Decongestionant nazal

Descrierea produsului
Humer este o apă de mare naturală dezinfectată. Nu se diluează, se filtrează. Este izotonic. (150 ml în sticle, în cutie de carton 1 flacon). 1 sticla contine 150 ml de apa de mare, care este luata in largul coastei Bretaniei. Acolo apa conține toate microelementele care coincid complet cu normele fiziologice ale corpului. Medicamentul este utilizat pentru spălarea cavității nazale. Flaconul are un sistem difuzor care iriga complet mucoasa nazala. Datorită componentelor apei de mare, medicamentul clătește ușor nasul, diluează conținutul membranei mucoase și facilitează îndepărtarea acestuia. Humer monodoza sunt picături nazale convenabile în sticle speciale cu un dozator convenabil de 5 ml, 18 buc. per pachet (total 90 ml per pachet). Flacoanele nu conțin conservanți și, prin urmare, trebuie utilizate în 24 de ore de la deschidere.

Acțiune
- recomandat pentru utilizare inca din primele zile de viata la nou-nascutii sanatosi pentru igiena nazala, precum si pentru nasul infundat la nou-nascuti; - pentru a umezi membrana mucoasă în condiții de uscăciune excesivă a aerului, de exemplu, în timpul funcționării aparatelor de aer condiționat, cu încălzitoarele pornite etc.

Recomandări de utilizare
Aplicați 1-3 picături de până la 6 ori pe zi.

Contraindicatii
Sensibilitate individuală la componentele produsului.

Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient SNUP 45 mcg/doză spray nazal soluţie SNUP 90 mcg/doză spray nazal soluţie Xylomethazolinum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează Snup vă ajută să respiraţi mai uşor şi eliberează rapid nasul înfundat din contul micșorării cantității secreției din cavitatea nazală, micșorând edemul. Snup spray nazal, soluție se utilizează în: - micșorarea secreției și edemului cavității nazale în răceală, rinită (inclusiv și alergică); - îmbunătățește drenajul în inflamaţie a cavităţilor goale (sinusuri) situate la nivelul oaselor din jurul nasului și ca tratament adjuvant în otite medii; - pentru a facilita proceduri de diagnostic în pasajele nazale. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție Nu utilizați Snup spray nazal, soluție: - dacă sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți inflamație cronică a mucoasei nazale manifestată prin mucoasa nasului uscată şi fără secreţii (rinita sicca); - dacă ați avut recent o intervenţie chirurgicală cerebrală și au fost atinse membranele creierului; - dacă aveţi hipertensiune arterială; - dacă aveţi tahicardie (accelerarea frecvenţei bătăilor inimii); - dacă aveţi arleroscleroză; - dacă aveţi glaucom (creşterea presiunii intraoculare). Nu utilizaţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 2 ani si Snup90 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 6 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă dumneavoastră suferiţi de boli cardiovasculare grave (de exemplu: cardiopatie ischemică, sindrom de QT lung) şi tensiune arterială crescută (hipertonie); - dacă aveţi o boală suprarenală (feocromocitom); - dacă aveţi diabet zaharat sau hipertiroidie (funcţie crescută a glandei tiroidă); - dacă aveţi prostata mărită; - dacă aveţi sensibilitate mărită la medicamentele care cresc tensiunea arterială. Nu folosiţi Snup spray nazal, soluţie mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat să folosiţi medicamentul mai mult timp. Înainte de administrarea repetată faceţi întrerupere câteva zile. La administrarea prelungită de Snup există riscul scăderii eficacităţii medicamentului şi atrofia mucoasei nazale. Pentru a respecta cerinţele igienice 1 flacon Snup spray nazal, soluţie este destinat unei persoane. Copii si adolescenţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu sc va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Durata tratamentului cu Snup la copii va fi discutată obligator cu medicul dumneavoastră. Înainte de a utiliza Snup la copii trebuie să consultaţi medicul. Snup spray nazal, soluție cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați acum sau ați utilizat recent sau s ar putea să utilizați orice alte medicamente. Mai ales dacă utilizați sau s-ar putea să utilizați inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), antidepresante tri- sau tetraciclice sau alte medicamente care cresc tensiunea arterială inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicamentul nu se va utiliza în timpul sarcinii. Snup se foloseşte în timpul alăptării numai după consultarea cu medicul Dumneavoastră. Dacă alăptați și medicul va prescris Snup, nu utilizați o doză mai mare sau un timp mai îndelungat decât e descris la pct. 3. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Snup spray nazal, soluție utilizat în doze care nu depăşește cele recomandate, nu afectează capacitatea de a conduce vehiculele şi de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Suup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie Copii cu vârsta între 2-6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 2 pufuri în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Medicamentul nu trebuie folosit mai mult de 3 ori pe zi, durata tratamentului nu mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat altceva. Înainte de utilizare, curățați pasajele nazale. Figura 1. Se scoate capacul de protecție. Înainte de prima utilizare, apăsați de mai multe ori pe marginea duzei (figura 1), până când se va forma un nor uniform "ceață". Spray-ul este acum gata de utilizare. Figura 2. Introduceţi duza în nară apăsaţi pompa o dată (figura 2). Ţineţi flaconul în sus. u pulverizați pe orizontală sau în jos. Imediat după pulverizare este recomandat să inspirați pe nas. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. Fiecare flacon se va utiliza individual. După terminarea tratamentului, medicamentul poate fi repetat indicat numai după câteva zile. În ceea ce priveşte durata de utilizare la copii, trebuie să consultaţi un medic. Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 5-7 zile. În maladiile cronice este necesar a utiliza medicamentul sub supraveghere medicală, deoarece poate cauza atrofia mucoasei nazale. Dacă nu există nicio îmbunătăţire după tratament sau simptomele se înrăutăţesc sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizaţi medicamentul numai conform indicaţiilor, metodei de utilizare şi a dozelor indicate. Dacă ați utilizat mai mult Snup decât trebuie Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare, adresați-vă medicului sau farmacistului. Dacă este posibil luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. La utilizarea unei doze mai mari iniţial pot apărea nelinişte, iritaţie, halucinaţii şi convulsii, urmate de o posibilă scăderea temperaturii corpului, letargie, somnolenţă, comă. Poate apărea de asemenea mioză (contracţie pronunţată a pupilei), midriază (mărire a diametrului pupilei), transpiraţie crescută, febră, paloare, cianoză (cianoză a pielii şi mucoaselor), greaţă, vomă, tahicardie (bătăi cardiace crescute), bradicardie (rărirea ritmului cardiac) aritmie cardiacă (dereglarea ritmului cardiac), stop cardiac, palpitaţii (bătaie neregulată şi mai accelerată a inimii), creşterea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale până la şoc, edem pulmonar, depresie respiratorie şi apnee (stop respirator pe termen scurt), tulburări psihogenice; la copii – convulsii, comă, bradicardie (rărirea ritmului cardiac), apnee (stop respirator pe termen scurt), precum şi o creştere a tensiunii arteriale, urmată de hipotensiune arterială (scăderea tensiunii arteriale). Dacă uitaţi să utilizaţi Snup Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, utilizaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți întrebări cu privire la utilizarea acestui medicament, medicul dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi) - senzaţie de arsură și uscăciune a mucoasei nazale, strănut. Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi) - congestie reactivă cu rinită indusă medicamentos, sângerări nazale; reacții de hipersensibilitate (edem angioneurotic, erupții cutanate, prurit). Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) – palpitații, accelerare a frecvenţei bătăilor inimii (tahicardie), hipertensiune. Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) – dureri de cap, tulburări a ritmului cardiac, agitaţie, insomnie, oboseală, somnolenţă, convulsii (în special la copii), halucinaţii (mai des la copii), apnee (raportată la utilizarea de xilometazolina la sugari mici şi nou-născuţi). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se utiliza în decurs de 12 luni de la prima deschidere a flaconului. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentul pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conține Snup spray nazal, soluție Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. 1 doză de spray nazal, soluție conține clorhidrat de xilometazolină 45 mcg sau 90 mcg. Celelalte componente sunt: apă de mare, dihidrogenofosfat de potasiu, apă pentru injecții. Cum arată Snup spray nazal și conținutul ambalajului Snup spray nazal se prezintă sub formă de o soluție transparentă incoloră. Snup, spray nazal este disponibil în cutii cu un flacon de polietilenă cu sistem de pulverizare a câte 15 ml soluție (150 doze), Deținătorul certificatului de înregistrare şi fabricanţii Deținătorul certificatului de înregistrare STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Tel.: +49-6101-603-0 Fax: +49-6101-603-259 Fabricanţii Ursopharm Arzneimittel GmbH &Co KG, Industriestrasse 35, 66129, Saarbrucken, Germania. Famar Helth Care Services Madrid, S.A.U, str. Leganes 62, Alcoron, 28923 Madrid, Spania. Hemomont d.o.o., 81000, or. Podgorica, str. Ilie Plamența bb, Muntenegru. STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Hemofarm AD 26300, Vršac, Beogradski put b.b., Serbia Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Uriage Bebe 1er Ser fiziologic pentru nas/ochi, unidoze, 5ml, 15buc (65163993)
Pentru nou-născuţi şi copii. Ser fiziologic natural pentru igiena ochilor şi lavajul fin al foselor nazale obstruate în caz de epizoade alergice sau infecţioase.
Proprietăţi: Curăţă şi eliberează fosele nazale de mucozităţi fără a usca. Umezeşte şi calmează mucoasa nazală.
Componenţă: Apă termală URIAGE 100%. Datorită conţinutului excepţional în oligoelemente şi săruri minerale – Ca (600 mg/l), Zn (160 μg/l), Cu (75 μg/l), Mn (75 μg/l) – are efect calmant, antiinflamator şi antiseptic. Posedă activitate antihistaminică.
Recomandări: Igiena oculară. Igiena nazală cotidiană cît şi în caz de:
• epizoade infecţioase sau alergice pentru a facilita evacuarea mucozităţilor nazale;
•  pentru curăţarea foselor nazale la nou-născuţi, copii şi adulţi;
•  pentru umectarea mucoasei nazale în caz de expunere la aer uscat;
•  pentru a diminua prezenţa în fosele nazale de aerocontaminanţi alergizanţi.
Mod de utilizare: A) Igiena nazală: 1-2 picaturi  în fiecare narină, de 2-4 ori pe zi. Deschideţi unidoza printr-o mişcare rotativă. Puneţi copilul într-o poziţie alungită cu capul pe o parte laterală. Plasaţi unidoza la intrarea în narină şi apăsaţi fin pe ea. Nu efectuaţi lavajul nazal cînd copilul este culcat cu capul pe spate, pentru a evita ca lichidul şi mucozităţile să cadă în gît!
B) Igiena ochilor: Vărsaţi cîteva picături de ser pe o compresă sterilă şi curăţaţi ochii (pornind de la nas spre tîmplă). Schimbaţi compresa pentru a curăţa celălalt ochi. A nu se Injecta! Vărsaţi unidoza după fiecare utilizare! Steril. Hypoalergenic. Toleranţă înaltă. Fără conservanţi. Fără parfum. Termenul de păstrare este indicat pe ambalaj.
Produs în Franţa. Laboratoires Dermatologiques d’Uriage –98, Avenue de la Republique, 92400 Courbevoie, France.
Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127

Xylazol pediatric 0,5 mg/50 mg/ml spray nazal, soluţie

Clorhidrat de xilometazolină/Dexpantenol

1. CE ESTE XYLAZOL PEDIATRIC Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Xylazol pediatric este un spray nazal care conţine următoarele substanţe active: xilometazolină şi dexpantenol şi este destinat exclusiv utilizării intranazale. Xilometazolina are activitate vasoconstrictoare, decongestionând, astfel, mucoasele nazale. Cea de-a doua substanţă activă, dexpantenolul, este un derivat al acidului pantotenic, o vitamină ce permite vindecarea rănilor şi care protejează membranele mucoasei. Xylazol pediatric este folosit pentru reducerea congestiei mucoasei nazale asociată rinitelor şi pentru a favoriza vindecarea pielii şi a leziunilor mucoaselor, pentru tratamentul rinitelor vasomotorii şi pentru tratamentul afectării respiraţiei nazale după intervenţii chirurgicale la nivel nazal. Xylazol pediatric poate fi utilizat pentru copii cu vârsta între 2 şi 6 ani.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI XYLAZOL PEDIATRIC NU UTILIZAŢI XYLAZOL PEDIATRIC:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă suferiţi de o inflamaţie uscată, cu cruste, a mucoasei nazale (rhinitis sicca);

