Filtru
Întâi cele populare
Întâi cele populare
0
În stoc
Tonsipret comprimate
Capsicum annuum D3/ Guaiacum D3/ Phytolacca americana
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
Tonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui.
Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
Nu luați Tonsipret comprimate
- Sarcina şi perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente
enumerate în secțiunea 6.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.
În caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu
durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente
studii la această categorie de vîrstă.
Tonsipret comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv
medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Tonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi
Eficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi
de consumul de substanţe iritante şi stimulente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți
un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Tonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu necesită măsuri speciale de precauție.
Tonsipret comprimate conține lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
Luați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu
medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
În forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
Copiii de la 1 an la 12 ani:
În forma acută, câte 1/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
În cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu
medicul se administrează:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
1 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Copiii de la 1an la 12 ani:
1/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Dacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin
dizolvarea jumătăților tabletei în apă.
Durata administrării
Preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea
medicului.
Dacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare
careva măsuri.
Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)
la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.
Dacă uitați să luați Tonsipret comprimate
Dacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză
dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către
medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Tonsipret comprimate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie
să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Reacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacții alergice;
- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret
comprimate și adresați-vă medicului.
Notă:
Cu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar
(agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să
consultați un medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare :
A se păstra la temperatura sub 30o C.
Cum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului
Câte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în
cutie de carton.
Comprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
Fabricanții
1.Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
2.Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61,
59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Capsicum annuum D3/ Guaiacum D3/ Phytolacca americana
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
Tonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui.
Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
Nu luați Tonsipret comprimate
- Sarcina şi perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente
enumerate în secțiunea 6.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.
În caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu
durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente
studii la această categorie de vîrstă.
Tonsipret comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv
medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Tonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi
Eficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi
de consumul de substanţe iritante şi stimulente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți
un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Tonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu necesită măsuri speciale de precauție.
Tonsipret comprimate conține lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
Luați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu
medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
În forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
Copiii de la 1 an la 12 ani:
În forma acută, câte 1/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
În cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu
medicul se administrează:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
1 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Copiii de la 1an la 12 ani:
1/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Dacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin
dizolvarea jumătăților tabletei în apă.
Durata administrării
Preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea
medicului.
Dacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare
careva măsuri.
Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)
la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.
Dacă uitați să luați Tonsipret comprimate
Dacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză
dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către
medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Tonsipret comprimate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie
să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Reacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacții alergice;
- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret
comprimate și adresați-vă medicului.
Notă:
Cu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar
(agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să
consultați un medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare :
A se păstra la temperatura sub 30o C.
Cum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului
Câte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în
cutie de carton.
Comprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
Fabricanții
1.Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
2.Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61,
59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
0
În stoc
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Produs vegetal complex, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile
componentelor sale.
Nucul de Malabar (Adhatoda vasica) conţine uleiuri eterice, vitamine şi alcaloizi,
inclusiv vasicină, vasicinol şi vasicinonă. Aceşti compuşi posedă acţiune mucolitică,
antiinflamatoare, bronholitică şi expectorantă.
Lemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine glicirizină, acid glicirinic, sărurile ei de sodiu
şi potasiu, glicozide flavonice, vitamine, ulei eteric, substanţe amare, care manifestă
acţiune imunostimulatoare, antioxidante, antiinflamatoare şi expectorante.
Piperul indonezian (Piper longum)conţine alcaloidul piperina, posedă acţiune
antiseptică, antiinflamatoare şi expectorantă.
Violeta (Viola odorata) manifestă acţiune antimicrobiană, antipiretică (conţine
metilsalicilat), calmantă, spasmolitică şi antiinflamatoare. Calmează tusa, înlătură
iritarea şi contribuie la eliminarea rapidă a sputei.
Isopul (Hyssopus officinalis) conţine diosmină şi posedă acţiune expectorantă,
spasmolitică, antialergică şi diuretică.
Galangal (Alpinia galanga) conţine uleiuri eterice, camferidă, galangină şi alpinină.
Manifestă acţiune expectorantă puternică şi bronholitică.
Astfel, pastilele manifestă acţiune emolientă şi calmantă în caz de tuse uscată şi
iritantă, diluează sputa vâscoasă şi contribuie la eliminarea ei din căile respiratorii,
manifestă acţiune antiinflamatoare şi bronholitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
• Tuse şi răceală.
• Tuse uscată şi iritantă.
• Tuse asociată cu astm bronşic şi bronşită (acută şi cronică)
• Faringită, traheită, amigdalită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral.
Adulți: se indică câte o pastilă la fiecare 2-3 ore. Pastilele se țin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă. Doza zilnică maximă constituie 8 pastile.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7-10 zile.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: rare (>1/10000 şi <1/1000) – reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Hipertensiune arterială, boli renale, afecțiuni cardiovasculare, renale sau hepatice,
hipokaliemie.
Copii și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f02a8610-5047-11e3-a76b-0015178d59a7/29.10.2014%2015_03_50/Linkus%20Mint%20pastile%20instr.%2001.10.2014%20R.pdf
Produs vegetal complex, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile
componentelor sale.
Nucul de Malabar (Adhatoda vasica) conţine uleiuri eterice, vitamine şi alcaloizi,
inclusiv vasicină, vasicinol şi vasicinonă. Aceşti compuşi posedă acţiune mucolitică,
antiinflamatoare, bronholitică şi expectorantă.
Lemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine glicirizină, acid glicirinic, sărurile ei de sodiu
şi potasiu, glicozide flavonice, vitamine, ulei eteric, substanţe amare, care manifestă
acţiune imunostimulatoare, antioxidante, antiinflamatoare şi expectorante.
Piperul indonezian (Piper longum)conţine alcaloidul piperina, posedă acţiune
antiseptică, antiinflamatoare şi expectorantă.
Violeta (Viola odorata) manifestă acţiune antimicrobiană, antipiretică (conţine
metilsalicilat), calmantă, spasmolitică şi antiinflamatoare. Calmează tusa, înlătură
iritarea şi contribuie la eliminarea rapidă a sputei.
Isopul (Hyssopus officinalis) conţine diosmină şi posedă acţiune expectorantă,
spasmolitică, antialergică şi diuretică.
