Decongestionant nazal

Rint Chamomile 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie

Oxymetazolinum

1. Ce este Rint Chamomile şi pentru ce se utilizează

Rint Chamomile, spray nazal, soluţie conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de oximetazolină, care este un decongestionant local. La aplicarea pe mucoasa nazală înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgerea lor din sinusuri. Datorită acestui fapt se reduce senzaţia de nas înfundat.
Rint Chamomile este utilizat în:

- afecţiuni respiratorii acute, însoţite de congestie nazală (nas înfundat);

- inflamaţia mucoasei nazale de cauză alegică (rinită alergică);

- inflamaţia mucoasei nazale prin tulburarea controlului fluxului sanguin de la acest nivel (rinită vasomotorie);

- pentru restabilirea permeabilităţii şi respiraţiei nazale în inflamaţia sinusurilor paranazale sau inflamaţia trompei lui Eustache;

- pentru înlăturarea edemului înaintea manipulărilor diagnostice în căile nazale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rint Chamomile

Nu utilizaţi Rint Chamomile:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oximetazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);

- dacă aveţi modificări atrofice ale mucoasei nazale (rinită atrofică);

- dacă luaţi inhibitori de monoaminooxidază (utilizaţi în tratamentul bolii Parkinson şi al depresiei) şi timp de 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu inhibitori MAO, de asemenea şi alte medicamente, care contribuie la creşterea tensiunii arteriale;

- dacă aveţi tensiune intraoculară crescută;

- dacă aveţi probleme serioase cu inima (de exemplu, boala cardiacă coronariană, hipertensiune arterială);

- dacă aveţi o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom);

- dacă suferiţi de tulburări metabolice (nivel cresut al hormonilor glandei tiroide, diabet zaharat);

- dacă aveţi prostata mărită în dimensiuni;

- dacă vi s-a înlăturat hipofiza sau aţi suportat alte intervenţii chirurgicale la nivelul sistemului nervos.
Atenţionări şi precauţii

&Înainte să utilizaţi Rint Chamomile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Evitaţi utilizarea pe termen lung şi supradozajul medicamentului. Utilizarea îndelungată poate duce la scăderea eficacităţii medicamentului. Abuzul cu acest medicament poate produce modificări la nivelul epiteîiului mucoasei nazale şi senzaţia marcată de nas înfundat (rinită medicamentoasă). Dozele mai mari decât cele recomandate se pot utiliza numai sub supraveghere medicală.
Copii
Rint Chamomile se indică la copii cu vârsta peste 6 ani.
Rint Chamomile împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Rint Chamomile nu trebuie utilizat împreună cu inhibitori de monoaminooxidază (utilizaţi în tratamentul bolii Parkinson şi al depresiei) şi alte medicamente, care contribuie la creşterea tensiunii arteriale din cauza riscului de hipertensiune arterială. Dacă luaţi alte medicamente, care constrictă vasele sanguine, creşte riscul dezvoltării reacţiilor adverse.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentm recomandări înainte de a lua acest medicament. în sarcină şi perioada de alăptare Rint Chamomile se va utiliza numai la recomandarea medicului. Nu depăşiţi doza recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La utilizarea prelungită a medicamentului în doze, cere le depăşesc pe cele recomandate, nu poate fi exclusă acţiunea generală asupra sistemului cardiovascular. în aceste cazuri capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.
Rint Chamomile conţine clorură de benzaiconiu

Prezenţa în componenţa medicamentului a clorurii de benzaiconiu 10 pg per doză poate fi cauza dezvoltării bronhospasmului. De asemenea poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Rint Chamomile

Utilizati întotdeauna acest medicăment exact aşă cum este descris in acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Rint Chamomile se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii). Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. Medicamentul se indică adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 6 ani - câte 1 pulverizare în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Dozele mai mari, decât cele recomandate, pot fi utilizate doar sub supravegherea medicului. Nu utilizaţi Rint Chamomile mai mult decât 5-7 zile. Medicamentul poate fi utilizat repetat doar peste câteva zile.
Agitaţi energic flaconul înainte de fiecare administrare, luând în consideraţie proprietăţile medicamentului de a deveni vâscos la păstrare şi a se lichefia la agitare).
&Înainte de prima administrare, amorsaţi flaconul prin apăsarea pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
Introduceţi vârful flaconului în nară şi apăsaţi ferm pe pompa dozatoare, în timp ce inspiraţi profund.
Nu este necesar să retropulsaţi capul.
Repetaţi procedura, introducând vârful flaconului în cealaltă nară.
După utilizare ştergeţi bine vârful şi închideţi flaconul cu căpăcelul de protecţie.
Dacă utilizaţi mai mult Rint Chamomile decât trebuie

Dacă utilizaţi mai mult Rint Chamomile decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital; luaţi cu dumneavoastră flaconul. După supradozare marcată sau ingerare accidentală pot să se dezvolte următoarele simptome: dilatarea pupilei, greaţă, vomă, culoare vineţie a pielii , febră, spasme, ritm cardiac accelerat, bătăi puternice ale inimii, tulburări ale ritmului cardiac, stop cardiac, transpiraţie excesivă, agitaţie, convulsii, tensiune arterială crescută, edem pulmonar, tulburări respiratorii, paliditate, tulburări psihice.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rint Chamomile

Continuaţi cu următoarea doză conform schemei de tratament. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă încetaţi să utilizaţi Rint Chamomile

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, medicul responsabil de tratamentul copilului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aşa reacţii adverse ca umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, trebuie să întrerupeţi utilizarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat la medic.
Alte reacţii adverse, care pot apărea la utilizarea de. Rint Chamomile

Frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- disconfort nazal;

- senzaţia de arsură şi uscăciunea mucoasei nazale;

-strănut

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- reacţii alergice, inclusiv erupţii cutanate, mâncărime;

- bătăi puternice ale inimii, ritm cardiac accelerat;

- tensiune arterială crescută.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- halucinaţii (perceperea unui obiect sau a unui fenomen fără ca acesta să existe în realitate) în special la copii;

- dureri de cap, somnolenţă, oboseală, convulsii;

- după ce trece efectul oximetazolinei, poate persista senzaţia marcată de nas înfundat.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- sângerări nazale;

- oprire temporară a respiraţiei (apnee) la nou-născuţi şi copii de vârstă fragedă (în special în caz de supradozare).
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Rint Chamomile

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Rint Chamomile după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie după "Exp". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Rint Chamomile

Substanţa activă este clorhidratul de oximetazolină.
1 ml soluţie conţine clorhidrat de oximetazolină în recalcul la 100% substanţă uscată - 0,5 mg;

Celelalte componente sunt: ulei de muşeţel, eucaliptol, clorură de benzalconiu, edetat disodic (Trilon B), alcool benzilic, glicerol polietilenglicol 400 (macrogol 400), povidonă, carboximetilceluloză sodică - celuloză microcristalină, dihidrogenofosfat sodic dihidrat, hidrogenofosfat disodic dodecahidrat, apă pentru injecţii.
Cum arată Rint Chamomile şi conţinutul ambalajului

Rint Chamomile se prezintă ca un lichid opac, albui, sub formă de gel sau soluţie cu miros specific şi proprietăţi tixotrope (devine vâscos la păstrare şi se lichefiază la agitare). Este disponibil în cutii care conţine un flacon din sticlă cu pompă dozatoare şi dispersor nazal a câte 10 ml spray nazal, soluţie.

