Filtru
Întâi cele populare
-3%
121.98 MDL
125.75 MDL
MARIMER
Apă de mare 22‰
Rinofaringită și sinuzită acută
În caz de rinofaringită sau de sinuzită acută, sistemul de apărare al mucoasei nazale este paralizat de mucus hipervascos care favorizează dezvoltarea germenilor responsabili de infecțiile ORL.
Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută asociază apa de mare hipertonică, bogată în săruri minerale și oligoelemente marine, cu un agent tensio-activ care îndepărtează mucozitățile și redă mucoasei nazale tonusul său natural.
Spray-ul nazal Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută conține un agent antibacterian și un fluidifiant. Acest dispozitiv medical ajută la prevenirea dezvoltării bacteriilor și permite spălarea și eliberarea nasului de secrețiile dense.
Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzita acută este recomandat adulților și copiilor peste 6 ani, în special în caz de rinofaringită și de sinuzită acută.
Acest dispozitiv constă într-un sistem sac cu valvă antireflux și gaz propulsor, care asigură protecția adecvată a conținutului (absența contaminării externe).
Procedeul de microdifuzie al Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută facilitează eliminarea secrețiilor nazale.
COMPOZIȚIE :
Benzalconiu (soluție de clorură) : 0.0787 g,
Polysorbat 80 : 0.0500 g,
Apă de mare diluată, hipertonică (echivalent la 22 g/L de săruri) : q.s. ad. 100 mL.
INDICAȚII :
Spray-ul nazal Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută este recomandat în caz de:
- rinofaringită,
- sinuzită acută.
POSOLOGIE :
3 spălări pe zi, în fiecare nară, în funcție de congestia nazală.
MOD DE UTILIZARE :
- Înclinați capul într-o parte.
- Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută.
- Repetați operațiunea pentru cealaltă nară.
- Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă, apoi suflați nasul.
PRECAUȚII DE UTILIZARE
Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
MANIFESTĂRI NEDORITE
La primele utilizări, pot apărea senzații trecătoare de înțepături sau iritații.
ATENȚIONĂRI
A nu se folosi după data de expirare indicată pe cutie/flacon.
Persoanele care suferă de boli care antrenează o îngustare a cailor nazale (ex.: astm, …) trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la apă de mare.
A nu se utiliza la copii cu antecedente de convulsii febrile.
Risc de sensibilizare la oricare dintre componente.
Contraindicat la copiii sub 36 luni.
A nu se utiliza mai mult de 7 zile.
Apă de mare 22‰
Rinofaringită și sinuzită acută
În caz de rinofaringită sau de sinuzită acută, sistemul de apărare al mucoasei nazale este paralizat de mucus hipervascos care favorizează dezvoltarea germenilor responsabili de infecțiile ORL.
Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută asociază apa de mare hipertonică, bogată în săruri minerale și oligoelemente marine, cu un agent tensio-activ care îndepărtează mucozitățile și redă mucoasei nazale tonusul său natural.
Spray-ul nazal Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută conține un agent antibacterian și un fluidifiant. Acest dispozitiv medical ajută la prevenirea dezvoltării bacteriilor și permite spălarea și eliberarea nasului de secrețiile dense.
Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzita acută este recomandat adulților și copiilor peste 6 ani, în special în caz de rinofaringită și de sinuzită acută.
Acest dispozitiv constă într-un sistem sac cu valvă antireflux și gaz propulsor, care asigură protecția adecvată a conținutului (absența contaminării externe).
Procedeul de microdifuzie al Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută facilitează eliminarea secrețiilor nazale.
COMPOZIȚIE :
Benzalconiu (soluție de clorură) : 0.0787 g,
Polysorbat 80 : 0.0500 g,
Apă de mare diluată, hipertonică (echivalent la 22 g/L de săruri) : q.s. ad. 100 mL.
INDICAȚII :
Spray-ul nazal Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută este recomandat în caz de:
- rinofaringită,
- sinuzită acută.
POSOLOGIE :
3 spălări pe zi, în fiecare nară, în funcție de congestia nazală.
MOD DE UTILIZARE :
- Înclinați capul într-o parte.
- Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută.
- Repetați operațiunea pentru cealaltă nară.
- Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă, apoi suflați nasul.
PRECAUȚII DE UTILIZARE
Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
MANIFESTĂRI NEDORITE
La primele utilizări, pot apărea senzații trecătoare de înțepături sau iritații.
ATENȚIONĂRI
A nu se folosi după data de expirare indicată pe cutie/flacon.
Persoanele care suferă de boli care antrenează o îngustare a cailor nazale (ex.: astm, …) trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la apă de mare.
A nu se utiliza la copii cu antecedente de convulsii febrile.
Risc de sensibilizare la oricare dintre componente.
Contraindicat la copiii sub 36 luni.
A nu se utiliza mai mult de 7 zile.
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
10 ml soluţie 0,025% conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,025 g;
substanţe auxiliare: ulei de eucalipt, dihidrogenofosfat de sodiu, trilon B (edetat disodic), clorură
de benzalconiu, propilenglicol, acid clorhidric 0,1 M sau soluţie hidroxid de sodiu 0,1 M, apă
purificată.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros specific.
PROPRIETĂILE FARMACOLOGICE
Oximetazolina face parte din preparatele vasoconstrictoare locale. Manifestă acţiune α-adreno-
mimetică. Fiind un derivat de imidazolină, în concentraţii joase manifestă acţiune preponderent
α2-adrenomimetică, în concentraţii înalte acţionează si asupra α1-adrenoreceptorilor. Efectul va-
soconstrictor topic se manifestă prin reducerea edemului, hiperemiei mucoasei cavităţii nazale,
sinusurilor paranazale si trompei Eustachio, reducerea eliminărilor nazale. Vasoconstricţia locală
la nivelul mucoasei nazale si sinusurilor adiacente se realizează peste 5-10 minute după aplicarea
preparatului în cavitatea nazală si durează 10-12 ore.
Nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rinita acută (inclusiv alergică), rinita vasomotorie, sinuzită, eustachiită, otită medie; pentru faci-
litarea efectuării rinoscopiei si altor manipulaţii în regiunea rinofaringelui.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vârsta până la 1 an: nou-născuţilor în vârsta de până la 4 săptămâni se indică câte 1
picătură Rino-Baby 0,01% în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. De la săptămâna a 5-a până la 1
an – câte 1-2 picături în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Este demonstrată si eficienţa altei proceduri: în funcţie de vârstă câte 1-2 picături se aplică pe vată
si se prelucrează meaturile nazale.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani: câte 1-2 picături Rino-Baby 0,025% în fiecare meat
nazal de 2-3 ori pe zi.
Tratamentul cu Rino-Baby soluţie 0,01% si 0,025% nu trebuie să dureze mai mult de 3-5 zile.
Dozele mai înalte decât cele recomandate pot fiadministrate numai sub supravegherea medicului.
REACŢII ADVERSE
Uneori apare senzaţia de usturime sau uscăciunea mucoasei nazale, strănut. Rar – hiperemie
reactivă. Administrarea intranazală multiplă poate provoca efecte simpatomimetice sistemice
(tahicardie, hipertensiune arterială). Foarte rar – neliniste, insomnie, oboseală, cefalee si greaţă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oximetazolină sau alte componente ale preparatului, rinită atrofică, glaucom
cu unghi închis, la utilizarea inhibitorilor MAO sau antidepresantelor triciclice.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă dezvoltarea ur-
mătoarelor simptome: mioză, greaţă, vomă, cianoză, febră, tahicardie, aritmie, insuficienţă vascula-
ră, hipertensiune arterială, dereglări respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac. În plus pot să se dez-
volte dereglări psihice, de asemenea suprimarea sistemului nervos central, însoţite de somnolenţă,
hipotermie, bradicardie, hipotensiune arterială, stop respirator si este posibilă dezvoltarea comei.
Tratament: stoparea administrării, terapie simptomatică.
ATENŢIONĂRI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauţie în caz de: hipertensiune arterială, tahicardie, hipertensi-
une intraoculară, hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom.
Utilizarea prelungită a preparatelor decongestionante poate reduce eficacitatea lor. Utilizarea
abuzivă a acestui preparat poate provoca atrofia mucoasei nazale si hiperemie reactivă cu rinită
medicamentoasă, la fel lezarea epiteliului mucoasei si dereglarea funcţiei lui.
Se va evita administrarea prelungită si supradozarea preparatului.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite 8 aconul utilizat altor per-
soane.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Rino-Baby nu se va administra concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare locale, cu alte pre-
parate utilizate intranazal. La administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice sau inhibi-
torilor MAO e posibilă cresterea tensiunii arteriale.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 0,01% si 0,025% câte 10 ml în 8 acoane cu capac-pipetă.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Se eliberează fără prescripţie medicală.
10 ml soluţie 0,025% conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,025 g;
substanţe auxiliare: ulei de eucalipt, dihidrogenofosfat de sodiu, trilon B (edetat disodic), clorură
de benzalconiu, propilenglicol, acid clorhidric 0,1 M sau soluţie hidroxid de sodiu 0,1 M, apă
purificată.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros specific.
PROPRIETĂILE FARMACOLOGICE
Oximetazolina face parte din preparatele vasoconstrictoare locale. Manifestă acţiune α-adreno-
mimetică. Fiind un derivat de imidazolină, în concentraţii joase manifestă acţiune preponderent
α2-adrenomimetică, în concentraţii înalte acţionează si asupra α1-adrenoreceptorilor. Efectul va-
soconstrictor topic se manifestă prin reducerea edemului, hiperemiei mucoasei cavităţii nazale,
sinusurilor paranazale si trompei Eustachio, reducerea eliminărilor nazale. Vasoconstricţia locală
la nivelul mucoasei nazale si sinusurilor adiacente se realizează peste 5-10 minute după aplicarea
preparatului în cavitatea nazală si durează 10-12 ore.
Nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rinita acută (inclusiv alergică), rinita vasomotorie, sinuzită, eustachiită, otită medie; pentru faci-
litarea efectuării rinoscopiei si altor manipulaţii în regiunea rinofaringelui.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vârsta până la 1 an: nou-născuţilor în vârsta de până la 4 săptămâni se indică câte 1
picătură Rino-Baby 0,01% în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. De la săptămâna a 5-a până la 1
an – câte 1-2 picături în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Este demonstrată si eficienţa altei proceduri: în funcţie de vârstă câte 1-2 picături se aplică pe vată
si se prelucrează meaturile nazale.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani: câte 1-2 picături Rino-Baby 0,025% în fiecare meat
nazal de 2-3 ori pe zi.
Tratamentul cu Rino-Baby soluţie 0,01% si 0,025% nu trebuie să dureze mai mult de 3-5 zile.
Dozele mai înalte decât cele recomandate pot fiadministrate numai sub supravegherea medicului.
