțele bioactivi conținute în uleiuri esențiale și vitaminele grupei B, care sinergic acționez asupra inflamațiilor al cavității bucale și al gâtului.  
«LARINGOSEPT Blue», comprimate au o acțiune asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative și posed acțiune antiseptică șu antiinflamatoare locală.  
«LARINGOSEPT Blue», comprimate este recomandat în:
- eliminarea sindromului dureros cauzat de boli ale cavității bucale și ale organelor ORL (de diverse etiologii);
- prevenirea și tratamentul amigdalitei, faringitei, stomatitelor în terapia complexă;
- eliminarea inflamației mucoasei bucale si a gingiilor (stomatita aftoasa, gingivita, afte);
- eliminarea bolilor infecțioase și inflamatorii ale cavității bucale (inclusiv cele profesionale - printre profesori, cranici, lucrători din industria chimică), răgușeală.
Uleiul esențial de Eucalipt este un antiseptic natural, ameliorează inflamația și durerile în gât;
Uleiul esențial de Lămâie – are efect analgezic;
Uleiul esențial de Mentă – are efect antiseptic local, îmbunătățește circulația sângelui și are un efect de răcire (distragere) asupra receptorilor mucoasei gâtului;
Uleiul esențial de Cimbru - îmbunătățește trofismul tisular (circulația sângelui, saturația de oxigen), are efect antiseptic, antibacterian;
Zincul este un antioxidant care crește rezistența organismului la infecții;
Vitaminele grupei B – participă la formarea globulelor roșii și la funcționarea normală a sistemului imunitar;
Albastru de metilen – are o acțiune antiseptică și efect bacteriostatic datorită interacțiunii cu mucopolizaharidele și proteinele microorganismelor.  

Cum să utilizați LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt

Comprimatele se vor lăsa să se topească lent în gură, nu se înghit întregi și nu se mestecă.
Copii se la 6 ani: câte 1 comprimate de 2-3 ori/zi;
Adulți și adolescenți: câte 1 comprimate de 3 ori/zi.
Înainte de administrare consultați medicul sau farmacistul.  
Durata de administrare se stabilește în mod individual, dependent de severitatea simptomelor. Durata minimă – 3 zile.

Cum se păstrează LARINGOSEPT Blue, comprimate de supt

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Notificări

Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului. Copii sub 6 ani. Femeile gravide sau care alăptează se vor lua acest produs după recomandarea medicului.


Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova  

Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova

Supliment alimentar pe bază de extracte din plante, miere de Manuka, propolis, uleiuri esențiale, cupru și vitamina C cu îndulcitori. Fără aspartam. Conține zaharuri prezente în mod natural (miere de Manuka).
Recomandat adulților pentru a calma și curăța gâtul iritat, Pastile Gorge-Larynx Olioseptil® au fost special formulate din extracte de plante și uleiuri esențiale, vitamine și minerale, riguros selectate pentru acțiunile lor complementare:
Extractele de Cimbru, Nalbă și Salvie* calmează gâtul și au un efect benefic asupra faringelui și a corzilor vocale (laringele). Extractul de nalbă ameliorează, de asemenea, iritația în gât, în timp ce extractul de salvie acționează favorabil asupra răgușelii, iar extractul de cimbru ajută la combaterea răcelii și calmează tractul respirator.
Uleiurile esențiale de Eucalipt și Mentă igienizează și susțin funcționarea optimă a sistemului respirator.
Cuprul și Vitamina C contribuie la buna funcționare a sistemului imunitar.
Mierea de Manuka oferă dulceață pastilelor pentru gât și laringe.
Ingrediente: Agent de încărcare: izomalt (poliol), extracte de plante (salvie, cimbru, erysimum, nalbă), uleiuri esențiale energizate 100% pure și naturale, din punct de vedere botanic și definit biochimic (eucalipt, mentă, lămâie), miere de Manuka, vitamina C, aromă naturală, extract de propolis, îndulcitor: acesulfam de potasiu, sulfat de cupru. Fără gluten.