Quixx baby este o soluţie nazală naturală, izotonică care conţine apă din Oceanul Atlantic, cu minerale şi oligoelemente valoroase.
Concentraţia de sare din Quixx baby este adaptată la nivelurile naturale ale organismului şi, din acest motiv, este delicat pentru nasul bebeluşului dumneavoastră.
Fiecare 100 ml Quixx baby conţine 28,6 ml apă din Oceanul Atlantic şi 71,4 ml apă purificată.
Pentru ce se utilizează Quixx baby ?
- Îngrijirea, curăţarea şi hidratarea zilnică, pe cale naturală, a căilor nazale
- Pentru a ajuta la eliminarea mucusului în cazul unui nas înfundat
- Îndepărtarea crustelor şi a mucusului din cavitatea nazală
- Calmarea mucoasei nazale uscate, iritate sau inflamate
- Prevenirea simptomelor nazale în răcelile obişnuite şi în infecţii ale urechii, nasului şi gâtului
- Tratamentul de susţinere în cazul nasului înfundat sau al rinitei provocate de răceală sau gripă

Isomar Monodoze cu apă de mare isotonica pentru igiena zilnică nas-ochi 20x5ml (GA17372)
apă de mare isotonica si sterila pentru igiena zilnică nazala si oculara la copii si adulti. Indicatii de utilizare pentru igiena zilnică a nasului: in caz de raceala, sinusita, rinita, alergii generale si cauzate de polen. Drenarea mucoasei nazale, igiena si curatirea ochilor la copii, igiena mameloanelor femeilor care alapteaza. Indispensabil pentru oamenii care au suferit operatii la nivelul nasului si care sforaie. Indicatii pentru igiena ochilor: potrivit in caz de uscaciune si simpotme nonpatologice cum ar fi senzatia de arsura, roseata cauzata de factori externi precum vint, expunere la soare, pulberi, polen, fum de tigara, zona climatica uscata (conditioner, timp uscat cald), expunerea prelungita la ecrane si utilizarea lentilelor de contact. Potrivit pentru copii de la 6 luni, adulti si femei insarcinate.
Mod de utilizare: deschideti monodoza prin rasucirea capăcelului. Aplicati gentil monodoza la intrarea fosei nazale a bebelusului care sta in pozitie culcata. Presati corpul monodozei pina se administreaza cantitatea dorita. Pentru copii si adulti care pot aplica de sinestatator, monodoza se pune in fosa nazala, se preseaza, apoi se ridica capul in sus si se respira in timp ce cealalta fosa nazala este inchisa cu degetul. Frecventa de utilizare: utilizati maxim de 3 ori pe zi, la necesitate. Utilizare si precautii pentru igiena ochilor: Aplicati in sacul lacrimar 1-2 picaturi, in dependenta de necesitate, in timpul zilei. Monodoza nu trebuie sa intre in contact cu suprafata pieleii, ochiului sau a pleoapei. Pentru terapia cu aerosoli (inhalatii): Turnati lichidul in dispozitiv. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 6 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis(sangerare nazala). Atentie: solutie sterila contraindicata pentru injectii. Pastrati la loc uscat, ferit de caldura, la temperaturi de pina la 25C. Nu utilizati concomitent cu alte tratamente topice. Nu utilizati aceeasi monodoza concomitent pentru adminsitrare nazala si igiena ochilor sau terapie cu aerosoli. Nu amestecati cu alte solutii. Nu utilizati impreuna cu lentile de contact. Pastrati ferit de indemina copiilor. Dupa deschidere, monodoza trebuie utilizata imediat. Nu utilizati dupa data de expirare indicata pe ambalaj. In timpul terapiei cu aerosoli, se recomanda alternarea monodozelor cu alte tratamente farmacologice. Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.

Golden Cup Balsam 4g “Zviozdocika” N10
Golden Star Balsam este o combinație rară de uleiuri vegetale. Acest balsam medical este fabricat 100% din ingrediente tradiționale.

Indicații:  Răceală și tuse , cefalee, și alte mușcături de insecte.
Cum se folosește balsamul Golden Cup Balsam “Zviozdocika”
Acest balsam este foarte util pentru răceli, reumatism, migrene, dureri articulare. Materialul produsului este uleiurile esențiale naturale derivate din eucalipt , menta, cuișoare, scorțișoară. În plus, compoziția balsamului include acizi aromatici din surse de plante, sarcina principală a căreia irită terminațiile nervoase ale pielii și membranele mucoase ale organelor. Dacă aveți dureri de cap, simțiți o boală de mare în timpul călătoriei, se recomandă să frecați o cantitate foarte mică de balsam sub nas, pe frunte și pe gât. După utilizare, vă rugăm să vă curățați mâinile înainte de a vă atinge ochii (poate arde mult).

În apă clocotită, adăugați un pic de balsam și puteți face o inhalare mai bună atunci când respirați.
Balsamul poate fi depozitat foarte mult timp și nu își pierde proprietățile.