Galangal (Alpinia galanga) conţine uleiuri eterice, camferidă, galangină şi alpinină.
Manifestă acţiune expectorantă puternică şi bronholitică.
Astfel, pastilele manifestă acţiune emolientă şi calmantă în caz de tuse uscată şi
iritantă, diluează sputa vâscoasă şi contribuie la eliminarea ei din căile respiratorii,
manifestă acţiune antiinflamatoare şi bronholitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
• Tuse şi răceală.
• Tuse uscată şi iritantă.
• Tuse asociată cu astm bronşic şi bronşită (acută şi cronică)
• Faringită, traheită, amigdalită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral.
Adulți: se indică câte o pastilă la fiecare 2-3 ore. Pastilele se țin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă. Doza zilnică maximă constituie 8 pastile.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7-10 zile.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: rare (>1/10000 şi <1/1000) – reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Hipertensiune arterială, boli renale, afecțiuni cardiovasculare, renale sau hepatice,
hipokaliemie.
Copii și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f02a8610-5047-11e3-a76b-0015178d59a7/29.10.2014%2015_03_50/Linkus%20Mint%20pastile%20instr.%2001.10.2014%20R.pdf
0
În stoc
Indicaţii terapeutice
Dezinfectarea cavității bucale și faringelui, în cazul bolilor inflamatorii și infecțioase, cum ar fi
amigdalite, faringite, gingivite, parodontoză, stomatită, glosită, afte, de asemenea, pentru
dezinfectare înainte și după amigdalectomie, extracție dentară și a altor intervenții chirurgicale în
cavitatea bucală, combaterea halenei, tratamentul de susținere a amigdalitei streptococice
concomitent tratamentului cu antibiotice.
Faringospray spray este utilizat la adulți și copii cu vârsta peste 8 ani.
Doze şi mod de administrare
Administrare bucofaringiană.
De pe flacon se scoate capacul de protecție. Capătul liber al dispersorului se introduce în cavitatea
bucală și se presează pe capul flaconului timp de 1-2 sec.
În timpul administrării preparatului flaconul se va ține vertical!
Adulţi şi copii cu vârsta peste 8 ani
Se administrează o doză (o pulverizare) de două ori pe zi, preferabil dimineaţa şi seara, după mese;
la nevoie, doza se poate creşte până la maxim 2 pulverizări de 3 ori pe zi.
Hexetidina aderă la suprafaţa mucoaselor, ceea ce duce la un efect pe termen lung. De aceea, se
recomandă administrarea după mese.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile consecutive. Prelungirea tratamentului peste
acest interval se poate face numai la recomandarea medicului.
Vârstnici
Se recomandă aceleaşi doze ca la adulţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la hexetidină sau la oricare dintre excipienții produsului;
- Laringită, din cauza laringospasmului posibil;
- Faringita uscată atrofică;
- Copii sub vârsta sub 8 ani.
Dezinfectarea cavității bucale și faringelui, în cazul bolilor inflamatorii și infecțioase, cum ar fi
amigdalite, faringite, gingivite, parodontoză, stomatită, glosită, afte, de asemenea, pentru
dezinfectare înainte și după amigdalectomie, extracție dentară și a altor intervenții chirurgicale în
cavitatea bucală, combaterea halenei, tratamentul de susținere a amigdalitei streptococice
concomitent tratamentului cu antibiotice.
Faringospray spray este utilizat la adulți și copii cu vârsta peste 8 ani.
Doze şi mod de administrare
Administrare bucofaringiană.
De pe flacon se scoate capacul de protecție. Capătul liber al dispersorului se introduce în cavitatea
bucală și se presează pe capul flaconului timp de 1-2 sec.
În timpul administrării preparatului flaconul se va ține vertical!
Adulţi şi copii cu vârsta peste 8 ani
Se administrează o doză (o pulverizare) de două ori pe zi, preferabil dimineaţa şi seara, după mese;
la nevoie, doza se poate creşte până la maxim 2 pulverizări de 3 ori pe zi.
Hexetidina aderă la suprafaţa mucoaselor, ceea ce duce la un efect pe termen lung. De aceea, se
recomandă administrarea după mese.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile consecutive. Prelungirea tratamentului peste
acest interval se poate face numai la recomandarea medicului.
Vârstnici
Se recomandă aceleaşi doze ca la adulţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la hexetidină sau la oricare dintre excipienții produsului;
- Laringită, din cauza laringospasmului posibil;
- Faringita uscată atrofică;
- Copii sub vârsta sub 8 ani.
0
În stoc
Proprietăţile
Iodul manifestă acţiune bactericidă şi fungicidă.
Mecanismul de acţiune se reduce la eliberarea iodului molecular, care contribuie la oxidarea substraturilor (SH etc. ), precum şi la denaturarea proteinelor.
Indicaţii
Afecţiunile organelor ORL: rinofaringită, faringită, laringită, tonsilită cronică, stări după tonsilectomie.
Modul de administrare
Topic, după mese.
Mucoasa orofaringelui se irigă cu soluţia preparatului de 4-5 ori pe zi.
Înainte de utilizare flaconul se deschide, în locul capacului se montează valva pentru pulverizare. Flaconul se ţine strict vertical cu capul pulverizatorului sus. Iniţial, pentru umplerea valvei, se efectuează 3-5 apăsări, orientând jetul soluţiei pe o coală de hârtie.
Tubul de orientare a jetului se introduce în cavitatea bucală, pe cât posibil de aproape de criptele amigdaliene, se reţine respiraţia şi se irigă uniform mucoasa faringelui şi laringelui, efectuând 2-3 apăsări pe capul pulverizatorului.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice. La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la iod şi alte componente ale preparatului.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Nu se admite ingerarea sau inspirarea preparatului!
Înainte de irigare se clăteşte cavitatea bucală cu apă proaspăt fiartă şi călduţă.
Iodul manifestă acţiune bactericidă şi fungicidă.
Mecanismul de acţiune se reduce la eliberarea iodului molecular, care contribuie la oxidarea substraturilor (SH etc. ), precum şi la denaturarea proteinelor.
Indicaţii
Afecţiunile organelor ORL: rinofaringită, faringită, laringită, tonsilită cronică, stări după tonsilectomie.