Subs. : clorhidrat de
benzidamină
Indicatii : Lor&Go conţine clorhidrat de benzidamină în calitate de substanţă activă. Substanţa posedă efect antiinflamator şi analgezic. Aplicată local, produce efect anestezic şi dezinfectant. Lor&Go se utilizează pentru tratamentul simptomelor (durere, hiperemie, edem, afte) asociate cu patologiile inflamatorii ale cavității bucale și faringelui; infecții bacteriene și virale; perioada postoperatorie după intervenţii chirurgicale laringologice şi stomatologice.
Administrare : rebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur cum să luaţi Lor&Go. Se va roti vârful aplicatorului în poziţia orizontală , orientând orificiul spre focarul inflamator din cavitatea bucală şi se va apăsa pistonul ferm.
Copii cu vârsta sub 6 ani: o doză de produs (fiecare doză conţine 0,14 ml soluţie) la fiecare 4 kg greutate corporală, de la 2 până la 6 ori pe zi. Indiferent de greutatea corporală, nu se vor administra mai mult de 4 doze la o priză.
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: 4 doze de medicament de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârsta peste 12 ani şi adulţi: 4-8 doze de medicament de 2-6 ori pe zi. Nu se recomandă depăşirea dozei recomandate. Înainte de prima utilizare, pentru a dezamorsa pompa, pistonul trebuie apăsat de câteva ori, pentru a obţine o pulverizare uniformă.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Lor&Go poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Efectele adverse locale sunt de obicei tranzitorii, dispar spontan şi doar în rare cazuri necesită tratament adiţional. Benzidamina aplicată topic se absoarbe rău în circuitul sistemic, respectiv, efectele adverse sistemice apar foarte rar. Dacă medicamentul se utilizează în stare diluată, simptomele reacţiilor adverse, de obicei, dispar. Efectele adverse apar foarte rar (la mai puţin 1 din 10000 pacienţi care utilizează preparatul) sau cu o frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate.
Tulburări ale sistemului nervos: disestezie, stupoare, ameţeli, cefalee.
Tulburări gastrointestinale: xerostomie, greaţă, vărsături.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: erupţii cutanate tranzitorii.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: senzaţie de arsură la nivelul mucoasei bucale.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre componentele medicamentului.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
A se utiliza timp de 12 luni după prima deschidere.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a rezidurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Subs. : clorhidrat de lizozim
/ clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum  gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).Tratamentul adjuvant al laringelui sau faringelui dureros, iritat şi inflamat.
La recomandarea medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, laringe), leziuni sau abcese, precum şi după extracţie dentară.
Administrare : Luaţi medicamentul conform prospectului ataşat. Dacă consideraţi că medicamentul acţionează prea slab sau prea tare, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului.Doze.Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Se administrează câte 3-6 comprimate de supt, la un interval de minim 2 ore dintre prize. Comprimatele se ţin sub limbă până la dizolvarea lor completă.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, LYSOBACT DUO  poate provoca reacţii adverse.Pot să apară următoarele reacţii alergice precum:Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
·-reacţii de hipersensibilitate locală;
-reacții alergice severe cum ar fi șocul anafilactic, umflarea bruscă a feței și gâtului (edem Quincke).  
Contraindicatii : -dacă sunteţi hipersensibil la clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu, clorhidrat de lidocaină şi alte anestezice de tipul amidelor sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ,
-dacă aveţi hipersensibilitate la albușul de ou.
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Pastrare : A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf

1. Ce este Anzibel şi pentru ce se utilizează
Anzibel conţine o combinaţie a 3 substanţe active care acţionează asupra ameliorării temporare a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale cavităţii bucale şi faringe. Preparatul are gust de echinacea. Substanţele active ale acestui preparat acţionează completîndu-se una pe alta, şi anume: efectul antiseptic al clorhexidinei şi cel antiinflamator al enoxolonei acţionează asupra mucoasei orofaringiene şi plus efectul anestezic al benzocainei elimină discomfortul cauzat de iritarea locală a gîtului. Anzibel echinacea se indică pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale cavităţii bucale şi faringe: ulcere aftoase ale gurii, iritarea faringelui cauzată de agenți nocivi externi, cum ar fi tutunul, schimbări bruște de temperatură, praf, care pot duce la durere și sunt fără febră.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Anzibel echinacea
Nu utilizaţi Anzibel
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
-dacă aveţi intoleranţă la alte anestezice locale aşa ca acid paraaminobenzoic, parabeni sau parafenilendiamina (un component al vopselei pentru păr)
-dacă aveţi traumă severă a mucoasei
-dacă aveţi smalţul deteriorat al dinţilor
-dacă aveţi periodontită
-dacă aveţi hipertensiune sau retenţie de lichid, deoarece enoxolona poate mări aceste simptome
-se recomandă de a menţine corespunzător igiena orală a dinţilor pentru a reduce acumularea plăcilor dentare şi o eventuală schimbare a culorii dinţilor
-dacă aveţi intoleranţă congenitală la fructoză (conţine sorbitol)
Vârstnici
Tratament prelungit sau în doze mari cu acest medicament poate cauza tensiune arterială mărită. Vârstnicii şi pacienţii astenici pot fi mai sensibili la benzocaină.
Copii
Consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a administra copiilor cu vîrsta de pînă la 6 ani. Ca şi în cazul vîrstnicilor sau pacienţilor astenici, copiii pot fi mai sensibili la benzocaină.
Anzibel echinacea împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Nu administraţi concomitent cu alte antiseptice (medicamente care combat infecţii microbiene), cu inhibitorii de colinesteraza (reglează transmiterea impulsurilor nervoase), cu sulfanilamide (un tip de antibiotice).
Componentele anionice şi suspensii, care de obicei se regăsesc in componenţa pastei de dinţi, descresc eficienţa clorhexidinei. Astfel, ar trebui să clătiţi bine gura după folosirea pastei de dinţi.
Spuneţi medicului dumneavoastră că administraţi acest medicament dacă este necesar să efectuaţi teste diagnostice. Administrarea preparatului influenţează testele de diagnostic ale funcţiei pancreasului. Rezultatul testelor poate fi incorect, deoarece în urma metabolizării benzocainei se formează acidul paraaminibenzoic. Se recomandă întreruperea tratamentului cu cel puţin 3 zile înainte de efectuarea testului.
Sarcina şi alăptarea
Anzibel echinacea nu se recomandă în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Administrarea medicamentului Anzibel echinacea nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Anzibel echinacea conţine sorbitol.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Anzibel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descries în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Doza recomandată este 8 pastile. Se va ţine câte o pastilă în gură până la dizolvare completă, cu un interval de 2-3 ore.
Utilizarea la copii de la 6 ani
Doza recomandată este de 6 pastile. Se va ţine câte o pastilă în gură până la dizolvare completă, cu un interval de 4-5 ore.
Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. Are efect local şi se manifestă doar în contact cu zona afectată. Utilizaţi întotdeauna cea mai mică doză eficientă.
&În cazul acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a preparatului, se recomandă adresarea la medic.
Dacă utilizaţi mai mult Anzibel echinacea decât trebuie
Dacă aţi luat Anzibel echinacea în doză mai mare decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Cele mai frecvente simptome ale supradozajului sunt: vorbire neclară, somnolenţă, mers instabil, vederea confuză sau diplopie, vertij, excitație sau convulsii, acufene, creşterea transpiraţiei şi/sau tensiunea arterială scăzută. Având în vedere că acest medicament conţine enoxolonă, adiţional pot apărea simptome ca tensiune arterială ridicată şi edem (mâncărime din cauza retenției de lichide).
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. &În mod excepțional, reacții alergice generalizate și alterări digestive. Ca urmare a administrării medicamentului în doze mari și tratament continuu, pot apărea edeme (mâncărime datorate retenției de lichide) și hipertensiune arterială.
Este posibil să se schimbe culoarea dinților, în special la persoanele cu acumulare de plăci dentare. Această schimbare nu este permanentă și poate fi eliminată prin igiena orală. Plombele se pot schimba la culoare și acest fenomen poate fi permanent.
Poate apărea o percepție modificată a gustului.
Acest medicament poate provoca iritarea la nivelul gurii sau iritarea pe vârful limbii și aceste condiții sunt, în general, temporare, ca reacțiile alergice date de clorhexidină sau benzocaină.
Dacă observați că unele reacții adverse devin severe sau dacă aveți orice reacție adversă care nu este menționată în acest prospect, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Anzibel echinacea
A se păstra la temperatura sub 25ºC. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după "Valabil până la:". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Anzibel echinacea
Substanţele active sunt clorhexidina, enoxolona şi benzocaina.
1 pastilă conţine 5 mg clorhidrat de clorhexidină, 4 mg benzocaină, 3 mg enoxolonă. Celelalte componente sunt sorbitol (E420), acesulfam de potasiu (E950), stearat de magneziu, echinacea (regulator de gust), idalacol de culoarea ciocolatei brune (colorant).
Cum arată Anzibel echinacea şi conţinutul ambalajului
Anzibel echinacea se prezintă sub formă de pastile de culoare brună, biconvexe, rotunde, pe o parte netede, pe cealaltă parte gravat logo-ul Nobel pastile cu echinacea.
Este disponibil în pastile.
Câte 10 pastile în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.