Galazolin Combi, medicament sub formă de spray nazal, soluţie, conţine în calitate de substanţe active clorhidratul de xilometazolină (care se atribuie la medicamentele, denumite ! simpatomimetice) şi dexpantenol (care aparţine vitaminelor grupului B).
Galazolin Combi se aplică pe mucoasa nazală şi înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgere^ lor din sinusuri, Galazolin Combi accelerează vindecarea rănilor şi participă la procesele de regenerare a mucoasei nazale.
Galazolin Combi restabileşte permeabilitatea căilor nazale şi contribuie la regenerarea mucoasei nazale.
Galazolin Combi se utilizează:
- pentru tratamentul simptomatic în caz de nas înfundat în răceală (rinită);
- după intervenţii chirurgicale la nivelul cavităţii nazale cu scop de stimulare a proceselor de regenerare a mucoasei şi ameliorare a permeabilităţii căilor nazale.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până
Nu este indicat ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizaţi acest medicament dacă deja folosiţi: - orice alte medicamente pentru tratamentul gripei, - orice alte medicamente pentru răceală şi tuse, care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrînă, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan). Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu Galazolin Combi poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.
Galazolin Combi nu se va utiliza mai mult de 7 zile, deoarece utilizarea mai îndelungată a medicamentului poate provoca,modificări ale : mucoasei nazale, dificile de tratat.
Luând în consideraţie riscul de transmitere a infecţiei, flaconul dat se va utiliza doar de un singur pacient.
Copii si adolescenţi
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 2 ani. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 6 ani. Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.
ia o am. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi Galazolin Combi
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil - aveţi aşa simptome ca erupţii cutanate, edemul feţei sau gâtului, senzaţia de lipsă de aer) la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);
- dacă aţi suportat intervenţie chirurgicală neurologică (pe creier) sau intervenţie endoscopică, efectuată prin nas (de exemplu, înlăturarea adenomului hipofizar);
- dacă aveţi atrofie sau modificări ale mucoasei nazale.
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luaţi Galazolin Combi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (utilizate în tratamentul depresiei) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune crescută în interiorul ochiului. în special glaucom cu unghi închis,
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială crescută),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activi tate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi transpiraţie excesivă, creştere a temperaturii corpului, creşterea numărului de bătăi ale inimii sau valori crescute de zahăr în sânge),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie (erupţii de vezicule pe pielea expusă luminii),
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.
Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.
Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii (vezi pct. Reacţii adverse posibile).
Dacă la utilizarea Galazolin Combi la copii apare agitaţie sau dificultăţi de adormire, e necesar de întrerupt utilizarea medicamentului.
Galazolin Combi împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei de tipul tranilciprominei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor acestor substanţe asupra sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi şi a unor medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse. şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării Galazolin Combi, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile privind acţiunea medicamentului asupra dezvoltării fătului sunt insuficiente, de aceea Galazolin Combi nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte, dacă clorhidratul de xilometazolină trece în laptele matern, de aceea Galazolin Combi nu se va administra mamelor,care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorură
de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Galazolin Combi
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Galazolin Combi este destinat doar pentru administrare nazală. Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. A nu se utiliza Galazolin Combi mai mult, decât 7 zile. Dacă peste 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. întotdeauna trebuie întrebat medicul, pentru stabilirea duratei tratamentului la copii. Puteţi relua tratamentul după o pauză de câteva zile. Utilizarea repetată este posibilă mimai după 0 pauză de câteva zile. Doza medicamentului depinde de toleranţa individuală şi eficacitatea terapeutică. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore). La copil Galazolin Combi, 0,5 mg/50 mg/ml se va administra doar de către o persoană adultă.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore)
Mod de administrare
1. înainte de fiecare utilizare a medicamentului se scoate capacul de protecţie.
2. înainte de prima utilizare a unui flacon nou, după îndepărtarea capacului de protecţie, se apasă pe dozator de 3-5 ori, până la apariţia unui nor de spray. Ulterior înainte de utilizare nu este obligatoriu de apăsat de câteva ori pe dozator.
3. Vârful flaconului se introduce în nară.
4. Ţinând flaconul în poziţie verticală, se apăsa pe dozator, rezultând în pulverizarea unei doze de medicament în cavitatea nazală.
5. Se repetă procedura la administrarea medicamentului în cealaltă nară.
6. După utilizare se acoperă cu capacul de protecţie.
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din lt)0 persoane):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), cum sunt erupţii trecătoare ale pielii , mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- bătăi puternice ale inimii (palpitaţii), bătăi mai frecvente ale inimii (tahicardie), tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- agitaţie, tulburări ale somnului, oboseală (somnolenţă, sedare), dureri de cap, halucinaţii (în special lâ copii),
- tulburări ale ritmului inimii (aritmii),
- umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,
- episoade convulsive (convulsii, în special la copii).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- arsuri şi uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Galazolin Combi
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului - 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Dacă utilizaţi mai mult Galazolin
Combi decât trebuie Dacă luaţi mai mult medicament decât trebuie sau aţi îngKiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: îngustarea pupilelor (mioză), dilatarea pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii , colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.
De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprirea respiraţiei şi comă.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Galazolin Combi
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament. De asemenea nu trebuie să utilizaţi mai mult de 3 doze de medicament în fiecare nară timp de 24 ore.
Dacă încetaţi să luaţi Galazolin Combi
Puteţi întrerupe utilizarea Galazolin Combi atunci când nu mai aveţi nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare acestă reacţie adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţie alergică gravă eu umflare dureroasă â buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic).
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţjne Galazolin Combi Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,05 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.

Isomar Spray Hipertonic cu apă de mare și acid hialuronic (decongestionant) 100ml (GA1360400)
apă de mare decongestionanta cu acid hialuronic are o actiune dubla pentru bunastarea tractului respirator: 1. apă de mare pura este un decongestionant si fluidizant natural care ajuta rapid la eliberarea foselor nazale blocate. Imbunatateste drenajul secretiilor, pastrind pasajele nazale curate si facilitind respiratia. 2. Acidul hialuronic pastreaza hidratata mucoasa si protejeaza celulele de deshidratare reducand riscul de uscaciune si micro rani din cavitatile nazake care pot apărea in caz de raceli severe, rinite alergice sau sinuzite.
Mod de utilizare: este recomandat pentru usurarea rapida a nasului congestionat in caz de raceli, bronsite, sinuzite, alergii generale inclusiv polen. Produsul este potrivit pentru adulti si copii de la 12 luni. Produsul nu provoaca dependenta, nu dauneaza mucoasei nazale si nu provoaca supradozaj. Poate fi utilizat in timpul sarcinii. Acidul hialuronic face ca produsul sa poata fi utilizat frecvent. Mod de utilizare: Introduceti gentil in fosele nazale si pulverizati de 2-3 ori in fiecare fosa, maxim de 3 ori pe zi. Lasati sa actioneze pentru citeva secunde inainte de a sufla nasul. Dupa utilizarea spray-ului, capăcelul trebuie curatat sub jet de apă si uscat. Daca problema persista, consultati un medic sau farmacist. Nu utilizati mai mult de 2 saptamini. Nu depasiti doza recomandata. Spray-ul poate fi utilizat atit vertical cit si orizontal pentru a permite curatarea nazala mai usoara. In pozitie verticala, spray-ul permite sa ajunga la septul nazal pentru o curatire completa. In pozitie orizontala este recomandata copiilor de la 12 luni. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 12 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis (sangerare nazala). Atentie: container presurizat. Poate izbucni daca este incalzit. Pastrati ferit de caldura, suprafete fierbinti, flacari deschise sau surse de incendiu. Pastrati ferit de fumul de tigara. Nu ardeti flaconul dupa utilizare. Nu expuneti flaconul la temperaturi mai mari de 50C/122F. In unele cazuri, produsul poate provoca iritatii usoare.Nu utilizati concomitent cu alt tratament topic. Pastrati ferit de indemina copiilor. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F). Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.