REACŢII ADVERSE
Uneori apare senzaţia de usturime sau uscăciunea mucoasei nazale, strănut. Rar – hiperemie
reactivă. Administrarea intranazală multiplă poate provoca efecte simpatomimetice sistemice
(tahicardie, hipertensiune arterială). Foarte rar – neliniste, insomnie, oboseală, cefalee si greaţă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oximetazolină sau alte componente ale preparatului, rinită atrofică, glaucom
cu unghi închis, la utilizarea inhibitorilor MAO sau antidepresantelor triciclice.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă dezvoltarea ur-
mătoarelor simptome: mioză, greaţă, vomă, cianoză, febră, tahicardie, aritmie, insuficienţă vascula-
ră, hipertensiune arterială, dereglări respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac. În plus pot să se dez-
volte dereglări psihice, de asemenea suprimarea sistemului nervos central, însoţite de somnolenţă,
hipotermie, bradicardie, hipotensiune arterială, stop respirator si este posibilă dezvoltarea comei.
Tratament: stoparea administrării, terapie simptomatică.
ATENŢIONĂRI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauţie în caz de: hipertensiune arterială, tahicardie, hipertensi-
une intraoculară, hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom.
Utilizarea prelungită a preparatelor decongestionante poate reduce eficacitatea lor. Utilizarea
abuzivă a acestui preparat poate provoca atrofia mucoasei nazale si hiperemie reactivă cu rinită
medicamentoasă, la fel lezarea epiteliului mucoasei si dereglarea funcţiei lui.
Se va evita administrarea prelungită si supradozarea preparatului.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite 8 aconul utilizat altor per-
soane.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Rino-Baby nu se va administra concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare locale, cu alte pre-
parate utilizate intranazal. La administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice sau inhibi-
torilor MAO e posibilă cresterea tensiunii arteriale.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 0,01% si 0,025% câte 10 ml în 8 acoane cu capac-pipetă.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Se eliberează fără prescripţie medicală.
-3%
43.21 MDL
44.55 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).
SeptoAqua pentru copii este recomandat la: copii și sugari cu mucoasa nazală uscată, copii și sugari care trăiesc în camere cu aer condiționat sau încălzire centrală, copii și sugari cu mucoasa respiratorie expusă la uscăciune.
Administrare: Copii cu vârste peste 1 an: 1-2 pufuri de spray în fiecare nară, de câteva ori pe zi. Sugari cu vârste sub 1 an: 1 puf de spay în fiecare nară, de câteva ori pe zi. La fiecare pulverizare cu dispozitivul medical SeptoAqua pentru copii se eliberează 45 mg soluție.
Administrare: Copii cu vârste peste 1 an: 1-2 pufuri de spray în fiecare nară, de câteva ori pe zi. Sugari cu vârste sub 1 an: 1 puf de spay în fiecare nară, de câteva ori pe zi. La fiecare pulverizare cu dispozitivul medical SeptoAqua pentru copii se eliberează 45 mg soluție.
Prevenirea și tratamentul complex al bolilor inflamatorii acute și cronice ale cavității nazale, sinusurilor paranasale și nazofaringelui (infecțioase, alergice, atrofice). Prevenirea și tratamentul complex al bolilor inflamatorii acute și cronice ale cavității nazale, sinusurilor paranasale și nazofaringelui (infecțioase, alergice, atrofice):
rinită acută și cronică (curgerea nasului)
sinuzită acută și cronică (inclusiv sinuzită)
adenoidită acută și cronică
rinita alergică și vasomotorie
rinită subatrofică (uscăciunea membranei mucoase)
Prevenirea și tratamentul complex al infecțiilor respiratorii (ARVI etc.)
Igiena zilnică a cavității nazale și a nasofaringelui
Stare după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală și sinusurile paranasale. Spălarea nazală la un copil mic se efectuează în decubit dorsal:
întoarceți capul copilului într-o parte;
introduceți vârful balonului în pasajul nazal situat deasupra, clătiți cavitatea nazală pentru câteva secunde;
îndepărtați resturile lichidului de spălare cu ajutorul unui aspirator, dacă este necesar, repetați procedura.
Efectuați procedura cu un pasaj nazal diferit.
rinită acută și cronică (curgerea nasului)
sinuzită acută și cronică (inclusiv sinuzită)
adenoidită acută și cronică
rinita alergică și vasomotorie
rinită subatrofică (uscăciunea membranei mucoase)
Prevenirea și tratamentul complex al infecțiilor respiratorii (ARVI etc.)
Igiena zilnică a cavității nazale și a nasofaringelui
Stare după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală și sinusurile paranasale. Spălarea nazală la un copil mic se efectuează în decubit dorsal:
întoarceți capul copilului într-o parte;
introduceți vârful balonului în pasajul nazal situat deasupra, clătiți cavitatea nazală pentru câteva secunde;
îndepărtați resturile lichidului de spălare cu ajutorul unui aspirator, dacă este necesar, repetați procedura.
Efectuați procedura cu un pasaj nazal diferit.
DESCRIEREA PRODUSULUI
MARIMER Răceală Rinofaringită este un spray cu apă de mare 100% naturală, bogată în săruri minerale şi oligoelemente marine.Desfundă nasul prin efect osmotic şi facilitează eliminarea secreţiilor nazale datorită concentraţiei sale hipertonice.
Indicaţii: Spray-ul MARIMER Răceală Rinofaringită este recomandat adulţilor, copiilor şi sugarilor de la naştere (cu excepţia celor prematuri) în caz de răceală, rinofaringită, rinită şi rinosinuzită: Desfundă nasul rapid şi îmbunătăţeşte respiraţia nazală ziua şi noaptea. Curăţă mucoasa nazală şi elimină virusurile, bacteriile şi aiergenii din secreţii. Fluidizează, diminuează vâscozitatea mucozităţilor dense şi facilitează eliminarea lor. În caz de infecţii ORL, reduce utilizarea medicamentelor precum antîhistaminicele, decongestio-nantelor, antibioticele, corticosteroîzii. Poate fi folosit în completarea tratamentelor pentru infecţiile ORL şi le îmbunătăţeşte eficacitatea.