- după extirparea chirurgicală a glandei pineale prin nas (hipofizectomie transsfenoidală) sau alte proceduri operatorii la care este expusă membrana cerebrală;

- la copiii mici şi copii cu vârsta sub 2 ani.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare

înainte de a utiliza Xylazol pediatric, medicul dumneavoastră trebuie să ştie dacă:

- luaţi inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO) sau alte medicamente cu potenţial mare de ridicare a tensiunii arteriale;

- aveţi tensiune intraoculară ridicată, în special glaucom cu unghi închis;

- suferiţi de boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială ridicată (hipertensiune);

- aveţi o tumoare a suprarenalei (feocromocitom);

- suferiţi de boli metabolice (de exemplu: afectarea glandei tiroide (hipertiroidism), diabet zaharat);

- suferiţi de boala metabolică denumită porfirie.

Cînd administraţi medicamentul, ţineţi flaconul în poziţie verticală  cu pullverizatorul orientat in sus.Înainte de utilizare, curăţaţi meaturile (cavităţile) nazale. Nu utilizaţi aceiaşi flacon pentru mai multe persoane, pentru a evita răspândirea infecţiei. Utilizarea continuă nu este recomandată pentru o perioadă de timp mai mare de 7 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile, consultaţi un medic. Utilizarea Xylazol pediatric în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală, datorită pericolului de afectare a mucoasei nazale.

Copii: în cazul copiilor trebuie evitată utilizarea de lungă durată şi supradozajul. Utilizarea de doze mai mari trebuie să se facă sub supraveghere medicală.

Xylazol pediatric conţine o concentraţie de substanţe active, care poate fi utilizată de către copiii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani şi, ca urmare, nu este recomandat pentru utilizarea la sugari şi copiii cu vârsta mai mică de 2 ani.

Xylazol pediatric împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Utilizarea concomitentă a Xylazol pediatric cu anumite medicamente timeretice (tranilcipromină-de tip inhibitori MAO sau antidepresive tricîdice) poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor asupra funcţiilor cardiovasculare.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Xylazol pediatric nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu există date suficiente privind administrarea de clorhidrat de xilometazolină la gravide. Xylazol pediatric nu trebuie utilizat de către mamele care alăptează, deoarece nu se cunoaşte dacă clorhidratul de xilometazolină este excretatîn laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Xylazol pediatric, utilizat conform recomandărilor, nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Xylazol pediatric conţine clorură de benzalconiu. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu vă simţiţi bine în timp ce utilizaţi Xylazol pediatric.

3. CUM SĂ LUAŢI XYLAZOL PEDIATRIC

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze: Dacă nu este altfel prescris de către medic, doza de Xylazol pediatric este de 1 puf în fiecare nară, de maxim 3 ori pe zi, ţinând flaconul în poziţie verticală şi inhalând pe nas în timp ce acţionaţi spray-ul. Dozarea depinde de sensibilitatea individuală şi de răspunsul clinic.

Durata administrării

Nu utilizaţi Xylazol pediatric mai mult de 7 zile, cu excepţia cazului când medicul vă recomandă acest lucru. Este necesară o pauză de câteva zile înainte de a-l reutiliza.

Trebuie consultat întotdeauna medicul în ceea ce priveşte durata tratamentului la copii. Utilizarea prelungită sau frecventă a Xylazol pediatric poate duce la inflamarea cronică şi, eventual, la atrofia mucoasei nazale. Pacienţii cu glaucom, glaucom cu unghi închis în special, trebuie să consulte medicul înainte de utilizarea Xylazol pediatric.

Mod de administrare

Administrare nazală.

Ghid de utilizare

Spray-ul are un capac care protejează vârful şi îl menţine curat. Nu uitaţi să îl scoateţi atunci când folosiţi spray-ul. Un spray nou (sau unul care nu a fost utilizat de câteva zile) s-ar putea să nu funcţioneze din prima şi va trebui să pregătiţi spray-ul urmărind instrucţiunile de la punctul "Pregătirea spray-ului nazal".

Pregătirea spray-ului nazal

Trebuie să pregătiţi spray-ul nazal:

- înainte de a-l utiliza pentru prima dată;

- dacă nu l-aţi folosit de câteva zile;

- dacă tocmai l-aţi curăţat urmărind instrucţiunile de la punctul "Curăţarea spray-ului nazal".

Pregătirea spray-ului nazal vă ajută să vă asiguraţi că veţi primi întotdeauna întreaga doză de medicament. Urmaţi paşii de mai jos:

- Agitaţi spray-ul nazal şi înlăturaţi capacul prin presarea părţilor laterale cu degetul arătător şi degetul mare şi prin tragerea lui în sus. Nu răsuciţi capacul.

- Jineţi spray-ul nazal îndreptat în sus şi orientaţi vârful aplicatorîn direcţia opusă dumneavoastră.

- Puneţi degetul arătător şi degetul mijlociu pe gâtul flaconului de ambele părţi ale vârfului şi degetul mare sub flacon.

- Menţineţi degetul mare fixat şi apăsaţi ferm cu degetele pe gâtul flaconului, efectuând o pulverizarea în aer pentru a fi siguri că pompa-dozatoare este funcţională.

- Spray-ul nazal este acum gata pentru a fi folosit.

- în cazul în care credeţi că vârful ar putea fi înfundat, nu folosiţi un ac sau alt obiect ascuţit pentru a-l curăţa, încercaţi să-l curăţaţi urmărind instrucţiunile de la punctul "Curăţarea pompei dozatoare a spray- ului nazal".

Utilizarea spray ului nazal

1. Agitaţi spray-ul nazal şi îndepărtaţi capacul.

2. Suflaţi nasul pentru a vă curăţa nările.

3. Astupaţi o nară cu un deget şi poziţionaţi cu grijă vârful spray-ului în cealaltă nară. Aplecaţi puţin capul înainte, astfel încât să menţineţi spray-ul nazal drept în sus.