Isomar Spray Isotonic cu apă de mare pentru igiena zilnică nas-urechi 100ml (GA1359900)
Isomar Spray pentru igiena zilnică este o solutie isotonica de apă de mare, potrivita pentru igiena nazala zilnică si pentru alergiile generale si cauzate de polen.
Cu un pulverizator alternativ, este potrivit si pentru igiena urechilor, pentru prevenirea formarii de ceara. Pentru copii de la 1 an si adulti, femei insarcinate si care alapteaza. Poate fi utilizat zilnic in scopul de a mari hidratarea mucoasei.
Indicatii: raceala, tuse, bronsita, sinusita, astm, alergii, roncopatie cronica si acuta.
Mod de utilizare: Nas: 1-2 pulverizari in fiecare fosa nazala, la necesitate pina la 3 ori pe zi. Urechi: pulverizati o data sau de 2 ori cu pulverizatorul special. Spray-ul poate fi utilizat atit vertical cit si orizontal pentru a permite curatarea nazala mai usoara. In pozitie verticala, spray-ul permite sa ajunga la septul nazal pentru o curatire completa. In pozitie orizontala este recomandata copiilor. Contraindicatii: nu se recomanda copiilor pina la 12 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis (sangerare nazala). Atentie: container presurizat. Poate izbucni daca este incalzit. Pastrati ferit de caldura, suprafete fierbinti, flacari deschise sau surse de incendiu. Pastrati ferit de fumul de tigara. Nu ardeti flaconul dupa utilizare. Nu expuneti flaconul la temperaturi mai mari de 50C/122F. Nu utilizati concomitent cu alt tratament topic. Pastrati ferit de indemina copiilor. Nu utilizati dupa data de expirare pe ambalaj. Pastrati la temperaturi intre 5C si 25C (41F-77F). Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.

Marimer Izotonic Baby este un produs natural, soluție fiziologică de apă de mare sterilă și microdifuzată. Bogat în săruri minerale și oligoelemente marine, spray-ul nazal Marimer Izotonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici pentru curățarea zilnică a cailor nazale și hidratarea nasului uscat.
Sistemul de microdifuziune al produsului Marimer Izotonic Baby facilitează eliberarea căilor nazale.
Aplicatorul cu guler de siguranță asigură utilizarea fără riscuri la nou-născuți.
Marimer Izotonic Baby poate fi administrat în orice poziție.
Buna igienă a nasului favorizează protecția mucoasei nazale împotriva agresiunilor externe (frig, alergii, aer uscat, poluare…) și permite o bună respirație. Până la vârsta de 6 luni, sugarii respiră doar pe nas.
  
COMPOZIȚIE
100 % apă de mare diluată sterilă și izotonică.

INDICAȚII
Marimer Izotonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici:
- pentru igiena zilnică a căilor nazale,
- pentru hidratarea mucoasei nazale uscate,
- în completarea tratamentelor afecțiunilor ORL.

MOD DE ADMINISTRARE
O pulverizare în fiecare nară, de preferință înainte de fiecare masă, de 1-4 ori pe zi, la nevoie.
Marimer Izotonic Baby poate fi folosit zilnic pentru o perioadă lungă de timp.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE
- Se recomandă ca sugarul să stea culcat, iar copilul mic să stea așezat sau în picioare.
- Înclinați capul sugarului sau copilului într-o parte.
- Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Marimer Izotonic Baby.
- Repetați operațiunea pentru cealaltă nară.  
- Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă.
- La nou-născuți: ștergeți excesul de soluție. Folosiți un aspirator nazal pentru a aspira delicat secrețiile nazale abundente.
- La copii mici: cereți-le să-și sufle ușor nasul.

PRECAUȚII DE UTILIZARE
Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
Atenție. Flacon sub presiune: poate exploda sub efectul căldurii. A se feri de căldură, scântei, flacăra deschisă, suprafețe fierbinți și de orice altă sursă de foc. Fumatul interzis. A nu se găuri sau arde, chiar după golire. A se proteja de razele soarelui. A nu se expune la temperaturi peste 50°C/122°F.
A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR.
ATENȚIONĂRI:
A nu se utiliza la nou-născuții prematuri.
A nu se folosi după data de expirare înscrisă pe flacon.

Indicaţii terapeutice
Bixtonim Xylo 1 mg/ml este indicat copiilor cu vârste peste 6 ani şi adulţilor pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorate corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 2-3 picături de 2-3 ori pe zi, în fiecare nară.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul
recomandă altfel.
Înainte de reutilizarea xilometazolinei este necesară o pauză de câteva zile.
Flaconul nu va fi utilizat decât de o singură persoană, pentru a evita diseminarea microorganismelor
patogene prin intermediul picurătorului.
4.3 Contraindicaţii
- hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţi;
- rinita sicca (inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie);
- glaucom, îndeosebi cu unghi închis;
- copii cu vârsta sub 6 ani;
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1100/2008/01 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
- pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a
durei mater.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Ca şi alte medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii
care prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se manifestă prin
insomnie, ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot folosi acest medicament o perioadă
mai îndelungată numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei
nazale.
Xilometazolina trebuie administrată cu prudenţă şi numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte
riscurile potenţiale, în următoarele situaţii: pacienţi trataţi cu antidepresive inhibitorii ale
monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială; afecţiuni
cardiovasculare grave (de exemplu afecţiuni coronariene grave, hipertensiune arterială);
feocromocitom; tulburări metabolice (de exemplu hipertiroidie, diabet zaharat).
Decongestionantele simpatomimetice pot produce hiperemie reactivă a mucoasei nazale, în special
ca urmare a tratamentului prelungit sau dacă se administrează doze mari. În caz de tratamente
repetate sau în cazul utilizării cronice a acestui medicament se poate produce sindrom de rebound
congestiv şi îngustarea căilor aeriene. Aceasta se poate manifesta, eventual, prin congestia cronică a
mucoasei nazale (ozenă). În cazurile moderate, se poate opri administrarea medicamentului într-o
nară, administrându-se doar în cealaltă nară până la reducerea intensităţii simptomelor, pentru a
menţine, în parte, permeabilitatea căilor respiratorii nazale.
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu care este iritant. Poate provoca reacţii adverse
cutanate.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă a xilometazolinei cu antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei
(IMAO) de tipul tranilciprominei sau cu antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii
arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de xilometazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu s-a stabilit siguranţa administrării la femeile gravide şi la mamele care alăptează. Un studiu
realizat la gravide - la care s-a administrat xilometazolină în primul trimestru de sarcină - nu a
indicat o incidenţă crescută a malformaţiilor congenitale. Deoarece nu a fost stabilită încă siguranţa
administrării xilometazolinei în timpul sarcinii, utilizarea acestui produs nu este recomandată în
această perioadă.
Nu se recomandă administrarea xilometazolinei în timpul alăptării, deoarece nu se ştie dacă
xilometazolina se excretă în laptele matern.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/5da52897-f1f7-11e7-80f1-00155d2a071c/25.05.2018%2016_48_24/Bixtonim%20Xylo%201mg.ml%20sol%20pic%20naz%20RCP%2003.04.18%20R.pdf