Modul de administrare
Topic, după mese.
Mucoasa orofaringelui se irigă cu soluţia preparatului de 4-5 ori pe zi.
Înainte de utilizare flaconul se deschide, în locul capacului se montează valva pentru pulverizare. Flaconul se ţine strict vertical cu capul pulverizatorului sus. Iniţial, pentru umplerea valvei, se efectuează 3-5 apăsări, orientând jetul soluţiei pe o coală de hârtie.
Tubul de orientare a jetului se introduce în cavitatea bucală, pe cât posibil de aproape de criptele amigdaliene, se reţine respiraţia şi se irigă uniform mucoasa faringelui şi laringelui, efectuând 2-3 apăsări pe capul pulverizatorului.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice. La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la iod şi alte componente ale preparatului.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Nu se admite ingerarea sau inspirarea preparatului!
Înainte de irigare se clăteşte cavitatea bucală cu apă proaspăt fiartă şi călduţă.
0
În stoc
LARINGOSEPT baby, spray (pentru copii)
Compoziția preparatului
100 ml preparat conține: clorură de sodiu – 0,65 g, vitamina C – 0,1 g, clorhexidină soluție apoasă 20% – 0,0535 g, ulei de mentă – 0,0162 g, albastru de metilen – 0,001g; excipienți: glicerol, sorbat de potasiu, sorbitol, apă purificată.
Ce este LARINGOSEPT baby, spray şi pentru ce se utilizează
«LARINGOSEPT baby» spray este o compoziție specială elaborată pentru copii ce conține substanțe naturale biologic active pentru menținerea igienei bucale. Produsul are o acțiune puternică antiseptică, anifungică, antivirală și un efect analgezic. În perioada ARI și ARVI, produsul mărește imunitatea locală a mucoasei bucale.
«LARINGOSEPT baby» este recomandat în:
- prelucrarea profilactică și de tratament a cavității bucale și gâtului în perioada răcelii și gripei;
- profilaxia inflamațiilor locale a mucoasei bucale (stomatite, gingivite);
- profilaxia cariilor.
Clorură de sodiu – manifestă acţiune antimicrobiană prin presiunea osmotică.
Ulei de mentă – antiseptic natural, o sursă de substanțe biologic active, сare au o acțiune antimicrobiană puternică.
Albastru de metilen – substanță cu acțiune antiseptică puternică.
Сlorhexidină – are o acțiune antivirală, antimitotică, și are proprietăți antimicrobiene contra bacteriilor patogene gram-negative și garm-pozitive.
Vitamina C – mărește nivelul imunității locale a cavității bucale.
Cum să utilizați LARINGOSEPT Baby, spray
Copii de la 1 an: câte 1-2 pufuri în gura sau gât de 3 ori pe zi. Doza poate fi mărită până la 5 ori pe zi în cazuri de inflamații puternice a mucoasei bucale.
Pentru a prelungi durata de acţiune a preparatului asupra mucoasei cavităţii bucale, după administrare nu se recomandă de administrat alimente sau băuturi în decurs de 30 min.
Durata de utilizare este 10-20 zile.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Cum se păstrează LARINGOSEPT Baby, spray
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Mențiuni
Hipersensibilitatea individuală la componentele produsului.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
Compoziția preparatului
100 ml preparat conține: clorură de sodiu – 0,65 g, vitamina C – 0,1 g, clorhexidină soluție apoasă 20% – 0,0535 g, ulei de mentă – 0,0162 g, albastru de metilen – 0,001g; excipienți: glicerol, sorbat de potasiu, sorbitol, apă purificată.
Ce este LARINGOSEPT baby, spray şi pentru ce se utilizează
«LARINGOSEPT baby» spray este o compoziție specială elaborată pentru copii ce conține substanțe naturale biologic active pentru menținerea igienei bucale. Produsul are o acțiune puternică antiseptică, anifungică, antivirală și un efect analgezic. În perioada ARI și ARVI, produsul mărește imunitatea locală a mucoasei bucale.
«LARINGOSEPT baby» este recomandat în:
- prelucrarea profilactică și de tratament a cavității bucale și gâtului în perioada răcelii și gripei;
- profilaxia inflamațiilor locale a mucoasei bucale (stomatite, gingivite);
- profilaxia cariilor.
Clorură de sodiu – manifestă acţiune antimicrobiană prin presiunea osmotică.
Ulei de mentă – antiseptic natural, o sursă de substanțe biologic active, сare au o acțiune antimicrobiană puternică.
Albastru de metilen – substanță cu acțiune antiseptică puternică.
Сlorhexidină – are o acțiune antivirală, antimitotică, și are proprietăți antimicrobiene contra bacteriilor patogene gram-negative și garm-pozitive.
Vitamina C – mărește nivelul imunității locale a cavității bucale.
Cum să utilizați LARINGOSEPT Baby, spray
Copii de la 1 an: câte 1-2 pufuri în gura sau gât de 3 ori pe zi. Doza poate fi mărită până la 5 ori pe zi în cazuri de inflamații puternice a mucoasei bucale.
Pentru a prelungi durata de acţiune a preparatului asupra mucoasei cavităţii bucale, după administrare nu se recomandă de administrat alimente sau băuturi în decurs de 30 min.
Durata de utilizare este 10-20 zile.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.
Cum se păstrează LARINGOSEPT Baby, spray
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Mențiuni
Hipersensibilitatea individuală la componentele produsului.
Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova
Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova
0
În stoc
Descrie produs Lysobact Spray conţine 2 substanţe active numite clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator-preparate pentru tratamentul bolilor de gât. Indicatii Lysobact Spray
Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).
Tratamentul suportiv în durerea în gât și durerea la înghițire, inflamația amigdalelor și gâtului.
La recomandaţia medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, gât), leziuni sau abcese şi după extracţie dentară. Mod de administrare
- Se recomandă de utilizat numai la un pacient.
- Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare.
- După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
- Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală.
- Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon.
- Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen.
- Deschideți larg cavitatea bucală,direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă.
- Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi.
- După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze
Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize.
O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim şi 0,3 mg cetilpiridiniu.
Lysobact Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează Lysobact Spray
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).
Tratamentul suportiv în durerea în gât și durerea la înghițire, inflamația amigdalelor și gâtului.