4. Pe măsură ce inspiraţi, apăsaţi ferm pe gâtul flaconului cu degetele.

5. Expiraţi pe gură.

6. Repetaţi paşii din punctele 3 şi 4 pentru cealaltă nară.

7. După utilizarea spray-ului, ştergeţi cu atenţie vârful flaconului cu un şerveţel curat sau cu o batistă.

8. Puneţi capacul la loc.

Curăţarea pompei-dozatoare a spray-ului nazal

Trebuie să curăţaţi pompa-dozatoare a spray-ului nazal cel puţin o dată pe săptămână, pentru a preveni înfundarea vârfului. Urmaţi aceşti paşi:

- îndepărtaţi capacul şi pulverizatorul prin tragerea în sus.

- înmuiaţi pulverizatorul şi capacul în apă călduţă pentru câteva minute, apoi clătiţi sub jet de apă.

- Scuturaţi excesul de apă şi lăsaţi piesele să se usuce

- înmuiaţi pulverizatorul şi capacul în apă călduţă pentru câteva minute, apoi clătiţi sub jet de apă.

- Scuturaţi excesul de apă şi lăsaţi piesele să se usuce la un loc călduţ.

- Aplicaţi pulverizatorul înapoi pe flacon.

Pregătiţi spray-ul nazal urmărind instrucţiunile de la punctul "Pregătirea spray-ului nazal" pentru a fi gata de utilizat.

Dacă se pare că efectul Xylazol pediatric este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Dacă utilizaţi mai mult Xylazol pediatric decât trebuie

în cazul supradozajului sau a ingestiei accidentale de Xylazol pediatric vă puteţi confrunta cu: contracţia pupilelor (mioză), dilatarea pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare, colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme cardiovasculare (tahicardie, bradicardie, aritmie cardiacă, colaps circulator, stop cardiac, hipertensiune), disfuncţii pulmonare (edem pulmonar), disfuncţii respiratorii, disfuncţii mentale. De asemenea, vă puteţi confrunta cu somnolenţă, scăderea temperaturii corpului, reducerea ritmului cardiac, şocuri ca scăderea bruscă a tensiunii arteriale, încetarea respiraţiei şi comă. în cazul în care suspectaţi un supradozaj, informaţi imediat medicul dumneavoastră, care poate iniţia măsurile necesare, dacă este cazul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Xylazol pediatric

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul conform recomandărilor de dozaj.

Dacă încetaţi să utilizaţi Xylazol pediatric

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Xylazol pediatric poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- reacţii de intoleranţă (umflare a pielii şi a mucoaselor, mâncărime şi vezicule la nivelul pielii).

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000persoane):

- palpitaţii, ritm cardiac accelerat (tahicardie), creşterea tensiunii arteriale (hipertensiune).

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000persoane):

- agitaţie, insomnie sau oboseală (somnolenţă, sedare),

- dureri de cap, halucinaţii (în special la copii),

- convulsii (în special la copii, manifestate prin contracţii involuntare ale musculaturii întregului corp),

- aritmii cardiace,

- creştere a congestiei mucoasei nazale după ce efectul medicamentului a încetat (hiperemie reactivă),

- sângerări nazale (epistaxis).

Reacpi adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

- arsuri sau uscare a mucoasei nazale, strănut.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ XYLAZOL PEDIATRIC

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. După prima deschidere a flaconului, preparatul poate fi folosit timp de 12 săptămâni. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII.

Ce conţine Xylazol pediatric

Substanţe active: 1 ml soluţie conţine: clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg, dexpantenol 50 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de disodiu heptahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, dorură de benzalconiu, apă purificată.

Rint Menthol 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie

Oxymetazolinum

1. Ce este Rint Menthol şi pentru ce se utilizează

Rint Menthol, spray nazal, soluţie conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de oximetazolină, care este un decongestionant local. La aplicarea pe mucoasa nazală înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgerea lor din sinusuri. Datorită acestui fapt se reduce senzaţia de nas înfundat.
Rint Menthol este utilizat în:

- afecţiuni respiratorii acute, însoţite de congestie nazală (nas înfundat);

- inflamaţia mucoasei nazale de cauză alegică (rinită alergică);

- inflamaţia mucoasei nazale prin tulburarea controlului fluxului sanguin de la acest nivel (rinită vasomotorie);

- pentru restabilirea permeabilităţii şi respiraţiei nazale în inflamaţia sinusurilor paranazale sau inflamaţia trompei lui Eustache;

- pentru înlăturarea edemului înaintea manipulărilor diagnostice în căile nazale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rint Menthol

Nu utilizaţi Rint Menthol:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oximetazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- dacă aveţi modificări atrofice ale mucoasei nazale (rinită atrofică);

- dacă luaţi inhibitori de monoaminooxidază (utilizaţi în tratamentul bolii Parkinson şi al depresiei) şi timp de 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu inhibitori MAO, de asemenea şi alte medicamente, care contribuie la creşterea tensiunii arteriale;

- dacă aveţi tensiune intraoculară crescută;

- dacă aveţi probleme serioase cu inima (de exemplu, boala cardiacă coronariană, hipertensiune arterială);

- dacă aveţi o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom);

- dacă suferiţi de tulburări metabolice (nivel cresut al hormonilor glandei tiroide, diabet zaharat);

- dacă aveţi prostata mărită în dimensiuni;

- dacă vi s-a înlăturat hipofiza sau aţi suportat alte intervenţii chirurgicale la nivelul sistemului nervos.
Atenţionări şi precauţii

&Înainte să utilizaţi Rint Menthol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Evitaţi utilizarea pe termen lung şi supradozajul medicamentului. Utilizarea îndelungată poate duce la scăderea eficacităţii medicamentului. Abuzul cu acest medicament poate produce modificări la nivelul epiteliului mucoasei nazale şi senzaţia marcată de nas înfundat (rinită medicamentoasă). Dozele mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Copii
Rint Menthol se indică la copii cu vârsta peste 6 ani.
Rint Menthol împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Rint Menthol nu trebuie utilizat împreună cu inhibitori de monoaminooxidază (utilizaţi în tratamentul bolii Parkinson şi al depresiei) şi alte medicamente, care contribuie la creşterea tensiunii arteriale din cauza riscului de hipertensiune arterială. Dacă luaţi alte medicamente, care constrictă vasele sanguine, creşte riscul dezvoltării reacţiilor adverse.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