Galazolin Combi mg/50 mg/ml, spray nazal, soluţie

Xylometazolinum/Dexpanthenolum

1. Ce este Galazolin Combi şi pentru ce se utilizează

Galazolin Combi, medicament sub formă de spray nazal, soluţie, conţine în calitate de substanţe active clorhidratul de xilometazolină (care se atribuie la medicamentele, denumite ! simpatomimetice) şi dexpantenol (care aparţine vitaminelor grupului B).
Galazolin Combi se aplică pe mucoasa nazală şi înlătură edemul şi hiperemia ei, reduce cantitatea de eliminări şi îmbunătăţeşte scurgere^ lor din sinusuri, Galazolin Combi accelerează vindecarea rănilor şi participă la procesele de regenerare a mucoasei nazale.
Galazolin Combi restabileşte permeabilitatea căilor nazale şi contribuie la regenerarea mucoasei nazale.
Galazolin Combi se utilizează:

- pentru tratamentul simptomatic în caz de nas înfundat în răceală (rinită);

- după intervenţii chirurgicale la nivelul cavităţii nazale cu scop de stimulare a proceselor de regenerare a mucoasei şi ameliorare a permeabilităţii căilor nazale.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până

Nu este indicat ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să utilizaţi acest medicament dacă deja folosiţi: - orice alte medicamente pentru tratamentul gripei, - orice alte medicamente pentru răceală şi tuse, care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrînă, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan). Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu Galazolin Combi poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.
Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.
Galazolin Combi nu se va utiliza mai mult de 7 zile, deoarece utilizarea mai îndelungată a medicamentului poate provoca,modificări ale : mucoasei nazale, dificile de tratat.
Luând în consideraţie riscul de transmitere a infecţiei, flaconul dat se va utiliza doar de un singur pacient.
Copii si adolescenţi
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 2 ani. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml nu se va administra copiilor cu vârsta sub 6 ani. Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.
ia o am. Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Galazolin Combi

Nu utilizaţi Galazolin Combi

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil - aveţi aşa simptome ca erupţii cutanate, edemul feţei sau gâtului, senzaţia de lipsă de aer) la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);

- dacă aţi suportat intervenţie chirurgicală neurologică (pe creier) sau intervenţie endoscopică, efectuată prin nas (de exemplu, înlăturarea adenomului hipofizar);

- dacă aveţi atrofie sau modificări ale mucoasei nazale.
Atenţionări şi precauţii

&Înainte să luaţi Galazolin Combi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (utilizate în tratamentul depresiei) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,

- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune crescută în interiorul ochiului. în special glaucom cu unghi închis,

- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe (de exemplu boală coronariană, tensiune arterială crescută),

- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),

- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activi tate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi transpiraţie excesivă, creştere a temperaturii corpului, creşterea numărului de bătăi ale inimii sau valori crescute de zahăr în sânge),

- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie (erupţii de vezicule pe pielea expusă luminii),

- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.
Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.
Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii (vezi pct. Reacţii adverse posibile).
Dacă la utilizarea Galazolin Combi la copii apare agitaţie sau dificultăţi de adormire, e necesar de întrerupt utilizarea medicamentului.
Galazolin Combi împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală. Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei de tipul tranilciprominei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale, ca rezultat al efectelor acestor substanţe asupra sistemului cardiovascular.
Utilizarea concomitentă a Galazolin Combi şi a unor medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse. şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru desfundarea nasului, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate creşte riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării Galazolin Combi, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.
Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Studiile privind acţiunea medicamentului asupra dezvoltării fătului sunt insuficiente, de aceea Galazolin Combi nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se cunoaşte, dacă clorhidratul de xilometazolină trece în laptele matern, de aceea Galazolin Combi nu se va administra mamelor,care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu

Galazolin Combi conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorură

de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi Galazolin Combi

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Galazolin Combi este destinat doar pentru administrare nazală. Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient. A nu se utiliza Galazolin Combi mai mult, decât 7 zile. Dacă peste 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. întotdeauna trebuie întrebat medicul, pentru stabilirea duratei tratamentului la copii. Puteţi relua tratamentul după o pauză de câteva zile. Utilizarea repetată este posibilă mimai după 0 pauză de câteva zile. Doza medicamentului depinde de toleranţa individuală şi eficacitatea terapeutică. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore). La copil Galazolin Combi, 0,5 mg/50 mg/ml se va administra doar de către o persoană adultă.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml
1 doză de spray nazal conţine 0,1 ml soluţie.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Câte o doză de spray în fiecare nară de 1 sau 2 ori pe zi (fiecare 8-10 ore). A nu se utiliza mai mult, decât 3 doze pe zi în fiecare nară (maximum 6 doze timp de 24 ore)

Mod de administrare
1. înainte de fiecare utilizare a medicamentului se scoate capacul de protecţie.
2. înainte de prima utilizare a unui flacon nou, după îndepărtarea capacului de protecţie, se apasă pe dozator de 3-5 ori, până la apariţia unui nor de spray. Ulterior înainte de utilizare nu este obligatoriu de apăsat de câteva ori pe dozator.
3. Vârful flaconului se introduce în nară.
4. Ţinând flaconul în poziţie verticală, se apăsa pe dozator, rezultând în pulverizarea unei doze de medicament în cavitatea nazală.
5. Se repetă procedura la administrarea medicamentului în cealaltă nară.
6. După utilizare se acoperă cu capacul de protecţie.
Alte reacţii adverse posibile în timpul tratamentului:

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din lt)0 persoane):
- reacţii alergice (de hipersensibilitate), cum sunt erupţii trecătoare ale pielii , mâncărimi.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- bătăi puternice ale inimii (palpitaţii), bătăi mai frecvente ale inimii (tahicardie), tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- agitaţie, tulburări ale somnului, oboseală (somnolenţă, sedare), dureri de cap, halucinaţii (în special lâ copii),

- tulburări ale ritmului inimii (aritmii),

- umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,

- episoade convulsive (convulsii, în special la copii).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- arsuri şi uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Galazolin Combi

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Medicamentul nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului - 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Dacă utilizaţi mai mult Galazolin

Combi decât trebuie Dacă luaţi mai mult medicament decât trebuie sau aţi îngKiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: îngustarea pupilelor (mioză), dilatarea pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii , colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.
De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprirea respiraţiei şi comă.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Galazolin Combi

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament. De asemenea nu trebuie să utilizaţi mai mult de 3 doze de medicament în fiecare nară timp de 24 ore.
Dacă încetaţi să luaţi Galazolin Combi

Puteţi întrerupe utilizarea Galazolin Combi atunci când nu mai aveţi nevoie.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare acestă reacţie adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:

- reacţie alergică gravă eu umflare dureroasă â buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic).
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţjne Galazolin Combi Galazolin Combi 0,5 mg/50 mg/ml
Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,05 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Galazolin Combi 1 mg/50 mg/ml

Substanţele active sunt clorhidratul de xilometazolină şi dexpantenolul. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. 1 doză de spray nazal (0,1 ml soluţie) conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5 mg. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de potasiu, soluţie de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Cum arată Galazolin Combi şi conţinutul ambalajului

Descriere produs                                                                                                                                        CLORURĂ DE SODIU 50 mg/ml picături oftalmice/nazale, soluţie                              CLORURA DE SODIU la utilizare sub formă de picături oftalmice înlătură edemul la nivelul ochiului. La utilizare nazală elimină alergenii şi microbii patogeni; excesul de mucus, crustele, praful şi particulele mărunte, care impurifică nasul şi creează dificultăţi de respiraţie; contribuie la eliminarea scuamelor şi crustelor după intervenţii chirurgicale fără risc de hemoragie; creşte eficienţa utilizării medicamentelor cu acţiune locală; normalizează formarea mucusului din cavitatea nazală.
CLORURĂ DE SODIU este utilizată:
Oftalmic:
- edem la nivelul ochiului (edemul corneei).
Nazal:
- pentru igiena cavităţii nazale;

- rinită, rinosinuzită, rinofaringită;

- profilaxia inflamaţiei sinusurilor paranazale (higmorită, frontită, sinuzită);     MOD DE ADMINISTRARE                                                                                                      Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Utilizaţi CLORURĂ DE SODIU numai ca picături pentru ochi sau pentru nas.
Administrare oftalmică: se instilează în ochiul (ochii) afectat (afectaţi) câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.
Administrare nazală: pentru spălarea nasului medicamentul se utilizează nediluat sau diluat cu apă pentru injecţii sau apă fiartă şi răcită. Pentru diluare se ia o parte de medicament şi de la 1 până la 4 părţi de apă. Pentru copii cu vârsta peste 2 ani şi adulţi se utilizează de 2-4 ori pe zi în fiece nară.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei vă puteţi administra picăturile în continuare, exceptând situaţia în care reacţiile adverse sunt grave sau în care prezentaţi o reacţie alergică gravă.

Subs. : Хуlometazolinum
Indicatii : GALAZOLIN GEL conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de xilometazolină.
La aplicarea pe mucoasa nazală medicamentul provoacă îngustarea vaselor de sânge, înlătură umflarea (edemul) şi roşeaţa mucoasei nasului şi gâtului, reduce cantitatea de eliminări.
Forma farmaceutică de gel nazal asigură umectarea mucoasei nazale, de asemenea previne scurgerea medicamentului în gât.
GALAZOLIN GEL este utilizat pentru tratament simptomatic în: - inflamaţia acută a mucoasei nasului (rinită), provocată de virusuri sau bacterii; - infllamaţia acută a sinusurilor paranazale (sinuzită) sau acutizarea sinuzitei cronice recurente; - inflamaţia acută a mucoasei nasului de natură alergică; - inflamaţia acută a urechii medii - pentru restabilirea permeabilităţii trompei lui Eustache (tub care leagă spatele nasului cu urechea).
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
GALAZOLIN GEL se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii). A nu se utiliza GALAZOLIN GEL mai mult, decât 3-5 zile. Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
GALAZOLIN GEL 0,05%
GALAZOLIN GEL 0,05% este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 3 până la 12 ani. 1 doză conţine 0,05 mg clorhidrat de xilometazolină. Copii cu vârsta de la 3 ani până la 12 ani Câte o doză de gel în fiecare nară fiecare 8-10 ore.
GALAZOLIN GEL 0,1%
GALAZOLIN GEL 0,1% este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani. 1 doză conţine 0,1 mg clorhidrat de xilometazolină.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.
Câte o doză de gel în fiecare nară fiecare 8-10 ore.GALAZOLIN GEL 0,05% este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 3 până la 12 ani. GALAZOLIN GEL 0,1% este destinat pentru utilizare la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.nu se va utiliza mai mult de 5 zile, deoarece utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.Mod de administrare.
Înaintea fiecărei utilizări a medicamentului e necesar de scos capacul de protecţie. Înaintea primei utilizări a flaconului nou, după scoaterea capacului de protecţie, e necesar de apăsat pe pompa dozatoare de 3-5 ori, până la momentul apariţiei gelului. Vârful aplicatorului se introduce în nară. Ţinând flaconul în poziţie verticală, apăsaţi pe pompa dozatoare, ceea ce va duce la pulverizarea dozei de medicament în cavitatea nazală.
Din puncte de vedere igienic flaconul dat poate fi utilizat doar de un singur pacient
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apar aşa reacţii adverse, ca umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, care creează dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, trebuie să întrerupeţi utilizarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat la medic. Aşa reacţii apar foarte rar.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10 000 persoane):
- greţuri;
- dureri de cap;
- slăbiciune;
- oboseală;
- somnolenţă;
- tulburări de vedere;
- bătăi de inimă accelerate;
- puls accelerat;
- creşterea tensiunii arteriale (în special la pacienţii cu boli cardiovasculare).  
Pot apărea: iritarea şi uscăciunea mucoasei nazale, senzaţia de arsură în nas şi gât, strănut.Utilizarea medicamentului un timp mai îndelungat, decât cel recomandat şi (sau) în doze, care depăşesc cele recomandate, poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
Contraindicatii : Nu utilizaţi GALAZOLIN GEL
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului ;
- dacă vi s-a înlăturat hipofiza sau aţi suportat alte intervenţii chirurgicale la nivelul creierului;
- dacă aveţi defecte sau modificări ale mucoasei nasului (atrofia mucoasei nazale).
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 12 săptămâni.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Descrie produs LYSOBACT RINO spray nazal este o soluție hipertonică îmbogățită cu lizozim. Cu mecanismul de osmoză naturală LYSOBACT RINO spray nazal ia lichidul excesiv din mucoasa și țesuturile nazale umflate și diluează secrețiile nazale dense. Pentru mucoasa nazală normală, acest spray servește la umidificare și protecție. Lizozimul este un ingredient natural prezent în secrețiile corporale, cum ar fi mucus, lacrimi, saliva. Efectul său în cavitatea nazală este văzut în accelerarea mișcării epiteliului ciliat și stimularea activi tății sale, datorită căreia ajută la curățarea cavității nazale a secrețiilor acumulate, a prafului, a murdăriei, a straturilor uscate, a crustelor, a alergenilor și a substanțelor infecțioase.                                                                            Cum să utilizați LYSOBACT RINO spray nazal

Doze

Adulți și copii cu vârsta de 5 ani și peste: câte 1-2 pufuri în fiecare nară de 2-3 ori pe zi.

Copii cu vârsta de 1-5 ani: câte 1 puf în fiecare nară de 2-3 ori pe zi.

Mod de utilizare

Suflați-vă bine nasul înainte de fiecare utilizareLYSOBACT RINO spray nazal

1. Scoateți capacul de protecție

2. Țineți flaconul cu trei degete. Indecele și degetul mijlociu trebuie așezate pe partea superioară a flanșei degetului, în timp ce degetul mare fixează fundul recipientului. &În timp ce țineți flaconul în poziție verticală, apăsați dispozitivul de acționare în jos de mai multe ori pentru a activa pompa de pulverizare

3. Introduceți ușor vârful dispozitivului de acționare în nări și apăsați o dată sau de două ori în jos. Respirați ușor prin nas în momentul pulverizării și expirați prin gură. Repetați aceeași procedură și în cealaltă altă nară.

4. După aplicare, ștergeți cu atenție dispozitivului de acționare cu o țesătură de hârtie curată. Puneți capacul de protecție.

Isomar Monodoze cu apă de mare hipertonică 3% (decongestionant) 20x5ml (GA17373)
Isomar Monodoze este o solutie hipertonică pe baza de apă de mare cu efect decongestionant. apă de mare hipertonică elibereaza nasul de excesul de mucus prin efectul de osmoza. Este potrivit pentru terapiile cu aerosoli (inhalari). Potrivit pentru alergii generale si cauzate de polen. Recomandat pentru copii de la 6 luni, adulti si femei insarcinate. Indicatii: fluidizare si drenajul mucusului nazal. Reduce inflamarea in caile superioare, elimina mucusul stagnat din pasajele nazale in raceli si rinite alergice, usureaza simptomele pacientilor afectati de sinuzita si rinosinuzita, curata profund cavitatile nazale eliminand polen, praf si fum. De asemenea contribuie la restaurarea motilitatii ciliare si in terapia cailor superioare. Frecventa de utilizare: utilizati maxim de 3 ori pe zi si nu mai mult de 2 saptamini de tratament. Utilizarea prelungita poate cauza deshidratarea mucoasei nazale. Nu depasiti doza recomandata. Utilizare: Deschideti monodoza prin rasucirea capăcelului. Introduceti gentil partea micuta a monodozei in fosa nazala a bebelusului care este in pozitie culcata. apăsati pe monodoza pina se aplica cantitatea dorita. Pentru copii si adulti care pot aplica de sinestatator, monodoza se introduce gentul in fosa nazala, se preseaza corpul monodozei pentru a elibera lichidul, apoi se ridica capul in sus si se respira in timp ce cealalta fosa nazala este inchisa cu degetul. Pentru terapia cu aerosoli(inhalatia): Turnati lichidul in dispozitiv. Contraindicatii: nu utilizati produsul la copii pina la 6 luni. Nu utilizati in caz de epistaxis(sangerare nazala). Atentie: solutie sterila contraindicata pentru injectii. Pastrati la loc uscat, ferit de caldura, la temperaturi de pina la 25C. Nu utilizati concomitent cu alte tratamente topice. Nu utilizati aceeasi monodoza concomitent pentru adminsitrare nazala si terapie cu aerosoli. Nu amestecati cu alte solutii. Pastrati ferit de indemina copiilor. Dupa deschidere, monodoza trebuie utilizata imediat. Nu utilizati dupa data de expirare indicata pe ambalaj. In timpul terapiei cu aerosoli, se recomanda alternarea monodozelor decongestionante cu alte tratamente farmacologice. In unele cazuri produsul poate cauza iritatie usoara. Producator: Coswell SPA, Via Gobetti 4, 40050-Funo di Argelato, Italia. Importator in RM: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj.

Ce este Afrin și pentru ce se utilizează
Numele complet al medicamentului dumneavoastră este
Afrin 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Mentol 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Afrin Lemon 0,5 mg/ml spray nazal, soluție
Ce este Afrin
Afrin spray nazal, soluție conține substanța activă clorhidrat de oximetazolină.
Cum funcționează Afrin
Afrin este un decongestionant, care ameliorează senzația de nas înfundat prin constricția vaselor de
sânge din nas. Acesta acționează în câteva minute și durează ore.
Când trebuie utilizat Afrin
Afrin este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de congestie nazală cauzată de rinita alergică,
răceală și sinuzită. Se poate administra la fiecare 12 ore.
Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Afrin și Afrin Lemon conțin clorură de benzalconiu și alcool benzilic; Afrin Mentol conține
propilenglicol
• Clorura de benzalconiu (un conservant) poate provoca iritații sau umflături în interiorul nasului,
în special dacă este folosit mult timp.
3
• Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice.
• Propilenglicolul poate determina iritații ale pielii.Cum să utilizați Afrin
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutați cu medicul dumneavoastră,
cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Doze
Adulți, copii și adolescenți cu vârsta > 10 ani: 1-2 pulverizări în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Copii cu vârsta cuprisă între 6 și 10 ani: 1 pulverizare în fiecare nară, la fiecare 12 ore.
Nu se recomandă administrarea a mai mult de 8 pulverizări la adulți (4 pulverizări la copii) în interval
de 24 ore.
Nu trebuie depășită doza recomandată.
Afrin nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest
lucru. Un interval liber de câteva zile trebuie păstrat înainte de readministrarea medicamentului.
Mod de administrare
Agitați energic înainte de utilizare. Înainte de prima administrare, pregătiți flaconul prin apăsarea
pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
În timp ce țineți flaconul în poziție verticală, introduceți pompa de pulverizare pe rând în fiecare nară
și apăsați ferm de 1-2 ori, în timp ce inspirați.
După utilizare curățați pompa. Utilizarea acestui medicament de către mai mult de o persoană poate
duce la răspândirea infecției.

Quixx® este un spray nazal hipertonic (concentraţia de sare este de aprox. 26 g NaCl pe litru). Conţine apă de mare din Oceanul Atlantic cu minerale valo- roase şi oligoelemente.
Quixx® este un ajutor natural pentru cavităţile nazale congestionate şi sinu- surile blocate, precum şi pentru calma- rea membranei mucoasei nazale care joacă un rol foarte important în men- ţinerea unui sistem respirator sănătos
Ce face Quixx® pentru a ameliora respirația?
• Ajută în mod eficient la eliminarea congestiei nazale şi a sinusurilor pro- vocată de răceală, gripă şi alergii
• Curăţă în mod activ căile nazale
• Umidifică membrana mucoasei nazale

Descriere                                                                                                                                                             Naftizina pic. nazale 0.1% 10ml (Farmak)
Substanta activa:Naphazolinum
Compozitia si forma de prezentare: 0,1 % 10 ml in flacoane

Actiunea farmacologica: Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.

INDICATII
Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal cate 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.

CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei).

Indicaţii terapeutice
Bixtonim XYLO este indicat la adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorită corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani
- 1-2 pufuri, în fiecare nară, la nevoie, dar de cel mult 3 ori pe zi.
Nu trebuie să se utilizeze doze mai mari decât cele recomandate.
Copii cu vârsta sub 10 ani
Bixtonim XYLO 1 mg/ml spray nazal, soluţie este contraindicat la copii cu vârsta sub 10 ani.
La copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 10 ani se recomandă altă concentraţie de clorhidrat de
xilometazolină, cum este Bixtonim XYLO 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie.
Vârstnici
Se pot utiliza aceleaşi doze ca la adulţi.
Durata administrării
Bixtonim XYLO nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul vă
recomandă altfel.
Modul administrării
Pentru administrare se scoate capacul protector. Înainte de prima administrare se pulverizează în aer
prin apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori, pentru a se asigura eliberarea corectă a dozelor. Astfel,
pompa este pregătită pentru administrare.
Înainte de folosirea spray-ului nazal, se suflă uşor nasul. Se recomandă ca ultima doză să fie
administrată înainte de culcare.
Pentru utilizare, după scoaterea capacului protector, se introduce orificiul spray-ului în nară şi se
apasă pe pompă o singură dată, se inspiră uşor pe nas.
În timpul administrării, flaconul se ţine în poziţie verticală, cu pompa orientată în sus. Nu se
utilizează produsul în poziţie orizontală sau orientat în jos.
După utilizare se acoperă cu capacul protector.
Din motive de igienă şi pentru a evita infecţiile, fiecare flacon cu pulverizator trebuie să fie folosit
numai de către aceeaşi persoană.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Rinită sicca (inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie);
- Glaucom, în special glaucom cu unghi închis;
- La pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a
durei mater;
- La pacienţi cu antecedente de accident vascular cerebral sau cu factori de risc care pot
favoriza apariţia accidentului vascular cerebral prin activitatea alfa-simpatomimetică
(tratament cu vasoconstrictoare, antecedente de convulsii, retenţia de urină la pacienţii cu
afecţiuni utero-prostatice, asocierea cu simpatomimetice cu acţiune directă;
- Copii cu vârsta sub 10 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Similar altor medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie administrată cu precauţie la
pacienţii care prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se
manifestă prin insomnie, ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot utiliza acest medicament o perioadă
mai mare de timp numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei
nazale.
La administrarea repetată şi/sau prelungită de xilometazolină există riscul apariţiei tahifilaxiei şi
rinitei iatrogene.
La administrarea repetată şi/sau prelungită există riscul absorbţiei sistemice a xilometazolinei în
cantităţi care pot determina reacţii adverse sistemice.
Xilometazolina trebuie administrată cu prudenţă şi numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte
riscurile potenţiale la: pacienţi trataţi cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau alte
medicamente care pot creşte tensiunea arterială, afecţiuni cardiovasculare severe (de exemplu
afecţiuni coronariene grave, hipertensiune arterială), feocromocitom, tulburări metabolice (de
exemplu hipertiroidie, diabet zaharat).
Decongestionantele simpatomimetice pot determina hiperemie reactivă a mucoasei nazale, în
special ca urmare a tratamentului de lungă durată sau dacă se administrează doze mari. În caz de
tratamente repetate sau în cazul utilizării cronice a acestui medicament poate să apară sindrom de
rebound congestiv şi îngustarea căilor aeriene. Aceasta se poate manifesta, eventual, prin congestia
cronică a mucoasei nazale (care poate fi urmată de ozenă). În cazurile moderate, se poate opri
administrarea medicamentului într-o nară, administrându-se doar în cealaltă nară până la reducerea
intensităţii simptomelor, pentru a menţine, în parte, permeabilitatea căilor respiratorii nazale.
Bixtonim XYLO conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse
cutanate.
Bixtonim XYLO conţine sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu
trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea xilometazolinei în asociere cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau cu
antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii arteriale (datorită efectelor
cardiovasculare induse de xilometazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Datele provenite din administrarea xilometazolinei la gravide sunt inexistente sau limitate.
Nu se recomandă administrarea xilometazolinei în timpul sarcinii şi la femeile aflate la vârsta fertilă
care nu utilizează măsuri contraceptive.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă xilometazolina se excretă în laptele uman.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu xilometazolină.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/ee31727e-2e74-11e8-80f8-00155d2a071c/14.11.2018%2016_53_48/Bixtonim%20Xylo%201%20mg_ml%20spray%20nazal%20sol%20RCP%2013.09.18%20R.pdf

Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:

Proprietăți:
- desfundă nasul în congestia datorată mucoasei nazale uscate;
- hidratează mucoasa nazală;
- calmează inflamația și iritația mucoasei nazale din alergii și rinite alergice.

Indicații:
- congestie nazală datorată sindromului de 'nas uscat''
- inflamația și iritația mucaosei nazale;
- alergii și rinite alergice;
- tratamentul postoperator al intervențiilor chirurgicale nazale (de exemplu operația de deviație de sept, polipi nazali, etc).