Decongestionant nazal

Farmazolin MENTĂ şi EUCALIPT conţine substanţa activă xilometazolină. La administrarea nazală, decongestionează rapid nasul dumneavoastră înfundat şi ajută la eliminarea secreţiilor nazale, pentru a putea să respiraţi mai uşor. Farmazolin MENTĂ şi EUCALIPT este utilizat în tratamentul simptomatic al nasului înfundat din cauza răcelii, febrei fânului sau altor rinite alergice, sinuzitei.

Farmazolin MENTĂ şi EUCALIPT, administrat intranazal, poate fi utilizat şi în tratamentul infecţiilor urechii pentru a ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene (ce acoperă pe interior căile nazele şi gâtul).

De asemenea, Farmazolin MENTĂ şi EUCALIPT poate fi prescris de către medicul dumneavoastră în vederea efectuării unei examinări a nasului.

Produsul este administrat copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani. Cum să administraţi Farmazolin MENTĂ şi EUCALIPT

întotdeauna utilizaţi Farmazolin MENTĂ şi EUCALIPT exact cum este recomandat în acest prospect. Dacă nu sunteţi sigur vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră tau farmacistul.

Nu este recomandat să utilizaţi Farmazolin MENTĂ şi EUCALIPT la copii cu vârsta sub 12 ani.

A d u lţi şi copii cu vârsta p e s te 12 ani

Doza recomandată este de o aplicare în fiecare nară, de 3 ori pe zi. Nu trebuie depăşită doza maximă de 3 aplicaţii pe zi în fiecare nară. Durata tratamentului depinde de severitatea bolii şi nu trebuie să depăşească 7 zile consecutive.

Pompa pulverizatoare permite dozarea exactă şi asigură o bună distribuţie a soluţiei pe suprafaţa mucoasei nazale. La fiecare pulverizare se administrează 0,14 g soluţie, ceea ce corespunde cu 0,14 mg xilometazolină. înainte de prima aplicare pompaţi în aer de câteva ori până se evacuează o primă pulverizare în aer. La următoarele aplicări, pompa dozatoare de pulverizare va fi gata de utilizare.

Ultima doză o puteţi administra înainte să vă duceţi la culcare.



Modul de administrare

1. Curăţiţi bine nasul înainte de administrare.

2. Ţineţi flaconul în poziţie verticală, cu degetul mare dedesubt şi duza între alte două degete.

3. Ăplecaţi-vă uşor înainte şi introduceţi duza într-o nară.

4. Apăsaţi pompa şi inhalaţi în acelaşi timp, astfel încât să asiguraţi distribuirea optimă a soluţiei în nas.
5. Curăţaţi şi uscaţi duza imediat după utilizare şi acoperiţi imediat cu capacul, după utilizare.

6. Pentru a evita o posibilă răspândire a infecţiei, spray-ul trebuie utilizat doar de o singură persoană.

Copii

Produsul nu trebuie administrat copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani.

Sinupret® forte
Sinupret® forte - este un fitopreparat  German  pentru tratamentul rinosinuzitelor acute și cronice, pentru adolescenți de la 12 ani și adulți.
Concentrația substanțelor active este de două ori mai mare decât în  forma Sinupret® drajeuri.
Compoziție:
•    Rădăcini de Gențiană (Gentianae lutea) 12,0 mg
•    Flori de Ciuboţica Cucului (Primula veris) 36,0 mg
•    Părţi aeriene de Măcriş (Rumex acetosa ) 36,0 mg
•    Flori de Soc (Sambucus nigra ) 36,0 mg
•    Părţi aeriene de Verbină (Verbenae oficinalis) 36,0 mg
Efecte terapeutice:
Sinupret® forte  reglează secreția și normalizează vâscozitatea mucusului, facilitează secreția acestuia, reduce edemul tisular și congestia nazală, restabilește ventilarea și drenajul cavității nazale și  sinusurilor nazale, normalizează funcția de protecție a epiteliului tractului respirator, are efect antiviral, accelerează recuperarea și previne complicațiile.
Indicații terapeutice:
Pentru tratamentul inflamațiilor acute și cronice ale cavității nazale și sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută și cronică).
Mod de administrare și doze:
Adulți și adolescenți de la 12 ani: cîte 1 drajeu de 3 ori pe zi.
Sinupret® forte trebuie înghiţite. Acest medicament trebuie luat cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului este de 7- 14 zile.
Daca simptomele persistă mai mult de 7- 14 zile sau se repetă periodic, este necesar să consultați un medic.

Un medicament standard pentru prevenirea astmului bronșic care conține propionat de fluticazonă. Utilizat de obicei dimineața și seara pentru a reduce inflamația plămânilor. Folosit corect, Flixotide Evohaler poate ajuta la prevenirea crizelor de astm. Reduce inflamația plămânilor și poate preveni atacurile de astm
De obicei se iau 1-2 pufuri, de două ori pe zi
Dispozitiv inhalator standard.

Sinupret extract 160 mg drajeuri
Combinație
Ce este Sinupret extract drajeuri și pentru ce se utilizează
Sinupret extract drajeuri este un medicament obținut din plante medicinale, care se utilizează pentru tratamentul inflamațiilor acute și fără complicații ale sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută fără complicații).
Sinupret extract este indicat adulților și adolescenților peste 12 ani.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Sinupret extract drajeuri
Nu luați Sinupret extract drajeuri
- Dacă aveți sau ați avut ulcer peptic.
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Cum să utilizați Sinupret extract drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii cu vârsta de la 12 ani - 1 drajeu de 3 ori pe zi (maximum 3 drajeuri pe zi).
Nu sunt date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu insuficiență renală/hepatică.
Copii și adolescenți
Copiii sub vârsta de 12 ani nu ar trebui să primească acest medicament.
Mod de administrare
Sinupret extract drajeuri se administrează împreună cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă), fără a fi mestecate, de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara). Dacă aveți un stomac sensibil, se recomandă administrarea Sinupret extract drajeuri după mese.
Durata tratamentului
Dacă nu este prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile. Vă rugăm să rețineți informațiile din secțiunea "Atenționări și precauții".
Atenționări și precauții
Adresați-vă medicului dacă simptomele persistă mai mult de 7-14 zile, dacă acestea se agravează sau se repetă periodic și/sau dacă apare febra, sângerare nazală, durere acută, secreții nazale purulente, tulburări de vedere, respectiv asimetrie la nivelul ochilor sau facială, sau amorțeală facială, deoarece aceste simptome sau constatări sunt, în general, considerate ca fiind avertismente serioase pentru toate formele de rinosinuzită care necesită o examinare de către un medic specialist și tratament medical de urgență.
În cazul pacienților care suferă de gastrită sau a celor cu stomac sensibil, acest medicament trebuie luat cu precauție. Este de preferat să luați Sinupret extract drajeuri după mese și cu un pahar de apă.
Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea acestui medicament de către copii şi adolescenţi cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu se cunosc date suficiente în acest sens.
Sinupret extract împreună cu alte medicamente
Nu au fost efectuate studii sistematice privind interacțiunile cu alte medicamente. Din acest motiv, nu se poate exclude faptul că administrarea concomitentă cu alte medicamente poate să determine efecte mai mari sau mai mici ale acestor medicamente. Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Întrebați medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu există date referitoare la utilizarea Sinupret extract (extract uscat), la femeile gravide. Studiile la animale nu indică efecte nocive directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de reproducere. Din motive de siguranță, în timpul sarcinii trebuie evitată administrarea Sinupret extract.
Alăptarea
Nu se cunoaște dacă substanțele active din Sinupret extract se excretă în laptele matern. Nu poate fi exclus riscul pentru sugar. Sinupret extract nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea
Nu există date privind efectele utilizării Sinupret extract (extract uscat) asupra fertilităţii. Studiile efectuate pe animale privind influența preparatelor Sinupret picături orale și Sinupret drajeuri nu au constatat efecte asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
În prezent nu există nici o evidență că Sinupret extract afectează capacitatea de a conduce sau utiliza vehicule. Însă, Sinupret extract poate comporta o influență minoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje la pacienții ce manifestă reacții adverse ca amețeală (vezi pc. 4).
Sinupret extract drajeuri conține glucoză și zaharoză
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament.
Dacă luați o doză mai mare de Sinupret extract drajeuri
Dacă doza de Sinupret extract drajeuri luată a fost mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să îi spuneţi medicului Dumneavoastră. Este posibil ca reacţiile adverse prezentate mai jos (de exemplu, greaţă, durere de stomac, diaree) să fie mai intense.
Dacă uitați să luați Sinupret extract drajeuri
Dacă ați luat o doză mai mică decât cea recomandată din greșeală sau dacă ați uitat să luați Sinupret extract drajeuri, nu luați o doză dublă la următoarea administrare, ci continuați să luați doza prescrisă de medic sau doza specificată în acest prospect.
Dacă încetați să luați Sinupret extract drajeuri
De regulă întreruperea tratamentului cu Sinupret extract drajeuri este inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot fi observate tulburări gastro-intestinale (de exemplu greață, balonare (flatulență); diaree; senzație de uscăciune la nivelul gurii; dureri de stomac,  reacții de hipersensibilitate locală (de exemplu, erupții cutanate, înroșirea pielii, mâncărimi ale pielii sau a ochilor); reacții alergice grave (de exemplu, inflamarea buzelor, limbii și gâtului și/sau laringelui care determină îngustarea căilor respiratorii, dificultăți de respirație, edem al feței, amețeală.
Dacă apar primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, administrarea Sinupret extract trebuie sistată. Adresați-Va imediat la medic pentru a Va acorda asistență medicală necesară.
Cum se păstrează Sinupret extract drajeuri
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Sinupret extract drajeuri
Substanțele active sunt: extract uscat nativ (3-6: 1) derivat din rădăcină de Gențiană ( Gentiana lutea L.), flori de Ciuboțica-Cucului (Primula Veris L.), părți aeriene de Măcriș (Rumex crispus L.), flori de Soc (Sambucus nigra L.), părți aeriene de Verbină (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3);
Solvent de extracție: etanol 51% (m/m). Fiecare drajeu conține 160,00 mg de extract uscat nativ.
Cum arată Sinupret extract drajeuri și conținutul ambalajului
Sinupret extract drajeuri este disponibil sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţă netedă, de culoare verde.
Câte 10 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanțul
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Germania

Solutia este noninjectabila si destinata igienei nazale si oculare a bebelusilor, a copiilor si a adultilor. Contine clorura de sodiu si apa purificata. Dozele a cate 5 ml fiecare sunt inchise ermetic cu ajutorul unui capac in forma de fluture. Acest mod de prezentare permite o utilizare practica si igienica a produsului, confera siguranta fiecarei aplicari si previne raspandirea virusilor.

in ceea ce priveste igiena nazala, produsul faciliteaza curatarea foselor nazale de particule de mucus si favorizeaza eliminarea secretiilor excesive. Igiena nasului bebelusului este fundamentala inca din primele zile de viata, pentru a-l ajuta sa respire mai bine, pentru a apara organismul de virusi si bacterii, precum si de agentii poluanti ai atmosferei.

Pana la un an bebelusii respira numai pe nas care devine astfel calea principala de patrundere in organism a bacteriilor, virusilor, prafului, substantelor poluante. Curatirea nasului ii ajuta pe sugari in momentul suptului sau somnului. Nasul bebelusului trebuie curatat de cateva ori pe zi. Serul fiziologic Bebicina nu irita mucoasele si nu contine substante alergogene.

in ceea ce priveste igiena oculara, produsul asigura igiena externa a ochilor afectati de secretii sau agenti externi. Ochii bebelusilor sunt foarte sensibili, iar ei se trezesc deseori dimineata cu genele lipite. De aceea, toaleta zilnica a ochilor este o necesitate. Ochii bebelusilor trebuie stersi in fiecare dimineata si de cate ori este nevoie cu o compresa sterila inmuiata in ser fiziologic.

100 ml spray contine: sare de mare 0,9 g; excipienți: soluție de clorură de benzalconiu, apă purificată.
Recomandări de utilizare:

- ca mijloc de hidratare zilnică a mucoasei nazale pentru păstrarea proprietăților sale fiziologice protectoare în condiții de uscăciune crescută a aerului;

- pentru a elimina alergenii si haptenele din mucoasa nazala;

- pentru a curata mucoasa nazala de bacterii patogene si virusi si ameliorarea starii pacientului;

- să reducă manifestările procesului inflamator local în cavitatea nazală;

- pentru a curata mucoasa nazala de praf, alergeni si alti factori de poluare a aerului;

- să se pregătească pentru introducerea medicamentelor în cavitatea nazală (pentru a îmbunătăți absorbția acestora);

- pentru a restabili starea fiziologică a membranei mucoase.
Proprietăți:

- îmbunătățește funcția epiteliului ciliat, care sporește rezistența membranei mucoase a cavității nazale și a sinusurilor paranazale la pătrunderea bacteriilor și virusurilor patogene;

- ajuta la curatarea mucoasei nazale de praf, alergeni si secretii nazale infectate;

- favorizează lichefierea mucusului și normalizarea formării acestuia de către celulele caliciforme ale mucoasei nazale;

- ajută la restabilirea permeabilității și a funcționării normale a tractului respirator, accelerează recuperarea după boli ale nazofaringelui și sinusurilor paranazale;

- ameliorează congestia nazală și senzația de presiune în sinusuri;

Ajută la normalizarea pH -ului secrețiilor nazale.
Dozaj si administrare:

Adulți: 1-3 pulverizări în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Copii peste 3 ani: 1-2 injecții în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Pentru a iriga, apăsați nebulizatorul și așteptați puțin până când medicamentul funcționează, apoi curățați nasul expirând ușor aer prin el. Nu vă înclinați capul pe spate - acest lucru poate face ca soluția să vă coboare în gât, ceea ce poate provoca disconfort. După fiecare utilizare, clătiți aplicatorul cu apă și uscați. În cazul utilizării prelungite, nu creează dependență.

Sinupret® picături orale
Sinupret® picături orale – fitopreparat German, pentru tratamentul rinosinuzitelor acute și cronice, la copii de la 2 ani și adulți.
Compoziție:
Extract hidro-alcoolic din următoarele plante medicinale (1:11):
•    Rădăcini de Gențiană (Gentiana lutea) 0,2 g,
•    Părţi aeriene de Verbină (Verbena officinalis) 0,6 g,
•    Părţi aeriene de Măcriş  (Rumex acetosa) 0,6 g,
•    Flori de Soc (Sambucus nigra) 0,6
•    Flori de Ciuboţica-Cucului (Primula veris) 0,6 g
Efecte terapeutice:
Sinupret® picături orale reglează secreția și normalizează vâscozitatea mucusului, facilitează secreția acestuia, reduce edemul tisular și congestia nazală, restabilește ventilarea și drenajul cavității nazale și  sinusurilor nazale, normalizează funcția de protecție a epiteliului tractului respirator, are efect antiviral, accelerează recuperarea și previne complicațiile.
Indicații terapeutice:
Pentru tratamentul inflamațiilor acute și cronice ale cavității nazale și sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută și cronică).
Mod de administrare și doze:
Copii de la 2 la 6 ani: cîte 15 picături de 3 ori pe zi
Copii 6- 11 ani: cîte 25 picături de 3 ori pe zi
Adulți și adolescenți de la 12 ani: cîte 50 picături de 3 ori pe zi.
Sinupret® picături orale trebuie înghiţite. Acest medicament trebuie luat cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului este de 7- 14 zile.
Daca simptomele persistă mai mult de 7- 14 zile sau se repetă periodic, este necesar să consultați un medic.

Marimer Hipertonic Baby este o soluție hipertonică de apă de mare sterilă și microdifuzată. Bogat în săruri minerale și oligoelemente marine, spray-ul nazal Marimer Hipertonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici pentru curățarea și decongestionarea cailor nazale, mai ales în caz de răceală. Marimer Hipertonic Baby permite decongestionarea mucoasei nazale și îndepărtarea secrețiilor nazale prin efect osmotic natural. Sistemul de microdifuziune al Marimer Hipertonic Baby facilitează eliberarea cailor nazale. Aplicatorul cu guler de siguranță asigură utilizarea fără riscuri la nou-născuți. Marimer Hipertonic Baby poate fi administrat în orice poziție.

COMPOZIȚIE- 100% apă de mare diluată sterilă și hipertonică, echivalent a 22 g/l de săruri.

INDICAȚII- Mărimer Hipertonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici: pentru curățarea cailor nazale, pentru desfundarea nasului înfundat, în completarea tratamentelor afecțiunilor ORL.

MOD DE ADMINISTRARE- 1 - 2 pulverizări în fiecare nară, de preferință înainte de fiecare masă, de 1 - 3 ori pe zi la nevoie.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE- Se recomandă ca sugarul să stea culcat, iar copilul mic să stea așezat sau în picioare. Înclinați capul sugarului sau copilului într-o parte. Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Mărimer Hipertonic Baby. Repetați operațiunea pentru cealaltă nară.  Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă. La nou-născuți: ștergeți excesul de soluție. Folosiți un aspirator nazal pentru a aspira delicat secrețiile nazale abundente. La copii mici: cereți-le să-și sufle ușor nasul.
PRECAUȚII DE UTILIZARE- Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
MANIFESTĂRI NEDORITE- La primele utilizări, pot apărea senzații trecătoare de înțepături sau iritații.
ATENȚIONĂRI- A nu se utiliza la nou-născuții prematuri. Pentru utilizarea la sugari și copii mici care suferă de boli ce antrenează o îngustare a cailor nazale, de ex. astm, vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. A nu se utiliza în caz de sensibilitate la apă de mare. A nu se folosi după data de expirare înscrisă pe flacon.
CONDIȚII DE PĂSTRARE- Atenție. Flacon sub presiune: poate exploda sub efectul căldurii. A se feri de căldură, scântei, flacără deschisă, suprafețe fierbinți și de orice altă sursă de foc. Fumatul interzis. A nu se găuri sau arde, chiar după golire. A se proteja de razele solare. A nu se expune la temperaturi peste 50°C/122°F. A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR.

Ce este RINOFLUIMUCIL şi pentru ce se utilizează
RINOFLUIMUCIL este un spray nazal utilizat local, ca decongestionant în cazul:
- rinitelor acute şi subacute, cu secreţii excesive şi mucopurulente;
- rinitelor cronice şi mucocrustoase;
- rinitelor vasomotorii;
- sinuzitelor.
Dacă după o săptămână de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic. Cum să utilizaţi RINOFLUIMUCIL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Rinofluimucil este folosit pentru administrare pe cale nazală cu ajutorul unui pulverizator.
Dozele recomandate sunt:
Adulţi: 2 pulverizări/nară, de 3-4 ori/zi.
Copii peste 6 ani: 1 pulverizare/nară, de 3-4 ori/zi.
Nu depăşiţi doza recomandată.
După deschidere, medicamentul poate fi utilizat pentru o perioadă ce nu poate depăşi 20 de zile.
Instrucţiuni pentru deschiderea sticlei şi folosirea pulverizatorului:
1. Îndepărtaţi dopul sticlei.
2. Luaţi pulverizatorul şi îndepărtaţi dispozitivul de protecţie.
3. Introduceţi pulverizatorul în sticlă.
4. Îndepărtaţi dopul pulverizatorului.
Apăsaţi pulverizatorul de câteva ori pentru a-1 activa înainte de folosire. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Administrarea frecventă a medicamentului poate cauza reacţii adverse de natură simpatomimetică cum ar fi:
creşterea excitabilităţii, palpitaţii cardiace, tremor, anxietate, insomnie, etc.. Uneori au fost raportate uscarea
mucoasei nazale şi a gâtului, greaţă, vărsături, precum şi apariţia unor erupţii acneice. Astfel de evenimente
dispar spontan după oprirea tratamentului. În special la copii, după administrarea vasoconstrictoarelor, pot
4
apare convulsii, halucinaţii, agitaţie, tulburări de comportament şi insomnie. Pot apare reacţii alergice locale,
bronhospasm.

Subs. : Mometazonă
Indicatii : Etacid conţine furoat de mometazonă, ce face parte din grupul de medicamente denumit corticosteroizi. Atunci când furoatul de mometazonă este pulverizat în nas, poate ajuta la ameliorarea inflamaţiei (umflarea si iritarea nasului), strănutului, mâncărimilor nazale si a senzaţiei de „nas înfundat” sau a rinoreei (curgerii nasului).Indicatii terapeutice .
Polipoza nazală si rinită sezonieră sau perenă
Preparatul Etacid este indicat în tratarea simptomatică a polipozei nazale (deasemenea asa numita rinita alergică sezonieră) si rinita perenă la maturi si copii cu vîrsta de 3 ani si mai mult.
Polipoza nazală, care apare în anumite perioade ale anului, este o reacţie alergică cauzată de inhalarea polenului din copaci, iarbă, buruieni, precum şi spori de mucegai şi ciuperci. Rinita perenă apare pe toată durata anului, iar simptomele pot fi cauzate de o sensibilitate la o varietate de alergeni, incluzând acarieni din praf, păr de animale (sau mătreaţa acestora), pene şi anumite produse alimente. Etacid reduce umflarea şi iritarea nasului, ameliorând astfel strănutul, mâncărimile, precum şi senzaţia de „nas înfundat” sau rinoreea, determinate de polipoza nazală sau rinita perenă.
Polipi nazali
Etacid este utilizat pentru tratamentul polipilor nazali la adulţi cu vârsta de 18 ani si peste. Polipii nazali sunt mici excrescenţe ale mucoasei nasului şi afectează de obicei ambele nări. Etacid reduce inflamaţia nasului, determinând micşorarea progresivă a polipilor, ameliorînd astfel senzatia de obstructi nazală care poate afecta respiratia pe nas.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Nu utilizaţi o doză mai mare, nu utilizaţi sprayul mai frecvent sau o perioadă mai lungă de timp decât vă recomandă medicul dumneavoastră.Tratamentul polinozului nazal si rinitei perene.Utilizarea la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani Doza uzuală este de două pulverizări în fiecare nară o dată pe zi.
-După ce simptomele dumneavoastră sunt controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceti doza.
-Dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră, iar acesta vă poate recomanda să creşteţi doza;doza zilnică maximă este de patru pulverizări în fiecare nară, o dată în în zi.Utilizarea la copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 11 ani .Doza uzuală este de o pulverizare în fiecare nară o dată pe zi. La unii pacienti Etacid începe să amelioreze simptomele în decurs de 12 ore după prima doză; cu toate acestea, este posibil ca beneficiul terapeutic complet să nu fie observat în primele două zile. De aceea, trebuie să continuati utilizarea cu regularitate pentru obtinerea beneficiului terapeutic complet. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiţi de o formă gravă de febră a fânului, poate fi necesar ca tratamentul cu Etacid să fie initiat cu câteva zile înainte de debutul anticipat al sezonului de polen.
Polipii nazali. Utilizarea la adulţi cu vârsta peste 18 ani
Doza uzuală initială este de două pulverizări în fiecare nară odată pe zi.
-Dacă simptomele nu sunt controlate după 5 până la 6 săptămâni, doza poate fi mărită la două pulverizări în fiecare nară, de două ori pe zi. După ce simptomele sunt controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza.
-Dacă nu observaţi nici o ameliorare a simptomelor după 5 până la6 săptămâni de administrare de două ori pe zi, trebuie să vă adresati medicului dumneavoastră.
Pregătirea sprayului nazal pentru utilizare. Înainte de utilizare flaconul se agită energic. Dacă utilizaţi sprayul pentru prima dată, poate fi necesară „armarea” flaconului prin pulverizarea sprayului de 10 ori, până la producerea unui nor fin. Dacă nu aţi utilizat sprayul timp de 14 zile sau mai mult, trebuie să „re-armaţi”
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. După utilizarea acestui medicament pot să apară reactii de hipersensibilitate imediată (alergice). Este posibil ca aceste reactii adverse să fie severe. Trebuie să opriti administrarea de Etacid si să solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă prezentaţi simptome precum:
-umflarea feţei, a limbii sau a faringelui
-dificultăţi de înghiţire
-urticarie
-respiratie suierătoare sau dificultăţi de respiratie
Atunci când spray-urile nazale pe bază de corticosteroizi sunt utilizate în doze mari pentru perioade lungi de timp, este posibilă aparitia reactiilor adverse din cauza absorbtiei medicamentului în organism.
Alte reactii adverse
Majoritatea persoanelor nu au niciun fel de probleme după utilizarea spray-ului nazal. Cu toate acestea, după utilizarea Etacid sau a altor spray-uri nazale pe bază de corticosteroizi, este posibil ca unele persoane să observe că prezintă următoarele: Reactii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-dureri de cap
-strănut
-sângerări din nas (au apărut foarte frecvent (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) la persoanele cu polipi nazali cărora li s-au administrat două pulverizări Etacid în fiecare nară, de două ori pe zi)
-dureri în nas sau gât
-ulceratii la nivelul nasului
-infectii ale tractului respirator
Cu frecventă necunoscută (frecventa nu poate fi estimată din datele disponibile):
-creşterea presiunii din interiorul ochiului (glaucom) şi/sau cataractă, ducând la tulburări de vedere
-leziuni ale peretelui despărtitor al nasului care separă nările
-modificări ale gustului si mirosului
-dificultăţi de respiratie si/sau respiratie tuierătoare .
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Contraindicatii : - Dacă sunteţi alergic la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă aveţi o infecţie netratată la nivelul nasului. Utilizarea preparatului Etacid în timpul unei infecţii netratate la nivelul nasului, cum este herpesul, poate agrava infectia. Trebuie să aşteptaţi până la vindecarea infectiei înainte de a începe să utilizaţi sprayul nazal.
- dacă aţi suferit recent o intervenţie chirurgicală sau trauma la nivelul nasului. Este contraindicată utilizarea sprayului nazal până la vindecarea nasului.
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, (după EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum să eliminati medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Tratament pentru colicile gazoase intestinale

Flutinex aparţine unui grup de medicamente numit corticosteroizi. Flutinex reduce inflamaţia nazală.

Flutinex este utilizat pentru a trata simptome care includ:

- inflamaţia şi iritarea nasului

- nas înfundat sau nas care curge

- strănut şi mâncărime nazală

Flutinex spray nazal este utilizat pentru a preveni şi trata:

- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei sezoniere, cum ar fi febra de fân

- inflamaţia mucoasei nazale (rinită) datorată alergiei perene (tot timpul anului), cum ar fi: alergiile la animale, la praful de casă, la acarieni sau la mucegaiuri

Flutinex poate de asemenea ajuta la alinarea durerii sinusurilor şi a presiunii din jurul nasului şi a ochilor. Flutinex poate fi de asemenea utilizat pentru a trata simptomele datorate excrescențelor mici (polipi) în interiorul nasului. Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Nu se utilizează la copii sub 4 ani.

Folosiți numai pe cale nazală, trebuie evitat contactul cu ochii.

Este nevoie de câteva zile pentru ca acest medicament să realizeze efect terapeutic.

De aceea trebuie să-l folosiţi, chiar dacă nu vă simţiţi imediat mai bine.

Utilizaţi medicamentul în fiecare zi.

Tratamentul rinitei alergice

Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani

- Doza iniţială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, de preferat dimineaţa.

- Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră poate să vă recomande o creştere a acestei cantităţi la un maxim de 2 pufuri în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control. Când simptomele sunt controlate, puteţi reduce doza la 2 pufuri în fiecare nară, o dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani

- Doza iniţială obişnuită este de un singur puf în fiecare nară, o dată pe zi, de preferat dimineaţa.

- Dacă simptomele sunt foarte grave, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o creştere a acestei cantităţi la un puf în fiecare nară de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara), până când simptomele sunt ţinute sub control. Medicul dumneavoastră poate reduce apoi doza la 1 puf în fiecare nară o dată pe zi. Doza zilnică maximă nu poate depăşi 2 pufuri în fiecare nară.

Tratamentul polipilor nazali

Adulţi

- Doza inițială obişnuită este de 2 pufuri în fiecare nară de două ori pe zi (dimineaţa şi seara) timp de 1-2 luni până când simptomele sunt ţinute sub control. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească mai mult de 4 pufuri pe zi în fiecare nară.

- Acest tratament este de obicei urmat de 2 pufuri în fiecare nară o dată pe zi, timp de 3 luni.

Cum se utilizează

Flutinex este pulverizat în nas sub forma unui nor fin. Prima dată când utilizaţi spray-ul, trebuie să verificaţi că funcţionează corect. Urmaţi cu atenţie instrucţiunile de la punctul 6.

Dacă utilizaţi mai mult Flutinex decât trebuie

Este important să luaţi doza aşa cum este stabilit pe eticheta medicamentului sau aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să utilizaţi atât cât v-a recomandat medicul dumneavoastră; utilizând mai mult sau mai puţin, simptomele dumneavoastră se pot înrăutăţi. Dacă aţi utilizat mai mult Flutinex decât v-a fost recomandat, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, arătaţi-i cutia de Flutinex.

Sinupret drajeuri

Combinaţie

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.

-    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-    Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau

recomandări.

-    Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

-    Dacă după 7-14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.


Ce găsiţi în acest prospect:
1.    Ce este Sinupret drajeuri şi pentru ce se utilizează
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sinupret drajeuri
3.    Cum să utilizaţi Sinupret drajeuri
4.    Reacţii adverse posibile
5.    Cum se păstrează Sinupret drajeuri

6.    Conținutul ambalajului și alte informaţii  


1.    CE ESTE SINUPRET DRAJEURI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Sinupret drajeuri conţine: pulbere din plante medicinale: Flori de Soc, Rădăcini de Gențiană, Părţi aeriene de Măcriş, Flori de Ciuboţica-Cucului, Părţi aeriene de Verbină.
Sinupret este un fitopreparat indicat în tratamentul inflamațiilor acute și

cronice ale sinusurilor paranazale.


2.  CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SINUPRET® DRAJEURI
Nu utilizaţi Sinupret drajeuri

Dacă sunteți alergic la substanţele active (părţi aeriene de Verbină, rădăcini de Gențiană, părţi aeriene de Măcriş, flori de Soc, flori de Ciuboţica-Cucului) sau la oricare dintre excipienţi (enumeraţi la pct.6).

  Atenţionări şi precauţii

Consultați medicul, dacă simptomele durează mai mult de 7 -14 zile, sau reapar periodic și/sau apar astfel de simptome ca febră, hemoragii nazale, dureri severe, eliminări nazale purulente, tulburări de vedere, asimetria secțiunei centrale a feței sau amorțeala feței, deoarece aceste simptome sunt considerate în general ca atenționări severe la toate formele de rinosinusite, care necesită examenul unui specialist medical și un tratament medical urgent.
În cazul pacienților cu gastrită și acelor cu stomac sensibil, este necesară o precauție sporită la administrarea medicamentului. Sinupret drajeuri preferabil de administrat după mîncare, cu un pahar de apă.

Administrarea la copii

Nu se recomandă utilizarea de către copii mai mici de 6 ani, deoarece, nu există date suficiente privind utilizarea Sinupret drajeuri, la copii mai mici de 6 ani.

Sinupret drajeuri împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
La moment nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.

Sarcină şi alăptarea
Consultați medicul sau farmacistul înainte să administrați oricare medicament.

Administrarea Sinupret în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.

Informaţii importante privind unele componente ale Sinupret drajeuri
Acest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză și sorbitol.

Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.


3.  CUM SĂ UTILIZAŢI SINUPRET DRAJEURI

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:
Copii cu vârsta 6-12 ani- Doza unică:1 drajeu. Doza zilnică: 3 drajeuri (cîte un drajeu de 3 ori pe zi)
Adulți și adolescenți de la 12 ani - Doza unică: 2 drajeuri. Doza zilnică: 6 drajeuri (cîte 2 drajeuri de 3 ori pe zi)

Metoda de administrare

Drajeurile trebuie înghiţite cu lichid suficient (de exemplu un pahar cu apă) de 3 ori pe zi (dimineața, la amiază, seara ). Nu mestecaţi drajeurile. Puteți administra Sinupret drajeuri cu lichide, în timpul mesei sau în afara meselor.

Dacă prezentați sensibilitate a tractului gastro-intestinal, administrați Sinupret după masă.

Durata de administrare

Dacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile.

Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului consultaţi un medic.

Dacă aţi utilizat mai mult Sinupret drajeuri decît trebuie

Dacă ați administrat acest medicament în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. Este posibil ca efectele adverse descrise mai jos să se intensifice.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Sinupret drajeuri
Dacă ați administrat prea puține drajeuri, sau ați uitat să le administrați, nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să administrați preparatul așa cum a prescris medicul, sau cum e descris în acest prospect.

Dacă încetaţi să utilizaţi Sinupret drajeuri

Stoparea administrării preparatului de obicei este inofensivă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.


4.  REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente:     mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Frecvente:         de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
Mai puțin frecvente:     de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate
Rare:             de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate
Foarte rare:         mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate

Necunoscute:         frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţii adverse mai puţin frecvente
- tulburări gastro-intestinale (de exemplu dureri de stomac, greaţă).

Reacţii adverse rare
- reacţii de hipersensibilitate (erupţii pe piele, înroşirea pielii, mâncărime).
-reacţii alergice (umflarea buzelor, limbii, gâtului şi/sau laringelui cu îngustarea căilor respiratorii (angioedem), umflarea feţei, dificultăţi la respiraţie).

La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului trebuie sistată.

Consultați un medic care va determina severitatea și va recomanda anumite acțiuni dacă e necesar.

Dacă observați reacții adverse, care nu sunt menționate în prospectul pentru utilizator, ele trebuie raportate la medic sau farmacist.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.  CUM SE PĂSTREAZĂ SINUPRET DRAJEURI

A se păstra la temperatura sub 30o C.
Nu lăsați la vederea și îndemâna copiilor!

Nu utilizaţi Sinupret drajeuri după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII

Ce conţine Sinupret drajeuri
Substanțe active:

1 drajeu conţine: pulbere din plante medicinale:

Flori de Soc    18 mg
Rădăcini de Gențiană    6  mg
Părţi aeriene de Măcriş    18 mg
Flori de Ciuboţica-Cucului    18 mg
Părţi aeriene de Verbină    18 mg

Celelalte componente sunt: Nucleu : gelatină, lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sorbitol (E 420), acid stearic, apă purificată. Strat de drajefiere : copolimer metacrilat butilat bazic, carbonat de calciu (E170), ulei de ricin rafinat, pulbere de clorofilă (E141), dextrină, sirop de glucoză, lac de aluminiu indigo carmin (E 132), oxid de magneziu, amidon de porumb, ceară montanglicol, riboflavin ( E101), chellac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E 171).

Notă pentru diabetici:

Un drajeu conține 0,01 unități de pîine (UP).

Cum arată Sinupret drajeuri şi conţinutul ambalajului

Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare verde, cu suprafaţa netedă.

Cutia conține 2 blistere a cîte 25 drajeuri, împreună cu prospectul pentru utilizare, plasate în cutia de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi Fabricantul

Deţinătorul Certificatului de Înregistrare

BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Telefon: +49 (0) 9181 / 231-90 Telefax: +49 (0) 9181 / 231-265 E-mail:  [email protected]

Fabricanții


1.    BIONORICA SE

        Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania

2.    Rottendorf Pharma GmbH
          Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania

3.    Rottendorf Pharma GmbH
Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germania

4.    Wiewelhove GmbH
                   Dörnebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Germania

5.    Wiewelhove GmbH
Gildestraße 39, 49477 Ibbenbüren, Germania


Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2021

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Fenielfrină/ Maleat de dimetinden
1. CE ESTE VIBROCIL SPRAY NAZAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Vibrocil spray nazal conţine ca substanţe active un decongestionant nazal (fenilefrina) şi un antihistaminic (maleatul de dimetinden). Vibrocil spray nazal asigură ameliorarea rapidă şi de durată a congestiei nazale şi a nasului care curge, simptome prezente într-o mare varietate de afecţiuni infecţioase sau alergice ale tractului respirator superior. El ajută la eliberarea căilor nazale, uşurând senzaţia de nas congestionat şi încărcat. Vibrocil spray nazal nu interferă cu activi tatea cililor nazali. Vibrocil spray nazal este folosit pentru a ameliora congestia nazală din răceli, rinite acute şi cronice, febra fânului sau alte rinite alergice (alergii la praful de casă, blana de animale etc. ), rinite vasomotorii şi sinuzite. Vibrocil spray nazal poate fi folosit şi ca tratament adjuvant în cazul otitelor. Vibrocil spray nazal poate fi prescris de către medicul dumneavoastră pentru îngrijrea pre- şi postoperatorie în cazul intervenţiilor chirurgicale nazale. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi mai rău după 7 zile de tratament.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIBROCIL SPRAY NAZAL

Nu utilizaţi Vibrocil spray nazal dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră:

- sunteţi alergic (hipersensibil) la fenilefrină, la maleat de dimetinden sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- luaţi sau aţi luat în ultimele 14 zile un medicament care se eliberează pe bază de prescripţie medicală ce conţine un inhibitor de monoaminoxidază (inhibitori MAO, folosiţi pentru depresie sau afecţiuni psihiatrice); dacă nu sunteţi sigur că medicamentul eliberat pe bază de prescripţie pe care îl luaţi conţine un inhibitor MAO, întrebaţi-l pe medicul sau pe farmacistul dumneavoastră înainte de a utiliza Vibrocil Spray nazal
- suferiţi de rinită atrofică (o afecţiune a mucoasei nazale manifestată prin inflamaţie cronică şi formarea de cruste)
- suferiţi de glaucom cu unghi îngust (presiune crescută in ochi)
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vibrocil spray nazal

Adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza Vibrocil spray nazal dacă aveţi oricare dintre următoarele probleme medicale:
- boli de inimă
- tensiune arterială crescută
- tiroidă hiperactivă
- diabet zaharat
- prostată mărită, deoarece tratamentul ar putea conduce la retenţie urinară - epilepsie Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus, nu folosiţi Vibrocil spray nazal înainte de a vorbi cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Ca şi alte produse pentru desfundarea nasului, Vibrocil spray nazal poate conduce la tulburări ale somnului, ameţeli, tremurături la pacienţii foarte sensibili. Consultaţi-vă medicul dacă aceste semne devin supărătoare. Vibrocil spray nazal nu ar trebui folosit pentru mai mult de 7 zile consecutiv. Dacă simptomele persistă, consultaţi un medic. Utilizarea prelungită sau excesivă ar putea determina reapariţia sau agravarea congestiei nazale. Nu depăşiţi doza recomandată, în special la copii şi la vârstnici. Vibrocil spray nazal nu este destinat utilizării în ochi sau în gură.
Copii şi adolescenţi

Vibrocil spray nazal nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Vibrocil spray nazal trebuie administrat sub supravegherea unui adult în cazul copiilor cu vârsta între 6 şi 12 ani.
Utilizarea altor medicamente

Spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua alte medicamente, în special:
- Inhibitori de monoaminoxidază (IMAO), folosiţi pentru a trata depresia şi boala Parkinson: nu utilizaţi Vibrocil spray nazal dacă aţi luat IMAO în ultimele 14 zile
- Medicamente antidepresive, folosite pentru a trata depresia, cum ar fi antidepresivele triciclice şi tetraciclice
- Medicamente folosite pentru a trata tensiunea arterială crescută, cum ar fi beta-blocantele. Vă rugăm să spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament, inclusiv dintre cele obţinute fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea

Vibrocil spray nazal nu trebuie folosit în timpul sarcinii şi alăptării. Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că sunteţi însărcinată sau planificaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date disponibile cu privire la efectul Vibrocil spray nazal asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, este puţin probabil ca Vibrocil spray nazal să aibă vreun efect asupra acestei
capacităţi.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI VIBROCIL SPRAY NAZAL
Utilizaţi întotdeauna Vibrocil spray nazal exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul sau farmacistul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze

Copii cu vârsta sub 6 ani: nu este recomandat.

Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani (sub supravegherea unui adult): 1-2 pufuri administrate în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi adulţi: 3-4 pufuri administrate în fiecare nară de 3-4 ori pe zi.
Mod de administrare

Vibrocil spray nazal trebuie utilizat după ce v-aţi suflat nasul. Pentru a produce o pulverizare fină, flaconul pulverizator trebuie ţinut în poziţie verticală cu aplicatorul nazal în sus. Ţinând capul în poziţie verticală, introduceţi în nară aplicatorul nazal şi strângeţi o dată, scurt, flaconul pulverizator, după care scote-ţi-l din nară înainte de a elibera presiunea. În timpul pulverizării, trebuie să inspiraţi pentru a asigura o distribuţie cât mai bună a medicamentului.
Utilizarea la copii

Vibrocil spray nazal nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani. Vibrocil spray nazal trebuie administrat sub supravegherea unui adult în cazul copiilor cu vârsta între 6 şi 12 ani.
Dacă aţi utilizat mai mult Vibrocil spray nazal decât trebuie

Dacă aţi aplicat prea mult Vibrocil spray nazal sau în cazul ingestiei accidentale, contactaţi imediat un medic sau un farmacist.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Vibrocil spray nazal

Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Vibrocil spray nazal poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele reacţii adverse la Vibrocil spray nazal sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi): disconfort nazal, uscăciune nazală, sângerare nazală şi senzaţie de arsură la locul de administrare.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ VIBROCIL SPRAY NAZAL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Vibrocil spray nazal după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon după EXP:
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Vibrocil spray nazal
- Substanţele active sunt fenilefrina si maleatul de dimetinden.
- Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, fosfat disodic anhidru, acid citric monohidrat, sorbitol, esenţa de lavandă deterpinată şi apă purificată.
Cum arată Vibrocil spray nazal şi conţinutul ambalajului

Soluţie limpede incoloră spre slab gălbuie disponibilă în flacon pulverizator din PEJD 10 ml, închis cu capac din PE şi prevăzut cu aplicator nazal.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Novartis Consumer Health GmbH Zielstattstrasse 40, 81379 München,
Germania

Descriere produs                                                                                                                                        CLORURĂ DE SODIU 50 mg/ml picături oftalmice/nazale, soluţie                              CLORURA DE SODIU la utilizare sub formă de picături oftalmice înlătură edemul la nivelul ochiului. La utilizare nazală elimină alergenii şi microbii patogeni; excesul de mucus, crustele, praful şi particulele mărunte, care impurifică nasul şi creează dificultăţi de respiraţie; contribuie la eliminarea scuamelor şi crustelor după intervenţii chirurgicale fără risc de hemoragie; creşte eficienţa utilizării medicamentelor cu acţiune locală; normalizează formarea mucusului din cavitatea nazală.
CLORURĂ DE SODIU este utilizată:
Oftalmic:
- edem la nivelul ochiului (edemul corneei).
Nazal:
- pentru igiena cavităţii nazale;

- rinită, rinosinuzită, rinofaringită;

- profilaxia inflamaţiei sinusurilor paranazale (higmorită, frontită, sinuzită);     MOD DE ADMINISTRARE                                                                                                      Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-au spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Utilizaţi CLORURĂ DE SODIU numai ca picături pentru ochi sau pentru nas.
Administrare oftalmică: se instilează în ochiul (ochii) afectat (afectaţi) câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.
Administrare nazală: pentru spălarea nasului medicamentul se utilizează nediluat sau diluat cu apă pentru injecţii sau apă fiartă şi răcită. Pentru diluare se ia o parte de medicament şi de la 1 până la 4 părţi de apă. Pentru copii cu vârsta peste 2 ani şi adulţi se utilizează de 2-4 ori pe zi în fiece nară.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei vă puteţi administra picăturile în continuare, exceptând situaţia în care reacţiile adverse sunt grave sau în care prezentaţi o reacţie alergică gravă.

Actiunea farmacologica: Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune a-adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, constricta vasele sanguine, astfel inlaturand congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea se realizeaza in cateva minute si dureaza cateva ore.
INDICATII
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene).
Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 12 ani: cate 1 pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Conditii de Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor!

Ce este Rinospray şi pentru ce se utilizează
Rinospray este un adrenomimetic pentru administrare nazală. Constrictă vasele sanguine, reduce
sau inlatură congestia și edemul mucoaselor (nazală, conjunctivală). Acțiunea incepe peste 5-10 min
după aplicare si se prelungește 10-12 ore.
Rinospray este utilizat în caz de rinită acută (inclusiv alergică), rinită vasomotorie, sinuzită,
eustachiită, otită medie; pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii în regiunea
rinofaringelui.
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Rinospray
Nu utilizaţi Rinospray
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oxymetazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă luați inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori de MAO, utilizați în tratamentul bolii
Parkinson și al depresiei). Inhibitorii de MAO pot accentua efectul de creștere a tensiunii arteriale al
oximetazolinei
- dacă aveți glaucom cu unghi închis
- dacă aveți rinită atrofică
- la copii sub 1 an.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Rinospray, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În timpul tratamentului cu Rinospray se recomandă o monitorizare a reacțiilor adverse.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care:
- boli ale arterelor coronare
- tensiune arterială mare
- funcție crescută a glandei tiroide
- diabet zaharat.
Dacă Rinospray este utilizat o perioadă de timp îndelungată poate determina senzația de nas
înfundat. Nu este recomandată utilizarea mai mult de o săptămână. Contactați medicul
dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite flaconul utilizat altor
persoane.
Rinospray împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Rinospray în asociere cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau cu antidepresive
triciclice poate determina creşterea tensiunii arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de
oxymetazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
Sarcina şi alăptarea
În perioada sarcinii se administrează cu precauţie şi sub supravegherea medicului. Se recomandă de
sistat alimentaţia la sân pe parcursul tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea îndelungată a oximetazolinei în doze ce depăşesc cele recomandate, nu se va
exclude influenţa generală asupra sistemului cardio-vascular şi sistemului nervos central. În aceste
cazuri capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje poate să se reducă.
3. Cum să utilizaţi Rinospray
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Administrare nazală.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Dacă utilizaţi mai mult Rinospray decît trebuie
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decît cea recomandată, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat o doză mai mare decât cea recomandată sau înghiţiţi accidental soluţia adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la spital. Pot să apară: mărirea pupilelor
(midriază), greaţă, vărsături, cefalee, uscăciunea mucoasei nazale, creşterea tensiunii arteriale,
tulburări tranzitorii ale vederii, depresie.
Este important să luaţi doza aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi
sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rinospray
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Rinospray
Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de
întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/abd0d14d-51e0-11e7-80de-00155d2a071c/18.05.2018%208_55_46/Rinospray%200.25%20mg%20ml%20spray%20naz%20sol%20PP%2005.01.2018%20R.pdf

Supliment alimentar pe bază de uleiuri esențiale.
OLIOSEPTIL® Sinus este un complex de uleiuri esențiale 100% pure și naturale și chemotipate, microemulsionate pe un suport de ulei de măsline presat la rece, în capsulă vegetală. Acest complex conține în special ulei esențial de mentă, care participă la igienizarea și funcționarea optimă a sistemului respirator.
Ingrediente: Emulgator: Lecitină de soia; Capsulă vegetală (hipromeloză); Complex sinergizat de uleiuri esențiale definite botanic și biochimic, 100% pure:  Rosmarinus officinalis  (vârfurile înflorite),  Abies siberica (ace), Melaleuca quinquenervia (frunze), Cinnamomum camphora (frunze), Mentha arvensis (frunze), Citrus limonum (coaja),  Eugenia caryophyllus (cuișoare); ulei de masline presat la rece. Fără gluten.
Mod de utilizare: câte 1 capsulă dimineața, la prînz și seara înainte de masa timp de 5 zile. Pentru persoanele cu predispunere, se administrează anticipat: 1 capsulă pe zi într-o cură de 15 zile care se repeta de cîteva ori pe an.
Recomandări: A se consuma de preferință înainte de data indicată pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, a se feri de căldură și umiditate. Consumați ca parte a unei alimentații variate și echilibrate și a unui stil de viață sănătos. Se recomandă să nu depășiți doza recomandată. Se recomandă adulților peste 15 ani. Nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează fără aviz medical.

Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient SNUP 45 mcg/doză spray nazal soluţie SNUP 90 mcg/doză spray nazal soluţie Xylomethazolinum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează Snup vă ajută să respiraţi mai uşor şi eliberează rapid nasul înfundat din contul micșorării cantității secreției din cavitatea nazală, micșorând edemul. Snup spray nazal, soluție se utilizează în: - micșorarea secreției și edemului cavității nazale în răceală, rinită (inclusiv și alergică); - îmbunătățește drenajul în inflamaţie a cavităţilor goale (sinusuri) situate la nivelul oaselor din jurul nasului și ca tratament adjuvant în otite medii; - pentru a facilita proceduri de diagnostic în pasajele nazale. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție Nu utilizați Snup spray nazal, soluție: - dacă sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți inflamație cronică a mucoasei nazale manifestată prin mucoasa nasului uscată şi fără secreţii (rinita sicca); - dacă ați avut recent o intervenţie chirurgicală cerebrală și au fost atinse membranele creierului; - dacă aveţi hipertensiune arterială; - dacă aveţi tahicardie (accelerarea frecvenţei bătăilor inimii); - dacă aveţi arleroscleroză; - dacă aveţi glaucom (creşterea presiunii intraoculare). Nu utilizaţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 2 ani si Snup90 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 6 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă dumneavoastră suferiţi de boli cardiovasculare grave (de exemplu: cardiopatie ischemică, sindrom de QT lung) şi tensiune arterială crescută (hipertonie); - dacă aveţi o boală suprarenală (feocromocitom); - dacă aveţi diabet zaharat sau hipertiroidie (funcţie crescută a glandei tiroidă); - dacă aveţi prostata mărită; - dacă aveţi sensibilitate mărită la medicamentele care cresc tensiunea arterială. Nu folosiţi Snup spray nazal, soluţie mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat să folosiţi medicamentul mai mult timp. Înainte de administrarea repetată faceţi întrerupere câteva zile. La administrarea prelungită de Snup există riscul scăderii eficacităţii medicamentului şi atrofia mucoasei nazale. Pentru a respecta cerinţele igienice 1 flacon Snup spray nazal, soluţie este destinat unei persoane. Copii si adolescenţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu sc va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Durata tratamentului cu Snup la copii va fi discutată obligator cu medicul dumneavoastră. Înainte de a utiliza Snup la copii trebuie să consultaţi medicul. Snup spray nazal, soluție cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați acum sau ați utilizat recent sau s ar putea să utilizați orice alte medicamente. Mai ales dacă utilizați sau s-ar putea să utilizați inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), antidepresante tri- sau tetraciclice sau alte medicamente care cresc tensiunea arterială inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicamentul nu se va utiliza în timpul sarcinii. Snup se foloseşte în timpul alăptării numai după consultarea cu medicul Dumneavoastră. Dacă alăptați și medicul va prescris Snup, nu utilizați o doză mai mare sau un timp mai îndelungat decât e descris la pct. 3. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Snup spray nazal, soluție utilizat în doze care nu depăşește cele recomandate, nu afectează capacitatea de a conduce vehiculele şi de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Suup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie Copii cu vârsta între 2-6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 2 pufuri în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Medicamentul nu trebuie folosit mai mult de 3 ori pe zi, durata tratamentului nu mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat altceva. Înainte de utilizare, curățați pasajele nazale. Figura 1. Se scoate capacul de protecție. Înainte de prima utilizare, apăsați de mai multe ori pe marginea duzei (figura 1), până când se va forma un nor uniform "ceață". Spray-ul este acum gata de utilizare. Figura 2. Introduceţi duza în nară apăsaţi pompa o dată (figura 2). Ţineţi flaconul în sus. u pulverizați pe orizontală sau în jos. Imediat după pulverizare este recomandat să inspirați pe nas. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. Fiecare flacon se va utiliza individual. După terminarea tratamentului, medicamentul poate fi repetat indicat numai după câteva zile. În ceea ce priveşte durata de utilizare la copii, trebuie să consultaţi un medic. Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 5-7 zile. În maladiile cronice este necesar a utiliza medicamentul sub supraveghere medicală, deoarece poate cauza atrofia mucoasei nazale. Dacă nu există nicio îmbunătăţire după tratament sau simptomele se înrăutăţesc sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizaţi medicamentul numai conform indicaţiilor, metodei de utilizare şi a dozelor indicate. Dacă ați utilizat mai mult Snup decât trebuie Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare, adresați-vă medicului sau farmacistului. Dacă este posibil luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. La utilizarea unei doze mai mari iniţial pot apărea nelinişte, iritaţie, halucinaţii şi convulsii, urmate de o posibilă scăderea temperaturii corpului, letargie, somnolenţă, comă. Poate apărea de asemenea mioză (contracţie pronunţată a pupilei), midriază (mărire a diametrului pupilei), transpiraţie crescută, febră, paloare, cianoză (cianoză a pielii şi mucoaselor), greaţă, vomă, tahicardie (bătăi cardiace crescute), bradicardie (rărirea ritmului cardiac) aritmie cardiacă (dereglarea ritmului cardiac), stop cardiac, palpitaţii (bătaie neregulată şi mai accelerată a inimii), creşterea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale până la şoc, edem pulmonar, depresie respiratorie şi apnee (stop respirator pe termen scurt), tulburări psihogenice; la copii – convulsii, comă, bradicardie (rărirea ritmului cardiac), apnee (stop respirator pe termen scurt), precum şi o creştere a tensiunii arteriale, urmată de hipotensiune arterială (scăderea tensiunii arteriale). Dacă uitaţi să utilizaţi Snup Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, utilizaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți întrebări cu privire la utilizarea acestui medicament, medicul dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi) - senzaţie de arsură și uscăciune a mucoasei nazale, strănut. Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi) - congestie reactivă cu rinită indusă medicamentos, sângerări nazale; reacții de hipersensibilitate (edem angioneurotic, erupții cutanate, prurit). Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) – palpitații, accelerare a frecvenţei bătăilor inimii (tahicardie), hipertensiune. Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) – dureri de cap, tulburări a ritmului cardiac, agitaţie, insomnie, oboseală, somnolenţă, convulsii (în special la copii), halucinaţii (mai des la copii), apnee (raportată la utilizarea de xilometazolina la sugari mici şi nou-născuţi). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se utiliza în decurs de 12 luni de la prima deschidere a flaconului. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentul pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conține Snup spray nazal, soluție Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. 1 doză de spray nazal, soluție conține clorhidrat de xilometazolină 45 mcg sau 90 mcg. Celelalte componente sunt: apă de mare, dihidrogenofosfat de potasiu, apă pentru injecții. Cum arată Snup spray nazal și conținutul ambalajului Snup spray nazal se prezintă sub formă de o soluție transparentă incoloră. Snup, spray nazal este disponibil în cutii cu un flacon de polietilenă cu sistem de pulverizare a câte 15 ml soluție (150 doze), Deținătorul certificatului de înregistrare şi fabricanţii Deținătorul certificatului de înregistrare STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Tel.: +49-6101-603-0 Fax: +49-6101-603-259 Fabricanţii Ursopharm Arzneimittel GmbH &Co KG, Industriestrasse 35, 66129, Saarbrucken, Germania. Famar Helth Care Services Madrid, S.A.U, str. Leganes 62, Alcoron, 28923 Madrid, Spania. Hemomont d.o.o., 81000, or. Podgorica, str. Ilie Plamența bb, Muntenegru. STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Hemofarm AD 26300, Vršac, Beogradski put b.b., Serbia Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

DESCRIEREA PRODUSULUI
Marimer este un produs natural,solutie fiziologica si sterila de apa de mare sterilizata.
Fiind bogat in saruri minerale si oligoelemente marine.
Marimer este recomandat sugarilor, copiilor si adultilor pentru curatarea zilnica a mucoasei nazale, in special in cazurile in care nasul este foarte uscat sau infundat.
O buna igiena a nasului favorizeaza protectia mucoasei nazale impotriva agresiunilor externe (frig, alergeni, aer uscat, poluare) si permite o buna respiratie.
Unidoza este de unica folosinta, garantand astfel o buna igiena in timpul utilizarii.
Indicatii
Marimer unidoze este perfect adaptat copiilor de la cele mai fragede varste, in instilatii sau spalaturi:
- pentru igiena zilnica a foselor nazale;
- pentru a favoriza eliminarea mucozitatilor, in cazul nasului congestionat;
adjuvant in tratamentul afectiunilor ORL;
Posologie:
- pentru igiena zilnica 1-4 ori pe zi in fiecare nara;
- pentru nas infundat de 4-6 ori pe zi in fiecare nara, la nevoie, inainte de aplicarea altor tratamente locale.
Utilizarea: prezentarea si forma unidozelor permit utilizarea usoara si sigura.
Detasati o unidoza si deschideti-o intorcand partea superioara.
Pentru instilatii si spalaturi
Copilul trebuie sa-si sufle nasul, in prealabil, o nara dupa cealalta;
Se recomanda ca bebelusul sa fie in pozitie orizontala, iar copilul sa stea in picioare sau asezat, cu capul inclinat intr-o parte.
Introduceti varful unidozei in nara si apasati usor;
Repetati operatia pentru cealalta nara;
Indreptati capul pentru a permite mucozitatilor sa se scurga, apoi stergeti excesul de solutie;
Evitati suflarea nasului bebelusului imediat dupa administrare, pentru a prelungi actiunea produsului;