&În sarcină şi perioada de alăptare Rint Menthol se va utiliza numai la recomandarea medicului. Nu depăşiţi doza recomandate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La utilizarea prelungită a medicamentului în doze, cere le depăşesc pe cele recomandate, nu poate fi exclusă acţiunea generală asupra sistemului cardiovascular. &În aceste cazuri capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.
Rint Menthol conţine clorură de benzalconiu

Prezenţa în componenţa medicamentului a clorurii de benzalconiu 10 µg per doză poate fi cauza dezvoltării bronhospasmului. De asemenea poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Rint Menthol

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Rint Menthol se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii). Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. Medicamentul se indică adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 6 ani - câte 1 pulverizare în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Dozele mai mari, decât cele recomandate, a se utiliza doar sub supravegherea medicului. Nu utilizaţi Rint Menthol mai mult, decât 5-7 zile. Medicamentul poate fi utilizat repetat doar peste câteva zile.
1. Agitaţi energic flaconul înainte de fiecare administrare, luând în consideraţie proprietăţile medicamentului de a deveni vâscos la păstrare şi a se lichefia la agitare).
2. &Înainte de prima administrare, amorsaţi flaconul prin apăsarea pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.

3. Introduceţi vârful flaconului în nară şi apăsaţi ferm pe pompa dozatoare, în timp ce inspiraţi profund.

4. Nu este necesar să retropulsaţi capul.
5. Repetaţi procedura, introducând vârful flaconului în cealaltă nară.
6. După utilizare ştergeţi bine vârful şi închideţi flaconul cu căpăcelul de protecţie.

Dacă utilizaţi mai mult Rint Menthol decât trebuie

Dacă utilizaţi mai mult Rint Menthol decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital; luaţi cu dumneavoastră flaconul. După supradozare marcată sau ingerare accidentală pot să se dezvolte următoarele simptome: dilatarea pupilei, greaţă, vomă, culoare vineţie a pielii , febră, spasme, ritm cardiac accelerat, bătăi puternice ale inimii, tulburări ale ritmului cardiac, stop cardiac, transpiraţie excesivă, agitaţie, convulsii, tensiune arterială crescută, edem pulmonar, tulburări respiratorii, paliditate, tulburări psihice.

Dacă uitaţi să utilizaţi Rint Menthol

Continuaţi cu următoarea doză conform schemei de tratament. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.

Dacă încetaţi să utilizaţi Rint Menthol

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, medicului responsabil de tratamentul copilului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar aşa reacţii adverse, ca umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, trebuie să întrerupeţi utilizarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat la medic.

Alte reacţii adverse, care pot apărea la utilizarea de Rint Menthol

Frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- disconfort nazal;

- senzaţia de arsură şi uscăciunea mucoasei nazale;

- strănut.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- reacţii alergice, inclusiv erupţii cutanate, mâncărime;

- bătăi puternice ale inimii, ritm cardiac accelerat;

- tensiune arterială crescută.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate), în special la copii;

- dureri de cap, somnolenţă, oboseală, convulsii;

- după ce trece efectul oximetazolinei, poate persista senzaţia marcată de nas înfundat.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- sângerări nazale;

- oprire temporară a respiraţiei (apnee) la nou-născuţi şi copii de vârstă fragedă (în special în caz de supradozare).
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Rint Menthol

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °С, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Rint Menthol după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie după "Exp". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Rint Menthol

Substanţa activă este clorhidratul de oximetazolină. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de oximetazolină în recalcul la 100% substanţă uscată - 0,5 mg;

Celelalte componente sunt: camfor racemic, mentol (levomentol), clorură de benzalconiu, edetat disodic (Trilon B), alcool benzilic, polietilenglicol 400 (macrogol 400), povidonă, carboximetilceluloză sodică - celuloză microcristalină, dihidrogenofosfat sodic dihidrat, hidrogenofosfat disodic dodecahidrat, apă pentru injecţii.
Cum arată Rint Menthol şi conţinutul ambalajului

Rint Menthol se prezintă ca un lichid opac, albui, sub formă de gel sau soluţie cu miros specific şi proprietăţi tixotrope (devine vâscos la păstrare şi se lichefiază la agitare).
Este disponibil în cutii care conţine un flacon din sticlă cu pompă dozatoare şi dispersor nazal a câte 10 ml spray nazal, soluţie.

SBA Cosinus comp. N30

Indicaţii terapeutice
Bixtonim Xylo 0,5 mg/ml este indicat copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorate corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 1-2 picături de 1-2 ori pe zi (la intervale de 8-10 ore), în fiecare nară.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul
recomandă altfel.
Înainte de reutilizarea xilometazolinei este necesară o pauză de câteva zile.
Flaconul nu va fi utilizat decât de un singur copil, pentru a evita diseminarea microorganismelor
patogene prin intermediul picurătorului.
4.3 Contraindicaţii
- hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţi;
- rinita sicca (inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie);
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1099/2008/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
- glaucom, îndeosebi cu unghi închis;
- copii cu vârsta sub 2 ani;
- pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a
durei mater.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Ca şi alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii
care prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se manifestă prin
insomnie, ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest medicament o perioadă
mai îndelungată numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei
nazale.
Xilometazolina trebuie administrată cu prudenţă şi numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte
riscurile potenţiale, în următoarele situaţii: pacienţi trataţi cu antidepresive inhibitorii ale
monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială; afecţiuni
cardiovasculare grave (de exemplu, afecţiuni coronariene grave, hipertensiune arterială);
feocromocitom; tulburări metabolice (de exemplu, hipertiroidie, diabet zaharat).
Decongestionantele simpatomimetice pot produce hiperemie reactivă a mucoasei nazale, în special
ca urmare a tratamentului prelungit sau dacă se administrează doze mari. În caz de tratamente
repetate sau în cazul utilizării cronice a acestui medicament se poate produce sindrom de rebound
congestiv şi îngustarea căilor aeriene. Aceasta se poate manifesta, eventual, prin congestia cronică a
mucoasei nazale (ozenă). În cazurile moderate, se poate opri administrarea medicamentului într-o
nară, administrându-se doar în cealaltă nară până la reducerea intensităţii simptomelor, pentru a
menţine, în parte, permeabilitatea căilor respiratorii nazale.
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu care este iritant. Poate provoca reacţii adverse
cutanate.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă a xilometazolinei cu antidepresive inhibitorii ale monoaminooxidazei
(IMAO) de tipul tranilciprominei sau cu antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii
arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de xilometazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu este cazul, având în vedere grupa de vârstă căreia îi este destinat medicamentul.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Tratamentul prelungit sau cu doze mari de xilometazolină prezintă risc de reacţii adverse la nivelul
sistemului nervos central şi a aparatului cardiovascular. Dacă apar astfel de efecte, capacitatea de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi influenţată negativ.
4.8 Reacţii adverse
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
În special la pacienţii cu hipersensibilitate, xilometazolina poate produce o iritaţie locală, moderată
şi tranzitorie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale). Au fost menţionate cazuri izolate
de sindrom de rebound congestiv (hiperemie reactivă) după întreruperea administrării
medicamentului. Tratamentul prelungit, frecvent şi/sau cu doze mari de xilometazolină poate
determina iritaţie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale), precum şi congestie reactivă
cu rinită indusă medicamentos. Acest efect poate să apară după numai 5 zile de tratament şi, dacă se
continuă administrarea, pot apărea afectări cronice ale mucoasei nazale cu formare de cruste.
Tulburări ale sistemului nervos
Foarte rar s-au raportat cefalee, insomnie, astenie şi tulburări de vedere.
Tulburări cardiace
Utilizarea topică intrasinusală poate să determine, foarte rar sau ocazional, efecte sistemice de tip
simpatomimetic cum sunt palpitaţii, tahicardie sau creşterea tensiunii arteriale.
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţii adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5da52895-f1f7-11e7-80f1-00155d2a071c/25.05.2018%2016_48_10/Bixtonim%20Xylo%200.5%20mg.ml%20sol%20pic%20naz%20RCP%2003.04.18%20R.pdf

Isomar Baby Spray Isotonic cu apă de mare si musetel pentru igiena zilnică 100ml (GA1360000)
Isomar Baby Spray este o apă de mare isotonica cu extract de musetel cu efect fluidizant, indicat pentru igiena nazala zilnică la copii peste 12 luni. Indicatii: raceala, sinuzita, bronsita, astm, alergii in general (inclusiv polen). Este recomandat copiilor peste 12 luni. Datorita efectului sau, poate fi utilizat zilnic pentru a mari hidratarea mucoasei. Mod de utilizare: Introduceti gentil doar partea micuta a pulverizatorului in fosa nazara si pulverizati 1-2 ori in fiecare fosa nazala, pina la 3 ori pe zi. Spray-ul poate fi utilizat atit vertical cit si orizontal pentru a permite curatarea nazala mai usoara. In pozitie verticala, spray-ul permite sa ajunga la septul nazal pentru o curatire completa. In pozitie orizontala este recomandata copiilor. Contraindicatii: nu se recomanda copiilor pina la 12 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis (sangerare nazala). Atentie: container presurizat. Poate izbucni daca este incalzit. Pastrati ferit de caldura, suprafete fierbinti, flacari deschise sau surse de incendiu. Pastrati ferit de fumul de tigara. Nu ardeti flaconul dupa utilizare. Nu expuneti flaconul la temperaturi mai mari de 50C/122F. Nu utilizati concomitent cu alt tratament topic. Pastrati ferit de indemina copiilor. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F). Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.

Quixx® aloe este un spray nazal natural, izotonic, ce conţine apă de mare din Oceanul Atlantic cu mineralele şi oligoelemente preţioase, precum şi extract de Aloe vera.
Concentraţia sării din Quixx® aloe este adaptată la nivelele naturale ale organismului şi, prin urmare, este delicată cu nasul dvs.
Fiecare 100 ml de Quixx® aloe conţin 28,6 ml de apă din Oceanul Atlantic, 71,4 ml de apă purificată şi 0,05 g de extract de Aloe vera.
Care este mecanismul de acţiune al Quixx® aloe?
• Quixx® aloe curăţă nasul:
Acesta înmoaie mucusul acumulat, uşurînd înlăturarea acestuia. Quixx® aloe elimină alergenii şi agenţii patogeni, reducînd timpul de expunere la ei al mucoasei nazale.
• Quixx® aloe hidratează mucoasa nazală şi ameliorează starea ei:
Apa din Oceanul Atlantic care se conţine în Quixx® aloe, hidratează mucoasa nazală, susţinînd funcţia sa fiziologică de filtrare. Aloe vera intensifică acţiunea hidratantă a apei saline şi ajută la calmarea şi ameliorarea iritaţiei mucoasei nazale.

Maresyl 1 mg/ml spray nazal, soluţie
Substanţa activă a acestui medicament este xilometazolina. Aceasta provoacă constricţia vaselor de sânge de la nivelul mucoasei din interiorul nasului, reducând în acest fel umflarea acesteia din diverse cauze, şi face mai uşoară respiraţia pe nas.

Maresyl este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al congestiei nazale. Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Maresyl

Înainte de prima utilizare este necesar să pulverizaţi de câteva ori (de 4 ori) în aer pentru a obţine uniformizarea dozei. Flaconul trebuie ţinut în poziţie verticală. Dacă medicamentul nu este utilizat timp de câteva zile, trebuie efectuată cel puţin o pulverizare în aer, cu rol de test, pentru a obţine o doză uniformă.

Maresyl 1 mg/ml este indicat pentru tratamentul congestiei nazale la copiii cu vârsta de cel puţin 10 ani şi la adulţi.

Doze

Doza uzuală este de 1-2 pulverizări în fiecare nară, la interval de 10-12 ore (nu mai mult de trei ori pe zi) pentru maximum 7 zile.

Maresyl 1 mg/ml nu este recomandat la copiii cu vârsta sub 10 ani. Pacienţii cu vârsta sub 10 ani trebuie să utilizeze Maresyl 0,5 mg/ml.

Durata tratamentului

Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă. După un tratament pe timp îndelungat, umflarea mucoasei (stratul care căptuşeşte nasul la interior) poate reapărea. Doza recomandată nu trebuie depăşită.

Dacă simptomele bolii dumneavoastră nu s-au îmbunătăţit

Dacă după 3 zile de tratament continuu nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.    Instrucţiuni de utilizare

-Suflaţi-vă nasul înainte de a utiliza acest medicament. Scoateţi capacul.

-Ţineţi flaconul între degetul arătător şi degetul mijlociu, susţinându-l în partea de jos cu degetul mare. Pentru a pulveriza, apăsaţi pe pompă de sus în jos.

-Atunci când utilizaţi acest medicament pentru prima oară, pulverizaţi în aer de câteva ori (de 4 ori) pentru a obţine o pulverizare fină. De asemenea, este bine să testaţi pompa înainte de fiecare utilizare, apăsând-o în jos cel puţin o dată.

-Introduceţi pompa în nară. Apăsaţi pompa în jos şi în acelaşi timp inspiraţi pe nas, în timp ce închideţi cealaltă nară apăsând încet cu degetul arătător de la mâna cealaltă. Eliberaţi pompa şi scoateţi-o din nară. Repetaţi acest proces la cealaltă nară. După utilizare, ştergeţi pompa şi puneţi la loc capacul din plastic.

Spray nazal pentru copii Humer, 150 ml, Urgo [3546895508513]
Compoziție:
Apă de mare nediluată, fiziologică, sterilă, natural îmbogățită cu oligoelemente și izotona. Principalele oligoelemente: sulf, cupru, aur, argint, seleniu, mangan, magneziu.

Mod de administrare:
1 puf în fiecare nară de 2-3 ori pe zi înainte de masă.

Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:

Descriere

Naftizina pic. nazale 0.05% 10ml cu picuratoare (Farmak)
Substanta activa:Naphazolinum
Compozitia si forma de prezentare: 0,05 % 10 ml in flacoane cu picuratoare.   PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.

INDICATII
Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.

Utilizarea Terapeutica:
Intranazal cite 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.

Supradozare:
Ameteli, bradicardie, cefalee, oboseala extrema. Terapie simptomatica.

Efecte adverse:
Tahicardie, cefalee.

CONTRAINDICATII:
Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.

Interactiuni:
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei si IMAO.

PRECAUTII:
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei).

Proprietăţi farmacodinamice
Noxprey Malysh este un α-adrenomimetic, derivat de imidazol, care face parte din
preparatele vasoconstrictoare cu acţiune locală. La administrare în cavitatea nazală
preparatul provoacă vasoconstricţia arteriolelor mucoasei nazale, ca rezultat se
reduce edemul, hiperemia, exsudaţia, se restabileşte respiraţia nazală, se reduc
eliminările nazale.
NoxpreyMalysh reduce edemul mucoasei trompei Eustache, ameliorând drenajul în
caz de eustacheită şi otită medie. La aplicare locală nazală în concentraţii
terapeutice nu irită mucoasa nazală, nu cauzează hiperemie.
Vasoconstricţia locală la nivelul mucoasei nazale şi sinusurilor paranazale se
realizează peste 5-10 min după administrarea Noxprey Malysh în cavitatea nazală şi
durează 10-12 ore. La aplicare locală nu manifestă acţiune sistemică.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt disponibile date privind expunerea sistemică la oximetazolină după
administrarea nazală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii respiratorii acute, însoţite de congestie nazală, rinită acută, rinită alergică,
rinita vasomotorie,pentru restabilirea drenajului şi respiraţiei nazale în sinuzită,
eustachiită.
Pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii la nivelul cavităţii nazale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
NoxpreyMalysh se administrează nazal.
La nou-născuţi cu vârsta până la 4 săptămâni preparatul se administrează câte 1
picătură în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta de la 5 săptămâni până
la 1 an se administrează câte 1-2 picături în fiecare nară de 2-3 ori pe zi timp de 5-
7 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme,
organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi
<1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele
disponibile).
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: frecvente – disconfort în cavitate
nazală, senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut; rare – la
finisarea efectului după administrarea preparatului poate să se înregistreze senzaţie
de congestie nazală semnificativă (hiperemie reactivă); cu frecvenţă necunoscută–
epistaxis, apnee la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).
Tulburări ale sistemului nervos: rare – cefalee, somnolenţă, oboseală, convulsii,
halucinaţii (în special la copii).
Tulburări cardiace şi vasculare: mai puţin frecvente – aplicarea nazală topică poate
conduce la efecte sistemice simpatomimetice precum tahicardie, palpitaţii,
hipertensiune arterială.
Tulburări ale sistemului imunitar: la administrarea preparatului este posibilă
dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, edem angioneurotic.
Administrarea îndelungată continuă a preparatelor vasoconstrictoare poate conduce
la tahifilaxie, atrofia mucoaselor cavităţii nazale şi rinită medicamentoasă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului; rinită atrofică, creşterea presiunii
intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis; feocromocitom; afecţiuni
cardiovasculare severe, inclusiv hipertensiunea arterială, cardiopatia ischemică;
tulburări metabolice (hipertiroidie, diabet zaharat, porfirie).
Este contraindicată utilizarea concomitentă de inhibitori ai monoaminoxidazei, cu
alte medicamente care contribuie la creşterea tensiunii arteriale.
Hipertrofia de prostată.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă
dezvoltarea următoarelor simptome: midriază, greaţă, vomă, cianoză, hipertermie,
tahicardie, aritmie, insuficienţă circulatorie, hipertensiune arterială, dereglări
respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac, tulburări psihice; foarte rar – suprimarea
funcţiei sistemului nervos central manifestată prin somnolenţă, scăderea
temperaturii corporale, bradicardie, hipotensiune arterială, este posibilă dezvoltarea
comei.
Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ şi tratament simptomatic.
În caz de supradozaj se va adresa la medic.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se va evita administrarea îndelungată şi supradozarea preparatului.
Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate
conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la
atrofia mucoasei nazale şi hiperemia reactivă cu rinită medicamentoasă, de
asemenea lezarea epiteliului.
După administrarea preparatului la pacienţii cu rinită alergică şi în caz de
înlăturarea edemului înainte de manipulările diagnostice, este necesară
supravegherea madicală.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/eb18771f-2990-11e3-9c96-0015178d59a7/08.09.2015%2011_01_09/Noxprey%20Malysh%20pic%20naz%20sol%20instr%2028.07.2014%20A.pdf

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).

Proprietati:
Vibrocil Actilong 1 mg/ml spray nazal cu doze masurate solutie
Clorhidrat de xilometazolina
Vibrocil Actilong este un decongestionant nazal care elibereaza rapid nasul infundat.
Este indicat pentru adulti si adolescenti cu varsta peste 12 ani.
Vibrocil Actilong contine substanta activă xilometazolina.
Decongestioneaza rapid nasul dumneavoastra infundat si ajuta la eliminarea secretiilor nazale, pentru a putea sa respirati mai usor.
Vibrocil Actilong este utilizat pentru eliberarea nasului infundat din cauza racelii, febrei fanului sau altor rinite alergice si sinuzitei.
Efectul Vibrocil Actilong debuteaza in decurs de cateva minute si dureaza pana la 12 ore.
Vibrocil Actilong este bine tolerat, chiar de catre pacientii cu mucoasa nazala sensibila.
Vibrocil Actilong administrat intranazal poate fi utilizat si in tratamentul infectiilor urechii pentru a
ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene (ce acopera pe interior caile nazele şi gatul).
De asemenea, Vibrocil Actilong poate fi prescris de catre medicul dumneavoastra in vederea efectuarii unei examinari a nasului.

Indicatii:
- ameliorarea congestiei nazale datorate răcelii, febrei fânului sau altor forme de rinită alergică şi sinuzitei;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- tratamentul adjuvant în otita medie, decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei;

Freenex® spray nazal Izotonic
Dispozitiv medical pe bază de apă de mare indicat pentru igiena zilnică a căilor nazale la copii si adulți. Îndepărtează excesul de mucus, ajută la rehidratarea membranei mucosae și uşurarează respiraţia. Este eficient în cazul uscăciunii nazale și formării de cruste, în special în cazul expunerii la aerul uscat din încăperile cu aer condiționat sau încăperile încălzite. Bogat in oligoelemente este recomandat în caz de sinusită si rinită alergică ce favorizează îndepartarea polenului, prafului si alergenilor.
Freenex® spray nazal Izotonic
•Nu conține conservanți sau substanțe aromatizante pentru a minimiza riscul de reacții alergice.
•Poate fi folosit în orice poziție.
•Este produs cu apa de mare colectata în Italia, în golful Bergeggi (Liguria).
Ingrediente: apă de mare, apă demineralizata.
Instructiuni de utilizare: Scoateți capacul de protecție și aplicați duza pe flaconul de pulverizare. Așezați ușor duza la intrarea cavității nazale și exercitați o mică presiune asupra duzei, permițând lichidul să iasă. Scoateți duza și clătiți-o după fiecare utilizare. Remontați capacul de protecție. Utilizare: 1 - 4 ori/zi per nară.
Atentionari : A nu se utiliza la copiii mai mici de 1 an. Numai pentru uz nazal. Evitați contactul cu ochii. În caz de iritare consultați un medic. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se utiliza după data de expirare. Nu utilizați dacă cutia sau sticla este deteriorată. Produsul nu trebuie utilizat de mai multe persoane. Pentru o utilizare corectă, urmați cu atenție instrucțiunile de utilizare. Recipient sub presiune: poate exploda dacă este încălzit. Țineți departe de căldură, suprafețe fierbinți, scântei, flăcări deschise și alte surse de incendiere. Protejațil de razele solare. Nu-l expuneți la temperaturi care depășesc 50°C. Nu-l perforați și nu-l ardeți, chiar și după utilizare.
FĂRĂ CONSERVANȚI.
Producător:  Ekuberg Pharma S.R.L.
Reprezentant autorizat: Rihpangalfarma SRL, st. Nicolae Milescu Spataru, 36, Chisinau, Tel. 022 025 194 , 022 323 333

Ameliorează congestia nazala și sinusala în răceală și gripă.
Curată în mod activ căile nazale.
Are efect revigorant puternic.
Datorită concentrației de sare mai mare decât a mucoasei nazale, Quixx extra drenează lichidul în exces, reducând inflamatia și eliberând nasul și sinusurile înfundate. Uleiul de eucalipt creează senzația de nas și de sinusuri curate și desfundate pentru o respirație mai ușoară.

Instructiuni de utilizare:
Adulti si adolescenti - 1-3 pulverizari in fiecare nara de la 2 pana la 3 ori pe zi.
Copii cu varsta peste 6 ani - 1-2 pulverizari in fiecare nara de la 2 pana la 3 ori pe zi.
Contine numai ingrediente naturale. Nu contine conservanti. Nu creeaza dependenta. Contine aprox. 220 doze.

Isomar Baby Spray No Gas Isotonic cu apa de mare p/u igiena zilnica a nasului 30ml

Isomar Baby Spray No Gas Isotonic p/u igiena zilnica este o solutie isotonica de apa de mare, cu activitate de fluidizare a mucusului nazal. Poate fi utilizat si pentru igiena zilnica a nasului. Usureaza congestia nazala asociata cu raceala, bronsita, sinuzita, rinita, alergii la polen. Este potrivit pentru copii de la 6 luni, adulti, femei insarcinate si femei care alapteaza.
Indicatii: raceala, bronsita, sinusita, astm, alergii (inclusiv polen), persoane care au avut interventii chirurgicale la nivelul nasului sau care sforaie.
Mod de utilizare:
•    Nas: 1-2 pulverizari in fiecare fosa nazala.
Atentie: Pastrati ferit de indemina copiilor. Utilizati produsul doar conform indicatiilor. Nu contine gaz. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F).
Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia.
Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.