Condiţii de păstrare: A nu se folosi după data de expirare indicată pe cutie.
MARIMER Răceală Rinofaringită este un spray cu apă de mare 100% naturală, bogată în săruri minerale şi oligoelemente marine.Desfundă nasul prin efect osmotic şi facilitează eliminarea secreţiilor nazale datorită concentraţiei sale hipertonice.
Indicaţii: Spray-ul MARIMER Răceală Rinofaringită este recomandat adulţilor, copiilor şi sugarilor de la naştere (cu excepţia celor prematuri) în caz de răceală, rinofaringită, rinită şi rinosinuzită: Desfundă nasul rapid şi îmbunătăţeşte respiraţia nazală ziua şi noaptea. Curăţă mucoasa nazală şi elimină virusurile, bacteriile şi aiergenii din secreţii. Fluidizează, diminuează vâscozitatea mucozităţilor dense şi facilitează eliminarea lor. În caz de infecţii ORL, reduce utilizarea medicamentelor precum antîhistaminicele, decongestio-nantelor, antibioticele, corticosteroîzii. Poate fi folosit în completarea tratamentelor pentru infecţiile ORL şi le îmbunătăţeşte eficacitatea.
Condiţii de păstrare: A nu se folosi după data de expirare indicată pe cutie.
-5%
194.75 MDL
205 MDL
“Bebicina - Apă de mare” este o „apă minerală” care conține ioni de clor, sodiu, magneziu și sulf, într-o combinație benefică pentru organismul uman. Pe lângă acestea, mai conține oligoelemente (zinc, titan, cobalt, iod, crom), care prin fenomenul de microdifuziune pot trece prin piele și de acolo în organism, ajutând la remineralizarea țesuturilor de la nivelul cailor aeriene.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
“Bebicina - Apă de mare” este o „apă minerală” care conține ioni de clor, sodiu, magneziu și sulf, într-o combinație benefică pentru organismul uman. Pe lângă acestea, mai conține oligoelemente (zinc, titan, cobalt, iod, crom), care prin fenomenul de microdifuziune pot trece prin piele și de acolo în organism, ajutând la remineralizarea țesuturilor de la nivelul cailor aeriene.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
62.10 MDL
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
"Indicaţii terapeutice
Tratamentul rinitei acute, tratamentul adjuvant al sinuzitei și otitei medii.
Decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții diagnostice.
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, emulsie se utilizează la adolescenți cu vârsta peste 15
ani și adulți.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze:
Se administrează câte 1-3 picături în fiecare nară de câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se
consideră suficient). Intervalul între administrării trebuie să constituie cel puțin 4 ore.
Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Acesta nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile la adulți. Tratamentul poate fi sistat chiar mai devreme, dacă a
fost înlăturată congestia nazală. Administrarea medicamentului poate fi reluată doar după
ce tratamentul a fost întrerupt timp de câteva zile.
Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de administrare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul
instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul
instilării în nara dreaptă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, este posibilă întroducerea unei meșe de tifon
îmbibată cu preparat în nas.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii numerați la pct. 6.1.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Rhinitis sicca.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul trebuie administrat cu precauție deosebită la pacienții care suferă de tulburări
ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arteriala, boală cardiacă ischemică), tulburări
metabolice (diabet zaharat, hipertireoidism) și feocromocitom sau în caz de tratament
concomitent cu inhibitori MAO sau alte preparate potențial hipertensive.
O atenție deosebită se recomandă, de asemenea, în timpul anesteziei generale indusă de
anestezice, care cresc sensibilitatea miocardului față de simpatomimetice (de exemplu,
halotan) și la pacienții cu astm bronșic; în timpul sarcinii și alăptării.
Este necesar să se evite utilizarea pe termen lung și supradozajul, în special la copii.
Utilizarea pe termen lung a medicamentelor descongestionante ale mucoasei nazale poate
conduce la edemațierea și atrofia ulterioară a mucoasei nazale.
Pacienții care utilizează doze mari de preparat trebuie să fie monitorizați îndeaproape în ceea
ce privește posibila apariție a efectelor adverse cardiovasculare și neurologice (palpitatii,
hipertensiune arterială, aritmie, cefalee, vertij, somnolență sau insomnie).
Acest medicament conține para-hidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice
(chiar întârziate).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO sau cu antidepresive triciclice și
maprotilină poate duce la creșterea tensiunii arteriale (chiar și peste câteva zile după
administrarea acestora).
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există suficiente informații disponibile cu privire la capacitatea nafazolinei de a
penetra bariera placentară și de a se elimina în laptele matern. Prin urmare, se vor lua în
considerare potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului înainte de administrarea
preparatului femeilor gravide sau mamelor care alăptează, iar medicamentul se va indica
numai dacă acest lucru este absolut necesar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Medicamentul nu are nici un efect sau are un efect neglijabil asupra capacităţii de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare
recomandat. La pacienții hipertensivi uneori este posibilă apariția unor efecte adverse
ușoare, cum ar fi uscăciunea mucoasei nazale și senzație de arsură. În cazuri foarte rare,
poate apărea congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
Doar în cazuri foarte rare este posibilă apariția efectelor sistemice, care apar din cauza
iritației nervilor simpatici, cum ar fi:
Tulburări ale sistemului nervos: foarte rare – nervozitate, cefalee, tremor.