La recomandaţia medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, gât), leziuni sau abcese şi după extracţie dentară. Mod de administrare
- Se recomandă de utilizat numai la un pacient.
- Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare.
- După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
- Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală.
- Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon.
- Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen.
- Deschideți larg cavitatea bucală,direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă.
- Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi.
- După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze
Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize.
O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim şi 0,3 mg cetilpiridiniu.
Lysobact Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează Lysobact Spray
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
0
În stoc
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
0
În stoc
0
În stoc
Ingrediente/1 acadea:
-extract uscat de Lichen-de-Piatră, extract de cimbru, extract de Nalbă-Mare, pulbere de aronia și vitamina C. Alte ingrediente: zahăr, sirop de glucoză, apă, acid citric, aromă de zmeură, colorant E120.
Ingredientele dispozitivului medical Salviașept kids TUSE învelesc mucoasa gâtului cu un film protector, ameliorând tusea. Datorită proprietăților sale, produsul protejează mucoasa de influența nocivă a factorilor iritanți (precum aerul uscat, rece sau poluat), reducând frecvența refluxului de tuse. În plus, îmbunătățește hidratarea gâtului și facilitează expectorarea mucusului. Datorită proprietăților calmante, produsul ajută la restabilirea echilibrului mucoasei iritate de tuse.
Mod de administrare:
-copiii cu vârsta peste 3 ani: 1 acadea de maxim 3 ori pe zi.. Produsul se va administra sub supravegherea adulților. În cazul în care nu se constată ameliorări după 5 zile de administrare, se va consulta medicul.
Atenționări și precauții speciale:
A nu se administra Salviașept kids TUSE copiilor cu vârsta sub 3 ani sau persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută la ingredientele preparatului.
Informații pentru persoanele cu diabet: preparatul Salviașept kids TUSE conține zahăr. A nu se administra persoanelor cu diabet.
-extract uscat de Lichen-de-Piatră, extract de cimbru, extract de Nalbă-Mare, pulbere de aronia și vitamina C. Alte ingrediente: zahăr, sirop de glucoză, apă, acid citric, aromă de zmeură, colorant E120.
Ingredientele dispozitivului medical Salviașept kids TUSE învelesc mucoasa gâtului cu un film protector, ameliorând tusea. Datorită proprietăților sale, produsul protejează mucoasa de influența nocivă a factorilor iritanți (precum aerul uscat, rece sau poluat), reducând frecvența refluxului de tuse. În plus, îmbunătățește hidratarea gâtului și facilitează expectorarea mucusului. Datorită proprietăților calmante, produsul ajută la restabilirea echilibrului mucoasei iritate de tuse.
Mod de administrare:
-copiii cu vârsta peste 3 ani: 1 acadea de maxim 3 ori pe zi.. Produsul se va administra sub supravegherea adulților. În cazul în care nu se constată ameliorări după 5 zile de administrare, se va consulta medicul.
Atenționări și precauții speciale:
A nu se administra Salviașept kids TUSE copiilor cu vârsta sub 3 ani sau persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută la ingredientele preparatului.
Informații pentru persoanele cu diabet: preparatul Salviașept kids TUSE conține zahăr. A nu se administra persoanelor cu diabet.
0
În stoc
INDICATII
Rinita, faringita, amigdalita, laringita.
Utilizare terapeutica: Se administreaza sub forma de pulverizari intranazale sau orofaringiene de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, varsta sub 5 ani.
Rinita, faringita, amigdalita, laringita.
Utilizare terapeutica: Se administreaza sub forma de pulverizari intranazale sau orofaringiene de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, varsta sub 5 ani.
0
În stoc
Tantum Verde este un medicament antiinflamator, cu proprietăţi analgezice, atunci când se administrează
topic, de asemenea, acţionează ca dezinfectant si anestezic local.
Benzidamina substanţă activă, inhibă inflamaţia şi reduce durerea. Datorită absorbţiei rapide şi acumulării
locale în ţesuturile inflamate, simptomele dispar prompt.
Tantum Verde este utilizat pentru tratamentul inflamaţiilor dureroase ale gurii, gâtului şi gingiilor,
reducând durerea. În plus, este folosit ca tratament adjuvant, în stomatologie după extracţii dentare.
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Tantum Verde
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
În inflamaţii, se recomandă administrarea a câte 15 ml Tantum Verde 1,5 mg/ml soluţie pentru
gargarisme (o lingură), nediluată, de 2-3 ori pe zi, sub formă de gargară, după mese. Administrarea se
efectuează într-un interval de 20-30 secunde.
Soluţia se poate administra şi sub formă diluată, pentru spălături bucale zilnice, pentru igiena orală. Se
diluează cu 15 ml de apă, o lingură (15 ml) de soluţie pentru gargarisme şi se administrează de 2-3 ori pe
zi, după mese.
Instrucţiuni privind utilizarea şi manipularea Tantum Verde
Capacul de siguranţă cu filet pentru copii se deschide apăsându-l în jos şi răsucind.
Dacă utilizaţi mai mult Tantum Verde decât trebuie
Dacă înghițiți prea mult sau înghițiți accidental cantități mari din medicament, adresați-vă imediat
medicului sau farmacistului pentru recomandări.
Este de așteptat să apară intoxicația numai în cazul ingestiei accidentale a unor cantități mari de
benzidamină (> 300 mg).
Simptomele asociate supradozei de benzidamină ingerată sunt în principal simptome gastro-intestinale și
simptome la nivelul sistemului nervos central.
Cele mai frecvente simptome gastro-intestinale sunt greață, vărsături, dureri abdominale și iritație la
nivelul esofagului.
Simptomele la nivelul sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și
iritabilitate.
3
Dacă uitaţi să utilizaţi Tantum Verde
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tantum Verde
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
topic, de asemenea, acţionează ca dezinfectant si anestezic local.
Benzidamina substanţă activă, inhibă inflamaţia şi reduce durerea. Datorită absorbţiei rapide şi acumulării
locale în ţesuturile inflamate, simptomele dispar prompt.
Tantum Verde este utilizat pentru tratamentul inflamaţiilor dureroase ale gurii, gâtului şi gingiilor,
reducând durerea. În plus, este folosit ca tratament adjuvant, în stomatologie după extracţii dentare.
