Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTIC
Profilaxia si tratament rinitei alergice sezoniere si perene, polinozelor, urticariei, alergiilor alimentare si medicamentoase, dermatozelor pruriginoase (eczemă, neurodermită).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern, după mese.
Adulti si copii cu vârsta mai mare de 12 ani: câte 100-200 mg de 1-2 ori pe zi. Dozele maxime pentru adulti: unică-300 mg, nictemerală-600 mg. Pentru copii cu vârsta de 5 - 12 ani:-câte 50 mg de 1-3 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta de 3 - 5 ani:-câte 25 - 50 mg de 1-3 ori pe zi. Durata tratamentului se determină către medic în dependență de caracterul maladiei, efectul clinic și tolerabilitatea medicamentului. CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric și duodenal în faza de acutizare, afecțiuni inflamatorii gastrointestinale, stenoză pilorică, hiperplazia prostatei, glaucom cu unghi închis, epilepsie, aritmii cardiace ).
Profilaxia si tratament rinitei alergice sezoniere si perene, polinozelor, urticariei, alergiilor alimentare si medicamentoase, dermatozelor pruriginoase (eczemă, neurodermită).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern, după mese.
Adulti si copii cu vârsta mai mare de 12 ani: câte 100-200 mg de 1-2 ori pe zi. Dozele maxime pentru adulti: unică-300 mg, nictemerală-600 mg. Pentru copii cu vârsta de 5 - 12 ani:-câte 50 mg de 1-3 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta de 3 - 5 ani:-câte 25 - 50 mg de 1-3 ori pe zi. Durata tratamentului se determină către medic în dependență de caracterul maladiei, efectul clinic și tolerabilitatea medicamentului. CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric și duodenal în faza de acutizare, afecțiuni inflamatorii gastrointestinale, stenoză pilorică, hiperplazia prostatei, glaucom cu unghi închis, epilepsie, aritmii cardiace ).
-3%
25.51 MDL
26.30 MDL
Ce este Algis şi pentru ce se utilizează
Algis conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
Algis ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (inflamaţia mucoasei foselor nazale provocată de
alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
Algis este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afecţiune a pielii provocată de
alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi papule urticariene.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice
normale şi somnul.
Algis este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari.
Cum să utilizaţi Algis
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic.
Algis se administrează pe cale orală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
În ceea ce privește durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de
care suferiți și va determina cât timp trebuie să luați Algis.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile
pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de
tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o
durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați
recomandările medicului dumneavoastră.
Algis conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
Algis ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (inflamaţia mucoasei foselor nazale provocată de
alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
Algis este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afecţiune a pielii provocată de
alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi papule urticariene.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice
normale şi somnul.
Algis este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari.
Cum să utilizaţi Algis
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic.
Algis se administrează pe cale orală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
În ceea ce privește durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de
care suferiți și va determina cât timp trebuie să luați Algis.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile
pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de
tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o
durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați
recomandările medicului dumneavoastră.
-3%
33.51 MDL
34.55 MDL
Ce este Allergodil şi pentru ce se utilizează
Allergodil conține clorhidrat de azelastină care aparține unui grup de medicamente numite antihistamine.
Antihistaminele funcționează prin prevenirea efectelor histaminelor pe care le produce organismul ca
parte a reacției alergice.
Allergodil este folosit la tratarea rinitei alergice la adulți, adolescenți și copii peste 6 ani. Aceasta
reprezintă o reacție alergică la substanțe cum ar fi, de exemplu, polenul, acarienii din praf sau la părul de
animale.
De obicei te afectează cauzându-ți curgerea nasului, stănutul, mâncărimea sau înfundarea nasului.
Allergodil trebuie să ajute la controlul acestor simptome. Cum să utilizaţi Allergodil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Allergodil este
destinat administrării nazale.
Important:
Dacă nu sunteţi sigur care este dozajul corect sau cum să folosiți acest medicament, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și mai mari
• Doza recomandată este de unul sau două pufuri în fiecare nară de două ori pe zi, sau două pufuri
în fiecare nară, o dată pe zi, în funcție de severitatea simptomelor.
• Doza zilnică maximă este de două pufuri în fiecare nară de două ori pe zi.
Copii cu vârstă între 6 și 11 ani:
• Doza recomandată este de o pulverizare în fiecare nară o dată sau de două ori pe zi.
Nu se recomandă utilizarea Allergodil la copiii cu vârsta sub 6 ani, datorită lipsei datelor privind siguranța
și/sau eficacitatea.
Dacă este posibil , ar trebui să folosiți Allergodil în mod regulat până când simptomele dumneavoatră au
dispărut. Dacă întrerupeți utilizarea Allergodil este posibil să vă reapară simptomele.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Aceste efecte includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Un gust neplăcut în gura (mai ales dacă înclinați capul pe spate, atunci când sunt utilizați
spray-ul nazal).
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- Iritație ușoară a interiorului nasului (usturime, mâncărime), strănut și sângerare nazală.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- Gustul neplăcut v-ar putea face să vă simțiți rău. Oboseală (fatigabilitate, epuizare), amețeală,
slăbiciune sau o senzație de somnolență pot apărea, care pot fi, de asemenea, cauzate de boala în
sine.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- O reacție alergică, reacție alergică gravă, erupții cutanate, mâncărime sau urticarie.
4
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Allergodil conține clorhidrat de azelastină care aparține unui grup de medicamente numite antihistamine.
Antihistaminele funcționează prin prevenirea efectelor histaminelor pe care le produce organismul ca
parte a reacției alergice.
Allergodil este folosit la tratarea rinitei alergice la adulți, adolescenți și copii peste 6 ani. Aceasta
reprezintă o reacție alergică la substanțe cum ar fi, de exemplu, polenul, acarienii din praf sau la părul de
animale.
De obicei te afectează cauzându-ți curgerea nasului, stănutul, mâncărimea sau înfundarea nasului.
Allergodil trebuie să ajute la controlul acestor simptome. Cum să utilizaţi Allergodil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Allergodil este
destinat administrării nazale.
Important:
Dacă nu sunteţi sigur care este dozajul corect sau cum să folosiți acest medicament, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și mai mari
• Doza recomandată este de unul sau două pufuri în fiecare nară de două ori pe zi, sau două pufuri
în fiecare nară, o dată pe zi, în funcție de severitatea simptomelor.
• Doza zilnică maximă este de două pufuri în fiecare nară de două ori pe zi.
Copii cu vârstă între 6 și 11 ani:
• Doza recomandată este de o pulverizare în fiecare nară o dată sau de două ori pe zi.
Nu se recomandă utilizarea Allergodil la copiii cu vârsta sub 6 ani, datorită lipsei datelor privind siguranța
și/sau eficacitatea.
Dacă este posibil , ar trebui să folosiți Allergodil în mod regulat până când simptomele dumneavoatră au
dispărut. Dacă întrerupeți utilizarea Allergodil este posibil să vă reapară simptomele.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Aceste efecte includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Un gust neplăcut în gura (mai ales dacă înclinați capul pe spate, atunci când sunt utilizați
spray-ul nazal).
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- Iritație ușoară a interiorului nasului (usturime, mâncărime), strănut și sângerare nazală.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- Gustul neplăcut v-ar putea face să vă simțiți rău. Oboseală (fatigabilitate, epuizare), amețeală,
slăbiciune sau o senzație de somnolență pot apărea, care pot fi, de asemenea, cauzate de boala în
sine.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- O reacție alergică, reacție alergică gravă, erupții cutanate, mâncărime sau urticarie.