Tulburări cardiace: foarte rare – tahicardie, palpitații.
Tulburări vasculare: foarte rare – hipertensiune arterială.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte rare – transpirație excesivă.
Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.
Administrarea nazală pentru mai mult de 5 zile sau administrarea prea frecventă poate
conduce la dependență (sanorinism), însoțită de tumefierea intensă a mucoasei, care apare
după un timp relativ scurt după administrare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului
poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și cauza daune reversibile
mucoasei și dezvoltarea rhinitis sicca.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/694c7a3e-5cb3-11e7-80de-00155d2a071c/23.11.2017%2010_50_11/Sanorin%201%20mg%20ml%20pic%20naz%20emulsie%20RCP%2031.10.2017%20R.pdf"
Tratamentul rinitei acute, tratamentul adjuvant al sinuzitei și otitei medii.
Decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții diagnostice.
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, emulsie se utilizează la adolescenți cu vârsta peste 15
ani și adulți.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze:
Se administrează câte 1-3 picături în fiecare nară de câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se
consideră suficient). Intervalul între administrării trebuie să constituie cel puțin 4 ore.
Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Acesta nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile la adulți. Tratamentul poate fi sistat chiar mai devreme, dacă a
fost înlăturată congestia nazală. Administrarea medicamentului poate fi reluată doar după
ce tratamentul a fost întrerupt timp de câteva zile.
Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de administrare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul
instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul
instilării în nara dreaptă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, este posibilă întroducerea unei meșe de tifon
îmbibată cu preparat în nas.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii numerați la pct. 6.1.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Rhinitis sicca.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul trebuie administrat cu precauție deosebită la pacienții care suferă de tulburări
ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arteriala, boală cardiacă ischemică), tulburări
metabolice (diabet zaharat, hipertireoidism) și feocromocitom sau în caz de tratament
concomitent cu inhibitori MAO sau alte preparate potențial hipertensive.
O atenție deosebită se recomandă, de asemenea, în timpul anesteziei generale indusă de
anestezice, care cresc sensibilitatea miocardului față de simpatomimetice (de exemplu,
halotan) și la pacienții cu astm bronșic; în timpul sarcinii și alăptării.
Este necesar să se evite utilizarea pe termen lung și supradozajul, în special la copii.
Utilizarea pe termen lung a medicamentelor descongestionante ale mucoasei nazale poate
conduce la edemațierea și atrofia ulterioară a mucoasei nazale.
Pacienții care utilizează doze mari de preparat trebuie să fie monitorizați îndeaproape în ceea
ce privește posibila apariție a efectelor adverse cardiovasculare și neurologice (palpitatii,
hipertensiune arterială, aritmie, cefalee, vertij, somnolență sau insomnie).
Acest medicament conține para-hidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice
(chiar întârziate).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO sau cu antidepresive triciclice și
maprotilină poate duce la creșterea tensiunii arteriale (chiar și peste câteva zile după
administrarea acestora).
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există suficiente informații disponibile cu privire la capacitatea nafazolinei de a
penetra bariera placentară și de a se elimina în laptele matern. Prin urmare, se vor lua în
considerare potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului înainte de administrarea
preparatului femeilor gravide sau mamelor care alăptează, iar medicamentul se va indica
numai dacă acest lucru este absolut necesar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Medicamentul nu are nici un efect sau are un efect neglijabil asupra capacităţii de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare
recomandat. La pacienții hipertensivi uneori este posibilă apariția unor efecte adverse
ușoare, cum ar fi uscăciunea mucoasei nazale și senzație de arsură. În cazuri foarte rare,
poate apărea congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
Doar în cazuri foarte rare este posibilă apariția efectelor sistemice, care apar din cauza
iritației nervilor simpatici, cum ar fi:
Tulburări ale sistemului nervos: foarte rare – nervozitate, cefalee, tremor.
Tulburări cardiace: foarte rare – tahicardie, palpitații.
Tulburări vasculare: foarte rare – hipertensiune arterială.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte rare – transpirație excesivă.
Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.
Administrarea nazală pentru mai mult de 5 zile sau administrarea prea frecventă poate
conduce la dependență (sanorinism), însoțită de tumefierea intensă a mucoasei, care apare
după un timp relativ scurt după administrare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului
poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și cauza daune reversibile
mucoasei și dezvoltarea rhinitis sicca.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/694c7a3e-5cb3-11e7-80de-00155d2a071c/23.11.2017%2010_50_11/Sanorin%201%20mg%20ml%20pic%20naz%20emulsie%20RCP%2031.10.2017%20R.pdf"
-3%
52.28 MDL
53.90 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul rinitei acute, otitei medii, eustaheitei, sinuzitei;
decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții chirurgicale curative
și cu scop diagnostic.
Sanorin 0,5 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la copii cu vârsta
peste 3 ani, adolescenți și adulți.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adolescenților cu vârsta peste 15 ani și adulților se administrează câte 1-3
picături în fiecare nară, de câteva ori pe zi.
Pacienți pediatrici
Copiilor cu vârsta 3-6 ani se administrează 1-2 picături, copiilor cu vârsta peste
6 ani și adolescenților cu vârsta sub 15 ani se administrează câte 2 picături în
fiecare nară.
Mod de administrare:
Preparatul se va instila în fiecare nară de câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi este
suficient). Între administrarea dozelor individuale ar trebui respectat un interval
de cel puțin 4 ore.
Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Acesta nu
trebuie administrat mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la copii.