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Tantum Verde
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
În inflamaţii, se recomandă administrarea a câte 15 ml Tantum Verde 1,5 mg/ml soluţie pentru
gargarisme (o lingură), nediluată, de 2-3 ori pe zi, sub formă de gargară, după mese. Administrarea se
efectuează într-un interval de 20-30 secunde.
Soluţia se poate administra şi sub formă diluată, pentru spălături bucale zilnice, pentru igiena orală. Se
diluează cu 15 ml de apă, o lingură (15 ml) de soluţie pentru gargarisme şi se administrează de 2-3 ori pe
zi, după mese.
Instrucţiuni privind utilizarea şi manipularea Tantum Verde
Capacul de siguranţă cu filet pentru copii se deschide apăsându-l în jos şi răsucind.
Dacă utilizaţi mai mult Tantum Verde decât trebuie
Dacă înghițiți prea mult sau înghițiți accidental cantități mari din medicament, adresați-vă imediat
medicului sau farmacistului pentru recomandări.
Este de așteptat să apară intoxicația numai în cazul ingestiei accidentale a unor cantități mari de
benzidamină (> 300 mg).
Simptomele asociate supradozei de benzidamină ingerată sunt în principal simptome gastro-intestinale și
simptome la nivelul sistemului nervos central.
Cele mai frecvente simptome gastro-intestinale sunt greață, vărsături, dureri abdominale și iritație la
nivelul esofagului.
Simptomele la nivelul sistemului nervos central includ amețeli, halucinații, agitație, anxietate și
iritabilitate.
3
Dacă uitaţi să utilizaţi Tantum Verde
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tantum Verde
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
0
În stoc
Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite, angine), postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
0
În stoc
Ce este Fari Verde şi pentru ce se utilizează
Fari Verde este un medicament ce conţine substanţa activă numită clorhidrat de benzidamină, care aparţine unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene. Aceasta prezintă o activi tate antiinflamatorie şi analgezică locală şi are o acţiune anestezică locală asupra mucoasei de la nivelul gurii.
Fari Verde spray bucofaringian, soluţie, este utilizat pentru tratamentul:
- iritaţiei şi inflamaţiei mucoasei orofaringiene;
- durerii orofaringiene determinate de gingivită, stomatită, faringită;
-în stomatologie, după extraţie dentară sau cu scop profilactic. Cum să luaţi Fari Verde
Acest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi: câte 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12: câte 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 4 şi 6 ani: câte 1 pulverizare pentru fiecare 4 kg greutate corporală, dar nu mai mult de 4 pulverizări, de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi dozele recomandate.
Nu utilizaţi Fari Verde mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.
&Înainte de prima utilizare, pentru a dezamorsa pompa, dispozitivul de pulverizare trebuie apăsat de câteva ori, pentru a obţine o pulverizare uniformă.
Medicamentul poate fi utilizat la copii cu vârsta peste 4 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Fari Verde decât trebuie
Dacă aţi utilizat sau credeţi că aţi utilizat mai mult Fari Verde decât trebuie (supradozaj) şi prezentaţi orice simptom neobişnuit, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi medicamentul, cutia sau prospectul cu dumneavoastră.
Fari Verde este un medicament ce conţine substanţa activă numită clorhidrat de benzidamină, care aparţine unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene. Aceasta prezintă o activi tate antiinflamatorie şi analgezică locală şi are o acţiune anestezică locală asupra mucoasei de la nivelul gurii.
Fari Verde spray bucofaringian, soluţie, este utilizat pentru tratamentul:
- iritaţiei şi inflamaţiei mucoasei orofaringiene;
- durerii orofaringiene determinate de gingivită, stomatită, faringită;
-în stomatologie, după extraţie dentară sau cu scop profilactic. Cum să luaţi Fari Verde
Acest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi: câte 4-8 pulverizări de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12: câte 4 pulverizări de 2-6 ori pe zi.
Copii cu vârste cuprinse între 4 şi 6 ani: câte 1 pulverizare pentru fiecare 4 kg greutate corporală, dar nu mai mult de 4 pulverizări, de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi dozele recomandate.
Nu utilizaţi Fari Verde mai mult de 7 zile fără recomandarea medicului.
&Înainte de prima utilizare, pentru a dezamorsa pompa, dispozitivul de pulverizare trebuie apăsat de câteva ori, pentru a obţine o pulverizare uniformă.
Medicamentul poate fi utilizat la copii cu vârsta peste 4 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Fari Verde decât trebuie
Dacă aţi utilizat sau credeţi că aţi utilizat mai mult Fari Verde decât trebuie (supradozaj) şi prezentaţi orice simptom neobişnuit, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi medicamentul, cutia sau prospectul cu dumneavoastră.
0
În stoc
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii ale cavităţii bucale şi organelor ORL, asociate
cu sindrom algic (ex. gingivită, glosită, stomatită, faringită) şi după tratament stomatologic sau
extracţie dentară. Doze şi mod de administrare
Local.
Adulţilor, vârstnicilor și copiilor peste 12 ani se indică câte 4-8 doze („pufuri") de 2-6 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta 3-6 ani - cîte o pulverizare pentru fiecare 4 kg masa corporală (maxim 4 pufuri)
de 2-6 ori pe zi. Copiilor cu vârsta 6-12 ani - câte 4 doze de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre excipienţii produsului. https://bit.ly/3wbUA9f
Tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii ale cavităţii bucale şi organelor ORL, asociate
cu sindrom algic (ex. gingivită, glosită, stomatită, faringită) şi după tratament stomatologic sau
extracţie dentară. Doze şi mod de administrare
Local.
Adulţilor, vârstnicilor și copiilor peste 12 ani se indică câte 4-8 doze („pufuri") de 2-6 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta 3-6 ani - cîte o pulverizare pentru fiecare 4 kg masa corporală (maxim 4 pufuri)
de 2-6 ori pe zi. Copiilor cu vârsta 6-12 ani - câte 4 doze de 2-6 ori pe zi.