4
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
-3%
184.74 MDL
190.45 MDL
Ce este Loratadină și pentru ce se utilizează
Loratadină aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei, împiedicând efectele unei substanţe numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra
fânului), cum ar fi: strănut, secreţie nazală abundentă sau mâncărime la nivelul nasului, usturimi sau
mâncărime la nivelul ochilor.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie
(mâncărime, roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor apărute pe piele).
Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi
activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Comprimatele se iau cu un pahar de apă, indiferent de momentul meselor. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: luaţi 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani: dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
- greutate corporală peste 30 kg: 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
3
- greutate corporală mai mică de 30 kg: comprimatele Loratadină 10 mg nu sunt
recomandate.
Copii cu vârsta sub 2 ani:
Loratadina, substanţa activă din acest medicament, nu este recomandată copiilor sub 2 ani.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe:
Adulţi şi copii cu greutate corporală mai mare de 30 kg:
Luaţi un comprimat o dată la fiecare două zile cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Totuși, trebuie
să vorbiți cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a lua acest
medicament.
Pacienţii vârstnici sau cei cu afectarea funcţiei renale nu necesită reducerea dozei.
Loratadină aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei, împiedicând efectele unei substanţe numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra
fânului), cum ar fi: strănut, secreţie nazală abundentă sau mâncărime la nivelul nasului, usturimi sau
mâncărime la nivelul ochilor.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie
(mâncărime, roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor apărute pe piele).
Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi
activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Comprimatele se iau cu un pahar de apă, indiferent de momentul meselor. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: luaţi 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani: dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
- greutate corporală peste 30 kg: 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
3
- greutate corporală mai mică de 30 kg: comprimatele Loratadină 10 mg nu sunt
recomandate.
Copii cu vârsta sub 2 ani:
Loratadina, substanţa activă din acest medicament, nu este recomandată copiilor sub 2 ani.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe:
Adulţi şi copii cu greutate corporală mai mare de 30 kg:
Luaţi un comprimat o dată la fiecare două zile cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Totuși, trebuie
să vorbiți cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a lua acest
medicament.
Pacienţii vârstnici sau cei cu afectarea funcţiei renale nu necesită reducerea dozei.
-3%
34.48 MDL
35.55 MDL
Cum să utilizați Gluconat de calciu soluţie injectabilă
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra injecția într-o venă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară pentru dumneavoastră precum și cum și când se va
administra injecția.
Doza recomandată pentru adulți este de 10 ml, dacă este necesar se pot administra doze suplimentare.
Cel mult 50 ml (5 fiole) de Gluconat de calciu soluţie injectabilă este recomandat
pentru administrare pe o perioadă de 24 de ore, din cauza riscului de expunere la aluminiu. Luând în considerare conținutul de aluminiu într-o fiolă (atunci când este măsurat la sfârșitul duratei de valabilitate) și având în vedere cunoștințele științifice actuale, nu poate fi exclus faptul că expunerea la aluminiu (din
administrarea a mai mult decât a numărului recomandat de fiole) ar putea contribui în viitor la expunerea totală la aluminiu (din mediu, apă potabilă și alimente) și toxicitate potențială la pacienți.
Trebuie să vă aflați în poziție culcată când vi se administrează injecția.
Concentrațiile de calciu din sângele și urina dumneavoastră vor fi verificate în timpul tratamentului.
Utilizarea Gluconat de calciu soluţie injectabilă la copii și adolescenți nu este
recomandată din cauza riscului de expunere la aluminiu scurs din sticla fiolei de gluconat de calciu.
Tratamentul repetat sau prelungit, inclusiv ca perfuzie intravenoasă, la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani) este contraindicat din cauza riscului de expunere la aluminiu.
Dacă utilizați mai mult Gluconat de calciu soluţie injectabilă decât trebuie
Deoarece injecția vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil să vi se administreze prea mult. Trebuie să spuneți imediat persoanei care vă administrează injecția, dacă credeți că vi s-a administrat prea mult, aveți greață, vărsături, constipație, aveți dureri de stomac, aveți
slăbiciune musculară, simțiți sete, urinați mult, vă simțiți confuz sau aveți dureri osoase, .
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra injecția într-o venă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară pentru dumneavoastră precum și cum și când se va
administra injecția.
Doza recomandată pentru adulți este de 10 ml, dacă este necesar se pot administra doze suplimentare.
Cel mult 50 ml (5 fiole) de Gluconat de calciu soluţie injectabilă este recomandat
pentru administrare pe o perioadă de 24 de ore, din cauza riscului de expunere la aluminiu. Luând în considerare conținutul de aluminiu într-o fiolă (atunci când este măsurat la sfârșitul duratei de valabilitate) și având în vedere cunoștințele științifice actuale, nu poate fi exclus faptul că expunerea la aluminiu (din
administrarea a mai mult decât a numărului recomandat de fiole) ar putea contribui în viitor la expunerea totală la aluminiu (din mediu, apă potabilă și alimente) și toxicitate potențială la pacienți.
Trebuie să vă aflați în poziție culcată când vi se administrează injecția.
Concentrațiile de calciu din sângele și urina dumneavoastră vor fi verificate în timpul tratamentului.
Utilizarea Gluconat de calciu soluţie injectabilă la copii și adolescenți nu este
recomandată din cauza riscului de expunere la aluminiu scurs din sticla fiolei de gluconat de calciu.
Tratamentul repetat sau prelungit, inclusiv ca perfuzie intravenoasă, la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani) este contraindicat din cauza riscului de expunere la aluminiu.
Dacă utilizați mai mult Gluconat de calciu soluţie injectabilă decât trebuie
Deoarece injecția vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil să vi se administreze prea mult. Trebuie să spuneți imediat persoanei care vă administrează injecția, dacă credeți că vi s-a administrat prea mult, aveți greață, vărsături, constipație, aveți dureri de stomac, aveți
slăbiciune musculară, simțiți sete, urinați mult, vă simțiți confuz sau aveți dureri osoase, .
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
22.46 MDL
23.15 MDL
Indicaţii terapeutice
Claritine 10 mg comprimate este indicat în tratamentul simptomatic al rinitei alergice şi al urticariei
cronice idiopatice. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg o dată pe zi (un comprimat, o dată pe zi). Comprimatul
poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor.
La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
Greutate corporală mai mare de 30 kg: 10 mg o dată pe zi (un comprimat o dată pe zi).
Comprimatele de 10 mg nu sunt recomandate pentru copii cu greutate corporală mai mică de 30 kg.
Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Claritine 10 mg comprimate la copii cu vârsta
sub 2 ani. Pentru această vârstă există forme farmaceutice adecvate.
Pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă trebuie să li se administreze o doză iniţială mai mică,
deoarece aceştia pot avea clearance-ul loratadinei redus. Pentru adulţi şi copii cu greutate corporală
mai mare de 30 kg, este indicată o doză iniţială de 10 mg, o dată la două zile.
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici sau la cei care prezintă insuficienţă renală.
Contraindicaţii:
Claritine este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3cFqhQb
Claritine 10 mg comprimate este indicat în tratamentul simptomatic al rinitei alergice şi al urticariei
cronice idiopatice. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg o dată pe zi (un comprimat, o dată pe zi). Comprimatul
poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor.
La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
Greutate corporală mai mare de 30 kg: 10 mg o dată pe zi (un comprimat o dată pe zi).
Comprimatele de 10 mg nu sunt recomandate pentru copii cu greutate corporală mai mică de 30 kg.
Nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării Claritine 10 mg comprimate la copii cu vârsta
sub 2 ani. Pentru această vârstă există forme farmaceutice adecvate.
Pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă trebuie să li se administreze o doză iniţială mai mică,
deoarece aceştia pot avea clearance-ul loratadinei redus. Pentru adulţi şi copii cu greutate corporală
mai mare de 30 kg, este indicată o doză iniţială de 10 mg, o dată la două zile.
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici sau la cei care prezintă insuficienţă renală.