Tratamentul poate fi sistat chiar mai devreme, dacă a fost înlăturată congestia
nazală. Administrarea medicamentului poate fi reluată doar după ce tratamentul
a fost întrerupt timp de câteva zile.
Cu scop diagnostic înainte de intervenții chirurgicale pe cavitatea nazală (de
exemplu, pentru diagnosticul și tratamentul adenoizilor nazali) se instilează 3-4
picături de preparat în fiecare nară după curățirea nasului sau se aplică un
tampon umezit cu Sanorin 0,5 mg/ml picături nazale, soluție și se lasă să
acționeze timp de 1-2 min.
În caz de sângerări din partea anterioara a cavității nazale este posibilă
inserarea unui tampon umezit cu Sanorin.
Medicamentul este instilat în fiecare nară ținând capul puțin înclinat pe spate. În
timpul instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre
stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se recomandă aplecarea ușoară a
capului spre dreapta.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la
pct. 6.1.
Copii cu vârsta sub 3 ani.
Rhinitis sicca.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul trebuie administrat cu precauție deosebită la pacienții care suferă
de tulburări ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arteriala, boală cardiacă
ischemică), tulburări metabolice (diabet zaharat, hipertireoidism) și
feocromocitom sau în caz de tratament concomitent cu inhibitori MAO sau alte
preparate potențial hipertensive.
O atenție deosebită se recomandă, de asemenea, în timpul anesteziei generale
indusă de anestezice, care cresc sensibilitatea miocardului față de
simpatomimetice (de exemplu, halotan) și la pacienții cu astm bronșic; în timpul
sarcinii și alăptării.
Este necesar să se evite utilizarea pe termen lung și supradozajul. Utilizarea pe
termen lung a medicamentelor descongestionante ale mucoasei nazale poate
conduce la edemațierea și atrofia ulterioară a mucoasei nazale.
Acest medicament conține para-hidroxibenzoat de metil, care poate provoca
reacții alergice (chiar întârziate).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO sau cu antidepresive triciclice și
maprotilină poate duce la creșterea tensiunii arteriale (chiar și peste câteva
zile după administrarea acestora).
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există suficiente informații disponibile cu privire la capacitatea nafazolinei
de a penetra bariera placentară și de a se elimina în laptele matern. Prin
urmare, se vor lua în considerare potențialele riscuri și beneficii ale
tratamentului înainte de administrarea preparatului femeilor gravide sau
mamelor care alăptează, iar medicamentul se va indica numai dacă acest
lucru este absolut necesar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare
recomandat. La pacienții hipertensivi uneori este posibilă apariția unor efecte
adverse ușoare.
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale:
mai puțin frecvente - senzație de arsură sau uscare a mucoasei nazale;
foarte rare - congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
S-au observat efecte adverse sistemice datorate stimulării sistemului nervos
simpatic:
Tulburări ale sistemului nervos: foarte rare – nervozitate, cefalee, tremor.
Tulburări cardiace: foarte rare – tahicardie, palpitații.
Tulburări vasculare: foarte rare – hipertensiune arterială.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte rare – transpirație
excesivă.
Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.
Administrarea nazală pentru mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile
la copii sau administrarea prea frecventă poate conduce la dependență
(sanorinism), însoțită de tumefierea intensă a mucoasei, care apare după un
timp relativ scurt după administrare. Utilizarea pe termen lung a
medicamentului poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și
cauza daune reversibile mucoasei, dezvoltarea rhinitis sicca.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/7948b7e4-fd5f-11e5-80cb-00155d2a071c/01.09.2017%2011_29_53/Sanorin_0.5%20mg%20ml%20pic%20naz%20sol%20RCP%2014.07.2017%20M.pdf
Tratamentul rinitei acute, otitei medii, eustaheitei, sinuzitei;
decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții chirurgicale curative
și cu scop diagnostic.
Sanorin 0,5 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la copii cu vârsta
peste 3 ani, adolescenți și adulți.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adolescenților cu vârsta peste 15 ani și adulților se administrează câte 1-3
picături în fiecare nară, de câteva ori pe zi.
Pacienți pediatrici
Copiilor cu vârsta 3-6 ani se administrează 1-2 picături, copiilor cu vârsta peste
6 ani și adolescenților cu vârsta sub 15 ani se administrează câte 2 picături în
fiecare nară.
Mod de administrare:
Preparatul se va instila în fiecare nară de câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi este
suficient). Între administrarea dozelor individuale ar trebui respectat un interval
de cel puțin 4 ore.
Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Acesta nu
trebuie administrat mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la copii.
Tratamentul poate fi sistat chiar mai devreme, dacă a fost înlăturată congestia
nazală. Administrarea medicamentului poate fi reluată doar după ce tratamentul
a fost întrerupt timp de câteva zile.
Cu scop diagnostic înainte de intervenții chirurgicale pe cavitatea nazală (de
exemplu, pentru diagnosticul și tratamentul adenoizilor nazali) se instilează 3-4
picături de preparat în fiecare nară după curățirea nasului sau se aplică un
tampon umezit cu Sanorin 0,5 mg/ml picături nazale, soluție și se lasă să
acționeze timp de 1-2 min.
În caz de sângerări din partea anterioara a cavității nazale este posibilă
inserarea unui tampon umezit cu Sanorin.
Medicamentul este instilat în fiecare nară ținând capul puțin înclinat pe spate. În
timpul instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre
stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se recomandă aplecarea ușoară a
capului spre dreapta.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la
pct. 6.1.
Copii cu vârsta sub 3 ani.