A nu se depăşi doza recomandată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidratul de benzidamină sau la oricare dintre excipienţii produsului. https://bit.ly/3wbUA9f
0
În stoc
Subs. : soluție Clorhidrat de
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total spray este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic. Sprayul bucofaringian dezifectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total spray este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite și
- înainte și după extracțiile dentare.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi.Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o singură dată pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Septolete total nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție alergică,
- blânde (urticarie), creșterea sensibilității pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- respirație șuierătoare bruscă (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritarea locală a cavității bucale, senzație ușoară de arsură la nivelul cavității bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzație de arsură a mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția lor, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucţiunile din acest prospect, se reduce riscul apariţiei reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament .
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni, dacă medicamentul este păstrat la temperaturi sub 25 C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
Indicatii : Septolete total spray este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic. Sprayul bucofaringian dezifectează mucoasa bucală și faringiană și reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total spray este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite și
- înainte și după extracțiile dentare.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Adulți.Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi.Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o dată sau de două ori pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani
Pentru administrarea unei singure doze, apăsaţi o singură dată pe pulverizator. Puteţi repeta doza la interval de 2 ore, de maxim 3-5 ori pe zi.Septolete total nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție alergică,
- blânde (urticarie), creșterea sensibilității pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- respirație șuierătoare bruscă (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritarea locală a cavității bucale, senzație ușoară de arsură la nivelul cavității bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzație de arsură a mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția lor, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă urmați instrucţiunile din acest prospect, se reduce riscul apariţiei reacțiilor adverse.
Contraindicatii : - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament .
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului este de 6 luni, dacă medicamentul este păstrat la temperaturi sub 25 C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
0
În stoc
diclorhidrat de clorhexidină: 5mg;
clorhidrat de lidocaină: 1 mg;
DuoSeptol® Menthol 5 mg/1 mg, comprimate pentru gât, este un medicament Belgian, indicat în tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol elimină rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani. Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.
CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol Menthol 5 mg/1 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de supt la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat de supt la fiecare 3-5 ore
Administrare bucofaringiană.
Comprimatele de supt trebuie lăsate să se dizolve lent în cavitatea
bucală.
PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că a-ți putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament.
Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, DuoSeptol® Menthol 5 mg/1 mg ,poate fi utilizat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.
Duoseptol Menthol 5 mg/1 mg conține levomentol: se recomandă precauție la copiii mici care au antecedente de convulsii.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.
clorhidrat de lidocaină: 1 mg;
DuoSeptol® Menthol 5 mg/1 mg, comprimate pentru gât, este un medicament Belgian, indicat în tratamentul durerilor puternice de gât. Datorită combinației dintre Clorhexidină și Lidocaină, DuoSeptol elimină rapid durerea (din primele 30 sec) și tratează cauza. Poate fi recomandat femeilor însărcinate și copiilor dupa 6 ani. Este fără zahăr și se recomandă pacienților cu diabet zaharat.
CUM SĂ UTILIZAȚI DuoSeptol Menthol 5 mg/1 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Acest medicament nu trebuie utilizat pentru perioade lungi de timp. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 până la 4 zile de tratament.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de supt la fiecare 2-3 ore.
Copii cu vârsta peste 6 ani: 1 comprimat de supt la fiecare 3-5 ore
Administrare bucofaringiană.
Comprimatele de supt trebuie lăsate să se dizolve lent în cavitatea
bucală.
PRECAUȚII
Nu administraţi acest medicament la copii cu vârsta sub 6 ani.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că a-ți putea fi insărcinată sau intenționați să rămaneți insărcinată, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări inainte de a lua acest medicament.
Dacă sunt respectate precauţiile de mai sus, DuoSeptol® Menthol 5 mg/1 mg ,poate fi utilizat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare. Adresați-vă medicului dumneavoastră inainte să utilizaţi acest medicament.
Duoseptol Menthol 5 mg/1 mg conține levomentol: se recomandă precauție la copiii mici care au antecedente de convulsii.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse posibile care pot apărea la utilizarea acestui medicament sunt:
- foarte rare: reacţii alergice la nivelul pielii şi mucoaselor;
- in mod excepţional, pot apărea tulburări ale gustului, o senzaţie
de iritație la nivelul limbii, reacţii alergice severe (reacţii
anafilactice);
- in cazul administrării prelungite şi neintrerupte, poate apărea
colorarea brună a dinţilor. Totuşi, culoarea brună este uşor de
indepărtat.
0
În stoc
Acadelele Salviaspet Kids au rol protector pentru mucoasa gatului si cea bucala. Prin actiunea sa, Salviasept Kids amelioreaza inflamatia de la nivelul gatului, dureroasa si asociata starilor febrile cauzate de un virus gripal sau de raceala usoara, senzatia de arsura si de uscaciune din gat si dificultate la inghitire. Acadelele creaza un strat protector ce impiedica actiunea nociva a factorilor externi (aerul uscat, murdar si rece). Salviasept Kids contribuie la refacerea echilibrului si recuperarea catre mucoasa a functiei sale primare de protectie. Datorita ingredientelor din compozitia sa, produsul amelioreaza tusea si faciliteaza expectorarea mucusului.
Beneficii
hidrateaza mucoasa bucala si a gatului, eliminand senzatiile de arsura si uscaciune, precum si dificultatea la inghitire.
amelioreaza durerea
protejeaza mucoasa faringiana de influenta factorilor iritanti (aerul uscat, poluat), reduce frecvența tusei
melioreaza inflamatia de la nivelul gatului. Mod de administrare.
Acadelele Salviasept kids nu se vor administra mai mult de cate una de 3 ori pe zi.
Atentionari
A nu se administra copiilor cu varsta sub 3 ani sau persoane cu hipersensibilitate cunoascuta la ingredientele preparate.
Contine zahar.
A nu se administra persoane cu diabet.
Produsul se va administra sub supravegherea adultilor.
In cazul in care nu se constata ameliorari dupa 5 zile de administrare, se va consulta medicul.
Beneficii
hidrateaza mucoasa bucala si a gatului, eliminand senzatiile de arsura si uscaciune, precum si dificultatea la inghitire.
amelioreaza durerea
protejeaza mucoasa faringiana de influenta factorilor iritanti (aerul uscat, poluat), reduce frecvența tusei
melioreaza inflamatia de la nivelul gatului. Mod de administrare.
Acadelele Salviasept kids nu se vor administra mai mult de cate una de 3 ori pe zi.