DENUMIREA COMERCIALĂ

Angilex" Zdorivie

DCI" ul substanței active

Hexetidinum Cholini salicilatum Chlorobutanoli hemihydratum

ANGILEX" ZDOROVIE

spray bucofaringian

COMPOZIȚIA

100 ml soluție conține:

substanțe active: hexetidină în recalcul la 100% hexetidină anhidră - 0,1 g (100 mg), salicilat de colină în recalcul la 100% salicilat de colină anhidră - 0,5g (500mg), clorbutanol hemihidrat în recalcul la 100% clorbutanol hemihidrat anhidru - 0,25 g (250mg);

excipienți: zaharină sodică, polisorbat, acidul propionic, etanol 96%, ulei de lămâie, ulei de

anason, mentol, ulei de mentă, eucaliptol, salicilat de metil, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICă

Spray bucofaringian

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Soluție transparentă, slab colorată, cu miros specific aromat.
GRUPA FARMACEUTICă și codul ATC

Sistem respirator, preparate pentru gât, antiseptic, diverse. R02AA20.
PROPRIETăȚI FARMACOLOGICE

Proprietăți farmacodinamice

PROPRIETĂȚILE preparatului sunt determinate PROPRIETĂȚILE celor trei ingrediente active"

hexetidină, salicilat de colină, clorbutanol.
Hexetidina are acțiune antibacteriană și antifungică, activi tate antibacteriană împotriva microorganizmelor gram" negative și gram pozitive atât anaerobe, cât și aerobe. Pentru microorganizmele aerobe hexetidina ere efect bacteriostatic și slab bactericid. Pentru microorganizmele anaerobe hexetidina are efect pronunțat bactericid. Mecanismul de acțiune al hexetidinei se bazează pe antagonismul competitiv cu tiamina: structura hexetidinei este similară cu cea a tiaminei, necesară pentru creșterea microorganismelor.
Efectul antiinflamator se datorează salicilatului de colină, care se referă la un grup de antiinflamatoare nesteroidiene ce posedă acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare. Clorbutanolul - un anestezic local, are activi tate analgezică, fiind utilizat în ORL (picături nazale, gargare) și stomatologie (aplicații și irigare), utilizat în calitate de calmant.
Proprietăți farmacocinetice

Substanțele active sunt fixate pe mucoasa cavității bucale, de unde apoi se eliberează treptat.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Tratamentul local al bolilor și a proceselor inflamatorii ale orofaringelui la adulți și copii mai mari de 2,5 ani:

"gingivita, parodontita, stomatită;

"afte și dureri la erupția dinților;

"îngrijirea postoperatorie a cavității bucale;

"angina, amigdalita acută și cronică, faringită, laringită.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se utilizează local, la adulți și copii cu vârsta peste 2,5 ani.
Adulților se va pulveriza în vestibulul faringian, presând o dată pe valva flaconului, de 4" 6 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 2,5 și 15 ani: se va pulveriza în vestibulul faringian, presând o dată valva flaconului, de 2" 3 ori pe zi.
Soluția nu se înghite. Cura de tratament - nu mai mult de 5 zile.
REACȚII ADVERSE

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: rare - iritații, erupții cutanate. În aceste cazuri tratamentul este stopat.
CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta până la 2,5 ani.
SUPRADOJAZ

Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Utilizarea pe termen lung nu este recomandată, deoarece acesta duce la dezechilibrul florei microbiene orofaringiene.
Administrarea în sarcină și perioada de alăptare
Preparatul se administrează numai la indicațiile medicului și numai în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depășește orice risc potențial pentru făt sau sugar.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu influențează negativ asupra capacitatății de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI

A nu se utiliza împreună cu preparate care conțin antiseptice.
PREZENTARE, AMBALAJ