Rhinitis sicca.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul trebuie administrat cu precauție deosebită la pacienții care suferă
de tulburări ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arteriala, boală cardiacă
ischemică), tulburări metabolice (diabet zaharat, hipertireoidism) și
feocromocitom sau în caz de tratament concomitent cu inhibitori MAO sau alte
preparate potențial hipertensive.
O atenție deosebită se recomandă, de asemenea, în timpul anesteziei generale
indusă de anestezice, care cresc sensibilitatea miocardului față de
simpatomimetice (de exemplu, halotan) și la pacienții cu astm bronșic; în timpul
sarcinii și alăptării.
Este necesar să se evite utilizarea pe termen lung și supradozajul. Utilizarea pe
termen lung a medicamentelor descongestionante ale mucoasei nazale poate
conduce la edemațierea și atrofia ulterioară a mucoasei nazale.
Acest medicament conține para-hidroxibenzoat de metil, care poate provoca
reacții alergice (chiar întârziate).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO sau cu antidepresive triciclice și
maprotilină poate duce la creșterea tensiunii arteriale (chiar și peste câteva
zile după administrarea acestora).
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există suficiente informații disponibile cu privire la capacitatea nafazolinei
de a penetra bariera placentară și de a se elimina în laptele matern. Prin
urmare, se vor lua în considerare potențialele riscuri și beneficii ale
tratamentului înainte de administrarea preparatului femeilor gravide sau
mamelor care alăptează, iar medicamentul se va indica numai dacă acest
lucru este absolut necesar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare
recomandat. La pacienții hipertensivi uneori este posibilă apariția unor efecte
adverse ușoare.
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale:
mai puțin frecvente - senzație de arsură sau uscare a mucoasei nazale;
foarte rare - congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
S-au observat efecte adverse sistemice datorate stimulării sistemului nervos
simpatic:
Tulburări ale sistemului nervos: foarte rare – nervozitate, cefalee, tremor.
Tulburări cardiace: foarte rare – tahicardie, palpitații.
Tulburări vasculare: foarte rare – hipertensiune arterială.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte rare – transpirație
excesivă.
Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.
Administrarea nazală pentru mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile
la copii sau administrarea prea frecventă poate conduce la dependență
(sanorinism), însoțită de tumefierea intensă a mucoasei, care apare după un
timp relativ scurt după administrare. Utilizarea pe termen lung a
medicamentului poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și
cauza daune reversibile mucoasei, dezvoltarea rhinitis sicca.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/7948b7e4-fd5f-11e5-80cb-00155d2a071c/01.09.2017%2011_29_53/Sanorin_0.5%20mg%20ml%20pic%20naz%20sol%20RCP%2014.07.2017%20M.pdf
-3%
21.39 MDL
22.05 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul rinitei acute, tratamentul adjuvant al sinuzitei și otitei medii.
Decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții diagnostice.
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, emulsie se utilizează la adolescenți cu vârsta peste 15
ani și adulți.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze:
Se administrează câte 1-3 picături în fiecare nară de câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se
consideră suficient). Intervalul între administrării trebuie să constituie cel puțin 4 ore.
Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Acesta nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile la adulți. Tratamentul poate fi sistat chiar mai devreme, dacă a
fost înlăturată congestia nazală. Administrarea medicamentului poate fi reluată doar după
ce tratamentul a fost întrerupt timp de câteva zile.
Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de administrare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul
instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul
instilării în nara dreaptă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, este posibilă întroducerea unei meșe de tifon
îmbibată cu preparat în nas.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii numerați la pct. 6.1.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Rhinitis sicca.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul trebuie administrat cu precauție deosebită la pacienții care suferă de tulburări
ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arteriala, boală cardiacă ischemică), tulburări
metabolice (diabet zaharat, hipertireoidism) și feocromocitom sau în caz de tratament
concomitent cu inhibitori MAO sau alte preparate potențial hipertensive.
O atenție deosebită se recomandă, de asemenea, în timpul anesteziei generale indusă de
anestezice, care cresc sensibilitatea miocardului față de simpatomimetice (de exemplu,
halotan) și la pacienții cu astm bronșic; în timpul sarcinii și alăptării.
Este necesar să se evite utilizarea pe termen lung și supradozajul, în special la copii.
Utilizarea pe termen lung a medicamentelor descongestionante ale mucoasei nazale poate
conduce la edemațierea și atrofia ulterioară a mucoasei nazale.
Pacienții care utilizează doze mari de preparat trebuie să fie monitorizați îndeaproape în ceea
ce privește posibila apariție a efectelor adverse cardiovasculare și neurologice (palpitatii,
hipertensiune arterială, aritmie, cefalee, vertij, somnolență sau insomnie).
Acest medicament conține para-hidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice
(chiar întârziate).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO sau cu antidepresive triciclice și
maprotilină poate duce la creșterea tensiunii arteriale (chiar și peste câteva zile după
administrarea acestora).
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există suficiente informații disponibile cu privire la capacitatea nafazolinei de a
penetra bariera placentară și de a se elimina în laptele matern. Prin urmare, se vor lua în
considerare potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului înainte de administrarea
preparatului femeilor gravide sau mamelor care alăptează, iar medicamentul se va indica
numai dacă acest lucru este absolut necesar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Medicamentul nu are nici un efect sau are un efect neglijabil asupra capacităţii de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare
recomandat. La pacienții hipertensivi uneori este posibilă apariția unor efecte adverse
ușoare, cum ar fi uscăciunea mucoasei nazale și senzație de arsură. În cazuri foarte rare,
poate apărea congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
Doar în cazuri foarte rare este posibilă apariția efectelor sistemice, care apar din cauza
iritației nervilor simpatici, cum ar fi:
Tulburări ale sistemului nervos: foarte rare – nervozitate, cefalee, tremor.