Atentionari
A nu se administra copiilor cu varsta sub 3 ani sau persoane cu hipersensibilitate cunoascuta la ingredientele preparate.
Contine zahar.
A nu se administra persoane cu diabet.
Produsul se va administra sub supravegherea adultilor.
In cazul in care nu se constata ameliorari dupa 5 zile de administrare, se va consulta medicul.
0
În stoc
INDICATII
combustii, ulcere trofice, eroziuni, infectii respiratorii acute(IRA), amigdalita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
local, in maladii inflamatorii ale cailor respiratorii superioare, la adulti se va administra 3-4 ori pe zi timp de 3-4 zile. Inn eroziuni, ulcere torfice, combustii se va aplica pe piele sau mucoase timp de 15-20 min. Procedura se va efectua de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la preparat.
combustii, ulcere trofice, eroziuni, infectii respiratorii acute(IRA), amigdalita.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
local, in maladii inflamatorii ale cailor respiratorii superioare, la adulti se va administra 3-4 ori pe zi timp de 3-4 zile. Inn eroziuni, ulcere torfice, combustii se va aplica pe piele sau mucoase timp de 15-20 min. Procedura se va efectua de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate la preparat.
0
În stoc
Subs. : Combinatie de
ingrediente naturale: 28mg miere poliflora, 20mg pudra din esenta de lamaie, 16,5mg extract de musetel, 5mg vitamina C, 3mg ulei de lamaie si excipienti.
Indicatii : Combinatie complexa pe baza de ingrediente apicole si naturale, destinata ameliorarii si calmarii durerilor de gat. Mierea este considerata un excelent tonic pentru toate varstele, ofera energie si substante bioactive si nutritive, revigorand intreg organismul. Prin continutul ridicat de vitamina C, lamaia creste rezistenta organismului la infectii, stimuland sistemul imunitar, contribuie la reducerea iritatiei locale a mucoasei respiratorii.
Administrare : De cate ori este nevoie, pana la 4-6 comprimate pe zi.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preperatului.
ingrediente naturale: 28mg miere poliflora, 20mg pudra din esenta de lamaie, 16,5mg extract de musetel, 5mg vitamina C, 3mg ulei de lamaie si excipienti.
Indicatii : Combinatie complexa pe baza de ingrediente apicole si naturale, destinata ameliorarii si calmarii durerilor de gat. Mierea este considerata un excelent tonic pentru toate varstele, ofera energie si substante bioactive si nutritive, revigorand intreg organismul. Prin continutul ridicat de vitamina C, lamaia creste rezistenta organismului la infectii, stimuland sistemul imunitar, contribuie la reducerea iritatiei locale a mucoasei respiratorii.
Administrare : De cate ori este nevoie, pana la 4-6 comprimate pe zi.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preperatului.
0
În stoc
Septolete total lemon & elderflower 3 mg/1 mg pastile
Clorhidrat de benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
1. Ce este Septolete total lemon & elderflower şi pentru ce se utilizează
Septolete total lemon & elderflower este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic la nivelul cavității bucale. Septolete total lemon & elderflower dezinfectează mucoasa bucală și faringiană, reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total lemon & elderflower este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite.
Dacă după 3 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Septolete total lemon & elderflower
Nu utilizaţi Septolete total lemon & elderflower:
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Septolete total lemon & elderflower, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizați Septolete total lemon & elderflower pentru o perioadă mai mare de 7 zile.
Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează, după 3 zile de tratament, sau dacă apar alte simptome, de exemplu, febră, adresați-vă medicului.
Utilizarea medicamentelor cu uz local, în special pentru o perioadă îndelungată de timp, poate duce la sensibilizare, caz în care tratamentul trebuie întrerupt.
Septolete total lemon & elderflower nu trebuie utilizat concomitent cu compuși anionici, cum sunt cei prezenți în pasta de dinți, de aceea nu se recomandă utilizarea medicamentului imediat înaintea sau după periajul dinților.
Copii şi adolescenţi
Septolete total lemon & elderflower nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece acest medicament nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă.
Septolete total lemon & elderflower împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Nu utilizați Septolete total lemon & elderflower concomitent cu alte antiseptice.
Septolete total lemon & elderflower împreună cu alimente, băuturi și alcool
Nu luați Septolete total lemon & elderflower împreună cu lapte, deoarece acesta reduce eficacitatea medicamentului.
Nu luați Septolete total lemon & elderflower imediat înainte sau în timpul mesei. Nu mâncați și nu beți cel puțin o oră după ce luați Septolete total lemon & elderflower.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Septolete lemon & elderflower nu este recomandat în timpul sarcinii.
Trebuie să discutați despre alăptare cu medicul dumneavoastră, iar acesta va decide dacă trebuie să întrerupeți alăptarea sau să întrerupeți tratamentul cu Septolete lemon & elderflower.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Septolete total lemon & elderflower nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Septolete total lemon & elderflower conține izomalt (E953)
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Septolete total lemon & elderflower
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți
Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Adulți și adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani
Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Septolete total lemon & elderflower nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Nu depășiți doza recomandată.
Nu luați Septolete total lemon & elderflower imediat înaintea sau în timpul mesei.
Nu mâncați și nu beți lichide cel puțin o oră după administrarea medicamentului.
Pentru obținerea unui efect optim, nu se recomandă utilizarea medicamentului imediat înainte sau după periajul dentar.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament pentru o perioadă mai mare de 7 zile. Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 zile, sau dacă apar alte simptome, de exemplu, febră, adresați-vă medicului.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă boala reapare sau dacă observați orice modificare a cursului bolii.
Dacă luaţi mai mult Septolete total lemon & elderflower decât trebuie
În cazul în care luați accidental o doză excesivă din acest medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Septolete total lemon & elderflower
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție de hipersensibilitate,
- blânde (urticarie), sensibilitate crescută a pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- îngustare bruscă, necontrolată a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritația locală a cavității bucale, senzație de arsură la nivelul mucoasei bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzație de arsura la nivelul mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția acestora, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă urmați instrucțiunile din acest prospect, veți reduce riscul apariției reacțiilor adverse.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Septolete total lemon & elderflower
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30° C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Septolete total lemon & elderflower
- Substanţele active sunt: clorhidratul de benzidamină și clorura de cetilpiridiniu.