Spray bucofaringian, câte 50 ml în flacon. Câte 1 flacon însoțit de instrucțiunea pentru administrare în ambalaj din carton.
PăSTRARE

A se păstra în ambalajul original, la temperatura sub 25 0C.
A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Subs. : clorhidrat de lizozim
/clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).Tratamentul suportiv în durerea în gât și durerea la înghițire, inflamația amigdalelor și gâtului.
La recomandaţia medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, gât), leziuni sau abcese şi după extracţie dentară.
Administrare :    Se recomandă de utilizat numai la un pacient.
·      Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare.
·      După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
·      Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală.
·      Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon.
·      Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen.
·      Deschideți larg cavitatea bucală, direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă.
·      Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi.
·      După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze.
Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize.
O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim şi 0,3 mg cetilpiridiniu.
Lysobact Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Lysobact Spray poate provoca reacţii adverse.
Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţă, după cum urmează: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100, <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Foarte rare (<1/10000): reacţii alergice severe (şoc anafilactic), umflarea bruscă a feţei şi gâtului (edem Quincke).
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate locale.
Contraindicatii :   - dacă sunteţi hipersensibil la clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu, sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
-dacă aveţi hipersensibilitate la albușul de ou
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.

BIOVERDE FORTE 3,0 mg/ml spray bucofaringian soluție
Clorhidrat de benzidamină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.          Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
  
Ce găsiţi în acest prospect:
1.  Ce este BIOVERDE FORTE şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi BIOVERDE FORTE
3. Cum să utilizaţi BIOVERDE FORTE
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează BIOVERDE FORTE
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii

1. Ce este BIOVERDE FORTE şi pentru ce se utilizează
BIOVERDE FORTE este un medicament antiinflamator nesteroidian cu proprietaţi analgezice, iar când este administrat local are de asemenea şi acţiune antiinflamatoare şi anestezică.
BIOVERDE FORTE conţine ca substanţă activă benzidamina, care inhibă inflamaţia şi reduce durerea prin absorbţie şi acumulare locală în ţesuturile inflamate.
BIOVERDE FORTE este utilizat local în afecţiunile inflamatorii ale mucoasei gurii şi gâtului datorate unor infecţii (de exemplu faringite şi stomatite) precum şi celor datorate tratamentului sau extracţiilor dentare.


2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi BIOVERDE FORTE
Nu utilizaţi BIOVERDE FORTE  
- dacă sunteţi alergic la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic și/sau alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveți sau ați avut vreodată astm bronșic sau afecțiuni alergice, întrucât este posibil să aveți
un risc crescut de apariție a bronhospasmului sau alergiei;
- la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atenţionări şi precauţii
Utilizarea îndelungată poate produce fenomene de sensibilizare. În acest caz, trebuie să întrerupeţi tratamentul cu BIOVERDE FORTE şi să vă adresaţi medicului.

BIOVERDE FORTE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost semnalate interacţiuni cu alte medicamente utilizate concomitent pentru aceleaşi indicaţii.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

BIOVERDE FORTE conține:
Parahidroxibenzoat de metil, care provoacă reacții alergice (chiar întârziate) şi în mod excepțional, bronhospasm. Preparatul conține o cantitate mică de etanol 17,0 mg/doză, făcând posibilă detectarea acestuia în aerul expirat din plămâni prin gură.

3. Cum să utilizaţi BIOVERDE FORTE
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Mod de administrare: bucofaringian.  

Doza recomandată la adulţi şi vârstnici este de 2 - 4 doze, administrate de 2-6 ori pe zi.

Nu depăşiţi doza recomandată.

Dacă simptomele de inflamaţie persistă sau se înrăutăţesc după 7 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult BIOVERDE FORTE decât trebuie
În cazul înghiţirii accidentale a unor cantităţi mari din BIOVERDE FORTE pot să apară următoarele simptome gastro-intestinale: greață, vărsături, dureri abdominale și iritație esofagiană și următoarele simptome la nivelul sistemului nervos central: amețeli, halucinații, agitație, anxietate și iritabilitate.
Dacă apar astfel de simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă înghițiți prea mult sau înghițiți accidental cantități mari din medicament, adresați-vă imediat medicului sau farmacistului pentru recomandări.

Dacă uitaţi să utilizaţi BIOVERDE FORTE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi BIOVERDE FORTE  
Întreruperea tratamentului înaintea duratei recomandate poate duce la neatingerea efectului dorit.

Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (care pot afecta mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- laringospasm sau bronhospasm (dificultăţi de respiraţie);
- prurit;
- urticarie;
- reacție de fotosensibilitate;
- erupții cutanate.

Cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- senzaţie de arsură la nivelul gurii sau uscăciunea gurii;
- șoc anafilactic (reacţie alergică gravă);
- reacții de hipersensibilitate;
- angioedem (umflarea bruscă a gurii/gâtului şi mucoaselor).

Imediat după utilizare poate apărea în gură sau gât o senzație de amorţire. Acest efect apare datorită mecanismului de acţiune al medicamentului şi dispare în scurt timp.

Dacă apare vreuna dintre aceste reacţii adverse, tratamentul trebuie întrerupt şi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: https://amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]  
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.


5. Cum se păstrează BIOVERDE FORTE
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Nu utilizaţi BIOVERDE FORTE după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu administrați Bioverde Forte mai mult de 6 luni după prima utilizare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine BIOVERDE FORTE
-  Substanța activa: clorhidrat de benzidamină. 1 ml soluție conţine clorhidrat de benzidamină 3,0 mg.
- Celelalte componente sunt: glicerol, etanol 96%, zaharină, hidrogenocarbonat de sodiu, metilparahidroxibenzoat, ulei de mentă, polisorbat 20, apă purificată.

Cum arată BIOVERDE FORTE şi conţinutul ambalajului
Medicamentul se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor, cu miros caracteristic de mentă.
BIOVERDE FORTE este disponibil în 30 ml în flacoane din sticlă etanşate ermetic prin intermediul unui ajustaj cu valvă de pulverizare şi căpăcel transparent. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutii de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC „Flumed-Farm” SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
tel. (+373 22) 52 14 52
e-mail:  [email protected]

Pafesan cu aromă de lămâie spray bucof.sol. 30ml N1

Supliment alimentar pe bază de extracte din plante, miere de Manuka, propolis, uleiuri esențiale, cupru și vitamina C cu îndulcitori. Fără aspartam.

Recomandat adulților pentru a calma și curăța gâtul iritat, Pastile Gorge-Larynx Olioseptil® au fost special formulate din extracte de plante și uleiuri esențiale, vitamine și minerale, riguros selectate pentru acțiunile lor complementare:
Extractele de Cimbru, Nalbă și Salvie* calmează gâtul și au un efect benefic asupra faringelui și a corzilor vocale (laringele). Extractul de nalbă ameliorează, de asemenea, iritația în gât, în timp ce extractul de salvie acționează favorabil asupra răgușelii, iar extractul de cimbru ajută la combaterea răcelii și calmează tractul respirator.
Uleiurile esențiale de Eucalipt și Mentă igienizează și susțin funcționarea optimă a sistemului respirator.
Cuprul și Vitamina C contribuie la buna funcționare a sistemului imunitar.

Indicatii de utilizare: Boli ale cailor respiratorii superioare (amigdalita, faringita, laringita), precum si stomatita aftoasa si ulcerativa.
Dozaj si administrare:
Adulților li se prescriu comprimate de 12,5 mg sau 25 mg, în funcție de severitatea procesului patologic. Tabletele nu trebuie înghițite sau mestecate, ci păstrate în gură până când se resorb complet. Doza zilnică pentru adulți este de 25 mg (1 comprimat) de 5 ori pe zi. Multiplicitatea recepției - 1 comprimat la fiecare 4 - 5 ore Cursul tratamentului - 7 zile.
Contraindicații: Hipersensibilitate la clorofillipt și alte componente ale medicamentului.