Tulburări cardiace: foarte rare – tahicardie, palpitații.
Tulburări vasculare: foarte rare – hipertensiune arterială.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte rare – transpirație excesivă.
Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.
Administrarea nazală pentru mai mult de 5 zile sau administrarea prea frecventă poate
conduce la dependență (sanorinism), însoțită de tumefierea intensă a mucoasei, care apare
după un timp relativ scurt după administrare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului
poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și cauza daune reversibile
mucoasei și dezvoltarea rhinitis sicca.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/694c7a3e-5cb3-11e7-80de-00155d2a071c/23.11.2017%2010_50_11/Sanorin%201%20mg%20ml%20pic%20naz%20emulsie%20RCP%2031.10.2017%20R.pdf
Tratamentul rinitei acute, tratamentul adjuvant al sinuzitei și otitei medii.
Decongestionarea mucoasei nazale în caz de intervenții diagnostice.
Sanorin 1 mg/ml picături nazale, emulsie se utilizează la adolescenți cu vârsta peste 15
ani și adulți.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze:
Se administrează câte 1-3 picături în fiecare nară de câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se
consideră suficient). Intervalul între administrării trebuie să constituie cel puțin 4 ore.
Preparatul trebuie administrat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Acesta nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile la adulți. Tratamentul poate fi sistat chiar mai devreme, dacă a
fost înlăturată congestia nazală. Administrarea medicamentului poate fi reluată doar după
ce tratamentul a fost întrerupt timp de câteva zile.
Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de administrare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul
instilării în nara stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul
instilării în nara dreaptă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, este posibilă întroducerea unei meșe de tifon
îmbibată cu preparat în nas.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nafazolină sau la oricare dintre excipienţii numerați la pct. 6.1.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
Rhinitis sicca.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul trebuie administrat cu precauție deosebită la pacienții care suferă de tulburări
ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arteriala, boală cardiacă ischemică), tulburări
metabolice (diabet zaharat, hipertireoidism) și feocromocitom sau în caz de tratament
concomitent cu inhibitori MAO sau alte preparate potențial hipertensive.
O atenție deosebită se recomandă, de asemenea, în timpul anesteziei generale indusă de
anestezice, care cresc sensibilitatea miocardului față de simpatomimetice (de exemplu,
halotan) și la pacienții cu astm bronșic; în timpul sarcinii și alăptării.
Este necesar să se evite utilizarea pe termen lung și supradozajul, în special la copii.
Utilizarea pe termen lung a medicamentelor descongestionante ale mucoasei nazale poate
conduce la edemațierea și atrofia ulterioară a mucoasei nazale.
Pacienții care utilizează doze mari de preparat trebuie să fie monitorizați îndeaproape în ceea
ce privește posibila apariție a efectelor adverse cardiovasculare și neurologice (palpitatii,
hipertensiune arterială, aritmie, cefalee, vertij, somnolență sau insomnie).
Acest medicament conține para-hidroxibenzoat de metil, care poate provoca reacții alergice
(chiar întârziate).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă cu inhibitori MAO sau cu antidepresive triciclice și
maprotilină poate duce la creșterea tensiunii arteriale (chiar și peste câteva zile după
administrarea acestora).
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Nu există suficiente informații disponibile cu privire la capacitatea nafazolinei de a
penetra bariera placentară și de a se elimina în laptele matern. Prin urmare, se vor lua în
considerare potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului înainte de administrarea
preparatului femeilor gravide sau mamelor care alăptează, iar medicamentul se va indica
numai dacă acest lucru este absolut necesar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Medicamentul nu are nici un efect sau are un efect neglijabil asupra capacităţii de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare
recomandat. La pacienții hipertensivi uneori este posibilă apariția unor efecte adverse
ușoare, cum ar fi uscăciunea mucoasei nazale și senzație de arsură. În cazuri foarte rare,
poate apărea congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.
Doar în cazuri foarte rare este posibilă apariția efectelor sistemice, care apar din cauza
iritației nervilor simpatici, cum ar fi:
Tulburări ale sistemului nervos: foarte rare – nervozitate, cefalee, tremor.
Tulburări cardiace: foarte rare – tahicardie, palpitații.
Tulburări vasculare: foarte rare – hipertensiune arterială.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte rare – transpirație excesivă.
Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.
Administrarea nazală pentru mai mult de 5 zile sau administrarea prea frecventă poate
conduce la dependență (sanorinism), însoțită de tumefierea intensă a mucoasei, care apare
după un timp relativ scurt după administrare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului
poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și cauza daune reversibile
mucoasei și dezvoltarea rhinitis sicca.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/694c7a3e-5cb3-11e7-80de-00155d2a071c/23.11.2017%2010_50_11/Sanorin%201%20mg%20ml%20pic%20naz%20emulsie%20RCP%2031.10.2017%20R.pdf
-3%
45.44 MDL
46.85 MDL
Descriere: Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.
Indicatii: Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.
Mod de administrare: Intranazal cate 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.
Contraindicatii: Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.
Conditii de pastrare: 3 ani. Conditii de conservare: Lista B. Ferit de lumina. Statutul legal: Fara prescriptie medicala.
Indicatii: Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.
Mod de administrare: Intranazal cate 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.
Contraindicatii: Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.
Conditii de pastrare: 3 ani. Conditii de conservare: Lista B. Ferit de lumina. Statutul legal: Fara prescriptie medicala.
-3%
6.40 MDL
6.60 MDL