Contraindicaţii:
Claritine este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi. https://bit.ly/3cFqhQb
Subs. : Levocetirizinum
Indicatii : Xyzal este un agent antialergic pentru tratamentul semnelor de boală (simptomelor) asociate cu reacţii alergice, cum ar fi: - rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă); - urticaria idiopatică cronică.
Administrare : Luaţi întotdeauna Xyzal exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzua lă este:
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: 5 mg (20 picături).
Copii cu vârste cuprinse între 6-12 ani: 5 mg (20 picături).
Copii cu vârste cuprinse între 2-6 ani: 2,5 mg în 2 prize a câte 1,25 mg (5 picături de două ori pe zi)
Notă: pacienţilor cu funcţie renală afectată (insuficienţă renală) li se poate administra o doză mai mică (vezi " Atenționări și precauții").
Picăturile trebuie diluate cu lichid, putând fi administrat cu sau fără alimente. Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomatologiei. Rinita alergică intermitentă (simptome persistente mai puţin de 4 zile pe săptămână sau pe o perioadă mai scurtă de 4 săptămâni) trebuie să fie tratată în conformitate cu boala şi istoricul acesteia; tratamentul poate fi oprit odată ce simptomele au dispărut şi poate fi reiniţiat odată ce simptomele reapar.
În caz de rinită alergică persistentă (simptome persistente mai mult de 4 zile pe săptămână și pe parcursul a mai mult de 4 săptămâni), pacientului i se poate propune terapia continuă în timpul perioadei de expunere la alergeni. Experiența clinică cu 5 mg levocetirizină sub formă de comprimate filmate este disponibilă în prezent pentru o perioadă de tratament de 6 luni. Pentru urticaria cronică şi rinita alergică cronică, pentru forma racemică este disponibilă experienţa clinică de până la un an.
Dacă aveţi impresia că efectul Xyzal este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 pacient din 10 pacienţi trataţi): uscăciunea gurii, dureri de cap, oboseală şi somnolenţă.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 1000, dar la mai puţin de 1 pacient din 100 de pacienţi trataţi): epuizare, dureri abdominale.
Reacţii adverse necunoscute (care nu pot fi estimate din datele disponibile): hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, poftă de mâncare crescută, agresie, agitaţie, halucinaţii, depresie, insomnie, idei de suicid, convulsii, parestezie, amețeli, sincopă, tremor, disgeuzie, vertij, tulburări vizuale, vedere înceţoşată, palpitaţii, tahicardie, dispnee, greaţă, vomă, diaree, hepatită, dizurie, retenţie urinară, edem angioneurotic, eritem fix medicamentos, prurit, erupţii, urticarie, mialgie, artralgie, edem, cresterea greutatii corporale, devieri de la normă în testul funcţiei hepatice..
Dacă apare una dintre reacţiile adverse descrise mai sus, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră, care va stabili severitatea acestora şi va decide orice măsuri în plus care vor fi necesare. La primul semn de reacţie de hipersensibilitate (alergie la medicament), opriţi imediat tratamentul cu Xyzal și adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă observaţi oricare alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Reacţii adverse suplimentare la copii şi adolescenţi
Față de reacțiile adverse observate la adulți, în studiile clinice la copii și adolescenți s-au observat frecvent (pot afecta până la 1 din 10 persoane) următoarele reacții adverse suplimentare: diaree, vomă și constipație, somnolenț și tulburări de somn. Mai puțin frecvent (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) s-au observat dureri de cap, somnolență.
Contraindicatii :
- Dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la diclorhidrat de levocetirizină/cetirizină, la oricare altă substanţă cu o structură chimică asemănătoare sau la unul dintre ceilalţi componenţi ai Xyzal;
- Dacă funcţia dumneavoastră renală este complet sau aproape complet afectată (anurie);
- Nu este recomandată administrarea Xyzal copiilor cu vârsta sub 2 ani.
Pastrare : A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor!
A nu se administra după data de expirare, indicată pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu utilizaţi după 3 luni de la prima dechidere a flaconului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Indicatii : Xyzal este un agent antialergic pentru tratamentul semnelor de boală (simptomelor) asociate cu reacţii alergice, cum ar fi: - rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă); - urticaria idiopatică cronică.
Administrare : Luaţi întotdeauna Xyzal exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzua lă este:
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: 5 mg (20 picături).
Copii cu vârste cuprinse între 6-12 ani: 5 mg (20 picături).
Copii cu vârste cuprinse între 2-6 ani: 2,5 mg în 2 prize a câte 1,25 mg (5 picături de două ori pe zi)
Notă: pacienţilor cu funcţie renală afectată (insuficienţă renală) li se poate administra o doză mai mică (vezi " Atenționări și precauții").
Picăturile trebuie diluate cu lichid, putând fi administrat cu sau fără alimente. Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomatologiei. Rinita alergică intermitentă (simptome persistente mai puţin de 4 zile pe săptămână sau pe o perioadă mai scurtă de 4 săptămâni) trebuie să fie tratată în conformitate cu boala şi istoricul acesteia; tratamentul poate fi oprit odată ce simptomele au dispărut şi poate fi reiniţiat odată ce simptomele reapar.
În caz de rinită alergică persistentă (simptome persistente mai mult de 4 zile pe săptămână și pe parcursul a mai mult de 4 săptămâni), pacientului i se poate propune terapia continuă în timpul perioadei de expunere la alergeni. Experiența clinică cu 5 mg levocetirizină sub formă de comprimate filmate este disponibilă în prezent pentru o perioadă de tratament de 6 luni. Pentru urticaria cronică şi rinita alergică cronică, pentru forma racemică este disponibilă experienţa clinică de până la un an.
Dacă aveţi impresia că efectul Xyzal este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 pacient din 10 pacienţi trataţi): uscăciunea gurii, dureri de cap, oboseală şi somnolenţă.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 1000, dar la mai puţin de 1 pacient din 100 de pacienţi trataţi): epuizare, dureri abdominale.
Reacţii adverse necunoscute (care nu pot fi estimate din datele disponibile): hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, poftă de mâncare crescută, agresie, agitaţie, halucinaţii, depresie, insomnie, idei de suicid, convulsii, parestezie, amețeli, sincopă, tremor, disgeuzie, vertij, tulburări vizuale, vedere înceţoşată, palpitaţii, tahicardie, dispnee, greaţă, vomă, diaree, hepatită, dizurie, retenţie urinară, edem angioneurotic, eritem fix medicamentos, prurit, erupţii, urticarie, mialgie, artralgie, edem, cresterea greutatii corporale, devieri de la normă în testul funcţiei hepatice..
Dacă apare una dintre reacţiile adverse descrise mai sus, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră, care va stabili severitatea acestora şi va decide orice măsuri în plus care vor fi necesare. La primul semn de reacţie de hipersensibilitate (alergie la medicament), opriţi imediat tratamentul cu Xyzal și adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă observaţi oricare alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Reacţii adverse suplimentare la copii şi adolescenţi
Față de reacțiile adverse observate la adulți, în studiile clinice la copii și adolescenți s-au observat frecvent (pot afecta până la 1 din 10 persoane) următoarele reacții adverse suplimentare: diaree, vomă și constipație, somnolenț și tulburări de somn. Mai puțin frecvent (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) s-au observat dureri de cap, somnolență.
Contraindicatii :
- Dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la diclorhidrat de levocetirizină/cetirizină, la oricare altă substanţă cu o structură chimică asemănătoare sau la unul dintre ceilalţi componenţi ai Xyzal;
- Dacă funcţia dumneavoastră renală este complet sau aproape complet afectată (anurie);
- Nu este recomandată administrarea Xyzal copiilor cu vârsta sub 2 ani.
Pastrare : A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor!
A nu se administra după data de expirare, indicată pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu utilizaţi după 3 luni de la prima dechidere a flaconului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere (febră de fân), rinitei alergice
cronice, cauzate de animalele domestice, praf, frig etc., conjunctivitei alergice,
dermatitei alergice, eczemei, urticariei, inclusiv urticariei idiopatice cronice,
angioedemului. De asemenea, L-CET se administrează împreună cu alte medicamente
cu risc alergenic mărit (antibiotice, vaccinuri, seruri).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
L-CET se administrează pe cale orală fără a fi mestecat, cu puțină apă. Efectul
medicamentului este mult mai rapid dacă este administrat pe stomacul gol.
Doza recomandată pentru adulți este de 5 mg (1 comprimat de 1 dată pe zi).
Durata tratamentului febrei de fân (polinoza) este de la 1 până la 6 săptămâni. În bolile
alergice cronice tratament poate continua până la 18 luni.
Vârstnici
Ajustarea dozei este recomandată la pacienții vârstnici cu insuficiență renală moderată
până la severă.
Administrarea la pacienții cu insuficienţă renală
Intervalul dintre doze trebuie stabilit individual în raport cu funcţia renală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la levocetirizină sau alte componente ale preparatului, perioada de
sarcină şi alăptare, copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3zxm3E8
Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere (febră de fân), rinitei alergice
cronice, cauzate de animalele domestice, praf, frig etc., conjunctivitei alergice,
dermatitei alergice, eczemei, urticariei, inclusiv urticariei idiopatice cronice,
angioedemului. De asemenea, L-CET se administrează împreună cu alte medicamente
cu risc alergenic mărit (antibiotice, vaccinuri, seruri).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
L-CET se administrează pe cale orală fără a fi mestecat, cu puțină apă. Efectul
medicamentului este mult mai rapid dacă este administrat pe stomacul gol.
Doza recomandată pentru adulți este de 5 mg (1 comprimat de 1 dată pe zi).
Durata tratamentului febrei de fân (polinoza) este de la 1 până la 6 săptămâni. În bolile
alergice cronice tratament poate continua până la 18 luni.
Vârstnici
Ajustarea dozei este recomandată la pacienții vârstnici cu insuficiență renală moderată
până la severă.
Administrarea la pacienții cu insuficienţă renală
Intervalul dintre doze trebuie stabilit individual în raport cu funcţia renală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la levocetirizină sau alte componente ale preparatului, perioada de
sarcină şi alăptare, copii cu vârsta sub 18 ani.
https://bit.ly/3zxm3E8
-3%
63.15 MDL
65.10 MDL
Rețetă medicală
Zenaro 5 mg comprimate filmate
Diclorhidrat de levocetirizină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Zenaro şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zenaro
3. Cum să luaţi Zenaro
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Zenaro
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Zenaro şi pentru ce se utilizează
Zenaro aparţine grupului de medicamente antihistaminice şi este utilizat pentru tratamentul simptomelor asociate cu:
- rinita alergică, inclusiv rinita alergică persistentă
- urticarie (umflare, înroşire şi senzaţie de arsură la nivelul pielii).
Medicamentele antihistaminice ameliorează semnele (simptomele) neplăcute şi neplăcerile legate de afecţiunile de mai sus, cum sunt strănutul, toate semnele de la nivelul mucoasei nazale şi ochilor, erupţiile pe piele.
Medicamentul este destinat adulţilor copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mare de 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zenaro
Nu luaţi Zenaro dacă:
- sunteti alergic (hipersensibil) la substanţa activă (diclorhidrat de levocetirizină) sau la alte medicamente care conţin o substanţă cu structură chimică asemănătoare (derivaţi de piperazină) sau la oricare dintre celelalte componente ale Zenaro (vezi „Ce conţine Zenaro“).
- aţi prezentat în trecut o reacţie alergică sau de hipersensibilitate la oricare dintre medicamentele din clasa medicamentelor antihistaminice
- aţi avut probleme severe cu rinichii (adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră)
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi acest medicament dacă aveţi o boală a rinichilor. Dacă este necesar, veţi lua o doză mai mică. Noua doză va fi calculată de medicul dumneavoastră.
Zenaro împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Zenaro împreună cu alimente, băuturi şi alcool
• Se recomandă prudenţă dacă Zenaro se administrează concomitent cu alcool etilic. . La pacienţii sensibili, administrarea concomitentă de cetirizină sau levocetirizină împreună cu alcool etilic sau alte medicamente care acţionează la nivel central poate influenţa sistemul nervos central (creier şi măduva spinării) deşi s-a demonstrat că forma racemică (cetirizină) nu creşte efectul alcoolului etilic.
• Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu apă şi pot fi administrate cu sau fără alimente.
Gradul de absorbţie al substanţei active a acestui medicament nu este influenţată de alimente, cu toate acestea, viteza absorbţiei este scăzută de alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Înainte de a lua orice medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cursul administrării dozelor recomandate, nu s-au observat efecte asupra atenţiei sau capacităţii de reacţie ori de conducere a vehiculelor. Cu toate acestea, unii dintre pacienţii trataţi cu Zenaro pot prezenta somnolenţă, oboseală şi epuizare. Dacă vă simţiţi somnoros după ingestia comprimatului, amânaţi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când reveniţi la vigilenţă completă.
Zenaro conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Zenaro
Luaţi întotdeauna Zenaro exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani este 1 comprimat filmat pe zi.
Dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica intervalele de administrare a medicamentului, în funcţie de severitatea bolii dumneavoastră de rinichi. În acest caz, respectaţi recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi o afecţiune a ficatului, nu este necesară reducerea dozelor.
Dacă aveţi atât o afecţiune a rinichilor cât şi a ficatului, medicul dumneavoastră vă poate modifica intervalele de administrare a medicamentului în funcţie de severitatea bolii dumneavoastră de rinichi.
Zenaro nu este indicat la copii cu vârsta mai mică de 6 ani, deoarece comprimatele filmate nu permit ajustarea dozei.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu apă şi pot fi luate cu sau fără alimente.
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia bolii şi trebuie să respecte recomandările medicului.
Dacă luaţi mai mult Zenaro decât trebuie
Supradozajul semnificativ se poate prezenta sub formă de somnolenţă. La copii şi adolescescenţi, pot să apara iniţial agitaţie şi nelinişte, care mai apoi se transformă în somnolenţă. Dacă înghiţiţi din greşeală o doză mai mare de Zenaro decât este recomandat sau în cazul ingestiei ocazionale de către un copil, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, care va decide măsurile adecvate care trebuie luate.
Dacă uitaţi să luaţi Zenaro
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi comprimatul imediat ce v-aţi dat seama de omisiune şi aşteptaţi cel puţin 24 de ore până să luaţi următorul comprimat. Apoi continuaţi tratamentul conform recomandărilor.
Dacă încetaţi să luaţi Zenaro
Întreruperea tratamentului cu Zenaro mai repede decât era prevăzut nu ar trebui să aibă efecte negative, în sensul că simptomele bolii vor reapaărea progresiv, cu o severitate care nu o depăşeşte pe cea dinaintea tratamentului cu Zenaro.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Zenaro poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeţi administrarea medicamentului şi mergeţi imediat la medic la primele semne de hipersensibilitate (reacţie alergică) la Zenaro. Printre reacţiile de hipersensibilitate se numără: umflarea gurii, feţei şi/sau gâtului sau dificultăţi de înghiţire însoţite de reacţii pe piele care provoacă roşeaţă, umflare şi mâncărime localizate, dificultăţi de respiratoraţie, scădere bruscă a tensiunii arteriale, pierderea stării de conştienţă .
În cursul tratamentului cu levocetirizină (substanţa activă a medicamentului) au fost observate următoarele reacţii adverse:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane uscăciunea gurii, oboseală, somnolenţă, cefalee
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane durere abdominală, epuizare
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane comportament agresiv şi agitat, convulsii, tulburări vizuale, perceperea bătăilor inimii, inflamaţie a ficatului, reacţie de hipersensibilitate (vezi mai sus), erupţii pe piele şi la nivelul mucoaselor de fiecare dată când se utilizează un medicament, mâncărime şi senzaţie de arsură la nivelul pielii, erupţie trecătoare pe piele , urticarie, dificultăţi de respiraţie, creştere în greutate, greaţă, durere musculară, anomalii ale funcţiei ficatului.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Zenaro
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate
Nu utilizaţi Zenaro după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zenaro
- Substanţa activă este diclorhidratul de levocetirizină 5 mg în fiecare comprimat filmat.
- Celelalte componente sunt: nucleu- lactoză monohidrat, celuloza microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film - hipromeloza 2910/5, macrogol 6000, talc şi dioxid de titan (E 171).
Cum arată Zenaro şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate oblongi, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu „e“ pe una dintre feţe.
Ambalaj primar: blister din Al/Al sau blister din PVC-Aclar/Al sau blister din PVC-Aclar-PVC/Al.
Ambalaj secundar: cutie de carton.
Mărimi de ambalaj
Mărimile de ambalaj sunt: 7, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 90 comprimate filmate.
Acest lucru înseamnă 1, 2, 3 sau 4 blistere, fiecare conţinând 7 comprimate filmate, într-o cutie din carton, cu prospectul pentru pacient sau 2, 3, 5 ori 9 blistere, fiecare conţinând 10 comprimate filmate, într-o cutie din carton împreună cu prospectul pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate..
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10
Republica Cehă
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Republica
Cehă
ZENARO 5 mg, potahované tablety
Republica
Slovacia
Zenaro 5 mg filmom obalené tablety
Polonia Zenaro
Letonia Zenaro 5 mg apvalkotās tabletes
România ZENARO 5 mg comprimate filmate
Bulgaria ЗЕНАРО 5 mg филмирани таблетки
Portugalia Levocetirizina Zentiva
Franţa Levocetirizine Zentiva
Slovenia Zenaro 5 mg filmsko obložene tablete
Diclorhidrat de levocetirizină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Zenaro şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zenaro
3. Cum să luaţi Zenaro
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Zenaro
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Zenaro şi pentru ce se utilizează
Zenaro aparţine grupului de medicamente antihistaminice şi este utilizat pentru tratamentul simptomelor asociate cu:
- rinita alergică, inclusiv rinita alergică persistentă
- urticarie (umflare, înroşire şi senzaţie de arsură la nivelul pielii).
Medicamentele antihistaminice ameliorează semnele (simptomele) neplăcute şi neplăcerile legate de afecţiunile de mai sus, cum sunt strănutul, toate semnele de la nivelul mucoasei nazale şi ochilor, erupţiile pe piele.
Medicamentul este destinat adulţilor copiilor şi adolescenţilor cu vârsta mai mare de 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zenaro
Nu luaţi Zenaro dacă:
- sunteti alergic (hipersensibil) la substanţa activă (diclorhidrat de levocetirizină) sau la alte medicamente care conţin o substanţă cu structură chimică asemănătoare (derivaţi de piperazină) sau la oricare dintre celelalte componente ale Zenaro (vezi „Ce conţine Zenaro“).
- aţi prezentat în trecut o reacţie alergică sau de hipersensibilitate la oricare dintre medicamentele din clasa medicamentelor antihistaminice
- aţi avut probleme severe cu rinichii (adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră)
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi acest medicament dacă aveţi o boală a rinichilor. Dacă este necesar, veţi lua o doză mai mică. Noua doză va fi calculată de medicul dumneavoastră.
Zenaro împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Zenaro împreună cu alimente, băuturi şi alcool
• Se recomandă prudenţă dacă Zenaro se administrează concomitent cu alcool etilic. . La pacienţii sensibili, administrarea concomitentă de cetirizină sau levocetirizină împreună cu alcool etilic sau alte medicamente care acţionează la nivel central poate influenţa sistemul nervos central (creier şi măduva spinării) deşi s-a demonstrat că forma racemică (cetirizină) nu creşte efectul alcoolului etilic.
• Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu apă şi pot fi administrate cu sau fără alimente.
Gradul de absorbţie al substanţei active a acestui medicament nu este influenţată de alimente, cu toate acestea, viteza absorbţiei este scăzută de alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Înainte de a lua orice medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cursul administrării dozelor recomandate, nu s-au observat efecte asupra atenţiei sau capacităţii de reacţie ori de conducere a vehiculelor. Cu toate acestea, unii dintre pacienţii trataţi cu Zenaro pot prezenta somnolenţă, oboseală şi epuizare. Dacă vă simţiţi somnoros după ingestia comprimatului, amânaţi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când reveniţi la vigilenţă completă.
Zenaro conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Zenaro
Luaţi întotdeauna Zenaro exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani este 1 comprimat filmat pe zi.
Dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica intervalele de administrare a medicamentului, în funcţie de severitatea bolii dumneavoastră de rinichi. În acest caz, respectaţi recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi o afecţiune a ficatului, nu este necesară reducerea dozelor.
Dacă aveţi atât o afecţiune a rinichilor cât şi a ficatului, medicul dumneavoastră vă poate modifica intervalele de administrare a medicamentului în funcţie de severitatea bolii dumneavoastră de rinichi.
Zenaro nu este indicat la copii cu vârsta mai mică de 6 ani, deoarece comprimatele filmate nu permit ajustarea dozei.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu apă şi pot fi luate cu sau fără alimente.
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia bolii şi trebuie să respecte recomandările medicului.
Dacă luaţi mai mult Zenaro decât trebuie
Supradozajul semnificativ se poate prezenta sub formă de somnolenţă. La copii şi adolescescenţi, pot să apara iniţial agitaţie şi nelinişte, care mai apoi se transformă în somnolenţă. Dacă înghiţiţi din greşeală o doză mai mare de Zenaro decât este recomandat sau în cazul ingestiei ocazionale de către un copil, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, care va decide măsurile adecvate care trebuie luate.
Dacă uitaţi să luaţi Zenaro
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi comprimatul imediat ce v-aţi dat seama de omisiune şi aşteptaţi cel puţin 24 de ore până să luaţi următorul comprimat. Apoi continuaţi tratamentul conform recomandărilor.
Dacă încetaţi să luaţi Zenaro
Întreruperea tratamentului cu Zenaro mai repede decât era prevăzut nu ar trebui să aibă efecte negative, în sensul că simptomele bolii vor reapaărea progresiv, cu o severitate care nu o depăşeşte pe cea dinaintea tratamentului cu Zenaro.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Zenaro poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeţi administrarea medicamentului şi mergeţi imediat la medic la primele semne de hipersensibilitate (reacţie alergică) la Zenaro. Printre reacţiile de hipersensibilitate se numără: umflarea gurii, feţei şi/sau gâtului sau dificultăţi de înghiţire însoţite de reacţii pe piele care provoacă roşeaţă, umflare şi mâncărime localizate, dificultăţi de respiratoraţie, scădere bruscă a tensiunii arteriale, pierderea stării de conştienţă .
În cursul tratamentului cu levocetirizină (substanţa activă a medicamentului) au fost observate următoarele reacţii adverse:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane uscăciunea gurii, oboseală, somnolenţă, cefalee
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane durere abdominală, epuizare
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane comportament agresiv şi agitat, convulsii, tulburări vizuale, perceperea bătăilor inimii, inflamaţie a ficatului, reacţie de hipersensibilitate (vezi mai sus), erupţii pe piele şi la nivelul mucoaselor de fiecare dată când se utilizează un medicament, mâncărime şi senzaţie de arsură la nivelul pielii, erupţie trecătoare pe piele , urticarie, dificultăţi de respiraţie, creştere în greutate, greaţă, durere musculară, anomalii ale funcţiei ficatului.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Zenaro
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate
Nu utilizaţi Zenaro după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zenaro
- Substanţa activă este diclorhidratul de levocetirizină 5 mg în fiecare comprimat filmat.
- Celelalte componente sunt: nucleu- lactoză monohidrat, celuloza microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film - hipromeloza 2910/5, macrogol 6000, talc şi dioxid de titan (E 171).
Cum arată Zenaro şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate oblongi, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu „e“ pe una dintre feţe.
Ambalaj primar: blister din Al/Al sau blister din PVC-Aclar/Al sau blister din PVC-Aclar-PVC/Al.
Ambalaj secundar: cutie de carton.
Mărimi de ambalaj
Mărimile de ambalaj sunt: 7, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 90 comprimate filmate.
Acest lucru înseamnă 1, 2, 3 sau 4 blistere, fiecare conţinând 7 comprimate filmate, într-o cutie din carton, cu prospectul pentru pacient sau 2, 3, 5 ori 9 blistere, fiecare conţinând 10 comprimate filmate, într-o cutie din carton împreună cu prospectul pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate..
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10
Republica Cehă
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Republica
Cehă
ZENARO 5 mg, potahované tablety
Republica
Slovacia
Zenaro 5 mg filmom obalené tablety
Polonia Zenaro
Letonia Zenaro 5 mg apvalkotās tabletes
România ZENARO 5 mg comprimate filmate
Bulgaria ЗЕНАРО 5 mg филмирани таблетки
Portugalia Levocetirizina Zentiva
Franţa Levocetirizine Zentiva
Slovenia Zenaro 5 mg filmsko obložene tablete
Desobel 5mg comprimate filmate
Desloratadină
1. Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică (antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
-rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
-urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activi tăţile zilnice normale şi somnul. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Desobel
Nu utilizaţi Desobel
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Desobel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă aveţi insuficienţă renală, se recomandă de utilizat cu precauţie.
Copii
Nu se recomandă ca copiii cu vârsta sub 12 ani să utilizeze acest medicament.
Desobel împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc interacţiuni ale medicamentului Desobel cu alte medicamente.
Desobel împreună cu alimente
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata sarcinii, nu este recomandată administrarea Desobel. Desloratadina se excretă în laptele matern; se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate, nu este de aşteptat ca Desobel să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, foarte rar, la unii oameni poate determina somnolenţă, care poate să le scadă atenţia. Dacă vă afectează, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost oboseală, uscăciunea gurii şi durerea de cap.
După punerea pe piaţă, în cazuri foarte rare, au fost înregistrate următoarele reacţii adverse: Reacții adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane și la mai puțin de 1 din 10 persoane): dureri de cap, insomnie, senzație de uscare a gurii, diaree, oboseală, febră. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): halucinaţii; ameţeală, somnolenţă, insomnie, hiper activi tate psihomotorie, convulsii; accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii; dureri abdominale, greaţă, vomă, senzaţie de discomfort gastric, diaree; inflamaţie a ficatului, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului; mialgie; reacţii de hipersensibilitate (inclusive șoc anafilactic, edem angioneurotic, dispnee, prurit, erupții cutanate, urticarie). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): Prelungirea intervalului (QT) ritmului cardiac, icter, fotosensibilitate, astenie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Desobel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “EXP. :”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Desobel 5mg comprimate filmate Desloratadinum
Substanţa activă este desloratadina. Fiecare comprimat conţine 5 mg desloratadină. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină PH 102, amidon de porumb, talc.
Compoziţia filmului: Opadry II Blue 85F20578 (alcool polivinilic (E1451), polietilenglicol, dioxid de titan (E171), talc (E553b), lac de aluminiu FD&C albastru nr. 2 (E132), oxid de fier galben (E172)).
Cum arată Desobel şi conţinutul ambalajului
Desobel se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, de culoare albastră, pe una din părţi este gravat logo-ul Nobel. Este disponibil cite 4 comprimate în blister, câte 1 blister, împreună cu prospect în cutie de carton. Este disponibil cite 10 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 3 blistere, împreună cu prospect în cutie de carton.
Desloratadină
1. Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică (antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
-rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
-urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activi tăţile zilnice normale şi somnul. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Desobel
Nu utilizaţi Desobel
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Desobel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă aveţi insuficienţă renală, se recomandă de utilizat cu precauţie.
Copii
Nu se recomandă ca copiii cu vârsta sub 12 ani să utilizeze acest medicament.
Desobel împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc interacţiuni ale medicamentului Desobel cu alte medicamente.
Desobel împreună cu alimente
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata sarcinii, nu este recomandată administrarea Desobel. Desloratadina se excretă în laptele matern; se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate, nu este de aşteptat ca Desobel să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, foarte rar, la unii oameni poate determina somnolenţă, care poate să le scadă atenţia. Dacă vă afectează, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost oboseală, uscăciunea gurii şi durerea de cap.
După punerea pe piaţă, în cazuri foarte rare, au fost înregistrate următoarele reacţii adverse: Reacții adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane și la mai puțin de 1 din 10 persoane): dureri de cap, insomnie, senzație de uscare a gurii, diaree, oboseală, febră. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): halucinaţii; ameţeală, somnolenţă, insomnie, hiper activi tate psihomotorie, convulsii; accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii; dureri abdominale, greaţă, vomă, senzaţie de discomfort gastric, diaree; inflamaţie a ficatului, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului; mialgie; reacţii de hipersensibilitate (inclusive șoc anafilactic, edem angioneurotic, dispnee, prurit, erupții cutanate, urticarie). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): Prelungirea intervalului (QT) ritmului cardiac, icter, fotosensibilitate, astenie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Desobel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “EXP. :”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Desobel 5mg comprimate filmate Desloratadinum
Substanţa activă este desloratadina. Fiecare comprimat conţine 5 mg desloratadină. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină PH 102, amidon de porumb, talc.
Compoziţia filmului: Opadry II Blue 85F20578 (alcool polivinilic (E1451), polietilenglicol, dioxid de titan (E171), talc (E553b), lac de aluminiu FD&C albastru nr. 2 (E132), oxid de fier galben (E172)).
Cum arată Desobel şi conţinutul ambalajului
Desobel se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, de culoare albastră, pe una din părţi este gravat logo-ul Nobel. Este disponibil cite 4 comprimate în blister, câte 1 blister, împreună cu prospect în cutie de carton. Este disponibil cite 10 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 3 blistere, împreună cu prospect în cutie de carton.
-3%
31.08 MDL
32.04 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia și tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice, apărute inclusiv la
administrarea mediilor de contrast, hemotransfuzii, administrarea histaminei cu scop
diagnostic.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21187 din 31.10.2014
Anexa 1
Edem angioneurotic, șoc anafilactic sau de tip anafilactic (ca remediu auxiliar).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos lent (timp de 2-3 min).
Adulți: doza medie constituie 2 mg (2 ml).
Cu scop profilactic se administrează intravenos în bolus, lent, în doza 2 mg, imediat
înainte de dezvoltarea posibilă a reacției anafilactice sau a reacției de răspuns la
administrarea histaminei. Soluția poate fi diluată suplimentar cu soluție clorură de
sodiu 0,9% sau soluție glucoză 5% în raport 1:5.
Copii: se administrează intramuscular câte 0,025 mg/kg/zi, în 2 prize.
Administrarea intraarterială este strict contraindicată. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la clemastină sau alte componente ale preparatului.
Porfirie.
Copii cu vârsta sub 1 an. https://bit.ly/2S2pAcQ
Profilaxia și tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice, apărute inclusiv la
administrarea mediilor de contrast, hemotransfuzii, administrarea histaminei cu scop
diagnostic.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21187 din 31.10.2014
Anexa 1
Edem angioneurotic, șoc anafilactic sau de tip anafilactic (ca remediu auxiliar).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos lent (timp de 2-3 min).
Adulți: doza medie constituie 2 mg (2 ml).
Cu scop profilactic se administrează intravenos în bolus, lent, în doza 2 mg, imediat
înainte de dezvoltarea posibilă a reacției anafilactice sau a reacției de răspuns la
administrarea histaminei. Soluția poate fi diluată suplimentar cu soluție clorură de
sodiu 0,9% sau soluție glucoză 5% în raport 1:5.
Copii: se administrează intramuscular câte 0,025 mg/kg/zi, în 2 prize.
Administrarea intraarterială este strict contraindicată. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la clemastină sau alte componente ale preparatului.
Porfirie.
Copii cu vârsta sub 1 an. https://bit.ly/2S2pAcQ
-3%
129.69 MDL
133.70 MDL
Cum să utilizați Gluconat de calciu soluţie injectabilă
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra injecția într-o venă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară pentru dumneavoastră precum și cum și când se va
administra injecția.
Doza recomandată pentru adulți este de 10 ml, dacă este necesar se pot administra doze suplimentare.
Cel mult 50 ml (5 fiole) de Gluconat de calciu soluţie injectabilă este recomandat
pentru administrare pe o perioadă de 24 de ore, din cauza riscului de expunere la aluminiu. Luând în considerare conținutul de aluminiu într-o fiolă (atunci când este măsurat la sfârșitul duratei de valabilitate) și având în vedere cunoștințele științifice actuale, nu poate fi exclus faptul că expunerea la aluminiu (din
administrarea a mai mult decât a numărului recomandat de fiole) ar putea contribui în viitor la expunerea totală la aluminiu (din mediu, apă potabilă și alimente) și toxicitate potențială la pacienți.
Trebuie să vă aflați în poziție culcată când vi se administrează injecția.
Concentrațiile de calciu din sângele și urina dumneavoastră vor fi verificate în timpul tratamentului.
Utilizarea Gluconat de calciu soluţie injectabilă la copii și adolescenți nu este
recomandată din cauza riscului de expunere la aluminiu scurs din sticla fiolei de gluconat de calciu.
Tratamentul repetat sau prelungit, inclusiv ca perfuzie intravenoasă, la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani) este contraindicat din cauza riscului de expunere la aluminiu.
Dacă utilizați mai mult Gluconat de calciu soluţie injectabilă decât trebuie
Deoarece injecția vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil să vi se administreze prea mult. Trebuie să spuneți imediat persoanei care vă administrează injecția, dacă credeți că vi s-a administrat prea mult, aveți greață, vărsături, constipație, aveți dureri de stomac, aveți
slăbiciune musculară, simțiți sete, urinați mult, vă simțiți confuz sau aveți dureri osoase, .
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra injecția într-o venă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară pentru dumneavoastră precum și cum și când se va
administra injecția.
Doza recomandată pentru adulți este de 10 ml, dacă este necesar se pot administra doze suplimentare.
Cel mult 50 ml (5 fiole) de Gluconat de calciu soluţie injectabilă este recomandat
pentru administrare pe o perioadă de 24 de ore, din cauza riscului de expunere la aluminiu. Luând în considerare conținutul de aluminiu într-o fiolă (atunci când este măsurat la sfârșitul duratei de valabilitate) și având în vedere cunoștințele științifice actuale, nu poate fi exclus faptul că expunerea la aluminiu (din
administrarea a mai mult decât a numărului recomandat de fiole) ar putea contribui în viitor la expunerea totală la aluminiu (din mediu, apă potabilă și alimente) și toxicitate potențială la pacienți.
Trebuie să vă aflați în poziție culcată când vi se administrează injecția.
Concentrațiile de calciu din sângele și urina dumneavoastră vor fi verificate în timpul tratamentului.
Utilizarea Gluconat de calciu soluţie injectabilă la copii și adolescenți nu este
recomandată din cauza riscului de expunere la aluminiu scurs din sticla fiolei de gluconat de calciu.
Tratamentul repetat sau prelungit, inclusiv ca perfuzie intravenoasă, la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani) este contraindicat din cauza riscului de expunere la aluminiu.
Dacă utilizați mai mult Gluconat de calciu soluţie injectabilă decât trebuie
Deoarece injecția vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil să vi se administreze prea mult. Trebuie să spuneți imediat persoanei care vă administrează injecția, dacă credeți că vi s-a administrat prea mult, aveți greață, vărsături, constipație, aveți dureri de stomac, aveți
slăbiciune musculară, simțiți sete, urinați mult, vă simțiți confuz sau aveți dureri osoase, .
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
27.60 MDL
28.45 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al rinitei alergice (inclusiv rinita alergică persistentă) şi
urticariei idiopatice cronice. Doze şi mod de administrare
Comprimatele filmate se administrează pe cale orală, înghiţindu-se întregi, cu lichid şi cu
sau fără alimente. Se recomandă să se administreze doza zilnică în priză unică. Doze
Adulţi și adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Doza zilnică recomandată este de 5 mg (1 comprimat filmat).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani
Doza zilnică recomandată este de 5 mg (1 comprimat filmat).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani, această formă farmaceutică (comprimat
filmat) nu permite ajustarea corespunzătoare a dozei. Pentru administrarea
levocetirizinei la această grupă de vârstă, se recomandă o formă farmaceutică adecvată
utilizării la copii (vezi pct. 4.4).
Copiii mai mici de 2 ani
Administrarea levocetirizinei la sugari şi copiii mici cu vîrsta sub 2 ani nu este
recomandată. Durata de administrare
Rinita alergică intermitentă (simptome <4 zile/săptămână sau cu durată mai mică de 4
săptămâni) trebuie tratată în funcţie de boală şi de antecedente; tratamentul poate fi
întrerupt dacă simptomele au dispărut şi poate fi reluat atunci când simptomele revin.
În cazul rinitei alergice persistente (simptome >4 zile/săptămână şi cu durată mai mare
de 4 săptămâni), se poate propune pacientului tratament continuu pe perioada expunerii
la alergen.
În prezent, există experienţă clinică privind administrarea unei doze de levocetirizină 5
mg, sub formă de comprimate filmate, pentru o perioadă de 6 luni. Pentru urticaria
cronică şi rinita alergică cronică, există experienţă clinică cu privire la tratamentul cu
amestecul racemic pentru o perioadă de până la un an.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă (levocetirizină), la alţi derivaţi de piperazină sau la
oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă, cu clearance al creatininei mai mic de 10 ml/min. https://bit.ly/3vvOQWD
Tratamentul simptomatic al rinitei alergice (inclusiv rinita alergică persistentă) şi
urticariei idiopatice cronice. Doze şi mod de administrare
Comprimatele filmate se administrează pe cale orală, înghiţindu-se întregi, cu lichid şi cu
sau fără alimente. Se recomandă să se administreze doza zilnică în priză unică. Doze
Adulţi și adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Doza zilnică recomandată este de 5 mg (1 comprimat filmat).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani
Doza zilnică recomandată este de 5 mg (1 comprimat filmat).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani, această formă farmaceutică (comprimat
filmat) nu permite ajustarea corespunzătoare a dozei. Pentru administrarea
levocetirizinei la această grupă de vârstă, se recomandă o formă farmaceutică adecvată
utilizării la copii (vezi pct. 4.4).
Copiii mai mici de 2 ani
Administrarea levocetirizinei la sugari şi copiii mici cu vîrsta sub 2 ani nu este
recomandată. Durata de administrare
Rinita alergică intermitentă (simptome <4 zile/săptămână sau cu durată mai mică de 4
săptămâni) trebuie tratată în funcţie de boală şi de antecedente; tratamentul poate fi
întrerupt dacă simptomele au dispărut şi poate fi reluat atunci când simptomele revin.
În cazul rinitei alergice persistente (simptome >4 zile/săptămână şi cu durată mai mare
de 4 săptămâni), se poate propune pacientului tratament continuu pe perioada expunerii
la alergen.
În prezent, există experienţă clinică privind administrarea unei doze de levocetirizină 5
mg, sub formă de comprimate filmate, pentru o perioadă de 6 luni. Pentru urticaria
cronică şi rinita alergică cronică, există experienţă clinică cu privire la tratamentul cu
amestecul racemic pentru o perioadă de până la un an.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă (levocetirizină), la alţi derivaţi de piperazină sau la
oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă, cu clearance al creatininei mai mic de 10 ml/min. https://bit.ly/3vvOQWD
Unguentul cu propionat de fluticazonă este un corticosteroid topic puternic, indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase ale dermatozelor sensibile la corticosteroizi; acestea includ următoarele:
• Dermatita atopica
• Dermatită numulară (eczeme discoide)
• Prurigo nodularis
• Psoriazis (excluzând psoriazisul în plăci răspândit)
• Lichen simplex cronic (neurodermatită) și lichen plan
• Dermatită seboreică
• Dermatită de contact iritantă sau alergică
• Lupus eritematos discoid
• Un adjuvant la terapia sistemică cu steroizi în eritrodermia generalizată
• Reacții la mușcătura de insecte
• Miliaria (căldură înțepătoare)
Copii:
Pentru copiii și sugarii cu vârsta de trei luni și peste care nu răspund la corticosteroizii cu potență mai mică, unguentul Cutivate este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase ale dermatitei atopice sub supravegherea unui specialist. Înainte de utilizarea unguentului Cutivate în alte dermatoze sensibile la corticosteroizi, la copii, trebuie solicitată opinia experților. Unguentele sunt potrivite în special pentru leziunile uscate, lichenificate sau solzoase.
Aplicați subțire și frecați ușor folosind doar suficient pentru a acoperi întreaga zonă afectată o dată sau de două ori pe zi timp de până la 4 săptămâni până la ameliorarea, apoi reduceți frecvența aplicării sau schimbați tratamentul cu un preparat mai puțin puternic. Lăsați timp adecvat pentru absorbție după fiecare aplicare înainte de a aplica un emolient.
Terapia cu corticosteroizi topici trebuie întreruptă treptat odată ce controlul este obținut și un emolient continuat ca terapie de întreținere.
Rebound-ul dermatozelor preexistente poate apărea cu întreruperea bruscă a steroizilor topici, în special cu preparate puternice. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Următoarele afecțiuni nu trebuie tratate cu propionat de fluticazonă:
• Infecții cutanate netratate
• Rozaceea
• Acnee vulgaris
• Dermatita perioral
• Prurit perianal și genital
• Prurit fără inflamație
• Dermatoze la sugarii cu vârsta sub trei luni, inclusiv dermatită și erupții cutanate.
• Dermatita atopica
• Dermatită numulară (eczeme discoide)
• Prurigo nodularis
• Psoriazis (excluzând psoriazisul în plăci răspândit)
• Lichen simplex cronic (neurodermatită) și lichen plan
• Dermatită seboreică
• Dermatită de contact iritantă sau alergică
• Lupus eritematos discoid
• Un adjuvant la terapia sistemică cu steroizi în eritrodermia generalizată
• Reacții la mușcătura de insecte
• Miliaria (căldură înțepătoare)
Copii:
Pentru copiii și sugarii cu vârsta de trei luni și peste care nu răspund la corticosteroizii cu potență mai mică, unguentul Cutivate este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase ale dermatitei atopice sub supravegherea unui specialist. Înainte de utilizarea unguentului Cutivate în alte dermatoze sensibile la corticosteroizi, la copii, trebuie solicitată opinia experților. Unguentele sunt potrivite în special pentru leziunile uscate, lichenificate sau solzoase.
Aplicați subțire și frecați ușor folosind doar suficient pentru a acoperi întreaga zonă afectată o dată sau de două ori pe zi timp de până la 4 săptămâni până la ameliorarea, apoi reduceți frecvența aplicării sau schimbați tratamentul cu un preparat mai puțin puternic. Lăsați timp adecvat pentru absorbție după fiecare aplicare înainte de a aplica un emolient.
Terapia cu corticosteroizi topici trebuie întreruptă treptat odată ce controlul este obținut și un emolient continuat ca terapie de întreținere.
Rebound-ul dermatozelor preexistente poate apărea cu întreruperea bruscă a steroizilor topici, în special cu preparate puternice. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Următoarele afecțiuni nu trebuie tratate cu propionat de fluticazonă:
• Infecții cutanate netratate
• Rozaceea
• Acnee vulgaris
• Dermatita perioral
• Prurit perianal și genital
• Prurit fără inflamație
• Dermatoze la sugarii cu vârsta sub trei luni, inclusiv dermatită și erupții cutanate.
-3%
77.94 MDL
80.35 MDL
Rețetă medicală
Loratadină Biofarm aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe, numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină Biofarm ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului), cum
ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă sau mâncărimea nazală, usturimile sau mâncărime oculară.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărimile, roşeaţa, precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele). Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi în mod normal. Cum să utilizaţi Loratadină Biofarm
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
La pacienţii vârstnici sau la cei cu afectarea funcţiei renale nu este necesară reducerea dozei.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe, numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină Biofarm ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului), cum
ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă sau mâncărimea nazală, usturimile sau mâncărime oculară.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărimile, roşeaţa, precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele). Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi în mod normal. Cum să utilizaţi Loratadină Biofarm
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
La pacienţii vârstnici sau la cei cu afectarea funcţiei renale nu este necesară reducerea dozei.
CUM SĂ UTILIZAŢI ROLINOZ
Cum şi când trebuie să luaţi Rolinoz?
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificaţi cu medicul dumneavoastră
sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vă rugăm respectaţi aceste instrucţiuni, în caz contrar Rolinoz poate să nu fie eficace în
totalitate.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi sau câte 5 mg (10 picături) o
dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi sau 5 mg (10 picături)
dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza preparatului în
jumătate.
Dacă vi se pare că efectul Rolinoz este prea slab sau prea puternic, vă rugăm consultaţi medicul.
Durata tratamentului:
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este
stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Rolinoz
Dacă credeţi că aţi luat o supradoză de Rolinoz, vă rugăm informaţi medicul. Acesta va decide
ce măsuri trebuie luate (dacă este cazul).
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rolinoz
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Rolinoz
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3wwINlM
Cum şi când trebuie să luaţi Rolinoz?
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificaţi cu medicul dumneavoastră
sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vă rugăm respectaţi aceste instrucţiuni, în caz contrar Rolinoz poate să nu fie eficace în
totalitate.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi sau câte 5 mg (10 picături) o
dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi sau 5 mg (10 picături)
dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza preparatului în
jumătate.
Dacă vi se pare că efectul Rolinoz este prea slab sau prea puternic, vă rugăm consultaţi medicul.
Durata tratamentului:
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este
stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Rolinoz
Dacă credeţi că aţi luat o supradoză de Rolinoz, vă rugăm informaţi medicul. Acesta va decide
ce măsuri trebuie luate (dacă este cazul).
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rolinoz
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Rolinoz
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3wwINlM
-3%
65.04 MDL
67.05 MDL