GorloIN 5 mg/1,5 mg comprimate de supt
Chlorhexidinum dihydrochloridum/Вenzocainum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine, sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi GorloIN
3. Cum să utilizaţi GorloIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează GorloIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează
GorloIN comprimate de supt este destinat pentru administrare locală pentru reducerea numărului de
microorganisme în bolile inflamatorii ale cavității bucale (stomatită, gingivită, afte) și ale gâtului
(amigdalită, faringită, laringită).
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi GorloIN
Nu utilizaţi GorloIN:
- dacă sunteți alergic la clorhexidină, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveți răni sau ulcerații în cavitatea bucală și gât;
- dacă vi s-a spus că aveți niveluri scăzute ale enzimei plasmatice colinesterază;
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați GorloIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
Trebuie să știți că:
GorloIN comprimate de supt trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală dacă aveți
răni și ulcerații la nivelul mucoasei bucale și gâtului.
Utilizarea de lungă durată (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la o colorare reversibilă a limbii și dinților.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
GorloIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice medicamente
din grupul sulfonamidelor sau aminosalicilaților. Benzocaina scade efectul acestor medicamente.
GorloIN împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu trebuie să consumați alimente sau băuturi timp de 30 de minute după administrarea acestui
medicament.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi
însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Până în prezent nu se cunosc contraindicații de utilizare a acestui medicament în timpul sarcinii și
perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
GorloIN conține în calitate de excipient aspartam (E 951)
Din cauza conținutului de aspartam (E 951), acest produs nu trebuie utilizat la persoanele cu
fenilcetonurie (o tulburare de metabolism moștenită care determină acumularea în organism a unui
aminoacid numit fenilalanină).
3. Cum să utilizaţi GorloIN
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect, sau așa cum va
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Câte 1 comprimat de câteva ori pe zi. Dacă este necesar, se poate administra un comprimat la
fiecare 1-2 ore, până se atinge doza maximă de 8 pastile pe zi.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani
Până la 4 comprimate pe zi, administrate la intervale de câteva ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Acest medicament nu trebuie administrat la această grupă de vârstă.
Tratamentul trebuie inițiat odată cu apariția primelor simptome și continuat timp de 1-2 zile după
ameliorarea simptomelor.
Mod de administrare
Pentru administrare bucofaringiană.
Comprimatele trebuie ținute în gură până la dizolvarea completă. Comprimatele nu trebuie
înghițite!
Se recomandă evitarea consumului de alimente sau băuturi timp de 30 de minute după
administrarea comprimatelor. Ultimul comprimat trebuie administrat înainte de culcare și cu cel
puțin 30 de minute după spălarea dinților.
Dacă ați luați mai mult GorloIN decât trebuie
Dacă medicamentul este utilizat conform recomandărilor, probabilitatea supradozajului este
minimă.
Semnele de supradozaj pot apărea numai în caz de ingestie a unei cantități mari de medicament.
În acest caz, trebuie să cereţi sfatul medicului.
Dacă ați uitaţi să luați GorloIN
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați omis o doză, luați-o la momentul stabilit a următoarei administrări.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Utilizarea pe termen lung poate duce la o modificare temporară a gustului și la o senzație de arsură
și rigiditate a limbii.
Utilizarea pe termen lung (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină
poate duce la colorarea dinților, care poate fi îndepărtată prin periajul dentar cu pastă de dinți. Este
posibilă și colorarea reversibilă a limbii.
Rar se observă cazuri de efecte iritante locale și alergie de contact.
În cazuri foarte rare, de asemenea, sunt posibile reacții de hipersensibilitate generalizate care duc la
șoc anafilactic (reacție alergică care pune viața în pericol).
Utilizarea benzocainei poate provoca tulburăriri ale sângelui la copiii mici (methemoglobinemie -
formă patologică a hemoglobinei).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează GorloIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine GorloIN comprimate de supt
Substanţele active sunt: diclorhidrat de clorhexidină, benzocaină.
1 comprimat de supt conține: diclorhidrat de clorhexidină 5 mg, benzocaină 1,5 mg.
Celelalte componente sunt (еxcipienţi): izomalt, macrogol 6000, aromă de mentă (mentol, mentonă,
ulei esențial de mentă, maltodextrină, octenil succinat de amidon sodic (Е 1450)), aspartam (Е 951),
stearat de magneziu.
Cum arată GorloIN comprimate de supt şi conţinutul ambalajului
Descrierea medicamentului
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu incizie pe o parte și aromă de
mentă.
Conţinutul ambalajului
Ambalajul primar: 10 comprimate de supt în blister din PVC/Al.
Ambalajul secundar: 1, 2 blistere a câte împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie
de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SOPHARMA AD
16 Iliensko Shosse Str.,
Sofia 1220, Bulgaria
Fabricantul
ADIPHARM EAD
130 Simeonovsko shose Blvd.,
Sofia, 1700, Bulgaria
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md