Fiecare pastilă conține clorhidrat de benzidamină 3 mg și clorură de cetilpiridiniu 1 mg.
- Celelalte componente sunt: ulei de mentă, levomentol, sucraloză (E955), acid citric anhidru (E330), izomalt (E 953), aromă de citrice, aromă de floare de soc, curcumină (E100) și complex cupru clorofilină (E141).
Cum arată Septolete total lemon & elderflower şi conţinutul ambalajului
Pastile rotunde, cu margini teșite și suprafață aspră, de culoare verde pal până la verde . Pot prezenta pete albe, culoare neuniformă, bule de aer în interiorul pastilei și margini cu neregularități mici.
Septolete total lemon & elderflower este disponibil în cutii cu 16 pastile în blistere (PVC/PE/PVDC//Al).
Deţinătorul certificatului de înregistrare
KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Slovenia
Fabricantul
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania
Clorhidrat de benzidamină/Clorură de cetilpiridiniu
1. Ce este Septolete total lemon & elderflower şi pentru ce se utilizează
Septolete total lemon & elderflower este recomandat pentru tratament local antiinflamator, analgezic și antiseptic la nivelul cavității bucale. Septolete total lemon & elderflower dezinfectează mucoasa bucală și faringiană, reduce semnele inflamației gâtului, cum sunt durerea, roșeața, umflăturile, creșterea temperaturii și pierderea funcției locale.
Septolete total lemon & elderflower este recomandat pentru tratamentul antiinflamator, analgezic și antiseptic:
- al inflamațiilor gâtului, cavității bucale și gingiilor,
- în gingivite, faringite și laringite.
Dacă după 3 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Septolete total lemon & elderflower
Nu utilizaţi Septolete total lemon & elderflower:
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de benzidamină, clorură de cetilpiridiniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu este recomandat acestei grupe de vârstă.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Septolete total lemon & elderflower, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizați Septolete total lemon & elderflower pentru o perioadă mai mare de 7 zile.
Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează, după 3 zile de tratament, sau dacă apar alte simptome, de exemplu, febră, adresați-vă medicului.
Utilizarea medicamentelor cu uz local, în special pentru o perioadă îndelungată de timp, poate duce la sensibilizare, caz în care tratamentul trebuie întrerupt.
Septolete total lemon & elderflower nu trebuie utilizat concomitent cu compuși anionici, cum sunt cei prezenți în pasta de dinți, de aceea nu se recomandă utilizarea medicamentului imediat înaintea sau după periajul dinților.
Copii şi adolescenţi
Septolete total lemon & elderflower nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece acest medicament nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă.
Septolete total lemon & elderflower împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Nu utilizați Septolete total lemon & elderflower concomitent cu alte antiseptice.
Septolete total lemon & elderflower împreună cu alimente, băuturi și alcool
Nu luați Septolete total lemon & elderflower împreună cu lapte, deoarece acesta reduce eficacitatea medicamentului.
Nu luați Septolete total lemon & elderflower imediat înainte sau în timpul mesei. Nu mâncați și nu beți cel puțin o oră după ce luați Septolete total lemon & elderflower.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Septolete lemon & elderflower nu este recomandat în timpul sarcinii.
Trebuie să discutați despre alăptare cu medicul dumneavoastră, iar acesta va decide dacă trebuie să întrerupeți alăptarea sau să întrerupeți tratamentul cu Septolete lemon & elderflower.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Septolete total lemon & elderflower nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Septolete total lemon & elderflower conține izomalt (E953)
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Septolete total lemon & elderflower
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți
Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Adulți și adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de 3-4 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta de 6 până la 12 ani
Doza recomandată este de 3 pastile pe zi. Pastila trebuie dizolvată lent în cavitatea bucală, la interval de 3- 6 ore.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Septolete total lemon & elderflower nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Nu depășiți doza recomandată.
Nu luați Septolete total lemon & elderflower imediat înaintea sau în timpul mesei.
Nu mâncați și nu beți lichide cel puțin o oră după administrarea medicamentului.
Pentru obținerea unui efect optim, nu se recomandă utilizarea medicamentului imediat înainte sau după periajul dentar.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament pentru o perioadă mai mare de 7 zile. Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 3 zile, sau dacă apar alte simptome, de exemplu, febră, adresați-vă medicului.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă boala reapare sau dacă observați orice modificare a cursului bolii.
Dacă luaţi mai mult Septolete total lemon & elderflower decât trebuie
În cazul în care luați accidental o doză excesivă din acest medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Septolete total lemon & elderflower
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- reacție de hipersensibilitate,
- blânde (urticarie), sensibilitate crescută a pielii la razele solare (fotosensibilitate),
- îngustare bruscă, necontrolată a căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- iritația locală a cavității bucale, senzație de arsură la nivelul mucoasei bucale.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- senzație de arsura la nivelul mucoasei bucale, pierderea sensibilității mucoasei bucale (anestezie).
De obicei, aceste reacții adverse sunt trecătoare. Totuși, la apariția acestora, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă urmați instrucțiunile din acest prospect, veți reduce riscul apariției reacțiilor adverse.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Septolete total lemon & elderflower
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30° C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Septolete total lemon & elderflower
- Substanţele active sunt: clorhidratul de benzidamină și clorura de cetilpiridiniu.
Fiecare pastilă conține clorhidrat de benzidamină 3 mg și clorură de cetilpiridiniu 1 mg.
- Celelalte componente sunt: ulei de mentă, levomentol, sucraloză (E955), acid citric anhidru (E330), izomalt (E 953), aromă de citrice, aromă de floare de soc, curcumină (E100) și complex cupru clorofilină (E141).
Cum arată Septolete total lemon & elderflower şi conţinutul ambalajului
Pastile rotunde, cu margini teșite și suprafață aspră, de culoare verde pal până la verde . Pot prezenta pete albe, culoare neuniformă, bule de aer în interiorul pastilei și margini cu neregularități mici.
Septolete total lemon & elderflower este disponibil în cutii cu 16 pastile în blistere (PVC/PE/PVDC//Al).
Deţinătorul certificatului de înregistrare
KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Slovenia
Fabricantul
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania