Decongestionant nazal

SBA Cosinus comp. N30

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).

Proprietati:
Vibrocil Actilong 1 mg/ml spray nazal cu doze masurate solutie
Clorhidrat de xilometazolina
Vibrocil Actilong este un decongestionant nazal care elibereaza rapid nasul infundat.
Este indicat pentru adulti si adolescenti cu varsta peste 12 ani.
Vibrocil Actilong contine substanta activă xilometazolina.
Decongestioneaza rapid nasul dumneavoastra infundat si ajuta la eliminarea secretiilor nazale, pentru a putea sa respirati mai usor.
Vibrocil Actilong este utilizat pentru eliberarea nasului infundat din cauza racelii, febrei fanului sau altor rinite alergice si sinuzitei.
Efectul Vibrocil Actilong debuteaza in decurs de cateva minute si dureaza pana la 12 ore.
Vibrocil Actilong este bine tolerat, chiar de catre pacientii cu mucoasa nazala sensibila.
Vibrocil Actilong administrat intranazal poate fi utilizat si in tratamentul infectiilor urechii pentru a
ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene (ce acopera pe interior caile nazele şi gatul).
De asemenea, Vibrocil Actilong poate fi prescris de catre medicul dumneavoastra in vederea efectuarii unei examinari a nasului.

Indicatii:
- ameliorarea congestiei nazale datorate răcelii, febrei fânului sau altor forme de rinită alergică şi sinuzitei;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- tratamentul adjuvant în otita medie, decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei;

Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:

Indicaţii terapeutice
Bixtonim Xylo 0,5 mg/ml este indicat copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorate corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 1-2 picături de 1-2 ori pe zi (la intervale de 8-10 ore), în fiecare nară.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul
recomandă altfel.
Înainte de reutilizarea xilometazolinei este necesară o pauză de câteva zile.
Flaconul nu va fi utilizat decât de un singur copil, pentru a evita diseminarea microorganismelor
patogene prin intermediul picurătorului.
4.3 Contraindicaţii
- hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţi;
- rinita sicca (inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie);
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1099/2008/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
- glaucom, îndeosebi cu unghi închis;
- copii cu vârsta sub 2 ani;
- pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a
durei mater.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Ca şi alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii
care prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se manifestă prin
insomnie, ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest medicament o perioadă
mai îndelungată numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei
nazale.
Xilometazolina trebuie administrată cu prudenţă şi numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte
riscurile potenţiale, în următoarele situaţii: pacienţi trataţi cu antidepresive inhibitorii ale
monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială; afecţiuni
cardiovasculare grave (de exemplu, afecţiuni coronariene grave, hipertensiune arterială);
feocromocitom; tulburări metabolice (de exemplu, hipertiroidie, diabet zaharat).
Decongestionantele simpatomimetice pot produce hiperemie reactivă a mucoasei nazale, în special
ca urmare a tratamentului prelungit sau dacă se administrează doze mari. În caz de tratamente
repetate sau în cazul utilizării cronice a acestui medicament se poate produce sindrom de rebound
congestiv şi îngustarea căilor aeriene. Aceasta se poate manifesta, eventual, prin congestia cronică a
mucoasei nazale (ozenă). În cazurile moderate, se poate opri administrarea medicamentului într-o
nară, administrându-se doar în cealaltă nară până la reducerea intensităţii simptomelor, pentru a
menţine, în parte, permeabilitatea căilor respiratorii nazale.
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu care este iritant. Poate provoca reacţii adverse
cutanate.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă a xilometazolinei cu antidepresive inhibitorii ale monoaminooxidazei
(IMAO) de tipul tranilciprominei sau cu antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii
arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de xilometazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu este cazul, având în vedere grupa de vârstă căreia îi este destinat medicamentul.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Tratamentul prelungit sau cu doze mari de xilometazolină prezintă risc de reacţii adverse la nivelul
sistemului nervos central şi a aparatului cardiovascular. Dacă apar astfel de efecte, capacitatea de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi influenţată negativ.
4.8 Reacţii adverse
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
În special la pacienţii cu hipersensibilitate, xilometazolina poate produce o iritaţie locală, moderată
şi tranzitorie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale). Au fost menţionate cazuri izolate
de sindrom de rebound congestiv (hiperemie reactivă) după întreruperea administrării
medicamentului. Tratamentul prelungit, frecvent şi/sau cu doze mari de xilometazolină poate
determina iritaţie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale), precum şi congestie reactivă
cu rinită indusă medicamentos. Acest efect poate să apară după numai 5 zile de tratament şi, dacă se
continuă administrarea, pot apărea afectări cronice ale mucoasei nazale cu formare de cruste.
Tulburări ale sistemului nervos
Foarte rar s-au raportat cefalee, insomnie, astenie şi tulburări de vedere.
Tulburări cardiace
Utilizarea topică intrasinusală poate să determine, foarte rar sau ocazional, efecte sistemice de tip
simpatomimetic cum sunt palpitaţii, tahicardie sau creşterea tensiunii arteriale.
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţii adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5da52895-f1f7-11e7-80f1-00155d2a071c/25.05.2018%2016_48_10/Bixtonim%20Xylo%200.5%20mg.ml%20sol%20pic%20naz%20RCP%2003.04.18%20R.pdf

Proprietăţi farmacodinamice
Noxprey Malysh este un α-adrenomimetic, derivat de imidazol, care face parte din
preparatele vasoconstrictoare cu acţiune locală. La administrare în cavitatea nazală
preparatul provoacă vasoconstricţia arteriolelor mucoasei nazale, ca rezultat se
reduce edemul, hiperemia, exsudaţia, se restabileşte respiraţia nazală, se reduc
eliminările nazale.
NoxpreyMalysh reduce edemul mucoasei trompei Eustache, ameliorând drenajul în
caz de eustacheită şi otită medie. La aplicare locală nazală în concentraţii
terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu cauzează hiperemie.
Vasoconstricţia locală la nivelul mucoasei nazale şi sinusurilor paranazale se
realizează peste 5-10 min după administrarea Noxprey Malysh în cavitatea nazală şi
durează 10-12 ore. La aplicare locală nu manifestă acţiune sistemică.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt disponibile date privind expunerea sistemică la oximetazolină după
administrarea nazală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii respiratorii acute, însoţite de congestie nazală, rinită acută, rinită alergică,
rinita vasomotorie,pentru restabilirea drenajului şi respiraţiei nazale în sinuzită,
eustachiită.
Pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii la nivelul cavităţii nazale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NoxpreyMalysh se administrează nazal.
La nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni preparatul se administrează câte 1
picătură în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta de la 5 săptămâni până
la 1 an se administrează câte 1-2 picături în fiecare nară de 2-3 ori pe zi timp de 5-
7 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme,
organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi
<1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele
disponibile).
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: frecvente – disconfort în cavitate
nazală, senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut; rare – la
finisarea efectului după administrarea preparatului poate să se înregistreze senzaţie
de congestie nazală semnificativă (hiperemie reactivă); cu frecvenţă necunoscută–
epistaxis, apnee la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).
Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, somnolenţă, oboseală, convulsii,
halucinaţii (în special la copii).
Tulburări cardiace şi vasculare: mai puţin frecvente – aplicarea nazală topică poate
conduce la efecte sistemice simpatomimetice precum tahicardie, palpitaţii,
hipertensiune arterială.
Tulburări ale sistemului imunitar: la administrarea preparatului este posibilă
dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, edem angioneurotic.
Administrarea îndelungată continuă a preparatelor vasoconstrictoare poate conduce
la tahifilaxie, atrofia mucoaselor cavităţii nazale şi rinită medicamentoasă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului; rinită atrofică, creşterea presiunii
intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis; feocromocitom; afecţiuni
cardiovasculare severe, inclusiv hipertensiunea arterială, cardiopatia ischemică;
tulburări metabolice (hipertiroidie, diabet zaharat, porfirie).
Este contraindicată utilizarea concomitentă de inhibitori ai monoaminoxidazei, cu
alte medicamente care contribuie la creşterea tensiunii arteriale.
Hipertrofia de prostată.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă
dezvoltarea următoarelor simptome: midriază, greaţă, vomă, cianoză, hipertermie,
tahicardie, aritmie, insuficienţă circulatorie, hipertensiune arterială, dereglări
respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac, tulburări psihice; foarte rar – suprimarea
funcţiei sistemului nervos central manifestată prin somnolenţă, scăderea
temperaturii corporale, bradicardie, hipotensiune arterială, este posibilă dezvoltarea
comei.
Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ şi tratament simptomatic.
În caz de supradozaj se va adresa la medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se va evita administrarea îndelungată şi supradozarea preparatului.
Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate
conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la
atrofia mucoasei nazale şi hiperemia reactivă cu rinită medicamentoasă, de
asemenea lezarea epiteliului.
După administrarea preparatului la pacienţii cu rinită alergică şi în caz de
înlăturarea edemului înainte de manipulările diagnostice, este necesară
supravegherea madicală.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/eb18771f-2990-11e3-9c96-0015178d59a7/08.09.2015%2011_01_09/Noxprey%20Malysh%20pic%20naz%20sol%20instr%2028.07.2014%20A.pdf

FREENEX spray nazal hipertonic
Tratament adjuvant în caz de Sinusită acută și cronică, rinită alergică acută și cronică, rinită non-alergică, rinită hipertrofică și infecțioasă. Datorită formulei bogate in oligo elemente și săruri minerale este recomandat în caz de congestie nazală. Soluția hipertonică Freenex ajută la eliminarea mucoasei din nas. Orificiile nazale sunt eliberate și curățate de alergeni (polen, praf). Flaconul poate fi folosit în orice poziție.
Ingrediente: Apă de mare (85%), Apă.
Apa de mare este colectată din zona marină protejată a insulei Bergeggi, în apropiere de Riviera delle Palme (Liguria).
Instructiuni de utilizare:
•Introduceti usor duza in nara
•Apasati ferm duza pentru cateva secunde
•Suflati-va nasul pentru a elibera mucoasa
•Repetati procesul si in cealalta nara
•Folosiți Freenex timp de 10/15 zile, cu o frecvență de la 1 până la 4 ori pe zi
•Spălați bine duza cu apă caldă după utilizare

Atentionari:
A nu se utiliza la copiii mai mici de 6 ani. Numai pentru uz nazal. Evitați contactul cu ochii. În caz de iritări consultați un medic. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se utiliza după data de expirare. Nu utilizați dacă cutia sau sticla este deteriorată. Produsul nu trebuie utilizat de mai multe persoane. Pentru o utilizare corectă, urmați cu atenție instrucțiunile de utilizare. Recipient sub presiune: poate exploda dacă este încălzit. Țineți departe de căldură, suprafețe fierbinți, scântei, flăcări deschise și alte surse de incendiere. Protejațil de razele solare. Nu-l expuneți la temperaturi care depășesc 50°C. Nu-l perforați și nu-l ardeți, chiar și după utilizare.
FĂRĂ CONSERVANȚI.
Producător:  Ekuberg Pharma S.R.L.
Reprezentant autorizat: Rihpangalfarma SRL, st. Nicolae Milescu Spataru, 36, Chisinau, Tel. 022 025 194 , 022 323 333

Naftizilin 1,0 mg/ml picături nazale, soluție
Nitrat de nafazolină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului    sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest  prospect. vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți in acest prospect:
1. Ce este Naftizilin și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Naftizilin
3. Cum să administrați Naftizilin
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Naftizilin
6. Conținutul ambalajului și alte informații


1. Ce este Naftizilin și pentru ce se utilizează
Naftizilin conţine substanța activă nitrat de nafazolină - un decongestionant nazal cu acțiune locală, care ameliorează congestia nazală, reduce umflarea mucoasei nazale.

Naftizilin 1,0 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la adulți și copii cu vârsta mai mare de 15 ani, pentru tratamentul inflamației acute a mucoasei nazale (rinită acută), inflamației urechii medii     (otită medie), inflamației trompei lui Eustachio (eustachiită), inflamației sinusurilor paranazale (sinuzită); pentru scăderea edemului mucoasei nazale în caz de intervenții chirurgicale curative și cu scop diagnostic.


2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Naftizilin
Nu trebuie să administrați Naftizilin:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Naftizilinei, enumerate la pct. 6;
- dacă aveţi rinită neînsoţită de secreţie (o formă de rinită cronică, care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste).

Medicamentul nu se utilizează la copii cu vârsta sub 15 ani.

Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Naftizilin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi boli ale vaselor coronariene ale inimii sau tensiune arterială mare;
- dacă aveţi tulburări metabolice, cum sunt funcţie tiroidiană mărită (hipertiroidie) sau diabet zaharat;
- dacă aveţi o tumoră suprarenală (feocromocitom);
- dacă sunteţi tratat cu anumite medicamente pentru depresie cunoscute sub numele de inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți astm bronșic.
Înainte de o intervenție chirurgicală cu utilizarea anesteziei generale, comunicați medicului anesteziolog că luați Naftizilin.

Utilizarea pe termen lung a Naftizilinei duce la umflarea cronică şi, în cele din urmă, la atrofia mucoasei nazale (țesutul din interiorul nasului).

Copii.
Nu se recomandă administrarea Naftizilin 1,0 mg/ml la copii cu vârsta sub 15 ani.

Naftizilin împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

La administrarea concomitentă a preparatelor antidepresive sau a celor utilizate împotriva anxietății sau pe parcursul a câteva zile după sistarea lor există riscul creşterii bruşte a tensiunii arteriale.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece siguranţa utilizării Naftizilinei în timpul sarcinii şi alăptării nu a fost suficient studiată, puteţi să utilizaţi acest medicament numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Administrat în dozele terapeutice recomandate nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor.


3. Cum să administrați Naftizilin
Naftizilin se administrează în fiecare nară, aplecaţi uşor capul cu înclinarea lui spre dreapta la administrarea în nara stângă şi în stânga – la administrarea în nara dreaptă.

Cu scop de tratament
Adulți și copii cu vârsta mai mare de 15 ani: câte 1- 3 picături soluţie 1,0 mg/ml în fiecare nară de 3 ori pe zi.

Intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 4 ore.
Durata administrării preparatului constituie cel mult 5 zile pentru adulti și 3 zile pentru copii. Tratamentul cu Naftizilin poate fi reluat peste câteva zile.

În hemoragii nazale este preferabilă utilizarea meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 0,5 mg/ml.

Cu scop diagnostic se instilează câte 3-4 picături soluţie 1,0 mg/ml în fiecare nară sau aplicarea pentru 1-2 min. a meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 1,0 mg/ml după curățirea nasului.

În caz de edem ale coardelor vocale se va pulveriza 1-2 ml soluție preparat cu seringă.


4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare recomandat. La pacienții care suferă de tensiune arterială crescută uneori este posibilă apariția unor efecte adverse ușoare.

Reacţii adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori)
Senzație de arsură sau uscare a mucoasei nazale.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
Nervozitate, dureri de cap, tremor, bătăi prea rapide ale inimii, conştientizarea bătăilor inimii (palpitații), tensiune arterială crescută, transpirație excesivă, congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului.

Aceste reacții adverse apar preponderent după un supradozaj.

Utilizarea nazală pentru mai mult de 5 zile la adulți și mai mult de 3 zile la copii sau utilizarea prea frecventă poate conduce la dependență (sanorinism), însoțită de umflarea intensă a mucoasei, care apare după un timp relativ scurt după utilizare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate afecta epiteliul mucoasei, inhiba activitatea ciliară și cauza daune ireversibile mucoasei, cu dezvoltarea rhinitis sicca (o formă de rinită cronică care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md  sau e-mail: [email protected].  
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.


5. Cum se păstrează Naftizilin
A se păstra la temperatura sub 25 °C în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu administrați Naftizilin mai mult de 6 luni după prima utilizare.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.


Nu utilizaţi acest medicament, dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Naftizilin
- Substanța activă este nitrat de nafazolină 1,0 mg.
- Celelalte componente sunt: acid boric, apă purificată.

Cum arată Naftizilin și conținutul ambalajului
Picături nazale, soluţie 1,0 mg/ml.
Câte 10 ml sau 20 ml în flacoane de culoare albă din polietilenă, prevăzute cu aplicator nazal și capac de culoare albă împreună cu prospectul pentru consumator/pacient plasat în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
SC „Flumed-Farm‘‘ SRL, Republica Moldova
mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176
tel. (+373 22) 52 14 52
e-mail:  [email protected]

Ameliorează congestia nazala și sinusala în răceală și gripă.
Curată în mod activ căile nazale.
Are efect revigorant puternic.
Datorită concentrației de sare mai mare decât a mucoasei nazale, Quixx extra drenează lichidul în exces, reducând inflamatia și eliberând nasul și sinusurile înfundate. Uleiul de eucalipt creează senzația de nas și de sinusuri curate și desfundate pentru o respirație mai ușoară.

Instructiuni de utilizare:
Adulti si adolescenti - 1-3 pulverizari in fiecare nara de la 2 pana la 3 ori pe zi.
Copii cu varsta peste 6 ani - 1-2 pulverizari in fiecare nara de la 2 pana la 3 ori pe zi.
Contine numai ingrediente naturale. Nu contine conservanti. Nu creeaza dependenta. Contine aprox. 220 doze.

QUIXX® acute este un spray nazal pentru irigare, non-medicamentos, steril şi fără miros, care ajută la ameliorarea congestiei nazale asociată sinuzitei, nasului înfundat, febrei fânului şi alergiilor, precum şi pentru îngrijirea postoperatorie a nasului. Concentraţia de sare 2,6% are un efect osmotic şi susţine decongestionarea în mod natural a nasului.
QUIXX® acute conţine: apă de mare naturală (diluată la 2,6% cu apă purificată)

Ce face QUIXX® acute pentru a vă îmbunătăţi respiraţia?
• Oferă un mijloc de curăţare şi decongestionare a nasului în mod natural.
• Contribuie la ameliorarea congestiei căilor nazale iritate din cauza răcelilor, gripei şi alergiilor sau rinitelor alergice.
• Înmoaie mucusul şi astfel, permite eliminarea secreţiilor nazale, de exemplu, în răceli şi alergii.
• Ameliorează simptomele locale ale infecţiilor căilor respiratorii superioare (ICRS), precum şi cele ale rinosinuzitelor acute şi cronice.

Isomar Baby Spray No Gas Isotonic cu apa de mare p/u igiena zilnica a nasului 30ml

Isomar Baby Spray No Gas Isotonic p/u igiena zilnica este o solutie isotonica de apa de mare, cu activitate de fluidizare a mucusului nazal. Poate fi utilizat si pentru igiena zilnica a nasului. Usureaza congestia nazala asociata cu raceala, bronsita, sinuzita, rinita, alergii la polen. Este potrivit pentru copii de la 6 luni, adulti, femei insarcinate si femei care alapteaza.
Indicatii: raceala, bronsita, sinusita, astm, alergii (inclusiv polen), persoane care au avut interventii chirurgicale la nivelul nasului sau care sforaie.
Mod de utilizare:
•    Nas: 1-2 pulverizari in fiecare fosa nazala.
Atentie: Pastrati ferit de indemina copiilor. Utilizati produsul doar conform indicatiilor. Nu contine gaz. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F).
Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia.
Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.

Xylazol 1 mg/50 mg/ ml spray nazal, soluţie

Clorhidrat de xilometazolină/Dexpantenol

1. CE ESTE XYLAZOL Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Xylazol este un spray nazal care conţine următoarele substanţe active: xilometazolină şi dexpantenol şi este destinat exclusiv utilizării nazale. Xilometazolina are activitate vasoconstrictoare, decongestionând, astfel, mucoasele nazale. Cea de-a doua substanţă activă, dexpantenolul, este un derivat al acidului pantotenic, o vitamină ce permite vindecarea rănilor şi care protejează membranele mucoasei. Xylazol este folosit pentru reducerea congestiei mucoasei nazale asociată rinitelor şi pentru a favoriza vindecarea pielii şi a leziunilor mucoaselor, pentru tratamentul rinitelor vasomotorii şi pentru tratamentul afectării respiraţiei nazale după intervenţii chirurgicale la nivel nazal. Xylazol poate fi utilizat pentru copii cu vârsta peste 6 ani.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI XYLAZOL NU UTILIZAŢI XYLAZOL:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă suferiţi de o inflamaţie uscată, cu cruste, a mucoasei nazale (rhinitis sicca);

- după extirparea chirurgicală â glandei pineale prin nas (hipofizectomie transsfenoidală) sau alte proceduri operatorii la care este expusă membrana cerebrală;

- la copiii mici şi copii cu vârsta sub 6 ani.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare

Înainte să utilizaţi Xylazol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

- luaţi inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO) sau alte medicamente cu potenţial mare de ridicare a tensiunii arteriale;

- aveţi presiune intraoculară ridicată, în special glaucom cu unghi închis;

- suferiţi de boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială ridicată (hipertensiune);

- aveţi o tumoare a suprarenalei (feocromocitom);

- suferiţi de boli metabolice (de exemplu: afectarea glandei tiroide (hipertiroidism), diabet zaharat);

- suferiţi de boala metabolică denumită porfirie;

- suferiţi de hiperplazie de prostate.

Când administraţi medicamentul, ţineţi flaconul în poziţie verticală cu pulverizatorul orientat în sus. înainte de utilizare, curăţaţi meaturile (cavităţile) nazale.

Nu utilizaţi acelaşi flacon pentru mai multe persoane, pentru a evita răspândirea infecţiei.

Utilizarea continuă nu este recomandată pentru o perioadă de timp mai mare de 7 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultaţi un medic. Utilizarea Xylazol în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală, datorită pericolului de afectare a mucoasei nazale.

Copii: în cazul copiilor trebuie evitată utilizarea de lungă durată şi supradozajul. Utilizarea de doze mai mari trebuie să se facă sub supraveghere medicală. Xylazol conţine o concentraţie de substanţe active care este destinată adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 6 ani şi, ca urmare, nu este recomandat copiilor mici şi copiilor cu vârsta sub 6 ani. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani sunt disponibile spray-uri nazale de concentraţii mai mici.

Xylazol împreună cu alte medicamente: Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Utilizarea concomitentă a Xylazol cu anumite medicamente timeretice (tranilcipromină-de tip inhibitori MAO sau antidepresive tricidice) poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor asupra funcţiilor cardiovasculare.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea: Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Xylazol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu există date suficiente privind administrarea de clorhidrat de xilometazolină la gravide. Xylazol nu trebuie utilizat de către mamele care alăptează, deoarece nu se cunoaşte dacă dorhidratul de xilometazolină este excretatîn laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor: Xylazol, utilizat conform recomandărilor, nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Xylazol conţine dorură de benzalconiu. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu vă simţiţi bine în timp ce utilizaţi Xylazol.

3. CUM SĂ LUAŢI XYLAZOL

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze: Dacă nu este altfel indicat de către medic, doza de Xylazol pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani este de 1 puf în fiecare nară, de maxim 3 ori pe zi, ţinând flaconul în poziţie verticală şi inhalând pe nas în timp ce acţionaţi spray-ul. Dozarea depinde de sensibilitatea individuală şi de răspunsul clinic.

Durata administrării: Nu utilizaţi Xylazol mai mult de 7 zile, cu excepţia cazului când medicul vă recomandă acest lucru. Este necesară o pauză de câteva zile înainte de a-l reutiliza. Trebuie consultat întotdeauna medicul în ceea ce priveşte durata tratamentului la copii. Utilizarea prelungită sau frecventă a Xylazol poate duce la inflamarea cronică şi, eventual, la atrofia mucoasei nazale. Pacienţii cu glaucom, glaucom cu unghi închis, în special, trebuie să consulte medicul înainte de utilizarea Xylazol.

Mod de administrare Administrare nazală.

Ghid de utilizare: Spray-ul are un capac care protejează vârful şi îl menţine curat. Nu uitaţi să îl scoateţi atunci când folosiţi spray-ul. Un spray nou (sau unul care nu a fost utilizat de câteva zile) s-ar putea să nu funcţioneze din prima şi va trebui să pregătiţi spray-ul urmărind instrucţiunile de la punctul "Pregătirea spray-ului nazal".

Pregătirea spray-ului nazal

Trebuie să pregătiţi spray-ul nazal:

- înainte de a-l utiliza pentru prima dată;

- dacă nu l-aţi folosit de câteva zile;

- dacă tocmai l-aţi curăţat, urmărind instrucţiunile de la punctul "Curăţarea spray-ului nazal".

Pregătirea spray-ului nazal vă ajută să vă asiguraţi că veţi primi întotdeauna întreaga doză de medicament. Urmaţi paşii de mai jos:

- Agitaţi spray-ul nazal şi înlăturaţi capacul prin presarea părţilor laterale cu degetul arătător şi degetul mare şi prin tragerea lui în sus. Nu răsuciţi capacul.

- Ţineţi spray-ul nazal îndreptat în sus şi orientaţi vârful aplicatorîn direcţia opusă dumneavoastră.

- Puneţi degetul arătător şi degetul mijlociu pe gâtul flaconului de ambele părţi ale vârfului şi degetul mare sub flacon.

- Menţineţi degetul mare fixat şi apăsaţi ferm cu degetele pe gâtul flaconului, efectuând o pulverizarea în aer pentru a fi siguri că pompa-dozatoare este funcţională.

- Spray-ul nazal este acum gata pentru a fi folosit.

- în cazul în care credeţi că vârful ar putea fi înfundat, nu folosiţi un ac sau alt obiect ascuţit pentru a-l curăţa, încercaţi să îl curăţaţi urmărind instrucţiunile de la punctul "Curăţarea pompei dozatoare a spray- ului nazal".

Utilizarea spray-ului nazal

1. Agitaţi spray-ul nazal şi îndepărtaţi capacul.

2. Suflaţi nasul pentru a vă curăţa nările.

3. Astupaţi o nară cu un deget şi poziţionaţi cu grijă vârful spray-ului în cealaltă nară. Aplecaţi puţin capul înainte, astfel încât să menţineţi spray-ul nazal drept în sus.

4. Pe măsură ce inspiraţi, apăsaţi ferm pe gâtul flaconului cu degetele.

5. Expiraţi pe gură.

6. Repetaţi paşii din punctele 3 şi 4 pentru cealaltă nară.

7. După utilizarea spray-ului, ştergeţi cu atenţie vârful flaconului cu un şerveţel curat sau cu o batistă.

8. Puneţi capacul la loc.

Curăţarea pompei-dozatoare a spray-ului nazal

Trebuie să curăţaţi pompa-dozatoare a spray-ului nazal cel puţin o dată pe săptămână, pentru a preveni înfundarea vârfului. Urmaţi aceşti paşi:

- îndepărtaţi capacul şi pulverizatorul prin tragerea în sus.

- înmuiaţi pulverizatorul şi capacul în apă călduţă pentru câteva minute, apoi clătiţi sub jet de apă.

- Scuturaţi excesul de apă şi lăsaţi piesele să se usuce la un loc călduţ.

- Aplicaţi pulverizatorul înapoi pe flacon.

Pregătiţi spray-ul nazal urmărind instrucţiunile de la punctul "Pregătirea spray-ului nazal" pentru a fi gata de utilizat.

Dacă se pare că efectul Xylazol este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau.farmacistul.

Dacă utilizaţi mai mult Xylazol decât trebuie: în cazul supradozajului sau a ingestiei accidentale de Xylazol vă puteţi confrunta cu: contracţia pupilelor (mioză), dilatarea pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare, colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme cardiovasculare (tahicardie, bradicardie, aritmie cardiacă, colaps circulator, stop cardiac, hipertensiune), disfuncţii pulmonare (edem pulmonar), disfuncţii respiratorii, disfuncţii mentale. De asemenea, vă puteţi confrunta cu somnolenţă, scăderea temperaturii corpului, reducerea ritmului cardiac, şocuri ca scăderea bruscă a tensiunii arteriale, încetarea respiraţiei şi comă. în cazul în care suspectaţi un supradozaj, informaţi imediat medicul dumneavoastră, care poate iniţia măsurile necesare, dacă este cazul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Xylazol:

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul conform recomandărilor de dozaj.

Dacă încetaţi să utilizaţi Xylazol:

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Xylazol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- reacţii de intoleranţă (umflare a pielii şi a mucoaselor, mâncărime şi vezicule la nivelul pielii).

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000persoane):

- palpitaţii, ritm cardiac accelerat (tahicardie), creşterea tensiunii arteriale (hipertensiune).

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000persoane):

- agitaţie, insomnie sau oboseală (somnolenţă, sedare),

- dureri de cap, halucinaţii (în special la copii),

- convulsii (în special Ia copii, manifestate prin contracţii involuntare ale musculaturii întregului corp),

- aritmii cardiace,

- creşterea congestiei mucoasei nazale după ce efectul medicamentului a încetat (hiperemie reactivă), sângerări nazale (epistaxis).

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

- arsuri sau uscare a mucoasei nazale, strănut.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă, nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate: Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ XYLAZOL

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. După prima deschidere a flaconului, preparatul poate fi folosit timp de 12 săptămâni. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Subs. : Хуlometazolinum
Indicatii : GALAZOLIN GEL conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de xilometazolină.
La aplicarea pe mucoasa nazală medicamentul provoacă îngustarea vaselor de sânge, înlătură umflarea (edemul) şi roşeaţa mucoasei nasului şi gâtului, reduce cantitatea de eliminări.
Forma farmaceutică de gel nazal asigură umectarea mucoasei nazale, de asemenea previne scurgerea medicamentului în gât.
GALAZOLIN GEL este utilizat pentru tratament simptomatic în: - inflamaţia acută a mucoasei nasului (rinită), provocată de virusuri sau bacterii; - infllamaţia acută a sinusurilor paranazale (sinuzită) sau acutizarea sinuzitei cronice recurente; - inflamaţia acută a mucoasei nasului de natură alergică; - inflamaţia acută a urechii medii - pentru restabilirea permeabilităţii trompei lui Eustache (tub care leagă spatele nasului cu urechea).
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
GALAZOLIN GEL se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii). A nu se utiliza GALAZOLIN GEL mai mult, decât 3-5 zile. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
GALAZOLIN GEL 0,05%
GALAZOLIN GEL 0,05% este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 3 până la 12 ani. 1 doză conţine 0,05 mg clorhidrat de xilometazolină. Copii cu vârsta de la 3 ani până la 12 ani Câte o doză de gel în fiecare nară fiecare 8-10 ore.
Mod de administrare.
Înaintea fiecărei utilizări a medicamentului e necesar de scos capacul de protecţie. Înaintea primei utilizări a flaconului nou, după scoaterea capacului de protecţie, e necesar de apăsat pe pompa dozatoare de 3-5 ori, până la momentul apariţiei gelului. Vârful aplicatorului se introduce în nară. Ţinând flaconul în poziţie verticală, apăsaţi pe pompa dozatoare, ceea ce va duce la pulverizarea dozei de medicament în cavitatea nazală.
Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aşa reacţii adverse, ca umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, trebuie să întrerupeţi utilizarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat la medic. Aşa reacţii apar foarte rar.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10 000 persoane):
- greţuri;
- dureri de cap;
- slăbiciune;
- oboseală;
- somnolenţă;
- tulburări de vedere;
- bătăi de inimă accelerate;
- puls accelerat;
- creşterea tensiunii arteriale (în special la pacienţii cu boli cardiovasculare).  
Pot apărea: iritarea şi uscăciunea mucoasei nazale, senzaţia de arsură în nas şi gât, strănut.Utilizarea medicamentului un timp mai îndelungat, decât cel recomandat şi (sau) în doze, care depăşesc cele recomandate, poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
Contraindicatii : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apar aşa reacţii adverse, ca umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, trebuie să întrerupeţi utilizarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat la medic. Aşa reacţii apar foarte rar.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10 000 persoane):
- greţuri;
- dureri de cap;
- slăbiciune;
- oboseală;
- somnolenţă;
- tulburări de vedere;
- bătăi de inimă accelerate;
- puls accelerat;
- creşterea tensiunii arteriale (în special la pacienţii cu boli cardiovasculare).  
Pot apărea: iritarea şi uscăciunea mucoasei nazale, senzaţia de arsură în nas şi gât, strănut.Utilizarea medicamentului un timp mai îndelungat, decât cel recomandat şi (sau) în doze, care depăşesc cele recomandate, poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 12 săptămâni.Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Compoziție: soluție de ioni de argint coloidal în apă dienică purificată - 30 p/m (0,003%)

Indicatii de utilizare:
- erupții cutanate, gripă și alte infecții virale;

- infectii bacteriene;

- inflamația urechii medii, a ochilor (conjunctivită) și a cavității bucale (afta);

- boli fungice;

- diverse parazitoze (boala Lyme);

- boli de piele (rozeola, herpes, dermatita atopică, psoriazis, alergii etc.);

- rani de origine diferita (prin pulverizare sau bandaje argintii).

Recomandat pentru copii si adulti.

Doza zilnică recomandată :3-4 pufuri 2-3 pe zi.

Contraindicații - Utilizați conform instrucțiunilor.nu are contraindicatii.

NBL Solemar Baby spray nazal 100ml
NBL Solemar Baby conține soluție izotonică cu proprietăți benefice ale sărurilor minerale și oligoelemente din apa de mare.
NBL Solemar Baby spray nazal cu apă de mare izotonică conține apă naturală de mare izotonică diluată echivalent cu soluție de clorură de sodiu de 0,9% .
Este un dispozitiv medical, produs prin tehnologia pungă cu supapă, nu conține vreun gaz propulsor, conservanți, aditivi chimici și/sau medicamente. Este 100% natural.
Recomandări de folosire
Ajută la ameliorarea congestiei nazale și respirării mai ușoare la copii. Curăță cavitatea nazală, infundată cu mucus, înmoaie și elimină mucusul ( secrețiile uscate), normalizează respirația copilului. Asigură eliminarea secrețiilor și/sau alergenilor prin spălarea și curățarea zilnică a nasului, reducând riscul de infectare a canalului nazal. Ajută la hidratarea mucoasei nazale fără tulburarea pH-ului fiziologic, iar rezolvând problema nasului uscat, restabilește funcțiile mucoasei nazale.
Influențează pozitiv în tratamentul rinitei alergice, sinusitei, răcelii și gripei și recuperarea după intervenții chirugicale nazale.
Contraindicații
NBL Solemar baby nu se va utiliza la nou născuți cu vârsta mai mică de 1 luni, decât la recomandarea medicului. Se va utiliza cu precauție la copiii cu hipersensibilitate la apa de mare. Utilizați un flacon doar pentru un copil. Soluția nu se utilizează în formă injectabilă. Presiunea flaconului de NBL Solemar baby este redusă în jumătate.  Indicat copiilor cu recomandarea medicului sau farmacistului.
Atenționări și precauții
Inainte de utilizare, citiți cu atenție informația cu privire la NBL Solemar Baby. Dacă aveți întrebări, consultați medicul sau farmacistul. Informați medicul imediat dacă copilul dumneavoastră are alergie la vreun medicament sau la apa de mare. Când se aplică pe mucoasa nazală iritată, poate apărea senzația de arsură sau furnicături. Nu procurați dacă ambalajul este deterioarat sau dezasamblat.
Condiții de păstrare
Păstrați la temperatura camerei, până la 250C. Nu lăsați la îndemâna copiilor. Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj. Având în vedere că nu conține vreun gaz propulsor sau conservanți, nu este inflamabil sau explozibil. Nu expuneți ambalajul la lumina directă a soarelui, la temperaturi mai mari de 50oC. Nu perforați flaconul și nu aruncați în foc.
Se prezintă sub formă de flacon de aluminiu de 100ml, cu pungă pe supapă, dispozitiv de pulverizare de culoare albă, capac de protecție și instrucții de utilizare în cutie de carton.
Marcaj CE
Deținător: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Istanbul, Turcia.
Producător: Iyon Sag.Med. Koz. Ith. Ihr ve San. Tic. Ltd. Sti, Umraniye, Istanbul, Turcia.

1 Indicaţii terapeutice
Răceală acută (rinită acută), precum rinită vasomotorie şi alergică.
Pentru sporirea evacuării secreţiei în sinuzite paranazale, precum şi în rinita asociată cu
inflamaţia trompei lui Eustachio.
Decongestia mucoasei sinusurilor paranazale cu scop diagnostic.
4.2 Doze şi mod de administrare
Nazal.
Nou-născuţi şi sugari cu vârsta până la 1 an
Nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni – se instilează câte 1 picătură Nasivin 0,1
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
La copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an – se instilează câte 1-2 picături
Nasivin 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Doza recomandată la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani
La copii cu vârsta de la 1 an până la 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,25
mg/ml picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată
la o priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se instilează câte 1-2 picături Nasivin 0,5 mg/ml
picături nazale, soluţie în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. Doza recomandată la o
priză nu se va administra mai mult de 3 ori pe zi.
Picături nazale, care conţin oximetazolină nu se vor administra mai mult de 5-7 zile fără
recomandaţia medicului.
Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o perioadă fără tratament de câteva zile.
Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai
în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Mod de administrare
Nazal. Se va instila în fiecare meat nazal.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de oximetazolină sau la oricare dintre excipienţii
produsului enumeraţi la pct.6.1.
Rinita sicca.
Preparatul conţine clorură de benzalconiu, de aceea nu se va administra la persoanele
cu hipersensibilitate la această substanţă.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Preparatul se va administra cu precauţie şi la evaluarea raportului beneficiu/risc în
următoarele cazuri:
- la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (inhibitorii MAO şi
antidepresive triciclice) şi alte preparate care determină creşterea tensiunii
arteriale;
- în caz de hipertensiune intraoculară, în special în glaucom cu unghi închis;
- maladii cardio-vasculare severe (de ex., boala cardiacă coronariană) şi
hipertensiune arterială;
- feocromocitom;
- tulburări metabolice (de ex., hipertiroidie, diabet zaharat).
Se va evita utilizarea pe termen lung şi supradozajul.
La utilizarea pe termen lung sau supradozajul cu medicamente rinologice
decongestionante poate reduce eficacitatea lor.
Aplicarea pe o perioadă lungă de timp poate provoca:
- hiperemie reactivă a mucoasei nazale (efect rebound);
- edemul cronic al mucoasei nazale (rinita medicamentoasă):
- atrofia mucoasei.
Este necesară o atenţie medicală dacă preparatul este utilizat periodic pentru
tratamentul pacienţilor care suferă de rinită cronică sau se aplică pentru
descongestionarea mucoaselor cu scop diagnostic.
Doze mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/3f294d84-05f9-11e5-9ded-00155d2a0718/25.11.2015%2013_26_41/Nasivin%20pic%20nazal%20sol%20RCP%2010.11.2015%20R.pdf

Xylo-nazal 1 mg/ml este indicat pentru acţiunea decongestionantă a mucoasei
nazale şi a mucoasei faringiene:
 în scopul ameliorării simptomelor din coriză, rinită alergică , rinită
nonalergică;
 în sinuzită, pentru favorizarea evacuării secreţiilor sinusale;
 în tratamentul adjuvant al otitei medii, pentru decongestionarea mucoasei
nazofaringiene;
 pentru facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Xylo-nazal 1 mg/ml picături nazale, soluţie este indicat doar pentru administrare
intranazală.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile consecutiv. Utilizarea
prelungită şi excesivă poate provoca congestie de rebound. Dacă este necesară
administrarea pentru o perioadă mai îndelungată, se recomandă o pauză timp de
5 zile între perioadele de administrare.
Doza recomandată nu trebuie depăşită, în special la copii şi vârstnici.
Doze
Adulţi şi vârstnici
Doza recomandată este de 2 picături de 2-3 ori pe zi, în fiecare nară.
Copii cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de 2 picături de 2-3 ori pe zi, în fiecare nară.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Există alte forme farmaceutice şi concentraţii care pot fi mai potrivite pentru
administrarea la această grupă de vârstă.
4.3 Contraindicaţii
 la pacienţii cu hipersensibilitate la clorhidratul de xilometazolină şi la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
 la pacienţii cu tensiune intraoculară crescută, mai ales la pacienţii cu glaucom
cu unghi îngust;
 la pacienţii cu inflamaţie uscată a membranei mucoasei nazale (rinita sicca);
 la copii cu vârsta sub 12 ani;
 ca în cazul utilizării altor vasocontrictoare, medicamentul nu trebuie utilizat la
pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale
transnazale / trans-orale care implică expunere a durei mater;
 la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau la cei care
au utilizat în ultimele 2 săptămâni astfel de medicamente sau alte
medicamente cu efect potenţial hipertensiv;
 la pacienţii cu rinită atrofică sau vasomotorie.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Ca şi alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu
precauţie la pacienţii care prezintă o reacţie puternică la administrarea de
substanţe adrenergice, care se manifestă prin insomnie, ameţeli, tremor, aritmii
cardiace sau hipertensiune arterială.
Ca şi alte medicamente topice nazale, acest medicament poate fi absorbit
sistemic; efectele adverse de tip sistemic al xilometazolinei pot apărea şi la
administrarea pe cale topică. Sunt necesare precauţii la administrarea
xilometazolinei la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare, inclusiv hipertensiune
arterială, hipertiroidie, feocromocitom, glaucom cu unghi închis, diabet zaharat.
Sunt necesare precauţii la administrarea xilometazolinei la pacienţii aflaţi în
tratament cu antidepresive tri/tetraciclice, precum şi antidepresive de tip IMAO.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest
medicament o perioadă mai îndelungată numai sub supravegherea clinică atentă,
deoarece există risc de atrofie a mucoasei nazale.
La administrare pe perioade mai lungi de timp sau în doze mai mari poate apărea
sindrom de rebound congestiv, agravat până la rinită cronică iatrogenă sau chiar
ozenă (atrofia mucoasei nazale).
Flaconul cu soluţie nu va fi utilizat decât de o singură persoană, pentru a evita
contaminarea microbiană prin intermediul pompei de pulverizare.
Excipienţi:
Xylo-nazal 1 mg/ml picături nazale, soluţie conţine clorură de benzalconiu.
Clorura de benzalconiu este iritantă. Poate provoca bronhospasm sau reacţii
adverse cutanate.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/c7aef042-5dee-11e5-80c2-00155d2a071c/21.04.2016%208_36_58/Xylo-nazal%20pic%20nazale_sol%20RCP%2012.04.2016%20R.pdf

Descriere: Flixotide Inhaler CFC-Free se prezintă sub forma unui aerosol-suspensie de inhalat care vă permite să inhalaţi medicamentul direct în căile respiratorii, acolo unde este necesar.
Indicatii: Glucocorticoizii, datorită acţiunii antiinflamatorii, sunt utilizaţi în tratamentul astmului bronşic, reducând edemul şi iritaţia de la nivelul pereţilor căilor aeriene mici din plămâni. Ameliorează simptomele respiratorii şi ajută la prevenirea crizelor de astm bronşic. Medicul dumneavoastră a decis că acest medicament este potrivit pentru boala dumneavoastră. Flixotide Inhaler CFC-Free este indicat ca tratament preventiv al astmului bronşic la pacienţii la care simptomele sunt persistente şi la adulţii cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) severă, o boală cronică, cu îngreunarea trecerii aerului prin căile respiratorii mici din plămâni.
Mod de administrare: Astm bronşic persistent
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani: doza variază între 100-1000 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi, în funcţie de severitatea simptomelor. Medicul va stabili doza potrivită în cazul dumneavoastră pe baza unui examen medical complet.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi cu vârsta < 16 ani: doza uzuală este de 50 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi. În cazuri severe doza poate fi crescută până la maxim 200 µg de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 4 ani: doza uzuală este de 100 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi.

BPOC severă
Adulţi: doza uzuală este de 500 µg propionat de fluticazonă, de 2 ori pe zi. Unor pacienţi li se pare dificil să elibereze o doză (un puf) de medicament imediat după ce au început să inspire. Un dispozitiv de administrare (de exemplu, Volumatic) vă ajută să rezolvaţi această problemă. Medicul dumneavoastră, asistenta sau farmacistul pot să vă sfătuiască în legătură cu aceasta.
Unii copii mici pot avea nevoie să utilizeze dispozitivul pentru administrare Babyhaler. Medicul dumneavoastră, asistenta sau farmacistul pot să vă sfătuiască în legătură cu aceasta
Reactii adverse: Dacă la scurt timp după administrarea Flixotide Inhaler CFC-Free aveţi oricare dintre următoarele manifestări, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:
- respiraţie şuierătoare apărută brusc şi senzaţie de durere sau presiune în   piept;
- umflarea pleoapelor, feţei, buzelor, limbii sau gâtului;
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie apărute oriunde pe corp. Dacă respiraţia sau respiraţia şuierătoare se agravează, anunţati medicul cât mai curând posibil.